JPH05112404A

JPH05112404A - 殺虫組成物

Info

Publication number: JPH05112404A
Application number: JP3273938A
Authority: JP
Inventors: Richard Carlson Glen; リチヤードカールソングレン; Ernest Ala Harold; アーネストアラーハロルド; Eleanor Flynn Catherine; エレアノーフリンキヤサリン
Original assignee: Rohm and Haas Co
Current assignee: Rohm and Haas Co
Priority date: 1989-05-01
Filing date: 1991-10-22
Publication date: 1993-05-07

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は、水田、畑地、果樹園、花卉などの
農園芸作物、森林などの主要害虫の防除に有効な殺虫組
成物に関する。【構成】Ｎ’−ｔ−ブチル−Ｎ−（４−エチルベンゾ
イル）−Ｎ’−（３，５−ジメチルベンゾイル）ヒドラ
ジンと、カーバメート系殺虫剤から選ばれる１種以上の
殺虫剤とを、活性成分として含有する、殺虫組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】イ）発明の目的

【産業上の利用分野】本発明は、水田、畑地、果樹園、
花卉などの農園芸作物、森林などの主要害虫の防除に有
効な殺虫組成物に関する。より詳しくいえば、本発明は
下記化学構造式で示されるＮ’−ｔ−ブチル−Ｎ−（４
−エチルベンゾイル）−Ｎ’−（３，５−ジメチルベン
ゾイル）ヒドラジン（以下「化合物Ａ」という）と、カ
ーバメート系殺虫剤から選ばれる１種以上の殺虫剤と
を、活性成分として含有することを特徴とする殺虫組成
物に関する。化合物Ａ：Ｎ’−ｔ−ブチル−Ｎ−（４−エチルベンゾ
イル）−Ｎ’−（３，５−ジメチルベンゾイル）ヒドラ
ジン

【化１】

【０００２】なお、本発明で使用される一方のカーバメ
−ト系殺虫剤を例示すると次の通りである。（１）カルバリル（２）メトルカルブ（ＭＴＭＣ）（３）イソプロカルブ（ＭＩＰＣ）（４）フェノブカルブ（ＢＰＭＣ）（５）プロポキスル（ＰＨＣ）（６）キシリルカルブ（ＭＰＭＣ）（７）ＸＭＣ（８）エチオフェンカルブ（９）ベンダイオカルブ（１０）ピリミカーブ（１１）カルボスルファン（１２）ベンフラカルブ（１３）メソミル（１４）オキサミル（１５）チオジカルブ〔なお、これらの化合物は「農薬ハンドブック（１９８
９年版）」（平成１年１１月２０日、日本植物防疫協会
発行）に記載された農薬名である。〕

【０００３】

【従来の技術】本発明の一方の活性成分である化合物Ａ
は、鱗翔目害虫のサウザーンアーミイワーム（Ｓｐｏ
ｄｏｐｔｅｒａｅｒｉｄａｎｉａ）の幼虫に対して殺
虫力を示す化合物として知られる（特開昭６２−１６７
７４７号公報）。もう一方の活性化合物であるカーバメ
−ト系殺虫剤は、ツマグロヨコバイ、セジロウンカ、ト
ビイロウンカ、コブノメイガ、イネツトムシ、ニカメイ
チュウ、イネドロオイムシ、イネミズゾウムシ、チャノ
コカクモンハマキ、ハスモンヨトウ、アブラムシ類、キ
ンモンホソガなどの害虫に対し、それぞれの殺虫スペク
トルにあわせ適用できることが知られている（前記「農
薬ハンドブック」、日本植物防疫協会１９８９年刊）。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従来、農園芸用殺虫剤
として有機リン系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、ピレ
スロイド系殺虫剤などの各種薬剤の開発が進められ、単
剤および混合剤として使用されてきた。しかし、従来の
殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果を有しているが、
卵、幼虫、成虫に対する殺虫効果、殺虫スペクトル、残
効性、速効性、浸透移行性または魚類、温血動物に対す
る毒性、環境汚染、施用回数、施用薬量の低減など種々
の特性および薬剤抵抗性のウンカ類、ヨコバイ類、イネ
ドロオイムシ、コナガ、アブラムシ類、ハダニ類の防除
に充分に満足しているわけではない。

