JP2002525291A - 非水性懸濁液濃縮物 - Google Patents

非水性懸濁液濃縮物

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JP2002525291A JP2000571755A JP2000571755A JP2002525291A JP 2002525291 A JP2002525291 A JP 2002525291A JP 2000571755 A JP2000571755 A JP 2000571755A JP 2000571755 A JP2000571755 A JP 2000571755A JP 2002525291 A JP2002525291 A JP 2002525291A
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アベン，ミッチェル
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アメリカン サイアナミツド コンパニー
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、(a)50〜400g/Lの１種以上の農作物保護活性化合物と、(b) 50〜700g/Lの１種以上の補助剤と、(c) 75〜500g/Lの１種以上の有機溶媒と、下記の群(d)および(e)、すなわち(d) 5〜150g/Lの１種以上の非イオン性分散剤および(e) 150g/L以下の１種以上の陰イオン分散剤、より選択される１種以上の分散剤と、必要に応じて、(f) 100g/L以下の１種以上の増粘剤と、を含んでなる、安定な非水性懸濁液濃縮物、および該懸濁液の農薬としての使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の背景 本発明は、農作物保護活性化合物のための安定な非水性懸濁液濃縮物(SC)、上
記の懸濁液の製造方法、およびその有害生物の駆除への利用に関する。
【０００２】 一般に、農作物保護活性化合物、たとえば殺真菌化合物を、使用者がそのまま
で、または水で希釈した後に適用できる形で提供するために、不活性な成分を用
いなければならない。活性成分を適用した際にその効力を十分に発揮できるか否
かは、製剤のための適切な不活性成分、たとえば担体の正しい選択によってかな
りの程度まで決定されることが多い。活性成分の有効性および物理化学的安定性
の両方ともが製剤中の他の成分によって影響を受けるので、ある特定の製剤にお
いてすべての活性成分が使用に適しているわけではない。
【０００３】 活性成分の有効性は、しばしば他の成分の添加によって改善される。時には、
成分を組み合わせたものの有効性が、使用した個々の成分の量から予想されるも
のよりも著しく高くなることが観察される（相乗作用）。ここでは、補助剤は、
活性成分の生物活性を増大させることができるが、それ自体は有意な生物活性を
示さない物質であると定義される。補助剤は製剤に含めてもよいし、または、た
とえば、活性成分を含む製剤と共に噴霧タンクに別途加えてもよい。
【０００４】 最終使用者によるこれらの補助剤の容易で安全な取り扱いおよび調製のために
、また、不必要な包装材料の使用を避けるために、上記のような補助剤を既に含
有する濃縮製剤を開発することが望ましい。
【０００５】 国際特許出願WO95/01722には、ポリオキシプロピレンコアを有するブロックポ
リマーから選択される非イオン性分散剤、陰イオン分散剤、およびポリアルコキ
シル化脂肪族アルコールから選択される湿潤剤を含む水性農薬製剤が開示されて
いる。けれども、これらの湿潤剤が農薬の活性を増大させることは記載されてい
ない。さらに、非水性懸濁液濃縮物についての開示はない。
【０００６】発明の概要 本発明は、 (a) 50〜400g/Lの１種以上の農作物保護活性化合物と、 (b) 50〜700g/Lの１種以上の補助剤と、 (c) 75〜500g/Lの１種以上の有機溶媒と、 下記の群(d)および(e) (d) 5〜150g/Lの１種以上の非イオン性分散剤、 (e) 5〜150g/Lの１種以上の陰イオン分散剤、 より選択される１種以上の分散剤と、必要に応じて、 100g/L以下の１種以上の増粘剤と、 を含んでなる、安定な非水性懸濁液濃縮物(SC)に関する。
【０００７】 本発明の別の態様は、 (a) 成分(a)を、必要に応じて成分(e)、および/またはカオリンまたはシリカの
ような磨砕補助剤の存在下で空気磨砕する工程、および (b) 溶解器の中で、(a)〜(c) 、(d)および/または(e)、ならびに必要に応じて
(f) のすべての成分を混合する工程、 を含む、上記のSCの製造方法である。
