JPH07157404A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌組成物Info
- Publication number
- JPH07157404A JPH07157404A JP30671093A JP30671093A JPH07157404A JP H07157404 A JPH07157404 A JP H07157404A JP 30671093 A JP30671093 A JP 30671093A JP 30671093 A JP30671093 A JP 30671093A JP H07157404 A JPH07157404 A JP H07157404A
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- JP
- Japan
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- parts
- methyl
- composition
- agricultural
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（ａ）一般式 化１
【化１】
〔式中、Ｘは水素原子等を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は水
素原子等を表わす。〕で示されるピリジルピリミジン誘
導体と、（ｂ） 4,5,6,7−テトラクロロフタリド、５−
メチル− 1,2,4−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチア
ゾールおよび一般式 化２ 【化２】 〔式中、Ｙは水素原子等を表わし、Ｚは塩素原子等を表
わし、Ｒはメチル基等を表わす。〕で示されるアミド誘
導体からなる群から選ばれた少なくとも１種からなる化
合物とを有効成分として含有することを特徴とする農園
芸用殺菌組成物。 【効果】 植物病害に対して優れた防除効果を示す。
素原子等を表わす。〕で示されるピリジルピリミジン誘
導体と、（ｂ） 4,5,6,7−テトラクロロフタリド、５−
メチル− 1,2,4−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチア
ゾールおよび一般式 化２ 【化２】 〔式中、Ｙは水素原子等を表わし、Ｚは塩素原子等を表
わし、Ｒはメチル基等を表わす。〕で示されるアミド誘
導体からなる群から選ばれた少なくとも１種からなる化
合物とを有効成分として含有することを特徴とする農園
芸用殺菌組成物。 【効果】 植物病害に対して優れた防除効果を示す。
Description
【０００１】
【発明の目的】本発明は、農園芸用殺菌組成物に関す
る。
る。
【発明の構成】本発明者等は、優れた農園芸用殺菌剤の
開発をするべく鋭意検討を続けた結果、（ａ）後記一般
式 化３で示されるピリジルピリミジン誘導体と、
（ｂ） 4,5,6,7−テトラクロロフタリド、５−メチル−
1,2,4−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾールお
よび後記一般式 化４で示されるアミド誘導体からなる
群から選ばれた少なくとも１種からなる化合物とを混合
して使用することにより、相乗的作用により、植物病害
に対して優れた防除効果を発揮することを見い出し、本
発明に至った。すなわち、本発明は、（ａ）一般式 化
３
開発をするべく鋭意検討を続けた結果、（ａ）後記一般
式 化３で示されるピリジルピリミジン誘導体と、
（ｂ） 4,5,6,7−テトラクロロフタリド、５−メチル−
1,2,4−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾールお
よび後記一般式 化４で示されるアミド誘導体からなる
群から選ばれた少なくとも１種からなる化合物とを混合
して使用することにより、相乗的作用により、植物病害
に対して優れた防除効果を発揮することを見い出し、本
発明に至った。すなわち、本発明は、（ａ）一般式 化
３
【化３】 〔式中、Ｘは水素原子、メチル基、メトキシ基または塩
素原子を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。〕
で示されるピリジルピリミジン誘導体と、（ｂ） 4,5,
6,7−テトラクロロフタリド、５−メチル− 1,2,4−ト
リアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾールおよび一般式
化４
素原子を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。〕
で示されるピリジルピリミジン誘導体と、（ｂ） 4,5,
6,7−テトラクロロフタリド、５−メチル− 1,2,4−ト
リアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾールおよび一般式
化４
【化４】 〔式中、Ｙは水素原子または塩素原子を表わし、Ｚは塩
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。〕で示されるアミド誘導体からなる群
から選ばれた少なくとも１種からなる化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする農園芸用殺菌組成物
（以下、本発明組成物と記す。）を提供する。
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。〕で示されるアミド誘導体からなる群
から選ばれた少なくとも１種からなる化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする農園芸用殺菌組成物
（以下、本発明組成物と記す。）を提供する。
【０００２】本発明に用いられる一般式 化３で示され
るピリジルピリミジン誘導体の例を表１に示す。
るピリジルピリミジン誘導体の例を表１に示す。
【表１】 本発明に用いられる一般式 化４で示されるアミド誘導
体の例を表２に示す。
体の例を表２に示す。
【表２】 一般式 化３で示されるピリジルピリミジン誘導体は、
特開昭 64-83号公報に記載されている。 4,5,6,7−テト
ラクロロフタリド（以下、化合物Ｂ−１と記す。）、５
−メチル− 1,2,4−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチ
アゾール（以下、化合物Ｂ−２と記す。）は、THE PEST
ICIDE MANUAL 9th EDITION (BRITISH CROP PROTECTION
