JPH10158104A - 殺虫・殺ダニ剤 - Google Patents
殺虫・殺ダニ剤Info
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- JPH10158104A JPH10158104A JP8313570A JP31357096A JPH10158104A JP H10158104 A JPH10158104 A JP H10158104A JP 8313570 A JP8313570 A JP 8313570A JP 31357096 A JP31357096 A JP 31357096A JP H10158104 A JPH10158104 A JP H10158104A
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- Japan
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- insecticide
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- insecticidal
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
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- Wood Science & Technology (AREA)
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- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 市販の殺虫・殺ダニ剤に抵抗性を有する害虫
及びダニに対して効果を有する殺虫・殺ダニ剤を提供す
る。 【解決手段】 ４−ブロモ−２−（４−クロロフェニ
ル）−１−（エトキシメチル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピロール−３−カルボニトリルと以下のＡ群から
選ばれる一つ又は二つ以上の化合物を有効成分とする殺
虫・殺ダニ剤。 −Ａ群− ベンゾエピン、ネライストキシン系殺虫剤、ジアフェン
チウロン
及びダニに対して効果を有する殺虫・殺ダニ剤を提供す
る。 【解決手段】 ４−ブロモ−２−（４−クロロフェニ
ル）−１−（エトキシメチル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピロール−３−カルボニトリルと以下のＡ群から
選ばれる一つ又は二つ以上の化合物を有効成分とする殺
虫・殺ダニ剤。 −Ａ群− ベンゾエピン、ネライストキシン系殺虫剤、ジアフェン
チウロン
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、４−ブロモ−２−（４
−クロロフェニル）−１−（エトキシメチル）−５−
（トリフルオロメチル）ピロール−３−カルボニトリル
（以下、本化合物と称することがある）と他の殺虫・殺
ダニ成分を有効成分とし、特に農園芸分野において有効
に利用できる殺虫・殺ダニ剤に関するものである。
−クロロフェニル）−１−（エトキシメチル）−５−
（トリフルオロメチル）ピロール−３−カルボニトリル
（以下、本化合物と称することがある）と他の殺虫・殺
ダニ成分を有効成分とし、特に農園芸分野において有効
に利用できる殺虫・殺ダニ剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】本発明の殺虫・殺ダニ剤の一方の有効成
分である本化合物は、農園芸害虫の殺虫・殺ダニ剤であ
り、ヨコバイ類等の半翅目害虫、コナガ、ハスモンヨト
ウ、キンモンホソガ等の鱗翅目害虫、ミナミキイロアザ
ミウマ、チャノキイロアザミウマ等のアザミウマ目害虫
等の昆虫類およびナミハダニ、カンザワハダニ、ミカン
サビダニ等のダニ類等の農園芸害虫に対して有効な化合
物として知られている。
分である本化合物は、農園芸害虫の殺虫・殺ダニ剤であ
り、ヨコバイ類等の半翅目害虫、コナガ、ハスモンヨト
ウ、キンモンホソガ等の鱗翅目害虫、ミナミキイロアザ
ミウマ、チャノキイロアザミウマ等のアザミウマ目害虫
等の昆虫類およびナミハダニ、カンザワハダニ、ミカン
サビダニ等のダニ類等の農園芸害虫に対して有効な化合
物として知られている。
【０００３】また、他方の有効成分である、ヘキサクロ
ロヘキサヒドロメタノベンゾジオキサチエピンオキサイ
ド（ベンゾエピン）；１，３−ビス（カルバモイルチ
オ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン塩酸塩
