CZ20011057A3 - Nevodný suspenzní koncentrát - Google Patents
Nevodný suspenzní koncentrát Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20011057A3 CZ20011057A3 CZ20011057A CZ20011057A CZ20011057A3 CZ 20011057 A3 CZ20011057 A3 CZ 20011057A3 CZ 20011057 A CZ20011057 A CZ 20011057A CZ 20011057 A CZ20011057 A CZ 20011057A CZ 20011057 A3 CZ20011057 A3 CZ 20011057A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- active
- concentrate
- concentrate according
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 22
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 title description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 claims 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecane Chemical compound CCCCCCCCC(C)C CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N methyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYKBUMNCUPHKDK-UHFFFAOYSA-N Polyoxin I Natural products CC=C1/CN(C1C(=O)O)C(=O)C(N)C2OC(C(O)C2O)N3C=C(CO)C(=O)NC3=O PYKBUMNCUPHKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100029338 Suppressor of SWI4 1 homolog Human genes 0.000 description 2
- 101150052863 THY1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 2
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FECDACOUYKFOOP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)O FECDACOUYKFOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-1,2,4-triazole Chemical compound CCCCN1C=NN=C1 ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonyl-2-nitrobenzamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)CC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150037665 ACH1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001474033 Acar Species 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 240000005369 Alstonia scholaris Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- 101100443238 Caenorhabditis elegans dif-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100243951 Caenorhabditis elegans pie-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100411338 Caenorhabditis elegans qua-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 101100102624 Drosophila melanogaster Vinc gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N Fenapanil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=CN=C1 OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- GHSJKUNUIHUPDF-BYPYZUCNSA-N L-thialysine Chemical compound NCCSC[C@H](N)C(O)=O GHSJKUNUIHUPDF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 101100011750 Mus musculus Hsp90b1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 101100062121 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cyc-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000842783 Orna Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 239000005838 Streptomyces K61 (formerly S. griseoviridis) Substances 0.000 description 1
- 241000191251 Streptomyces griseoviridis Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710144764 Suppressor of SWI4 1 homolog Proteins 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N bendroflumethiazidum Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2CC1=CC=CC=C1 HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWMSCWCWKXZRQR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid;prop-1-ene Chemical class CC=C.OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VWMSCWCWKXZRQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SKQUUKNCBWILCD-UHFFFAOYSA-J dicopper;chloride;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cl-].[Cu+2].[Cu+2] SKQUUKNCBWILCD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- YRBKSJIXFZPPGF-UHFFFAOYSA-N hexazine Chemical compound N1=NN=NN=N1 YRBKSJIXFZPPGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPOOICLZIIBUBM-UHFFFAOYSA-H iron;iron(3+);methyl-dioxido-oxo-$l^{5}-arsane Chemical compound [Fe].[Fe+3].[Fe+3].C[As]([O-])([O-])=O.C[As]([O-])([O-])=O.C[As]([O-])([O-])=O WPOOICLZIIBUBM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N methfuroxam Chemical compound CC1=C(C)OC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- ZYMPPJSBWZSRMU-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)O ZYMPPJSBWZSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000972 organotrophic effect Effects 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150117196 tra-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
1
Nevodný suspanzní . koncentrát Oblast techniky T e n t o v y n á 1 e z s e v z t s h u j e k n e v o ď n é m u ® t a b i 1 n í m u s o s p e η z n í rn u k: o n c e n t r á t u ( S C) a k t i v n í c h slo u č e n i n p r o o c h r a n u zemědělských plodin, ke způsobu pří pravý takových suspenzí a jejich použiti pro boj proti škůdcům.
Dosavadní stav techniky
Je pravidlem, že inertní s.iožky k poskytnutí ochrany zemědělských plodin aktivními sloučeninami, například f u n g i c i d n i mi sloučeninami. imisi být p 0 u ž í vány ve f o r mě ř kterou rnůž e uživatel a p .1 i k ovát b u ď j. a k o t a k o v o u nebo po zř edě ní vodou. Správný výb er vhodných i n e r t n í c h , složek, jako jsou nosí č e pří pravku ča sto do z načné m i r y určuje,, zdali a k t i v ni s 1 ožka vykazuje př i a p 1 i k a c i s vo j i p 1 n o u účinnost. Ne každá akt i vní složka je pr o p 0 u ž í t i v jak émko1 i d a n é rn p ř í p r a v ku v h o d n á p r o ΐ o ž e j a k ú č i η n o s t t a k f y z i k á 1 n ě chemická stabilita aktivní složky může být ovlivněna jinými slož R a rn i v p ř í p r a v k u. Účinnost aktivních komponent lze často zlepšit přídavkem dalších složek. Pozorovaná účinnost kombinace složek může být někdy značně vyš š í n e ž b y mohlo být oček á v ano podle množství j ednotI i výeh p 0 u ž itých s I o žek (synergie) • Adjuvans je zde definován jak 0 1 6' tJka, kt e r á muž e z výš i t b 1 o 1 o g i c k o u aktivitu aktivní s1 o ž k y, a 1 e sám vý znamně b i o 1 og i ck y akt i vní není . Adjuvans může být b uďt o z a h r n u t d o p ř í p r a v ku nebo muže být přidán odděl® ně , n a p r s κ 1 a cl d o r o z s t ř i k o v Θ. c í ho zásobníku společně s př i p r a vketri ob S 3 hu j i e i rn a kt i vn í složku. v · • · ·
Pro snadnou a bezpečnou mani paláci a' dávkování těchto a d j u v a n s ů k o n e č n ý m u ž i v a t e 1 e rn a prot o , a b y c h o m s e v y h n u 1 i p o u ž i t í z b y tečného rri a t e r i á I u pro b a 1 e n í , j e ž á d o u c í v y v i n o u t koncentrované přípravky.» které již takové adjuvansy obsahuji
Meii národní patent o vá přih1áska WO 95/0 1 722 uvádi' vodné p ř í p r a v k y p e s t i c i d ů o b s a h u j í c í n e i o n t o v é d i s p e r g a č n í p r o s t ř e d k y ( d i s perg á t o r y) v y b r a n é z b i o k o v ý c h póly m e r ů. rn a j í c í c h p o 1 y o x y prop y len o v έ j á d r o , a n i onto v é h o d i s p e r g a 6 n i h o prostředku a srnáčecích činidel vybraných z po-1 ya 1 koxyl ováných alifatických alkoholů,. Neuvádí se však,, že tato smáčecí činidla zvyšuji aktivitu pesticidů. Navíc není uveden žádný popis ne vodných suspenxníeh koncentrátů..
Podstata vynálezu Pří 1 : o rnn ý vy na 1 e z se vztahu je k ne vodnému stabilit ií mu su spenzni 'mu koncentr átu (SC), k t e r ý obsahuje ( a) 5 0 a ž 4 0 0 g / 1 jedné nebo více a k i i vn í c h s 1 o u č e i i i n p r ochranu zemědělských plodin. (b) 50 až 700 g/í- jednoho nebo V 1 ce adjuva n s, (c ) 75 až 5 0 0 g/1 jednoho nebo ví ce organi c k v c h. z p o u š t ě d e 1 , n ejméně jednoho di sper gač ní ho prostře d k u braného ze sk u p i n ( d) a ( e ) , k d e je (d) 5 až 150 g/1 j ed n o ho neb o ví c e ne i onto vých dí s p e r g a č n i c h p r o s t ř b d fc o u, (s) 5 až 150 g/l jednoho nebo ví c e a n. i o n t o vých dí spergační ch prostředků a případně až do 100 g/1 j ednoho neb ví ce z a h uš ťo va de i ,. D a i š í m a s p ektem přítomného · vy.n á1ezu je způsob pří pra vy še uvedeného suspsnzního konce n t r átu, k t. e r ý z a h r n u j e : • · 3 3 • · 3 3 • ·* • · » • · ·· • * · ♦ · • . · « ·» * • ♦ ·· • « · • » · » • w · • · · · · · (a) mletí .komponenty (a) ve vzduchu, případně za přítomnosti komponenty (e) a/nebo pomocného.přípravku p r o m 1 e t í , j a k o k a o 1 i η n e b o o x i d k ř e m i 2 i t ý a (b) přimíšení všech komponent (a) až (c), (d) a/nebo (e) a případně (f) v rozpouštěcím zařízení.
Vynález se navíc vztahuje ke způsobu potlačování škůdců v místě, což zahrnuje zředění suspenzní ho koncentrátu podle před 1 o ženého vyná1ezu vodou a ošetření mí sta úč í ηným množstvím zředěného přípravku,.