COONCIL) 801ページおよび 846ページに各々記載されて
いる。一般式 化４で示されるアミド誘導体は、特開平
1-156951 号公報、特開平 2-76846号公報または特開平
2-76845号公報に記載されている。
特開昭 64-83号公報に記載されている。 4,5,6,7−テト
ラクロロフタリド（以下、化合物Ｂ−１と記す。）、５
−メチル− 1,2,4−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチ
アゾール（以下、化合物Ｂ−２と記す。）は、THE PEST
ICIDE MANUAL 9th EDITION (BRITISH CROP PROTECTION
COONCIL) 801ページおよび 846ページに各々記載されて
いる。一般式 化４で示されるアミド誘導体は、特開平
1-156951 号公報、特開平 2-76846号公報または特開平
2-76845号公報に記載されている。
【０００３】本発明組成物は、各種の植物病害に対して
防除効力を有するが、特にイネのいもち病（Pyriculari
a oryzae) に対して優れた防除効力を有する。本発明
組成物の有効成分である（ａ）一般式 化３で示される
ピリジルピリミジン誘導体と、（ｂ）化合物Ｂ−１、Ｂ
−２および／または一般式 化４で示されるアミド誘導
体との混合割合は、（ａ）１重量部に対して、（ｂ）
は、防除効力の点から、それぞれ通常0.01〜１０００重
量部であり、好ましくは 0.1〜１０重量部である。
防除効力を有するが、特にイネのいもち病（Pyriculari
a oryzae) に対して優れた防除効力を有する。本発明
組成物の有効成分である（ａ）一般式 化３で示される
ピリジルピリミジン誘導体と、（ｂ）化合物Ｂ−１、Ｂ
−２および／または一般式 化４で示されるアミド誘導
体との混合割合は、（ａ）１重量部に対して、（ｂ）
は、防除効力の点から、それぞれ通常0.01〜１０００重
量部であり、好ましくは 0.1〜１０重量部である。
【０００４】本発明組成物を農園芸用殺菌剤として用い
る場合、通常、有効成分化合物を固体担体、液体担体あ
るいはガス状担体と混合し、必要あれば、界面活性剤、
その他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水和
剤、粒剤、粉剤、液剤、懸濁剤、泡沫剤、マイクロカプ
セル、ＵＬＶ、ペースト等に製剤化して用いる。これら
の製剤には有効成分化合物をその合計量として、重量比
で、 0.1〜99.9％、好ましくは 0.2〜８０％含有する。
これらの製剤は、たとえば、有効成分化合物を、展開
剤、すなわち、固体担体、液体担体、場合によっては界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤、泡沫形成剤等ある
いは、それらの混合物を用いて混合することによって行
なうことができる。固体担体としては、たとえば、粘土
類（たとえば、カオリン、珪藻土、合成含水酸化珪素、
フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土）、タルク
類、その他の無機鉱物（たとえば、セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ）
等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体として
は、たとえば、水、アルコール類（たとえば、メタノー
ル、エタノール）、ケトン類（たとえば、アセトン、メ
チルエチルケトン）、芳香族炭化水素類（たとえば、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチル
ナフタレン）、脂肪族炭化水素類（たとえば、ｎ−ヘキ
サン、シクロヘキサノン、ケロシン、灯油）、エステル
類（たとえば、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ニトリル類
（たとえば、アセトニトリル、イソブチロニトリル）、
エーテル類（たとえば、ジオキサン、ジイソプロピルエ
ーテル）、酸アミド類（たとえば、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド）、ハロゲン化炭化水素類
（たとえば、ジクロロエタン、トリクロロエチレン、四
塩化炭素）等があげられる。界面活性剤としては、たと
えばアルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、
アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエー
テル類およびそのポリオキシエチレン化物、ポリオキシ
エチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステ
ル類、糖アルコール誘導体等があげられる。固着剤や分
散剤としては、たとえば、カゼイン、ゼラチン、多糖類
（たとえば、でんぷん粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸）、リグニン誘導体、ベントナイト、
糖類、合成水溶性高分子（たとえば、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類）等が
あげられ、安定剤としては、たとえば、ＰＡＰ（酸性り
ん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブチ
ル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチ
ル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチル−４−
メトキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱物油、界
面活性剤、脂肪酸またはそのエステルなどがあげられ
る。上記製剤はそのままであるいは水等で希釈して用い
ることができ、さらに詳しくは、上記製剤を植物体へ散
布または散粉するか、水田等の水面または土壌表面へ散
布、散粉または散粒するか、あるいは必要に応じてその
後さらに土壌と混和する等種々の形態で使用できる。ま
た、本発明組成物は他の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、除草剤、植物生長調節剤、肥料または土壌改良
剤と混合して、または混合せずに同時に用いることもで
きる。本発明組成物の有効成分の施用量は、有効成分の
