CN1483025A - 化合物 - Google Patents

化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1483025A
CN1483025A CNA018175325A CN01817532A CN1483025A CN 1483025 A CN1483025 A CN 1483025A CN A018175325 A CNA018175325 A CN A018175325A CN 01817532 A CN01817532 A CN 01817532A CN 1483025 A CN1483025 A CN 1483025A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenyl
methyl
fluoro
trifluoromethyl
bis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA018175325A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1231468C (zh
Inventor
���ա�����
朱塞普·阿尔瓦罗
罗马诺·迪法比奥
保罗·马拉格尼
��̹Ƥ��
马西亚·坦皮里
E
玛丽亚·E·特兰奎利尼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Glaxo Group Ltd
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of CN1483025A publication Critical patent/CN1483025A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1231468C publication Critical patent/CN1231468C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及式(I)化合物，其中，R代表卤素原子或C1－4烷基；R1代表C1－4烷基；R2代表氢或C1－4烷基；R3代表氢或C1－4烷基；R4代表三氟甲基；R5代表氢，C1－4烷基或C(O)R6；R6代表C1－4烷基，C3－7环烷基，NH(C1－4烷基)或N(C1－4烷基)2；m为0或1～3的整数；n为1～3的整数；及药用盐和溶剂合物。本发明还涉及制备上述化合物的方法，及其在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。

Description

化合物
发明领域
本发明涉及哌啶衍生物，制备方法，药物组合物及其医学应用。
本发明特别涉及新化合物，为包括P物质、其他神经激肽(neurokinin)在内的速激肽的强效特异性拮抗剂。
发明背景
WO97/16440描述了如通式的1-(1，2-二取代哌啶基)-4-取代哌嗪衍生物。
Figure A0181753200051
其中n，m尤其为1，p为1；Q尤其为氧；X为共价键或二价的-O-，-S-，NR3官能团；R3为氢或C1-6烷基；R1尤其为Ar1；R2尤其为Ar2C1-6烷基，其中Ar2，Ar1特别为苯基，可被1，2或3个取代基取代，每个取代基独立地选自卤素，C1-4烷基，卤素C1-4烷基；L特别为氢，C1-6烷基或L为式-(CHR4)rC(O)Y1R7的官能团，其中r为0，1，2，3或4；Y1特别为NH或N(C1-6烷基)，或Y1为共价键；R7特别为C1-6烷基或C3-7环烷基。这些化合物为速激肽拮抗剂。
我们发现一类独特的化合物，在上述专利中没有明确公开，这类化合物具有特殊的性质。
我们发现，通过选择特定的取代基(即，在哌啶环上，4-位为哌嗪-1-基，1-位为取代的苯基烷基酰胺基团，2-位为取代的苯基)获得一类化合物对速激肽介入的疾病具有有利的治疗特性。
本发明提供式化合物(I)
其中，R代表卤素原子或C1-4烷基；
R1代表C1-4烷基；
R2代表氢或C1-4烷基；
R3代表氢，或C1-4烷基；
R4代表三氟甲基；
R5代表氢，C1-4烷基或C(O)R6；
R6代表C1-4烷基，C3-7环烷基，NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；
m为0或1～3的整数；
n为1～3的整数；
及药用盐和溶剂合物。
本发明的其他技术方案提供式(I)化合物，药用盐和溶剂合物，其中
R代表卤素原子或C1-4烷基；
R1代表C1-4烷基；
R2代表氢或C1-4烷基；
R3代表氢或C1-4烷基；
R4代表三氟甲基；
R5代表氢，C1-4烷基或C(O)R6；
R6代表C1-4烷基；
m为0或1～3的整数；
n为1～3的整数。
通式(I)化合物的合适药用盐，包括与药用有机或无机酸形成的加酸盐，如盐酸盐，氢溴盐酸，硫酸盐，烷基-或芳基磺酸盐(如，甲磺酸盐或对甲苯磺酸盐)，磷酸盐，乙酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，延胡索酸盐，马来酸盐。
溶剂合物可以，如，为水合物。
依照本发明，下文提及的化合物包括式(I)化合物，它们药用加酸盐以及药用溶剂合物。
通式(I)化合物合适的药用盐可以结晶和/或无定型或混合物的形式得到。
本领域普通技术人员会意识到式(I)化合物至少包括2个手性中心(即在式(I)中用*显示的碳原子)，这些可用式(1a，1b，1c，1d)表示。
Figure A0181753200071
契形键表明该键在纸面的上面，指征为β构型。虚线键表明该键在纸面的下面，指征为α构型。
通常，下文中命名的特定化合物中，2位β构型对应为R构型，4位β构型对应为S构型。2位α构型对应为S构型，4位α构型对应为R构型。2，4位R或S构型判别按照Cahn，Ingold，Prelog规则(Experientia 1956，12，81)进行。
1a，1b中哌啶环上手性碳原子构型在下文中定义为反式构型，1c，1d中定义为顺式构型(syn configuration)。
式(I)化合物可能有更多不对称碳原子。因此，当R2，R3为不同基团时，式(I)化合物至少有3个不对称碳原子。
可以理解，所有的对映体，非对映体及其混合物都包含在本发明的发明范围中。
这里使用的作为官能团或官能团部分的烷基术语指包含1～4碳原子的直链或支链烷基；这些官能团的例子包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基或叔丁基。
术语卤素指氟，氯，溴或碘原子。
术语C3-7环烷基指3～7碳原子的非芳香单环烃环，如，环丙基，环丁基，环戊基，环己基或环庚基。
优选的一组式(I)化合物是那些哌啶环2-位碳原子为β构型。该组中，特别优选4位碳原子为β构型的化合物。
当R代表卤素，合适的为氯或更优选氟；或当R为C1-4烷基，合适的为甲基或乙基，其中m为0或1～2的整数。
R2或R3合适的官能团包括氢，甲基，乙基或丙基。
R优选卤素(如氟)和/或C1-4烷基(如甲基)，m优选0或1～2的整数。
R1优选甲基。
R2优选氢原子或甲基。
R3优选氢原子或甲基。
R5优选氢原子，甲基，异丙基或C(O)环丙基，C(O)CH3，C(O)NHCH3或C(O)N(CH3)2。
优选的一组式(I)化合物是那些，其中每个R独立地为卤素(如氟)或C1-4烷基(如甲基)，其中m为0，1或2。更优选m为1或2。该组中，特别优选R在苯基环的2和/或4位。
其中n为2的式化合物(I)，代表一组优选的化合物。该组中，R4更优选在苯基环的3和5位。
另外优选的一组式(I)化合物为，其中R1为甲基，R2或R3独立地代表氢或甲基。
特别优选的一组式(I)化合物为，其中2和/或4位的每个R独立地为卤素或甲基，R4在3，5位，R1为甲基，R2和R3独立地为氢或甲基，R5为甲基，异丙基或C(O)环丙基，C(O)CH3，C(O)NHCH3或C(O)N(CH3)2，m为1或2，n为2。
依据本发明，优选化合物为：
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺；
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺；
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R，S)-(4-甲基-哌嗪-1-基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]甲基酰胺；
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(S)-哌嗪-1-基-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R，S)-(4-甲基-哌嗪-1-基)哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺；
4-(S)-(4-环丙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(R)-(4-环丙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-[4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-基]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)乙基]-甲基酰胺；
4-(R)-[4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-基]-2-(R)-(4-氟-2-甲基苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸，二甲基酰胺；
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-1-羧酸，甲基酰胺；
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；及
药用盐(如盐酸盐，甲磺酸盐，硫酸，对甲苯磺酸盐)或溶剂合物。
本发明其他优选化合物为：
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺甲磺酸盐；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺硫酸盐；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺盐酸盐。
本发明特别优选的化合物为：
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺甲磺酸盐；
本发明的化合物在体内体外为包括P物质和其他神经激肽在内的速激肽的拮抗剂，因此，对包括P物质，其他神经激肽在内的速激肽介入的疾病治疗有用。
NK1-受体结合亲和力由化合物体外替代中国鼠卵巢(CHO)细胞膜表达的重组人NK1受体中[3H]-P物质(SP)的能力来确定。
CHO细胞膜用Dam T.和Quirion R.法的改良法(Peptides，7：855-864，1986)制备得到。配体结合实验在0.4ml的50mM HEPES，pH7.4，包含3mMMnCl2，0.02％BSA，0.5nM [3H]P物质(30÷56Ci/mmol，Amersham)中进行，膜终浓度为25ug的蛋白/毫升，还包括受试化合物。孵育在室温下进行40min。非特异性结合用过量的P物质(1μM)测定，大约为总结合的6％。
本发明的化合物进一步通过测定它们的抑制效果的功能分析来表征。人NK1-CHO细胞用P物质刺激，受体激活用检测胞苷二磷二酰甘油酯(CDP-DAG)积聚来评价，后者为磷脂酰肌糖二磷酸酯(phosphatidylinositoldiphosphate)的脂核苷前体。在Li+存在下，CDP-DAG积聚为受体介导磷脂酶C(PLC)激活的结果(Godfrey，Biochem.J.1989，258：621-624)。Ferraguti等详细介绍了该方法(Mol.Cell.Neurosci.1994，5：269-276)。
本发明的化合物对NK1受体的作用用常规检测就可以判断。穿透中枢神经系统，与NK1受体结合的能力，用Rupniak及Williams描述的沙鼠足敲打模型(gerbil foot tapping model)(Eur.J.of Pharmacol. 1994)，在体内沙鼠实验中，它们对脑室应用P物质导致的行为变化的抑制作用来证实。
本发明的化合物对治疗CNS疾病有用。特别是对治疗或预防主要的抑郁疾病有用，包括双极(bipolar)抑郁，单极(unipolar)抑郁，有或无精神病特征的单一(single)或再发的主要抑郁发作，精神分裂症特征，忧郁症特征，非典型特征或产后发作，也对焦虑，惊慌症有治疗作用。其他情绪疾病，包含在主要抑郁疾病术语中，包括早或晚期发作、有或无非典型特征的心境恶劣疾病；神经症抑郁，外伤后紧张疾病，社交恐怖症；早期或晚期发作，有沮丧情绪的Alzheimer型痴呆；伴随抑郁情绪的血管性痴呆；由酒精，苯丙胺类，可卡因，迷幻剂，吸入麻醉药类(inhalants)，鸦片剂，苯环己哌啶(phencyclidine)，镇静剂，催眠剂，抗焦虑药，其他物质等引起的情绪疾病；抑郁类型的情感分裂疾病，和伴随抑郁情绪调节(adjustment)疾病。主要抑郁疾病也许来源于通常医学健康状况包括，不仅限于，心肌梗塞(myocardialinfarction)，糖尿病，早产或流产等。
本发明的化合物常规试验中，如在绒-人恐吓试验(marmoset human threattest)(Costall等，1988)中也发现有抗焦虑活性。
本发明的化合物也可作为止痛剂。特别是对外伤疼痛治疗有用，如手术后疼痛；外伤撕裂疼痛，如臂丛(brachial plexus)；慢性疼痛，如关节炎疼痛，如发生在骨，风湿性或牛皮癣患者的关节炎；神经性疼痛，如疱疹后神经痛，三叉神经痛，部分或脉间神经痛，纤维肌痛，灼痛，外周神经病，糖尿病患者的神经病，化疗导致的神经病，AIDS相关的神经病，枕部神经痛，膝状弯曲神经痛，舌咽神经痛，反射交感神经营养失调，幻肢疼痛；多种形式的头痛，如偏头痛，急性或慢性紧张性头痛，颞下领疼痛，上领骨窦疼痛，丛(cluster)头痛；牙痛；肿瘤疼痛；内脏起源疼痛；胃肠道疼痛；神经夹住疼痛；运动损伤疼痛；痛经；月经疼痛；脑膜炎；蛛网膜炎；肌肉骨骼疼痛；背下部(low back)疼痛，如脊骨狭窄症(spinal stenosis)；下垂盘(prolapsed disc)；坐骨神经痛；咽疼；强硬脊椎炎；痛风；烧伤；伤疤疼痛；发痒；脑丘疼痛，如中风后脑丘疼痛。