Podrobný popis upřednostněných ztělesnění
Nyní bylo překvapivě na 1ezano, že je možno připravit stabilní nevodný suspenzní koncentrát pro ochranu zemědělských plodin,, který obsahuje jednu nebo více aktivních sloučenin (a) a jeden nebo ví ce adjuvans (b) v kombinaci s jedním nebo více organickými rozpouštědly (c), jedním nebo vi ce n e i onto vým i di sperg ač n í mi č i n i d1y (d) a/n e b o j edním nebo ví ce aníontovýrní d i spergaění mi činidly a (e) případně s i e d n í m n e b o v í ce z a h u šťov a d í y ( f ) ,.
3 p ř e k v a p e n í m b y 1 o r o v η I n a 1 e z e n o, že biologická aktivita aktivních složek (a) muže být zvýšena zahrnutím adjuvans (b) do rozstř i kovací ho roztoku nebo přímo do přípravku. V přípravku podle přítomného vynálezu jsou ad juvansy (b) zahrnuty do koncentrovaného přípravku,. Výraz "škůdci", jak je zde použit, zahrnuje, omezení, rostlinné pa togeny, hmyz a plevele. s 1 o u 2 e n i n y p r o o c h r a n u podle vynálezu použity V zásadě všechny akt i vní zemědělských plodin mohou být 4 • ♦ • ♦ • · · • ·
v ne vod n ýc h s usp8η zní ch fc oncen trétech. Pro ochran u zemšdě 1 ských plodí.n se upřednostňu j í akt i vní s 1 oučeη í ny v tuhém stavu. P ř e dno s t nš j s o a t ahé a kt i vn í s 1. o uč e η í n y pr o o c hr a η u zemědělských plodin méně nežli mírně rozpustné v organickém rozpouštěd1θ (c). Upfsdnostňuj e se rozpustnost meněí než1 i 10 g / 1 , zvláště menší nežli 5 g/1 , v rozpouštědle ( c) ,. K o m ροζ i c e p o d 1 e t o h o t o v y n á 1 e z u rn o h o a b ý t p o u ž í v á n y p r o r o s t 1 i n y ne bo pr o j e j i c h pr os t ř e dí s da 1 š í m í a fct i vn i mí sloučeninami,, jako jsou hnojivá nebo činidla obsahující stopové prvky nebo jiné přípravky,, které ovlivňují růst r o s 11 i η ne bo s e I e kt i vn í he r b i c i dy, i nse kt i c i dy, f ung i e i dy, bakter i c i dy, nematocidy, algicídy, mo 1 uskoč i dy,. rodent i c i dy, v i r uc i dy, sloučeniny vyvolává jící resistenči rostlin, biologicky potlačující činidla, jako jsou viry, bakterie, hlí sty, houby a další mikroorganizmy, repelenty proti ptákům a živočichům a regulátory růstu rostlin nebo směsí několika těchto látek.
Akt i vn í slož ky do dáva né v e f o r mě p ř í P r a v k u n ev o d ného s u s p e η z n ího koncentrátu podl e vyná 1 & z u z a hr nují všechny vhodné b ioíogicky aktivní s1 o u cení ny pro 0 c hranu ze měděl s kýc Ϊ" p 1 o d i n, s výhodou fungicidy. he r b i c d y, i n s e k t i c i d y, akaricidy, nematocidy a repe I ® n t y, z e j mé n a fungicidy. U p ř e d n o s tňují se aktivní slo z k y, k t e r é j s 0 u při teplotě mí s t no s t í v t u h é m s t a v u , z v i áště s 1 o ž k y a t e p 1 o t o u t á n í vyš š í n e ž 1 i 5 0 0 C Smě s i r ůzných bi o 1 ogi ck y a kt i v n i c h a I oučen i n mohou mí t širší s p ektrum aktivity n e ž 1 í j e d i ná s a mo t n á sloučenina.. Tyt c vykazovat synerget i cký účinek. V upřednostňovaném mo ho u navi c é • · • · t z těle sně n i obsa.huje pří pra vek podle př í tomn é ho vyná1e zu smě s aktivních složek, ve kterých jedna z těchto složek může být rozpuštěna v kontinuální fázi přípravku suspehxního koncentrátu podle tohoto vynálezu.
Upřednostňovanými fungicidy pro použití v kompozicích po ď 1 © p ř í t o rnné ho vyná 1 e z u j s o xx fc o msrč n§ do $ t upné s 1 o uč © n i n y vyb rané z © sou boru, k terý obsahujer an i 1 az i n, azoxyst r ob í n, bena1 axy1, benomy1, b i napakryl, bíternatol, folasticídin S, směs Bordeaux, hro muko na z o i, bupí ri rns t, kaptaf o 1 , kapt a n, kar bendaz i m, karbox in, k a r p r o p a rn i d, c h 1 o r b e n z t h i a z o n, c h i o r o t h a 1 o η í I , e h i o z o 1 i n a t , sloučeniny obsahující měď jako jsou oxychlorid mšďnatý a síran měďnatý, eyk1oheximid, cyrnoxaníl, cypof tiram, c y p r o k o n a z o 1 , c ypr o cl i n i 1 , d i c h 1 o f 1 u a n i c i, d i c h 1 o n, d i c h 1 o r a n cl i c 1 o b u t r a z o 1 , dici ocymet dicl omezín, d i ©thof©ncarb, d i f e n o k o n a z o 1 , d i f 1 u m e t orim, d í rn e t h i r i m o 1 , d i m e t h o rn o r p h, d i n i k o n a z o 1 , d i n o e a p, d i t a 1 i. rn f o s , di thi a η o n, d o d e rn o r p h, doďin, edifenphos, epoxí koná z o 1 , etakonazol, ethírimol, etrídiazol, famoxadon, fenapanil, íenarní don. fenarimol, f e-nbukonazo 1 , fenf urarn, fenhexsmid,. fenpícionil, fenpropidin f β n p r o p i mo r p h, f ©nt i n, f ©n t i n a c e i a t, f e n t i n hyd r o x i d , f © r í rn z o n, f í u a z i n a rn, f 1 u d i o x o η i 1 , f 1 u rn © t o v © r , f 1 u k v i n k o n azo i f 1 u s i 1 a z o 1 , f 1 u s u 1 f a rn i d, f 1 u t o 1 a n i 1, f i utři af ol , f o 1 pet, f o s © t y 1 -a i u m i n i u m, f u b © r i d a ζ·ο 1 , f nr a I a xy 1 , f u r a me t p y r , kvazat i n, hexafconazol, i mazal i 1, i mi noktad i n, i pkonazo1, i p rodí oni s o p r o f h i o 1 a n , i p r o v a 1 i c a r h, k a s u g a rn y c i n, k i t a z i n P, k r e s o x i m - rn © t h y 1 , m a n c o z © fa, m a n eb, rn e p a n i p y r i m, m e p r o n i 1 , metaíaxyl, rnetkonazo 1 , methfuroxam, MON 65500 , myk i o but a n i 1 , neoasozin, nikl.....d i me t hy 1 d i t h i oka r ba mat n i trotha i i s o pr o py 1 , nuarirnol. ofurace, organortufnaté sloučeniny, oxad i xyi , oxykarboxin, penkonazo i f pencykuron, fsnaž ineoxid, fta lid, polyoxin I), poiyram, probenazol, prochloraz, procymi di on, 8 • * · · · p rop a m ocar b,. p r op ik onazoI, prop i neb, p y razop hos, pyr i fenox, pyr i me t ha n i i pyr o k v i 1 o n,, pyr o xyf xir , c h i n o me t h i o n at, c h i n o xy f e n, c h i n t o z e n , sp i r oxa m i n, S S F - 12 8., S S F -1 2 9 str ept oinyc i n , síra, tebukonazo1, tekl of ta 1 am, teknazen, t ® t r a k o n a z o 1 , t h i s b e n d a z o 1 , t h i f 1 u z a m i d, t h i of t a n a t - m e t h y I , t hi rarn, to I c i of osmethy 1 , to 1 y i f 1 uan i d , tr i adi m©f on, t r i a d i rn © n o i , tria z b u til, t r i a z o x i d, t r i e y k 1 azo 1 , t r i d © m orp h , t rif! u m í z o 1., t r i f o r i n, t r í t i k o n a z o 1 , v a 1 i d a my c í n A, v i n k I o z o 1 i n, XRD ~5 6 3, z a r i i a m i d, z i n e b a z i r a rn.. P řípra vky p od1 © vyn é1e zu moho« na víc ob s a h ovat n ©jméně jedna sloučeninu z následujících tříd biologicky p o 11 a č a j í c i ch či n i d e. 1 : v i r y, fo akt© r i © , n © ma t o d y, ho a b y a jiné mi kroorganí smy, které jsou vhodné pro potlačování hmyzu, p I e v e 1 ů. n e b o r o s 11 i η n ý c h c h o r o b n e b o pro v y v o láni h ost i t e 1 s k é odolnosti v rostlinách. Příklady takových biologicky potlačujících činidel jsou:: Ba cíli us t hur i ngi ens i s , V©rtici 11 ium 1ecani i, Autographic& ca I i f orn i ca NP V, B©auvari a bas s i a na, Amp©1 omyc©s guis qua 1 i s, Baci 1 i s s ubt i 1 i s, Pseudomonas fluorescens. Streptomyces griseoviridís a T r i c h o der m a h a r z i a n u rn. nejméně í skanou n i kot i nová P ř i pra vky pod1 © vyná1©z a mo ho a na víc obsaho v jedno chemické činidlo, které vyvolává systemicky rezistenci u rostlin, jako jsou například kyselina nebo její deriváty, 2,2~diehíor-3, 3~di methylcyklopropyl kar b o x y 1 o v á k y s e 1 i n a n e b o BI O N.
