CN1233056C - 非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极 - Google Patents

非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极 Download PDF

Info

Publication number
CN1233056C
CN1233056C CNB011211687A CN01121168A CN1233056C CN 1233056 C CN1233056 C CN 1233056C CN B011211687 A CNB011211687 A CN B011211687A CN 01121168 A CN01121168 A CN 01121168A CN 1233056 C CN1233056 C CN 1233056C
Authority
CN
China
Prior art keywords
battery
nonaqueous electrolyte
particle shape
butadiene rubber
shape modified
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB011211687A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1341976A (zh
Inventor
铃木刚平
久保田和典
川村基
黑田明
福永政雄
大畠积
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2000267627A external-priority patent/JP3621031B2/ja
Priority claimed from JP2000267626A external-priority patent/JP3615472B2/ja
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Publication of CN1341976A publication Critical patent/CN1341976A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1233056C publication Critical patent/CN1233056C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/133—Electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0431—Cells with wound or folded electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H01M4/622—Binders being polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H01M10/0587—Construction or manufacture of accumulators having only wound construction elements, i.e. wound positive electrodes, wound negative electrodes and wound separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/027—Negative electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

提供一种非水电解质二次电池，该非水电解质二次电池具有由含锂过渡金属氧化物构成的正极、由碳材料构成的负极、在上述正极和负极之间的隔膜和在非水溶剂中溶解了LiPF6的非水电解质。上述负极还含有粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶和增粘剂，相对于上述碳材料100重量份，上述橡胶和增粘剂分别为0.6-1.7重量份和0.7-1.2重量份，两者之和为1.3-2.4重量份，上述非水电解质中的LiPF6浓度为0.6-1.05摩尔/升。根据本发明，可得到高放电率放电特性、低温特性优异且安全性高的非水电解质二次电池。此外，当相对于粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g，上述负极中的碳材料表面积为300-600m2时，可在确保负极强度的同时有效确保参与充放电反应的活性物质的表面积。

