CZ20023754A3 - Modifikované polyisokyanáty - Google Patents
Modifikované polyisokyanáty Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20023754A3 CZ20023754A3 CZ20023754A CZ20023754A CZ20023754A3 CZ 20023754 A3 CZ20023754 A3 CZ 20023754A3 CZ 20023754 A CZ20023754 A CZ 20023754A CZ 20023754 A CZ20023754 A CZ 20023754A CZ 20023754 A3 CZ20023754 A3 CZ 20023754A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- polyisocyanates
- groups
- nco
- cyclohexylamino
- Prior art date
Links
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract description 120
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 27
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 22
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 16
- MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N N-cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCNC1CCCCC1 MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- -1 cyclohexylamino Chemical group 0.000 claims description 14
- PJWWRFATQTVXHA-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylaminopropanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCNC1CCCCC1 PJWWRFATQTVXHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 8
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 5
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims description 4
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 34
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001550224 Apha Species 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 5
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(6-isocyanatohexyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione Chemical group O=C=NCCCCCCN1C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C1=O KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 3
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 3
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical compound O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLHYKAZPWIRRRD-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(O)S(O)(=O)=O CLHYKAZPWIRRRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1C=C(C)NN=1 SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(O)C=C HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N (3-ethyloxetan-3-yl)methanol Chemical compound CCC1(CO)COC1 UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N (nz)-n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CC\C(C)=N/O WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- VNMOIBZLSJDQEO-UHFFFAOYSA-N 1,10-diisocyanatodecane Chemical compound O=C=NCCCCCCCCCCN=C=O VNMOIBZLSJDQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGJCSCSSMFRMFQ-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=C(C(C)(C)N=C=O)C=C1 AGJCSCSSMFRMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROHUXHMNZLHBSF-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCC(CN=C=O)CC1 ROHUXHMNZLHBSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUJCKESIGPLCRN-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2,2-dimethylpentane Chemical compound O=C=NCC(C)(C)CCCN=C=O OUJCKESIGPLCRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2-methylpentane Chemical compound O=C=NCC(C)CCCN=C=O AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,4,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCC(C)CC(C)(C)CCN=C=O QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 1-Methylcyclohexanol Chemical class CC1(O)CCCCC1 VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyethanesulfonic acid Chemical compound CC(O)S(O)(=O)=O WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXFVIWBTKYFOCY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,3-n,3-n-tetramethylbutane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)C(C)CCN(C)C AXFVIWBTKYFOCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical group COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXMPWNOJMTYCV-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC1CO1.CC(=C)C(O)=O UHXMPWNOJMTYCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYYXDARQOHWBPO-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1h-1,2,4-triazole Chemical compound CC1=NNC(C)=N1 XYYXDARQOHWBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl acetate Chemical compound COC(C)CCOC(C)=O QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxybenzyl alcohol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1 MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGYGFNQQGAQEON-UHFFFAOYSA-N 4-tolyl isocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 MGYGFNQQGAQEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RITVFJAKTPTNSA-UHFFFAOYSA-N C1CO1.C=C.C=C.C=C.[Na] Chemical compound C1CO1.C=C.C=C.C=C.[Na] RITVFJAKTPTNSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical class CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- KVXNKFYSHAUJIA-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethoxyethane Chemical compound CC(O)=O.CCOCC KVXNKFYSHAUJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N acetone oxime Chemical compound CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- MQPPCKJJFDNPHJ-UHFFFAOYSA-K aluminum;3-oxohexanoate Chemical compound [Al+3].CCCC(=O)CC([O-])=O.CCCC(=O)CC([O-])=O.CCCC(=O)CC([O-])=O MQPPCKJJFDNPHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006177 biological buffer Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethanol Chemical compound OCC1CCCCC1 VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC1CCCCC1 XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKBBUZRGPULIRN-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(CC)(CC)C(=O)OCC ZKBBUZRGPULIRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical class COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical class CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001480 hydrophilic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N n-ethylcyclohexanamine Chemical compound CCNC1CCCCC1 AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N thietane 1-oxide Chemical compound O=S1CCC1 GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940012185 zinc palmitate Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-ethylhexanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GJAPSKMAVXDBIU-UHFFFAOYSA-L zinc;hexadecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GJAPSKMAVXDBIU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N zinc;pentane-2,4-dione Chemical compound [Zn+2].CC(=O)[CH-]C(C)=O.CC(=O)[CH-]C(C)=O NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
- C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
- C08G18/0828—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing sulfonate groups or groups forming them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
- C08G18/625—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids
- C08G18/6254—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids and of esters of these acids containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
- C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
- C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/807—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with nitrogen containing compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Description
Oblast techniky
Vynález se týká modifikovaných polyisokyanátů a směsí polyisokyanátů, způsobu jejich výroby a jejich použití jako výchozích komponent při výrobě polyurethanových plastických hmot, obzvláště jako zesífujicí prostředek pro ve vodě rozpustná nebo dispergovatelná lakařská pojivá nebo komponenty pojiv se skupinami reaktivními vůči isokyanátovým skupinám.
Dosavadní stav techniky
Z důvodů stále přísnější environmentální legislativy získávají v posledních letech ve vodě dispergovatelné polyisokyanáty v různých oblastech použití na významu. Používají se dnes obzvláště jako zesíťující komponenty pro kvalitativně hodnotné vodou ředitelné dvousložkové polyurethanové laky (2K-PUR-laky) nebo jako přísada pro vodná disperzní lepidla, slouží k zesítění vodných disperzí při úpravě textilu nebo pro textilní potiskové barvy neobsahující formaldehyd a navíc jsou vhodné příkladně také jako pomocné prostředky ke zpevňování papíru za mokra (srovnej příkladně EP-A 0 959 087 a tam citovanou literaturu).
V praxi se pro všechny tyto aplikační oblasti používají dnes prakticky výhradně neionické, s pomocí polyetherů hydrofilně modifikované polyisokyanáty. Výroba takových ve vodě dispergovatelných polyisokyanátů se podrobně diskutuje příkladně v EP-A 0 959 087, strana 2, řádky 25-46.
-2• · · · • · t · · · · ·
Přes jejich širokou akceptanci trhem pro nejrůznější oblasti použití však vykazují polyisokyanáty modifikované polyethery řadu zásadních nevýhod. Příkladně na základě velmi vysokého maxima viskozity, které je nutno překonat při dispergaci je možné zapracovat je homogenně do vodných medií často jen s použitím značných střižných sil (příkladně vysokorychlostní míchadla). Vysoký obsah polyetheru požadovaný obzvláště při použití jako zesífující složka ve vodných 2K-PUR-lacích k jejich dostatečné dispergovatelnosti propůjčuje navíc získaným povlakům permanentní hydrofilii.
K odstranění těchto nevýhod j iž byly činěny pokusy vyrobit vestavbou ionických skupin hydrofilně modifikované, samodispergovatelné polyisokyanáty.
EP-A 0 443 138, EP-A 0 510 438 a EP-A 0 548 669 příkladně popisují směsi polyisokyanátů, které obsahují chemicky vázané karboxylové skupiny. Takové polyisokyanáty je sice možné po neutralizaci karboxylových skupin rozmíchat velmi jemnozrnně do vodných systémů, aniž by byly potřebné vysoké střižné síly, vykazují ale obzvláště v neutralizované formě zcela nedostatečnou stabilitu při skladování. Na základě známé katalytické aktivity karboxylátových skupin nastupuje již při teplotě místnosti polymerace isokyanátových skupin, příkladně za trimerizace na polyisokyanuráty nebo za tvorby struktur α-nylonu, která zpravidla v několika málo dnech vede k želovatění produktu.
EP-A 0 703 255 popisuje ionicky hydrofilizované polyisokyanáty emulgovatelné ve vodě, které jako emulgátory obsahují reakční produkty polyisokyanátů a libovolných hydroxy- , merkapto- nebo aminofunkčních sloučenin s nejméně jednou kyselou sirnou skupinou případně s jejím anionem.
Jako výhodné stavební komponenty s kyselou sirnou skupinou
-3·· : «. ·· · · · ···· · · · * **
Λ Λ · ···« k výrobě emulgátorů lze přitom jmenovat hydroxysulfonové kyseliny s alifaticky vázanými OH-skupinami případně soli takových hydroxysulfonových kyselin, příkladně specielní polyethersulfonáty, které se dodávají příkladně pod označením Tegomer^ (Th. Goldschmidt AG, Essen, DE), adukty bisulfitu na nenasycené alkoholy, které je možné získat příkladně způsobem podle DE-A 2 417 664, DE-A 2 437 218 nebo DE-A 2 446 440, kyselina hydroxyethan- a hydroxypropansulfonová a rovněž aminosulfobetainy, které je možné vyrobit kvarternací terciárních aminoalkoholů s 1,3-propansultonem. Tyto hydrofilizační prostředky však vykazují v každém případě řadu nevýhod.
Tak příkladně kyselina hydroxypropansulfonová je v rovnováze s jejím anhydridem, 1,3-propansultonem, klasifikovaným jako kancerogen. Proto je s ním možné obzvláště v technickém měřítku zacházet výhradně ve formě vodných roztoků a tak jsou jako stavební komponenta k výrobě modifikovaných polyisokyanátů zásadně nevhodné.
Kyselina hydroxyethansulfonová, polyethersulfonáty tyπ pu Tegomer a rovněž jmenované adukty bisulfitu na nenasycené alkoholy jsou oproti tomu k dispozici bezvodé ve formě jejich sodných solí. Použití těchto sodných solí umožňuje sice v zásadě výrobu ve vodě emulgovatelných polyisokyanátů, pro použití jako zesífující komponenty ve vodných lakařských systémech jsou ovšem tyto látky vhodné jen velmi podmíněně. Na základě nepatrné snášenlivosti sulfonátových skupin neutralizovaných alkáliemi s obvyklými lakařskými pojivý vede jejich použití ve vodných 2K-PUR-lacích obecně k zakaleným, částečně nehomogenním povlakům. V protikladu k těkavým neutralizačním aminům, používaným obvykle v disperzích zůstává sodný ion i po vytvrzení v lakovém filmu a propůjču• · • · · ·
je mu trvalou hydrofilii.
Navíc vedou veškeré hydroxysulfonové kyseliny navržené v EP-A 0 703 255 jako hydrofilní koponenty, jak je doloženo v konkrétních příkladech provedení tohoto zveřejněného spisu, zpravidla k výrazně žlutě zbarveným polyisokyanátům, což rovněž odporuje použití těchto produktů jako zesířující komponenty v kvalitativně hodnotných lakařských systémech. Polyisokyanáty modifikované sulfonátovými skupinami z uvedených důvodů dodnes nenalezly své místo na trhu.
Úkolem předloženého vynálezu je proto dát k dispozici nové polyisokyanáty dispergovatelné ve vodě, které jsou vhodné pro veškeré oblasti použití ve vodě dispergovatelných polyisokyanátů a nejsou zatíženy nevýhodami podle stavu techniky. Tyto nové polyisokyanáty by měly být založeny na dobře přístupných, toxikologicky nezávadných stavebních složkách, které umožňují volnou volbu neutralizačního prostředku, a obzvláště se dobře snášejí s obvyklými lakařskými poj ivy.
Podstata vynálezu
Tento úkol je vyřešen přípravou dále blíže popsaných ve vodě dispergovatelných polyisokyanátů případně směsí polyisokyanátů podle vynálezu. Ke zjednodušení popisu předloženého vynálezu znamená v následujícím popisu pojem polyisokyanát také synonymum pro směsi různých polyisokyanátů.
Předložený vynález je založen na překvapivém pozorování, že kyselina 2-(cyklohexylamino)ethansulfonová a kyselina
3-(cyklohexylamino)propansulfonová, které obecně nacházejí použití jako biologické pufrovací substance s obojetnými io-5ny mohou reagovat přes jejich teplotu tání přesahující 300 °C v přítomnosti vhodného neutralizačního aminu již za velmi mírných reakčních podmínek s polyisokyanáty, přičemž se získají světle zbarvené produkty stabilní při skladování, které je možné jemnozrnně emulgovat ve vodě. To je překvapivé, protože řada dalších strukturálně velmi podobných aminosulfonových kyselin nelze uvést k reakci dokonce ani za podstatně drastičtějších reakčních podmínek.