Rovnšž s e u př ©d n o s tňuj í k ompozic©, kt©r© zahrnuj í d e r i v á t y t r i a z o 1 o py r i rn i d i n ů, které jsou popsány napři k v evropskýcl* i patent o výc h přihláškách EP 0 071 792 a EP-A-0 550 1 13, zvi á š t ě s 1 o u č e n i n y o b e c i lébo vzorce (I) 7
ve kterém
Ri i2 k a ž d ý n e z á v i s í © pře d s t a v u j í v o d í k n e fa o p ř í p a <J n š s u b $ t i t u o v a n o u a 1 k y 1 o v o u s k u p i n u, a I ke n y 1 o v o u s k u p i n u, a 1 k i n y I o v o u s k v p i η α, a 1 k a d .i © n y 1 o v o u s k u p .i n u , halo g e n a I k y 1 o v o u s k u p i n u, a r y l s k u p i n u, h ete roary1s kopinu, cyk1 oa i ky1 o vou s k u p i n u, b i c y k 1 o a 1 k y 1 o v o u n e b o h © t © r o c y k 1 y 1 o v o u s k u p i n u n e b o společně s přilehlým atomem dusíku představují případně substituováný heterocyki ický kruh, představu je atom halogenu nebo alkylovou skupinu n e b o a I k o x y s k u p i n u , n představuje celé číslo od 0 do 5 a
Hal představuje atom halogenu. Více jsou upřednostňovány takové sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých R1 a R2 společně s vnitřně přiléhajícím a t o m e rn d u s í k u p ř e d s t a v u j í p ř í p a d n ě s u fa s t i t u o v a n. ý 6 - č 1 e η n ý heterocyklický kruh, zvláště 4-methylpi per i d~1~ylovou skupinu nebo R1 představuje a i kýlovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a ha 1 o gena 1fcy1 ovou skupinu s 1 až 6 atomy uhííku, zejména f1uora1ky1 ovoa skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo cyk1 o a 1ky1 ovou skupinu se 3 až 8 atomy uhlíku a R2 8 8 • # · ♦ · « • · ·· • I · • · 1 * · #· 1 ·
• l · 1 I • 1 · 1 4» · · · • 1 9 f · • ě> 1 · · · 9 9 9 9 9 *99 «99 · 1 ··« p ř e d s t a v.u j ©· a t o m vo dí i k u n e b o a 1 k y 1<o vo ti s k u p í n u s I a ž S a t o rny uhlíku v a 1 kýlové části a/nebo kde
ve kterém představuje atom halogenu,, přednostně atom fluoru n e b o c h I o r u a L.2 a 1.3 každý nezávis 1e předa tavuj í atom vodíku nebo atom halogenu, přednostně f 1 u o r u a/nebo kde
Hal představuje atom chloru.
Nejvíce se upřednostňuji takové sloučeniny obecného vzore© ( I) , . ve kterých
Ri představuje f 1 uora Ikyíovou skupinu se 2 až 5 atomy uhlíku, ze jména 2,2,2-trifluorethýlovou nebo i , 1, 1 ~t r i f 1 u o r p r o p -2 -y 1 o vo u s k u p i n u R2 představuje atom vodíku.
Jinou skupinou jsou benzoylbenzeny, patentové přihlášce upřednostňovaných fungicidníeh sloučenin které jsou uvedeny například v· evropské EP - A“O 7 27 1 4 1.. 1
Upřednostňované herbicidy zahrnují komerčně dostupné sloučeniny vybrané ze souboru sestávajícího z: 9 9 • «» * · * • * ·· • · · · • ♦ · © · ·* · • · » · · * · · • t · * * • * * · · · • · * · · ©·· M ··· 2 t. 4~D2 4 -DB, 2,4 -DP , ac& tochl o r, a c i f 1 uo r f e n, a 1 ach1 or, a 1 i oxydi m, amet r yd i on, amidosα1řur on, asu1a«, atrazin, az i msu J f uroň, benzř u.resat, bensul f uroň, bentazon, b i fen o x, bro m o b u t i d, b r o m o x y n i I ,, b u t a e h I o r, c a ř e n s t r o 1, c a r ř e n t r a z o n , c h I o r i cí a z o n, chl o r i mu r o n, c h I o r p r o f a rn, c h 1 o r s u I ř u r o n , c h 1 o r t o S. u r o n, c i n m e t hyl i n, c i n o © u I f u r o n, c 1 orna z on, c1 o p i r a 1 i d, c ya n a z in, cyk1 o a t, cyk1 os o í fa mur o n , cyk 1 oxyd i m, da i niuron, dssmed i f am, d í ~m©thazon, di camba , d i c h 1 o be n i 1 , cl i c 1 o f o b, d i f í uí e n i c a n, d i me t h©nam i d, ď i t h i opyr d i u r o n, e p t a rn, © s p r o k a r b, © t h i o z i n , f e n o x a p r o p, f 1 a m p r o p.....M ·“ i s o p r o p y 1 , f i a m p r o p - M - rn © t h y 1 , f i u a z i f o p, f 1 uom© t ur on, f 1 uor g 1 yRo f e n, f 1 ur i don, f 1 ur oxypyr, f 1 ur t amon, f 1 u t h i a m i d, f o ine s a f e n , gl uf osinat, g! yřosat, halosafen.,. haloxyřop, hexaz í non, i mazamethabenz, Imazamethapyr, imazamox, í mazapyr, · i mazakvi n, i mazethapyr, i oxyn i 1 , isoρrot ur on, i s oxab©n , i s oxaf1uto 1 , i acto f ©η, MCP A, MCP P , rn © ř © n a c © t, m s t a b © n z t h í a z u r o n, m e t a rn i tro n, rn e't a z a c h 1 o r, methyld i mron,' metoíachlor, 'metribuzin, metsulřuron, molinat, n i k o s u 1 f u r o η, n o r f i u r a z o n, o ryzal i n, o x a diar g y 1 .... o x asul f u r o n o x y f 1 u o r f © n, p © n d i rn © t h a 1 i n , p i k 1 oram, p r et i 1 a c h 1 o r , propachlor, propanil, prosu!focarb, pyrazosulřuron, pyr i dát, chinmerac, chinchlorac, chi za lof opethyl , sethoxydirn, si metrin, sulcotr i on, suIf©ntrazon, sul fosat,- tsrbutryn, terbutylaz i n, thi ameturon, tr i fensulfuroň, thi obancarp, . tra 1 k o xyd í rn, tria! lat, tri asul řuron, tr i benuron, tr i c 1 o pyr, t r í f 1 u r a i i n . D a 1e s © up ř ©dn ostňuj í d e ri váty ary1 oxypiko 1 i nami du, které jsou například popsány v evropské patentové přihlášce ΕΡ-Α--Ό 447 004 , zvláště N~( 4 ~ř 1 uo r f e ny í ) -8 --( 3-t r i f 1 uo r me t hy 1 ř ©noxy) pyr i d~2“.v 1 kar boxami d, majíc í běžné navržené jméno pikolinařen. ; .'Λ * * · ♦ * © • · · * • · · » · • » » I ··· · · ·· · • · • · • · Ρ řίklady i η s e k ti c i d n ich s1 ou č e n i n j s ou a 1 pha™cyper rnet hr i n, benf ur akar b, BPMC, btrpraf ez i n, k a r b o s u 1 f a n, k a r t a p , c h 1 o r f β n v i ni o s ,, c h 1 o r p y rif o s ~m e t h y 1 , c y k 1 o p rot h r i n, c y p e r m © t h r i n, e s f & n v a 1 e rat, e t h o f β n p r o x, f e η p r o p a t h r i n f 1 u e yt b r i n a t, f í- u f s n o x u r o n f h yd r a me t hy 1 η o n, i rni ďa c 1 opr i d, i soxa t h i o η . ΜΕ P , MP P r n i t e npyr am, P AP , p e r m e t h r i np r o p a í o s, p y rn e t r o z i na i 1 a f 1 « o f e n,, t e b u f e n o z i d, t©f1ub©nzuron, t©mefos, t©r bufos, t©trach1 or vi nf oa a tri azamat.