【０００８】 さらに、本発明は、ある部位の有害生物を防除する方法であって、本発明のSC
を水で希釈し、その希釈製剤を有効量用いて該部位を処理することを含む方法に
関する。
【０００９】好ましい実施形態の詳細な説明 現在、驚くべきことに、１種以上の農作物保護活性化合物(a)および１種以上
の補助剤(b)を、１種以上の有機溶媒(c)、１種以上の非イオン性分散剤(d)およ
び/または１種以上の陰イオン分散剤(e)、ならびに必要に応じて１種以上の増粘
剤(f)と組み合わせたものを含む安定な非水性SCを調製することができることが
分かっている。
【００１０】 また、驚くべきことに、補助剤(b)を噴霧希釈液に、または直接製剤に加える
ことによって、活性成分(a)の生物活性が増大しうることが見いだされた。本発
明の製剤においては、補助剤(b)は濃縮製剤中に配合される。
【００１１】 本明細書において、有害生物という用語は、植物病原体、昆虫および雑草を含
むがこれらに限定されない。
【００１２】 原則として、すべての農作物保護活性化合物を本発明の非水性濃縮懸濁液に用
いることができる。固体の農作物保護活性化合物が好ましい。
【００１３】 固体の農作物保護活性化合物の有機溶媒(c)に対する溶解度は、中程度以下で
あることが好ましい。溶媒(c)に対して、10g/L未満、特に5g/L未満の溶解度が好
ましい。
【００１４】 本発明の組成物は、付加的な活性物質、たとえば、肥料、または微量元素を含
む試薬、または植物の成長に影響を与える他の製品、または選択的な除草剤、殺
虫剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺線虫剤、殺藻剤、殺軟体動物剤、殺鼠剤、殺ウイル
ス剤、植物に抵抗性を誘導する化合物、そしてウイルス、細菌、線虫、真菌およ
び他の微生物のような生物性防除剤、鳥および動物の忌避剤、および植物成長調
節剤、またはこれらの物質のいくつかの混合物と共に、植物またはその環境に適
用することができる。
【００１５】 本発明の非水性SC製剤の形で提供される活性成分には、植物保護に使用される
すべての適当な生物活性化合物、好ましくは、殺真菌剤、除草剤、殺虫剤、殺ダ
ニ剤、殺線虫剤、および忌避剤、特に殺真菌剤が含まれる。室温で固体である活
性成分が好ましく、特に融点が50℃を上回るものが好ましい。
【００１６】 異なる生物活性化合物の混合物は、単一の化合物と比べてより広い範囲の活性
を有することが可能である。さらに、これらは相乗効果を示しうる。好ましい実
施形態において、本発明の製剤は活性成分の混合物を含み、ここで活性成分の１
つが本発明のSC製剤の連続相に溶解されていてよい。
【００１７】 本発明の組成物に使用するために好ましい殺真菌剤は、下記の群より選択され
る商業的に入手可能な化合物である。すなわち、アニラジン、アゾキシストロビ
ン、ベナラキシル、ベノミル、ビナプアクリル、ビテルタノール、ブラストサイ
ジンＳ、ボルドー混液、ブロムコナゾール、ブピリメート、カプタホル、キャプ
タン、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、クロルベンズチアゾン
、クロロタロニル、クロゾリネート、銅含有化合物、たとえば、酸塩化銅および
硫酸銅、シクロヘキシミド、シモキサニル、シポフラム、シプロコナゾール、シ
プロジニル、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロラン、ジクロブトラゾール、
ジクロシメット、ジクロメジン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジ
フルメトリム、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジノカップ、
ジタリムホス、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、エジフェンホス、エポキシコ
ナゾール、エタコナゾール、エチリモール、エトリジアゾール、ファモキサドン
、フェナパニル、フェナミドン、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェン
フラム、フェンヘキサミド、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロ
ピモルフ、フェンチン、酢酸フェンチン、水酸化フェンチン、フェリムゾン、フ
ルアジナム、フルジオキソニル、フルメトバー、フルキンコナゾール、フルシラ
ゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホル、ホルペット、ホセ
チル-アルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、グアザチ