Ačkoliv v některých zveřejněných spisech, příkladně v EP-A 0 061 628 a v EP-A 0 206 059 jsou polyisokyanáty modifikované polyethery předmětem, a také se zároveň paušálně zmiňuje použití sloučenin obsahujících sulfonátové skupiny k výrobě hydrofilních polyisokyanátů, a také v EP-A 0 469 389 se uvádí hydroxysulfonové kyseliny a aminosulfonové kyseliny jako vhodné stavební komponenty pro zesífující prostředky dispergovatelné ve vodě, nenajde odborník v těchto zveřejněných spisech ani v EP-A 0 703 255 žádný odkaz na obzvláštní vhodnost kyseliny 2-(cyklohexylamino)ethansulfonové a kyseliny 3-(cyklohexylamino)propansulfonové k výrobě polyisokyanátů dispergovatelných ve vodě.
Předmětem předloženého vynálezu jsou proto modifikované polyisokyanáty,které se získají reakcí polyisokyanátů s kyselinou 2-(cyklohexylamino)ethansulfonovou a kyselinou 3-(cyklohexylamino)propansulfonovou. Tyto modifikované polyisokyanáty jsou po nejméně částečné neutralizaci sulfonových skupin dispergovatelné ve vodě.
Předmětem vynálezu je rovněž použití těchto sulfonových kyselin k výrobě polyisokyanátů dispergovatelných ve vodě.
-6• ·
Dispergovatelnost polyisokyanátů modifikovaných již dříve příkladně ethylenoxidpolyetherovými jednotkami se značně zlepší modifikací podle vynálezu pomocí kyseliny
2- (cyklohexylamino)ethansulfonové a/nebo kyseliny
3- (cyklohexylamino)propansulfonové, takže není potřeba používat externí emulgátory nebo používat vysoké střižné síly, což výrazně zjednoduší výrobu formulací připravených k použití. To je dalším aspektem předloženého vynálezu.
Obzvláště se podle vynálezu připraví polyisokyanáty se
a) střední isokyanátovou funkcionalitou nejméně 1,8,
b) obsahem isokyanátových skupin (vypočteno jako NCO; molekulová hmotnost = 42) 4,0 až 26,0 % hmotnostních,
c) obsahem sulfonátových skupin (vypočteno jako SO^-; molekulová hmotnost = 80) 0,1 až 7,7 % hmotnostních a případně
d) obsahem ethylenoxidových jednotek vázaných na polyetherovém řetězci (vypočteno j ako C2H2O; molekulová hmotnost = 44) 0 až 19,5 % hmotnostních, přičemž polyetherové řetězce obsahují ve statistickém průměru 5 až 35 ethylenoxidových jednotek, které se získají reakcí alifatických, cykoalifatických, aralifatických a/nebo aromatických polyisokyanátů s kyselinou 2-(cyklohexylamino)ethansulfonovou a/nebo kyselinou 3-(cyklohexylamino)propansulfonovou.
Předmětem vynálezu je také způsob výroby těchto modifikovaných polyisokyanátů. Polyisokyanát při tom reaguje s kyselinou 2-(cyklohexylamino)ethansulfonovou a/nebo kyše• · • · · · linou 3-(cyklohexylamino)propansulfonovou, přičemž tato reakce se může provádět v přítomnosti polyalkylenoxidpolyetheralkoholů a/nebo použité polyisokyanáty obsahují případně již takové jednotky. K neutralizaci skupin kyseliny sulfonové se reakce provádí v přítomnosti terciárních aminů.
Obzvláště se reakce provádí tak, že vzáj emně reaguj e
A) polyisokyanátová komponenta se střední funkcionalitou 2,0 až 5,0, s obsahem alifaticky, cykoalifaticky, aralifaticky a/nebo aromaticky vázaných isokyanátových skupin, (vypočteno jako NCO; molekulová hmotnost =
42) 8,0 až 27,0 % hmotnostních,
B) 0,3 až 25,0 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) a B) kyseliny 2-(cyklohexylamino)ethansulfonové a kyseliny 3-(cyklohexylamino)propansulfonové a případně
C) až do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A), B) a C) jednosytného polyalkylenoxidpolyetheralkoholu, obsahujícího ve statistickém průměru 5 až 35 ethylenoxidových jednotek v přítomnosti
D) 0,2 až 2,0 ekvivalentu, vztaženo na skupiny kyseliny sulfonové komponenty B), terciárního aminu, za dodržení ekvivalentního poměru NCO-skupin ke skupinám reaktivním vůči NCO-skupinám 2 : 1 až 400 : 1. Přitom se druh a jmenované výchozí podmínky volí tak, aby výsledné reakční produkty odpovídaly podmínkám uvedeným výše pod a) až d).
Předmětem vynálezu je také použití těchto polyisokyanátů jako výchozí komponenty při výrobě polyurethanových
-8plastických hmot, obzvláště jako zesífující prostředek pro lakařská poj iva nebo komponenty lakařských poj iv rozpustné ve vodě nebo dispergovatelné ve vodě při výrobě povlaků za použiti vodných prostředků pro vytvářeni povlaků na bázi pojiv nebo komponent pojiv tohoto druhu.
Předmětem vynálezu je konečně také použití těchto polyisokyanátů jako výchozí komponenty při výrobě blokovaných polyisokyanátů dispergovatelných ve vodě nebo přítomných ve vodě v dispergované formě.
Komponenty A) použité při způsobu podle vynálezu vykazují zpravidla (střední) NCO-funkcionalitu 2,0 až 5,0, s výhodou 2,3 až 4,5, obsah isokyanátových skupin 8,0 až 27,0 % hmotnostních, s výhodou 14,0 až 24,0 % hmotnostních a obsah monomerních diisokyanátů méně než 1,0 % hmotnostních, s výhodou méně než 0,5 % hmotnostních. Sestává z nejméně jednoho organického polyisokyanátů s alifaticky, cykoalifaticky, aralifaticky a/nebo aromaticky vázaných isokyanátových skupin.
Přitom se v případě polyisokyanátů komponenty A) jedná o libovolné, modifikací jednoduchých alifatických, cykoalifatických, aralifatických a/nebo aromatických diisokyanátů vyrobené polyisokyanáty vybudované z nejméně dvou diisokyanátů s uretdionovou, isokyanurátovou, allofanátovou, biuretovou, iminooxadiazindionovou a/nebo oxadiazintrionovou strukturou, jaké se popisují příkladně v J.Prakt.Chem. 336, (1994) 185-200, v DE-A 1 670 666, DE-A 1 954 093, DE-A 2 414 413, DE-A 2 452 532, DE-A 2 641 380, DE-A 3 700 209,
DE-A 3 900 053 a DE-A 3 928 503 nebo v EP-A 0 336 205, EP-A 0 339 396 a EP-A 0 798 299.
• ·
-9Vhodnými diisokyanáty k výrobě takových polyisokyanátů jsou libovolné diisokyanáty dostupné fosgenaci nebo způsoby bez použití fosgenu, příkladně termickým štěpením urethanů. Výhodnými isokyanáty jsou isokyanáty v rozmezí molekulové hmotnosti 140 až 400 s alifaticky, cykloalifaticky, aralifaticky a/nebo aromaticky vázanými isokyanátovými skupinami, jako je příkladně 1,4-disokyanátobutan, 1,6-diisokyanátohexan (HDI), 2-methyl-l,5-diisokyanátopentan, 1,5-diisokyanáto-2,2-dimethylpentan, 2,2,4- případně 2,4,4-trimethyl-1,6-diisokyanátohexan, 1,10-diisokyanátodekan, 1,3a 1,4-diisokyanátocyklohexan, 1,3- a 1,4-bis(isokyanátomethyl)-cyklohexan, l-isokyanáto-3,3,5-trimethyl-5isokyanátomethyl-cyklohexan (isoforondiisokyanát, IPDI),
4,4 -diisokyanátodicyklohexylmethan, 1-isokyanáto-1-methyl4(3)-isokyanátomethylcyklohexan, bis-(isokyanátomethyl)norbornan, 1,3- a 1,4-bis-(2-isokyanátoprop-2-yl)-benzen (TMXDI), 2,4- a 2,6-diisokyanátotoluen (TDI), 2,4 a 4,4 -diisokyanátodifenylmethan (MDI), 1,5-diisokyanátonaftalen nebo libovolné směsi těchto diisokyanátů.
S výhodou se v případě výchozích komponent A) jedná o pólyisokyanáty uvedeného druhu s výhradně alifaticky a/nebo cykloalifaticky vázanými isokyanátovými skupinami.
Zcela obzvláště výhodnými výchozími komponentami A) jsou pólyisokyanáty s isokyanurátovou strukturou na bázi HDI, IPDI a/nebo 4,4 -diisokyanátodicyklohexylmethanu.
Vedle těchto hydrofobních polyisokyanátů jsou jako výchozí komponenty A) vhodné také polyisokyanáty hydrofilně modifikované s pomocí ethylenoxidpolyetherů, které se získají příkladně postupem popsaným v EP-A 0 959 087, strana 2, řádky 25-46.
• · • · • · · ·
V případě komponenty B) se jedná o kyselinu 2-(cyklohexylamino)-ethansulfonovou (CHES), kyselinu 3-(cyklohexylamino)-propansulfonovou (CAPS) nebo o libovolné směsi těchto obou aminokyselin. Tyto sloučeniny jsou známé, jsou dostupné jako substance s obojetnými iony v krystalické formě a mají teplotu tání vyšší než 300 °C. Výroba CHES případně CAPS se popisuje příkladně v Bull.Soc.Chim.France 1985, 463 případně v Z.Chem. 7, 151 (1967).
Tyto aminosulfonové kyseliny B) se při způsobu podle vynálezu používají v množství 0,3 až 25 % hmotnostních, s výhodou 0,5 až 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) a B).
V případě zároveň použité komponenty C) se jedná o jednosytné polyalkylenoxidpolyetheralkoholy, obsahující ve statistickém průměru 5 až 35, s výhodou 7 až 30 ethylenoxidových jednotek v molekule, které jsou přístupné známými způsoby alkoxylací vhodných startovacích molekul (viz příkladně Ullmans Encyclopádie der technischen Chemie, 4. vydání, svazek 19, Verlag Chemie, Veinheim, strany 31-38).
Jako vhodné startovací molekuly k výrobě polyetheralkoholů C) použitých při způsobu podle vynálezu zde lze příkladně jmenovat : methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sek.butanol, isomerní pentanoly, hexanoly, oktanoly a nonaloly, n-dekanol, n-dodekanol, n-tetradekanol, n-hexadekanol, n-oktadekanol, cyklohexanol, isomerní methylcyklohexanoly nebo hydroxymethylcyklohexan, 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetan nebo tetrahydrofurfurylalkohol; nenasycené alkoholy jako allylalkohol, 1,l-dimethylallylalkohol nebo oleinalkohol, aromatické alkoholy jako • «
I · * • · · ·
-11fenol, isomerní kresoly nebo methoxyfenoly, aralifatické alkoholy jako benzylalkohol, anisalkohol nebo skořicový alkohol, sekundární monoaminy jako dimethylamin, diethylamin, dipropylamin, diisopropylamin, di-n-butylamin, diisobutylamin, bis-(2-ethylhexyl)-amin, N-methyla N-ethylcyklohexylamin nebo dicyklohexylamin a rovněž heterocyklické sekundární aminy jako morfolin, pyrrolidin, piperidin nebo lH-pyrazol.
Výhodnými startovacími molekulami jsou nasycené monoalkoholy s až 4 uhlíkovými atomy. Obzvláště výhodně se jako startovací molekuly použije methanol.
Vhodnými alkylenoxidy pro alkoxylační reakci jsou obzvláště ethylenoxid a propylenoxid, které se při alkoxylační reakci mohou používat v libovolném pořadí nebo také ve směsi.
V případě polyalkylenoxidpolyedtheralkoholů C) se jedná buď o čisté polyethylenoxidpolyethery nebo směsné polyalkylenoxidpolyethery, jejichž alkylenoxidové jednotky sestávají nejméně z 30 % molových, s výhodou nejméně ze 40 % molových z ethylenoxidových jednotek.
Výhodnými výchozími komponentami C) pro způsob podle vynálezu jsou čisté polyethylenglykolmonomethyletheralkoholy, které obsahují ve statistickém průměru 7 až 30, zcela obzvláště výhodně 7 až 25 ethylenoxidových jednotek.
Polyetheralkoholy C) se při způsobu podle vynálezu, pokud vůbec, použijí v množství až do 25 % hmotnostních, s výhodou až do 20 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A), B) a C).
·· ··· ·
-12- · ::..
K neutralizaci skupin sulfonových kyselin výchozích komponent B) se při způsobu podle vynálezu použijí terciární aminy D). Přitom se jedná příkladně o terciární monoaminy, jako je příkladně trimethylamin, triethylamin, tripropylamin, tributylamin, dimethylcyklohexylamin, N-methylmorfolin, N-ethylmorfolin, N-methylpiperidin, N-ethylpiperidin, nebo o terciární diaminy, jako je příkladně 1,3-bis-(dimethylamino)-propan, 1,3-bis-(dimethylamino)-butan nebo N,N -dimethylpiperazin. Vhodnými, avšak méně výhodnými neutralizačními aminy jsou ale také terciární aminy nesoucí skupiny reaktivní vůči isokyanátům, příkladně alkanolaminy, jako je příkladně dimethylethanolamin, methyldiethanolamin nebo triethanolamin.