本发明的化合物对治疗睡眠疾病也有用，包括举名困难(dysomnia)，失眠症，睡眠呼吸暂停，嗜眠发作，生理节奏模式(circadian ritmic)疾病。
本发明的化合物对治疗或预防认知疾病也有用。认知疾病包括痴呆，遗忘疾病以及其他没有说明的认知疾病。
此外，本发明的化合物可作为没有记忆和/或认知不全的健康人的记忆和/或认知提高剂。
本发明的化合物多种物质的耐受及依赖性的治疗也有用。如，对尼古丁，酒精，咖啡因，苯环己哌啶(苯环己哌啶类化合物)依赖性的治疗有用，或对鸦片剂(如大麻，海洛因，吗啡)或苯二氮焯类(benzodiazepine)耐受和依赖的治疗有用；对可卡因，镇静剂(sedative ipnotic)，苯丙胺或苯丙胺胺相关的药(如右旋苯丙胺，甲基苯丙胺)的成瘾或及其组合物的治疗有用。
本发明的化合物作为抗炎性药也有用。特别是对治疗哮喘，流行性感冒，慢性支气管炎，风湿性关节炎中的炎症治疗；胃肠道炎性疾病的治疗，如Crohn氏疾病，溃疡性肠炎，炎性肠疾病，非甾类抗炎性药诱导的损伤；炎性皮肤疾病，如疱疹和湿疹；膀胱的炎性疾病，如膀胱炎和urge失禁；眼，牙齿炎症的治疗有用。
本发明的化合物对过敏性疾病的治疗也有用，特别是过敏性皮肤病，如风疹，呼吸道(airways)过敏性疾病，如鼻炎。
本发明的化合物对呕吐的治疗也有用，如，反胃，恶心，呕吐。呕吐包括急性呕吐，延迟(delayed)性呕吐，预期性(anticipatory)呕吐。本发明的化合物对无论是什么原因导致呕吐的治疗有用。如，药物导致的呕吐，如肿瘤化疗药，如烷化剂，例如环膦酰氨，卡莫司汀，罗莫司丁，苯丁酸氮芥(chlorambucil)；细胞毒性抗生素，例如放线菌素D，阿霉素，丝裂霉素-C，博来霉素；抗代谢药，例如阿糖胞苷，甲氨蝶啉，5-氟尿嘧啶；长春花生物碱类，例如依托泊苷，长春碱，长春新碱；其他类，如顺铂，达卡巴嗪，甲基苄肼和羟基脲；及其联合用药；放射病；放射治疗，例如胸或腹部辐照，如在肿瘤的治疗中；毒药；毒素，如代谢疾病或传染引起的毒素，如胃炎，或细菌或病毒感染胃肠道期间释放的毒素；怀孕；前庭疾病，如运动病，眩晕，头昏眼花，Meniere氏疾病；手术后疾病；胃肠道阻塞；胃肠道运动低下；内脏疼痛，如心肌梗塞或腹膜炎；偏头痛；颅内高压；颅内低压(如高原疾病)；鸦片类止痛剂，如吗啡；胃-食管返流疾病，酸消化不良，过于沉溺于(over-indulgence)食物或饮料，酸胃(acid stomach)，酸腐胃(sour stomach)，反酸(waterbrash)/反胃，胃灼热，如偶尔发生的胃灼热，夜间胃灼热，膳食诱导胃灼热，消化不良。
本发明的化合物对胃肠道疾病的治疗也有用，如易发的(irritable)肠综合症；皮肤疾病，如牛皮癣，瘙痒，晒斑；血管痉挛性疾病，如咽疼，血管性头痛，Reynaud氏疾病；脑缺血，如脑血管痉挛下面蛛网膜下出血；形成纤维性组织和胶原质疾病，如硬皮病，嗜曙红细胞肝蛭症(eosinophiclicfascioliasis)；免疫增加或抑制相关的疾病，如全身红斑狼疮；风湿疾病，如肌风湿病(fibrositis)；以及咳嗽。
本发明的化合物对抑郁状态，焦虑，惊慌症的治疗特别有用。抑郁状态包括主要的抑郁疾病，包括双极(bipolar)抑郁，单极(unipolar)抑郁，有或无精神病特征的单一(single)或再发的主要抑郁发作，精神分裂症特征，忧郁症特征，非典型特征或产后发作，早期或新近发作、有或无非典型特征的精神抑郁疾病，神经症的抑郁，社交恐怖症；早期或新近发作、有沮丧情绪的Alzheimer型痴呆；伴随抑郁情绪的血管性痴呆；由酒精、苯丙胺类、可卡因、迷幻剂、吸入麻醉药类(inhalants)、鸦片剂、苯环己哌啶，镇静剂、催眠剂、抗焦虑药及其他物质等引起的情绪疾病；抑郁类型的情感分裂疾病。
本发明的化合物可与其他活性物质联合用药，如5HT3拮抗剂，5-羟色胺激动剂，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，去甲肾上腺素(noradrenaline)再摄取抑制剂(SNRI)，三环类抗抑郁药或多巴胺抗抑郁剂。
可与本发明的化合物联合用药的合适的5HT3拮抗剂包括，如奥丹西隆，格雷西隆，甲氧氯普胺。
可与本发明的化合物联合用药的合适的5-羟色胺激动剂包括磺马曲坦，阿义马林(rauwolscine)，育亨宾，甲氧氯普胺。
可与本发明的化合物联合用药的合适SSRI包括氟克西汀(fluoxetine)，西酞普兰，法莫克西汀，氟伏沙明，帕罗西汀，吲达平，sertraline，泽麦定。
可与本发明的化合物联合用药的合适的SNRI包括万拉法新，瑞波西汀。
可与本发明的化合物联用的合适三环类抗抑郁药包括丙咪嗪，阿米替林，氯咪嗪(chlomipramine)，去甲普林。
可与本发明的化合物联合用药的合适的多巴胺能抗抑郁药包括丁氨苯丙酮(bupropion)，安扑定。
应该认识到合并或组合用药的化合物可以同时(相同或不同剂型)或按序给药。
本发明因此提供了用于特别是在人类医学中治疗的式(I)化合物或药用盐以及溶剂合物。
本发明的另一个方面也提供了式(I)化合物或药用盐或溶剂合物在制备，用来治疗由包括P物质，其他神经激肽在内的速激肽介导的疾病的药物中的应用。
本发明另外或进一步提供了一种方法，用来治疗哺乳动物中，包括人中，特别是用来治疗包括物质P，和其他神经激肽的速激肽介导的疾病，包括给予有效剂量的式(I)化合物或药用盐。
应意识到，所指的治疗也包括已确证症状的预防和减轻。式(I)化合物可以化学原料的形式给药，但优选活性成分以一定药物剂型形式给药。
因此，本发明也提供了一种药物组合物，包括至少一种式(I)化合物或药用盐，并用任何一种方便的途径的配制用药。这些药物组合物更优选为一种适合医用的形式，特别是人医用形式，用一种或多种药用载体或赋形剂能方便地以常规手段配制。
因此，式(I)化合物可制备成以口服，口腔，胃肠外，局部(包括眼，鼻)，贮存(depot)或直肠方式的给药的剂型或制备成合适的吸入或吹入(经口或鼻)给药的剂型。
口服给药，药物组合物可以，如，片剂或胶囊的形式给药，用常规方法与药用赋形剂制备得到，如粘合剂(如预先胶体化的玉米淀粉，聚乙烯吡咯烷酮或羟基丙基甲基纤维素)；填充剂(如乳糖，微结晶纤维素或磷酸氢钙)；润滑剂(如硬脂酸镁，滑石或二氧化硅)；崩解剂(如马铃薯淀粉或淀粉乙醇酸钠)；或润湿剂(如月桂基硫酸钠)。片剂用本领域普通技术人员熟悉的方法进行包衣。口服给药液体制剂可制备成，如，溶液，糖浆或混悬液，或它们也可为干态制品，使用前加入水或其他合适的媒介物。这些液体制剂用药用辅料，参照常规方法制备得到，如混悬剂(如山梨醇糖浆，纤维素衍生物或氢化食用脂肪)；乳化剂(如卵磷脂或阿拉伯树胶)；非水溶媒(如杏仁油，油酯，乙醇或分级植物油)，防腐剂(如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯或山梨酸)。制备也可以包括适当的缓中盐，芳香剂，着色剂，甜味剂。
口服给药制剂也可适当地配制成活性化合物控释释放剂型。
口腔给药，组合物可以片剂或菱形(lozenges)剂形式，用常规方式配制。
本发明的化合物可配制成胃肠外给药剂型，用大剂量注射或连续输液方式给药。注射配方可以单位剂量形式，如装在安瓿或多剂量容器，加入防腐剂。组合物可以制备成如以油状物或水溶媒的混悬液，溶液或乳状液形式，可以包含配制试剂，如混悬，稳定和/或分散剂。或者，活性成分可以粉末的形式存在，使用前加入合适的溶媒，如无菌无热原水。
本发明的化合物配制成软膏，乳膏，凝胶，洗剂，阴道栓剂，气雾剂或滴剂(如眼，耳或鼻滴剂)，用于局部给药。软膏，乳膏可以，如，用水或油状物基质与合适的增稠剂(thickening)和/或成胶剂(gelling)配制而成。眼用的软膏制剂用无菌成分，按照无菌的方式制备。
洗剂可用水或油类基质配制，通常也包含一种或多种乳化剂，稳定剂，分散剂，混悬剂，增稠剂(thickening)，或着色剂。滴剂可用水或非水基质来配制，也由一种或多种分散剂，稳定剂，增溶剂或混悬剂组成。它们也可以含有防腐剂。
本发明的化合物配制成直肠组合物，如栓剂或留置(retention)灌肠剂，如，包含常规栓剂基质，如，可可油或其他甘油酯。
本发明的化合物也可制备贮存(depot)剂型。这种长期作用的剂型可以植入(implantation)方式给药(如皮下或肌肉)或用肌肉注射。因此，如，本发明的化合物可用合适的聚合物或憎水材料(如作为合适油中的乳液)或离子交换树脂，或难溶衍生物，如，难溶盐，加以配制。
鼻内给药，本发明的化合物可配制成溶液给药，通过合适的定量或单一剂量装置或作为与合适的载体混合的粉末用合适的输送装置给药。
本发明的化合物的建议剂量为约每天1～1000mg。应根据病人的年龄，身体状况需要对剂量作出常规调整。精确的剂量最终应由在场的医师或兽医决定。剂量依赖给药途径，特别是选择的化合物。
式(I)化合物，盐及溶剂合物，可用下文描述的通用方法制备。在下文描述中，除另有说明，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n，与前述定义式(I)化合物中的意思一致。
式(I)化合物可由还原性N-烷基化，由式(II)化合物与哌嗪衍生物(III)，在非质子溶剂，如二氯乙烷；合适的金属还原剂，如硼氢化钠或三乙酰氧硼氢化钠存在下制备得到。
Figure A0181753200151
式(II)化合物可以由，式(IV)化合物与三光气在非质子溶剂，如二氯甲烷；有机碱，如三乙基胺存在下，形成中间体酰氯化合物(V)，需要的时候可以分离出来，接着化合物(V)与胺化合物(VI)反应制备得到。
反应方便地在非质子溶剂，如烃，卤代烃，如二氯甲烷或醚，如四氢呋喃，任选在碱存在下，如叔胺，如二异丙基乙基胺中进行。
如果想将式(I)化合物以盐的形式分离出来，如药用盐，可用式(I)化合物的游离碱形式与适当量的合适酸，在合适的溶剂，如醇(如乙醇或甲醇)，酯(如乙酸乙酯)或醚(如乙醚或四氢呋喃)中制备得到。
药用盐也可从式(I)化合物的其他盐，包括其他药用盐，用常规方法制备得到。
式(III)，(IV)，(V)，(VI)化合物可用制备已知化合物的类似方法制备得到。
式(I)化合物可方便地从溶剂分子中分离出来，通过结晶或蒸发适当的溶剂得到相应的溶剂合物。
当需要通式(I)化合物特定的对映体时，可以用常规方法，如分离式(I)化合物相应的对映体混合物。如，式(I)化合物特定对映体可用手性HPLC方法从相应的式(I)化合物对映体混合物中分离得到。
或者，通式(I)化合物对映体也可用这里描述的任何一种通用方法，从适当的光学活性中间体合成。
例如，需要的对映体可从相应的式(IV)手性哌啶-4-酮，按照上述描述的从化合物(IV)制备式(I)化合物的方法制备，接着用常规方法分离式(I)化合物的非对映体混合物。
手性化合物(IV)可从相应的外消旋化合物(IV)，按照常规程序制备得到，如与合适的光学活性酸成盐，用常规手段分离得到的非对映体盐，如层析，结晶，然后水解非对映体盐。过程中合适的光学活性酸为L(+)苯乙醇酸(mandelic acid)。
本发明的其他技术方案中，手性化合物(IV)可用Comins反应(JournalAmerical Chemical Society 1994，116，4719-4728)，接着还原2，3-二氢-1H-吡啶-4-酮衍生物成哌啶-4-酮衍生物制备得到。还原反应可以用氢气，金属催化剂实现，如附着在合适的载体如碳或氧化铝上的钯。反应在溶剂，如酯，如乙酸乙酯中进行。
本发明的其他技术方案中，式(I)化合物的对映体可以从手性胺(VI)，按照上述任何一种从胺(V)制备(I)式化合物的方法，制备得到。
手性胺(III)可从相应的外消旋胺(III)，用任何一种常规的方法，如与合适的光学活性酸成盐，制备得到。
本发明用下面中间体和实施例进一步例举说明，但并不是对本发明的限制。中间体及实施例中，除另有说明外，熔点(m.p.)在Buchi熔点仪上测定，未经校正。R.T.或r.t.指室温。
红外光谱(IR)在氯仿或液体石蜡(nujol solution)中利用FT-IR仪测定。质子磁共振(NMR)谱在400或500MHz Varian仪器上测定，化学位移用ppm(δ)报告，以残留溶剂线作内标。裂分谱型表示为，s，单重峰；d，二重峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；b，宽峰。质谱(MS)在VG Quattro质谱仪上测定。旋光在20℃用Jasco DIP360仪器(I＝10cm，池体积＝1mL，λ＝589nm)测量。快速硅胶层析在230-400目硅胶(Merck AG Darmstadt，Germany)上进行。T.I.c.指薄层层析，在0.25mm硅胶板(60F-254 Merck)上进行，UV光下观看。
溶液用无水硫酸钠干燥。
二氯甲烷在氢化钙上重蒸，四氢呋喃在钠上重蒸。
下面为文中所用缩写：AcOEt＝乙酸乙酯，CH＝环己烷，DCM＝二氯甲烷，DIPEA＝N，N二异丙基乙基胺，DMF＝N，N′-二甲基甲酰胺，Et2O＝乙醚，EtOH＝乙醇，MeOH＝甲醇，TEA＝三乙胺，THF＝四氢呋喃。
中间体1
1-(苯甲基氧羰基)-2-(4-氟-2-甲基-苯基)-2，3-二氢-4-吡啶酮
在r.t.氮气氛下，少量碘加入到镁片屑(13.2g)的无水THF(300mL)混悬液中，然后混合物剧烈回流20分钟。向混悬液中，加入15％2-溴-5-氟-甲苯(52.5mL)的无水THF溶液(300mL)。混悬液加热，剧烈回流直至棕色消失。剩余的溴化物溶液用1小时滴加到回流的混悬液中，继续搅拌1小时。格利雅(Grignard)试剂溶液滴加到吡啶鎓盐中，后者在-23℃用氯甲酸苯甲酯(48.7mL)，4-甲氧基吡啶(25mL)在无水THF(900mL)中制备得到。
得到的溶液-20℃搅拌1小时，恢复到20℃，加入10％盐酸溶液(560mL)，水层用AcOEt萃取(2×750mL)。合并有机萃取相，用5％碳酸氢钠溶液(600mL)洗，盐水洗(600mL)，部分减压浓缩。20℃用1小时滴加CH(400mL)，混合物搅拌30分钟，过滤，得到标题化合物，为白色固体(66g)。
IR(液体石蜡，cm-1)：1726，1655(C＝O)，1608(C＝C).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)8.19(d，1H)；7.31-7.18(m，5H)；7.08(m，2H)；6.94(dt，1H)；5.77(d，1H)；5.36(d，1H)；5.16(2d，2H)；3.26(dd，1H)；2.32(d，1H)；2.26(s，3H).