混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施
用場所、対象病害、対象作物などによっても異なるが、
１０アールあたり、通常１〜１０００ｇ、好ましくは、
１０〜５００ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等
を水で希釈して施用する場合、その施用濃度は、通常１
ppm 〜１０００ppm であり、粒剤、粉剤等は、なんら希
釈することなくそのまま施用する。
る場合、通常、有効成分化合物を固体担体、液体担体あ
るいはガス状担体と混合し、必要あれば、界面活性剤、
その他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水和
剤、粒剤、粉剤、液剤、懸濁剤、泡沫剤、マイクロカプ
セル、ＵＬＶ、ペースト等に製剤化して用いる。これら
の製剤には有効成分化合物をその合計量として、重量比
で、 0.1〜99.9％、好ましくは 0.2〜８０％含有する。
これらの製剤は、たとえば、有効成分化合物を、展開
剤、すなわち、固体担体、液体担体、場合によっては界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤、泡沫形成剤等ある
いは、それらの混合物を用いて混合することによって行
なうことができる。固体担体としては、たとえば、粘土
類（たとえば、カオリン、珪藻土、合成含水酸化珪素、
フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土）、タルク
類、その他の無機鉱物（たとえば、セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ）
等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体として
は、たとえば、水、アルコール類（たとえば、メタノー
ル、エタノール）、ケトン類（たとえば、アセトン、メ
チルエチルケトン）、芳香族炭化水素類（たとえば、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチル
ナフタレン）、脂肪族炭化水素類（たとえば、ｎ−ヘキ
サン、シクロヘキサノン、ケロシン、灯油）、エステル
類（たとえば、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ニトリル類
（たとえば、アセトニトリル、イソブチロニトリル）、
エーテル類（たとえば、ジオキサン、ジイソプロピルエ
ーテル）、酸アミド類（たとえば、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド）、ハロゲン化炭化水素類
（たとえば、ジクロロエタン、トリクロロエチレン、四
塩化炭素）等があげられる。界面活性剤としては、たと
えばアルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、
アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエー
テル類およびそのポリオキシエチレン化物、ポリオキシ
エチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステ
ル類、糖アルコール誘導体等があげられる。固着剤や分
散剤としては、たとえば、カゼイン、ゼラチン、多糖類
（たとえば、でんぷん粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸）、リグニン誘導体、ベントナイト、
糖類、合成水溶性高分子（たとえば、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類）等が
あげられ、安定剤としては、たとえば、ＰＡＰ（酸性り
ん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブチ
ル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチ
ル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチル−４−
メトキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱物油、界
面活性剤、脂肪酸またはそのエステルなどがあげられ
る。上記製剤はそのままであるいは水等で希釈して用い
ることができ、さらに詳しくは、上記製剤を植物体へ散
布または散粉するか、水田等の水面または土壌表面へ散
布、散粉または散粒するか、あるいは必要に応じてその
後さらに土壌と混和する等種々の形態で使用できる。ま
た、本発明組成物は他の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、除草剤、植物生長調節剤、肥料または土壌改良
剤と混合して、または混合せずに同時に用いることもで
きる。本発明組成物の有効成分の施用量は、有効成分の
混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施
用場所、対象病害、対象作物などによっても異なるが、
１０アールあたり、通常１〜１０００ｇ、好ましくは、
１０〜５００ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等
を水で希釈して施用する場合、その施用濃度は、通常１
ppm 〜１０００ppm であり、粒剤、粉剤等は、なんら希
釈することなくそのまま施用する。
【０００５】
【実施例】以下、製剤例、試験例等にて本発明をさらに
詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定され
るものではない。なお、製剤例の使用割合を示す部およ
び％は特にことわりのない限り重量部および重量％であ
る。なお、供試した一般式化３で示されるピリジルピリ
ミジン誘導体は表１の化合物番号で示し、一般式化４で
示されるアミド誘導体は表２の化合物番号で示す。 製剤例１ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１部、化合物 (B-1)〜(B-
7) の各々４部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスル
ホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部およびカオ
リンクレー６２部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練