Nevodr iý suspenzní; k o n c entrát podle vynálezu obsahuje 50 až 400 g/1, s výhodou 7 5 až 250 g/1, výhodněji 8 0 a ž 2 0 0 g / 1 j e d n é n e b o více aktivní c h s i o u č e n i n p r o o c h r a n u zemědělských d 1 o d i n ,
Adjuvans (b) jsou s výhodou kapalné po 1ya1koxy1 ováné alifatické a I koho i y nebo aminy. Tyto adjuvans mohou být získány a 1koxylací alifatických alkoholů nebo aminů majících 9 až 2 4,. s výhodou 12 až 22, zejména 14 až 2 0 atomů uhlíku s a I ky 1 e n o x i de rn majícím 2 až 6,. výhodněji 2 až 3 atomy uhlíku, zejména v© směsi s ethy lenoxí dern a propy i en-oxi dern. Alifatické části daných alifatických alkoholů a aminů mohou mí t přímé nebo rozvětvené řetězce. Tyto sioučeniny přednostně odpovídají směsi neuspořádaných nebo blokových o 1 i gomerfi následujícího obecného vzorce H'2 η + 1 Cn--X/Í CH2 CfÍ2 0)x (CH2CHÍCH3 )0)γΗ/ζ které rn představuje kyslík nebo dusík, dusík a průměr je rovno 1, v případě že X představuje kyslík, nebo v případě že X představuje dusík a průměr indexů je dán následujícím způsobem: 1 1 • * * · • · * · · · • · · · · • · · · · • » » · * · # «* · · · * *
n j e c e 1 é č í s í o od 9 do 20, zejména 15' až 1 9 „ x je c e 1 é číslo o d 1 do 8, zejména 2 až 8 a, y .i e celé číslo od 8 do 12, zejména 7 až 1 0 . V praxi podle t o ho t o vynálezu se obzvlá B "t B upřed n o s t ň u j í takové po 1 ya 1koxyl O V <3 Π B 8 1 i f a t i cké a i ko holý n e b o a m i n y, fc t e r é j s 0 u kapa .1 i n a rn :i pří teplotách p od nejméně 20 0 C a rna j í vlak o z i t rj 3 0 a ž 100, zejména 50 8 Z 80 mPa .s při 2 5 0 C .. Tyto s 1 ou čení n y, k t e r é jsou komerčně do s t u p n é p o d o b c h o d n í z náčko u P 1 u r af acR L F ( T e n s i d -- C h e rn i e, K o 1 í n /BASF AG, Ludwi g shafe n) a určité typy AT P LUSR (ICI Surf act ans, Everaberg) , zejména P 1 ar af acR LF 22 4 , PlurafacR LF 4 0 3 , P i u r a facR LF 7 0 0 a P 1 u r s f a cR LF 1 300, ATPLUSR 2 4 5 nebo SOS 4 7 7 4 ( I C I Surf a c t a n s) byly prokázány jako O b 2 v 1 á š t ě výhodné · V ji n é rn u p ř ednostňováném z t Θ 1 e 9 η e n í př í t omné ho vynálezu j e a d j u v a n s ( b) p ř e d n o a t n ě p o í y o x y a 1 k y í e n o v ý t r i g I i c e r i d ,
Tyto adjuvans se získají alfcoxylací trigíyeeridů a výsledkem je směs sloučenin s jedním až třemi g1yceri dovýní postranními řetězci majícími 9 až 24, výhodněji 12 až 22 a zejména 14 až 2 0 atomů uhlíku, zejména s ethyl enoxidern,. Alifatické částí triglyceridů mohou mí t přímé nebo rozvětvené řetězce. Tyto sloučeniny se s výhodou misi s oligornery vznikajícími aikoxylací ricinového nebo káno 1ového oleje.
Obzvláště upřednostňovaným adjuvans (b) je ethoxalát ricínového oleje, například Ukani iR 2507 , který je komerčně dostupný od ICI Snrfactans, nebo alkoxylát kanoiového oleje, například EMULSIN C03522, který .je komerčně dostupný od Henke 1 KG a A..
Nsvodný s us penzní koncentrát pod1e tohoto vyná1e z u obsahuje 50 až 700 g/1, s výhodou 200 až 800 g/1, výhodněji 12
12 • «· ·» * · • · ·* ♦ · · · • · * * · · · · I • ·· · • · i · Μ • · · · • ♦ · · · • * · · ··» ·· ··· 3 OO a ž 5 O O g/1 j e dno ho n©b o v í c e a d j uvane. V obz v1 a š t ě up řednostň ov a n é m ztělesni n í př í t omneho vynálezu obsahuje adjuvans (b) dva nebo více rázných a ikoxy lováných derivátů, z nichž jeden je a1koxylováný t r i g 1 y c e r i d, z © j m é n a © t h o x y 1 o v a n ý tri g 1 y e e r i d N e v o d n ý s uap e η zní ko nc entrát po d i e t o ho t o v ynái a z u o b s a h u j e s výb o d o u 5 až 150 g/1, výhodněji 20 až 100 g/1, zejména 40 až 75 g/1 jednoho nebo více a 1koxylováného triglyceriďu a 45 až 550 g/i jednoho nebo více a 1 koxyl ováného alkoholu nebo aminu,. Ú č ί η n o s t f u n g i c i d n í c h t r i a z o 1 o p 1 r i m i d i n ů o b e c n é h o v z o r c © I může být zvýšena přídavkem adjuvans ( b) . V ob Z v 1 á stě u p řednostňova ném ztělesnění tr i azo1o~ pyri mi d i n s m O b e c n é h 0 v Z 0 Γ C 8 I je 5-ch 1 or-8--( 2~ch 1 or “~6~f 1 uor..... f ©nyl)-7~ (2 o , 2 -1 r i f 1 u o r e t h y 1 a m i n o ) - / i , 2,4 /1 r i a z o 1 o i 1 / 5 - a /-" p v r i m i d i n ( s 1 o u č e n i na I A) nebo 5~ch1 o í......5~(2,4,6 ~tr í ""· f 1 u o r f e n y i ) - 7 — ( 1 , 1 , 1 -1 r i f I u o r p r o p -1 -yl a m i n o) / 1 , 2 , 4 / ™ ™'t r i a z o 1 o /1 .. 5 -a /pyr i m i di n fsloučsnina IB) . P ř i mě ř e n a r © i a t i vní množ s t v í a k t i v n í p ř í rn ě s i ( a) a adja van s (b } leží , v souladu s vynálezem, mezi 1 : 1 a 1 : 1 0 0 , s v y ho d o u mez i I : 1 a 1 i 10 a zejména rne 2 i 1 : 2 a 1 : Obec ně může být pesticidní účinnost zvýšena n vyšší stu pe ň p ř t d a v fcem větších množství adjuvans (b ) , j a k j e ukázáno v Θ vy s 1 e d c í eh pokusά popsaných níž©.
Doporučené dávky pro rázné aplikace jsou známy pro o c h r a n u účinnost adj uvans složce, zemědělských plodin aktivními sloučeni námi (a) avšak může být. v souladu s vynálezem, zvýšena. Přídavek podle tohoto vynálezu může (v závislosti na aktivní adjuvansu a jejich množství) snížit množství aktivní
1 4t • • · · • · • ··· • • 1 « · • • · * • • · · · · ···
s1 o žky Pot ř ebné na hekta r o po 1 o vi nu nebo ví c e, č í mž s e umožní potlačovat další choroby pří rozumných dávkách. r ychlý nábš h a d í o u hé. pesti ci du zvětšuje a δ ini Výz n a mn o u výho d o u vyn á .1 .© z u j e trvání akt i vity, což dobu aplikace jeho použiti přizpůsobivějším, P ř i p r a v k y p e s t i c i d ů p o d 1 e p ř í t o m n é h o v y n á 1 a z u m o h o u b ý t p o u ž i t y p r o o c h r a n u a p r o I é č e n í .