MS(ES/+)：m/z＝340[MH]+.
中间体2
2-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-酮
方法A
2-甲基-4-氟-苯甲醛(4g)加入到4-氨基丁-2-酮乙二醇缩醛(3.8g)的无水苯(50mL)溶液中，在r.t.氮气氛下搅拌。1小时后，混合物加热回流16小时，冷至r.t.。溶液缓慢加入到回流的对甲苯磺酸(10.6g)无水苯(50mL)溶液中，后者在Dean-Stark装置中先回流1小时。3.5小时后，粗品溶液冷却，用饱和碳酸钾溶液调节至碱性，AcOEt(50mL)萃取。水相用AcOEt(3×50mL)和Et2O(2×50mL)萃取。干燥有机层，减压浓缩，得到黄色粘稠油状物(7.23g)。部分粗混合物(3g)溶解在6N盐酸溶液(20mL)中，60℃搅拌16小时。溶液用固体碳酸钾碱化，DCM(5×50mL)萃取。合并有机相，经盐水洗(50mL)，干燥，减压浓缩，得到标题化合物(2.5g)黄色粘稠油状物。
方法B
L-selectride(1M的无水THF溶液，210mL)，用80分钟滴加到中间体1(50g)的无水THF(1065mL)溶液，后者先在氮气氛下冷至-72℃。45分钟后，滴加2％碳酸氢钠溶液(994mL)，溶液用AcOEt萃取(3×994mL)。合并有机相，水洗(284mL)，盐水洗(568mL)。干燥有机相，减压浓缩得到1-苯甲基氧羰基-2-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-酮，为淡黄色粘稠油状物(94g)，以粗品使用。
粗品(94g)溶解在AcOEt(710mL)中，在氮气氛下加入10％Pd/C(30.5g)。浆状物在1大气压下氢化30分钟。混合物滤过Celite，有机相减压浓缩得到2-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-酮粗品，为黄色油状物。该物质r.t下溶解在AcOEt(518mL)中，加入外消旋樟脑磺酸(48.3g)。混合物r.t搅拌18小时，固体化合物过滤，AcOEt(2×50mL)洗，真空干燥18小时，得到2-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-酮10-樟脑磺酸盐，为淡黄色固体(68.5g)。(M.p.：167-169C-NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)9.43(bs，1H)；9.23(bs，1H)；7.66(dd，1H)；7.19(m，2H)；4.97(bd，1H)；3.6(m，2H)；2.87(m，3H)；2.66(m，1H)；2.53(m，2H)；2.37(s+d，4H)；2.22(m，1H)；1.93(t，1H)；1.8(m，2H)；1.26(m，2H)；1.03(s，3H)；0.73(s，3H).
该物质(68.5g)悬浮在AcOEt(480mL)中，加入饱和碳酸氢钠(274mL)搅拌。分离出有机层，水洗(274mL)。干燥有机相，减压浓缩得到标题化合物(31g)，为橙黄色油状物。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.49(dd，1H)；7.00(m，2H)；3.97(dd，1H)；3.27(m，1H)；2.82(dt，1H)；2.72(bm，1H)；2.47(m，1H)；2.40(m，1H)；2.29(s，3H)；2.25(dt，1H)；2.18(m，1H).MS(ES/+)：m/z＝208[MH]+.
中间体3
2-(4-氟-2-甲基-苯基)4-氧-哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基 酰胺
将三光气(1.43g)的无水DCM溶液(10mL)加入到中间体2(2.5g)，DIPEA(8.4mL)的无水DCM(20mL)溶液中，后者先在氮气氛下冷至0℃。溶液0℃搅拌2小时，然后加入(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)甲基胺盐酸盐(5.63g)和DIPEA(3.34mL)。混合物在氮气氛下r.t搅拌14小时。混合物经AcOEt(50mL)萃取，冷1N盐酸溶液(3×20mL)洗，盐水洗(10mL)。干燥有机层，减压浓缩，残留物经快速层析(AcOEt/CH3∶7)纯化，得到标题化合物，为白色泡沫(3.85g)。
IR(液体石蜡，cm-1)：1721，1641(C＝O).NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.96(s，1H)；7.76(s，2H)；7.25(dd，1H)；6.97(dd，1H)；6.90(dt，1H)；5.22(t，1H)；4.59(d，1H)；4.43(d，1H)；3.63-3.49(m，2H)；2.79(s，3H)；2.69(m，2H)；2.49(m，2H)；2.26(s，3H).MS(ES/+)：m/z＝491[MH]+.
中间体4
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)4-氧-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-3，5-双-三氟甲基-苯 基)-乙基]-甲基酰胺(4a)，
2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-氧-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-3，5-双-三氟甲基-苯 基)-乙基]-甲基酰胺(4b)
方法A
三光气(147mg)的无水DCM(5mL)溶液，滴加中间体2(250mg)和DIPEA(860L)的无水DCM(15mL)溶液，后者先在氮气氛下，冷至0℃。2小时后，加入[1-(R)-3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基胺盐酸盐(503mg)和DIPEA(320pL)的无水乙腈(20mL)溶液，混合物70℃加热16小时。继续加入[1(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基胺盐酸盐(170mg)，DIPEA(100μL)。混合物70℃搅拌4小时。混合物冷至r.t.，AcOEt(30mL)萃取，1N盐酸冷溶液(3×15mL)洗，盐水洗(2×10mL)。有机层干燥，减压浓缩，残留物经快速层析纯化(CH/AcOEt8∶2)，得到：
1.中间体4a(230mg)，为白色泡沫。
2.中间体4b(231mg)，为白色泡沫。
中间体4a
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.98(bs，1H)；7.77(bs，2H)；7.24(dd，1H)；6.97(dd，1H)；6.89(m，1H)；5.24(t，1H)；5.14(q，1H)；3.61(m，1H)；3.55(m，1H)；2.71(m，2H)；2.56(s，3H)；2.50(m，2H)；2.26(s，3H)；1.57(d，3H).
中间体4b
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.96(bs，1H)；7.75(bs，2H)；7.24(dd，1H)；6.98(dd，1H)；6.93(dt，1H)；5.29(q，1H)；5.24(t，1H)；3.56(m，1H)；3.48(m，1H)；2.70(s，3H)；2.50(m，4H)；2.26(s，3H)；1.54(d，3H).
中间体4a
方法B
饱和碳酸氢钠溶液(324mL)加入到中间体9(21.6g)的AcOEt(324mL)溶液中，混合物剧烈搅拌15分钟(min)。水层用AcOEt(216mL)反向萃取，合并有机相，干燥，减压浓缩得到中间体8，为黄色油状物。用TEA(19mL)，AcOEt(114mL)处理。得到的溶液用40分钟滴加到三光气(8g)的AcOEt(64mL)溶液中，后者先在氮气氛下冷至0℃。保持温度在0℃～8℃之间。0℃搅拌1小时，20℃搅拌3小时，加入[1-(R)-(3，5-双三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基胺盐酸盐(29.7g)，AcOEt(190mL)，TEA(38mL)，混合物加热回流16小时。
溶液用10％氢氧化钠溶液洗(180mL)，1％盐酸溶液洗(4×150mL)，水洗(3×180mL)，盐水洗(180mL)。干燥有机层，减压浓缩，得到残留物，经硅胶层纯化(CH/AcOEt9∶1)，得到标题化合物(21.5g)，为棕色粘稠油状物。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.97-7.77(bs+bs，3H)；7.24(dd，1H)；6.97(dd，1H)；6.88(td，1H)；5.24(m，1H)；5.14(q，1H)；3.58(m，2H)；2.7(m，2H)；2.56(s，3H)；2.49(m，2H)；2.26(s，3H)；1.57(d，3H).
中间体5
2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-氧-哌啶-1-羧酸，[1-(S)-(3，5-双-三氟甲基-苯 基)-乙基]-甲基酰胺(5a)，和
2-(R)(4-氟-2-甲基-苯基)-4-氧-哌啶-1-羧酸，[1-(S)-(3，5-双-三氟甲基-苯 基)-乙基]-甲基酰胺(5b)
三光气(147mg)的无水DCM(5mL)溶液，加到中间体2(250mg)，DIPEA(860μL)的无水DCM(15mL)溶液中，后者先在氮气氛下冷至0℃。2小时后，加入[1-(S)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基胺盐酸盐(510mg)，DIPEA(320μL)的无水乙腈(20mL)溶液，混合物70℃加热16小时。进一步加入[1-(S)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基胺盐酸盐(170mg)，DIPEA(105μL)，70℃继续加热4小时，混合物冷至r.t.，经AcOEt(30mL)萃取，1N盐酸冷溶液(3×15mL)洗，盐水洗(2×10mL)。有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(CH/AcOEt8∶2)得到：
1.中间体5(234mg)，为白色泡沫；
2.中间体5b(244mg)，为白色泡沫。
中间体5a
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)，7.97-7.77(bs+bs，3H)；7.24(dd，1H)，6.97(dd，1H)；6.88(td，1H)，5：24(m，1H)；5.14(q，1H)；3.58(m，2H)；2.56(s，3H)，2.49(m，2H)；2.26(s，3H)；1.57(d，3H)。
中间体5b
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.98(bs，1H)；7.77(bs，2H)；7.24(dd；1H)；6.97(dd，1H)；6.89(m，1H)；5.24(t，1H)；3.61(m，1H)，3.55(m，1H)；2.71(m，2H)；2.56(s，3H)；2.50(m，2H)；2.26(s，3H)；1.57(d，3H).
中间体6
2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-氧-3，4-二氢-2H-吡啶-1-羧酸，(1R，2S，5R)- 2-异丙基-5-甲基-环己酯(6a)和
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-氧-3，4-二氢-2H-吡啶-1-羧酸，(1R，2S，5R)-2- 异丙基-5-甲基-环己酯(6b)
2-溴-5-氟-甲苯(3.6g)的无水THF(10mL)溶液，用30min滴加到镁(525mg)、碘(1晶粒)的无水THF(5mL)混合物中，后者先在氮气氛下加热到70℃。混合物70℃搅拌1.5小时，然后冷至r.t.。
氯甲酸(-)-(mentyl)酯(3.53mL)的无水THF(15mL)溶液，加到4-甲氧基吡啶(1.52mL)的无水THF(35mL)溶液中，后者先在氮气氛下冷至-78℃。15分钟后，滴加溴化4-氟-2-甲基-苯基镁溶液，混合物-78℃搅拌1小时。加入1M盐酸溶液(20mL)，终止反应，恢复至r.t.，23℃搅拌30min。AcOEt(2×150mL)萃取，合并萃取相，盐水洗(50mL)，干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(CH/THF/甲苯8∶1∶1)得到：
1.中间体6a(3.44g，黄色油状物)
2.中间体6b(530mg，白色固体化合物)。
中间体6a
T.l.c.：CH/THF/甲苯7∶2∶1，Rf＝0.59.
IR(液体石蜡，cm-1)：1718，1675(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)8.14(d，1H)；7.08(dd，1H)；7.02(dd，1H)；6.95(m，1H)；5.68(d，1H)；5.34(d，1H)；4.47(m，1H)；3.26(dd，1H)；2.30(m，4H)；1.7(m，4H)；1.33(m，2H)；0.8(m，11H).
中间体6b
M.p.：117-120℃.
T.l.c.：CH/THF/甲苯7∶2∶1，Rf＝0.56.
