JPH01233203A - 除草剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
- C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
- C07C259/10—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C327/00—Thiocarboxylic acids
- C07C327/02—Monothiocarboxylic acids
- C07C327/04—Monothiocarboxylic acids having carbon atoms of thiocarboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C327/06—Monothiocarboxylic acids having carbon atoms of thiocarboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C327/00—Thiocarboxylic acids
- C07C327/20—Esters of monothiocarboxylic acids
- C07C327/22—Esters of monothiocarboxylic acids having carbon atoms of esterified thiocarboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、
一般式(+)
(但し、Rは低級アルキル基を示す)
で表される2−ニトロ−5−(置換フェノキシ)ベンゾ
ヒドロキシムm誘導体を八とし、N−ホスホノメチルグ
リシン(以下グリホセートと称する)、アンモニウム−
(3−アミノカルボキシプロビル)−メチルホスフィネ
ート(以下グルホシネートと称する)、(2−アミノ−
4−メチルホスフィノブチリル)アラニルアラニン(以
下ビアラフオスと称する)、1.1’−エチレン−2,
2’−ビビリジリウムジブロミド(以下グイコートと称
する)又は1.1’ −ジメチル−4,4′−ビピリジ
ウムジクロライド(以下バラコ−トと称する)のうち1
種をBとする前提のもと、AとBの2種の化合物を有効
成分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関
する。
ヒドロキシムm誘導体を八とし、N−ホスホノメチルグ
リシン(以下グリホセートと称する)、アンモニウム−
(3−アミノカルボキシプロビル)−メチルホスフィネ
ート(以下グルホシネートと称する)、(2−アミノ−
4−メチルホスフィノブチリル)アラニルアラニン(以
下ビアラフオスと称する)、1.1’−エチレン−2,
2’−ビビリジリウムジブロミド(以下グイコートと称
する)又は1.1’ −ジメチル−4,4′−ビピリジ
ウムジクロライド(以下バラコ−トと称する)のうち1
種をBとする前提のもと、AとBの2種の化合物を有効
成分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関
する。
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化や
農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。しかし今日に
おいても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発
が強く要望されている。
剤が実用され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化や
農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。しかし今日に
おいても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発
が強く要望されている。
一般式(1)で表される化合物は、本願出願人の研究所
に於いて、研究開発された除草活性のある化合物であり
、その製法や除草効果等はすでに本出願人により出願さ
れた特開昭62−201860号に開示されている。
この化合物は従来の除草剤に比して非常に低薬量で優れ
た除草効果を示すが、本発明者等は更にその性情を向上
すべく鋭意研究を行った結果、一般式(1)で表される
化合物に、従来使用されている種々の除草活性化合物を
配合すると、相乗効果によりその有用性が飛躍的に向上
することを見出し本発明に到達した。例えば、バラコー
トは従来急性毒性に起因する事故が多く、その発生を防
止する為にバラコートの薬量の低減が切望されていたが
、本発明により一般式(1)の化合物にバラコートを配
合すると、この課題が解決され、その有用性が特に注目
される。
に於いて、研究開発された除草活性のある化合物であり
、その製法や除草効果等はすでに本出願人により出願さ
れた特開昭62−201860号に開示されている。
この化合物は従来の除草剤に比して非常に低薬量で優れ
た除草効果を示すが、本発明者等は更にその性情を向上
すべく鋭意研究を行った結果、一般式(1)で表される
化合物に、従来使用されている種々の除草活性化合物を
配合すると、相乗効果によりその有用性が飛躍的に向上
することを見出し本発明に到達した。例えば、バラコー
トは従来急性毒性に起因する事故が多く、その発生を防
止する為にバラコートの薬量の低減が切望されていたが
、本発明により一般式(1)の化合物にバラコートを配
合すると、この課題が解決され、その有用性が特に注目
される。
本発明の除草剤組成物は、雑草の発芽後の処理において
効果を示し、特に、茎葉処理で高い効果が得られる。畑
地、果樹園などの京園芸分野及び運動場、空き地、タン
クヤード、線路端等の非農耕地における各種雑草の防除
にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を
示す。 。
効果を示し、特に、茎葉処理で高い効果が得られる。畑
地、果樹園などの京園芸分野及び運動場、空き地、タン
クヤード、線路端等の非農耕地における各種雑草の防除
にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を
示す。 。
(発明の詳細な説明〕
本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはグリホセート、グルホシネート、ビアラフオ
ス、ダイコート又はバラコート1重量部当たり、好まし
くはダイコートまたはバラコート1重量部当たり一般式
(1)で表される化合物をO,1〜10重量部のとき、
好ましくは02〜1重量部の配合割合で用いられる。
、一般にはグリホセート、グルホシネート、ビアラフオ
ス、ダイコート又はバラコート1重量部当たり、好まし
くはダイコートまたはバラコート1重量部当たり一般式
(1)で表される化合物をO,1〜10重量部のとき、
好ましくは02〜1重量部の配合割合で用いられる。
適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば成育を阻
害すべき特定の対象雑草の種類などに左右されるが、一
般に有効成分量で0.01〜IOK g / h a
、好ましくは0.1〜1Kg/haの量がfiffl!
