JPH07330511A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPH07330511A JPH07330511A JP12387494A JP12387494A JPH07330511A JP H07330511 A JPH07330511 A JP H07330511A JP 12387494 A JP12387494 A JP 12387494A JP 12387494 A JP12387494 A JP 12387494A JP H07330511 A JPH07330511 A JP H07330511A
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- Japan
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- compound
- formula
- parts
- rice
- fungicidal composition
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】一般式
【化１】
（式中、Ｘは水素原子または塩素原子を表わし、Ｙは塩
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。）で示されるアミド化合物と式 【化２】 で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物とを有効成
分として含有する殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、特にイネのいもち病
の防除に有効な組成物である。
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。）で示されるアミド化合物と式 【化２】 で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物とを有効成
分として含有する殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、特にイネのいもち病
の防除に有効な組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は殺菌剤組成物、特に、イ
ネのいもち病を防除するのに適した殺菌剤組成物に関す
るものである。
ネのいもち病を防除するのに適した殺菌剤組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】イネ
の栽培においていもち病は最も重要な病害の一つであ
り、その防除は安定した米の収穫を図る上で重要といえ
る。
の栽培においていもち病は最も重要な病害の一つであ
り、その防除は安定した米の収穫を図る上で重要といえ
る。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、イネのいもち
病を防除する上で、極めて効果的な殺菌剤組成物を提供
するものであり、該殺菌剤組成物は、有効成分として一
般式
病を防除する上で、極めて効果的な殺菌剤組成物を提供
するものであり、該殺菌剤組成物は、有効成分として一
般式
【化３】 （式中、Ｘは水素原子または塩素原子を表わし、Ｙは塩
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。）で示されるアミド化合物と式
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。）で示されるアミド化合物と式
【０００４】
【化４】 で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物（以下、化
合物Ａと記す。）とを含有するものである。化合物Ａは
特開平３−２４６２６８号公報に記載の化合物であっ
て、該公報の記載にしたがって得ることができる。一
方、上記一般式化３で示されるアミド化合物は特開平２
−７６８４５号公報、特開平２−７６８４６号公報およ
び特開平１−１５６９５１号公報に記載の化合物であ
り、その具体例としては、下記の表１に示される化合物
が挙げられる。
合物Ａと記す。）とを含有するものである。化合物Ａは
特開平３−２４６２６８号公報に記載の化合物であっ
て、該公報の記載にしたがって得ることができる。一
方、上記一般式化３で示されるアミド化合物は特開平２
−７６８４５号公報、特開平２−７６８４６号公報およ
び特開平１−１５６９５１号公報に記載の化合物であ
り、その具体例としては、下記の表１に示される化合物
が挙げられる。
【０００５】
【表１】
【０００６】本発明の殺菌剤組成物は、イネのいもち病
（Pyricularia oryzae）の防除において、その優れた相
乗効果により卓効を示すのみならず、紋枯病（Rhizocto
niasolani）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus
）等の他のイネの病害を始め、種々の植物病害の防除
においても有効である。
（Pyricularia oryzae）の防除において、その優れた相
乗効果により卓効を示すのみならず、紋枯病（Rhizocto
niasolani）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus
）等の他のイネの病害を始め、種々の植物病害の防除
においても有効である。
【０００７】本発明の殺菌剤組成物において、一般式化
３で示されるアミド化合物と化合物Ａとの混合割合は広
範囲にわたって変えることができるが、通常、重量比で
１：0.01〜1000、好ましくは１：0.1 〜 100、より好ま
しくは１：0.1 〜 10 の範囲内である。
３で示されるアミド化合物と化合物Ａとの混合割合は広
範囲にわたって変えることができるが、通常、重量比で
１：0.01〜1000、好ましくは１：0.1 〜 100、より好ま
しくは１：0.1 〜 10 の範囲内である。
【０００８】本発明の殺菌剤組成物は、通常固体担体、
液体担体、ガス状担体等と混合し、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤等を添加して、油剤、乳剤、
水和剤、粒剤、粉剤、エアゾール、懸濁剤、泡沫剤、マ
イクロカプセル製剤、種子用被覆剤、ＵＬＶ（コールド
ミスト、ウォームミスト）製剤、ペースト剤等に製剤化
して用いられる。これらの製剤中には、一般式化３で示
されるアミド化合物と化合物Ａとの合計量が一般に 0.1
〜 99.9 重量％、好ましくは 0.2〜 80 重量％含有され
る。
液体担体、ガス状担体等と混合し、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤等を添加して、油剤、乳剤、
水和剤、粒剤、粉剤、エアゾール、懸濁剤、泡沫剤、マ
イクロカプセル製剤、種子用被覆剤、ＵＬＶ（コールド
ミスト、ウォームミスト）製剤、ペースト剤等に製剤化
して用いられる。これらの製剤中には、一般式化３で示
されるアミド化合物と化合物Ａとの合計量が一般に 0.1
〜 99.9 重量％、好ましくは 0.2〜 80 重量％含有され
る。
【０００９】製剤化する際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料
（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳
香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢
酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン）
などが挙げられ、ガス状担体、即ち噴射剤としては、例
えば炭酸ガス、ブタンガス、フルオロカーボンなどが挙
げられる。
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料
（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳
香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢
酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン）
などが挙げられ、ガス状担体、即ち噴射剤としては、例
えば炭酸ガス、ブタンガス、フルオロカーボンなどが挙
げられる。
【００１０】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（2,6-ジ-tert-ブチル−４−メチルフェノ