IR(液体石蜡，cm-1)：1718，1669(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)8.17(d，1H)；7.04-6.94(m，3H)；5.70(d，1H)；5.35(d，1H)；4.42(m，1H)；3.26(dd，1H)；2.30(m，4H)；1.58-1.40(m，3H)；1.2-0.7(m，8H)；0.51-0.34(bs，6H)：
中间体7
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-2，3-二氢-1H-吡啶-4-酮
甲醇钠(100mg)在氮气氛下，加到中间体6b(170mg)的甲醇(15mL)溶液中。混合物回流2小时，减压蒸出溶剂。残留物在水(10mL)和AcOEt(15mL)中分配。分层后，水相用AcOEt萃取(4×10mL)。合并萃取相，盐水洗(10mL)，干燥，减压浓缩，得到标题化合物(145mg)，为亮黄色油状物。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.71(bd，1H)；7.45(dd，1H)；7.38(t，1H)；7.03(m，2H)；4.86(dd，1H)；4.77(d，1H)；2.42(dd，1H)；2.31(m，4H).MS(ES/+)：m/z＝206[M+H]+.
中间体8
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-酮
将炭吸附的钯(10％，74mg)加入到中间体7(145mg)的甲醇(8mL)和THF(2mL)溶液中。混合物在压力反应器(2atm)中与氢气反应过夜。氮气流吹过后，溶液过滤，减压蒸除溶剂，粗品快速层析纯化(AcOEt/MeOH9∶1)，得到标题化合物(26mg)，为黄色油状物。手性用HPLC检测对映体过量(90-95％).
T.I.c.：AcOEt/MeOH9∶1，Rf＝0.2
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.49(dd，1H)；7.00(m，2H)；3.97(dd，1H)；3.27(m，1H)；2.82(dt，1H)；2.72(bm，1H)；2.47(m，1H)；2.40(m，1H)；2.29(s，3H)；2.25(dt，1H)；2.18(m，1H).MS(ES/+)：m/z＝208[MH]+
[α]D＝+82.1(c＝1.07，DMSO).
中间体9
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-酮苯乙醇酸。
L-(+)-苯乙醇酸(22.6g)的AcOEt(308mL)溶液，加到中间体2(31g)的AcOEt(308mL)溶液中，然后加入异丙醇(616mL)，溶液减压浓缩到274mL。溶液冷至0℃，继续加入冷异丙醇(96mL)。粘稠沉淀在氮气下0℃搅拌5小时，过滤，经冷Et2O(250mL)洗，得到标题化合物，为淡黄色固体(20.3g)。
M.p.：82-85℃.
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.51(dd，1H)；7.40(m，2H)；7.32(m，2H)；7.26(m，1H)；7.0(m，2H)；4.95(s，1H)；4.04(dd，1H)；3.31(m，1H)；2.88(m，1H)；2.49-2.2(m，4H)；2.29(s，3H).
手性HPLC：HP1100HPLC系统；Chiralcel OD-H柱，25cm×4.6mm；流动相：正己烷/异丙醇95∶5+1％二乙胺；流速：1.3ml/min；检测波长：240/215nm；保留时间12.07min。
中间体10
2-(R)-4-氟-2-甲基-苯基)-4-氧-哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)- 甲基酰胺
方法A
三光气(17mg)的无水DCM(2mL)溶液，加到中间体8(26mg)和DIPEA(65mg)的无水DCM(3mL)溶液，后者先在氮气氛下冷至0℃。2小时后，加入乙腈(10mL)，温度恢复到r.t.，DCM在氮气流下蒸发。然后，加入3，5(双-三氟甲基-苯甲基)-甲基胺盐酸盐(74mg)和DIPEA(130mg)的乙腈(3mL)溶液，混合物23℃搅拌过夜。溶剂减压浓缩，残留物溶解在AcOEt(10mL)中，经1N盐酸溶液洗(3×5mL)，5％碳酸氢钠洗(5mL)，盐水洗(10mL)。有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(CH/AcOEt1∶1)，得到标题化合物(50mg)，为白色固体。
方法B
饱和碳酸氢钠溶液(348mL)加到中间体9(23.2g)的AcOEt(348mL)溶液中，得到的混合物剧烈搅拌15min。水层用AcOEt(230mL)反向萃取，合并的萃取相，干燥，减压浓缩得到中间体8(12.31g)，为黄色油状物，加入TEA(20.5mL)和AcOEt(123mL)，得到的溶液用40min滴加到三光气(8g)的AcOEt(61mL)溶液中，后者先在氮气氛下冷至0℃。保持温度0～8℃。20℃搅拌2小时，加入3，5-(双-三氟甲基-苯甲基)甲基胺盐酸盐(28.1g)，AcOEt(184mL)，TEA(33mL)，混合物20℃继续搅拌2小时。
溶液用10％氢氧化钠溶液(3×185mL)洗，1％盐酸溶液洗(3×185mL)。有机层干燥，减压浓缩，得到粗品(38g)，硅胶饼纯化(CH/AcOEt，从9∶1～1∶1)，得到标题化合物(24.7g)，为无色油状物。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.96(s，1H)；7.76(s，2H)；7.26(dd，1H)；6.98(dd，1H)；6.90(td，1H)；5.23(t，1H)；4.61(d，1H)；4.41(d，1H)；3.60(m，2H)；2.69(m，2H)；2.79(s，3H)；2.50(m，2H)；2.27(s，3H).MS(ES/+)：m/z＝491[MH]+.
中间体11
4-环丙酰基-哌嗪-1-羧酸，叔丁酯
环丙酰氯(112μL)在氮气氛下加到N-叔丁氧羰基哌嗪(200mg)和过量碳酸钾的无水DCM混合物(10mL)中。混合物r.t.搅拌18h，滤除无机物。有机相用Et20(20mL)稀释，1N盐酸溶液洗(10mL)，水相用1N氢氧化钠溶液碱化，DCM萃取两次，合并有机相层，干燥，减压浓缩，得到标题化合物(210mg)，为油状物。
T.I.c.：AcOEt，Rf＝0.45.
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)3.64-3.28(m，8H)；1.94(m，1H)；1.4(s，9H)；0.7(m，4H).MS(ES/+)：m/z＝255[M+H]+.
中间体12
1-环丙酰基-哌嗪
TFA(965μL)加到中间体11(210mg)的无水DCM溶液(1mL)中。溶液r.t.搅拌2h，减压浓缩。残留物用饱和碳酸钾溶液(10mL)稀释，经AcOEt(2×20mL)萃取，合并的萃取相干燥，减压浓缩，得到标题化合物(110mg)，为油状物。
T.I.c.：AcOEt，Rf＝0.14.IR(CDCI3，cm-1)：1626(C＝O).
NMR(CDCI3)：δ(ppm)3.7(bs，1H)；3.63(bd，4H)；2.88(bd，4H)；1.72(m，1H)；0.99(m，2H)；0.75(m，2H).MS(ES/+)：m/z＝155[M+H]+.
中间体13
4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-羧酸，叔丁基酯
异丙酰基氯(Isopropanoyl chloride)(112μL)在氮气氛下，加到N-叔丁氧羰基哌嗪(200mg)及过量碳酸钾的无水DCM混合物(10mL)中。混合物r.t.搅拌18h，滤除无机物。有机相Et2O(20mL)稀释，1N盐酸溶液(10mL)洗，水相用1N氢氧化钠溶液碱化，DCM萃取两次。合并有机层，干燥，减压浓缩，快速层析纯化残留物(AcOEt 100％)，得到标题化合物(133mg)，为白色固体。
T.I.c.：AcOEt，Rf＝0.58.
IR(液体石蜡，cm-1)：1703，1630(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)3.45-3.4(m，4H)；3.3-3.26(m，4H)；2.84(m，1H)；1.4(s，9H)；0.97(d，6H).MS(ES/+)：m/z＝257[M+H]+.
中间体14
1-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪
TFA(900pL)加到中间体13(133mg)的无水DCM(10mL)溶液中。溶液r.t.搅拌3.5h，减压浓缩，残留物用饱和碳酸钾溶液(10mL)稀释，AcOEt(2×20mL)萃取，合并的萃取相干燥，减压浓缩，得到标题化合物(50mg)，为油状物。
T.I.c.：AcOEt，Rf＝0.12.
IR(CDCI3，cm-1)：1624(C＝O).
NMR(CDCI3)：δ(ppm)3.7(bs，2H)；3.5(bs，2H)；2.86(m，4H)；2.78(m，1H)；1.13(d，6H).MS(ES/+)：m/z＝157[M+H]+.
中间体15
4-(R)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4氟-2-甲基- 苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸，叔丁酯(15a)和
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4氟-2-甲基- 苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸，叔丁基酯(15b)
中间体10(400mg)和N-叔丁氧羰基哌嗪(151.8mg)的无水1，2-二氯乙烷(10mL)溶液，在氮气氛下，r.t.搅拌30min。然后加入三乙酰氧硼氢化钠(310mg)，混合物23℃搅拌24小时。溶液用AcOEt稀释，水洗。有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(AcOEt/MeOH，从9∶1开始)，得到：
1.中间体15(181mg)；
2.中间体15b(155mg)。
中间体15a：
T.I.c.：AcOEt/MeOH8∶2Rf＝0.35.
IR(液体石蜡，cm-1)：1703，1651(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.91(s，1H)；7.65(s，2H)；7.26(dd，1H)；6.89(dd，1H)；6.79(bt，1H)；4.78(dd，1H)；4.52(d，1H)；4.37(d，1H)；3.25(m，6H)；3.09(m，1H)；2.78(s，3H)；2.37(bs，4H)；2.22(s，3H)；1.86(m，1H)；1.78(m，1H)；1.68(m，2H)；1.35(s，9H).
MS(ES/+)：m/z＝661[MH]+.
中间体15b
T.l.c.：AcOEt/MeOH8∶2Rf＝0.14
IR(液体石蜡，cm-1)：1702，1654(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.90(s，1H)；7.56(s，2H)；7.18(dd，1H)；6.85(dd，1H)；6.73(dt，1H)；4.59(d，1H)；4.32(d，1H)；4.1(dd，1H)；3.41(bm，1H)；3.21(bs，4H)；2.87(s，3H)；2.64(t，1H)；2.5(m，1H)；2.39(bs，4H)；2.3(s，3H)；1.82(bs，1H)；1.73(m，1H)；1.56(dq，1H)；1.33(s，9H)；1.33(q，1H).
MS(ES/+)：m/z＝661[MH]+.
中间体16
1-(苯甲基氧羰基)-2-(4-氟-苯基)-2，3-二氢-4-吡啶酮
氯甲酸苯甲酯(48.7mL)的无水THF(60mL)溶液，加到4-甲氧基吡啶(25mL)的无水THF溶液(900mL)中，后者先在氮气氛下冷至-23℃。混合物-23℃搅拌50分钟，加入溴化对氟苯基镁(1M的THF溶液，48.7mL)。溶液-20℃搅拌1小时，加温至20℃，加入10％盐酸溶液(560mL)，水层用AcOEt(1000mL)萃取。
有机萃取物经5％碳酸氢钠溶液洗(600mL)，盐水洗(600mL)，部分减压浓缩，用1小时于20℃滴加CH(200mL)，得到的混合物r.t.搅拌10min，0℃搅拌1.5小时。得到的固体化合物过滤，得到标题化合物，为白色固体(51.6g)。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)8.05(d，1H)；7.4-7.3(m，5H)；7.24(dd，2H)；7.15(t，1H)；5.73(d，1H)；5.29(d，1H)；5.24(dd，2H)；3.25(dd，1H)；2.62(d，1H)；2.26(s，3H).
MS(El/+)：m/z＝325[M]+.
中间体17
1-苯甲基氧羰基2-(4-氟-苯基)-哌啶-4-酮
L-selectride(1M的THF溶液，62mL)用80min滴加到中间体16(20g)的无水THF(300mL)溶液中，后者在氮气氛下先冷至-72℃。45min后，溶液加温至-30℃，滴加2％碳酸氢钠溶液(280mL)。溶液用AcOEt(3×280mL)萃取。合并有机相，水洗(80mL)，盐水洗(160mL)，有机相干燥，减压浓缩，得到标题化合物，为淡黄色油状物(27g)。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.26(m，7H)；7.17(t，2H)；5.53(bt，1H)；5.12(m，2H)；4.1(m，1H)；3.44(m，1H)；3.01-2.84(2dd，2H)；2.54-2.3(m，2H).
中间体18
2-(4-氟-苯基)-哌啶-4-酮
中间体17(94g)溶解在AcOEt(300mL)中，然后在氮气氛下加入10％Pd/C(6.8g)。浆状物在1个大气压下氢化3h。混合物滤过Celite，有机相减压浓缩得到2-(4-氟-苯基)-哌啶-4-酮粗品(10g)。
部分该物质(9g)快速层析纯化(从CH/AcOEt7∶3到AcOEt100％)，得到标题化合物，为黄色油状物(5g)。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.43(m，2H)；7.15(m，2H)；3.86(dd，1H)；3.29(m，1H)；2.87(bs，1H)；2.81(m，1H)；2.48(m，1H)；2.42(m，1H)；2.33(m，1H)；2.19(m，1H).
中间体19
2-(4-氟-苯基)-哌啶-4-酮，L-(+)-苯乙醇酸盐
L-(+)-苯乙醇酸(2.6g)在r.t.下，加到中间体18(3.3g)的丙酮溶液(50mL)中。混合物r.t.搅拌3小时，0℃搅拌30分钟，滤出固体化合物，得到标题化合物，为白色固体(4.4g)。
M.p.：123-124C
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.39(m，2H)；7.35(d，2H)；7.27(t，2H)；7.2(t，1H)；7.11(t，2H)；4.86(s，1H)；3.83(dd，1H)；3.3-2.78(m，2H)；2.6-2.35(m，2H)；2.3-2.15(m，2H).