Description

非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极
本发明涉及非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极。
更具体地说，本发明涉及具有含有特定粘合剂的负极和盐浓度低的非水电解质并具有优异的高放电率放电特性、低温特性和高安全性的非水电解质二次电池。本发明还涉及含有特定粘合剂并具有足够的强度和参与充放电反应的活性物质表面积的非水电解质二次电池用负极。
近年来，用作便携式电子设备电源的非水电解质电池由于其正极含有含锂过渡金属氧化物，负极含有可吸附、放出锂的碳材料，因此，功率大、能量密度高。这些电池中的电极含有将活性物质之间粘合在一起的粘合剂。在负极中，使用聚偏氟乙烯(PVDF)、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)等作为粘合剂。
为使负极具有足够强度，需要在活性物质中掺入大量的粘合剂。为此，用粘合剂覆盖作为活性物质的碳材料表面，这样，参与充放电反应的活性物质表面减少，电池的高放电率放电特性和低温特性下降。为了对此进行补偿，需要提高非水电解质的盐浓度。但是，提高盐浓度会增加高温下和过充电下的电解质的反应性，由此会产生电池温度容易上升、安全性受损的问题。
碳材料的大部分表面被粘合剂覆盖后，可参与充放电反应的碳材料表面积减小，这样，就无法吸附足够量的锂。而且，金属锂还可能在碳材料表面析出，影响电池的安全性。
电池的高放电率放电特性等还受到非水电解质与电极之间的亲和性的很大影响。若非水电解质与某一电极之间的亲和性过高，则非水电解质在电池内部的分布变得不均匀，影响高放电率放电特性。
鉴于上述情况，本发明的目的是提供一种高放电率放电特性和低温特性优异且安全性高的非水电解质电池。本发明的目的还在于得到一种具有足够强度、参与充放电反应的碳材料的表面积大的负极。
本发明涉及具有由含锂过渡金属氧化物构成的正极、由碳材料构成的负极、在上述正极和负极之间的隔膜和在非水溶剂中溶解了LiPF6的非水电解质的非水电解质二次电池，其特征在于，上述负极还含有粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶和增粘剂，相对于上述碳材料100重量份，上述橡胶和增粘剂分别为0.6-1.7重量份和0.7-1.2重量份，两者之和为1.3-2.4重量份，上述非水电解质中的LiPF6浓度为0.6-1.05摩尔/升。
上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶最好由包含丙烯腈单体、苯乙烯单体和丁二烯单体的共聚物构成。
上述共聚物最好含有核-壳型粒子。
在上述共聚物的FT-IR吸收光谱中，由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度最好是由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的吸收强度的0.1-2倍。
上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的平均粒径最好为0.05-0.4μm。
上述增粘剂最好是羧甲基纤维素。
非水电解质中的LiPF6的浓度最好为0.7-0.9摩尔/升。
较好的是，上述正极还含有粒子状改性丙烯酸类橡胶，该粒子状改性丙烯酸类橡胶由含有丙烯酸2-乙基己酯单体、丙烯酸单体和丙烯腈单体的共聚物构成，其与上述含锂过渡金属氧化物的重量份之比为0.4-2∶100。
在上述粒子状改性丙烯酸类橡胶的FT-IR吸收光谱中，由丙烯酸2-乙基己酯单体和丙烯酸单体的C＝O伸缩振动而产生的吸收强度最好是由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度的3-50倍。
本发明还涉及一种含有作为活性物质的碳材料和作为粘合剂的上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的非水电解质二次电池用负极，其中，相对于上述碳材料100重量份，含有0.6-1.7重量份的上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶和0.7-1.2重量份的增粘剂，上述橡胶和增粘剂之和为1.3-2.4重量份。
本发明还涉及这样一种含有作为活性物质的碳材料和作为粘合剂的上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的非水电解质二次电池用负极，其中，相对于上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g，上述负极中含有的碳材料的表面积为300-600m2。
在FT-IR吸收光谱中，吸收强度由从光谱基线看到的吸收峰的高度求得。
图1是本发明的非水电解质二次电池一例的矩形电池横截面图。
图2是用FT-IR测得的粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的吸收光谱一例。
图3是用FT-IR测得的SBR的透射光谱一例。
图4是用FT-IR测得的粒子状改性丙烯酸类橡胶的吸收光谱一例。
图5是用FT-IR测得的含有乙烯单体和乙烯醇单体的共聚物的透射光谱一例。
本发明的非水电解质二次电池的特征在于，使用以特定比率含有特定粘合剂和增粘剂的负极和盐浓度低的非水电解质，由此改善高放电率放电特性、低温特性和安全性等。此外，将含有特定比率的特定粘合剂的正极与上述负极和上述非水电解质一起使用，可得到更加优异的效果。
本发明的负极例如由负极合剂和芯材构成。负极合剂通过将负极活性物质、粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶、增粘剂等以规定比例混合而加以配制。这里，“改性”一词是指粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶至少含有丙烯腈单体。负极例如通过在由铜箔等金属箔、穿孔金属等构成的芯材的表面涂布或充填负极合剂并压延、切割而得到。从电池的小型轻量化的角度考虑，芯材的厚度一般在8-20μm左右，负极的厚度一般为80-200μm。
作为负极活性物质的碳材料采用石墨粉末等碳粉末。其中，以鳞片状石墨、球状人造石墨等为佳。碳粉末的平均粒径例如为20-30μm。碳粉末的比表面积例如为2-5m2/g。
粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶最好由含有丙烯腈单体、苯乙烯单体和丁二烯单体的共聚物构成。
上述共聚物最好含有核-壳型粒子。核-壳型粒子的核部分具有橡胶弹性。核部分例如用适当的交联剂将含有丙烯腈单体、苯乙烯单体、丁二烯单体、丙烯酸酯单体等的共聚物充分交联而成。壳部分由粘性大的聚合物构成，例如，由含有丙烯酸酯单体、苯乙烯单体的共聚物构成。
为得到核-壳型粒子，例如，将含有交联剂的核部分的原料单体混合物聚合、制造胶乳，然后，将壳部分的原料单体混合物接枝聚合在胶乳粒子上。这样，经过两个步骤的工序，可制造核-壳型粒子。此时，若在核部分的原料单体中加入丙烯腈，可得到弹性率高的核部分。
上述共聚物中的丙烯腈单体和丁二烯单体的含量最好能使共聚物的FT-IR吸收光谱中由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度为由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的吸收强度的0.1-2倍。若由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度在由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的吸收强度的0.1倍以下，则粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的橡胶弹性下降，因此，即使加入该橡胶，也不能得到足够强度的负极。而且，活性物质的表面会被粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶过度覆盖。而若由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度超过由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的吸收强度的2倍，则粘合剂的粘合性下降，合剂易从芯材剥离。