（カルタップ）や５−ジメチルアミノ−１，２，３−ト
リチアンシュウ酸塩（チオシクラム）等のネライストキ
シン系殺虫剤；及び１−tert−ブチル−３−（２，６−
ジイソプロピル−４−フェノキシフェニル）チオウレア
（ジアヘンチウロン）等は、半翅目、鱗翅目、鞘翅目等
の昆虫類等の農業害虫に対して有効な化合物として知ら
れている。
ロヘキサヒドロメタノベンゾジオキサチエピンオキサイ
ド（ベンゾエピン）；１，３−ビス（カルバモイルチ
オ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン塩酸塩
（カルタップ）や５−ジメチルアミノ−１，２，３−ト
リチアンシュウ酸塩（チオシクラム）等のネライストキ
シン系殺虫剤；及び１−tert−ブチル−３−（２，６−
ジイソプロピル−４−フェノキシフェニル）チオウレア
（ジアヘンチウロン）等は、半翅目、鱗翅目、鞘翅目等
の昆虫類等の農業害虫に対して有効な化合物として知ら
れている。
【０００４】
【発明が解決しようとする問題点】従来、農園芸害虫あ
るいは衛生害虫等の各種害虫の防除を目的とする殺虫・
殺ダニ剤の開発が進められ、単独および混合剤として実
用に供されているものの、これらの薬剤の度重なる使用
の結果、各種の薬剤に抵抗性を獲得した害虫が出現して
きている。
るいは衛生害虫等の各種害虫の防除を目的とする殺虫・
殺ダニ剤の開発が進められ、単独および混合剤として実
用に供されているものの、これらの薬剤の度重なる使用
の結果、各種の薬剤に抵抗性を獲得した害虫が出現して
きている。
【０００５】特にハダニ類は産卵数が多いことや発育日
数が短いため発生回数が多いことと同時に、突然変異率
が高いことや移動性が小さく近親交配が行われやすいこ
と等、薬剤に対して抵抗性を発達させやすい性質を持っ
ている。この特性によりナミハダニ、カンザワハダニ、
ミカンハダニ等は、ほとんど全ての既存薬剤に対して程
度の差こそあれ抵抗性を獲得している。従って、ハダニ
類による被害が重要である場面では、従来の殺ダニ剤に
抵抗性を獲得したハダニ類に対しても高い効果を示す新
規薬剤の開発が常に切望されている。
数が短いため発生回数が多いことと同時に、突然変異率
が高いことや移動性が小さく近親交配が行われやすいこ
と等、薬剤に対して抵抗性を発達させやすい性質を持っ
ている。この特性によりナミハダニ、カンザワハダニ、
ミカンハダニ等は、ほとんど全ての既存薬剤に対して程
度の差こそあれ抵抗性を獲得している。従って、ハダニ
類による被害が重要である場面では、従来の殺ダニ剤に
抵抗性を獲得したハダニ類に対しても高い効果を示す新
規薬剤の開発が常に切望されている。
【０００６】しかしながら、昨今では既存の殺虫・殺ダ
ニ剤と交差抵抗性を示さず、毒性面に問題がなく環境へ
の悪影響の少ない化合物の発明は困難を究めており、ま
た発明後の開発に要する期間も１０年近くと長い期間が
必要となっている。これらのことから、有効な薬剤を少
しでも長期に利用していくために、実際の防除場面では
作用機構が異なる薬剤のローテーション使用という方法
が採用されているが、必ずしも十分な成果を上げるには
至ってはいない。また、抵抗性問題が起こった後、他の
殺虫・殺ダニ剤との混用による抵抗性対策も検討されて
きているが、高い共力作用を見出すには必ずしも至って
いない。
ニ剤と交差抵抗性を示さず、毒性面に問題がなく環境へ
の悪影響の少ない化合物の発明は困難を究めており、ま
た発明後の開発に要する期間も１０年近くと長い期間が
必要となっている。これらのことから、有効な薬剤を少
しでも長期に利用していくために、実際の防除場面では
作用機構が異なる薬剤のローテーション使用という方法
が採用されているが、必ずしも十分な成果を上げるには
至ってはいない。また、抵抗性問題が起こった後、他の
殺虫・殺ダニ剤との混用による抵抗性対策も検討されて
きているが、高い共力作用を見出すには必ずしも至って
いない。
【０００７】一方、本発明の有効成分の一つである本化
合物は、最近上市された薬剤で、現在は単独でも高い殺
ダニ効果を示しているが、過去のほとんどの殺ダニ剤で
抵抗性が問題化した経緯から本化合物にも同様なことが
生ずることは否定できない。本発明の目的は本化合物に
対してハダニ類が抵抗性を獲得した場合でも高い防除効
果を示す殺ダニ剤を提供することにある。
合物は、最近上市された薬剤で、現在は単独でも高い殺
ダニ効果を示しているが、過去のほとんどの殺ダニ剤で
抵抗性が問題化した経緯から本化合物にも同様なことが
生ずることは否定できない。本発明の目的は本化合物に
対してハダニ類が抵抗性を獲得した場合でも高い防除効
果を示す殺ダニ剤を提供することにある。
【０００８】
【問題点を解決するための手段】本発明者はハダニ類の
本化合物に対する抵抗性化問題が顕在化する前にその対
策を立てるため、本化合物でハダニを淘汰して人工的に
作り上げた抵抗性個体群を供試して既存の殺虫剤、殺ダ
ニ剤、殺菌剤との共力作用等について検討してきた。こ
の中で本化合物と特定の殺虫・殺ダニ成分とを組み合わ
せた本発明の殺虫・殺ダニ剤が各成分からは予測しえな
い共力的相乗効果を奏することを見出したものである。
すなわち本発明は、本化合物と以下のＡ群から選ばれる
一つ又は二つ以上の化合物を有効成分とする殺虫・殺ダ
ニ剤に存する。 −Ａ群− ベンゾエピン、ネライストキシン系殺虫剤、ジアフェン
チウロン
本化合物に対する抵抗性化問題が顕在化する前にその対
策を立てるため、本化合物でハダニを淘汰して人工的に
作り上げた抵抗性個体群を供試して既存の殺虫剤、殺ダ
ニ剤、殺菌剤との共力作用等について検討してきた。こ
の中で本化合物と特定の殺虫・殺ダニ成分とを組み合わ
せた本発明の殺虫・殺ダニ剤が各成分からは予測しえな
い共力的相乗効果を奏することを見出したものである。
すなわち本発明は、本化合物と以下のＡ群から選ばれる
一つ又は二つ以上の化合物を有効成分とする殺虫・殺ダ
ニ剤に存する。 −Ａ群− ベンゾエピン、ネライストキシン系殺虫剤、ジアフェン
チウロン
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の殺虫殺ダニ剤の一方の有
効成分である本化合物は、公知化合物である（特開平１
−１０４０４２号公報）。また、他方の有効成分であ
る、 １）ベンゾエピン（６，７，８，９，１０，１０−ヘキ
サクロロ−１，５，５ａ，６，９，９ａ−ヘキサヒドロ
−６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサチエピ
ン−３−オキシサイド）、
効成分である本化合物は、公知化合物である（特開平１
−１０４０４２号公報）。また、他方の有効成分であ
る、 １）ベンゾエピン（６，７，８，９，１０，１０−ヘキ
サクロロ−１，５，５ａ，６，９，９ａ−ヘキサヒドロ
−６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサチエピ
ン−３−オキシサイド）、
【００１０】２）カルタップ（１，３−ビス（カルバモ
イルチオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン
塩酸塩）、チオシクラム（５−ジメチルアミノ−１，
２，３−トリチアンシュウ酸塩）、ベンスルタップ
（Ｓ，Ｓ’−ｚ−ジメチルアミノトリメチレン＝ジ（ベ
ンゼンチオスルホナート）等のネライストキシン系殺虫
剤（このうち、特に好ましくはカルタップまたはチオシ
クラムである）、
イルチオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン
塩酸塩）、チオシクラム（５−ジメチルアミノ−１，
２，３−トリチアンシュウ酸塩）、ベンスルタップ
（Ｓ，Ｓ’−ｚ−ジメチルアミノトリメチレン＝ジ（ベ
ンゼンチオスルホナート）等のネライストキシン系殺虫
剤（このうち、特に好ましくはカルタップまたはチオシ
クラムである）、
【００１１】３）ジアフェンチウロン（１−ｔｅｒｔ−
ブチル−３−（２，６−ジイソプロピル−４−フェノキ
シフェニル）チオウレア）は、いずれも従来公知の化合
物であり、また市販品でもあるので、容易に入手でき
る。
ブチル−３−（２，６−ジイソプロピル−４−フェノキ
シフェニル）チオウレア）は、いずれも従来公知の化合
物であり、また市販品でもあるので、容易に入手でき
る。
【００１２】本発明の殺虫・殺ダニ剤を製造するには、
本化合物と先述のＡ群の化合物と、適当な担体および補
助剤、例えば乳化剤、分散剤、安定剤、懸濁剤、浸透剤
等を配合し、常法によって水和剤、水溶剤、乳剤、液
剤、ゾル剤（フロアブル剤）、粉剤、エアゾール剤等に
製剤化すればよい。これらの製剤中の本発明の活性成分
含有率（％）は、水和剤、水溶剤、乳剤、液剤、ゾル剤
の場合は１〜９０％（重量％：以下同じ）、粉剤の場合
は０．５〜１０％、エアゾール剤の場合は０．０１〜２
％の範囲とするのが好ましい。
本化合物と先述のＡ群の化合物と、適当な担体および補
助剤、例えば乳化剤、分散剤、安定剤、懸濁剤、浸透剤
等を配合し、常法によって水和剤、水溶剤、乳剤、液
剤、ゾル剤（フロアブル剤）、粉剤、エアゾール剤等に
製剤化すればよい。これらの製剤中の本発明の活性成分
含有率（％）は、水和剤、水溶剤、乳剤、液剤、ゾル剤
の場合は１〜９０％（重量％：以下同じ）、粉剤の場合
は０．５〜１０％、エアゾール剤の場合は０．０１〜２
％の範囲とするのが好ましい。
【００１３】本発明の殺虫・殺ダニ剤において使用でき
る担体としては、農園芸用薬剤に常用されるものであれ
ば固体または液体のいずれでも使用でき、特定のものに
限定されるものではない。また、製剤化に際しては、必
要に応じて各種界面活性剤、安定剤、その他の補助成分
を使用することができる。更には、商業上有用な製剤、
およびそれらの製剤によって調製された使用形態で、他
の活性化合物、例示すれば、各種の殺虫剤、殺ダニ剤、
殺菌剤、除草剤、植物生長調製剤、忌避剤、誘引剤、共
力剤、ならびに肥料、香料等との混合剤として本発明の
剤を提供することもでき、かかる混用により適用性の拡
大を計ることができる。
る担体としては、農園芸用薬剤に常用されるものであれ
ば固体または液体のいずれでも使用でき、特定のものに
限定されるものではない。また、製剤化に際しては、必
要に応じて各種界面活性剤、安定剤、その他の補助成分
を使用することができる。更には、商業上有用な製剤、
およびそれらの製剤によって調製された使用形態で、他
の活性化合物、例示すれば、各種の殺虫剤、殺ダニ剤、
殺菌剤、除草剤、植物生長調製剤、忌避剤、誘引剤、共
力剤、ならびに肥料、香料等との混合剤として本発明の
剤を提供することもでき、かかる混用により適用性の拡
大を計ることができる。
【００１４】本発明の殺虫・殺ダニ剤における本化合物
とＡ群の化合物との混合割合は、前者１重量部に対し
て、一般的には後者が０．０１〜１００重量部、好まし
くは１〜２０重量部である。本発明の殺虫・殺ダニ剤の
駆除対象は、ハダニ類としてナミハダニ（Tertanychus
urticae Koch）、ニセナミハダニ（Tertanychus cinnab
arinus (Boisduval)）、カンザワハダニ（Tertanychus
kanzawai Kishida）、オウトウハダニ（Tertanychus vi
ennensis Zacher）等のテトラニカス属のハダニ等が挙
げられる。
とＡ群の化合物との混合割合は、前者１重量部に対し
て、一般的には後者が０．０１〜１００重量部、好まし
くは１〜２０重量部である。本発明の殺虫・殺ダニ剤の
駆除対象は、ハダニ類としてナミハダニ（Tertanychus
urticae Koch）、ニセナミハダニ（Tertanychus cinnab
arinus (Boisduval)）、カンザワハダニ（Tertanychus
kanzawai Kishida）、オウトウハダニ（Tertanychus vi
ennensis Zacher）等のテトラニカス属のハダニ等が挙
げられる。
【００１５】更に本発明の殺虫・殺ダニ剤は、上記のハ
ダニ類に相乗的な殺ダニ効果を示すのみならず、かんき
つ、りんご、なし等の果樹のハマキムシ類、シンクイム
シ類、ハモグリガ類、カメムシ類、アブラムシ類、ヨコ
バイ類、アザミウマ類等；茶のハマキムシ類、アブラム
シ類、アザミウマ類等；野菜類のコナガ、ヨトウムシ
類、ハムシ類、アブラムシ類、コナジラミ類、アザミウ
マ類等の害虫等も同時防除が可能である。
ダニ類に相乗的な殺ダニ効果を示すのみならず、かんき
つ、りんご、なし等の果樹のハマキムシ類、シンクイム
シ類、ハモグリガ類、カメムシ類、アブラムシ類、ヨコ
バイ類、アザミウマ類等；茶のハマキムシ類、アブラム
シ類、アザミウマ類等；野菜類のコナガ、ヨトウムシ
類、ハムシ類、アブラムシ類、コナジラミ類、アザミウ
マ類等の害虫等も同時防除が可能である。
【００１６】本発明の殺虫・殺ダニ剤の使用方法の一例
を示すと以下の通りである。すなわち、施用量は害虫類
またはダニ類の発生量および対象とする作物の種類や栽
培形態により異なるが、一般に１０アール当たり有効成
分量で本化合物と公知の殺虫・殺ダニ成分の合計量が
０．１〜１０００ｇ、好ましくは４０〜５００ｇであ
る。これを処理するには、水和剤、水溶剤、乳剤、液
剤、ゾル剤では水で希釈し、作物等に１０アール当たり
１００〜７００リットルの施用量で散布すればよい。ま
た、粉剤またはエアゾール剤では、その製剤の状態で作
物等に処理すればよい。
を示すと以下の通りである。すなわち、施用量は害虫類
またはダニ類の発生量および対象とする作物の種類や栽
培形態により異なるが、一般に１０アール当たり有効成
分量で本化合物と公知の殺虫・殺ダニ成分の合計量が
０．１〜１０００ｇ、好ましくは４０〜５００ｇであ
る。これを処理するには、水和剤、水溶剤、乳剤、液
剤、ゾル剤では水で希釈し、作物等に１０アール当たり
１００〜７００リットルの施用量で散布すればよい。ま
た、粉剤またはエアゾール剤では、その製剤の状態で作