中间体20a，20b
2-(R)-(4-氟-苯基)-4-氧-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙 基]-甲基酰胺(20a)，
2-(S)-(4-氟-苯基)-4-氢-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙 基]-甲基酰胺(20b)
中间体19(600mg)饱和碳酸钾溶液(60mL)处理，AcOEt(3×30mL)萃取。合并的萃取相干燥，减压浓缩得到2-(4-氟-苯基)-哌啶-4-酮(267mg)。三光气(205mg)的无水DCM(2mL)溶液滴加到2-(4-氟-苯基)-哌啶-4-酮(267mg)和TEA(800I1L)的无水DCM(9mL)溶液中，后者先在氮气氛下冷至0℃。混合物0℃搅拌3小时，在这段时间内，继续加入TEA(800μL)，三光气(205mg)，直到起始原料完全消失。然后，加入[1-(R)-3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基胺盐酸盐(560mg)和DIPEA(1mL)的无水乙腈溶液(15mL)，混合物70℃加热16h。混合物冷至r.t.，用AcOEt(30mL)萃取，冷1N盐酸溶液洗(3×15mL)，盐水洗(3×20mL)。有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(CH/AcOEt7∶3)得到：
3.中间体20a(140mg)，为黄色油状物。
4.中间体20b(195mg)，为黄色油状物。
中间体20a
T.I.c.：CH/AcOEt1∶1，Rf＝0.65.
IR(film，cm-1)：1719，1636(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)8.0(s，1H)；7.87(s，2H)；7.3(dd，2H)；7.11(t，2H)；5.19(m，2H)；3.68(m，1H)；3.36(m，1H)；2.8(m，2H)；2.66(s，3H)；2.58(m，1H)；2.3(m，1H)；1.59(d，3H).
MS(ES/+)：m/z＝491[M+H]+.
中间体20b
T.I.c.：CH/AcOEt1∶1，
Rf＝0.49.IR(film，cm-1)：1721，1639(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.97(s，1H)；7.82(s，2H)；7.29(dd，2H)；7.1(dd，1H)；5.21(q，1H)；5.11(t，1H)；3.6(m，1H)；3.46(m，1H)；2.85-2.7(2dd，2H)；2.76(s，3H)；2.56(m，1H)；2.39(m，1H)；1.54(d，3H).
MS(ES/+)：m/z＝491[M+H]+.
实施例1
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)- (3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(1a)
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)- (3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(1b)
中间体4a(120mg)，1-乙酰哌嗪(29.8mg)，三乙酰氧硼氢化钠(126mg)的无水1，2-二氯乙烷溶液(5mL)在氮气氛下，23℃搅拌24小时。溶液用5％碳酸氢钠溶液洗(15mL)，盐水洗(10mL)，有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(AcOEt/MeOH7∶3)得到：
1.4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(40.0mg-T.I.c.：AcOEt/MeOH 6∶4Rf＝0.37)，
2.4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]甲基酰胺(30.0mg-T.I.c.：AcOEt/MeOH 6∶4Rf＝0.36).
实施例2
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，[1-(R)- (3，5-双-三氟甲基-苯基)乙基]-甲基酰胺盐酸盐，
实施例1a(40.0mg)的无水Et2O溶液(5mL)用盐酸(1M的Et2O溶液，1mL)处理，得到的溶液23℃搅拌30min，减压浓缩，得到标题化合物，为白色固体(41.2mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：3416(NH+)，1652(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)10.35(bs，1H)；8.00(s，1H)；7.77(s，2H)；7.37(dd，1H)；7.01(dd，1H)；6.93(dt，1H)；5.25(bm，1H)；5.06(q，1H)；4.44(bm，1H)；3.99(m，1H)；3.70-3.45(m，4H)；3.20-2.90(2m，4H)；2.15(m，2H)；1.90-1.75(2m，3H)；2.04(s，3H)；1.57(d，3H).
MS(ES/+)：m/z＝617[MH-HCI]+.
实施例3
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3， 5-双-三氟甲基-苯基)乙基]-甲基酰胺盐酸盐
实施例1b(30.0mg)的无水Et2O溶液(5mL)，用盐酸(1M的Et2O溶液，1mL)处理，得到的混合物23℃搅拌15min，过滤；滤液用无水Et2O(2mL)进一步处理，得到标题化合物，为稍白的固体(26.5mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：3383(NH+)，1650(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)11.17(bs，1H)；7.98(s，1H)；7.67(s，2H)；7.21(t，1H)；6.94(dd，1H)；6.82(dt，1H)；5.3(q，1H)；4.4(bd，1H)；4.18(dd，1H)；3.96-3.42(m，5H)；3.10-2.70(m，4H)；2.72(s，3H)；2.43(s，3H)；2.17(m，2H)；2.00(s，3H)；1.73-1.24(m，3H)；1.45(d，3H).
MS(ES/+)：m/z＝617[MH-HCI]+.
实施例4
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，11-(R)- (3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺甲磺酸盐
中间体4a(7.7g)的乙腈溶液(177mL)，在氮气氛下，加到1-乙酰-哌嗪(3.9g)的乙腈溶液(17.7mL)中，接着加入三乙酰氧硼氢化钠(6.4g)。反应混合物室温搅拌24小时，加入饱和碳酸氢钠(23.1mL)和水(61.6mL)终止反应。得到的溶液减压浓缩，然后加入AcOEt(208mL)；分层，水层用AcOEt(2×77mL)反向萃取。收集有机相，盐水洗(2×118mL)，干燥，减压浓缩得到顺式和反式非对映异构体(接近1∶1)混合物粗品，为白色泡沫(9.5g)。
该中间体的THF溶液(85.4mL)在r.t.下，加到甲磺酸(0.890mL)的THF溶液中(6.1mL)。起晶(seeding)后，期望的顺式非对映异构体开始沉淀。得到的悬浮液0℃搅拌3小时，在氮气氛下过滤。得到的滤饼用冷THF(15.4mL)洗，+20℃真空干燥48h，得到标题化合物，为白色固体(4.44g)。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)9.52(bs，1H)；7.99(bs，1H)；7.68(bs，2H)；7.23(m，1H)；6.95(dd，1H)；6.82(m，1H)；5.31(q，1H)；4.45(bd，1H)；4.20(dd，1H)；3.99(bd，1H)；3.65-3.25(bm，5H)；3.17(m，1H)；2.96(m，1H)；2.882.79(m+m，2H)；2.73(s，3H)；2.36(s，3H)；2.30(s，3H)；2.13-2.09(bd+bd，2H)；2.01(s，3H)；1.89-1.73(m+m，2H)；1.46(d，3H).
m.p243.0C.
化合物以晶体形式分离出来。
实施例5
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)- (3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺硫酸盐
96％硫酸(0.06mL)在23℃氮气氛下，加到实施例1b(0.65g)的THF溶液(6.5mL)中。悬浮液23℃搅拌15小时，然后冷至4℃，搅拌4小时，恢复至r.t.。过滤出固体，23℃干燥18小时，得到标题化合物(0.681g).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)9.58(bs，1H)；7.99(bs，1H)；7.68(bs，2H)；7.23(m，1H)；6.95(dd，1H)；6.83(m，1H)；5.31(q，1H)；4.45(bd，1H)；4.20(d，1H)；3.98(bm，1H)；3.65-3.30(bm，5H)；3.20-2.70(bm，4H)；2.74(s，3H)；2.36(s，3H)；2.13(bd，1H)；2.08(bd，1H)；2.02(s，3H)；1.87(m，1H)；1.72(m，1H)；146(d，3H).m.p.237.4
化合物以晶体形式分离出来。
实施例6
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基}-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)- (3，5-双-三氟甲基-苯基)乙基]-甲基酰胺对甲苯磺酸盐
对甲苯磺酸单水合物(0.20g)在23℃氮气氛下，加到实施例1b(0.65g)的THF溶液(6.5mL)中。加入异辛烷(10mL)，悬浮液23℃搅拌24小时。滤出固体化合物，23℃干燥18小时，得到标题化合物(0.567g).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)9.53(bs，1H)；8.00(bs，1H)；7.68(bs，2H)；7.46(d，2H)；7.22(bm，1H)；7.10(d，2H)；6.95(dd，1H)；6.82(m，1H)；5.30(q，1H)；4.45(bd，1H)；4.19(d，1H)；3.99(bm，5H)；3.65-3.05(m，3H)；3.052.70(m，2H)；2.73(s，3H)；2.35(s，3H)；2.27(s，3H)；2.12(m，1H)；2.07(m，1H)；2.02(s，3H)1.87(m，1H)；1.72(m，1H)；1.46(d，3H).
实施例7
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，(3，5-双 -三氟甲基-苯甲基)甲基酰胺盐酸盐(7a)
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，(3，5-双 -三氟甲基-苯甲基)甲基酰胺盐酸盐(7b)
中间体10(86.7mg)，1-乙酰哌嗪(22mg)，三乙酰氧硼氢化钠(67mg)的无水1，2-二氯乙烷溶液(5mL)，在氮气氛下23℃搅拌24小时。经5％碳酸氢钠溶液洗(15mL)，盐水洗(10mL)，有机层干燥，减压浓缩，残留物经快速层析纯化(AcOEt/MeOH7∶3)，得到：
1.4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺(34.6mg，下文指化合物1)；
2.4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺(19mg，下文指化合物2).
实施例7a
化合物1(33mg)的无水Et2O溶液(2mL)，用盐酸(1M的Et2O溶液，0.5mL)处理，得到的溶液23℃搅拌30min，溶液减压浓缩，得到标题化合物，为白色泡沫(30mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：3395(NH+)，1632(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)10.35(bs，1H)；7.98(bs，1H)；7.8(bs，2H)；7.37(dd，1H)；7.0(dd，1H)；6.92(m，1H)；5.24(m，1H)；4.57(d，1H)；4.41(d，1H)；4.45(bm，1H)；3.99(bm，1H)；3.8-3.4(bm，6H)；3.2-2.8(m，4H)；2.73(s，3H)；2.34(2H)；2.23(s，3H)；2.03(s，3H)；2.17(1H)；1.69(m，1H).
MS(ES/+)：m/z＝603[MH-HCI]+.
实施例7b
化合物2(19mg)的无水Et2O溶液(5mL)用盐酸(1M的Et2O溶液，1mL)处理。得到的混合物23℃搅拌15分钟，减压浓缩，得到标题化合物，为白色泡沫(14mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：3387(NH+)，1652(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)11.77(bs，1H)；7.94(s，1H)；7.58(s，2H)；7.24(t，1H)；6.93(dd，1H)；6.81(m，1H)；4.62(d，1H)；4.4(dd，1H)；4.35(d，1H)；4.19(dd，1H)；3.8-3.4(m，4H)；3.2-2.7(m，4H)；3.9-1.25(m，6H)；2.92(s，3H)；2.35(s，3H)；2.00(s，3H).
MS(ES/+)：m/z＝603[MH-HCI]+，625[M-HCl+Na]+.
实施例8
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R，S)-(4-甲基-哌嗪-1-基)-哌啶-1-羧酸，[1- (R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺盐酸盐
中间体4a(100mg)，N-甲基哌嗪(22μL)，三乙酰氧硼氢化钠(64mg)的无水1，2-二氯乙烷(5mL)溶液，在氮气氛下，23℃搅拌6小时。溶液用5％碳酸氢钠溶液(10mL)洗，盐水洗(10mL)。有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(AcOEt/MeOH，从95∶5到8∶2)，得到2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R，S)-(4-甲基-1哌嗪基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基苯基)-乙基]-甲基酰胺(57mgT.I.c.：AcOEt/MeOH 8∶2，Rf＝0.2)，溶解在无水Et2O(5mL)中，经盐酸(1M的Et2O溶液，2mL)处理，得到的溶液23℃搅拌5min。溶液减压浓缩，得到固体化合物，在Et2O(2mL)中捣碎，得到标题化合物，为白色固体(35.4mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：3405(NH2+)，1639(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.95(s，2H)；7.71(s，2H)；7.67(s，2H)；7.26(dd，1H)；7.15(dd，1H)；6.93(dd，1H)；6.87(dd，1H)；6.82(m，1H)；6.74(m，1H)；5.32(q，1H)；5.16(q，1H)；4.84(m，1H)；4.12(dd，1H)；3.5-3.0(m，3H)；2.69(s，3H)；2..61(s，3H)；2.32(s，3H)；2.24(s，3H)；2.13(s，3H)；2.09(s，3H)；2.5-1.5(m，12H)；1.50(d，3H)；1.45(d，3H).
MS(ES/+)：m/z＝589[MH-HCI]+.
