ES2558019T3 - Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas - Google Patents

Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas Download PDF

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ES2558019T3
ES2558019T3 ES06792533.9T ES06792533T ES2558019T3 ES 2558019 T3 ES2558019 T3 ES 2558019T3 ES 06792533 T ES06792533 T ES 06792533T ES 2558019 T3 ES2558019 T3 ES 2558019T3
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ES
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methyl
ch2ch3
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tab
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Christine Beck
Matthias NIEDENBRÜCK
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Udo HÜNGER
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Original Assignee
BASF SE
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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Abstract

Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos: 1) Azolopirimidinilaminas de la fórmula I,**Fórmula** en la cual los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 alquilo C5-C12; R2 alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4- alquilo C1-C4; R3 hidrógeno, NH2; A N; y 2) por lo menos un principio activo II elegido de entre los siguientes grupos: A) Azoles elegidos de entre Bitertanol, Bromuconazole, Cyproconazole, Difenoconazole, Diniconazole, Enilconazol, Epoxiconazole, Fluquinconazole, Fenbuconazole, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imibenconazole, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanilo, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Triadimefon, Triadimenol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triticonazol; Procloroaz, Pefurazoate, Imazalilo, Triflumizol, Cyazofamida; Benomyl, Carbendazim, Thiabendazole, Fuberidazol; Ethaboxam, Etridiazol, Hymexazol; B) estrobilurinas elegidas de entre Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-metilo, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin, o (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)- etil]-bencil)-carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-bencil)-carbamato de metilo, 2- (orto-((2,5-dimetilfenil-oximetilen)fenil)-3-metoxiacrilato de metilo; C) amidas elegidas de entre Carboxin, Benalaxyl, Boscalid, Fenhexamid, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl, Oxicarboxin, Pentiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5- ácido carboxílico -(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-trifluorometilbifenil- 2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5- ácido carboxílico (4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3- difluorometil-1-metil-pirazol-4- ácido carboxílico-(3',4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1-metilpirazol- 4-ácido carboxílico-(3',4'dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida; 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)-isotiazol-5-amida; Dimetomorph, Flumorph; Flumetover, Fluopicolide (Picobenzamida), Zoxamide; Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamida; N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)-prop-2-iniloxi]-3-metoxi-fenil}-etil)-2-metansulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)prop-2-iniloxi]-3,3-metoxi-fenil}-etil)-2-etansulfonilamino-3-metilbutiramida D) compuestos heterocíclicos elegidos de entre Fluazinam, Pyrifenox; Bupirimate, Cyprodinilo, Fenarimol, Ferimzone, Mepanipyrim, Nuarimol, Pyrimetanil; Triforine; Fenpiclonil, Fludioxonil; Aldimorph, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph;Fenpropidin, Iprodione, Procymidone, Vinclozolin; Famoxadone, Fenamidone, Octhilinone, Probenazole; Amisulbromo, Anilazin, Diclomezine, Pyroquilon, Proquinazid, Tricyclazole; 5-cloro-7-(4- metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin, 2-butoxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona; Acibenzolar-S-metilo, Captafol, Captan, Dazomet, Folpet, Fenoxanilo, Quinoxyfen; 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin- 3-il]-piridina; E) Carbamatos elegidos de entre Mancozeb, Maneb, Metam, Metiram, Ferbam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram; Diethofencarb, Iprovalicarb, Flubentiavalicarb, Propamocarb; 3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metilbutirilamino)- propanoato de metilo; F) otros principios activos elegidos de entre guanidinas: Dodine, Iminoctadine, Guazatine; antibióticos: Kasugamicina, estreptomicina, Polyoxine, validamicina A; derivados de nitrofenilo: Binapacril, Dinocap, Dinobuton; compuestos de heterociclilo que contienen azufre: Dithianon, Isoprothiolane; compuestos organometálicos: sales Fentin, como acetato de Fentin; compuestos organofosforados: Edifenphos, Iprobenfos, Fosetyl, Fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales, Pyrazophos, Tolclofos-metilo; compuestos organoclorados: Clorothalonil, Dichlofluanid, Flusulfamide, hexaclorobenceno, Ftalid, Pencycuron, Quintozen, tiofanato-metilo, Toluilfluanid; principios activos inorgánicos: caldo Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato básico de cobre, azufre; otros: Cyflufenamid, Cymoxanil, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Metrafenone y Spiroxamine; agentes de retardo de crecimiento: Prohexadion y sus sales, Trinexapacetilo, Cloromequat, cloruro de Mepiquat y Diflufenzopyr; en una cantidad sinérgicamente eficaz.

