CN1265672A - 能抑制由vla－4介导的白细胞粘连的磺酰化二肽化合物 - Google Patents

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Abstract

公开的是一些能结合VLA－4的化合物。其中某些化合物也能抑制白细胞粘连,且尤其是VLA－4介导的白细胞粘连。这样的化合物可用于治疗人类等哺乳动物患者中的炎性疾病,例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化症、艾滋性痴呆、糖尿病、炎性肠疾病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可以为治疗多硬化症等炎性脑疾病而给药。

Description

能抑制由VLA-4介导的白细胞 粘连的磺酰化二肽化合物
                         发明背景
发明领域
本发明涉及能抑制白细胞粘连、尤其经由VLA-4介导的白细胞粘连的化合物。
参考文献
本申请中以上角码形式引用了下列申请、专利和专利申请：
1.Hemler和Takada，欧洲专利申请公报No.330,506，1989年8月30日公布。
2.Elices等，细胞(Cell)，60：577-584(1990)。
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6.Pretolani等，实验医学杂志(J.Exp.Med.)，180：795(1994)。
7.Abraham等，临床调研杂志(J.Clin.Invest.)，93：776(1994)。
8.Mulligan等，免疫学杂志(J.Immunology)，150：2407(1993)。
9.Cybulsky等，科学(Science)，251：788(1991)。
10.Li等，动脉硬化与血栓(Arterioscler.Thromb.)，13：197(1993)。
11.Sasseville等，美国病理学杂志(Am.J.Path.)，144：27(1994)。
12.Yang等，美国国家科学院报(Proc.Nat.Acad.Science(USA))，90：10494(1993)。
13.Burkly等，糖尿病(Diabetes)，43：529(1994)。
14.Baron等，临床调研杂志(J.Clin.Invest.)，93：1700(1994)。
15.Hamann等，免疫学杂志(J.Immunology)，152：3238(1994)。
16.Yednock等，自然(Nature)，356：63(1992)。
17.Baron等，实验医学杂志(J.Exp.Med.)，177：57(1993)。
18.Van Dinther-Janssen等，免疫学杂志(J.Immunology)，147：4207(1991)。
19.Van Dinther-Janssen等，风湿病年刊(Annals.RheumaticDis.)，52：672(1993)。
20.Elices等，临床调研杂志(J.Clin.Invest.)，93：405(1994)。
21.Postigo等，临床调研杂志(J.Clin.Invest.)，89：1445(1991)。
22.Paul等，移植学报(Transpl.Proceed.)，25：813(1993)。
23.Okarhara等，Can.Res.，54：3233(1994)。
24.Paavonen等，Int.J.Can.，58：298(1994)。
25.Schadendorf等，病理学杂志(J.Path.)，170：429(1993)。
26.Bao等，Diff.，52：239(1993)。
27.Lauri等，英国癌症杂志(British  J.Cancer)，68：862(1993)。
28.Kawaguchi等，日本癌症研究杂志(Japanese J.Cancer Res.)，83：1304(1992)。
29.Kogan等，美国专利No.5,510,332，1996年4月23日公布。
30.国际专利申请公报No.WO 96/01644。
以上出版物、专利和专利申请全部以其全文列为本文参考文献，达到具体地和单个地指出每一份出版物、专利或专利申请要将其全文列为参考文献的程度。
技术状态
Hemler和Takada1首先确认的VLA-4(也称为α4β1整合蛋白和CD49d/CD29)是β1整合蛋白细胞表面受体家族的一员，该家族的每一员都包含两个亚单元，即一条α链和一条β链。而VLA-4含有一条α4链和一条β1链。有至少9个β1整合蛋白，全都有相同的β1链而每个都有一条各异的α链。这9种受体全都结合各种细胞基质分子的一种不同补体，例如纤粘蛋白、层粘蛋白和胶原蛋白。例如，VLA-4与纤粘蛋白结合。VLA-4也结合由内皮细胞及其它细胞表达的非基质分子。这些非基质分子包括VCAM-1，后者是在培养物中细胞因子活化的人体脐静脉内皮细胞上表达的。VLA-4的各异表位要对纤粘蛋白结合活性和VCAM-1结合活性负责，已经有人证明每种活性是独立地受抑制的2。
VLA-4及其它细胞表面受体介导的胞间粘连是与一系列发炎反应相联系的。在有受伤或其它发炎刺激的部位，活化的血管内皮细胞表达了对白细胞有粘性的分子。白细胞与内皮细胞粘连的力学。部分地涉及白细胞上细胞表面受体对内皮细胞上对应细胞表面分子的认识和结合。一旦结合，白细胞就穿过血管壁而进入受伤部位并释放化学介导质，以抵御感染。欲了解免疫系统的粘连受体的评论者，请参阅诸如Springer3和Osborn4。
发火性脑疾病，例如实验自免疫脑脊髓炎(EAE)、多硬化症(MS)和脑膜炎，是中枢神经系统疾病的实例，其中内皮/白细胞粘连机理导致本来健康的脑组织的破坏。在有这些发炎性疾病的对象中，大量白细胞穿过血脑屏障(BBB)。这些白细胞释放有毒介导质，后者引起广泛的组织损害，从而导致神经传导减弱和麻痹。
在其它器官系统中，组织损害也会通过导致白细胞迁移或活化的粘连机理发生。例如，已经有人显示，心肌缺血后的心脏组织初期损伤，会因白细胞进入受伤组织又引起进一步损伤而进一步复杂化(Vedder等5)。由粘连机理介导的其它发炎症状包括，例如，哮喘6-8，阿尔茨海默病，动脉粥样硬化9-10，艾滋性痴呆11，糖尿病12-14(包括急性青少年初发糖尿病)，发炎性肠疾病15(包括溃疡性肠炎和节段性回肠炎)，多硬化症16-17，类风湿性关节炎18-21，组织移植22，肿瘤转移23-28，脑膜炎，脑炎，中风，及其它大脑创伤，肾炎，视网膜，特异性皮炎，牛皮癣，心肌缺血，和急性白细胞介导肺损伤，例如，成年人呼吸窘迫综合征中所发生的那种。
鉴于以上所述，测定含有VLA-4的生物样品VLA-4的水平的试验会有助于诸如诊断VLA-4介导的病症。此外，尽管在对白细胞粘连的理解上有这些进展，但这门技术只是最近才致力于使用粘连抑制剂治疗发炎性脑病及其它发炎性病症的研究29，30。本发明就是针对这些需要及其它需要的。
                          发明概述
本发明提供能结合到VLA-4上的化合物。这类化合物可用于例如检测样品中，和药物组合物中VLA-4的存在，抑制由VLA-4介导的细胞粘连，例如VCAM-1结合到VLA-4上。本发明的化合物对VLA-4的结合亲合力以IC50表示，其值约15μM或更小(按下面实施例203中所述程序测定)，这类化合物由下面通式I定义：
Figure A9880772100491
其中
R1选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基；
R2选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环链烯基、取代的环链烯基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基，以及R1和R2与键合到R2上的氮原子和键合到R1上的SO2基团一起可形成一个杂环基或取代的杂环基；
R3选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基，以及其中R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起可形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基，但其条件是当一取代时，所述取代的饱和杂环基上的取代基不是羧基；
Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；
x是1-4的整数；
Q是-C(X)NR7-，其中R7选自氢和烷基这一组；
X选自氧和硫这一组；
R5是-CH2X，其中X选自下列一组：氢、羟基、酰氨基、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳氧芳基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的芳基、取代的芳氧基、取代的芳氧芳基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
其进一步的条件是：
A.R5不能选自下列基团：-(CH2)n-芳基和-(CH2)n-杂芳基，其中当R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基时，n是1～4的整数；
B.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中R5′选自-O-Z-NR8R8′和-O-Z-R12，其中Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；x是1～4的整数；R8和R8′独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及这里R8和R8′连接在一起形成一个杂环或取代的杂环，R12选自杂环和取代的杂环，以及Z选自-C(O)-和-SO2-；
C.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中Ar是芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；x是1～4的整数；R5′选自-NR24C(Z′)NR8 R8′和-NR24C(Z′)R13，其中Z′选自氧、硫和NR24，R24选自氢，烷基和芳基，R8和R8′独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基，其条件是当Z′是氧时，R8和R8′中至少有一个是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、非吗啉代和硫代吗啉代的饱和杂环基、取代的杂环基，或者R8和R8′连接在一起形成一个非吗啉代或硫代吗啉代的饱和杂环、取代的饱和杂环或含有被烷氧羰基取代的氨基的饱和/不饱和杂环，且其进一步的条件是当Z′是硫时，R8和R8′中至少有一个是除芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基以外的基团，而R13选自非吗啉代和硫代吗啉代的取代的杂环和饱和杂环；
D.R5不是-ALK-X，这里ALK是含1～10个碳原子的烷基，它通过亚甲基(-CH2)连接到它所连接的碳原子上；X选自下列一组：取代的烷羰氨基、取代的链烯羰氨基、取代的链炔羰氨基、杂环基羰氨基、取代的杂环基羰氨基、酰基、酰氧基、氨基羰氧基、酰氨基、氧羰氨基、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、环烷氧羰基、取代的环烷氧羰基、杂芳氧羰基、取代的杂芳氧羰基、杂环基氧羰基、取代的杂环基氧羰基、环烷基、取代的环烷基、饱和杂环基、取代的饱和杂环基、取代的烷氧基、取代的链烯氧基、取代的链炔氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、取代的硫烷基、取代的硫链烯基、取代的硫链炔基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、胍基、脒基、烷脒基、硫代脒基、卤素、氰基、硝基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-环烷基、-OS(O)2-取代的环烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-环烷基、-NRS(O)2-取代的环烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-环烷基、-NRS(O)2-NR-取代的环烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基(其中R是氢或烷基)、-S(O)2-烷基、-S(O)2-取代的烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-取代的芳基、-S(O)2-杂芳基、-S(O)2-取代的杂芳基、-S(O)2-杂环基、-S(O)2-取代的杂环基、一和二(取代的烷基)氨基、N，N-(烷基，取代的烷基)氨基、N，N-(芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂环基，取代的烷基)氨基、N，N-N，N-(取代的杂环基，取代的烷基)氨基、一和二(杂环基)氨基、一和二(取代的杂环基)氨基、N，N-(烷基，杂环基)氨基、N，N-(烷基，取代的杂环基)氨基、N，N-(芳基，杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，杂环基)氨基、N，N-(芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，杂环基)氨基和N，N-(取代的杂芳基，取代的杂环基)氨基；和
E.R5不是-(CH2)x-Ar-R5″，其中R5″是选自下列一组的取代基：
(a)取代的烷基羰氨基，但其条件是取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(b)烷氧芳基，其中烷氧基部分被选自羧基和-COOR23的取代基所取代，其中R23是烷基、取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；
(c)芳基和杂芳基；
(d)-NR′R′，其中各个R′独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，但其条件是R′中至少有1个基团是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及进一步的条件是当R′是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(e)-烷氧基-NR″R″，其中各个R″独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当各个R″是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(f)取代的链烯基或取代的链炔基，但其条件是取代的链烯基/链炔基部分中的取代基中至少有一个是选自下列一组的基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当被取代的烷基取代时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(g)取代的芳氧基和取代的杂芳氧基，但其条件是在取代的芳氧基/杂芳氧基上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(h)-烷氧基-饱和杂环基、烷氧基-取代的饱和杂环基、一取代的烷氧基-杂环基和一取代的烷氧基-取代的饱和杂环基；
(i)-O-杂环基和-O-取代的杂环基；
(j)四唑基；
(k)-NR-SO2-取代的烷基，其中R是氢、烷基或芳基，其条件是该取代的烷基磺酰氨基的烷基部分上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(l)链烯基磺酰氨基、链炔基磺酰氨基、取代的链烯基磺酰氨基和取代的链炔基磺酰氨基；
(m)取代的烷氧基，其条件是所述取代的烷氧基中的烷基部分的取代基不包括上述定义的烷氧基-NR″R″、不饱和杂环基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基、杂芳基或被下列基团取代的芳基/杂芳基：卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(n)脒或被1-3个独立地选自下列一组的取代基取代的脒：烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、杂芳基和杂环基；
(o)-C(O)NRR，其中各个R独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当1个R是不饱和杂环基、芳基、杂芳基或被卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲取代的芳基/杂芳基时，另1个R是烷基、取代的烷基(不饱和杂环基取代的烷基除外)、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、杂环基或取代的杂环基；
(p)-NR22C(O)-R18，其中R18选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R22是烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(q)-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基或-SO2-烷基；
(r)-NR′C(O)NR19R19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而各个R19独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(s)-NR′C(O)OR19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R19选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(t)-氨羰基-(N-甲酰基杂环基)；和
(u)-烷基-C(O)NH-杂环基和-芳基-C(O)NH-取代的杂环基；
以及这类化合物的药物上可接受的盐；
还有一个进一步的附带条件是不包括下列化合物：
A.当R1是对甲基苯基，R2和R3与其所连接的氮原子和碳原子一起形成一个吡咯烷基环，以及Q是-C(O)NH-时，R5不是-CH2COOH或-CH2CH2COOH；和
B.当R1是对甲基苯基，R2和R3与其所连接的氮原子和碳原子一起形成一个吡咯烷基环，以及Q是-C(O)NH-时，R5不是2，4，6-三甲基苄基。
在另一个具体实施方案中，本发明的化合物也可以以药物前体的形式提供，这种药物前体在体内可以转变(例如水解、代谢等)成上述式I的化合物。在这样的实施方案的一个优选的实施例中，式I化合物中的羧酸被改进成为在体内会转变成羧酸(包括其盐)的基团。在一个特别优选的具体实施方案中，这种药物前体由式IA的化合物及其药物上可接受的盐代表：
Figure A9880772100581
其中
R1选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基；
R2选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环链烯基、取代的环链烯基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基，以及R1和R2与键合到R2上的氮原子和键合到R1上的SO2基团一起可形成一个杂环基或取代的杂环基；
R3选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基，以及其中R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起可形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基，但其条件是当一取代时，所述取代的饱和杂环基上的取代基不是羧基；
Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；
x是1-4的整数；
R6选自下列一组基团：2，4-二氧代-四氢呋喃-3-基-(3，4-烯醇)、氨基、烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、-O-(N-琥珀酰亚胺基)、-NH-金刚烷基、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-NHOY(其中Y是氢、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基)、-NH(CH2)pCOOY(其中p是1～8的整数，Y的定义同上)、-OCH2NR9R10(其中R9选自-C(O)-芳基和-C(O)-取代的芳基，R10选自氢和-CH2COOR11，其中R11是烷基)，以及-NHSO2Z″，其中Z″是烷基、取代的烷基、环氧基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基或取代的杂环基；
Q是-C(X)NR7-，其中R7选自氢和烷基这一组；
X选自氧和硫这一组；
R5是-CH2X，其中X选自下列一组：氢、羟基、酰氨基、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳氧芳基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的芳基、取代的芳氧基、取代的芳氧芳基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
其进一步的条件是：
A.R5不能选自下列基团：-(CH2)n-芳基和-(CH2)n-杂芳基，其中当R2和R3与键合到R2上的氯原子和键合到R3上的碳原子一起形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基时，n是1～4的整数；
B.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中R5′选自-O-Z-NR8 R8′和-O-Z-R12，其中R8和R8′独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及这里R8和R8′连接在一起形成一个杂环或取代的杂环，R12选自杂环和取代的杂环，以及Z选自-C(O)-和-SO2-；
Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；
x是1～4的整数；
C.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中R5′选自-NR24C(Z′)NR8 R8′和-NR24C(Z′)R13，其中Z′选自氧、硫和NR24，R24选自氢，烷基和芳基，R8和R8′独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基，其条件是当Z′是氧时，R8和R8′中至少有一个是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、非吗啉代和硫代吗啉代的饱和杂环基、取代的杂环基，或者R8和R8′连接在一起形成一个非吗啉代或硫代吗啉代的饱和杂环、取代的饱和杂环或含有被烷氧羰基取代的氨基的饱和/不饱和杂环，且其进一步的条件是当Z′是硫时，R8和R8′中至少有一个是除芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基以外的基团，而R13选自非吗啉代和硫代吗啉代的取代的杂环和饱和杂环；
Ar是芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；
x是1～4的整数；
D.R5不是-ALK-X，这里ALK是含1～10个碳原子的烷基，它通过亚甲基(-CH2)连接到它所连接的碳原子上；X选自下列一组：取代的烷羰氨基、取代的链烯羰氨基、取代的链炔羰氧基、杂环基羰氨基、取代的杂环基羰氨基、酰基、酰氧基、氨基羰氨基、酰氨基、氧羰氨基、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、环烷氧羰基、取代的环烷氧羰基、杂芳氧羰基、取代的杂芳氧羰基、杂环基氧羰基、取代的杂环基氧羰基、环烷基、取代的环烷基、饱和杂环基、取代的饱和杂环基、取代的烷氧基、取代的链烯氧基、取代的链炔氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、取代的硫烷基、取代的硫链烯基、取代的硫链炔基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、胍基、脒基、烷脒基、硫代脒基、卤素、氰基、硝基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-环烷基、-OS(O)2-取代的环烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-环烷基、-NRS(O)2-取代的环烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-环烷基、-NRS(O)2-NR-取代的环烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基(其中R是氢或烷基)、-S(O)2-烷基、-S(O)2-取代的烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-取代的芳基、-S(O)2-杂芳基、-S(O)2-取代的杂芳基、-S(O)2-杂环基、-S(O)2-取代的杂环基、一和二(取代的烷基)氨基、N，N-(烷基，取代的烷基)氨基、N，N-(芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂环基，取代的烷基)氨基、N，N-N，N-(取代的杂环基，取代的烷基)氨基、一和二(杂环基)氨基、一和二(取代的杂环基)氨基、N，N-(烷基，杂环基)氨基、N，N-(烷基，取代的杂环基)氨基、N，N-(芳基，杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，杂环基)氨基、N，N-(芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，杂环)氨基和N，N-(取代的杂芳基，取代的杂环基)氨基；和
E.R5不是-(CH2)x-Ar-R5″，其中R5″是选自下列一组的取代基：
(a)取代的烷基羰氨基，但其条件是取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(b)烷氧芳基，其中烷氧基部分被选自羧基和-COOR23的取代基所取代，其中R23是烷基、取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；
(c)芳基和杂芳基；
(d)-NR′R′，其中各个R′独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，但其条件是R′中至少有1个基团是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及进一步和条件是当R′是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(e)-烷氧基-NR″R″，其中各个R″独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当各个R″是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(f)取代的链烯基或取代的链炔基，但其条件是取代的链烯基/链炔基部分中的取代基中至少有一个是选自下列一组的基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当被取代的烷基取代时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基《、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团(如Boc、Cbz、甲酰基等)保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(g)取代的芳氧基和取代的杂芳氧基，但其条件是在取代的芳氧基/杂芳氧基上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(h)-烷氧基-饱和杂环基、烷氧基-取代的饱和杂环基、一取代的烷氧基-杂环基和一取代的烷氧基-取代的饱和杂环基；
(i)-O-杂环基和-O-取代的杂环基；
(j)四唑基；
(k)-NR-SO2-取代的烷基，其中R是氢、烷基或芳基，其条件是该取代的烷基磺酰氨基的烷基部分上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(l)链烯基磺酰氨基、链炔基磺酰氨基、取代的链烯基磺酰氨基和取代的链炔基磺酰氨基；
(m)取代的烷氧基，其条件是所述取代的烷氧基中的烷基部分的取代基不包括上述定义的烷氧基-NR″R″、不饱和杂环基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基、杂芳基或被下列基团取代的芳基/杂芳基：卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(n)脒或被1-3个独立地选自下列一组的取代基取代的脒：烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、杂芳基和杂环基；
(o)-C(O)NRR，其中各个R独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当1个R是不饱和杂环基、芳基、杂芳基或被卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲取代的芳基/杂芳基时，另1个R是烷基、取代的烷基(不饱和杂环基取代的烷基除外)、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、杂环基或取代的杂环基；
(p)-NR22C(O)-R18，其中R18选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R22是烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(q)-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基或-SO2-烷基；
(r)-NR′C(O)NR19R19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而各个R19独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(s)-NR′C(O)OR19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R19选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(t)-氨羰基-(N-甲酰基杂环基)；和
(u)-烷基-C(O)NH-杂环基和-芳基-C(O)NH-取代的杂环基；
还有下面的附加条件：
当R1是对甲基苯基，R2和R3与其所连接的氮原子和碳原子形成一个吡咯烷基环，R5是对-[-OCH2CH2-(4，5-二氢咪唑-2-基)，Q是-C(O)NH-时，R6不是-O-甲基。
在上述通式I和IA范围内的优选化合物包括，但不限于下述化合物：
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(α-甲基苄氧基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羧基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-羧基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-羧基苯氧基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-O-(苄基)-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-碘-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(甲氧基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-硝基-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(O-叔丁基)-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3，5-二碘)-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3-碘-4-羟基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-亮氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(乙酰氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-异亮氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-天冬氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-赖氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-谷氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-甲硫氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丝氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(1-甲基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-D-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-谷氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-3-甲基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-2，3-二氢化-(1，4-苯并二噁英)-丙酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-丙酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-缬氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-碘)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-乙酰氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(3-3′-甲苯基脲基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(2，3，3a，7a-四氢化-1H-吲哚-2-羰基)-氨基〕-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-〔2-(二苄基氨基)乙基〕-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-〔2-(二苄基氨基)乙基〕-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄基氨基)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苄基)-脲基〕-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苄基)-脲基〕-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(3S)-3，4-二氢化-异喹啉-3-基-氨基羰基〕-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(4，5-二氢化-1H-咪唑-2-基甲基)酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(3-丙基-脲基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄基氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄基氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄基氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯甲磺酰氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(氨基苄基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-3-基甲基)氨基〕苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(4-硝基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫代吗啉基-L-4-氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(π-甲苯-4-磺酰基)组氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(O-甲基)酪氨酸乙酯
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(4-氟苯磺酰基)-L-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(二甲基氨基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(2-溴)苯甲酰氨基〕-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(吡嗪-2-基)C(O)NH〕-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(4-硝基苯甲酰基)-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-(叔丁氧基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-(羟基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基脲基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-〔(5-N，N-二甲基脲基)-吡啶-2-基〕-丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N1，N1，N2-三甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-(1-叔丁氧羰基甲基咪唑-4-基)-L-丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-〔N，N-二甲基氨基羰基甲基咪唑-4-基〕-L-丙氨酸甲酯
N-〔4-(二甲基urelenyl)-苯磺酰基〕-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(羧甲基)-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)-L-苯基丙氨酸
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-苯基四氢咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氟-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-叔丁氧基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-{N-[(1S)-2，10-樟脑磺内酰胺基]乙酰基}-L-酪氨酸叔丁酯
N-{N-[(1S)-2，10-樟脑磺内酰胺基]乙酰基}-3-氯酪氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-硫杂脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-硝基苯磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(吡啶-3-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(甲磺酰氨基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-(3-氯苯基)-四氢咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸苄酯
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-3-氯-4-叔丁氧基-苯基丙氨酸叔丁酯
N-〔2-(N-2，10-樟脑磺内酰胺基)乙酰基〕-L-3-氯-4-羟基-苯基丙氨酸异丙酯。
优选地，在上述通式I和IA的化合物中，R1选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基。更优选的是，R1选自下列-组基团：4-甲基苯基、甲基、苄基、正丁基、4-氯苯基、1-萘基、2-萘基、4-甲氧基苯基、苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-(甲氧羰基)苯基、2-羧基苯基、3，5-二氯苯基、4-三氟甲基苯基、3，4-二氯苯基、3，4-二甲氧基苯基、4-(CH3C(O)NH-)苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氰基苯基、异丙基、3，5-二(三氟甲基)苯基、4-叔丁基苯基、4-叔丁氧基苯基、4-硝基苯基、2-噻吩基、1-N-甲基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基、苯乙基、1-N-甲基咪唑-4-基、4-溴苯基、4-脒基苯基、4-甲基脒基苯基、4-[CH3SC(＝NH)]苯基、5-氯-2-噻吩基、2，5-二氯-4-噻吩基、1-N-甲基-4-吡唑基、2-噻唑基、5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基、4-[H2NC(S)]苯基、4-氨基苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、3，5-二氟苯基、吡啶-3-基、嘧啶-2-基、4-(3′-二甲基氨基-正丙氧基)苯基，和1-甲基吡唑-4-基。
优选地，在上述通式I和IA的化合物中，R2是氢、甲基、苯基、苄基、-(CH2)2-2-噻吩基和-C(CH2)2-C6H5。
在一个具体实施方案中，R1和R2与键合到R2上的氮原子和键合到R1上的SO2连接在一起形成一个杂环基或取代的杂环基。优选的杂环基和取代的杂环基包括含5～7个环原子，且环中含2～3个选自氮、氧和硫的杂原子的那些杂环基，该环可任选地稠合到另一个环上，如苯基或环己基的环上，从而形成含有10～14个环原子的稠合杂环，环中含有2～4个选自氮、氧和硫的杂原子。具体地说，优选的R1/R2接合基团包括例如苯并异噻唑啉基(糖精-2-基)。
优选地，在上述通式I和IA的化合物中，R3包括由于被下列基团取代而产生的所有异构体，这些基团是：甲基、苯基、苄基、二苯基甲基、-CH2CH2-COOH、-CH2-COOH、2-酰氨基乙基、异丁基、叔丁基、-CH2O-苄基和羟甲基。
在另一个优选的具体实施方案中，R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起形成一个饱和的杂环基或取代的饱和杂环基，其条件是当一取代时，所述取代的饱和杂环上的取代基不是羧基。
Q优选地是-C(O)NH-或-C(S)NH-。
R5优选地选自由于被下列基团取代而产生的所有可能的异构体，所述基团是：对〔-OCH(CH3)C6H5〕-苄基、4-羟基苄基、2-羧基苄基、3-羧基苄基、4-羧基苄基、4-(2-羧基苯氧基)苄基、4-(苄氧基)苄基、4-碘苄基、4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-叔丁氧基苄基、3，5-二碘-4-羟基苄基、4-苯甲酰氨基苄基、苄基、4-羟基-3-碘苄基、4-氯苄基、异丁基、甲基、4-(乙酰氨基)苄基、正丁基、羧甲基、4-氨丁基、2-羧乙基、4-(N，N-二苄基氨基)苄基、(N-苄基咪唑-4-基)甲基、2-硫甲氧基乙基、羟甲基、(N-甲基咪唑-4-基)甲基、4-(异丙基-C(O)NH-)丁基、4-(苯甲酰氨基)丁基、4-(苄基-C(O)NH-)丁基、(N-甲基咪唑-5-基)甲基、4-(吡啶-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(6-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(3-甲基噻吩-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡咯-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(呋喃-2-基-C(O)NH-)丁基、异丙基、4-氨苄基、4-(4-苯基丁氧基)苄基、4-(1-甲基吲哚-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(4-甲磺酰基苯基-C(O)NH-)丁基、4-(4-乙酰基苯基-C(O)NH-)丁基、4-(4-氟苯基-C(O)NH-)丁基、4-〔2-(吡啶-2-基)乙炔基〕苄基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(3-甲基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-(2，3-二氢化吲哚-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(N，N-二苯基氨基)苄基、4-(N-苯基氨基)苄基、4-〔2-(N，N-二苄基氨基)乙氧基〕苄基、3-羟基苄基、4-(N-正丁基-N-正戊基氨基)苄基、4-(N-4-氯苯基氨基)苄基、4-(4-氰基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-(羧甲氧基)苄基、4-(叔丁氧羰基甲氧基)苄基、4-(5-氟吲哚-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(3-甲氧基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-〔2-(吲哚-3-基)乙氧基〕苄基、4-(4，5-二氢化咪唑-2-基甲氧基)苄基、4-(正丙基-NHC(O)NH-)苄基、4-(N-苄基氨基)苄基、3-甲氧基苄基、4-(吡啶-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(N-4-氯苄基氨基)苄基、4-(2-氯甲磺酰氨基)苄基、4-(N，N-二甲基氨基)苄基、3-氨基苄基、4-(苄基)苄基、2-羟乙基、4-硝基苄基、4-(苯基-NHC(S)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基-NHC(S)NH-)苄基、4-(吡啶-4-基甲基氨基)苄基、4-〔φCH2OCH2(Boc-HN)CHC(O)NH-〕苄基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(N-甲苯磺酰吡咯烷-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(哌啶-4-基-C(O)NH-)丁基、4-(2-Boc-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-NHCH2-苄基、4-(2-Boc-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基甲基氨基)苄基、4-〔φCH2O(O)C(CbzNH)CHCH2CH2C(O)NH-〕苄基、4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苄基、4-(2-溴苯甲酰氨基)苄基、4-(吡嗪-2-基-C(O)NH-)苄基、(1-甲苯磺酰咪唑-4-基)甲基、〔1-(N，N-二甲基氨基磺酰)咪唑-4-基〕甲基、4-(三氟甲基)苄基、4-(3，3-二甲基脲基)苄基、4-(甲氧羰氨基)苄基、4-(1，3，3-三甲基脲基)苄基、4-(甲氧羰基-N-甲基氨基)苄基、4-氰基苄基、4-(2-甲酰基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、苯基、4-(氨基甲基)苄基、4-(1-Boc-哌啶-4-基-C(O)NHCH2-)苄基、4-(1-Boc-哌啶-4-基-C(O)O-)苄基、4-(哌啶-4-基-C(O)NHCH2-)苄基、4-〔(1-甲基哌啶-4-基)-O-〕苄基、4-(1，2，3，4-四氢喹啉-2-基-C(O)NH-)苄基、α-甲基苄基、4-(三甲基乙酰氨基)苄基、4-(2-甲基丙酰氨基)苄基、4-(吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(3，3-二乙基脲基)苄基、4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苄基、4-(2-甲基苯甲酰氨基)苄基、4-羟基-3-硝基苄基、3-羟基-4-(φ-O-C(O)NH-)苄基、4-(硫代吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、3-硝基-4-(甲氧羰基甲氧基)苄基、(2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基、(2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基)甲基、4-〔N，N-二甲氨基磺酰基-(N-甲基)氨基〕苄基、4-〔(2-甲基吡咯烷-1-基)-C(O)NH-〕苄基、(吡啶-4-基)甲基、4-(1-甲基哌啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-〔二(N，N-二甲氨基硫代羰基)氨基〕苄基、4-(N，N-二甲氨基磺酰基)苄基、4-(咪唑-2-酮-1-基)苄基、3，4-(亚乙二氧基)苄基、3，4-(亚甲二氧基)苄基和4-(3-甲酰基咪唑-2-酮-1-基)苄基。
在式IA的化合物中，R6优选地是2，4-二氧代四氢呋喃-3-基(3，4-烯醇)、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、环戊氧基、新戊氧基、2-α-异丙基-4-β-甲基环己氧基、2-β-异丙基-4-β-甲基环己氧基、-NH2、苄氧基、-NHCH2COOH，-NHCH2CH2COOH，-NH-金刚烷基，-NHCH2CH2COOCH2CH3，-NHSO2-p-CH3-φ，-NHOR8(式中R8是氢、甲基、异丙基或苄基)、O-(N-琥珀酰亚氨基)、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-OCH2-OC(O)C(CH3)3，-O(CH2)zNHC(O)W(式中z是1或2，W选自吡啶-3-基、N-甲基吡啶基、和N-甲基-1，4-二氢化-吡啶-3-基)、-NR″C(O)-R′，其中R′是芳基、杂芳基或杂环基，R″是氢或-CH2C(O)OCH2CH3。
本发明还提供在生物样品中结合VLA-4的方法，该方法包括使所述生物样品与上述通式I或IA的化合物在能使所述化合物结合到VLA-4中的条件下进行接触。
上述通式I和IA的某些化合物也可用于减轻体内中由VLA-4介导的炎症。
本发明还提供含有药物上可接受的载体和治疗有效量的一种或多种上述通式I或IA的化合物的药物组合物，但R3和R5衍生于L-氨基酸或其它类似构形的起始原料的那些化合物除外。另外，也可使用外消旋混合物。
本发明的药物组合物可用于治疗由VLA-4介导的疾病。这样的疾病包括，例如哮喘，阿尔茨海默病，动脉粥样硬化，艾滋性痴呆，糖尿病(包括急性青少年初发糖尿病)，发炎性肠疾病(包括溃疡性肠炎和节段性回肠炎)，多硬化症，类风湿性关节炎，组织移植，肿瘤转移，脑膜炎，脑炎，中风，及其它大脑创伤，肾炎，视网膜，特异性皮炎，牛皮癣，心肌缺血，和急性白细胞介导肺损伤，例如，成年人呼吸窘迫综合征中所发生的那种。
