SK3662001A3 - Non-aqueous suspension concentrate - Google Patents

Non-aqueous suspension concentrate Download PDF

Info

Publication number
SK3662001A3
SK3662001A3 SK366-2001A SK3662001A SK3662001A3 SK 3662001 A3 SK3662001 A3 SK 3662001A3 SK 3662001 A SK3662001 A SK 3662001A SK 3662001 A3 SK3662001 A3 SK 3662001A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
suspension concentrate
concentrate according
optionally
compounds
active
Prior art date
Application number
SK366-2001A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Aven
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22578753&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK3662001(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of SK3662001A3 publication Critical patent/SK3662001A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Tento vynález sa týka nevodného, stabilného suspenzného koncentrátu pre účinné zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín, spôsobu výroby takýchto suspenzií a ich použitia na ničenie škodcov.
Doterajší stav techniky
Zvyčajne sa inertné zložky musia použiť na poskytnutie účinných zlúčenín na ochranu poľnohospodárskych plodín, napríklad fungicídnych zlúčenín, vo forme, ktorú môže používateľ aplikovať buď samotnú alebo po zriedení vodou. Správny výber vhodných inertných zložiek, ako sú nosiče, pre prípravok často determinuje do signifikantnej miery či účinná zložka vykazuje svoju plnú účinnosť po aplikácii. Nie každá účinná zložka je vhodná na použitie v akomkoľvek uvedenom prípravku, pretože ako účinnosť, tak aj fyziochemická stabilita účinnej zložky môžu byť ovplyvnené ďalšími zložkami prípravku.
Účinnosť účinných zložiek sa často môže zlepšiť pridaním iných zložiek. Pozorovaná účinnosť kombinácie zložiek môže byť niekedy signifikantné vyššia ako by sa dalo očakávať z množstiev jednotlivých použitých zložiek (synergizmus). Pomocná látka sa tu definuje ako látka, ktorá môže zvyšovať biologickú účinnosť účinnej zložky, avšak samotná nie je signifikantné biologicky účinná. Pomocná látka sa môže buď zahrnúť do prípravku alebo sa môže pridať oddelene, napríklad do rozprašovacieho zásobníka spolu s prípravkom obsahujúcim účinnú zložku.
Pre ľahkú a bezpečnú manipuláciu a dávkovanie týchto pomocných látok zo strany konečného spotrebiteľa a na zabránenie nepotrebného baliaceho materiálu sa vyžaduje vyvinutie koncentrovaných prípravkov, ktoré už obsahujú takéto pomocné látky.
Medzinárodná patentová prihláška WO 95/01722 opisuje vodné pesticídne prípravky obsahujúce neiónové dispergačné látky zvolené z blokových polymérov, ktoré majú polyoxypropylénové jadro, aniónové dispergačné činidlo a zmáčacie činidlá zvolené z polyaikoxylovaných mastných alkoholov. Avšak, nie je určené, že
-2• · · · »·· ··· • · ·· · · ··· · · • · · · · · ·· ··· · • · · · ···· · · · ·· ·· ·· ·· · tieto zmáčacie činidlá zvyšujú účinnosť pesticídov. Okrem toho nie sú opísané nevodné suspenzné koncentráty.
Podstata vynálezu
Predložený vynález sa týka nevodného, stabilného suspenzného koncentrátu, ktorý obsahuje (a) 50 až 400 g/l jednej alebo viacerých účinných zlúčenín na ochranu poľnohospodárskych plodín;
(b) 50 až 700 g/l jednej alebo viacerých pomocných látok;
(c) 75 až 500 g/l jedného alebo viacerých organických rozpúšťadiel;
najmenej jedného dispergačného činidla zvoleného zo skupín (d) a (e) (d) 5 až 150 g/l jedného alebo viacerých neiónových dispergačných činidiel, (e) 5 až 150 g/l jedného alebo viacerých anténových dispergačných činidiel; a prípadne (f) až do 100 g/l jedného alebo viacerých zahusťovadiel.
Predložený vynález sa ďalej týka spôsobu prípravy vyššie opísaného suspenzného koncentrátu, ktorý zahrňuje:
(a) pneumaticky zomletú zložku (a) prípadne v prítomnosti zložky (e), a/alebo mleciu prísadu, ako je kaolín alebo oxid kremičitý; a (b) zmiešanie všetkých zložiek (a) až (c), (d) a/alebo (e) a, prípadne, (f) v rozpúšťačom zariadení.
Okrem toho sa vynález týka spôsobu ničenia škodcov v mieste ich výskytu, ktoré zahrňuje zriedenie suspenzného koncentrátu podľa predloženého vynálezu s vodou a ošetrenie miesta výskytu s účinným množstvom zriedeného prípravku.
Podrobný opis výhodných uskutočnení
Teraz sa prekvapujúco zistilo, že sa môže pripraviť stabilný nevodný suspenzný koncentrát obsahujúci jednu alebo viac účinných zlúčenín na ochranu poľnohospodárskych plodín (a) a jednu alebo viac pomocných látok (b) • ·
-3• · · · ··· ···
9 99 9 9 ··« « « • · · · · · ·· ··· ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9
99 99 99 99 9 v kombinácii s jedným alebo viacerými organickými rozpúšťadlami (c), jedným alebo viacerými neiónovými dispergačnými činidlami (d) a/alebo jedným alebo viacerými aniónovými dispergačnými činidlami (e) a prípadne jedným alebo viacerými zahusťovadlami (f).
Taktiež sa prekvapujúco zistilo, že biologická účinnosť účinných zložiek (a) sa môže zvýšiť zahrnutím pomocných látok (b) do rozprašovacieho zriedenia alebo priamo do prípravku. V prípravku podľa predloženého vynálezu sa pomocné látky (b) začlenia do koncentrovaného prípravku.
Termín škodca, ako sa tu používa, zahrňuje, ale nie je obmedzený na, rastlinné patogény, hmyz a buriny.
V princípe, všetky účinné zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín sa môžu používať v nevodných koncentrovaných suspenziách podľa predloženého vynálezu. Výhodné sú pevné účinné zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín.
Výhodne sú pevné účinné zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín menej ako stredne rozpustné v organickom rozpúšťadle (c). Výhodná je rozpustnosť menej ako 10 g/l, predovšetkým menej ako 5 g/l, v rozpúšťadle (c).