当である。
害すべき特定の対象雑草の種類などに左右されるが、一
般に有効成分量で0.01〜IOK g / h a
、好ましくは0.1〜1Kg/haの量がfiffl!
当である。
本発明組成物は、活性成分を適当な液体担体乃至希釈剤
からなる組成物の形状で使用するのが好ましい0組成物
は更に添加剤乃至補助剤を含むのが好ましい。
からなる組成物の形状で使用するのが好ましい0組成物
は更に添加剤乃至補助剤を含むのが好ましい。
このような液体担体乃至希釈剤の例としては、溶剤又は
非溶剤であっても補助剤によって本発明化合物を分散又
は熔解せしめ得る任意の液体が使用できる0例えば、ケ
ロシン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラ
フィン系もしくはナフテン系炭化水素;ベンゼン、トル
エン、キシレン ン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタ←ン等の芳
香族炭化水素;四塩化炭素、クロロホルム、トリクロル
エチレン、モノクロルベンゼン、〇−クロルベンゼン等
の塩素化炭化水素;ジオキサン、テトラヒドロフランの
ようなエーテル類;アセトン、メチルエチルケトン、ジ
イソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等の
ケトン類:酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコー
ルアセテート、ジエチレングリコールアセテート、コハ
ク酸ジエチル等のエステル類;メタノール、n−ヘキサ
ノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール類
のアルコール類;エチレングリコールエチルエーテル、
ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリ
コールブチルエーテル等のエーテルアルコール類;ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の液体乃至
希釈剤があげられる。
非溶剤であっても補助剤によって本発明化合物を分散又
は熔解せしめ得る任意の液体が使用できる0例えば、ケ
ロシン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラ
フィン系もしくはナフテン系炭化水素;ベンゼン、トル
エン、キシレン ン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタ←ン等の芳
香族炭化水素;四塩化炭素、クロロホルム、トリクロル
エチレン、モノクロルベンゼン、〇−クロルベンゼン等
の塩素化炭化水素;ジオキサン、テトラヒドロフランの
ようなエーテル類;アセトン、メチルエチルケトン、ジ
イソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等の
ケトン類:酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコー
ルアセテート、ジエチレングリコールアセテート、コハ
ク酸ジエチル等のエステル類;メタノール、n−ヘキサ
ノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール類
のアルコール類;エチレングリコールエチルエーテル、
ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリ
コールブチルエーテル等のエーテルアルコール類;ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の液体乃至
希釈剤があげられる。
そのほかに本発明化合物の乳化、分散、拡展性を高める
などの目的で、界面活性剤その他の補助剤を使用するこ
ともできる。界面活性剤の例としては、たとえば非イオ
ン性、陰イオン性、陽イオン性のいずれも使用すること
ができるが、通常は非イオン性及び陰イオン性のものが
使用される。
などの目的で、界面活性剤その他の補助剤を使用するこ
ともできる。界面活性剤の例としては、たとえば非イオ
ン性、陰イオン性、陽イオン性のいずれも使用すること
ができるが、通常は非イオン性及び陰イオン性のものが
使用される。
適当な非イオン性界面活性剤としては、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の
高級アルコールにエチレンオキシドを重合付加させたも
の、イソオクチルフェノール、ノニルフェノール、オク
チルナフトール、ブチルナフトール等のアルキルフェノ
ールやアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させた