因此，本发明也提供治疗由VLA-4介导的患者中的炎症疾病，该方法包括对患者给药上述的药物组合物。
上述通式I和IA的优选化合物包括下面表IA和表IB中所列的那些化合物。
表1A
Figure A9880772100811
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[OCH(CH3)φ]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对羟基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 邻羧基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对羧基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 间羧基苄基-     -OH     H
     R1     -R2     R3      R5     R6′   O＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对[O-(邻羧基苯基)]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对苄氧基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对碘苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对甲氧基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对硝基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对叔丁氧基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (3，5-二碘-4-羟基苯基)-CH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对[NHC(O)φ]-苄基-     -OH     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (4-羟基-3-碘苯基)-CH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对氯苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 异丁基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 甲基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 4-[-NHC(O)CH3]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 正丁基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) CH2-COOH     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) H2N-(CH2)4-     -OH     H
     R1     R2     R3      R5     R6′-   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -CH2CH2-COOH     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对-[二苄基氨基]-苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对-[二苄基氨基]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) CH3SCH2CH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) HOCH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-     -OH     H
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 1-N-甲基咪唑-4-基-CH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 异丙基-C(O)NH-(CH2)4-     -OH     H
 3，5-三氟甲基苯基 R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 异丙基-C(O)NH-(CH2)4-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 异丁基-C(O)NH-(CH2)4-     -OH     H
 3，5-三氟甲基苯基 R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 异丁基-C(O)NH-(CH2)4-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 苯基-C(O)NH-(CH2)4-     -OH     H
 3，5-三氟甲基苯基 R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 苯基-C(O)NH-(CH2)4-     -OH     H
    R1     R2     R3      R5   R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 苄基-C(O)NH-(CH2)4-   -OH     H
 3，5-三氟甲基苯基 R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 苄基-C(O)NH-(CH2)4-   -OH     H
 p-CH3-φ- H -(CH2)2COOH(L-异构体) 对羟基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 1-N-甲基咪唑-5-基-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 3，4-(亚乙二氧基)苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 3，4-(亚甲二氧基)苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 吡啶-2-基-C(O)NH-(CH2)4-   -OH     H
    R1     R2     R3      R5   R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 6-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-(CH2)4-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 3-甲基噻吩-2-基-C(O)NH-(CH2)4-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 吡咯-2-基-C(O)NH-(CH2)4-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 呋喃-2-基-C(O)NH-(CH2)4-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -CH(CH3)2   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对碘苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)φ]苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对氯苄基-   -OCH3     H
    R1      R2   R2      R5     R6′ Q＝((O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对氨基苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)CH3]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[φ(CH2)4O-]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-   -OCH2CH2-NHC(O)-吡啶-3-基     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -(CH2)4NHC(O)-(1-甲基吲哚-3-基)   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -(CH2)4NHC(O)-[(p-SO2CH3)-苯基]   -OH     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -(CH2)4NHC(O)-[(p-C(O)CH3)-苯基]   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -(CH2)4NHC(O)-p-氟苯基   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-C≡C-(2-吡啶基)]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-C≡C-(间羟基苯基)]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对碘苄基   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[4-吡啶基-C(O)NH-]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[3-吡啶基-C(O)NH-]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)NH-间甲苯基]-苄基-   -OH     H
    R1     -R2     R2      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)-(2，3-二氢化吲哚-2-基)]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[二正戊基氨基]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[正戊基氨基]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-OCH2CH2N(苄基)2]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 间羟基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-OCH2CH2N(苄基)2]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[CH3(CH2)4NH-]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[N-正丁基，N-正戊基氨基-]-苄基-   -OH     H
    R1     R2   R2      R5     R6′   Q＝C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHCH2-(对氯苯基)]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)NH-(对氰基苯基)]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)NH-(对氰基苯基)]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-OCH2COOH]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-OCH2COO-叔丁基]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-OCH2COO-叔丁基]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)-5-氟吲哚-2-基]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)-(1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基]-苄基-   -OH     H
     R1     R2     R2      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)NH-间甲氧基苯基]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)NH-间甲氧基苯基]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-OCH2CH2-吲哚-3-基]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-OCH2-2-(4，5-二氢化)咪唑基]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)NHCH2CH2CH3]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对[苄基氨基]苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对[苄基氨基]苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 间甲氧基苄基-   -OH     H
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHC(O)-吡啶-2-基]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHCH2-(对氯苯基)]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[-NHSO2-CH2Cl]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(CH3)2N-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) p-[(苯基)C(O)NH-]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) p-[(苯基)C(O)NH-]-苄基-   -OH     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对羟基苄基-   -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 间氨基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 间氨基苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 2-羟基乙基   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对硝基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对羟基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(φNHC(S)NH)苄基-   -OH     H
     R1      R2     R3      R5     R6′   Q＝C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(φNHC(S)NH)苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-3-基-NHC(S)NH)苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-4-基-CH2NH)苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-4-基-CH2NH)苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[φCH2OCH2(Boc-NH)CHC(O)NH]苄基-   -OCH2φ     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 4-(吡啶-3-基-C(O)NH)苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 4-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-CH2-C(CH3)2-(L-4，4-二甲基吡咯烷基) p-(吡啶-3-基-C(O)NH)苄基-   -OH     H
     R1      R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-CH2-C(CH3)2-(L-4，4-二甲基吡咯烷基) p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) p-(吡啶-3-基-C(O)NH)苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-3-基-NHC(S)NH)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 4-[(N-甲苯磺酰基吡咯烷-2-基)C(O)NH-]苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 4-[(哌啶-4-基)C(O)NH-]苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) p-(吡啶-3-基-C(O)NH)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(2-Boc-1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基-NHCH2-)苄基-     -OH     H
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(2-Boc-1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基- -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-3-基-CH2NH-)苄基- -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对硝基苄基- -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对硝基苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[φCH2O(O)C(Cbz-NH)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基- -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-甲氧基苯基)C(O)NH-]苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对硝基苄基- -OCH2CH3     H
    R1     R2     R3      R5      R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-    -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(哌嗪-2-基)C(O)NH-]苄基-    -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对氨基苄基    -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(哌嗪-2-基)C(O)NH-]苄基-    -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对乙酰氨基苄基-    -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-甲氧基苯基)C(O)NH-]苄基-    -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对乙酰氨基苄基-    -OCH2CH3     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对乙酰氨基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对乙酰氨基苄基-  -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2C(CH3)2-(L-4，4-二甲基吡咯烷基) p-(1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基-  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (1-甲苯磺酰基咪唑-4-基)甲基-  -OCH3     H
    R1      R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) p-(吡啶-3-基-C(O)NH)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 1-([N，N-二甲基氨基磺酰基]-咪唑-4-基)甲基-  -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(N，N-二甲基氨基)苄基-  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对甲氧基苄基-  -OCH2CH3     H
φ-CH2- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对三氟甲基苄基-  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-  -OH     H
    R1      R2     R3     R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)2NC(O)NH-]苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[CH3OC(O)NH-]苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)2NC(O)N(CH3)-]苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基- -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[CH3OC(O)N(CH3)-]苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对氰基苄基- -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基) p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基- -OCH2CH3     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对氰基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基) p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基-     -OCH2CH3     H
 φ-CH2- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-     -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(2-甲酰基-1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基C(O)NH-)苄基-     -OCH3     H
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(2-甲酰基-1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基) p-(1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基-     -OCH2H3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -φL-异构体     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) -φD-异构体     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对(氨基甲基)苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(1-Boc-哌啶-4-基)-C(O)NHCH2-]苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(1-Boc-哌啶-4-基)-C(O)NHCH2-]苄基-     -OCH3     H
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基-   -OCH2H3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基) p-(1，2，3，4-四氢喹啉-2-基-C(O)NH-)苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(1-Boc-哌啶-4-基)C(O)O-]苄基-   -OCH2H3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(哌啶-4-基)C(O)NHCH2-]苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对氨基苄基   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(1-甲基哌啶-4-基)-O-]苄基-   -OCH2H3     H
 φ-CH2- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-(1，2，3，4-四氢喹啉-2-基-C(O)NH-)苄基-   -OH     H
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基) p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对羟基苄基-  -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对羟基苄基-  -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) α-甲基苄基  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)3CC(O)NH-]苄基-  -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)2CHC(O)NH-]苄基-  -OCH(CH3)2     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)2NC(O)NH-]苄基-  -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(吗啉-4-基)C(O)NH-]苄基-  -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(Et)2NC(O)NH-]苄基-  -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对羟基苄基-  -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-三氟甲基苯基)-C(O)NH-]苄基-  -OCH2CH3     H
φ-CH2- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对羟基苄基-  -OCH2CH3     H
    R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基) p-[(吗啉-4-基)C(O)NH-]苄基-  -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-甲基苯基)C(O)NH-]苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-三氟甲基苯基)-C(O)NH-]苄基-  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 4-羟基-3-硝基苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 3-羟基-4-(φOC(O)NH2)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(吗啉-4-基)C(O)NH-]苄基-  -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(硫代吗啉-4-基)C(O)NH-]苄基-  -OC(CH3)3     H
     R1     R2     R3     R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(硫代吗啉-4-基砜)C(O)NH-]苄基-  -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 3-硝基-4-(CH3OC(O)CH2O-)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基-  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-(Cbz)NH-CH2-(L-4-N-(Cbz)-哌啶基) 对羟基苄基-  -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基)甲基  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)2NS(O)2N(CH3)]苄基-  -OC(CH3)3     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(2-甲基吡咯烷-1-基)C(O)NH-]苄基-   -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (吡啶-4-基)苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) (吡啶-4-基)苄基-   -OH     H
 p-F-φ- R2/R3＝环-CH2-S-CH2-(L-噻唑烷-4-基) 对羟基苄基-   -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基) 对羟基苄基-   -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(1-甲基哌啶-4-基)C(O)NH-]苄基-   -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-{[(CH3)2NC(S)]2N-}苄基-   -OCH3     H
     R1     R2     R3      R5     R6′   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)2NS(O)2-]苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) p-[(CH3)2NC(O)NH-]苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对(咪唑-2-酮-1-基)苄基-    -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对(3-甲酰基咪唑-2-酮-1-基)苄基-    -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基) 对(咪唑-2-酮-1-基)苄基-    -OH     H
Figure A9880772101111
    R1     R2     R3     R4      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[OCH(CH3)φ]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对羟基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对羧苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 间羧苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[O-(o-羧苯基)]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对苄氧基苄基-   -OH     H
     R1     R2     R3   R4      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对碘苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对甲氧基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对硝基苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对(叔丁氧基)苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H (3，5-二碘-4-羟基苯基)-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H  p-[-NHC(O)φ]苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H (4-羟基-3-碘苯基)-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对氯苄基-   -OH     H
    R1      R2     R3   R4      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 异丁基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 甲基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 4-[-NHC(O)CH3]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 正丁基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H CH2COOH   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H H2N(CH2)4-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H -CH2CH2COOH   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对[二苄基氨基]苄基-   -OCH3     H
     R1     R2     R3   R4     R5     R6     Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对[二苄基氨基]苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H CH3SCH2-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H HOCH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2- (L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 1-N-甲基咪唑-4-基-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- H -(CH2)2COOH(L-异构体)   H 对羟基苄基-   -OH     H
    R1     R2     R3     R4      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 1-N-甲基咪唑-5-基-CH2-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 3，4-(亚乙二氧基)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 3，4-(亚甲二氧)基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H CH(CH3)2     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对碘苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基     H  p-[-NHC(O)-φ]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对氯苄基-   -OCH3     H
    R1     R2   R3    R4     R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对氨基苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)CH3]-苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H 1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)NH-m-甲基苯基]苄基   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)-(2，3-二氢吲哚-2-基)]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对[正戊基氨基]苄基-   -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-OCH2CH2N(苄基)2]苄基-   -OCH3     H
    R1     R2     R3     R4     R5     R6     Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-OCH2CH2N(苄基)2]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[CH3(CH2)4NH-]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHCH2-(p-氯苯基)]-苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)NH-(p-氰基苯基)]-苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)NH-(p-氰基苯基)]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-OCH2COO-叔丁基]苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-OCH2COO-叔丁基]苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)(1，2，3，4-四氢化异喹啉-3-基)]-苄基-     -OH     H
    R1     R2   R3    R4     R5     R6 Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)NH-m-甲氧基苯基]-苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)NH-m-甲氧基苯基]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H  p-[-OCH2-2-(4，5-二氢)咪唑基]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHC(O)NHCH2CH2CH3]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对[苄基氨基]苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对[苄基氨基]苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHCH2-(p-氯苯基)]-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[-NHSO2-CH2Cl]苄基-     -OH     H
    R1     R2   R3   R4     R5      R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-(CH3)2N-苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H p-[(苯基)C(O)NH-]苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H p-[(苯基)C(O)NH-]苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H 对羟基苄基-     -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H 对羟基苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对(吡啶-4-基-CH2NH)苄基-     -OH     H
     R1     R2   R3   R4     R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-(吡啶-4-基-CH2NH)苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H p-(吡啶-3-基-C(O)NH)苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H p-(吡啶-3-基-C(O)NH)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-(吡啶-3-基-CH2NH-)苄基-     -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H 对硝基苄基-     -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对硝基苄基-     -OCH2CH3     H
    R1     R2   R3   R4      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-[(2-甲氧基苯基)C(O)NH-]苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H 对硝基苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-[(吡嗪-2-基)C(O)NH-]苄基- -OCH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H 对氨基苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对乙酰氨基苄基- -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-[(2-甲氧基苯基)C(O)NH-]苄基- -OH     H
    R1     R2     R3   R4      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H 对乙酰氨基苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H 对乙酰氨基苄基-  -OH     H
 p-CH3-φ R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对乙酰氨基苄基-  -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-(吡啶4-基-C(O)NH)苄基-  -O-CH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H (1-甲苯磺酰基咪唑-4-基)甲基-  -OCH3     H
    R1     R2   R3    R4     R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H p-(吡啶-3-基)-C(O)NH)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H 对甲氧基苄基-  -OCH2CH3     H
φ-CH2- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-(吡啶4-基-C(O)NH)苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-  -OH     H
φ-CH2- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-(吡啶4-基-C(O)NH)苄基-  -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基)     H p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-  -OCH2CH3     H
     R1     R2   R3    R4      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2CH2-SO2-CH2-(L-1，1-二氧代硫代吗啉-3-基)     H p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H p-(吡啶-4-基-C(O)NH)苄基-   -OH     H
 φ-CH2- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)     H p-[(2-溴苯基)C(O)NH-]苄基-   -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H 对羟基苄基-   -OCH(CH3)2     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)     H 对羟基苄基-   -OC(CH3)3     H
    R5     R2  R3   R4     R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H 对羟基苄基-  -OC(CH3)3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-[(2-三氟甲基苯基)C(O)NH-]苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-[(2-甲基苯基)C(O)NH-]苄基-  -OCH2CH3     H
 p-CH3-φ- R2/R3＝环3碳原子(L-吡咯烷基)   H p-[(2-三氟甲基苯基)C(O)NH-]苄基-  -OH     H
 p-F-φ- R2/R3＝环-CH2-S-CH2-(L-噻唑烷-4-基)   H 对羟基苄基-  -OC(CH3)3     H
    R1     R2  R3   R4     R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
p-F-φ- R2/R3＝环-CH2-S-C(CH3)2-(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)   H 对羟基苄基- -OC(CH3)3     H
通式I和IA的另外一些化合物列于下面表IB中。在整个表IB中，R2位置中的“L-吡咯烷基”一词规定为R2/R3＝环-三碳原子，而R2位置中的“L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基”一词则规定为R2/R3＝环-CH2S-C(CH3)2“(L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基)”。
                                表IB
    R1     R2   R3     R5   R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 对[硝基苯氧基羰基]-苄基-   -OEt     H
 p-CH3-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 p-[o-溴苯甲酰氨基]-苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 p-[o-溴苯甲酰氨基]-苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-[1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基]苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-[1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基]苄基-   -OH     H
    R1     R2     R3     R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 m-氯-p-(叔丁氧基)-苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 m-氯-p-羟基-苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-[N，N-二甲基脲基]-苄基-   -Ot-Bu     H
 p-F-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 m-氯-p-羟基-苄基-   -Ot-Bu     H
 p-F-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 m-氯-p-羟基-苄基-   -Oi-Pr     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 4-[2-甲氧基苯基]-苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 4-[2-甲氧基苯基]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 5-(N，N-二甲基脲基)-吡啶-2-基-CH2-   -OH     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-[N，N-二甲基氨磺酰]-苄基-   -OH     H
    R1     R2     R3     R5     R6 Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-[N1，N2，N2-三甲基氨磺酰]-苄基-   -OH     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 1-叔丁氧羰基甲基咪唑-4-基-CH2-   -OMe     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 N，N-二甲基氨基羰基甲基咪唑-4-基-CH2-   -OMe     H
 p-[N(CH3)2-C(O)-NH-φ- L-吡咯烷基 对羟基苄基-   -Oi-Pr     H
 p-CH3-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 m-氯-p-羟基苄基-   -Oi-Pr     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 m-氯-p-羟基苄基-   -Oi-Pr     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 对羧甲基苄基-   -OMe     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-(2-甲基苯甲酰氨基)苄基-   -OMe     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)苄基-   -OH     H
 N-1-甲基-咪唑- L-吡咯烷基 对羟基苄基-   -Oi-Pr     H
    R1     R2     R3      R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-(2，4，5-三氧代-3-苯基四氢化咪唑-1-基)-苄基-   -Oi-Pr     H
 p-F-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 m-氟-p-羟基苄基-   -Oi-Pr     H
 p-F-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 m-氯-p-(叔丁氧)苄基-   -Ot-Bu     H
 R1/R2/＝N-[(1S)-2，10-樟脑 对羟基苄基-   -Ot-Bu     H
 R1/R2/＝N-[(1S)-2，10-樟脑     H m-氯-p-羟基苄基-   -Oi-Pr     H
 p-F-φ- 噻唑烷-4-基     H 对羟基苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)苄基-   -Ot-Bu     H
 p-NO2-φ- L-吡咯烷基 对羟基苄基-   -Ot-Bu     H
 p-F-φ- L-吡咯烷基 对羟基苄基-   -Oi-Pr     H
    R1     R2     R3     R5     R6   Q＝-C(O)NR7-R7
 p-F-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 对羟基苄基-   -Ot-Bu     H
 p-F-φ- L-吡咯烷基 对羟基苄基-   -Oi-Pr     H
 N-1-甲基咪唑- L-吡咯烷基 对羟基苄基-   -Ot-Bu     H
 吡啶-3-基 L-吡咯烷基 对羟基苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 对(甲磺酰氨基)-苄基-   -OH     H
 p-CF3O-φ- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 对羟基苄基-   -Ot-Bu     H
 p-CH3-φ- L-吡咯烷基 p-[2，4，5-三氧代-3-(3-氯苯基)-四氢化咪唑-1-基]-苄基-   -OBz     H
 N-1-甲基咪唑- L-5，5-二甲基噻唑烷-4-基 m-氯-p-羟基苄基-   -OEt     H
本发明详细说明
如上所述，本发明涉及能抑制白细胞粘连、尤其VLA-4介导的白细胞粘连的化合物。然而，在更详细地描述本发明之前，首先要定义下列术语。
定义
本文中使用的“烷基”，系指较好有1～10个碳原子、更好有1～6个碳原子的烷基。这个术语的实例是甲基、叔丁基、正庚基、辛基等基团。
“有取代的烷基”系指较好有1～10个碳原子并有1～5个从下列组成的一组中选择的取代基的烷基基团：烷氧基，有取代烷氧基、酰基，酰胺基、硫代碳酰胺基，酰氧基，氨基，脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基酰基，氨基碳酰胺基，氨基硫代碳酰胺基，氨基羰氧基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，芳氧基芳基，有取代芳氧基芳基，氰基，卤素，羟基，硝基，羧基，羧烷基，羧基-有取代烷基，羧基环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基芳基，羧基-有取代芳基，羧基杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基杂环基，羧基-有取代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代杂环基，有取代硫代杂环基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基(式中R是氢或烷基)，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有不同取代基的不对称二取代胺，其中取代基选自烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基以及有用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭的氨基基团的有取代烷基基团，或者烷基/有取代烷基基团，其取代基有：-SO2-烷基、-SO2-有取代烷基、-SO2-链烯基、-SO2-有取代链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-有取代环烷基、-SO2-芳基、-SO2-有取代芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-有取代杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-有取代杂环基和-SO2NRR，式中R是氢或烷基。
“烷氧基”系指“烷基-O-”基团，包括诸如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、正己氧基1，2-二甲基丁氧基等。
“有取代烷氧基”系指“有取代烷基-O-”基团。
“酰基”系指H-C(O)-、烷基-C(O)-、有取代烷基-C(O)-、链烯基-C(O)-、有取代链烯基-C(O)-、链炔基-C(O)-、有取代链炔基-C(O)-、环烷基-C(O)-、有取代环烷基-C(O)-、芳基-C(O)-、有取代芳基-C(O)-、杂芳基-C(O)-、有取代杂芳基-C(O)-、杂环基-C(O)-、和有取代杂环基-C(O)-，其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“酰基氨基”系指-C(O)NRR基团，式中每个R独立地选自氢、烷基、有取代的烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、芳基、有取代芳基、环烷基、有取代环烷基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基组成的一组，且式中每个R都参与与该氮原子一起形成一个杂环或有取代杂环，其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“硫代甲酰氨基”系指-C(S)NRR基团，式中每个R独立地选自氢、烷基、有取代的烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、芳基、有取代芳基、环烷基、有取代环烷基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基组成的一组，且式中每个R都参与与该氮原子一起形成一个杂环或有取代杂环，其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“酰氧基”系指烷基-C(O)O-、有取代烷基-C(O)O-、链烯基-C(O)O-、有取代链烯基-C(O)O-、链炔基-C(O)O-、有取代链炔基-C(O)O-、芳基-C(O)O-、有取代芳基-C(O)O-、环烷基-C(O)O-、有取代环烷基-C(O)O-、杂芳基-C(O)O-、有取代杂芳基-C(O)O-、杂环基-C(O)O-、有取代杂环基-C(O)O-，其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“链烯基”系指较好有2～10个碳原子，更好有2～6个碳原子而且有至少1个、较好1～2个烯键不饱和部位的链烯基基团。
“有取代的链烯基”系指有1～5个从下列组成的一组中选择的取代基的链烯基基团：烷氧基，有取代烷氧基、酰基，酰胺基、硫代碳酰胺基，酰氧基，氨基，脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基酰基，氨基碳酰胺基，氨基硫代碳酰胺基，氨基羰氧基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，芳氧基芳基，有取代芳氧基芳基，氰基，卤素，羟基，硝基，羧基，羧烷基，羧基-有取代烷基，羧基环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基芳基，羧基-有取代芳基，羧基杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基杂环基，羧基-有取代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代杂环基，有取代硫代杂环基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基(式中R是氢或烷基)，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有不同取代基的不对称二取代胺，其中取代基选自烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基以及有用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭的氨基基团的有取代链烯基基团，或者链烯基/有取代链烯基基团，其取代基有：-SO2-烷基、-SO2-有取代烷基、-SO2-链烯基、-SO2-有取代链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-有取代环烷基、-SO2-芳基、-SO2-有取代芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-有取代杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-有取代杂环基和-SO2NRR，式中R是氢或烷基。
“链炔基”系指较好有2～10个碳原子、更好有3～6个碳原子、而且有至少1个、较好1～2个炔键不饱和部位的链炔基基团。
“有取代链炔基”系指有1～5个从下列组成的一组中选择的取代基的链炔基基团：烷氧基，有取代烷氧基、酰基，酰胺基、硫代碳酰胺基，酰氧基，氨基，脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基酰基，氨基碳酰胺基，氨基硫代碳酰胺基，氨基羰氧基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，芳氧基芳基，有取代芳氧基芳基，氰基，卤素，羟基，硝基，羧基，羧烷基，羧基-有取代烷基，羧基环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基芳基，羧基-有取代芳基，羧基杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基杂环基，羧基-有取代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代杂环基，有取代基硫代杂环基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有不同取代基的不对称二取代胺，其中取代基选自烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基以及有用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭的氨基基团的有取代链炔基基团，或者链炔基/有取代链炔基基团，其取代基有：-SO2-烷基、-SO2-有取代烷基、-SO2-链烯基、-SO2-有取代链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-有取代环烷基、-SO2-芳基、-SO2-有取代芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-有取代杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-有取代杂环基和-SO2NRR，式中R是氢或烷基。
“脒基”系指H2NC(＝NH)-基团，而“烷基脒基”这一术语系指有1～3个烷基基团的化合物(例如烷基HNC(＝NH)-)。
“硫代脒基”系指基团RSC(＝NH)-，式中R是氢或烷基。
“氨基酰基”系指基团-NRC(O)烷基，-NRC(O)有取代烷基，-NRC(O)环烷基，-NRC(O)有取代环烷基，-NRC(O)链烯基，-NRC(O)有取代链烯基，-NRC(O)链炔基，-NRC(O)有取代链炔基，-NRC(O)芳基，-NRC(O)有取代芳基，-NRC(O)杂芳基，-NRC(O)有取代杂芳基，-NRC(O)杂环基，-NRC(O)有取代杂环基，式中R是氢或烷基且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“氨基羰氧基”系指基团-NRC(O)O-烷基，-NRC(O)O-有取代烷基，-NRC(O)O-链烯基，-NRC(O)O-有取代链烯基，-NRC(O)O-链炔基，-NRC(O)O-有取代链炔基，-NRC(O)O-环烷基，-NRC(O)O-有取代环烷基，-NRC(O)O-芳基，-NRC(O)O-有取代芳基，-NRC(O)O-杂芳基，-NRC(O)O-有取代杂芳基，-NRC(O)O-杂环基，和-NRC(O)O-有取代杂环基，式中R是氢或烷基，且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“氧碳酰胺基”系指基团-OC(O)NH2，-OC(O)NRR，-OC(O)NR-烷基，-OC(O)NR-有取代烷基，-OC(O)NR-链烯基，-OC(O)NR-有取代链烯基，-OC(O)NR-链炔基，-OC(O)NR-有取代链炔基，-OC(O)NR-环烷基，-OC(O)NR-有取代环烷基，-OC(O)NR-芳基，-OC(O)NR-有取代芳基，-OC(O)NR-杂芳基，-OC(O)NR-有取代杂芳基，-OC(O)NR-杂环基，和-OC(O)NR-有取代杂环基，式中R是氢或烷基，且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“氧硫代碳酰氨基”系指基团-OC(S)NH2，-OC(S)NRR，-OC(S)NR-烷基，-OC(S)NR-有取代烷基，-OC(S)NR-链烯基，-OC(S)NR-有取代链烯基，-OC(S)NR-链炔基，-OC(S)NR-有取代链炔基，-OC(S)NR-环烷基，-OC(S)NR-有取代环烷基，-OC(S)NR-芳基，-OC(S)NR-有取代芳基，-OC(S)NR-杂芳基，-OC(S)NR-有取代杂芳基，-OC(S)NR-杂环基，和-OC(S)NR-有取代杂环基，式中R是氢或烷基，或式中每个R都参与与该氮原子一起形成一个杂环或有取代杂环，且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“氨基碳酰氨基”系指基团-NRC(O)NRR，-NRC(O)NR-烷基，-NRC(O)NR-有取代烷基，-NRC(O)NR-链烯基，-NRC(O)NR-有取代链烯基，-NRC(O)NR-链炔基，-NRC(O)NR-有取代链炔基，-NRC(O)NR-芳基，-NRC(O)NR-有取代芳基，-NRC(O)NR-环烷基，-NRC(O)NR-有取代环烷基，-NRC(O)NR-杂芳基，-NRC(O)NR-有取代杂芳基，-NRC(O)NR-杂环基，和-NRC(O)NR-有取代杂环基，式中每个R都独立地是氢或烷基，或式中每个R都参与与该氮原子一起形成一个杂环或有取代杂环，以及式中氨基基团之一是用常用封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭的，且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“氨基硫代碳酰氨基”系指基团-NRC(S)NRR，-NRC(S)NR-烷基，-NRC(S)NR-有取代烷基，-NRC(S)NR-链烯基，-NRC(S)NR-有取代链烯基，-NRC(S)NR-链炔基，-NRC(S)NR-有取代链炔基，-NRC(S)NR-芳基，-NRC(S)NR-有取代芳基，-NRC(S)NR-环烷基，-NRC(S)NR-有取代环烷基，-NRC(S)NR-杂芳基，-NRC(S)NR-有取代杂芳基，-NRC(S)NR-杂环基，和-NRC(S)NR-有取代杂环基，式中每个R都独立地是氢或烷基，或式中每个R都参与与该氮原子一起形成一个杂环或有取代杂环，以及式中氨基基团之一是用常用封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭的，且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“芳基”或“Ar”系指有一个单环(如苯基)或多个稠合环(如萘基或葸基)的6～14个碳原子的不饱和芳香族碳环基团，该稠合的环可以是也可以不是芳香族的(例如2-苯并噁唑啉酮，2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基等)。较好的芳基包括苯基和萘基。
有取代的芳基系指有1～3个从下列组成的一组中选择的取代基取代的芳基基团：羟基，酰基，酰胺基，硫代碳酰胺基，酰氧基，烷基，有取代烷基，烷氧基，有取代烷氧基，链烯基，有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基，氨基酰基，氨基碳酰氧基，氨基碳酰胺基，氨基硫代碳酰胺基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，羧基，羧基烷基，羧基-有取代烷基，羧基-环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基芳基，羧基-有取代芳基，羧基-杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基-杂环基，羧基-有取代杂环基，羧基-酰胺基，氰基，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂环基，有取代硫代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，卤素，硝基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-S(O)2-烷基，-S(O)2-有取代烷基，-S(O)2-环烷基，-S(O)2-有取代环烷基，-S(O)2-链烯基，-S(O)2-有取代链烯基，-S(O)2-芳基，-S(O)2-有取代芳基，-S(O)2-杂芳基，-S(O)2-有取代杂芳基，-S(O)2-杂环基，-S(O)2-有取代杂环基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基(式中R是氢或烷基)，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有从烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基中选择的不同取代基的不对称二取代胺，以及有取代芳基上用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭或有-SO2NRR(式中R是氢或烷基)取代的氨基。
“芳氧基”系指基团芳基-O-，包括诸如苯氧基、萘氧基等。
“有取代的芳氧基”系指有取代芳基-O-基团。
“芳氧基芳基”系指基团-芳基-O-芳基。
“有取代的芳氧基芳基”系指在任意一个或两个芳基环上有1～3个从下列组成的一组中选择的取代基取代的芳氧基芳基基团：羟基，酰基，酰胺基，硫代碳酰胺基，酰氧基，烷基，有取代烷基，烷氧基，有取代烷氧基，链烯基，有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基，氨基酰基，氨基碳酰氧基，氨基碳酰胺基，氨基硫代碳酰胺基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，羧基，羧基烷基，羧基-有取代烷基，羧基-环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基芳基，羧基-有取代芳基，羧基-杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基-杂环基，羧基-有取代杂环基，羧基-酰胺基，氰基，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂环基，有取代硫代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，卤素，硝基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-S(O)2-烷基，-S(O)2-有取代烷基，-S(O)2-环烷基，-S(O)2-有取代环烷基，-S(O)2-链烯基，-S(O)2-有取代链烯基，-S(O)2-芳基，-S(O)2-有取代芳基，-S(O)2-杂芳基，-S(O)2-有取代杂芳基，-S(O)2-杂环基，-S(O)2-有取代杂环基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基(式中R是氢或烷基)，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有从烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基中选择的不同取代基的不对称二取代胺，以及有取代芳基上用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭或有-SO2NRR(式中R是氢或烷基)取代的氨基。
“环烷基”系指有一个单环式环的3～8个碳原子的环状烷基基团，包括诸如环丙基、环丁基、环戊基、环辛基等。这个定义中不包括多环烷基基团例如金刚烷基等。
“环烯基”系指有一个或多个不饱和部位的3～8个碳原子但不属于芳香族的环状烯基基团。
“有取代的环烷基”和“有取代环烯基”系指有1～5个从下列组成的一组中选择的取代基的、较好3～8个碳原子的环烷基和环烯基基团：氧代(＝O)、硫代(＝S)，烷氧基，有取代烷氧基，酰基，酰胺基，硫代碳酰胺基，酰氧基，氨基，脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基酰基，氨基碳酰胺基，氨基硫代硫酰胺基，氨基碳酰氧基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，芳氧基芳基，有取代芳氧基芳基，卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，羧基烷基，羧基-有取代烷基，羧基-环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基-芳基，羧基-有取代芳基，羧基-杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基-杂环基，羧基-有取代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代杂环基，有取代硫代杂环基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基(式中R是氢或烷基)，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有从烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基中选择的不同取代基的不对称二取代胺，以及有用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭的氨基基团的有取代链炔基基团，或者有-SO2-烷基、-SO2-有取代烷基、-SO2-链烯基、-SO2-有取代链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-有取代环烷基、-SO2-芳基、-SO2-有取代芳基，-SO2-杂芳基、-SO2-有取代杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-有取代杂环基和-SO2-NRR(式中R是氢或烷基)取代的链炔基/有取代链炔基。
“环烷氧基”系指-O-环烷基基团。
“有取代的环烷氧基”系指-O-有取代环烷基基团。
“胍基”系指基团-NRC(＝NR)NRR，-NRC(＝NR)NR-烷基，-NRC(＝NR)NR-有取代烷基，-NRC(＝NR)NR-链烯基，-NRC(＝NR)NR-有取代链烯基，-NRC(＝NR)NR-链炔基，-NRC(＝NR)NR-有取代链炔基，-NRC(＝NR)NR-芳基，-NRC(＝NR)NR-有取代芳基，-NRC(＝NR)NR-环烷基，-NRC(＝NR)NR-杂芳基，-NRC(＝NR)NR-有取代杂芳基，-NRC(＝NR)NR-杂环基，和-NRC(＝NR)NR-有取代杂环基，式中每个R都独立地是氢和烷基，以及式中氨基基团之一是用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭的，且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“胍基砜”系指基团-NRC(＝NR)NRSO2-烷基，-NRC(＝NR)NRSO2-有取代烷基，-NRC(＝NR)NRSO2-链烯基，-NRC(＝NR)NRSO2-有取代链烯基，-NRC(＝NR)NRSO2-链炔基，-NRC(＝NR)NRSO2-有取代链炔基，-NRC(＝NR)NRSO2-芳基，-NRC(＝NR)NRSO2-有取代芳基，-NRC(＝NR)NRSO2-环烷基，-NRC(＝NR)NRSO2-有取代环烷基，-NRC(＝NR)NRSO2-杂芳基，-NRC(＝NR)NRSO2-有取代杂芳基，-NRC(＝NR)NRSO2-杂环基，和-NRC(＝NR)NRSO2-有取代杂环基，式中每个R都独立地是氢和烷基，且其中烷基、有取代烷基、链烯基、有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、环烷基、有取代环烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基、有取代杂环基如本文中所定义。
“卤”或“卤素”系指氟、氯、溴和碘，且较好要么是氯要么是溴。
“杂芳基”系指环内有2～10个碳原子和1～4个从氧、氮和硫中选择的杂原子的芳香族碳环式基团。这样的杂芳基基团可以有一个单环(例如吡啶基或呋喃基)，也可以有多个稠合环(例如中氮茚基或苯并噻吩基)。较好的杂芳基包括吡啶基、吡咯基、吲哚基和呋喃基。
“有取代的杂芳基”系指有1～3个从下列组成的一组中选择的取代基取代的杂芳基基团：羟基，酰基，酰胺基，硫代碳酰胺基，酰氧基，烷基，有取代烷基，烷氧基，有取代烷氧基，链烯基，有取代链烯基、链炔基、有取代链炔基、脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基，氨基酰基，氨基碳酰氧基，氨基碳酰胺基，氨基硫代碳酰胺基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，羧基，羧基烷基，羧基-有取代烷基，羧基-环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基芳基，羧基-有取代芳基，羧基-杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基-杂环基，羧基-有取代杂环基，羧基-酰胺基，氰基，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂环基，有取代硫代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，卤素，硝基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-S(O)2-烷基，-S(O)2-有取代烷基，-S(O)2-环烷基，-S(O)2-有取代环烷基，-S(O)2-链烯基，-S(O)2-有取代链烯基，-S(O)2-芳基，-S(O)2-有取代芳基，-S(O)2-杂芳基，-S(O)2-有取代杂芳基，-S(O)2-杂环基，-S(O)2-有取代杂环基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基(式中R是氢或烷基)，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有从烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基中选择的不同取代基的不对称二取代胺，以及有取代芳基上用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭或有-SO2NRR(式中R是氢或烷基)取代的氨基。
“杂芳氧基”系指基团-O-杂芳基，而“有取代杂芳氧基”系指基团-O-有取代杂芳基。
“杂环”或“杂环基”系指有一个单环或多个稠合环、环内有1～10个碳原子和1～4个从氮、硫或氧中选择的杂原子的饱和或不饱和基团，其中，稠合环体系中一个或多个环可以是芳基或杂芳基。
“饱和杂环基”系指任何环中都缺乏不饱和(例如碳-碳不饱和、碳-氮不饱和、氮-氮不饱和等)的单环或多个稠合环的杂环。
“不饱和杂环基”系指任何环中都有不饱和(例如碳-碳不饱和、碳-氮不饱和、氮-氮不饱和等)的单环或多个稠合环的非芳香族杂环。
“有取代的杂环基”系指有1～3个从下列组成的一组中选择的取代基取代的杂环基团：氧代(＝O)、硫代(＝S)，烷氧基，有取代烷氧基，酰基，酰胺基，硫代碳酰胺基，酰氧基，氨基，脒基，烷基脒基，硫代脒基，氨基酰基，氨基碳酰胺基，氨基硫代硫酰胺基，氨基碳酰氧基，芳基，有取代芳基，芳氧基，有取代芳氧基，芳氧基芳基，有取代芳氧基芳基，卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，羧基烷基，羧基-有取代烷基，羧基-环烷基，羧基-有取代环烷基，羧基-芳基，羧基-有取代芳基，羧基-杂芳基，羧基-有取代杂芳基，羧基-杂环基，羧基-有取代杂环基，环烷基，有取代环烷基，胍基，胍基砜，硫醇，硫代烷基，有取代硫代烷基，硫代芳基，有取代硫代芳基，硫代环烷基，有取代硫代环烷基，硫代杂芳基，有取代硫代杂芳基，硫代杂环基，有取代硫代杂环基，杂芳基，有取代杂芳基，杂环基，有取代杂环基，环烷氧基，有取代环烷氧基，杂芳氧基，有取代杂芳氧基，杂环基氧基，有取代杂环基氧基，氧碳酰胺基，氧硫代碳酰胺基，-OS(O)2-烷基，-OS(O)2-有取代烷基，-OS(O)2-芳基，-OS(O)2-有取代芳基，-OS(O)2-杂芳基，-OS(O)2-有取代杂芳基，-OS(O)2-杂环基，-OS(O)2-有取代杂环基，-OSO2-NRR(式中R是氢或烷基)，-NRS(O)2-烷基，-NRS(O)2-有取代烷基，-NRS(O)2-芳基，-NRS(O)2-有取代芳基，-NRS(O)2-杂芳基，-NRS(O)2-有取代杂芳基，-NRS(O)2-杂环基，-NRS(O)2-有取代杂环基，-NRS(O)2-NR-烷基，-NRS(O)2-NR-有取代烷基，-NRS(O)2-NR-芳基，-NRS(O)2-NR-有取代芳基，-NRS(O)2-NR-杂芳基，-NRS(O)2-NR-有取代杂芳基，-NRS(O)2-NR-杂环基，-NRS(O)2-NR-有取代杂环基(式中R是氢或烷基)，一和二烷胺基，一和二(有取代烷基)胺基，一和二芳基胺基，一和二(有取代芳基)胺基，一和二杂芳基胺基，一和二(有取代杂芳基)胺基，一和二杂环基胺基，一和二(有取代杂环基)胺基，有从烷基、有取代烷基、芳基、有取代芳基、杂芳基、有取代杂芳基、杂环基和有取代杂环基中选择的不同取代基的不对称二取代胺，以及有用Boc、Cbz、甲酰基等常用封闭基团封闭的氨基基团的有取代链炔基基团，或者有-SO2-烷基、-SO2-有取代烷基、-SO2-链烯基、-SO2-有取代链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-有取代环烷基、-SO2-芳基、-SO2-有取代芳基，-SO2-杂芳基、-SO2-有取代杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-有取代杂环基和-SO2-NRR(式中R是氢或烷基)取代的链炔基/有取代链炔基。
杂环基和杂芳基的实例包括但不限于氮杂环丁烷、吡咯、咪唑、吡唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、中氮茚、异吲哚、吲哚、二氢吲哚、吲唑、嘌呤、喹嗪、异喹啉、喹啉、2，3-二氮杂萘、萘基吡啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、蝶啶、咔唑、咔啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、异噻唑、吩嗪、异噁唑、吩噁嗪、吩噻嗪、咪唑烷、咪唑啉、哌啶、哌嗪、二氢吲哚、邻苯二甲酰亚胺、1，2，3，4-四氢异喹啉、4，5，6，7-四氢苯并[b]噻吩、噻唑、噻唑烷、噻吩、苯并[b]噻吩、吗啉代、硫代吗啉代、哌啶基、吡咯烷、四氢呋喃基等。
“饱和有取代杂环基”系指任何一个环上都缺乏不饱和(例如碳-碳不饱和、碳-氮不饱和、氮-氮不饱和等)的单环或多个稠合环的有取代杂环基。
“不饱和有取代杂环基”系指任何一个环上  有不饱和(例如碳-碳不饱和、碳-氮不饱和、氮-氮不饱和等)的单环或多个稠合环的非芳香族有取代杂环基。
“杂环基氧基”系指基团-O-杂环基，而“有取代杂环基氧基”系指基团-O-有取代杂环基。
“硫醇”系指基团-SH。
“硫烷基”系指基团-S-烷基。
“有取代的硫烷基”系指基团-S-有取代的烷基。
“硫环烷基”系指基团-S-环烷基。
“有取代硫环烷基”系指基团-S-有取代的环烷基。
“硫芳基”系指基团-S-芳基，而“有取代的硫芳基”系指基团-S-有取代的芳基。
“硫代杂芳基”系指基团-S-杂芳基，而“有取代的硫代杂芳基”系指基团-S-有取代的杂芳基。
“硫代杂环基”系指基团-S-杂环基，而“有取代的硫代杂环基”系指基团-S-有取代的杂环基。
“药物上可接受的盐”系指通式I化合物的药物上可接受的盐，该盐是从技术上众所周知的各种各样有机和无机对离子衍生的，而且包括(仅作为实例)钠、钾、钙、镁、铵、四烷基铵等的盐；而当该分子含有一个碱官能度时，包括有机酸或无机酸的盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、乙酸盐、马来酸盐、草酸盐等。
化合物制备
本发明化合物可以利用下列通用方法和程序，从容易购得的起始材料制备。要知道的是，在给出典型或较好工艺条件(即反应温度、时间、反应物摩尔比、溶剂、压力等)的情况下，也可以使用其它工艺条件，除非另有说明。最佳反应条件可能随所使用的特定反应物或溶剂而异，但这样的条件可以由熟悉本门技术的人员按常规优化程序来确定。
此外，如同对于熟悉本门技术的人员显而易见的，常用保护基团可能是防止某些官能团发生所不希望的反应所必需的。各种官能团的适用保护基团，以及特定官能团的适用保护与脱保护条件，是技术上众所周知的。例如，T.W.Greene和G.M.Wuts的Protecting Groups inOrganic Synthesis(第2版，Wiley公司，纽约，1991年)及其中所引用的参考文献，描述了众多保护基团。
进而，本发明化合物将典型地含有一个或多个手性中心。因此，如果愿意，可以将这样的化合物制备或分离成为纯粹立体异构体，即成为单个的对映体或非对映体，或成为富立体异构体的混合物。这样的立体异构体(和富立体异构体混合物)全部包括在本发明范围内，除非另有说明。纯粹立体异构体(或其富集混合物)可以利用诸如技术上众所周知的旋光起始原料或立体选择性试剂来制备。此外，这样的化合物的外消旋混合物可以利用诸如手性柱色谱法、手性拆解试剂等来分离。
在一种较好的合成方法中，通式I和IA(式中Q为-C(O)NR7-)的化合物制备如下：先使通式II的氨基酸
Figure A9880772101471
(式中R2和R3如本文中所定义，且R4为氢)与通式III的磺酰氯
        R1SO2-Cl                             III(式中R1如本文中所定义)偶合，提供通式IV的N-磺酰基氨基酸
Figure A9880772101472
(式中R1～R4如本文中所定义)。
这个反应典型地是通过使通式II的氨基酸与至少1当量、较好约1.1～约2当量磺酰氯III在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷等中接触进行的。一般来说，这个反应在约-70℃～约40℃范围内的温度进行约1～约24小时。较好，这个反应在一种适当碱的存在下进行，以清除该反应期间产生的酸。适当碱包括诸如叔胺，例如三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉等。此外，该反应也可以在Schotten-Baumann型条件下，利用氢氧化钠等碱水溶液作为碱进行。在反应完成时，所生成的N-磺酰基氨基酸IV用包括中和、萃取、沉淀、色谱法、过滤等在内的常用方法回收。
上述反应中采用的通式II氨基酸要么是已知化合物，要么是可以用常用合成程序从已知化合物制备的化合物。适合用于此反应中的氨基酸的实例包括但不限于L-脯氨酸，反式-4-羟基-L-脯氨酸，顺式-4-羟基-L-脯氨酸，反式-3-苯基-L-脯氨酸，顺式-3-苯基-L-脯氨酸，L-(2-甲基)脯氨酸，L-2-哌啶酸，L-氮杂环丁烷-2-羧酸，甘氨酸，2-叔丁基甘氨酸，D，L-苯基甘氨酸，L-丙氨酸，α-甲基丙氨酸，N-甲基-L-苯基丙氨酸，L-二苯基丙氨酸，肌氨酸，D，L-苯基肌氨酸，L-天冬氨酸β-叔丁酯，L-谷氨酸γ-叔丁酯，L-(O-苄基)丝氨酸，1-氨基环丙烷羧酸，1-氨基环丁烷羧酸，1-氨基环戊烷羧酸(环亮氨酸)，1-氨基环己烷羧酸，L-丝氨酸等。如果愿意，在上述反应中，也可以与磺酰氯III一起采用通式II氨基酸的对应羧酸酯，例如甲酯、乙酯等。随后用常用试剂和条件，即在惰性稀释剂例如甲醇/水中用碱金属氢氧化物处理，使酯基水解成羧基，就能提供N-磺酰基氨基酸IV。
类似地，上述反应中采用的通式III磺酰氯要么是已知化合物，要么是可以用常用合成程序从已知化合物制备的化合物。这样的化合物典型地是用三氯化磷和五氯化磷从对应磺酸即式R1-SO3H(式中R1如以上定义)化合物制备的。这个反应一般地是通过使该磺酸与约2～5摩尔当量的三氯化磷和五氯化磷，要么以净相要么在一种惰性溶剂例如二氯甲烷中，在约0℃～约80℃范围内的温度，接触约1～约48小时来进行的，从而提供该磺酰氯。此外，通式III磺酰氯也可以通过在常用反应条件下用氯(Cl2)和水处理硫醇，而从对应硫醇化合物，即从式R1-SH(式中R1如以上定义)化合物来制备。
适用于本发明的磺酰氯实例包括但不限于甲磺酰氯，2-丙烷磺酰氯，1-丁烷磺酰氯，苯磺酰氯，1-萘磺酰氯，2-萘磺酰氯，对甲苯磺酰氯，α-甲苯磺酰氯，4-乙酰胺基苯磺酰氯，4-脒基苯磺酰氯，4-叔丁基苯磺酰氯，4-溴苯磺酰氯，2-羧基苯磺酰氯，4-氰基苯磺酰氯，3，4-二氯苯磺酰氯，3，5-二氯苯磺酰氯，3，4-二甲氧基苯磺酰氯，3，5-二(三氟甲基)苯磺酰氯，4-氟苯磺酰氯，4-甲氧基苯磺酰氯，2-甲氧羰基苯磺酰氯，4-甲基酰胺基苯磺酰氯，4-硝基苯磺酰氯，4-硫代酰胺基苯磺酰氯，4-(三氟甲基)苯磺酰氯，4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯，2，4，6-三甲基苯磺酰氯，2-苯基乙磺酰氯，2-噻吩磺酰氯，5-氯-2-噻吩磺酰氯，2，5-二氯-4-噻吩磺酰氯，2-噻唑磺酰氯，2-甲基-4-噻唑磺酰氯，1-甲基-4-咪唑磺酰氯，1-甲基-4-吡唑磺酰氯，5-氯-1，3-二甲基-4-吡唑磺酰氯，3-吡啶磺酰氯，2-嘧啶磺酰氯等。如果愿意，在上述反应中，可以用磺酰氯、磺酰溴或磺酸酐代替磺酰氯，来生成通式IV的N-磺酰基氨基酸。
中间体通式IV(式中R3是氢)的N-磺酰基氨基酸也可以通过使通式V的磺酰胺
        R1-SO2-NH-R2                            V(式中R1和R2如以上定义)与式L(R3)CHCOOR(式中L是离去基团，例如氯根、溴根、碘根、甲磺酸根、对甲苯磺酸根等，R3如以上定义，R是氢或烷基)的羧酸衍生物反应来制备。这个反应典型地是通过使磺酰胺V与至少1当量、较好1.1～2当量羧酸衍生物，在三乙胺等适当碱的存在下，在DMF等惰性稀释剂中，在约24℃～约37℃范围内的温度，接触约0.5～约4小时来进行。这个反应在Zuckermann等人的J.Am.Chem.Soc.，1992，114，10646-10647中有进一步描述。本反应中使用的较好羧酸衍生物是α-氯和α-溴羧酸酯，例如溴乙酸叔丁酯等。当这个反应中采用一种羧酸酯时，随后利用常用程序使该酯基水解，以给出通式IV的N-磺酰基氨基酸。
然后，通过使通式IV的中间体N-磺酰基氨基酸与通式VI的氨基酸衍生物偶合
Figure A9880772101491
(式中R5～R7如本文中所定义)，来制备通式I和IA的化合物。这个偶合反应典型地用众所周知的偶合试剂例如碳化二亚胺、BOP试剂(六氟膦酸苯并三唑-1-基氧-三(二甲胺基)鏻鎓)等进行。适用碳化二亚胺包括诸如二环己基碳化二亚胺(DCC)、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亚胺(EDC)等。如果愿意，也可以使用聚合物载带形式的碳化二亚胺偶合试剂，包括诸如Tetrahedron Letters，34(48)，7685(1993)中描述的那些。此外，也可以使用众所周知的偶合促进剂，例如N-羟基琥珀酰亚胺、1-羟基苯并三唑等，以便利该偶合反应。
这个偶合反应典型地通过使N-磺酰基氨基酸IV与约1～约2当量偶合试剂和至少1当量、较好约1～约1.2当量氨基酸衍生物VI，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺等中接触来进行。一般地说，这个反应在约0℃～约37℃范围内的温度进行约12～约24小时。当反应完成时，通式I化合物用包括中和、萃取、沉淀、色谱法、过滤等在内的常用方法回收。
此外，N-磺酰基氨基酸IV可以转化成一种酰卤并使该酰卤与氨基酸衍生物VI偶合，提供通式I化合物。IV的酰卤可以通过使IV与一种无机酰卤例如亚硫酰氯、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷，较好与草酰氯，在常用条件下接触来制备。一般来说，这个反应用约1～5摩尔当量的无机酰卤或草酰氯，要么以净相要么在一种惰性溶剂例如二氯甲烷或四氯化碳中，在约0℃～约80℃范围内的温度，进行约1～约48小时。这个反应中，也可以使用一种催化剂，例如N，N-二甲基甲酰胺。
然后，使N-磺酰基氨基酸IV的酰卤与至少1当量、较好约1.1～约1.5当量氨基酸衍生物VI，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷中，在约-70℃～约40℃范围内的温度，接触约1～约24小时。较好，这个反应在一种适当碱的存在下进行，以清除该反应期间产生的酸。适当碱包括诸如叔胺，例如三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉等。此外，这个反应也可以在Schotten-Baumann型条件下用氢氧化钠等碱水溶液进行。当反应完成时，通式I化合物是用包括中和、萃取、沉淀、色谱法、过滤等在内的常用方法回收的。
替而代之，通式I化合物也可以通过先生成通式VII的二氨基酸衍生物来制备：
Figure A9880772101511
式中R2、R3、R5、R6和R7如本文中以上定义。通式VII的二氨基酸衍生物可以容易地制备如下：用常用氨基酸偶合技术和试剂，例如碳化二亚胺、BOP试剂等，像以上所述那样，使通式II的氨基酸与通式VI的氨基酸衍生物偶合。然后，二氨基酸VII可以用通式III的磺酰氯和用以上所述的合成程序进行磺化，以提供通式I化合物。
以上反应中采用的通式VI氨基酸衍生物要么是已知化合物，要么是可以用常用合成程序从已知化合物制备的化合物。例如，通式VI氨基酸衍生物可以通过用烷基卤或有取代烷基卤使商业上可得的2-乙酰胺基丙二酸二乙酯(Aldrich，美国威斯康星州密尔沃基市)发生碳烷基化。这个反应典型地通过用至少1当量乙醇钠和至少1当量烷基卤或有取代烷基卤在回流乙醇中对2-乙酰胺基丙二酸二乙酯处理约6～约12小时来进行。然后，通过在盐酸水溶液中加热回流约6～约12小时，使所生成的碳烷基化丙二酸酯脱乙酰化、水解和脱羧，以提供该氨基酸，典型地呈盐酸盐形式。
适用于上述反应的通式VI氨基酸衍生物的实例，包括但不限于L-丙氨酸甲酯、L-异亮氨酸甲酯、L-亮氨酸甲酯、L-缬氨酸甲酯、β-叔丁基-L-天冬氨酸甲酯、L-天冬酰氨叔丁酯、ε-Boc-L-赖氨酸甲酯、ε-Cbz-L-赖氨酸甲酯、γ-叔丁基-L-谷氨酸甲酯、L-谷氨酰叔丁酯、L-(N-甲基)组氨酸甲酯、L-(N-苄基)组氨酸甲酯、L-甲硫氨酸甲酯、L-(O-苄基)丝氨酸甲酯、L-色氨酸甲酯、L-苯基丙氨酸甲酯、L-苯基丙氨酸异丙酯、L-苯基丙氨酸苄酯、L-苯基丙氨酸酰胺、N-甲基-L-苯基丙氨酸苄酯、3-羧基-D，L-苯基丙氨酸甲酯、4-羧基-D，L-苯基丙氨酸甲酯、L-4-氯苯基丙氨酸甲酯、L-4-(3-二甲基氨基丙氧基)苯基丙氨酸甲酯、L-4-碘苯基丙氨酸甲酯、L-3，4-亚甲二氧基苯基丙氨酸甲酯、L-3，4-亚乙二氧基苯基丙氨酸甲酯、L-4-硝基苯基丙氨酸甲酯、L-酪氨酸甲酯、D，L-高苯基丙氨酸甲酯、L-(O-甲基)酪氨酸甲酯、L-(O-叔丁基)酪氨酸甲酯、L-(O-苄基)酪氨酸甲酯、L-3，5-二碘酪氨酸甲酯、L-3-碘酪氨酸甲酯、β-(1-萘基)-L-丙氨酸甲酯、β-(2-萘基)-L-丙氨酸甲酯、β-(2-噻吩基)-L-丙氨酸甲酯、β-环己基-L-丙氨酸甲酯、β-(2-吡啶基)-L-丙氨酸甲酯、β-(3-吡啶基)-L-丙氨酸甲酯、β-(4-吡啶基)-L-丙氨酸甲酯、β-(2-噻唑基)-D，L-丙氨酸甲酯、β-(1，3，4-三唑-3-基)-D，L-丙氨酸甲酯等。当然，如果愿意，也可以采用上述化合物的其它酯或酰胺。
为便于合成，通式I化合物典型地制备成一种酯，即式中R6是一个烷氧基或有取代烷氧基基团等。如果愿意，该酯基基团可以用常用条件和试剂水解，以提供对应的羧酸。典型地说，这个反应是用至少1当量碱金属氢氧化物例如锂、钠或钾氢氧化物，在一种惰性稀释剂例如甲醇或甲醇与水的混合物中，在约0℃～约24℃范围内的温度，对该酯处理约1～约12小时进行的。此外，苄酯可以通过用一种钯催化剂例如炭载钯加氢分解来脱除。所得到的羧酸，如果愿意，可以用如上所述的常用偶合试剂和条件，偶合到β-丙氨酸乙酯等胺，羟胺和N-羟基琥珀酰亚胺等羟胺，O-甲基羟胺和O-苄基羟胺等烷氧基胺和有取代烷氧基胺等上。
如同对熟悉本门技术的人员显而易见的，通式I化合物的任何一个取代基上存在的其它官能团，可以在上述偶合反应之前或之后，用众所周知的合成程序容易地进行改性或衍生。例如，通式I化合物或其中间体的取代基上存在的硝基基团，在钯催化剂例如炭载钯的存在下加氢就可以容易地还原，而提供对应的氨基。这个反应典型地在约20℃～约50℃范围内的温度，在甲醇等惰性稀释剂中，进行约6～约24小时。R5取代基上有硝基的化合物，例如，可以利用4-硝基苯丙氨酸衍生物等进行上述偶合反应来制备。
类似地，吡啶基可以在一种铂催化剂例如氧化铂的存在下，在一种酸性稀释剂中加氢，而提供对应的哌啶基类似物。一般地说，这个反应是通过用氢，在约20psi～约60psi范围内、较好约40psi的压力，在该催化剂的存在下，在约20℃～约50℃的温度，在一种酸性稀释剂例如甲醇与盐酸水溶液的混合物中，对该吡啶化合物处理约2～约24小时来进行的。有吡啶基的化合物，通过在上述偶合反应中使用诸如β-(2-吡啶基)-、β-(3-吡啶基)-或β-(4-吡啶基)-L-丙氨酸衍生物，就可以容易地制备。
此外，当通式I化合物或其中间体的R5取代基含有一个伯胺基或仲胺基基团时，这样的氨基基团可以在上述偶合反应之前或之后进行进一步衍生，而提供诸如酰胺、磺酰胺、脲、硫脲、氨基甲酸酯、仲胺或叔胺等。R5取代基上有一个伯胺基基团的化合物，可以诸如通过如上所述对应硝基化合物的还原来制备。此外，这样的化合物还可以通过在上述偶合反应中使用从赖氨酸、4-氨基苯丙氨酸等衍生的式VI的氨基酸衍生物来制备。
例如，有一个含有伯胺基或仲胺基基团，例如其中R5为一个(4-氨基苯基)甲基基团的取代基的通式I化合物或其中间体，使用常用酰化试剂和条件就可以容易地进行N-酰化而提供对应的酰胺。这个酰化反应典型地通过用至少1当量、较好约1.1～约1.2当量羧酸，在一种偶合试剂例如一种碳化二亚胺、BOP试剂(六氟膦酸苯并三唑-1-基氧·三(二甲胺基)鏻鎓)等的存在下，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺等中，在约0℃～约37℃范围内的温度，对该氨基化合物处理约4～约24小时来进行。较好，使用一种促进剂例如N-羟基琥珀酰亚胺、1-羟基苯并三唑等，以便利该酰化反应。适合用于本反应的羧酸的实例包括但不限于N-叔丁氧羰基甘氨酸、N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸、N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸苄酯、苯甲酸、N-叔丁氧羰基异哌啶甲酸、N-甲基异哌啶甲酸、N-叔丁氧羰基哌啶甲酸、N-叔丁氧羰基-L-四氢异喹啉-3-羧酸，N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸等。
此外，含有伯胺基或仲胺基基团的通式I化合物或其中间体，可以用一种酰卤或一种羧酸酐进行N-酰化而生成对应的酰胺。这个反应典型地通过使该氨基化合物与至少1当量、较好约1.1～约1.2当量酰卤或羧酸酐，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷中，在约-70℃～约40℃范围内的温度，接触约1～约24小时来进行。如果愿意，可以使用一种酰化催化剂例如4-(N，N-二甲基氨基)吡啶来促进该酰化反应。这个酰化反应较好在一种适用碱的存在下进行，以清除该反应期间产生的酸。适用碱包括诸如叔胺，例如三乙胺、二异丙基·乙胺、N-甲基吗啉等。此外，该反应还可以在Schotten-Baumann型条件下，用氢氧化钠等碱水溶液进行。
适合用于本反应中的酰卤和羧酸酐的实例，包括但不限于2-甲基丙酰氯、三甲基乙酰氯、苯乙酰氯、苯甲酰氯、2-溴苯甲酰氯、2-甲基苯甲酰氯、2-三氟甲基苯甲酰氯、异烟酰氯、烟酰氯、吡啶甲酰氯、乙酸酐、琥珀酸酐等。这个反应中也可以使用氨基甲酰氯，例如N，N-二甲基氨基甲酰氯、N，N-二乙基氨基甲酰氯等，以提供脲。类似地，可以采用二聚碳酸酯例如二聚碳酸二叔丁酯来提供氨基甲酸酯。
类似地，含有伯胺基或仲胺基基团的通式I化合物或其中间体，可以利用一种磺酰卤或一种磺酸酐进行N-磺酸化，以生成一种磺酰胺。适合用于本反应中的磺酰卤和磺酸酐，包括但不限于甲磺酰氯、氯甲磺酰氯、对甲苯磺酰氯、三氟甲磺酸酐等。类似地，可以使用氨磺酰氯例如二甲基磺酰氯来提供氨磺酰胺(例如＞N-SO2-N＜)。
此外，通式I化合物或其中间体的一个取代基上存在的伯胺基或仲胺基基团，可以与异氰酸酯或硫代异氰酸酯反应，而分别给出脲或硫脲。这个反应典型地通过使该氨基化合物与至少1当量、较好约1.1～约1.2当量异氰酸酯或硫代异氰酸酯，在一种惰性稀释剂例如甲苯等中，在约24℃～约37℃范围内的温度，接触约12～约24小时来进行。这个反应中使用的异氰酸酯和硫代异氰酸酯是商业上可得的，或者可以利用众所周知的合成程序从商业上可得的化合物来制备。例如，异氰酸酯和硫代异氰酸酯很容易通过使适当的胺与光气或硫代光气反应来制备。适合用于这个反应的异氰酸酯和硫代异氰酸酯的实例，包括但不限于异氰酸乙酯、异氰酸正丙酯、异氰酸4-氰基苯酯、异氰酸3-甲氧基苯酯、异氰酸2-苯基乙酯、硫代异氰酸甲酯、硫代异氰酸乙酯、硫代异氰酸2-苯基乙酯、硫代异氰酸3-苯基丙酯、硫代异氰酸3-(N，N-二乙基氨基)丙酯、硫代异氰酸苯酯、硫代异氰酸苄酯、硫代异氰酸3-吡啶酯、硫代异氰酸荧光黄酯(异构体I)等。
进而，当通式I或IA的化合物或其中间体含有一个伯胺基或仲胺基基团时，该胺基基团可以用醛类或酮类进行还原性烷基化，而生成仲胺基或叔胺基基团。这个反应典型通过使该氨基化合物与至少1当量、较好约1.1～约1.5当量醛或酮，和相对于该氨基化合物而言至少1当量金属氢化物还原剂例如氰基硼氢化钠，在一种惰性稀释剂例如甲醇、四氢呋喃、其混合物等中，在约0℃～约50℃范围内的温度，接触约1～约72小时来进行。适合用于这个反应的醛和酮，包括诸如苯甲醛、4-氯苯甲醛、戊醛等。
类似地，当通式I化合物或其中间体有一个含有羟基的取代基时，该羟基可以在上述偶合反应之前或之后进一步进行改性或衍生，以提供诸如醚、氨基甲酸酯等。R5取代基上有羟基的化合物，例如，可以通过在上述反应中使用从酪氨酸等衍生的通式VI氨基酸衍生物来制备。
例如，有一个含有羟基的取代基例如式中R5是(4-羟基苯基)甲基基团的通式I化合物或其中间体，可以容易地进行O-烷基化而生成醚。这个O-烷基化反应典型地通过使该羟基化合物与一种适当的碱金属或碱土金属碱例如碳酸钾，在一种惰性稀释剂例如丙酮、2-丁酮等中接触，而生成该羟基的碱金属或碱土金属盐。这种盐一般地不分离，而是与至少1当量烷基或有取代烷基卤化物或磺酸酯例如烷基氯化物、溴化物、碘化物、甲磺酸酯或甲苯磺酸酯就地反应，生成醚。一般地说，这个反应在约60℃～约150℃范围内的温度进行约24～约72小时。较好，当在该反应中采用烷基氯化物或溴化物时向反应混合物中添加催化量的碘化钾或碘化钠。
适合用于本反应中的烷基或有取代烷基卤化物和磺酸酯的实例，包括但不限于溴乙酸叔丁酯、N-叔丁基氯乙酰胺、1-溴乙基苯、α-溴苯乙酸乙酯、2-(N-乙基-N-苯基氨基)乙基氯、2-(N，N-二乙基氨基)乙基氯、2-(N，N-二异丙基氨基)乙基氯、2-(N，N-二苄基氨基)乙基氯、3-(N，N-二乙基氨基)丙基氯、3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基氯、N-(2-氯乙基)吗啉、2-(六亚甲基亚胺基)乙基氯、3-(N-甲基哌嗪)丙基氯、1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪、2-(4-羟基-4-苯基哌啶)乙基氯、甲苯磺酸N-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酯等。
此外，在通式I化合物或其中间体的一个取代基上存在的羟基基团，可以利用Mitsunobu反应进行O-烷基化。在这个反应中，让一种醇，例如3-(N，N-二甲基氨基)-1-丙醇等，与约1.0～约1.3当量三苯膦和约1.0～约1.3当量偶氮二羧酸二乙酯，在一种惰性稀释剂例如四氢呋喃中，在约-10℃～约5℃范围内的温度，反应约0.25～约1小时。然后添加约1.0～约1.3当量羟基化合物例如N-叔丁基酪氨酸甲酯，反应混合物在约0℃～约30℃的温度搅拌约2～约48小时，提供该O-烷基化产物。
类似地，含有一个芳羟基基团的通式I化合物或其中间体，可以与一种芳基碘反应，而提供一种二芳基醚。一般地说，这个反应是通过用一种适当碱例如氢化钠，在一种惰性稀释剂例如二甲苯中，在约-25℃～约10℃的温度，生成该羟基基团的碱金属盐来进行的。然后，该盐用约1.1～约1.5当量溴化亚铜·二甲硫醚配合物在约10℃～约30℃范围内的温度处理约0.5～约2.0小时，随后用约1.1～约1.5当量芳基碘例如2-碘苯甲酸钠等处理。然后，将该反应物加热到约70℃～约150℃，加热约2～约24小时，以提供该二芳基醚。
此外，含羟基化合物也可以容易地进行衍生，而生成一种氨基甲酸酯。在此类氨基甲酸酯的一种制备方法中，通式I的羟基化合物或其中间体与约1.0～约1.2当量氯甲酸4-硝基苯酯，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷中，在约-25℃～约0℃范围内的温度，接触约0.5～约2.0小时。所生成碳酸酯用过量、较好约2～约5当量三烷基胺例如三乙胺处理约0.5～约2小时，随后用约1.0～约1.5当量伯胺或仲胺处理，以提供该氨基甲酸酯。适合用于本反应中的胺的实例，包括但不限于哌嗪、1-甲基哌嗪、1-乙酰基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、吡咯烷、哌啶等。
此外，在氨基甲酸酯的另一种制备方法中，含羟基化合物与约1.0～约1.5当量氨基甲酰氯，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷中，在约25℃～约70℃范围内的温度，接触约2～约72小时。典型地说，这个反应是在一种适当碱的存在下进行的，以清除该反应期间产生的酸。适用碱包括，例如，叔胺，如三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉等。此外，较好向反应混合物中添加至少1当量(相对于该羟基化合物而言)4-(N，N-二甲基氨基)吡啶，以便利该反应进行。适合用于本反应中的氨基甲酰氯的实例，包括例如二甲基氨基甲酰氯、二乙基氨基甲酰氯等。
同样，当通式I化合物或其中间体含有伯羟基或仲羟基基团时，这样的羟基可以容易地转化成离去基团，并置换而生成诸如胺、硫化物和氟化物等。例如，4-羟基-L-脯氨酸的衍生物可以经由该衍生羟基的亲核取代而转化成对应的4-氨基、4-硫代或4-氟-L-脯氨酸衍生物。一般来说，当这些反应中采用一种手性化合物时，与所衍生羟基连接的碳原子上的立体化学被逆转。
这些反应典型地是通过用至少1当量磺酰卤例如对甲苯磺酰氯等在吡啶中处理该羟基化合物，而首先使该羟基转化成一个离去基团例如甲苯磺酸根来进行的。这个反应一般在约0℃～约70℃的温度进行约1～约48小时。然后，所生成的甲苯磺酸盐可以容易地用叠氮化钠取代，例如，通过使该甲苯磺酸盐与至少1当量叠氮化钠，在一种惰性稀释剂例如N，N-二甲基甲酰胺与水的混合物中，在约0℃～约37℃的温度，接触约1～约12小时，而提供对应的叠氮化合物。然后，这个叠氮基基团可以通过诸如用炭载钯催化剂加氢还原，而提供氨基(-NH2)化合物。
类似地，甲苯磺酸根基团可以容易地用硫醇取代而生成一种硫化物。这个反应典型地通过使该甲苯磺酸盐与至少1当量硫醇例如苯硫酚，在一种适用碱例如1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)的存在下，在一种惰性稀释剂例如N，N-二甲基甲酰胺中，在约0℃～约37℃的温度，接触约1～约12小时来进行，而提供该硫化物。此外，甲苯磺酸盐用三氟化吗啉代硫，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷中，在约0℃～约37℃范围内的温度，进行约12～约24小时处理，能给出对应的氟化合物。
进而，有一个含有碘芳基基团的取代基例如当R5为一个(4-碘苯基)甲基时的通式I或IA的化合物或其中间体，可以在上述偶合反应之前或之后容易地转化成一种联芳基化合物。典型地说，这个反应进行如下：在一种钯催化剂例如四(三苯膦)钯的存在下，在一种惰性稀释剂例如四氢呋喃中，在约24℃～约30℃范围内的温度，用约1.1～约2当量碘化芳基锌例如碘化2-(甲氧羰基)苯基锌处理该碘芳基化合物，直至反应完成。这个反应在诸如Rieke，J.Org.Chem.，1991，56，1445中有进一步描述。
在一些情况下，通式I或IA的化合物或其中间体可能含有一些有一个或多个硫原子的取代基。例如，当上述反应中采用的通式II氨基酸是从L-噻唑烷-4-羧酸、L-(5，5-二甲基)噻唑烷-4-羧酸、L-硫代吗啉-3-羧酸等衍生的时，这样的硫原子将会存在。当存在时，这样的硫原子可以在上述偶合反应之前或之后利用常用试剂和反应条件进行氧化，以提供亚砜或砜化合物。硫化物类化合物氧化成亚砜的适用试剂，包括诸如过氧化氢、3-氯过氧苯甲酸(MCPBA)、过碘酸钠等。该氧化反应典型地通过使该硫化物型化合物与约0.95～约1.1当量氧化剂，在一种惰性稀释剂例如二氯甲烷中，在约-50℃～约75℃范围内的温度，接触约1～约24小时来进行。然后，所生成的亚砜可以通过使该亚砜与至少另1当量氧化试剂例如过氧化氢、MCPBA、高锰酸钾等接触，而进一步氧化成对应的砜。此外，该砜也可以通过使硫化物与至少2当量、较好过量的氧化剂接触来直接制备。这样的反应在March的“Advanced Organic Chemistry”(第4版，pp.1201-1202，Wiley出版社，1992年)中有进一步描述。
如上所述，其R2取代基不为氢的通式I化合物，可以在上述偶合反应中使用通式II的N-取代氨基酸例如肌氨酸、N-甲基-I-苯丙氨酸等来制备。此外，这样的化合物也可以利用常用合成程序进行通式I或IV(式中R2是氢)的磺酰胺的N-烷基化来制备。典型地说，这个N-烷基化反应是通过使该磺酰胺与至少1当量、较好1.1～2当量烷基卤或有取代烷基卤，在一种适用碱例如碳酸钾的存在下，在一种惰性稀释剂例如丙酮、2-丁酮等中，在约25℃～约70℃范围内的温度，接触约2～约48小时进行的。适合用于本反应中的烷基卤或有取代烷基卤包括但不限于甲基碘等。
此外，式I或IV(式中R2为氢且R1为2-烷氧羰基芳基基团)的磺酰胺可以进行分子内环化，而生成其1，2-苯并噻唑-3-酮衍生物或类似物。这个反应典型地通过用约1.0～约1.5当量适用碱例如一种碱金属氢化物，在一种惰性稀释剂例如四氢呋喃中，在约0℃～约30℃范围内的温度，对一种磺酰胺例如N-(2-甲氧羰基苯磺基)甘氨酸-L-苯丙氨酸苄酯处理约2～约48小时来进行，而给出环化的1，2-苯并噻唑-3-酮衍生物。
最后，通式I(式中Q为-C(S)NR7-)的化合物可通过在上述合成程序中用一种氨基硫羰酸衍生物代替氨基酸II来制备。这样的氨基硫羰酸衍生物可以按照Shalaky等人J.Org.Chem.，61：9045-9048(1996)和Brain等人J.Org.Chem.，62：3808-3809(1997)及其所引用参考文献中所述的程序制备。
药物配方
当用来作为药物时，通式I和IA的化合物通常以药物组合物的形式给药。这些化合物可以经由各种各样的途径，包括经口、经直肠、经皮、经皮下、经静脉内、经肌内、和经鼻内给药。这些化合物作为可注射组合物和经口组合物都是有效的。这样的组合物是以药物技术上众所周知的方式制备的，并包含至少一种有效化合物。
本发明也包括以上述通式I和IA的一种或多种化合物为有效成分、配以药物上可接受的载体的药物组合物。在制作本发明的组合物时，通常使该有效成分与一种赋形剂混合、用一种赋形剂稀释、或封闭在这样一种载体内，后者可呈胶囊、小药囊、纸或其它容器的形式。当该赋形剂起到一种稀释剂的作用时，它可以是一种固体、半固体、或液体材料，并充当该有效成分的容器、载体或介质。因此，这些组合物可以呈片剂、丸剂、散剂、锭剂、小药囊剂、扁囊剂、酏剂、悬浮液剂、乳液剂、溶液剂、糖浆剂、气雾剂(作为一种固体或在一种液体介质中)、含诸如可多达10％(重量)有效化合物的软膏剂、软的和硬的胶囊剂、栓剂、无菌可注射溶液剂、和无菌包装粉剂等形式。
在制备一种配方时，可能有必要研磨该有效化合物，以在与其它组分配合之前提供适当粒度。如果该有效化合物是基本上不溶的，则通常将其研磨到小于200目的粒度。如果该有效化合物是基本上水可溶的，则其粒度通常用研磨来调整，以提供在该配方中基本上均匀的分布，例如约40目。
适用赋形剂的一些实例包括乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇、淀粉、阿拉伯树胶、磷酸钙、藻酸酯、西黄蓍胶、明胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、纤维素、水、糖浆、和甲基纤维素。这些配方还可以包括：润滑剂，例如滑石、硬脂酸镁、和矿物油；润湿剂；乳化剂和悬浮剂；防腐剂例如羟基苯甲酸甲酯和丙酯；增甜剂；和矫味矫臭剂。本发明的组合物可以通过采用技术上已知的程序配制，使之能在对患者给药后提供该有效成分的快速释放、持久释放或延时释放。
这些组合物较好配制成单元剂型，每个剂量含有约5～约100mg、更通常的是约10～约30mg有效成分。“单元剂型”这一术语系指适合作为人体对象或其它哺乳动物的单元剂量的、物理上分立的单元，每个单元含有为产生预期疗效而计算的预定数量活性物质，并配以适当药物赋形剂。
该有效化合物是在广阔剂量范围内有效的，而且一般以药物上有效量给药。然而，要理解的是，该化合物的实际给药量将由医生根据有关情况确定，其中包括要治疗的病症、所选择的给药途径、给药的实际化合物、个体患者的年龄、体重和反应、患者症状的严重性等。
为了制备片剂等固体组合物，使主有效成分与一种药物赋形剂混合，形成一种含有本发明化合物的均匀混合物的固体预配方组合物。当提到这些预配方组合物是均匀的时，其含义是该有效成分均匀分散在整个组合物中，使得该组合物可以容易地细分成等效单元剂型，例如片剂、丸剂和胶囊剂。然后，把这种固体预配方细分成含有诸如0.1～约500mg本发明有效成分的上述类型的单元剂型。
本发明的片剂或丸剂可以包衣或以其它方式复合，以提供一种能给出长期作用优势的剂型。例如，该片剂或丸剂可以包含一种内剂量成分和一种外剂量成分，后者呈前者上的一层膜的形式。这两种成分可以用一个肠溶层隔开，该层能抵御在胃中崩解并使该内成分能原封不动地进入十二指肠或能延时释放。各种各样的材料可以用于这样的肠溶层或包衣，这样的材料包括一系列聚合物酸，以及聚合物酸与紫胶、鲸蜡醇和乙酸纤维素酯等材料的混合物。
其中掺合了本发明的组合物而可经口或用注射法给药的液体形式，包括水溶液剂，适当矫味矫臭了的糖浆剂，水基或油基悬浮液剂，和用棉籽油、芝麻油、椰子油或花生油等食用油配制并矫味矫臭了的乳液剂，以及酏剂和类似药物载体。
吸入用或输注用组合物，包括用药物上可接受的水基溶剂或有机溶剂或其混合物配制的溶液剂和悬浮液剂，以及散剂。这些液体或固体组合物可以含有如上所述的适当药物上可接受赋形剂。较好，这些组合物是经口或经鼻呼吸途径、为了局部或全身性疗效而给药的。较好用药物上可接受溶剂配制的组合物可以利用惰性气体喷雾。喷雾溶液可以直接从喷雾装置吸入，也可以将喷雾装置附着到面罩、气帐或间歇式正压呼吸机上。溶液、悬浮液或粉末组合物可以从能以适当方式输送该配方的装置，较好经口或经鼻给药。
下列配方实例说明本发明的药物组合物。
配方实例1
制备含有下列成分的硬明胶胶囊剂：
成  分                                             数量(mg/胶囊)
有效成分                                                30.0
淀粉                                                    305.0
硬脂酸镁                                                5.0
将上述成分混合并以340mg数量装填到硬明胶胶囊中。
配方实例2
用下列成分制备一种片剂配方：
成  分                                             数量(mg/片)
有效成分                                                25.0
微晶纤维素                                              200.0
胶体二氧化硅                                            10.0
硬脂酸                                                  5.0
将这些成分共混、压片、形成每片重240mg的片剂。
配方实例3
制备一种含有下列成分的干粉吸入器配方：
成  分                                                重量％
有效成分                                                5
乳糖                                                    95
将有效成分与乳糖混合，并将混合物添加到干粉吸入器具中。
配方实例4
每片含有30mg有效成分的片剂制备如下：
成分                                               数量(mg/片)
有效成分                                                30.0
淀粉                                                    45.0
微晶纤维素                                              35.0
聚乙烯基吡咯烷酮(10％水溶液)                            4.0
羧甲基淀粉钠                                            4.5
硬脂酸镁                                               0.5
滑石                                                   1.0
合计                                                   120mg
让有效成分，淀粉和纤维素通过20目美国筛，充分混合。聚乙烯基吡咯烷酮溶液与所得到的粉末混合，然后通过16目美国筛。这样产生的颗粒在50℃～60℃干燥，并通过16目美国筛。然后把事先通过了30目美国筛的羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、和滑石添加到该颗粒中，混合后在压片机上压片，产生每片重150mg的片剂。
配方实例5
每个含有40mg药剂的胶囊剂制作如下：
成  分                                            数量(mg/胶囊)
有效成分                                               40.0
淀粉                                                   109.0
硬脂酸镁                                               1.0
合计                                                   150.0mg
有效成分、纤维素、淀粉、和硬脂酸镁共混，通过20目美国筛，并以150mg数量装填到硬明胶胶囊中。
配方实例6
每个含有25mg有效成分的栓剂制作如下：
成  分                                                数量
有效成分                                               25mg
饱和脂肪酸甘油酯                              补足到2,000mg
让有效成分通过60目美国筛，并悬浮在用所需最低限度热量事先熔融的饱和脂肪酸甘油酯中。然后，将该混合物倾入标称容量2.0g的栓剂模具中，冷却。
配方实例7
每5.0ml剂量各含50mg药剂的悬浮液制作如下：
成  分                                                数  量
有效成分                                               50.0mg
黄原酸胶                                               4.0mg
羧甲基纤维素钠(11％)/
微晶纤维素(89％)                                       50.0mg
蔗糖                                                1.75g
苯甲酸钠                                            10.0mg
香味剂和着色剂                                      适 量
纯化水                                         补足到5.0ml
药剂、蔗糖和黄原酸胶共混、通过10目美国筛，然后与事先配制的徵晶纤维素和羧甲基纤维素钠的水溶液混合。苯甲酸钠、香味剂和着色剂用部分水稀释，并添加和搅拌。然后添加足够的水，以产生所需要的体积。
配方实例8
成  分                                         数量(mg/胶囊)
有效成分                                            15.0
淀粉                                                407.0
硬脂酸镁                                            3.0
合计                                                425.0mg
有效成分、纤维素、淀粉、和硬脂酸镁共混、通过20目美国筛，并以560mg数量装填到硬明胶胶囊中。
配方实例9
一种经静脉内配方可以制备如下：
成  分                                               数  量
有效成分                                             250.0mg
等渗食盐水                                           1000ml
配方实例10
一种局部用药配方可以制备如下：
成  分                                               数  量
有效成分                                             1～10g
乳化蜡                                               30g
液体石蜡                                             20g
白色软质石蜡                                     补足到100g
将白色软质石蜡加热直至熔融。掺入液体石蜡和乳化石蜡，搅拌直至溶解。添加有效成分，继续搅拌直至分散。然后使该混合物冷却直至凝固。
本发明方法中采用的另一种较好配方采用经皮输送器具(“贴剂”)。这样的经皮贴剂可以用来以受控数量提供本发明化合物的连续或不连续浸出。药剂输送用经皮贴剂的构造和用途是技术上众所周知的。见诸如1991年6月11日公布的美国专利5,023,252，列为本文参考方面。这样的贴剂可以构造得能连续、脉冲或在需要时输送药剂。
该药物组合物可在合意或必要时，或者直接地或者间接地，引进到脑中。直接技术通常涉及把一根药物输送导管放进宿主的脑室系统中，以旁通血-脑屏障。列为本文参考文献的美国专利5,011,472中，描述了用来把生物因子输送在身体特定解剖区域的一种这样的可移值输送系统。
一般来说较好的间接技术通常涉及配制一些组合物，使得能通过亲水性药物转化成脂溶性药物来提供药物潜效化。潜效化一般是通过封闭该药物上存在的羟基、羰基、硫酸根、和伯胺基团，以使该药物更具脂溶性和更易于穿越血脑屏障输送。此外，亲水药物的输送可通过能瞬间打开血-脑屏障的高渗溶液的动脉内输注而得到加强。
效用
本发明化合物可以用来结合生物样品中的VLA-4(α4β1整合蛋白)，因而有能诸如检测此类样品的VLA-4的效用。在这样的检测中，该化合物可以结合到一种固体载体上，并将VLA-4样品添加于其中。该样品中VLA-4的数量可以用常用方法测定，例如使用夹层ELISA试验。此外，在竞争性试验中，可以使用标记VLA-4来测定该样品中VLA-4的存在。其它适用试验是技术上众所周知的。
此外，本发明的某些化合物能在活体内抑制VLA-4介导的白细胞对内皮细胞的粘连，因而可以用来治疗VLA-4介导的疾病。这样的疾病包括哺乳动物患者中的炎性疾病，例如哮喘，阿尔茨海默病，动脉粥样硬化，艾滋性痴呆，糖尿病(包括急性青少年发作糖尿病)，炎性肠疾病(包括溃疡性肠炎和节段性回肠炎)，多硬化症，类风湿性关节炎，组织移植，肿瘤转移，脑膜炎，脑炎，中风，及其它脑创伤，肾炎，视网膜炎，特异性皮炎，牛皮癣，心肌缺血，和急性白细胞介导的肺损伤，例如，成年人呼吸窘迫综合征中所发生的那种。
以上确认的化合物的生物活性可以用各种各样的系统测试。例如，可以把一种化合物固定在一种固体表面，而且可以测定表达VLA-4的细胞的粘连。利用这样的格式，可以筛选大批化合物。适合于这种试验的细胞包括已知能表达VLA-4的任何白细胞，例如T细胞、B细胞、单核细胞、嗜曙红细胞、和嗜碱性细胞。也可以使用许多白细胞类细胞株，例如，包括Turkat和U937。
也可以测试这些试验化合物竞争性抑制VLA-4与VCAM-1之间的结合、或VLA-4与一种已知能结合VLA-4的标记化合物例如本发明化合物之间的结合或者抗体对VLA-4的结合的能力。在这些试验中，可以把VCAM-1固定在一种固体表面上。也可以把VCAM-1表达为一种有Ig尾巴(例如IgG)的重组体融合蛋白，从而可以用免疫检定法检测对VLA-4的结合。此外，还可以使用VCAM-1表达细胞。例如活化内皮细胞或VCAM-1转染的成纤维细胞。对于测定阻止对脑内皮细胞的粘连的能力的试验来说，国际专利申请公报No.WO 91/05038中所述的试验是特别好的。这份专利申请全文列为本文参考文献。
很多检定格式采用标记检定成分。标记体系可以呈各种各样的形式。该标记可以按照技术上众所周知的方法，直接地或间接地偶合到该检定的所希望成分上。可以使用种类繁多的标记。该成分可以用若干种方法中任何一种进行标记。最常见的检测方法是使用有3H、125I、35S、14C或32P标记化合物等的放射自显影法。非放射性标记包括：能结合标记抗体的配位体，荧光团，化学发光剂，酶，和能充当一种标记配位体的特定结合对成员的抗体。标记的选择取决于所要求的灵敏度，与该化合物共轭的难易、稳定性要求、和可供利用的仪器装备。
用来证实炎性反应治疗效果的适用活体模型包括小鼠、大鼠、豚鼠或灵长类动物中的EAE(实验自免疫脑脊髓炎)，以及其它依赖于α4整合蛋白的炎性模型。
有所希望生物活性的化合物，必要时可以改性，以提供所希望的性质，例如改善的药理学性质(例如活体内稳定性、生物有效性)，或在诊断应用中被检出的能力。例如，本发明磺酰胺中包括一个或多个D-氨基酸，典型地提高了活体内稳定性。稳定性可以用多种多样的方式检验，例如用肽酶或者人体血浆或血清测定该蛋白质在温育期间的半衰期。已经有人描述了许多这样的蛋白质稳定性检定(见，例如，Verhoef等人，Eur.J.Drug Metab.Pharmacokinet.，1990，15(2)：83-93)。
为了诊断目的，可以把种类繁多的标记连接到这些化合物上，从而可以直接地或间接地提供一种可检测信号。因此，本发明化合物可以为了多种多样的终端目的而以多种多样的方式进行改性，同时仍保留生物活性。此外，为了连接到微粒、固体基质、大分子等上，可以在末端引进各种各样的反应性部位。
标记化合物可以用于多种多样的活体内用途或离体用途。可以采用种类繁多的标记，例如放射性核素(例如发出γ射线的放射性同位素，如锝-99或铟-111)、荧光增白剂(如荧光黄)、酶、酶基质、酶辅助因子、酶抑制剂、化学发生化合物、生物发光化合物等。有本门技术一般技能的人员将知道其它适合于与该配合物结合的标记，或将能确认这样使用的常规实验。这些标记的结合是用有本门技术一般技能的人员常用的标准技术实现的。
离体用途包括诊断应用，例如，通过检测表达VLA-4的白细胞的存在来监测炎性反应。本发明化合物也可以用于分离或标记这样的细胞。此外，如以上提到的，本发明化合物可以用来检定VLA-4/VCAM-1相互作用的潜在抑制剂。
为了进行活体中诊断性成像以确认诸如发炎部位，典型地按照众所周知的技术使用放射性同位素。放射性同位素可以利用中间体官能团，要么直接地要么间接地结合到肽上。例如，可以使用螯合剂如二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)和亚乙基二胺四乙酸(EDTA)及类似分子，使蛋白质结合到金属离子放射性同位素上。
为了活体中诊断之目的，这些配合物也可以用顺磁同位素标记，如同在磁共振成像(MRI)或电子自旋共振(ESR)中一样，这两者都是众所周知的。一般地说，可以使用任何一种常用方法来显示诊断图像。通常使用能发射γ射线和正电子的放射性同位素进行照像机成像，用顺磁同位素进行磁共振成像。因此，这些化合物可以用来监测个体中炎性反应的改善进程。通过测定表达VLA-4的淋巴细胞增加还是减少，就有可能确定一种旨在改善疾病的特定疗法是否有效。
本发明的药物组合物可以用来阻止或抑制与许多疾病和病症相联系的细胞粘连，或用来治疗哺乳动物患者中由α9β1介导的各种疾病。例如，许多炎性病症与整合蛋白或白细胞相联系。可治疗的病症包括，例如，移植排异反应(如同种移植物排异反应)、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋性痴呆、糖尿病(包括急性青少年发作糖尿病)、视网膜炎、癌症转移、类风湿性关节炎、急性白细胞介导的肺损伤(如成人呼吸窘迫综合征)、哮喘、肾炎，以及急性与慢性炎症，包括特异性皮炎、牛皮癣、心肌缺血，和炎性肠疾病(包括节段性回肠炎和溃疡性肠炎)。在较好的实施方案中，该药物组合物用来治疗炎性脑病症，例如多硬化症(MS)、病毒性脑膜炎和脑炎。
炎性肠疾病是一个集合术语，包括两种类似疾病，称为节段性回肠炎和溃疡性肠炎。节段性回肠炎是一种自发慢性溃疡缩窄炎性疾病，其特征是肉芽瘤炎性反应引起的肠壁各层的鲜明定界和典型透壁参与。可能涉及从咀到肛门的胃肠道中任何一段，尽管该疾病最通常影响末端回肠和/或结肠。溃疡性肠炎是一种炎性反应，大部分局限于粘膜和粘膜下层。在炎性肠疾病的损伤中淋巴细胞和巨噬细胞众多，而且可能对炎性损伤有贡献。
哮喘是一种疾病，其特征是气管支气管树对各种能增强气管气道的阵发性收缩的刺激的反应性增大。这种刺激引起IgE包覆的肥大细胞释放出各种炎症介导剂，包括组胺、嗜酸性和嗜中性趋化因子、白细胞三倍体(leukotrines)、前列腺素和血小板活化因子。这些因子的释放招来了会引起炎性伤害的嗜碱性细胞、嗜酸性细胞和嗜中性细胞。
动脉粥样硬化是动脉(如冠状动脉、颈动脉、主动脉和髂动脉)的一种疾病。基本损伤，即动脉粥样硬化，由内膜内部隆起的病灶性斑块组成，该斑块有一个脂质内核和一个覆盖纤维帽。动脉粥样化损害了动脉血液流动并使受影响动脉变弱。心肌梗塞和脑梗塞是这种疾病的主要后果。动脉粥样硬化招来了巨噬细胞和白细胞，从而对炎性伤害作出贡献。
类风湿性关节炎是一种慢性复发炎性疾病，主要引起关节损害和破坏。类风湿性关节炎通常先影响手和脚的小关节，但随后可能涉及腕、肘、踝和膝。关节炎是滑液细胞与从循环系统渗入关节滑液衬里的白细胞相互作用的结果。见诸如Paul，Immunology(第3版，RavenPress，1993)。
本发明化合物的另一个指征在于治疗VLA-4介导的器官或移植物排异反应。近年来，皮肤、肾、肝、心、肺、胰和骨髓等组织与器官移植的外科技术效率有了颇大提高。也许，主要突出问题是缺乏令人满意的药剂来诱导受体对移植的同种异体移植物或器官的免疫耐受性。当同种异体细胞或器官移植到宿主身上(即供体和受体是来自同一物种的不同个体)时，宿主免疫系统可能对移植物中的外来抗原产生一种免疫反应(宿主抗移植物病)，导致所移植组织的破坏。CD8+细胞、CD4细胞和单核细胞全都参与移植组织的排异反应。能结合α-4整合蛋白的本发明化合物，除其它用处外，还可用来阻止受体中同种异体抗原诱发的免疫反应，从而防止这样的细胞参与破坏移植的组织器官。见诸如Paul等人，Transplant International 9，420-425(1996)；Georczynski等人，Immunology 87，573-580(1996)；Georczynski等人，Transplant.Immunol.3，55-61(1995)；Yang等人，Transplantation60，71-76(1995)；和Anderson等人，APMIS 102，23-27(1994)。
能结合VLA-4的本发明化合物的一种相关用途在于调整“移植物抗宿主”病(GVHD)所涉及的免疫反应。见诸如Schlegel等人，J.Immunol.155，3856-3865(1995)。GVHD是一种当有免疫能力的细胞转移到同种异体受体上时发生的潜在致命疾病。在这种情况下，供体的有免疫能力的细胞可能攻击受体中的组织。皮肤、内脏上皮和肝的组织是经常受攻击的靶子，而且在GVHD进程期间可能受破坏。这种疾病在免疫组织移植例如骨髓移植时是一个特别严重的问题；但也已经有人报告了在其它情况下不太严重的GVHD，其中包括心和肝移植物。本发明的治疗剂，除其它用途外，还可以用来阻止供体T细胞活化，从而干扰其溶解宿主靶细胞的能力。
本发明化合物的一个进一步用途是抑制肿瘤转移。已有人报告若干种肿瘤细胞能表达VLA-4，而能结合VLA-4的化合物会阻止这样的细胞与内皮细胞的粘连。Steinback等人，Urol.Res.23，175-83(1995)；Orosz等人，Int.J.Cancer 60，867-71(1995)；Freedman等人，Leuk.Lymphoma  13，47-52(1994)；Okahara等人，Cancer Res.54，3233-6(1994)。
本发明化合物的一个进一步用途在于治疗多硬化症。多硬化症是一种进行性神经病学自免疫疾病，美国估计有25万～35万人受到此病影响。多硬化症可以认为是一种特定自免疫反应的结果，其中，某些白细胞攻击并启动了髓鞘质即覆盖神经纤维的绝缘鞘的破坏。在一种多硬化症动物模型中，针对VLA-4的鼠单克隆抗体已被证明能阻止白细胞对内皮细胞的粘连，从而防止这些动物的中枢神经系统发炎和随后的麻痹16。
本发明的药物组合物适合用于多种多样的药物输送系统。适合于本发明中使用的配方见Remington的Pharmaceutical Sciences，Mace出版公司，美国宾夕法尼亚州费城，第17版(1985)。
为了提高血清半衰期，这些化合物可以被囊、引进脂质体腔中、制备成胶体、也可以采用其它常用技术，以提供这些化合物的延长血清半衰期。有多种多样的方法可用于制备脂质体，如Szoka等人美国专利4,235,871号、4,501,728号和4,837,028号中所述，其中每一篇都列为本文参考文献。
对患者的给药量，将因给的是什么药、给药目的如预防或治疗、患者状态、给药方式等而异。在治疗用途中，组合物是以足以治疗或至少部分遏制一种疾病及其并发症的症状的数量，对已经患有该疾病的患者给药的。足以实现这一点的数量定义为“治疗有效剂量”。对这种用途有效的数量，将取决于正在治疗的疾病状况，以及主治临床医生根据炎症的严重性、患者的年龄、体重和一般状况等因素做出的判断。
对患者给药的组合物呈上述药物组合物的形式。这些组合物可以用常用灭菌技术灭菌，也可以进行过滤灭菌。所得到的水溶液可以包装供原样使用，也可以冷冻干燥，冻干制剂在给药前与无菌水基载体合并。该化合物制剂的pH典型地在3～11、较好5～9、最好7～8之间。要理解的是，某些上述赋形剂、载体或稳定剂的使用将导致药物盐的生成。
本发明化合物的治疗剂量将因诸如为其进行治疗的特定用途、该化合物的给药方式、患者的健康与病情、处方医生的判断等而异。例如，对于静脉内给药来说，剂量将典型地在约20μg-约500μg/kg体重、较好约100μg～约300μg/kg体重的范围内。经鼻内给药的适用剂量范围一般是约0.1pg～1mg/kg体重。有效剂量可以从离体或动物模型试验体系产生的剂量-响应曲线外推得到。
下列合成例和生物学实例是为说明本发明而提供的，不要以任何方式理解为对本发明范围的限制。除非另有说明，否则温度全部用摄氏度(℃)表示。
实施例
在以下实施例中，下列缩略语有下列含义。如果一个缩略语未被定义，则它有其公认的含义。
aq或aq.                    ＝水，水基
AcOH                       ＝乙酸
bd                         ＝宽双重峰
bm                         ＝宽多重峰
bs                         ＝宽单峰
Bn                         ＝苄基
Boc                        ＝叔丁氧羰基
Boc2O                     ＝二聚碳酸二叔丁酯
BOP                        ＝六氟磷酸苯并三唑-1-基氧三(二甲胺基)
                             鏻鎓
Cbz                        ＝苄氧羰基
CHCl3                     ＝氯仿
CH2Cl2                   ＝二氯甲烷
(COCl)2                   ＝草酰氯
d                          ＝双重峰
dd                         ＝双重峰之双重峰
dt                         ＝三重峰之双重峰
DBU                        ＝1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
DCC                        ＝1，3-二环己基碳化二亚胺
DMAP                       ＝4-N，N-二甲基氨基吡啶
DME                        ＝乙二醇二甲醚
DMF                        ＝N，N-二甲基甲酰胺
DMSO                       ＝二甲基亚砜
EDC                        ＝1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亚
                             胺·盐酸盐
Et3N                      ＝三乙胺
Et2O                      ＝二乙醚
EtOAc                      ＝乙酸乙酯
EtOH                       ＝乙醇
eq或eq.                          ＝当量
Fmoc                             ＝N-(9-芴基甲氧羰基)
FmocONSu                         ＝N-(9-芴基甲氧羰基)琥珀酰亚胺
g                                ＝克
h                                ＝小时
H2O                             ＝水
HBr                              ＝氢溴酸
HCl                              ＝盐酸
HOBT                             ＝1-羟基苯并三唑水合物
hr                               ＝小时
K2CO3                          ＝碳酸钾
L                                ＝升
m                                ＝多线态
MeOH                             ＝甲醇
mg                               ＝毫克
MgSO4                           ＝硫酸镁
mL                               ＝毫升
mm                               ＝毫米
mM                               ＝毫摩尔
mmol                             ＝毫摩尔
mp                               ＝熔点
N                                ＝当量
NaCl                             ＝氯化钠
Na2CO3                         ＝碳酸钠
NaHCO3                          ＝碳酸氢钠
NaOEt                            ＝乙醇钠
NaOH                             ＝氢氧化钠
NH4Cl                           ＝氯化铵
NMM                              ＝N-甲基吗啉
Phe                              ＝L-苯丙氨酸
Pro                              ＝L-脯氨酸
psi                              ＝磅/平方英寸
PtO2                             ＝氧化铂
q                                 ＝四重峰
quint                             ＝五重峰
rt                                ＝室温
s                                 ＝单峰
sat                               ＝饱和
t                                 ＝三重峰
t-BuOH                            ＝叔丁醇
TFA                               ＝三氟乙酸
THF                               ＝四氢呋喃
TLC或tlc                          ＝薄层色谱法
Ts                                ＝甲苯磺酰基
TsCl                              ＝甲苯磺酰氯
TsOH                              ＝甲苯磺酸
μL                               ＝微升
在以下实施例中，温度全都用摄氏度表示(除非另有说明)。下列方法用来像所指出的那样制备所提到的化合物。
方法1
N-甲苯磺酰化程序
适用氨基酸的N-甲苯磺酰化是通过Cupps、Boutin和Rapoport，J.Org.Chem，1985，50，3972的方法进行的。
方法2
甲酯制备程序
氨基酸甲酯是用Brenner和Huber，Helv.Chim.Acta 1953，36，1109的方法制备的。
方法3
BOP偶联程序
所希望的二肽酯是通过一种适用N-保护氨基酸(1当量)与适用氨基酸酯或氨基酸酯盐酸盐(1当量)、六氟磷酸苯并三唑-1-基氧三(二甲胺基)鏻鎓〔BOP〕(2.0当量)、三乙胺(1.1当量)和DMF反应来制备。反应混合物在室温搅拌过夜。粗产品用闪急色谱法精制，给出该二肽酯。
方法4
加氢程序I
加氢是利用10％炭载钯(10％重量)在甲醇中以30psi进行过夜。反应混合物通过硅藻土层过滤，滤液浓缩，得到所希望的氨基化合物。
方法5
水解程序I
向适用酯的冰冷(0℃)THF/H2O溶液(2∶1，5～10mL)中添加LiOH(或NaOH)(0.95当量)。让温度保持在0℃，反应在1～3小时后完成。反应混合物用乙酸乙酯萃取，水相冷冻干燥，得到所希望的羧酸盐。
方法6
酯水解程序II
向适用酯的冰冷(0℃)THF/H2O溶液(2∶1，5～10mL)中添加LiOH(1.1当量)。让温度保持在0℃，反应在1～3小时后完成。反应混合物浓缩，残渣收到H2O中，用HCl水溶液把pH调到2～3。产物用乙酸乙酯萃取，合并的有机相用食盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤、浓缩，得到所希望的酸。
方法7
酯水解程序III
把适用酯溶解在二噁烷/H2O(1∶1)中，添加0.9当量0.5N NaOH。反应物搅拌3～16小时，然后浓缩。所得到的残渣溶解在H2O中，用乙酸乙酯萃取。水相冷冻干燥，得到所希望的羧酸钠盐。
方法8
磺酰化程序I
向溶解在二氯甲烷(25mL)中并冷却到-78℃的适当保护氨基酸类似物(11.2mmol)中添加所希望的磺酰氯(12mmol)，随后滴加吡啶(2mL)。让该溶液回升到室温，搅拌48hr。反应溶液用二氯甲烷(100mL)转移到一个250mL分液漏斗中，用1N HCl(50mL×3)、食盐水(50mL)和水(100mL)萃取。有机相干燥(MgSO4)，溶剂浓缩，得到所希望的产物。
方法9
还原性氨基化程序
Tos-Pro-p-NH2-Phe与适用醛的还原性氨基化是用乙酸、三乙酰氧基硼氢化钠、二氯甲烷进行，合并的混合物在室温搅拌过夜。粗产物用闪急色谱法精制。
方法10
Boc脱除程序
无水氯化氢(HCl)气体通过0℃的适用Boc-氨基酸酯甲醇溶液鼓泡15分钟，反应混合物搅拌3小时。此溶液浓缩成糖浆状，溶解在Et2O中，再浓缩。重复这一程序，所得到的固体置于高真空下过夜。
方法11
叔丁酯水解程序I
把叔丁酯溶解在CH2Cl2中，用TFA处理。反应在1～3小时后完成，此时将反应混合物浓缩，残渣溶于H2O中、冷冻干燥，得到所希望的酸。
方法12
EDC偶联程序I
向N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸(1当量)的CH2Cl2溶液(5～20mL)中添加、混合适当氨基酸酯盐酸盐(1当量)、N-甲基吗啉(1.1～2.2当量)和1-羟基苯并三唑(2当量)，置于冰浴中，添加1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亚胺(1.1当量)。让反应物回升到室温，搅拌过夜。将反应混合物倾入H2O中，有机相用饱和NaHCO3、食盐水洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤和浓缩。粗产物用柱色谱法精制。
方法13
EDC偶联程序II
向适当N-保护氨基酸(1当量)的DMF溶液(5～20mL)中混合适当氨基酸酯盐酸盐(1当量)、Et3N(1.1当量)和1-羟基苯并三唑(2当量)，置于冰浴中，添加1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亚胺(1.1当量)。让反应物回升到室温，搅拌过夜。反应混合物在EtOAc与H2O之间分配，有机相用0.2N柠檬酸、H2O、饱和NaHCO3、食盐水洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤和浓缩。粗产物用柱色谱法或制备型TLC精制。
万法14
磺酰化程序II
把适当磺酰氯溶解在CH2Cl2中，并置于冰浴中。添加L-Pro-L-Phe-OMe·HCl(1当量)和Et3N(1.1当量)，让反应物回升到室温，在氮气氛围下搅拌过夜。反应混合物浓缩，残渣在EtOAc与H2O之间分配，有机相用饱和NaHCO3、食盐水洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤和浓缩。粗产物用柱色谱法或制备型TLC精制。
方法15
磺酰化程序III
向〔用方法10中所述程序制备的〕L-Pro-L-4-(3-二甲胺基丙氧基)-Phe-OMe(1当量)的CH2Cl2溶液中添加Et3N(5当量)，随后添加适当磺酰氯(1.1当量)。让反应物回升到室温，在氮气氛围下搅拌过夜。混合物浓缩，溶解在EtOAc中，用饱和NaHCO3和0.2N柠檬酸洗涤。水相用固体NaHCO3调成碱性，产物用EtOAc萃取。有机相用食盐水洗涤、干燥(MgSO4或Na2SO4)、过滤和浓缩。粗甲酯用制备型TLC精制。对应的酸用方法7中所述程序制备。
方法16
加氢程序II
向二氢唑酮的甲醇(10～15mL)溶液中添加NaOAc(1当量)和10％Pd/C。此混合物置于加氢装置上，以40psi H2进行。8～16小时后，反应混合物通过硅藻土层过滤，滤液浓缩，得到脱氢二肽甲酯。这种酯溶解在二噁烷/H2O(5～10mL)中，向其中添加0.5N NaOH(1.05当量)。搅拌1～3小时后，反应混合物浓缩，残渣溶于H2O中，用EtOAc洗涤。水相用0.2N HCl调成酸性，产物用EtOAc萃取。合并的有机相用食盐水(1×5mL)洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)、过滤和浓缩，得到酸，呈非对映体的大约1∶1混合物形成。
方法17
叔丁酯水解程序II
将叔丁酯溶解在CH2Cl2(5mL)中，用TFA(5mL)处理。反应在1～3小时后完成，此时将反应混合物浓缩，残渣溶于H2O中、浓缩。残渣再溶于H2O中，冷冻干燥，得到预期产物。
实施例1
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(α-甲基苄氧基)-L-苯基丙氨酸的合成
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯(见实施例2(3))(785mg，1.89mmol)在室温下溶于DMF(20ml)中。往其中加入K2CO3(1.1当量，281mg)和1-溴乙基苯(1.1当量，284μl)。在室温下搅拌12小时进行反应。加入乙酸乙酯，有机层用食盐水洗涤若干次(5×50ml)，然后用MgSO4干燥。过滤后减压蒸出溶剂，于是分离出一种油状物。粗产物进行硅胶柱色谱精制，用EtOAc/己烷(1∶4)洗脱。分离出所需产物，收率32％(330mg，0.6mmol)。该甲酯(330mg，0.6mmol)在室温下用NaOH(1.1当量，27mg)的MeOH∶H2O(1∶1)(15ml)溶液处理4小时后就转变成相应的酸。加入EtOAc和水。收集水层，用1N HCl酸化至pH 2.5，然后用EtOAc再萃取。有机层用MgSO4干燥。经过滤和减压蒸出溶剂后，分离出定量收率的泡沫体。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.71(bd，2H)，7.34(m，7H)，7.20(m，1H)，7.01(m，2H)，6.80(d，2H，J＝8.37Hz)，5.27(m，1H)，4.75(m，1H)，4.04(m，1H)，3.23-2.93(m，4H)，2.42(s，3H)，1.85(m，1H)，1.60(d，3H，J＝6.09Hz)，1.36-1.26(m，3H).
13C NMR(75MHz，CDCl3)：δ＝174.74，172.22，157.53，145.00，143.77，133.42，130.76，130.58，129.14，128.60，128.48，127.94，126.15，116.57，76.39，62.73，53.90，50.09，37.09，25.07，24.52，22.17.
质谱：(FAB)537(M+H)。
实施例2
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸的合成
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸(1.56g，6.93mmol)与L-酪氨酸甲酯(1.1当量，1.76g)、Et3N(2.2当量，2.0ml)和BOP试剂(1.1当量，3.36g)一起溶于50ml DMF中。分离出乙酯，收率75％(2.14g，5.16mmol)。该乙酯(120mg，0.27mmol)与1.1当量NaOH一起溶于MeOH∶H2O(5ml)的1∶1混合物中。以定量收率分离出油状的标题酸。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CD3OD)：δ＝7.46(d，2H，J＝8.25Hz)，7.12(d，2H，J＝7.83Hz)，6.77(d，2H，J＝8.35Hz)，6.49(d，2H，J＝8.39Hz)，4.46(m，1H)，3.80(m，1H)，3.11-2.70(m，4H)，2.19(s，3H)，1.66(m，1H)，1.31(m，3H).
13C NMR(75MHz，CD3OD)：δ＝177.36，176.12，160.30，149.12，137.29，134.79，134.50，132.22，131.50，119.63，66.67，57.90，54.02，41.06，34.57，28.54，25.79.
质谱：(FAB)417(M+H)。
实施例3
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羧基苯基丙氨酸的合成
2-乙酰氨基丙二酸二乙酯用4-氰基苄基溴和NaOEt在EtOH中进行处理，用水稀释后分离出所生成的沉淀物，得到2-乙酰氨基-2-(4-氰基苄基)丙二酸二乙酯。该产物在HCl中加热，混合物经蒸发后得到4-羧基-D，L-苯基丙氨酸盐酸盐[D，L-Phe(4-CO2H)-OH·HCl]。该产物用MeOH和HCl进行处理，经蒸发后得到D，L-Phe(4-CO2Me)-OMe·HCl。该产物用N-(甲苯-4-磺酰基)-L-Pro-OH、BOP和NMM和DMF溶液进行处理，经加水和闪色谱后得到N-(甲苯-4-磺酰基)-L-Pro-D，L-Phe(4-CO2Me)-OMe。该产物用NaOH在二噁烷和水中进行处理，经酸化、萃取、MgSO4干燥、过滤和蒸发后得到标题化合物的透明油状物。
NMR数据如下：
1H NMR(CD3OD，300MHz)：δ＝7.86(d，J＝8.2.1H)，7.83(d，J＝8.2，1H)，7.74(d，J＝8.3，1H)，7.73(d，J＝8.3，1H)，7.41(d，J＝8.2，2H)，7.31(d，J＝8.2，1H)，7.21(d，J＝8.1，1H)，4.53(dd，J＝7.1，J＝4.7，0.5H)，4.46(dd，J＝5.9，0.5H)，4.07-3.99(m，1H)，3.58-3.45(m，1H)，3.28-3.02(m，3H)，2.43(s，3H)，1.83-1.43(m，4H).
13C NMR(CD3OD w/ CD3ONa，75MHz)：δ＝179.12，179.08，177.5，177.4，173.1，173.0，145.83，145.80，139.6.139.4，137.8，137.7，134.77，134.75，131.0，130.9，130.5，130.4，129.44.129.39，129.1，129.0，63.61，63.57，57.0，56.9，50.74，50.70，38.7，38.6，31.71，31.65，25.2，25.1，21.50，21.49.
质谱：(+FAB，3-硝基苄醇)461(M+H)。
实施例4
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-(羧基)苯基丙氨酸的合成
用3-氰基苄基溴代替4-氰基苄基溴，按照实施例3的制备方法，得到标题化合物的透明油状物。
NMR数据如下：
1H NMR(CD3OD，300MHz)：δ＝7.82(s，0.5H)，7.77(s，0.5H)，7.73(d.J＝8.2，1H)，7.72(d，J＝8.2，1H)，7.40(d，J＝8.2，2H)，7.37-7.19(m，3H)，4.53(dd，J＝7.5，J＝4.9，0.5H)，4.46(t，J＝5.9，0.5H)，4.05(dd，J＝8.2，J＝3.5，0.5H)，3.99(dd，J＝8.8，J＝3.4，0.5H)，3.48-3.42(m，0.5H)，3.36-2.99(m，3.5H)，2.42(s，3H)，1.88-1.38(m，4H).
13C NMR(CD3OD w/CD3ONa，75MHz)：δ＝179.18，179.16，177.6，177.5，173.04，172.97，145.82，145.81，139.5，139.4，137.81，137.78，134.77，134.75，132.33，132.31，131.03，130.96，130.7，130.6，129.87，129.85，129.4，129.34，128.96，128.4，63.6，63.5，57.0，56.8，50.77，50.76，38.72，38.68，31.7，31.6，25.4，25.1，21.50.21.48.
质谱：(+FAB，3-硝基苄醇)461(M+H)。
实施例5
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-羧基苯氧基)-L-苯基丙氨酸的合成
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯(2.14g，5.16mmol)加入到氢化钠(1.1当量，228mg，60％油溶液)在二甲苯(50ml)中的0℃悬浮液中。将反应混合物搅拌5分钟，然后加入溴化亚铜二甲基硫醚配合物(1.4当量，1.48g)。反应混合物在23℃搅拌0.5小时。往其中加入2-碘苯甲酸钠(1.5当量，8.06mmol)，将反应混合物回流12小时。加入EtOAc(100ml)，有机层用NH4Cl、10％HCl和食盐水洗涤，然后用MgSO4干燥。粗产物进行硅胶柱色谱精制，用CHCl3∶MeOH(9∶1)洗脱，分离出油状物。在室温下用NaOH(1.1当量)的MeOH∶H2O(1∶1)溶液处理4小时便制得标题的酸。该二酸分离后呈泡沫状。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.71(m，2H)，7.29(m，4H)，7.19(m，4H)，6.72(m，1H)，4.84(m，1H)，4.13(m，1H)，3.39(m，1H)，3.11(m，3H)，2.43(s，3H)，1.89(m，1H)，1.48(m，3H).
13C NMR(75MHz，CDCl3)：δ＝172.67，157.84.155.89，155.04，145.17，133.61，133.19，133.08，131.69，131.02，130.64，128.42，127.87，124.24，120.04，119.61，116.12，62.81，50.31，37.28，30.69.24.81，22.15.
质谱：(FAB)553(M+H)。
实施例6
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-O-(苄基)-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-Pro-OH用(COCl)2和DMF和CH2Cl2溶液进行处理，蒸发后得到N-(甲苯-4-磺酰基)-L-Pro-Cl。该产物用L-Tyr(Bn)-OH和NaOH在THF和水中的溶液进行处理，经酸化、萃取、MgSO4干燥和蒸发后得到标题化合物的透明油状物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝8.04(d，J＝8.2，1H)，7.70(d，J＝8.1，2H)，7.42-7.21(m，6H)，7.15(d，J＝8.5，2H)，6.90(d，J＝8.5，2H)，5.04(s，2H)，4.49-4.42(m，1H)，4.13-4.09(m，1H)，3.33-3.27(m，2H)，3.10-2.89(m，3H)，2.38(s，3H)，1.60-1.35(m，4H).
13C NMR(DMSO-d6，75MHz)：δ＝172.63，170.8，157.0，143.6，137.2，133.8，130.3，129.8，129.4，128.9，128.4，127.6，125.3，114.4，69.1，61.3，53.4.49.0，35.8，30.4，23.8，21.0.
质谱：(+FAB，3-硝基苄醇)523(M+H)。
实施例7
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(碘)-L-苯基丙氨酸的合成
按照实施例8所述的合成实验程序，制得了泡沫状标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ＝8.30(d，1H，J＝8.40Hz)，7.87(d，2H，J＝8.50Hz)，7.78(d.2H，J＝8.50Hz)，7.55(d，2H，J＝8.30Hz)，7.25(d，2H，J＝8.30Hz)，4.63(m，1H)，4.26(m，1H)，3.20(m，4H)，2.53(s，3H)，1.75(m，4H).
质谱：(FAB)543(M+H)。
实施例8
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(甲氧基)-苯基丙氨酸的合成
按照实施例1所述的实验程序，将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸(861mg，3.2mmol)与Et3N(2.0当量，981μl)、BOP(1.1当量，1.55g)和邻甲基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐(1.1当量)一起溶于20ml DMF中。分离出该甲酯，收率25％(370mg，0.8mmol)。然后用NaOH(1.1当量，35mg)在1∶1的MeOH∶H2O(5ml)溶液中将其水解。分离出的酸呈泡沫状，收率60％(216mg，0.48mmol)。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.72(d，2H，J＝7.80Hz)，7.46(d，1H，J＝6.30Hz)，7.33(d，2H，J＝7.20Hz)，7.26(d，2H，J＝7.80Hz)，7.14(d.2H.J＝8.40Hz)，5.65(bs，2H)，4.82(m，1H)，4.10(m，1H)，3.75(s，3H)，3.35-3.01(m，4H)，2.42(s，3H)，1.97(m，1H)，1.48(m，3H).
13CNMR(75MHz，CDCl3)：δ＝174.57，172.25，159.18，145.07，133.40，130.97，130.59，128.66，128.44，114.53，62.78，55.84，54.09，50.20，37.09，30.48，24.68，22.15.
质谱：(FAB)447(M+H)。
实施例9
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-硝基-L-苯基丙氨酸的合成
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸(955mg，3.4mmol)与L-(4-硝基)-苯基丙氨酸甲酯(1.1当量，777mg)、Et3N(2.2当量，1.04ml)和BOP试剂(1.1当量，1.65g)一起溶于干燥DMF(50ml)中。分离出所需的甲酯，收率40％(500mg，1.05mmol)。该酯在1∶1的MeOH∶H2O溶液(10ml)中用NaOH(1.1当量，42mg)进行水解。分离出的标题化合物呈油状物，收率51％(246mg，0.53mmol)。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝8.10(d.2H.J＝8.79Hz)，7.81(d，1H，J＝8.25Hz)，7.68(d，2H，J＝8.22Hz)，7.42(d.2H，J＝8.79Hz)，7.32(d，2H，J＝8.25Hz)，4.93(m，1H)，4.09(m，1H)，3.44(m，2H)，3.24(m，1H)，3.04(m，1H)，2.38(s，3H)，1.83(m，1H)，1.38(m，3H).
13C NMR(75MHz，CDCl3)：δ＝174.25，173.00，147.87，145.34，145.06，133.06，131.13，130.73，128.42，124.18，62.62.53.29，50.04，37.48，30.21，24.35，21.76.
质谱：(FAB)462(M+H)。
实施例10
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(O-叔丁基)-L-酪氨酸的合成
按照实施例8所述的实验程序，分离出固体状所需物质，mp＝分解温度＞80℃。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.66(d，2H，J＝8.40Hz)，7.32(d，2H，J＝8.01Hz)，7.09(d，2H，J＝8.37Hz)，6.91(d，2H，J＝7.86Hz)，4.75(m，1H)，4.00(m，1H)，3.25(m，2H)，3.05(m，2H)，2.40(s，3H)，1.95(m，4H)，1.27(s，9H).
质谱：(FAB)489(M+H)。
实施例11
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3，5-二碘)酪氨酸的合成
按照实施例8所述的实验程序，但用3，5-二碘-L-酪氨酸甲酯HCl盐代替邻甲基-L-酪氨酸，制得了泡沫状标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.74(d，2H，J＝8.19Hz)，7.51(s，1H)，7.42(m，1H)，7.36(d，2H，J＝8.22Hz)，7.26(s，1H)，4.75(m，1H)，4.12(m，1H).3.55(m，1H)，3.24(m，2H)，3.05(m，1H)，2.44(s，3H)，1.62(m，4H).
质谱：(FAB)685(M+H)，713(M+Na)。
实施例12
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)-苯基丙氨酸的合成
按照实施例1所述的实验程序，以定量收率分离出油状标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CD3OD)：δ＝7.70(d，2H，J＝8.50Hz)，7.62(d，2H，J＝8.50Hz)，7.44-7.17(m，5H)，7.20(d，2H，J＝8.25Hz)，7.06(d，2H，J＝8.52Hz)，4.47(m，1H)，3.89(m，1H)，3.18(m，1H)，3.05-2.83(m，3H)，2.20(s，3H)，1.60-1.39(m，4H).
13C NMR(75MHz，CD3OD)：δ＝177.08，171.91，148.83，141.80，139.37，138.10，137.48，136.92，134.12，132.72，132.37，131.69，125.32，66.34，58.09，53.70，40.85，34.78，28.47，24.61.
质谱：(FAB)537(M+H)。
制备实例A
N-(甲苯-4-磺酰基)-D-脯氨酰基-D-苯基丙氨酸的合成
Boc-D-Pro-OH和D-Phe-OBn·HCl用BOP和NMM在DMF中进行处理，经加水和闪色谱后得到Boc-D-Pro-Phe-OBn。该产物用TFA和茴香醚进行处理，然后将该混合物蒸发。残留物溶于Et2O中，然后用饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤。Et2O层经MgSO4干燥、过滤和蒸发后得到D-Pro-D-Phe-OBn。该产物用CH3SO2Cl和Et3N在CH2Cl2中进行处理，经加水和闪色谱后得到N-(CH3SO2)-D-Pro-D-Phe-OBn。该产物用10％Pd/C在THF中进行处理，混合物在50psi(磅/平方英寸)H2压下振荡。混合物通过硅藻土过滤和蒸发后得到固体状标题化合物，mp＝71-75℃。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝1.24-1.54(m，3H)，1.95(m，1H)，2.43(s，3H)，3.10(m，2H)，3.32(m，2H)，4.09(m，1H)，4.82(m，1H)，7.10-7.40(m，7H)，7.69(d，2H，J＝8.0Hz).
13C NMR(CDCl3，75MHz)：δ＝22.1，25.8，32.2，38.8，55.4，63.8，128.5，129.5，130.0，131.1，131.6，135.5，138.7，146.3，174.58，174.63.
质谱：(FAB+)417(M+H)。
实施例13
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3-碘-4-羟基)-苯基丙氨酸的合成
按照实施例8所述的合成程序，制备了标题化合物。分离出的相应的物质呈膜状。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ＝7.72(d，2H，J＝8.50Hz)，7.42(s.1H)，7.43(d，2H，J＝8.50Hz)，7.08(d，1H，J＝8.05Hz)，6.75(d，1H，J＝8.05Hz)，4.81(m，1H)，4.11(m，1H)，3.45(m，1H)，3.20(m，2H)，2.98(m，1H)，2.62(m，1H)，2.44(s，3H)，1.96(m，2H).
实施例14
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例37中的产物制得了标题化合物，mp＝＞200℃。
实施例15
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-亮氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-亮氨酸甲酯盐酸盐上。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解，制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝9.80(bs，1H)，7.72(d，2H，J＝8.0Hz)，7.47(d，1H，J＝8.0Hz)，7.32(d，2H，J＝8.0Hz)，4.56(m.1H)，4.16(m，1H)，3.51(m，1H)，3.17(m，1H)，2.38(s，3H)，2.12(m，1H).1.73-1.54(6H)，0.91(d，3H，J＝6.5Hz)，0.89(d，3H，J＝6.0Hz).
13C NMR(CDCl3)：δ＝176.2，172.5，145.0，133.4，130.6 128.4，62.7，51.7，50.3，41.4，30.5，25.5，23.4，22.4，22.1.
质谱：FAB m/e 383(M+H)。
实施例16
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丙氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-丙氨酸甲酯盐酸盐上。所得甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解，脱去酯基，得到固体状标题化合物，mp＝160.5-162.5℃。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.76(d，2H，J＝8.2Hz)，7.52(d，1H，J＝6.7Hz)，7.37(d，2H，J＝8.0Hz)，4.56(p，1H，J＝7.1Hz).4 14(dd，1H，J＝2.6，8.5Hz)，3.56(m，1H)，3.21(dt，1H，J＝6.6，9.7Hz)，2.45(s，3H)，2.21(m，1H).1.78(m.1H)，1.62(m，2H)，1.52(d.3H，J＝7.1Hz)
13C NMR(CDCl3)：δ＝176.4，172.3.145.1.133.3.130.6，128.5，62.7，50.4，49.1，30.5，25.0，22.2，18.5.
质谱：FAB m/e 341(M+H)。
实施例17
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(乙酰氨基)-苯基丙氨酸的合成
用方法6所述程序从实施例39的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CD3OD)：δ＝7.50(d，2H，J＝8.25Hz)，7.28(d，2H，J＝8.37Hz)，7.17(d，2H，J＝8.20Hz)，6.99(d，2H，J＝8.37Hz)，4.50(m，1H)，3.92(m，1H)，3.17(m，1H)，3.04(m，2H)，2.81(m，1H)，2.19(s，3H)，1.87(s，3H)，1.56(m，1H)，1.40(m，3H).
13C NMR(75MHz，CD3OD)：δ＝174.61，172.14，146.30，139.29，135.47，134.38，131.64，131.48，129.54，121.71，63.82，55.36，51.20，38.27，32.26，25.93，24.50，22.19.
质谱：(FAB)474(M+H)。
实施例18
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-异亮氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-异亮氨酸甲酯盐酸盐上。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.72(d，2H，J＝8.3Hz)，7.46(d，1H，J＝7.5Hz)，7.36(d，2H，J＝8.1Hz)，4.54(dt，1H，J＝5.4，7.6Hz)，4.16(dd，1H，J＝2.6，8.7Hz)，3.54(m，1H)，321(m，1H)，2.44(s，3H)，2.20(m，1H)，1.97(m，1H)，1.33-1.57(4H)，1.35(m，4H)，0.90(d，3H，J＝7.0Hz).
13C NMR(CDCl3)：δ＝176.2，172.2，145.1，133.4，130.6，128.5，62.8，53.3，50.4，32.1，30.4，28.0，25.1，22.8，22.2，14.5.
质谱：FAB m/e 383(M+H)。
实施例19
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-天冬氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-4-(1，1-二甲基乙基)-天冬氨酸甲酯盐酸盐上。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解，得到一种固体物，mp＝153-155℃。用三氟乙酸的CH2Cl2溶液使叔丁酯断裂，由此制得固体状标题化合物，mp＝174-176℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6)：δ＝8.27(d，1H，J＝8.0Hz)，7.75(d，2H，J＝8.2Hz)，7.44(d，2H，J＝8.2Hz)，4.54(m，1H)，4.16(m，1H)，3.38(m，1H)，3.13(m，1H)，2.74(dd，1H，J＝5.9，16.7Hz)，2.63(dd，1H，J＝6.3，16.7Hz)，2.41(s，3H)，1.75(m，2H)，1.51(m，2H).
13C NMR(DMSO-d6)：δ＝172.5，172.2，171.3，144.0，134.3，130.2，127.9，61.7，49.3，48.9，36.2，30.9，24.3，21.4.
质谱：FAB m/e 385(M+H)。
实施例20
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-赖氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-ε-Cbz-赖氨酸甲酯盐酸盐上。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解。用方法4所述方法制得了固体状标题化合物，mp＝＞200℃。
实施例21
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-谷氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-5-(1，1-二甲基乙基)-谷氨酸甲酯盐酸盐上。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解，得到一种固体，mp＝164-166℃。用三氟乙酸的CH2Cl2溶液使叔丁酯断裂，由此制得标题化合物，mp＝＞200℃。
实施例22
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸的合成
用实施例9所述程序制得了标题化合物。粗产物用闪色谱(硅胶，1∶1的EtOAc∶己烷)精制后得到白色固体状的甲酯，mp＝60-65℃。
实施例23
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-(N-苄基)-组氨酸甲酯二盐酸盐上。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解，由此制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6)：δ＝8.15(2，1H，J＝7.8Hz)，7.72(m，3H)，7.42(d，2H，J＝8.0Hz)，7.37-7.21(6H)，6.96(s，1H)，5.11(s.2H)，4.42(m，1H)，4.09(m，1H)，3.29(m，1H)，3.04(m，1H).2.90(m.3H).2.40(s，3H)，1.65-1.39(4H).
13C NMR(DMSO-d6)：δ＝173.1，171.0，144.0，138.0，137.7，137.1，134.2，130.2，129.0，128.9，128.0，127.9，117.3，61.8，52.5，49.9，49.3，30.7，30.1，24.1，21.4.
质谱：FAB m/e 497(M+H)。
实施例24
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸的合成
用实施例22所述程序制得了其甲酯。粗产物用闪色谱(硅胶，1∶1的EtOAc∶己烷)精制，得到了白色固体状的甲酯，mp＝60-65℃。然后用方法5所述程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝7.72(d，2H，J＝8.34Hz)；7.55(d，1H，J＝5.71Hz)；7.4(d，2H，J＝7.9Hz)；7.24(m，4H)；7.18(m，6H)；6.76(d，2H，J＝8.56Hz)；6.44(d，2H，J＝8.56Hz)；4.58(d.4H，J＝3.07Hz)；3.89(dd，1H，J＝2.74，8.89Hz)；3.76(m，1H)；2.92(m，4H)；2.39(s，3H)；1.61(m，1H)；1.05-1.34(m，3H).
IR(KBr，cm-1)3400，1655，1620，1520，1405，1300，1160.
质谱：((+)FAB，m/e(％))634(20[M+Li]+)；612(100[M+H]+)。
实施例25
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-甲硫氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到甲硫氨酸甲酯。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解，由此制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝9.05(bs，1H)，7.76(d，2H，J＝8.2Hz)，7.69(d，1H，J＝7.7Hz)，7.37(d，2H，J＝7.9Hz)，4.68(m，1H)，4.16(m，1H)，3.57(m，1H)，3.20(m，1H)，2.59(t，2H，J＝7.4Hz)，2.45(s，1H)，2.21(m3H)，2.19(s，3H)，1.79(m，1H)，1.63(m，2H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝174.5，172.0，144.5，132.6，130.0，127.9，62.2，51.9，49.8，30.8，30.0，29.9，24.5，21.6，15.4.
质谱：FAB m/e 401(M+H)。
实施例26
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丝氨酸的合成
该标题化合物是通过其相应的苄酯在10％Pd/C的EtOH/HOAc(20∶1)溶液中进行水解而制得的。将该反应混合物通过硅藻土过滤，将滤液进行真空蒸发，所得残留物从水中冷冻干燥，得到白色固体状标题化合物。
NMR数据如下：
1HNMR(CDCl3)：δ＝7.97(d，1H，J＝7.1Hz)，7.74(d，2H，J＝8.0Hz)，7.33(d，2H，J＝8.4Hz)，4.62(m 1H)，4.21-3.94(2H)，3.60(m，1H)，3.17(m，1H)，2.41(s，3H)，2.07(m，1H)，1.88-1.55(3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝172.8，144.4，132.8，130.0，127.8，62.3，55.0，49.8，30.8，30.2，24.4，21.5.
质谱：FAB m/e 357(M+H)。
制备实例B
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-D-天冬氨酸的合成
用方法2所述程序将N-苄氧羰基-D-4-(1，1-二甲基乙基)-天冬氨酸转变成相应的甲酯。用方法4所述程序从前述步骤的产物制得D-4-(1，1-二甲基乙基)-天冬氨酸甲酯。用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到所得到的D-4-(1，1-二甲基乙基)-天冬氨酸甲酯。该甲酯用方法6所述程序进行水解。分离出的产物呈白色固体，mp＝55℃。然后用方法11所述程序制备标题化合物。分离出的产物呈白色固体，mp＝131-132℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝8.19(d，1H，J＝8.0Hz)；7.73(d，2H，J＝7.0Hz)；7.43(d，2H，J＝8.0Hz)；4.55，(m 1H)；4.12，(m，1H)；3.40(m，1H)；3.13(m，1H)；2.60(m，2H)；2.41(s，3H)；1.76(m，2H)；1.55(m，2H).
13C NMR(DMSO-d6，75MHz)：δ＝172.5，172.2，171.3，144.0，134.2，130.2，127.9，61.8，49.4，48.8，36.2，30.9，24.2，21.4.
质谱：(PI-FAB)385，(M+H)+。
制备实例C
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-D-谷氨酸的合成
用方法2所述程序将N-苄氧羰基-D-5-(1，1-二甲基乙基)-谷氨酸转变成相应的甲酯。用方法4所述程序从前述步骤的产物制得D-5-(1，1-二甲基乙基)-谷氨酸甲酯。用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到所得到的D-5-(1，1-二甲基乙基)-谷氨酸甲酯。该甲酯用方法6所述程序进行水解。分离出的产物呈白色固体，mp＝50℃。
然后用方法11所述程序制备标题化合物。分离出的产物呈白色固体，mp＝60℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝8.12(d，1H，J＝4.0Hz)；7.73(m，2H)；7.43，(m，2H)；4.25(m，1H)；4.05(m，1H)；3.43(m，1H)；3.15(m，1H)；2.40(s，3H)，2.45(m，2H)；2.02(m，2H)；1.90-1.40(bm，4H).
13C NMR(DMSO-d6，75MHz)：δ＝174.3，173.3，171.6，144.0，134.1，130.3，127.8，61.9，51.4，49.5，31.2，30.3，26.3，24.3，21.4.
质谱：(PI-FAB)399，(M+H)-。
实施例27
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸的合成
用方法1所述程序从L-(5，5-二甲基)-噻唑烷-4-羧酸制得N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-噻唑烷-4-羧酸。然后用标准偶联程序制得了固体状标题化合物，mp＝＞200℃(分解)。
NMR数据如下：
1H NMR(D2O，300MHz)：δ＝0.95(s，3H)，1.08(s，3H)，2.41(s，3H)，2.85-3.12(m，2H)，3.84(s，1H)，4.32(m，1H)，4.40(s，2H)，5.09(s，2H)，7.01(s，1H)，7.24-7.43(m，7H)，7.60-7.71(m，3H).
13C NMR(D2O，75MHz)：δ＝27.9，30.2，30.3，35.6，37.0，57.7，61.3，61.7，79.8，124.9，134.6，135.06，135.10，135.8，137.1，138.9，143.2，143.4，143.5，152.6，176.7，184.1.
质谱：(FAB+)565(M+H)。
实施例28
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(1-甲基)组氨酸的合成
按方法12所述程序合成了该标题化合物的酯。将该酯溶于加入了固体NaOH(1当量)的二噁烷/水(8ml)中。搅拌过夜后，将反应混合物浓缩。将残留物重新溶解在水中，然后装入到离子交换柱(Dowex50 W-X8-100，H+型)中。该交换柱用水洗涤后，用5％吡啶水溶液将该化合物洗脱。将含有该化合物的各级分收集起来，并将其浓缩，将残留物溶于水中并进行冷冻干燥。分离出的产物呈白色固体状，mp＝135-137℃。
NMR数据如下：
1HNMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝8.16(d，2H，J＝8.0Hz)；7.72(d，2H，J＝8.0Hz)；7.54(s，1H)；7.42(d，2H，J＝8.0Hz)；6.91(s，1H)；5.10(bs，1H)；4.41(m，1H)；4.11(M，1H)；3.57(s，3H)，3.34(m，1H)；3.10(m，1H)；2.92(m，2H)；2.39(s，3H)；1.80-1.45(bm，4H).
13C NMR(DMSO-d6，75MHz)：δ＝173.0，171.0，143.9，137.5，136.9，134.3，130.2，127.8，118.6，61.8，52.5.49.3，33.3，30.8，29.9，24.2，21.4.
质谱：(PI-FAB)421，(M+H)+。
实施例29
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-D-(N-苄基)组氨酸的合成
将Boc-D-(N-苄基)组氨酸的CH2Cl2溶液冷却到-15℃(干冰/CH3CN浴)，往其中加入二乙基异丙基胺(1.5当量)、甲醇(3.0当量)和BOP(1.1当量)，使之生成甲醇。让反应混合物温热至室温，并将其搅拌过夜。然后将该反应混合物倒入到0.1M  HCl中，有机相用水、饱和NaHCO3、食盐水洗涤后进行干燥(MgSO4)、过滤和浓缩。粗甲酯用柱色谱精制。用TFA/CH2Cl2脱除Boc基团。将粗反应混合物溶于CH2Cl2中，用5％Na2CO3洗涤。有机相用食盐水洗涤后进行干燥(MgSO4)、过滤和浓缩，得到游离胺。用方法12所述程序进行偶联，并用方法7所述程序进行酯水解。分离出的产物呈白色固体状，mp＝＞200℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝7.75-7.61(m，3H)；7.51(s，1H)；7.45-7.15(bm，7H)；6.89(s，1H)；5.05(m，2H)；4.05(m，2H)；3.30(m，1H)；3.10(m，1H)；2.95(m，1H)；2.75(m，1H)；2.38(s，3H)；1.67(m，2H)；1.35(m，2H).
13C NMR(DMSO-d6，75MHz)：δ＝17403，169.6，143.9，139.3，138.3，136.5，134.1，130.3，128.9，127.8，127.7，117.1，62.4，54.3，49.8，49.4，31.8，30.6，24.2，21.4.
质谱：(PI-FAB)519，(M+H)+。
实施例30
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-谷氨酰基-L-酪氨酸的合成
用方法3所述程序使Cbz-L-5-(1，1-二甲基乙基)-谷氨酸与L-酪氨酸叔丁酯偶联。用方法4所述程序脱除Cbz基团。用方法1所述程序使所生成的酯甲苯磺酰化。用方法11所述程序制得了固体状标题化合物，mp＝173-175℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝1.70-1.90(m，2H)，2.24-2.32(m，2H)，2.40(s，3H)，2.80-3.10(m，2H)，3.51(m，1H)，4.0-4.5(C-H buriedunder large H2O peak)，6.87(d，2H，J＝8.4Hz)，7.18(d，2H，J＝8.2Hz)，7.44(d，2H，J＝8.2Hz)，7.70(d，2H，J＝8.2Hz)，8.34(bs，1H).
13C NMR(DMSO-d6，75MHz)：δ＝21.5，28.5，31.1，36.7，52.9，54.8，121.9，128.5，130.6，131.1，131.9，138.0，146.1，147.9，170.7，173.0，174.7.
质谱：(FAB+)465(M+H)。
实施例31
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-3-甲酯)组氨酸的合成
Boc-L-(3-甲基)组氨酸溶解在MeOH中，并在冰浴中冷却。然后往反应混合物中通入HCl气体15分钟。搅拌过夜后，将该反应混合物浓缩至胶状固体。用方法12所述程序使该二盐酸盐偶联到Tos-Pro-OBn上，并用方法7进行水解。分离出的产物呈白色固体，mp＝＞200℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝7.74(m，3H)；7.45-7.35(bm，3H)；6.56(s，1H)；4.10-3.93(m，2H)；3.51(s，3H)，3.22(m，1H)，3.10(m，2H)；2.91(m，1H)；2.38(s，3H)；1.70(m，1H)；1.45(m，3H).
13C NMR(DMSO-d6，75MHz)：δ＝173.3，170.1，144.1，137.5，133.9，130.3，128.8，128.1，127.5，62.4，53.6，49.1，31.2，30.6，26.2，24.1，21.4.
质谱：(PI-FAB)443，(M+H)+。
实施例32
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-2，3-二氢化-(1，4-苯并二噁英)-6-丙酸的合成
用方法16所述程序制得了标题化合物，分离出的产物呈白色固体。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.73(m，2H)；7.32(m，2H)；6.87-6.26(m，2H)；6.64(m.1H)；4.84(m，1H)；4.21(m，4H)，4.10(m，1H)；3.55-3.40(m，1H)；3.30-2.95(m，3H)；2.43(m，3H)；2.06(m，1H)；1.64(m，3H).
13C NMR(CDCl3，75MHz)：δ＝175.0，174.5，172.4，172.3，145.0，144.9，144.2，143.9，143.4，143.2，133.5，133.4，130.6，129.6，129.1，128.5，123.2，122.69，118.9，118.7，118.1.117.9，64.9，63.1，62.8.53.9，53.8，50.4，50.2，37.3，37.2，30.9，30.5，24.8，24.7，22.2.
质谱：(PI-FAB)475，(M+H)+。
实施例33
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-1，3-苯并二噁唑-5-丙酸的合成
用方法16所述程序制得了标题化合物，分离出的产物呈白色固体。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.71(m，2H)；7.50-7.29(bm，3H)；7.81-7.60(m，3H)；5.90(m，2H)；4.80(m，1H)；4.15(m，1H)；3.43(m，1H)；3.30-3.00(bm，3H)；2.41(s，3H)；2.10(m，1H)；1.70(m，1H)；1.51(m，2H).
13C NMR(CDCl3，75MHz)：δ＝174.9，174.5，172.5，172.3，148.5，148.2，147.4，147.2，145.0，133.4，133.2，130.6，130.2，129.5，128.5，128.5，123.6，123.1，110.5，110.2，109.2，108.8，101.5，63.1，62.7，54.0，53.7，50.4，50.2，37.8，37.6，31.0，30.4，24.8，22.1.
质谱：(PI-FAB)461，(M+H)+。
实施例34
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-缬氨酸的合成
用方法3所述程序将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸水合物偶联到L-缬氨酸甲酯盐酸盐上。该甲酯在LiOH的THF/水溶液中进行水解，制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.20(brs，1H)，7.76(d，2H，J＝8.Hz)，7.49(d，1H，J＝8.3Hz)，7.35(d，2H，J＝8.0Hz)，4.50(dd，1H，J＝4.8，8.3Hz)，4.19(m，3H)，3.54(m，1H)，3.21(m，1H)，2.44(s，3H)，2.31-2.18(2H)，1.70-1.56(3H)，1.00(d，3H，J＝6.9Hz)，0.99(d，2H，J＝6.9Hz).
13C NMR(CDCl3)：δ＝175.7，172.3，145.0，133.5，130.6，128.5，62.8，58.1，50.3，31.6，30.3，25.1，22.2，19.7，18.2.
质谱：FAB m/e 369(M+H)。
实施例35
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-碘)-苯基丙氨酸甲酯的合成
用实施例8的制备程序，分离出的标题化合物为白色固体。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.72(d，2H，J＝8.25Hz)，7.64(d，2H，J＝8.25Hz)，7.41(d，1H，J＝8.20Hz)，7.36(d，2H，J＝8.10Hz)，7.00(d，2H，J＝8.25Hz)，4.82(m，1H)，4.08(m，1H)，3.71(s，3H)，3.35(m，2H)，3.10(m，2H)，2.44(s，3H)，2.01(m，1H)，1.55(m，3H).
质谱：(FAB)557(M+H)。
实施例36
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苄基)苯基丙氨酸甲酯的合成
按照实施例1所述的实验部分，将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-对氨基-苯基丙氨酸甲酯(1.75g，3.93mmol)与Et3N(1.1当量，600ml)和苯甲酰氯(1.1当量，860ml)一起溶于二氯甲烷(25ml)中。分离出固体标题化合物，收率90％(1.95g，3.55mmol)，mp＝191-193℃。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.94(broad s，1H)，7.67(d，2H，J＝8.31Hz)，7.71(d，2H，J＝8.22Hz)，7.60(d，2H，J＝8.37Hz)，7.45(m，5H)，7.34(d，2H，J＝8.34Hz)，7.16(d，2H，J＝8.25Hz).4.82(m，1H)，4.40(broad s，1H)，4.05(m，1H)，3.77(s，3H)，3.40(m，1H)，3.23(m，1H)，3.09(m，2H)，2.42(s，3H)，2.02(m，1H0，1.56(m，3H).
13C NMR(75MHz，CDCl3)：δ＝171.93，171.46，144.93，137.98，135.45，133.49，132.78，132.44，130.55，129.36，128.43，127.53，120.80，62.83，54.02，53.11，50.29，37.96，30.31，24.88，22.16.
质谱：(FAB)550(M+H)。
实施例37
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)苯基丙氨酸甲酯的合成
在室温下在氮气保护下将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸(660mg，2.3mmol)加入到12ml DMF中。往其中加入L-(4-氯)苯基丙氨酸甲酯盐酸盐(1.1当量，493.3mg)、N-甲基吗啉(3.5当量，890ml)和BOP试剂(1.0当量，660mg)。分离出油状标题化合物，收率31％(310mg，0.7mmol)。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.70(broad d，2H)，7.35(m，2H)，7.25(m，2H)，7.11(m，2H)，4.82(m，1H)，4.05(m，1H)，3.78(s，3H)，3.35(m，1H)，3.25(m，1H)，3.05(m，2H)，2.45(s，3H)，1.52(m，3H).
质谱：(FAB)433(M+H)。
实施例38
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)苯基丙氨酸甲酯的合成
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-硝基)苯基丙氨酸甲酯(2.00g，4.48mmol)与催化量的10％Pd/C一起溶于MeOH(10ml)中。在室温下在40psi压力下进行加氢反应12小时。反应混合物通过硅藻土过滤后在减压下蒸出溶剂，以定量收率得到桃红色泡沫状标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.68(d，2H，J＝8.25Hz)，7.30(d，2H，J＝8.07Hz)，6.88(d，2H，J＝8.25Hz)，6.57(d，2H，J＝8.25Hz)，4.74(m，1H)，4.04(broad m，3H)，3.70(s，3H).3.36(m，1H)，3.11(m，2H)，2.92(m，1H)，2.39(s，3H)，1.97(m，1H)，1.48(m，3H).
13C NMR(75MHz，CDCl3)：δ＝172.14，171.31，145.97，144.86，133.61，130.65，130.51，128.43，126.23，115.79，111.35，62.83，54.16，52.96，50.21，37.68，30.34，24.76，22.16，14.7.
质谱：(FAB)446(M+H)。
实施例39
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-乙酰氨基)苯基丙氨酸甲酯的合成
按照实施例1所述实验程序制得了标题化合物，以定量收率分离出泡沫状产物。
NMR数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.70(d，2H，J＝8.10Hz)，7.65(m，2H)，7.33(d，2H，J＝8.40Hz)，7.08(d，2H，J＝8.40Hz)，4.79(m，1H)，4.05(m，1H)，3.75(s.3H)，3.37(m，1H)，3.11(m，3H).2.42(s，3H)，2.22(s，3H)，2.02(m，1H)，1.48(m，3H).
13C NMR(75MHz，CDCl3)：δ＝177.61，171.92，171.46，169.07，144.98，137.69，133.41，132.25，130.56，130.32，128.41，120.40，62.83，54.00，53.10，50.28，45.10，37.89，30.34，25.13，24.84，22.17.
质谱：(FAB)488(M+H)。
实施例40
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)组氨酸甲酯的合成
用方法1所述程序从L-(5，5-二甲基)-噻唑烷-4-羧酸制得N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-噻唑烷-4-羧酸。然后用标准偶联程序制得了固体状标题化合物，mp＝60-66℃。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝1.17(s，3H)，1.30(s，3H)，2.43(s，3H)，3.09(m，2H)，3.67(s，3H)，3.92(s，1H)，4.45(d，1H，J＝10.2Hz)，4.62(d，1H，J＝10.1Hz)，5.03(s，2H)，6.71(s，1H)，7.13(d，2H，J＝7.7Hz)，7.29-7.38(m，5H)，7.46(s，1H)，7.76(d，2H，J＝8.1Hz)，7.93(d，1H，J＝7.4Hz).
13C NMR(CDCl3，75MHz)：δ＝22.3，24.9，29.8，30.3，51.1，51.5，52.9，53.0，55.3，74.0，117.9，128.0，128.6，128.9，129.6，130.5，133.0，136.5，137.6，137.9，145.0，169.1，171.9.
质谱：(FAB+)557(M+H)。
实施例41
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(3，3′-甲苯基脲基)-L-苯基丙氨酸的合成
通过N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-氨基苯基丙氨酸与3-甲苯基异氰酸酯反应(三乙胺、甲苯、回流1小时)制备其甲酯。过滤回收所形成的固体物，用EtOAc/己烷充分洗涤得到白色固体甲酯。使该甲酯在1M LiOH的THF溶液中进行水解。经过酸/碱处理后分离出白色固体标题化合物，mp＝135-140℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝12.79(br s，1H)；8.55(s，1H)；8.50(s，1H)；8.02(d，1H，J＝7.9Hz)；7.69(d，2H，J＝8.3Hz)；7.39(d，2H，J＝7.9Hz)；7.33(d，2H，J＝8.56Hz)；7.26(s，1H)；7.18(d，1H，J＝8.4Hz)；7.12(m，3H)；6.75(d，1H，J＝7.25Hz)；4.43(m，1H)；4.11(dd，1H，J＝3，8.1Hz)；3.32(m，1H)；3.1(m，1H)；3.01(dd，1H，J＝5.05，13.83Hz)；2.91(dd，1H，J＝8.45，13.73Hz)；2.38(s，3H)；1.4-1.63(m，4H).
IR(KBr，cm-1)：3340，3290，3090，2980，1730，1650，1600，1550，1495，1350.1290，1210，1160，660.
质谱：((+)FAB，m/e(％))565(60[M+H]+)。
实施例42
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-[(2，3，3a，7a-四氢化-1H-吲哚-2-羰基)-氨基]-L-苯基丙氨酸的合成
用方法13和方法6所述程序制得了N-Boc化合物。然后用方法10所述程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6)：δ＝7.75(d，2H)，7.65(m，2H)，7.45(d，4H)，7.10(m，4H).6.80(d，2H)，4.35(m，1H)，4.10(b，1H)，4.02(m，1H)，3.10(m，4H)，2.40(s，3H)，1.70(b，1H)，1.41(m，2H).
质谱：(+)FAB(M+H)+579。
实施例43
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸甲酯的合成
通过N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)苯基丙氨酸与戊醛的还原胺化反应(乙酸、三乙酰氧基硼氢化钠、二氯甲烷，在室温下搅拌1小时)制得了该甲酯。粗产品用闪色谱(硅胶，1∶1的EtOAc/己烷)精制，得到白色固体甲酯，mp＝＞160℃。
实施例44
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(2-二苄基氨基-乙基)酪氨酸甲酯的合成
通过在碳酸钾和碘化钠存在下使N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯与N-(2-氯乙基)二苄基胺盐酸盐在回流的2-丁酮中进行O-烷基化反应制得了标题化合物。所得到的混合物在1％MeOH/CHCl3中的SiO2上(Rf＝0.75，用10％MeOH/CHCl3)进行色谱精制。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400Mhz)：δ＝1.4-1.6(4H，m)；2.38(3H，s)；2.75(2H，t，J＝7，7Hz)；2.95(2H，m)；3.1(1H，dd，J＝6，10，6Hz)；3.33(1H，dd)；3.6(3H，s)；3.65(4H，s)；4.0(2H，t，J＝6，6Hz)；4.1(1H，t，J＝8，8Hz)；4.5(1H，t，J＝8，8Hz)；6.75(2H，d，J＝10Hz)；7.08(2H，d，J＝10Hz)；7.2-7.35(10H，m)；7.4(2H，d，J＝10Hz)；7.68(2H，d，J＝10Hz)；8.1(1H，d，J＝10Hz).
MS：+FAB，m/z 670([MH]+，45％)，154(100％).
实施例45
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-〔2-(二苄基氨基)乙基〕-酪氨酸的合成
通过在碳酸钾和碘化钠存在下使N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯与N-(2-氯乙基)二苄基胺盐酸盐在回流的2-丁酮中进行邻位烷基化反应制得了其甲酯。用方法7所述程序制得了标题化合物，分离出固体状产物，mp＝106-110℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400Mhz)：δ＝1.2-1.45(3H，m)；1.75(1H，m)；2.38(3H，s)；2.75(2H，t，J＝6，6Hz)；2.95(2H，m)；3.1(1H，dd，J＝7，6，7Hz)；3.38(1H，bs)；3.62(4H，s)；3.85(1H，dd，J＝6，4.6Hz)；3.95(1H，t，J＝4，4Hz)；3.97(2H，t，J＝8，8Hz)；6.62(2H，d，J＝10Hz)；6.95(2H，d，J＝10Hz)；7.2-7.4(10H，m)；7.41(2H，d，J＝10Hz)；7.62(1H，d，J＝4Hz)；7.75(2H，d，J＝10Hz).
MS：+FAB，m/z 656([MH]+，15％)，154(100％).
实施例46
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法6所述程序从实施例43的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝7.73(d，2H，J＝8.1Hz)；7.57(d，1H，J＝5.7Hz)；7.39(d，2H，J＝7.9Hz)；6.76(d，2H，J＝8.3Hz)；6.32(d，2H，J＝8.5Hz)；5.14(t，1H，J＝5.6Hz)；3.94(dd，1H，J＝.2，.007Hz)；3.77(m，1H)；3.18(m，2H)；2.90(m，4H)；2.38(s，3H)；1.73(m，1H)；1.41(m，5H)；1.29(m，4H)；.85(m，3H).
IR(KBr，cm-1)：3400，2950，2910，2870，1660，1620，1525，1405，1350，1155，670，600，550.
质谱：((+)FAB，m/e(％))508(60[M+Li]+)。
实施例47
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄胺基)-苯基丙氨酸甲酯
通过N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)苯基丙氨酸甲酯与4-氯苯甲醛的还原胺化反应(乙酸、三乙酰氧基硼氢化钠、二氯甲烷，在室温下搅拌2.5小时)制得了标题化合物。粗产品用闪色谱(硅胶，1∶1的EtOAc/已烷)精制，得到白色固体标题化合物。
实施例48
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苯基)-脲基〕-苯基丙氨酸甲酯的合成
通过使N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)-苯基丙氨酸甲酯与4-氰基苯基异氰酸酯反应(三乙胺、甲苯、回流3.5小时)制得了标题化合物。粗产品用闪色谱(硅胶，1∶1的EtOAc/己烷)精制，得到白色固体的甲酯，mp＝204-206℃。
实施例49
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苯基)-脲基〕-苯基丙氨酸的合成
用方法6所述程序从实施例48的产物制得了固体标题化合物，mp＝163-165℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝12.8(br s，1H)：9.12(s，1H)；8.78(s，1H)；8.04(d，1H，J＝8.1Hz)；7.69(m，4H)；7.6(d，2H，J＝9Hz)；7.39(d，2H，J＝8.1Hz)；7.35(d，2H，J＝8.5Hz)；7.15(d.2H，J＝8.5Hz)；7.12(m，3H)；4.43(m，1H)；4.11(dd，1H，J＝3.1，8.2Hz)；3.29(m，1H)；3.06(m，2H)；2.92(dd，1H，J＝8.4，13.9Hz)；2.38(s，3H)；1.38-1.63(m，4H).
IR(KBr，cm-1)：3360，2220，1720，1650，1590，1530，1510，1410，1230，1150，1090，830，670，595，550.
质谱：((-)FAB，m/z(％))574(40[M-H]-)。
实施例50
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸甲酯的合成
通过使N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯与溴乙酸叔丁酯反应(碳酸钾、DMF、在氩气氛围中72小时)制得了标题化合物。产物通过快速柱色谱法(硅胶，1∶1的己烷/EtOAc)精制，得到白色固体的甲酯，mp＝55℃。
实施例51
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸的合成
用方法6所述程序从实施例50的产物制得了标题化合物，分离出固体产物，mp＝69-70℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝12.2(br s，1H)；8.00(d，1H，J＝8.1Hz)；7.67(d，2H，J＝8.2Hz)；7.38(d，2H，J＝7.9Hz)；7.11(d，2H，J＝8.6Hz)；6.76(d，2H，J＝8.5Hz)；4.5(s，2H)；4.4(m，1H)；4.07(m，1H)；2.8-3.1(m，4H)；2.37(s，3H)；1.5(m，4H)；1.38(s，9H).
IR(KBr，cm-1)：3400，2950，1750，1660.1510，1340，1225，1160，1075，660，575，525.
质谱：(ESI，m/e(％))545(100，(M-H))。
实施例52
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-[(3S-3，4-二氢化-异喹啉-3-基氨羰基]-苯基丙氨酸的合成
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)苯基丙氨酸甲酯(20mmol)与HOBT、Boc-L-四氢化-异喹啉-3-羧酸(20mmol)和DCC(24.3mmol)一起溶于CH2Cl2中。混合物在室温下搅拌过夜后进行过滤和真空浓缩。所得残留物在10％柠檬酸和EtOAc两相之间分配。有机相用H2O、饱和NaHCO3和H2O洗涤，用Na2SO4干燥，然后进行真空浓缩，得到一种无定形固体物。用方法6所述程序将所生成的酯转变成酸。然后用方法10所述程序制得了标准化合物，分离出固体产物，mp＝145-150℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6)：δ＝8.12(d，1H)，7.70(d，2H)，7.55(d，2H)，7.40(d，2H)，7.25(d，6H)，4.45(m，1H)，4.38(d，1H)，4.28(m，1H)，4.10(d，1H)，3.10(m，2H)，2.40(s，3H)，1.60(m，4H).
质谱：(FAB)(M+H)+591(M+Na)+613。
实施例53
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸甲酯的合成
通过使N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)-苯基丙氨酸甲酯与3-甲氧基苯基异氰酸酯反应(三乙胺、甲苯、回流1小时)制得了标题化合物。过滤回收所形成的固体物，用EtOAc/己烷洗涤，得到白色固体的甲酯，mp＝206-209℃。
实施例54
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸的合成
用方法6所述程序从实施例53的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝12.80(br s，1H)；8.6(d，2H，J＝13.8)；8.03(d，1H，J＝7.9Hz)；7.69(d，2H，J＝8.1Hz)；7.39(d，2H，J＝8.1Hz)；7.33(d，2H，J＝8.56Hz)；7.14(m，1H)；6.9(dd，1H，J＝1.53，7.9Hz)；6.52(dd.1H，J＝2.19，8.12Hz)；4.42(m，1H)；4.11(dd，1H，J＝2.96，8.45Hz)；3.7(s，3H)：3.35(m，1H)：3.09(m，1H)；3.01(dd，1H，J＝4.83，13.6Hz)；2.91(dd，1H，J＝8.34，13.8Hz)；2.48(s，3H)；1.41-1.63(m，4H).
IR(KBr，cm-1)：3390，2940，1655，1595，1545，1500，1450，1345，1320，1210，1160，660，580，545.
质谱：((+)FAB，m/e(％))603(30[M+Na]+)；581(10[M+H]+)。
实施例55
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(4，5-二氢化-1H-咪唑-2-基-甲基)酪氨酸的合成
通过使N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-氰基甲基-酪氨酸甲酯与乙二胺反应(在回流的甲醇中在氩气氛围下反应过夜)制得了其甲酯。产物通过柱色谱法(硅胶，5％甲醇/氯仿)精制，得到白色泡沫状甲酯。用方法6所述方法制得了固体标题化合物，mp＝147-149℃。
N＝NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝7.74(d，2H，J＝8.4Hz)；7.61(d，1H，J＝5.7Hz)；7.40(d，2H，J＝8.2Hz)；6.97(d，2H，J＝8.6Hz)；6.75(m，2H)；6.51(br s，1H)；4.49(s，2H)；3.96(dd，1H；J＝2.5，6Hz)；3.82(dd，1H，J＝5.1，9.6Hz)；3.59(t，1H，J＝9.7Hz)；3.21(t，1H，J＝9.6Hz)；3.04(m，4H)；2.39(s，3H)；1.70(m，1H)；1.35(m，3H).
IR(KBr，cm-1)：3400，2900，1650，1610，1510，1400，1315，1245，1150，1075，1040，700，600，550.
质谱：(ESI，m/e(％))515(100，(M+H)+)。
实施例56
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(3-丙基-脲基)-苯基丙氨酸的合成
通过使N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)-苯基丙氨酸甲酯与异氰酸丙酯反应(三乙胺、甲苯，回流1.25小时)制得了其甲酯。粗产物通过闪色谱法(硅胶，1∶1的EtOAc/己烷)精制，得到白色泡沫状甲酯。用方法6所述程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝12.78(br s，1H)；8.29(s，1H)；7.99(d，1H，J＝8.1Hz)；7.68(d，2H，J＝8.1Hz)；7.39(d，2H，J＝8.1Hz)；7.26(d，2H，J＝8.5Hz)；7.06(d，2H，J＝8.5Hz)；6.04(t，1H，J＝5.7Hz)；4.39(m，1H)；4.1(dd，1H，J＝2.9，8.2Hz)；3.3(m，1H)；3.09(m，1H)；2.99(m，3H)；2.87(dd，1H，J＝8.34，13.83Hz)；2.38(s，3H)；1.49-1.64(m，3H)；1.40(m，3H)；0.84(t，3H，J＝7.46Hz).
IR(KBr，cm-1)：3590，3350，3220，3050，2960，2930，2860，1750，1660，1630，1590，1560，1540，1345，1320，1160，660，590.
质谱：((+)FAB，m/e(％))539(40，[M+Na]+)；517(20[M+H]+)。
实施例57
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄基氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法6所述程序从实施例58的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ7.72(d，2H，J＝8.3Hz)；7.54(d，1H，J＝5.49Hz)；7.4(d，2H，J＝7.9Hz)；7.27(m，4H)；717(m，1H)；6.72(d，2H，J＝8.56Hz)；6.34(d，2H，J＝8.56Hz)；5.91(t，1H，J＝6.15Hz)；4.17(d，2H，J＝6.15Hz)；3.91(dd，1H，J＝2.74，8.89Hz)；3.75(m，1H)；2.95(m，2H)；2.88(m，2H)；2.38(s，3H)；1.66(m，1H)；1.18-1.42(m，3H).
1R(KBr，cm-1)3400，1655，1620，1525，1410，1340，1160，670.
MS((+)FAB，m/e(％))528(100[M+Li]+)；522(15[M+H]+).
元素分析，计算值C28H30N3O5SLi  1.5H2O；C，60.64；H，5.90；N，7.57。实测值：C，60.60；H，5.61；N，7.45。
实施例58
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄胺基)苯基丙氨酸甲酯的合成
通过N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-氨基苯基丙氨酸甲酯与苯甲醛的还原胺化反应(乙酸，三乙酰氧基硼氢化钠，二氯甲烷，在室温下搅拌过夜)制得了标题化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，1∶1的EtOAc/己烷)精制，得到白色固体标题化合物，mp＝53-56℃。收率40％，0.501g。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ8.09(d，1H，J＝7.90Hz)；7.68(d，2H，J＝8.34Hz)；7.39(d，2H，J＝7.90Hz)；7.28(m，4H)：717(m，1H)；6.87(d，2H，J＝8.34Hz)；6.46(d，2H，J＝8.56Hz)；6.12(t，1H，J＝6.15Hz)；4.38(m，1H)；4.20(d，2H，J＝5.71Hz)；4.07(m，1H)：3.58(s，3H)；3.27(m，1H)；3.06(m，1H)；2.82(m，2H)；2.39(s，3H)；1.53(m，3H)；1.36(m，1H).
IR(KBr，cm-1)3400，2950，1745，1675，1610.1525，1450，1350，1210，1100，680，595，550.
MS((+)FAB，m/e(％))536(70[M+H]+)
元素分析，计算值C29H33N3O5S：C，65.03；H，6.21；N，7.84。
实测值：C，64.57；H，6.10；N，7.58。
实施例59
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄胺基)苯基丙氨酸的合成
通过N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)-苯基丙氨酸甲酯与4-氯苯甲醛的还原胺化反应(乙酸，三乙酰氧基硼氢化钠，二氯甲烷，在室温下搅拌2.5小时)制得了相应的甲酯。粗产物通过闪色谱法(硅胶，1∶1的EtOAc/己烷)精制，得到白色固体的甲酯。
用方法6所述程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝7.72(d，2H，J＝8.3Hz)；7.53(d，1H，J＝5.7Hz)；7.4(d，2H，J＝7.9Hz)；7.3(s，4H)；6.72(d，2H，J＝8.3Hz)；6.31(d，2H，J＝8.5Hz)；6.0(m，1H)；4.16(d，2H，J＝6.1Hz)；3.92(dd，1H，J＝9，2.85Hz)；3.75(m，1H)；2.91(m，4H)；2.38(s.3H)；1.65(m，1H)；1.35(m，1H)；1.18(m，2H).
1R(KBr，cm-1)：3400，1620，1525，1410，1340，670.
质谱：((+)FAB，m/e(％))578(95，[M+Na]+)；562(50[M+Li]+)；556(40[M+H]+)。
实施例60
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯甲磺酰氨基)-苯基丙氨酸的合成
将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)-苯基丙氨酸甲酯(1.00g，2.2mmol)溶于二氯甲烷(2.5ml)中，并冷却到-78℃。在搅拌下加入氯甲磺酰氯(0.34g，2.2mmol)，接着滴加吡啶(182ml，2.2mmol)。加完氯甲磺酰氯后，该透明溶液开始变黄，然后变为桔黄色，最后变为红色。让该溶液温热至室温，搅拌16小时。将反应溶液转移到装有CH2Cl2(50ml)的250ml分液漏斗中，然后用1N  HCl(50ml×2)、食盐水(50ml×2)和水(50ml)萃取。将有机相干燥(MgSO4)，脱除溶剂后所得红色固体物进行闪色谱(SiO2，3∶1 CH2Cl2∶CH3CN)精制，得到白色固体物。用方法6所述程序制得了固体标题化合物，mp＝163-170℃。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400Mhz)：δ＝8.08(d，1H，J＝7.7Hz)；7.71(dd，4H，J＝14.7Hz，8.3Hz)；7.51(d，1H，J＝5.9Hz)；7.41-7.39(m，4H)；6.84-6.82(m，2H)；6.78-6.72(m，4H)；6.68(d，2H，J＝7.5Hz)；4.40(q，1H，J＝7.7Hz)；4.18(s，3H)；4.19-4.08(m，1H)；3.95-3.89(m，2H)；3.60(s，2H)；3.11-3.04(m，2H)；2.95-2.83(m，3H)；2.39(s，3H)；1.78-1.65(m，1H)；1.61-1.56(m，3H)；1.42-1.37(m，4H).
IR(KBr，cm-1)；3400，broad；2960；2850；1749；1650；1510；1450；1400；1350；1300；1260；1160；1100；1000；840；800；650；600；550.
质谱：(-)ESI：542.1(M-H)；483.8；442.2；341.6；273.8；202.1；144.9。
实施例61
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)苯基丙氨酸甲酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.89-7.85(m，3H)，7.74(d，2H)，7.60-7.47(m，5H)，7.29(d，2H)，7.21(d，2H)，7.02(d，1H)，4.89(m，1H)，4.56(d，1H)，4.37(d，1H)，3.85(s，1H).3.75(s，3H)，3.12(m，2H)，2.44(s，3H)，1.18(s，3H)，1.08(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.8，169.1，166.3，145.4，137.6，135.8，133.3，132.7，132.5，130.7，130.6，129.4，128.7，127.6，120.7，74.1，55.2，53.9，53.1，51.1，38.4，29.8，24.6，22.3.
实施例62
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-(苯甲酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述的程序从实施例61的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.43(s，1H)，7.84(d，2H)，7.72(d，2H)，7.61(d，2H)，7.49-7.20(m，7H)，4.93(q，1H)，4.55(d，1H)，4.37，(d，1H)，3.92(s，1H)，3.15(m，2H)，2.42(s，3H)，1.19(s，3H)，1.08(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝177.62，174.35，169.69，145.53，137.73，135.51，133.19，132.44，132.39，130.79，130.63，12923，128.63，127.82，121.1，73.94，55.13，53.97，51.08，38.02，29.79，24 62，22.24.
实施例63
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.73(d，2H)，7.33(d，2H)，7.08-7.04(m，3H)，6.73(d，2H)，6.51(s，1H)，4.88(e，1H)，4.54(d，2H).4.33(d，2H)，1.28(t，3H)，4.23(q，2H)，3.83(s，1H)，3.14-2.93(m，2H)，2.43(s，3H)，1.03(s，3H)，1.02(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.56，169.44，155.87，145.40，133.16，131.16，130.59，128.66，127.97，116.00，74.01，62.35，55.11，54.16，51.04，38.33，29.79，24.26，22.24，14.67.
实施例64
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸的合成
用方法7所述的程序从实施例63的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.96(d，1H)，7.49(d，2H)，7.17(d，2H)，6.91(d，2H)，6.49(d，2H)，4.40(m，1H)，4.38-4.27(dd，2H)，3.83(s，1H)，2.95-2.70(m，2H)，2.23(s，3H)，0.94(s，3H)，0.92(s，3H).
实施例65
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸的合成
用方法6所述的程序从实施例66的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ＝8.42(d，2H，J＝5.93Hz)；7.72(d，2H，J＝8.34Hz)；7.53(d，1H，J＝5.71Hz)；7.39(d，2H，J＝7.90Hz)；7.28(d，2H，J＝5.93Hz)；6.74(d，2H，J＝8.56Hz)；6.31(d，2H，J＝8.34Hz)；6.07(t，1H，J＝6.26Hz)；4.22(d，2H，J＝6.15Hz)；3.91(dd，1H，J＝2.85，8.78Hz)；3.77(dd，1H J＝5.38，9.99Hz)；2.95(m，2H)；2.89(m，2H)；2.38(s，3H)；1.66(m，1H)；1.19-1.38(m，3H).
IR(KBr，cm-1)3400，1650，1610，1520，1420，1340，1155.
MS((-)ESI，m/e(％))521(100[M-H]-)
元素分析，计算值C27H29N4O5S Li  2.5H2O：C，56.47；H，5.97；N，9.76。
实测值：C，56.32；H，5.61；N，9.64。
实施例66
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸甲酯的合成
按照实施例58的制备方法，用4-吡啶甲醛代替苯甲醛，得到标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ＝8.43(d，2H，J＝6.15Hz)；8.10(d，1H，J＝7.90Hz)；7.67(d，2H，J＝8.12Hz)；7.39(d，(2H，J＝7.90Hz)；7.28(d，2H，J＝6.15Hz)；6.89(d，2H，J＝8.56Hz)；6.43(d，2H，J＝8.56)；6.26(t，1H，J＝6.26Hz)；4.38(m，1H)；4.26(d，2H)，J＝6.37Hz)；4.06(m，1H)；3.58(s，3H)；3.28(m，1H)；3.06(m，1H)；2.84(m，2H)；2.39(s，3H)，1.51(m，3H)；1.34(m，1H).
IR(KBr，cm-1)3400，2930，1745，1675，1615，1600，1520，1345，1160，1090，1000，770，720，600，550.
MS((+)FAB，m/e(％))537(75[m+H]+).
实施例67
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸甲酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝9.01(d，1H)，8.74(m，1H)，8.23(m，2H)，7.73(d，2H)，7.59(d，2H)，7.43(m，1H)，7.33(d，2H)，7.27(m，1H)，7.20(d，2H)，4.84(m，1H)，4.40-4.32(dd，2H)，3.86(s，1H)，3.74(s，3H)，3.15-3.10(m，2H)，2.44(s，3H)，1.19(s，3H)，1.05(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.8，169.2，164.3，152.9，148，5，145.4，137.2，136.1，133.3，133.2，131.3，130.8，130.6，128.6，124.3，121.0，74.1，55.1，54.1，53.0，51.1，38.2，29.8，24.6，22.2.
实施例68
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例67的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CD3)2SO)：δ＝9.10(s，1H)，8.73(d，1H)，8.33(d，1H)，7.78(d，2H)，7.73(d，1H)，7.62(d，2H)，7.53(m，1H)，7.41(d，2H)，7.20(d，2H)，4.51(dd，2H)，4.08-4.03(m，2H)，3.00(m，2H)，2.39(s，3H)，1.19(s，3H)，1.10(s，3H).
13C NMR(CD3)2SO)：δ＝173.1，167.1，164.1，152.3，149.1，144.3，137.0，135.8，135.2，134.2，131.1，130.3，130.2，128.3，123.8，120.1，73.0，55.9，54.9，50.6，37.5，29.9，25.0，21.4.
实施例69
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-3-基甲基)氨基〕苯基丙氨酸的合成
按照实施例58的制备方法，用3-吡啶甲醛代替苯甲醛，得到标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ＝8.51(s，1H)；8.38(m，1H)；7.72(d，2H，J＝8.13Hz)；7.68(m，1H)；7.54(d，1H，J＝5.71Hz)；7.40(d，2H，J＝7.90Hz)；7.28(m，1H)；6.75(d，2H，J＝8.56Hz)；6.36(d，2H，J＝8.56Hz)；5.98(t，1H，J＝5.27，9.88Hz)；2.96(m，2H)；2.89(m，2H)；2.39(s，3H)；1.65(m，1H)；1.16-1.43(m，3H).
1R(KBr，cm-1)3400，1670，1620，1520，1400，1345，1160，675，600.
MS((+)FAB，m/e(％))523(25[M+H]+)；529(100[M+Li]+).
元素分析，计算值C27H29N4O5SLi  2.5H2O：C，56.47；H，5.97；N，9.76。实测值：C，56.62；H，5.57；N，9.69。
实施例70
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸甲酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.14(d，2H)，7.74(d，2H)，7.41(d，2H)，7.35(d，2H)，7.10(d，1H)，4.94(m，1H)，4.58(d，1H)，4.33(d，1H)，3.82(s，1H)，3.76(s，3H)，3.25(m，2H)，2.44(s，3H)，1.11(s，3H)，1.02(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.3，169.3，147.7，145.6，144.6，133.0，131.0，130.6，128.6，124.2，74.0，54.9，53.6，53.3，51.1，38.7，29.8，24.5，22.3.
实施例71
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.16(d，2H)，7.71(d，2H)，7.48(d，1H)，7.40-7.31(m，4H)，4.87(q，1H)，4.24(q，2H)，4.07(m，1H)，3.44-3.35(m，2H)，3.23-3.05(m，2H)，2.44(s，3H)，2.04(m，1H)，1.62-1.44(m，3H)，1.30(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.5，170.9，147.6，145.1，144.7，133.2，130.9，130.6，128.4，124.2，62.7，62.6，53.7，50.8，38.4，30.1，25.0，22.2，14.7.
实施例72
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝9.81(s，1H)，8.27(d，1H)，7.71(d，2H)，7.60(d，2H)，7.49(t，1H)，7.37-7.28(m，3H)，7.18-7.10(m，3H)，7.03(d，1H)，4.82(m，2H)，4.22(q，2H)，4.10-4.04(m，4H)，3.40(m，1H)，3.30-3.02(m，3H)，2.42(s，3H)，2.03(m，1H)，1.53(m，3H)，1.30(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.4，163.7，157.8，144.9，137.9，133.9，133.6，133.1，132.4，130.5，128.5，122.3，120.9，112.1，62.9，62.3，56.8，54.1，50.3，38.0，30.5，24.9，22.2，14.7.
实施例73
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-(4-硝基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.12(d，2H)，7.73(d，2H)，7.42(d，2H)，7.34(d，2H)，7.12(d，1H)，4.92(m，1H)，4.57(d，1H)，4.33(d，1H)，4.20(q，2H)，3.83(s，1H)，3.33-3.15(m，2H)，2.43(s，3H)，1.25(t，3H)，1.11(s，3H)，1.01(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝170.8，169.3，147.6，145.5，144.7，133.0，131.1，130.6，128.6，124.2，74.0，62.6，54.9，53.6，51.0，38.8，29.8，24.5，22.2，14.7。
实施例74
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.78(s，1H)，7.70(d，2H)，7.65-7.55(m，4H)，7.42-7.29(m，5H)，7.16(d，2H)，4.81(m，1H)，4.23(q，2H)，4.06(m，1H)，3.43-3.00(m，4H)，2.43(s，3H)，2.08-1.99(m，1H)，1.60-1.45(m，3H)，1.30(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.5，171.3，166.1，144.9，138.3，137.1，134.1，133.5，133.3，132.3，130.6，130.5，130.3，128.5，128.3，120.6，119.8，62.9，62.3，51.0，50.3，38.0，30.4，24.9，22.2，14.7.
实施例75
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-氨基苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例38所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.74(d，2H)，7.33(d，2H)，6.96(m，3H)，6.59(d，2H)，4.81(m，1H)，4.53(d，1H)，4.38(d，1H)，4.19(q，2H)，3.85(s，1H)，3.61(br s，2H)，2.98(m，2H)，2.44(s，3H)，1.26(t，3H)，1.17(s，3H)，1.10(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.5，168.8，125.9，145.3，133.4，130.9，130.5，128.7，126.3，115.8，74.1，62.1，55.3，54.1，38.2，29.8，24.6，22.2，14.7.
实施例76
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例39所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.69(d，2H)，7.52(s，1H)，7.42(d，2H)，7.38-7.30(m，3H)，7.09(d，2H)，4.78(m，1H)，4.21(q，2H)，4.04(m，1H)，3.38(m，1H)，3.25-2.97(m，3H)，2.43(s，3H)，2.13(s，3H)，2.02(m，1H)，1.58-1.44(m，3H)，1.28(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.4，169.0，144.9，137.6，133.4，132.4，130.6，130.4，128.4，120.4，62.9，62.3，54.0，50.3，37.9，30.4，25.2，24.9，22.2，
实施例77
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例72的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CD3OD)：δ＝7.82(d，1H)，7.67(d，1H)，7.51(d，2H)，7.41(d，2H)，7.31(t，1H)，7.19(d，2H)，7.05(d，2H)，6.97(d，1H)，6.89(t，1H)，4.49(m，1H)，3.91(m，1H)，3.78(s，3H)，3.23-2.83(m，3H)，2.21(S，3H)，1.68-1.28(m，4H).
实施例78
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例39所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.73(d，2H)，7.50(brs，1H).7.42(d，2H)，7.33(d，2H)，7.15(d，2H)，7.02(d，1H)，4.84(m，1H)，4.53(d，1H)，4.35(d，1H)，4.18(q，2H)，3.84(s，1H)，3.08(m，2H)，2.43(s，3H)，2.15(s，3H)，1.25(t，3H)，1.13(s，3H)，1.06(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.3，169.1，163.0，145.4，137.6，133.3，132.4，130.6，128.7，120.4，112.0，74.1，62.3，55.1，54.0，41.1，38.4，29.8，25.2，24.5，22.2，14.7.
实施例79
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例78的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.19(s，1H)，7.73(d，2H)，7.40(d，2H)，7.32(d，2H)，7.23(d，1H)，7.15(d，2H)，4.86(m，1H)，4.55(d，1H)，4.36(d，1H)，3.92(s，1H)，3.10(m，2H)，2.42(s，3H)，2.10(s，3H)，1.19(s，3H)，1.07(s，3H).
实施例80
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸异丙酯的合成
按照实施例39所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.70(d，2H)，7.42(d，2H)，7.33(d，2H)，7.10(d，2H)，5.11-5.03(m，1H)，4.80-4.73(m，1H)，4.06(dd，1H)，3.41-3.36(m，1H)，3.20(dd，1H)，3.12-3.09(m，1H)，3.02(dd，1H)，2.44(s，3H)，2.15(s，3H)，2.05-2.01(m，1H)，1.58-1.44(m，3H)，1.27(d，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝170.7，170.2，168.3，144.3，136.9，132.9，131.9，129.9，129.9，127.8，119.7，69.5，62.3，53.5，49.7，37.3，29.8，24.6，24.2，21.7，21.7，21.6.
实施例8l
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.75(d，2H)，8.27(s，1H)，7.74-7.68(m，4H)，7.59(d，2H)，7.33(d，2H)，7.22(d，2H)，7.08(d，1H)，4.86(m，1H)，4.54(d，1H)，4.34(d，1H)，4.18(q，2H)，3.84(s，1H)，3.18-3.03(m，2H)，2.43(s，3H)，1.26(t，3H)，1.26(t，3H)，1.15(s，3H)，1.04(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.3，169.1，164.3，151.2，145.4，142.6，137.0，133.4，133.2，130.8，130.6，128.6，121.6，121.0，74.1，62.4，55.1，54.0，51.1，38.4，29.8，24.6，22.2，14.7.
实施例82
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.76(d，2H)，8.34(s，1H)，7.72(d，2H)，7.68(d，2H)，7.59(d，2H)，7.40(d，1H)，7.32(d，2H)，7.16(d，2H)，4.80(m，1H)，4.21(q，2H)，4.04(m，1H)，3.40(m，1H)，3.28-3.02(m，3H)，2.43(s，3H)，2.03(m，1H)，1.60-1.42(m.3H)，1.29(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.4，171.3，164.3，151.2，145.0，142.6，137.0，133.5，133.4，130.6，130.6，128.4，121.6，121.0，62.9，62.3，54.1，52.3，38.0，30.3，24.9，22.2，14.7.
实施例83
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(π-甲苯-4-磺酰基)组氨酸甲酯的合成
用CH3SO2Cl和Et3N在CH2Cl2中将L-脯氨酰基-L-组氨酸甲酯进行处理，得到标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.93(s，1H).7.81(d.2H).7.77(d，1H)，7.73(d，2H)，7.34(d，4H)，7.09(s，1H)，4.82(m，1H)，4.76-4.09(dd，1H)，3.68(s，3H)，3.51-3.44(m，1H)，3.18-3.08(m，3H)，2.45(s，3H).2.41(s，3H)，2.10-2.05(m，1H)，1.68-1.53(m，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.1，171.0，146.2，144.2，140.0，136.5，134.8，133.2，130.4，129.9，127.8，127.4，114.8，62.2，52.5，51.9，49.5，30.1，29.9，24.3，21.7，21.6.
实施例84
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-4-(烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝9.06(s，1H)，8.76(d，1H)，8.22(d，1H)，8.14(s，1H)，7.73(d，2H)，7.59(d，2H)，7.45(t，1H)，7.33(d，2H)，723(d，2H)，7.18(d，1H)，4.86(m，1H)，4.52(d，1H)，4.34(d，1H)，4.20(q，2H)，3.06-2.20(m.2H)，2.43(s，3H)，1.27(t，3H)，1.20(s，3H)，1.08(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.3，169.1，152.9，148.4，145.4，137.1，136.1，133.4，130.8，130.6，128.7，124.3，120.9，74.1，62.3，55.1，54.0，51.1，38.7，29.8，24.6，22.3，14.7.