り合せた後、造粒乾燥して、各々の５％粒剤を得る。 製剤例２ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１部、化合物 (B-1)〜(B-
7) の各々 1.5部、カオリンクレー８５部およびタルク1
2.5部をよく粉砕混合し、各々の 2.5％粉剤を得る。 製剤例３ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々 0.5部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々 2.5部、カオリンクレー８０部およびタルク
１７部をよく粉砕混合し、各々の３％粉剤を得る。 製剤例４ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々２部、化合物 (B-1)〜(B-
7) の各々１部、カオリンクレー８５部およびタルク１
２部をよく粉砕混合し、各々の３％粉剤を得る。 製剤例５ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々 1.5部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々 1.5部、カオリンクレー８３部およびタルク
１４部をよく粉砕混合し、各々の３％粉剤を得る。 製剤例６ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート３部、ＣＭＣ３部および水６４部を混合し、
湿式粉砕して、各々の３０％懸濁剤を得る。 製剤例７ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々３０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート３部、ＣＭＣ３部および水４４部を混合し、
湿式粉砕して、各々の５０％懸濁剤を得る。 製剤例８ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３
部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪
素６５部をよく粉砕混合して、各々の３０％水和剤を得
る。 製剤例９ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々２０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３
部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪
素５５部をよく粉砕混合して、各々の４０％水和剤を得
る。 製剤例１０ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、ポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム６部およびキシレン５０部をよく混合して、各々の
３０％乳剤を得る。
詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定され
るものではない。なお、製剤例の使用割合を示す部およ
び％は特にことわりのない限り重量部および重量％であ
る。なお、供試した一般式化３で示されるピリジルピリ
ミジン誘導体は表１の化合物番号で示し、一般式化４で
示されるアミド誘導体は表２の化合物番号で示す。 製剤例１ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１部、化合物 (B-1)〜(B-
7) の各々４部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスル
ホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部およびカオ
リンクレー６２部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練
り合せた後、造粒乾燥して、各々の５％粒剤を得る。 製剤例２ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１部、化合物 (B-1)〜(B-
7) の各々 1.5部、カオリンクレー８５部およびタルク1
2.5部をよく粉砕混合し、各々の 2.5％粉剤を得る。 製剤例３ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々 0.5部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々 2.5部、カオリンクレー８０部およびタルク
１７部をよく粉砕混合し、各々の３％粉剤を得る。 製剤例４ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々２部、化合物 (B-1)〜(B-
7) の各々１部、カオリンクレー８５部およびタルク１
２部をよく粉砕混合し、各々の３％粉剤を得る。 製剤例５ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々 1.5部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々 1.5部、カオリンクレー８３部およびタルク
１４部をよく粉砕混合し、各々の３％粉剤を得る。 製剤例６ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート３部、ＣＭＣ３部および水６４部を混合し、
湿式粉砕して、各々の３０％懸濁剤を得る。 製剤例７ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々３０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート３部、ＣＭＣ３部および水４４部を混合し、
湿式粉砕して、各々の５０％懸濁剤を得る。 製剤例８ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３
部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪
素６５部をよく粉砕混合して、各々の３０％水和剤を得
る。 製剤例９ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々２０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３