Description

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bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3’,4’-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3’,4’-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida (WO 03/066609);
2-butoxi-6-yodo-3-propil-cromen-4-ona (WO 03/14103);
3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (EP-A 10 35 122);
Amisulbrom, 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-1-sulfonil)-[1,2,4]triazol-1-ácido sulfónico-dimetilamida (WO
03/053145);
3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propanato de metilo (EP-A 1028125).
Respecto a un descenso en la cantidad de aplicación y una ampliación del espectro de acción de los compuestos conocidos, las presentes invenciones basaron su objetivo en mezclas, que para cantidades totales reducidas de principios activos aplicados mostraran un efecto mejorado contra hongos de deterioro, en particular para determinadas indicaciones.
Así, se encontraron las mezclas definidas del principio. Se encontró además que para aplicación simultánea conjunta o separada de los compuestos I y un principio activo II o con aplicación de los compuestos I y un principio activo II, se combaten sucesivamente mejor los hongos de deterioro, comparado con los compuestos individuales (mezclas sinérgicas). Los compuestos I se emplean como sinérgicos para una multiplicidad de diferentes principios activos. Mediante la aplicación simultánea conjunta o separada del compuesto I con un principio activo I, se eleva la eficacia fungicida en medida más que aditiva.
Las mezclas de los compuestos I y un principio activo II, o bien la aplicación simultánea conjunta o separada de los compuestos I y un principio activo I se distinguen por una eficacia sobresaliente con un amplio espectro de hongos patógenos a las plantas, en particular de la clase de ascomicetos, deuteromicetos, oomicetos y basidiomicetos. Ellos son a veces eficaces de modo sistémico y pueden ser empleados en la protección de las plantas como fungicidas de las hojas, semillas y suelos.
Ellos tienen particular importancia para combatir una multiplicidad de hongos en diferentes plantas de cultivo como banano, algodón, vegetales (por ejemplo pepinos, judías y calabazas), cebada, hierba, avena, café, patatas, maíz, plantas frutales, arroz, centeno, soja, tomate, vino, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar y una variedad de semillas.
De modo ventajoso son adecuados para combatir las siguientes enfermedades de las plantas:
•
tipos de Alternaria en vegetales, colza, remolacha azucarera y frutas y arroz, como por ejemplo A.solani o A. alternata en patatas y tomate,
•
tipos Aphanomyces en remolacha azucarera y vegetales,
•
tipos Ascochyta en cereales y verduras,
•
tipos Bipolaris y Drechslera en maíz, cereales, arroz y césped, como por ejemplo D. maydis en maíz,
•
Blumeria graminis (oídio natural) de cereales,
•
Botrytis cinerea (moho) en fresas, verduras, flores y vides,
•
Bremia lactucae en lechuga,
•
tipos Cercospora en maíz, soja, arroz y remolacha azucarera,
•
tipos Cochliobolus en maíz, cereales, arroz, como por ejemplo Cochliobolus sativus en cereales, Cochliobolus miyabeanus
•
tipos Colletotricum en soja y algodón,
en arroz,
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imagen9
En otra modificación, en los compuestos I preferidos las cadenas de carbono de R1 y R2 exhiben conjuntamente no más de 12 átomos de carbono.
En particular, respecto su empleo se prefieren los compuestos I resumidos en las siguientes Tablas. Los grupos mencionados en las tablas para un sustituyente representan además considerados a sí mismos, 5 independientemente de la combinación en que sean nombrados, una modificación particularmente preferida de los sustituyentes en cuestión.
Tabla 1
Compuestos de la fórmula I, donde la combinación de R1, R2, y R3, para un compuesto corresponde en cada caso una fila de la tabla I
10 Tabla I
Nr.
R1 R2 R3
I-1#
C6H5 CH3 H
I-2#
2-Cl-C6H4 CH3 H
I-3#
3-Cl-C6H4 CH3 H
I-4#
4-Cl-CH4 CH3 H
I-5#
2-F-C6H4 CH3 H
I-6#
3-F-C6H4 CH3 H
I-7#
4-F-C6H4 CH3 H
I-8#
2,4-Cl2-C6H3 CH3 H
I-9#
3,4-Cl2-C6H3 CH3 H
I-10#
2,4-F2-C6H3 CH3 H
I-11#
3,4-F2-C6H3 CH3 H
I-12#
4-CH3-C6H4 CH3 H
I-13#
4-CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-14#
4-CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-15#
4-CH(CH3)2-C6H4 CH3 H
I-16#
4-CH2CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-17#
4-C(CH3)CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-18#
4-C(CH3)3-C6H4 CH3 H
I-19#
CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-20
CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-21
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-22
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 H
I-23
CH2CH(CH2CH3)2 CH3 H
I-24
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-25
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-26
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-27
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-28
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 H
I-29#
CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-30
CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-31
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-32
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-33
CH2CH(CH2CH3)2 CH3 NH2
I-34
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-35
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-36
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-37
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-38
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 NH2
I-39#
CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-40#
CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-41#
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-42#
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-43#
CH2CH(CH2CH3)2 CH3 CH3
I-44#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-45#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-46#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-47#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-48#
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 CH3
I-49#
(CH2)3-O-CH3 CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-50#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH3 H
I-51#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 H
I-52#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-53#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-54#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-55#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-56#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-57#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-58#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 H
I-59#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 H
I-60#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 H
I-61#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
I-62#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
I-63#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-64#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3 H
I-65#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-66#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
I-67#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-68#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-69#
(CH2)3-O-CH3 CH3 CH3
I-70#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH3 CH3
I-71#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-72#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-73#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-74#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-75#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-76#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-77#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
Nr.
R1 R2 R3
I-78#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 CH3
I-79#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 CH3
I-80#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-81#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-82#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-83#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-84#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-85#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-86#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-87#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-88#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-89#
CH2-C6H5 CF3 H
I-90#
CH2-(4-Cl-C6H4) CF3 H
I-91#
CH2CH2CH3 CF3 H
I-92#
CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-93
CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-94
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-95
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CF3 H
I-96
CH2CH(CH2CH3)2 CF3 H
I-97
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-98
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-99
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-100
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-101
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CF3 H
I-102#
ciclo-C5H9 CF3 H
I-103#
ciclo-C6H11 CF3 H
I-104#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-105
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-106
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-107
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-108
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 H
I-109
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-110
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-111
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-112
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-113
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 H
I-114#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-115
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-116
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-117
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-118
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 NH2
I-119
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-120
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-121
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-122
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-123
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 NH2
I-124#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-125#
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-126#
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-127#
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-128#
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 CH3
I-129#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-130#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-131#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-132#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-133#
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 CH3
Nr.
R1 R2 R3
I-134#
(CH2)3-O-CH3 CH2CH3 H
I-135#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 H
I-136#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-137#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-138#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-139#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-140#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-141#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-142#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-143#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-144#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH3 H
I-145#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-146#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-147#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-148#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-149#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-150#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-151#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-152#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-153#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-154#
(CH2)3-O-CH3 CH2CH3 CH3
I-155#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-156#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-157#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-158#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-159#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-160#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-161#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
Nr.
R1 R2 R3
I-162#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-163#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-164#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-165#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-166#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-167#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-168#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-169#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-170#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-171#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-172#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-173#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-174#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-175
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-176
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-177
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-178
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-179
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-180
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-181
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-182
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-183
CH2CH2CH(CHs)CH2CH(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-184#
CH2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-185#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-186#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-187#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-188#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-189#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-190#
CH2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-191#
CH2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-192#
CH2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-193#
CH2-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-194#
CH2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-195#
CH2-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-196#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-197#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-198#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-199#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-200#
(CH2)2-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-201#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-202#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-203#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-204#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-205#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-206#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-207#
(CH2)2-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-208#
(CH2)2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-209#
(CH2)2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-210#
(CH2)2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-211#
(CH2)2-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-212#
(CH2)2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-213#
(CH2)2-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-214#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-215#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-216#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-217#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-218#
(CH2)3-O-CH3 CH2CH2CH3 H
I-219#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-220#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-221#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-222#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-223#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-224#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-225#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-226#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-227#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-228#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-229#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-230#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-231#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-232#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-233#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-234#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-235#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-236#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-237#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-238#
CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-239#
CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-240
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-241
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-242
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-243
CH2CH(CH2CH3)2 CH2OCH3 H
I-244
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-245
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-246
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-247
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-248
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2OCH3 H
I-249#
(CH2)3-O-CH3 CH2OCH3 H
I-250#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2OCH3 H
I-251#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-252#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-253#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-254#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-255#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-256#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-257#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-259#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-260#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-261#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-262#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-263#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-264#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-265#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-266#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-267#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-268#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-269#
CH3 (CH2)3CH3 H
I-270#
CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-271#
CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-272#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-273
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-274#
CH3 (CH2)4CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-275#
CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-276#
CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-277#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-278
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-279#
CH3 (CH2)5CH3 H
I-280#
CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-281#
CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-282#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-283
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-284#
CH3 (CH2)6CH3 H
I-285#
CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-286#
CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-287#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-288
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-289#
CH3 (CH2)7CH3 H
I-290#
CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-291#
CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-292#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-293
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-294#
CH3 (CH2)8CH3 H
I-295#
CH2CH3 (CH2)8CH3 H
I-296#
CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
I-297#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
I-298
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
# No de acuerdo con la invención
Las modificaciones preferidas de las mezclas de acuerdo con la invención contienen como componente activo 1 un compuesto elegido de entre la lista:
5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamina,
imagen10
E) Carbamatos: Mancozeb, Maneb, Metiram, Propineb; Iprovalicarb, Flubentiavalicarb; 3-(4-cloro-fenil)-3-(2isopropoxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propanoato de metilo [E-7];
y
F) otros principios activos elegidos de entre compuestos de heterociclilo que contienen azufre: Dithianon;
5 compuestos organofosforados: Fosetyl, Fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales; compuestos organoclorados: Clorothalonil, tiofanato de metilo; principios activos inorgánicos: caldo Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato básico de cobre;
otros: Cymoxanil, Metrafenone;
agentes retardantes de crecimiento: Prohexadion y sus sales;
10 Las modificaciones preferidas se refieren a las composiciones listadas en la Tabla A, en donde en cada caso una fila de la Tabla A corresponde a una composición fungicida, que incluye el compuesto de la fórmula I mencionado en cada caso (componente 1), y un principio activo de los grupos mencionados, en donde este principio activo es elegido preferiblemente de entre las ejecuciones preferidas previamente definidas.
Tabla A
Fila
Componente 1 Componente 2
A-1#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-2#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-3#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-4#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-5#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-6#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-7#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-8#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-9#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-10#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-11#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-12#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-13
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-14
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-15
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-16
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-17
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-18
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
Fila
Componente 1 Componente 2
A-19
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-20
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-21
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-22
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-23
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-24
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-25
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-26
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-27
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-28
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-29
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-30
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-31
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-32
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-33
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-34
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-35
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-36
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-37
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-38
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-39
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-40
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-41
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-42
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-43
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-44
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-45
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-46
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
Fila
Componente 1 Componente 2
A-47
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-48
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-49
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-50
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-51
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-52
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-53
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-54
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-55
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-56
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-57
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-58
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-59
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-60
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-61
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
Fila
Componente 1 Componente 2
A-62
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-63
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-64
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-65
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-66
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-67#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-68#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-69#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-70#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-71#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-71#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
# No de acuerdo con la invención
imagen11
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imagen31

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
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DE102005035688 2005-07-27
PCT/EP2006/064463 WO2007012598A1 (de) 2005-07-27 2006-07-20 Fungizide mischungen auf basis von azolopyrimidinylaminen

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