ES2558019T3 - Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas - Google Patents

Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas Download PDF

Info

Publication number
ES2558019T3
ES2558019T3 ES06792533.9T ES06792533T ES2558019T3 ES 2558019 T3 ES2558019 T3 ES 2558019T3 ES 06792533 T ES06792533 T ES 06792533T ES 2558019 T3 ES2558019 T3 ES 2558019T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
methyl
ch2ch3
ch2ch2ch3
active ingredient
tab
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES06792533.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Christine Beck
Matthias NIEDENBRÜCK
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Udo HÜNGER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2558019T3 publication Critical patent/ES2558019T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos: 1) Azolopirimidinilaminas de la fórmula I,**Fórmula** en la cual los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 alquilo C5-C12; R2 alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4- alquilo C1-C4; R3 hidrógeno, NH2; A N; y 2) por lo menos un principio activo II elegido de entre los siguientes grupos: A) Azoles elegidos de entre Bitertanol, Bromuconazole, Cyproconazole, Difenoconazole, Diniconazole, Enilconazol, Epoxiconazole, Fluquinconazole, Fenbuconazole, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imibenconazole, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanilo, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Triadimefon, Triadimenol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triticonazol; Procloroaz, Pefurazoate, Imazalilo, Triflumizol, Cyazofamida; Benomyl, Carbendazim, Thiabendazole, Fuberidazol; Ethaboxam, Etridiazol, Hymexazol; B) estrobilurinas elegidas de entre Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-metilo, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin, o (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)- etil]-bencil)-carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-bencil)-carbamato de metilo, 2- (orto-((2,5-dimetilfenil-oximetilen)fenil)-3-metoxiacrilato de metilo; C) amidas elegidas de entre Carboxin, Benalaxyl, Boscalid, Fenhexamid, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl, Oxicarboxin, Pentiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5- ácido carboxílico -(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-trifluorometilbifenil- 2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5- ácido carboxílico (4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3- difluorometil-1-metil-pirazol-4- ácido carboxílico-(3',4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1-metilpirazol- 4-ácido carboxílico-(3',4'dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida; 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)-isotiazol-5-amida; Dimetomorph, Flumorph; Flumetover, Fluopicolide (Picobenzamida), Zoxamide; Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamida; N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)-prop-2-iniloxi]-3-metoxi-fenil}-etil)-2-metansulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)prop-2-iniloxi]-3,3-metoxi-fenil}-etil)-2-etansulfonilamino-3-metilbutiramida D) compuestos heterocíclicos elegidos de entre Fluazinam, Pyrifenox; Bupirimate, Cyprodinilo, Fenarimol, Ferimzone, Mepanipyrim, Nuarimol, Pyrimetanil; Triforine; Fenpiclonil, Fludioxonil; Aldimorph, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph;Fenpropidin, Iprodione, Procymidone, Vinclozolin; Famoxadone, Fenamidone, Octhilinone, Probenazole; Amisulbromo, Anilazin, Diclomezine, Pyroquilon, Proquinazid, Tricyclazole; 5-cloro-7-(4- metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin, 2-butoxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona; Acibenzolar-S-metilo, Captafol, Captan, Dazomet, Folpet, Fenoxanilo, Quinoxyfen; 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin- 3-il]-piridina; E) Carbamatos elegidos de entre Mancozeb, Maneb, Metam, Metiram, Ferbam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram; Diethofencarb, Iprovalicarb, Flubentiavalicarb, Propamocarb; 3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metilbutirilamino)- propanoato de metilo; F) otros principios activos elegidos de entre guanidinas: Dodine, Iminoctadine, Guazatine; antibióticos: Kasugamicina, estreptomicina, Polyoxine, validamicina A; derivados de nitrofenilo: Binapacril, Dinocap, Dinobuton; compuestos de heterociclilo que contienen azufre: Dithianon, Isoprothiolane; compuestos organometálicos: sales Fentin, como acetato de Fentin; compuestos organofosforados: Edifenphos, Iprobenfos, Fosetyl, Fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales, Pyrazophos, Tolclofos-metilo; compuestos organoclorados: Clorothalonil, Dichlofluanid, Flusulfamide, hexaclorobenceno, Ftalid, Pencycuron, Quintozen, tiofanato-metilo, Toluilfluanid; principios activos inorgánicos: caldo Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato básico de cobre, azufre; otros: Cyflufenamid, Cymoxanil, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Metrafenone y Spiroxamine; agentes de retardo de crecimiento: Prohexadion y sus sales, Trinexapacetilo, Cloromequat, cloruro de Mepiquat y Diflufenzopyr; en una cantidad sinérgicamente eficaz.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7
5
10
15
20
25
30
35
bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3’,4’-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3’,4’-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida (WO 03/066609);
2-butoxi-6-yodo-3-propil-cromen-4-ona (WO 03/14103);
3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (EP-A 10 35 122);
Amisulbrom, 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-1-sulfonil)-[1,2,4]triazol-1-ácido sulfónico-dimetilamida (WO
03/053145);
3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propanato de metilo (EP-A 1028125).
