JPH01301605A - 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 - Google Patents
農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法Info
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- JPH01301605A JPH01301605A JP63132224A JP13222488A JPH01301605A JP H01301605 A JPH01301605 A JP H01301605A JP 63132224 A JP63132224 A JP 63132224A JP 13222488 A JP13222488 A JP 13222488A JP H01301605 A JPH01301605 A JP H01301605A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
C)−b
で示される化合物を有効成分とし、植物油及び非イオン
型界面活性剤から選ばれた1種又する。
型界面活性剤から選ばれた1種又する。
通常、農薬は、有効成分を容易にかつ効率よ〈散布して
農薬の効力を最大限に発揮させるために種々の剤型に製
剤化される。
農薬の効力を最大限に発揮させるために種々の剤型に製
剤化される。
例えば日本やアジア諸国の水稲地域では、従が、防除効
果、人畜、魚介類への安全性あるいは環境汚染防止の点
から未だ十分満足できる農薬の出現を見ていないのが現
状である。
果、人畜、魚介類への安全性あるいは環境汚染防止の点
から未だ十分満足できる農薬の出現を見ていないのが現
状である。
変化は、農薬の効力低下、分解生成物による予期せぬ薬
害、あるいは、貯蔵保存中の問題等を招くため、経時変
化の有無およびその防止方法は農薬の種類にかかわらず
常に検討されねばならない課題である。
害、あるいは、貯蔵保存中の問題等を招くため、経時変
化の有無およびその防止方法は農薬の種類にかかわらず
常に検討されねばならない課題である。
式(I)で示される化合物は、高い殺虫、殺ダニ活性と
人畜に対する低毒性を兼備したピレスロイド様化合物と
して既に公知である(特開昭6l−87687)。この
化合物は従来のピレスロイド殺虫剤とは異なり極だった
低魚毒性を示すため特に水稲用殺虫剤として実用化種々
の製剤改良が必要であった。
人畜に対する低毒性を兼備したピレスロイド様化合物と
して既に公知である(特開昭6l−87687)。この
化合物は従来のピレスロイド殺虫剤とは異なり極だった
低魚毒性を示すため特に水稲用殺虫剤として実用化種々
の製剤改良が必要であった。
〔問題点を解決するだめの手段及び作用3式(I)で表
わされる化合物すなわち、ジメチル(4−エトキシフェ
ニ1v)(3−(3−フェノキシ−において、植物油及
び非イオン型界面活性剤から選ばれた1種又は2種以上
を0.2〜5.0%配合することにより本発明の所期の
目的を達成しえることを見い出しここに本発明を完成す
るに至った。
わされる化合物すなわち、ジメチル(4−エトキシフェ
ニ1v)(3−(3−フェノキシ−において、植物油及
び非イオン型界面活性剤から選ばれた1種又は2種以上
を0.2〜5.0%配合することにより本発明の所期の
目的を達成しえることを見い出しここに本発明を完成す
るに至った。
化合物Aには構造上、不安定要素を示唆する官能基は特
に存在せず、鉱物質粉末と混合した場合の分解機構や上
記植物油あるいは非イオン型界面活性剤の安定化機構に
ついてはなお不明な点が多いが、ケイ素原子特有の挙動
が関与しているものと考えられ、それ故、上記化合物の
安定化は従来の知見からは全く想到しえないものである
。
に存在せず、鉱物質粉末と混合した場合の分解機構や上
記植物油あるいは非イオン型界面活性剤の安定化機構に
ついてはなお不明な点が多いが、ケイ素原子特有の挙動
が関与しているものと考えられ、それ故、上記化合物の
安定化は従来の知見からは全く想到しえないものである
。
本発明で配合される植物油及び非イオン型界面活性剤の
代表例をあげれば次の如くであるがもちろんこれらのみ
