JPH01233203A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH01233203A
JPH01233203A JP63057359A JP5735988A JPH01233203A JP H01233203 A JPH01233203 A JP H01233203A JP 63057359 A JP63057359 A JP 63057359A JP 5735988 A JP5735988 A JP 5735988A JP H01233203 A JPH01233203 A JP H01233203A
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compound
mix
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Kazuo Naohara
直原　一男
Jiro Morishige
森重　次郎
Yoshihiro Usui
義浩 臼井
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Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
    • C07C259/10—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C327/02—Monothiocarboxylic acids
    • C07C327/04—Monothiocarboxylic acids having carbon atoms of thiocarboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C327/06—Monothiocarboxylic acids having carbon atoms of thiocarboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、 一般式（＋） （但し、Ｒは低級アルキル基を示す） で表される２−ニトロ−５−（置換フェノキシ）ベンゾ
ヒドロキシムｍ誘導体を八とし、Ｎ−ホスホノメチルグ
リシン（以下グリホセートと称する）、アンモニウム−
（３−アミノカルボキシプロビル）−メチルホスフィネ
ート（以下グルホシネートと称する）、（２−アミノ−
４−メチルホスフィノブチリル）アラニルアラニン（以
下ビアラフオスと称する）、１．１’−エチレン−２，
２’−ビビリジリウムジブロミド（以下グイコートと称
する）又は１．１’　−ジメチル−４，４′−ビピリジ
ウムジクロライド（以下バラコ−トと称する）のうち１
種をＢとする前提のもと、ＡとＢの２種の化合物を有効
成分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関
する。
〔従来の技術〕
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化や
農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。しかし今日に
おいても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発
が強く要望されている。
一般式（１）で表される化合物は、本願出願人の研究所
に於いて、研究開発された除草活性のある化合物であり
、その製法や除草効果等はすでに本出願人により出願さ
れた特開昭６２−２０１８６０号に開示されている。　
この化合物は従来の除草剤に比して非常に低薬量で優れ
た除草効果を示すが、本発明者等は更にその性情を向上
すべく鋭意研究を行った結果、一般式（１）で表される
化合物に、従来使用されている種々の除草活性化合物を
配合すると、相乗効果によりその有用性が飛躍的に向上
することを見出し本発明に到達した。例えば、バラコー
トは従来急性毒性に起因する事故が多く、その発生を防
止する為にバラコートの薬量の低減が切望されていたが
、本発明により一般式（１）の化合物にバラコートを配
合すると、この課題が解決され、その有用性が特に注目
される。
〔発明の効果〕
本発明の除草剤組成物は、雑草の発芽後の処理において
効果を示し、特に、茎葉処理で高い効果が得られる。畑
地、果樹園などの京園芸分野及び運動場、空き地、タン
クヤード、線路端等の非農耕地における各種雑草の防除
にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を
示す。　　。
（発明の詳細な説明〕 本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはグリホセート、グルホシネート、ビアラフオ
ス、ダイコート又はバラコート１重量部当たり、好まし
くはダイコートまたはバラコート１重量部当たり一般式
（１）で表される化合物をＯ，１〜１０重量部のとき、
好ましくは０２〜１重量部の配合割合で用いられる。
適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば成育を阻
害すべき特定の対象雑草の種類などに左右されるが、一
般に有効成分量で０．０１〜ＩＯＫ　ｇ　／　ｈ　ａ　
、好ましくは０．１〜１Ｋｇ／ｈａの量がｆｉｆｆｌ！
当である。
本発明組成物は、活性成分を適当な液体担体乃至希釈剤
からなる組成物の形状で使用するのが好ましい０組成物
は更に添加剤乃至補助剤を含むのが好ましい。
このような液体担体乃至希釈剤の例としては、溶剤又は
非溶剤であっても補助剤によって本発明化合物を分散又
は熔解せしめ得る任意の液体が使用できる０例えば、ケ
ロシン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラ
フィン系もしくはナフテン系炭化水素；ベンゼン、トル
エン、キシレン ン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタ←ン等の芳
香族炭化水素；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロル
エチレン、モノクロルベンゼン、〇−クロルベンゼン等
の塩素化炭化水素；ジオキサン、テトラヒドロフランの
ようなエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、ジ
イソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等の
ケトン類：酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコー
ルアセテート、ジエチレングリコールアセテート、コハ
ク酸ジエチル等のエステル類；メタノール、ｎ−ヘキサ
ノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール類
のアルコール類；エチレングリコールエチルエーテル、
ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリ
コールブチルエーテル等のエーテルアルコール類；ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の液体乃至
希釈剤があげられる。
そのほかに本発明化合物の乳化、分散、拡展性を高める
などの目的で、界面活性剤その他の補助剤を使用するこ
ともできる。界面活性剤の例としては、たとえば非イオ
ン性、陰イオン性、陽イオン性のいずれも使用すること
ができるが、通常は非イオン性及び陰イオン性のものが
使用される。
適当な非イオン性界面活性剤としては、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の
高級アルコールにエチレンオキシドを重合付加させたも
の、イソオクチルフェノール、ノニルフェノール、オク
チルナフトール、ブチルナフトール等のアルキルフェノ
ールやアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させた
もの、ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等のアミン
にエチレンオキシドを重合付加させたもの、ステアリル
燐酸、ジラウリル燐酸等のモノもしくはジアルキル燐酸
にエチレンオキシドを重合付加させたものがあげられる
。又、陰イオン性界面活性剤としては、たとえばラウリ
ル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルア
ミン塩等のアルキル硫酸エステル塩、スルホンこはく酸
ジオクチルエステルナトリウム、２−エチルヘキセンス
ルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩、イソプ
ロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスル
ホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム等のアリールスルホン酸塩等が例示できる。
上記の担体乃至希釈剤及び添加剤乃至補助剤は、製剤の
剤型、施用場所等を考慮して、目的に応じて、それぞれ
単独あるいは組み合わせて適宜使用できる。
次に本発明における一般式（口で示される化合物を第１
表に示す。
第　　１　　表 階　　　　　　　　　　　Ｒ １−ＣＨ。
２　−Ｃ，Ｈ。
３−ｎ−Ｃ，Ｈ。
４　−１−Ｃ！旧 ５　　　ｎ　Ｃ＊Ｈｓ ６　−５ｅｅ−Ｃ４Ｈ８ ７ｔ　Ｃ４Ｈ９ 上記の化合物の中でもＲがメチル基である化合物が好ま
しい。
以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤型等はこれらの実施
例に限定されるものではない。
なお、以下の記載における、化合物阻は前記第１表の化
合物患に対応する。又、以下の記載における１部」は全
て重量部を意味する。
更に、以下の記載において、［アゲリシールＢ−７１０
Ｊは花王アトラス■商品名の非イオン性界面活性剤を、
「ルノックス１００ＯＣＪは東邦化学■商品名であるア
ニオン性界面活性剤を、又「ロドポール水」はローン・
ブーラン社商品名である増粘剤をそれぞれ意味する。
実施例１　フロアブル剤 °化合物Ｎｎ３　　　　　　　　　　　　　　　５部グ
リホセート　　　　　　　　　　　　　２０部アゲリシ
ールＢ−７１０　　　　　　　１０部ルノ７クス１ｏｏ
ｏｃ　　　　　　　　０．５部１％ロドポール水　　　
　　　　　　　２０部水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　４４．５部以上を均一に混合し
、フロアブル剤にする。
実施例２　フロアブル剤 化合物隘２　　　　　　　　　　　　ｏ、５部グリホセ
ート　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシールＢ−
７１０　　　　　　９．５部ルノックス１０００ｃ　　
　　　　　　０．５部１％ロドボール水　　　　　　　
　　　２０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　４４．５部以上を均一に混合し、フロアブ
ル剤にする。
実施例３　フロアブル剤 化合物隘６　　　　　　　　　　　　　１部グリホセー
ト　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシールＢ−７
１０　　　　　　　１０部ルノック、ｒ、１ｏｏｏｃ　
　　　　　　　ｏ、ｓ部１％ロドボール水　　　　　　
　　　　　２０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　４３．５部以上を均一に混合し、フロ
アブル剤にする。
実施例４　フロアブル剤 化合物−３２部 グリホシネート　　　　　　　　　　　２３部アゲリシ
ールＢ−７１０　　　　　　　１０部ルノックス１００
ＯＣ０，５部 １％ロドポール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４
．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例５　フロアブル剤 化合物Ｎａ４　　　　　　　　　　　　　　１部グリホ
シネート　　　　　　　　　　　　１８部アゲリシール
Ｂ−７１０１０部 ルノック７，１００ＯＣ０，５部 １％ロドポール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０
．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例６　フロアブル剤 化合物部５　　　　　　　　　　　　　２部グリホシネ
ート　　　　　　　　　　　　２３部アゲリシールＢ−
７１０　　　　　　　１０部ル／ンクス１０００ｃ　　
　　　　　　０．５部１％ロドボール水　　　　　　　
　　　　２０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　４４．５部以上を均一に混合し、フロア
ブル剤にする。
実施例７　フロアブル剤 化合物Ｆｈｌ　　　　　　　　　　　　　　　１部ビア
ラフオス　　　　　　　　　　　　３５部アゲリシール
Ｂ−７１０５部 ルノンクス１００ＯＣ０，５部 １％ロドポール水　　　　　　　　　　　１４部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４．
５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例８　フロアブル剤 化合物ぬ７　　　　　　　　　　　　　５部ビアラフオ
ス　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシールＢ−７
１０５部 ルノックス１００ＯＣ０，５部 １％ロドボール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４．５
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例９　フロアブル剤 化合物部３　　　　　　　　　　　　　５部パラコート
　　　　　　　　　　　　　２０部アゲリシールＢ−７
１０１０部 ルノックス１００ＯＣ０，５部 １％ロドポール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４
．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１０　フロアブル剤 化合物Ｎ１２　　　　　　　　　　　　０．５部パラコ
ート　　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシールＢ
−７１０　　　　　　９．５部ルノックス１００ＯＣ０
，５部 １％ロドボール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４
．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１１　フロアブル剤 化合物階６　　　　　　　　　　　　　１部パラコート
　　　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシールＢ−
７１０　　　　　　　１０部ルノソクス１００ＯＣ０，
５部 １％ロドボール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４３．
５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１２　フロアブル剤 化合物−４１部 パラコート　　　　　　　　　　　　　１８部アゲリシ
ールＢ−７１０１０部 ルノフクス１００ＯＣ０，５部 １％ロドボール水　　　　　　　　　　　２０部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０
．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１３　フロアブル剤 化合物丸１　　　　　　　　　　　　　１部パラコート
　　　　　　　　　　　　　３５部アゲリシールＢ−７
１０５部 ルノックス１００ＯＣ０，５部 １％ロドボール水　　　　　　　　　　　１４部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４
４．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１４　フロアブル剤 化合物磁７　　　　　　　　　　　　　５部バラコート
　　　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシールＢ−
７１０　　　　　　　　５部ルノフクス１００ＯＣ０，
５部 １％ロドポール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４
．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１５　フロアブル剤 化合物磁ｌ　　　　　　　　　　　　　　５部ダイコー
ト　　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシールＢ−
７１０　　　　　　　　５部ルノ、クス１ｏｏｏｃ　　
　　　　　　ｏ、ｓ部１％ロドボール水　　　　　　　
　　　２０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　４４．５部以上を均一に混合し、フロア
ブル剤にする。
実施例１６　フロアブル剤 化合物隊５　　　　　　　　　　　　　５部ダイコート
　　　　　　　　　　　　　２部部アゲリシールＢ−７
１ｏ　　　　　　　ｌｏ部ルノックス１００ＯＣ０，５
部 １％ロドボール水　　　　　　　　　　　２０部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４
４．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例】７　フロアブル剤 化合物−２０，５部 ダイコート　　　　　　　　　　　　　２５部アゲリシ
ールＢ−７１０　　　　　　９．５部）Ｌｔｄ、クス１
００ＯＣ０，５部 １％ロドボール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４
．５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１８　フロアブル剤 化合物ｔｋ１３　　　　　　　　　　　　　　１部ダイ
コート　　　　　　　　　　　　　２５部’？グリゾー
ルＢ−７１０　　　　　　　１０部ルノックス１００Ｏ
Ｃ０，５部 １％ロドポール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４３．５
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
実施例１９７０アブル剤 化合物凪４　　　　　　　　　　　　　１部ダイコート
　　　　　　　　　　　　　１８部アゲリシールＢ−７
１０　　　　　　　１０部ルノックス１００ＯＣ０，５
１１１ １％ロドボール水　　　　　　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０．
５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
試験例 縦３０ｃｍ、横３０ｃｍ、深さ９ｃｍのプラスチック製
箱に殺菌した畑地土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノ
コログサ、イヌタデ、イヌビニ及びアサガオの種子をそ
れぞれスポット状に播種し約１゜５＋３覆土した。各植
物が２〜３葉期に達した時、有効成分量が所定の薬量に
なるように茎葉部に均一に散布した。散布の際の薬液は
、前記実施例のフロアブル剤又はこれに準じた各活性化
合物一種とその伯の成分である界面活性剤等を含むフロ
アブル剤を、水で希釈して小型スプレーで各種雑草の全
面に散布した。薬液散布２遍間後に各種雑草に対する除
草効果を次の判定基準に従って観察調査した。結果を第
２表及び第３表に示す。
判定基準　　　　殺草率（％） １　　　　　　Ｏを越え〜１０ ２　　　１０　〃　〜２０ ３　　　２０　＃　〜３０ ４　　　３０　〃　〜４０ ５　　　４０　〃　〜５０ ６　　　５０　〃　〜６０ ７　　　６０　〃　〜７０ ８　　　７０　〃　〜８０ ９　　　８０　〃　〜９０ １０　　　　９０　　〃　１００ （Ｊ客死） 第２表 第３表　　混合除草効果試験

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは低級アルキル基を示す） で表される２−ニトロ−５−（置換フェノキシ）ベンゾ
    ヒドロキシム酸誘導体をＡとし、Ｎ−ホスホノメチルグ
    リシン、アンモニウム−（３−アミノカルボキシプロピ
    ル）−メチルホスフィネート、（２−アミノ−４−メチ
    ルホスフィノブチリル）アラニルアラニン、１，１′−
    エチレン−２，２′−ビピリジリウムジブロミド又は１
    ，１′−ジメチル−４，４′−ビピリジウムジクロライ
    ドのうち１種をＢとする前提のもと、ＡとＢの２種の化
    合物を有効成分として含有することを特徴とする除草剤
    組成物。
JP63057359A 1988-03-12 1988-03-12 除草剤組成物 Pending JPH01233203A (ja)

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JP63057359A JPH01233203A (ja) 1988-03-12 1988-03-12 除草剤組成物
US07/232,647 US4931088A (en) 1988-03-12 1988-08-16 Novel 2-nitro-5-(substituted phenoxy)benzohydroximic acid derivatives
AU21033/88A AU612682B2 (en) 1988-03-12 1988-08-17 Novel 2-nitro-5-(substituted phenoxy)benzohydroximic acid derivatives
DE8888113603T DE3877957T2 (de) 1988-03-12 1988-08-22 2-nitro-5-(substituierte phenoxy)-benzohydroximsaeure-derivate.
EP88113603A EP0357807B1 (en) 1988-03-12 1988-08-22 Novel 2-nitro-5-(substituted phenoxy) benzohydroximic acid derivatives
ES88113603T ES2042665T3 (es) 1988-03-12 1988-08-22 Nuevos derivados de acido 2-nitro-5-(fenoxi-sustituido)-benzohidroximico.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996022692A1 (de) * 1995-01-24 1996-08-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide mittel aus basis glufosinate und nitrodiphenylethern sowie deren formulierungen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657580A (en) * 1979-05-11 1987-04-14 Ppg Industries, Inc. Herbicidally active substituted diphenyl ether oxime derivatives
US4344789A (en) * 1979-05-11 1982-08-17 Ppg Industries, Inc. Acids and esters of 5-(2-optionally substituted-4-trifluoromethyl-6-optionally substituted phenoxy)-2-nitro, -halo, or-cyano alpha substituted phenyl carboxy oximes, and method of controlling weeds with them
US4484008A (en) * 1982-09-30 1984-11-20 Ppg Industries, Inc. Process improvement for diphenyl ether production
ZA851378B (en) * 1984-03-22 1986-09-24 Ppg Industries Inc Diphenylether oxime ester derivatives
US4710582A (en) * 1986-07-14 1987-12-01 Ppg Industries, Inc. Herbicidally active substituted diphenyl ether oxime derivatives
JPS63162666A (ja) * 1986-12-26 1988-07-06 Asahi Chem Ind Co Ltd アミノオキシ酢酸誘導体およびその製造方法
JPS63166808A (ja) * 1986-12-29 1988-07-11 Mitsubishi Petrochem Co Ltd ２−ニトロ−５−（置換フエノキシ）ベンゾヒドロキシム酸誘導体系除草剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996022692A1 (de) * 1995-01-24 1996-08-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide mittel aus basis glufosinate und nitrodiphenylethern sowie deren formulierungen

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Publication number Publication date
DE3877957D1 (de) 1993-03-11
AU2103388A (en) 1990-02-22
ES2042665T3 (es) 1993-12-16
EP0357807B1 (en) 1993-01-27
EP0357807A1 (en) 1990-03-14
AU612682B2 (en) 1991-07-18
DE3877957T2 (de) 1993-06-17
US4931088A (en) 1990-06-05

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