ール）、ＢＨＡ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキ
シフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（2,6-ジ-tert-ブチル−４−メチルフェノ
ール）、ＢＨＡ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキ
シフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
【００１１】製剤化された本発明の殺菌剤組成物は、そ
のままでまたは水等で希釈して植物体、水面または土壌
に施用される。また、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。本発明の殺
菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である一般式化
３で示されるアミド化合物と化合物Ａとの混合比、気象
条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、防除
対象病害、対象作物等により異なるが、通常１アール当
たり有効成分化合物量にして 0.1〜 1000 ｇ、好ましく
は１〜 50 ｇである。乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
0.1％であり、粒剤、粉剤等は通常希釈することなくそ
のまま施用する。
のままでまたは水等で希釈して植物体、水面または土壌
に施用される。また、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。本発明の殺
菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である一般式化
３で示されるアミド化合物と化合物Ａとの混合比、気象
条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、防除
対象病害、対象作物等により異なるが、通常１アール当
たり有効成分化合物量にして 0.1〜 1000 ｇ、好ましく
は１〜 50 ｇである。乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
0.1％であり、粒剤、粉剤等は通常希釈することなくそ
のまま施用する。
【００１２】
【実施例】以下、製剤例および試験例を示す。以下の例
において部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物（１）〜（５）の各々 ４部、化合物Ａ 12 部、
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 5
1 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（１）〜（５）の各々 ３部、化合物Ａ ４部、
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 6
0 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例３ 化合物（１）〜（５）の各々 ５部、化合物Ａ ８部、
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 5
4 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。
において部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物（１）〜（５）の各々 ４部、化合物Ａ 12 部、
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 5
1 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（１）〜（５）の各々 ３部、化合物Ａ ４部、
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 6
0 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例３ 化合物（１）〜（５）の各々 ５部、化合物Ａ ８部、
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 5
4 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。
【００１３】製剤例４ 化合物（１）〜（５）の各々 ５部、化合物Ａ ２部、
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 6
0 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例５ 化合物（１）〜（５）の各々 ２部、化合物Ａ ５部、
カオリンクレー 85 部およびタルク ８部をよく粉砕、
混合して粉剤を得る。 製剤例６ 化合物（１）〜（５）の各々 10 部、化合物Ａ 20 部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート ３部、
ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース） ３部および水
64 部を混合し、湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例７ 化合物（１）〜（５）の各々 10 部、化合物Ａ 40 部、
リグニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナ
トリウム ２部および合成含水酸化珪素 45 部をよく粉
砕、混合して水和剤を得る。 製剤例８ 化合物（１）〜（５）の各々 10 部、化合物Ａ 20 部、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 14 部、
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部およびキ
シレン 50 部を混合して乳剤を得る。
合成含水酸化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム ２部、ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 6
0 部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒、乾燥して各々の粒剤を得る。 製剤例５ 化合物（１）〜（５）の各々 ２部、化合物Ａ ５部、
カオリンクレー 85 部およびタルク ８部をよく粉砕、
混合して粉剤を得る。 製剤例６ 化合物（１）〜（５）の各々 10 部、化合物Ａ 20 部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート ３部、
ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース） ３部および水
64 部を混合し、湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例７ 化合物（１）〜（５）の各々 10 部、化合物Ａ 40 部、
リグニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナ
トリウム ２部および合成含水酸化珪素 45 部をよく粉
砕、混合して水和剤を得る。 製剤例８ 化合物（１）〜（５）の各々 10 部、化合物Ａ 20 部、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 14 部、
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部およびキ
シレン 50 部を混合して乳剤を得る。
【００１４】試験例１ 予防効果試験 プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例７に
準じて水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布し
た。薬液風乾後、いもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し
た。接種後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度
