JP3470399B2 - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は殺菌剤組成物、特に、イ
ネの紋枯病を防除するのに適した殺菌剤組成物に関する
ものである。
ネの紋枯病を防除するのに適した殺菌剤組成物に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】イネ
の栽培において、紋枯病はいもち病と並んで最も重要な
病害の一つであり、その防除は安定した米の収穫を図る
上で重要といえる。
の栽培において、紋枯病はいもち病と並んで最も重要な
病害の一つであり、その防除は安定した米の収穫を図る
上で重要といえる。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、イネの紋枯病
を防除する上で、極めて効果的な殺菌剤組成物を提供す
るものであり、該殺菌剤組成物は、有効成分として式
を防除する上で、極めて効果的な殺菌剤組成物を提供す
るものであり、該殺菌剤組成物は、有効成分として式
【化２】
で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物（Ｎ−メチ
ル−α−メトキシイミノ−２−フェノキシフェニルアセ
トアミド；以下、化合物Ａと記す。）とα，α，α−ト
リフルオロ−３’−イソプロポキシ−ｏ−トルアニリド
｛フルトラニル｝、１−（４−クロロベンジル）−１−
シクロペンチル−３−フェニルウレア｛ペンシクロ
ン｝、バリダマイシン、３’−イソプロポキシ−ｏ−ト
ルアニリド｛メプロニル｝および６−（３，５−ジクロ
ロ−４−メチルフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン
｛ジクロメジン｝からなる群より選ばれる一種以上の化
合物とを含有するものである。
ル−α−メトキシイミノ−２−フェノキシフェニルアセ
トアミド；以下、化合物Ａと記す。）とα，α，α−ト
リフルオロ−３’−イソプロポキシ−ｏ−トルアニリド
｛フルトラニル｝、１−（４−クロロベンジル）−１−
シクロペンチル−３−フェニルウレア｛ペンシクロ
ン｝、バリダマイシン、３’−イソプロポキシ−ｏ−ト
ルアニリド｛メプロニル｝および６−（３，５−ジクロ
ロ−４−メチルフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン
｛ジクロメジン｝からなる群より選ばれる一種以上の化
合物とを含有するものである。
【０００４】化合物Ａは特開平３−２４６２６８号公報
に記載の化合物である。一方、フルトラニル、ペンシク
ロン、バリダマイシン、メプロニルおよびジクロメジン
は、Farm Chemicals Handbook 1994 (Meister Publishi
ng Company発行) C244、C272、C376、C41 およびC244頁
に各々記載の化合物である。
に記載の化合物である。一方、フルトラニル、ペンシク
ロン、バリダマイシン、メプロニルおよびジクロメジン
は、Farm Chemicals Handbook 1994 (Meister Publishi
ng Company発行) C244、C272、C376、C41 およびC244頁
に各々記載の化合物である。
【０００５】本発明の殺菌剤組成物は、イネの紋枯病
（Rhizoctonia solani）の防除において、その優れた相
乗効果により卓効を示すのみならず、いもち病（Pyricu
lariaoryzae）、擬似紋枯病（Helminthosporium sigmoi
deum 、Sclerotium hydrophilum、Sclerotium fumigatu
m、Sclerotium oryzae-sativae ）、ごま葉枯病（Cochl
iobolus miyabeanus ）等の他のイネの病害を始め、種
々の植物病害の防除においても有効である。
（Rhizoctonia solani）の防除において、その優れた相
乗効果により卓効を示すのみならず、いもち病（Pyricu
lariaoryzae）、擬似紋枯病（Helminthosporium sigmoi
deum 、Sclerotium hydrophilum、Sclerotium fumigatu
m、Sclerotium oryzae-sativae ）、ごま葉枯病（Cochl
iobolus miyabeanus ）等の他のイネの病害を始め、種
々の植物病害の防除においても有効である。
【０００６】本発明の殺菌剤組成物において、化合物Ａ
とフルトラニル、ペンシクロン、バリダマイシン、メプ
ロニルおよびジクロメジンからなる群より選ばれる一種
以上の化合物との混合割合は広範囲にわたって変えるこ
とができるが、通常、重量比で１：0.01〜1000、好まし
くは１：0.02〜 100の範囲内である。
とフルトラニル、ペンシクロン、バリダマイシン、メプ
ロニルおよびジクロメジンからなる群より選ばれる一種
以上の化合物との混合割合は広範囲にわたって変えるこ
とができるが、通常、重量比で１：0.01〜1000、好まし
くは１：0.02〜 100の範囲内である。
【０００７】本発明の殺菌剤組成物は、通常固体担体、
液体担体、ガス状担体等と混合し、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤等を添加して、油剤、乳剤、
水和剤、粒剤、粉剤、エアゾール、懸濁剤、泡沫剤、マ
イクロカプセル製剤、ＵＬＶ製剤、ペースト剤等に製剤
化して用いられる。これらの製剤中には、上記有効成分
化合物をその合計量で一般に 0.1〜 99.9重量％、好ま
しくは 0.2〜 80 重量％含有される。
液体担体、ガス状担体等と混合し、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤等を添加して、油剤、乳剤、
水和剤、粒剤、粉剤、エアゾール、懸濁剤、泡沫剤、マ
イクロカプセル製剤、ＵＬＶ製剤、ペースト剤等に製剤
化して用いられる。これらの製剤中には、上記有効成分
化合物をその合計量で一般に 0.1〜 99.9重量％、好ま
しくは 0.2〜 80 重量％含有される。
【０００８】製剤化する際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）などの微粉
末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、
アルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類
（ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル
類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセト
ニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオ
キサン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジ
メチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロ
ゲン化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレ
ン）などが挙げられ、ガス状担体、即ち噴射剤として
は、例えば炭酸ガス、ブタンガス、フルオロカーボンな
どが挙げられる。
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）などの微粉
末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、
アルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類
（ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル
類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセト
ニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオ
キサン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジ
メチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロ
ゲン化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレ
ン）などが挙げられ、ガス状担体、即ち噴射剤として
は、例えば炭酸ガス、ブタンガス、フルオロカーボンな
どが挙げられる。
【０００９】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（2,6-ジ-tert-ブチル−４−メチルフェノ