もの、ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等のアミン
にエチレンオキシドを重合付加させたもの、ステアリル
燐酸、ジラウリル燐酸等のモノもしくはジアルキル燐酸
にエチレンオキシドを重合付加させたものがあげられる
。又、陰イオン性界面活性剤としては、たとえばラウリ
ル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルア
ミン塩等のアルキル硫酸エステル塩、スルホンこはく酸
ジオクチルエステルナトリウム、2−エチルヘキセンス
ルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩、イソプ
ロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスル
ホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム等のアリールスルホン酸塩等が例示できる。
ール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の
高級アルコールにエチレンオキシドを重合付加させたも
の、イソオクチルフェノール、ノニルフェノール、オク
チルナフトール、ブチルナフトール等のアルキルフェノ
ールやアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させた
もの、ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等のアミン
にエチレンオキシドを重合付加させたもの、ステアリル
燐酸、ジラウリル燐酸等のモノもしくはジアルキル燐酸
にエチレンオキシドを重合付加させたものがあげられる
。又、陰イオン性界面活性剤としては、たとえばラウリ
ル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルア
ミン塩等のアルキル硫酸エステル塩、スルホンこはく酸
ジオクチルエステルナトリウム、2−エチルヘキセンス
ルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩、イソプ
ロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスル
ホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム等のアリールスルホン酸塩等が例示できる。
上記の担体乃至希釈剤及び添加剤乃至補助剤は、製剤の
剤型、施用場所等を考慮して、目的に応じて、それぞれ
単独あるいは組み合わせて適宜使用できる。
剤型、施用場所等を考慮して、目的に応じて、それぞれ
単独あるいは組み合わせて適宜使用できる。
次に本発明における一般式(口で示される化合物を第1
表に示す。
表に示す。
第 1 表
階 R
1−CH。
2 −C,H。
3−n−C,H。
4 −1−C!旧
5 n C*Hs
6 −5ee−C4H8
7t C4H9
上記の化合物の中でもRがメチル基である化合物が好ま
しい。
しい。
以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤型等はこれらの実施
例に限定されるものではない。
本発明における化合物、製剤量、剤型等はこれらの実施
例に限定されるものではない。
なお、以下の記載における、化合物阻は前記第1表の化
合物患に対応する。又、以下の記載における1部」は全
て重量部を意味する。
合物患に対応する。又、以下の記載における1部」は全
て重量部を意味する。
更に、以下の記載において、[アゲリシールB−710
Jは花王アトラス■商品名の非イオン性界面活性剤を、
「ルノックス100OCJは東邦化学■商品名であるア
ニオン性界面活性剤を、又「ロドポール水」はローン・
ブーラン社商品名である増粘剤をそれぞれ意味する。
Jは花王アトラス■商品名の非イオン性界面活性剤を、
「ルノックス100OCJは東邦化学■商品名であるア
ニオン性界面活性剤を、又「ロドポール水」はローン・
ブーラン社商品名である増粘剤をそれぞれ意味する。
実施例1 フロアブル剤
°化合物Nn3 5部グ
リホセート 20部アゲリシ
ールB−710 10部ルノ7クス1oo
oc 0.5部1%ロドポール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し
、フロアブル剤にする。
リホセート 20部アゲリシ
ールB−710 10部ルノ7クス1oo
oc 0.5部1%ロドポール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し
、フロアブル剤にする。
実施例2 フロアブル剤
化合物隘2 o、5部グリホセ
ート 25部アゲリシールB−
710 9.5部ルノックス1000c