Rozpouštědlem (c) je s výhodou s vodou němísi tel né rozpouštědlo,, ve kterém je rozpustnost sloučeniny pro ochranu zemědělských plodin (a) menší nežli 5 g/1. S výhodou je to nepolární organické rozpouštědlo, vybrané ze souboru sestávajícího z aromatických uhlovodíků, alifatických uhlovodíků,, a 1 kyl í aktátů, glykolů a esterů rostlinných olejů nebo jejich směsí. Upřednostňované aromatické uhlovodíky jsou například toluen, xyleny nebo substituované nafta lény, jako n a p ř í k 1 a d S o I v © s s o R 2 0 0 ( D e u t s c h s E x x o n C h e m i c a 1 s) n e b o She 11soIR A (Deutsche Shell AG), upřednostňované alifatické uhlovodíky jsou například cykiohexan, parafiny,- jako například IsoparR H (Deutsche Exxon Chemicals) nebo She11 so 1 R T (Deutsche Shell AG), upřednostňované rostlinné oleje jsou methyl ováné estery kokosového oleje nebo oleje z podzemn i ce olejně, zvláště methyl kaprylát, jako Witconol 1095 (Wítco Corp-), upřednostňované alkyllaktáty jsou ethyl a 2-ethylhexyllaktát, upřednostňované glykoly jsou di a 1kyldl ethylenglyko1y, zejména diethyldiethylengl yko1 , Často jsou vhodné směsi různých rozpouštědel. u obsahuje 75 00 až 420 g/í
Nevodný suspenzní koncentrát podle vyná1e až 500 g/1, s výhodou 100 až 450 g/1, zejména jednoho nebo více organických rozpouštědel. * 00 0 • 0 0 0 0 0 000 0 0 0 · · 0 0 • * 0 00 0 0 0 0 00 Μ βίοι» ΐ ο v ý ιη d i s ρ e r g a č n í m prost ř e d k era ( d) j & s v ý h o d o u © t h o x.y 1. o v a n ý n e i o n t o. v ý d i sperga & n í p r o s t ř e d e k r o z d í 1 n ý o d adjuvans(b), výhodněji blokové k o polymery po 1 yeihy 1 enoxí du s p o 1 yp r o py 1 e η α x i dem, n a p ř í k 1 a d t yp blok o výe h ko po 1 yrne r u PLURONICR? které jsou dostupné od BASF AG, nebo p o 1 y o x y e t h y 1 e n o v é rn a s t n 6 k y s e 1 i n a n e b o p o 1 y o x y © t h y 1 e n o v é alkoholy. Tyto díspsrgační prostředky lze připravit alkoxyíací mastných kyselin, alkoholu nebo alkyl fenolu: majících 3 až 24, s výhodou 12 až 22, zejména 14 až 20 atomO uhlíku s ethylenoxidem.. Alifatické části alifatických a 1 koho 16 mohou mít přímé nebo rozvětvené řetězce.
Upřednostňované dispergační prostředky (tí) zahrnují alkyl..... a,/nebo a 1karyl~ ethoxyláty typu ARKOPAL* (Cl ar i aut GmbH dřívější Hoechst AG) nebo alkonoylethoxyláty typu GEMAPOLR (Cl ar i ant GmbH dřívější Hoechst AG) .
Nevodný suspsnzní koncentrát podle vynálezu obsahuje s výhodou 5 až 150 g/l, výhodněji 20 až 100 g/1, zejména 40 až 75 g/l jednoho nebo více ne iontových dispergační ch prostředků. V u p ř © d n o s t ň o v aném zt ě l s s ně ní přítomného vynález j e př í pra vek s uspenz ní ho k o n c e n t r á t u v podstatě b e z ne ionto vých di s p e r g a č n í c h p r o s t ř s d k u ( d) . Ani o nt o vý di spergační prostř edek (e} je s v ýhodo u sulfonát a 1ka 1 ického kovu nebo a 1 kalí c k é zemin y o b s a h u j í c i vysoce koncent r ováné směsi těchto su 1 f o n á t ů s p o 1 á r n :í rn T c ízpouštědle m, j κ 0 ie a 1 k o h o 1 n e b o a r o rna t i c k ý uh1 o v o dík, s výhod o u but s n o l n e b o S o 1. ve s s oR 200. Tak o vá směs se P i e dno s t ně s k 1 ádá ze 40 až 3 0 % hmot no s t n i ch n e j mé n š j e d n o ho í3 C 1 f o nát u alka 1 j ckéřu k o v u n e b o a i L a i i cké z e m i ny a 10 až 8 0 »< hmot nos t ní c h po 1 án lího ř e d i d I a. Upře d n o s t ň u j í s e a k y 1 bsnzenstií f o n á t y a 1 k a 1 i cký c h zemin f ‘Z e j mé n a d o d e c y 1 b e η z e n 8 u 1 f o n á t v a p e n a t ý / j a k o j e R h o d o c a 1R 70 / B ( R h o d i a d ř í v ě j š í R h o η e P o u 1 e n c ) / n e b o t ©tra p r o p y i e n b e n z e n sulfonáty /jako je PHENYLSULFONAT CA100 (Cíariant GmbH)/..
Nevodný suspenzní koncentrát podle vyná1ezuobsahuje s výhodou 5 až 150 g/1, výhodněji 20 až 100 g/1, zejména 30 a ž 70 g/i j e dnoho ηebo ví c s ani ontových disper g a č n í ch prostředků.
Zahašťovač (f) je přednostně organická hlinka nebo hydrát o váný silikát,, zvláště hydratovaný křemičitan h 1 í n i t o --ho ř e č n a t ý, jako je Attage1R 50 (Engelhard Corp. ) nebo deriváty bentoni tuř jako je BENTONER SD--1 nebo SD-3 (Rbsox, lne. Hightstown, NJř USA), pyrogenní kyselina křemičitá, jako js Car-0.....Sil MS (Cabot GmbH, Rheínfelden, Německo), polyamidy nebo polyestery, jako je THIXATRGLR Pius nebo THIXATROLR 233 (Rbeox, lne.. Hightstown, NJ, USA).
Nevodný suspenzní koncentrát podle vynálezu může obsahovat až do 100 g/1, výhodně 10 až 100g/1, zejména 30 až 75 g/i jednoho neb více z ahuši ovačů.
Ve zvláště upřednostněném ztělesnění podle tohoto vynálezu skládá se nevodný suspenzní koncentrát v podstatě z (a) 75 až 250 g/1 jedné nebo více aktivních sloučenin pro o c h r a n u z & m ě d ě 1 s k ý c h plodin , z e j rn é n a s 1 o u č e η i n y obecnoho vzorce I, (b) 200 až 650 g/1 jedné nebo více příměsí vybraných ze souboru sestávajícího z alkoholů nebo aminů s S až 20 atomy uhlíku, které byly a 1koxylovány 2 až 2 0 a 1koxyskupi námi se 2 až 6 atomy uhlíku, zejména PLURAFACR LF 700 neb© • ·
* · : • · · • ·· ♦ · · • #*· # · · • · · ·»· ·* A T P L LI SR 2 4 5 a a 1 k o x y 1 o v a n ým i t r í g 1 yeer idy, zejména UKANUL 2 50?.,. (c) 100 až 450 g/I jednoho nebo více organických rozpouštědel vybraných ze souboru sestávajícího z uhlovodíků,, alifatických uhlovodíků, alkyll aktátů, glykolů a esterů .r o s 11 i η n ý c h o 1 e j ů, (d) 0 až 50 g/l po Iyoxyethy!eno vé mastné kyseliny,
(e) 20 až 100 g/I sulfonátu alkalického kovu neb alkalické z e m í n y. z e j rn é n a R h o d o c a 1R 7 0 / B n e b o P Η E N Y L S U L F O N A T C A 100 a (f) 10 až 100 g/l jednoho neb více silikátů nebo organických hlinek, zejména Attage ÍR 50.
Složky mohou být zpracovaný do formy suspsnzního koncentrátu podle vynálezu dobře zavedenými technikami, které zahrnují intenzívní promíchávání a/nebo mletí aktivních složek s další rn i látkami, jako jsou rozpouštědla, d i spergační prostředky a adjuvans. Požadované forma aplikace, jako rozprašování, atomizace, rozptylování nebo polévání, bude záviset na požadovaných cílech a daných okolnostech a může být odborníkem v oboru snadno určena.
Suspenzní koncentráty podle přítomného vynálezu se obyčejně připravuji takovým způsobem, že se získá stabilní, nesedí mentuj í cí ro ztekavý produkt, který obsahuje 5 až 40 % hmotnostních na objem aktivní příměsi, 0,5 až 30 % hmotnostních na objem d i spergační ch činidel, 0,1 až 10 % hmotnostních na objem suspendujících činidel, jako jsou o c hra Jiné kolci dní látky a thixot ropní činidla, 0 až 10 % hmotnostních na objem dalších přídavných látek, jako jsou o d p ě ň o v a č e, inhibitory koroze, stabilizátory, penetrační a lepící látky a organické kapaliny, vs které je aktivní příměs v podstatě nerozpustná,. 1 7 • » • ·* *« · • · ·· • · · ♦ · · • · · · · V upř©dnos t něném 21 šIesněn í j ě s1 oučen ina pr o ochranu zemědělských plodin (a) rozemleta ve vzduchu před t í m, nežli 3e přimíchají komponenty (b) až ( f) ..