ール）、ＢＨＡ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキ
シフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（2,6-ジ-tert-ブチル−４−メチルフェノ
ール）、ＢＨＡ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキ
シフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
【００１０】製剤化された本発明の殺菌剤組成物は、そ
のままでまたは水等で希釈して植物体、水面または土壌
に施用される。また、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。本発明の殺
菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である化合物Ａ
とフルトラニル、ペンシクロン、バリダマイシン、メプ
ロニルおよびジクロメジンからなる群より選ばれる一種
以上の化合物との混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、施用方法、施用場所、防除対象病害、対象作物等に
より異なるが、通常１アール当たり有効成分化合物量に
して 0.1〜 1000 ｇ、好ましくは１〜100 ｇである。乳
剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を水で希釈して施用する場
合、その施用濃度は 0.0001 〜１％、好ましくは 0.001
〜0.1 ％であり、粒剤、粉剤等は通常希釈することなく
そのまま施用する。
のままでまたは水等で希釈して植物体、水面または土壌
に施用される。また、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。本発明の殺
菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である化合物Ａ
とフルトラニル、ペンシクロン、バリダマイシン、メプ
ロニルおよびジクロメジンからなる群より選ばれる一種
以上の化合物との混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、施用方法、施用場所、防除対象病害、対象作物等に
より異なるが、通常１アール当たり有効成分化合物量に
して 0.1〜 1000 ｇ、好ましくは１〜100 ｇである。乳
剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を水で希釈して施用する場
合、その施用濃度は 0.0001 〜１％、好ましくは 0.001
〜0.1 ％であり、粒剤、粉剤等は通常希釈することなく
そのまま施用する。
【００１１】
【実施例】以下、製剤例および試験例を示す。以下の例
において部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物Ａ １部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン ２部、カオ
リンクレー 88 部およびタルク ９部をよく粉砕混合し
て粉剤を得る。 製剤例２ 化合物Ａ 1.5 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリ
ダマイシン、メプロニルまたはジクロメジン 2.5 部、
カオリンクレー 87 部およびタルク ９部をよく粉砕混
合して粉剤を得る。 製剤例３ 化合物Ａ 10 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 10 部、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレエート ３部、ＣＭ
Ｃ（カルボキシメチルセルロース） ３部および水 74
部を混合し、湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例４ 化合物Ａ 10 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 20 部、リグ
ニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム ２部および合成含水酸化珪素 65 部をよく粉砕、
混合して水和剤を得る。
において部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物Ａ １部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン ２部、カオ
リンクレー 88 部およびタルク ９部をよく粉砕混合し
て粉剤を得る。 製剤例２ 化合物Ａ 1.5 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリ
ダマイシン、メプロニルまたはジクロメジン 2.5 部、
カオリンクレー 87 部およびタルク ９部をよく粉砕混
合して粉剤を得る。 製剤例３ 化合物Ａ 10 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 10 部、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレエート ３部、ＣＭ
Ｃ（カルボキシメチルセルロース） ３部および水 74
部を混合し、湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例４ 化合物Ａ 10 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 20 部、リグ
ニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム ２部および合成含水酸化珪素 65 部をよく粉砕、
混合して水和剤を得る。
【００１２】製剤例５
化合物Ａ 20 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 30 部、リグ
ニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム ２部および合成含水酸化珪素 45 部をよく粉砕、
混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物Ａ 10 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 20 部、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテル 14部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部およびキシレ
ン 50 部を混合して乳剤を得る。 製剤例７ 化合物Ａ ６部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン ８部、合成
含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム
２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 53 部
をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造
粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例８ 化合物Ａ 1.5部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン ５部、合成
含水酸化珪素 1.5部、リグニンスルホン酸カルシウム
２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 60 部
をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造
粒、乾燥して各々の粒剤を得る。
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 30 部、リグ
ニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム ２部および合成含水酸化珪素 45 部をよく粉砕、
混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物Ａ 10 部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン 20 部、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテル 14部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部およびキシレ