0.5部1%ロドボール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し、フロアブ
ル剤にする。
ート 25部アゲリシールB−
710 9.5部ルノックス1000c
0.5部1%ロドボール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し、フロアブ
ル剤にする。
実施例3 フロアブル剤
化合物隘6 1部グリホセー
ト 25部アゲリシールB−7
10 10部ルノック、r、1oooc
o、s部1%ロドボール水
20部水
43.5部以上を均一に混合し、フロ
アブル剤にする。
ト 25部アゲリシールB−7
10 10部ルノック、r、1oooc
o、s部1%ロドボール水
20部水
43.5部以上を均一に混合し、フロ
アブル剤にする。
実施例4 フロアブル剤
化合物−32部
グリホシネート 23部アゲリシ
ールB−710 10部ルノックス100
OC0,5部 1%ロドポール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ールB−710 10部ルノックス100
OC0,5部 1%ロドポール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例5 フロアブル剤
化合物Na4 1部グリホ
シネート 18部アゲリシール
B−71010部 ルノック7,100OC0,5部 1%ロドポール水 20部水
50
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
シネート 18部アゲリシール
B−71010部 ルノック7,100OC0,5部 1%ロドポール水 20部水
50
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例6 フロアブル剤
化合物部5 2部グリホシネ
ート 23部アゲリシールB−
710 10部ル/ンクス1000c
0.5部1%ロドボール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し、フロア
ブル剤にする。
ート 23部アゲリシールB−
710 10部ル/ンクス1000c
0.5部1%ロドボール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し、フロア
ブル剤にする。
実施例7 フロアブル剤
化合物Fhl 1部ビア
ラフオス 35部アゲリシール
B−7105部 ルノンクス100OC0,5部 1%ロドポール水 14部水
44.
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ラフオス 35部アゲリシール
B−7105部 ルノンクス100OC0,5部 1%ロドポール水 14部水
44.
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例8 フロアブル剤
化合物ぬ7 5部ビアラフオ
ス 25部アゲリシールB−7
105部 ルノックス100OC0,5部 1%ロドボール水 20部水
44.5
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ス 25部アゲリシールB−7
105部 ルノックス100OC0,5部 1%ロドボール水 20部水
44.5
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例9 フロアブル剤
化合物部3 5部パラコート
20部アゲリシールB−7
1010部 ルノックス100OC0,5部 1%ロドポール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
20部アゲリシールB−7
1010部 ルノックス100OC0,5部 1%ロドポール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例10 フロアブル剤
化合物N12 0.5部パラコ
ート 25部アゲリシールB
−710 9.5部ルノックス100OC0
,5部 1%ロドボール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ート 25部アゲリシールB
−710 9.5部ルノックス100OC0
,5部 1%ロドボール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例11 フロアブル剤
化合物階6 1部パラコート
25部アゲリシールB−
710 10部ルノソクス100OC0,
5部 1%ロドボール水 20部水
43.
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
25部アゲリシールB−
710 10部ルノソクス100OC0,
5部 1%ロドボール水 20部水
43.