实施例9
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(S)-哌嗪-1-基-哌啶-1-羧酸，l1-(R)-(3，5-双- 三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺盐酸盐
中间体4a(160mg)，N-叔丁氧羰基-哌嗪(60mg)，三乙酰氧硼氢化钠(100mg)的无水1，2二氯乙烷(12mL)溶液，在氮气氛下23℃搅拌24小时。溶液用5％碳酸氢钠溶液(20mL)洗，盐水洗(20mL)，有机层干燥，减压浓缩，快速层析纯化残留物(CH/AcOEt，从1∶1到3∶7)得到：
1.2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R)-[(4-叔丁氧羰基)哌嗪-1-基]-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(74mg-T.I.c.：CH/AcOEt1∶1，Rf＝0.35，在下文中为化合物1)
2.-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(S)-[(4-叔丁氧羰基)-哌嗪-1-基]-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(48mg-T.I.c.：CH/AcOEt1∶1，Rf＝0.19，在下文中为化合物2)
三氟乙酸(1mL)在0C下滴加到化合物2(48mg)的无水DCM(3mL)溶液中。溶液在同样的温度下搅拌1小时，并r.t.搅拌1h。减压蒸除溶剂，粗品溶解在AcOEt(5mL)中，得到的溶液用饱和碳酸钾溶液洗，干燥。减压浓缩，粗品2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(S)-哌嗪-1-基-哌啶-1-羧酸[1-(R)-(3，5-双三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(18mg)，溶解在无水Et2O(1mL)中，在0℃，用盐酸(1M的Et2O溶液，220μL)处理。得到的混合物r.t.搅拌30min，过滤，在正戊烷中捣碎，得到标题化合物，为稍白的固体(15mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：1653(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.94(s，1H)；7.59(s，2H)；7.22(dd，1H)；6.89(dd，1H)；6.77(m，1H)；4.62(d，1H)；4.36(d，1H)；4.13(dd，1H)；3.44(m，1H)；3.3(m，1H)；2.9(s，3H)；2.67(m，1H)；2.65(m，4H)；2.4(bm，4H)；2.34(s，3H)；1.86(bd，1H)；1.77(bd，1H)；1.6(dq，1H)；1.34(q，1H).
MS(ES/+)：m/z＝561[MH-HCI]+.
实施例10
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)4-(R，S)-(4-甲基-哌嗪-1-基)-哌啶-1-羧酸，(3，5- 双-三氟甲基-苯甲基)甲基酰胺二盐酸盐
中间体10(120mg)，N-甲基哌嗪(41μL)的无水1，2-二氯乙烷(2mL)和乙腈(2mL)溶液，在氮气氛下r.t.搅拌1小时。然后加入三乙酰氧硼氢化钠(78mg)，混合物23℃搅拌18小时，溶液用5％碳酸氢钠溶液(10mL)洗，DCM萃取(2×10mL)，合并的萃取相盐水洗(10mL)，干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(AcOEt/MeOH1∶1)，得到2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R，S)-(4-甲基-哌嗪-1-基)哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基)-苯甲基-甲基酰胺(115mgT.I.c.：AcOEt/MeOH 1∶1，Rf＝0.09)，然后将其溶解在无水Et2O(5mL)中，用盐酸(1M的Et2O溶液，0.5mL)处理，得到的混合物23℃搅拌5min。混合物减压浓缩，得到固体化合物用Et2O(2mL)捣碎，得到标题化合物，为稍白的固体(115mg).
M.p.：208-9℃.
IR(液体石蜡，cm-1)：3384(NH+)，1645(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.9(s，1H)；7.7(s，1H)；7.59(s，1H)；7.4(s，1H)；7.24(t，1H)；6.95-6.82(m，2H)；4.63(d，1H)；4.59(d，1H)；4.36(d，1H)；4.21(d，1H)；4.19(d，1H)；2.93(s，3H)；2.37(s，3H)；2.27(s，3H)；3.7-1.0(m，17H).
MS(ES/+)：m/z＝575[M+H-2HCI]+.
实施例11
4-(R)-(4-环丙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基苯基)-哌啶-1-羧酸，[1- (R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(11a)
4-(S)-(4-环丙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1- (R)-(3，5-双-三氟甲基苯基)-乙基]-甲基酰胺(11b)
中间体4a(100mg)，中间体12(31mg)的无水1，2-二氯乙烷(5mL)、乙腈(1mL)溶液，在氮气氛下r.t.搅拌30min。然后加入三乙酰氧硼氢化钠(42mg)，混合物23℃搅拌24小时。溶液用AcOEt稀释，水洗，有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(AcOEt/MeOH 9∶1)得到：
实施例11a(2mg-T.I.c.：AcOEt/MeOH 8∶2 Rf＝0.33)，
实施例11b(7mg-T.l.c.：AcOEt/MeOH 8∶2 Rf＝0.16)。
实施例12
4-(S)-(4-环丙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基苯基)-哌啶-1-羧酸，[1- (R)-(3，5-双-三氟甲基苯基)-乙基]-甲基酰胺盐酸盐
实施例11b(7mg)的无水Et2O溶液(5mL)用盐酸(1M的Et2O溶液，40μL)处理，得到的混合物23℃搅拌15min，减压浓缩，得到标题化合物，为稍白的固体(7.2mg).
IR(液体石蜡，cm-1)：3395(NH+)，1644(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)10.13(bs，1H)；8.0(bs，1H)；7.69(s，2H)；7.23(m，1H)；6.96(m，1H)；6.84(m，1H)；5.31(bq，1H)；4.44(bm，2H)；4.2(bd，1H)；3.7-2.9(bm，5H)；2.8(t，4H)；2.75(s，3H)；2.37(s，3H)；2.16(m，2H)；1.99(m，1H)；2.0-1.5(m，2H)；1.47(d，3H)；0.87(m，2H)；0.74(m，2H).
MS(ES/+)：m/z＝643[MH-HCI]+.
实施例13
4-(R)-[4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-基]-2-(R)-(4-氟-2-甲基苯基)-哌啶-1-羧 酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基苯基)-乙基]-甲基酰胺(13a)
4-(S)-[4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-基]-2-(R)-(4-氟-2-甲基苯基)-哌啶-1-羧 酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(13b)
中间体4a(100mg)，中间体14(30mg)的无水1，2-二氯乙烷溶液(5mL)，在氮气氛下r.t.搅拌30min，然后加入三乙酰氧硼氢化钠(42mg)，混合物23℃搅拌24小时，溶液用AcOEt稀释，水洗，有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(AcOEt/MeOH，从9∶1到8∶2)得到：
实施例13a(15mg-T.I.c.：AcOEt/MeOH 8∶2 Rf＝0.33)，
实施例13b(27.5mg-T.I.c.：AcOEt/MeOH 8∶2 Rf＝0.25).
实施例14
4-(S)-[4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-基]-2-(R)-(4-氟-2-甲基苯基)-哌啶-1-羧 酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺盐酸盐
实施例13b(27.5mg)的无水Et2O(1mL)溶液用盐酸(1MinEt2O-60μL)处理。混合物23℃搅拌15分钟，然后减压浓缩。残留物用戊烷捣碎，得到标题化合物，为稍白的固体(25.8mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：3395(NH+)，1641(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)10.37(bs，1H)；8.0(s，1H)；7.68(s，2H)；7.22(dd，1H)；6.94(dd，1H)；6.83(bt，1H)；5.31(bq，1H)；4.46(bm，1H)；4.18(bd，1H)；4.12(m，1H)；3.6-3.4(m，5H)；3.1-2.7(m，5H)；2.73(s，3H)；2.36(s，3H)；2.18-2.11(m，2H)；1.89(bq，1H)；1.73(q，1H)；1.46(d，3H)；0.98(bs，6H).
实施例15
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟-2-甲基- 苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸，二甲基酰胺盐酸盐
TEA(74.6μL)，三光气(13.2mg)在氮气氛下，加到实施例17(50mg)的无水DCM(2mL)溶液中。溶液23℃搅拌2小时，然后加入DIPEA(31.9μL)和二甲基胺(2M的THF溶液，49μL)。混合物23℃搅拌18小时，倾入1M盐酸溶液(10mL)中，经AcOEt(2×20mL)萃取。合并萃取相，干燥，减压浓缩得到4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸，二甲基酰胺(60mg)。
该化合物(60mg)的无水Et2O(1mL)溶液用盐酸(1M的Et2O溶液，100μL)处理。得到的混合物23℃搅拌15min，减压浓缩。残留物用石油醚捣碎，得到标题化合物，为稍白固体(52mg).
IR(液体石蜡，cm-1)：3382(NH+)，1652(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)10.34(bs，1H)；7.95(s，1H)；7.59(s，2H)；7.26(m，1H)；6.94(dd，1H)；6.84(m，1H)；4.63(d，1H)；4.36(d，1H)；4.2(dd，1H)；3.6-3.4(m，5H)；3.4-3.1(m，5H)；2.93(s，3H)；2.75(s，6H)；2.7(m，1H)；2.36(s，3H)；2.17(m，2H)；1.9-1.65(m，2H).
MS(ES/+)：m/z＝632[MH-HCI]+.
实施例16
4-(S)-[1-(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4氟-2-甲基- 苯基)-哌啶4-基]-1-羧酸，甲基酰胺盐酸盐
TEA(74.6μL)，三光气(13.2mg)在氮气氛下，加到实施例17(50mg)的无水DCM(2mL)溶液中。溶液23℃搅拌2小时，加入DIPEA(31.9μL)和甲基胺(2M的THF溶液，49μL)。混合物23℃搅拌18小时，倾入1M盐酸溶液(10mL)中，AcOEt萃取(2×20mL)，合并的萃取相干燥，减压浓缩得到4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-1-羧酸，甲基酰胺(65.3mg)。
该化合物(60mg)的无水Et2O(1mL)溶液用盐酸(1M的Et2O溶液，100μL)处理。得到的混合物23℃搅拌15min，减压浓缩，残留物用石油醚捣碎，得到标题化合物，为稍白的固体(55mg)。
IR(液体石蜡，cm-1)：3351(NH+)，1652(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)10.35(bs，1H)；7.95(s，1H)；7.59(s，2H)；7.25(m，1H)；6.94(dd，1H)；6.84(m，1H)；6.68(bs，1H)；4.63(d，1H)；4.36(d，1H)；4.18(dd，1H)；4.0(m，1H)；3.6-3.4(m，5H)；3.1-2.9(m，4H)；2.93(s，3H)；2.73(m，1H)；2.56(s，3H)；2.36(s，3H)；2.19(m，2H)；1.9(m，1H)；1.7(m，1H).
MS(ES/+)：m/z＝618[MH-HCI]+.
实施例17
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4氟-2-甲基- 苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪
TFA(1mL)加到中间体15b(155mg)的无水DCM溶液(5mL)中。溶液r.t.搅拌3h，减压浓缩，残留物用饱和碳酸钾溶液(10mL)稀释，DCM(2×20mL)及AcOEt(20mL)萃取，合并的萃取相干燥，减压浓缩，得到标题化合物(104mg)，为油状物。
T.l.c.：AcOEt/MeOH 8∶2 Rf＝0.12.
IR(液体石蜡，cm-1：1653(C＝O).
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)7.94(s，1H)；7.59(s，2H)；7.22(dd，1H)；6.89(dd，1H)；6.77(dt，1H)；4.62(d，1H)；4.36(d，1H)；4.13(dd，1H)；3.44(dt，1H)；3.3(m，1H)；2.9(s，3H)；2.67(m，1H)；2.65(m，4H)；2.4(bm，4H)；2.34(s，3H)；1.86(bd，1H)；1.77(bd，1H)；1.6(dq，1H)；1.34(q，1H).
MS(ES/+)：m/z＝561[MH]+.
实施例18
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双- 三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(18a)
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双- 三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺(18b)
中间体20a(140mg)，1-乙酰哌嗪(73mg)，三乙酰氧硼氢化钠(121mg)的无水乙腈(8mL)溶液，在氮气氛下，23℃搅拌24小时。继续加入三乙酰氧硼氢化钠(60mg)，溶液继续搅拌1小时。溶液用AcOEt(20mL)稀释，饱和碳酸氢钠溶液(15mL)洗，盐水洗(10mL)。有机层干燥，减压浓缩，残留物快速层析纯化(AcOEt/MeOH从9∶1～8∶2)得到：
-化合物18a(4mg)T.I.c.：AcOEt/MeOH 8∶2 Rf＝0.48)；
-化合物18b(20mg)T.I.c.：AcOEt/MeOH 8∶2 Rf＝0.40)。
实施例19
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双- 三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺盐酸盐
18b(20mg)的无水Et2O(1mL)溶液，在-8℃用盐酸(1MEt2O溶液，0.5mL)处理，得到的混合物0℃搅拌10分钟，过滤，加入无水戊烷捣碎(2×2mL)，得到标题化合物，为白色固体化合物(14.7mg)。
NMR(d6-DMSO)：δ(ppm)10.15(bs，1H)；7.91(s，1H)；7.68(s，2H)；7.26(m，2H)；7.01(m，2H)；5.28(q，1H)；4.4(bd，1H)；4.09(dd，1H)；3.8-3.4(m，5H)；3.8-2.8(m，4H)；3.1-2.7(m，4H)；2.01(s，3H)；2.2-1.8(m，4H)；1.47(d，3H).
MS(ES/+)：m/z＝603[MH-HCl]+.