ン、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミノクタジン、イプコナゾール、イプロ
ジオン、イソプロチオラン、イプロバリカルブ、カスガマイシン、キタジンP、
クレソキシム-メチル、マンコゼブ、マンネブ、メパニピリム、メプロニル、メ
タラキシル、メトコナゾール、メトフロキサム、MON65500、ミクロブタニル、ネ
オアソジン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタリソプロピル、ヌ
アリモール、オフレース、有機水銀化合物、オキサジキシル、オキシカルボキシ
ン、ペンコナゾール、ペンシクロン、フェナジンオキシド、フタリド、ポリオキ
シンＤ、ポリラム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミジオン、プロパモ
カルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリ
メタニル、ピロキロン、ピロキシフル、キノメチオネート、キノキシフェン、キ
ントゼン、スピロキサミン、SSF-126、SSF-129、ストレプトマイシン、硫黄、テ
ブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾ
ール、チフルザミド、チオファネート-メチル、チラム、トルクロホスメチル、
トリフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアズブチル、トリア
ゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、
トリチコナゾール、バリダマイシンA、ビンクロゾリン、XRD-563、ザリラミド、
ジネブおよびジラム。
【００１８】 さらに、本発明の製剤は、下記の種類の生物性防除剤のうち少なくとも１つを
含んでいてもよい。すなわち、ウイルス、細菌、線虫、真菌、および他の微生物
であって、昆虫、雑草または植物の病気の防除に適したもの、または植物に宿主
抵抗性を誘導するのに適したものである。このような生物性防除剤の例としては
、バシラス・スリンジエンシス(Bacillus thuringiensis)、バーティシリウム・
レカニイ(Verticillium lecanii)、オートグラフィカ・カリフォルニカNPV(Auto
graphica californica NPV)、白きょう菌(Beauvaria bassiana)、アンペロマイ
セス・キスカリス(Ampelomyces quisqualis)、枯草菌(Bacilis subtilis)、シュ
ードモナス・フルオレセンス(Pseudomonas fluorescens)、ストレプトマイセス
・グリセオビリディス(Streptomyces griseoviridis)およびトリコデルマ・ハー
ジアナム(Trichoderma harzianum)が挙げられる。
【００１９】 さらに、本発明の製剤には、植物に全身性獲得抵抗性を誘導する少なくとも１
つの化学試薬、たとえば、ニコチン酸またはその誘導体、2,2-ジクロロ-3,3-ジ
メチルシクロプロピルカルボン酸、またはBIONを含み得る。
【００２０】 また、たとえば、欧州特許出願EP 0 071 792およびEP-A-0 550 113に開示され
たトリアゾロピリミジンの誘導体、特に式I：
【化２】 （式中、 R1およびR2は、それぞれ独立に水素または置換されていてもよいアルキル、アル
ケニル、アルキニル、アルカジエニル、ハロアルキル、アリール、ヘテロアリー
ル、シクロアルキル、ビシクロアルキルもしくはヘテロ環式基を表すか、または
、 R1およびR2は、隣接する窒素原子と共に、置換されていてもよいヘテロ環を表し
、 R3は、ハロゲン原子またはアルキルもしくはアルコキシ基を表し、 nは、0〜5の整数を表し、 Halは、ハロゲン原子を表す） の化合物を含有する組成物が好ましい。
【００２１】 より好ましい化合物は、式Iにおいて、R1およびR2が介在する窒素原子と共に
、置換されていてもよい6員ヘテロ環、特に4-メチルピペリド-1-イル基を表し；
または、R1がC1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、特にC2-6フルオロアルキル、ま
たはC3-8シクロアルキル基を表し、かつR2が水素原子またはC1-6アルキル基を表
し、 および/または、
【化３】 は、
【化４】 （式中、L1はハロゲン原子、好ましくはフッ素または塩素を表し、L2およびL3は
それぞれ独立に水素原子またはハロゲン原子、好ましくはフッ素を表す。）を表