Kompozície podľa tohto vynálezu sa môžu aplikovať na rastliny alebo ich prostredie s ďalšími účinnými látkami, ako sú hnojivá, alebo činidlami obsahujúcimi stopové prvky, alebo ďalšími prípravkami, ktoré ovplyvňujú rast rastlín, alebo selektívnymi herbicídmi, insekticídmi, fungicídmi; baktericídmi, nematocídmi, algicídmi, mofuskocídmi, rodenticídmi, virucídmi, zlúčeninami vyvolávajúcimi rezistenciu rastlín, biologickými ochrannými činidlami, ako sú vírusy, baktérie, háďatká, huby a ďalšie mikroorganizmy, repelenty vtákov a zvierat a regulátory rastu rastlín alebo zmesi viacerých týchto látok.
Tieto účinné zložky poskytnuté vo forme prípravku nevodného suspenzného koncentrátu podľa predloženého vynálezu zahrňujú všetky vhodné biologicky účinné zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín, výhodne fungicídy, herbicídy, insekticídy, akaricídy, nematocídy a repelenty, predovšetkým fungicídy.
·· ·· • · · · • · ··
-4·· ·· ·· » · · · t t » ···· · «
I · · · · · · ·· ·· ·· ··
Účinné zložky, ktoré sú pevné pri izbovej teplote sú výhodné, predovšetkým účinné zložky s teplotou topenia vyššou ako 50 °C.
Zmesi rozličných biologicky účinných zlúčenín môžu mať širšie spektrum účinku ako samotná jednotlivá zlúčenina. Okrem toho tieto môžu vykazovať synergický účinok. Vo výhodnom uskutočnení prípravok podľa predloženého vynálezu obsahuje zmes účinných zložiek, pričom jedna z účinných zložiek môže byť rozpustná v spojitej fáze prípravku suspenzného koncentrátu podľa predloženého vynálezu.
Výhodnými fungicídmi na použitie v kompozíciách podľa predloženého vynálezu sú komerčne dostupné zlúčeniny zvolené zo skupiny zahrňujúcej:
anilazin, azoxystrobin, benafaxyl, benomyl, binapacryl, bitertanol, blasticidin S, zmes Bordeaux, bromuconazol, bupirimat, captafol, captan, carbendazim, carboxin, carpropamid, chlorbenztiazon, chlorotalonil, chlozolinat, zlúčeniny obsahujúce meď, ako je oxychlorid medi a síran medi, cykloheximid, cymoxanil, čypofuram, cyproconazol, cyprodinil, dichlofluanid, dichlon, dichloran, diclobutrazol, diciocymet, diclomezin, dietofencarb, difenoconazol, diflumetorim, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, dinocap, ditalimfos, ditianon, dodemorf, dodin, edifenfos, epoxiconazol, etaconszol, etirimol, etridiazol, famoxadon, fenapanil, fenamidon, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamid, fenpiclonil, fenpropidin, fenpropimorf, fentin, fentin-acetát, fentin-hydroxid, ferimzone, fluazinam, fludioxonil, flumetover, fluchinconazol, flusilazol, flusulfamid, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetyl-alumínium, fuberidazol, furalaxyl, furametpyr, guazatin, hexaconazol, imazalil, iminoctadin, ipconazol, iprodion, izoprotiolan, iprovalicarb, kasugamycin, kitazin P, kresoxim-metyl, mancozeb, maneb, mepanipyrim, mepronil, metalaxyl, metconazol, metfuroxam, MON 65500, myclobutanil, neoasozin, dimetylditiokarbamát nikelnatý, nitrotalizopropyl, nuarimol, ofurace, organoortuťnaté zlúčeniny, oxadixyl, oxycarboxin, penconazol, pencycuron, fenazinoxid, ftalid, polyoxin D, polyram, probenazol, prochloraz, procymidion, propamocarb, propiconazol, propineb, pyrazofos, pyrifenox, pyrimetanil, pyroquilon, pyroxyfur, chinometionát, chinoxyfen, chintozen, spiroxamin, SSF-126, SSF-129, streptomycín, síra, tebuconazol, tecloftalam, tecnazen, tetraconazol,
-5• 4 • · 4
44 • · 4 • 4 4 ·· 44
444 . · * «
4 4 « ·· 44 tiabendazpl, tifluzamid, tiofanát-metyl, tiram, tolclofosmetyl, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol, triazbutil, triazoxid, tricyclazol, tridemorf, triflumizol, triforin, triticonazol, validamycin A, vincfozolin, XRD-563, zarilamid, zineb a ziram.
Okrem toho prípravky podľa predloženého vynálezu môžu obsahovať najmenej jednu zlúčeninu z nasledujúcich tried biologicky ochranných činidiel, ako sú : vírusy, baktérie, háďatká, huby a ďalšie mikroorganizmy, ktoré sú vhodné na ničenie hmyzu, burín alebo rastlinných chorôb, alebo na vyvolanie rezistencie hostiteľa v rastlinách. Príkladmi takýchto biologických ochranných činidiel sú: Bacillus thuríngiensis. Verticillium lecanii, Autographica californica NPV, Beauvaria bassiana, Ampelomyces quisqualis, Bacifís subtilis, Pseudomonas fluorescens, Steptomyces griseovirídis a Trichoderma harzianum.
Okrem toho môžu prípravky podľa predloženého vynálezu obsahovať najmenej jedno chemické činidlo, ktoré vyvoláva systémovo získanú rezistenciu v rastlinách, ako je napríklad kyselina nikotínová alebo jej deriváty, kyselina 2,2dichlór-3,3-dimetyIcyklopropylkarboxyIová alebo BION.
Taktiež výhodné kompozície zahrňujú deriváty triazolopyrimidínov, ktoré sú opísané napríklad v európskych patentových prihláškach EP-A-0 071 792 a EP-A0 550 113, predovšetkým zlúčeniny vzorca I
(I).
kde
R1 a R2 navzájom nezávisle od seba predstavujú vodík alebo prípadne substituovanú alkylovú, alkenylovú, alkinylovú, alkadienylovú, halogénalkylovú, arylovú, heteroarylovú, cykloalkylovú, bicykloalkylovú alebo heterocyklylovú skupinu, alebo
R1 a R2 spolu s priľahlým atómom dusíka predstavujú prípadne substituovaný heterocyklický kruh,
-6• · ·· ·· ·· ·· ·· ···· · · 9 · • ··· · ···· · · • · · ··· ·· ··· · ···· · · · · · ·· ·· ·· ·· ··
R3 znamená atóm halogénu alebo alkylovú alebo alkoxylovú skupinu, n predstavuje celé číslo od 0 do 5, a
Hal znamená atóm halogénu.