物等に処理すればよい。
【００１７】
【実施例】以下に若干の実施例を挙げて、本発明の殺虫
・殺ダニ剤について具体的に説明するが、活性成分およ
びその配合割合、補助成分およびその添加量等は勿論以
下の実施例のみに限定されるものではない。なお、実施
例において部とあるのは全て重量部を表す。
・殺ダニ剤について具体的に説明するが、活性成分およ
びその配合割合、補助成分およびその添加量等は勿論以
下の実施例のみに限定されるものではない。なお、実施
例において部とあるのは全て重量部を表す。
【００１８】 製剤例１ 乳剤 本化合物 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5部 ベンゾエピン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥40部 キシレン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥25部 ジメチルホルムアミド ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥20部 ソルポール3005X ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 10部 （ポリオキシエチレン系界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） 上記成分を均一に混合溶解して、乳剤を得た。
【００１９】 製剤例２ 水和剤 本化合物 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5部 チオシクラム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥50部 カープレックス＃80 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥15部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） ジークライトSP ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥22部 （カオリンナイトとセリサイトの混合物：ジークライト工業（株）商品名） リグニンスルホン酸カルシウム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 8部 （ポリオキシエチレン系界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） 上記成分をジェットエアーミルにて均一に混合して、水
和剤を得た。
和剤を得た。
【００２０】 製剤例３ ゾル剤 本化合物 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5部 ジアフェンチウロン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥25部 エチレングリコール ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 8部 ソルポールAC3020 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5部 （東邦化学工業（株）商品名） キサンタンガム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 0.1部 水 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥56.9部
【００２１】本化合物とジアフェンチウロン、および予
め混合しておいたエチレングリコール、ソルポールAC30
20、キサンタンガムを水によく混合分散させた。次にこ
のスラリー状混合物を、ダイノミル（シンマルエンター
プライゼス社）で湿式粉砕して、ゾル剤（フロアブル
剤）を得た。
め混合しておいたエチレングリコール、ソルポールAC30
20、キサンタンガムを水によく混合分散させた。次にこ
のスラリー状混合物を、ダイノミル（シンマルエンター
プライゼス社）で湿式粉砕して、ゾル剤（フロアブル
剤）を得た。
【００２２】 製剤例４ 粉剤 本化合物 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 0.5部 カルタップ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3.5部 ホワイトカーボン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5部 クレー（日本タルク（株）商品名） ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥91部 上記成分を均一に混合粉砕して、粉剤を得た。いずれの