し、 および/または、 Halが塩素原子を表すような化合物である。
【００２２】 最も好ましい化合物は、式Iにおいて、R1がC2-5フルオロアルキル基、特に2,2
,2-トリフルオロエチルまたは1,1,1-トリフルオロプロパ-2-イル基を表し、R2が
水素原子を表す化合物である。
【００２３】 別の好ましい殺真菌化合物の群は、たとえば欧州特許出願EP-A-0 727 141に開
示されるような、ベンゾイルベンゼンである。
【００２４】 好ましい除草剤には、下記の群から選択される商業的に入手可能な化合物が含
まれる。すなわち、2,4-D、2,4-DB、2,4-DP、アセトクロル、アシフルオルフェ
ン、アラクロール、アロキシジム、アメトリジオン、アミドスルフロン、アシュ
ラム、アトラジン、アジムスルフロン、ベンフレサート、ベンスルフロン、ベン
タゾン、ビフェノックス、ブロモブチド、ブロモキシニル、ブタクロール、カフ
ェンストロール、カルフェントラゾン、クロリダゾン、クロリムロン、クロルプ
ロファム、クロルスルフロン、クロルトルロン、シンメチリン、シノスルフロン
、クロマゾン、クロピラリド、シアナジン、シクロエート、シクロスルファムロ
ン、シクロキシジム、ダイムロン、デスメジファム、ジメタゾン、ジカンバ、ジ
クロベニル、ジクロホップ、ジフルフェニカン、ジメテナミド、ジチオピル、ジ
ウロン、エプタム、エスプロカルブ、エチオジン、フェノキサプロップ、フラム
プロップ-M-イソプロピル、フラムプロップ-M-メチル、フルアジホップ、フルオ
メツロン、フルオログリコフェン、フルリドン、フルロキシピル、フルルタモン
、フルチアミド、ホメサフェン、グルホシネート、グリホサート、ハロサフェン
、ハロキシホップ、ヘキサジノン、イマザメタベンズ、イマザメタピル、イマザ
モックス、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イオキシニル、イソプロツ
ロン、イソキサベン、イソキサフルトール、ラクトフェン、MCPA、MCPP、メフェ
ナセット、メタベンズチアズロン、メタミトロン、メタザクロル、メチルダイム
ロン、メトラクロール、メトリブジン、メトスルフロン、モリネート、ニコスル
フロン、ノルフルラゾン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサスルフロン、
オキシフルオルフェン、ペンジメタリン、ピクロラム、プレチラクロール、プロ
パクロール、プロパニル、プロスルホカルブ、ピラゾスルフロン、ピリデート、
キンメラック、キンクロラック、キザロホペチル、セトキシジム、シメトリン、
スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルフホサート、テルブトリン、テルブ
チラジン、チアメツロン、チフェンスルフロン、チオベンカルブ、トラルコキシ
ジム、トリアレート、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリクロピル、トリフ
ルラリン。
【００２５】 さらに好ましいものは、たとえば欧州特許出願EP-A-0 447 004に開示されたア
リールオキシピコリンアミドの誘導体で、特に、ピコリナフェンの一般名を有す
るN-(4-フルオロフェニル)6-(3-トリフルオロメチルフェノキシ)-ピリド-2-イル
カルボキサミドである。
【００２６】 殺虫剤化合物の例としては、アルファシペルメトリン、ベンフラカルブ、BPMC
、ブプロフェジン、カルボスルファン、カルタップ、クロルフェンビンホス、ク
ロルピリホス-メチル、シクロプロトリン、シペルメトリン、エスフェンバレレ
ート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フルシトリネート、フルフ
ェノクスウロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、イソキサチオン、MEP
、MPP、ニテンピラム、PAP、ペルメトリン、プロパホス、ピメトロジン、シラフ
ルオフェン、テブフェノジド、テフルベンズロン、テメホス、テルブホス、テト
ラクロルビンホスおよびトリアザメートが挙げられる。
【００２７】 本発明の非水性SCは、50〜400g/L、好ましくは75〜250g/L、より好ましくは80
〜200g/Lの１種以上の農作物保護活性化合物を含む。
【００２８】 補助剤(b)は、好ましくは液体のポリアルコキシル化脂肪族アルコールまたは
アミンである。これらの補助剤は、9〜24個、好ましくは12〜22個、特に14〜20
個の炭素原子を有する脂肪族アルコールまたはアミンを、2〜6個、好ましくは2
〜3個の炭素原子を有するアルキレンオキシドにより、特にエチレンオキシドお