Výhodnejšie sú také zlúčeniny vzorca I, kde R1 a R2, spolu s priľahlým atómom dusíka, predstavujú prípadne substituovaný 6-čleriný heterocyklický kruh, predovšetkým 4-metylpiperid-1-ylovú skupinu; alebo R2 znamená C^-alkylovú skupinu, Cns-halogénalkylovú skupinu, predovšetkým C2-6-fluóralkyl, alebo C3^cykloalkylovú skupinu a R2 predstavuje atóm vodíka alebo C^-alkylovú skupinu a/alebo pričom
v ktorom L1 znamená atóm halogénu, výhodne fluór alebo chlór a L2 a L3 každý navzájom nezávisle od seba znamená atóm vodíka alebo atóm halogénu, výhodne fluór; a/alebo pričom
Hal predstavuje atóm chlóru.
Najvýhodnejšie sú také zlúčeniny vzorca I, v ktorých
R’ predstavuje C2~5-fluóralkyIovú skupinu, predovšetkým 2,2,2-trifluóretylovú alebo 1,1,1-trifluórprop-2-ylovú skupinu; a
R2 znamená atóm vodíka.
Ďalšou skupinou výhodných fungicídnych zlúčenín sú benzoylbenzény, ktoré sú opísané napríklad v európskej patentovej prihláške EP-A-0 727 141.
Výhodné herbicídy zahrňujú komerčne dostupné zlúčeniny zvolené zo skupiny zahrňujúcej:
2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, acetochlor, acifluorfen, alachlor, alioxydim, ametrydione, amidosulfuron, asulam, atrazin, azimsulfuron, benfuresat,
-7·· ·· bensulfuron, bentazon, bifenox, bromobutid, bromoxynil, butachlor, cafenstrol, carfentrazon, chloridazon, chlorimuron, chlorpropham, chlórsulfurón, chlórtoluron, cinmetylin, cinosulfuron, cfomazon, clopyraiid, cyanazin, cykloát, cyklosulfamuron, cykloxýdim, daimuron, desmedifam, di-metazon, dicamba, dichfobenil, diclofop, diflufenícan, dimetenamid, ditiopyr, diuron, eptam, esprocarb, etiozin, fenoxaprop, flamprop-M-izopropyl, flamprop-M-metyl, fluazifop, fluometuron, fluoroglycofen, fluridon, fluroxypyr, flurtamon, flutiamid, fomesafen, glufosinát, glyfosát, halosafen, haloxyfop, hexazinon, imazametabenz, imazametapyr, imazamox, imazapyr, imazachin, imazetapyr, ioxynil, izoproturon, izoxaben, izoxaflutole, lactofen, MCPA, MCPP, mefenacet, metabenztiazuron, metamitron, metazachlor, metyldimron, metolachlor, metribuzin, metsulfuron, molinat, nicosulfuron, norflurazon, oryzalin, oxadiargyl, oxasulfuron, oxyfluorfen, pendimetalin, picloram, pretilachlor, propachlor, propanil, prosulfocarb, pyrazosulfuron, pyridát, chinmerac, chinchlorac, chizalofopetyl, setoxydim, simetryn, sulcotrion, sulfentrazon, sulfosát, terbutryn, terbutyfazin, tiameturon, tifensulfuron, tiobencarb, tralkoxydim, trialát, triasulfuron, tribenuron, triclopyr, trifluralin.
Okrem toho sú výhodné deriváty aryloxypikolínamidov, ktoré sú opísané napríklad v európskej patentovej prihláške EP-A-0 447 004, najmä N-(4-fluórfenyl)6-(3-trifluórmetylfenoxy)-pyrid-2-yl-karboxamid, pre ktorý bol navrhnutý všeobecný názov picolinafen.
Príkladmi insekticídnych zlúčenín sú alfa-cypermetrin, benfuracarb, BPMC, buprofezin, carbosulfan, cartap, chlorfenvinfos, chlorpyrifos-metyl, cykloprotrin, cypermetrin, esfenvalerát, etofenprox, fenpropatrin, flucytrinat, flufenoxuron, hydrametylnon, imidacloprid, izoxation, MEP, MPP, nitenpyram, PAP, permetrin, propafos, pymetrozin, silafluofen, tebufenozid, teflubenzuron, temefos, terbufos, tetrachlorvinfos a triazamat.
Nevodný suspenzný koncentrát podľa predloženého vynálezu obsahuje 50 až 400 g/l, výhodne 75 až 250 g/l, predovšetkým výhodne 80 až 200 g/l jednej alebo viacerých účinných látok na ochranu poľnohospodárskych plodín.
·· ··
8· ·· ··· ·· ··· ········· ·· ·· ·· ·· ·<
Pomocnými látkami (b) sú výhodne kvapalné polyalkoxylované alifatické alkoholy alebo aminy. Tieto pomocné látky sa môžu získať alkoxyláciou mastných alkoholov alebo amínov obsahujúcich 9 až 24, výhodne 12 až 22 a predovšetkým výhodne 14 až 20 atómov uhlíka, s alkylénoxidom obsahujúcim 2 až 6, výhodne 2 až 3 atómy uhlíka, predovšetkým so zmesou etylénoxidu a propylénoxidu. Alifatické časti uvedených mastných alkoholov a amínov môžu mať lineárny alebo rozvetvený reťazec. Predovšetkým tieto zlúčeniny zodpovedajú zmesným náhodným alebo blokovým oligomérom nasledujúceho vzorca
H2n+1C„-X[(CH2CH2O)x(CH2CH(CH3)O)yH]2, v ktorom
X znamená O alebo N, z predstavuje 1, v prípade ak X znamená O, alebo 2, v prípade ak X znamená N, a priemerné hodnoty uvedených indexov sú nasledovné: n znamená celé číslo od 9 do 20, výhodne 15 až 19;
x predstavuje celé číslo od 1 do 8, výhodne 2 až 6; a y znamená celé číslo od 6 do 12, výhodne 7 až 10.
Predovšetkým výhodnými podľa toho vynálezu sú také polyalkoxylované alifatické alkoholy alebo aminy, ktoré sú kvapalné pri teplotách nižších ako najmenej 20 °C a majú viskozitu od 30 do 100, výhodne 50 až 80 mPa.s pri teplote 25 °C. Zlúčeniny, ktoré sú komerčne dostupné pod obchodnou značkou Plurafac® LF (Tensid-Chemie, Kôln / BASF AG, Ludwigshafen) a určité ATPLUS®-typy (IGI Surfactants, Eversberg), najmä Plurafac® LF 224, Plurafac® LF 403, Plurafac® LF 700 a Plurafac® LF 1300, ATPLUS® 245 alebo SCS4774 (IC, Surfactants) sa preukázali ako predovšetkým výhodné.
V ďalšom výhodnom uskutočnení podľa predloženého vynálezu je pomocnou látkou (b) výhodne polyoxyalkyléntriglycerid. Tieto pomocné látky sa dajú získať alkoxyláciou triglyceridov, pričom sa získa zmes zlúčenín s jedným až tromi glyceridovými bočnými reťazcami obsahujúcimi 9 až 24, výhodne 12 až 22 a predovšetkým výhodne 14 až 20 atómami uhlíka, predovšetkým s etylénoxidom.
• · • · · · ··· ··· _ ······ ··· · ·
- 9 ·· ·· ·· ·· ·· ·
Alifatické časti triglyceridov môžu mať lineárny alebo rozvetvený reťazec. Výhodne sú tieto zlúčeniny zmesnými oligomérmi pripravenými alkoxyláciou ricínového alebo kanolového oleja.
Predovšetkým výhodnou pomocnou látkou (b) je etoxylát ricínového oleja, napríklad Ukanil® 2507, ktorý je komerčne dostupný od ICI Surfactants, alebo alkoxylát kanolového oleja, napríklad EMULGIN CO3522, ktorý je komerčne dostupný od Henkel KGaA.
Nevodný suspenzný koncentrát podľa tohto vynálezu obsahuje 50 až 700 g/1, výhodne 200 až 600 g/1, predovšetkým výhodne 300 až 500 g/1, jednej alebo viacerých pomocných látok.
V predovšetkým výhodnom uskutočnení podľa predloženého vynálezu pomocná látka (b) obsahuje dva alebo viac rozličných alkoxylovaných derivátov, z ktorých jedným je alkoxylovaný triglycerid, výhodne etoxylovaný triglycerid. Nevodný suspenzný koncentrát podľa tohto vynálezu výhodne obsahuje 5 až 150 g/l, výhodnejšie 20 až 100 g/l, predovšetkým výhodne 40 až 75 g/l, jedného alebo viacerých alkoxylovaných triglyceridov a 45 až 550 g/l jedného alebo viacerých alkoxylovaných alkoholov alebo amínov.
Účinnosť fungicídnych triazolopyrimidínov vzorca I sa môže zvýšiť pridaním pomocných látok (b).
V predovšetkým výhodnom uskutočnení triazolopyrimidínom vzorca I je 5chlór-6-(2-chlór-6-fluórfenyl)-7-(2,2,2-trifluóretylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidín (zlúčenina IA), alebo 5-chlór-6-(2,4,6-trifluórfenyl)-7-{1,1,1 -trifluórprop-1 ylamino)-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidín (zlúčenina IB).
Vhodné pomerné množstvá účinnej zložky (a) a pomocnej látky (b) ležia, v súlade s predloženým vynálezom, medzi 1 :1 a 1 : 100, výhodne medzi 1 : 1 a 1 :
a predovšetkým výhodne medzi 1 : 2 a 1 : 5. Vo všeobecnosti sa pesticídna účinnosť môže zvýšiť na vyšší stupeň pridaním väčších množstiev pomocnej látky (b), ako je znázornené v nižšie uvedených experimentálnych výsledkoch.
-10• · · ·· ·· • · · • · 99 • · · • · · ·· ·· ·· ·· • · • ··· i · « • · · « ·· ··
Odporúčané dávky pre rozličné aplikácie sú pre účinné zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín (a) známe, avšak účinnosť sa môže podľa predloženého vynálezu zvýšiť. Pridanie pomocných látok podľa tohto vynálezu môže (v závislosti od účinnej zložky, pomocnej látky a ich množstiev) znižovať množstvo účinnej zložky potrebné na hektár o polovicu alebo viac, pričom umožňuje v primeraných dávkach ničiť ďalšie choroby.
Významnou výhodou podľa predloženého vynálezu je rýchly nábeh a vysoká perzistencia účinnosti. Toto predlžuje obdobie pre aplikáciu pesticídu a umožňuje jeho flexibilnejšie použitie.
Pesticídne prípravky podľa predloženého vynálezu sa môžu použiť ochranne a kuratívne.
Rozpúšťadlom (c) je vhodne s vodou miešateľné rozpúšťadlo, v ktorom je rozpustnosť zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín (a) menej ako 5 g/l. Výhodne je ním nepoláme organické rozpúšťadlo zvolené zo skupiny zahrňujúcej aromatické uhľovodíky, alifatické uhľovodíky, alkyllaktáty, glykoly a estery rastlinných olejov alebo ich zmesi. Výhodnými aromatickými uhľovodíkmi sú napríklad toluén, xylény alebo substituované naftalény, ako napríklad Solvesso® 200 (Deutsche Exxon Chemicals) alebo Shellsol®A (Deutsche Shell AG), výhodnými alifatickými uhľovodíkmi sú napríklad cyklohexán, parafíny, ako je napríklad Isopar® H (Deutsche Exxon Chemicals) alebo Shellsol® A (Deutsche Shell AG), výhodnými estermi rastlinných olejov sú metylovaný kokosový olej alebo estery sójového oleja, predovšetkým metylkaprylát, ako je Witconol 1095 (Witco Corp.), výhodnými alkyllaktátmi sú etyl- a 2-etylhexyllaktát, výhodnými glykolmi sú dialkyldietylénglykoly, predovšetkým dietyldietylénglykol. Zmesi rozličných rozpúšťadiel sú taktiež vhodné.
Nevodný suspenzný koncentrát podľa predloženého vynálezu obsahuje 75 až 500 g/l, výhodne 100 až 450 g/l, predovšetkým výhodne 200 až 420 g/l jedného alebo viacerých organických rozpúšťadiel.
Neiónovým dispergačným činidlom (d) je výhodne etoxylované neiónové dispergačné Činidlo odlišné od pomocných látok (b), výhodnejšie blokové ··
-11 • · · · ··· · • · ·· · · é·· · • ·· · · · ·· · · · kopolyméry polyetylénoxidu-polypropylénoxidu, napríklad blokové kopolyméry typu PLURONIC®, ktoré sú dostupné od BASF AG, alebo polyoxyetylén mastnej kyseliny alebo polyoxyetylén-alkoholy. Tieto dispergačné činidlá sa môžu pripraviť alkoxyláciou mastných kyselín, alkoholov alebo alkylfenolov, obsahujúcich 9 až 24, výhodne 12 až 22 a predovšetkým výhodne 14 až 20 atómov uhlíka, s etylénoxidom. Alifatické časti mastných alkoholov môžu mať lineárny alebo rozvetvený reťazec. Výhodné dispergačné činidlá (d) zahrňujú alkyl- a/alebo alkylaryletoxyláty typu ARKOPAL® (Clariant GmbH, predtým Hoechst AG) alebo alkanoyletoxyláty typu GENAPOL® (Clariant GmbH, predtým Hoechst AG).
Nevodný suspenzný koncentrát podľa predloženého vynálezu výhodne obsahuje 5 až 150 g/1, výhodnejšie 20 až 100 g/l, predovšetkým výhodne 40 až 75 g/l jedného alebo viacerých neiónových dispergačných činidiel. Vo výhodnom uskutočnení podľa predloženého vynálezu prípravok suspenzného koncentrátu v podstate neobsahuje neiónové dispergačné činidlá (d).
Aniónovým dispergačným činidlom (e) je vhodne sulfonát alkalického kovu alebo kovu alkalickej zeminy, vrátane vysoko koncentrovaných zmesí takéhoto sulfonátu s polárnymi riedidlami, ako je alkohol alebo aromatický uhľovodík, výhodne butanol alebo Solvesso® 200. Takáto zmes výhodne pozostáva zo 40 až 90 % hmotnostných najmenej jedného sulfonátu alkalického kovu alebo kovu alkalickej zeminy a 10 až 60 % hmotnostných polárneho riedidla. Výhodné sú alkylbenzénsulfonáty alkalického kovu, predovšetkým dodecylbenzénsulfonát vápenatý (ako je Rhodocat® 70/B8 (Rhodia, predtým Rhône Poulenc)) alebo tetrapropylénbenzénsulfonáty (ako je PHENYLSULFONAT CA100 (Clariant GmbH)).
Nevodný suspenzný koncentrát podľa predloženého vynálezu výhodne obsahuje 5 až 150 g/l, výhodnejšie 20 až 100 g/l, predovšetkým výhodne 30 až 70 g/l jedného alebo viacerých anténových dispergačných činidiel.
Zahusťovadlom (f) je výhodne organický íl alebo hydrátovaný kremičitan, najmä hydrátovaný kremičitan hlinito-horečnatý, ako je Attagel® 50 (Engelhard
Corp.) alebo deriváty bentonitu, ako je BENTONE® SD-1 alebo SD-3 (Rheox, Inc.
Hightstown, NJ, USA), pyrogénna kyselina kremičitá, ako je Car-O-Sil M5 (Cabot ·· ·· • · · • · ·· φ · · • · · ·· ··
-12• 9 ·· ·· • · · • · ··· • t · · • 9 9 9
9· ··
9
·. t • · · • · · ·· 999
GmbH, Rheinfelden, Nemecko), polyamidy alebo polyestery, ako je THIXATROL® Plus alebo THIXATROL® 289 (Rheox, Inc. Hightstown, NJ, USA).
Nevodný suspenzný koncentrát podľa predloženého vynálezu môže obsahovať až do 100 g/1. výhodne 10 až 100 g/l, predovšetkým výhodne 30 až 75 g/l jedného alebo viacerých zahusťovadiel.
V predovšetkým výhodnom uskutočnení podľa predloženého vynálezu nevodný suspenzný koncentrát v podstate pozostáva z (a) 75 až 250 g/l jednej alebo viacerých účinných zlúčenín na ochranu poľnohospodárskych plodín, predovšetkým zlúčeniny vzorca I;
(b) 200 až 650 g/l jednej alebo viacerých zložiek zvolených zo skupiny zahrňujúcej
Cg-zo-alkoholov alebo amínov, pričom tieto sú alkoxylované s 2 až 20 C2-6alkoxylovými skupinami, predovšetkým PLURAFAC® LF 700 alebo ATPLUS® 245, a alkoxylovanými triglyceridmi, predovšetkým UKANIL® 2507;
(c) 100 až 450 g/l jedného alebo viacerých organických rozpúšťadiel zvolených zo skupiny zahrňujúcej uhľovodíky, alifatické uhľovodíky, alkyllaktáty, glykoly a estery rastlinných olejov;
(d) 0 až 50 g/l polyoxyetylénu mastnej kyseliny;
(e) 20 až 100 g/l sultanátu alkalického kovu alebo kovu alkalickej zeminy, predovšetkým Rhodocal® 7O/B alebo PHENYLSULFONAT CA100; a (f) 10 až 100 g/l jedného alebo viacerých kremičitanov alebo organických ílov, predovšetkým Attagel® 50.
Zložky sa môžu spracovať do formy suspenzného koncentrátu podľa predloženého vynálezu s použitím dobre zavedených postupov, vrátane intenzívneho miešania a/alebo mletia účinných zložiek s ďalšími látkami, ako sú rozpúšťadlá, dispergačné činidlá a pomocné látky. Požadovaná aplikačná forme, ako je rozprašovanie, rozprašovanie vo forme hmly, dispergovanie alebo zalievanie, bude závisieť od požadovaného účelu a daných okolností a odborník skúsený v odbore ju môže bez problémov stanoviť.
-13Suspenzné koncentráty podľa predloženého vynálezu sa zvyčajne pripravia tak, aby sa získal stabilný, nesedimentujúci roztekavý produkt obsahujúci 5 až 40 % hmot./obj. účinnej zložky, 0,5 až 30 % hmot./obj. dispergačných činidiel, 0,1 až 10% hmot./obj. suspenačných činidiel, ako sú ochranné koloidy a tixotropné činidlá, 0 až 10 % hmot./obj. ďalších prísad, ako sú protipeniace činidlá, inhibítory korózie, stabilizátory, penetračné činidlá a lepivostné prísady, organickú kvapalinu, v ktorej je účinná zložka v podstate nerozpustná.
Vo výhodnom uskutočnení sa zlúčenina na ochranu poľnohospodárskych plodín (a) pneumaticky zomelie pred zmiešaním zložiek (b) až (f).
Hotové nevodné suspenzné koncentráty podľa predloženého vynálezu sú stabilné pri skladovaní, dokonca počas relatívne dlhého obdobia. Hoci sa môže po skladovaní vyskytnúť oddeľovanie fáz, ktoré je spôsobené sedimentáciou účinnej zložky, nevytvárajú sa žiadne agregáty. Suspenzné koncentráty podľa predloženého vynálezu môžu zahrňovať vysoké množstvá jednej alebo viacerých pomocných látok v prípravku v jednom balení s pesticídom a preto poskytujú výhodu optimalizovaného prípravku účinnej zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín s jednoduchým používaním. Oddelené pridanie pomocnej látky zo strany konečného používateľa pred aplikáciou preto nie je vôbec nutné.
Vodné disperzie a emulzie, napríklad kompozície získané zriedením suspenzného koncentrátu podľa predloženého vynálezu s vodou, taktiež spadajú do rozsahu predloženého vynálezu.
Ako komodita, kompozície výhodne môžu byť v koncentrovanej forme, pričom konečný používateľ v zásade používa zriedené kompozície. Kompozície sa môžu zriediť na koncentráciu nižšiu ako 0,001 % účinnej zložky. Požadovaná dávka sa zvyčajne pohybuje v rozsahu od 0,01 do 10 kg účinnej zložky na hektár.
Pre jasnejšie pochopenie vynálezu sú nižšie uvedené špecifické príklady.
Tieto príklady slúžia len na ilustrovanie a v žiadnom prípade nemôžu sa chápať ako obmedzenie rozsahu a podstaty princípov vynálezu.
-14·· ·· ·· ·· ·· • · · · ··· ··· • · ·· · · ··· · · • · · · ···· · · ·· ·· ·· ·· ·· ·
Pred odborníkov v odbore budú z nasledujúcich príkladov a vyššie uvedeného opisu zrejmé rozličné modifikácie vynálezu, okrem tých, ktoré sú tu uvedené a opísané. Takéto sú modifikácie taktiež spadajú do rozsahu pripojených patentových nárokov.
Príklady uskutočnenia vynálezu » Príklady nevodných suspenzných koncentrátov podľa vynálezu sú znázornené v nasledujúcich príkladoch A až M:
Identita zložiek použitých v príkladoch
Názov Identita
Zlúčenina IB Fungicídny triazolopyrimidín vzorca I
Rhodocal® 70/B (Rhodia) 70 % dodecylbenzénsulfonátu vápenatého v n-butanole
Ukanil® 2507 (ICI Surfactants) Etoxylát ricínového oleja
Emulgin® CO3522 (Henkel) Alkoxylát kanolového oleja
Plurafac® LF700 (BASF AG) Alkoholalkoxylát
SCS4774 (ICI Surfactants) Rozvetvený alkoholalkoxylát
Witconol® 1095 (Wrtco Corp.) 95 % Cw-metylovaného rastlinného oleja (95 % metylkaprylátu)
Isopar® H (Exxon) Izoparafinická zmes, destilačný rozsah 182 - 192 °C
Shellsol® T (Shell) (zoparafinická zmes, Cn-C13
Solvesso® 200 (Exxon) Aromatická zmes, destilačný rozsah 231 - 287 °C
Attagel® 50 (Engelhard Corp.) Hydrátovaný kremičitan hlinito-draselný
Prík ad A Prík ad B
Zložka Množstvo (g) Zložka Množstvo (g)
Zlúčenina IB 100 Zlúčenina IB 100
Rhodocal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50
Ukanil 2507 50 Ukanil 2507 50
Plurafac LF700 480 Plurafac LF700 480
Witconol 1095 320 Witconol 1095 320
Príklad C Prík ad D
Zložka Množstvo (g) Zložka Množstvo (g)
Zlúčenina IB 100 Zlúčenina IB 100
Rhodocal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50
Ukanil 2507 50 Ukanil 2507 50
Plurafac LF700 400 Plurafac LF700 480
Shellsol T 400 Solvesso 200 320
·· ·· • · · · • · ·· • · · · • · · · ·· ·· ·· ·· • · · • · ··· ·· • · · • «
-15• · · · ·· ·· • · ·· ·
Fyzikálno-chemické vlastnosti
Vlastnosť Príklad
A B C D
Slepý prípravok číry číry číry číry
Zriedenie postreku 0,5 ml prípravku v odmernom valci so 100 ml vodovodnej vody, preskúšanie samodisperzie, s následnými 30 inveiziami dobré dobré dobré dobré
Zriedenie postreku 24 h, redispergovateľnosť častíc účinnej zložky dobré dobré dobré dobré
Skladovanie prípravku počas 2 týždňov pri teplote 54 °C, vizuálne zhodnotenie častíc pod mikroskopom Bez rastu častíc Bez rastu častíc Bez rastu častíc Bez rastu častíc
Prík ad E
Zložka Množstvo (g)
Zlúčenina IB 100
Rhodocal 70/B 50
Ukanil 2507 50
Attagel 50 60
Plurafac LF700 444
Solvesso 200 Do 1 litra
Fyzikálno-chemické vlastnosti
Vlastnosť Príklad E
Hustota 1,06 g/ml
Teplota vzplanutia >70 °C
Zriedenie postreku 0,5 ml suspenzného koncentrátu v odmernom valci so 100 ml vodovodnej vody, preskúšanie samodisperzie dobré
Zriedenie postreku 24 h, redispergovateľnosť častíc účinnej zložky dobré
Prík ad F Príklad G
Zložka Množstvo (g) Zložka Množstvo (g)
Zlúčenina IB 100 Zlúčenina IB 100
Rhodocal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50
Ukanil 2507 530 Ukanil 2507 50
Attagel 50 30 Attagel 50 30
Isopar H Do 1 litra Plurafac LF700 Isopar H 480 do 1 litra
Prík ad H Prík ad I
Zložka Množstvo (g) Zložka Množstvo (g)
Zlúčenina IB 100 Zlúčenina IB 100
Rhodocal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50
Ukanil 2507 50 Ukanil 2507 50
Attagel 50 30 Attagel 50 30
SCS4774 480 Emulgin CO3522 480
Isopar H Do 1 litra Isopar H Do 1 litra
·· • · · • ·
-16• 4 ·· ·· ’ ·· • · · · · · · • · ·· · · ·· • · · · · · ·· • · · · · · · ·· ·· ·· ·· ·· ·
Prík ad J Prík ad K
Zložka Množstvo (g) Zložka Množstvo (g)
Zlúčenina IB 100 Zlúčenina IB 100
Rhodocal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50
Ukanil 2507 530 Ukanil 2507 530
Attagel 50 30 Attagel 50 30
Witconol 1095 Do 1 litra Etyldiglym Do 1 litra
Prík ad L Príklad M
Zložka Množstvo (g) Zložka Množstvo (g)
Zlúčenina IB 100 Zlúčenina IB 100
Rhodocal 70/B 50 Rhodocal 70/B 50
Ukanil 2507 530 Ukanil 2507 530
Attagel 50 30 Attagel 50 30
Etyllaktát Do 1 litra 2-Etylhexyllaktát Do 1 litra
PV 3G6-2OO1

Claims (11)

1. Nevodný, stabilný suspenzný koncentrát, vyznačujúci sa tým, že obsahuje (a) 50 až 400 g/l jednej alebo viacerých účinných zlúčenín na ochranu poľnohospodárskych plodín z triedy triazolopyrimidínov;
(b) 50 až 700 g/l jednej alebo viacerých pomocných látok z tried polyalkoxylovaných alkoholov, amínov a triglyceridov a polyalkoxylovaných derivátov;
(c) 75 až 500 g/l jedného alebo viacerých organických rozpúšťadiel zvolených zo skupiny zahrňujúcej aromatické uhľovodíky, alkyllaktáty, glykoly a estery rastlinných olejov alebo ich zmesi;
najmenej jedného dispergačného činidla zvoleného zo skupín (d) a (e) (d) až do 150 g/l jedného alebo viacerých neiónových dispergačných činidiel, (e) 5 až 150 g/l jedného alebo viacerých aniónových dispergačných činidiel; a prípadne (f) až do 100 g/l jedného alebo viacerých zahusťovadíel z triedy organických ílov a hydrátovaných kremičitanov.
2. Suspenzný koncentrát podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že uvedené účinné zlúčeniny na ochranu poľnohospodárskych plodín (a) zahrňujú najmenej jeden triazolopyrimidín vzorca I
v ktorom Yí>’· N N Hal (O. R1 a R2 navzájom nezávisle od seba predstavujú vodík substituovanú alkylovú, alkenylovú, alkinylovú, alebo prípadne alkadienylovú,
-18·· ·· ·· ·· ·· • · · · ··· ··· • · ·· · · ··· · · halogénalkylovú, arylovú, heteroarylovú, cykloalkylovú, bicykloalkylovú alebo heterocyklylovú skupinu, alebo
R1 a R2 spolu s priľahlým atómom dusíka predstavujú prípadne substituovaný heterocyklický kruh,
R3 znamená atóm halogénu alebo alkylovú alebo alkoxylovú skupinu, n predstavuje celé číslo od 0 do 5, a
Hal znamená atóm halogénu.
3. Suspenzný koncentrát podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že uvedená pomocná látka (b) zahrňuje zlúčeninu obsahujúcu 2 až 20 CM-alkoxylových skupín.
4. Suspenzný koncentrát podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že uvedenou pomocnou látkou (b) je zmesný etoxylát/propoxylát.
5. Suspenzný koncentrát podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že uvedená pomocná látka (b) zahrňuje dva alebo viac rozličných polyaikoxylovaných derivátov, z ktorých jedným je polyalkoxylovaný triglycerid.
6. Suspenzný koncentrát podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že pomer uvedených účinných zlúčenín na ochranu poľnohospodárskych plodín (a) ku uvedenej pomocnej látke (b) je medzi 1 : 100 a 1 :1.
7. Suspenzný koncentrát podľa nároku 6, vyznačujúci sa tým, že uvedený pomer je medzi 1 :10 a 1 :1.
8. Suspenzný koncentrát podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že neiónovým dispergačným činidlom (d) je polyoxyetylén mastnej kyseliny.
9. Suspenzný koncentrát podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že aniónovým dispergačným činidlom (e) je sulfonát alkalického kovu alebo kovu alkalickej zeminy.
10. Spôsob prípravy suspenzného koncentrátu podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje
-19a) pneumatické zomletie 50 až 400 g/l jednej alebo viacerých účinných látok na ochranu poľnohospodárskych plodín (a) prípadne v prítomnosti jedného alebo viacerých dispergačných činidiel (e), a/alebo mlecej prísady; a (b) zmiešanie všetkých zložiek (a) až (c), (d) a/alebo (e) a prípadne (f) > v rozpúšťačom zariadení.
11. Spôsob ničenia škodcov v mieste výskytu, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje zriedenie suspenzného koncentrátu podľa nároku 1 s vodou a ošetrenie miesta výskytu s pesticídne účinným množstvom zriedeného prípravku.
SK366-2001A 1998-09-25 1999-09-22 Non-aqueous suspension concentrate SK3662001A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16085698A 1998-09-25 1998-09-25
PCT/US1999/022046 WO2000018227A1 (en) 1998-09-25 1999-09-22 Non-aqueous suspension concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK3662001A3 true SK3662001A3 (en) 2001-11-06

Family

ID=22578753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK366-2001A SK3662001A3 (en) 1998-09-25 1999-09-22 Non-aqueous suspension concentrate

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP1130962B1 (sk)
JP (1) JP2002525291A (sk)
KR (1) KR100689910B1 (sk)
CN (1) CN1215764C (sk)
AT (1) ATE258009T1 (sk)
AU (1) AU765664B2 (sk)
BR (1) BR9913922A (sk)
CA (1) CA2345296A1 (sk)
CZ (1) CZ20011057A3 (sk)
DE (1) DE69914364T2 (sk)
DK (1) DK1130962T3 (sk)
ES (1) ES2214890T3 (sk)
HU (1) HUP0103741A3 (sk)
IL (1) IL142084A (sk)
NZ (1) NZ510741A (sk)
PL (1) PL346870A1 (sk)
PT (1) PT1130962E (sk)
RU (1) RU2224434C2 (sk)
SK (1) SK3662001A3 (sk)
UA (1) UA70965C2 (sk)
WO (1) WO2000018227A1 (sk)
ZA (1) ZA200102411B (sk)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1192707C (zh) 1999-10-26 2005-03-16 陶氏益农有限责任公司 除草剂的浓悬浮剂
PL365935A1 (en) * 2000-08-25 2005-01-10 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal formulation
JP5025053B2 (ja) * 2001-08-23 2012-09-12 日本化薬株式会社 小川型農薬製剤
IL148684A (en) * 2002-03-14 2006-12-31 Yoel Sasson Pesticidal composition
DK1524904T3 (da) * 2002-07-18 2007-05-21 Basf Ag Fungicide blandinger
PL1684763T3 (pl) 2003-09-24 2008-11-28 Wyeth Corp 6-arylo-7-halogeno-imidazo[1,2-a]pirymidyny jako środki przeciwnowotworowe
US7419982B2 (en) 2003-09-24 2008-09-02 Wyeth Holdings Corporation Crystalline forms of 5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine salts
PL1680425T3 (pl) 2003-09-24 2007-05-31 Wyeth Corp 6-[(podstawione)fenylo]triazolopirymidyny jako środki przeciwrakowe
KR101196233B1 (ko) * 2004-02-06 2012-11-05 메리얼 리미티드 식물 보호 조성물 및 그 용도
DE102004011007A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
US7651977B2 (en) * 2004-10-28 2010-01-26 Valent U.S.A. Corporation Herbicidal compositions
AU2006274070C1 (en) * 2005-07-27 2012-03-29 Basf Se Fungicidal mixtures based on azolopyrimidinylamines
DE102005042876A1 (de) 2005-09-09 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Laktatestern zur Verbesserung der Wirkung von Pflanzenschutzmitteln
TWI324908B (en) * 2006-01-05 2010-05-21 Du Pont Liquid formulations of carboxamide arthropodicides
KR20090064471A (ko) * 2006-09-30 2009-06-18 바이엘 크롭사이언스 아게 농약 활성 성분의 뿌리 흡수를 향상시키기 위한 현탁 농축물
EP1905302A1 (de) * 2006-09-30 2008-04-02 Bayer CropScience AG Suspensionskonzentrate
EP1905300A1 (de) * 2006-09-30 2008-04-02 Bayer CropScience AG Wasser dispergierbare agrochemische Formulierungen enthaltend Polyalkoxytriglyzeride als Penetrationsförderer
WO2009118027A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspension concentrates for improving root uptake of agrochemically active compounds
WO2009118025A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method for controlling animal pest and plant pathogenic fungi by applying an agrochemical composition into the culture medium, suitable formulation and use thereof
EP2326169B1 (en) 2008-05-28 2016-07-27 GAT Microencapsulation GmbH Suspension concentrates in oil of sulfonylureas and combinations with fluroxypyr or other agrochemicals
EA021744B1 (ru) * 2010-02-12 2015-08-31 Басф Се Безводная композиция, включающая растворенный и суспендированный пестицид, алкиллактат и спирт
US8298990B2 (en) * 2010-04-26 2012-10-30 Dow Agrosciences, Llc. Stabilized agricultural oil dispersions
EP2736327B1 (de) 2011-07-26 2018-02-21 Clariant International Ltd Veretherte laktatester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur verbesserung der wirkung von pflanzenschutzmitteln
KR102056607B1 (ko) * 2012-03-13 2019-12-17 바스프 에스이 피리피로펜 살충제 ｉｉｉ 함유 액체 농축 제형
BR102013009504A2 (pt) * 2013-04-18 2015-03-17 Oxiteno S A Indústria E Comércio Formulação agroquímica do tipo dispersão em óleo, uso das formulações agroquímicas do tipo dispersão em óleo e processo de obtenção de formulação agroquímica do tipo dispersão em óleo
GB201405271D0 (en) 2014-03-25 2014-05-07 Croda Int Plc Agrochemical oil based concentrates

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2083360B (en) * 1980-09-03 1983-09-21 Dow Chemical Co Solvent-flowable compositions containing a substituted urea insecticide
DE3130633A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
JPS5929604A (ja) * 1982-08-13 1984-02-16 Nissan Chem Ind Ltd 水性懸濁除草組成物
IT1173066B (it) * 1984-01-18 1987-06-18 Sipcam Spa Sospensione fluida stabilizzata di antiparassitari in solventi organici non clorurati e procedimento di preparazione e di impiego della stessa
JP2569342B2 (ja) * 1987-10-22 1997-01-08 石原産業株式会社 除草懸濁状組成物
KR910019503A (ko) * 1990-05-10 1991-12-19 후루까와 도요히꼬 수면 직접 시용(施用) 유성 현탁제제
DE69416369T2 (de) * 1993-09-28 1999-06-10 American Cyanamid Co., Wayne, N.J. Emulgierbare Suspensionskonzentrate von Imidazolinylbenzoesäuren, deren Ester und deren Salze, und Dinitroanilin-Herbizide
DE19605786A1 (de) * 1996-02-16 1997-08-21 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Ölsuspensionskonzentrate
JPH11322517A (ja) * 1998-03-17 1999-11-24 American Cyanamid Co トリアゾロピリミジン類の効力の増進

Also Published As

Publication number Publication date
UA70965C2 (uk) 2004-11-15
RU2224434C2 (ru) 2004-02-27
KR20010106488A (ko) 2001-11-29
ZA200102411B (en) 2002-03-25
CZ20011057A3 (cs) 2002-05-15
CN1320015A (zh) 2001-10-31
AU6260199A (en) 2000-04-17
HUP0103741A3 (en) 2004-09-28
WO2000018227A1 (en) 2000-04-06
HUP0103741A2 (hu) 2002-01-28
ES2214890T3 (es) 2004-09-16
JP2002525291A (ja) 2002-08-13
EP1130962A1 (en) 2001-09-12
EP1130962B1 (en) 2004-01-21
AU765664B2 (en) 2003-09-25
PT1130962E (pt) 2004-04-30
PL346870A1 (en) 2002-03-11
DE69914364T2 (de) 2004-07-22
BR9913922A (pt) 2002-04-23
CN1215764C (zh) 2005-08-24
DK1130962T3 (da) 2004-05-17
CA2345296A1 (en) 2000-04-06
KR100689910B1 (ko) 2007-03-09
NZ510741A (en) 2003-08-29
IL142084A (en) 2005-12-18
ATE258009T1 (de) 2004-02-15
IL142084A0 (en) 2002-03-10
DE69914364D1 (de) 2004-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK3662001A3 (en) Non-aqueous suspension concentrate
US6383984B1 (en) Aqueous suspension concentrate
EP2912945B1 (en) Suspension concentrate comprising tebuconazole
EP1023832A1 (en) Aqueous suspension concentrate
US6165940A (en) Non-aqueous suspension concentrate
EP0933025B1 (en) Emulsifiable concentrate containing one or more pesticides
US6566308B1 (en) Emulsifiable concentrate containing one or more pesticides and adjuvants
PL206592B1 (pl) Koncentraty zawiesinowe na bazie oleju, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie
EP1025757B1 (en) Crop protection emulsifiable concentrate containing defoaming agents
US6387848B1 (en) Non-aqueous concentrated spreading oil composition
EP1023833A2 (en) Emulsifiable concentrate containing one or more pesticides and adjuvants
CN111836541A (zh) 农业化学油分散体
AU2019385649A1 (en) Dithiocarbamate oil dispersions
MXPA01003037A (en) Non-aqueous suspension concentrate
EP0878128A1 (en) Solid formulations
AU2022301619B2 (en) A solid bio-pesticidal composition comprising of elemental sulphur and azadirachtin