药剂实施例
A.胶囊/片剂
活性成分                                         20.0mg
淀粉1500                                         2.5mg
微结晶纤维素                               200.0mg
交联羧甲基纤维素钠(Croscarmellose Sodium)  6.0mg
硬脂酸镁                                   1.5mg
活性成分与其他赋形剂混合。混合物可用来填充明胶胶囊或用适当的冲压机压成片剂。片剂可用常规技术和胞衣材料(coatings)进行包衣。
B.片剂
活性成分                                   20.0mg
乳糖(Lactose)                              200.0mg
微结晶纤维素                               70.0mg
聚乙烯吡咯烷酮(Providone)                  25.0mg
交联羧甲基纤维素钠                         6.0mg
硬脂酸镁                                   1.5mg
活性成分与乳糖，微结晶纤维素，部分交联羧甲基纤维素钠混合。混合物分散在合适的溶剂(如，水)中，加聚乙烯吡咯烷酮形成颗粒。颗粒干燥粉碎后，与剩余的赋形剂混合。混合物用合适的冲压机压制成片片剂。片剂可用常规技术和胞衣材料(coatings)进行包衣。
C)丸剂(Bolus)
活性成分                                   2-60mg/ml
磷酸钠                                     1.0-50.0mg/ml
注射用水                                   适量加至1ml
制剂可以装在玻璃安瓿瓶或小瓶，注射器(syringes)中，带橡胶塞，塑料/金属密封(只对小瓶而言)。
D)输液剂
活性成分                                   2-60mg/ml
输液溶液(0.9％NaCI或5％葡萄糖)             适量加至100ml
制剂可以装在玻璃小瓶或塑料袋中。
本发明的化合物对NK1受体的亲和力用NK1-受体结合亲和力方法测量，体外测定化合物从中国鼠卵巢(CHO)细胞膜表达的重组人NK1受体中替代[3H]-P物质(SP)的能力。亲和力数值用替代配体抑制常数(Ki)的负对数(pKi)来表示。
pKi数值为至少两个实验结果数值的平均。本发明代表性化合物的pKi，用下表中给出：
    实施例序号     pki
    2     9.36
    3     10.29
    7a     9.15
    7b     10.13
    8     9.68
    9     9.93
    10     9.94
    12     9.91
    14     10.00
    15     10.34
    16     10.36
    19     9.38
本发明的化合物穿透中枢神经系统与nk1受体结合的能力，可以用Rupniak与Williams的沙鼠足敲打模型测定(Eur.Jour.of Pharmacol.，1994)。
化合物口服给药，4小时后，将NK1激动剂(如delta-Aminovaleryl6[Pro9，Me-Leul10]-P物质(7-11))(3pmolin 5μL icv)直接注入动物的脑室。用stopclock记录NK1激动剂(如delta-Aminovaleryl6[Pro9，Me-Leul10]-P物质(7-11))诱导的后足敲打持续时间，连续记录3min。抑制约50％NK1激动剂(如delta-Aminovaleryl6[Pro9，Me-Leul10]-P物质(7-11))诱导敲打需要的受试化合物的剂量，用mg/kg表示，作为ED50值。或者，化合物可以经皮下或腹膜内给药。
用口服给药得到的本发明的化合物的代表性结果，用下表给出
实施例序号            ED50(mg/kg)
3                     0.05
7b                    0.19
12                    0.27
WO97/16440中实施例47，49，52显示，在沙鼠足敲打模型实验中，直到1mg/Kg仍不能穿透中枢神经系统；实验条件为口服给药4小时后，再施用NK1激动剂(如delta-Aminovaleryl6[Pro9，Me-Leul10]-P物质(7-11))(3pmolin 5μL icv)。
本发明的化合物用药理活性剂量给药时，在沙鼠上没有观察到不利效果。

Claims (13)

1.式(I)化合物
Figure A0181753200021
其中，
R代表卤素原子或C1-4烷基；
R1代表C1-4烷基；
R2代表氢或C1-4烷基；
R3代表氢或C1-4烷基；
R4代表三氟甲基；
R5代表氢，C1-4烷基或C(O)R6；
R6代表C1-4烷基，C3-7环烷基，NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；
m为0或1～3的整数；
n为1～3的整数；
及药用盐和溶剂合物。
2.如权利要求1所述化合物，其中哌啶环上2位的碳原子为β构型。
3.如权利要求1或2所述化合物，其中m为1或2，苯基环上2和/或4位的每个R独立地为卤素原子或C1-4烷基。
4.如权利要求1～3任何一项所述化合物，其中n为2，R4在苯基环3，5位。
5.如权利要求1～4任何一项所述化合物，其中，苯基环上2和/或4位每个R独立地为卤素或甲基，R4在3，5-位，R1为甲基，R2，R3独立地为氢或甲基，R5为甲基，异丙基，或C(O)环丙基，C(O)CH3，C(O)NHCH3或C(O)N(CH3)2，m为1或2，n为2。
6.化合物选自：
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺；
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺；
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R，S)-(4-甲基-哌嗪-1-基)哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]甲基酰胺；
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(S)-哌嗪-1-基-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-4-(R，S)-(4-甲基-哌嗪-1-基)哌啶-1-羧酸，(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基酰胺；
4-(S)-(4-环丙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(R)-(4-环丙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-[4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-基]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(R)-[4-(2-甲基-丙酰基)-哌嗪-1-基]-2-(R)-(4-氟-2-甲基苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)乙基]-甲基酰胺；
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸，二甲基酰胺；
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-1-羧酸，甲基酰胺；
4-(S)-[1-[(3，5-双-三氟甲基-苯甲基)-甲基-氨基甲酰]-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-4-基]-哌嗪；
4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
4-(R)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-苯基)-哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]-甲基酰胺；
及药用盐和溶剂合物。
7.4-(S)-(4-乙酰-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)哌啶-1-羧酸，[1-(R)-(3，5-双-三氟甲基-苯基)-乙基]甲基酰胺甲磺酸盐。
8.如权利要求1～7任何一项所述化合物用于治疗。
9.如权利要求1～7任何一项所述化合物用于制备治疗包括P物质和其他神经激肽在内速激肽介导的疾病的药物中的应用。
10.如权利要求1～7任何一项所述化合物用于治疗包括P物质，其他神经激肽在内速激肽介导的疾病。
11.一种包括如权利要求1～7任何一项所述化合物，与一种或多种药用载体或赋形剂混合形成的药物组合物。
12.一种给包括人在内的哺乳动物的治疗方法，特别是用于治疗包括物质P和其他神经激肽在内的速激肽介导的疾病的治疗，包括给予有效剂量的权利要求1～7任何一项所述化合物。
13.一种如权利要求1～7任何一项所述化合物的制备方法，包括式(II)化合物，与哌嗪衍生物(III)，在合适的金属还原剂存在下反应，必要或需要的时候，接着使用一种或多种下面步骤：
i)以盐或溶剂合物的形式分离出化合物；
ii)式(I)化合物或衍生物分离为对映体。
CNB018175325A 2000-10-17 2001-10-12 化合物 Expired - Fee Related CN1231468C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0025354.2A GB0025354D0 (en) 2000-10-17 2000-10-17 Chemical compounds
GB0025354.2 2000-10-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1483025A true CN1483025A (zh) 2004-03-17
CN1231468C CN1231468C (zh) 2005-12-14

Family

ID=9901397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018175325A Expired - Fee Related CN1231468C (zh) 2000-10-17 2001-10-12 化合物

Country Status (29)

Country Link
US (5) US7119092B2 (zh)
EP (4) EP1752449A1 (zh)
JP (1) JP3940359B2 (zh)
KR (1) KR100847414B1 (zh)
CN (1) CN1231468C (zh)
AR (1) AR034268A1 (zh)
AT (3) ATE278669T1 (zh)
AU (4) AU2001295723B2 (zh)
BR (1) BR0114637A (zh)
CA (1) CA2425876C (zh)
CY (1) CY1107634T1 (zh)
CZ (1) CZ299824B6 (zh)
DE (3) DE60142197D1 (zh)
DK (2) DK1326832T3 (zh)
ES (3) ES2282794T3 (zh)
GB (1) GB0025354D0 (zh)
HK (2) HK1058788A1 (zh)
HU (1) HU228146B1 (zh)
IL (3) IL155165A0 (zh)
MX (1) MXPA03003536A (zh)
MY (1) MY124957A (zh)
NO (1) NO324468B1 (zh)
NZ (1) NZ525091A (zh)
PL (1) PL203071B1 (zh)
PT (2) PT1524266E (zh)
SI (2) SI1326832T1 (zh)
TW (1) TWI299730B (zh)
WO (1) WO2002032867A1 (zh)
ZA (1) ZA200302801B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111116514A (zh) * 2020-01-10 2020-05-08 广州科锐特生物科技有限公司 一种1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE39921E1 (en) 1999-10-07 2007-11-13 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
GB9923748D0 (en) 1999-10-07 1999-12-08 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0025354D0 (en) 2000-10-17 2000-11-29 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0108595D0 (en) 2001-04-05 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0119797D0 (en) 2001-08-14 2001-10-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0203022D0 (en) 2002-02-08 2002-03-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0203020D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US7482365B2 (en) 2002-02-08 2009-01-27 Glaxo Group Limited Piperidylcarboxamide derivatives and their use in the treatment of tachykinin-mediated diseases
TWI283241B (en) * 2002-05-29 2007-07-01 Tanabe Seiyaku Co Novel piperidine compound
JP4079727B2 (ja) * 2002-09-06 2008-04-23 セントラル硝子株式会社 光学活性１−（フルオロ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ置換フェニル）アルキルアミンｎ−モノアルキル誘導体とその製造方法
ATE400568T1 (de) * 2002-12-23 2008-07-15 Janssen Pharmaceutica Nv Substituierte 4-(4-piperidin-yl-piperazin-1-yl)- azepan-derivate und ihre verwendung als tachykinin-antagonisten
JO2485B1 (en) * 2002-12-23 2009-01-20 شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في 1-Piperidine-3-Yl-4-Piperidine-4-Yl-Piperazine derivatives substituted and used as quinine antagonists
JO2696B1 (en) 2002-12-23 2013-03-03 شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في Derivatives of 1-piperdine-4-yl-4-biprolidine-3-yl-piperazine substituted and used as quinine antagonists
ATE354572T1 (de) * 2002-12-23 2007-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv Substituierte 1-piperidin-4-yl-4-azetidin-3-yl- piperazinderivate und deren verwendung als neurokininantagonisten
WO2004067093A2 (en) * 2003-01-27 2004-08-12 Glaxo Group Limited Nk1 receptor antagonists for the treatment of functional dyspepsia
FR2853648B1 (fr) * 2003-04-11 2006-08-18 Fournier Lab Sa Nouveaux derives de benzenesulfonamides et leur utilisation en therapeutique
WO2004087654A2 (en) * 2003-03-31 2004-10-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Phospholipase c inhibitors for use in treating inflammatory disorders
WO2004087685A2 (en) * 2003-03-31 2004-10-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Phospholipase c inhibitors for use in treating inflammatory disorders
WO2004089901A2 (en) * 2003-03-31 2004-10-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Phospholipase c inhibitors for use in treating inflammatory disorders
GB0308968D0 (en) * 2003-04-17 2003-05-28 Glaxo Group Ltd Medicaments
WO2004110451A1 (en) * 2003-06-10 2004-12-23 Janssen Pharmaceutica N.V. Combinations for opioid-based treatment of pain comprising 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives
BRPI0410630A (pt) * 2003-06-19 2006-06-13 Pfizer Prod Inc antagonista de nk1
JO2525B1 (en) * 2004-04-08 2010-03-17 شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في Derived 4-alkyl-and-4-canoelperidine derivatives and their use as anti-neroquin
WO2006062110A1 (ja) * 2004-12-06 2006-06-15 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ピペラジン誘導体
GB0426942D0 (en) * 2004-12-08 2005-01-12 Glaxo Group Ltd Medicament
BRPI0608847A2 (pt) 2005-03-08 2010-02-02 Janssen Pharmaceutica Nv derivados de diaza-espiro-[4,4]-nonano substituìdos e seu uso como antagonistas de neurocinina
GB0514707D0 (en) * 2005-07-18 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0514704D0 (en) * 2005-07-18 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0514705D0 (en) * 2005-07-18 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP4904945B2 (ja) 2006-06-30 2012-03-28 セントラル硝子株式会社 光学活性１−（フルオロ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ置換フェニル）アルキルアミンｎ−モノアルキル誘導体の製造方法
WO2008090114A1 (en) 2007-01-24 2008-07-31 Glaxo Group Limited Pharmaceutical compositions comprising 2-methoxy-5- (5-trifluoromethyl-tetrazol-i-yl-benzyl) - (2s-phenyl-piperidin-3s-yl-)
CA2698808A1 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Concert Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of deuterated catechols and benzo[d][1,3] dioxoles and derivatives thereof
GB0812849D0 (en) * 2008-07-14 2008-08-20 Glaxo Wellcome Mfg Pte Ltd Novel compounds
ES2672099T3 (es) 2011-07-04 2018-06-12 Irbm - Science Park S.P.A. Antagonistas del receptor NK-1 para el tratamiento de la neovascularización corneal
EP2817312B1 (en) 2012-02-22 2016-02-17 Leo Pharma A/S Novel neurokinin 1 receptor antagonist compounds
WO2015024203A1 (en) * 2013-08-20 2015-02-26 Leo Pharma A/S Novel neurokinin 1 receptor antagonist compounds ii
MA51658A (fr) 2017-04-10 2020-12-02 Chase Therapeutics Corp Association comprenant un antagoniste de nk1 et méthode de traitement de synucléinopathies
EP3645120A4 (en) 2017-06-30 2021-03-24 Chase Pharmaceuticals Corporation NK-1 ANTAGONIST COMPOSITIONS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US536020A (en) * 1894-04-09 1895-03-19 Washing or bathing apparatus
US4327097A (en) 1974-05-09 1982-04-27 Toyama Chemical Co., Ltd. Novel penicillins
US4410522A (en) 1974-05-09 1983-10-18 Toyama Chemical Co., Ltd. Cephalosporins
US4379152A (en) 1974-05-09 1983-04-05 Toyama Chemical Co., Ltd. Cephalosporins
US4112090A (en) 1974-05-09 1978-09-05 Toyama Chemical Co., Ltd. Novel penicillins and cephalosporins and process for producing the same
US4219554A (en) 1974-05-09 1980-08-26 Toyama Chemical Company, Limited Novel penicillins and cephalosporins and process for producing same
US4110327A (en) 1974-05-09 1978-08-29 Toyama Chemical Co., Ltd. 2,3 Diketo-piperazinocarbonylamino alkanoic acids and derivatives
US4087424A (en) 1974-05-09 1978-05-02 Toyama Chemical Co., Ltd. Novel penicillins and cephalosporins and process for producing the same
IL47168A (en) 1974-05-09 1979-07-25 Toyama Chemical Co Ltd Mono or dioxo piperazino(thio)carbonylamino derivatives ofpenicillins and cephalosporins and process for producing the same
NO154582C (no) 1978-10-20 1986-11-05 Ferrosan Ab Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive difenyl-dibutylpiperazinkarboksamider.