【０００５】従って、稲など穀類の主要害虫は、野菜、
花卉、果樹などの園芸作物の害虫、タバコ、綿、茶など
工芸作物の害虫、森林害虫、施設害虫、土壌害虫、貯穀
害虫などの吸汁性、咀しゃく性、その他の各種害虫に対
して、少ない薬量でより優れた防除効果を有し、安全性
の高い薬剤の開発が望まれている。本発明は、このよう
な要望に合致した新規な殺虫組成物を提供することを目
的とするものである。

【０００６】ロ）発明の構成

【発明を解決するための課題】本発明者らは、このよう
な現状に対処するため、各種薬剤を用いて鋭意研究を重
ねた結果、化合物Ａと、カーバメート系殺虫剤から選ば
れる１種以上の殺虫剤とを、活性成分として含有するこ
とを特徴とする殺虫組成物が、水稲のウンカ、ヨコバイ
類、コブノメイガ、ニカメイチュウ、イネツトムシ、イ
ネドロオイムシ、イネミズゾウムシなどの主要害虫のほ
か、その他の穀類、野菜、花卉、果樹、タバコ、綿、
茶、森林、施設の土壌、貯穀害虫などの主要害虫に対し
て各々の活性成分の単独施用に比べて相乗的に防除効果
が発揮されることを見出した。以下、本発明の殺虫組成
物の製剤化方および使用方法について具体的に説明す
る。

【０００７】製剤化方法本発明の殺虫組成物を製造するには、本発明の活性成分
と適当な担体および補助剤、たとえば界面活性剤、結合
剤、安定剤などを配合し、常法によって水和剤、乳剤、
液剤、フロアブル剤、粉剤、ＤＬ粉剤、微粒剤、粒剤、
ベイト剤などに製剤化すればよい。

【０００８】これらの製剤中の本発明の活性成分の含有
率（％）は、水和剤、乳剤、液剤、フロアブル剤の場合
は１〜９０％（重量％：以下同じ）の範囲、粉剤、ＤＬ
粉剤、微粒剤、粒剤、ベイト剤の場合は０．１〜１０％
の範囲とすることができる。この場合、化合物Ａとカー
バメート系殺虫剤との混合比は、５０対１〜１対５０、
好ましくは１０対１〜１対１０である。

【０００９】本発明の殺虫組成物において使用できる担
体としては、農園芸用薬剤に常用されるものであれば固
体または液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定
されるものではない。たとえば、固体担体としては、鉱
物質粉末（カオリン、ベントナイト、クレー、モンモリ
ロナイト、タルク、珪藻土、雲母、珪砂、硫安、尿素な
ど）、植物質粉末（大豆粉、小麦粉、木粉、タバコ粉、
でんぷん、結晶セルロースなど）、アルミナ、硅酸塩、
糖重合体、高分散性硅酸、ワックス類などが挙げられ
る。

【００１０】また、液体担体としては、水、アルコール
類（メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、Ｎ−ブチルア
ルコール、エチレングリコール、ベンジルアルコールな
ど）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、クロルベンゼン、クメン、メチル
ナフタレンなど）、ハロゲン化炭化水素類（クロロホル
ム、四塩化酸素、ジクロルメタン、クロルエチレン、ト
リクロルフルオロメタン、ジクロルジフルオルメタンな
ど）、エーテル類（エチルエーテル、エチレンオキシ
ド、ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
メチルイソブチルケトンなど）、エステル類（酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、エチレングリコールアセテート、酢酸
アミルなど）、ニトリル類（アセトニトリル、プロピオ
ニトリル、アクリロニトリルなど）、スルホキシド類
（ジメチルスルホキシドなど）、アルコールエーテル類
（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレング
リコールモノエチルエーテルなど）、脂肪族または脂環
族炭化水素類（ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンなど）、
工業用ガソリン（石油エーテル、ソルベントナフサな
ど）および石油留分（バラフィン類、灯油、軽油など）
が挙げられる。