薬剤も、農薬として使用に適するものであった。
薬剤も、農薬として使用に適するものであった。
【００２３】試験例１ 本化合物対して抵抗性を発達さ
せたカンザワハダニの雌成虫に対する殺ダニ効果試験 いんげんの初生葉をリーフパンチを用いて円形のリーフ
・ディスク（直径２ｃｍ）を切り取り、直径８ｃｍの塩
ビカップ上の湿った脱脂綿上に上記リーフ・ディスクを
４枚置いた。これに本化合物で淘汰して強い抵抗性を獲
得させたカンザワハダニ雌成虫を、１リーフ・ディスク
当たり４頭接種した。
せたカンザワハダニの雌成虫に対する殺ダニ効果試験 いんげんの初生葉をリーフパンチを用いて円形のリーフ
・ディスク（直径２ｃｍ）を切り取り、直径８ｃｍの塩
ビカップ上の湿った脱脂綿上に上記リーフ・ディスクを
４枚置いた。これに本化合物で淘汰して強い抵抗性を獲
得させたカンザワハダニ雌成虫を、１リーフ・ディスク
当たり４頭接種した。
【００２４】接種後に本発明の殺虫・殺ダニ剤、本化合
物ならびに公知の殺虫剤を、展着剤（ソルポール3005
X、東邦化学工業（株）製）２００ｐｐｍを含む水に分
散させ、有効成分が所定濃度となるように希釈した。こ
の薬液を塩ビカップ当たり３．５ｍｌづつ回転式散布塔
（みずほ理化（株式）製）を用いて散布し、２５±１℃
の恒温室内に保存した（１濃度当たり３２頭供試、１薬
剤当たり４〜５濃度検定、２反復実施）。処理２日間経
過後にリーフ・ディスク上のカンザワハダニ雌成虫の生
死虫数を調査し、下記の式にて殺ダニ率（％）を算出し
た。この殺ダニ率のデータより、常法であるプロビット
法を用いてＬＣ５０値を求めた。
物ならびに公知の殺虫剤を、展着剤（ソルポール3005
X、東邦化学工業（株）製）２００ｐｐｍを含む水に分
散させ、有効成分が所定濃度となるように希釈した。こ
の薬液を塩ビカップ当たり３．５ｍｌづつ回転式散布塔
（みずほ理化（株式）製）を用いて散布し、２５±１℃
の恒温室内に保存した（１濃度当たり３２頭供試、１薬
剤当たり４〜５濃度検定、２反復実施）。処理２日間経
過後にリーフ・ディスク上のカンザワハダニ雌成虫の生
死虫数を調査し、下記の式にて殺ダニ率（％）を算出し
た。この殺ダニ率のデータより、常法であるプロビット
法を用いてＬＣ５０値を求めた。
【００２５】さらに、共力作用の程度を判定する場合に
通常用いられるSun and Johnsonの式（J. Econ. Ent.、
第53巻、887ページ、1960年）を利用して、共力作用係
数を算出した。本発明の殺虫・殺ダニ剤を構成する各成
分単剤のＬＣ５０値を、第１表に示す。また、本発明の
殺虫・殺ダニ剤のＬＣ５０値、および下記のSun and Jo
hnsonの式で算出した共力係数を、第２表に示す。
通常用いられるSun and Johnsonの式（J. Econ. Ent.、
第53巻、887ページ、1960年）を利用して、共力作用係
数を算出した。本発明の殺虫・殺ダニ剤を構成する各成
分単剤のＬＣ５０値を、第１表に示す。また、本発明の
殺虫・殺ダニ剤のＬＣ５０値、および下記のSun and Jo
hnsonの式で算出した共力係数を、第２表に示す。
【００２６】
【数１】
【００２７】この値が１００より大きいほど共力作用が
強く、１００に等しい場合は相加作用、１００より小さ
くなるほど拮抗作用があるとされる。上記のSun and Jo
hnson 法による共力係数の算出法についてさらに詳細に
述べると以下の通りである。Ａ薬剤およびＢ薬剤のそれ
ぞれのＬＣ５０値を求め、さらにこれらの混合剤ＭのＬ
Ｃ５０値を求める。
強く、１００に等しい場合は相加作用、１００より小さ
くなるほど拮抗作用があるとされる。上記のSun and Jo
hnson 法による共力係数の算出法についてさらに詳細に
述べると以下の通りである。Ａ薬剤およびＢ薬剤のそれ
ぞれのＬＣ５０値を求め、さらにこれらの混合剤ＭのＬ
Ｃ５０値を求める。
【００２８】
【数２】
【００２９】
【数３】混合剤Ｍの理論的毒性指数＝（Ａ薬剤の毒性指
数×混合剤Ｍ中のＡ薬剤の割合（％）＋Ｂ薬剤の毒性指
数×混合剤Ｍ中のＢ薬剤の割合（％））×１００ 但し、
数×混合剤Ｍ中のＡ薬剤の割合（％）＋Ｂ薬剤の毒性指
数×混合剤Ｍ中のＢ薬剤の割合（％））×１００ 但し、
【００３０】
【数４】 Ａ薬剤の毒性指数＝１００となる。
【００３１】
【表１】 表１ 本化合物に対して抵抗性を獲得したカンザワハダ
