ES2558019T3 - Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas - Google Patents
Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas Download PDFInfo
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Abstract
Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos: 1) Azolopirimidinilaminas de la fórmula I,**Fórmula** en la cual los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 alquilo C5-C12; R2 alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4- alquilo C1-C4; R3 hidrógeno, NH2; A N; y 2) por lo menos un principio activo II elegido de entre los siguientes grupos: A) Azoles elegidos de entre Bitertanol, Bromuconazole, Cyproconazole, Difenoconazole, Diniconazole, Enilconazol, Epoxiconazole, Fluquinconazole, Fenbuconazole, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imibenconazole, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanilo, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Triadimefon, Triadimenol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triticonazol; Procloroaz, Pefurazoate, Imazalilo, Triflumizol, Cyazofamida; Benomyl, Carbendazim, Thiabendazole, Fuberidazol; Ethaboxam, Etridiazol, Hymexazol; B) estrobilurinas elegidas de entre Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-metilo, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin, o (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)- etil]-bencil)-carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-bencil)-carbamato de metilo, 2- (orto-((2,5-dimetilfenil-oximetilen)fenil)-3-metoxiacrilato de metilo; C) amidas elegidas de entre Carboxin, Benalaxyl, Boscalid, Fenhexamid, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl, Oxicarboxin, Pentiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5- ácido carboxílico -(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-trifluorometilbifenil- 2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5- ácido carboxílico (4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3- difluorometil-1-metil-pirazol-4- ácido carboxílico-(3',4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1-metilpirazol- 4-ácido carboxílico-(3',4'dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida; 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)-isotiazol-5-amida; Dimetomorph, Flumorph; Flumetover, Fluopicolide (Picobenzamida), Zoxamide; Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamida; N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)-prop-2-iniloxi]-3-metoxi-fenil}-etil)-2-metansulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)prop-2-iniloxi]-3,3-metoxi-fenil}-etil)-2-etansulfonilamino-3-metilbutiramida D) compuestos heterocíclicos elegidos de entre Fluazinam, Pyrifenox; Bupirimate, Cyprodinilo, Fenarimol, Ferimzone, Mepanipyrim, Nuarimol, Pyrimetanil; Triforine; Fenpiclonil, Fludioxonil; Aldimorph, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph;Fenpropidin, Iprodione, Procymidone, Vinclozolin; Famoxadone, Fenamidone, Octhilinone, Probenazole; Amisulbromo, Anilazin, Diclomezine, Pyroquilon, Proquinazid, Tricyclazole; 5-cloro-7-(4- metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin, 2-butoxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona; Acibenzolar-S-metilo, Captafol, Captan, Dazomet, Folpet, Fenoxanilo, Quinoxyfen; 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin- 3-il]-piridina; E) Carbamatos elegidos de entre Mancozeb, Maneb, Metam, Metiram, Ferbam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram; Diethofencarb, Iprovalicarb, Flubentiavalicarb, Propamocarb; 3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metilbutirilamino)- propanoato de metilo; F) otros principios activos elegidos de entre guanidinas: Dodine, Iminoctadine, Guazatine; antibióticos: Kasugamicina, estreptomicina, Polyoxine, validamicina A; derivados de nitrofenilo: Binapacril, Dinocap, Dinobuton; compuestos de heterociclilo que contienen azufre: Dithianon, Isoprothiolane; compuestos organometálicos: sales Fentin, como acetato de Fentin; compuestos organofosforados: Edifenphos, Iprobenfos, Fosetyl, Fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales, Pyrazophos, Tolclofos-metilo; compuestos organoclorados: Clorothalonil, Dichlofluanid, Flusulfamide, hexaclorobenceno, Ftalid, Pencycuron, Quintozen, tiofanato-metilo, Toluilfluanid; principios activos inorgánicos: caldo Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato básico de cobre, azufre; otros: Cyflufenamid, Cymoxanil, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Metrafenone y Spiroxamine; agentes de retardo de crecimiento: Prohexadion y sus sales, Trinexapacetilo, Cloromequat, cloruro de Mepiquat y Diflufenzopyr; en una cantidad sinérgicamente eficaz.
Description
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bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3’,4’-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3’,4’-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida (WO 03/066609);
2-butoxi-6-yodo-3-propil-cromen-4-ona (WO 03/14103);
3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (EP-A 10 35 122);
Amisulbrom, 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-1-sulfonil)-[1,2,4]triazol-1-ácido sulfónico-dimetilamida (WO
03/053145);
3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propanato de metilo (EP-A 1028125).