JPS57118587A (en) 1981-11-26 1982-07-23 Toyama Chem Co Ltd Novel penicillin
US5028610A (en) 1987-03-18 1991-07-02 Sankyo Company Limited N-benzhydryl-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and their use
GB8709666D0 (en) 1987-04-23 1987-05-28 Beecham Group Plc Compounds
GB8713061D0 (en) 1987-06-04 1987-07-08 Beecham Group Plc Compounds
US5109014A (en) 1990-12-10 1992-04-28 Jacobson Richard M N-aryl-3-aryl-4-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrazole-1-carboxamides
SE9100860D0 (sv) 1991-03-22 1991-03-22 Kabi Pharmacia Ab New use
ES2149767T5 (es) 1991-09-20 2005-06-16 Glaxo Group Limited Nuevo uso medico para antagonistas de taquiquininas.
EP0545478A1 (en) 1991-12-03 1993-06-09 MERCK SHARP & DOHME LTD. Heterocyclic compounds as tachykinin antagonists
US5334387A (en) * 1993-02-23 1994-08-02 Colgate-Palmolive Company Topical composition comprising mono and dialkyl phosphates with a cosurfactant
US5563127A (en) 1993-03-24 1996-10-08 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Boronic acid and ester inhibitors of thrombin
US5348955A (en) 1993-06-22 1994-09-20 Merck & Co., Inc. N,N-diacylpiperazines
DE59308873D1 (de) 1993-11-26 1998-09-17 Rockwool Mineralwolle Verfahren zum Herstellen einer Schmelze für die Mineralfaserherstellung
IL111730A (en) 1993-11-29 1998-12-06 Fujisawa Pharmaceutical Co Piperazine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing them
TW385308B (en) 1994-03-04 2000-03-21 Merck & Co Inc Prodrugs of morpholine tachykinin receptor antagonists
US5464788A (en) 1994-03-24 1995-11-07 Merck & Co., Inc. Tocolytic oxytocin receptor antagonists
DE4425146A1 (de) 1994-07-15 1996-01-18 Basf Ag Verwendung heterocyclischer Verbindungen
EP0721941A4 (en) 1994-07-15 1996-09-25 Meiji Seika Co NOVEL COMPOUNDS HAVING AN INHIBITING EFFECT ON PLATELET AGGREGATION
WO1996003378A1 (fr) 1994-07-26 1996-02-08 Sankyo Company, Limited Derives d'amide n-phenyle et d'uree
DE19520499C2 (de) 1994-09-17 2003-06-18 Boehringer Ingelheim Kg Neurokinin-Antagonisten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung
US5696123A (en) 1994-09-17 1997-12-09 Boehringer Ingelheim Kg Neurokinin antagonists
CA2198382A1 (en) 1994-09-30 1996-04-11 Novartis Ag 1-acyl-4-aliphatylaminopiperidine compounds
US5998444A (en) 1995-10-24 1999-12-07 Zeneca Ltd. Piperidinyl compounds as NK1 or NK2 antagonists
DE69534213T2 (de) 1994-10-25 2006-01-12 Astrazeneca Ab Therapeutisch wirksame Heterocyclen
US5629322A (en) 1994-11-15 1997-05-13 Merck & Co., Inc. Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase
US5576317A (en) 1994-12-09 1996-11-19 Pfizer Inc. NK-1 receptor antagonists and 5HT3 receptor antagonists for the treatment of emesis
EE9700141A (et) 1994-12-23 1997-12-15 Dr. Karl Thomae Gmbh Piperasiinderivaadid, neid sisaldavad ravimid, nende kasutamine ja valmistamise meetod
US5700801A (en) 1994-12-23 1997-12-23 Karl Thomae, Gmbh Piperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
IL117149A0 (en) 1995-02-23 1996-06-18 Schering Corp Muscarinic antagonists
NZ321575A (en) 1995-10-30 1999-05-28 Janssen Pharmaceutica Nv 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4- substituted piperazine derivatives
DE19608665A1 (de) 1996-03-06 1997-09-11 Boehringer Ingelheim Kg Neue Arylglycinamidderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
US6057323A (en) 1996-03-08 2000-05-02 Adolor Corporation Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith
US5859012A (en) 1996-04-03 1999-01-12 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
WO1997036592A1 (en) 1996-04-03 1997-10-09 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
JP2000507582A (ja) 1996-04-03 2000-06-20 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ファルネシルプロテイントランスフェラーゼの阻害剤
CA2249604A1 (en) 1996-04-03 1997-10-09 Theresa M. Williams Inhibitors of farnesyl-protein transferase
AU3359697A (en) 1996-07-08 1998-02-02 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Bone resorption inhibitors
US6117855A (en) 1996-10-07 2000-09-12 Merck Sharp & Dohme Ltd. Use of a NK-1 receptor antagonist and an antidepressant and/or an anti-anxiety agent
US5929077A (en) 1996-11-08 1999-07-27 Leftheris; Katerina Thioproline-containing inhibitors of farnesyl protein transferase
WO1998024443A1 (en) 1996-12-02 1998-06-11 Merck Sharp & Dohme Limited Use of nk-1 receptor antagonists for treating bipolar disorders
US5977104A (en) 1996-12-02 1999-11-02 Merck Sharp & Dohme Ltd. Use of NK-1 receptor antagonists for treating bipolar disorders
US6114315A (en) 1996-12-02 2000-09-05 Merck Sharp & Dohme Ltd. Use of NK-1 receptor antagonists for treating major depressive disorders with anxiety
AUPO735997A0 (en) 1997-06-17 1997-07-10 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Piperazine derivatives
AU741725B2 (en) 1997-08-27 2001-12-06 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
CA2309341A1 (en) 1997-11-24 1999-06-03 Merck & Co., Inc. Substituted .beta.-alanine derivatives as cell adhesion inhibitors
GB9923748D0 (en) 1999-10-07 1999-12-08 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US6253732B1 (en) * 1999-11-11 2001-07-03 Ford Global Technologies, Inc. Electronic throttle return mechanism with a two-spring and two-lever default mechanism
GB0025354D0 (en) * 2000-10-17 2000-11-29 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US20030022891A1 (en) 2000-12-01 2003-01-30 Anandan Palani MCH antagonists and their use in the treatment of obesity
GB0203022D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
MY141736A (en) 2002-10-08 2010-06-15 Elanco Animal Health Ireland Substituted 1,4-di-piperidin-4-yi-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111116514A (zh) * 2020-01-10 2020-05-08 广州科锐特生物科技有限公司 一种1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法
CN111116514B (zh) * 2020-01-10 2024-03-19 广州科锐特生物科技有限公司 一种1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE60127002T2 (de) 2007-10-31
AU2009201407A1 (en) 2009-05-07
MXPA03003536A (es) 2003-08-07
ATE468324T1 (de) 2010-06-15
PT1524266E (pt) 2007-05-31
DK1524266T3 (da) 2007-06-25
AU2005204234A1 (en) 2005-09-15
AU2005204234B2 (en) 2009-05-07
CA2425876A1 (en) 2002-04-25
KR100847414B1 (ko) 2008-07-18
DK1326832T3 (da) 2005-01-31
US20040014770A1 (en) 2004-01-22
NO324468B1 (no) 2007-10-22
HU228146B1 (en) 2012-12-28
AU9572301A (en) 2002-04-29
PT1326832E (pt) 2005-01-31
US20060142302A1 (en) 2006-06-29
DE60142197D1 (de) 2010-07-01
IL155165A (en) 2008-11-26
ES2346108T3 (es) 2010-10-08
WO2002032867A1 (en) 2002-04-25
EP1326832B1 (en) 2004-10-06
PL361180A1 (en) 2004-09-20
KR20030036932A (ko) 2003-05-09
US7648990B2 (en) 2010-01-19
NZ525091A (en) 2005-04-29
DE60106287D1 (de) 2004-11-11
HK1075889A1 (en) 2005-12-30
HUP0301459A2 (en) 2006-09-28
CZ299824B6 (cs) 2008-12-03
DE60106287T2 (de) 2006-02-23
CZ20031082A3 (cs) 2004-08-18
JP2004511544A (ja) 2004-04-15
GB0025354D0 (en) 2000-11-29
HK1058788A1 (en) 2004-06-04
EP1921064A1 (en) 2008-05-14
EP1921064B1 (en) 2010-05-19
EP1752449A1 (en) 2007-02-14
ATE278669T1 (de) 2004-10-15
NO20031561L (no) 2003-06-14
IL155165A0 (en) 2003-10-31
AU2001295723B2 (en) 2005-05-26
CY1107634T1 (el) 2013-04-18
EP1524266B1 (en) 2007-02-28
CN1231468C (zh) 2005-12-14
AU2009201407B2 (en) 2011-12-15
ES2282794T3 (es) 2007-10-16
US7119092B2 (en) 2006-10-10
ZA200302801B (en) 2004-04-21
US7060702B2 (en) 2006-06-13
HUP0301459A3 (en) 2007-11-28
SI1326832T1 (en) 2005-02-28
AR034268A1 (es) 2004-02-18
ATE355271T1 (de) 2006-03-15
CA2425876C (en) 2009-07-07
US20050137208A1 (en) 2005-06-23
US20100081667A1 (en) 2010-04-01
PL203071B1 (pl) 2009-08-31
IL191486A0 (en) 2008-11-03
DE60127002D1 (de) 2007-04-12
NO20031561D0 (no) 2003-04-07
BR0114637A (pt) 2003-09-30
MY124957A (en) 2006-07-31
EP1524266A1 (en) 2005-04-20
US7294630B2 (en) 2007-11-13
EP1326832A1 (en) 2003-07-16
JP3940359B2 (ja) 2007-07-04
TWI299730B (en) 2008-08-11
US20080021041A1 (en) 2008-01-24
ES2227287T3 (es) 2005-04-01
SI1524266T1 (sl) 2007-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1483025A (zh) 化合物
CN1118452C (zh) 1－[(1－取代－4－哌啶基)甲基]－4－哌啶衍生物、其生产方法、含有该化合物的药物组合物和这些化合物的中间体
CN1319973C (zh) 哌啶衍生物
CN1142161C (zh) 作为5－ht4受体拮抗剂的二氢苯并二噁烯羧酰胺与酮衍生物
CN1150190C (zh) 治疗胃肠疾病的4-(氨基甲基)-哌啶苯甲酰胺化合物
CN1921858A (zh) 哌啶基烷基氨基甲酸酯衍生物、其制备方法及其作为faah酶抑制剂的应用
CN1832948A (zh) 1－烷基－1－氮鎓双环[2.2.2]辛烷氨基甲酸酯衍生物及其用作蕈毒碱受体拮抗剂的用途
CN1426412A (zh) 新化合物
CN1476434A (zh) 新化合物
CN1214047A (zh) 新的衍生自取代环氮杂烷的芳香哌嗪、它们的制备方法、药物组合物及其作为药物的用途
CN1346348A (zh) 酰胺化合物及其药物用途
CN1678317A (zh) 用作治疗呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽的神经激肽－1(nk－1)拮抗剂的1－酰氨基－4－苯基－4－苄氧基甲基－哌啶衍生物和相关化合物
CN1229373C (zh) 作为神经激肽1拮抗剂的哌啶衍生物
CN1575169A (zh) 用于治疗肥胖的mch拮抗剂
CN1444573A (zh) 甲酰胺化合物及其作为人11cby受体拮抗剂的用途
CN1468227A (zh) 非咪唑芳氧基烷基胺
CN1894240A (zh) 阿片受体拮抗剂
CN1884262A (zh) 4－氨基哌啶类化合物及其医药用途
CN1019393B (zh) 制备n-[(4-哌啶基)烷基]取代的双环稠合的唑与噻唑胺之方法
CN1117092C (zh) 氮杂双环化合物,其药物组合物及医药用途
CN1809558A (zh) 作为5ht4－拮抗剂的4－(氨甲基)－哌啶苯甲酰胺
CN1114591C (zh) 环酰胺化合物
CN1178923C (zh) 1,4-二氮杂环庚烷-2,5-二酮衍生物及其作为nk-1受体拮抗剂的应用
CN1921859A (zh) 用于治疗骨疾病的吲哚衍生物
CN1189829A (zh) 用作神经激肽拮抗药的哌嗪衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20051214

Termination date: 20181012

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee