CN1516574A - 使用聚醚型硅氧烷共聚物网络组合物的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

一种组合物，含有MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj的反应产物，其中M＝R1R2R3SiO1/2；MH＝R4R5HSiO1/2；ME＝R6R7RESiO1/2；D＝R8R9SiO2/2；DH＝R10HSiO2/2；DE＝R11RESiO2/2；T＝R12SiO3/2；TH＝HSiO3/2；TE＝RESiO3/2并且Q＝SiO4/2；其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1－60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1－60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1－60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1－60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，服从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d+e+f+g+h+i+j＝0，a+b+c＝2。在一个优选的实施方案中，本发明的反应产物是聚醚硅氧烷共聚物网络。在另一个优选的实施方案中，本发明的反应产物用挥发性低分子量含硅化合物溶胀的聚醚型硅氧烷共聚物网络。这种组合物可用于各种个人护理用组合物。

Description

使用聚醚型硅氧烷共聚物网络 组合物的化妆品组合物
发明领域
本发明涉及聚硅氧烷组合物，更具体说涉及含有聚硅氧烷聚合物网络的组合物，其中所说的聚硅氧烷聚合物网络中含有得自于环氧化物(epoxide)或氧杂环丙烷(oxirane)部分的交联。
发明背景
个人护理产品工业正在茁壮成长，它们能够以数种组分的混合物为基料提供多性能的产品，每种组分都具有对最终制剂来说是重要的或合意的性能。一种合意的特征是能够提供得自于制剂中低分子量聚硅氧烷所产生的丝般的起始感觉，同时保持高度但可剪切稀化的粘度，所说的低分子量聚硅氧烷例如十甲基环状四聚硅氧烷或十甲基环状五聚硅氧烷。尽管这些低分子量聚硅氧烷可以提供合意的感觉特征，但它们是低粘度、可高度流动的液体。因此，它们不易在制剂中保留，而是容易分离并且流出给定的容器或者当在特定的用途中使用时不受控制地流过皮肤。此外，达到起始丝般感觉，同时当干燥后提供光滑、低残留的感觉才是合意的。据发现，在挥发性聚硅氧烷中制备的聚合型聚硅氧烷凝胶可提供挥发性低粘度聚硅氧烷所产生的合意的起始感觉，同时还可提供高粘度和干燥后的光滑丝般感觉，例如参见，US专利5,760,116，5,493,041和4,987,169。
这种聚合型聚硅氧烷凝胶一般通过氢化硅烷化反应来制备，这种反应需要同时使用SiH官能团和末端烯烃基团来形成交联的硅氧烷聚合物。由此，只有可以引入氢化甲硅烷基团并且可以非必须地引入乙烯基官能的硅氧烷基团的硅氧烷结构，才可以用于制作这种物料。此外，这种产生交联硅氧烷聚合物的方法限制了可以引入到聚合型结构中以便在复合制剂中产生附加性能优点的所希望的有机官能团的范围。由此，使有机官能团包含到交联硅氧烷聚合物中的尝试包括使用与氢化硅烷化反应相容的不饱和有机基团。
发明概述
一种化妆品组合物，含有MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj的反应产物，
其中
M＝R1R2R3SiO1/2；
MH＝R4R5HSiO1/2；
ME＝R6R7RESiO1/2；
D＝R8R9SiO2/2；
DH＝R10HSiO2/2；
DE＝R11RESiO2/2；
T＝R12SiO3/2；
TH＝HSiO3/2；
TE＝RESiO3/2并且
Q＝SiO4/2；
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1-60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1-60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷(oxirane)部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，遵从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d+e+f+g+h+i+j＝0时，a+b+c＝2。在一个优选的实施方案中，本发明的反应产物是聚醚型硅氧烷共聚物网络(network)。在另一个优选的实施方案中，本发明的反应产物是用挥发性低分子量含硅化合物溶胀的聚醚型硅氧烷共聚物网络。这些组合物可用于各种各样的个人护理用组合物。
发明详述
本发明的组合物含有环氧官能的氢合硅氧烷分子(epoxy functionalhydrido siloxane molecule)的反应产物，其中所说的环氧官能的氢合硅氧烷分子具有下式：
                    MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj
其中
M＝R1R2R3SiO1/2；
MH＝R4R5HSiO1/2；
ME＝R6R7RESiO1/2；
D＝R8R9SiO2/2；
DH＝R10HSiO2/2；
DE＝R11RESiO2/2；
T＝R12SiO3/2；
TH＝HSiO3/2；
TE＝RESiO3/2并且
Q＝SiO4/2；
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1-60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1-60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，服从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d+e+f+g+h+i+j＝O时，a+b+c＝2。生产本发明组合物的一种方法是将具有下式的分子：
                    MaMH b′DdDH e′TgTH h′Qj
其中的定义和关系如后定义(并且也与上述定义的相一致)，在氢化硅烷化的条件下与含有一个或多个氧杂环丙烷部分的烯式不饱和分子反应，化学计量条件是其中的氧杂环丙烷的摩尔量小于甲硅烷基氢(silylhydride)的摩尔量。本文中，短语“含有一个或多个氧杂环丙烷部分的烯式不饱和分子”是指拥有一个或多个内部、侧垂或末端碳碳双键，同时具有一个或多个内部、侧垂或末端三元含氧杂环的分子(化学上而言，本文中的短语“三元含氧杂环”可与氧杂环丙烷或环氧化物结构互换使用)。根据此定义，最简单的化学结构列举如下：
但是还包括如下举例的脂环族结构：
其中下标k可以是0或正整数，更优选是通常为0-约10的正整数。应当注意上述两种列举的结构，其末端是烯烃部分和氧杂环丙烷(环氧化物)部分。更通常的化学结构是：
Figure A0182326700162
其中R13，R14，R15，R16，R17和R18各自独立地选自氢和具有1-60碳原子的一价烃基，Qm是具有1-60碳原子的二或三价烃基，Qn是具有1-60碳原子的二价烃基，下标m和n独立地是0或1，服从以下限制条件：当Qm是三价时，R13或R14之一不存在，并且其中R16和R18可以相互间是顺式的或者是反式的。由此，制备本发明反应产物的一种可能的合成路径如下：
Figure A0182326700163
MaMH b′DdDH e′TgTH h′Qj+α在氢化硅烷化的条件下反应，当化学计量系数α小于b′+e′+h′的总和时，得到MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj。应当注意化学计量系数b、e和h决定着反应物和产物中携带氢化物的物质MH、DH和TH的量，并且按此方式使彼此相应地有联系，但是由于一些携带氢化物的官能基(function)已与含有一个或多个氧杂环丙烷部分的烯式不饱和分子反应，因而必需必然地获得以下关系：b′+e′+h′＞b+e+h并且b+c+e+f+h+i＝b′+e′+h′。要注意到，烯式不饱和含氧杂环丙烷的分子的炔类似物能够产生类似的能够反应形成类似产物的物质。由此，本文中短语“含有一个或多个氧杂环丙烷部分的烯式不饱和分子”的含义中还包括含有一个或多个氧杂环丙烷部分的炔式不饱和分子。
Figure A0182326700171
短语“含有一个或多个氧杂环丙烷部分的炔式不饱和分子”是指拥有一个或多个内部、侧垂或末端碳碳三键，同时具有一个或多个内部、侧垂或末端三元含氧杂环的分子(化学上而言，本文中的短语“三元含氧杂环”可与氧杂环丙烷或环氧化物结构互换使用)。当环氧化合物是烯烃环氧化物时，一个特定的实例是：
则作为取代基的RE，变成
Figure A0182326700172
所有的定义与前述所定义的相一致。当环氧化物是炔烃环氧化物时，一个特定的实例是：
Figure A0182326700173
则作为取代基的RE，变成下式化合物任一种：
Figure A0182326700174
所有的定义与前述所定义的相一致。
携带甲硅烷基氢的前体分子MaMH b′DdDH e′TgTH h′Qj可以通过本领域已知的各种技术来制备。按照标准方式，通过使用氢化硅烷化反应将乙烯基或烯丙基取代的环氧化物连接至携带SiH的硅氧烷上，来制备环氧取代的硅氧烷。含SiH的硅氧烷在本领域中是公知的，并且可以是直链、支链或环状结构。可用的乙烯基或烯丙基取代的环氧化物的实例包括4-乙烯基环己烯化氧、烯丙基缩水甘油醚、氧化苧烯(limonene oxide)、1，2-环氧-5-己烯、1，2-环氧-7-辛烯、降冰片二烯一环氧化物和1，2-环氧-9-癸烯。适用于制作环氧硅氧烷的贵金属催化剂也是本领域公知的并且包括铑、钌、钯、锇、铱和/或铂的络合物。