实施例85
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(O-甲基)酪氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.71(d，2H)，7.32(m，3H)，7.06(d，2H)，6.80(d，2H)，4.77(m，1H)，4.21(q，1H)，4.18-4.06(m，1H)，3.77(s，3H)，3.37-3.34(m，1H)，3.20-3.09(m，2H)，3.00(dd，3H)，2.43(s，3H)，1.55-1.46(m，3H)，1.28(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.5，171.3，159.2，144.9，133.6，130.9，130.5，128.7，128.4，114.4，62.8，62.2，55.8，54.1，50.2，37.7，30.3，24.8，22.3，14.7.
实施例86
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.72(d，2H)，8.45(s，1H)，7.69(d，2H)，7.55(d，2H)，7.45-7.30(m，5H)，7.13(d，2H)，6.99(d，1H)，4.78(m，1H)，4.28(s，2H)，4.18(q，2H)，4.03(m，1H)，3.23-2.98(m，4H)，2.10-1.62(m，4H)，1.27(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.6，174.5，164.4，151.1，142.6，137.1，133.3，131.4，130.6，129.5，129.4，129.0，121.6.121.1，62.9，62.4，57.3，53.9，50.1，37.9，31.0，25.5，14.7.
实施例87
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例74的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CD3OD)：δ＝8.01(brd，1H)，7.75-7.58(m，4H)，7.50-7.33(m，4H)，7.24(d，2H)，4.70(m，1H)， 3.50-3.00(m，5H)，2.43(s，3H)，1.85-1.48(m，4H).
实施例88
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例86的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(D2O)：δ＝8.45(d，2H)，7.50(d，2H)，7.26(d，2H)，7.18(s，5H)，7.05(d，2H)，4.29(m，1H)，4.10(m，2H)，3.83(m，1H)，3.20-2.97(m，3H)，2.76(m，1H)，1.94(m，1H)，1.70-1.43(m，3H).
实施例89
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序和Larsson等人在Acta ChemicaScan.，1994，48期，522页中所述程序制备了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.19(d，1H)，7.70(d，1H)，7.61-7.50(m，5H)，7.36-7.23(m，3H)，7.09-7.04(m，2H)，6.84(d，1/2H)，6.74(d，1/2H)，5.10(d，1/2H)，4.97(d，1/2H)，4.81(m，1/2H)，4.66(m，1/2H) 4.14(m，3H)，3.87(m，1H)，3.23-3.74(m，6H)，2.41(s，3H)，1.22(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝170.9，170.7，166.0，165.8，165.1，164.8，145.6，145.5，137.9，136.9，136.7，135.1，135.0，133.4，132.0，131.9，131.5，130.7，130.6，130.0，130.1，129.5，129.4，127.6，127.4，127.2，120.7，120.2，61.8，55.9，55.8，53.5，53.3，49.3，49.2，48.7，48.6，41.8，41.7，36.8，36.3，21.5，13.9.
实施例90
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例89的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CD3OD)：δ＝8.12(d，0.5H)，7.97(d，0.5H)，7.76-7.59(m，5.5H)，7.60-7.18(m，7H)，5.12(m，1H)，4.64(m，1H)，4.07(m，1H)，3.62(m，1H)，3.35(m，6H)，2.40(s，3H)，2.32-2.14(m，3H).
13C NMR(CD3OD)：δ＝174.1，169.7，169.6，169.2，169.1，146.4，146.2，140.3，140.3，138.7，138.6，137.4，137.2，134.9，134.6，134.3，132.5，131.6，131.5，131.2，131.1，130.0，129.9，128.9，128.7，128.6，122.1，121.8，120.6，56.9，56.8，54.9，54.5，50.8，50.3，40.8，10.4，37.8，37.4，21.6.
实施例91
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例81的产物制得了标题化合物。
物理数据如下：
M.p.＞200℃；
MS(FAB+)583(M+H)。
实施例92
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.37(s，1H，7.68-7.30(m，11H)，7.16(d，2H)，6.93(d，1H)，4.83(m，1H，4.32(s，2H，4.23(q，2H)，4.10(m，1H)，3.27-3.03(m，5H)，2.10-1.62(m，4H)，1.29(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝166.7，161.2，133.4.132.2，129.2，128.1，127.3，126.4，125.7，125.4，125.6，124.5，124.1，123.4，115.7，114.9，57.8，57.3，55.9，52.4，48.7，45.1，32.8，26.0，20.4，9.6.
实施例93
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸异丙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.73(d，2H)，7.33(d，2H)，7.10(br d，1H)，7.08(d，2H)，6.75(d，2H)，5.06(m，1H)，4.86(m，1H)，4.54(d，1H)，4.33(d，1H)，3.84(s，1H)，3.09-2.97(m，2H)，2.43(s，3H)，1.23(dd，6H)，1.05(s，3H).1.02(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝170.6，169.0，155.3，144.9，132.6，130.6，130.0，128.1，127.2，115.4，73.3，69.6，65.8，54.4，53.6，50.3，37.6，29.0，23.5，21.5，21.5.
实施例94
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.75(d，2H)，7.34(d，2H)，7.11(d，2H)，7.07(d，1H)，6.76(d，2H)，6.62(br s，1H)，4.79(m，1H)，4.56(d，1H)，4.35(d，1H)，3.84(s，1H)，3.07-2.96(m，2H)，2.45(s，3H)，1.46(s，9H)，1.05(s，3H)，1.03(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝170.1，168.8，155.3，144.9，132.6，130.7，130.0，128.1，127.6，115.3，82.7，73.3，54.5，54.1，50.4，37.8，29.1，27.8，23.5，21.5.
实施例95
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.62(d，2H)，7.35(d，1H)，7.25(d，2H)，6.96(d，2H)，6.71(d，2H)，4.65(m，1H)，4.07(m，1H)，3.30(m，1H)，3.15-2.83(m，3H)，2.35(s，3H)，1.84(m，1H)，1.52-1.34(m，13H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝171.5，170.0，155.8，144.5，132.8，130.4，130.0，127.8，127.1，115.3，82.5，62.2，54.1，49.5，37.0，29.8，27.7，23.9，21.3，14.0.
实施例96
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.81(s，1H)，7.50-7.38(m，8H)，7.38(d，1H)，7.33(d，2H)，7.14(d，2H)，4.80(m，1H)，422(q，2H).4.03(m，1H)，3.37(m，1H)，3.30-3.20(m，1H)，3.14-2.98(m，2H)，2.43(s，3H)，1.95(m，1H)，1.57-1.40(m，3H)，1.30(t，3H).
13H NMR(CDCl3)：δ＝171.2，170.9，165.8，144.4，136.6，135.7，132.9，132.8，132.2，130.7，130.2，130.0，130.0，128.5，127.9，126.5，120.2，62.1，61.7，53.3，49.6，37.2，29.7，24.0，21.4，13.9.
实施例97
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.72(d，2H)，7.58-7.43(m，4H)，7.40-7.20(m，7H)，7.15(d，2H)，4.82(m，1H)，4.24(q，2H)，4.08(m，1H)，3.43(m，1H)，3.29-3.03(m，3H)，2.50(s，3H).2.44(s，3H)，2.05(m，1H)，1.55(m，3H)，1.31(t，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝170.9，170.9，144.4，137.0，136.5，133.0，132.4，131.3，130.3，130.1，130.0，127.9，126.6，125.9，119.8，62.2，61.6，53.4，49.6，37.3，29.6，24.2，21.4，19.7，14.0.
实施例98
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸的合成
用方法7所述程序从实施例96的产物制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝8.28(s，1H)，7.68-7.40(m，9H)，7.33(d，2H)，7.17(d，2H)，4.84(m，1H)，4.05(m，1H).3.44-3.04(m，4H)，2.43(s，3H)，1.90(m，1H)，1.49(m，3H).
实施例99
N-(4-氟苯磺酰基)-L-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.87(m，2H)，7.23(m，3H)，7.03(d，2H)，6.73(d，2H)，6.29(s，1H)，4.68(m，1H)，4.56(m，2H)，4.10(d，1H)，3.29-2.93(m，3H)，2.61(m，1H)，1.49(s，9H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝169.9，168.2，155.4，132.5，130.9，130.7，127.3，117.1，116.8，115.4，82.9，65.0，54.1，51.5，36.8，33.3，27.9.
实施例100
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯的合成
按照实施例36所述的制备程序制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.90(m，2H)，7.23(m，2H)，7.09(d，2H)，6.98(d，1H)，6.76(d，2H)，4.77(m，1H)，4.55(d，1H)，4.37(d，1H)，3.83(s，1H)，3.01(m，1H)，1.44(s，9H)，1.10(s，3H)，1.05(s，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝170.1，168.6，155.3，132.0，131.0，130.8，127.7，116.9，116.6，115.3，82.8，73.4，54.6，54.0，50.4，37.8，29.1，27.8，23.5.
实施例203
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-硝基-苯氧羰氧基)苯基丙氨酸乙酯的合成
在氮气氛围中在室温下将Tos-Pro-Tyr乙酯溶于CH2Cl2中，将烧瓶冷却到0℃，然后-次性加入氯甲酸4-硝基苯基酯。接着慢慢滴加Et3N，在0℃搅拌30分钟，再在室温搅拌30分钟。反应混合物再冷却到0℃，并滴加N，N-二甲基乙醇胺。10分钟后撤除冰浴，反应混合物在室温搅拌3小时后用Et2O稀释，用10％K2CO3洗涤，直到黄色完全消除为止。经闪色谱(SiO2)精制。用40％EtOAc/己烷洗脱后得到白色泡沫，收率30％。
实施例204
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-D-苯基丙氨酸叔丁酯的合成
将起始原料(2R)-3-(4-氨基苯基)-2-{[(4R)-5，5-二甲基-3-(甲苯-4-磺酰基)-噻唑烷-4-羰基]-氨基}-丙酸叔丁酯(230mg)、2-溴苯甲酸(100mg)和4-甲基吗啉(0.19ml)溶解在置于冰浴中的0℃ DMF(5ml)中。往该溶液中加入BOP(229mg)。10分钟后撤除冰浴。反应混合物在室温下搅拌18小时。加入乙酸乙酯(20ml)。混合物依次用柠檬酸(5％，20ml×2)、饱和NaHCO3溶液(20ml×2)和食盐水洗涤。该溶液用MgSO4干燥。在真空下蒸出溶剂，残留物用HPLC法(逆相，65-95％CH3OH/水)精制。停留时间为13分钟。所需产物经冷冻干燥后得到181mg白色固体。MP：92-93℃。
实施例205
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯的合成
将起始原料(2S)-3-(4-氨基苯基)-2-{[(4R)-5，5-二甲基-3-(甲苯-4-磺酰基)-噻唑烷-4-羰基]-氨基}-丙酸叔丁酯(230mg)、2-溴苯甲酸(100mg)和4-甲基吗啉(0.19ml)溶解在置于冰浴中的0℃ DMF(5ml)中。往该溶液中加入BOP(229mg)。10分钟后撤除冰浴。反应混合物在室温下搅拌18小时。加入乙酸乙酯(20ml)。混合物依次用柠檬酸(5％，20ml×2)、饱和NaHCO3溶液(20ml×2)和食盐水洗涤。该溶液用MgSO4干燥。在真空下蒸出溶剂，残留物用HPLC法(逆相，65-95％CH3OH/水)精制。停留时间为13.5分钟。所需产物经冷冻干燥后得到27mg白色固体标题化合物。MP：92-93℃。
实施例207
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(1-H-2-氧代-3-甲基四氢化嘧啶-1-基)-L-苯基丙氨酸的合成
用方法11所述程序从相应的叔丁酯制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.73(d，2H)，7.58(d，1H)，7.34(d，2H)，7.21(d，2H)，7.17(d，2H)，4.79(q，1H)，4.15-4.11(m，1H)，3.68-3.63(m，2H)，3.48-3.39(m，3H)，3.27(dd，1H)，3.17(dd，1H)，3.15-3.07(m，1H)，2.99(s，3H)，2.43(s，3H)，2.16-2.08(m，2H)，2.00-1.98(m.1H).13C NMR(CDCl3)：δ＝173.4，172.2，164.2，156.4，144.4，142.5，134.1，133.0，130.2，130.0，127.9，126.2，62.1，53.4，49.5，48.9，47.9，36.5，35.9，30.2，24.2，22.0，21.4.
实施例212
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-3-氯-4-羟基苯基丙氨酸异丙酯的合成
按照实施例36所述的制备程序，用N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酸(按照方法8制得)和3-氯-L-酪氨酸异丙酯(在无水HCl存在下从商品3-氯-L-酪氨酸和异丙醇制得)制得了该化合物。
MS：(-)ESI[M-H]-557
HPLC：96.8％。
实施例214
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸的合成
用方法11所述程序从相应的叔丁酯制得了标题化合物。
NMR数据如下.
1H NMR(CD3OD)：δ＝7.70(m，2H)，7.36(m，4H)，7.22(m，4H)，6.98(m，2H)，4.75(m，1H)，4.10(m，1H)，3.71(s，3H)，3.29(m，2H)，3.11(m，2H)，2.39(s，3H)，1.75(m，1H)，1.53(m，3H).
13C NMR(CD3OD)：δ＝174.4，174.2，158.1，145.9，138.9，136.7，135.1，131.2，130.9，130.8，130.2，129.9，129.1，122.0，112.6，63.3，55.9，54.6，50.5，37.9，31.5，25.2，21.4.
实施例215
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸的合成
用方法11所述程序从相应的叔丁酯制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ8.41(d，1H)，8.21(s，1H)，8.03(d，1H)，7.98(s，1H)，7.74(d，2H)，7.39(d，1H)，7.33(d，2H)，4.72-4.68(m，1H)，4.17-4.13(m，1H)，3.54-3.34(m，3H)，3.20-3.12(m，1H)，2.82(s，6H)m 2.43(s，3H)，2.09-2.04(m，1H)，1.79-1.59(m，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝173.7，171.8，154.5，147.2，144.4，137.8，135.5，133.2，130.1，127.9，126.4，62.2，53.0，49.5，38.5，36.0，30.3，24.4，21.4.
实施例216
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸的合成
用方法11所述程序从相应的叔丁酯制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.71(d，2H)，7.58(d，1H)，7.49(bs，1H)，7.34(d，2H)，7.16(d，2H)，7.12(d，2H)，4.90-4.83(m，1H)，4.13-4.09(m，1H)，3.46-3.40(m，1H)，3.28(dd，1H)，3.15-3.04(m，2H)，2.77(s，6H)，2.43(s，3H)，1.93-1.88(m，1H)，1.54-1.45(m.3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝173.7，172.0，144.7，136.6，132.6，132.1，130.4，130.2，127.9，120.3，62.2，53.3，49.7，38.0，36.8，29.9，24.1，21.4.
实施例217
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-(N1，N1，N2-三甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸的合成
用方法11所述程序从相应的叔丁酯制得了标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CDCl3)：δ＝7.71(d，2H)，7.49(d，1H).7.35(d，4H)，7.24(d，2H)，4.89-4.82(m，1H)，4.10-4.07(m，1H)，3.41-3.31(m，2H)，3.22(s，3H)，3.16-3.06(m，2H)，2.76(s，6H)，2.44(s，3H)，1.98-1.95(m，1H)，1.55-1.38(m，3H).
13C NMR(CDCl3)：δ＝173.7，171.8，144.6，141.7，135.1，132.7，130.2，103.1，127.9，126.6，62.2，53.2，49.6，39.4，38.2，36.7，29.6，24.1，21.5.
实施例220
N-〔4-(3，3-二甲基-脲基)-苯磺酰基〕-L-脯氨酰基-(4-羟基)-L-苯基丙氨酸异丙酯的合成
用N2冲洗反应容器，将Pd/C加入到该烧瓶中，然后用异丙醇润湿。接着将溶于异丙醇的硝基化合物加入到该烧瓶中，并将H2气球附在烧瓶上。将N2气抽空，加入H2气，抽空，再加入H2气。该反应在12小时内完成，随后用异丙醇稀释，通过硅藻土过滤，蒸发至干。经闪色谱(SiO2)精制，用1％MeOH/CH2Cl2稀释，得到白色固体，从分离中得到的较低Rf的收率为62％。
实施例225
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲胺基羰基甲基)-L-苯基丙氨酸的合成
用方法11所述程序从实施例233的产物制得标题化合物。
NMR数据如下：
1H NMR(CD3OD)：δ＝8.04(d，1H)，7.70(d，2H)，7.40(d，2H)，7.20(m，4H)，4.99(bs，1H)，4.70(m，1H)，4.10(m，1H)，3.69(s，2H)，3.40(m，1H)，3.20(m，1H)，3.04(m，2H)，3.01(s，3H)，2.92(s，3H)，2.41(s，3H)，1.80(m，1H)，1.62(m，3H).
13C NMR(CD3OD)：δ＝174.2，174.1，173.9，145.8，136.8，135.0，131.2，131.0，130.0，129.1，63.2，54.7，54.6，50.5，41.0，38.3，37.7，35.9，31.6，25.2，21.5.
实施例226
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-(4-羟基)-L-苯基丙氨酸异丙酯的合成
通过1-甲基咪唑-4-磺酰基-Pro与Tyr-异丙酯的BOP偶联反应制得了该化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，95∶3∶2的EtOAc∶EtOH∶Et3N)精制，得到白色固体，m.p.＝159-162℃(2.03g，65％)。
MS((+)ESI，m/z(％))465(100[M+H]+)。
实施例227
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-苯基四氢化咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸异丙酯的合成
在二氯甲烷中用草酰氯对N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(苯基脲基)-四氢化咪唑-1-基〕-L-苯基丙氨酸异丙酯进行处理，便制得了该化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，3∶2的己烷∶EtOAc)精制，得到白色固体(0.490g，49％)。
MS((+)ESI，m/z(％))647(15[M+H]+)：664(100[M+NH4]+。
实施例229
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-3-氯-4-叔丁氧基-苯基丙氨酸叔丁酯
按照实施例36所述的程序制得了该化合物。所需要的3-氯-O-叔丁基-L-酪氨酸叔丁酯是在1当量硫酸存在下从3-氯-L-酪氨酸和异丁烯制备的，且不必进一步精制即可使用。
MS-(+)ESI[M+H]+629[M+NH4]+646。
实施例231
N-〔2-(N-2，10-樟脑氨磺酰)乙酰基〕-L-3-氯-4-羟基-苯基丙氨酸异丙酯
用下列步骤制得了上面的化合物
步骤1：N-(叔丁氧羰基甲基)樟脑磺内酰胺的制备
樟脑磺内酰胺(3g，14mmole)在DMF(25ml)中与NaH(1.1当量)混合15分钟，然后加入溴乙酸叔丁酯(2.5ml)，并将该反应混合物搅拌过夜。将溶剂蒸发至干，让残留物在柠檬酸水溶液和EtOAc之间进行分配。有机层用饱和NaHCO3水溶液和水洗涤，经干燥蒸发后得到该酯(3.5g)。
步骤2：N-(羧甲基)樟脑磺内酰胺的制备
按照方法17将该酯(3.3g)转变为酸。
MS(-)ESI[M-H]-272
步骤3：N-〔2-(N-2，10-樟脑氨磺酰)乙酰基〕-L-3-氯-4-羟基-苯基丙氨酸异丙酯的制备
按照类似于实施例52的方法通过形成酰胺键制得了标题化合物。
MS：(+)ESI[M+H]+513
HPLC：99.4％。
实施例236
N-(4-氟苯磺酰氨基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯的合成
用方法12所述程序制得了该化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，己烷/EtOAc＝1∶1)精制，得到白色泡沫状标题化合物(580mg，64％)。
MS(+)ESI，[M+H]+@m/z 493[M+NH4]+@m/z 510。
实施例237
N-(4-氟苯磺酰氨基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯的合成
用方法12所述程序制得了该化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，己烷/EtOAc＝1∶1)精制(380mg，43％)。
MS(+)ESI，[M+H]+@ m/z 479(100％)[M+NH4]+@ m/z 496。
实施例238
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-(4-羟基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯的合成
通过1-甲基咪唑-4-磺酰基-Pro与Tyr-叔丁酯的BOP偶联反应制得了该化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，95∶3∶2的EtOAc∶EtOH∶Et3N)精制，得到白色固体(1.21g，66％)。
MS((+)ESI，m/z(％))479(100[M+H]+)。
实施例239
N-(吡啶-3-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯的合成
通过3-吡啶磺酰基-Pro与Tyr-叔丁酯的BOP偶联反应制得了该化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，95∶3∶2的EtOAc∶EtOH∶Et3N)精制，得到淡橙色泡沫(0.930g，95％)。
MS((+)ESI，m/z(％))476(100[M+H]+)。
实施例240
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(甲磺酰氨基)-L-苯基丙氨酸的合成
往3-(4-甲磺酰基氨基-苯基)-2-{[1-(甲苯-4-磺酰基)-吡咯烷-2-羰基]-氨基}-丙酸甲酯(0.250g，0.477mmol)的THF(1.0ml)溶液中加入1N LiOH(955ml，0.955mmol)，然后在氮气保护下将该透明溶液在25℃搅拌16小时。反应溶液用水(50ml)稀释，然后用乙醚(25ml)洗涤，水层经冷冻干燥后得到蓬松的白色固体(0.216g，87％)。
MS(-ESI)：508[M-1]-。
实施例242
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-(3-氯苯基)-四氢化咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸苄酯
在二氯甲烷中用草酰氯对N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(3-氯苯基脲基)-四氢化咪唑-1-基〕-L-苯基丙氨酸异丙酯进行处理，便制得了该化合物。粗产物通过闪色谱法(硅胶，3∶2的己烷∶EtOAc)精制，得到白色固体(0.410g，50％)。
MS((+)ESI，m/z(％)746(100[M+H]+)(746/748 1 Cl)。
上述示例性化合物中的某些化合物以及可以通过上述方法制备的其它一些化合物包括前面表IA和表IB中所列出的那些化合物。
实施例244
备选化合物与VLA-4结合的离体测定试验
用一种离体试验来评价备选化合物与α4β1整合蛋白的结合。在这种试验中能结合的化合物，可以用来按常用试验(例如竞争结合试验)评价生物样品中的VCAM-1水平。这种试验对低达约1 nM的IC50值是灵敏的。
α4β1整合蛋白的活性是通过可溶性VCAM-1与Jurkat细胞(例如美国类型培养物收藏号TIB 152、TIB 153、和CRL 8163)即一种表达了高水平α4β1整合蛋白的人体T细胞株的相互作用来测定的。VCAM-1能以一种依赖于α4β1整合蛋白的方式与该细胞表面相互作用(Yednock等人，J.Biol.Chem.，1995，270：28740)。
重组体可溶VCAM-1被表达为一种嵌合型融合蛋白，在N末端含有七个细胞外VCAM-1区域结构，而在C末端含有人体IgG1重链恒定区域。这种VCAM-1融合蛋白是用同上Yednock所述方法制作和精制的。
Jurkat细胞是在同以上Yednock所述的、补充了10％胎牛血清、青霉素、链霉素和谷氨酰胺的RPMI 1640中生长的。
Jurkat细胞与1.5mM MnCl2和5μg/mL 15/7抗体一起在冰上温育30分钟。Mn+2能使受体活化以加强配位体结合，而15/7是一种单克隆抗体，后者认识一种活化/配位体占据的α4β1整合蛋白构象，并将该分子锁进这种构象中，从而稳定了VCAM-1/α4β1整合蛋白相互作用。Yednock等人，同上。其它研究者已经制备了与15/7抗体类似的抗体(Lugue等人，1996，J.Biol，Chem.271：11067)，也可用于这种试验。
然后，细胞与用标准5点系列稀释法配制的、范围为66μM～0.01μM的不同浓度备选化合物一起在室温温育30分钟。然后向Jurkat细胞中添加15μL可溶重组体VCAM-1融合蛋白，并在冰上温育30分钟(Yednock等人，同上)。
然后，细胞洗涤两次，以1∶200重新悬浮于PE-共轭的山羊F(ab′)2抗小鼠IgG Fc(Immunotech公司，Westbrook，ME)中，并在冰上在黑暗中温育30分钟。细胞洗涤两次，用标准荧光活化细胞分拣器(“FACS”)分析法分析，如同上Yednock等人所述。
IC50小于约15μM的化合物具有对α4β1的适合的结合亲和力。
当用这种试验测试时，实施例1～243中每一种化合物的IC50均为15μM或以下。
实施例245
备选化合物与α4β1结合的离体饱和测定试验
以下描述一种离体试验，以测定一种化合物在下一个实施例中所述的实验自免疫脑脊髓炎(“EAE”)模型中或在其它活体模型中有活性所需的血浆水平。
对数生长Jurkat细胞洗涤、并重新悬浮于含有20μg/mL 15/7抗体(如以上实施例中所述)的正常动物血浆中。
Jurkat细胞以两倍稀度或者进入正常血浆样品中，其中以用制作标准曲线用的标准12点系列稀释法配制的，范围为66μM～0.01μM的不同浓度含有已知备选化合物数量，或者进入从用备选化合物治疗的动物的末梢血液得到的血浆样品中。
然后，细胞在室温温育30分钟，用含有2％胎牛血清和氯化钙与氯化镁各1mM的磷酸盐缓冲食盐水(“PBS”)(试验介质)洗涤2次，以除去未结合的15/7抗体。
然后，使这些细胞以1∶200暴露于藻红蛋白共轭的山羊F(ab′)2抗小鼠IgG Fc(Immunotech公司，Westbrook，ME)，后者已通过与来自正在研究的动物种的5％血清共温育而吸附了任何非专一交叉反应性的部分，并在黑暗中在4℃温育30分钟。
细胞用试验介质洗涤两次，并重新悬浮于其中。然后，用Yednock等人，J.Biol.Chem.，1995，270：28740中所述的标准荧光活化细胞分拣器(“FACS”)分析法，对其进行分析。
然后，将数据诸如以正常剂量-响应方式绘制成荧光对剂量关系图。导致该曲线上平台的剂量水平代表在活体模型中获得疗效所需的水平。
这种试验也可以用来测定使其它整合蛋白，例如α9β1整合蛋白，即与α4β1关系最密切的整合蛋白的结合部位饱和所需要的血浆水平(Palmer等人，1993，J.Cell Bio.，123：1289)。这样的结合能预测对α9β1整合蛋白介导的炎性病症的活体效用，其中包括例如慢性哮喘并发气道超反应性和闭塞，动脉粥样硬化中平滑肌细胞增生，血管成形术后的血管闭塞，作为肾病的结果的纤维变性和肾小球结疤，主动脉瓣狭窄，类风湿性关节炎中滑液膜肥大，以及溃疡性肠性和节段性回肠炎进展时并发的炎症和结疤。
因此，上述试验可以用人体结肠癌细胞株，即用cDNA编码α9整合蛋白转染的SW 480(ATTC#CCL 228)(Yokosaki等人，1994，J.Biol.Chem.，269：26691)，代替Jurkat细胞来进行，以测定α9β1的结合。作为对照，可以使用能表达其它α和β1亚单元的SW 480细胞。
采用传统的口服配方，本发明的化合物在该模式中定会是有效的。
实施例246
活体评估
用标准多硬化症模型，即实验自免疫(或过敏性)脑脊髓炎(“EAE”)，来确定备选化合物减少大鼠或豚鼠中运动损伤的效果。运动，损伤减少是以阻止白细胞与内皮细胞之间的粘连为依据的，而且与备选化合物的抗炎活性相关。这种模式以前是由Keszthelyi等人，Neurology，1996，47：1053-1059描述的，而且能测定疾病发作的延迟。
将成年Hartley豚鼠的脑和脊髓用等体积的磷酸盐缓冲食盐水均化。向均化物中添加等体积的佛洛因德全佐剂(100mg结核分枝杆菌加10mL佛洛因德不完全佐剂)。混合物用一台蠕动泵使之反复通过20mL针筒循环约20分钟，进行乳化。
雌性Lewis大鼠(2～3个月大，170～220g)或Hartley豚鼠(20天大，180～200g)用异氟甲氧氟烷麻醉，并在每个胁腹进行该乳液的三次注射，每次0.1mL。大约9天后看到运动损伤发作。
备选化合物处理始于第8天，即症状临发作前。化合物是经皮下(“SC”)、经口(“PO”)或经腹膜内(“IP”)给药的。给药剂量范围是10mg/kg～200mg/kg，每日两次，给药5天，典型剂量为10～100mg/kg SC，10～50mg/kg PO，和10～100mg/kg IP。
抵御α4β1整合蛋白的抗体GG 5/3(Keszthelyi等人，Neurology，1996，47：1053-1059)(能延缓症状发作)用来作为阳性对照，而且在第8天和第11天经皮下注射3mg/kg。
每日测定一次体重和运动损害。运动损害按下列临床分值评定：
0                           无变化
1                           尾巴无力或麻醉
2                           后肢无力
3                           后肢麻醉
4                           濒死或死亡
一种备选化合物若能延缓症状发作，例如与对照组相比，能产生不大于2的临床分值或减慢体重损失，则认为它是有效的。
实施例247
活体评估-哮喘
α4β1介导的炎性病症包括，例如，慢性哮喘并发的气道超反应性和闭塞。以下描述的哮喘模型可以用来研究本发明化合物用于治疗哮喘的活体效果。
按照其全文均列为本文参考文献的Abraham等人〔J.Clin.Invest.，93：776-787(1994)〕和Abraham等人〔Am.J.Respir Crit Care Med.，156：696-703(1997)〕所述的程序，本发明化合物配制成气雾剂，并给对猪蛔虫抗原过敏的绵羊给药。能减少中期抗原诱发支气管反应和/或能阻止晚期气道反应，例如，对抗原诱发晚期反应和气道超反应性(“AHR”)有保护效果的化合物，就认为在本模型中是有效的。
已显示出对所吸入的猪蛔虫抗原会产生早期和晚期支气管反应的绵羊，用来研究备选化合物的气道疗效。在用2％利多卡因进行鼻道局部麻醉之后，一根气球导管经由一个鼻孔向前插入食管下部。然后，以一根软光纤支气管镜作为引导，经由另一个鼻孔，给这些动物插入一根有套的气管内管。
按照Abraham(1994)的方法估计胸膜压力。气雾剂(见以下配方)是用一次性医用喷雾器产生的，能提供用阶式碰撞取样器测定时质均空气动力学直径为3.2μm的气雾剂。该喷雾器连接到一个由电磁阀和压缩空气源(20psi)组成的剂量计系统上。该喷雾器的产生导入一个塑料T形管中，后者的一端连接到一个活塞式呼吸器的呼吸口。该电磁阀在呼吸器的呼吸周期开始时启动1秒钟。气雾剂以VT为500mL和速率为20次呼吸/分钟输送。使用0.5％碳酸氢钠溶液单独作为对照。
为了评价支气管反应性，可以按照Abraham(1994)的方法产生卡巴可(碳酰胆碱)的蓄积浓度-响应曲线。可以在治疗开始前后和抗原激惹后24小时进行支气管活体检查。支气管活体检查可以按照Abraham(1994)的方法进行。
也可以按照Abraham(1994)的方法进行牙槽巨噬细胞的活体粘连研究，和计算粘连细胞的百分率。
气雾剂配方
浓度为30.0mg/mL的备选化合物在0.5％碳酸氢钠/食盐水(w/v)中的溶液是用下列程序制备的：
A.0.5％碳酸氢钠/食盐水储备溶液的制备：100.0mL
    成分     克/100.0mL     最终浓度
    碳酸氢钠  0.5g   0.5％
    食盐水  适量添加到100.0mL   适量添加到100％
程序：1.添加0.5g碳酸氢钠到一个100mL容量瓶中。2.添加大约90.0mL食盐水，超声振荡直至溶解。3.用适量食盐水补足到100.0mL，充分混合。B.30.0mg/mL备选化合物的制备：10.0mL
  成  分     克/10.0mL     最终浓度
  备选化合物    0.300g    30.0mg/mL
  0.5％碳酸氢钠/食盐水储备溶液 适量添加到10.0mL 适量添加到100％
程序：
1.添加0.300g备选化合物到一个10.0mL容量瓶中。
2.添加大约9.7mL 0.5％碳酸氢钠/食盐水储备溶液。
3.超声振荡，直至备选化合物完全溶解。
4.用适量0.5％碳酸氢钠/食盐水储备溶液补足到10.0mL，充分混合。
采用一种常用经口配方，本发明化合物在这个模型中会是有效的。

Claims (26)

1.通式I的化合物及其药物上可接受的盐：
Figure A9880772100021
其中
R1选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基；
R2选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环链烯基、取代的环链烯基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基，以及R1和R2与键合到R2上的氮原子和键合到R1上的SO2基团一起可形成一个杂环基或取代的杂环基；
R3选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基，以及其中R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起可形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基，但其条件是当一取代时，所述取代的饱和杂环基上的取代基不是羧基；
Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；
x是1-4的整数；
Q是-C(X)NR7-，其中R7选自氢和烷基这一组；
X选自氧和硫这一组；
R5是-CH2X，其中X选自下列一组：氢、羟基、酰氨基、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳氧芳基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的芳基、取代的芳氧基、取代的芳氧芳基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
其进一步的条件是：
A.R5不能选自下列基团：-(CH2)n-芳基和-(CH2)n-杂芳基，其中当R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基时，n是1～4的整数；
B.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中R5′是-O-Z-NR8R8′或-O-Z-R12，其中R8和R8′独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及这里R8和R8′连接在一起形成一个杂环或取代的杂环，R12选自杂环和取代的杂环，以及Z选自-C(O)-和-SO2-；
Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；
x是1～4的整数；
C.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中R5′选自-NR24C(Z′)NR8 R8′和-NR24C(Z′)R13，其中Z′选自氧、硫和NR24，R24选自氢，烷基和芳基，R8和R8′独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基，其条件是当Z′是氧时，R8和R8′中至少有一个是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、非吗啉代和硫代吗啉代的饱和杂环基、取代的杂环基，或者R8和R8′连接在一起形成一个非吗啉代或硫代吗啉代的饱和杂环、取代的饱和杂环或含有被烷氧羰基取代的氨基的饱和/不饱和杂环，且其进一步的条件是当Z′是硫时，R8和R8′中至少有一个是除芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基以外的基团，而R13选自非吗啉代和硫代吗啉代的取代的杂环和饱和杂环；
Ar是芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；
x是1～4的整数；
D.R5不是-ALK-X，这里ALK是含1～10个碳原子的烷基，它通过亚甲基(-CH2)连接到它所连接的碳原子上；X选自下列一组：取代的烷羰氨基、取代的链烯羰氨基、取代的链炔羰氧基、杂环基羰氨基、取代的杂环基羰氨基、酰基、酰氧基、氨基羰氨基、酰氨基、氧羰氨基、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、环烷氧羰基、取代的环烷氧羰基、杂芳氧羰基、取代的杂芳氧羰基、杂环基氧羰基、取代的杂环基氧羰基、环烷基、取代的环烷基、饱和杂环基、取代的饱和杂环基、取代的烷氧基、取代的链烯氧基、取代的链炔氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、取代的硫烷基、取代的硫链烯基、取代的硫链炔基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、胍基、脒基、烷脒基、硫代脒基、卤素、氰基、硝基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-环烷基、-OS(O)2-取代的环烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-环烷基、-NRS(O)2-取代的环烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-环烷基、-NRS(O)2-NR-取代的环烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基(其中R是氢或烷基)、-S(O)2-烷基、-S(O)2-取代的烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-取代的芳基、-S(O)2-杂芳基、-S(O)2-取代的杂芳基、-S(O)2-杂环基、-S(O)2-取代的杂环基、一和二(取代的烷基)氨基、N，N-(烷基，取代的烷基)氨基、N，N-(芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂环基，取代的烷基)氨基、N，N-N，N-(取代的杂环基，取代的烷基)氨基、一和二(杂环基)氨基、一和二(取代的杂环基)氨基、N，N-(烷基，杂环基)氨基、N，N-(烷基，取代的杂环基)氨基、N，N-(芳基，杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，杂环基)氨基、N，N-(芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，杂环基)氨基和N，N-(取代的杂芳基，取代的杂环基)氨基；和
E.R5不是-(CH2)x-Ar-R5″，其中R5″是选自下列一组的取代基：
(a)取代的烷基羰氨基，但其条件是取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(b)烷氧芳基，其中烷氧基部分被选自羧基和-COOR23的取代基所取代，其中R23是烷基、取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；
(c)芳基和杂芳基；
(d)-NR′R′，其中各个R′独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，但其条件是R′中至少有1个基团是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及进一步的条件是当R′是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(e)-烷氧基-NR″R″，其中各个R″独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当各个R″是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(f)取代的链烯基或取代的链炔基，但其条件是取代的链烯基/链炔基部分中的取代基中至少有一个是选自下列一组的基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当被取代的烷基取代时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(g)取代的芳氧基和取代的杂芳氧基，但其条件是在取代的芳氧基/杂芳氧基上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(h)-烷氧基-饱和杂环基、烷氧基-取代的饱和杂环基、一取代的烷氧基-杂环基和一取代的烷氧基-取代的饱和杂环基；
(i)-O-杂环基和-O-取代的杂环基；
(j)四唑基；
(k)-NR-SO2-取代的烷基，其中R是氢、烷基或芳基，其条件是该取代的烷基磺酰氨基的烷基部分上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(1)链烯基磺酰氨基、链炔基磺酰氨基、取代的链烯基磺酰氨基和取代的链炔基磺酰氨基；
(m)取代的烷氧基，其条件是所述取代的烷氧基中的烷基部分的取代基不包括上述定义的烷氧基-NR″R″、不饱和杂环基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基、杂芳基或被下列基团取代的芳基/杂芳基：卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(n)脒或被1-3个独立地选自下列一组的取代基取代的脒：烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、杂芳基和杂环基；
(o)-C(O)NRR，其中各个R独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当1个R是不饱和杂环基、芳基、杂芳基或被卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲取代的芳基/杂芳基时，另1个R是烷基、取代的烷基(不饱和杂环基取代的烷基除外)、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、杂环基或取代的杂环基；
(p)-NR22C(O)-R18，其中R18选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R22是烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(q)-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基或-SO2-烷基；
(r)-NR′C(O)NR19R19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而各个R19独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(s)-NR′C(O)OR19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R19选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(t)-氨羰基-(N-甲酰基杂环基)；和
(u)-烷基-C(O)NH-杂环基和-芳基-C(O)NH-取代的杂环基；
以及这类化合物的药物上可接受的盐；
还有一个进一步的附带条件是不包括下列化合物：
A.当R1是对甲基苯基，R2和R3与其所连接的氮原子和碳原子一起形成一个吡咯烷基环，以及Q是-C(O)NH-时，R5不是-CH2COOH或-CH2CH2COOH；和
B.当R1是对甲基苯基，R2和R3与其所连接的氮原子和碳原子一起形成一个吡咯烷基环，以及Q是-C(O)NH-时，R5不是2，4，6-三甲基苄基。
2.通式IA的化合物及其药物上可接受的盐：其中
R1选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基；
R2选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环链烯基、取代的环链烯基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基，以及R1和R2与键合到R2上的氮原子和键合到R1上的SO2基团一起可形成一个杂环基或取代的杂环基；
R3选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基，以及其中R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起可形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基，但其条件是当一取代时，所述取代的饱和杂环基上的取代基不是羧基；
Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；
x是1-4的整数；
R6选自下列一组基团：2，4-二氧代-四氢呋喃-3-基-(3，4-烯醇)、氨基、烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、-O-(N-琥珀酰亚胺基)、-NH-金刚烷基、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-NHOY(其中Y是氢、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基)、-NH(CH2)pCOOY(其中p是1～8的整数，Y的定义同上)、-OCH2NR9R10(其中R9选自-C(O)-芳基和-C(O)-取代的芳基，R10选自氢和-CH2COOR11，其中R11是烷基)，以及-NHSO2Z″，其中Z″是烷基、取代的烷基、环氧基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基或取代的杂环基；
Q是-C(X)NR7-，其中R7选自氢和烷基这一组；
X选自氧和硫这一组；
R5是-CH2X，其中X选自下列一组：氢、羟基、酰氨基、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳氧芳基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的芳基、取代的芳氧基、取代的芳氧芳基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
其进一步的条件是：
A.R5不能选自下列基团：-(CH2)n-芳基和-(CH2)n-杂芳基，其中当R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起形成一个饱和杂环基或取代的饱和杂环基时，n是1～4的整数；
B.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中R5′是-O-Z-NR8R8′和-O-Z-R12，其中R8和R8′独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及这里R8和R8′连接在一起形成一个杂环或取代的杂环，R12选自杂环和取代的杂环，以及Z选自-C(O)-和-SO2-；
Ar是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基；
x是1～4的整数；
C.R5不是-(CH2)x-Ar-R5′，其中R5′选自-NR24C(Z′)NR8 R8′和-NR24C(Z′)R13，其中Z′选自氧、硫和NR24，R24选自氢，烷基和芳基，R8和R8′独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基，其条件是当Z′是氧时，R8和R8′中至少有一个是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、非吗啉代和硫代吗啉代的饱和杂环基、取代的杂环基，或者R8和R8′连接在一起形成一个非吗啉代或硫代吗啉代的饱和杂环、取代的饱和杂环或含有被烷氧羰基取代的氨基的饱和/不饱和杂环，且其进一步的条件是当Z′是硫时，R8和R8′中至少有一个是除芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基以外的基团，而R13选自非吗啉代和硫代吗啉代的取代的杂环和饱和杂环；
Ar是芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；
x是1～4的整数；