（％）を調査した。結果を表２に示す。
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例７に
準じて水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布し
た。薬液風乾後、いもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し
た。接種後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度
（％）を調査した。結果を表２に示す。
【表２】
【００１５】試験例２ 治療効果試験（菌接種後の薬剤
散布効果試験） プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した後、いもち病
菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。翌日、製剤例７に準じ
て水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度にし、
イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布した。さ
らに、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）
を調査した。結果を表３に示す。
散布効果試験） プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した後、いもち病
菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。翌日、製剤例７に準じ
て水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度にし、
イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布した。さ
らに、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）
を調査した。結果を表３に示す。
【表３】
【００１６】試験例３ 水面処理試験 １／１０００アールのワグネルポットに砂壌土を詰め、
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例１に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
イネにいもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種
後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）を
調査した。結果を表４に示す。
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例１に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
イネにいもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種
後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）を
調査した。結果を表４に示す。
【表４】 上記の表２、表３および表４に示されるように、本発明
の殺菌剤組成物は、その優れた相乗効果により、いもち
病の防除において極めて有効である。
の殺菌剤組成物は、その優れた相乗効果により、いもち
病の防除において極めて有効である。
【００１７】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は、イネのいもち
病の防除等に有効である。
病の防除等に有効である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年５月１８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】削除 ─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年５月１８日
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】試験例２ 水面処理試験 １／１０００アールのワグネルポットに砂壌土を詰め、
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例１に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
イネにいもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種
後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）を
調査した。結果を表３に示す。
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例１に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
イネにいもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種
後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）を
調査した。結果を表３に示す。
【表３】 上記の表２および表３に示されるように、本発明の殺菌
剤組成物は、その優れた相乗効果により、いもち病の防
除において極めて有効である。
剤組成物は、その優れた相乗効果により、いもち病の防
除において極めて有効である。
Claims (2)
- 【請求項１】一般式 【化１】 （式中、Ｘは水素原子または塩素原子を表わし、Ｙは塩
素原子または臭素原子を表わし、Ｒはメチル基またはビ
ニル基を表わす。）で示されるアミド化合物と式 【化２】 で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする殺菌剤組成物。 - 【請求項２】イネのいもち病を防除するための請求項１
記載の殺菌剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12387494A JPH07330511A (ja) | 1994-06-06 | 1994-06-06 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12387494A JPH07330511A (ja) | 1994-06-06 | 1994-06-06 | 殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330511A true JPH07330511A (ja) | 1995-12-19 |
Family
ID=14871517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12387494A Pending JPH07330511A (ja) | 1994-06-06 | 1994-06-06 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07330511A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6265447B1 (en) | 1997-03-14 | 2001-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | Cycloalkylalkanecarboxamides and the production and use thereof |
-
1994
- 1994-06-06 JP JP12387494A patent/JPH07330511A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6265447B1 (en) | 1997-03-14 | 2001-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | Cycloalkylalkanecarboxamides and the production and use thereof |
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