Neutralizační aminy D) se při způsobu podle vynálezu použijí v takovém množství, které odpovídá ekvivalentnímu poměru terciárních aminů ke skupinám sulfonových kyselin komponenty B) 0,2 až 2,0, s výhodou 0,5 až 1,5.
K provedení způsobu podle vynálezu spolu reaguj í výchozí komponenty A), B) a případně C) v přítomnosti terciárního aminu D) při teplotách 40 až 150 °C, s výhodou 50 až 130 °C, za dodržení ekvivalentního poměru NCO-skupin ke skupinám reaktivním vůči NCO-skupinám 2 : 1 až 400 : 1, s výhodou 4 : 1 až 250 : 1, s výhodou až do dosažení teoreticky vypočteného obsahu NCO.
Přítomnost terciárního aminu D) katalyzuje reakci komponent A), B) a případně C) zpravidla dostatečně, k urychlení reakce při způsobu podle vynálezu se však mohou případně použít další katalyzátory obvyklé v chemii polyurethanů, příkladně další terciární aminy jako triethylamin, pyridin,
-13methylpyridin, benzyldimethylamin, N,N-edoethylenpiperazin, N-methylpiperidin, pentamethylendiethylentriamin, N,N-dimethyl-aminocyklohexan, N,N -dimethylpiperazin nebo kovové soli jako chlorid železitý, tri(ethylacetoacetát) hlinitý, chlorid zinečnatý, n-oktanoát zinečnatý, 2-ethyl-l-hexanoát zinečnatý, 2-ethylkaproát zinečnatý, stearát zinečnatý, naftenat zinečnatý, acetylacetonát zinečnatý, laurát zinečnatý, palmitát zinečnatý, dibutylcinoxid, dibutylcindichlorid, dibutylcíndiacetát, dibutylcíndimaleát, dibutylcíndilaurát, dioktylcíndiacetát, molybdenglykolát nebo libovolné směsi těchto katalyzátorů.
Tyto katalyzátory se při způsobu podle vynálezu použij í, pokud se vůbec použij i, v množství 0,001 až 2 % hmotnostní, s výhodou 0,005 až 0,5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost reakčních složek.
Způsob podle vynálezu se případně může provádět ve vhodném rozpouštědle, které je inertní vůči isokyanátovým skupinám. Vhodnými rozpouštědly jsou příkladně obecně známá obvyklá lakařská rozpouštědla, jako je příkladně ethylacetát, butylacetát, ethylenglykolmonomethyl- nebo ethyletheracetát, l-methoxypropyl-2-acetát, 3-methoxy-n-butylacetát, aceton, 2-butanon, 4-methyl-2-pentaton, cyklohexanon, toluen, xylen, chlorbenzen, testovací benzin, vyšší substituované aromáty, které jsou komerčně dostupné pod označením solventnafta, Solvesso^, Isopar^, Nappar^ (Deutsche EXXON CHEMICAL GmbH, Kóln, DE) a Shellsol^ (Deutsche Shell Chemie GmbH, Eschborn, DE), estry kyseliny uhličité jako je dimethylkarbonát, diethylkarbonát, 1,2-ethylenkarbonát a 1,2-propylenkarbonát, laktony jako je β-propiolakton, gama-butyrolakton, epsi Zon-kaprolakton a epsi. Zon-methylkaprolakton, ale také rozpouštědla jako je propylenglykoldi• «
* » * · • * · • · * · » · ·
Jut»· · acetát, diethylenglykoldimethylether, dipropylenglykoldimethylether, diethylengylkolethyl- a -butyletheracetát, N-methylpyrrolidon a N-methylkaprolaktam, nebo libovolné směsi těchto rozpouštědel.
V ostatním se při způsobu podle vynálezu volí druh a množstevní poměry výchozích komponent v rámci uvedených údajů tak, aby výsledné polyisokyanáty odpovídaly podmínkám uvedeným výše pod a) až d), přičemž znamená a) střední isokyanátovou NCO-funkcionalitu s výhodou 2,0 až 4,8, obzvláště výhodně 2,4 až 3,8, b) obsah NCO-skupin s výhodou 7,0 až 23,0 % hmotnostních, obzvláště výhodně 10,0 až 22,0 % hmotnostních, c) obsah sulfonátových skupin (vypočteno jako SOg·, molekulová hmotnost = 80) s výhodou 0,2 až 6,3 % hmotnostních, obzvláště výhodně 0,6 až 4,8 % hmotnostních a d) obsah ethylenoxidových jednotek vázaných na polyetherovém řetězci s výhodou až do 17 % hmotnostních, obzvláště výhodně až do 15 % hmotnostních.
Produkty při způsobu podle vynálezu představují čiré, prakticky bezbarvé polyisokyanáty již výše zmíněného složení, které se nechají snadno, bez použití vysokých střižných sil převést pouhým rozmícháním ve vodě na disperze stabilní proti sedimentaci.
Vynikající dispergovatelnost již při nízkém obsahu sulfonátových skupin ve spojení s vysokým obsahem NCO-skupin a srovnatelně vysokou funkcionalitou představuje obzvláště při použití polyisokyanátů podle vynálezu ve vodných 2K-PUR lacích výhodu, protože je tímto způsobem možné získat vysoce kvalitní povlaky, které vedle velmi dobré odolnosti vůči rozpouštědlům a chemikáliím vykazují na základě nízkého obsahu hydrofilních skupin obzvláště vynikající odolnosx proti »
vodě .
Případně se mohou k polyisokyanátům vyrobeným způsobem podle vynálezu přidat před emulgací ještě další nehydrofilizované polyisokyanáty, obzvláště lakařské polyisokyanáty výše uvedeného druhu, přičemž se množstevní poměry volí s výhodou tak, aby výsledná směs polyisokyanátů odpovídala podmínkám uvedeným výše pod a) až d), a tím zároveň přestavovala polyisokyanáty podle vynálezu, které obecně sestávají ze směsí z (i) hydrofilně modifikovaných polyisokyanátů podle vynálezu a (ii) nemodifikovaných polyisokyanátů příkladně uvedeného druhu.
V takových směsích přebírají prudukty při způsobu podle vynálezu funkci emulgátoru pro dodatečně přimíšený podíl nehydrofilních polyisokyanátů.
Polyisokyanáty podle vynálezu představují hodnotné výchozí materiály k výrobě polyurethanových plastických hmot způsobem polyadice isokyanátu.
K tomu se použijí polyisokyanáty s výhodou ve formě vodných emulzí, které se v kombinaci s polyhydroxylovými sloučeninami dispergovanými ve vodě ve smyslu vodných dvousložkových systémů uvedou do reakce.
Obzvláště výhodně se polyisokyanáty podle vynálezu použijí jako zesífující prostředky pro lakařská pojivá nebo komponenty lakařských pojiv se skupinami reaktivními vůči isokyanátovým skupinám, obzvláště alkoholickými hydroxylový• · ·
-16mi skupinami, které jsou rozpuštěné nebo dispergované ve vodě při výrobě povlaků za použití vodných prostředků k vytváření povlaků na bázi poj iv nebo komponent lakařských poj iv tohoto druhu. Smísení zesilujícího prostředku, případně v emulgované formě s pojivý nebo komponentami lakařských pojiv se přitom může provádět jednoduchým zamícháním před zpracováním prostředku pro vytváření povlaků libovolnou metodou, s použitím mechanických pomocných prostředků známých odborníkům, nebo také za použití dvousložkové stříkací pistole.
V této souvislosti lze jako lakařská pojivá nebo komponenty lakařských pojiv příkladně uvést :
polyakryláty obsahující hydroxylové skupiny, rozpuštěné nebo dispergované ve vodě, obzvláště polyakryláty v rozmezí molekulové hmotnosti 1 000 až 10 000, které s organickými polyisokyanáty jako zesilujícími prostředky představují hodnotná dvousložková pojivá, nebo polyesterové pryskyřice obsahující hydroxylové skupiny dispergované ve vodě, případně modifikované urathanem, druhů známých z chemie polyesterů a alkydových pryskyřic. V zásadě jsou jako reaktandy pro směsi polyisokyanátů podle vynálezu vhodné všechna ve vodě rozpuštěná nebo dispergovaná pojivá, která obsahují skupiny reaktivní vůči isokyanátům.
Směsi polyisokyanátů podle vynálezu se při použití podle vynálezu jako zesířující komponenty použijí obecně v takovém množství, které odpovídá ekvivalentnímu poměru NCO-skupin ke skupinám reaktivním vůči NCO-skupinám, obzvláště alkoholickým hydroxylovým skupinám 0,5 : 1 až 2 : 1.
Případně se mohou ke směsím polyisokyanátů podle vyná-17··· ·· ···· lezu v menším množství přidat také nefunkční vodná lakařská pojivá k dosažení zcela specielních vlastností, příkladně jako aditivum ke zlepšení přilnavosti.
Samozřejmě se mohou polyisokyanáty podle vynálezu používat také v blokované formě pomocí blokačních prostředků známých z chemie polyurethanů v kombinaci s výše uvedenými vodnými lakařskými pojivý nebo komponentami lakařských pojiv ve smyslu vodných jednosložkových PUR-vypalovacích systémů. Vhodnými blokačními prostředky j sou příkladně diethylester kyseliny malonové, ester kyseliny octové, acetonoxim, butanonoxim, epsiíon-kaprolaktam, 3,5-dimethylpyrazol, 1,2,4triazol, dimethyl-l,2,4-triazol, imidazol nebo libovolné směsi těchto blokačních prostředků.
Jako základ pro vodné povlaky formulované s pomocí polyisokyanátů podle vynálezu přicházejí v úvahu libovolné substráty, jako příkladně dřevo, kov, sklo, kámen, keramické materiály, beton, tvrdé a flexibilní plastické hmoty, textil, kůže a papír, které se před vytvořením povlaku mohou ještě případně opatřit obvyklými základovacími prostředky.
Obecně mají vodné povlaky formulované s polyisokyanáty podle vynálezu, ke kterým se případně mohou ještě přidat v lakařství obvyklé pomocné látky a přísady, jako příkladně prostředky pro zlepšení rozlivu, barevné pigmenty, plniva, matovací prostředky nebo emulgátory, již po vysušení při teplotě místnosti dobré lakařské technické vlastnosti.
Samozřejmě se však mohou také vysušovat za intenzivnějších podmínek při zvýšené teplotě, případně vypalováním při teplotách do 260 °C.
-18Na základě vynikající emulgovatelnosti ve vodě, která umožňuj e homogenní, obzvláště j emnozrnné rozdělení ve vodných lakařských prostředcích, vede použití polyisokyanátů podle vynálezu jako zesilující komponenty pro vodné polyurethanové laky k povlakům s vynikajícími optickými vlastnostmi, obzvláště vysokému povrchovému lesku, rozlivu a vysoké transparentnosti.
Vedle výhodného použití jako zesífující komponenty pro vodné 2K-PUR-laky jsou polyisokyanáty podle vynálezu vynikajícím způsobem vhodné jako zesířující prostředky pro vodná disperzní lepidla, povlaky na kůži, textilu nebo pro textilní tiskařské pasty, jako pomocné prostředky v papírnictví, neobsahující AOX nebo jako přísady pro minerální stavební hmoty, příkladně do betonu nebo maltových směsí.