Konečné ne vodné suspenzní koncentráty podle vynálezu jsou při skladování stabilní, dokonce po relativně dlouhé období. I když může dojít během skladování k oddělení fází vlivem sedimentace aktivní složky, nedochází ke tvorbě aglomerátů.. Suspenzní koncentráty podle přítomného vynálezu m o h o u z a h r n o v a t v y s o k é o b s a h y j e d n o h o n e b o v í c e a d j u v a n s v jednom balení přípravku s pesticidem a nabízejí tedy výhodu optimálního a snadno použitelného přípravku aktivní sloučeniny pro o,chranu zemědělských plodin. Separátní přidávání adjuvans konečným uživatelem před použitím není t u d í ž n u i n é ..
Vodné disperze a emulze, například kompozic získaných zředěním suspenzního koncentrátu podle tohoto vynálezu vodou, rovněž spadají do rozsahu tohoto vynálezu.
Jakožto komodita mohou být kompozice přednostně v koncentrované formě, zatímco konečný už používá konvDozíce zředěné. Kompozice moho v a t e1 o byč ej ně i být zředěny na koncantac ί o 0 d 0,0 0 1 % ak t V n í s 1 0 žky, Pož a do va n á cl ávka je 0 b v y k 1 0 v r 0 z me zí od 0,0 1 d 0 10 kg akt i vní slož ky n a hefcta P r 0 j asněj ě í ob j asně π í vyn á1e z u, j s 0 u dále u ve d e n y s p e c i f i c R é p ř í k lady. Tyto p ř i k 1 a d y jsou po UZB i i u s t r a t i vn í a nemají být v žádném p ř í pod I c há p a n y jako 0 me 2: u j i C ί ρ r 0 r 0 z s a h a o ř e d s t a ve né z á k 1 ady vyn á 1 e z u . Růz n é m 0 d i f i V -m Γ' Λ. <:>. L i'.’; vynálezu, navíc ke zde uvedeným a popsaným, budou odborníkovi v oboru zřejmé z následujících příkladů a popisů. Takové 18 18 • · ΦΦ ΦΦ • # • Φ • Φ ··· ···
Φ • Μ Μ · • · ·· • * · • · · ·· · ΦΦ modifikace spadají rovněž do předmětu vynálezu a připojených patentových nároků. Příklady provedeni vynálezu P ř ík1 a dy n e vo d n ých s uspěn žních koncentrátů podle vynálezu jsou uvedeny v následujících příkladech A až M. I d e n t i t a s 1 o ž © k p o u ž i t ý c h v p ř í k í a d e c h
Jméno Identita Sloučenina IB Fungicidní triazolopyrimidin obecného vzorce I RhodocalR (Rhodia) 70% Dodecylbenzensulfonát vápenatý v n-butanolu UkanilK 2507 (ICI Surfactans) Ethoxylát ricinového oleje EmulginK C03522 (Henkel) Ethoxylát kanolového oleje Rurafmřl^W (BASF AG) Alkoholalkoxylát SCS4774 (ICI Surfactans) Rozvětvené alkoholalkoxyláty WitconolR 1095 (Witco Corp.) 95% C10 methylovaný rostlinný olej (95% methylkaprylát) Isopar^ H (Exxon) Isoparafinová směs, destilační rozmezí 182 až 192 °C SheilsolK T (Shell) Isoparafinová směs C\\ až C13 SolvessoR 200 (Exxon) Aromatická směs, destilační rozmezí 231 až 287 °C AttagelK 50 (Engelhard Corp.) Hydratovaný kremiěitan hlinito-horečnatý
Příklad A
PHldad B
Složka Množství (g) Složka Množství (g) Sloučenina IB 100 Sloučenina IB 100 Rhodocal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50 Ukanil 2507 50 Ukanil 2507 50 Plurafac LF 700 480 Plurafac LF700 480 Witconol 1095 320 Isopar H 320 Příklad C Příklad D Složka Množství (g) Složka Množství (g) Sloučenina IB 100 Sloučenina IB 100 Rhodacal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50 Ukanil 2507 50 Ukanil 2507 50 Plurafac LF700 400 Plurafac LF700 480 Shellsol T 320 Solvesso 200 320
Fyzikálně - chemické vlastnosti
Vlastnost Příklad A Příklad B Příklad C Příklad D Slepý přípravek jasný jasný jasný jasný Rozstřikovací ředění 0,5 mi přípravku v odměrném válci se 100 ml vodovodní vody, ověření samo-disperze, následováno 30 inverzemi dobrý dobrý dobrý dobrý Rozstřikovací ředění 24 hodin, redispembilita částic aktivní látky dobrá dobrá dobrá dobrá Skladování přípravku po 2 týdny při 54 °C, vizuální vyhodnocení částic pod mikroskopem žádný růst částic žádný růst částic žádný růst částic žádný růst částic
?Q • «« • · · • ·♦* 9 I 9* f ·· 99 9 I ·· • · · 9 t • · · Μ» #9 • · * · · 999 999 99 999 Přiklad E Složitá Množství (g) Sloučenina IB 100 Rhodoeal 70/B 50 Ukanil 2507 50 Attagel 50 60 Plurafac LF700 444 Solvesso 200 do 1 litru
Fyzikálně - chemické vlastnosti Vlastnost Příklad E Hustota 1,06 g/ml Bod vzplanutí Větší než 70 °C Rozstnkovaeí ředění 0,5 ml suspenzního koncentrátu v odměmém válčí se 100 ml vodovodní vody, samodisperze ověřena Dobrá Rozstnkovaeí ředění 24 hodin, redisperzibilita částic aktivní složky Dobrá Příklad F Přiklad G Složka Množství (g) Složka Množství (g) Sloučenina IB 100 Sloučenina IB 100 Rhodaeal 70/B 50 Rhodoeal 70/B 50 Ukanil 2507 530 Ukanil 2507 50 Attagel 50 30 Attagel 50 30 Isopar H do 1 litru Plurafac LF700 480 Isopar H do 1 litru Příklad Η
Příklad I
Složka Množství (g) Složka Množství (g) Sloučenina IB 100 Sloučenina IB 100 Rhodacal 70/B 50 Rhodocai 70/B 50 Ukanil 2507 50 Ukanil 2507 50 Attagel 50 30 Attagel 50 30 SCS4774 480 Emulgin C03522 480 Isopar H do 1 litru Isopar H do 1 litru Příklad J Příklad K Složka Množství (g) Složka Množství (g) Sloučenina IB 100 Sloučenina IB 100 Rhodocai 70/B 50 Rhodocai 70/B 50 Ukanil 2507 530 Ukanil 2507 530 Attagel 50 30 Attagel 50 30 Witconol 1095 do 1 litru Ethyl-diglym do 1 litru
Příklad L
Přiklad M
Složka Množství (g) Složka Množství (g) Sloučenina IB 100 Sloučenina IB 100 Rhodocai 70/B 50 Rhodacal 70/B 50 Ukanil 2507 530 Ukanil 2507 530 Attagel 50 30 Attagel 50 30 Ethyllaktat do 1 litru 2~Ethylhexyllaktat do 1 liírru
SPOLEČNÁ ADVOKÁTNÍ KANCELAR “TEČKA ZElcnÝ SYOPČÍK KALE^ A PARTNEŘI ' ’π oo Praha 2, Háikova 2
Claims (3)
- 9 9 P A T E N T 0 v V lví 1 . Ne vo ďn }/ a t a b i 1 n í č u j í c i s e ( a ) 5 0 až 4 0 0 9/1 oehra n u z e mě dě 1 s kýc (b) 5 0 ů ž 70 0 g/i (c) 7 b c\ Ύλ 500 g/i rozpouš f 0 de 1 ,, η s j mé NÁROKY suspenzní koncentrát (SC), v y z n a-t í m, že obsahuje jedné nebo více aktivních sloučenin pro h p 1 o cl i n e j e d n o h o n e b o v i c e a d j u v a n s , j & d n o h o n e b o v í c e o r g a n i c R ý c h. ně jeden dispergaění prostředek vybraný soubor u ( d) a ( e) , kcle j e ( d) až. do 150 g/1 jednoho nebo více ne i ontových díspergač nich prostředků (e) 5 až 150 g/'i jednoho nebo více ani ontových dispergačních prostředků a případně (f) až do 100 g/1 jednoho neb více 2 a hus i ovačů,
