CN1867266A - 用解聚果胶作为稳定剂制备食品的方法 - Google Patents
用解聚果胶作为稳定剂制备食品的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1867266A CN1867266A CNA2004800304548A CN200480030454A CN1867266A CN 1867266 A CN1867266 A CN 1867266A CN A2004800304548 A CNA2004800304548 A CN A2004800304548A CN 200480030454 A CN200480030454 A CN 200480030454A CN 1867266 A CN1867266 A CN 1867266A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pectin
- food
- aforementioned
- stabilizing agent
- depolymerised
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000001814 pectin Substances 0.000 title claims abstract description 427
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 title claims abstract description 426
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 title claims abstract description 421
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 130
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 146
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 62
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 48
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 48
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 80
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 79
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 claims description 71
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 claims description 63
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 34
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 34
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 33
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 33
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 26
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 24
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 24
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 24
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 claims description 21
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 21
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 20
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 19
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 claims description 16
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 claims description 16
- 235000020124 milk-based beverage Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 8
- 235000011497 sour milk drink Nutrition 0.000 claims description 8
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 7
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 4
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 claims description 4
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims description 4
- 235000020130 leben Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 2
- 241000186672 Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Species 0.000 claims 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 57
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 45
- 239000000047 product Substances 0.000 description 42
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 42
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 39
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 39
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 35
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 35
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 26
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 21
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 20
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 14
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 13
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000021568 protein beverage Nutrition 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 11
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 11
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 11
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 11
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 10
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 9
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 235000008924 yoghurt drink Nutrition 0.000 description 9
- 102100036968 Dipeptidyl peptidase 8 Human genes 0.000 description 8
- 101000804947 Homo sapiens Dipeptidyl peptidase 8 Proteins 0.000 description 8
- 101000967820 Homo sapiens Inactive dipeptidyl peptidase 10 Proteins 0.000 description 8
- 102100040449 Inactive dipeptidyl peptidase 10 Human genes 0.000 description 8
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 8
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- 235000021001 fermented dairy product Nutrition 0.000 description 8
- 108020004410 pectinesterase Proteins 0.000 description 8
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 8
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 7
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 7
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101100010316 Porphyromonas gingivalis (strain ATCC 33277 / DSM 20709 / CIP 103683 / JCM 12257 / NCTC 11834 / 2561) dpp7 gene Proteins 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;hydrate Chemical compound O.CC(C)O XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 5
- 101710087092 Dipeptidyl-peptidase 5 Proteins 0.000 description 5
- 101100010309 Mus musculus Dpp6 gene Proteins 0.000 description 5
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 5
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 5
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000010178 pectin extract Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100020751 Dipeptidyl peptidase 2 Human genes 0.000 description 4
- 102100036969 Dipeptidyl peptidase 9 Human genes 0.000 description 4
- 101710087012 Dipeptidyl-peptidase 7 Proteins 0.000 description 4
- 101000804945 Homo sapiens Dipeptidyl peptidase 9 Proteins 0.000 description 4
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 4
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000004832 casein glue Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 4
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 3
- 235000001759 Citrus maxima Nutrition 0.000 description 3
- 244000276331 Citrus maxima Species 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 3
- 102100036966 Dipeptidyl aminopeptidase-like protein 6 Human genes 0.000 description 3
- 101000804935 Homo sapiens Dipeptidyl aminopeptidase-like protein 6 Proteins 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 3
- 235000020167 acidified milk Nutrition 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 3
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 3
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 3
- 239000009194 citrus pectin Substances 0.000 description 3
- 229940040387 citrus pectin Drugs 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000021185 dessert Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 235000007983 food acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 3
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 3
- 101800000263 Acidic protein Proteins 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 244000089742 Citrus aurantifolia Species 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 2
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 2
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 2
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 2
- 241000508269 Psidium Species 0.000 description 2
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 2
- 235000019824 amidated pectin Nutrition 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 235000020246 buffalo milk Nutrition 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000015142 cultured sour cream Nutrition 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 235000021107 fermented food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 2
- 125000004492 methyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008192 Lactoglobulins Human genes 0.000 description 1
- 108010060630 Lactoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 108010029182 Pectin lyase Proteins 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241001635574 Sabatia angularis Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N alpha-D-xylose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 125000000089 arabinosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020127 ayran Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000007068 beta-elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002198 cosolvency Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019985 fermented beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000020509 fortified beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019674 grape juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015201 grapefruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000020129 lassi Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N methyl red Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1C(O)=O CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000013944 peach juice Nutrition 0.000 description 1
- 108010087558 pectate lyase Proteins 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 230000029983 protein stabilization Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003763 resistance to breakage Effects 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013570 smoothie Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000015193 tomato juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003487 xylose Drugs 0.000 description 1
- 235000021241 α-lactalbumin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/152—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
- A23C9/154—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives containing thickening substances, eggs or cereal preparations; Milk gels
- A23C9/1542—Acidified milk products containing thickening agents or acidified milk gels, e.g. acidified by fruit juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/231—Pectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
Abstract
本发明提供制备食品的方法，这些方法包括步骤：(i)使食品原料与稳定剂接触以提供食品中间体；和(ii)使食品中间体发酵；其中稳定剂包含解聚果胶，其中食品原料包含蛋白质。
Description
本发明涉及制备食品的方法和由该方法制备的食品。
发明背景
某些含蛋白质的食品如酸化乳制品如饮用酸乳(drinking yoghurt)和搅拌型酸乳(stirred yoghurt)需要稳定剂以稳定蛋白质系统，防止蛋白质聚集、沉淀和分离。牛乳中存在的主要蛋白质为酪蛋白，占总蛋白质含量约80％。牛乳中的其余蛋白质称为“乳清蛋白质”，主要由β-乳球蛋白和α-乳清蛋白组成。牛乳由水和乳固形物组成。乳固形物包括脂肪和无脂乳固形物(MSNF)，无脂乳固形物由蛋白质和乳糖以及各种矿物质组成。
传统上果胶已用作含蛋白质食品如酸化蛋白饮料(一般为高级酯果胶)和搅拌型酸乳(一般为低级酯果胶)中的稳定剂。果胶为绿地植物如水果和蔬菜中发现的结构多糖并可从柑橘类水果的果皮中提取。在分子水平，果胶由通过α-1，4苷键(‘平滑区(smooth region)’)连接的直链半乳糖醛酸单元组成。这种规则结构被带中性糖侧链的鼠李吡喃糖基残基(‘发区(hairy region)’)中断。果胶分子的分子量最高达约200,000，聚合度最高达约800单元。半乳糖醛酸单元的部分羧酸基团被甲酯化。果胶的性质取决于酯化度，低级酯(LE)果胶的酯化度小于50％，而高级酯(HE)果胶的酯化度大于50％。
已知果胶能够防止酪蛋白胶束聚集或促使其聚集，这取决于系统的pH。胶束酪蛋白-果胶系统从中性pH 6.7为水胶体非吸附并缺乏絮凝作用，转变成在pH 4为水胶体吸附并聚合稳定[2，4]。因此，尽管果胶在酸性pH为有效的稳定剂，但在中性pH条件它与乳蛋白不相容并将乳分成两相。
酪蛋白胶束缺乏絮凝作用包括从胶态酪蛋白胶束间的间隔中排除聚合物果胶链，该果胶链诱导酪蛋白胶束间相互吸引。如果这种吸引缺乏足够多，则发生相分离形成两个不混溶的含水相，上面的相富含果胶而缺乏酪蛋白胶束，而下面的相正好相反，主要含酪蛋白胶束[1，2，4]。在低果胶浓度时，被果胶分子占据的相体积较小。在增大果胶浓度时，占据的体积和果胶溶液的渗透压增大，这引起更强的果胶胶束絮凝。最终在某一果胶浓度时发生相分离。在pH 6.7时需要约0.20％HE果胶引起脱脂乳中的相分离[2]。
当其为pH 6.7的脱脂乳溶液时，果胶为非吸附聚合物，但当降低pH至5.3时，果胶分子被吸附在酪蛋白胶束上。如果果胶浓度低不足以完全覆盖酪蛋白胶束，则发生桥联絮凝。当进一步增加果胶浓度时，酪蛋白胶束被完全覆盖，该系统再次稳定。从而降低了酪蛋白颗粒间的吸引力并获得稳定状态[2]。尽管在超过酪蛋白等电点(pI～4.6)的pH条件下果胶可被吸附在酪蛋白胶束上，但有效稳定的pH通常限制在约pH 3.5至4.4，果胶和酪蛋白带有足够的相反净电荷以有效吸附[4]。
该机制被用于稳定酸性蛋白饮料以防止蛋白质聚集。通过结合高分子量、高表面覆盖度和块状分布的半乳糖醛酸基团可实现有效的聚合物稳定。因此理论上来说，最好的聚合稳定剂将是具有低溶剂亲合力的强吸附末端和高溶剂亲合力的大量悬空端的共聚物，以增加强加在聚合物重叠部分上的排斥[4]。为了稳定酸性蛋白饮料，一般认为HE果胶为水胶体选择。尽管HE果胶的电荷密度低于低级酯(LE)果胶从而与酪蛋白胶束间有较弱的静电作用，但一般HE果胶可用作更有效的酪蛋白分散体稳定剂。可认为HE果胶分子的较小区域与酪蛋白颗粒相互作用使得果胶悬挂链的更多实质部分与溶剂无相互作用，从而通过空间位阻防止蛋白质聚集[7]。
不同pH值下HE果胶的稳定特征不同，确定了HE果胶可作为稳定剂使用的应用，和在制备过程中可加入HE果胶的阶段。
加入酸(如酸性果汁)可完成蛋白饮料的酸化。通过发酵也可完成酸化。然而，对于含有HE果胶的酸化蛋白饮料，这两种方法在技术上彼此截然不同：
为了直接酸化蛋白饮料如乳汁饮料，向乳中直接加入汁和/或酸导致形成无法控制大小的酸性酪蛋白颗粒。一般这类颗粒太大不能存在于混悬液中导致形成不稳定的酸性蛋白饮料，该饮料经热处理后嘴里会有沙质感。在制备直接酸化的蛋白饮料时，使用中性pH的高分子量HE果胶，稳定效果最好。一般酸化前于中性pH条件下将HE果胶加入乳中引起乳分离成两相。果胶的渗透作用使完全酪蛋白胶束集中在富含蛋白质的下相中，留下几乎没有胶束的富含果胶的乳清相。酪蛋白相有液体的性质，通过搅拌可以液滴形式分散至乳清相中。用至该系统的剪切越多，形成的液滴越小，系统就越像水包油型乳状液。随后通过直接酸化pH迅速下降，将酪蛋白小滴以自然形态及它们在中性乳中的大小凝固，从而形成大小可控的酸性酪蛋白颗粒[5]。在酸化过程酪蛋白的自然稳定性被破坏，HE果胶的存在在酪蛋白胶束周围形成上述保护层从而防止聚集和沉淀[13]。
因此，为了直接酸化蛋白饮料，在中性pH加入HE果胶引起相分离。然后使用强烈的机械搅拌以保持沉淀的酪蛋白蛋白质悬浮。将该系统迅速酸化，酪蛋白蛋白质凝固成混悬液。在酸性条件下，由高级酯果胶分子稳定酪蛋白蛋白质，从而防止在最终应用中沉淀。
对于发酵乳制品，不能以同样方式使用HE果胶。制备发酵乳制品一般包括下列步骤：将乳基质进行巴氏灭菌，接着用细菌接种，最后发酵。在细菌发酵期间，乳的pH逐渐缓慢地降低，这与上述应用中pH迅速降低形成对比。因此，酪蛋白胶束的分解使乳变稠或胶化成酸乳[5，13]。
以最终发酵饮料的有效蛋白质稳定所需的浓度应用时，发酵前向乳中加入常用的高分子量HE果胶会引起上述相分离。在该应用中相分离不理想，因为会失去酸乳结构特征和其后面的质地效果。此外在该应用中沉淀的酪蛋白胶束不能通过搅拌保持在混悬液中。在乳的发酵期间通常避免机械应力和氧的混入，以得到活菌的最佳发酵条件。因此，不能应用强烈的机械搅拌使分离的酪蛋白胶束维持在混悬液中。而且，pH下降太慢不能凝固酪蛋白结构。总之，如果在发酵前向乳中加入高分子量的HE果胶一般是无效的，而改在发酵后加入来防止酸化蛋白质聚集[14]。
对于发酵乳制品如搅拌型酸乳，一般选择的果胶稳定剂为LE果胶，它给发酵的蛋白质系统提供稳定性和质地。当使用LE果胶时，于十分低的果胶浓度在中性乳中获得相分离边界[16]。在实践中可向中性乳中加入约0.15％LE果胶而不产生相分离。然而，通常这种低剂量不足以得到所得发酵乳制品如搅拌型酸乳所需的高粘性和乳脂感(creaminess)。而且，为了降低成本或减少热量，当减少该制剂中的固体乳成分如蛋白质和脂肪时，提高粘性和乳脂感的需要就变得更加有意义。
对于含活培养物的发酵乳制品，一般成品不进行巴氏灭菌或灭菌。因此，最重要的是在发酵前对乳进行巴氏灭菌以避免发酵期间的污染和成品的污染。当果胶应用于含活培养物的发酵乳饮料中时，也必需进行灭菌以避免产品的污染。如上所讨论，在巴氏灭菌、接种和发酵前不能向乳中加入已知的果胶商品，所以果胶需要单独灭菌。这一般涉及果胶水溶液的热灭菌，该水溶液需要溶解和加热果胶的其他处理和设备。果胶一般为果胶糖浆的形式，将果胶加热灭菌，随后加入已发酵乳基质中。其他的果胶灭菌方法需要另外的罐容量和加热设备并增加能量消耗。由于污染风险不可应用其它更简单的方法，即直接向与糖干混形式的发酵乳中加入果胶。
对于发酵乳制品的制备，在发酵前也就是缓慢酸化前向乳中加入稳定剂，操作会更容易、更便宜(如加工设备和能量需求方面)。发酵前，通常对乳进行巴氏灭菌以便避免污染，但也重要的是加热使乳清蛋白变性得到最佳的酸乳结构。如果乳的巴氏灭菌可与稳定剂的巴氏灭菌合并，该方法则会大大简化。然后稳定剂不必单独灭菌。此外，加入稳定剂的方法会更灵活，因为像与糖干混一样直接加入和分散于饱和糖溶液中均可作为备用用于溶解稳定剂溶液。
需要寻找发酵蛋白食品的稳定剂，该稳定剂在食品原料如乳中与蛋白质相容并可加入食品原料中与食品原料一起不进行巴氏灭菌，防止发酵期间的絮凝和相分离，最后在发酵后和任选的最后巴氏灭菌后稳定酸化的蛋白质，以延长有效期。
稳定剂可在巴氏灭菌、接种和发酵之前加入，提供给稳定剂的一个困难为于中性pH下稳定剂与蛋白质(如乳蛋白)不相容。一般在充分高的体积浓度，于抑制生物聚合物之间形成复合物的条件下，蛋白质(如乳蛋白)和多糖(如果胶)不相容。这主要在以下条件下发生：足够高的离子强度(超过0.2)，pH值超过蛋白质的等电点，生物聚合物的总浓度超过3-4％[1，12，16]；然而碱性pH条件和低离子强度提高共溶性[1，4]。而且，加热时蛋白质-多糖不相容性通常会增加并使蛋白质变性[6，9，12，15]。因此，为了在发酵之前使乳清蛋白变性，于中性pH条件下将乳进行重要的巴氏灭菌，可能会提高不相容性，甚至在酪蛋白胶束和果胶混合物中更加提高不相容性。用于系统的有限相容条件不同，包括中性(如槐树豆胶和瓜尔胶)多糖、硫酸化多糖(如角叉菜胶)多糖或羧化多糖(如果胶)，一般相容性降低的顺序为：硫酸化多糖＞中性多糖＞羧化多糖[6，7，12]。几种水胶体对酪蛋白胶束稳定性的影响用下列物质测试：中性多糖槐树豆胶和瓜尔胶；羧化多糖阿拉伯胶、CMC(羧甲基纤维素)、果胶、透明质酸和藻酸盐；以及硫酸化多糖琼脂糖、肝素、硫酸软骨素、硫酸纤维素、岩藻依聚糖和角叉菜胶。只有角叉菜胶于pH 6.8引起显著的稳定[11]。
大分子链的高分子量和硬度趋向于增加不相容性，通常直链多糖与蛋白质比支链多糖更不相容。一般，分子量和亲水性的差异越大，生物聚合物的不相容性就越明显[12]。下列为文献中发现的实例：
●在中性pH HE果胶和脱脂乳的系统清楚地证明缺乏絮凝[1，4，8]。去稳定和随后的相分离在技能上更被认为是有效浓缩脱脂乳中蛋白质的手段[10]。无论使用何类果胶(低级酯果胶、低级酯酰胺化果胶和高级酯果胶)，在中性pH都会发生酪蛋白胶束的絮凝缺乏。于较低的多糖浓度下用LE果胶比用HE果胶能获得相分离边界[16]。
●在中性pH将瓜尔胶(中性多糖)与脱脂乳混合导致相分离，但相边界移至更高的瓜尔胶浓度，这时瓜尔胶的分子量通过降解而降低[17]。槐树豆胶、瓜尔胶和分子量降低的水解瓜尔胶(所有中性多糖)于中性pH在胶束酪蛋白系统中有不同的行为。由于槐树豆胶和水解瓜尔胶比最初的瓜尔胶样品有更低的内在粘度，它们每分子在介质中比瓜尔胶链占据更小的体积。因此聚合物的排除存在更小范围，导致同一多糖浓度下酪蛋白胶束的聚集降低[18]。
●在pH 7，CMC容易使酪蛋白从脱脂乳和酪蛋白型溶液中沉淀。当使用更高粘度的类型也就是高分子量型时需要更少的CMC[4]。
目前，市场上仅熟知并容易买到的用于发酵蛋白饮料的产品为可溶性大豆多糖(SSPS)，该产品可在发酵前加入，由Fuji Oil生产[19]。SSPS为一种从大豆中提取并精制的水溶性多糖。自1993年以来，日本Fuji Oil有限公司以商品名SOYAFIBE-S销售SSPS。SSPS主要由大豆的食物纤维组成，在水溶液中有相对低的粘度和高稳定性。
相比HE果胶，SSPS为更加支化的聚合物，具有很短的主链和更多的长侧链。HE果胶有长的主链，只有一些短侧链。SSPS中糖组分主要为半乳糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸，但也包含许多其他糖如鼠李糖、岩藻糖、木糖和葡萄糖。HPLC的凝胶过滤色谱分析显示SSPS大概地由分子量约为550,000、25,000和5,000的三个组分组成。SSPS的主组分由长链鼠李半乳糖醛酸聚糖(rhamnogalacturonan)和短链同源聚半乳糖醛酸(homogalacturonan)组成，而柑橘属果胶由短链鼠李半乳糖醛酸聚糖和长链同源聚半乳糖醛酸组成。对于SSPS，同源的半乳糖基和阿拉伯糖基中性糖侧链通过鼠李糖与鼠李半乳糖醛酸聚糖区连接，比半乳糖醛酸基(galacturonosyl)主链长。
SSPS含有约20％半乳糖醛酸[19]，而果胶含有至少65％半乳糖醛酸。该酸的阴离子基团可能结合至阳离子蛋白颗粒表面，因而SSPS保护酪蛋白胶束。假设SSPS的吸附层厚，是因为各分子富含半乳糖侧链和阿拉伯糖侧链[19]。将SSPS溶解入没有胶凝的冷水和热水中，与其他胶/稳定剂的粘度相比显示出相对低的粘度。酸、热或盐(如Ca盐)没有显著影响SSPS溶液的粘度。于酸性条件下，SSPS防止蛋白质颗粒聚集和沉淀。
与HE果胶不同，SSPS的优点在于它能够在低pH条件下稳定蛋白质颗粒而没有增高酸化蛋白饮料的粘度。据报道即使在发酵前早期处理阶段使用，SSPS也发挥作用，这使得制备方法得到改进。在较低pH的产品(低于pH 4.0)中SSPS显示良好的稳定效果。然而，在较高pH如pH 4.4左右和/或高含量的无脂乳固形物(MSNF)，SSPS不如HE果胶有效。
需要提供可供选择的稳定剂，该类稳定剂可在制备发酵蛋白产品期间、于发酵之前加入，优选在开始巴氏灭菌之前加入。
本发明可解决先有技术的难题。
发明概述
一方面，本发明提供制备食品的方法，该方法包括下列步骤：(i)使食品原料接触稳定剂以提供食品中间体；和(ii)使食品中间体发酵；其中稳定剂包含解聚的果胶，其中食品原料包含蛋白质。
一方面，本发明提供制备食品的方法，该方法包括将稳定剂直接溶于食品原料中的步骤，其中稳定剂包含解聚的果胶，其中食品原料包含蛋白质。
另一方面，本发明提供通过本发明方法得到或可得到的食品。
还一方面，本发明提供稳定剂用于改善食品的质地和/或粘度的用途，其中稳定剂包含解聚的果胶。
本文用到的术语“食品”指适用于人类或动物食用的物质。容易理解当食品为本文所述方法的产品时，它可在食用之前进行进一步加工。
本文用到的术语“稳定剂”指能够稳定与之接触的系统中蛋白质以便防止或充分减少聚集和/或沉淀和/或分离的物质。例如“系统”可以是含蛋白质的食品原料、含蛋白质的食品中间体或含蛋白质的食品。“系统”优选为含蛋白质的食品。
本文用到的术语“食品原料”指食品的一种或多种成分。
本文用到的术语“发酵”一般指通过微生物和/或微生物酶的作用在有机底物中发生所需化学变化的方法。发酵条件一般包括达到并维持指定温度一段指定时间。容易认识到可以选择温度和持续时间以使与发酵相关的生物化学过程尤其是通过微生物使有机化合物分解的过程能够进展到所需程度。例如有机化合物可为碳水化合物尤其是糖如乳糖。
本文用到的术语“解聚果胶”指通过将天然存在的果胶分解成两个或多个碎片从中得到或可得到的物质。果胶有含重复结构单元的主链，一般其聚合度最高达800个单元。这些重复结构单元主要为半乳糖醛酸残基和鼠李吡喃糖残基。解聚果胶有不大于250个单元的链，如15-250个单元的链。一般这些单元为半乳糖醛酸单元。这些天然存在的果胶可通过任何合适的解聚方法分解，如各种机械、化学、热、酶或辐照方法或它们的组合。合适的解聚方法包括在Studieson Pectin Degradtion，W.H.Van Deventer-Schriemer和W.Pilnik，ActaAlimentaria，vol.16(2)，pp.143-153(1987)中讨论的那些方法。术语“解聚果胶”也包括那些物质如天然存在的物质，它们有15-250个单元的短链尤其是15-250个半乳糖醛酸单元的短聚半乳糖醛酸链。
优点
我们意外地发现含解聚果胶的稳定剂可在发酵之前直接应用至含蛋白质的食品原料如乳中，从而稳定所得食品，例如可以为发酵乳制品。
先有技术稳定剂如高分子量的果胶如果在发酵之前向含蛋白质的食品原料如乳中加入，会诱导相分离。因此传统上必须在发酵之后加入稳定剂以达到所需食品稳定。
还一个优点为加入稳定剂的方法更灵活，因为如与糖干混一样直接加入和分散于饱和糖溶液中均可被选择用于溶解的稳定剂溶液。
我们也意外地发现含解聚果胶的稳定剂比其他稳定剂如果胶更易直接溶于食品原料如乳中。因此本发明稳定剂可直接溶于食品原料中，避免需要独立的溶解步骤。这进一步简化制备方法。
为了便于参考，本发明的这些方面和其他方面现将于合适的小节标题下讨论。然而，各小节下的描述不必限于各具体小节。
优选的实施方案
方法
如前所述，一方面本发明提供制备食品的方法，该方法包括下列步骤：(i)使食品原料与稳定剂接触以提供食品中间体；和(ii)使食品中间体发酵；其中稳定剂包含解聚果胶，其中食品原料包含蛋白质。
一方面，本发明提供在步骤(ii)之前还包括对食品中间体进行巴氏灭菌的步骤(i)(a)的方法。换句话说，本发明提供制备食品的方法，该方法包括按下列顺序的步骤：(i)使食品原料与稳定剂接触以提供食品中间体；(i)(a)对食品中间体进行巴氏灭菌；和(ii)使食品中间体发酵；其中稳定剂包含解聚果胶，其中食品原料包含蛋白质。
本文用到的术语“巴氏灭菌”指减少或消除食品原料中活生物体(如微生物)的存在。优选通过维持指定温度一段特定时间达到巴氏灭菌。通常通过加热达到指定温度。容易认识到可选择温度和持续时间以杀死或灭活某些细菌如有害细菌。接着可进行迅速冷冻步骤。
我们意外地发现含解聚果胶的稳定剂可在巴氏灭菌和发酵之前直接应用到含蛋白质的食品原料如乳中，从而稳定所得食品，如可以为发酵乳制品。
当食品不进行最后的巴氏灭菌步骤时，例如由于食品包含活的培养物，本发明该实施方案尤为有利。在如这些应用中，该方法使得食品的制备避免了稳定剂独立进行巴氏灭菌，因为稳定剂和食品原料可在发酵之前一起进行巴氏灭菌。这在降低能源和设备成本，减少加工时间和简化加工过程方面有利。尤其在能源成本上，不需要与稳定剂独立进行巴氏灭菌相关的罐容量和加热设备。
一方面，本发明提供一种方法，该方法还包括在步骤(ii)之前接种食品中间体的步骤(i)(b)。
本文用到的术语“接种”指向系统中引入微生物。例如，微生物可为细菌并可用于引发培养。
根据这发面，本发明可提供制备食品的方法，该方法包括按下列顺序的步骤：(i)使食品原料与稳定剂接触以提供食品中间体；(i)(b)接种食品中间体；和(ii)使食品中间体发酵；其中稳定剂包含解聚果胶，其中食品原料包含蛋白质。
在一个非常优选的方面，本发明提供制备食品的方法，该方法包括按下列顺序的步骤：(i)使食品原料与稳定剂接触以提供食品中间体；(i)(a)对食品中间体进行巴氏灭菌；(i)(b)接种食品中间体；和(ii)使食品中间体发酵。
在一个优选方面，该方法还包括对步骤(ii)的产物进行巴氏灭菌的步骤(iii)。
在另一个优选方面，该方法还包括向步骤(i)(b)的产物和/或步骤(ii)的产物和/或步骤(iii)的产物中加入汁和/或酸的步骤(iv)。
稳定剂
如前所述，用于本发明的稳定剂包含解聚果胶。
在一个优选方面，解聚果胶在25℃的5％溶液中粘度为15-400cP，如20-300cP、20-200cP、20-100cP或25-50cP。一般根据下述方法测定粘度。
在一个优选方面，稳定剂在25℃的5％溶液中粘度大于150cP如大于150cP-400cP，如大于150cP-300cP或大于150cP-200cP。一般根据下述方法测定粘度
解聚果胶优选基本上为线型碳水化合物聚合物。这与SSPS形成直接对比，SSPS基本上为支化的碳水化合物聚合物。
本文用到的术语“碳水化合物聚合物”指基本上只含碳、氢和氧原子且包含羧化多羟基醛的重复结构单元的分子。优选碳水化合物聚合物中的原子至少90％为碳、氢或氧原子，更优选至少98％，如99％或100％。
碳水化合物聚合物可包含被一个或多个侧链取代的主链。
术语“基本上线型”指主链中的总原子数大于侧链的总原子数。
如前所述，解聚果胶包含不大于250个重复结构单元。解聚果胶优选包含15-250个单元，如15-200个单元、20-150个单元或30-100个单元。重复结构单元优选为半乳糖醛酸残基和/或鼠李吡喃糖残基。
一方面，解聚果胶包含不大于250个半乳糖醛酸单元。解聚果胶优选包含15-250个半乳糖醛酸单元，如15-200个半乳糖醛酸单元、20-150个半乳糖醛酸单元或30-100个半乳糖醛酸单元。在一个优选方面，解聚果胶中半乳糖醛酸的含量为至少65％，如至少70％或至少75％或至少80％。半乳糖醛酸的含量可使用[3]中所述的方法测定。
一方面，解聚果胶的酯化度优选为至少50％，如至少60％或至少65％。在该方面，解聚果胶的酯化度优选为50-90％如50-85％，更优选65-75％。在非常优选的实施方案中，解聚果胶的酯化度为约70％。这些解聚果胶在下文中称为“高级酯解聚果胶”。因此，在一个优选的实施方案中，解聚果胶为高级酯解聚果胶(HE-DPP)。
在用于制备酸乳尤其是酸乳饮料的方法中，尽管酯化度低于50％也可适用于酸乳，但具有酯化度至少50％的解聚果胶可能尤其最好。
另一方面，解聚果胶的酯化度优选小于50％，如小于40％或小于30％或小于20％。这些解聚果胶在下文中称为“低级酯解聚果胶”。因此，在一个优选的实施方案中，解聚果胶为低级酯解聚果胶(LE-DPP)。
在本发明的一个尤其优选的实施方案如搅拌型酸乳中，解聚果胶的酯化度为约20％至约50％，更优选约30％至约50％，还更优选40％至约50％。
具有各种酯化度的解聚果胶可通过任何解聚果胶或果胶产品进行部分化学或酶去酯化而制备。化学去酯化反应[20，21]涉及在水溶液或部分含水介质中使用有机酸或无机酸对甲酯基团进行酸水解，或者在水溶液或部分含水介质中通过碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物、碳酸盐或强碱如氨水或取代胺对甲酯基团进行碱水解。在pH、温度和离子强度与酶的使用条件一致的条件下，通过使用植物果胶酯酶、真菌果胶酯酶或细菌果胶酯酶或它们的组合可实现解聚果胶的酶去酯化[24，25]。
在湿润的解聚果胶原料、粗果胶提取物、果胶浓缩物或在沉淀的果胶或部分干燥的果胶和再溶解的果胶、悬浮的果胶或部分溶解或湿润的果胶中，可进行化学或酶去酯化反应。
在本发明的另一方面，解聚方法可为按上述去酯化方法之一将果胶或果胶产品去酯化之后或同时使用的下述解聚方法之一或组合。
“果胶产品”指果胶或改良果胶的任何形式，它出现在植物、果胶原料和果胶加工流或分离的果胶产品中。
在本发明的一个优选的实施方案中，解聚果胶被酰胺化。
具有不同酰胺化度的解聚酰胺化果胶可按如下方法制备：于合适的氨浓度、温度和时间下，将任何解聚果胶或果胶产品的溶液、悬浮液或湿润产品用氨水或气态氨处理，得到预定的酰胺化度[22，23]。在果胶酰胺化期间或之后可按下文描述的方法进行解聚。通常，在酰胺化过程之前、期间或之后进行上述去酯化方法之一，可方便地在同一解聚果胶产品中得到较低酯化度和部分酰胺化。
在一些方面，具有小于25％酰胺化度如小于20％或小于10％或小于5％的解聚果胶可能最好。
因此，在一个尤其优选的实施方案中，解聚果胶为酰胺化的LE解聚果胶。
在另一个尤其优选的实施方案中，解聚果胶为酰胺化的HE解聚果胶。
解聚果胶可按任何合适的解聚方法从果胶制备，果胶可从任何合适的来源得到。果胶源的实例为柑橘属水果(柠檬、酸柚、橙、葡萄柚、桔、柑桔(tangarine)、柚(pommelo)等)、苹果、甜菜根、胡萝卜、向日葵顶端部分、洋葱、桃子、葡萄果、芒果、番石榴、西葫芦(squash)、南瓜、番茄、杏、香蕉、黄豆和马铃薯。果胶可为可买到的果胶。一方面，解聚果胶可得到，优选从柑橘属水果中得到。
或者解聚果胶可从一种果胶源直接制备，而不需首先分离果胶并可随后提取解聚果胶。例如，果胶的解聚可以于处理植物原料之后在收获的植物原料中进行，例如于干燥之前或之后在汁生产的植物残留物中进行。解聚也可在果胶加工期间进行：果胶提取之前、果胶提取期间或在果胶提取后的果胶汁或浓缩物中进行。干燥果胶期间在湿沉淀果胶中也可进行解聚，或者果胶分离后在干燥的果胶中也可进行解聚，例如在干果胶、湿果胶、溶解果胶或悬浮果胶中进行。
解聚方法包括各种机械、化学、热、酶和辐照方法或其任何组合，尤其是能够分解长链如长聚半乳糖醛酸链成较短链，如分解成15-100个重复结构单元如半乳糖醛酸单元的那些方法。
化学解聚方法可为酸、碱、氧化或还原方法。Mazoyer等英国专利申请GB 2,311,024(1997)中描述了酸解聚。Renard等Visser &Voragen，Pectins and Pectinases pp.603-608(1996)和Sajjaanantakul等，J.Food Sci.，54：1272-1277(1989)研究了果胶通过β-消除的碱解聚。Miller在Biochemical and Biophysical Research Communications Vol141，pp.238-244(1986)中研究了多糖的氧化解聚。Merril and Weeks，J.Am.Chem.Soc.，67：224(1945)，Mitchell等美国专利5,498,702(1996)中给出了热解聚研究的实例。通过多聚半乳糖醛酸酶、果胶裂合酶或果胶酸裂合酶对果胶进行酶解聚被广泛推荐用于植物原料和果胶提取物中果胶物质的解聚。
解聚果胶可通过下列常规方法制备。于85-90℃将果胶如买到的果胶溶于软化水中制成5％溶液。加入20％碳酸钠溶液调节溶液的pH至5.5。使溶液在80℃保持2-8小时，直至溶液的粘度(于25℃下测定)低于30-50cP。随后加入30％硝酸使pH低至3.5，并使混合物冷却至室温。在充分搅拌下，向混合物中倾入3体积份的80％异丙醇使果胶从溶液中析出。约4小时后用布过滤并用另一份80％异丙醇洗涤使沉淀从液体中分离。用布压后将该物质于60℃通风烘箱中干燥过夜。最后将干燥产物碾磨得到解聚果胶。
含解聚果胶的稳定剂可以任何合适的形式提供，尤其是干混物、溶液或分散体形式。如前所述，方法的步骤(i)使食品原料与稳定剂接触。这可以任何合适的方式进行。一方面，稳定剂可与糖干法混合，然后溶于水中提供稳定剂溶液。然后将稳定剂溶液与食品原料如乳混合，并搅拌提供食品中间体。
除解聚果胶外，稳定剂可包含其它成分如葡萄糖。在一个实施方案中，稳定剂包含解聚果胶和高分子量的高级酯果胶。
术语“高分子量、高级酯果胶”指在25℃下5％果胶溶液的粘度大于400cP，酯化度为至少50％。
在一个实施方案中，稳定剂基本上仅包含解聚果胶。
在另一个实施方案中，稳定剂包含至少一种解聚果胶。
在本发明的一个优选的实施方案中，稳定剂为混合物形式。例如稳定剂可包含两种或多种解聚果胶，或两种或多种解聚果胶的混合物和一种或多种高分子量(HMW)果胶。
因此，稳定剂可包含选自下列的两种或多种解聚果胶的混合物：
HE解聚果胶；
LE解聚果胶；
酰胺化的HE解聚果胶；
酰胺化的LE解聚果胶；
它们可任选与一种或多种高分子量果胶组合。
在一个尤其优选的实施方案中，稳定剂包含两种或多种解聚果胶的混合物，即稳定剂为两种或多种不同解聚果胶的混合物。
在一个尤其优选的实施方案中，稳定剂包含LE解聚果胶和HE解聚果胶，其中LE解聚果胶和HE解聚果胶如上文中定义。
在另一个尤其优选的实施方案中，稳定剂所含LE解聚果胶和HE解聚果胶的比例约为10∶1-1∶10，更优选约5∶1-1∶5，还更优选约3∶1-1∶3，还更优选约2∶1-1∶2。
在一个特别优选的实施方案中，稳定剂所含LE解聚果胶和HE解聚果胶的比例约为1∶1。
在另一个特别优选的实施方案中，稳定剂所含LE解聚果胶和HE解聚果胶的比例约为2∶1。
在一个特别优选的实施方案中，稳定剂包含约64％LE解聚果胶和约36％HE解聚果胶。
如上所述，本发明的一种或多种解聚果胶可与高分子量的果胶组合。因此，在一个优选的实施方案中，稳定剂包含LE解聚果胶和HMW果胶。在一个备选的优选实施方案中，稳定剂包含HE解聚果胶和HMW果胶。
本发明方法如稳定饮用酸乳中使用的HMW果胶(用于与解聚果胶组合)可选自酯化度为60-85％、优选为65-75％的HMW果胶。为了在制备发酵蛋白质食品中防止与使用高剂量HMW果胶相关的问题，与解聚果胶组合使用的HMW果胶的剂量优选低于0.15％、0.1％、0.75％或0.5％，和/或本发明方法中使用的HMW与解聚果胶的比例应该优选不超过50％，更优选不超过40％，还更优选不超过30％。更优选与解聚果胶组合使用的HMW果胶的剂量低于0.15％。
在一个尤其优选的实施方案中，HMW果胶与解聚果胶的比例约为30％。观察到这些混合物尤其有利。
本发明方法中使用的合适HMW果胶包括但不限于下列果胶：
GRINDSTED果胶AMD 760、780、781、782、783、382、383
GRINDSTED果胶RS 400、450、461
Unipectine AYD 10、20、22、28、29、258、30、31、35、250、358
Citrico类型7010、7016、7017、7050、7051、7052、7060、7062、7063
Classic CM 201、203
Genupectin YM 100、200、115L、115H、150L、150H；JM 150、240；JMJ Obipektin Brown Ribbon、Brown Ribbon K、Brown Ribbon P、Brown RIbbon Q
在还另一个本发明优选的实施方案中，稳定剂包含LE解聚果胶和HE解聚果胶，其中各果胶可任选酰胺化。
在一个优选的实施方案中，稳定剂包含酰胺化的LE解聚果胶和HE解聚果胶。稳定剂所含酰胺化的LE解聚果胶和HE解聚果胶的比例更优选约为10∶1-1∶10，更优选约5∶1-1∶5，还更优选约3∶1-1∶3，还更优选约2∶1-1∶2。稳定剂还更优选包含约64％酰胺化的LE解聚果胶和约32％HE解聚果胶。
在另一个优选的实施方案中，稳定剂包含LE解聚果胶和酰胺化的HE解聚果胶。
在还另一个优选的实施方案中，稳定剂包含酰胺化的LE解聚果胶和酰胺化的HE解聚果胶。
在另一个优选的实施方案中，稳定剂包含酰胺化的解聚果胶和HMW果胶。
因此，在一个优选的实施方案中，稳定剂包含酰胺化的LE解聚果胶和HMW果胶。在另一个优选的实施方案中，稳定剂包含酰胺化的HE解聚果胶和HMW果胶。
本发明中使用解聚果胶的准确剂量取决于下列因素：使用解聚果胶的粘度和类型；是否使用LE/HE的混合物和/或酰胺化类型的解聚果胶；是否组合使用解聚果胶或其混合物与合适剂量的HMW果胶。不同的解聚果胶或其混合物或其与HMW果胶的混合物可优选用于不同的食品中；例如，LE解聚果胶或LE和HE解聚果胶的混合物优选用于搅拌型酸乳中，而HE解聚果胶优选用于饮用酸乳中。这在所附的实施例中进一步阐明。本领域普通技术人员可通过使用本文所述方法进行常规试验，容易地确定使用解聚果胶的最佳剂量。
在本发明范围内，较高粘度解聚果胶一般可以较低剂量使用，并仍能达到有利于本发明方法的技术效果。虽然剂量也取决于使用纯的解聚果胶还是使用解聚果胶的混合物，但其还可取决于酯化度。一般较高酯化值的解聚果胶可以更高剂量使用，同时仍能达到有利于本发明方法的技术效果。如上所述，在本发明中有可能使用酰胺化的解聚果胶。当使用酰胺化的解聚果胶时，酯化度可以较低，同时保持在使用较高酯化度的解聚果胶时获得的剂量水平。
食品原料
如前所述，食品原料包含蛋白质。蛋白质优选为动物和/或植物和/或微生物来源蛋白。蛋白质可从合适的来源分离，如为蛋白粉或分离蛋白。
含动物源蛋白质的合适食品原料可为如牛乳、水牛乳、山羊乳或绵羊乳。含植物源蛋白质的合适食品原料可为或可源自如大豆、米、小麦、燕麦、豌豆或椰子。
在一个优选方面，食品原料包含动物源蛋白质和植物源蛋白质。食品原料优选包含动物源蛋白质。蛋白质优选为乳蛋白。
在一个优选方面，食品原料包含乳。在一方面，乳选自牛乳、水牛乳、山羊乳和绵羊乳。乳可为全脂乳或部分脱脂乳。在一方面，食品原料包含乳和植物源蛋白质。植物源蛋白质可为如大豆蛋白或米蛋白。
乳中无脂乳固形物的含量优选为0.1-25％重量，优选3-25％重量，更优选9-25％重量。
食品原料可包含其它食品成分如乳化剂、水胶体、防腐剂、抗氧化剂、着色剂、调味剂、酸化剂和甜味剂。
发酵前巴氏灭菌
如前所述，一方面，本发明方法包括对食品中间体进行巴氏灭菌的步骤(i)(a)。
巴氏灭菌步骤(i)(a)优选在至少80℃温度进行，优选至少90℃。巴氏灭菌步骤(i)(a)更优选在至少95℃温度进行，如95℃-100℃。一方面，巴氏灭菌步骤(i)(a)优选在约95℃温度进行。一方面，巴氏灭菌步骤(i)(a)优选在至少100℃温度进行。
巴氏灭菌步骤(i)(a)优选进行1-20分钟时间，优选5-15分钟如约10分钟。
在一个优选方面，巴氏灭菌步骤(i)(a)在约95℃温度进行约10分钟。
接种
如前所述，一方面，本发明方法包括接种食品原料的步骤(i)(b)。
接种步骤(i)(b)优选包括加入活的食品级微生物。活的食品级微生物优选为活的食品级细菌。活的食品级细菌优选能够影响食品的味道和/或香味和/或质地。一方面活的食品级细菌优选能够影响食品的味道。另一方面活的食品级细菌优选能够影响食品的香味。再一方面活的食品级细菌优选能够影响食品的质地。活的食品级细菌优选能够影响食品的味道、香味和质地。
术语“能够影响味道和/或香味和/或质地”指与没有活的食品级细菌的食品相比能够改变食品的味道和/或香味和/或质地。
活的食品级微生物优选为益生菌。
术语“益生菌”指对人和/或动物健康具有有益作用的细菌。益生菌可在胃肠道和/或生殖泌尿道中起作用。益生菌的健康益处可包括：
●对致病菌的对抗作用
●有利的代谢活性如产生维生素或胆汁盐水解酶活性
●刺激免疫反应
●防止癌发生的早期事件
●提高肠疾病的恢复
在一个优选的方面，活的食品级微生物选自双歧杆菌(Bifidobacteria)、嗜热链球菌(Streptreptococcus thermophilus)、乳酸杆菌(Lactobacilli)及其混合物。活的食品级微生物优选选自双歧杆菌(Bifidobacteria)、嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)、保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)及其混合物。在一个优选方面，活的食品级微生物包含保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)和/或嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)，优选保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)和嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)。
优选加入活的食品级微生物的量占食品中间体的0.01-0.05％重量。优选加入活的食品级微生物的量为0.01-0.03％重量。
发酵
如前所述，本发明方法包括使食品中间体发酵的步骤(ii)。
发酵步骤(ii)优选在30-50℃的温度进行，优选35-45℃，更优选37-43℃。
在一个优选方面，发酵步骤(ii)在约42℃的温度进行。
发酵步骤(ii)优选进行2-48小时时间。
在一个优选方面，发酵步骤(ii)在约42℃的温度下进行2-10小时时间，优选4-8小时。
发酵后巴氏灭菌
如前所述，在一个优选方面，本发明方法还包括对步骤(ii)的产物进行巴氏灭菌的步骤(iii)。
巴氏灭菌步骤(iii)优选在至少80℃的温度进行，优选至少85℃。巴氏灭菌步骤(iii)更优选在至少90℃的温度进行，如90℃-100℃。一方面，巴氏灭菌步骤(iii)优选在约90℃的温度进行。另一方面，巴氏灭菌步骤(iii)优选在高于100℃的温度进行。
巴氏灭菌步骤(iii)优选进行5-30秒时间，优选10-20秒，更优选约15秒。
在一个优选方面，巴氏灭菌步骤(iii)在约90℃的温度进行约15秒。
可以包括最后发酵后巴氏灭菌步骤以提供长有效期产品。在一个优选方面，食品有大于7天的有效期，优选大于14天，更优选大于28天。在一个优选方面，食品有大于3个月的有效期，优选大于4个月，优选大于5个月如大于6个月。
pH的调节
如前所述，在另一个优选方面，该方法还包括向步骤(i)(b)的产物和/或步骤(ii)的产物和/或步骤(iii)的产物中加入汁和/或酸的步骤(iv)。优选向步骤(ii)的产物和/或步骤(iii)的产物中加入汁和/或酸。优选向步骤(ii)的产物中加入汁和/或酸。
汁优选为果汁。合适果汁的实例包括苹果汁、杏汁、香蕉汁、葡萄柚汁、葡萄汁、番石榴汁、柠檬汁、酸柠檬汁、桔汁、芒果汁、橙汁、桃汁、柚汁、南瓜汁、西葫芦汁、柑桔汁、番茄汁及其混合物。
汁可为天然或处理过的汁(如浓缩汁或从其中分离一种或多种成分的汁)。优选在加入之前于至少80℃的温度下对汁进行巴氏灭菌，如至少85℃或至少95℃。
酸优选为食用酸。合适的食用酸实例包括柠檬酸、苹果酸和乳酸。在这方面，优选食用酸为柠檬酸、乳酸或它们的混合物。
加入汁和/或酸可调节系统的pH，一般降低系统的pH。
在一个优选方面，在发酵步骤(ii)之前食品中间体的pH为或被调节至pH 6.0-8.0，优选pH 6.3-7.0如pH 6.5-7.0，更优选约pH 6.7。
在一个优选方面，向发酵步骤(ii)的产物中加入汁和/或酸。优选加入足够的汁和/或酸来调节pH至小于pH 4.6，优选小于pH 4.4，优选小于pH 4.2，更优选约pH 4.0。
食品
一方面本发明提供通过本发明方法获得的食品。另一方面本发明提供通过本发明方法可获得的食品。
优选按本发明方法获得的可获得食品可为任何合适的含蛋白质的发酵食品。
合适的食品实例包括干酪、粗制脱脂酸奶干酪、酸性稀奶油、仿制酸性稀奶油(如含植物油)、甜乳酪(dessert cream)、发酵的甜点食品(如凝固型(set)或搅拌型酸乳甜点和酸乳奶油冻)、冷冻发酵食品(如冷冻酸乳或冷冻发酵冰淇淋)、印度酸乳饮料(lassi drink)、艾兰(ayran)、laban、酪乳、酸乳酒(乳酸和酒精发酵)、液体酸乳(如饮用酸乳)、乳酸菌饮料，基于如乳、乳清和/或大豆的发酵蛋白饮料和汁、果浆、水果等的混合物(这可为混有如smoothie汁的酸乳，它不像乳汁饮料一样直接通过汁酸化)、强化饮料(如强化钙的饮用酸乳)和富含蛋白质的软饮料。其他合适的食品包括如上所列的除乳蛋白外还包含大豆蛋白或者大豆蛋白代替乳蛋白的任何食品。
优选食品所含活的食品级微生物的量为0.01-0.05％重量，更优选0.01-0.03％重量，优选0.02％重量。
优选食品所含稳定剂的量为0.1-5.0％重量，优选0.2-4.0％重量，优选0.3-3.0％重量。
优选食品所含解聚果胶的量为0.1-1.0％重量，优选0.2-0.8％重量，优选0.4-0.7％重量。一方面食品所含解聚果胶的量优选不大于0.4％重量如0.4-0.1％重量，或0.4-0.2％重量或0.4-0.3％重量。
一方面食品为饮料。
优选食品为发酵的乳饮料，优选酸乳饮料，更优选饮用酸乳饮料。
术语“发酵乳饮料”包括由任何类别生物通过任何发酵方法制备的食品。
在本发明的一个尤其优选的实施方案中，食品为酸乳饮料。
术语“酸乳饮料”一般包括由保加利亚乳杆菌(Lactobacillusbulgaricus)和嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)的组合发酵制备的乳制品。术语酸乳饮料包括具有低MSNF含量的稀乳饮料。
在本发明的另一个尤其优选的实施方案中，食品为饮用酸乳饮料。
术语“饮用酸乳饮料”一般包括由保加利亚乳杆菌(Lactobacillusbulgaricus)和嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)的组合发酵制备的乳制品。饮用酸乳饮料一般有8％或更高含量的无脂乳固形物。此外，饮用酸乳饮料的活培养物数量一般为至少106个菌落形成单位(CFU)。
当食品为饮用酸乳饮料时，稳定剂优选包含HE解聚果胶或解聚果胶和HMW果胶的混合物。稳定剂优选包含HE解聚果胶，或HE解聚果胶和HMW果胶的混合物。当稳定剂为混合物时，优选HE解聚果胶与HMW果胶的比例如上文中所定义。
对于饮用酸乳饮料，在一个尤其优选的实施方案中，稳定剂的5％溶液在25℃时粘度大于150cP，更优选为150-400cP，甚至更优选为300-400cP，还更优选为约400cP。在另一个尤其优选的实施方案中，5％稳定剂溶液在25℃的粘度为约25-50cP，更优选为约40cP。
对于饮用酸乳饮料，优选稳定剂的酯化度为50-85％，更优选为56-75％，还更优选为至少70％。
对于饮用酸乳饮料，优选稳定剂选自实施例1和2中所述稳定剂，即稳定剂选自DPP2、DPP4或DPP4和HMW果胶的混合物(如GRINSTED果胶AMD 780)。
对于饮用酸乳，优选稳定剂包含0.4-0.7％重量的解聚果胶或其混合物。在一个尤其优选的实施方案中，稳定剂包含约0.3％重量DPP4和约0.1％重量HMW果胶的混合物(如GRINSTED果胶AMD 780)。在另一个尤其优选的实施方案中，稳定剂包含约0.4％重量DPP4，或约0.5％DPP2。
在本发明另一个优选的实施方案中，食品为搅拌型酸乳。
术语“酸乳”一般包含由保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)和嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)的组合或任何其他合适的微生物组合通过发酵制备的乳制品。酸乳为熟知并如Tamine & Robinson描述的产品类型[26]。更准确地说，美国专利第4 289 789号中给出了涉及酸乳的先有技术的概述[27]。
术语“搅拌型酸乳”具体指发酵后继续进行机械处理导致发酵阶段形成的凝结物破坏并液化的酸乳产品。机械处理一般但不限于以下方式获得：搅拌、泵送、过滤或匀化酸乳凝胶，或者将其与其他成分混合。搅拌型酸乳一般但不仅含有9-15％含量的无脂乳固形物。
当食品为搅拌型酸乳时，优选稳定剂包含LE解聚果胶，或LE解聚果胶和HE解聚果胶的混合物。更优选稳定剂包含LE解聚果胶和HE解聚果胶，其比例如上文所定义。还更优选稳定剂包含LE解聚果胶和HE解聚果胶，其比例为约64％-36％。
对于搅拌型酸乳，在另一个实施方案中，稳定剂包含HE解聚果胶，或HE解聚果胶和LE酰胺化解聚果胶的混合物。
在一个尤其优选的实施方案中，当食品为搅拌型酸乳时，稳定剂选自下述实施例3和4中公开的那些稳定剂，即稳定剂选自DPP5、DPP6、DPP7、DPP8、DPP9和DPP10。
对于搅拌型酸乳，当5％溶液在25℃测定时，稳定剂的粘度优选为约20-50cP，更优选为约40cP。
对于搅拌型酸乳，在一个尤其优选的实施方案中，稳定剂所含LE解聚果胶的用量为约0.1％至约0.5％重量，更优选约0.2％至约0.5％，还更优选约0.3％至约0.5％。
对于搅拌型酸乳，在另一个尤其优选的实施方案中，稳定剂所含HE解聚果胶的用量为约0.1％至约0.5％重量，更优选约0.2％至约0.5％，还更优选约0.3％至约0.5％。
对于搅拌型酸乳，在一个特别优选的实施方案中，稳定剂包含约64％LE解聚果胶和约36％HE解聚果胶的混合物。对于该实施方案，优选使用稳定剂的量为约0.1％至约0.5％重量，更优选约0.2％至约0.5％，还更优选约0.3％至约0.5％。
对于搅拌型酸乳，在另一个特别优选的实施方案中，稳定剂包含LE酰胺化解聚果胶和HE解聚果胶的混合物，所使用的量为约0.1％至约0.5％重量，更优选约0.2％至约0.5％，还更优选约0.3％至约0.5％。优选LE酰胺化解聚果胶与HE解聚果胶的比例为约64％-36％。
优选食品的pH小于pH 4.6，优选小于pH 4.4，优选小于pH 4.2，更优选约pH 4.0或更小。
优选食品中无脂乳固形物(MSNF)的含量为0.1-20％重量，优选为1-15％重量，更优选为1-10％重量。一方面，MSNF的含量小于3％重量。在一个优选的方面，MSNF的含量为至少3％重量。在再一个优选的方面，MSNF的含量为至少8％重量。
饮用酸乳一般包含最小为8％重量的MSNF。酸乳饮料一般包含最小为3％重量的MSNF，而软饮料、乳汁饮料和类似产品一般包含少于3％重量的MSNF。
如前所述，在一个优选的方面，食品的有效期大于7天，优选大于14天，更优选大于28天。在一个优选的方面，食品的有效期大于3个月，优选大于4个月，优选大于5个月如大于6个月。
其他方面
一方面，本发明提供制备食品的方法，该方法包括将稳定剂直接溶于食品原料中的步骤，其中稳定剂包含解聚果胶，其中食品原料包含蛋白质。
在该方面，稳定剂优选为固体形式。稳定剂可为如粉末形式。稳定剂可为与糖干混的形式。
在该方面，食品原料优选包含乳，食品原料更优选为乳。
在该方面，方法优选如本文所述。在该方面，稳定剂优选如本文所述。在该方面，食品原料优选如本文所述。在该方面，方法、稳定剂和食品原料优选如本文所述。
在一方面，本发明提供稳定剂在改善食品质地和/或粘度(如口感和/或其他感官特征)中的用途，其中稳定剂包含解聚果胶。在该方面，优选稳定剂还包含高分子量的高级酯果胶。在该方面，食品优选不为饮料。
术语“高分子量的高级酯果胶”指在25℃时5％溶液的粘度大于400cP且酯化度至少50％的果胶。
在该方面，优选食品所含稳定剂的量为0.1-1％重量，优选为0.2-0.7％重量，更优选为0.2-0.5％重量。
本发明的各方面在权利要求书中定义。
本发明现将在下列实施例中更详细地描述。
实施例
下列缩写贯穿使用于实施例部分：
DPP 解聚果胶；
HE果胶 高级酯果胶；
LE果胶 低级酯果胶；
DE 酯化度；
MSNF 无脂乳固形物；
AMD 780 GRINDSTED果胶AMD 780；
SSPS Soyafibe-S-DA 100；
SY 200 GRINDSTED果胶SY 200；
Wave 212 GRINDSTED果胶Wave 212；
SY 640 GRINDSTED果胶SY 640。
粘度确定
粘度按如下方法测定。
于80℃下，在称重的烧杯中将25.00克稳定剂溶于约500ml软化水中，制备5％溶液。
将稳定剂溶液冷却至25℃，并加入1N盐酸或20％碳酸钠溶液调节pH至3.5±0.2。
加软化水稀释，使溶液的总重量为500.0克。
在25℃下，使用带有61号转轴(更高粘度时用62号或63号转轴)的DV-II型布氏(Brookfield)粘度计，以60rpm测定粘度。
| 果胶浓度 | 5％ | ||
| 稳定剂 | 粘度(cP) | (转轴号) | pH |
| DPP2 | 35 | (61) | 3.7 |
| Wave 212 | 242- | (62) | 3.4 |
| SSPS | 9.5- | (61) | 3.5 |
| AMD780 | -大于1000 | (63) | 3.3 |
Wave 212、SSPS和AMD 780为比较实施例。
酯化度和酰胺化度的测定
将称重精确至0.1mg的5g果胶样品放置在250ml烧杯中，加入105ml溶剂(100ml 60％异丙醇水溶液和5ml浓盐酸的混合物)。于磁力搅拌器上搅拌混合物10分钟，然后于真空下用干燥、预称重的粗玻璃过滤漏斗过滤。残渣用六份15ml溶剂洗涤，接着用60％异丙醇水溶液(6-8份20ml)洗涤，直至滤液没有氯化物(用1.7g硝酸银的100ml蒸馏水溶液测试)。最后，将固体用约30ml的100％异丙醇洗涤，于105℃烘箱中干燥21/2小时。将产物在干燥器中冷却并称重。
使用20ml容量移液管将20.00ml 0.5N氢氧化钠转移至烧杯中，与用20ml容量移液管转移的20.00ml 0.5N盐酸混合。加入两滴酚酞指示剂溶液(1g酚酞溶于100ml 96％乙醇中)，用0.1N氢氧化钠滴定该溶液。记录体积V0ml。
称量精确至十分之一的洗涤并干燥的果胶，置于250ml锥形瓶中并用2ml 96％乙醇湿润。将烧瓶放置在磁力搅拌器上，缓缓加入100ml煮沸并冷却的去离子水，避免溅出。塞住烧瓶搅拌，直至所有果胶完全溶解。加入五滴酚酞溶液，用0.1N氢氧化钠滴定。记录体积V1ml。加入20.00ml 0.5N氢氧化钠并塞住烧瓶剧烈振摇。将内容物静置15分钟，以便皂化酯基。加入20.00ml 0.5N盐酸并振摇溶液，直至粉红色消失。加入三滴酚酞溶液，用0.1N氢氧化钠滴定该溶液，直至出现淡粉红色。记录所需0.1N氢氧化钠的体积V2ml。
将溶液从滴定定量转移至250ml圆底烧瓶中，将该烧瓶装配连接冷凝器的液滴收集器，冷凝器用密封连接通过接管连接至接收瓶(Kjeldahl蒸馏设备)。向接收瓶中加入20.00ml的0.1N盐酸。向圆底烧瓶中加入55±5ml的30％氢氧化钠溶液，缓缓蒸馏混合物，收集约120ml。向馏出液加入3滴指示剂溶液(0.4g甲基红和0.6g溴甲酚绿溶于1L 96％乙醇中)，用0.1N氢氧化钠滴定该溶液直至等当量点(以ml记录B)。
计算酯化度：
V3＝20.00-B
计算酰胺化度：
实施例1
目的：测试在巴氏灭菌、接种和发酵之前，加入乳中制备饮用酸乳的解聚果胶的性能。
稳定剂
于85-90℃下，将GRINDSTED果胶AMD1387溶于软化水中形成5％的溶液。加入20％碳酸钠溶液调节pH至5.5。使溶液于80℃保持8小时，直至溶液的粘度(于25℃测定)降低至约35cP。然后加入30％硝酸降低pH至3.5，并使混合物冷却至室温。在搅拌下，向混合物中倾入3体积份80％异丙醇使果胶从溶液中沉淀析出。约4小时后经布过滤使沉淀从液体中分离，用另一份80％异丙醇洗涤。布中压后将该物质于60℃通风烘箱中干燥过夜。将干燥产物碾磨，得到DPP2。
| DPP2 | |
| 果胶原料 | 柑橘属植物 |
| 酯化度： | 69.3％ |
| 粘度，5％溶液25℃： | 34.3cP |
下列实施例中所用解聚果胶的粘度为34.3cP(DPP2)。
也用下列可购买到的稳定剂作比较实施例：GRINDSTED果胶AMD 780(AMD 780)、GRINDSTED果胶Wave 212(Wave 212)和Soyafibe-S-DA 100(可溶性大豆多糖SSPS，由日本Fuji Oil有限公司制备)。GRINDSTED产品可自Danisco A/S得到。
处方条件：最终饮用酸乳的特征为无脂乳固形物(MSNF)含量8％，糖含量8％，脂肪含量0.1％，pH 4.0-4.1。稳定剂以下列浓度应用(％w/w，总饮料组成)：
| DPP2 | 0.5％ |
| Wave 212： | 0.5％ |
| AMD 780： | 0.4％ |
| SSPS： | 0.4％ |
| SSPS： | 0.5％ |
工艺条件：将脱脂奶粉于50℃水化30分钟。将稳定剂与1/8总量的糖干法混合并溶于80℃去离子水中。其后，使稳定剂溶液冷却至40℃，并于5分钟内在搅拌下加入至调制奶中。于95℃在罐中，对稳定剂-乳混合物进行巴氏灭菌10分钟，冷却至42℃的发酵温度并接种0.02％酸乳培养物Jo-mix NM 1-20。于42℃将稳定剂-乳混合物发酵至pH 4.2，然后搅拌以使酪蛋白凝乳破碎并冷却至10℃。
向饮用酸乳中加入其余的糖。加入柠檬酸溶液调节pH至4.0。在该阶段将样品分成两部分：无后续巴氏灭菌的均质化部分和结合后续巴氏灭菌的均质化部分。均质化在300巴下进行。将准备进行巴氏灭菌的样品预热至60℃，并于300巴/60℃使其匀化，随后于90℃下巴氏灭菌15秒。将所有饮料装瓶并冷藏。
样品评价：产品于5℃贮藏1天后，所有样品目测检查。此外，产品于5℃贮藏5天后，所有样品目测检查并分析。于10℃用配有61号转轴的DVII型布氏粘度计以30rpm转速测定粘度。30秒后读数。经在Heraeus Varifuge 3.2S中于2800g离心20分钟加速沉淀，并用沉淀物对总样品的比例表达。在pH 4.0磷酸盐-柠檬酸盐缓冲液中，用Malvem Mastersizer S测定粒度。
结果-制备后1天
没有巴氏灭菌的样品(没有为延长有效期进行最后巴氏灭菌)
| 样品 | 目测检查 |
| DPP2，0.5％ | 好。没有分离也没有沉淀。 |
| Wave 212，0.5％ | 轻微的分离和沉淀。 |
| AMD 780，0.4％ | 分离和沉淀。 |
| SSPS，0.4％ | 好。没有分离也没有沉淀。 |
| SSPS，0.5％ | 好。没有分离也没有沉淀。 |
| 没有稳定剂 | 分离和沉淀。 |
巴氏灭菌后样品(为延长有效期进行最后巴氏灭菌)
| 样品 | 目测检查 |
| DPP2，0.5％ | 好。没有分离也没有沉淀。 |
| Wave 212，0.5％ | 轻微的分离和沉淀。 |
| AMD 780，0.4％ | 分离和沉淀。 |
| SSPS，0.4％ | 好。没有分离也没有沉淀。 |
| SSPS，0.5％ | 好。没有分离也没有沉淀。 |
| 没有稳定剂 | 分离和沉淀。 |
结果-制备后5天
没有巴氏灭菌的样品(没有为延长有效期进行最后巴氏灭菌)
| 样品 | pH | 目测检查 | 加速沉淀 | 粘度 | 平均粒径 |
| DPP2，0.5％ | 4.0 | 轻微的分离和沉淀 | 13％ | 6cP | 2.7μm |
| Wave 212，0.5％ | n.a. | 严重的分离和沉淀 | n.a. | n.a. | n.a. |
| AMD 780，0.4％ | n.a. | 严重的分离和沉淀 | n.a. | n.a. | n.a. |
| SSPS，0.4％ | 4.1 | 轻微的分离和沉淀 | 10％ | 3cP | 2.3μm |
| SSPS，0.5％ | 4.1 | 轻微的分离和沉淀 | 13％ | 6cP | 2.6μm |
| 没有稳定剂 | 4.0 | 严重的分离和沉淀 | 18％ | 6cP | 6.0μm |
巴氏灭菌后的样品(为延长有效期进行最后巴氏灭菌)
| 样品 | pH | 目测检查 | 加速沉淀 | 粘度 | 平均粒径 |
| DPP2，0.5％ | 4.0 | 轻微分离和沉淀 | 10％ | 6cP | 2.4μm |
| Wave 212，0.5％ | n.a. | 严重的分离和沉淀 | n.a. | n.a. | n.a. |
| AMD 780，0.4％ | n.a. | 严重的分离和沉淀 | n.a. | n.a. | n.a. |
| SSPS，0.4％ | 4.0 | 轻微的分离和沉淀 | 10％ | 2cP | 2.2μm |
| SSPS，0.5％ | 4.1 | 轻微的分离和沉淀 | 10％ | 5cP | 2.0μm |
| 没有稳定剂 | 4.0 | 严重的分离和沉淀 | 20％ | 7cP | 8.8μm |
含Wave 212和AMD 780的样品完全分离，有相当致密的沉淀。由于不可能通过剧烈振摇再次分散该沉淀物，所以不可能分析含这些稳定剂的饮料特征。
在该应用试验中包括AMD 780，以举例说明当购买的果胶稳定剂在发酵之前加入该应用时通常发生什么。在以下发酵、匀化和巴氏灭菌的处理下，巴氏灭菌的乳-果胶混合物几乎立即被破坏稳定性并不再恢复稳定。
Wave 212为HE果胶纤维产品，其特征类似于DPP2，尽管它在5％溶液中于25℃有更高的约242cP的粘度。AMD 780一般有大于1000cP的粘度。从其他测试系列(这里没有报道)可知，当以0.5％应用于发酵酸乳时，Wave 212可稳定上述饮用酸乳处方。然而，该试验显示没有随后的乳-果胶混合物去稳定，Wave 212的粘度太高不能在发酵之前加入乳中。
即使当在巴氏灭菌、接种和发酵之前加入乳中，也要求SSPS稳定饮用酸乳。然而，SSPS主要针对低于该试验中应用条件的MSNF含量和pH值。当用AMD 780于正常条件下(即发酵后加入酸乳中)稳定饮用酸乳时，在该处方和方法中预期会有约2-3％的沉淀值，因此该试验中饮用酸乳的特征不是十分理想。
DPP2证明含解聚果胶的稳定剂可在乳的巴氏灭菌、接种和发酵之前加入乳中，并且具有比得上SSPS的稳定性能。乳-稳定剂混合物在巴氏灭菌、接种和发酵时不会分离，在最后的饮用酸乳均质化甚至巴氏灭菌后得到相当稳定的产品。如SSPS，所得饮用酸乳样品的稳定性可能不是十分理想。调整处方条件(如降低MSNF含量、降低pH)可改善DPP2的性能。
数据说明第二个巴氏灭菌步骤没有有害作用，因此本发明适用于长有效期产品(一般6个月有效期)以及含活微生物食品(一般14-28天有效期)的应用。
实施例2
目的：测试饮用酸乳应用中1)粘度接近400cP的DPP4和2)DPP4和高分子量果胶组合的性能，其中为了制备长有效期的饮用酸乳(巴氏灭菌后的饮用酸乳)，在巴氏灭菌、接种和发酵之前向乳中加入果胶稳定剂。
DPP4按与DPP2相同的方法从GRINDSTED果胶AMD 1387制备，但只加热处理2小时，以使5％溶液的粘度增加至约400cP。
供试解聚果胶样品的特征如下：
| DPP4 | |
| 酯化度 | 70.4％ |
| 粘度，5％溶液25℃ | 387cP |
上述解聚果胶样品(DPP4)应用的剂量为0.30％和0.40％。另外，该试验中使用0.30％DPP4和0.10％AMD 780的混合物(见下文)。
以下已知的稳定剂用作比较实施例：GRINDSTED果胶AMD780(AMD 780)得自Danisco A/S，按0.40％使用。Soyafibe-S-DA 100(SSPS，可溶性大豆多糖，由日本Fuji Oil有限公司制备)，按0.40％使用。
饮用酸乳型：最后的饮用酸乳特征为无脂乳固形物(MSNF)含量8％，糖含量8％，脂肪含量0.1％，pH 4.0。乳基质用Jo-Mix NM 1-20发酵。
处方和工艺条件(基于每份饮用酸乳样品4000g的总体积)：于50℃下，将337g脱脂奶粉在约2830g水(范围为2826-2842，取决于稳定剂剂量)中水化30分钟。将稳定剂与1/8总量的糖干法混合，并溶于80℃的500g去离子水中。其后，使稳定剂溶液冷却至40℃，并在搅拌下于5分钟内将其加入调制奶中。于95℃对稳定剂-乳混合物在罐中进行巴氏灭菌10分钟，冷却至42℃的发酵温度，并接种0.02％Jo-Mix NM 1-20。于42℃使稳定剂-乳混合物发酵至pH 4.2。然后搅拌破坏酪蛋白凝乳，并冷却至10℃以防止后续发酵。
向饮用酸乳中加入其余的糖部分(总共320g)。加入柠檬酸溶液调节pH至4.0。于300巴/60℃使样品均质化，随后于90℃巴氏灭菌15秒。将所有饮料冷却至10℃，装瓶并冷藏。
样品评价：制备后7天(于5℃贮藏)，目测检查和分析所有样品。于10℃下用配有61号转轴的DV-II型布氏粘度计，以30rpm转速测定最终饮料的粘度。30秒后读数。于室温下在Heraeus Varifuge 3.2S中以2800g离心20分钟加速沉淀，并以沉淀物对总样品的重量比表达。
结果-制备后7天
| 样品 | pH | 目测检查 | 加速沉淀 | 粘度 |
| 0.30％DPP4 | 4.0 | 严重的分离和沉淀 | 18％ | 7cP |
| 0.40％DPP4 | 4.0 | 轻微的分离和沉淀 | 10％ | 5cP |
| 0.30％DPP4+0.10％AMD780 | 4.0 | 轻微的分离和沉淀 | 7％ | 5cP |
| 0.40％SSPS | 4.0 | 轻微的分离和沉淀 | 7％ | 4cP |
| 盲样(blind sample)，即不加稳定剂 | 4.0 | 严重的分离和沉淀 | 21％ | 10cP |
与上述实施例1比较，该实验使用具有较高粘度即接近400cP的解聚果胶样品(即分子量比第一个试验样品的高)。DPP4样品使用的剂量低于实施例1中的剂量。与盲样相比，使用0.40％剂量的DPP获得显著提高的稳定性。
通过混合DPP4和AMD 780，稳定性得到进一步提高。在这些条件下，0.30％DPP4和0.10％AMD 780的混合物表现与0.40％SSPS相同。
DPP4的粘度稍低于400cP，当在巴氏灭菌、接种、发酵和后续巴氏灭菌之前按0.40％加入乳中后，提高了巴氏灭菌后饮用酸乳的稳定性。用0.30％DPP4和0.10％AMD 780的混合物进一步提高了稳定性，其中稳定性与用0.40％SSPS所得稳定性相当。
实施例3
目的：测试搅拌型酸乳应用中不同酯化度解聚果胶的性能，其中果胶稳定剂在巴氏灭菌、接种和发酵之前与奶粉干法混合、分散并水化以制备搅拌型酸乳。该实验也研究与标准高分子量产品如GRINDSTED果胶SY 200在发酵之前以其最大可接受水平0.15％加入乳中所达到的效果相比，是否有可能获得增加粘度和增加乳脂状。
将225g GRINDSTED果胶LC 1700溶于4L热的软化水中，并调节温度至80℃。然后加入1.2g过氧化氢水溶液(35％)。于80℃搅拌4小时后，将混合物冷却至室温，经与8L 80％重量的异丙醇水溶液混合析出沉淀。缓慢混合1小时后，经布过滤收集沉淀，该物质再用4L 60％重量异丙醇水溶液的悬浮液洗涤1小时。经布过滤分离液相后，用手挤压沉淀物质，于60℃通风烘箱中干燥过夜。碾磨203g干燥的DPP5，过0.25mm筛。
DPP7通过重复实施例1中制备DPP2的方法，从GRINDSTED果胶AMD 1387制备。
供试解聚果胶样品的特征和使用剂量如下：
| DPP 5 | DPP 6* | DPP 7 | GRINDSTED果胶SY 200 | |
| 酯化度 | 49.7％ | 56.7％ | 72.3％ | 49％ |
| 粘度，25℃ 5％溶液 | 38.6cP | 38.9cP | 38.6cP | 高于1000cP |
| 所用剂量 | 0.10％0.20％0.30％0.40％ | 0.10％0.20％0.30％0.40％ | 0.10％0.20％0.30％0.40％0.50％ | 0.15％ |
*DPP6为64％DPP5和36％DPP7的混合物，即LE-DPP和HE-DPP果胶的混合物。
为了比较目的，使用购买的标准果胶GRINDSTED果胶SY 200(高分子量果胶)作为对照。于给定的工艺条件下，在酸乳变成不可接受的粒状之前，其按符合最大可接受水平的0.15％使用作为参照。
搅拌型酸乳：搅拌型酸乳含由脱脂奶粉和全脂奶粉重新组成产生的2％脂肪，将其调节至4.0％蛋白质相当于10.5％MSNF。用YO-MIXTM 301培养物进行发酵，达到最终pH 4.5的目标。
处方和工艺条件(基于每份搅拌型酸乳样品4000g的总量)：将果胶与225g脱脂奶粉和294g全脂奶粉干法混合，并于45℃、良好搅拌下加入3468g水中。在65℃/200将该混合物均质化，预热至80℃并于95℃巴氏灭菌6分钟。该混合物接种0.02％YO-MIXTM 301，于42℃发酵至pH 4.5。最后，将酸乳样品冷却至24℃，装瓶，于5℃贮藏。
样品评价：制备后3天所有样品按以下标准分析：
●用pH计METTLER DELTA 340测定pH。
●用配有S25转轴的Brookfield DV II+粘度计以30rpm转速测定Brookfield粘度。于5℃使用体积为15ml的样品测量。30秒后读数。
●按1(表面没有乳清)至9(表面有明显的乳清)等级的可见脱水收缩。
●按1(高粒度)至9(高平滑度)等级的可见平滑度。
●按1(非常稀)至9(非常稠)的等级评价稠度，为样品在口中分解的抗性。
●按1(光滑/无颗粒)至9(非常沙质)的等级评价沙质感(sandiness)，为咽下后口中残留的可感觉颗粒。
●按是(感觉到乳脂)或否(似水)评价口中的乳脂感(creaminess)。
结果-制备后3天
| 样品 | 剂量％ | pH | Brookfield粘度，cP | 可见脱水收缩 | 平滑度 | 稠度 | 沙质感 | 乳脂感 |
| DPP 5 | 0.10％ | 4.4 | 2000 | 2 | 8 | 5 | 3 | 否 |
| DPP 6 | 0.10％ | 4.4 | 2950 | 2 | 8 | 6 | 3 | 是 |
| DPP 7 | 0.10％ | 4.4 | 2750 | 2 | 8 | 6 | 3 | 是 |
| DPP 5 | 0.20％ | 4.3 | 3350 | 2 | 8 | 7 | 3 | 是 |
| DPP 6 | 0.20％ | 4.4 | 2650 | 3 | 8 | 7 | 3 | 是 |
| DPP 7 | 0.20％ | 4.4 | 2700 | 3 | 8 | 7 | 3 | 是 |
| DPP 5 | 0.30％ | 4.5 | 2950 | 2 | 7 | 7 | 3 | 否 |
| DPP 6 | 0.30％ | 4.5 | 3350 | 2 | 7 | 8 | 3 | 是 |
| DPP 7 | 0.30％ | 4.5 | 3350 | 2 | 7 | 8 | 3 | 是 |
| DPP 5 | 0.40％ | 4.5 | 3300 | 2 | 7 | 8 | 3 | 是 |
| DPP 6 | 0.40％ | 4.4 | 3800 | 2 | 7 | 8 | 3 | 是 |
| DPP 7 | 0.40％ | 4.4 | 3500 | 2 | 7 | 8 | 3 | 是 |
| DPP 7 | 0.50％ | 4.5 | 3400 | 2 | 7 | 8 | 3 | 否 |
| SY 200 | 0.15％ | 4.4 | 2800 | 3 | 7 | 5 | 3 | 否 |
粘度：除了DPP5的剂量为0.10％外，所有解聚果胶样品在0.10-0.20％剂量得到与0.15％SY 200接近、相同或甚至稍高的粘度。与0.15％SY 200相比，增加解聚果胶的剂量至0.30％及以上导致明显提高粘度。
可见脱水收缩：所有样品显示有限的脱水收缩，与0.15％SY 200的参照样品相当。
平滑度：所有样品均为高平滑度，有非常小的差异。
稠度：感觉所有样品与0.15％SY 200的参照样品相当或比参照样品稠。对于分析测定粘度时，与0.15％SY 200相比，剂量为0.30％及以上时，供试解聚果胶样品明显提高稠度。
沙质感：所有样品在沙质感上相同。
乳脂感：0.15％SY 200的参照样品没有发现乳脂感，而供试解聚果胶使搅拌型酸乳有乳脂感。
该试验中使用解聚果胶样品(DPP5、DPP6和DPP7)，因此可以制备粘度相当于或显著高于参照果胶GRINDSTED果胶SY 200在剂量为0.15％的最大可接受水平时所获得粘度的搅拌型酸乳。解聚果胶剂量在0.30％及以上时获得增加的粘度、提高的稠度感和乳脂感。与传统买到的高分子量果胶类型如GRINDSTED果胶SY 200相反，用于制备搅拌型酸乳的这类高剂量解聚果胶可在巴氏灭菌、接种和发酵之前与奶粉干混、分散和水化。这可以不产生标准果胶产品如GRINDSTED果胶SY 200在剂量为0.15-0.20％时通常发生的砂砾感。
实施例4
目的：测试酰胺化LE解聚果胶、HE解聚果胶及其组合在巴氏灭菌和发酵之前应用到乳中时在搅拌型酸乳中的性能。
通过搅拌将230g GRINDSTED果胶LA1490溶于4L热软化水中，并调节温度至80℃。向搅拌混合物中加入1.20g过氧化氢水溶液(35％)并于80℃继续搅拌4小时。冷却至室温后，通过与8L 80％重量异丙醇水溶液混合析出解聚果胶沉淀。缓慢混合沉淀1小时后，经布过滤收集沉淀，该物质进一步用4L 60％重量异丙醇水溶液的悬浮液洗涤1小时。经布过滤分离液相后，用手挤压沉淀物质并于60℃通风烘箱中干燥过夜。分离217g DPP9，碾磨过0.25mm筛。
DPP10根据实施例1从GRINDSTED果胶AMD 1387制备。
该实施例中使用的DPP 8组合物如下：
DPP9 32g
DPP10 18g
共： 50g
混合物DPP8的组合物为64％的解聚酰胺化低级酯果胶和36％的解聚高级酯果胶。
供试解聚果胶样品的性质如下：
| 果胶 | DPP8 | DPP9 | DPP10 |
| 酰胺化度 | 15.4％ | 23.1％ | - |
| 酯化度 | 41.6％ | 27.7％ | 69.5％ |
| 粘度，5％溶液25℃ | 33.7cP | 35.4cP | 33.6cP |
| 使用剂量 | 0.3％0.4％0.5％ | 没有作为一种果胶使用 | 0.3％0.4％0.5％ |
使用0.1％剂量GRINDSTED果胶SY 640作为参照。GRINDSTED果胶SY 640为酰胺化低级酯果胶。
方法：制备酸乳的方法与实施例3相同，不同之处在于向处方中加入乳酪调节脂肪至2％。将粉末成分混合，于45℃搅拌下向乳酪和水中加入干混物，随后预热至65℃，于65℃/200巴均质化，于95℃巴氏灭菌6分钟。巴氏灭菌后在加入发酵剂(starter)培养物Yo-Mix410(以0.02单位/L的10％脱脂乳溶液加入)之前，使混合物冷却至5℃。发酵剂培养物接种后，于42℃温度下发酵乳制品。
使发酵进行至pH 4.50。发现具体选择培养物的一般发酵时间为约5小时。于板式热交换器上将发酵液冷却至24℃，并分别置于5×155ml烧杯中，于5℃贮藏。
对制备的酸乳进行分析：
●3周后测定脱水收缩；
●Polyvisc粘度：Polyvisc设备，5℃放出100ml体积酸乳，15s后所覆盖距离的测量值；高Polyvisc指数对应流体、不粘产品；
●Brookfield粘度(标准)
供试解聚果胶样品的性质如下：
| 果胶类型 | 无 | SY640 | DPP8 | DPP10 |
| 果胶剂量水平 | 0.0％；0.0％；0.0％ | 0.1％；0.1％；0.1％ | 0.3％；0.4％；0.5％ | 0.3％；0.4％；0.5％ |
| 总脂肪 | 2.000％ | 2.000％ | 2.000％ | 2.000％ |
| 总MSNF | 11.000％ | 9.800％ | 9.800％ | 9.800％ |
| 总干物质 | 18.000％ | 16.900％ | 17.100-17.300％ | 17.100-17.300％ |
| 总糖 | 10.849％ | 10.211％ | 10.211％ | 10.211％ |
| 总蛋白质 | 4.172％ | 3.718％ | 3.718％ | 3.718％ |
酸乳试验的评价：
| 样品 | 剂量％ | Brookfield3天*±350[cP] | Brookfield3周±350[cP] | Polyvisc[mm/秒] | 脱水收缩[60分钟后指数] |
| 参照11％MSNF | 无 | 4800 | 6300 | 38 | 100 |
| 参照11％MSNF | 无 | 4200 | 4400 | 59 | 100 |
| 参照11％MSNF | 无 | 4200 | 3900 | 67 | 100 |
| SY640 | 0.1 | 4950 | - | 59 | 99 |
| SY640 | 0.1 | 5750 | - | 45 | 93 |
| SY640 | 0.1 | 5600 | 5300 | 50 | 80 |
| DPP8 | 0.3 | 5150 | 7500 | 48 | 95 |
| DPP8 | 0.4 | 5500 | 6600 | 55 | 96 |
| DPP8 | 0.5 | 2200 | 2500 | 135 | 94 |
| DPP10 | 0.3 | 5650 | 6100 | 57 | 85 |
| DPP10 | 0.4 | 5950 | 6000 | 62 | 89 |
| DPP10 | 0.5 | 6150 | 7500 | 43 | 67 |
由该系列试验得到的全部结论为：0.3％-0.5％剂量水平的DPP10HE解聚果胶给出相似于或甚至高于0.1％剂量SY 640果胶参照或用11％MSNF+而无果胶酸乳参照的粘度水平，通过高Brookfield粘度和低Polyvisc指数水平显示。剂量水平为0.3％和0.4％的果胶DPP8可得到相同的结论，但剂量水平为0.5％时，含DPP8果胶的酸乳样品粘度陡然下降。
在所有剂量水平上，含3种供试果胶任一种的酸乳样品的脱水收缩低于11％MSNF酸乳参照样品的脱水收缩。
上述说明书中提及的所有出版物通过引用结合到本文中。本发明所述方法和系统的各种修改及变化，对本领域技术人员来讲是显而易见的，并不背离本发明的范围和宗旨。尽管结合具体的优选实施方案对本发明进行了描述，但应理解要求保护的本发明不仅仅限于这些具体实施方案。的确，对化学、生物化学或相关领域的技术人员来讲实施本发明所述方式的各种修改是显而易见的，这些修改在权利要求书的范围内。
参考文献
[1]U.Einhorn-Stoll等，Nahrung/Food vol.45，pp.332-337，2001.Thermodynamic compatibility of sodium caseinate with different pectins(酪蛋白酸钠与不同果胶的热力学相容性).Influence of the milieuconditions and pectin modifications(周围条件和果胶变性的影响)。
[2]A.Maroziene等，Food Hydrocolloids vol.14，pp.391-394，2000.Interaction of pectin and casein micelles(果胶和酪蛋白胶束的相互作用)。
[3]匿名，Food Chemical Codex第4版，National Academy PressWashington DC，pp.283-286，1996.Pectins(果胶)。
[4]A.Syrbe等，Int.Dairy Journal，vol.8，pp.179-193，1998.Polymerscience concepts in dairy systems-an overview of milk protein and foodhydrocolloid interaction(乳品系统中的聚合物科学概念-乳蛋白和食品水胶体相互作用概述)。
[5]S.H.Christensen，FIA Conference Proceedings，9 pp.，1992.Protein-pectin interaction in sour milk beverages(酸乳饮料中蛋白质-果胶的相互作用)。
[6]V.B.Tolstoguzov in Functional properties of foodmacromolecules，J.R.Mitchell编辑，Elsevier Applied Science Publishers，London，pp.385-415，1986.Functional Properties of Protein-Polysaccharide Mixtures(蛋白质-多糖混合物的功能性质)。
[7]E.Dickinson，Trends in Food Science & Technology，vo1.9，pp.347-354，1998.Stability and rheological implications of electrostatic milkprotein-polysaccharide interactions(乳蛋白-多糖之间静电相互作用的稳定性和流变性质)。
[8]E.Kratz等，Deutsche Milchwirtschaft，vol.32，pp.995-996，1992.Apfelpektine zur stabilisierung von Milchprodukten。
[9]V.B.Tolstoguzov，Nahrung，vol.42，pp.205-209，1998.Physico-chemical modification of food proteins：Food emulsions(食品蛋白质的物理化学修饰：食品乳状液)。
[10]P.G.Dalev等，Papers presented at the 3rd InternationalSymposium of Separations for Biotechnology，Universitv of Reading，pp.147-151，1994.Use of non-specific interactions of gelatin and pectinfor concentration and separation of proteins and formulation of newnutritive products(利用明胶和果胶的非特异性相互作用浓缩并分离蛋白质及制备新的营养品)。
[11]G.O.Phillips in Emulsifiers，stabilisers and thickeners for thefood industry 1，pp.19-37，1986.Interactions of anionic foodhydrocolloids(阴离子食品水胶体的相互作用)。
[12]V.Tolstoguzov in Macromolecular interactions in foodtechnology，N.Parris等，ACS Symposium series，pp.2-14，1996.Structure-property relationships in foods(食品中结构-性质的关系)。
[13]L.Macfadyen，Int.Food Ing.，vol.1/2，pp.11-14，1992.New usesof pectin in the dairy industry(果胶在乳品工业中的新用途)。
[14]G.Tilly，Food Ingredients Europe：Conference Proceedings，pp.105-121，1991.Stabilization of dairy products by hydrocolloids(由水胶体制得乳制品的稳定性)。
[15]J.M.M.Cruijsen等，Netherlands Milk & Dairy Journal，vol.48，pp.177-180，1994.Effect of malto-dextrins on the heat stability ofcaseinate emulsions(麦芽糖糊精对酪蛋白酸盐乳状液热稳定性的影响)。
[16]J.-L. Doublier等，Current Opinion in Colloid & InterfaceScience，vol.5，pp.202-214，2000.Protein-polysaccharide interactions(蛋白质-多糖的相互作用)。
[17]R.Tuinier等，Food Hydrocolloids，vol.14，pp.1-7，2000.Theeffect of depolymerised guar gum on the stability of skim milk(解聚瓜尔胶对脱脂乳稳定性的影响)。
[18]S.Bourriot等，International Dairy Journal，vol.9，pp.353-357，1999.Phase separation，rheology and strncture of micellar casein-galactomannan mixtures(胶束酪蛋白-半乳甘露聚糖混合物的相分离、流变学和结构)。
[19]H.Maeda，Handbooks of Hydrocolloids，G.O.Phillips和P.A.Williams编辑，Woodhead Publishing LTD.ch.17，pp.309-320，2000.Soluble soybean polysaccharide(可溶性大豆多糖)。
[20]S.A.E1-Nawawi等，Carbohydrate Polymers，vol.27，pp.191-195，1995.Production of a low ester pectin by de-esterification of highester citrus pectin(通过高级酯柑橘属果胶的去酯化制备低级酯果胶)。
[21]A.Rajni等，Journal of Food Technology，vol.14，pp.333-342，1979.Low methoxyl pectins from lime peel(来自酸橙皮的低甲氧基果胶)。
[22]R.R.Wiles等，美国专利3,622,559,1971年11月23日，Method for producing pectins having high resistance to breakage and highcapabilty for gelling in the presence of calcium(制备果胶的方法，在钙存在下该果胶具有高抗破损能力和高胶凝能力)。
[23]C.Kratchanov等，International Journal of Food Science andTechnology，vol.24，pp.261-267，1989.Reaction of apple pectin withammonia(苹果果胶与氨的反应)。
[24]M.Bordenave，In Plant Cell Wall Analysis(H.F.Linskens等)，165-180，1996.Analysis of Pectin Methyl Esterases(果胶甲酯酶的分析)。
[25]R.J.McColloch等，Archive of Biochemistry，vol.13，pp.217-229，1948.Pectic Enzymes.VIII.Comparison of Fungal Pectin-Methylesterase with that of Higher Plants，Especially Tomatoes(真菌果胶-甲酯酶与高等植物尤其是番茄果胶-甲酯酶的比较)。
[26]TAMINE & ROBINSON：Yoghurt science and technology，p255-256和261-267，Pergamon Press 1985。
[27]美国专利N°4 289 789：Instant drink yoghurt composition(速溶饮用酸乳组合物)，1981年9月15日。
Claims (52)
1.一种制备食品的方法，所述方法包括步骤：
(i)使食品原料与稳定剂接触以提供食品中间体；和
(ii)使该食品中间体发酵；
其中所述稳定剂包含解聚果胶，和其中所述食品原料包含蛋白质。
2.权利要求1的方法，所述方法在步骤(ii)之前还包括对所述食品中间体进行巴氏灭菌的步骤(i)(a)。
3.权利要求1或2的方法，所述方法在步骤(ii)之前还包括接种所述食品中间体的步骤(i)(b)。
4.权利要求1-3中任一项的方法，所述方法按下列顺序包括步骤：
(i)使食品原料与稳定剂接触以提供食品中间体；
(i)(a)对该食品中间体进行巴氏灭菌；
(i)(b)接种该食品中间体；和
(ii)使所述食品中间体发酵。
5.权利要求1-4中任一项的方法，所述方法还包括对步骤(ii)的产物进行巴氏灭菌的步骤(iii)。
6.前述权利要求中任一项的方法，所述方法还包括向步骤(i)(b)的产物和/或向步骤(ii)的产物和/或向步骤(iii)的产物中加入汁和/或酸的步骤(iv)。
7.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶的5％溶液在25℃时粘度为15cP-400cP。
8.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶的5％溶液在25℃时粘度为20cP-200cP。
9.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶的5％溶液在25℃时粘度为25cP-50cP。
10.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶基本上为线型碳水化合物聚合物。
11.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶中半乳糖醛酸的含量为至少65％。
12.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶的酯化度为至少50％。
13.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶的酯化度为50-85％。
14.前述权利要求中任一项的方法，其中所述解聚果胶的酯化度为65-75％。
15.权利要求1-11中任一项的方法，其中所述解聚果胶的酯化度小于50％。
16.权利要求1-11中任一项的方法，其中所述解聚果胶的酯化度为20-50％。
17.前述权利要求中任一项的方法，其中所述蛋白质来自动物来源和/或植物来源和/或微生物来源。
18.前述权利要求中任一项的方法，其中所述蛋白质来自动物来源。
19.前述权利要求中任一项的方法，其中所述蛋白质为乳蛋白。
20.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品原料包含乳。
21.权利要求20的方法，其中所述乳中无脂乳固形物的含量为0.1-25％重量，优选为3-25％重量，更优选为9-25％重量。
22.权利要求2-21中任一项的方法，其中巴氏灭菌步骤(i)(a)在至少80℃的温度进行，优选在约95℃进行。
23.权利要求2-22中任一项的方法，其中巴氏灭菌步骤(i)(a)进行5-15分钟时间，优选约10分钟。
24.权利要求3-23中任一项的方法，其中接种步骤(i)(b)包括加入活的食品级微生物。
25.权利要求24的方法，其中所述活的食品级微生物为益生菌。
26.权利要求24或25的方法，其中所述活的食品级微生物选自双歧杆菌(Bifidobacteria)、嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)、乳酸杆菌(Lactobacilli)及其混合物。
27.权利要求24、25或26的方法，其中所述活的食品级微生物选自双歧杆菌(Nifidobacteria)、嗜热链球菌(Streptococcusthermophilus)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)、保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)及其混合物。
28.权利要求24-27中任一项的方法，其中所述活的食品级微生物包含嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)和保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)。
29.前述权利要求中任一项的方法，其中发酵步骤(ii)在30-50℃进行，优选在37-43℃进行。
30.前述权利要求中任一项的方法，其中发酵步骤(ii)进行2-48小时时间。
31.权利要求5-30中任一项的方法，其中巴氏灭菌步骤(iii)在至少80℃进行，优选在约90℃进行。
32.权利要求5-31中任一项的方法，其中巴氏灭菌步骤(iii)进行5-30秒时间，优选10-20秒。
33.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品为饮料。
34.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品为发酵乳饮料。
35.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品为酸乳饮料。
36.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品为饮用酸乳饮料。
37.权利要求1-32中任一项的方法，其中所述食品为搅拌型酸乳。
38.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品含活的食品级微生物的量为0.01-0.03％重量，优选约0.02％重量。
39.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品含稳定剂的量为0.3-3.0％重量。
40.前述权利要求中任一项的方法，其中所述食品的pH小于4.6。
41.一种制备食品的方法，所述方法包括将稳定剂直接溶于食品原料中的步骤，其中所述稳定剂包含解聚果胶，和其中所述食品原料包含蛋白质。
42.权利要求41的方法，其中所述稳定剂为固体形式。
43.权利要求41或42的方法，其中所述食品原料包含乳。
44.任一前述权利要求的方法，其中所述解聚果胶被酰胺化。
45.任一前述权利要求的方法，其中所述稳定剂包含两种或多种解聚果胶的混合物。
46.任一前述权利要求的方法，其中所述稳定剂包含HE解聚果胶和LE解聚果胶的混合物。
47.任一前述权利要求的方法，其中所述稳定剂包含LE酰胺化的解聚果胶和HE解聚果胶的混合物。
48.任一前述权利要求的方法，其中所述稳定剂还包含高分子量的果胶。
49.任一前述权利要求的方法，其中所述稳定剂包含HE解聚果胶和高分子量果胶。
50.一种通过前述权利要求中任一项的方法得到或可得到的食品。
51.稳定剂在改善食品的质地和/或粘性中的用途，其中所述稳定剂包含解聚果胶。
52.权利要求51的用途，其中所述稳定剂还包含高分子量的高级酯果胶。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0319503.9 | 2003-08-19 | ||
| GBGB0319503.9A GB0319503D0 (en) | 2003-08-19 | 2003-08-19 | Process |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310247545.8A Division CN103535837A (zh) | 2003-08-19 | 2004-08-19 | 用解聚果胶作为稳定剂制备食品的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1867266A true CN1867266A (zh) | 2006-11-22 |
Family
ID=28052801
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2004800304548A Pending CN1867266A (zh) | 2003-08-19 | 2004-08-19 | 用解聚果胶作为稳定剂制备食品的方法 |
| CN201310247545.8A Pending CN103535837A (zh) | 2003-08-19 | 2004-08-19 | 用解聚果胶作为稳定剂制备食品的方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310247545.8A Pending CN103535837A (zh) | 2003-08-19 | 2004-08-19 | 用解聚果胶作为稳定剂制备食品的方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8211484B2 (zh) |
| EP (1) | EP1656036A1 (zh) |
| JP (2) | JP4568281B2 (zh) |
| CN (2) | CN1867266A (zh) |
| AU (1) | AU2004264730B2 (zh) |
| CA (1) | CA2534593C (zh) |
| GB (1) | GB0319503D0 (zh) |
| WO (1) | WO2005016027A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103608360A (zh) * | 2011-06-24 | 2014-02-26 | 不二制油株式会社 | 果胶性多糖类及其制造方法 |
| CN106028839A (zh) * | 2013-12-06 | 2016-10-12 | Mjn 美国控股有限责任公司 | 益生菌稳定化 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK176573B1 (da) * | 2004-10-13 | 2008-09-22 | Cp Kelco Aps | Geleringsmiddel for geler med lave kalorieindhold |
| KR101540220B1 (ko) * | 2006-10-27 | 2015-07-29 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 식품용 증점제 조성물 |
| WO2008097502A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-14 | The Regents Of The University Of California | Massively parallel assembly of composite structures using depletion attraction |
| CA2684803A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Lipid Nutrition B.V. | Low sugar yoghurt |
| WO2008128768A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Lipid Nutrition B.V. | Yoghurt |
| US20090022853A1 (en) * | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Beverage |
| WO2010103126A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Chr. Hansen A/S | Method for producing an acidified milk product |
| WO2011083354A1 (en) * | 2010-01-08 | 2011-07-14 | Compagnie Gervais Danone | Lactobacilli with anti-oxidant action |
| BR112012010950B1 (pt) | 2010-01-22 | 2021-04-27 | The Coca-Cola Company | Processo para preparar uma bebida ácida e bebida ácida |
| US9781949B2 (en) | 2011-03-31 | 2017-10-10 | The University Of Massachusetts | Antimicrobial delivery systems, methods of manufacture, and methods of use thereof |
| US8821952B2 (en) | 2011-08-02 | 2014-09-02 | Cp Kelco Aps | Stabilized acidified milk products |
| US9833006B2 (en) | 2012-04-03 | 2017-12-05 | Cp Kelco Aps | Stable fermented milk products and methods |
| JP6396660B2 (ja) * | 2014-02-24 | 2018-09-26 | 伊那食品工業株式会社 | 発酵乳製品の製造方法及び発酵乳製品 |
| CN106793792B (zh) * | 2014-10-30 | 2020-11-27 | 株式会社明治 | 液体发酵乳及其产生方法 |
| EP3242564B1 (en) * | 2015-01-05 | 2021-08-04 | Société des Produits Nestlé S.A. | Method of producing smooth shelf-stable products |
| HUP1500011A2 (en) * | 2015-01-15 | 2016-07-28 | Attila Rakosi | Solid state, fresh yogurt cheese with live and active cultures and chocolate covered yogurt dessert prepared by yogurt cheese, and process for their preparation |
| CN109922662A (zh) * | 2016-08-25 | 2019-06-21 | 完美日股份有限公司 | 包含乳蛋白和非动物蛋白的食物产品及其生产方法 |
| CN107969498A (zh) * | 2016-10-25 | 2018-05-01 | 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 | 一种酸奶稳定剂及酸奶及其制备方法 |
| TW202209978A (zh) * | 2020-05-28 | 2022-03-16 | 日商不二製油集團控股股份有限公司 | 水溶性大豆多糖類及其製造方法、蛋白質的分散穩定劑以及酸性蛋白飲食品 |
| US20230371538A1 (en) * | 2020-09-25 | 2023-11-23 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Process for preparing shelf-stable plant-based fermented dairy drink analogues and shelf-stable plant-based fermented dairy drink analogues thereof |
| JP2023104714A (ja) * | 2022-01-18 | 2023-07-28 | 不二製油株式会社 | 酸性植物性蛋白飲料 |
| CN115590068A (zh) * | 2022-10-28 | 2023-01-13 | 南昌大学（Cn） | 一种液态酸奶及其制备方法 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE648225C (de) * | 1936-01-24 | 1937-07-26 | Bayerische Milchversorgung G M | Herstellung von Schmelzkaese |
| DE662664C (de) * | 1936-01-24 | 1938-07-19 | Chem Fab Joh A Benckiser G M B | Herstellung von Schmelzkaese |
| FR888663A (fr) * | 1941-12-11 | 1943-12-20 | Degussa | Procédé de fabrication d'aliments riches en albumine et en vitamines |
| DE2129853A1 (de) | 1971-06-16 | 1972-12-21 | Heinrich Weseloh Ohg J | Verfahren zur Herstellung von Frucht-Joghurt |
| CH617324A5 (en) | 1975-05-16 | 1980-05-30 | Dso Bulgarplod | Process for producing long-life fruit/milk or vegetable/milk drinks |
| DE2759032A1 (de) * | 1977-12-30 | 1979-07-12 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Essentielle metallionenkomplexe von oligo- beziehungsweise polygalakturonsaeuren, solche enthaltende arzneimittel und nahrungsmittel sowie verfahren zur herstellung derselben |
| US4391830A (en) * | 1981-05-21 | 1983-07-05 | Coca Cola Company | Production of liquid yogurt stabilized with high methoxyl pectin |
| US5008254A (en) | 1982-09-03 | 1991-04-16 | Weibel Michael K | Sugar beet pectins and their use in comestibles |
| FR2545101B1 (fr) * | 1983-04-29 | 1985-08-16 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de modification des pectines de betterave, produits obtenus et leurs applications |
| JPS61132140A (ja) * | 1984-12-01 | 1986-06-19 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | 殺菌ヨ−グルトの製造法 |
| JPS62190043A (ja) * | 1986-02-17 | 1987-08-20 | Meiji Milk Prod Co Ltd | 多色模様ヨ−グルトの製造方法 |
| JP2841228B2 (ja) | 1990-03-31 | 1998-12-24 | 雪印乳業株式会社 | ガラクトマンナン分解物を含有する液状発酵乳および乳酸菌飲料の製造法 |
| JPH06169724A (ja) * | 1992-12-03 | 1994-06-21 | Japan Tobacco Inc | 低分子ペクチン及びこれを含有する飲食品 |
| JP3201812B2 (ja) * | 1992-01-20 | 2001-08-27 | 日本たばこ産業株式会社 | 低分子ペクチン及びこれを配合してなる飲食品 |
| DE69325189T2 (de) | 1992-01-20 | 1999-11-25 | Japan Tobacco Inc | Neue Pektinase |
| US5409725A (en) * | 1992-06-23 | 1995-04-25 | Philip Connolly | Methods for stabilizing proteins in an acid pH environment and related compositions |
| JPH0622728A (ja) * | 1992-07-07 | 1994-02-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 経口摂取用組成物および消化管吸収用組成物ならびにその製造法 |
| JP3285640B2 (ja) | 1993-02-23 | 2002-05-27 | 三井化学株式会社 | 含炭素組成物の製造方法 |
| DE4313549C1 (de) | 1993-04-26 | 1994-10-13 | Herbstreith & Fox Kg Pektin Fa | Verfahren zur Gewinnung von Pektin-Extrakt aus Zuckerrüben und dessen Verwendung |
| JPH06327402A (ja) * | 1993-05-25 | 1994-11-29 | Takenori Kato | 乳製品 |
| CN1029290C (zh) * | 1993-06-10 | 1995-07-12 | 张文沂 | 向日葵低酯果胶的提取方法 |
| US5498702A (en) * | 1993-12-16 | 1996-03-12 | California Natural Products | Treated pectinic acid process and product |
| JP3009585B2 (ja) * | 1994-03-31 | 2000-02-14 | オルガノ株式会社 | 酸性乳飲料安定化組成物および酸性乳飲料 |
| TW323330B (zh) | 1994-10-17 | 1997-12-21 | Toshiba Co Ltd | |
| GB9514438D0 (en) | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Danisco | Stabilisation process and an enzyme for use in such a process |
| FR2745980B1 (fr) | 1996-03-15 | 1998-06-05 | Utilisation de pectines depolymerisees d'agrumes et de pommes a titre d'agents emulsifiants et stabilisants d'emulsions | |
| GB2314564B (en) | 1996-06-29 | 2000-09-27 | Laporte Bsd Limited | Colloidal compositions and their use in the clarification of aqueous liquids |
| US5780081A (en) * | 1996-10-28 | 1998-07-14 | Nestec S.A. | Fortification of food with calcium and process of making |
| WO1998019349A1 (en) | 1996-10-29 | 1998-05-07 | Motorola Inc. | An ultrasonically mounted piezoelectric device and method of making same |
| JP3351343B2 (ja) | 1998-05-22 | 2002-11-25 | 不二製油株式会社 | 酸性蛋白食品及びその製造法 |
| US6221419B1 (en) * | 1998-11-05 | 2001-04-24 | Hercules Incorporated | Pectin for stabilizing proteins |
| FR2789267B1 (fr) | 1999-02-08 | 2001-06-29 | Gervais Danone Sa | Boisson lactee et carbonatee et son procede de preparation |
| US6143337A (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Extraction of pectin by microwave heating under pressure |
| JP3387457B2 (ja) * | 1999-08-27 | 2003-03-17 | 不二製油株式会社 | 酸性蛋白食品及びその製造法並びに安定化剤 |
| ES2164590B1 (es) | 2000-03-10 | 2005-01-01 | Universidad De Cordoba | Molecula de adn que codifica para una poligalacturonasa de fresa y susaplicaciones. |
| DE10057976B4 (de) * | 2000-11-22 | 2005-02-03 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Verfahren zur Herstellung von Pektinhydrolyseprodukten |
| JP3958989B2 (ja) * | 2002-03-27 | 2007-08-15 | 伊那食品工業株式会社 | 発酵抑制剤及び発酵食品 |
-
2003
- 2003-08-19 GB GBGB0319503.9A patent/GB0319503D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-08-19 CA CA2534593A patent/CA2534593C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-08-19 AU AU2004264730A patent/AU2004264730B2/en not_active Ceased
- 2004-08-19 CN CNA2004800304548A patent/CN1867266A/zh active Pending
- 2004-08-19 US US10/568,498 patent/US8211484B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-08-19 WO PCT/IB2004/002795 patent/WO2005016027A1/en active Application Filing
- 2004-08-19 JP JP2006523709A patent/JP4568281B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-08-19 CN CN201310247545.8A patent/CN103535837A/zh active Pending
- 2004-08-19 EP EP04769209A patent/EP1656036A1/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-06-08 JP JP2010131480A patent/JP2010187703A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103608360A (zh) * | 2011-06-24 | 2014-02-26 | 不二制油株式会社 | 果胶性多糖类及其制造方法 |
| US9107450B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-08-18 | Fuji Oil Comapny Limited | Pectic polysaccharide and method for producing same |
| CN103608360B (zh) * | 2011-06-24 | 2016-04-20 | 不二制油株式会社 | 果胶性多糖类及其制造方法 |
| CN106028839A (zh) * | 2013-12-06 | 2016-10-12 | Mjn 美国控股有限责任公司 | 益生菌稳定化 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2010187703A (ja) | 2010-09-02 |
| US20060210668A1 (en) | 2006-09-21 |
| JP2007502611A (ja) | 2007-02-15 |
| GB0319503D0 (en) | 2003-09-17 |
| CA2534593C (en) | 2012-12-18 |
| JP4568281B2 (ja) | 2010-10-27 |
| AU2004264730A1 (en) | 2005-02-24 |
| CN103535837A (zh) | 2014-01-29 |
| US8211484B2 (en) | 2012-07-03 |
| AU2004264730B2 (en) | 2011-02-24 |
| EP1656036A1 (en) | 2006-05-17 |
| WO2005016027A1 (en) | 2005-02-24 |
| CA2534593A1 (en) | 2005-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1867266A (zh) | 用解聚果胶作为稳定剂制备食品的方法 | |
| CN1112855C (zh) | 用高酯果胶在酸性环境中稳定蛋白质的方法 | |
| CN1038571A (zh) | 制备微碎片各向异性多糖蛋白结合体分散物的方法 | |
| CN1553957A (zh) | 聚羟基丁酸生成缺陷的鞘氨醇单胞菌属突变型细菌菌株和澄清鞘氨糖的方法及其组合物 | |
| CN1780561A (zh) | 掩蔽了苦味、酸味和/或涩味的可食产品 | |
| CN101044244A (zh) | 异环麦芽寡糖和异环麦芽寡糖合酶以及其制备方法和用途 | |
| CN1098043C (zh) | 低含量发酵乳品和/或果料食品的制法及所用的组合物 | |
| CN1658769A (zh) | 含二酰基甘油的食品和饮料 | |
| WO2022014542A1 (ja) | 植物性タンパク質食品の製造方法 | |
| JP2016527888A (ja) | 酸性食品組成物 | |
| CN1271203C (zh) | 一种海藻糖释放酶及利用该酶制备糖的方法 | |
| KR101182145B1 (ko) | 옥수수 유래의 액상포도당을 이용한 발효시간, 발효수율 및 관능성이 향상된 식초 및 식초음료 제조방법 | |
| JP2012023996A (ja) | ヒアルロン酸の製造方法 | |
| CN106460021B (zh) | 生产葡聚糖的方法 | |
| CN1192113C (zh) | 由放射形土壤杆菌产生的杂多糖 | |
| CN1326513A (zh) | 酶促修饰果胶的方法 | |
| CN1692158A (zh) | 乳杆菌制备食用组合物和药物组合物中的外多糖的用途 | |
| JP2014168441A (ja) | 豆乳発酵飲料及びその製造方法 | |
| CN1353766A (zh) | 由假单胞菌属产生的杂多糖 | |
| EP1201131A1 (en) | Method for preparing fermented food products | |
| CN111264634B (zh) | 一种植物油体乳液及应用 | |
| CN114586945B (zh) | 一种核桃大豆发酵植物蛋白饮料及其制备方法 | |
| CN1845931A (zh) | 环状麦芽糖基麦芽糖以及环状麦芽糖基麦芽糖合成酶和它们的制造方法及其用途 | |
| JP2023027479A (ja) | 発酵食品の製造方法 | |
| KR19990041424A (ko) | 변성유청단백질을 첨가하여 안정성을 향상시킨 발효유 및 그 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: Copenhagen Applicant after: Danisco Address before: Copenhagen Applicant before: Danisco A/S |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: DANISCO A/S TO: DUPONT NUTRITION BIOSCIENCES APS |
|
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20061122 |