Respecto a un descenso en la cantidad de aplicación y una ampliación del espectro de acción de los compuestos conocidos, las presentes invenciones basaron su objetivo en mezclas, que para cantidades totales reducidas de principios activos aplicados mostraran un efecto mejorado contra hongos de deterioro, en particular para determinadas indicaciones.
Así, se encontraron las mezclas definidas del principio. Se encontró además que para aplicación simultánea conjunta o separada de los compuestos I y un principio activo II o con aplicación de los compuestos I y un principio activo II, se combaten sucesivamente mejor los hongos de deterioro, comparado con los compuestos individuales (mezclas sinérgicas). Los compuestos I se emplean como sinérgicos para una multiplicidad de diferentes principios activos. Mediante la aplicación simultánea conjunta o separada del compuesto I con un principio activo I, se eleva la eficacia fungicida en medida más que aditiva.
Las mezclas de los compuestos I y un principio activo II, o bien la aplicación simultánea conjunta o separada de los compuestos I y un principio activo I se distinguen por una eficacia sobresaliente con un amplio espectro de hongos patógenos a las plantas, en particular de la clase de ascomicetos, deuteromicetos, oomicetos y basidiomicetos. Ellos son a veces eficaces de modo sistémico y pueden ser empleados en la protección de las plantas como fungicidas de las hojas, semillas y suelos.
Ellos tienen particular importancia para combatir una multiplicidad de hongos en diferentes plantas de cultivo como banano, algodón, vegetales (por ejemplo pepinos, judías y calabazas), cebada, hierba, avena, café, patatas, maíz, plantas frutales, arroz, centeno, soja, tomate, vino, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar y una variedad de semillas.
De modo ventajoso son adecuados para combatir las siguientes enfermedades de las plantas:
•
tipos de Alternaria en vegetales, colza, remolacha azucarera y frutas y arroz, como por ejemplo A.solani o A. alternata en patatas y tomate,
•
tipos Aphanomyces en remolacha azucarera y vegetales,
•
tipos Ascochyta en cereales y verduras,
•
tipos Bipolaris y Drechslera en maíz, cereales, arroz y césped, como por ejemplo D. maydis en maíz,
•
Blumeria graminis (oídio natural) de cereales,
•
Botrytis cinerea (moho) en fresas, verduras, flores y vides,
•
Bremia lactucae en lechuga,
•
tipos Cercospora en maíz, soja, arroz y remolacha azucarera,
•
tipos Cochliobolus en maíz, cereales, arroz, como por ejemplo Cochliobolus sativus en cereales, Cochliobolus miyabeanus
•
tipos Colletotricum en soja y algodón,
en arroz,
imagen8
imagen9
En otra modificación, en los compuestos I preferidos las cadenas de carbono de R1 y R2 exhiben conjuntamente no más de 12 átomos de carbono.
En particular, respecto su empleo se prefieren los compuestos I resumidos en las siguientes Tablas. Los grupos mencionados en las tablas para un sustituyente representan además considerados a sí mismos, 5 independientemente de la combinación en que sean nombrados, una modificación particularmente preferida de los sustituyentes en cuestión.
Tabla 1
Compuestos de la fórmula I, donde la combinación de R1, R2, y R3, para un compuesto corresponde en cada caso una fila de la tabla I
10 Tabla I
Nr.
R1 R2 R3
I-1#
C6H5 CH3 H
I-2#
2-Cl-C6H4 CH3 H
I-3#
3-Cl-C6H4 CH3 H
I-4#
4-Cl-CH4 CH3 H
I-5#
2-F-C6H4 CH3 H
I-6#
3-F-C6H4 CH3 H
I-7#
4-F-C6H4 CH3 H
I-8#
2,4-Cl2-C6H3 CH3 H
I-9#
3,4-Cl2-C6H3 CH3 H
I-10#
2,4-F2-C6H3 CH3 H
I-11#
3,4-F2-C6H3 CH3 H
I-12#
4-CH3-C6H4 CH3 H
I-13#
4-CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-14#
4-CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-15#
4-CH(CH3)2-C6H4 CH3 H
I-16#
4-CH2CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-17#
4-C(CH3)CH2CH3-C6H4 CH3 H
I-18#
4-C(CH3)3-C6H4 CH3 H
I-19#
CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-20
CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-21
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-22
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 H
I-23
CH2CH(CH2CH3)2 CH3 H
I-24
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-25
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-26
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-27
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-28
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 H
I-29#
CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-30
CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-31
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-32
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-33
CH2CH(CH2CH3)2 CH3 NH2
I-34
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-35
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-36
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-37
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2
I-38
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 NH2
I-39#
CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-40#
CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-41#
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-42#
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-43#
CH2CH(CH2CH3)2 CH3 CH3
I-44#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-45#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-46#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-47#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-48#
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 CH3
I-49#
(CH2)3-O-CH3 CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-50#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH3 H
I-51#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 H
I-52#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-53#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-54#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-55#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-56#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-57#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H
I-58#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 H
I-59#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 H
I-60#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 H
I-61#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
I-62#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
I-63#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-64#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3 H
I-65#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-66#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H
I-67#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-68#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H
I-69#
(CH2)3-O-CH3 CH3 CH3
I-70#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH3 CH3
I-71#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-72#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-73#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-74#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-75#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-76#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-77#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3
Nr.
R1 R2 R3
I-78#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 CH3
I-79#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 CH3
I-80#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-81#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-82#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-83#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-84#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3
I-85#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-86#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3
I-87#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-88#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3
I-89#
CH2-C6H5 CF3 H
I-90#
CH2-(4-Cl-C6H4) CF3 H
I-91#
CH2CH2CH3 CF3 H
I-92#
CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-93
CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-94
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-95
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CF3 H
I-96
CH2CH(CH2CH3)2 CF3 H
I-97
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-98
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-99
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-100
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H
I-101
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CF3 H
I-102#
ciclo-C5H9 CF3 H
I-103#
ciclo-C6H11 CF3 H
I-104#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-105
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-106
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-107
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-108
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 H
I-109
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-110
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-111
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-112
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-113
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 H
I-114#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-115
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-116
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-117
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-118
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 NH2
I-119
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-120
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-121
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-122
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2
I-123
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 NH2
I-124#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-125#
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-126#
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-127#
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-128#
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 CH3
I-129#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-130#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-131#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-132#
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-133#
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 CH3
Nr.
R1 R2 R3
I-134#
(CH2)3-O-CH3 CH2CH3 H
I-135#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 H
I-136#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-137#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-138#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-139#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-140#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-141#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-142#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-143#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-144#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH3 H
I-145#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-146#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-147#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-148#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-149#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 H
I-150#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-151#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H
I-152#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-153#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H
I-154#
(CH2)3-O-CH3 CH2CH3 CH3
I-155#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-156#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-157#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-158#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-159#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-160#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-161#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
Nr.
R1 R2 R3
I-162#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-163#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-164#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-165#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-166#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-167#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-168#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-169#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3
I-170#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-171#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3
I-172#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-173#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3
I-174#
CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-175
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-176
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-177
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-178
CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-179
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-180
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-181
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-182
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-183
CH2CH2CH(CHs)CH2CH(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-184#
CH2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-185#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-186#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-187#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-188#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-189#
CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-190#
CH2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-191#
CH2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-192#
CH2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-193#
CH2-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-194#
CH2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-195#
CH2-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-196#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-197#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-198#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-199#
CH2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-200#
(CH2)2-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-201#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-202#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-203#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-204#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-205#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-206#
(CH2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-207#
(CH2)2-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-208#
(CH2)2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-209#
(CH2)2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-210#
(CH2)2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-211#
(CH2)2-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-212#
(CH2)2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-213#
(CH2)2-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-214#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-215#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-216#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-217#
(CH2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-218#
(CH2)3-O-CH3 CH2CH2CH3 H
I-219#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-220#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-221#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-222#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-223#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-224#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-225#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-226#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-227#
(CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-228#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-229#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-230#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-231#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-232#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-233#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H
I-234#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-235#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H
I-236#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-237#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H
I-238#
CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-239#
CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-240
CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-241
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-242
CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-243
CH2CH(CH2CH3)2 CH2OCH3 H
I-244
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-245
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-246
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-247
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-248
CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2OCH3 H
I-249#
(CH2)3-O-CH3 CH2OCH3 H
I-250#
(CH2)3-O-CH2CH3 CH2OCH3 H
I-251#
(CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-252#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-253#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-254#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-255#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-256#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-257#
(CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-259#
(CH2)3-O-C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-260#
(CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-261#
(CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-262#
(CH2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-263#
(CH2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-264#
(CH2)3-O-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H
I-265#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-266#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H
I-267#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-268#
(CH2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H
I-269#
CH3 (CH2)3CH3 H
I-270#
CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-271#
CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-272#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-273
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H
I-274#
CH3 (CH2)4CH3 H
Nr.
R1 R2 R3
I-275#
CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-276#
CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-277#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-278
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H
I-279#
CH3 (CH2)5CH3 H
I-280#
CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-281#
CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-282#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-283
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H
I-284#
CH3 (CH2)6CH3 H
I-285#
CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-286#
CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-287#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-288
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H
I-289#
CH3 (CH2)7CH3 H
I-290#
CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-291#
CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-292#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-293
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H
I-294#
CH3 (CH2)8CH3 H
I-295#
CH2CH3 (CH2)8CH3 H
I-296#
CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
I-297#
CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
I-298
CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H
# No de acuerdo con la invención
Las modificaciones preferidas de las mezclas de acuerdo con la invención contienen como componente activo 1 un compuesto elegido de entre la lista:
5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamina,
imagen10
E) Carbamatos: Mancozeb, Maneb, Metiram, Propineb; Iprovalicarb, Flubentiavalicarb; 3-(4-cloro-fenil)-3-(2isopropoxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propanoato de metilo [E-7];
y
F) otros principios activos elegidos de entre compuestos de heterociclilo que contienen azufre: Dithianon;
5 compuestos organofosforados: Fosetyl, Fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales; compuestos organoclorados: Clorothalonil, tiofanato de metilo; principios activos inorgánicos: caldo Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato básico de cobre;
otros: Cymoxanil, Metrafenone;
agentes retardantes de crecimiento: Prohexadion y sus sales;
10 Las modificaciones preferidas se refieren a las composiciones listadas en la Tabla A, en donde en cada caso una fila de la Tabla A corresponde a una composición fungicida, que incluye el compuesto de la fórmula I mencionado en cada caso (componente 1), y un principio activo de los grupos mencionados, en donde este principio activo es elegido preferiblemente de entre las ejecuciones preferidas previamente definidas.
Tabla A
Fila
Componente 1 Componente 2
A-1#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-2#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-3#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-4#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-5#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-6#
Tab. 1, I-9 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-7#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-8#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-9#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-10#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-11#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-12#
Tab. 1, I-18 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-13
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-14
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-15
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-16
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-17
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-18
1, I-25 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
Fila
Componente 1 Componente 2
A-19
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-20
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-21
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-22
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-23
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-24
Tab. 1, I-28 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-25
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-26
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-27
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-28
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-29
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-30
Tab. 1, I-98 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-31
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-32
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-33
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-34
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-35
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-36
Tab. 1, I-101 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-37
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-38
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-39
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-40
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-41
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-42
Tab. 1, I-110 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-43
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-44
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-45
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-46
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
Fila
Componente 1 Componente 2
A-47
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-48
Tab. 1, I-113 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-49
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-50
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-51
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-52
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-53
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-54
Tab. 1, I-120 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-55
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-56
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-57
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-58
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-59
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-60
Tab. 1, I-180 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-61
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
Fila
Componente 1 Componente 2
A-62
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-63
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-64
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-65
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-66
Tab. 1, I-245 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
A-67#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención A
A-68#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención B
A-69#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención C
A-70#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención D
A-71#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención E
A-71#
Tab. 1, I-290 Un principio activo II de acuerdo con la invención F
# No de acuerdo con la invención
imagen11
imagen12
imagen13
imagen14
imagen15
imagen16
imagen17
imagen18
imagen19
imagen20
imagen21
imagen22
imagen23
imagen24
imagen25
imagen26
imagen27
imagen28
imagen29
imagen30
imagen31

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
ES06792533.9T 2005-07-27 2006-07-20 Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas Active ES2558019T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005035688 2005-07-27
DE102005035688 2005-07-27
PCT/EP2006/064463 WO2007012598A1 (de) 2005-07-27 2006-07-20 Fungizide mischungen auf basis von azolopyrimidinylaminen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2558019T3 true ES2558019T3 (es) 2016-02-01

Family

ID=37102949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06792533.9T Active ES2558019T3 (es) 2005-07-27 2006-07-20 Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas

Country Status (32)

Country Link
US (2) US8679514B2 (es)
EP (1) EP1909579B1 (es)
JP (1) JP5122452B2 (es)
KR (1) KR101294564B1 (es)
CN (4) CN105165883B (es)
AP (1) AP2335A (es)
AR (1) AR055588A1 (es)
AU (1) AU2006274070C1 (es)
BR (1) BRPI0613888B1 (es)
CA (1) CA2616199C (es)
CR (1) CR9702A (es)
EA (1) EA013081B1 (es)
EC (1) ECSP088163A (es)
EG (1) EG25263A (es)
ES (1) ES2558019T3 (es)
GT (1) GT200600333A (es)
IL (1) IL188718A0 (es)
MA (1) MA29756B1 (es)
ME (1) MEP4808A (es)
MX (1) MX2008000706A (es)
MY (1) MY145109A (es)
NL (1) NL350116I2 (es)
NZ (1) NZ565652A (es)
PE (2) PE20100444A1 (es)
PL (1) PL1909579T3 (es)
PT (1) PT1909579E (es)
RS (1) RS20080029A (es)
TW (1) TWI379640B (es)
UA (1) UA89841C2 (es)
UY (1) UY29699A1 (es)
WO (1) WO2007012598A1 (es)
ZA (1) ZA200801768B (es)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090233795A1 (en) * 2005-07-05 2009-09-17 Basf Akitengesellschaft Fungicidal Mixtres Based On 3-Monosubstituted N-Bipenyl-Pyrazolecarboxamides
DK1912503T3 (da) * 2005-08-05 2014-11-03 Basf Se Fungicide blandinger indeholdende substituerede 1-methyl-pyrazol-4-ylcarboxylsyreanilider
WO2007071656A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
WO2007128756A1 (en) * 2006-05-03 2007-11-15 Basf Se Use of arylcarboxylic acid biphenylamides for seed treatment
WO2008046856A2 (de) * 2006-10-18 2008-04-24 Basf Se Fungizide zusammensetzungen
EP2066177B1 (de) 2007-01-19 2014-12-24 Basf Se Fungizide mischungen aus 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden und azolopyrimidinylaminen
KR20090105974A (ko) * 2007-01-30 2009-10-07 바스프 에스이 아졸로피리미디닐아민 유도체 및 살곤충제 기재의 살충 혼합물
KR20090108735A (ko) * 2007-02-05 2009-10-16 바스프 에스이 치환된 １-메틸피라졸-４-일카르복스아닐리드를 포함하는 살진균 혼합물
US8461077B2 (en) * 2007-03-23 2013-06-11 Basf Se Combinations of active substances
EA019932B1 (ru) * 2007-09-20 2014-07-30 Басф Се Составы, содержащие фунгицидный штамм и активное соединение
JP5543429B2 (ja) * 2008-04-01 2014-07-09 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 卵菌類の真菌病原体を抑制するための組成物及び方法
CN101601405B (zh) * 2009-03-26 2012-04-18 陕西蒲城县美邦农药有限责任公司 一种含二氰蒽醌与异菌脲的杀菌组合物
US20100254936A1 (en) * 2009-04-01 2010-10-07 Dow Agrosciences Llc Compostions and methods to control fungal pathogens
TWI508962B (zh) * 2009-04-22 2015-11-21 Du Pont 氮雜環醯胺之固體形態
CN101647466B (zh) * 2009-07-15 2013-04-10 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
RU2012145413A (ru) * 2010-03-26 2014-05-10 Басф Се Фунгицидные смеси на основе азолопиримидиниламинов
BR112012026785B1 (pt) * 2010-04-20 2022-04-05 Basf Se Mistura fungicida, composição agroquímica, método para controlar fungos fitopatogênicos e método para aprimorar a saúde da planta
WO2011138345A2 (en) * 2010-05-06 2011-11-10 Basf Se Fungicidal mixtures based on gallic acid esters
JP5302369B2 (ja) * 2010-11-09 2013-10-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムとチアベンダゾールとの相乗的組み合わせ
CN101978826B (zh) * 2010-11-30 2013-07-24 陕西美邦农药有限公司 一种含有嘧菌环胺和抗生素类化合物的杀菌组合物
JP2012149043A (ja) * 2010-12-27 2012-08-09 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
MX2013007481A (es) 2011-02-16 2013-08-15 Basf Se Metodo para controlar hongos fitopatogenos.
CN105265455A (zh) * 2012-11-27 2016-01-27 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含唑嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103828824B (zh) * 2012-11-27 2015-10-14 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含唑嘧菌胺和硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN103843797A (zh) * 2012-11-30 2014-06-11 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含唑嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的农药组合物
CN103843804A (zh) * 2012-12-06 2014-06-11 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含唑嘧菌胺的杀菌组合物
CN105746542A (zh) * 2012-12-06 2016-07-13 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含唑嘧菌胺的杀菌组合物
CN103843790A (zh) * 2012-12-06 2014-06-11 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有唑嘧菌胺的杀菌组合物
CN103875684A (zh) * 2012-12-20 2014-06-25 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含唑嘧菌胺的高效杀菌组合物
CN103875685B (zh) * 2012-12-22 2015-12-23 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含唑嘧菌胺的杀菌组合物
CN103190417A (zh) * 2013-04-10 2013-07-10 浙江威尔达化工有限公司 一种含唑嘧菌胺和嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104115856A (zh) * 2013-04-26 2014-10-29 陕西美邦农药有限公司 一种含氯啶菌酯的农药组合物
CN103651431B (zh) * 2013-12-13 2015-12-02 广西田园生化股份有限公司 含辛唑嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂组合物的超低容量液剂及其制备方法和应用
CN103688963A (zh) * 2013-12-13 2014-04-02 广西田园生化股份有限公司 含辛唑嘧菌胺组合物的超低容量液剂及其制备方法
CN103651432A (zh) * 2013-12-13 2014-03-26 广西田园生化股份有限公司 含辛唑嘧菌胺与苯酰胺类杀菌剂组合物的超低容量液剂及其制备方法
CN103688955A (zh) * 2013-12-13 2014-04-02 广西田园生化股份有限公司 含辛唑嘧菌胺与三唑类杀菌剂组合物的超低容量液剂及其制备方法和应用
CN103704225A (zh) * 2013-12-13 2014-04-09 广西田园生化股份有限公司 含辛唑嘧菌胺与苯基及邻苯二甲酰亚胺类杀菌剂组合物的超低容量液剂及其制备方法
AU2014373853A1 (en) 2013-12-31 2016-08-11 Adama Makhteshim Ltd. Synergistic fungicidal mixtures and compositions for fungal control
CN104705317A (zh) * 2015-02-13 2015-06-17 广西壮族自治区农业科学院农产品质量安全与检测技术研究所 含苯并烯氟菌唑与三唑类杀菌剂组合物的超低容量液剂
CN105340921A (zh) * 2015-11-19 2016-02-24 广东中迅农科股份有限公司 含有吲唑磺菌胺和唑嘧菌胺的杀菌组合物
CN105340928A (zh) * 2015-11-20 2016-02-24 广东中迅农科股份有限公司 含有中生菌素和唑嘧菌胺的杀菌组合物
BR112018011061B1 (pt) 2015-12-01 2022-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Composição para controle de doenças em plantas e método para controle de doenças em plantas
US11414385B2 (en) 2015-12-21 2022-08-16 The University Of Chicago Compounds and methods for treating, detecting, and identifying compounds to treat apicomplexan parasitic diseases
US11632954B2 (en) 2017-07-17 2023-04-25 Adama Makhteshim Ltd. Polymorphs of 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1 -tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2-one
CN107864966A (zh) * 2017-12-06 2018-04-03 江西禾益化工股份有限公司 一种含有苯噻菌胺与唑嘧菌胺的杀菌组合物
WO2020231723A1 (en) 2019-05-13 2020-11-19 Ecolab Usa Inc. 1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidine derivative as copper corrosion inhibitor

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3130633A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
IL108731A (en) * 1993-03-04 1997-03-18 Shell Int Research 6, N-DISUBSTITUTED-£1, 2, 4| TRIAZOLO-£1, 5-a| PYRIMIDINE- 7-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES
WO1998046078A1 (en) * 1997-04-16 1998-10-22 Agrogene Ltd. Synergistic mixtures of selected amino acids
US6268371B1 (en) * 1998-09-10 2001-07-31 American Cyanamid Co. Fungicidal mixtures
PE20001145A1 (es) * 1998-09-10 2000-10-25 American Cyanamid Co Mezclas fungicidas
BR9913922A (pt) * 1998-09-25 2002-04-23 Basf Ag Concentrado de suspensão (cs) estável não aquosa, processo para a preparação do mesmo, e, método para o controle de pestes em um local que compreende a diluição de cs
ES2203021T3 (es) 1998-09-25 2004-04-01 Basf Aktiengesellschaft Mezclas fungicidas.
US6288371B1 (en) * 1999-07-13 2001-09-11 Micro Control Company Temperature controlled high power burn-in board heat sinks
EP1414302B1 (de) * 2001-07-26 2007-03-21 Basf Aktiengesellschaft 7-aminotriazolopyrimidine zur bekämpfung von schadpilzen
TW200517057A (en) 2003-09-22 2005-06-01 Basf Ag Fungicidal mixtures
JP2007527885A (ja) 2004-03-10 2007-10-04 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ５，６−ジアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン、その調製、および有害真菌類を防除するためのその使用、ならびにそれらの化合物を含む組成物
PT1725561E (pt) 2004-03-10 2010-07-28 Basf Se 5,6-DIALQUILO-7-AMINO-TRIAZOLOPIRIMIDINAS, MéTODO PARA A SUA PRODUÆO E PARA A SUA APLICAÆO NO CONTROLO DE E COMBATE A FUNGOS PATOGéNICOS BEM COMO AGENTES QUE OS CONTENHAM
WO2005087772A1 (de) 2004-03-10 2005-09-22 Basf Aktiengesellschaft 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel

Also Published As

Publication number Publication date
EP1909579A1 (de) 2008-04-16
EG25263A (en) 2011-11-30
NZ565652A (en) 2009-12-24
CN101232814A (zh) 2008-07-30
JP5122452B2 (ja) 2013-01-16
WO2007012598A1 (de) 2007-02-01
TW200738144A (en) 2007-10-16
MEP4808A (bs) 2010-10-10
GT200600333A (es) 2007-03-09
IL188718A0 (en) 2008-08-07
KR101294564B1 (ko) 2013-08-07
UY29699A1 (es) 2007-02-28
AU2006274070C1 (en) 2012-03-29
AU2006274070B2 (en) 2011-09-22
EA200800204A1 (ru) 2008-08-29
CR9702A (es) 2008-02-21
CA2616199A1 (en) 2007-02-01
UA89841C2 (ru) 2010-03-10
TWI379640B (en) 2012-12-21
AR055588A1 (es) 2007-08-29
AP2008004382A0 (en) 2008-04-30
MY145109A (en) 2011-12-30
ECSP088163A (es) 2008-05-30
EA013081B1 (ru) 2010-02-26
ZA200801768B (en) 2009-08-26
CN102318622A (zh) 2012-01-18
CN103155942B (zh) 2015-10-28
AP2335A (en) 2011-12-07
BRPI0613888B1 (pt) 2015-07-28
US8679514B2 (en) 2014-03-25
MA29756B1 (fr) 2008-09-01
AU2006274070A1 (en) 2007-02-01
PE20070476A1 (es) 2007-05-10
PL1909579T3 (pl) 2016-03-31
US20140155263A1 (en) 2014-06-05
KR20080032633A (ko) 2008-04-15
CN102318622B (zh) 2014-09-17
CN105165883B (zh) 2018-01-30
EP1909579B1 (de) 2015-10-07
US20080234295A1 (en) 2008-09-25
RS20080029A (sr) 2009-07-15
NL350116I2 (nl) 2025-10-03
MX2008000706A (es) 2008-03-18
PE20100444A1 (es) 2010-06-19
CA2616199C (en) 2014-06-10
CN105165883A (zh) 2015-12-23
JP2009502860A (ja) 2009-01-29
PT1909579E (pt) 2016-02-10
CN103155942A (zh) 2013-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2558019T3 (es) Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas
ES2574414T3 (es) Compuestos de pirazol pesticidas novedosos
US12274264B2 (en) Piperonylic acid derivative and application thereof
US11053218B2 (en) 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
US9963448B2 (en) Bicyclic inhibitors of PAD4
US20230087041A1 (en) Methods for treating neurological disorders
US8461077B2 (en) Combinations of active substances
CN101318958B (zh) 用于制备螺二氢吲哚哌啶衍生物的中间体
RU2008122070A (ru) Аминопиридины, используемые в качестве ингибиторов киназ
US20170166585A1 (en) Pesticidal compositions and uses thereof
US20250002527A1 (en) Steroid compound and conjugate thereof
US20190135847A1 (en) Polyene macrolide derivative
ES2525215T3 (es) Derivado morfinano sustituido con 7-carbamoilo-6,7-insaturado
US6103732A (en) Carboxylic acid derivatives, their production and use
US7763622B2 (en) Substituted 6-(2-halogennphenyl)-triazolopyrimidines
EP3617196B1 (en) N-(4-pyridyl) nicotinamide compound or salt thereof
CN1269792A (zh) 新羧酸衍生物,它们的制备方法和作为混合eta/etb受体拮抗药的用途
ES2369764T3 (es) Derivados insecticidas de espiroindano.
HK40101424A (en) Compounds for use in treating alzheimer's disease in apoe4+/+ patients
IL321489A (en) IRAQ joints and their uses
HK1227944A1 (en) Compounds for use in treating alzheimer’s disease in apoe4+/+ patients
HK1227944B (en) Compounds for use in treating alzheimer’s disease in apoe4+/+ patients