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例12 フロアブル剤
化合物−41部
パラコート 18部アゲリシ
ールB−71010部 ルノフクス100OC0,5部 1%ロドボール水 20部水
50
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ールB−71010部 ルノフクス100OC0,5部 1%ロドボール水 20部水
50
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例13 フロアブル剤
化合物丸1 1部パラコート
35部アゲリシールB−7
105部 ルノックス100OC0,5部 1%ロドボール水 14部水
4
4.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
35部アゲリシールB−7
105部 ルノックス100OC0,5部 1%ロドボール水 14部水
4
4.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例14 フロアブル剤
化合物磁7 5部バラコート
25部アゲリシールB−
710 5部ルノフクス100OC0,
5部 1%ロドポール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
25部アゲリシールB−
710 5部ルノフクス100OC0,
5部 1%ロドポール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例15 フロアブル剤
化合物磁l 5部ダイコー
ト 25部アゲリシールB−
710 5部ルノ、クス1oooc
o、s部1%ロドボール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し、フロア
ブル剤にする。
ト 25部アゲリシールB−
710 5部ルノ、クス1oooc
o、s部1%ロドボール水
20部水
44.5部以上を均一に混合し、フロア
ブル剤にする。
実施例16 フロアブル剤
化合物隊5 5部ダイコート
2部部アゲリシールB−7
1o lo部ルノックス100OC0,5
部 1%ロドボール水 20部水
4
4.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
2部部アゲリシールB−7
1o lo部ルノックス100OC0,5
部 1%ロドボール水 20部水
4
4.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例】7 フロアブル剤
化合物−20,5部
ダイコート 25部アゲリシ
ールB−710 9.5部)Ltd、クス1
00OC0,5部 1%ロドボール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ールB−710 9.5部)Ltd、クス1
00OC0,5部 1%ロドボール水 20部水
44
.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例18 フロアブル剤
化合物tk13 1部ダイ
コート 25部’?グリゾー
ルB−710 10部ルノックス100O
C0,5部 1%ロドポール水 20部水
43.5
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
コート 25部’?グリゾー
ルB−710 10部ルノックス100O
C0,5部 1%ロドポール水 20部水
43.5
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例1970アブル剤
化合物凪4 1部ダイコート
18部アゲリシールB−7
10 10部ルノックス100OC0,5
111 1%ロドボール水 20部水
50.
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
18部アゲリシールB−7
10 10部ルノックス100OC0,5
111 1%ロドボール水 20部水
50.
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
試験例
縦30cm、横30cm、深さ9cmのプラスチック製
箱に殺菌した畑地土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノ
コログサ、イヌタデ、イヌビニ及びアサガオの種子をそ
れぞれスポット状に播種し約1゜5+3覆土した。各植
物が2〜3葉期に達した時、有効成分量が所定の薬量に
なるように茎葉部に均一に散布した。散布の際の薬液は
、前記実施例のフロアブル剤又はこれに準じた各活性化
合物一種とその伯の成分である界面活性剤等を含むフロ
アブル剤を、水で希釈して小型スプレーで各種雑草の全
面に散布した。薬液散布2遍間後に各種雑草に対する除
草効果を次の判定基準に従って観察調査した。結果を第
2表及び第3表に示す。
箱に殺菌した畑地土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノ
コログサ、イヌタデ、イヌビニ及びアサガオの種子をそ
れぞれスポット状に播種し約1゜5+3覆土した。各植
物が2〜3葉期に達した時、有効成分量が所定の薬量に
なるように茎葉部に均一に散布した。散布の際の薬液は
、前記実施例のフロアブル剤又はこれに準じた各活性化
合物一種とその伯の成分である界面活性剤等を含むフロ
アブル剤を、水で希釈して小型スプレーで各種雑草の全
面に散布した。薬液散布2遍間後に各種雑草に対する除
草効果を次の判定基準に従って観察調査した。結果を第
2表及び第3表に示す。
判定基準 殺草率(%)
1 Oを越え〜10
2 10 〃 〜20
3 20 # 〜30
4 30 〃 〜40
5 40 〃 〜50
6 50 〃 〜60
7 60 〃 〜70
8 70 〃 〜80
9 80 〃 〜90
10 90 〃 100
(J客死)
第2表
第3表 混合除草効果試験
Claims (1)
- (1)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、Rは低級アルキル基を示す) で表される2−ニトロ−5−(置換フェノキシ)ベンゾ
ヒドロキシム酸誘導体をAとし、N−ホスホノメチルグ
リシン、アンモニウム−(3−アミノカルボキシプロピ
ル)−メチルホスフィネート、(2−アミノ−4−メチ
ルホスフィノブチリル)アラニルアラニン、1,1′−
エチレン−2,2′−ビピリジリウムジブロミド又は1
,1′−ジメチル−4,4′−ビピリジウムジクロライ
ドのうち1種をBとする前提のもと、AとBの2種の化
合物を有効成分として含有することを特徴とする除草剤
組成物。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63057359A JPH01233203A (ja) | 1988-03-12 | 1988-03-12 | 除草剤組成物 |
US07/232,647 US4931088A (en) | 1988-03-12 | 1988-08-16 | Novel 2-nitro-5-(substituted phenoxy)benzohydroximic acid derivatives |
AU21033/88A AU612682B2 (en) | 1988-03-12 | 1988-08-17 | Novel 2-nitro-5-(substituted phenoxy)benzohydroximic acid derivatives |