【００１１】また、乳剤、水和剤、ゾル剤（フロアブル
剤）などの製剤化に際しては、乳化、分散、可溶化、湿
潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で界面活性剤（または
乳化剤）が使用される。このような界面活性剤として
は、次に示されるものが挙げられるが、もちろんこれら
の例示のみに限定されるものではない。

【００１２】非イオン型ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタン
アルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル、な
ど。陰イオン型アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルホサクシ
ネート、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンア
ルキルサルフェート、アリールスルホネート、など。陽イオン型アルキルアミン類（ラウリルアミン、ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルベンジル
アンモニウムクロリドなど）、ポリオキシエチレンアル
キルアミン類、など。両性型カルボン類（ベタイン型）硫酸エステル、など。

【００１３】また、これらのほかに、ポリビニルアルコ
ール（ＰＶＡ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭ
Ｃ）アラビアゴム、ポリビニルアセテート、ゼラチン、
カゼイン、アルギン酸ソーダ、トラガカントガムなどの
各種補助剤を使用することができる。さらに必要に応じ
て、酸化防止剤、紫外線吸収剤などのような安定化剤を
適量加えることもできる。

【００１４】また、本発明の殺虫組成物は、他の各種殺
ダニ成分、ピレスロイド剤、有機燐系殺虫剤、キチン合
成阻害剤などの殺虫剤や、誘因剤、忌避剤、殺菌剤、除
草剤、植物生長調節剤、肥料などと混合して用いること
ができ、かかる混用により適用性（適用病害虫、使用方
法、使用時期など）の拡大をはかることができる。

【００１５】使用方法本発明の殺虫組成物の使用方法は次のとおりである。す
なわち、施用量は、害虫の発生量により異なるが、一般
に１０アール当りの両活性成分量の合計が０．５〜２０
０ｇであり、好ましくは５〜１００ｇである。これを使
用するには、水和剤、フロアブル剤または乳剤を水で希
釈し、害虫の発生する前か、または発生する時期に作物
に１０アール当り１００リットル〜４００リットルの適
用量で処理すればよい。また、粉剤、粒剤はそのまま
か、粉剤または粒剤処理用の散布器具、または手で１０
アール当り１〜４ｋｇ処理すればよい。

【００１６】

【実施例】以下に若干の実施例を挙げるが、活性成分の
配合割合、補助成分およびその添加量などは以下の実施
例のみに限定されるものではない。なお実施例において
部とあるのは、すべて重量部を表わす。

【００１７】実施例１ＤＬ粉剤化合物Ａ０．５部、カルバリル１．５部、ドリレス
Ａ０．５部、ホワイトカーボン２部、ＰＡＰ〔イソ
プロピルアミドホスフェート（日本化学工業登録商標
名、物理性改良剤）〕０．３部、クレー１６．２部を
ミキサーで均一に混合した後、ハンマーミルで粉砕し、
その混合物にＤＬクレー７９部を加え、均一に混合し
てＤＬ粉剤とした。

【００１８】実施例２粒剤化合物Ａ１部、イソプロカルブ３部、ホワイトカー
ボン１部、ポリビニルアルコール２部、ベントナイ
ト５０部、クレー４３部をハンマーミル混合した
後、適当量の水を加えて混練した後、押出し造粒機で造
粒し、乾燥後１４〜３２メッシュをふるい造粒した。

【００１９】実施例３水和剤化合物Ａ１０部、メソミル２０部、ホワイトカーボ
ン５部、ラウリル硫酸ナトリウムム２部、リグニン
スルホン酸カルシウム２部、微粉クレー６１部、を
ミキサーで均一に混合した後、ハンマーミルで粉砕して
水和剤とした。

【００２０】実施例４フロアブル剤化合物Ａ１５部、チオジカルブ３０部、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル１部、キサンタンガ
ム０．２部、水５３．８部をミキサー混合し、フロ
アブル剤とした。