Respecto a un descenso en la cantidad de aplicación y una ampliación del espectro de acción de los compuestos conocidos, las presentes invenciones basaron su objetivo en mezclas, que para cantidades totales reducidas de principios activos aplicados mostraran un efecto mejorado contra hongos de deterioro, en particular para determinadas indicaciones.
Así, se encontraron las mezclas definidas del principio. Se encontró además que para aplicación simultánea conjunta o separada de los compuestos I y un principio activo II o con aplicación de los compuestos I y un principio activo II, se combaten sucesivamente mejor los hongos de deterioro, comparado con los compuestos individuales (mezclas sinérgicas). Los compuestos I se emplean como sinérgicos para una multiplicidad de diferentes principios activos. Mediante la aplicación simultánea conjunta o separada del compuesto I con un principio activo I, se eleva la eficacia fungicida en medida más que aditiva.
Las mezclas de los compuestos I y un principio activo II, o bien la aplicación simultánea conjunta o separada de los compuestos I y un principio activo I se distinguen por una eficacia sobresaliente con un amplio espectro de hongos patógenos a las plantas, en particular de la clase de ascomicetos, deuteromicetos, oomicetos y basidiomicetos. Ellos son a veces eficaces de modo sistémico y pueden ser empleados en la protección de las plantas como fungicidas de las hojas, semillas y suelos.
Ellos tienen particular importancia para combatir una multiplicidad de hongos en diferentes plantas de cultivo como banano, algodón, vegetales (por ejemplo pepinos, judías y calabazas), cebada, hierba, avena, café, patatas, maíz, plantas frutales, arroz, centeno, soja, tomate, vino, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar y una variedad de semillas.
De modo ventajoso son adecuados para combatir las siguientes enfermedades de las plantas:
- •
- tipos de Alternaria en vegetales, colza, remolacha azucarera y frutas y arroz, como por ejemplo A.solani o A. alternata en patatas y tomate,
- •
- tipos Aphanomyces en remolacha azucarera y vegetales,
- •
- tipos Ascochyta en cereales y verduras,
- •
- tipos Bipolaris y Drechslera en maíz, cereales, arroz y césped, como por ejemplo D. maydis en maíz,
- •
- Blumeria graminis (oídio natural) de cereales,
- •
- Botrytis cinerea (moho) en fresas, verduras, flores y vides,
- •
- Bremia lactucae en lechuga,
- •
- tipos Cercospora en maíz, soja, arroz y remolacha azucarera,
- •
- tipos Cochliobolus en maíz, cereales, arroz, como por ejemplo Cochliobolus sativus en cereales, Cochliobolus miyabeanus
- •
- tipos Colletotricum en soja y algodón,
en arroz,
En otra modificación, en los compuestos I preferidos las cadenas de carbono de R1 y R2 exhiben conjuntamente no más de 12 átomos de carbono.
En particular, respecto su empleo se prefieren los compuestos I resumidos en las siguientes Tablas. Los grupos mencionados en las tablas para un sustituyente representan además considerados a sí mismos, 5 independientemente de la combinación en que sean nombrados, una modificación particularmente preferida de los sustituyentes en cuestión.
Tabla 1
Compuestos de la fórmula I, donde la combinación de R1, R2, y R3, para un compuesto corresponde en cada caso una fila de la tabla I
10 Tabla I
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-1#
- C6H5 CH3 H
- I-2#
- 2-Cl-C6H4 CH3 H
- I-3#
- 3-Cl-C6H4 CH3 H
- I-4#
- 4-Cl-CH4 CH3 H
- I-5#
- 2-F-C6H4 CH3 H
- I-6#
- 3-F-C6H4 CH3 H
- I-7#
- 4-F-C6H4 CH3 H
- I-8#
- 2,4-Cl2-C6H3 CH3 H
- I-9#
- 3,4-Cl2-C6H3 CH3 H
- I-10#
- 2,4-F2-C6H3 CH3 H
- I-11#
- 3,4-F2-C6H3 CH3 H
- I-12#
- 4-CH3-C6H4 CH3 H
- I-13#
- 4-CH2CH3-C6H4 CH3 H
- I-14#
- 4-CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H
- I-15#
- 4-CH(CH3)2-C6H4 CH3 H
- I-16#
- 4-CH2CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H
- I-17#
- 4-C(CH3)CH2CH3-C6H4 CH3 H
- I-18#
- 4-C(CH3)3-C6H4 CH3 H
- I-19#
- CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-20
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-21
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-22
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 H
- I-23
- CH2CH(CH2CH3)2 CH3 H
- I-24
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-25
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-26
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-27
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-28
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 H
- I-29#
- CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-30
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-31
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-32
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-33
- CH2CH(CH2CH3)2 CH3 NH2
- I-34
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-35
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-36
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-37
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
- I-38
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 NH2
- I-39#
- CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-40#
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-41#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-42#
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-43#
- CH2CH(CH2CH3)2 CH3 CH3
- I-44#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-45#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-46#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-47#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-48#
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 CH3
- I-49#
- (CH2)3-O-CH3 CH3 H
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-50#
- (CH2)3-O-CH2CH3 CH3 H
- I-51#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 H
- I-52#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-53#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-54#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-55#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-56#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-57#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
- I-58#
- (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 H
- I-59#
- (CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 H
- I-60#
- (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 H
- I-61#
- (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
- I-62#
- (CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
- I-63#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H
- I-64#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3 H
- I-65#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H
- I-66#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
- I-67#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H
- I-68#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H
- I-69#
- (CH2)3-O-CH3 CH3 CH3
- I-70#
- (CH2)3-O-CH2CH3 CH3 CH3
- I-71#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-72#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-73#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-74#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-75#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-76#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-77#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-78#
- (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 CH3
- I-79#
- (CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 CH3
- I-80#
- (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 CH3
- I-81#
- (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
- I-82#
- (CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
- I-83#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
- I-84#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3
- I-85#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
- I-86#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
- I-87#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
- I-88#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
- I-89#
- CH2-C6H5 CF3 H
- I-90#
- CH2-(4-Cl-C6H4) CF3 H
- I-91#
- CH2CH2CH3 CF3 H
- I-92#
- CH2CH2CH2CH3 CF3 H
- I-93
- CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
- I-94
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
- I-95
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CF3 H
- I-96
- CH2CH(CH2CH3)2 CF3 H
- I-97
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
- I-98
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
- I-99
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
- I-100
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
- I-101
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CF3 H
- I-102#
- ciclo-C5H9 CF3 H
- I-103#
- ciclo-C6H11 CF3 H
- I-104#
- CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- I-105
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-106
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- I-107
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- I-108
- CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 H
- I-109
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- I-110
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- I-111
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- I-112
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