ニ雌成虫に対する、本化合物と公知の殺虫剤の効果 ──────────────────── 供試薬剤 LC50（ppm） ──────────────────── 本化合物 1500 ベンゾエピン 600 カルタップ 2300 チオシクラム 230 ジアフェンチウロン 540 ────────────────────
ニ雌成虫に対する、本化合物と公知の殺虫剤の効果 ──────────────────── 供試薬剤 LC50（ppm） ──────────────────── 本化合物 1500 ベンゾエピン 600 カルタップ 2300 チオシクラム 230 ジアフェンチウロン 540 ────────────────────
【００３２】一方、本化合物に対して抵抗値を獲得して
いないカンザワハダニに対する本化合物の効果は、ＬＣ
５０値で約５ｐｐｍであることから、野外採集したカン
ザワハダニ個体群を本化合物で長期に渡って室内人工淘
汰して作り上げた本化合物抵抗性個体群は、上記表１に
記載の通り、本化合物に対して約３００倍の抵抗性を発
達させていた。また、ベンゾエピン、カルタップ、チオ
シクラム、ジアフェンチウロンについては本カンザワハ
ダニは野外採集した時点で既にこれらの殺虫剤に抵抗性
を発達させた個体群であったと考えられ、いずれも低い
効果しか示さなかった。
いないカンザワハダニに対する本化合物の効果は、ＬＣ
５０値で約５ｐｐｍであることから、野外採集したカン
ザワハダニ個体群を本化合物で長期に渡って室内人工淘
汰して作り上げた本化合物抵抗性個体群は、上記表１に
記載の通り、本化合物に対して約３００倍の抵抗性を発
達させていた。また、ベンゾエピン、カルタップ、チオ
シクラム、ジアフェンチウロンについては本カンザワハ
ダニは野外採集した時点で既にこれらの殺虫剤に抵抗性
を発達させた個体群であったと考えられ、いずれも低い
効果しか示さなかった。
【００３３】
【表２】 表２ 本化合物に抵抗性を獲得したカンザワハダニ雌成虫に対する、本発明の殺 虫・殺ダニ剤の効果、共力作用 ──────────────────────────────────── 混合比 供試薬剤 （本化合物：他剤） LC50値（ppm） 共力係数 ──────────────────────────────────── 本化合物＋ベンゾエピン 1：12 230 270 本化合物＋カルタップ 1：10 230 950 本化合物＋チオシクラム 1：10 230 420 本化合物＋ジアフェンチウロン 1：10 540 208 ────────────────────────────────────
【００３４】本発明の殺虫・殺ダニ剤の共力作用係数は
いずれも100を大きく越えた値を示し、強い相乗的な共
力作用があると考えられる。
いずれも100を大きく越えた値を示し、強い相乗的な共
力作用があると考えられる。
【００３５】
【発明の効果】本発明によれば、本化合物に抵抗性を示
したハダニ類に対しても、高い防除効果を有する殺虫・
殺ダニ剤を提供することができる。
したハダニ類に対しても、高い防除効果を有する殺虫・
殺ダニ剤を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ (Ａ０１Ｎ 43/36 43:22） (Ａ０１Ｎ 43/36 47:30）
Claims (2)
- 【請求項１】 ４−ブロモ−２−（４−クロロフェニ
ル）−１−（エトキシメチル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピロール−３−カルボニトリルと以下のＡ群から
選ばれる一つ又は二つ以上の化合物を有効成分とする殺
虫・殺ダニ剤。 −Ａ群− ベンゾエピン、ネライストキシン系殺虫剤、ジアフェン
チウロン - 【請求項２】 ネライストキシン系殺虫剤がカルタップ
またはチオシクラムであることを特徴とする請求項１記
載の殺虫・殺ダニ剤。
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|---|---|---|---|---|
| JP2002003310A (ja) * | 2000-06-19 | 2002-01-09 | Nippon Soda Co Ltd | 殺虫殺ダニ剤組成物 |
| JP2003089610A (ja) * | 2001-09-20 | 2003-03-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有害生物防除剤組成物 |
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