ン 50 部を混合して乳剤を得る。 製剤例７ 化合物Ａ ６部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン ８部、合成
含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム
２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 53 部
をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造
粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例８ 化合物Ａ 1.5部、フルトラニル、ペンシクロン、バリダ
マイシン、メプロニルまたはジクロメジン ５部、合成
含水酸化珪素 1.5部、リグニンスルホン酸カルシウム
２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 60 部
をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造
粒、乾燥して各々の粒剤を得る。
【００１３】試験例１
プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例３に
準じて懸濁剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布し
た。薬液風乾後、紋枯病菌の菌核を株元に接種した。接
種後、２７℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）
を調査した。結果を表１に示す。
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例３に
準じて懸濁剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布し
た。薬液風乾後、紋枯病菌の菌核を株元に接種した。接
種後、２７℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）
を調査した。結果を表１に示す。
【表１】
【００１４】試験例２
１／１０００アールのワグネルポットに砂壌土を詰め、
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例７に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
紋枯病菌の菌核を株元に接種した。接種後、２７℃多湿
下で１０日間保った後、発病度（％）を調査した。結果
を表２に示す。
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例７に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
紋枯病菌の菌核を株元に接種した。接種後、２７℃多湿
下で１０日間保った後、発病度（％）を調査した。結果
を表２に示す。
【表２】
上記の表１および表２に示されるように、本発明の殺菌
剤組成物は、その優れた相乗効果により、イネの紋枯病
防除において極めて有効である。
剤組成物は、その優れた相乗効果により、イネの紋枯病
防除において極めて有効である。
【００１５】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は、イネの紋枯病
の防除等において有効である。
の防除等において有効である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平７−330511（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−330512（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−330516（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−246268（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−30463（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−294802（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−284602（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−5905（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−5903（ＪＰ，Ａ)
特開 昭55−53204（ＪＰ，Ａ)
特開 昭51−95131（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A01N 25/00 - 65/02
ＣＡ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】式 【化１】 で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物とα，α，
α−トリフルオロ−３’−イソプロポキシ−ｏ−トルア
ニリド、１−（４−クロロベンジル）−１−シクロペン
チル−３−フェニルウレア、バリダマイシン、３’−イ
ソプロポキシ−ｏ−トルアニリドおよび６−（３，５−
ジクロロ−４−メチルフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダ
ジノンからなる群より選ばれる一種以上の化合物とを有
効成分として含有することを特徴とする殺菌剤組成物。 - 【請求項２】イネの紋枯病を防除するための請求項１記
載の殺菌剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16197894A JP3470399B2 (ja) | 1994-07-14 | 1994-07-14 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16197894A JP3470399B2 (ja) | 1994-07-14 | 1994-07-14 | 殺菌剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0826911A JPH0826911A (ja) | 1996-01-30 |
| JP3470399B2 true JP3470399B2 (ja) | 2003-11-25 |
Family
ID=15745704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16197894A Expired - Lifetime JP3470399B2 (ja) | 1994-07-14 | 1994-07-14 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3470399B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW384208B (en) * | 1995-09-22 | 2000-03-11 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
| JP2002507550A (ja) * | 1998-03-24 | 2002-03-12 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | トリス（オキシムエーテル）誘導体及びリゾクトニアに対する殺菌剤を基礎とする殺菌剤混合物 |
| DE102005015850A1 (de) * | 2005-04-07 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP5352337B2 (ja) * | 2008-04-28 | 2013-11-27 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
| JP2011201856A (ja) * | 2010-03-03 | 2011-10-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
-
1994
- 1994-07-14 JP JP16197894A patent/JP3470399B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0826911A (ja) | 1996-01-30 |
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