部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪
素５５部をよく粉砕混合して、各々の４０％水和剤を得
る。 製剤例１０ 化合物 (A-1)〜(A-5) の各々１０部、化合物 (B-1)〜(B
-7) の各々２０部、ポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム６部およびキシレン５０部をよく混合して、各々の
３０％乳剤を得る。
【０００６】次に、本発明組成物が（ａ）一般式 化３
で示されるピリジルピリミジン誘導体や（ｂ）化合物Ｂ
−１、Ｂ−２または一般式 化４で示されるアミド誘導
体を各々単独で用いたときよりも相乗的に優れた農園芸
用殺菌効果を有することを試験例で示す。 試験例 プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例７に
準じて懸濁剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、それをそのイネの幼苗の葉面に十分付着するように
茎葉散布した。予防効果試験では薬液風乾直後、残効効
果試験では温室内で７日間保った後に、各々、いもち病
菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種後、２４℃、多湿
下で１０日間保ち、防除効果を以下の指数で調査した。
また、治療効果試験では、薬剤散布前日にいもち病菌を
接種し、２４℃、多湿下で菌を感染させた後、薬剤処理
を行ない、２４℃、多湿下で更に１０日間保った後、防
除効果を以下の指数で調べた。 その結果を表３〜表６に示す。
で示されるピリジルピリミジン誘導体や（ｂ）化合物Ｂ
−１、Ｂ−２または一般式 化４で示されるアミド誘導
体を各々単独で用いたときよりも相乗的に優れた農園芸
用殺菌効果を有することを試験例で示す。 試験例 プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例７に
準じて懸濁剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、それをそのイネの幼苗の葉面に十分付着するように
茎葉散布した。予防効果試験では薬液風乾直後、残効効
果試験では温室内で７日間保った後に、各々、いもち病
菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種後、２４℃、多湿
下で１０日間保ち、防除効果を以下の指数で調査した。
また、治療効果試験では、薬剤散布前日にいもち病菌を
接種し、２４℃、多湿下で菌を感染させた後、薬剤処理
を行ない、２４℃、多湿下で更に１０日間保った後、防
除効果を以下の指数で調べた。 その結果を表３〜表６に示す。
【０００７】
【表３】
【０００８】
【表４】
【０００９】
【表５】
【００１０】
【表６】
【００１１】
【発明の効果】本発明組成物は、植物病害に対して優れ
た防除効果を示す。
た防除効果を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）一般式 化１ 【化１】 〔式中、Ｘは水素原子、メチル基、メトキシ基または塩
素原子を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。〕
で示されるピリジルピリミジン誘導体と、（ｂ） 4,5,
6,7−テトラクロロフタリド、５−メチル− 1,2,4−ト
リアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾールおよび一般式
化２ 【化２】 〔式中、Ｙは水素原子または塩素原子を表わし、Ｚは塩
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。〕で示されるアミド誘導体からなる群
から選ばれた少なくとも１種からなる化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする農園芸用殺菌組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30671093A JPH07157404A (ja) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | 農園芸用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30671093A JPH07157404A (ja) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07157404A true JPH07157404A (ja) | 1995-06-20 |
Family
ID=17960378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30671093A Pending JPH07157404A (ja) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | 農園芸用殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07157404A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011042664A (ja) * | 2010-10-08 | 2011-03-03 | Kumiai Chemical Industry Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| CN109336842A (zh) * | 2018-11-26 | 2019-02-15 | 范思嘉 | 一种噻唑酰胺衍生物及其制备方法和用途 |
-
1993
- 1993-12-07 JP JP30671093A patent/JPH07157404A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011042664A (ja) * | 2010-10-08 | 2011-03-03 | Kumiai Chemical Industry Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| CN109336842A (zh) * | 2018-11-26 | 2019-02-15 | 范思嘉 | 一种噻唑酰胺衍生物及其制备方法和用途 |
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