- I-113
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 H
- I-114#
- CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-115
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-116
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-117
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-118
- CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 NH2
- I-119
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-120
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-121
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-122
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
- I-123
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 NH2
- I-124#
- CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-125#
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-126#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-127#
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-128#
- CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 CH3
- I-129#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-130#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-131#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-132#
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-133#
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 CH3
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-134#
- (CH2)3-O-CH3 CH2CH3 H
- I-135#
- (CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 H
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- I-137#
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- I-138#
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- I-140#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
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- I-149#
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- I-150#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
- I-151#
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- I-152#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
- I-153#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
- I-154#
- (CH2)3-O-CH3 CH2CH3 CH3
- I-155#
- (CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-156#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-157#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-158#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-159#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-160#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-161#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-162#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-163#
- (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
- I-164#
- (CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH3 CH3
- I-165#
- (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
- I-166#
- (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
- I-167#
- (CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
- I-168#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
- I-169#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
- I-170#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
- I-171#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
- I-172#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
- I-173#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
- I-174#
- CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-175
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-176
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-177
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-178
- CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-179
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-180
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-181
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-182
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-183
- CH2CH2CH(CHs)CH2CH(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-184#
- CH2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-185#
- CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-186#
- CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-187#
- CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-188#
- CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-189#
- CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-190#
- CH2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-191#
- CH2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-192#
- CH2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-193#
- CH2-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-194#
- CH2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-195#
- CH2-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-196#
- CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-197#
- CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-198#
- CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-199#
- CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-200#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-201#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-202#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-203#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-204#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-205#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-206#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-207#
- (CH2)2-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-208#
- (CH2)2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-209#
- (CH2)2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-210#
- (CH2)2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-211#
- (CH2)2-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-212#
- (CH2)2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-213#
- (CH2)2-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-214#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-215#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-216#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-217#
- (CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-218#
- (CH2)3-O-CH3 CH2CH2CH3 H
- I-219#
- (CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-220#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-221#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-222#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-223#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-224#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-225#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-226#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-227#
- (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-228#
- (CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-229#
- (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-230#
- (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-231#
- (CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-232#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-233#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
- I-234#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-235#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
- I-236#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-237#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
- I-238#
- CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-239#
- CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-240
- CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-241
- CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-242
- CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-243
- CH2CH(CH2CH3)2 CH2OCH3 H
- I-244
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-245
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-246
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-247
- CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-248
- CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2OCH3 H
- I-249#
- (CH2)3-O-CH3 CH2OCH3 H
- I-250#
- (CH2)3-O-CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-251#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-252#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-253#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-254#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-255#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-256#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-257#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-259#
- (CH2)3-O-C(CH3)3 CH2OCH3 H
- I-260#
- (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
- I-261#
- (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
- I-262#
- (CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
- I-263#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
- I-264#
- (CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
- I-265#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
- I-266#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
- I-267#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
- I-268#
- (CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
- I-269#
- CH3 (CH2)3CH3 H
- I-270#
- CH2CH3 (CH2)3CH3 H
- I-271#
- CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
- I-272#
- CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
- I-273
- CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
- I-274#
- CH3 (CH2)4CH3 H
- Nr.