Následující příklady slouží k bližšímu vysvětlení vynálezu. Veškeré procentní údaje se vztahují na hmotnost, pokud není uvedeno j inak.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
950 g (4,90 val) polyisokyanátů obsahujícího isokyanurátové skupiny na bázi 1,6-diisokyanátohexanu (HDI) s obsahem NCO 21,7 %, střední NCO-funkcionalitou 3,5 (pomocí GPC), obsahem monomerního HDI 0,1 % a viskozitou 3000 mPas (23 °C) se míchá s 50 g (0,23 val) kyseliny 3-(cyklohexylamino)propansulfonové (CAPS), 29 g (0,23 mol) dimethylcyklohexylaminu a 257 g l-methoxypropyl-2-acetátu v atmosféře suchého dusíku po dobu 5 hodin při teplotě 80 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti se získá prakticky bezbarvý čirý • · · ·
-19roztok směsi polyisokyanátů podle vynálezu s následující charakteristikou :
Obsah pevné látky : | 80 % |
Obsah NCO-: | 15,7 % |
NCO-funkcionalita : | 3,3 |
Viskozita (23 °C) : | 590 mPas |
Číslo zbarvení : | 15 APHA |
Obsah sulfonátových skupin : | 1,4 % |
Obsah ethylenoxidu : Příklad 2 | 0,0 % |
970 g (5,0 val) polyisokyanátů popsaného v příkladu 1 obsahujícího isokyanurátové skupiny na bázi HDI se míchá s 30 g (0,14 val) kyseliny 2-(cyklohexylamino)ethansulfonové (CHES), 18 g (0,14 mol) dimethylcyklohexylaminu a 255 g dipropylenglykoldimethyletheru v atmosféře suchého dusíku po dobu 4 hodin při teplotě 80 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti se získá prakticky bezbarvý čirý roztok směsi polyisokyanátů podle vynálezu s následující charakteristikou :
Obsah | pevné látky : | 80 % |
Obsah | NCO- : | 16,1 % |
NCO-funkcionalita : | 3,4 | |
Viskozita (23 °C) : | 660 mPas | |
Číslo | zbarvení : | 10 APHA |
Obsah | sulfonátových skupin : | 0,9 % |
Obsah | ethylenoxidu : | 0,0 % |
-20Příklad3
900 g (4,97 val) polyisokyanátů obsahujícího isokyanurátové skupiny na bázi HDI s obsahem NCO 23,2 %, střední NCO-funkcionalitou 3,2 (pomocí GPC), obsahem monomerního HDI 0,1 % a viskozitou 1200 mPas (23 °C) se míchá se 100 g (0,45 val) CAPS a 57 g (0,45 mol) dimethylcyklohexylaminu v atmosféře suchého dusíku po dobu 10 hodin při teplotě 80 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti se získá prakticky bezbarvá, čirá směs polyisokyanátů podle vynálezu s následu-
jící charakteristikou : | |
Obsah pevné látky : | 100 % |
Obsah NCO-: | 18,0 % |
NCO-funkcionalita : | 2,9 |
Viskozita (23 °C) : | 9200 mPas |
Číslo zbarvení : | 25 APHA |
Obsah sulfonátových skupin : | 3,4 % |
Obsah ethylenoxidu : | 0,0 % |
Příklad 4
900 g (4,65 val) polyisokyanátů popsaného v příkladu 1 obsahujícího isokyanurátové skupiny na bázi HDI se míchá s 50 g (0,23 val) CAPS, 29 g (0,23 mol) dimethylcyklohexylaminu, 50 g (0,10 val) monofunkčního polyethylenoxidpolyetheru startovaného na methanolu se střední molekulovou hmotností 500 a 257 g dipropylenglykoldimethyletheru jako rozpouštědle v atmosféře suchého dusíku po dobu 6 hodin při teplotě 80 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti se získá prakticky bezbarvý čirý roztok směsi polyisokyanátů podle vynálezu s následující charakteristikou :
-2180 %
14,1 %
3.3
630 mPas 10 APHA
1.4 %
3,6 %
Obsah pevné látky :
Obsah NCO-:
NCO-funkcionalita :
Viskozita (23 °C) :
Číslo zbarvení :
Obsah sulfonátových skupin
Obsah ethylenoxidu :
Příklad 5
1357 g (3,84 val) polyisokyanátů obsahujícího isokyanurátové skupiny o koncentraci 70 % rozpuštěného v butylacetátu na bázi 1-isokyanáto-3,3,5-trimethyl-5-isokyanátomethylcyklohexanu (IPDI) s obsahem NCO 11,9 %, střední NCO-funkcionalitou 3,3 % (pomocí GPC), obsahem monomerního IPDI 0,2 % a viskozitou 650 mPas (23 °C) se míchá s 5.0 g (0,23 val) CAPS, 29 g (0,23 mol) dimethylcyklohexylaminu a dalších 34 g butylacetátu v atmosféře suchého dusíku po dobu 12 hodin při teplotě 80 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti se získá prakticky bezbarvý, čirý roztok směsi polyisokyanátů podle vynálezu s následující charakteristikou :
Obsah | pevné látky : | 70 % |
Obsah | NCO- : | 10,3 % |
NCO-funkcionalita : | 3,1 | |
Viskozita (23 °C) : | 810 mPas | |
Číslo | zbarvení : | 10-15 APHA |
Obsah | sulfonátových skupin : | 1,2 % |
Obsah | ethylenoxidu : | 0,0 % |
-22příkladu se míchá
Příklad 6 (srovnávací příklad)
950 g (4,90 val) polyisokyanátů popsaného v 1 obsahujícího isokyanurátové skupiny na bázi HDI s 50 g (0,36 val) kyseliny 2-methylaminoethansulfonové (methyltaurin), 46 g (0,36 mol) dimethylcyklohexylaminu a 262 g 1-methoxypropyl-2-acetátu v atmosféře suchého dusíku při teplotě 80 °C. Po 8 hodinách je reakční směs ještě kalná a nehomogenní. Ani po zvýšení teploty na 120 °C a dalších 4 hodinách spolu výchozí komponenty nezreagovaly. Methyltaurin se v tmavě žlutě zbarvené reakční směsi usazuje v krystalické formě na dně.
Příklad 7 (srovnávací příklad)
950 g (4,90 val) polyisokyanátů popsaného v příkladu 1 obsahujícího isokyanurátové skupiny na bázi HDI se míchá s 50 g (0,40 val) kyseliny 2-aminoethansulfonové (taurin), g (0,40 mol) dimethylcyklohexylaminu a 263 g l-methoxypropyl-2-acetátu v atmosféře suchého dusíku při teplotě 80 °C. Po 8 hodinách je reakční směs ještě kalná. Ani po zvýšení teploty na 120 °C a dalších 6 hodinách spolu výchozí komponenty nezreagovaly. Taurin se ve žlutě zbarvené reakční směsi usazuje v krystalické formě na dně.
Příklad 8 (srovnávací příklad analogicky EP-B 0 703 255, příklad 5)
800 g (4,13 val) polyisokyanátů popsaného v příkladu 1 obsahujícího isokyanurátové skupiny na bázi HDI se míchá s 200 g (0,30 val) natriumpolyethylenoxidpolyetherdiolsulfonátu (Tegomer^ DS-3404, Th.Goldschmidt AG, Essen, DE; OH-číslo : 84, obsah sulfonátových skupin : asi 6,0 %, obsah
-23ethylenoxidu : asi 82,2 %) a 250 l-methoxypropyl-2-acetátu jako rozpouštědla v atmosféře suchého dusíku po dobu 5 hodin při teplotě 80 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti se získá nažloutlý čirý roztok směsi polyisokyanátů dispergovatelných ve vodě s následující charakteristikou :
Obsah pevné látky : 80 %
Obsah NCO-: 12,9 %
NCO-funkcionalita : 3,7
Viskozita (23 °C) : 1800 mPas
Číslo zbarvení : 150 APHA
Obsah sulfonátových skupin : 1,0 %
Obsah ethylenoxidu : 13,2 %
Příklad 9 (výroba emulzí)
Vždy 35 g 80 % rozpuštěné směsi polyisokyanátů podle vynálezu z příkladů 1, 2 a 4, 40 g 70 % roztoku z příkladu 5 a rovněž 25 g směsi polyisokyanátů podle vynálezu z příkladu 3 se smíchá v Erlenmayerově baňce vždy se 100 g deionisované vody, což odpovídá obsahu pevné látky vždy asi 20 % hmotnostních a následně se míchá vždy 1 minutu s pomocí magnetického míchadla při 900 ot/min. Takto získané emulze jsou ještě po odstavení na 5 hodin plně stabilní. Nevykazují ani viditelný vývoj oxidu uhličitého ani sraženiny ani usazeniny na dně. Jako míra dispergovatelnosti různých směsí polyisokyanátů se s pomocí přístroje Zetasizer (Malvern Instruments GmbH, Herrenberg, DE) stanoví střední velikost částic. Následující tabulka uvádí nalezené hodnoty :
• · » · • · · • · · · « · ·
Směs polyisokyanátů z | Střední velikost částic (mn) |
Příklad 1 | 116 |
Příklad 2 | 412 |
Příklad 3 | 83 |
Příklad 4 | 93 |
Příklad 5 | 242 |
Příklad 10 (použití jako zesilujícího prostředku pro vodné 2K-PUR-laky)
100 hmotnostních dílů vodné hydroxyfunkční polyakrylátové disperze neobsahující další rozpouštědla s obsahem pevné látky 45 % a obsahem OH 2,5 %, vztaženo na pevnou pryskyřici, sestávající v podstatě z 48,0 % methylmetakrylátu, 27,4 % n-butylakrylátu, 21,6 % hydroxy-C^-alkylmetakrylátu (adiční produkt propylenoxidu a kyseliny metakrylové) a 3,0 % kyseliny akrlyové se smísí s 0,5 hmotnostních dílů komerčně dodávaného odpěňovacího prostředku (Foamaster^ TCX, Henkel KGA, DE). K této násadě se přidá
39,5 hmotnostních dílů směsi polyisokyanátů z příkladu 1 (odpovídá ekvivalentnímu poměru isokyanátových skupin k alkoholickým hydroxylovým skupinám 1 : 1) a směs se homogenizuje intenzivním mícháním (2000 ot/min). Následně se upraví obsah pevné látky přídavkem vody na 40 %.
Ke srovnání se výše popsaným způsobem vyrobí lak ze 100 hmotnostních dílů výše popsané hydroxyfunkční disperze polyakrylátů a 48,0 hmotnostních dílů polyisokyanátů podle EP-B 0 703 255 z příkladu 8 (odpovídá ekvivalentnímu poměru isokyanátových skupin k alkoholickým hydroxylovým skupinám • · · · • « · «
-251:1).
Doba zpracovatelnosti laků připravených k aplikaci činí asi 3 hodiny. Laky se aplikují se sílou vrstvy vlhkého filmu 150 gm (asi 60 gm za sucha) na skleněné desky a po 20 minutovém odvětrání se intenzivně vysuší (30 minut/ 60 °C). Připravené lakové filmy mají následující vlastnosti :
Příklad 1 | Příklad 2 (srovnání) | |
Vzhled filmu | čirý | zakalený |
Lesk vizuálně3·) | 0 | 5 |
Kyvadlová tvrdost (s) po 1 d/7 d3) | 125/143 | 79/105 |
Odolnost proti rozpouštědlům0) | ||
Voda (30 min) | 0 | 5 |
Isopropanol/voda 1:1 (1 minuta) | 0 | 3 |
MPA/xylen 1:1 (1 min.) | 0 | 1 |
Butylglykol (1 min.) | 0 | 2 |
Aceton (1 min.) | 1 | 4 |
hodnocení 0 (velmi dobrý) - 5 (špatný) b) Kyvadlová tvrdost dle Kóniga (DIN 53 157) hodnocení 0-5 (0=lakový film nezměněn, 5-zcela rozpuštěn)
Srovnání ukazuje, že použití polyisokyanátů z příkladu 1 vede k čirému, vysoce lesklému, tvrdému a vůči rozpouštěd-26lům odolnému lakovému filmu, zatímco při použití polyisokyanátu obsahujícího natriumsulfonátové skupiny podle příkladu 8 se získá zakalený a značně měkčí povlak, který navíc neoddává vodě a nedostatečně odolává rozpouštědlům.
Příklad 11 (výroba blokovaného polyisokyanátů)
350 g (1,31 val) směsi polyisokyanátů z příkladu 1 se předloží při teplotě 70 °C a v průběhu 30 minut se po částech přidává 126 g (1,31 val) 3,5-dimethylpyrazolu tak, aby teplota reakční směsi nepřekročila 80 °C. Po ukončeném přidávání se směs domíchává ještě asi 2 hodiny při teplotě 70 °C, dokud se pomocí IČ-spektroskopie již neprokáží žádné volné isokyanátové skupiny. Po ochlazení na teplotu 40 °C se nechá v průběhu 30 minut za intenzivního míchání natéci 539 g deionizované vody. Získá se jemnozrnná disperze blokovaného polyisokyanátů s nádechem do modra s následující charakteristikou :
Obsah pevné látky : 40 %
Obsah blokovaných NCO-skupin: 5,4 %
NCO-funkcionalita : 3,7
Viskozita (23 °C) : 160 mPas
Obsah dalšího rozpouštědla : 6,9 %
Claims (17)
1. Modifikované polyisokyanáty, získatelné reakci polyisokyanátů s kyselinou 2-(cyklohexylamino)-ethansulfonovou a/nebo kyselinou 3-(cyklohexylamino)-propansulfonovou.