D.R5不是-ALK-X，这里ALK是含1～10个碳原子的烷基，它通过亚甲基(-CH2)连接到它所连接的碳原子上；X选自下列一组：取代的烷羰氨基、取代的链烯羰氨基、取代的链炔羰氨基、杂环基羰氨基、取代的杂环基羰氨基、酰基、酰氧基、氨基羰氧基、酰氨基、氧羰氨基、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、环烷氧羰基、取代的环烷氧羰基、杂芳氧羰基、取代的杂芳氧羰基、杂环基氧羰基、取代的杂环基氧羰基、环烷基、取代的环烷基、饱和杂环基、取代的饱和杂环基、取代的烷氧基、取代的链烯氧基、取代的链炔氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、取代的硫烷基、取代的硫链烯基、取代的硫链炔基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、胍基、脒基、烷脒基、硫代脒基、卤素、氰基、硝基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-环烷基、-OS(O)2-取代的环烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-环烷基、-NRS(O)2-取代的环烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-环烷基、-NRS(O)2-NR-取代的环烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、-S(O)2-烷基、-S(O)2-取代的烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-取代的芳基、-S(O)2-杂芳基、-S(O)2-取代的杂芳基、-S(O)2-杂环基、-S(O)2-取代的杂环基、一和二(取代的烷基)氨基、N，N-(烷基，取代的烷基)氨基、N，N-(芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，取代的烷基)氨基、N，N-(杂环基，取代的烷基)氨基、N，N-N，N-(取代的杂环基，取代的烷基)氨基、一和二(杂环基)氨基、一和二(取代的杂环基)氨基、N，N-(烷基，杂环基)氨基、N，N-(烷基，取代的杂环基)氨基、N，N-(芳基，杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，杂环基)氨基、N，N-(芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，杂环基)氨基、N，N-(杂芳基，取代的杂环基)氨基、N，N-(取代的杂芳基，杂环)氨基和N，N-(取代的杂芳基，取代的杂环基)氨基；和
E.R5不是-(CH2)x-Ar-R5″，其中R5″是选自下列一组的取代基：
(a)取代的烷基羰氨基，但其条件是取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(b)烷氧芳基，其中烷氧基部分被选自羧基和-COOR23的取代基所取代，其中R23是烷基、取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；
(c)芳基和杂芳基；
(d)-NR′R′，其中各个R′独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，但其条件是R′中至少有1个基团是取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基和取代的杂环基，以及进一步的条件是当R′是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(e)-烷氧基-NR″R″，其中各个R″独立地选自下列一组：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当各个R″是取代的烷基时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(f)取代的链烯基或取代的链炔基，但其条件是取代的链烯基/链炔基部分中的取代基中至少有一个是选自下列一组的基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当被取代的烷基取代时，取代的烷基部分中的取代基中至少有1个是选自下列一组的取代基：烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰氨基、硫代羰氨基、酰氧基、链烯基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰氨基、氨基硫代羰氨基、氨基羰氧基、芳氧基、取代的芳氧基、氰基、硝基、卤素、羟基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环基、羧基-取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、硫羟、硫烷基、取代的硫烷基、硫芳基、取代的硫芳基、硫环烷基、取代的硫环烷基、硫杂芳基、取代的硫杂芳基、硫杂环基、取代的硫杂环基、杂环基、取代的杂环基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环基氧基、取代的杂环基氧基、氧羰氨基、氧硫代羰氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环基、-OS(O)2-取代的杂环基、-OS(O)2-NRR、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环基、-NRS(O)2-取代的杂环基、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环基、-NRS(O)2-NR-取代的杂环基、一和二烷氨基、一和二取代的烷氨基、一和二芳氨基、一和二取代的芳氨基、一和二杂芳氨基、一和二取代的杂芳氨基、一和二杂环氨基、一和二取代的杂环氨基、有不同取代基的非对称二取代的胺，其中取代基选自下列一组基团：烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基、有由通常保护基团保护的氨基基团的取代的烷基基团，和被下列基团取代的烷基/取代的烷基基团：-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环基、-SO2-取代的杂环基或-SO2-NRR，其中R是氢或烷基；
(g)取代的芳氧基和取代的杂芳氧基，但其条件是在取代的芳氧基/杂芳氧基上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(h)-烷氧基-饱和杂环基、烷氧基-取代的饱和杂环基、一取代的烷氧基-杂环基和一取代的烷氧基-取代的饱和杂环基；
(i)-O-杂环基和-O-取代的杂环基；
(j)四唑基；
(k)-NR-SO2-取代的烷基，其中R是氢、烷基或芳基，其条件是该取代的烷基磺酰氨基的烷基部分上至少有1个取代基不是卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(1)链烯基磺酰氨基、链炔基磺酰氨基、取代的链烯基磺酰氨基和取代的链炔基磺酰氨基；
(m)取代的烷氧基，其条件是所述取代的烷氧基中的烷基部分的取代基不包括上述定义的烷氧基-NR″R″、不饱和杂环基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基、杂芳基或被下列基团取代的芳基/杂芳基：卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲；
(n)脒或被1-3个独立地选自下列一组的取代基取代的脒：烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、杂芳基和杂环基；
(o)-C(O)NRR，其中各个R独立地选自下列一组：氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，其条件是当1个R是不饱和杂环基、芳基、杂芳基或被卤素、羟基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、链烯基、链炔基、1，2-二氧亚甲基、1，2-二氧亚乙基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氨基、链烯氨基、链炔氨基、烷羰氧基、酰基、烷羰氨基、烷氧羰氨基、烷基磺酰氨基、N-烷基或N，N-二烷基脲取代的芳基/杂芳基时，另1个R是烷基、取代的烷基(不饱和杂环基取代的烷基除外)、环烷基、取代的环烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、杂环基或取代的杂环基；
(p)-NR22C(O)-R18，其中R18选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R22是烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(q)-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基或-SO2-烷基；
(r)-NR′C(O)NR19R19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而各个R19独立地选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(s)-NR′C(O)OR19，其中R′选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基，而R19选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基；
(t)-氨羰基-(N-甲酰基杂环基)；和
(u)-烷基-C(O)NH-杂环基和-芳基-C(O)NH-取代的杂环基；
还有下面的附加条件：
A)当R1是对甲基苯基，R2和R3与其所连接的氮原子和碳原子形成-个吡咯烷基环，R5是对-[-OCH2CH2-(4，5-二氢咪唑-2-基)，Q是-C(O)NH-时，R6不是-O-甲基；
B)当R1是4-氟苄基，R2/R3连在一起等于L-吡咯烷基，以及R5是4-羟基苄基时，R6不是异丙基；
C)当R1是1-甲基咪唑，R2/R3连在一起等于L-吡咯烷基，以及R5是4-羟苄基时，R6不是叔丁基；和
D)当R1是4-三氟甲氧基苄基，R2/R3连在一起等于5，5-二甲基噻唑烷-4-基，以及R5是4-羟基苄基时，R6不是叔丁基。
3.按照权利要求1或2的化合物，其中R1选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基。
4.按照权利要求1或2的化合物，其中R1选自下列一组基团：4-甲基苯基、甲基、苄基、正丁基、4-氯苯基、1-萘基、2-萘基、4-甲氧基苯基、苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-(甲氧羰基)苯基、2-羧基苯基、3，5-二氯苯基、4-三氟甲基苯基、3，4-二氯苯基、3，4-二甲氧基苯基、4-(CH3C(O)NH-)苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氰基苯基、异丙基、3，5-二(三氟甲基)苯基、4-叔丁基苯基、4-叔丁氧基苯基、4-硝基苯基、2-噻吩基、1-N-甲基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基、苯乙基、1-N-甲基咪唑-4-基、4-溴苯基、4-脒基苯基、4-甲基脒基苯基、4-[CH3SC(＝NH)]苯基、5-氯-2-噻吩基、2，5-二氯-4-噻吩基、1-N-甲基-4-吡唑基、2-噻唑基、5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基、4-[H2NC(S)]苯基、4-氨基苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、3，5-二氟苯基、吡啶-3-基、嘧啶-2-基、4-(3′-二甲基氨基-正丙氧基)苯基，和1-甲基吡唑-4-基。
5.按照权利要求1或2的化合物，其中R2选自氢、甲基、苯基、苄基、-(CH2)2-2-噻吩基和-(CH2)2-C6H5。
6.按照权利要求1或2的化合物，其中R1和R2与键合到R2上的氮原子和键合到R1上的SO2连接在一起形成一个杂环基或取代的杂环基。
7.按照权利要求1或2的化合物，其中R3包括由于被下列基团取代而产生的所有异构体，这些基团是：甲基、苯基、苄基、二苯基甲基、-CH2CH2-COOH、-CH2-COOH、2-酰氨基乙基、异丁基、叔丁基、-CH2O-苄基和羟甲基。
8.按照权利要求1或2的化合物，其中R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起形成一个饱和的杂环基或取代的饱和杂环基，其条件是当一取代时，所述取代的饱和杂环上的取代基不是羧基。
9.按照权利要求1或2的化合物，其中Q是-C(O)NH-或-C(S)NH-。
10.按照权利要求1或2的化合物，其中R5选自下列一组基团：对〔-OCH(CH3)C6H5〕-苄基、4-羟基苄基、2-羧基苄基、3-羧基苄基、4-羧基苄基、4-(2-羧基苯氧基)苄基、4-(苄氧基)苄基、4-碘苄基、4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-叔丁氧基苄基、3，5-二碘-4-羟基苄基、4-苯甲酰氨基苄基、苄基、4-羟基-3-碘苄基、4-氯苄基、异丁基、甲基、4-(乙酰氨基)苄基、正丁基、羧甲基、4-氨丁基、2-羧乙基、4-(N，N-二苄基氨基)苄基、(N-苄基咪唑-4-基)甲基、2-硫甲氧基乙基、羟甲基、(N-甲基咪唑-4-基)甲基、4-(异丙基-C(O)NH-)丁基、4-(苯甲酰氨基)丁基、4-(苄基-C(O)NH-)丁基、(N-甲基咪唑-5-基)甲基、4-(吡啶-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(6-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(3-甲基噻吩-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡咯-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(呋喃-2-基-C(O)NH-)丁基、异丙基、4-氨苄基、4-(4-苯基丁氧基)苄基、4-(1-甲基吲哚-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(4-甲磺酰基苯基-C(O)NH-)丁基、4-(4-乙酰基苯基-C(O)NH-)丁基、4-(4-氟苯基-C(O)NH-)丁基、4-〔2-(吡啶-2-基)乙炔基〕苄基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(3-甲基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-(2，3-二氢化吲哚-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(N，N-二苯基氨基)苄基、4-(N-苯基氨基)苄基、4-〔2-(N，N-二苄基氨基)乙氧基〕苄基、3-羟基苄基、4-(N-正丁基-N-正戊基氨基)苄基、4-(N-4-氯苯基氨基)苄基、4-(4-氰基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-(羧甲氧基)苄基、4-(叔丁氧羰基甲氧基)苄基、4-(5-氟吲哚-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(3-甲氧基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-〔2-(吲哚-3-基)乙氧基〕苄基、4-(4，5-二氢化咪唑-2-基甲氧基)苄基、4-(正丙基-NHC(O)NH-)苄基、4-(N-苄基氨基)苄基、3-甲氧基苄基、4-(吡啶-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(N-4-氯苄基氨基)苄基、4-(2-氯甲磺酰氨基)苄基、4-(N，N-二甲基氨基)苄基、3-氨基苄基、4-(苄基)苄基、2-羟乙基、4-硝基苄基、4-(苯基-NHC(S)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基-NHC(S)NH-)苄基、4-(吡啶-4-基甲基氨基)苄基、4-〔φCH2OCH2(Boc-HN)CHC(O)NH-〕苄基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(N-甲苯磺酰吡咯烷-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(哌啶-4-基-C(O)NH-)丁基、4-(2-Boc-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-NHCH2-苄基、4-(2-Boc-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基甲基氨基)苄基、4-〔φCH2O(O)C(CbzNH)CHCH2CH2C(O)NH-〕苄基、4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苄基、4-(2-溴苯甲酰氨基)苄基、4-(吡嗪-2-基-C(O)NH-)苄基、(1-甲苯磺酰咪唑-4-基)甲基、〔1-(N，N-二甲基氨基磺酰)咪唑-4-基〕甲基、4-(三氟甲基)苄基、4-(3，3-二甲基脲基)苄基、4-(甲氧羰氨基)苄基、4-(1，3，3-三甲基脲基)苄基、4-(甲氧羰基-N-甲基氨基)苄基、4-氰基苄基、4-(2-甲酰基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、苯基、4-(氨基甲基)苄基、4-(1-Boc-哌啶-4-基-C(O)NHCH2-)苄基、4-(1-Boc-哌啶-4-基-C(O)O-)苄基、4-(哌啶-4-基-C(O)NHCH2-)苄基、4-〔(1-甲基哌啶-4-基)-O-〕苄基、4-(1，2，3，4-四氢喹啉-2-基-C(O)NH-)苄基、α-甲基苄基、4-(三甲基乙酰氨基)苄基、4-(2-甲基丙酰氨基)苄基、4-(吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(3，3-二乙基脲基)苄基、4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苄基、4-(2-甲基苯甲酰氨基)苄基、4-羟基-3-硝基苄基、3-羟基-4-(φ-O-C(O)NH-)苄基、4-(硫代吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、3-硝基-4-(甲氧羰基甲氧基)苄基、(2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基、(2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基)甲基、4-〔N，N-二甲氨基磺酰基-(N-甲基)氨基〕苄基、4-〔(2-甲基吡咯烷-1-基)-C(O)NH-〕苄基、(吡啶-4-基)甲基、4-(1-甲基哌啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-〔二(N，N-二甲氨基硫代羰基)氨基〕苄基、4-(N，N-二甲氨基磺酰基)苄基、4-(咪唑-2-酮-1-基)苄基、3，4-(亚乙二氧基)苄基、3，4-(亚甲二氧基)苄基和4-(3-甲酰基咪唑-2-酮-1-基)苄基。
11.按照权利要求2的化合物，其中R6选自下列一组基团：2，4-二氧代四氢呋喃-3-基(3，4-烯醇)、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、环戊氧基、新戊氧基、2-α-异丙基-4-β-甲基环己氧基、2-β-异丙基-4-β-甲基环己氧基、-NH2、苄氧基、-NHCH2COOH，-NHCH2CH2COOH，-NH-金刚烷基，-NHCH2CH2COOCH2CH3，-NHSO2-p-CH3-φ，-NHOR8(式中R8是氢、甲基、异丙基或苄基)、O-(N-琥珀酰亚氨基)、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-OCH2-OC(O)C(CH3)3，-O(CH2)zNHC(O)W(式中z是1或2，W选自吡啶-3-基、N-甲基吡啶基、和N-甲基-1，4-二氢化-吡啶-3-基)、-NR″C(O)-R′，其中R′是芳基、杂芳基或杂环基，R″是氢或-CH2C(O)OCH2CH3。
12.选自下列一组的化合物：
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(α-甲基苄氧基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羧基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-羧基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-羧基苯氧基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-O-(苄基)-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-碘-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(甲氧基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-硝基-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(O-叔丁基)-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3，5-二碘)-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3-碘-4-羟基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-亮氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(乙酰氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-异亮氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-天冬氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-赖氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-谷氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-甲硫氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丝氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(1-甲基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-D-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-谷氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-3-甲基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-2，3-二氢化-(1，4-苯并二噁英)-丙酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-丙酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-缬氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-碘)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-乙酰氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(3-3′-甲苯基脲基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(2，3，3a，7a-四氢化-1H-吲哚-2-羰基)-氨基〕-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-〔2-(二苄基氨基)乙基〕-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-〔2-(二苄基氨基)乙基〕-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄基氨基)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苄基)-脲基〕-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苄基)-脲基〕-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(3S)-3，4-二氢化-异喹啉-3-基-氨基羰基〕-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(4，5-二氢化-1H-咪唑-2-基甲基)酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(3-丙基-脲基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄基氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄基氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄基氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯甲磺酰氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(氨基苄基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-3-基甲基)氨基〕苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(4-硝基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫代吗啉基-L-4-氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(π-甲苯-4-磺酰基)组氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(O-甲基)酪氨酸乙酯
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(4-氟苯磺酰基)-L-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(二甲基氨基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(2-溴)苯甲酰氨基〕-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(吡嗪-2-基)C(O)NH〕-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(4-硝基苯甲酰基)-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-(叔丁氧基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-(羟基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基脲基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-〔(5-N，N-二甲基脲基)-吡啶-2-基〕-丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N1，N1，N2-三甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-(1-叔丁氧羰基甲基咪唑-4-基)-L-丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-〔N，N-二甲基氨基羰基甲基咪唑-4-基〕-L-丙氨酸甲酯
N-〔4-(二甲基urelenyl)-苯磺酰基〕-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(羧甲基)-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)-L-苯基丙氨酸
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-苯基四氢咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氟-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-叔丁氧基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-{N-[(1S)-2，10-樟脑磺内酰胺基]乙酰基}-L-酪氨酸叔丁酯
N-{N-[(1S)-2，10-樟脑磺内酰胺基]乙酰基}-3-氯酪氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-硫杂脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-硝基苯磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(吡啶-3-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(甲磺酰氨基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-(3-氯苯基)-四氢咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸苄酯
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-3-氯-4-叔丁氧基-苯基丙氨酸叔丁酯
N-〔2-(N-2，10-樟脑磺内酰胺基)乙酰基〕-L-3-氯-4-羟基-苯基丙氨酸异丙酯。
13.一种在生物样品中结合VLA-4的方法，该方法包括使所述生物样品与权利要求1或2的化合物在能使所述化合物结合到VLA-4中的条件下进行接触。
14.一种含有药物上可接受的载体和治疗有效量的一种或多种权利要求1或2的化合物的药物组合物。
15.一种治疗哺乳动物患者中由VLA-4介导的炎症疾病的方法，该方法包括对所述患者给药治疗有效量的权利要求14的药物组合物。
16.按照权利要求15的方法，其中所述炎症疾病选自下列一组：哮喘，阿尔茨海默病，动脉粥样硬化，艾滋性痴呆，糖尿病(包括急性青少年初发糖尿病)，发炎性肠疾病(包括溃疡性肠炎和节段性回肠炎)，多硬化症，类风湿性关节炎，组织移植，肿瘤转移，脑膜炎，脑炎，中风，及其它大脑创伤，肾炎，视网膜，特异性皮炎，牛皮癣，心肌缺血，和急性白细胞介导肺损伤，例如，成年人呼吸窘迫综合征中所发生的那种。
17.按照权利要求14的方法，其中R1选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基和取代的杂芳基。
18.按照权利要求14的方法，其中R1选自下列一组基团：4-甲基苯基、甲基、苄基、正丁基、4-氯苯基、1-萘基、2-萘基、4-甲氧基苯基、苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-(甲氧羰基)苯基、2-羧基苯基、3，5-二氯苯基、4-三氟甲基苯基、3，4-二氯苯基、3，4-二甲氧基苯基、4-(CH3C(O)NH-)苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氰基苯基、异丙基、3，5-二(三氟甲基)苯基、4-叔丁基苯基、4-叔丁氧基苯基、4-硝基苯基、2-噻吩基、1-N-甲基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基、苯乙基、1-N-甲基咪唑-4-基、4-溴苯基、4-脒基苯基、4-甲基脒基苯基、4-[CH3SC(＝NH)]苯基、5-氯-2-噻吩基、2，5-二氯-4-噻吩基、1-N-甲基-4-吡唑基、2-噻唑基、5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基、4-[H2NC(S)]苯基、4-氨基苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、3，5-二氟苯基、吡啶-3-基、嘧啶-2-基、4-(3′-二甲基氨基-正丙氧基)苯基，和1-甲基吡唑-4-基。
19.按照权利要求14的方法，其中R2选自氢、甲基、苯基、苄基、-(CH2)2-2-噻吩基和-(CH2)2-C6H5。
20.按照权利要求14的方法，其中R1和R2与键合到R2上的氮原子和键合到R1上的SO2连接在一起形成一个杂环基或取代的杂环基。
21.按照权利要求14的方法，其中R3包括由于被下列基团取代而产生的所有异构体，这些基团是：甲基、苯基、苄基、二苯基甲基、-CH2CH2-COOH、-CH2-COOH、2-酰氨基乙基、异丁基、叔丁基、-CH2O-苄基和羟甲基。
22.按照权利要求14的方法，其中R2和R3与键合到R2上的氮原子和键合到R3上的碳原子一起形成一个饱和的杂环基或取代的饱和杂环基，其条件是当一取代时，所述取代的饱和杂环上的取代基不是羧基。
23.按照权利要求14的方法，其中Q是-C(O)NH-或-C(S)NH-。
24.按照权利要求14的方法，其中R5选自下列一组基团：对〔-OCH(CH3)C6H5〕-苄基、4-羟基苄基、2-羧基苄基、3-羧基苄基、4-羧基苄基、4-(2-羧基苯氧基)苄基、4-(苄氧基)苄基、4-碘苄基、4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-叔丁氧基苄基、3，5-二碘-4-羟基苄基、4-苯甲酰氨基苄基、苄基、4-羟基-3-碘苄基、4-氯苄基、异丁基、甲基、4-(乙酰氨基)苄基、正丁基、羧甲基、4-氨丁基、2-羧乙基、4-(N，N-二苄基氨基)苄基、(N-苄基咪唑-4-基)甲基、2-硫甲氧基乙基、羟甲基、(N-甲基咪唑-4-基)甲基、4-(异丙基-C(O)NH-)丁基、4-(苯甲酰氨基)丁基、4-(苄基-C(O)NH-)丁基、(N-甲基咪唑-5-基)甲基、4-(吡啶-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(6-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(3-甲基噻吩-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡咯-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(呋喃-2-基-C(O)NH-)丁基、异丙基、4-氨苄基、4-(4-苯基丁氧基)苄基、4-(1-甲基吲哚-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(4-甲磺酰基苯基-C(O)NH-)丁基、4-(4-乙酰基苯基-C(O)NH-)丁基、4-(4-氟苯基-C(O)NH-)丁基、4-〔2-(吡啶-2-基)乙炔基〕苄基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(3-甲基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-(2，3-二氢化吲哚-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(N，N-二苯基氨基)苄基、4-(N-苯基氨基)苄基、4-〔2-(N，N-二苄基氨基)乙氧基〕苄基、3-羟基苄基、4-(N-正丁基-N-正戊基氨基)苄基、4-(N-4-氯苯基氨基)苄基、4-(4-氰基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-(羧甲氧基)苄基、4-(叔丁氧羰基甲氧基)苄基、4-(5-氟吲哚-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(3-甲氧基苯基-NHC(O)NH-)苄基、4-〔2-(吲哚-3-基)乙氧基〕苄基、4-(4，5-二氢化咪唑-2-基甲氧基)苄基、4-(正丙基-NHC(O)NH-)苄基、4-(N-苄基氨基)苄基、3-甲氧基苄基、4-(吡啶-2-基-C(O)NH-)苄基、4-(N-4-氯苄基氨基)苄基、4-(2-氯甲磺酰氨基)苄基、4-(N，N-二甲基氨基)苄基、3-氨基苄基、4-(苄基)苄基、2-羟乙基、4-硝基苄基、4-(苯基-NHC(S)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基-NHC(S)NH-)苄基、4-(吡啶-4-基甲基氨基)苄基、4-〔φCH2OCH2(Boc-HN)CHC(O)NH-〕苄基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)丁基、4-(吡啶-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(N-甲苯磺酰吡咯烷-2-基-C(O)NH-)丁基、4-(哌啶-4-基-C(O)NH-)丁基、4-(2-Boc-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-NHCH2-苄基、4-(2-Boc-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、4-(吡啶-3-基甲基氨基)苄基、4-〔φCH2O(O)C(CbzNH)CHCH2CH2C(O)NH-〕苄基、4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苄基、4-(2-溴苯甲酰氨基)苄基、4-(吡嗪-2-基-C(O)NH-)苄基、(1-甲苯磺酰咪唑-4-基)甲基、〔1-(N，N-二甲基氨基磺酰)咪唑-4-基〕甲基、4-(三氟甲基)苄基、4-(3，3-二甲基脲基)苄基、4-(甲氧羰氨基)苄基、4-(1，3，3-三甲基脲基)苄基、4-(甲氧羰基-N-甲基氨基)苄基、4-氰基苄基、4-(2-甲酰基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基-C(O)NH-)苄基、苯基、4-(氨基甲基)苄基、4-(1-Boc-哌啶-4-基-C(O)NHCH2-)苄基、4-(1-Boc-哌啶-4-基-C(O)O-)苄基、4-(哌啶-4-基-C(O)NHCH2-)苄基、4-〔(1-甲基哌啶-4-基)-O-〕苄基、4-(1，2，3，4-四氢喹啉-2-基-C(O)NH-)苄基、α-甲基苄基、4-(三甲基乙酰氨基)苄基、4-(2-甲基丙酰氨基)苄基、4-(吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(3，3-二乙基脲基)苄基、4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苄基、4-(2-甲基苯甲酰氨基)苄基、4-羟基-3-硝基苄基、3-羟基-4-(φ-O-C(O)NH-)苄基、4-(硫代吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、4-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基-C(O)NH-)苄基、3-硝基-4-(甲氧羰基甲氧基)苄基、(2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基、(2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基)甲基、4-〔N，N-二甲氨基磺酰基-(N-甲基)氨基〕苄基、4-〔(2-甲基吡咯烷-1-基)-C(O)NH-〕苄基、(吡啶-4-基)甲基、4-(1-甲基哌啶-4-基-C(O)NH-)苄基、4-〔二(N，N-二甲氨基硫代羰基)氨基〕苄基、4-(N，N-二甲氨基磺酰基)苄基、4-(咪唑-2-酮-1-基)苄基、3，4-(亚乙二氧基)苄基、3，4-(亚甲二氧基)苄基和4-(3-甲酰基咪唑-2-酮-1-基)苄基。
25.按照权利要求14的方法，其中R6选自下列一组基团：2，4-二氧代四氢呋喃-3-基(3，4-烯醇)、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、环戊氧基、新戊氧基、2-α-异丙基-4-β-甲基环己氧基、2-β-异丙基-4-β-甲基环己氧基、-NH2、苄氧基、-NHCH2COOH，-NHCH2CH2COOH，-NH-金刚烷基，-NHCH2CH2COOCH2CH3，-NHSO2-p-CH3-φ，-NHOR8(式中R8是氢、甲基、异丙基或苄基)、O-(N-琥珀酰亚氨基)、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-OCH2-OC(O)C(CH3)3，-O(CH2)zNHC(O)W(式中z是1或2，W选自吡啶-3-基、N-甲基吡啶基、和N-甲基-1，4-二氢化-吡啶-3-基)、-NR″C(O)-R′，其中R′是芳基、杂芳基或杂环基，R″是氢或-CH2C(O)OCH2CH3。
26.按照权利要求14的方法，其中所述化合物选自下列一组：
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(α-甲基苄氧基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羧基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-羧基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-羧基苯氧基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-O-(苄基)-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-碘-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(甲氧基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-硝基-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(邻-叔丁基)-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3，5-二碘)-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(3-碘-4-羟基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-亮氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(乙酰氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-异亮氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-天冬氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-赖氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-谷氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-二苄基氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-甲硫氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-丝氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(1-甲基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-D-(N-苄基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-谷氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(N-3-甲基)-组氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-2，3-二氢化-(1，4-苯并二噁英)-丙酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-α-氨基-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-丙酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-缬氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-碘)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(氨基苯甲酰基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-乙酰氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(N-苄基)-组氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(3-3′-甲苯基脲基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(2，3，3a，7a-四氢化-1H-吲哚-2-羰基)-氨基〕-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-〔2-(二苄基氨基)乙基〕-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-〔2-(二苄基氨基)乙基〕-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-戊基氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄基氨基)-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苄基)-脲基〕-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔3-(4-氰基苄基)-脲基〕-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(叔丁氧羰基甲基)-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(3S)-3，4-二氢化-异喹啉-3-基-氨基羰基〕-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔3-(3-甲氧基苯基)-脲基〕-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-O-(4，5-二氢化-1H-咪唑-2-基甲基)酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(3-丙基-脲基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄基氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-苄基氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(4-氯苄基氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(4-氯甲磺酰氨基)-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(氨基苄基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-4-基)甲基氨基〕苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(吡啶-3-羧酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-〔(吡啶-3-基甲基)氨基〕苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-硝基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-(4-硝基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫代吗啉基-L-4-氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-乙酰氨基苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(π-甲苯-4-磺酰基)组氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-(O-甲基)酪氨酸乙酯
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(1，1-二氧代)硫代吗啉基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-L-4-(异烟酰氨基)苯基丙氨酸
N-(α-甲苯磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-溴苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-L-4-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯基丙氨酸
N-(4-氟苯磺酰基)-L-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-L-酪氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(二甲基氨基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(2-溴)苯甲酰氨基〕-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-〔(吡嗪-2-基)C(O)NH〕-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(4-硝基苯甲酰基)-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-4-(2-溴苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(1-H-2-氧代-3-甲基四氢嘧啶-1-基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-(叔丁氧基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-(羟基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基脲基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲氧基苯基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-〔(5-N，N-二甲基脲基)-吡啶-2-基〕-丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N1，N1，N2-三甲基氨磺酰)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-(1-叔丁氧羰基甲基咪唑-4-基)-L-丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-〔N，N-二甲基氨基羰基甲基咪唑-4-基〕-L-丙氨酸甲酯
N-〔4-(二甲基urelenyl)-苯磺酰基〕-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)-硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氮酰基-4-(羧甲基)-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)-L-苯基丙氨酸甲酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)-L-苯基丙氨酸
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-苯基四氢咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氟-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-叔丁氧基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-{N-[(1S)-2，10-樟脑磺内酰胺基]乙酰基}-L-酪氨酸叔丁酯
N-{N-[(1S)-2，10-樟脑磺内酰胺基]乙酰基}-3-氯酪氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-硫杂脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(N，N-二甲基氨基羰基甲基)-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-硝基苯磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸异丙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(吡啶-3-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-羟基-L-苯基丙氨酸叔丁酯
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(甲磺酰氨基)-L-苯基丙氨酸
N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基-4-(2，4，5-三氧代-3-(3-氯苯基)-四氢咪唑-1-基)-L-苯基丙氨酸苄酯
N-(1-甲基咪唑-4-磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-3-氯-4-羟基-L-苯基丙氨酸乙酯
N-(4-氟苯磺酰基)-L-(5，5-二甲基)硫杂脯氨酰基-L-3-氯-4-叔丁氧基-苯基丙氨酸叔丁酯
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