【００２１】ハ）効果本発明の殺虫組成物を使用により次のような効果が得ら
れる。すなわち、第１にウンカ、ヨコバイ類、コナガ、
ハスモンヨトウ、チャノコカクモンハマキ、チャハマ
キ、コブノメイガ、ニカメイチュウ、イネツトムシ、イ
ネドロオイムシ、イネミズゾウムシなどの農園芸分野の
主要害虫、その他の穀類、野菜、花卉、タバコ、綿、
茶、森林、施設の土壌害虫、貯穀害虫に対して殺虫性、
速効性、持続性においてすぐれた相乗効果を示す。第２
に、本発明の殺虫組成物はこのようなすぐれた効果を有
するために、各単剤の使用量を減らしても充分な防除効
果が得られ、薬量の低減効果を有する。第３に、本発明
の殺虫組成物は系統の異なる化合物の組み合せであるた
め、従来の薬剤抵抗性の害虫に対しても有効に作用す
る。以上から本発明の殺虫組成物は、各種の主要害虫の
殺虫剤として有用である。次に、本発明の殺虫組成物の
効果を示す試験例を挙げる。

【００２２】試験例１ニカメイチュウ防除効果試験直径１２ｃｍプラスチック製のポットに植えた草丈約５
０ｃｍ、茎数約１５本の稲株を供試した。ニカメイチュ
ウのふ化幼虫を３０頭ずつ細筆で稲の茎部に接種し、温
室内に置いた。接種３日後に、ニカメイチュウが食入し
た稲株に、実施例３に準じて調製した水和剤の所定濃度
希釈液を、１０アールあたり１００リットル相当量をス
プレーガンで散布した。散布５日後に、稲茎内のニカメ
イチュウ幼虫の生存、死亡数を調べ、食入虫に対する死
亡率（％）を算出した。試験は３区制で実施し、平均死
亡率（％）を求めた。その結果を第１表に示した。

【表１】

【００２３】試験例２ハスモニヨトウ幼虫に対する殺
虫試験ポットで栽培したキャベツの葉を直径８ｃｍのリーフパ
ンチで切り取り、これを実施例３に準じて調製した水和
剤の所定濃度希釈液に１０秒間浸漬処理した。処理葉を
室内で風乾させた後、直径９ｃｍのプラスチック制シャ
ーレに入れ、この中にハスモンヨトウ３令幼虫を１０頭
放った。このシャーレを２５℃下に５日間置いた後、生
死虫数を調べた。試験は１区１０頭の３区制で行い、平
均死虫率（％）を算出した。その結果を第２表に示し
た。

【表２】

【００２４】試験例３チャノコカクモンハマキ幼虫に
対する殺虫効果試験屋外で栽培した茶樹の成葉５枚を、実施例４に準じて調
製したフロアブルの所定濃度希釈液に１０秒間浸漬処理
した。処理葉を室内で風乾させた後、直径９ｃｍのプラ
スチック製シャーレに入れ、この中に室内で継代飼育し
たチャノコカクモンハマキの３令幼虫を１０頭放った。
このシャーレを２５０℃下に５日間置いた後、生死虫数
を調べた。試験は１区１０頭の３区制で行い、平均死虫
率（％）を算出した。その結果を第３表に示した。

【表３】

【００２５】試験例４イネドロオイムシ幼虫に対する
殺虫効果試験草丈約４０ｃｍのポット植えの稲に、実施例に準じて調
製した粉剤の所定量を散布した。散布３日と７日後に、
処理した稲の葉に、水田から採取したイネドロオイムシ
の３令幼虫を、ポットあたり５頭ずつ放った。温室内に
５日間置いた後、生死虫数を調べた。試験は４連制で実
施し、死虫率（％）を算出した。その結果を第４表に示
した。

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ハロルドアーネストアラーアメリカ合衆国ペンシルバニア州ノリスタウン，アロウヘツドレーン 3036 (72)発明者キヤサリンエレアノーフリンアメリカ合衆国オハイオ州フエアーフイールド，アパートメント３デイー，ラムブルウツドドライブ 202

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｎ’−ｔ−ブチル−Ｎ−（４−エチルベ
ンゾイル）−Ｎ’−（３，５−ジメチルベンゾイル）ヒ
ドラジンと、カーバメート系殺虫剤から選ばれる１種以
上の殺虫剤とを、活性成分として含有することを特徴と
する、殺虫組成物。