2. Modifikované polyisokyanáty podle nároku 1, vyznačující se
a) střední isokyanátovou funkcionalitou nejméně 1,8,
b) obsahem isokyanátových skupin (vypočteno jako NCO; molekulová hmotnost = 42) 4,0 až 26,0 % hmotnostních,
c) obsahem sulfonátových skupin (vypočteno jako SO^-; molekulová hmotnost = 80) 0,1 až 7,7 % hmotnostních a případně
d) obsahem ethylenoxidových jednotek vázaných na polyetherovém řetězci (vypočteno jako C2H2O; molekulová hmotnost = 44) 0 až 19,5 % hmotnostních, přičemž polyetherové řetězce obsahují ve statistickém průměru 5 až 35 ethylenoxidových jednotek.
3. Modifikované polyisokyanáty podle nároků 1 a 2, vyznačující se
a) střední isokyanátovou funkcionalitou nejméně 2,0 až
4,8,
b) obsahem isokyanátových skupin (vypočteno jako NCO; molekulová hmotnost = 42) 7,0 až 23,0 % hmotnostních,
-28c) obsahem sulfonátových skupin (vypočteno jako SO^-; molekulová hmotnost = 80) 0,2 až 6,3 % hmotnostních a případně
d) obsahem ethylenoxidových jednotek vázaných na polyetherovém řetězci (vypočteno j ako C2H2O; molekulová hmotnost = 44) 0 až 17,0 % hmotnostních, přičemž polyetherové řetězce obsahují ve statistickém průměru 7 až 30 ethylenoxidových jednotek.
4. Modifikované polyisokyanáty podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že se v případě polyisokyanátů jedná o alifatické, cykoalifatické, aralifatické a/nebo aromatické polyisokyanáty.
5. Modifikované polyisokyanáty podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že se v případě polyisokyanátů jedná o alifatické a/nebo cykoalifatické polyisokyanáty.
6. Způsob výroby modifikovaných polyisokyanátů podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že nemodifikované polyisokyanáty reagují s s kyselinou 2-(cyklohexylamino)-ethansulfonovou a/nebo kyselinou 3-(cyklohexylamino)-propansulfonovou v přítomnosti terciárního aminu.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že se reakce provádí v přítomnosti polyalkylenoxidpolyetheralkoholů obsahujících ethylenoxidové jednotky a/nebo použité nemodifikované polyisokyanáty již obsahují ethylenoxidové jednotky.
-29• © · · * · · ···· · · · · * • · · ····· • · * · · » ···· ··· ··· ·· · · · ·
8. Způsob podle nároku 6 a 7, vyznačující se tím, že spolu vzáj emně reaguj e
A) polyisokyanátová komponenta se střední funkcionalitou 2,0 až 5,0, s obsahem alifaticky, cykoalifaticky, aralifaticky a/nebo aromaticky vázaných isokyanátových skupin, (vypočteno jako NCO; molekulová hmotnost =
42) 8,0 až 27,0 % hmotnostních,
B) 0,3 až 25,0 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) a B) kyseliny 2-(cyklohexylamino)ethansulfonové a kyseliny 3-(cyklohexylamino)propansulfonové a případně
C) až do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A), B) a C) jednosytného polyalkylenoxidpolyetheralkoholu, obsahujícího ve statistickém průměru 5 až 35 ethylenoxidových jednotek v přítomnosti
D) 0,2 až 2,0 ekvivalentu, vztaženo na skupiny kyseliny sulfonové komponenty Β), terciárního aminu, za dodržení ekvivalentního poměru NCO-skupin ke skupinám reaktivním vůči NCO-skupinám 2 : 1 až 400 : 1.
9. Způsob podle nároků 6 až 8, vyznačující se tím, že spolu vzájemně reaguje
A) polyisokyanátová komponenta se střední funkcionalitou 2,3 až 4,5, s obsahem alifaticky a/nebo cykoalifaticky vázaných isokyanátových skupin, (vypočteno jako NCO; molekulová hmotnost = 42) 14,0 až 24,0 % hmotnostních s
B) 0,5 až 25,0 % hmotnostních, vztaženo na celkovou
-30• ·· · ····· • · · · · · · ···· ··· ··· ··· ·· ···« hmotnost komponent A) a B) kyseliny 2-(cyklohexylamino) ethansulf onové a/nebo kyseliny 3-(cyklohexylamino) propansulf onové a případně
C) až do 20 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A), B) a C) jednosytného polyalkylenoxidpolyetheralkoholu, obsahujícího ve statistickém průměru 5 až 35 ethylenoxidových jednotek v přítomnosti
D) 0,5 až 1,5 ekvivalentu, vztaženo na skupiny kyseliny sulfonové komponenty B), terciárního aminu, za dodržení ekvivalentního poměru NCO-skupin ke skupinám reaktivním vůči NCO-skupinám 4 : 1 až 250 : 1.
10. Způsob podle nároků 6 až 9, vyznačující se tím, že se jako polyisokyanátová komponenta A) použije polyisokyanát na bázi 1,6-diisokyanátohexanu, 1-isokyanáto-3,3,5-trimethyl-5-isokyanátomethylcyklohexan a/nebo 4,4 -diisokyanátodicyklohexylmethan.
11. Způsob podle nároků 6 až 10, vyznačující se tím, že se jako komponenta D) použije alifaticky a/nebo cykloalifaticky substituovaný acyklický a/nebo cyklický terciární amin.
12. Způsob podle nároků 6 až 11, vyznačující se tím, že se j ako komponenta D) použije triethylamin, dimethylcyklohexylamin a/nebo N-methylmorfolin.
13. Použití modifikovaných polyisokyanátů podle nároků
1 až 5 jako výchozí komponenty při výrobě polyurethanových
-31»· ···· u ·» «· ·* ·« ·· · · · ···♦ · φ >· · * ·· · *··· <
• · · · fc φ * ··· ··· ··· ·Φ· ·· ···· plastických hmot.
14. Použití modifikovaných polyisokyanátů podle nároků 1 až 5 jako zesíťující komponenty pro lakařská pojivá nebo komponenty lakařských pojiv rozpustné nebo dispergovatelné ve vodě.
15. Použití modifikovaných polyisokyanátů podle nároků 1 až 5 jako výchozí komponenty při výrobě blokovaných polyisokynátů pomocí blokačních prostředků známých z chemie polyurethanů.
16. Prostředek k vytváření povlaků obsahující modifikované polyisokyanáty podle nároků 1 až 5.
17. Substráty opatřené povlakem pomocí prostředku k vytváření povlaků podle nároku 16.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000124624 DE10024624A1 (de) | 2000-05-18 | 2000-05-18 | Modifizierte Polyisocyanate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20023754A3 true CZ20023754A3 (cs) | 2003-02-12 |
CZ297746B6 CZ297746B6 (cs) | 2007-03-21 |
Family
ID=7642686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20023754A CZ297746B6 (cs) | 2000-05-18 | 2001-05-07 | Modifikované polyisokyanáty |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6767958B2 (cs) |
EP (1) | EP1287052B1 (cs) |
JP (1) | JP4806511B2 (cs) |
CN (1) | CN1190450C (cs) |
AT (1) | ATE272660T1 (cs) |
AU (1) | AU2001268993A1 (cs) |
BR (1) | BR0110821B1 (cs) |
CA (1) | CA2408723C (cs) |
CZ (1) | CZ297746B6 (cs) |
DE (2) | DE10024624A1 (cs) |
DK (1) | DK1287052T3 (cs) |
ES (1) | ES2225571T3 (cs) |
HK (1) | HK1057221A1 (cs) |
HU (1) | HU228438B1 (cs) |
MX (1) | MXPA02011372A (cs) |
PL (1) | PL212141B1 (cs) |
PT (1) | PT1287052E (cs) |
SK (1) | SK287160B6 (cs) |
TR (1) | TR200402375T4 (cs) |
WO (1) | WO2001088006A1 (cs) |
Families Citing this family (207)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10237576A1 (de) | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Bayer Ag | Wässrige Bindemittel-Dispersionen als Überzugsmittel |
DE10251797A1 (de) | 2002-11-07 | 2004-05-19 | Bayer Ag | Polyurethanharz mit hohem Carbonatgruppengehalt |
DE10260270A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-01 | Bayer Ag | Hydrophile Polyurethan-Polyharnstoff-Dispersion |
DE10260298A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-01 | Bayer Ag | Hydrophilierte blockierte Polysocyanate |
DE10308106A1 (de) | 2003-02-26 | 2004-09-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Neue 2K-PUR-Systeme |
JP2005154674A (ja) * | 2003-11-28 | 2005-06-16 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 水性一液コーティング剤用ポリウレタンエマルジョンの製造方法 |
DE10361274A1 (de) * | 2003-12-24 | 2005-07-28 | Bayer Materialscience Ag | Lösemittelarme, OH-funktionelle Dispersionen |
DE102004002525A1 (de) * | 2004-01-16 | 2005-08-04 | Bayer Materialscience Ag | Beschichtungsmittelzusammensetzung |
DE102004003894A1 (de) * | 2004-01-27 | 2005-08-11 | Bayer Materialscience Ag | Lösemittelarme, OH-funktionelle Dispersionen II |
DE102004013259A1 (de) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | Bayer Materialscience Ag | Wässrige PUR-Dispersionen mit verbesserter Haftung |
US20070072989A1 (en) * | 2004-03-19 | 2007-03-29 | Piret Willy H | Two-part sizing composition for reinforcement fibers |
DE102004056849A1 (de) * | 2004-11-25 | 2006-06-08 | Bayer Materialscience Ag | Neue Polyisocyanatgemische, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Härterkomponente in Polyurethanlacken |
DE102004057224A1 (de) * | 2004-11-26 | 2006-06-01 | Bayer Materialscience Ag | BOE-und/oder Polyorthoestergruppenhaltige Bindemittelgemische |
US20060128876A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Josef Huybrechts | Aqueous coating compositions |
DE102005010694A1 (de) | 2005-03-09 | 2006-09-14 | Bayer Materialscience Ag | Wässrige Copolymerisatdispersionen mit Reaktivverdünner |
US20060216525A1 (en) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Josef Huybrechts | Aqueous coating compositions |
DE102005020269A1 (de) * | 2005-04-30 | 2006-11-09 | Bayer Materialscience Ag | Bindemittelgemische aus Polyasparaginsäureestern und sulfonatmodifizierten Polyisocyanaten |
DE102005040130A1 (de) * | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethanpolyharnstoff-Dispersionen |
DE102005053678A1 (de) * | 2005-11-10 | 2007-05-16 | Bayer Materialscience Ag | Hydrophile Polyisocyanatgemische |
CN100383178C (zh) * | 2005-11-15 | 2008-04-23 | 华南理工大学 | 双组份高固含量水性聚氨酯及其制备方法与应用 |
DE102006002156A1 (de) * | 2006-01-17 | 2007-07-19 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethan-Polyharnstoff-Dispersionen auf Basis von Polyether-Polycarbonat-Polyolen |
DE102006016452A1 (de) * | 2006-04-07 | 2007-10-11 | Bayer Materialscience Ag | Nitrocellulose basierte Bindemittel für wässrige Nagellacke |
DE102006016636A1 (de) * | 2006-04-08 | 2007-10-18 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethan-Schäume für die Wundbehandlung |
US8629195B2 (en) | 2006-04-08 | 2014-01-14 | Bayer Materialscience Ag | Production of polyurethane foams |
EP2059546B2 (en) | 2006-09-05 | 2018-09-19 | Coatings Foreign IP Co. LLC | Sagging control agents |
WO2008030437A2 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous compositions of sagging control agents |
DE102006046650A1 (de) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Bayer Materialscience Ag | Wässrige Beschichtungsmittel auf Basis von Polyurethan-Dispersionen |
WO2008050756A1 (fr) | 2006-10-23 | 2008-05-02 | Kansai Paint Co., Ltd. | Composition de revêtement transparente aqueuse à deux composants et procédé destiné à former un film de revêtement de finition multicouche |
DE102007001868A1 (de) | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethan-Dispersionen auf Basis von 2,2'MDI |
DE102007004769A1 (de) | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Bayer Materialscience Ag | Nanoharnstoff-Dispersionen |
DE102007018661A1 (de) | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Bayer Materialscience Ag | Nanoharnstoffe zur Stabilisierung von CR-Latices sowie Verklebungen und Beschichtungen |
DE102007018652A1 (de) | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Bayer Materialscience Ag | Nanoharnstoffe zur Reduzierung des VOC-Wertes wässriger Dispersionen |