- 2. Nevadný stabilní suspenzní koncentrát podle nároku '1 , v y z π a č u j í c i s e t í mže dané aktivní sloučeniny pro ochranu zemědělských plodin (a) obsahují nejméně jeden tría z o 1 opyrímidin obecného vzorce (I)·? 3 každý nezávisle představují vodík nebo případně s a b s t i t u o v a n o u a i k y 1 o v o u s k u p i n u , a I k e n y 1 o v o u skupinu, alkinylovou skupinu, alkadienylovou skup i run halogenalkylovou skupinu, arylovou skupinu, hetero- aryíovou skupinu, c yk I o a i k y i o vo u skupinu, bicykío---a 1 Rylovou skupinu nebo heterocyk1yiovou skupinu nebo Ri a R2 s p o í ečně s př i 1e hIým a torném dus íku představují p ř í p a dně subs t i tuováný he t e r o c y k 1 i e k ý k r u h, R.3 p ř a d stavu je a tom h a 1 o g e n u n e b o a 1kylovou skupí n u n e b o alko x y k a p i n u, n před stavu j Θ C e 1 é číslo o d 0 d o 5 a Ha i před stav u ,1 β 3 tom ha log enu. b . Nevodný s t a b i 1 n í s uspenzní konc e n t r á t p o d 1 e n á r o k u Ί , v y znač u j í c í s e t í rn, že d aný sdjuvans (b ) ob s a h ti j © s 1 o učeni n u rr a j í c í 2 a ž 2 0 a 1 fc o xyskupi n se 2 a ž 8 at omy uhlíku 4 , Nevodný s t a b i 1 n í s us pe nz n í k o n c e n t r á t podle nároku ^ f v y z n a c u j i c í .... i· b C í rn, Ž Θ daný adjuvans ( b) j e smísený e t ho xy 1 á t/pr o po xyIé t. 5 , Nevodný s t a b i I n í s u s p a n z n í k o n c e n t r á t podle nároku 3 ř v y 2 n a č u j í c i' s e t i m, z s cl aný ad j uvans (I: ) j ® vybrán ze a o u b o r u s e s t á va j í c í ho 2 p 0 1 y a 1 k o x y 1 o v a n ý c h a 1 fc o h o 1 ů, au i n ů a C Γ I g1ycer i dů 8 Nevodný s t a b i i n í s aspenzní k o n c e n t r á t p o d 1 e n á r o fc u !Ů' v y z nač u j í c í set i lí. ž e d aný adjuvans ( t ) o b sáhuje dva n e b o v i c e různých p 0 i. y a ko xylováných derí vát z nichž jeda n j e póly alko xy1 o v a n ý t r g I yc e r i d .7,. Nevodný ' stabilní- s u s p e η z n í v y z n a č u j í c i set sloučenin pro ochra nu z © mě dě1s adjuvans ( b) je mez i 1 : 100 a 8. Nevodný s t a bi lni suspenzní v y z n a č u j í c í s e t 1 : 10 a 1 : 1
- 3,. Nevodný s t a b i 1 n í s u s p e η z n í vyznač u jící se t je vybráno z e souboru sestáva j a 1 i f a t i ckých uh 1 o vo díků,, alkyl rostl i nnýc h 0 1s j ů a jejich srně 1 0 Ne vo dn y at a b i n i 5 U S p e n z n í v y z n a č u j í c í s Θ t p r 0 $ tř 8 d e k ( d) j e po 1 yo >: yet hy i 1 1 Na vo dn v st a b i ni S US pe n z n í v v z n a c u j í c i ‘,'á 8 t p r O 'b tř e d e k ( e) j e 3 U i f o n ét a 1 k z s mi n y · 1 2 „ Ne v o cí n y s t ab i n í s o: s p e n z n í v y Z n a c u j í c :í s e t o r g a n i c k á hl i. n ka . 1 3 Zp ůs o b př í p i- a jy Π 0 v 0 dné ho kc > n c e n t r á t u, p o d 1 e nárok u 1 , y s e t í m, že z a h .r n u j e (a) místí ve vzduchu 50 až 400 sloučenin pro ochranu země koncentrát podle nároku 1, í m, že poměr daných aktivních kých plodin (a) k danému 1:1. k on c*n i r ét p o dle náro k u 7, í m, že daný poměr je mezí koncentrát podle nároku. 1 , í m , z es r o z p o u š t ě d 1 o ( c ) í c í h o z a r o rn a t i c k ý c h u h 1 o v o d i k lafctátů,. giyfcolů a esterů s i , koncentrát podle nároku 1, í mř žs ne iontový dispergační enová mastná kyselina,. koncentrát podle nároku 1, í iri, že aníontový dispergační alického kovu nebo alkalické koncentrát podle nároku 1 , í rnSe z a hu š € o v a č ( f ) je s t a b i 1n í h o suspenzní ho y z n a č u j í c í g/1 jedné nebo více aktivních dělských. plodin (a) případně • · • · · ·· • 9 9 9 z a přítomn o s t i jedn oho nefao v í c s an i o n t o v ých d i s p e r g a č n í c h p r o s t ř e d k ů ( e) a / n e fa o p o rn o c n é h o p rošt ř e d ku pro mletí a(fa) přimis sní všech komponent ía) až ( c), (d) a, řnsfao (e) a p ř í p adně (f) v rozpoušt ě c í m z a ř í zení . 1 4 .. Zpuso fa kontroly škfidců v m í s t ě , v y z n a č u j í c í s e t í rn , že zahrnuje vodou zředění n e vo d n é h o s "t ci íj í lni ho s US p e η z n í h o koncentrátu podle nároku 1 vodou a c ) š e t ř e n i mí pes t i c i d n ě účinným množství m zředěného př í pr a vki I t F^NÁ ADVOKÁTNÍ KANCELÁŘ VŠETECKa ZčLtivY SVO«ňÍK KALENSKÝ A PARTNEŘI 120 00 Praha 2, dálková 2 česká republika
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16085698A | 1998-09-25 | 1998-09-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20011057A3 true CZ20011057A3 (cs) | 2002-05-15 |
Family
ID=22578753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20011057A CZ20011057A3 (cs) | 1998-09-25 | 1999-09-22 | Nevodný suspenzní koncentrát |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1130962B1 (cs) |
JP (1) | JP2002525291A (cs) |
KR (1) | KR100689910B1 (cs) |
CN (1) | CN1215764C (cs) |
AT (1) | ATE258009T1 (cs) |
AU (1) | AU765664B2 (cs) |
BR (1) | BR9913922A (cs) |
CA (1) | CA2345296A1 (cs) |
CZ (1) | CZ20011057A3 (cs) |
DE (1) | DE69914364T2 (cs) |
DK (1) | DK1130962T3 (cs) |
ES (1) | ES2214890T3 (cs) |
HU (1) | HUP0103741A3 (cs) |
IL (1) | IL142084A (cs) |
NZ (1) | NZ510741A (cs) |
PL (1) | PL346870A1 (cs) |
PT (1) | PT1130962E (cs) |
RU (1) | RU2224434C2 (cs) |
SK (1) | SK3662001A3 (cs) |
UA (1) | UA70965C2 (cs) |
WO (1) | WO2000018227A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200102411B (cs) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1192707C (zh) | 1999-10-26 | 2005-03-16 | 陶氏益农有限责任公司 | 除草剂的浓悬浮剂 |
HUP0300808A3 (en) * | 2000-08-25 | 2005-10-28 | Basf Ag | Fungicidal formulation containing triazolopyridine derivative |
JP5025053B2 (ja) * | 2001-08-23 | 2012-09-12 | 日本化薬株式会社 | 小川型農薬製剤 |
IL148684A (en) * | 2002-03-14 | 2006-12-31 | Yoel Sasson | Pesticidal composition |
MXPA05000535A (es) * | 2002-07-18 | 2005-04-19 | Basf Ag | Mezclas fungicidas. |
US7419982B2 (en) | 2003-09-24 | 2008-09-02 | Wyeth Holdings Corporation | Crystalline forms of 5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine salts |
SI1680425T1 (sl) | 2003-09-24 | 2007-04-30 | Wyeth Corp | 6-((substituirani)fenil)triazolopirimidini kot sredstva proti raku |
BRPI0414778A (pt) | 2003-09-24 | 2006-11-21 | Wyeth Corp | 6-aril-7-halo-imidazo[1,2-a]pirimidinas como agentes anticáncer |
CN1929735B (zh) * | 2004-02-06 | 2011-06-15 | 拜尔作物科学股份公司 | 植物保护组合物及其用途 |
DE102004011007A1 (de) * | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
US7651977B2 (en) * | 2004-10-28 | 2010-01-26 | Valent U.S.A. Corporation | Herbicidal compositions |
ES2558019T3 (es) * | 2005-07-27 | 2016-02-01 | Basf Se | Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas |
DE102005042876A1 (de) | 2005-09-09 | 2007-03-22 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Laktatestern zur Verbesserung der Wirkung von Pflanzenschutzmitteln |
TWI324908B (en) * | 2006-01-05 | 2010-05-21 | Du Pont | Liquid formulations of carboxamide arthropodicides |
EP1905300A1 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-02 | Bayer CropScience AG | Wasser dispergierbare agrochemische Formulierungen enthaltend Polyalkoxytriglyzeride als Penetrationsförderer |
EP1905302A1 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-02 | Bayer CropScience AG | Suspensionskonzentrate |
BRPI0717239A2 (pt) * | 2006-09-30 | 2013-10-08 | Bayer Cropscience Ag | Concentrados de suspensão para melhorar a absorção da raiz de substâncias ativas agroquímicas |
WO2009118027A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Suspension concentrates for improving root uptake of agrochemically active compounds |