ES88113603T ES2042665T3 (es) | 1988-03-12 | 1988-08-22 | Nuevos derivados de acido 2-nitro-5-(fenoxi-sustituido)-benzohidroximico. |
EP88113603A EP0357807B1 (en) | 1988-03-12 | 1988-08-22 | Novel 2-nitro-5-(substituted phenoxy) benzohydroximic acid derivatives |
DE8888113603T DE3877957T2 (de) | 1988-03-12 | 1988-08-22 | 2-nitro-5-(substituierte phenoxy)-benzohydroximsaeure-derivate. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63057359A JPH01233203A (ja) | 1988-03-12 | 1988-03-12 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01233203A true JPH01233203A (ja) | 1989-09-19 |
Family
ID=13053385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63057359A Pending JPH01233203A (ja) | 1988-03-12 | 1988-03-12 | 除草剤組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4931088A (ja) |
EP (1) | EP0357807B1 (ja) |
JP (1) | JPH01233203A (ja) |
AU (1) | AU612682B2 (ja) |
DE (1) | DE3877957T2 (ja) |
ES (1) | ES2042665T3 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996022692A1 (de) * | 1995-01-24 | 1996-08-01 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide mittel aus basis glufosinate und nitrodiphenylethern sowie deren formulierungen |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4657580A (en) * | 1979-05-11 | 1987-04-14 | Ppg Industries, Inc. | Herbicidally active substituted diphenyl ether oxime derivatives |
US4344789A (en) * | 1979-05-11 | 1982-08-17 | Ppg Industries, Inc. | Acids and esters of 5-(2-optionally substituted-4-trifluoromethyl-6-optionally substituted phenoxy)-2-nitro, -halo, or-cyano alpha substituted phenyl carboxy oximes, and method of controlling weeds with them |
US4484008A (en) * | 1982-09-30 | 1984-11-20 | Ppg Industries, Inc. | Process improvement for diphenyl ether production |
ZA851378B (en) * | 1984-03-22 | 1986-09-24 | Ppg Industries Inc | Diphenylether oxime ester derivatives |
US4710582A (en) * | 1986-07-14 | 1987-12-01 | Ppg Industries, Inc. | Herbicidally active substituted diphenyl ether oxime derivatives |
JPS63162666A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アミノオキシ酢酸誘導体およびその製造方法 |
JPS63166808A (ja) * | 1986-12-29 | 1988-07-11 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 2−ニトロ−5−(置換フエノキシ)ベンゾヒドロキシム酸誘導体系除草剤 |
-
1988
- 1988-03-12 JP JP63057359A patent/JPH01233203A/ja active Pending
- 1988-08-16 US US07/232,647 patent/US4931088A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-17 AU AU21033/88A patent/AU612682B2/en not_active Ceased
- 1988-08-22 EP EP88113603A patent/EP0357807B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-22 ES ES88113603T patent/ES2042665T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-22 DE DE8888113603T patent/DE3877957T2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996022692A1 (de) * | 1995-01-24 | 1996-08-01 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide mittel aus basis glufosinate und nitrodiphenylethern sowie deren formulierungen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU612682B2 (en) | 1991-07-18 |
DE3877957T2 (de) | 1993-06-17 |
AU2103388A (en) | 1990-02-22 |
DE3877957D1 (de) | 1993-03-11 |
US4931088A (en) | 1990-06-05 |
EP0357807A1 (en) | 1990-03-14 |
ES2042665T3 (es) | 1993-12-16 |
EP0357807B1 (en) | 1993-01-27 |
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