从少量使用即可得到足够强度的负极等角度考虑，粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的平均粒径最好为0.05-0.4μm。过小，则活性物质表面的大部分会被粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶覆盖，而若过大，则活性物质粒子间的距离变大，负极内部的导电性下降。
相对于作为负极活性物质的碳材料100重量份，负极合剂中的粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的掺入量宜为0.6-1.7重量份。过少，则不能得到足够强度的负极，合剂会从芯材剥离。而若过多，则活性物质的反应表面积变小，高放电率放电特性变差。
以往使用PVDF时，相对于负极活性物质100重量份，在负极合剂中的适宜掺入量为5-10重量份。使用SBR时，也以2-5重量份为宜。因此，本发明的负极合剂中的粘合剂含量与以往相比显著减少。
相对于负极中的粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g，负极所含碳材料的表面积宜为300-600m2。若小于300m2，多余的粘合剂会将活性物质覆盖，降低电池的充电特性，导致循环寿命缩短。而若超过600m2，则粘合剂不足，使得合剂层与芯材的密合性下降。
负极合剂中使用的增粘剂例如可以是羧甲基纤维素(CMC)等纤维素类增粘剂、乙烯与丙烯醇的共聚物等。它们可单独使用，也可两种以上并用。其中，常用的是CMC。
相对于作为负极活性物质的碳材料100重量份，负极合剂中的增粘剂掺入量以0.7-1.2重量份为宜。过少，则不能得到糊状负极合剂，合剂易从芯材剥离。而若过多，则活性物质会被增粘剂覆盖，反应表面积减小。
但相对于作为负极活性物质的碳材料100重量份，粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶与增粘剂之和以1.3-2.4重量份为佳。若小于1.3重量份，则不能使活性物质粒子之间充分粘合，负极强度不够。而若过多，则活性物质会被粘合剂和增粘剂过度覆盖，反应表面积减小。
正极例如由正极合剂和芯材构成。正极合剂通过将正极活性物质、导电剂、粘合剂等以规定比例混合而加以配制。正极例如通过在由铝箔等金属箔或穿孔金属等构成的芯材的表面涂布或充填正极合剂并压延、切割而得到。从电池的小型轻量化的角度考虑，芯材的厚度一般在8-20μm左右，正极的厚度一般为80-200μm。
作为正极活性物质的含锂过渡金属氧化物例如可以是LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4等。它们可单独使用，也可两种以上并用。
正极合剂中使用的导电剂例如可以是鳞片状石墨等天然石墨、气相生长石墨等人造石墨、乙炔黑等炭黑等。它们可单独使用，也可两种以上并用。
正极合剂中使用的粘合剂可以是粒子状改性丙烯酸类橡胶、PVDF等。其中，以粒子状改性丙烯酸类橡胶为佳。粒子状改性丙烯酸类橡胶可以以水、有机溶剂为分散介质的分散液的形式得到。其中，以使用有机溶剂的分散液为佳。粒子状改性丙烯酸类橡胶的平均粒径最好为0.05-0.3μm，这样得到的正极能够很好兼顾粘合力、活性物质密度和空隙率等特性。
这里，“改性”一词是指至少含有丙烯腈单体。
上述粒子状改性丙烯酸类橡胶最好由含有丙烯酸2-乙基己酯单体、丙烯酸单体和丙烯腈单体的共聚物构成。在其FT-IR吸收光谱中，由丙烯酸2-乙基己酯单体和丙烯酸单体的C＝O伸缩振动而产生的吸收强度最好是由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度的3-50倍。若小于3倍，则粒子状改性丙烯酸类橡胶的粘合力下降，而若超过50倍，则粒子状改性丙烯酸类橡胶的橡胶弹性不够，正极合剂的强度减弱。
粒子状改性丙烯酸类橡胶最好含有核-壳型粒子。核-壳型粒子的核部分具有橡胶弹性。核部分例如用适当的交联剂将含有丙烯腈等的共聚物充分交联而成。壳部分由粘性大的聚合物构成，例如，由含有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸等的共聚物构成。核-壳型粒子可与前述相同，通过两个步骤的工序而制得。
相对于正极活性物质100重量份，正极合剂中的粒子状改性丙烯酸类橡胶的掺入量宜为0.4-2重量份。过少，则不能得到足够强度的正极，合剂会从芯材剥离。而若过多，则正极的空隙率下降，活性物质的反应表面积变小，高放电率放电特性变差。
在本发明的非水电解质电池中，若使用粒子状改性丙烯酸类橡胶作为正极合剂的粘合剂，则负极与非水电解质之间的亲和性以及正极与非水电解质之间的亲和性两者均很好。另外，由于正极侧的亲和性与负极侧的亲和性之间的平衡性也非常好，由此，可得到电池内部的非水电解质的分布变得均匀、低温特性及高放电率放电特性特别优异的电池。
电池与非水电解质之间的亲和性可通过电极表面与非水电解质之间的接触角加以评价。接触角的值视非水电解质的种类、活性物质密度等而异，但以10-30°为宜。过小，则电极会过度吸收非水电解质，使得电池的高放电率放电特性变得不够。而若过大，则电极基本上不吸收非水电解质，同样地，电池的高放电率放电特性也会下降。
粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶和粒子状改性丙烯酸类橡胶的FT-IR吸收光谱的测定方法例如有：将粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶和粒子状改性丙烯酸类橡胶分别涂布在KBr板上，然后测定。这里，由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的吸收一般出现在880-940cm-1附近。而由丙烯酸2-乙基己酯单体和丙烯酸单体的C＝O伸缩振动而产生的吸收则出现在1700-1760cm-1附近。由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收出现在2200-2280cm-1附近。
在正极和负极之间插入隔膜并将它们层叠，可得到极板群。还可将极板群卷绕。隔膜可以是聚乙烯微孔薄膜等，厚度一般为10-40μm。为得到矩形电池，将卷绕的极板群从一个方向压缩，使其截面成近似椭圆形。
图1是从与极板群的卷绕方向平行的面将作为本发明的非水电解质电池一例的矩形电池切割而得到的横截面图。图中，1表示矩形电池壳，其内部充填有极板群。极板群通过将隔膜4插入片状正极板2与片状负极板3之间、层叠、卷绕并以一定的压扁率压缩而成。
非水电解质中使用的非水溶剂可以是以往锂离子二次电池等中使用的非水溶剂，无特别限定。例如，可以是碳酸亚乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸乙·甲酯、碳酸亚丙酯等。它们可单独使用，也可两种以上并用。
非水电解质中的LiPF6浓度为0.6-1.05摩尔/升。若小于0.6摩尔/升，则电池的功能受损，而若超过1.05摩尔/升，则电池的安全性受损。为得到高放电率放电特性和低温特性优异且安全性特别高的非水电解质电池，LiPF6浓度最好为0.7-0.9摩尔/升。
下面结合实施例对本发明作具体说明，但本发明不限于这些实施例。
实施例1-9和比较例1-10
用下面的方法制作电池A1～S1并评价其特性。
(i)负极的制作
用规定的粘合剂配制电池A1～S1中所用的规定组成的负极合剂。所用的负极活性物质为鳞片状石墨，增粘剂为羧甲基纤维素(CMC)，粘合剂为表1所示物质。负极合剂中，相对于100重量份的活性物质，粘合剂与增粘剂的量及两者的总量以重量份示于表1。
  实施例编号   电池   粘合剂   粘合剂掺入量(重量份)   增粘剂掺入量(重量份)   合计量(重量份)   电解质的盐浓度(M)   低温特性(mAh)   高放电率放电特性(％)   容量维持率(％)   过充电试验
  比较例1   A1   BM400B   1.2   1.2   2.4   1.1   297   95   94   ×
  1   B1   BM400B   1.2   1.2   2.4   1.05   297   95   93   ○
  2   C1   BM400B   1   1   2   0.9   298   95   93   ○
  比较例2   D1   MPE   1   1   2   0.9   208   91   85   ×
  比较例3   E1   SBR   1   1   2   0.9   285   94   92   ×
  比较例4   F1   PVDF   4   0   4   0.9   216   92   87   ×
  3   G1   BM400B   1   1   2   0.7   272   86   87   ○
  比较例5   H1   BM400B   0.5   1.2   1.7   0.6   -   -   -   -
  4   I1   BM400B   0.6   0.7   1.3   0.6   249   75   82   ○
  5   J1   BM400B   0.6   1.2   1.8   0.6   242   73   80   ○
  比较例6   K1   BM400B   0.6   1.3   1.9   0.6   146   53   53   ×
  6   L1   BM400B   1   1   2   0.6   235   72   79   ○
  7   M1   BM400B   1.2   1.2   2.4   0.6   227   71   76   ○
  8   N1   BM400B   1.4   1   2.4   0.6   200   67   72   ○
  比较例7   O1   BM400B   1.4   1.2   2.6   0.6   120   47   45   ×
  9   P1   BM400B   1.7   0.7   2.4   0.6   214   70   74   ○
  比较例8   Q1   BM400B   1.7   0.6   2.3   0.6   -   -   -   -
  比较例9   R1   BM400B   1.8   0.7   2.5   0.6   164   60   62   ×
  比较例10   S1   BM400B   0.6   0.7   1.3   0.55   148   49   63   ○
  10   T1   BM400B   1   1   2   0.9   320   97   95   ○
下面对表1所示粘合剂进行说明。
BM400B：日本Zeon株式会社生产的粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶。平均粒径0.2μm。在其FT-IR吸收光谱中，由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度是由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的吸收强度的0.5倍。
该吸收光谱见图2。测定条件为：试样扫描次数：32，背景扫描次数：32，分辨率：4000，试样增益：1.0。测定装置是Nicolet仪器株式会社生产的显微FT-IR(以AVATAR-360为光源的Continuμm)。
测定用的试样通过将粘合剂溶解在N-甲基吡咯烷酮中然后涂布在KBr板上并干燥而成。
图2中，2237cm-1附近出现的吸收峰是由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的。911cm-1附近出现的吸收峰是由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的。
为了比较，将用FT-IR测得的SBR透射光谱示于图3。测定条件和测定装置等与图2的情况相同。图3中，2237cm-1附近未见由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收峰。
MPE：改性聚乙烯树脂。
SBR：苯乙烯-丁二烯橡胶。
PVDF：聚偏氟乙烯。
将所得的由活性物质、粘合剂和增粘剂组成的负极合剂涂布在厚15μm的铜箔芯材的两面，压延成140μm厚，切割成规定长度，得到负极。将与芯材相同材质的负极引线连接在负极上。
(ii)正极的制作
在100重量份的LiCoO2中加入4重量份的作为粘合剂的PVDF和3重量份的作为导电剂的乙炔黑，得到正极合剂。然后，将所得正极合剂涂布在厚20μm的铝箔芯材的两面，压延成规定厚度，切割成规定长度，得到正极。将与芯材相同材质的正极引线连接在正极上。
(iii)电池的制作
将隔膜插入所得正极和负极之间，层叠，卷绕，得到极板群。所用的隔膜是厚27μm的聚乙烯微孔薄膜。将卷绕的极板群从一个方向压缩，使其截面成近似椭圆形。
将LiPF6溶解在作为非水溶剂的等体积的碳酸亚乙酯和碳酸乙·甲酯的混合物中，使盐浓度(M：摩尔/升)如表1所示，由此配制非水电解质。
上述极板群的上部和底部有绝缘环，与3.2g非水电解质一起装入规定的铝壳中。将负极引线和正极引线连接到规定的位置后，用封口板将壳的开口部封住，制得电池A1～S1。这些电池为矩形，宽30mm，高48mm，厚5mm，电池的标称容量为600mAh。
下面对所得电池的评价内容进行说明。
(i)低温特性
在0℃气氛下，以600mA对电池A1～S1进行充电，直至电池电压达到4.2V，此时，检查充电容量。结果见表1。
(ii)高放电率放电特性
在20℃气氛下，以600mA对电池A1～S1进行充电，直至电池电压达到4.2V，然后以120mA进行放电，直至电池电压达到3V。接着，以600mA进行充电，直至电池电压达到4.2V，然后以1200mA进行放电，直至电池电压达到3V。在上述各情况下求出放电容量，并求出后者与前者之比(容量比)。结果用百分比示于表1。
(iii)容量维持率
在20℃气氛下，以600mA对电池A1～S1进行充电，直至电池电压达到4.2V，然后以600mA进行放电，直至电池电压达到3V。重复该操作200次。求出第200次放电容量与第1次放电容量之比。结果用百分比示于表1。
(iv)过充电试验
在20℃气氛下，以1260mA对电池A1～S1持续充电，直至电池表面温度达到80℃。然后将电池暂且放置，将电池表面温度达到90℃以上的电池记为×，将小于90℃的电池记为○。结果示于表1。评价为○的电池可谓安全性高。
由表1结果可得出以下结论。
在非水电解质中的盐浓度为0.6-1.05摩尔/升的电池中，负极合剂中使用粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的实施例的电池均具有很好的安全性。而非水电解质中的盐浓度为1.1摩尔/升的比较例的电池A1，其安全性不充分。非水电解质中的盐浓度为0.55摩尔/升的比较例的电池S1，其低温特性、高放电率放电特性、容量维持率均不充分。
负极合剂中未使用粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的比较例的电池D1～F1均不具有充分的安全性、低温特性等。采用以往广泛使用的PVDF为负极合剂中的粘合剂的电池F1，虽然其粘合剂的掺入量比其他电池多，但在制作极板群时极板仍出现裂缝，极板强度不够。
表1显示，相对于活性物质100重量份，粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶的掺入量以0.6-1.7重量份为宜。粘合剂的掺入量为0.5重量份的电池H1，由于难以制作负极，因此，未进行电池评价。而粘合剂的掺入量为1.8重量份的电池R1，不具有充分的高放电率放电特性和容量维持率。
表1还显示，相对于活性物质100重量份，增粘剂的掺入量以0.7-1.2重量份为宜。增粘剂的掺入量为0.7重量份的电池Q1，由于难以制作负极，因此，未进行电池评价。而增粘剂的掺入量为1.3重量份的电池K1不具有充分的高放电率放电特性和容量维持率。
此外，表1显示，相对于活性物质100重量份，粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶和增粘剂的总掺入量以1.3-2.4重量份为宜。总掺入量在2.5重量份以上的电池O1和R1，其高放电率放电特性和容量维持率不充分。
实施例10
按与实施例2相同的方法得到正极合剂，所不同的是，在100重量份的LiCoO2中加入0.53重量份的作为粘合剂的BM500B和0.27重量份的作为增粘剂的BM700H。然后，用所得正极合剂，按与实施例2的电池C1的相同方法制作电池T1，用相同方法进行评价。结果见表1。
下面对所用的粘合剂和增粘剂进行说明。
BM500B：日本Zeon株式会社生产的粒子状改性丙烯酸类橡胶。在其FT-IR吸收光谱中，由丙烯酸2-乙基己酯单体和丙烯酸单体的C＝O伸缩振动而产生的吸收峰强度是由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收峰强度的约10倍。其光谱见图4。
测定条件和测定装置等与图2的情况相同。图4中，2240cm-1附近出现的吸收峰是由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的。1733cm-1附近出现的吸收峰是由丙烯酸2-乙基己酯单体和丙烯酸单体的C＝O伸缩振动而产生的。
BM700H：日本Zeon株式会社生产的含有乙烯单体和乙烯醇单体的共聚物。其FT-IR透射光谱示于图5中。测定条件和测定装置等与图2的情况相同。图5中，2852cm-1附近和2930cm-1附近出现的2个吸收峰是由与乙烯单体结合的乙烯醇单体的OH基团而产生的。
如表1所示，经过评价，电池T1的低温特性、高放电率放电特性和容量维持率均比实施例1-9的电池高，安全性也优异。由此可知，使用粒子状改性丙烯酸类橡胶作为正极的粘合剂，可使电池的诸特性飞跃性地提高。
上述结果表明，根据本发明，可得到高放电率放电特性、低温特性优异且安全性高的非水电解质电池。
实施例11-15和比较例11-18
按以下方法制作电池A2～M2，并对其特性进行评价。
(i)负极的制作
用表2所示特性的人造石墨作为活性物质，并使用表2所示粘合剂，配制各电池的负极中所用的负极合剂。作为活性物质的人造石墨的比表面积、负极合剂中粘合剂相对于活性物质100重量份的掺入量以及合剂中所含活性物质的总表面积除以粘合剂掺入量后所得值示于表2。表中，除了用PVDF作为粘合剂的情形之外，相对于活性物质100重量份，使用1.3重量份的CMC作为增粘剂。
  实施例编号 电池   人造黑铅的特性 活性物质的比表面积(m2/g) 粘合剂   粘合剂掺入量(重量份) 活性物质的总表面积/粘合剂的渗入量(m2/g) 合剂的剥离 低温特性(mAh) 容量恢复率(％) 异常升温 容量维持率(％)
  比较例11   A2   块状 4.5   BM400B   0.5 900   ×   -   -   -   -
  11   B2   块状 4.5   BM400B   0.75 600   ○   156   99.3   ○   91.2
  12   C2   块状 4.5   BM400B   1 450   ○   110   98.8   ○   90.5
  13   D2   块状 4.5   BM400B   1.5 300   ○   65   86.1   ○   88.3
  比较例12   E2   块状 4.5   BM400B   2 225   ○   11   69.4   ×   75.4
  比较例13   F2   块状 4.5   PVDF   4.5 100   ×   -   -   -   -
  比较例14   G2   块状 4.5   PVDF   7.5 60   ○   47   84.4   ○   74.3
  比较例15   H2   块状 4.5   SBR   1.5 300   ×   -   -   -   -
  比较例16   I2   块状 4.5   SBR   2 225   ○   56   86.5   ○   74.5
  比较例17   J2   块状 4.5   MPE   1.5 300   ×   -   -   -   -
  比较例18   K2   块状 4.5   MPE   2 225   ○   39   81.1   ○   70.5
  14   L2   球块状 2.2   BM400B   0.7 314   ○   52   85.2   ○   86.7
  15   M2   球状 3.2   BM400B   1 320   ○   54   84.8   ○   87.7
将所得负极合剂涂布在厚15μm的铜箔芯材的两面，压延成140μm厚，切割成规定长度，得到负极。将与芯材相同材质的负极引线连接在负极上。
(ii)正极的制作
与电池A1～S1的情形相同，制作正极。
(iii)电池的制作
除了使用在非水溶剂中溶解了1.0摩尔/升的LiPF6的非水电解质之外，与电池A1～S1的情形相同，制作宽30mm、高48mm、厚5mm、标称容量为600mAh的矩形电池A2～M2。
制作电池时，检查负极合剂有无从芯材剥离。合剂剥离时记为×，其他情况记为○。结果示于表2。
下面对所得非水电解质电池的评价内容进行说明。
(ii)低温特性和容量恢复率
在20℃气氛下，以600mA对电池A2～M2进行充电，直至电池电压达到4.2V，然后以120mA进行放电，直至电池电压达到3V。接着，在0℃气氛下，以600mA进行充电，直至电池电压达到4.2V，然后以600mA进行放电，直至电池电压达到3V。再在20℃气氛下，以600mA对电池进行充电，直至电池电压达到4.2V，然后以120mA进行放电，直至电池电压达到3V。
这里，将在0℃气氛下以600mA对电池A2～M2进行充电、直至电池电压达到4.2V时的充电容量作为低温特性指标示于表2。另外，求出在20℃气氛下的第1次充电所得到的容量和在20℃气氛下第2次充电所得到的容量，并求出后者与前者之比。将结果作为容量恢复率用百分比示于表2。
(ii)异常升温的有无
将检查了容量恢复率的电池在20℃以1260mA进行充电，直至电池表面温度达到80℃。然后将电池暂且放置，确认电池表面温度的变化。此时，将表面温度达到90℃以上的情形记为×，其他情形记为○。结果示于表2。
(iii)容量维持率
与电池A1～S1的情形相同，求出电池A2～M2的容量维持率。结果见表2。
由表2结果可得出以下结论。
当负极中相对于粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g的碳材料表面积达到900m2，则合剂就从芯材剥离。这表明，若负极中相对于粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g的碳材料表面积超过600m2，则负极强度就会变弱。
当负极中相对于粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g的碳材料表面积为225m2，则在加热试验中出现异常升温。这表明，若负极中相对于粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g的碳材料表面积小于300m2，则电池的安全性可能受损。这可能是由于Li变得不易被负极活性物质吸附，在活性物质表面析出金属Li的缘故。此外，该现象被认为易在极化大的低温充电时出现。
从低温特性的角度可以知道，负极中相对于粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g的碳材料表面积的最佳范围为450-600m2。
使用粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶以外的粘合剂时，循环寿命显著下降。
上述情况表明，根据本发明，可在确保负极强度的同时有效确保参与充放电反应的活性物质的表面积。由此，若使用本发明的负极，可得到能很好兼顾高放电率放电特性、低温特性、循环寿命等、安全性高的非水电解质二次电池。

Claims (4)

1.非水电解质二次电池用负极，含有作为活性物质的碳材料和作为粘合剂的粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶，其中，相对于碳材料100重量份，粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶为0.6-1.7重量份，所述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶含有丙烯腈单体，相对于上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶1g，上述负极中含有的上述碳材料的表面积为300-600m2。
2.如权利要求1所述的非水电解质二次电池用负极，其中，上述粒子状改性苯乙烯-丁二烯橡胶由包含丙烯腈单体、丙烯酸酯单体、苯乙烯单体和丁二烯单体的共聚物构成。
3.如权利要求2所述的非水电解质二次电池用负极，其中，上述共聚物含有核-壳型粒子，所述核部分含有丙烯腈单体，所述壳部分含有丙烯酸酯单体。
4.如权利要求3所述的非水电解质二次电池用负极，其中，在上述共聚物的FT-IR吸收光谱中，由丙烯腈单体的C≡N伸缩振动而产生的吸收强度是由丁二烯单体的C＝C伸缩振动而产生的吸收强度的0.1-2倍。
CNB011211687A 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极 Expired - Fee Related CN1233056C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP267626/00 2000-09-04
JP2000267627A JP3621031B2 (ja) 2000-09-04 2000-09-04 非水電解質二次電池用負極
JP267627/00 2000-09-04
JP2000267626A JP3615472B2 (ja) 2000-09-04 2000-09-04 非水電解質電池