用于这种SiH烯烃加成反应(硅氢化或氢化硅烷化)的很多类型的铂催化剂是已知的，并且这种铂催化剂可以用于本情形的反应。当要求具有光学透明性(optical clarity)时，优选的铂催化剂是那些可溶于反应混合物的铂化合物催化剂。铂化合物可以选自具有式(PtCl2烯烃)和H(PtCl3烯烃)的化合物，如US专利3,159,601中所述，引入本文作为参考。其它可在本发明组合物中使用的含铂物料是氯化铂的环丙烷络合物，如US专利3,159,662中所述，引入本文作为参考。其它的含铂物料可以是由氯铂(氢)酸形成的具有最多2摩尔每克铂的选自醇、醚、醛及其混合物的成分的络合物，如US专利3,220,972中所述，引入本文作为参考。优选使用的催化剂在US专利3,715,334；3,775,452和3,814,730(Karstedt)中有所描述。其它相关的背景技术可见J.L.Spier，“硅氢化的通过过渡金属的均相催化(HomogeneousCatalysis of Hydrosilation by Transition Metals)”《有机金属化学进展(Advances in Organometallic Chemistry)》，第17卷，第407-447页，F.G.A.Stone和R.West编，the Academic Press(纽约，1979)出版。本领域技术人员可以容易地确定铂催化剂的有效量。通常来说，有效量的范围为约0.1-50份每百万总的有机聚硅氧烷组合物。
MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj的反应产物产生聚合物网络，据信是聚醚型硅氧烷共聚物网络(或者，硅氧烷聚醚共聚物网络)。本文中，术语“网络”是指含有互连聚醚型硅氧烷共聚物链的三维延伸结构。优选，在网络的空隙内含有流体。本文中，针对网络而言的术语“空隙(interstices)”是指网络内的空间，即，网络的聚醚型硅氧烷共聚物链之间的空间。本文中，关于聚醚型硅氧烷共聚物网络内容中的术语“聚醚”，其含义包括两个或多个环氧化物部分的反应产物，该反应产物中形成一个或多个醚连接，从而在硅氧烷链或硅氧烷部分之间形成交联。
在一个优选的实施方案中，聚醚型硅氧烷共聚物网络是一种交联型网络，其不溶于本发明聚硅氧烷组合物的流体组分，但能够被流体所溶胀。交联网络中所存在的交联量可以根据网络在流体中所表现出来的溶胀程度来表征。在另一个优选的实施方案中，网络的交联结构对允许网络被低分子量聚硅氧烷流体所溶胀，从其原始体积溶胀至1.01-5000、更优选2-1000、更优选5-500倍其原始体积的溶胀体积是有效的，其中所说的低分子量硅氧烷流体，例如，十甲基环状五聚硅氧烷。网络的原始体积可以通过，例如，将本发明聚硅氧烷组合物中的所有流体组分抽出或蒸发，留下原始体积来测定，也就是，聚醚型硅氧烷共聚物网络在不含流体时的体积。
本文中，术语“烃基(hydrocarbon radical)”包括无环烃基、脂环烃基和芳族烃基。
本文中，针对烃基而言的术语“一价”是指基团能够在每个基团中形成一个共价键，术语“二价”是指基团能够在每个基团中形成两个共价键并且术语“三价”是指基团能够在每个基团中形成三个共价键。通常来说，一价基团能够表示为得自饱和烃化合物，通过从化合物中概念性去除一个氢原子，二价基团能够表示为得自饱和烃化合物，通过从化合物中概念性去除两个氢原子并且三价基团能够表示为得自饱和烃化合物，通过从化合物中概念性去除三个氢原子。例如，乙基，即-CH2CH3是一价基团；亚乙基，即-(CH2)2-是二价基团并且乙三基，即
Figure A0182326700191
是三价基团，它们中的每种都能够表示为从饱和烃乙烷中通过概念性去除一个或多个氢原子而获得。
本文中，术语“无环烃基”是指直链或支链烃基，优选每基团含有1-60个碳原子，其可以是饱和的或不饱和的并且可以非必须地取代或间断有一个或多个原子或官能团，例如，羧基、氰基、羟基、卤代和氧基(oxy)。只要这些官能团不干扰环氧化物或氧杂环丙烷部分的阳离子固化机理，适宜的一价无环烃基可以包括，例如，烷基，链烯基，链炔基，羟基烷基，氰基烷基，羧基烷基，烷氧基，氧杂烷基，烷基羰基氧杂亚烷基，甲酰胺和卤代烷基，例如，甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。适宜的二价无环烃基包括，例如，直链或支链亚烷基，例如，亚甲基，亚乙基，亚丙基，亚癸基，乙基亚乙基，2-甲基亚丙基，2，2-二甲基亚丙基以及直链或支链氧杂亚烷基，例如，亚甲基氧基亚丙基。适宜的三价无环烃基包括，例如，链烷三基，例如，1，1，2-乙三基，1，2，4-丁三基，1，2，8-辛三基，1，2，4-环己三基和氧杂链烷三基，例如，1，2，6-三基-4-氧杂己烷。
本文中术语“烷基”是指饱和直链或支链一价烃基。在一个优选的实施方案中，一价烷基选自每基团中含有1-60碳的直链或支链烷基，例如，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，戊基，己基，庚基，癸基，十二烷基。
本文中术语“链烯基”是指直链或支链一价末端不饱和烃基，优选每基团中含有2-10碳原子，例如，乙烯基，2-丙烯基，3-丁烯基，5-己烯基，7-辛烯基和乙烯苯基。
本文中，术语“脂环烃基”是指含有一个或多个饱和烃环的基团，优选每基团的每个环上含有4-12碳原子，在一个或多个环上可以非必须地取代有一个或多个烷基(优选每个烷基中含有2-6碳原子)；卤素基团或其它官能团，并且当是含有两个或更多个环的一价脂环烃基时，它们可以是稠合环。适宜的一价脂环烃基包括，例如，环己基和环辛基。适宜的二价烃基包括，饱和或不饱和二价单环烃基，例如，1，4-亚环己基。适宜的三价脂环烃基包括，例如，环链烷三基，例如，1-二亚甲基-2，4-亚环己基，1-甲基亚乙基-3-甲基-3，4-亚环己基。
本文中，术语“芳族烃基”是指每基团中含有一个或多个芳族环的烃基，在芳族环上可以非必须地取代有一个或多个烷基(优选每个烷基含有2-6碳原子)；卤素基团或其它官能团，并且当是含有两个或更多个环的一价芳烃基时，它们可以是稠合环。适宜的一价芳族烃基包括，例如，苯基，甲苯基，2，4，6-三甲基苯基，1，2-异丙基甲基苯基，1-并环戊二烯，萘基，蒽基，丁子香酚和烯丙基(苯)酚以及芳烷基，例如，2-苯基乙基。适宜的二价芳族烃基包括，例如，二价单环芳烃，例如，1，2-亚苯基，1，4-亚苯基，4-甲基-1，2-亚苯基，苯基亚甲基。适宜的三价芳族烃基包括，例如，三价单环芳烃，例如，1-三亚甲基-3，5-亚苯基。
在一个优选的实施方案中，通过将环氧官能的有机硅氧烷化合物在阳离子聚合条件下聚合，并且优选在流体的存在下，优选在挥发性硅氧烷流体的存在下聚合，来将环氧官能的有机硅氧烷化合物反应。在一个实施方案中，将环氧官能的有机硅氧烷化合物在流体的存在下聚合，直接形成本发明的聚硅氧烷组合物。在另一个实施方案中，将环氧官能的有机硅氧烷化合物在第一流体或流体混合物的存在下聚合，形成聚醚型硅氧烷共聚物网络，然后将如此形成的网络随之用第二流体或流体混合物溶胀，形成本发明的聚硅氧烷组合物。第二流体或流体混合物可以与第一流体混合物相同或不同。在添加第二流体之前，可以非必须地从聚合的网络中去除第一溶剂，例如，通过蒸发。作为进一步的替换，将环氧官能的有机硅氧烷化合物在没有流体的存在下聚合，形成聚醚型硅氧烷共聚物网络，并且将此网络随之用流体或流体的混合物溶胀，形成本发明的聚硅氧烷组合物。在另一个实施方案中，环氧官能的有机硅氧烷的聚合在具有足够量过度氢合硅氧烷官能度的情况下来进行，以致于在聚合后剩留残余的氢化物，其随后可以在适于氢化硅烷化的条件下与一个或多个链烯基官能的化合物反应。该实施方案在链烯基官能的化合物可以起阳离子固化抑制剂作用的情形中是特别有利的。这种链烯基化合物是含有起阳离子固化机理抑制剂作用的官能度的化合物，例如碱。在另一个实施方案中，添加少量的浓缩氢合硅氧烷或氢合硅烷化合物，以便增加聚合的速率。
阳离子聚合条件可以通过添加能够将环氧基团聚合的酸型催化剂来产生，例如，通过添加产生鎓盐的酸和某些金属盐，例如，三氯化铝和三氯化铁，其起路易斯酸的作用，或者通过添加镧系元素三氟甲基磺酸盐(triffate)，参见PCT国际申请WO 0008,087。环氧化物的酸催化聚合是形成有机聚合物的公知方法，并且早被应用于环氧官能的硅氧烷化合物中以便形成硅氧烷聚环氧烷嵌段共聚物，所说的嵌段共聚物可在各种各样应用中使用，例如，纸张上的剥离涂料，参见，例如，US专利4,279,717，并且与有机材料联合，形成涂料和改性的塑料组合物，参见例如，US专利5,354,796和5,663,752。必须预防性地注意的是，如果阳离子聚合是在环状硅氧烷的存在下进行的，例如D3、D4或D5等等，则所用的酸催化的强度必须使得发生环氧化物部分的阳离子聚合，但环状硅氧烷的聚合不会发生到任何能感知的程度。
在一个优选的实施方案中，将环氧官能的有机硅氧烷化合物，在通过与铂和含SiH化合物的相互作用所产生的阳离子固化条件下聚合。这种环氧化物聚合反应路径在US专利5,128,431及J.V.Crivello和N.Fan的《聚合物科学杂志》，A部：聚合物化学，pp.1853-1863(1997)中有所描述。在本实施方案中，反应动力学似乎依赖于痕量分子氧的存在。
本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络组合物产生交联型结构，其中由于交联的原因而具有一定量的空间位阻。这种空间位阻趋于防止反应继续完成，即使在长反应时间下也是这样，由此可能会剩留一定量的残余官能度。这种残余的官能度，通过与不像聚醚型硅氧烷共聚物网络那样空间受限的官能化分子反应，而提供了将其它官能度掺入聚醚型硅氧烷共聚物网络的能力，或者必须将它化学性钝化。化学性钝化残余官能度可能是合意的一个原因在于，在这些物料的加工中(这些物料是以用低分子量硅氧烷化合物(或者，低分子量聚硅氧烷流体)溶胀的聚醚型硅氧烷共聚物网络的形式，通常是如后定义的D3、D4、D5、D6或M′D′qT′sM′)，在高剪切的条件下的加工往往会破坏网络，减少空间位阻的程度并且由此会因为化学性接触残余官能度而使交联反应能够进一步发生。固化后的交联已知发生在加成聚合的聚硅氧烷中，其中加成聚合通过氢化硅烷化而发生。这些物料通过首先将甲硅烷基氢用烯烃或炔烃型氧杂环丙烷或环氧化合物氢化硅烷化来制备。由此，贵金属氢化硅烷化催化剂能够存在于反应混合物或在聚醚型硅氧烷共聚物网络的空隙内。使用这种催化剂可以进一步将掺入反应产物中的氧杂环丙烷或环氧化物部分(多个部分)聚合，产生本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络。通过设计，即通过使用亚化学计量的量(sub-stoichiometricquantifies)，或者由于完成反应所受的空间抑制，剩留的残余官能度可以如本文所述地进一步反应或者被中和或受到抑制。US专利5,977,280和5,929,164，此两篇均引入本文作为参考，讲述了这种氢化硅烷化催化剂的中和，是通过用强的贵金属络合配位体，例如膦、胺和有机硫化合物如有机硫化物(sulfide)和硫醇处理而进行的。然而，这些强络合配位体中的一些，在使贵金属氢化硅烷化催化剂失活的同时是有毒的，由此在某些应用中必须避免使用它们，例如在个人护理应用中。由此，含硫氨基酸酯是强的贵金属络合配位体并且优选蛋氨酸甲基酯、蛋氨酸乙基酯、半胱氨酸甲基酯、半胱氨酸乙基酯和半胱氨酸优选二甲基酯用于这种贵金属的失活。应当注意的是，也可以使用天然存在的含有二硫键的蛋白质(它们容易被破坏)，来使所用的贵金属催化剂失活，例如蛋黄等等。含硫氨基酸的酰胺、多肽等等也可以起类似的使贵金属氢化硅烷化催化剂失活的作用。
聚合物合成方法为将各种广泛的有机官能团引入共聚型结构提供了途经。由此，可以使用包合(inclusion)其它有机官能团，例如，有机环氧化物、环氧硅氧烷、末端不饱和有机和链烯基硅氧烷化合物，来改性共聚物。
在一个可供替换的实施方案中，在环氧官能的有机硅氧烷的聚合过程中，通过将在所选择的聚合反应条件下可与环氧官能的有机硅氧烷共聚的有机官能的化合物包括在反应混合物中，将有机官能团引入网络。
在一个实施方案中，环氧官能的有机硅氧烷的聚合是在一种或多种或多个于聚合条件下可与环氧官能的氢合硅氧烷共聚的有机环氧化合物的存在下进行，形成混合的聚环氧烷单元。附加的有机环氧化合物中可以含有不同的取代基，来进一步改性所得的共聚物。适宜的有机环氧化合物包括，例如，环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环己烯化氧(cyclohexene oxide)，缩水甘油(glycidol)和环氧化油(epoxide oil)如环氧化大豆油。
在另一个实施方案中，环氧官能的有机硅氧烷的聚合是在一种或多种或多个于聚合条件下可与环氧官能的氢合硅氧烷共聚的羟基官能的化合物的存在下进行，来改性产品共聚物。适宜的羟基官能的化合物包括，例如，水、羟基-封端的聚醚、有机醇，包括有机二醇、甲醇(carbinol)官能的硅氧烷和羟基官能的有机聚硅氧烷聚合物，包括聚醚硅氧烷共聚物。
在另一个实施方案中，环氧官能的有机硅氧烷的聚合是在一种或多种或多个于聚合条件下可与环氧官能的氢合硅氧烷共聚的链烯基官能的化合物的存在下进行，来改性产品共聚物。适宜的链烯基官能的化合物包括链烯基官能的有机化合物，例如，己二烯，以及链烯基官能的硅氧烷化合物，如，乙烯基聚二甲基硅氧烷。例如，在使用铂和氢合-取代的硅氧烷来产生用于将环氧基团反应的阳离子反应条件的那些实施方案中(如上所述)，通过氢化硅烷化来添加链烯基官能的化合物是方便的。
可以将聚硅氧烷组合物在低至高剪切条件下进一步加工，以调节组合物的粘度和感官感觉。这种调节可以，例如，通过将组合物置于中度至高度剪切力的条件下来实现。高剪切可以使用，例如，Sonolator装置、Gaulin均化器或微流体化装置来实现。非必须地，在剪切之前，可以将一种或多种流体添加到聚硅氧烷组合物中。
在一个优选的实施方案中，本发明的聚硅氧烷组合物是固体，一般具有乳脂状稠度(creamy consistency)，其中共聚物网络起将流体胶凝化的作用，以便将固体的特征可逆性地赋予给流体。静止时，聚硅氧烷组合物呈现固体凝胶物质的性能。本发明的聚硅氧烷组合物呈现高度的稳定性和抗脱水凝缩性(syneresis)，也就是说，组合物很少或者没有出现流体从组合物中流出的倾向，并且将这种高度的稳定性和抗脱水凝缩性赋予给含有这种聚硅氧烷组合物作为组分的个人护理用组合物。高度稳定性和抗脱水凝缩性随着这种聚硅氧烷组合物和个人护理用组合物的老化时间延长而持续。然而，通过将聚硅氧烷组合物置于剪切力条件下，可以使流体从网络中释放出来，例如，通过将组合物在手指之间摩擦，从而提供了聚硅氧烷物料的流体组分的改进的感官感觉特征。
适合用作本发明组合物中流体组分的流体是，在室温或接近室温下，如约20℃-约50℃，并且在大约一个大气压下呈液态的那些化合物或者两种或更多种化合物的混合物，并且包括，例如，聚硅氧烷流体、烃流体、酯、醇、脂肪醇、二醇和有机油。在一个优选的实施方案中，本发明组合物中的流体组分在25℃下的粘度低于约1,000cSt，优选低于约500cSt，更优选低于约250cSt并且首选低于100cSt。
在一个优选的实施方案中，本发明的流体组分包括润肤剂(emollient)化合物。适宜的润肤剂化合物包括任何的可提供润肤性能的流体，也就是说，当给皮肤涂敷时，总是会留在皮肤表面上或皮肤角质层中起润滑剂作用，减少剥落并且改进皮肤的外貌。润肤剂化合物从种类上说是已知的并且包括，例如，烃类，例如，异十二烷、异十六烷和氢化聚异丁烯；有机蜡，例如，霍霍巴蜡；聚硅氧烷流体，例如，环状五聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和双-苯基丙基聚二甲基硅氧烷；酯，例如，新戊酸辛基十二烷基酯和油酸油酯以及脂肪酸和醇，例如，油醇和异肉豆蔻醇。
在一个非常优选的实施方案中，本发明的流体组分包括聚硅氧烷流体，更优选表现润肤剂性能的聚硅氧烷流体，优选低分子量聚硅氧烷流体或者低分子量聚硅氧烷化合物。适宜的聚硅氧烷流体包括，例如，式Dr的环状硅氧烷，其中D、R8和R9如前定义，优选R8和R9选自一价的1-6碳原子一价烃基，更优选甲基，并且r是整数，其中3≤r≤12，例如六甲基环状三聚硅氧烷(“D3”)、八甲基环状四聚硅氧烷(“D4”)、十甲基环状五聚硅氧烷(“D5”)和十二甲基环状六聚硅氧烷(“D6”)以及具有式M′D′qT′sM′的直链或支链有机聚硅氧烷：
其中：
M′是R19 3SiO1/2；
D′是R20 2SiO2/2；
T′是R21SiO3/2
R19、R20和R21各自独立地是含有1-60碳原子的烷基、芳基或芳烷基；q和s各自独立地是0-300的整数，优选0-100，更优选0-50并且首选0-20。
在一个优选的实施方案中，本发明的聚硅氧烷组合物中，每100重量份(＂pbw＂)聚硅氧烷组合物含有0.1-99pbw、更优选0.5pbw-30pbw并且更优选1-15pbw的聚醚型硅氧烷共聚物网络和1pbw-99.9pbw、更优选70pbw-99.5pbw并且更优选85pbw-99pbw的流体。
本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络组合物可以就如此制备出的使用，或者作为乳液中的聚硅氧烷组分使用。正如通常已知的，乳液中含有至少两种不相溶混的相，其中之一是连续的并且另一种是不连续的。另外，乳液可以是具有不同粘度的液体或是固体。此外，乳液的颗粒粒度可以使它们成为微乳液并且当颗粒粒度足够小时，微乳可以是透明的。此外，还可以制备乳液的乳液，并且通常称为多相乳液。这些乳液可以是：
1)含水乳液(aqueous emulsion)，其中不连续相含有水并且连续相含有本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络；
2)含水乳液，其中连续相含有本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络并且不连续相含有水；
3)非水性乳液(non-aqueous emulsion)，其中不连续相含有非水性羟基溶剂(hydroxylic solvent)并且连续相含有本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络；和
4)非水性乳液，其中连续相含有非水性羟基有机溶剂并且不连续相含有本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络。
含有聚硅氧烷相的非水性乳液在US专利6,060,546和共同未结案的US申请流水号09/033,788(1998.3.3申请)中有所描述，其公开内容引入本文作为参考。
本文中的术语“非水性羟基有机化合物”是指含羟基的有机化合物，其实例为在室温例如约25℃和约一个大气压下呈液体的醇、二醇、多元醇和聚合型二醇及其混合物。非水性有机羟基溶剂选自含羟基的有机化合物，包括在室温例如约25℃和约一个大气压下呈液体的醇、二醇、多元醇和聚合型二醇及其混合物。优选，非水性羟基有机溶剂选自乙二醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇、双丙二醇、二缩三丙二醇、丁二醇、异丁二醇、甲基丙二醇、甘油、山梨醇、聚乙二醇、聚丙二醇一烷基醚、聚氧乙烯共聚物及其混合物。
一旦获得合意的形式，无论是以聚硅氧烷唯一相、含有聚硅氧烷相的无水混合物、含有聚硅氧烷相的含水混合物、油包水型乳液、水包油型乳液还是两种非水性乳液中的任一种或对其的变型，所得的物料通常是具有良好感觉特征的高粘度乳膏(cream)，并且为具有高度吸光度的挥发性硅氧烷。可以将它共混到用于护发、护肤、止汗、防晒、化妆、加色化妆品(colorcosmetics)、驱虫剂、维生素和激素载体、香料载体等等的制剂中。
可以使用本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络和得自其中的本发明的聚硅氧烷组合物的个人护理应用包括，但不限于，祛臭剂；止汗剂；止汗剂/祛臭剂；剃须用产品；皮肤乳液(lotion)；增湿剂；调色剂；浴用产品；清洁用产品；护发用产品，如香波、调理剂、摩丝、定型发胶、喷发剂、染发剂、头发着色用产品、头发漂白剂、烫发产品、直发剂(hair straighteners)；指甲用产品，如指甲上光剂、指甲油去除剂、润甲霜(nail cream)和乳液；角质层软化剂；防护霜，如防晒品、驱虫剂(insect repellent)和抗衰老产品；加色化妆品，如唇膏、粉底、搽脸粉(face powder)、眼线、眼影、腮红；美容品(makeup)；睫毛油和其它个人护理用制剂，其中照惯例添加了聚硅氧烷组分，以及欲给皮肤涂敷使用的药用组合物的局部用药物传递系统。
在一个优选的实施方案中，本发明的个人护理用组合物中还含有一种或多种个人护理用成分。适宜的个人护理用成分包括，例如，润肤剂；增湿剂；保湿剂；颜料，包括珠光颜料，例如，涂敷有氯氧化铋和二氧化钛的云母；色料；香料；杀生物剂；防腐剂；抗氧化剂；抗微生物剂；抗真菌剂；止汗剂；皮肤角质层剥离剂(exfoliants)；激素；酶；药用化合物；维生素；盐；电解质；醇；多元醇；紫外线辐射吸收剂；植物(药材)提取物；表面活性剂；硅油；有机油；蜡；成膜剂；增稠剂，例如，煅制二氧化硅(fumedsilica)或水合二氧化硅；粒状填料，如滑石、高岭土、淀粉、改性淀粉、云母、尼龙、粘土，例如，膨润土和有机改性粘土。
适宜的个人护理用组合物可以通过按本领域已知的方式，将一种或多种上述组分与聚醚型硅氧烷共聚物网络合并来制作，例如通过混合，其中所说的聚醚型硅氧烷共聚物网络优选为本发明的聚硅氧烷组合物的形式。适宜的个人护理用组合物可以是以单相的形式或以乳液的形式，包括水包油型、油包水型和无水乳液，其中聚硅氧烷相可以是不连续相或是连续相，以及多相乳液，例如，油包水包油型乳液和水包油包水型乳液。
在一个有用的实施方案中，止汗组合物中含有本发明的聚醚型硅氧烷共聚物网络和一种或多种活性止汗剂。适宜的止汗剂包括，例如，US食品和药品管理局1993年10月10日关于非处方人用止汗药物产品的专刊(monograph)中所列出的种类I活性止汗剂成分，例如，卤化铝，卤化羟基铝，例如，水合氯化铝及其与卤氧化锆和卤化羟基锆的络合物或混合物，例如，铝-锆的水合氯化物，铝-锆的甘氨酸络合物，例如，水合四氯十二羟基铝锆与甘氨酸的络合物(aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly)。
在另一个有用的实施方案中，护肤组合物中含有聚醚型硅氧烷共聚物网络(优选以本发明的聚硅氧烷组合物的形式)和载体，例如，硅油或有机油。护肤组合物中可以非必须地另外含有润肤剂，例如，甘油三酸酯、蜡酯、脂肪酸的烷基或链烯基酯或多元醇酯和一种或多种护肤组合物中惯用的已知组分，例如，颜料，维生素，例如，维生素A，维生素C和维生素E，防晒品或遮光化合物，例如，二氧化钛，氧化锌，2-羟基-4-甲氧基二苯酮(oxybenzone)，甲氧基肉桂酸辛酯(octylmethoxy cinnamate)，丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(butylmethoxy dibenzoylm ethane)，对-氨基苯甲酸和辛基二甲基-对-氨基苯甲酸。
在另一个有用的实施方案中，加色化妆品组合物，例如，唇膏、美容品或睫毛油组合物中含有聚醚型硅氧烷共聚物网络(优选以本发明的硅氧烷组合物的形式存在)和着色剂，如颜料，水溶性染料或脂溶性染料。
在另一个有用的实施方案中，将本发明的组合物与香料物质联用。这种香料物质可以是香料化合物、包封的香料化合物或香味释放化合物，其可以是纯粹的化合物或是包封的。与本发明组合物特别相容的是香味释放用的含硅化合物，如US专利6,046,156；6,054,547；6,075,111；6,077,923；6,083,901和6,153,578中所公开的；这些文献全部引入本文作为参考。
本发明组合物的用途不限制于个人护理用组合物，其它产品，如蜡、擦亮剂和用本发明组合物处理的纺织物也包括在内。
聚醚型硅氧烷共聚物网络组合物的实验制备例
制备实施例1
将494.5g组成大约为MHD300DH 4MH的氢化物流体与5.5g乙烯基环己烯化氧、1500g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.1g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃。数小时后，添加附加部分的铂催化剂溶液。将物料在80℃下加热总共4小时。按此方式获得凝胶物料ExpMJO-07-391，固体含量为约26％。然后，将567g ExpMJO-07-391与1433g附加的D5混合。然后，让所得物经过4500psi下的Gaulin均化器两次。所得物ExpMJO-07-401的固体含量为约7.3％并且粘度为24,200cps。此物料当擦在皮肤上时有非常丝般的感觉。
制备实施例2
将300g组成大约为MHD337DH 11.8MH的氢化物流体与3.94g乙烯基环己烯化氧、37g来自Chevron的Gulftene C30+α-烯烃级分(当取代基为C30+时，本文定义)、1022.8g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.1g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃8小时，产生ExpMJO-07-433。此物料的固体含量为约25.5％。然后，将587.5gExpMJO-07-433用1412.5g附加的D5溶胀，然后经过4500psi下的Gaulin均化器。所得物ExpMJO-07-434的固体含量为约7.4％并且粘度为45,000cps。当擦在皮肤上时同样有丝般感觉。
制备实施例3
将300g组成大约为MH 1.73D388DH 6.9M0.27的氢化物流体与3.00g乙烯基环己烯化氧、9g来自Chevron的Gulftene C30+α-烯烃级分、936g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.1g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃8小时，产生ExpMJO-07-422。此物料的固体含量为约25.7％。然后，将591.4g ExpMJO-07-422用1408.6g附加的D5溶胀，然后经过4500psi下的Gaulin均化器。所得物ExpMJO-07-437的固体含量为约7.26％并且粘度为39,000cps。
制备实施例4
将300 g组成大约为MH 1.73D388DH 6.9M0.27的氢化物流体与3.00g乙烯基环己烯化氧、3g C-16/18α-烯烃级分、918g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.1g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃8小时，产生ExpMJO-07-424。此物料的固体含量为约25.7％。然后，将591.4g ExpMJO-07-424用1408.6g附加的D5溶胀，然后经过4500psi下的Gaulin均化器。所得物ExpMJO-07-438的固体含量为约7.57％并且粘度为39,500cps。
制备实施例5
将300g组成大约为MHD337DH 11.8MH的氢化物流体与4.89g乙烯基环己烯化氧、26.4g来自Chevron的Gulftene C30+α-烯烃级分、733g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.08g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃6小时，产生ExpMJO-07-464。此物料的固体含量为约30.84％。然后将533g ExpMJO-07-464用967g附加的D5溶胀，然后经过4500psi下的Gaulin均化器。所得物ExpMJO-07-465的固体含量为约11％并且粘度为200,000cps。
制备实施例6
将300g组成大约为MD100DH 10.5M的氢化物流体与13.53g乙烯基环己烯化氧、34.84g来自Chevron的Gulftene C30+α-烯烃级分、647g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.10g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃6小时，产生ExpMJO-07-477。此物料的固体含量为约35.25％。然后，将533g ExpMJO-07-464用947g附加的D5溶胀，然后经过4500psi下的Gaulin均化器。所得物ExpMJO-07-482的固体含量为约12.69％并且粘度为16,500cps。
制备实施例7
将316.4g组成大约为MHD200DH 10.5MH的氢化物流体与7.56g乙烯基环己烯化氧、7.00g 4-烯丙基-2-甲氧基-苯酚、840g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.09g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃6小时，产生ExpMJO-08-537。然后，将418g ExpMJO-08-537用582g附加的D5溶胀，然后经过8000psi下的Gaulin均化器。所得物ExpMJO-08-540的固体含量为约12％并且粘度为198,000cps。
制备实施例8  显示胶凝化接着氢化硅烷化的实施例
将300g组成大约为MHD337DH 11.8MH的氢化物流体与3.94g乙烯基环己烯化氧、905.4g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.1g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃4小时，同时进行良好的混合。取出胶凝化反应混合物的少量样品并且通过FTIR分析。分析清楚显示有残余的SiH剩留。接下来，添加30g三羟甲基丙烷一烯丙基醚的二异硬脂酸酯、100g D5和1滴Pt催化剂的混合物。将所得物在80)℃下加热另外2小时。此时间结束时获得凝胶(凝胶E)，其固体含量为25.1％。FTIR分析显示SiH伸长的尺度(大约2140em-1)具有显著减小。
制备实施例9  显示添加浓缩氢合硅氧烷的实施例
将300g组成大约为MH 1.73D388DH 6.9M0.27的氢化物流体与3.00g乙烯基环己烯化氧、4.00g 4-烯丙基-2-甲氧基-苯酚、20.8g来自Chevron的GulfteneC30+α-烯烃级分、984g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.1g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃1小时，同时进行良好的混合。此时，添加4g三甲基甲硅烷封端的甲基氢聚硅氧烷(methylhydrogen polsioxane)和5g十甲基环状五聚硅氧烷的混合物。3分钟后，反应混合物胶凝化。继续进行加热5小时，以便全部反应完成。
制备实施例10
将300g组成大约为MHD200DH 10.5MH的氢化物流体与7.22g乙烯基环己烯化氧、34.1g来自Chevron的Gulftene C30+α-烯烃级分、796g十甲基环状五聚硅氧烷(D5)和0.085g铂二乙烯基四甲基二聚硅氧烷催化剂溶液混合。将所得物加热至80℃6小时，产生ExpMJO-07-481。然后将562g ExpMJO-07-481用938g附加的D5和1.0g甲基二(氢化牛油)胺在IsoparC中的10％溶液的混合物溶胀，然后经过4500psi下的Gaulin均化器。所得物ExpMJO-07-484的固体含量为约11.58％并且粘度为85,000cps。使用聚醚型硅氧烷共聚物网络组合物制备化妆品组合物的实验实施例化妆品实施例1
组成                                    wt％            wt％
                                        A(对照)         B(实施例)
硬脂醇                                  15              15
氢化蓖麻油                              5               5
异十二烷                                10              10
SF1202                                  45              35
滑石                                    1               1
水合三氯十三羟基铝锆与甘氨酸的络合物    24              24
ExpMJO-07-465                           0               10
制备止汗剂棒，通过将硬脂醇、氢化蓖麻油、异十二烷、SF1202和ExpMJO-07-465加热，直至胶凝剂熔融。在70℃下向此批料中添加水合三氯十三羟基铝锆与甘氨酸的络合物，并且混合直至均匀。在约60℃下，将止汗剂倾入容器中。评价此止汗剂的白度、保持液体的能力、感觉和棒的硬度。白度的测定是通过将止汗剂涂敷到深颜色乙烯基滑片(slide)上，模拟消费者涂敷的方法。将乙烯基测试片风干15分钟，并且通过外观测定白度。对照止汗剂涂敷后在5-10分钟内显出强烈的白度。止汗剂B与对照相比白度减少。当给止汗剂棒施加拇指压力时，止汗剂B还显出优越的保持化妆品流体的能力。在此制剂中，它还可改进棒的刚性和弹性。除此之外，它可提供润滑的皮肤感觉，具有粉状涂饰外观。制剂B通过提供更好和更均匀的基质并且减少硬脂醇结晶基质的生长，还可改善有机胶凝剂的结晶性。化妆品实施例2
组成                                   A           B(实施例2)
A部分                                  wt％        wt％
丙二醇                                 42.2        42.2
羟丙基纤维素                           0.5         0.5
DBS                                       2            2
B部分
存在于丙二醇中的30％水合五氯二十三清洁铝  30           30
锆与甘氨酸的络合物
C部分
SF1202                                    10           0
ExpMJO-07-465                             0            10
SF1555                                    15           15
存在于D5中的40％聚二甲基硅氧烷共聚醇      0.3          0.3
制备透明止汗剂(clear antiperspirant)，通过将丙二醇加热至80℃并且缓慢洒入羟丙基纤维素(HPC)中。待HPC均匀分散后，将混合物加热至最高130℃并且向此批料添力DBS。当添加止汗剂活性物的溶液时，将此二醇混合物冷却至100℃。将聚硅氧烷相或C部分单独混合并且加热至80℃，然后将二醇缓慢引入聚硅氧烷相中。
本发明的透明止汗剂B没有出现脱水凝缩，并且与对照相比，止汗剂棒的劲度有所增加。当与对照相比，它使止汗剂活性物良好地释放(pay-out)并且光滑均匀地沉积在皮肤上。
化妆品实施例3和4
成分                 A          B(实施例3)C           D(实施例
                                                      4)
A部分                Wt％       Wt％      Wt％        Wt％
SF1202               21.65      11.65     19.2        9.9
异十二烷             8.7        8.7
辛酸/癸酸的甘油三酸  3.6        3.6
酯
聚二甲基硅氧烷       9.3        9.3
苯基三甲基硅氧烷     9.3        9.3
(trimethicone)
脱水山梨醇油酸酯     1.5        1.5       1.4         1.4
存在于D5中的40％聚    3.75         3.75          3.5         3.5
二甲基硅氧烷共聚醇
ExpMJO-07-465                      10
ExpMJO-07-434                                                9.3
B部分
氧化铁(红色、黄色、黑 2.34         2.34          2.18        2.18
色)
TiO2                 8.73         8.73          8.11        8.11
存在于D5中的10％聚    6.63         6.63          6.15        6.15
二甲基硅氧烷共聚醇
C部分
去离子水              37.75        37.75         34.98       34.98
丁二醇                5            5             4.65        4.65
黄原胶                0.1          0.1           0.1         0.1
C11-15烷基聚氧乙烯(7) 0.25         0.25          0.23        0.23
醚
硫酸镁                                           0.9         0.9
参数                  粉底A        粉底B(实      粉底C       粉底D(实
                                   施例3)                    施例4)
覆盖度1              -            极好          -           极好
光泽                  3.2          3.2           17.2        11.6
5次冲洗后的外观2     NA           NA            洗掉        部分洗掉，
                                                             剩留的粉
                                                             底显出粉
                                                             状涂饰外
                                                             观
注：1＝相对于对照的覆盖度。制剂A是制剂B的对照，并且制剂C是制剂D的对照。
2＝将制剂C和D涂敷在乙烯基滑片上，经过5次冲洗后测定粉底的外观。耐冲洗性方法可见ASTM D1913。
制备粉底，通过在室温下将A部分和B部分混合在一起直至均匀。当将水相(C部分)添加到油相中时，乳液形成。评价粉底样品在24微米厚乙烯基滑片上的覆盖性。评价所有粉底在下移过程中铺展的容易性、外观、覆盖度和光亮性。光亮性通过使用光泽计在12小时后测定。在本研究中，相对于制剂A(对照)来评价制剂B，并且相对于制剂C(对照)来评价制剂D。
制剂B具有优越的均匀覆盖性，在乙烯基滑片上的外观线条和瑕疵减少，并且在初期研磨(rub-out)过程中光亮性降低。然而，制剂A和B在12小时之后光泽都没有显出差异。制剂B赋予润滑丝般感觉，具有粉状涂饰外观。本发明的粉底B相比制剂A(对照)在室温下1周后具有改进的稳定性，而制剂(A)在相同的时间内出现脱水凝缩。
制剂D具有与制剂B中所述类似的有益效果。除此之外，它还提供耐冲洗性，使得个人护理用产品在出汗或在游泳期间更耐久使用。如上结果所示，制剂D具有控制光亮性的能力。
化妆品实施例5和6
该两个实施例用来举例说明本发明硅氧烷凝胶的有机相容性，并且将其与目前流行的INCI名称为环状五聚硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(SFE839)的弹性凝胶进行比较。
化妆品实施例5
组成                                          外观
存在于SFE839中的25％凡士林                    流体
存在于ExpMJO-07-465中的25％凡士林             凝胶
当将凡士林与SFE839混合时，制剂丧失结构并且变成不透明流体混合物。这证明了凡士林和SFE839的不相容性。另一方面，当将凡士林掺入本发明的凝胶时，凝胶具有保持产品完整性的能力，说明这种凝胶与凡士林是相容的。
化妆品实施例6
组成                                          外观
存在于SFE839中的50％鲸蜡硬脂基甲基硅氧烷氧烷  不相容
(cetearyl methicone)
存在于ExpMJO-07-465中的50％鲸蜡硬脂基甲基硅   相容
鲸蜡硬脂基甲基硅氧烷是直链烷基取代的聚硅氧烷并且它通过在皮肤上产生吸留性屏蔽(occlusive barrier)来给制剂提供增湿性。当将这种聚硅氧烷增湿剂与新的凝胶合并时，它显出良好的相容性，而SFE839却不能。除此之外，本发明的凝胶更容易与化妆品成分共混，因而不需要高剪切混合器或SFE839所需的长时间混合。
化妆品实施例7
制备本皮肤处理用凝胶，通过将以下列出的所有成分在室温下合并，直至均匀。将此凝胶用作皮肤处理用的传递系统，并且它既适宜用于热敏性也适宜用于非热敏性活性成分，因为它在制造过程中不需要加热。该制剂中不含水分确保了维生素C在使用之前的效力。
组成                                      wt％
聚甲基倍半聚硅氧烷(Tospearl2000B)         0.5
维生素C                                   1
氢化聚癸烯                                10
FxpMJO-07-434                             88.5
化妆品实施例8
含有以下成分的唇用处理剂，可用于画外形轮廓、耐久和增湿感觉。
组成                                      wt％
ExpMJO-07-465                             89
苯基丙基二甲基甲硅烷氧基硅酸酯            10
尼龙-12                                   1
化妆品实施例9
制作丝感体用乳，通过将A部分合并在一起并且加热至80℃。在另外一个单独的容器中，将B部分混合并且加热至75℃。当将A部分和B部分在高剪切混合条件下添加到一起时，乳液形成。此体用乳可提供氢淡且润滑的皮肤感觉。
组成
A部分                                            wt％
ExpMJO-07-465                                    10
辛酸/癸酸的甘油三酸酯                            5
C30-45烷基聚二甲基硅氧烷                         5
硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯                  4
B部分
水                                               适量
黄原胶                                           0.1
甘油                                             2
防腐剂、着色剂、香料                             1
化妆品实施例10-13
制备可用于各种个人护理用产品的防水乳，通过将A部分和B部分在室温下合并在一起。然后将防水液涂敷到玻璃片上，并且使用ASTM D1913中所述的方法测试防水程度。耐冲洗性程度是将防水乳完全洗掉之前所进行的冲洗的次数。如下所示，使用本发明新凝胶的体用乳B-E具有防水有益效果。
组成                A        B         C         D       E
化妆品实施例        对照    10         11        12      13
A部分               wt％    wt％       wt％      wt％    wt％
脱水山梨醇油酸酯    0.6     0.6        0.6       0.6     0.6
存在于D5中的10％    10      10         10        10      10
聚二甲基硅氧烷共聚
醇
SF1202            16      4       4       4       4
ExpMJO-07-401     0       12      0       0       0
ExpMJO-07-437     0       0       12      0       0
ExpMJO-07-434     0       0       0       12      0
ExpMJO-07-438     0       0       0       0       12
B部分
甘油              1       1       1       1       1
氯化钠            1       1       1       1       1
Quaternium-15     0.1     0.1     0.1     0.1     0.1
水                适量    适量    适量    适量    适量
耐冲洗性结果
制剂              冲洗次数
A(对照)           5
B                 15
C                 15
D                 15
E                 10
化妆品实施例14
含有以下成分的香波可给头发纤维提供丝般感觉。这种香波可以按两种方式制备：一是将聚硅氧烷直接添加到香波中，另一种是将聚硅氧烷凝胶与至少一种表面活性剂和水预混，直至乳液形成，并且将聚硅氧烷凝胶乳液添加到香波中。
通过将以下成分按顺序混合制作此香波。
组成                                       wt％
月桂基硫酸铵                               35
椰油酰胺基丙基甜菜碱                       5
水                                         56.6
防腐剂                                     0.01
丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物      0.8
氢氧化钠                               调节至pH7.5
ExpMJO-07-465                          2.5
柠檬酸                                 调节至pH6
化妆品实施例15
日用头发调理剂，提供柔软、润滑和稠性。
组成                              wt％
去离子水                          93
羟基乙基纤维素                    1.5
聚硅氧烷凝胶乳液                  2
十六烷基三甲基氯化铵              3
防腐剂、着色剂、香料              适量
化妆品实施例16
留在头发上的头发调理剂可减少头发飘拂并且增加发质(body)和发量(Volume)。
组成                              wt％
ExpMJO-07-465                     50
聚二甲基硅氧烷共聚醇              5
异十二烷                          45
化妆品实施例17
本软性固体止汗剂含有聚硅氧烷凝胶、抗脱水凝缩剂、增稠剂和感观增强剂。凝胶表现出极好的有机相容性。其与有机增稠剂联用，可达到合意的质地和刚性。
成分                                      份/Wt(％)
环状五聚硅氧烷(SF1202)                    37.0
聚二甲基硅氧烷(SF96-10)                   8.0
苯甲酸C12-15烷基酯                        8.0
氢化蓖麻油(mp70℃)                        7.0
C18-36酸的甘油三酸酯                      7.0
ExpMJO-07-484                             5.0
滑石                                      3.0
水合四氯十二羟基铝锆与甘氨酸的络合物      25.0
化妆品实施例18
本聚硅氧烷唇膏含有聚硅氧烷凝胶，用来软化唇。含有两种聚硅氧烷，SF1528和Exp-MJO-07-484，它们提供独特的柔软丝般感觉。可以向制剂中添加防晒品用于防护太阳光。
成分                                          份/Wt(％)
环状五聚硅氧烷(和)PEG/PPG-20/15聚二甲基硅氧烷 20.0
(SF1528)
ExpMJO-07-484                                 40.0
C18-36酸的甘油三酸酯                          5.0
地蜡                                          3.0
聚乙烯                                        5.0
异十二烷                                      20.0
D&C7号红Ca色淀                                7.0
以SFxxxx形式列举的物料是可商业获得的聚硅氧烷物料，可从GESiliocones，260 Hudson River Road，Waterford N.Y.12188购得。
这些实施例应当解释为仅是示例性的，并且不以任何方式限制权利要求书。本领域技术人员能够对本文实质内容和公开内容作出各种改变，因为这种改变属于权利要求书的字面或合理范围。

Claims (55)

1.一种化妆品组合物，含有MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj的反应产物，
其中
M＝R1R2R3SiO1/2；
MH＝R4R5HSiO1/2；
ME＝R6R7RESiO1/2；
D＝R8R9SiO2/2；
DH＝R10HSiO2/2；
DE＝R11RESiO2/2；
T＝R12SiO3/2；
TH＝HSiO3/2；
TE＝RESiO3/2并且
Q＝SiO4/2；
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1-60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1-60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，服从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d十e+f+g+h+i+j＝0，a+b+c＝2。
2.权利要求1的组合物，其中RE具有下式：
Figure A0182326700021
其中R13，R14，R15，R16，R17和R18各自独立地选自氢和具有1-60碳原子的一价烃基，Qm是具有1-60碳原子的二价或三价烃基，Qn是具有1-60碳原子的二价烃基，下标m和n独立地是0或1，服从以下限制条件：当Qm是三价时，R13或R14之一不存在。
3.权利要求1的组合物，其中RE选自4-乙烯基环己烯化氧，烯丙基缩水甘油醚，氧化苧烯，1，2-环氧-5-己烯，1，2-环氧-7-辛烯，降冰片二烯一环氧化物和1，2-环氧-9-癸烯。
4.权利要求2的组合物，其中R13，R14，R15，R16，R17和R18是氢并且m和n是0。
5.权利要求3的组合物，其中RE是4-乙烯基环己烯化氧。
6.权利要求1的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基，C30+和3，3，3-氟丙基。
7.权利要求2的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
8.权利要求3的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
9.权利要求4的组合物4，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
10.权利要求5的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
11.一种含有含水乳液的化妆品组合物，其中不连续相含有水并且连续相含有含MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj反应产物的组合物，
其中
M＝R1R2R3SiO1/2；
MH＝R4R5HSiO1/2；
ME＝R6R7RESiO1/2；
D＝R8R9SiO2/2；
DH＝R10HSiO2/2；
DE＝R11RESiO2/2；
T＝R12SiO3/2；
TH＝HSiO3/2；
TE＝RESiO3/2并且
Q＝SiO4/2；
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1-60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1-60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，服从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d+e+f+g+h+i+j＝0，a+b+c＝2。
12.权利要求11的组合物，其中RE具有下式：
Figure A0182326700041
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12各自独立地选自氢和具有1-60碳原子的一价烃基，Qm是具有1-60碳原子的二价或三价烃基，Qn是具有1-60碳原子的二价烃基，下标m和n独立地是0或1，服从以下限制条件：当Qm是三价时，R13或R14之一不存在。
13.权利要求11的组合物，其中RE选自4-乙烯基环己烯化氧，烯丙基缩水甘油醚，氧化苧烯，1，2-环氧-5-己烯，1，2-环氧-7-辛烯，降冰片二烯一环氧化物和1，2-环氧-9-癸烯。
14.权利要求12的组合物，其中R13，R14，R15，R16，R17和R18是氢并且m和n是0。
15.权利要求13的组合物，其中RE是4-乙烯基环己烯化氧。
16.权利要求11的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基，C30+和3，3，3-氟丙基。
17.权利要求12的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
18.权利要求13的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
19.权利要求14的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
20.权利要求15的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
21.一种含有含水乳液的化妆品组合物，其中不连续相含有水并且连续相含有含MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj反应产物的组合物，
其中
M＝R1R2R3SiO1/2；
MH＝R4R5HSiO1/2；
ME＝R6R7RESiO1/2；
D＝R8R9SiO2/2；
DH＝R10HSiO2/2；
DE＝R11RESiO2/2；
T＝R12SiO3/2；
TH＝HSiO3/2；
TE＝RESiO3/2并且
Q＝SiO4/2；
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1-60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1-60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，服从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d+e+f+g+h+i+j＝0，a+b+c＝2。
22.权利要求21的组合物，其中RE具有下式：
Figure A0182326700061
其中R13，R14，R15，R16，R17和R18各自独立地选自氢和具有1-60碳原子的一价烃基，Qm是具有1-60碳原子的二价或三价烃基，Qn是具有1-60碳原子的二价烃基下标m和n独立地是0或1，服从以下限制条件：当Qm是三价时，R13或R14之一不存在。
23.权利要求21的组合物，其中RE选自4-乙烯基环己烯化氧，烯丙基缩水甘油醚，氧化苧烯，1，2-环氧-5-己烯，1，2-环氧-7-辛烯，降冰片二烯一环氧化物和1，2-环氧-9-癸烯。
24.权利要求22的组合物，其中R13，R14，R15，R16，R17和R18是氢并且m和n是0。
25.权利要求23的组合物，其中RE是4-乙烯基环己烯化氧。
26.权利要求21的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基，C30+和3，3，3-氟丙基。
27.权利要求22的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
28.权利要求23的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
29.权利要求24的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
30.权利要求25的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
31.一种含有非水性乳液的化妆品组合物，其中不连续相含有非水性羟基溶剂并且连续相含有含MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj反应产物的组合物，
其中
M＝R1R2R3SiO1/2；
MH＝R4R5HSiO1/2；
ME＝R6R7RESiO1/2；
D＝R8R9SiO2/2；
DH＝R10HSiO2/2；
DE＝R11RESiO2/2；
T＝R12SiO3/2；
TH＝HSiO3/2；
TE＝RESiO3/2并且
Q＝SiO4/2；
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1-60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1-60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，服从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d+e+f+g+h+i+j＝0，a+b+c＝2。
32.权利要求31的组合物，其中RE具有下式：
Figure A0182326700071
其中R13，R14，R15，R16，R17和R18各自独立地选自氢和具有1-60碳原子的一价烃基，Qm是具有1-60碳原子的二价或三价烃基，Qn是具有1-60碳原子的二价烃基，下标m和n独立地是0或1，服从以下限制条件：当Qm是三价时，R13或R14之一不存在。
33.权利要求31的组合物，其中RE选自4-乙烯基环己烯化氧，烯丙基缩水甘油醚，氧化苧烯，1，2-环氧-5-己烯，1，2-环氧-7-辛烯，降冰片二烯一环氧化物和1，2-环氧-9-癸烯。
34.权利要求32的组合物，其中R13，R14，R15，R16，R17和R18是氢并且m和n是0。
35.权利要求33的组合物，其中RE是4-乙烯基环己烯化氧。
36.权利要求31的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基，C30+和3，3，3-氟丙基。
37.权利要求32的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
38.权利要求33的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
39.权利要求34的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
40.权利要求35的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
41.一种含有非水性乳液的化妆品组合物，其中连续相含有非水性羟基溶剂并且不连续相含有含MaMH bME cDdDH eDE fTgTH hTE iQj反应产物的组合物，
其中
M＝R1R2R3SiO1/2；
MH＝R4R5HSiO1/2；
ME＝R6R7RESiO1/2；
D＝R8R9SiO2/2；
DH＝R10HSiO2/2；
DE＝R11RESiO2/2；
T＝R12SiO3/2；
TH＝HSiO3/2；
TE＝RESiO3/2并且
Q＝SiO4/2；
其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地是具有1-60碳原子的一价烃基；R4，R5和R10独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或氢；R6，R7，R11独立地是具有1-60碳原子的一价烃基或RE；每个RE独立地是具有1-60碳原子的含有一个或多个氧杂环丙烷部分的一价烃基；化学计量下标a、b、c、d、e、f、g、h、i和j或者是0或者是正数，服从以下限制条件：a+b+c＞1；b+e+h＞1；c+f+i＞1；b+e+h＞c+f+i；并且当d+e+f+g+h+i+j＝O，a+b+c＝2。
42.权利要求41的组合物，其中RE具有下式：
Figure A0182326700091
其中R13，R14，R15，R16，R17和R18各自独立地选自氢和具有1-60碳原子的一价烃基，Qm是具有1-60碳原子的二价或三价烃基，Qn是具有1-60碳原子的二价烃基，下标m和n独立地是0或1，服从以下限制条件：当Qm是三价时，R13或R14之一不存在。
43.权利要求41的组合物，其中RE选自4-乙烯基环己烯化氧，烯丙基缩水甘油醚，氧化苧烯，1，2-环氧-5-己烯，1，2-环氧-7-辛烯，降冰片二烯一环氧化物和1，2-环氧-9-癸烯。
44.权利要求42的组合物，其中R13，R14，R15，R16，R17和R18是氢并且m和n是0。
45.权利要求43的组合物，其中RE是4-乙烯基环己烯化氧。
46.权利要求41的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基，C30+和3，3，3-氟丙基。
47.权利要求42的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
48.权利要求43的组合物，其中R1，R，R，R，R和R独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
49.权利要求44的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
50.权利要求45的组合物，其中R1，R2，R3，R8，R9和R12独立地选自甲基，乙基，仲丁基，叔丁基，辛基，癸基，十二烷基，鲸蜡基，硬脂基，乙烯基，丙烯基，丁炔基，羟基丙基，氰基乙基，丁氧基，2，5，8-三氧杂癸基，羧基甲基，氯甲基和3，3，3-氟丙基。
51.权利要求1的化妆品组合物，其中化妆品组合物选自祛臭剂，止汗剂，止汗祛臭联用剂，剃须用产品，皮肤乳液，增湿剂，调色剂，浴用产品，清洁用产品，护发用产品，香波，头发调理剂，摩丝，定型发胶，喷发剂，染发剂，头发着色用产品，头发漂白剂，烫发产品，直发剂，指甲用产品，指甲上光剂，指甲油去除剂，润甲霜，指甲乳液，角质层软化剂，防护霜，防晒品，驱虫剂，抗衰老产品，加色化妆品，唇膏，粉底，搽脸粉，眼线，眼影，腮红，美容品，睫毛油，其中照惯例添加了聚硅氧烷组分的个人护理用制剂以及欲给皮肤涂敷使用的药用组合物的局部用药物传递系统。
52.权利要求11的化妆品组合物，其中化妆品组合物选自祛臭剂，止汗剂，止汗祛臭联用剂，剃须用产品，皮肤乳液，增湿剂，调色剂，浴用产品，清洁用产品，护发用产品，香波，头发调理剂，摩丝，定型发胶，喷发剂，染发剂，头发着色用产品，头发漂白剂，烫发产品，直发剂，指甲用产品指甲上光剂，指甲油去除剂，润甲霜，指甲乳液，角质层软化剂，防护霜，防晒品，驱虫剂，抗衰老产品，加色化妆品，唇膏，粉底，搽脸粉，眼线，眼影，腮红，美容品，睫毛油，其中照惯例添加了聚硅氧烷组分的个人护理用制剂以及欲给皮肤涂敷使用的药用组合物的局部用药物传递系统。
53.权利要求21的化妆品组合物，其中化妆品组合物选自祛臭剂，止汗剂，止汗祛臭联用剂，剃须用产品，皮肤乳液，增湿剂，调色剂，浴用产品，清洁用产品，护发用产品，香波，头发调理剂，摩丝，定型发胶，喷发剂，染发剂，头发着色用产品，头发漂白剂，烫发产品，直发剂，指甲用产品指甲上光剂，指甲油去除剂，润甲霜，指甲乳液，角质层软化剂，防护霜，防晒品，驱虫剂，抗衰老产品，加色化妆品，唇膏，粉底，搽脸粉，眼线，眼影，腮红，美容品，睫毛油，其中照惯例添加了聚硅氧烷组分的个人护理用制剂以及欲给皮肤涂敷使用的药用组合物的局部用药物传递系统。
54.权利要求31的化妆品组合物，其中化妆品组合物选自祛臭剂，止汗剂，止汗祛臭联用剂，剃须用产品，皮肤乳液，增湿剂，调色剂，浴用产品，清洁用产品，护发用产品，香波，头发调理剂，摩丝，定型发胶，喷发剂，染发剂，头发着色用产品，头发漂白剂，烫发产品，直发剂，指甲用产品指甲上光剂，指甲油去除剂，润甲霜，指甲乳液，角质层软化剂，防护霜，防晒品，驱虫剂，抗衰老产品，加色化妆品，唇膏，粉底，搽脸粉，眼线，眼影，腮红，美容品，睫毛油，其中照惯例添加了聚硅氧烷组分的个人护理用制剂以及欲给皮肤涂敷使用的药用组合物的局部用药物传递系统。
55.权利要求41的化妆品组合物，其中化妆品组合物选自祛臭剂，止汗剂，止汗祛臭联用剂，剃须用产品，皮肤乳液，增湿剂，调色剂，浴用产品，清洁用产品，护发用产品，香波，头发调理剂，摩丝，定型发胶，喷发剂，染发剂，头发着色用产品，头发漂白剂，烫发产品，直发剂，指甲用产品指甲上光剂，指甲油去除剂，润甲霜，指甲乳液，角质层软化剂，防护霜，防晒品，驱虫剂，抗衰老产品，加色化妆品，唇膏，粉底，搽脸粉，眼线，眼影，腮红，美容品，睫毛油，其中照惯例添加了聚硅氧烷组分的个人护理用制剂以及欲给皮肤涂敷使用的药用组合物的局部用药物传递系统。
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