- R1 R2 R3
- I-275#
- CH2CH3 (CH2)4CH3 H
- I-276#
- CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
- I-277#
- CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
- I-278
- CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
- I-279#
- CH3 (CH2)5CH3 H
- I-280#
- CH2CH3 (CH2)5CH3 H
- I-281#
- CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
- I-282#
- CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
- I-283
- CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
- I-284#
- CH3 (CH2)6CH3 H
- I-285#
- CH2CH3 (CH2)6CH3 H
- I-286#
- CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
- I-287#
- CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
- I-288
- CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
- I-289#
- CH3 (CH2)7CH3 H
- I-290#
- CH2CH3 (CH2)7CH3 H
- I-291#
- CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
- I-292#
- CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
- I-293
- CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
- I-294#
- CH3 (CH2)8CH3 H
- I-295#
- CH2CH3 (CH2)8CH3 H
- I-296#
- CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
- I-297#
- CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
- I-298
- CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
- # No de acuerdo con la invención
Las modificaciones preferidas de las mezclas de acuerdo con la invención contienen como componente activo 1 un compuesto elegido de entre la lista:
5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamina,
E) Carbamatos: Mancozeb, Maneb, Metiram, Propineb; Iprovalicarb, Flubentiavalicarb; 3-(4-cloro-fenil)-3-(2isopropoxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propanoato de metilo [E-7];
y
F) otros principios activos elegidos de entre compuestos de heterociclilo que contienen azufre: Dithianon;
5 compuestos organofosforados: Fosetyl, Fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales; compuestos organoclorados: Clorothalonil, tiofanato de metilo; principios activos inorgánicos: caldo Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato básico de cobre;
otros: Cymoxanil, Metrafenone;
agentes retardantes de crecimiento: Prohexadion y sus sales;
10 Las modificaciones preferidas se refieren a las composiciones listadas en la Tabla A, en donde en cada caso una fila de la Tabla A corresponde a una composición fungicida, que incluye el compuesto de la fórmula I mencionado en cada caso (componente 1), y un principio activo de los grupos mencionados, en donde este principio activo es elegido preferiblemente de entre las ejecuciones preferidas previamente definidas.
Tabla A
- Fila
- Componente 1 Componente 2
- A-1#
- Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-2#
- Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-3#
- Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-4#
- Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-5#
- Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-6#
- Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-7#
- Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-8#
- Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-9#
- Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-10#
- Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-11#
- Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-12#
- Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-13
- 1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-14
- 1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-15
- 1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-16
- 1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-17
- 1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-18
- 1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- Fila
- Componente 1 Componente 2
- A-19
- Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-20
- Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-21
- Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-22
- Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-23
- Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-24
- Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-25
- Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-26
- Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-27
- Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-28
- Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-29
- Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-30
- Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-31
- Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-32
- Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-33
- Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-34
- Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-35
- Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-36
- Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-37
- Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-38
- Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-39
- Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-40
- Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-41
- Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-42
- Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-43
- Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-44
- Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-45
- Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-46
- Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- Fila
- Componente 1 Componente 2
- A-47
- Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-48
- Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-49
- Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-50
- Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-51
- Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-52
- Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-53
- Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-54
- Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-55
- Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-56
- Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-57
- Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-58
- Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-59
- Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-60
- Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-61
- Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- Fila
- Componente 1 Componente 2
- A-62
- Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-63
- Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-64
- Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-65
- Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-66
- Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- A-67#
- Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
- A-68#
- Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
- A-69#
- Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
- A-70#
- Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
- A-71#
- Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
- A-71#
- Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
- # No de acuerdo con la invención
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-
imagen1 imagen2
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| AU2014373850A1 (en) * | 2013-12-31 | 2016-08-11 | Adama Makhteshim Ltd. | Synergistic fungicidal mixtures and compositions for fungal control |
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|---|---|---|---|---|
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| SI1414302T1 (sl) * | 2001-07-26 | 2007-08-31 | Basf Ag | 7-aminotriazolopirimidini za nadzor ĺ kodljivih gljiv |
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