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100699563A Division CN1253955C (zh) 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极
CNB2004100699578A Division CN1249834C (zh) 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1341976A CN1341976A (zh) 2002-03-27
CN1233056C true CN1233056C (zh) 2005-12-21

Family

ID=26599207

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100699578A Expired - Fee Related CN1249834C (zh) 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池
CNB2004100699563A Expired - Fee Related CN1253955C (zh) 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极
CNB011211687A Expired - Fee Related CN1233056C (zh) 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100699578A Expired - Fee Related CN1249834C (zh) 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池
CNB2004100699563A Expired - Fee Related CN1253955C (zh) 2000-09-04 2001-06-04 非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极

Country Status (4)

Country Link
US (3) US6773838B2 (zh)
EP (3) EP1184921B1 (zh)
CN (3) CN1249834C (zh)
DE (3) DE60129482T2 (zh)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100582518B1 (ko) * 1997-03-04 2006-05-24 제온 코포레이션 전지용 바인더조성물, 전지 전극용 슬러리, 리튬 2차전지용 전극 및 리튬 2차전지
JP4412840B2 (ja) * 2000-10-11 2010-02-10 パナソニック株式会社 リチウムポリマー電池およびその製造法
JP2004022507A (ja) * 2002-06-20 2004-01-22 Sony Corp 電極およびそれを用いた電池
KR100467455B1 (ko) * 2002-07-10 2005-01-24 삼성에스디아이 주식회사 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물 및 이를 사용하여 제조된 리튬 황 전지
US6998192B1 (en) 2002-08-29 2006-02-14 Quallion Llc Negative electrode for a nonaqueous battery
US6852449B2 (en) * 2002-08-29 2005-02-08 Quallion Llc Negative electrode including a carbonaceous material for a nonaqueous battery
KR100508570B1 (ko) * 2003-04-07 2005-08-17 주식회사 엘지화학 전극 활물질 슬러리 제조시의 분산제 조성 및 그 이용
EP1652246B1 (en) * 2003-07-31 2016-10-12 Nissan Motor Company Limited Secondary cell electrode and fabrication method, and secondary cell, complex cell, and vehicle
US7462425B2 (en) * 2003-09-26 2008-12-09 Kabushiki Kaisha Toshiba Nonaqueous electrolyte secondary battery and battery module
CN100541870C (zh) 2004-01-05 2009-09-16 昭和电工株式会社 锂电池负电极材料和锂电池
AU2005213420B2 (en) * 2004-02-06 2010-10-21 A123 Systems Llc Lithium secondary cell with high charge and discharge rate capability
US8617745B2 (en) * 2004-02-06 2013-12-31 A123 Systems Llc Lithium secondary cell with high charge and discharge rate capability and low impedance growth
US7174207B2 (en) * 2004-09-23 2007-02-06 Quallion Llc Implantable defibrillator having reduced battery volume
JP4774232B2 (ja) * 2005-04-13 2011-09-14 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池用電極およびその製造方法
US20060240290A1 (en) * 2005-04-20 2006-10-26 Holman Richard K High rate pulsed battery
JP5162825B2 (ja) * 2005-12-13 2013-03-13 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池用負極とそれを用いた非水電解質二次電池
US8053101B2 (en) 2005-12-29 2011-11-08 Samsung Sdi Co., Ltd. Lithium ion rechargeable battery
US8944057B2 (en) 2008-09-17 2015-02-03 Resmed Limited Method and apparatus for controlling a CPAP device
JP5879673B2 (ja) * 2009-09-03 2016-03-08 ソニー株式会社 非水電解質二次電池用負極の製造方法
KR20110098850A (ko) * 2009-12-28 2011-09-01 파나소닉 주식회사 비수전해질 이차전지용 음극 및 비수전해질 이차전지
KR101201804B1 (ko) * 2011-04-21 2012-11-15 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
JP6070236B2 (ja) * 2012-02-29 2017-02-01 ソニー株式会社 リチウムイオン二次電池、電池パック、電動車両、電力貯蔵システム、電動工具および電子機器
KR101597745B1 (ko) 2013-05-23 2016-02-25 주식회사 엘지화학 이차전지용 바인더 및 이를 포함하는 이차전지
TWI575014B (zh) * 2014-04-08 2017-03-21 奇美實業股份有限公司 鋰電池負極用樹脂、樹脂組成物、漿料、負極以及鋰電池
WO2015178241A1 (ja) * 2014-05-20 2015-11-26 日本ゼオン株式会社 電気化学素子電極用複合粒子および電気化学素子電極用複合粒子の製造方法
DE102015200685A1 (de) * 2015-01-19 2016-07-21 Robert Bosch Gmbh Elektrodenwickel für ein galvanisches Element und Verfahren zu dessen Herstellung
TWI575012B (zh) * 2015-03-23 2017-03-21 奇美實業股份有限公司 超級電容器電極用樹脂組成物、漿料、電極及超級電容器
JP6416406B2 (ja) 2015-09-25 2018-10-31 株式会社東芝 非水電解質電池用正極、非水電解質電池および電池パック
KR101966774B1 (ko) * 2016-03-29 2019-04-08 주식회사 엘지화학 이차전지용 음극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 이차전지
CN109314209B (zh) * 2016-06-21 2021-05-11 日本瑞翁株式会社 非水系二次电池功能层用组合物、非水系二次电池用功能层以及非水系二次电池
US11742488B2 (en) 2017-10-30 2023-08-29 Zeon Corporation Binder composition for non-aqueous secondary battery electrode, slurry composition for non-aqueous secondary battery electrode, electrode for non-aqueous secondary battery, and non-aqueous secondary battery