よびプロピレンオキシドの混合物によってアルコキシル化することにより、得ら
れる。上記の脂肪族アルコールおよびアミンの脂肪族部分は直鎖または分枝鎖で
あってよい。これらの化合物は、好ましくは下記の式： Ｈ2n＋1Cn-X[(CH2CH2O)x(CH2CH(CH3)O)yH]z （式中、 Xは、OまたはNを表し、 zは、XがOを表す場合には１、またはXがNを表す場合には２であって、与えられ
た指数の平均は以下に記すとおりである。
【００２９】 nは、９〜20、特に15〜19の整数である； xは、1〜8、特に2〜6の整数である；そして、 yは、6〜12、特に7〜10の整数である） の混合型のランダムまたはブロックオリゴマーに相当する。
【００３０】 本発明を実施するにあたって特に好ましいのは、最低でも20℃以上の温度で液
体であって、25℃で30〜100mPa・s、特に50〜80mPa・sの粘度を有するポリアル
コキシル化脂肪族アルコールまたはアミンである。Plurafac(登録商標) LF(Tens
id-Chemie, Koln/BASF AG, Ludwigshafen)および特定のATPLUS(登録商標)タイプ
(ICI Surfactants, Eversberg)として市販されている化合物、とりわけ、Pluraf
ac(登録商標) LF 224、Plurafac(登録商標) LF 403、Plurafac(登録商標) LF 70
0およびPlurafac(登録商標) LF 1300、ATPLUS(登録商標) 245またはSCS4774(ICI
Surfactants)が、特に有利であることが証明されている。
【００３１】 本発明の別の好ましい実施形態において、補助剤(b)は、好ましくはポリオキ
シアルキレントリグリセリドである。これらの補助剤は、トリグリセリドを、特
にエチレンオキシドによってアルコキシル化することによって、9〜24個、好ま
しくは12〜22個、特に14〜20個の炭素原子を有するグリセリド側鎖を１〜３個有
する化合物の混合物として得られる。トリグリセリドの脂肪族部分は直鎖または
分枝鎖であってよい。好ましくは、これらの化合物は、ヒマシ油またはカノーラ
油のアルコキシル化によって得られる混合型のオリゴマーである。
【００３２】 特に好ましい補助剤(b)は、ヒマシ油のエトキシル化物、たとえば、ICI Surfa
ctantsより購入可能なUkanil(登録商標) 2507、またはカノーラ油のアルコキシ
ル化物、たとえば、Henkel KGaAより購入可能なEMULGIN CO3522である。
【００３３】 本発明の非水性SCは、50〜700g/L、好ましくは200〜600g/L、より好ましくは3
00〜500g/Lの１種以上の補助剤を含む。
【００３４】 本発明の特に好ましい実施形態において、補助剤(b)は、２種以上の異なるア
ルコキシル化された誘導体を含んでなり、そのうちの１つはアルコキシル化トリ
グリセリド、特にエトキシル化トリグリセリドである。本発明の非水性SCは、好
ましくは5〜150g/L、より好ましくは20〜100g/L、特に40〜75g/Lの１種以上のア
ルコキシル化トリグリセリド、および45〜550g/Lの１種以上のアルコキシル化ア
ルコールまたはアミンを含む。
【００３５】 式Iの殺真菌トリアゾロピリミジンの有効性は、補助剤(b)の添加によって増大
しうる。
【００３６】 特に好ましい実施形態において、式Iのトリアゾロピリミジンは、5-クロロ-6-
(2-クロロ-6-フルオロフェニル)-7-(2,2,2-トリフルオロエチルアミノ)-[1,2,4]
トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン（化合物IA）、または5-クロロ-6-(2,4,6-トリフ
ルオロフェニル)-7-(1,1,1-トリフルオロプロパ-1-イルアミノ)-[1,2,4]トリア
ゾロ[1,5-a]ピリミジン（化合物IB）である。
【００３７】 本発明における活性成分(a)および補助剤(b)の相対的な量は、1:1と1:100の間
、好ましくは1:1と1:10の間、特には、1:2と1:5の間が適当である。一般的に、
農薬の有効性は、下記の実験結果に示されるように、添加する補助剤(b)の量を
より多くすることにより、大きく増加しうる。
【００３８】 植物保護活性化合物(a)のさまざまな適用に対する推奨される用量が知られて
いるが、本発明によって有効性が増大しうる。本発明の補助剤の添加により、（
活性成分、補助剤およびそれらの量に応じて）ヘクタールあたりの必要な活性成
分の量を、半分またはそれ以上減少させることができ、合理的な用量でより多く
の病気を防除することが可能になる。
【００３９】 本発明の重要な利点は、活性の迅速な開始と高度な持続性である。これにより