DE102007021013A1 (de) * | 2007-05-04 | 2008-11-06 | Basf Coatings Ag | Wasserbasierende Zweischicht-Beschichtungssysteme auf Urethanbasis, ihre Verwendung und mit ihnen beschichtete Substrate |
DE102007032666A1 (de) | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Bayer Materialscience Ag | Allophanat- und Silangruppen enthaltende Polyisocyanate |
CN101754990A (zh) * | 2007-07-19 | 2010-06-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 水分散性聚异氰酸酯 |
DE102007035366A1 (de) | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Bayer Materialscience Ag | Wässrige Polymerisat-Sekundärdispersionen zur Herstellung von Beschichtungen |
EP2028223A1 (de) * | 2007-08-23 | 2009-02-25 | Bayer MaterialScience AG | EO/PO-Blockcopolymere als Stabilisatoren für PUR-Schäume |
DE102007048078A1 (de) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethan-Schäume für die Wundbehandlung |
DE102007048079A1 (de) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schäumen |
DE102007048080A1 (de) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Bayer Materialscience Ag | Biomedizinische Schaumartikel |
EP2045279A1 (de) * | 2007-10-05 | 2009-04-08 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethan-Schäume für die Wundbehandlung |
BRPI0817429A8 (pt) * | 2007-10-19 | 2019-01-29 | Bayer Materialscience Ag | processo para a preparação de espumas de mastigar aromatizadas para produtos cosméticos |
DE102007052966A1 (de) | 2007-11-07 | 2009-05-14 | Bayer Materialscience Ag | Dispersionsklebstoffe |
DE102008038899A1 (de) | 2008-08-13 | 2010-02-18 | Bayer Materialscience Ag | Dispersionsklebstoffe (II) |
CL2008003125A1 (es) | 2007-11-07 | 2009-11-27 | Bayer Materialscience Ag | Dispersion poliuretano-poliuretano urea acuosa de uno o mas polioles, di o poliisocianato y mezcla de monoaminos d1 y diamino primarios y/o secundarios d2 donde al menos d1 y/o d2 tiene sulfonato y/o carboxilato, funcionalidad amino 1,65 a 1,95, relacion nco 1,04 a 1,9; procedimiento de preparacion; composiciones; uso; y compuesto. |
DE102007059858A1 (de) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Bayer Materialscience Ag | Energiewandler hergestellt aus filmbildenden wässrigen Polymer-Dispersionen, insbesondere Polyurethan-Dispersionen |
US7939598B2 (en) * | 2007-12-12 | 2011-05-10 | Bayer Materialscience Ag | Polyisocyanate mixtures comprising cycloaliphatic structural elements |
DE102008009517A1 (de) | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Bayer Materialscience Ag | Dispersionsklebstoffe |
EP2105127A1 (de) | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Haarfestiger-Zusammensetzung |
EP2105125A1 (de) * | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Hautpflege-Zusammensetzung |
EP2105126A1 (de) * | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Dekorative kosmetische Zusammensetzungen |
EP2105120A1 (de) | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Kosmetische Zusammensetzungen zum Auftrag auf die Haut |
EP2105124A1 (de) * | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Sonnenschutz-Zusammensetzungen |
EP2106833A1 (de) | 2008-04-02 | 2009-10-07 | Bayer MaterialScience AG | Partikel, erhältlich durch Trocknung einer wässrigen Nanoharnstoff-Dispersion |
DE102008017036A1 (de) * | 2008-04-03 | 2009-10-08 | Bayer Materialscience Ag | Hotmelts |
DE102008025005A1 (de) | 2008-05-24 | 2009-11-26 | Bayer Materialscience Ag | Nanoharnstoffe zur Reduzierung von Emissionen in Polyurethan-Schäumen |
FR2931828B1 (fr) * | 2008-06-03 | 2011-07-08 | Rhodia Operations | Nouveaux melanges de compositions de polyisocyanates |
EP2135527A1 (de) | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Bayer MaterialScience AG | Profilkörper zur Zahnreinigung |
EP2140888A1 (de) | 2008-07-04 | 2010-01-06 | Bayer MaterialScience AG | Schichtenverbund, geeignet als Wundauflage, umfassend eine Polyurethanschaumschicht, eine Absorberschicht und eine Deckschicht |
EP2145616A1 (de) * | 2008-07-18 | 2010-01-20 | Bayer MaterialScience AG | PUD für Haarfärbemittel |
EP2154206A1 (de) | 2008-07-26 | 2010-02-17 | Bayer MaterialScience AG | Stabilisierte Nanopartikeldispersionen |
EP2159255A1 (de) | 2008-08-27 | 2010-03-03 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Herstellung von geformten Polyurethanschaum-Wundauflagen |
EP2158924A1 (de) | 2008-08-27 | 2010-03-03 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Herstellung von geformten Polyurethanschaum-Wundauflagen |
EP2165718A1 (de) * | 2008-09-19 | 2010-03-24 | Bayer MaterialScience AG | Wundauflage mit einer Polyurethan-Schaumschicht und einer Deckschicht aus thermoplastischem Polymer |
EP2177551A1 (de) | 2008-10-15 | 2010-04-21 | Bayer MaterialScience AG | Wässrige Polyurethan-Polyharnstoff-Dispersionen |
JP5515274B2 (ja) * | 2008-10-27 | 2014-06-11 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | 2液型ポリウレタン樹脂塗料用硬化剤およびその製造方法ならびに2液型ポリウレタン樹脂塗料 |
AR075000A1 (es) | 2009-01-24 | 2011-03-02 | Bayer Materialscience Ag | Espumas de poliuretano estabilizadas con tensioactivos de poliuretano |
AR074999A1 (es) | 2009-01-24 | 2011-03-02 | Bayer Materialscience Ag | Espumas de dispersion de poliuretano de dos componentes |
EP2216353A1 (de) | 2009-02-10 | 2010-08-11 | Bayer MaterialScience AG | Trägerfolie mit Polyurethan-Beschichtung |
EP2216352A1 (de) | 2009-02-10 | 2010-08-11 | Bayer MaterialScience AG | 2K-Polyurethan-Lack für Trägerfolien |
SI2218740T1 (sl) * | 2009-02-13 | 2014-03-31 | Bayer Materialscience Llc | ÄŚistilni poliuretanski premazi na vodni osnovi |
EP2221043A1 (de) | 2009-02-21 | 2010-08-25 | Bayer MaterialScience AG | Haarfestiger-Zusammensetzung |
EP2236532A1 (de) | 2009-03-31 | 2010-10-06 | Bayer MaterialScience AG | Nanopartikelmodifizierte hydrophile Polyisocyanate |
EP2236531A1 (de) * | 2009-03-31 | 2010-10-06 | Bayer MaterialScience AG | Neue wäßrige 2K PUR-Beschichtungssysteme für verbesserten Korrosionsschutz |
ES2509566T3 (es) | 2009-06-10 | 2014-10-17 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Dispersiones de poliuretano a base de poli(THF) |
DE102009042727A1 (de) | 2009-09-23 | 2011-04-07 | Bayer Materialscience Ag | Haarkosmetik-Zusammensetzung, enthaltend Nitrocellulose-Polyurethanpolyharnstoff-Teilchen |
MX2012003537A (es) | 2009-09-28 | 2012-04-30 | Du Pont | Agente fluorado de control de desprendimiento y uso de este. |
DE102009047964A1 (de) | 2009-10-01 | 2011-04-21 | Bayer Materialscience Ag | Hochfunktionelle Allophanat- und Silangruppen enthaltende Polyisocyanate |
EP2305727A1 (de) | 2009-10-05 | 2011-04-06 | Bayer MaterialScience AG | Neue 2K-PUR-Systeme |
EP2332587A1 (de) | 2009-12-12 | 2011-06-15 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethan-Dispersionen zur Versiegelung von Zitzen der Milchdrüse bei milchliefernden Tieren |
US20130136785A1 (en) | 2010-02-11 | 2013-05-30 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Active substance-releasing wound dressing |
EP2542212B1 (de) | 2010-03-05 | 2018-02-21 | Covestro Deutschland AG | Sonnenschutz-zusammensetzungen |
US8742010B2 (en) | 2010-04-09 | 2014-06-03 | Bayer Materialscience Llc | Two-component waterborne polyurethane coatings |
EP2377895A1 (de) | 2010-04-14 | 2011-10-19 | Bayer MaterialScience AG | Wässrige Polyurethanpolyharnstoff-Dispersionen |
PT2567019E (pt) | 2010-05-07 | 2014-04-22 | Bayer Ip Gmbh | Processo para o revestimento de têxteis |
EP2395036A1 (en) | 2010-05-17 | 2011-12-14 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethane dispersions with an acid-base mixture as an additive |
DE102010029235A1 (de) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Evonik Degussa Gmbh | Hydrophile Polyisocyanate |
WO2012032032A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur herstellung hydrophiler polyurethanschäume |
WO2012049146A2 (de) | 2010-10-13 | 2012-04-19 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethan basierte sonnenschutz-zusammensetzung mit speziellen filtersubstanzen |
CN103347916A (zh) | 2010-10-19 | 2013-10-09 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 具有柔软感性能的水性制剂 |
WO2012069414A1 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-31 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethane resin with high carbonate group content |
MX2013004610A (es) | 2010-11-26 | 2013-12-02 | Bayer Ip Gmbh | Uso de dispersiones acuosas como imprimaciones. |
EP2468482A1 (de) | 2010-12-22 | 2012-06-27 | Bayer MaterialScience AG | Bauteilverbund mit thermoplastischer Schaumdichtung |
EP2468496A1 (de) | 2010-12-22 | 2012-06-27 | Bayer MaterialScience AG | Umhüllter Artikel |
ES2641090T3 (es) | 2011-03-29 | 2017-11-07 | Covestro Deutschland Ag | Uso de una preparación acuosa para el revestimiento de superficies de madera para lograr un efecto de tacto natural |
WO2012130764A1 (en) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Bayer Materialscience Ag | Use of an aqueous preparation for the coating of wood surfaces to achieve a natural-touch effect |
ES2595156T3 (es) * | 2011-04-19 | 2016-12-28 | Covestro Deutschland Ag | Composición de poliisocianato emulsionable en agua que comprende una sustancia fragante con al menos un grupo hidroxilo y/o aldehído |
US20140073735A1 (en) | 2011-04-19 | 2014-03-13 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Aqueous resin composition comprising a polyester-polyurethane resin and a dendritic polyol |
US9364577B2 (en) | 2011-05-04 | 2016-06-14 | Covestro Deutschland Ag | Hydrophilic polyurethane foam with low volume swelling |
WO2013000910A1 (de) | 2011-06-29 | 2013-01-03 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Verbundschaum für wundauflagen |
CA2841714A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Aqueous resin composition comprising a polyester-polyurethane resin including a dendritic polyol |
ES2813861T3 (es) | 2011-09-13 | 2021-03-25 | Covestro Deutschland Ag | Dispersión de poliuretano acuosa para revestimientos impermeables transpirables |
US20150051337A1 (en) | 2011-09-15 | 2015-02-19 | Bayer Intellectual Property GmbH Creative Campus Monheim | Method for the continuous production of water-dispersible vinyl polymers |
JP6085303B2 (ja) | 2011-10-14 | 2017-02-22 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 低温触圧接着剤 |
WO2013056391A1 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Bayer Materialscience Ag | Process for the coating of textiles |
WO2013056401A1 (en) | 2011-10-21 | 2013-04-25 | Bayer Materialscience Ag | Process for the production of coated textiles |
US9195215B2 (en) | 2011-11-29 | 2015-11-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Holographic medium having a protective layer |
AU2012357890A1 (en) | 2011-12-22 | 2014-07-03 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Low-solvent polyacrylate copolymer dispersions |
EP2794702B1 (en) | 2011-12-22 | 2015-12-16 | Covestro Deutschland AG | Aqueous polyacrylate copolymer dispersions with high oh group content |
EP2798007B1 (de) | 2011-12-29 | 2017-05-24 | Covestro Deutschland AG | Polymerzusammensetzungen mit verbesserter haftung |
ES2700148T3 (es) | 2012-03-09 | 2019-02-14 | Covestro Deutschland Ag | Dispersión acuosa de poliuretano para el tratamiento del acné |
EP2644626A1 (en) | 2012-03-27 | 2013-10-02 | Bayer MaterialScience AG | Aqueous secondary copolymer dispersions with a low organic solvent content |
KR20150024869A (ko) | 2012-06-04 | 2015-03-09 | 바스프 에스이 | 에어로겔 함유 폴리우레탄 복합 재료 |
AU2013289382A1 (en) * | 2012-07-09 | 2015-01-22 | Bayer Materialscience Ag | Coating method and hardener for polyurethane paint |
JP5280580B1 (ja) * | 2012-11-09 | 2013-09-04 | 住化バイエルウレタン株式会社 | 塗装方法およびポリウレタン塗料用硬化剤 |
EP2712609A1 (de) | 2012-09-26 | 2014-04-02 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik |
SG11201501796UA (en) | 2012-09-28 | 2015-05-28 | Basf Se | Water-dispersible polyisocyanates |
DE102012218081A1 (de) | 2012-10-04 | 2014-04-10 | Evonik Industries Ag | Neuartige hydrophile Polyisocyanate mit verbesserter Lagerstabilität |
CN103785326A (zh) * | 2012-10-29 | 2014-05-14 | 罗门哈斯公司 | 阴离子型异氰酸酯化合物及其作为乳化剂的使用 |
CN103788339B (zh) * | 2012-10-29 | 2016-12-21 | 罗门哈斯公司 | 异氰酸酯化合物的混合物及其作为乳化剂的使用 |
CN104448232B (zh) * | 2013-09-13 | 2017-12-15 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种氨基磺酸改性的多异氰酸酯及其制备方法和用途 |
HUE035077T2 (en) | 2013-12-10 | 2018-05-02 | Covestro Deutschland Ag | Polyisocyanates containing Iminoadadiazindion groups |
US20150322292A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | Bayer Materialscience Llc | Two-component water-based compositions that produce high gloss polyurethane coatings with good appearance |
CN106414540B (zh) | 2014-06-13 | 2020-04-24 | 科思创德国股份有限公司 | 含硅烷基团的硫代脲基甲酸酯多异氰酸酯 |
ES2715851T3 (es) | 2014-08-29 | 2019-06-06 | Covestro Deutschland Ag | Esteres de poli(ácido aspártico) hidrófilos |
WO2016071153A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Basf Se | Microcapsules comprising hydroxyalkyl cellulose |
WO2016071152A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Basf Se | Process for preparing microcapsules having a polyurea shell and a lipophilic core material |
BR112017007586B1 (pt) | 2014-11-07 | 2020-12-01 | Givaudan Sa | composição para perfume encapsulado, seu método de formação e produto para higiene pessoal sem enxague |
US9896620B2 (en) | 2015-03-04 | 2018-02-20 | Covestro Llc | Proppant sand coating for dust reduction |
WO2016146579A1 (de) | 2015-03-16 | 2016-09-22 | Covestro Deutschland Ag | Hydrophile polyisocyanate auf basis von 1,5-diisocyanatopentan |
WO2016146474A1 (de) | 2015-03-17 | 2016-09-22 | Covestro Deutschland Ag | Silangruppen enthaltende polyisocyanate auf basis von 1,5-diisocyanatopentan |
CN107406724B (zh) | 2015-04-07 | 2021-08-13 | 科思创德国股份有限公司 | 用粘合剂粘合基材的方法 |
EP3085719A1 (de) | 2015-04-21 | 2016-10-26 | Covestro Deutschland AG | Hydrophob modifizierter polyisocyanuratkunststoff und verfahren zu dessen herstellung |
TWI733683B (zh) | 2015-07-10 | 2021-07-21 | 德商科思創德意志股份有限公司 | 用於連續生產水性聚胺基甲酸酯分散體之方法與裝置 |
RU2018112479A (ru) * | 2015-09-07 | 2019-10-09 | Басф Се | Водные эмульгируемые изоцианаты с улучшенными свойствами |
CN108026237B (zh) | 2015-09-09 | 2020-12-22 | 科思创德国股份有限公司 | 耐划伤的双组分聚氨酯涂料 |
WO2017042175A1 (en) | 2015-09-09 | 2017-03-16 | Covestro Deutschland Ag | Scratch-resistant aqueous 2k pu coatings |
EP3377035A1 (en) | 2015-11-18 | 2018-09-26 | Basf Se | Improvements in or relating to organic compounds |
WO2017097668A1 (en) | 2015-12-09 | 2017-06-15 | Basf Se | Water-dispersible polyisocyanates |
EP3219490A1 (de) | 2016-03-16 | 2017-09-20 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur herstellung umhüllter artikel |
JP6866007B2 (ja) * | 2016-07-04 | 2021-04-28 | 関西ペイント株式会社 | 水性2液型クリヤ塗料組成物及びこれを用いた塗装体の補修塗装方法。 |
EP3293222A1 (en) | 2016-09-09 | 2018-03-14 | Trinseo Europe GmbH | Multi-layer composite article including polyurethane layer and pc/abs layer |
GB201615905D0 (en) | 2016-09-19 | 2016-11-02 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
EP3295929A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-21 | S.P.C.M. Sa | Use of an ampholyte copolymer as colloidal stabilizer in a process of encapsulating fragrance |
EP3527596B1 (en) * | 2016-10-11 | 2021-01-27 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyisocyanate composition |
EP3315580A1 (en) | 2016-10-26 | 2018-05-02 | Covestro LLC | Antimicrobial proppant |
EP3318616B1 (en) | 2016-11-02 | 2020-04-29 | Covestro LLC | Reducing erosion of oil field pumping and transfer equipment |
KR102477958B1 (ko) | 2016-11-25 | 2022-12-19 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 적어도 부분적으로 코팅된 물품을 제조하는 방법 |
CN109467671B (zh) * | 2017-09-08 | 2020-12-18 | 乐陵思盛聚合物材料有限公司 | 水性聚异氰酸酯固化剂的制备 |
WO2019068529A1 (en) | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Basf Se | DISPERSIBLE POLYISOCYANATES IN WATER |
EP3728380B1 (de) * | 2017-12-21 | 2022-01-12 | Covestro Deutschland AG | Frostbeständige wasserlacke auf basis von polyisocyanaten |
PL3728381T3 (pl) | 2017-12-21 | 2022-05-02 | Covestro Deutschland Ag | Kleje mrozoodporne na bazie poliizocyjanianów |
EP3514186A1 (de) | 2018-01-18 | 2019-07-24 | Covestro Deutschland AG | Klebstoffe |
EP3760657A4 (en) | 2018-02-28 | 2021-12-01 | Tosoh Corporation | HYDROPHILIZING AGENT FOR THE PRODUCTION OF A SELF-SYSTEMULGING POLYISOCYANATE COMPOSITION, SELF-SYSTEMULATING POLYISOCYANATE COMPOSITION, COATING MATERIAL COMPOSITION AND COATING FILM |
CN111741991B (zh) * | 2018-03-28 | 2022-07-01 | 旭化成株式会社 | 多异氰酸酯组合物、涂覆组合物和涂覆基材 |
CN108659191B (zh) * | 2018-04-23 | 2020-08-07 | 襄阳精信汇明科技股份有限公司 | 一种无溶剂水性多异氰酸酯固化剂及其制备方法和应用 |
EP3560974A1 (de) | 2018-04-25 | 2019-10-30 | Covestro Deutschland AG | Ionisch hydrophilierte polyisocyanate, wassergehalt |
ES2869941T3 (es) | 2018-04-25 | 2021-10-26 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg | Poliisocianatos hidrofilizados iónicamente y antioxidantes |
ES2884214T3 (es) | 2018-04-25 | 2021-12-10 | Covestro Deutschland Ag | Poliisocianatos hidrofilizados iónicamente y secuestradores de radicales y/o descomponedores de peróxidos |
EP3590989A1 (de) | 2018-07-03 | 2020-01-08 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur herstellung einer polyurethan-dispersion mit verringerter schaumbildung |
EP3590990A1 (de) | 2018-07-03 | 2020-01-08 | Covestro Deutschland AG | Verfahren und vorrichtung zur herstellung einer polyurethan-dispersion mit verringerter schaumbildung |
JP7397056B2 (ja) * | 2018-07-20 | 2023-12-12 | コベストロ・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・アンド・コー・カーゲー | 乾燥が向上したイオン性親水化ポリイソシアネート |
WO2020014971A1 (en) * | 2018-07-20 | 2020-01-23 | Covestro Deutschland Ag | Ionically hydrophilized polyisocyanates with improved drying |
EP3599255A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-29 | Covestro Deutschland AG | Ionically hydrophilized polyisocyanates with improved drying |
CN112996771B (zh) * | 2018-11-07 | 2023-08-01 | 旭化成株式会社 | 多异氰酸酯组合物、涂覆组合物及涂覆基材 |
CN109517139B (zh) * | 2018-11-09 | 2021-01-05 | 五邑大学 | 一种可水分散多异氰酸酯组合物及其制备方法 |
CN111253552B (zh) * | 2018-11-30 | 2023-08-22 | 科思创德国股份有限公司 | 改性聚异氰酸酯 |
WO2020109189A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Covestro Deutschland Ag | Modified polyisocyanate |
CN109824555B (zh) * | 2019-01-30 | 2021-02-19 | 华南理工大学 | 一种氨基磺酸及其制备方法与应用 |
EP3702386A1 (de) | 2019-02-28 | 2020-09-02 | Covestro Deutschland AG | Verbundschaum für hygieneartikel |
US20220145036A1 (en) | 2019-02-28 | 2022-05-12 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Thermoplastic foam prepared from two special polyurethane dispersions |
CN110092887A (zh) * | 2019-04-22 | 2019-08-06 | 何嘉妍 | 一种水性聚氨酯固化剂的制备方法 |
US20200354504A1 (en) | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Covestro Llc | Polyaspartic compositions |
US20220228026A1 (en) | 2019-05-29 | 2022-07-21 | Tosoh Corporation | Self-emulsifying polyisocyanate composition, two-pack type coating composition and coating film |
US11673997B2 (en) | 2019-07-31 | 2023-06-13 | Covestro Llc | Work time to walk-on time ratio by adding a phenolic catalyst to polyaspartic flooring formulations |
JP2021050324A (ja) * | 2019-09-17 | 2021-04-01 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材 |
JP7411363B2 (ja) * | 2019-09-17 | 2024-01-11 | 旭化成株式会社 | 塗膜及びコーティング基材 |
US11827788B2 (en) | 2019-10-07 | 2023-11-28 | Covestro Llc | Faster cure polyaspartic resins for faster physical property development in coatings |
CN110791193A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-14 | 上海君子兰新材料股份有限公司 | 一种综合性能优异的水性双组分亮光白漆及其制备方法 |
CN111116865B (zh) * | 2020-01-06 | 2022-02-18 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种高耐水和亲水型的多异氰酸酯固化剂及其制备方法与用途 |
WO2021165125A1 (de) | 2020-02-17 | 2021-08-26 | Covestro Deutschland Ag | Polyisocyanatzubereitungen |
US20230149289A1 (en) | 2020-03-02 | 2023-05-18 | Covestro Deutschland Ag | Cosmetic composition for forming a film having elevated elasticity and extensibility |
CN111393612B (zh) * | 2020-03-20 | 2021-11-12 | 嘉宝莉化工集团股份有限公司 | 一种磺酸盐型水性聚氨酯固化剂及其制备方法和应用 |
EP3889196A1 (de) | 2020-03-31 | 2021-10-06 | Covestro Deutschland AG | Biobasierte polyurethan-dispersionen für sonnenschutz-anwendungen |
EP3888627A1 (de) | 2020-03-31 | 2021-10-06 | Covestro Deutschland AG | Biobasierte polyurethan-dispersionen für dekorative kosmetische anwendungen |
CN112062934B (zh) * | 2020-08-21 | 2021-07-20 | 华南理工大学 | 一种阴离子型水性异氰酸酯固化剂及其制备方法与应用 |
EP4015554A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-22 | Covestro Deutschland AG | Water-dispersible modified polyisocyanates |
WO2022069561A1 (en) | 2020-09-30 | 2022-04-07 | Covestro Deutschland Ag | A modified polyisocyanate |
EP4001332A1 (en) | 2020-11-18 | 2022-05-25 | Covestro Deutschland AG | A modified polyisocyanate |
WO2022096541A1 (de) | 2020-11-09 | 2022-05-12 | Covestro Deutschland Ag | Steuerung der teilchengrösse von polyurethandispersionen durch temperaturerhöhung |
US20220154037A1 (en) | 2020-11-19 | 2022-05-19 | Covestro Llc | Polyaspartic coatings with recoat and stable initial gloss |
US20230257344A1 (en) * | 2021-06-11 | 2023-08-17 | Wanhua Chemical Group Co., Ltd. | Sulfonic acid-modified polyisocyanate and preparation method therefor |
EP4105251A1 (de) | 2021-06-18 | 2022-12-21 | Covestro Deutschland AG | Vernetzbare zusammensetzungen, enthaltend imin- und/oder aminal-bildende komponenten |
WO2022263306A1 (de) | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Covestro Deutschland Ag | Organische polyisocyanate mit aldehydblockierung |
EP4116347A1 (de) | 2021-07-07 | 2023-01-11 | Covestro Deutschland AG | Zweikomponentige polyurethandispersionsklebstoffe |
EP4116349A1 (de) | 2021-07-07 | 2023-01-11 | Covestro Deutschland AG | Hydrophil-modifizierte silan- und thioallophanatstrukturen aufweisende polyisocyanate |
WO2023110504A1 (en) | 2021-12-15 | 2023-06-22 | Basf Se | Water-emulsifiable isocyanates with improved properties |
CN114230764B (zh) * | 2021-12-20 | 2023-06-13 | 嘉宝莉化工集团股份有限公司 | 一种水性封闭型的聚异氰酸酯固化剂及其制备方法和应用 |
WO2023117854A1 (en) | 2021-12-20 | 2023-06-29 | Basf Se | Process for the continuous production of aqueous polyurethane dispersions |
EP4279522A1 (de) | 2022-05-17 | 2023-11-22 | Covestro Deutschland AG | In wasser dispergierbare polyisocyanate mit aldehydblockierung und daraus erhältliche wässrige zusammensetzungen |
WO2023224846A1 (en) | 2022-05-17 | 2023-11-23 | Covestro Llc | Extended work time polyaspartic floor coating formulations |
EP4321551A1 (en) | 2022-08-09 | 2024-02-14 | Covestro LLC | Extended work time polyaspartic floor coating formulations |
JP2024025837A (ja) | 2022-06-15 | 2024-02-27 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、ブロックポリイソシアネート組成物、ポリウレタン樹脂組成物、コーティング組成物及びコーティング基材 |
FR3136969A1 (fr) | 2022-06-24 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition aqueuse de soin et/ou du maquillage des matières kératiniques comprenant un monoester d’acide gras, un sel d’acide gras, une dispersion aqueuse de polyuréthane avec un alcanediol |
WO2024000342A1 (zh) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种亲水改性聚异氰酸酯及其制备方法和应用 |
FR3137832A1 (fr) | 2022-07-13 | 2024-01-19 | L'oreal | Emulsion huile-dans-eau comprenant un polyuréthanne et une charge spécifiques |
WO2024059451A1 (en) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Solvent-borne coating compositions comprising a water-dispersible polyisocyanate |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2660574A (en) * | 1950-08-04 | 1953-11-24 | Celanese Corp | Process for the production of polyurethanes |
DE1495745C3 (de) * | 1963-09-19 | 1978-06-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung wäßriger, emulgatorfreier Polyurethan-Latices |
GB1386792A (en) * | 1971-04-08 | 1975-03-12 | Rotax Ltd | Electrical heating apparatus for reducing or preventing the formation of ice on aircraft parts |
DE2417664A1 (de) | 1974-04-11 | 1975-10-30 | Bayer Ag | Salze der aethoxylierten bzw. propoxylierten 3-hydroxy-2-hydroxy-methyl-propansulfonsaeure-1 |
DE2437218C3 (de) | 1974-08-02 | 1980-12-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Ätherstrukturen enthaltende Dihydroxysulfonate und Verfahren zu deren Herstellung |
DE2443224C3 (de) * | 1974-09-10 | 1979-02-22 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Enteisen von Triebwerks-, Flügel- und Leitwerksystemen an Flugkörpern |
DE2446440C3 (de) | 1974-09-28 | 1981-04-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Dispersionen von Sulfonatgruppen aufweisenden Polyurethanen |
US4062917A (en) * | 1976-11-05 | 1977-12-13 | Burlington Industries, Inc. | Method of molding resin-impregnated fabric layer using release sheet and absorbent sheet inside evacuated bag |
JPS53127596A (en) * | 1977-02-25 | 1978-11-07 | Nhk Spring Co Ltd | Urea compound having sulfonate group and its manufacture |
JPS53148535A (en) * | 1977-05-26 | 1978-12-25 | Morishita Shigeo | Protective agent for cancer |
US4291079A (en) * | 1979-12-12 | 1981-09-22 | Rohr Industries, Inc. | Method of manufacturing a honeycomb noise attenuation structure and the structure resulting therefrom |
DE3112117A1 (de) | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von in wasser dispergierbaren polyisocyanat-zubereitungen als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
US4514619A (en) * | 1982-09-30 | 1985-04-30 | The B. F. Goodrich Company | Indirect current monitoring via voltage and impedance monitoring |
FR2578377B1 (fr) * | 1984-12-26 | 1988-07-01 | Aerospatiale | Element chauffant de dispositif de degivrage d'une structure alaire, dispositif et son procede d'obtention |
DE3521618A1 (de) | 1985-06-15 | 1986-12-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | In wasser dispergierbare polyisocyanat-zubereitung und ihre verwendung als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
US4743740A (en) * | 1985-10-07 | 1988-05-10 | Rohr Industries, Inc. | Buried element deicer |
US4972197A (en) * | 1987-09-03 | 1990-11-20 | Ford Aerospace Corporation | Integral heater for composite structure |
EP0324370A1 (en) | 1988-01-12 | 1989-07-19 | Mobay Corporation | Aqueous compositions for use in the production of crosslinked polyurethanes |
US4942078A (en) * | 1988-09-30 | 1990-07-17 | Rockwell International Corporation | Electrically heated structural composite and method of its manufacture |
DE4001783A1 (de) | 1990-01-23 | 1991-07-25 | Bayer Ag | Polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als bindemittel fuer ueberzugsmittel oder als reaktionspartner fuer gegenueber isocyanatgruppen oder carboxylgruppen reaktionsfaehige verbindungen |
EP0459216A3 (en) * | 1990-06-01 | 1993-03-17 | The Bfgoodrich Company | Electrical heater de-icer |
US5389718A (en) | 1990-07-30 | 1995-02-14 | Miles Inc. | Two-component aqueous polyurethane dispersions |
EP0469389B1 (en) * | 1990-07-30 | 1994-04-27 | Miles Inc. | Two-component aqueous polyurethane dispersions |
US5194487A (en) | 1991-01-22 | 1993-03-16 | Miles Inc. | Two-component aqueous polyurethane dispersions with reduced solvent content and coatings prepared therefrom with improved gloss |
DE4113160A1 (de) | 1991-04-23 | 1992-10-29 | Bayer Ag | Polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US5192605A (en) * | 1991-10-01 | 1993-03-09 | Ucar Carbon Technology Corporation | Epoxy resin bonded flexible graphite laminate and method |
DE4142275A1 (de) | 1991-12-20 | 1993-06-24 | Bayer Ag | Isocyanatocarbonsaeuren, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung |
US5584450A (en) * | 1992-07-21 | 1996-12-17 | The B. F. Goodrich Company | Metal clad electro-expulsive deicer with segmented elements |
DE4433929A1 (de) * | 1994-09-23 | 1996-03-28 | Basf Ag | Wasseremulgierbare Polyisocyanate |
DE4433969A1 (de) | 1994-09-23 | 1996-03-28 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkoxytriazolinonen |
US5657951A (en) * | 1995-06-23 | 1997-08-19 | The B.F. Goodrich Company | Electrothermal de-icing system |
US5653836A (en) * | 1995-07-28 | 1997-08-05 | Rohr, Inc. | Method of repairing sound attenuation structure used for aircraft applications |
US5932124A (en) * | 1996-04-19 | 1999-08-03 | Thermion Systems International | Method for heating a solid surface such as a floor, wall, or countertop surface |
US6094907A (en) * | 1996-06-05 | 2000-08-01 | The Boeing Company | Jet engine and method for reducing jet engine noise by reducing nacelle boundary layer thickness |
DE69818992T2 (de) * | 1997-05-20 | 2004-07-22 | Thermion Systems International, Stratford | Einrichtung und verfahren zum heizen und enteisen von windturbinenblättern |
US6279856B1 (en) * | 1997-09-22 | 2001-08-28 | Northcoast Technologies | Aircraft de-icing system |
US5934617A (en) * | 1997-09-22 | 1999-08-10 | Northcoast Technologies | De-ice and anti-ice system and method for aircraft surfaces |
ES2209274T3 (es) | 1998-05-22 | 2004-06-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Mezclas de poliisocianatos modificadas mediante polieteres dispersables. |
ES2195658T3 (es) * | 1998-12-24 | 2003-12-01 | Akzo Nobel Nv | Composicion de revestimiento acuosa y poliol para dicha composicion. |
GB9909581D0 (en) * | 1999-04-26 | 1999-06-23 | Short Brothers Plc | Noise attenuation panel |
WO2003089295A2 (en) * | 2002-04-18 | 2003-10-30 | Airbus Deutschland Gmbh | Perforated skin structure for laminar-flow systems |
US7047725B2 (en) * | 2003-05-28 | 2006-05-23 | Rohr, Inc. | Assembly and method for aircraft engine noise reduction |
US7588212B2 (en) * | 2003-07-08 | 2009-09-15 | Rohr Inc. | Method and apparatus for noise abatement and ice protection of an aircraft engine nacelle inlet lip |
-
2000
- 2000-05-18 DE DE2000124624 patent/DE10024624A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-07 EP EP01947261A patent/EP1287052B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 TR TR200402375T patent/TR200402375T4/xx unknown
- 2001-05-07 BR BR0110821A patent/BR0110821B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-07 PL PL358429A patent/PL212141B1/pl unknown
- 2001-05-07 DK DK01947261T patent/DK1287052T3/da active
- 2001-05-07 PT PT01947261T patent/PT1287052E/pt unknown
- 2001-05-07 DE DE50103129T patent/DE50103129D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 ES ES01947261T patent/ES2225571T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 US US10/276,344 patent/US6767958B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 AU AU2001268993A patent/AU2001268993A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-07 SK SK1628-2002A patent/SK287160B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-05-07 CA CA 2408723 patent/CA2408723C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-07 JP JP2001585223A patent/JP4806511B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 AT AT01947261T patent/ATE272660T1/de active
- 2001-05-07 CZ CZ20023754A patent/CZ297746B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-05-07 CN CNB018096425A patent/CN1190450C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 MX MXPA02011372A patent/MXPA02011372A/es active IP Right Grant
- 2001-05-07 HU HU0301889A patent/HU228438B1/hu unknown
- 2001-05-07 WO PCT/EP2001/005143 patent/WO2001088006A1/de active IP Right Grant
-
2004
- 2004-01-02 HK HK04100015A patent/HK1057221A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2225571T3 (es) | 2005-03-16 |
BR0110821B1 (pt) | 2010-10-05 |
JP2003533566A (ja) | 2003-11-11 |
CN1190450C (zh) | 2005-02-23 |
EP1287052A1 (de) | 2003-03-05 |
AU2001268993A1 (en) | 2001-11-26 |
CZ297746B6 (cs) | 2007-03-21 |
SK287160B6 (sk) | 2010-02-08 |
PL358429A1 (en) | 2004-08-09 |
SK16282002A3 (sk) | 2003-05-02 |
JP4806511B2 (ja) | 2011-11-02 |
WO2001088006A1 (de) | 2001-11-22 |
DE50103129D1 (de) | 2004-09-09 |
TR200402375T4 (tr) | 2004-12-21 |
US6767958B2 (en) | 2004-07-27 |
CA2408723C (en) | 2009-02-17 |
ATE272660T1 (de) | 2004-08-15 |
HUP0301889A3 (en) | 2007-07-30 |
MXPA02011372A (es) | 2003-06-06 |
PL212141B1 (pl) | 2012-08-31 |
DK1287052T3 (da) | 2005-02-28 |
BR0110821A (pt) | 2003-02-11 |
US20040034162A1 (en) | 2004-02-19 |
EP1287052B1 (de) | 2004-08-04 |
CN1429240A (zh) | 2003-07-09 |
HK1057221A1 (en) | 2004-03-19 |
DE10024624A1 (de) | 2001-11-22 |
HU228438B1 (en) | 2013-03-28 |
HUP0301889A2 (hu) | 2003-08-28 |
CA2408723A1 (en) | 2002-11-12 |
PT1287052E (pt) | 2004-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20023754A3 (cs) | Modifikované polyisokyanáty | |
US6426414B1 (en) | Polyether-modified polyisocyanate mixtures having improved dispersibility in water | |
KR101432291B1 (ko) | 친수성 폴리이소시아네이트 혼합물 | |
CA2394181C (en) | Highly functional polyisocyanate mixtures which are dispersable in water | |
WO2020109189A1 (en) | Modified polyisocyanate | |
US20050245675A1 (en) | Water-emulsifiable isocyanates having improved properties | |
CA2337418C (en) | Polyisocyanate mixtures containing acylurea groups | |
US11407852B2 (en) | Modified polyisocyanate | |
US5731396A (en) | Water dispersible polyisocyanate mixtures | |
EP4222184A1 (en) | A modified polyisocyanate | |
KR100730269B1 (ko) | 개질된 폴리이소시아네이트 | |
KR19990088457A (ko) | 수분산성이향상된폴리에테르-변성폴리이소시아네이트혼합물 | |
CN114316211A (zh) | 改性聚异氰酸酯 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20160507 |