に限定されるものではない。
代表例をあげれば次の如くであるがもちろんこれらのみ
に限定されるものではない。
■植物油
アマニ油、ヒマシ油、ナタネ油、ゴマ油など。
なお、不飽和脂肪酸グリセフィトを主成分とする植物油
の不飽和部をエポキシ化したエポキシ化植物油は、もと
の植物油に比べて安定効果がよシすぐれておシ好適であ
る。
の不飽和部をエポキシ化したエポキシ化植物油は、もと
の植物油に比べて安定効果がよシすぐれておシ好適であ
る。
■非イオン型界面活性剤
1、ソルビタンの脂肪酸エステ/l”−’スパン系外2
、ソルビタンエステルのポリオキシエチレン3、アルキ
ルアミンのポリオキシエチレンエーテル R−NH−(CH2CH20)n −H4、アルキルフ
ェノールのポリオキシエチレンエーテル R−C>−0−(CH2CH2O) n −]’T5、
脂肪酸のアルキロールアマイド 6、脂肪酸のポリオキシエチレンエーテルR−COO(
OH2(jH20)n−H7、脂肪酸のアルキルアミン
アマイド R−C0NH(C1’T2CH2NH)n −H8、高
級アルコールのポリオキシエチレンエーテル R−0−(CH2CH2O)n −H 9、ヒマシ油のポリオキシエチレンエーテルなど なお、上記式中Rはアルキル基を示す。nは1以上の整
数を表わし、na、nb、ncはそれぞれO又は1以上
の整数を表わすがn a + n b十nc≧1である
。
、ソルビタンエステルのポリオキシエチレン3、アルキ
ルアミンのポリオキシエチレンエーテル R−NH−(CH2CH20)n −H4、アルキルフ
ェノールのポリオキシエチレンエーテル R−C>−0−(CH2CH2O) n −]’T5、
脂肪酸のアルキロールアマイド 6、脂肪酸のポリオキシエチレンエーテルR−COO(
OH2(jH20)n−H7、脂肪酸のアルキルアミン
アマイド R−C0NH(C1’T2CH2NH)n −H8、高
級アルコールのポリオキシエチレンエーテル R−0−(CH2CH2O)n −H 9、ヒマシ油のポリオキシエチレンエーテルなど なお、上記式中Rはアルキル基を示す。nは1以上の整
数を表わし、na、nb、ncはそれぞれO又は1以上
の整数を表わすがn a + n b十nc≧1である
。
通常の製造では種々重合度の異なる化合物の混合物とし
て得られることが多いが、単品、混合物を問わず本発明
に包含され、常温で液状を呈するものが好ましい。
て得られることが多いが、単品、混合物を問わず本発明
に包含され、常温で液状を呈するものが好ましい。
本発明の組成物は有効成分として化合物Aを重量比で0
.1〜10%、安定化剤として前述の植物油及び非イオ
ン型界面活性剤から選ばれた1種又は2種を0.2〜5
.0%、好ましくはとしては、クレー、タルク、カオリ
ン、ベントナイト、ゼオライト、ケイソウ土、シーク汚
染を防止する観点から、粒度分布上10ミクロン以下の
微粉末を全体の20%以下にカットしたもの例えばドリ
フトレスクレー(DLクレー)類は特に有用である。
.1〜10%、安定化剤として前述の植物油及び非イオ
ン型界面活性剤から選ばれた1種又は2種を0.2〜5
.0%、好ましくはとしては、クレー、タルク、カオリ
ン、ベントナイト、ゼオライト、ケイソウ土、シーク汚
染を防止する観点から、粒度分布上10ミクロン以下の
微粉末を全体の20%以下にカットしたもの例えばドリ
フトレスクレー(DLクレー)類は特に有用である。
また、化合物Aは通常酸性領域よりも中性、弱アルカリ
性領域で安定性が高いため、PH調整を目的として炭酸
力μシウム、酸化カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸マ
グネシウム。
性領域で安定性が高いため、PH調整を目的として炭酸
力μシウム、酸化カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸マ
グネシウム。
化合物Aに他の殺虫剤、例えばフェニトロチオン、ダイ
アジノン、プロパホスなどの有機リン剤、NAC、MT
MO、BPMC,PHCなどのカーバメート剤、ピレト
リン、アレスリン、フタールスリン、フラメトリン、フ
エノトリン、ペルメトリン、フェンバレレート、フルパ
リネート、エトフェンブロックヌなどの従来のピレスロ