WO2009118025A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method for controlling animal pest and plant pathogenic fungi by applying an agrochemical composition into the culture medium, suitable formulation and use thereof |
CN102111995B (zh) | 2008-05-28 | 2014-08-06 | 加特微胶囊有限公司 | 磺酰脲及其与氟草烟或其它农用化学品的组合在油中的混悬剂浓缩物 |
PL2533631T3 (pl) | 2010-02-12 | 2018-05-30 | Basf Se | Bezwodna kompozycja zwierająca rozpuszczony i przeprowadzony w zawiesinę pestycyd, mleczan alkilu i alkohol |
AU2011248750B2 (en) * | 2010-04-26 | 2015-04-30 | Corteva Agriscience Llc | Stabilized agricultural oil dispersions |
DK2736327T3 (en) | 2011-07-26 | 2018-04-23 | Clariant Int Ltd | Etherized lactate esters, processes for their preparation and their use in improving the action of plant protection products |
EP2825046B1 (en) * | 2012-03-13 | 2016-03-09 | Basf Se | Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide iii |
BR102013009504A2 (pt) * | 2013-04-18 | 2015-03-17 | Oxiteno S A Indústria E Comércio | Formulação agroquímica do tipo dispersão em óleo, uso das formulações agroquímicas do tipo dispersão em óleo e processo de obtenção de formulação agroquímica do tipo dispersão em óleo |
GB201405271D0 (en) | 2014-03-25 | 2014-05-07 | Croda Int Plc | Agrochemical oil based concentrates |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2083360B (en) * | 1980-09-03 | 1983-09-21 | Dow Chemical Co | Solvent-flowable compositions containing a substituted urea insecticide |
DE3130633A1 (de) * | 1981-08-01 | 1983-02-17 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide |
JPS5929604A (ja) * | 1982-08-13 | 1984-02-16 | Nissan Chem Ind Ltd | 水性懸濁除草組成物 |
IT1173066B (it) * | 1984-01-18 | 1987-06-18 | Sipcam Spa | Sospensione fluida stabilizzata di antiparassitari in solventi organici non clorurati e procedimento di preparazione e di impiego della stessa |
JP2569342B2 (ja) * | 1987-10-22 | 1997-01-08 | 石原産業株式会社 | 除草懸濁状組成物 |
KR910019503A (ko) * | 1990-05-10 | 1991-12-19 | 후루까와 도요히꼬 | 수면 직접 시용(施用) 유성 현탁제제 |
ATE176382T1 (de) * | 1993-09-28 | 1999-02-15 | American Cyanamid Co | Emulgierbare suspensionskonzentrate von imidazolinylbenzoesäuren, deren ester und deren salze, und dinitroanilin-herbizide |
DE19605786A1 (de) * | 1996-02-16 | 1997-08-21 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Ölsuspensionskonzentrate |
JPH11322517A (ja) * | 1998-03-17 | 1999-11-24 | American Cyanamid Co | トリアゾロピリミジン類の効力の増進 |
-
1999
- 1999-09-22 CZ CZ20011057A patent/CZ20011057A3/cs unknown
- 1999-09-22 DE DE69914364T patent/DE69914364T2/de not_active Revoked
- 1999-09-22 PL PL99346870A patent/PL346870A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 HU HU0103741A patent/HUP0103741A3/hu unknown
- 1999-09-22 IL IL14208499A patent/IL142084A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 RU RU2001111328/12A patent/RU2224434C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 PT PT99949806T patent/PT1130962E/pt unknown
- 1999-09-22 UA UA2001042823A patent/UA70965C2/uk unknown
- 1999-09-22 EP EP99949806A patent/EP1130962B1/en not_active Revoked
- 1999-09-22 AU AU62601/99A patent/AU765664B2/en not_active Ceased
- 1999-09-22 BR BR9913922-7A patent/BR9913922A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-09-22 NZ NZ510741A patent/NZ510741A/en unknown
- 1999-09-22 JP JP2000571755A patent/JP2002525291A/ja not_active Withdrawn
- 1999-09-22 ES ES99949806T patent/ES2214890T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-22 KR KR1020017003789A patent/KR100689910B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-22 AT AT99949806T patent/ATE258009T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 CA CA002345296A patent/CA2345296A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-22 WO PCT/US1999/022046 patent/WO2000018227A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-09-22 SK SK366-2001A patent/SK3662001A3/sk unknown
- 1999-09-22 CN CN998114057A patent/CN1215764C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-22 DK DK99949806T patent/DK1130962T3/da active
-
2001
- 2001-03-23 ZA ZA200102411A patent/ZA200102411B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6260199A (en) | 2000-04-17 |
AU765664B2 (en) | 2003-09-25 |
SK3662001A3 (en) | 2001-11-06 |
JP2002525291A (ja) | 2002-08-13 |
KR100689910B1 (ko) | 2007-03-09 |
ES2214890T3 (es) | 2004-09-16 |
CN1320015A (zh) | 2001-10-31 |
CN1215764C (zh) | 2005-08-24 |
HUP0103741A3 (en) | 2004-09-28 |
IL142084A0 (en) | 2002-03-10 |
EP1130962B1 (en) | 2004-01-21 |
HUP0103741A2 (hu) | 2002-01-28 |
DE69914364D1 (de) | 2004-02-26 |
KR20010106488A (ko) | 2001-11-29 |
CA2345296A1 (en) | 2000-04-06 |
ZA200102411B (en) | 2002-03-25 |
RU2224434C2 (ru) | 2004-02-27 |
EP1130962A1 (en) | 2001-09-12 |
PT1130962E (pt) | 2004-04-30 |
WO2000018227A1 (en) | 2000-04-06 |
DE69914364T2 (de) | 2004-07-22 |
DK1130962T3 (da) | 2004-05-17 |
NZ510741A (en) | 2003-08-29 |
UA70965C2 (uk) | 2004-11-15 |
IL142084A (en) | 2005-12-18 |
PL346870A1 (en) | 2002-03-11 |
BR9913922A (pt) | 2002-04-23 |
ATE258009T1 (de) | 2004-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20011057A3 (cs) | Nevodný suspenzní koncentrát | |
JP7038693B2 (ja) | 水性除草剤濃縮物 | |
CN102740697A (zh) | 农药组合物 | |
AU605484B2 (en) | Herbicides | |
BR112016013580B1 (pt) | Composição, metodo para a preparaqao de uma mistura em tanque, metodo para o tratamento do vegetal, uso de pelo menos um alcool graxo e uso de uma composição | |
ES2986022T3 (es) | Dendrímero y sus formulaciones | |
PL201495B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza zawierająca N-(α-cyjano-2-tienylo)-4-etylo-2-(etyloamino)-5-tiazolokarboksyamid (etaboksam) i sposób zwiększania grzybobójczej aktywności etaboksamu | |
PL189858B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
EP1023837B1 (en) | Non-aqueous, emulsifiable concentrate formulation | |
HU230219B1 (hu) | Herbicid keverékek | |
JP7223952B2 (ja) | 茎葉兼土壌処理除草用液体組成物 | |
EP0985346B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
JP4712143B2 (ja) | 殺菌・殺カビ性混合物 | |
SK408991A3 (en) | Liquid herbicidal agent | |
US6100261A (en) | Fungicidal mixtures | |
JPH0753313A (ja) | 除草剤組成物 | |
KR101074036B1 (ko) | 메틸 이소티아졸론을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법 | |
AU2023362426A1 (en) | Emulsifiable concentrate (ec) | |
JP2673188B2 (ja) | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 | |
WO2024134558A1 (en) | Composition in the form of a microemulsion comprising bifenthrin | |
DE2043209A1 (de) | 3 Hydroxyisothiazole und deren Ver wendung als Biozide | |
US3301747A (en) | Fungicidal composition containing blasticidin s and metal salts of 1, 2-propylene-bis-dithiocarbamate | |
JPH01301605A (ja) | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 | |
JPH01233203A (ja) | 除草剤組成物 | |
MXPA99004210A (en) | Fungicide mixtures |