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2553937A1 (fr) * 1983-10-20 1985-04-26 Schwob Yvan Electrode en carbone lie par une resine thermoplastique
US4873277A (en) * 1986-10-31 1989-10-10 General Electric Company Aromatic carbonate resin exhibiting improved impact properties
WO1993006628A1 (fr) 1991-09-13 1993-04-01 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Accumulateur
US5378560A (en) * 1993-01-21 1995-01-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Nonaqueous secondary battery
DE4326944A1 (de) * 1993-08-11 1995-02-16 Varta Batterie Negative Elektrode für gasdichte alkalische Akkumulatoren, die eine Ruß enthaltende Gasverzehrschicht besitzt
KR100201056B1 (ko) * 1994-10-19 1999-06-15 이노우에 노리유끼 전지용 결착제 및 이를 사용한 전극용 조성물 및 전지
JP2976299B2 (ja) 1995-11-14 1999-11-10 大阪瓦斯株式会社 リチウム二次電池用負極材料
JP3286516B2 (ja) * 1995-12-06 2002-05-27 三洋電機株式会社 非水電解液二次電池
JPH09199135A (ja) * 1996-01-22 1997-07-31 Nippon Zeon Co Ltd 電池用バインダー組成物、電極、および電池
JP3624921B2 (ja) * 1996-02-05 2005-03-02 日本ゼオン株式会社 電池用バインダー、バインダー組成物、電極、および電池
JP3567618B2 (ja) * 1996-05-28 2004-09-22 Ｊｓｒ株式会社 ２次電池電極用導電性結着組成物とその製造方法
KR100582518B1 (ko) 1997-03-04 2006-05-24 제온 코포레이션 전지용 바인더조성물, 전지 전극용 슬러리, 리튬 2차전지용 전극 및 리튬 2차전지
CN1240152C (zh) * 1997-03-11 2006-02-01 松下电器产业株式会社 二次电池
JPH10279608A (ja) 1997-04-03 1998-10-20 Nippon Zeon Co Ltd ポリマー、それを用いた電池用バインダー、電極およびリチウム二次電池
JPH11111300A (ja) 1997-09-30 1999-04-23 Sanyo Electric Co Ltd 非水系二次電池用負極
EP1039569B1 (en) * 1997-11-10 2009-01-14 Nippon Zeon Co., Ltd. Binder containing vinyl alcohol polymer, slurry, electrode, and secondary battery with nonaqueous electrolyte
JPH11288718A (ja) 1998-04-01 1999-10-19 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 非水溶媒二次電池
JPH11339810A (ja) * 1998-05-28 1999-12-10 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 非水電解液二次電池
EP1096592A4 (en) * 1998-06-04 2007-05-02 Mitsubishi Chem Corp SECONDARY BATTERY CONTAINING A NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION
CN1144306C (zh) * 1998-06-09 2004-03-31 松下电器产业株式会社 二次电池用负极、二次电池用负极板及其二次电池
JP4482953B2 (ja) 1998-06-09 2010-06-16 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池用負極およびそれを用いた非水電解質二次電池
FR2787243B1 (fr) * 1998-12-10 2003-10-03 Cit Alcatel Generateur electrochimique rechargeable au lithium utilisable a basse temperature
US6277514B1 (en) * 1998-12-17 2001-08-21 Moltech Corporation Protective coating for separators for electrochemical cells
JP2000228224A (ja) 1999-02-09 2000-08-15 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 非水電解液二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
US7147964B2 (en) 2006-12-12
EP1478039A2 (en) 2004-11-17
EP1184921B1 (en) 2007-09-05
CN1341976A (zh) 2002-03-27
US20040253513A1 (en) 2004-12-16
EP1478039B1 (en) 2008-06-11
US20020061440A1 (en) 2002-05-23
DE60129482T2 (de) 2008-01-03
CN1560942A (zh) 2005-01-05
DE60130296D1 (de) 2007-10-18
EP1184921A3 (en) 2004-12-22
DE60134432D1 (de) 2008-07-24
DE60130296T2 (de) 2008-05-29
CN1253955C (zh) 2006-04-26
EP1492182A2 (en) 2004-12-29
EP1478039A3 (en) 2005-03-30
EP1492182B1 (en) 2007-07-18
EP1184921A2 (en) 2002-03-06
US7150937B2 (en) 2006-12-19
US6773838B2 (en) 2004-08-10
CN1560943A (zh) 2005-01-05
DE60129482D1 (de) 2007-08-30
US20050031955A1 (en) 2005-02-10
CN1249834C (zh) 2006-04-05
EP1492182A3 (en) 2005-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1233056C (zh) 非水电解质二次电池和用于非水电解质二次电池的负极
CN1167161C (zh) 非水电解质二次电池用正极及采用该正极的电池
CN1151572C (zh) 非水电解液二次电池负极的制造方法
CN1148826C (zh) 非水电解质蓄电池
CN1162923C (zh) 负极材料和含有该材料的非水电解质电池
CN1293657C (zh) 阴极和包括该阴极的电池
CN1181590C (zh) 固体电解质电池
CN1224120C (zh) 阴极及其制备方法以及使用该阴极的锂硫电池
CN1393954A (zh) 锂聚合物电池
CN1735985A (zh) 非水电解质二次电池及其充电和放电系统
CN1866585A (zh) 非水电解质二次电池
CN1601801A (zh) 可再充电锂离子电池
CN1947287A (zh) 锂离子二次电池
CN1790779A (zh) 阳极活性物质及其制备方法以及包含它的阳极和锂电池
CN1961450A (zh) 充电截止电压超过4.35v的锂二次电池
CN101047235A (zh) 负极和二次电池
CN101079503A (zh) 有机电解液和利用它的锂电池
CN1406397A (zh) 非水电解质二次电池用正极活性物质及使用该正极活性物质的电池
CN1216431C (zh) 负极集电体、用此集电体的负极和非水电解质二次电池
CN1770545A (zh) 锂二次电池及其制造方法
CN1337752A (zh) 碳材料、锂离子二次电池用负极及锂离子二次电池
CN1610816A (zh) 锂离子二次电池
CN1738075A (zh) 一种锂合金复合材料及其制备方法、负极材料、负极结构体及锂二次电池
CN1650448A (zh) 非水电解液二次电池用负极及其制造方法和该二次电池
CN1213501C (zh) 聚合物电池

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20051221

Termination date: 20130604