イド系殺虫剤、力μタップ、クロルフェナミジン、ブプ
ロフェジンなどの殺虫剤あるいは殺ダニ剤、殺菌剤、殺
線虫剤、除草剤、昆虫成長かく乱剤、植物生長調整剤、
肥料その他の農薬を混合することによって効果のすぐれ
た多目的組成物が得られ、労力の省力化、薬剤間の相乗
効果も充分期待しえるものである。
アジノン、プロパホスなどの有機リン剤、NAC、MT
MO、BPMC,PHCなどのカーバメート剤、ピレト
リン、アレスリン、フタールスリン、フラメトリン、フ
エノトリン、ペルメトリン、フェンバレレート、フルパ
リネート、エトフェンブロックヌなどの従来のピレスロ
イド系殺虫剤、力μタップ、クロルフェナミジン、ブプ
ロフェジンなどの殺虫剤あるいは殺ダニ剤、殺菌剤、殺
線虫剤、除草剤、昆虫成長かく乱剤、植物生長調整剤、
肥料その他の農薬を混合することによって効果のすぐれ
た多目的組成物が得られ、労力の省力化、薬剤間の相乗
効果も充分期待しえるものである。
更に必要寿らば、酸化防止剤、例えばBHT 。
スミライザーBP−101(住人化学、商品名)などを
加えて化合物Aの安定性を一層増強す等の衛生害虫をは
じめ、有機リン剤、カーノくメート剤抵抗性ツマグロヨ
コバイ、ウンカ類や、ニカメイチュウ、イネミズゾウム
シ、コブノメイガなどの水稲害虫、カメムシ類、ヨトウ
ガ類、アブラムシ類、マメゾウムシ、カイガラムシ、チ
ャバマキ等の農園芸害虫の防除に極めて有用で、特に低
魚毒性が要求される水稲用分野での需要が大きい。
加えて化合物Aの安定性を一層増強す等の衛生害虫をは
じめ、有機リン剤、カーノくメート剤抵抗性ツマグロヨ
コバイ、ウンカ類や、ニカメイチュウ、イネミズゾウム
シ、コブノメイガなどの水稲害虫、カメムシ類、ヨトウ
ガ類、アブラムシ類、マメゾウムシ、カイガラムシ、チ
ャバマキ等の農園芸害虫の防除に極めて有用で、特に低
魚毒性が要求される水稲用分野での需要が大きい。
次に試験例、実施例により本発明を更に詳細に説明する
が、本発明がこれらのみに限定されるものでないことは
もちろんである。
が、本発明がこれらのみに限定されるものでないことは
もちろんである。
試験例1
下表に示す処方にて化合物Aの各0.5%粉剤を調製し
、この粉剤をガラヌビンに入れて40°C恒温室に保存
した。2週間後、粉剤中の有効成分量をガヌクロマトグ
ラフイで分析し、初期含量に対する回収率を求めたとこ
ろ次の如くであった。なお調製粉剤の製剤物性(浮遊性
、流動性等)についても試験を行った。
、この粉剤をガラヌビンに入れて40°C恒温室に保存
した。2週間後、粉剤中の有効成分量をガヌクロマトグ
ラフイで分析し、初期含量に対する回収率を求めたとこ
ろ次の如くであった。なお調製粉剤の製剤物性(浮遊性
、流動性等)についても試験を行った。
注1)スパン80;ソルビクンのオレイン酸エステル(
アトラス、商品名) 注2)ツイン80;ソルビクンのオレイン酸エステルの
ポリオギシエチレンエーテル(アトラス、商品名) 注3)ソルボ−tvSA−5;アルキルアミンリオキシ
エチレンエーテ/I/(東邦化学。
アトラス、商品名) 注2)ツイン80;ソルビクンのオレイン酸エステルの
ポリオギシエチレンエーテル(アトラス、商品名) 注3)ソルボ−tvSA−5;アルキルアミンリオキシ
エチレンエーテ/I/(東邦化学。
商品名)
注4)ソpボー/L/9760;脂肪酸のアルキロール
アマイド 注5)ハイシーlvsA.s;フエニルキシリμエタン
(日本石油,商品名) 注6)ニッサンニューレツクス;アpキルアリルヌ/レ
ホン酸塩(日本油脂,商品名) 試験の結果、化合物Aに植物油、非イオン型界面活性剤
を添加して粉剤を調製することにより安定化にすぐれた
粉剤を得ることができだ。一方、安定化剤を含まない粉
剤(対照粉剤1)の場合、有効成分は急激に分解し、ま
だアニオン型界面活性剤(対照粉剤2)の場合、有効成
分の十分な安定効果が得られなかった。対照粉剤3の場
合、非イオン型界面活性剤の量が多すぎるため流動性、
吐粉性の点で製剤物性上問題があシ、従って、安定効果
及び製剤物性の両面から配合量を決める必要があること
が明らかとなった。
アマイド 注5)ハイシーlvsA.s;フエニルキシリμエタン
(日本石油,商品名) 注6)ニッサンニューレツクス;アpキルアリルヌ/レ
ホン酸塩(日本油脂,商品名) 試験の結果、化合物Aに植物油、非イオン型界面活性剤
を添加して粉剤を調製することにより安定化にすぐれた
粉剤を得ることができだ。一方、安定化剤を含まない粉
剤(対照粉剤1)の場合、有効成分は急激に分解し、ま
だアニオン型界面活性剤(対照粉剤2)の場合、有効成
分の十分な安定効果が得られなかった。対照粉剤3の場
合、非イオン型界面活性剤の量が多すぎるため流動性、
吐粉性の点で製剤物性上問題があシ、従って、安定効果
及び製剤物性の両面から配合量を決める必要があること
が明らかとなった。
試験例2
試験例1に準じ、鉱物質粉末の種類を替えて次表に示す
粉剤を調製し、同様に40°C恒温室保存2週間後の安
定性を調べたところ次の如くであった。
粉剤を調製し、同様に40°C恒温室保存2週間後の安
定性を調べたところ次の如くであった。
試験の結果、用いた鉱物質粉末の種類にかかわらず植物
油、非イオン型界面活性剤を配合することにより化合物
Aの安定化が達成された。
油、非イオン型界面活性剤を配合することにより化合物
Aの安定化が達成された。
処施例1
化合物AO.5プ、安定剤、スミライザーBP−101
(住友化学,商品名)0.055を口面ハイゾールSA
S(日本石油,商品名)1.03に溶かしックヌ1.O
’Jに吸着させた粉体と、スパン85(アトラス、商品
名)0.5J及びDLクレー8 6、 9 5iをよく
混合した後、ハンマーミμで混合粉砕して0.5%粉剤
DLを得た。
(住友化学,商品名)0.055を口面ハイゾールSA
S(日本石油,商品名)1.03に溶かしックヌ1.O
’Jに吸着させた粉体と、スパン85(アトラス、商品
名)0.5J及びDLクレー8 6、 9 5iをよく
混合した後、ハンマーミμで混合粉砕して0.5%粉剤
DLを得た。
この粉剤は長期保存安定性にすぐれ1年保存後において
も分解は認められなかった。また、末剤を有機リン剤抵
抗性ツマグロヨコバイ。
も分解は認められなかった。また、末剤を有機リン剤抵
抗性ツマグロヨコバイ。
ウンカ類が発生した水稲圃場に散布したところすぐれた
防除効果を示し、薬害、魚毒性の問題は全くみられなか
った。
防除効果を示し、薬害、魚毒性の問題は全くみられなか
った。
実施例2
化合物A0.5部、ダイアジノン0.5部、エポキシ化
ゴマ油0.5部、ツルポーIVSA−5(東邦化学、商
品名)1.5部、カープレックス1.0部及び10ミク
ロン以下の微粉体をカットしたカオリン96部をよく混
合した後ハンマーミμで混合粉砕して化合物AO95%
粉剤を得た。この粉剤は、長期保存安定性、製剤物性に
すぐれ種々の農園芸害虫に高い防除効果を示した。
ゴマ油0.5部、ツルポーIVSA−5(東邦化学、商
品名)1.5部、カープレックス1.0部及び10ミク
ロン以下の微粉体をカットしたカオリン96部をよく混
合した後ハンマーミμで混合粉砕して化合物AO95%
粉剤を得た。この粉剤は、長期保存安定性、製剤物性に
すぐれ種々の農園芸害虫に高い防除効果を示した。
実施例3
化合物A20部、エポキシ化ゴマ油3部、ソ〜ポー/I
/2495(東邦化学、商品名)2部。
/2495(東邦化学、商品名)2部。
サンエキスp−201(山陽国策パμデ、商品名)2部
、ホワイトカーボン15部、及びカオリンクレー58部
を混合機中で均一に混合し、有効成分が20%の水利剤
を得た。
、ホワイトカーボン15部、及びカオリンクレー58部
を混合機中で均一に混合し、有効成分が20%の水利剤
を得た。
この水利剤は長期保存安定性にすぐれ、水で2000倍
に希釈して野菜に適用した時、アブラムシ類、コナガ類
に対して高い殺虫効果が認められた。
に希釈して野菜に適用した時、アブラムシ類、コナガ類
に対して高い殺虫効果が認められた。
本発明は、従来の処方のものに比し有効成分の安定性に
すぐれ、また、高い防除効果と人畜に対する安全性、低
魚毒性を兼備した理想的な農園芸用粉剤、水利剤及びそ
の安定化方法を提供するものである。
すぐれ、また、高い防除効果と人畜に対する安全性、低
魚毒性を兼備した理想的な農園芸用粉剤、水利剤及びそ
の安定化方法を提供するものである。
手続補正書(自発)
1、事件の表示
昭和63年特許願第132224号
2、発明の名称
農園芸用粉剤、水利剤及びその安定化方法3、補正をす
る者 住所(居所) 大阪府大阪市西区土佐堀6、補正の対象 明細書のl−特許請求の範囲」の欄および「発明の詳細
な説明」の欄 7、補正の内容 (1)「特許請求の範囲」を別紙のとおりに補正する。
る者 住所(居所) 大阪府大阪市西区土佐堀6、補正の対象 明細書のl−特許請求の範囲」の欄および「発明の詳細
な説明」の欄 7、補正の内容 (1)「特許請求の範囲」を別紙のとおりに補正する。
(2)明細書筒2頁下5行目の「2種以上を0.2〜5
.0%配合する」とあるのを、「2種以上を全体量に対
して0.2〜5,0%配合する−1に補正する。
.0%配合する」とあるのを、「2種以上を全体量に対
して0.2〜5,0%配合する−1に補正する。
(3)明細書筒5頁1〜2行目の「2種以上を0.2〜
5,0%配合する」とあるのを、「2種以上を全体量に
対して0.2〜5.0%配合する−」に補正する。
5,0%配合する」とあるのを、「2種以上を全体量に
対して0.2〜5.0%配合する−」に補正する。
(4)明細書第8頁2行目の「重量比で0.1〜10%
」とあるのを、「重量比で0.1〜20%」に補正する
。
」とあるのを、「重量比で0.1〜20%」に補正する
。
(5)明細書第8頁4行目の1部1種又は2種を0.2
〜50%」とあるのを、「1種又は2種以上を全体量に
対して0.2〜5.0%」に補正する。
〜50%」とあるのを、「1種又は2種以上を全体量に
対して0.2〜5.0%」に補正する。
別紙
特願昭 63−132224
「
2、特許請求の範囲
C?13
で示される化合物を有効成分とし、植物油及び非イオン
型界面活性剤から選ばれた1種又合することを特徴とす
る農園芸用粉剤、水利剤。
型界面活性剤から選ばれた1種又合することを特徴とす
る農園芸用粉剤、水利剤。
(2)非イオン型界面活性剤が、ソルビタンの脂肪酸エ
ステル、ソルビタン・エステルのポリオキシエチレンエ
ーテル、アルキルアミンのポリオキシエチレンエーテル
、アルキルフェノールのポリオキシエチレンエーテル、
脂肪酸のアルキロールアマイド する特許請求の範囲第(1)項記載の農園芸用粉剤、水
和剤。
ステル、ソルビタン・エステルのポリオキシエチレンエ
ーテル、アルキルアミンのポリオキシエチレンエーテル
、アルキルフェノールのポリオキシエチレンエーテル、
脂肪酸のアルキロールアマイド する特許請求の範囲第(1)項記載の農園芸用粉剤、水
和剤。
で示される化合物を有効成分とする農園芸用粉剤、水和
剤において、植物油及び非イオン型界面活性剤から選ば
れた1種又は2種以上特許出願人 大日本除蟲菊株式会
社
剤において、植物油及び非イオン型界面活性剤から選ば
れた1種又は2種以上特許出願人 大日本除蟲菊株式会
社
Claims (3)
- (1)式 ▲数式、化学式、表等があります▼−−−( I ) で示される化合物を有効成分とし、植物油及び非イオン
型界面活性剤から選ばれた1種又は2種以上を0.2〜
5.0%配合することを特徴とする農園芸用粉剤、水和
剤。 - (2)非イオン型界面活性剤が、ソルビタンの脂肪酸エ
ステル、ソルビタン・エステルのポリオキシエチレンエ
ーテル、アルキルアミンのポリオキシエチレンエーテル
、アルキルフェノールのポリオキシエチレンエーテル、
脂肪酸のアルキロールアマイドであることを特徴とする
特許請求の範囲第(1)項記載の農園芸用粉剤、水和剤
。 - (3)式 ▲数式、化学式、表等があります▼−−−( I ) で示される化合物を有効成分とする農園芸用粉剤、水和
剤において、植物油及び非イオン型界面活性剤から選ば
れた1種又は2種以上を0.2〜5.0%配合すること
を特徴とする農園芸用粉剤、水和剤。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63132224A JP2651702B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 |
MYPI89000727A MY104444A (en) | 1988-05-30 | 1989-05-29 | Dusts or wettable powders for agricultural or horticultural use and a method for stabilization thereof. |
KR1019890007235A KR0143087B1 (ko) | 1988-05-30 | 1989-05-30 | 농원예용분제 또는 수화제 및 그 안정화방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63132224A JP2651702B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01301605A true JPH01301605A (ja) | 1989-12-05 |
JP2651702B2 JP2651702B2 (ja) | 1997-09-10 |
Family
ID=15076289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63132224A Expired - Fee Related JP2651702B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2651702B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0596316A1 (de) * | 1992-11-03 | 1994-05-11 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wirkungsverstärkung von Neophanen, Azaneophanen und anderen Wirkstoffen durch Penetrationsmittel |
US5622911A (en) * | 1994-02-14 | 1997-04-22 | Kao Corporation | Method for enhancing the efficacy of agricultural chemical with alkoxylated fatty acid amides |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01180803A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-18 | Shionogi & Co Ltd | 安定な殺虫組成物 |
-
1988
- 1988-05-30 JP JP63132224A patent/JP2651702B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01180803A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-18 | Shionogi & Co Ltd | 安定な殺虫組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0596316A1 (de) * | 1992-11-03 | 1994-05-11 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wirkungsverstärkung von Neophanen, Azaneophanen und anderen Wirkstoffen durch Penetrationsmittel |
US5622911A (en) * | 1994-02-14 | 1997-04-22 | Kao Corporation | Method for enhancing the efficacy of agricultural chemical with alkoxylated fatty acid amides |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2651702B2 (ja) | 1997-09-10 |
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