、農薬の適用期間が長くなり、その利用がより柔軟性のあるものになる。
【００４０】 本発明の農薬製剤は保護用および治療用に用いることができる。
【００４１】 溶媒(c)は、水と混和しない溶媒で、農作物保護化合物(a)の溶解度が5g/L未満
であるものが適している。好ましくは、溶媒(c)は、芳香族炭化水素、脂肪族炭
化水素、乳酸アルキル、グリコールおよび植物油エステルまたはそれらの混合物
からなる群より選択される無極性有機溶媒である。好ましい芳香族炭化水素は、
たとえば、トルエン、キシレン、または置換ナフタレン、たとえば、Solvesso(
登録商標)200 (Deutsche Exxon Chemicals)またはShellsol(登録商標) A (Deuts
che Shell AG)である。好ましい脂肪族炭化水素は、たとえば、シクロヘキサン
、パラフィン、たとえば、Isopar(登録商標) H (Deutsche Exxon Chemicals)ま
たはShellsol(登録商標) T (Deutsche Shell AG)である。好ましい植物油エステ
ルは、メチル化したココナッツ油またはダイズ油のエステル、特にWitconol 109
5 (Witco Corp.)のようなカプリル酸メチルである。好ましい乳酸アルキルは乳
酸エチルおよび乳酸2-エチルヘキシルである。好ましいグリコールはジアルキル
ジエチレングリコール、特にジエチルジエチレングリコールである。異なる溶媒
の混合物が適している場合がある。
【００４２】 本発明の非水性SCは、75〜500g/L、好ましくは100〜450g/L、特に200〜420g/L
の１種以上の有機溶媒を含む。
【００４３】 非イオン性分散剤(d)は、好ましくは、補助剤(b)と異なるエトキシル化された
非イオン性分散剤であり、より好ましくはポリエチレンオキシド-ポリプロピレ
ンオキシドブロックコポリマー、たとえば、BASF AGより入手可能なPLURONIC(登
録商標)型のブロックコポリマー、またはポリオキシエチレン脂肪酸あるいはポ
リオキシエチレンアルコールである。これらの分散剤は、9〜24個、好ましくは1
2〜22個、特に14〜20個の炭素原子を有する脂肪酸、アルコールまたはアルキル
フェノールをエチレンオキシドでアルコキシル化することによって得られる。脂
肪酸アルコールの脂肪族基は直鎖または分枝鎖であってよい。好ましい分散剤(d
)には、ARKOPAL(登録商標)タイプのアルキルエトキシル化物および/またはアル
キルアリールエトキシル化物(Clariant GmbH 前、Hoechst AG)またはGENAPOL(登
録商標) (Clariant GmbH 前、Hoechst AG)タイプのアルカノイルエトキシル化物
が含まれる。
【００４４】 本発明の非水性SCは、好ましくは5〜150g/L、より好ましくは20〜100g/L、特
に40〜75g/Lの１種以上の非イオン性分散剤を含む。本発明の好ましい実施形態
において、SC製剤は、基本的に非イオン性分散剤(d)を含まない。
【００４５】 陰イオン性分散剤(e)には、アルカリまたはアルカリ土類金属のスルホン酸塩
、および、このようなスルホン酸塩と極性希釈剤、たとえばアルコールまたは芳
香族炭化水素、好ましくはブタノールまたはSolvesso(登録商標) 200との、高度
に濃縮した混合物が適している。このような混合物は、好ましくは、40〜90重量
%の１種以上のアルカリまたはアルカリ土類金属のスルホン酸塩および10〜60重
量%の極性希釈剤からなる。アルカリ土類金属のアルキルベンゼンスルホン酸塩
が好ましく、特にドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（たとえば、Rhodocal
(登録商標) 70/B (Rhodia 前、Rhone Poulenc))またはテトラプロピレンベンゼ
ンスルホン酸カルシウム（たとえば、PHENYLSULFONAT CA100 (Clariant GmbH)）
が好ましい。
【００４６】 本発明の非水性SCは、好ましくは5〜150g/L、より好ましくは20〜100g/L、特
に30〜70g/Lの１種以上の陰イオン性分散剤を含む。
【００４７】 増粘剤(f)は、好ましくは有機クレーまたは水和したケイ酸塩であり、特にAtt
agel(登録商標) 50 (Engelhard Corp.)のようなケイ酸アルミニウムマグネシウ
ム水和物、またはBENTONE(登録商標) SD-1またはSD-3 (Rheox, Inc. Hightstown
, NJ, USA)のようなベントナイト誘導体、Car-O-Sil M5 (Cabot GmbH, Rheinfel
den, Germany)のような火成ケイ酸、THIXATROL(登録商標) PlusまたはTHIXATROL
(登録商標) 289 (Rheox, Inc. Hightstown, NJ, USA)のようなポリアミドまたは
ポリエステル(polester)である。
【００４８】 本発明の非水性SCは、100g/L以下の、好ましくは10〜100g/L、特に30〜75g/L
の１種以上の増粘剤を含有してよい。
【００４９】 本発明の特に好ましい実施形態において、非水性SCは基本的に下記の(a)〜(f)
、 (a) 75〜250g/Lの１種以上の農作物保護活性化合物、特に式Iの化合物； (b) 200〜650g/Lの、2〜20個のC2-6アルコキシ基でアルコキシル化されたC9-20 アルコールまたはアミン、特にPLURAFAC(登録商標) LF 700またはATPLUS(登録商
標) 245、および、アルコキシル化トリグリセリド、特にUKANIL(登録商標) 2507
からなる群より選択される１種以上の成分； (c) 100〜450g/Lの、炭化水素、脂肪族炭化水素、乳酸アルキル、グリコールお
よび植物油エステルからなる群より選択される１種以上の有機溶媒； (d) 0〜50g/Lのポリオキシエチレン脂肪酸； (e) 20〜100g/Lのアルカリまたはアルカリ土類金属のスルホン酸塩、特にRhodo
cal(登録商標) 70/BまたはPHENYLSULFONAT CA100；および (f) 10〜100g/Lの１種以上のケイ酸塩または有機クレー、特にAttagel(登録商
標) 50； からなる。
【００５０】 本発明の懸濁液濃縮物を形成するために、溶媒、分散剤、および補助剤のよう
な他の物質と共に活性成分を激しく混合および/または磨砕する過程を含む、既
に確立された技術により成分を処理する。噴霧(sprayingおよびatomizing)、分
散または注入のような望ましい適用の形は、所望の目的および与えられた環境に
依存して、当業者が容易に決定することができる。
【００５１】 本発明の懸濁液濃縮物は通常、5〜40% w/vの活性成分、0.5〜30% w/vの分散剤
、0.1〜10% w/vの懸濁剤、たとえば、保護コロイドおよびチキソトロピー剤、0
〜10% w/vの他の添加剤、たとえば、消泡剤、腐食抑制剤、安定剤、浸透剤およ
び接着剤、および活性成分が実質的に不溶性である有機液体を含む、安定な、沈
降しない、流動性の製品を得るために製造される。
【００５２】 好ましい実施形態において、農作物保護化合物(a)は、成分(b)から(f)と混合
する前に空気磨砕をおこなう。
【００５３】 完成した本発明の非水性懸濁液濃縮物は、比較的長期にわたる保存に対しても
安定である。保存すると活性成分の沈降のために相分離が起こる場合があるが、
凝集体は形成されない。本発明のSCは、農薬の１パックの製剤中に１種以上の補
助剤を大量に含有するので、最適化され、使用が容易であるという利点を有する
農作物保護活性化合物の製剤を提供する。そのため、最終使用者が適用前に補助
剤を別に添加する必要がない。
【００５４】 水性の分散物および乳剤、たとえば、本発明のSCを水で希釈して得られる組成
物もまた、本発明の範囲に含まれる。
【００５５】 商品として、組成物は好ましくは濃縮された形で提供され、最終使用者は一般
的に希釈した組成物を使用する。組成物は、活性成分が0.001%以上の濃度になる
ように希釈される。望ましい用量は通常活性成分が0.01〜10kg/haの範囲である
。
【００５６】 発明のより明瞭な理解のために、以下に特定の実施例を記載する。これらの実
施例は単なる実例であって、いかなる意味でも本発明の範囲および基礎となる原
理を限定するものと理解されるべきではない。本明細書に提示および記載された
ものに加えて本発明のさまざまな改変が行えることは、当業者には以下の実施例
および上述の記載から明らかであろう。そのような改変もまた添付した特許請求
の範囲に含まれることを意図する。
【００５７】 本発明の非水性懸濁液濃縮物の例を以下の実施例AからMに示す。
【００５８】 実施例で使用した材料の物質名
【手続補正書】
【提出日】平成１３年４月１２日（２００１．４．１２）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 （式中、 R1およびR2は、それぞれ独立に、水素または置換されていてもよいアルキル、ア
ルケニル、アルキニル、アルカジエニル、ハロアルキル、アリール、ヘテロアリ
ール、シクロアルキル、ビシクロアルキルもしくはヘテロ環式基を表すか、また
は、 R1およびR2は隣接する窒素原子と共同して、置換されていてもよいヘテロ環を表
し、 R3は、ハロゲン原子またはアルキルもしくはアルコキシ基を表し、 nは、0〜5の整数を表し、そして、 Halは、ハロゲン原子を表す） のトリアゾロピリミジンを含む、請求項１記載のSC。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/90 １０５ Ａ０１Ｎ 43/90 １０５ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ， ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，Ｃ Ｚ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ， ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，Ｌ Ｓ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ， ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，Ｔ Ｔ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 (a) 50〜400g/Lの１種以上の農作物保護活性化合物と、 (b) 50〜700g/Lの１種以上の補助剤と、 (c) 75〜500g/Lの１種以上の有機溶媒と、 下記の群(d)および(e) (d) 150g/L以下の１種以上の非イオン性分散剤、 (e) 5〜150g/Lの１種以上の陰イオン分散剤、 より選択される１種以上の分散剤と、必要に応じて、 (f) 100g/L以下の１種以上の増粘剤と、 を含んでなる安定な非水性懸濁液濃縮物(SC)。
  2. 【請求項２】 農作物保護活性化合物(a)が、１種以上の式I： 【化１】 （式中、 R1およびR2は、それぞれ独立に、水素または置換されていてもよいアルキル、ア
    ルケニル、アルキニル、アルカジエニル、ハロアルキル、アリール、ヘテロアリ
    ール、シクロアルキル、ビシクロアルキルもしくはヘテロ環式基を表すか、また
    は、 R1およびR2は隣接する窒素原子と共同して、置換されていてもよいヘテロ環を表
    し、 R3は、ハロゲン原子またはアルキルもしくはアルコキシ基を表し、 nは、0〜5の整数を表し、そして、 Halは、ハロゲン原子を表す） のトリアゾロピリミジンを含む、請求項１記載のSC。
  3. 【請求項３】 補助剤(b)が2〜20個のC2-6アルコキシ基を有する化合物を含
    んでなる、請求項１記載のSC。
  4. 【請求項４】 補助剤(b)がエトキシル化物とプロポキシル化物の混合物で
    ある、請求項３記載のSC。
  5. 【請求項５】 補助剤(b)が、ポリアルコキシル化されたアルコール、アミ
    ンおよびトリグリセリドからなる群より選択される、請求項３記載のSC。
  6. 【請求項６】 補助剤(b)が、２種以上の異なるポリアルコキシル化誘導体
    を含んでなり、そのうち１種がポリアルコキシル化トリグリセリドである、請求
    項５記載のSC。
  7. 【請求項７】 農作物保護活性化合物(a)と補助剤(b)との比が、1:100〜1:1
    である、請求項１記載のSC。
  8. 【請求項８】 上記の比が1:10〜1:1である、請求項７記載のSC。
  9. 【請求項９】 溶媒(c)が、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、乳酸アルキ
    ル、グリコールおよび植物油エステル、ならびにこれらの混合物からなる群より
    選択される、請求項１記載のSC。
  10. 【請求項１０】 非イオン性分散剤(d)がポリオキシエチレン脂肪酸である
    、請求項１記載のSC。
  11. 【請求項１１】 陰イオン分散剤(e)がアルカリまたはアルカリ土類金属の
    スルホン酸塩である、請求項１記載のSC。
  12. 【請求項１２】 増粘剤(f)が有機クレーである、請求項１記載のSC。
  13. 【請求項１３】 (a) 50〜400g/Lの１種以上の農作物保護活性化合物(a)を
    、必要に応じて１種以上の陰イオン分散剤(e)、および/または磨砕補助剤の存在
    下で空気磨砕する工程、および、 (b) 溶解器の中で、(a)〜(c)、(d)および/または(e)、ならびに必要に応じて(f
    )のすべての成分を混合する工程 を含む、請求項１記載のSCの製造方法。
  14. 【請求項１４】 ある部位の有害生物を防除する方法であって、請求項１記
    載のSCを水で希釈し、その希釈製剤を農薬として有効な量で使用してその部位を
    処理することを含む、前記方法。
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