CN1132746A - 疏水液体盐、其制备方法及其在电化学中的应用 - Google Patents

疏水液体盐、其制备方法及其在电化学中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1132746A
CN1132746A CN95119898.XA CN95119898A CN1132746A CN 1132746 A CN1132746 A CN 1132746A CN 95119898 A CN95119898 A CN 95119898A CN 1132746 A CN1132746 A CN 1132746A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrophobic liquid
liquid salts
ethyl
alkyl
imidazoles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN95119898.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1061038C (zh
Inventor
M·格里策尔
P·邦霍特
A·-P·戴阿斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
QUEBEC HYDRAULIC ELEDROGENERATING CORP
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Original Assignee
Asulab AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25694032&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1132746(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from CH386294A external-priority patent/CH688236A5/fr
Priority claimed from FR9415704A external-priority patent/FR2728569B1/fr
Application filed by Asulab AG filed Critical Asulab AG
Publication of CN1132746A publication Critical patent/CN1132746A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1061038C publication Critical patent/CN1061038C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20Light-sensitive devices
    • H01G9/2004Light-sensitive devices characterised by the electrolyte, e.g. comprising an organic electrolyte
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20Light-sensitive devices
    • H01G9/2027Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode
    • H01G9/2031Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode comprising titanium oxide, e.g. TiO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/542Dye sensitized solar cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明提供通式如上的疏水液体盐,式中,R1和R3相同或不同,各自代表直链或支链烷基、具有1-8个碳原子的氟代烷基或烷氧基烷基;R2,R4和R5相同或不同,各自代表氢原子或具有1-3个碳原子的烷基。本发明的疏水液体盐可在电化学光电池中用作电解质溶剂。

Description

疏水液体盐、其制备方法 及其在电化学中的应用
本发明的目的是提供新的、在室温下粘度低的、具有N,N′-二烷基咪唑鎓阳离子和二-三氟甲磺酰胺(CF3SO2)2N-阴离子的疏水液体盐及其制备方法。
本发明还涉及所述盐在电化学或合成应用中作为疏水性极性溶剂的用途,例如用作电化学光电池用电解质组合物中的溶剂。
具有取代的咪唑鎓阳离子和三氟甲磺酸根阴离子、在环境温度下为液体的盐是已知的。所述化合物被描述于E.J.Cooper和E.J.M.O′Sullivan的文章(The Electrochem.Soc.,Proceedings Vol.92-16(1992))中。各化合物的粘度不同,但除了实际上在室温下为固体(熔点:32℃)的三氟甲磺酸十二烷基-1-乙基-3-咪唑鎓之外,均与水相溶(亲水性的)。
US4505997描述了新的化合物,即通过离子交换由相应的四丁基铵制得的二-三氟甲磺酰胺的碱金属盐。这些盐是用来混入聚合物基体的固体化合物,用以形成生产初级电化学发生器或次级电化学发生器所用的固体电解质。而且,所述这些盐是强疏水性的,这实际上是发明入赋予所述二-三氟甲磺酰胺阴离子的特性。
我们现在惊人地发现,由取代的咪唑鎓阳离子和二-三氟甲磺酰胺阴离子组成的盐在环境温度下是液体,它是疏水性的并具有略高的粘度(有利于离子的运动)、较高的导电性、高的热稳定性(至少为300℃)、在环境温度下不高并且在150℃下小于0.1毫巴的蒸汽压、宽的电化学稳定性范围(与碘/三碘化物电对比较至少为-2V至2V)。所有这些性能都使得这类盐能够有利地用作电化学体系(如电化学光电池)的溶剂或者合成所需的非质子传递极性溶剂。
本发明的化合物可用下式表示:
Figure A9511989800051
式中,R1和R3相同或不同,各自代表直链或支链烷基、具有1-8个碳原子的氟代烷基或烷氧基烷基;R2,R4和R5相同或不同,各自代表氢原子或具有1-3个碳原子的烷基。
优选的情况是:R1和R3代表甲基、乙基、丁基、异丁基、辛基、甲氧基乙基或2,2,2-三氟乙基;R2,R4或R5代表氢、甲基或乙基。
本发明还涉及通过在水性介质中使碱金属(优选锂)的二-三氟甲磺酰胺与取代的咪唑鎓卤化物(优选溴化物或碘化物)之间按照下述反应式发生离子交换而获得所述化合物的方法:
Figure A9511989800052
二-三氟甲磺酰胺锂是市售化合物,例如可以从3M公司(St.Paul Minnesota,USA)购得。
碱金属的二-三氟甲磺酰胺也可以按照已知的先有技术的方法,例如按照EP0096629的方法由五氟烷磺酸酐出发制备,或者按照J.R.Foropoulos和D.D.Desmarteau(Inorg.Chem.23,3720-3723)所述的方法由五氟烷磺酸的氟化物出发制备。
取代的咪唑鎓卤化物是用已知的方法通过在有机溶剂中在搅拌下使烷基囱化物R3X与被R1、R2、R4和R5适当取代的咪唑反应制得的。
下面给出的非限定性实施例描述了本发明的某几种化合物的制备方法,以及使它们适合用作电解质溶剂的物理化学和电化学性能。实施例1甲基-1-丁基-3-咪唑鎓二-三氟甲磺酰胺。
将0.1摩尔(8.2g)甲基-1-咪唑溶于200ml在反应容器中的三氯乙烷中,然后在环境温度和剧烈搅拌下滴加丁基溴(16.44g,0.12摩尔)的三氯乙烷(100ml)溶液。然后将混合物加热回流2小时并滗析之。溴化甲基-1-丁基-3-咪唑鎓以液体的形式分出。然后用100ml 50℃的三氯乙烷将该溴化物洗涤两次,在0.1毫巴的负压下在150℃的旋转蒸发器中干燥1小时,得15.3g(收率:70%)溴化甲基-1-丁基-3-咪唑鎓。
将50mmol(11g)上步得到的溴化物随后溶解在50ml水中,向其中-次加入二-三氟甲磺酰胺锂(50mmol,14.35g)的水(50ml)溶液。溶液立即变浑浊,滗析后,溶液成为两相。除去上层水相后,用50ml水将液体盐洗涤两次,然后在0.1毫巴的负压下于150℃干燥1小时。得到18.9g本发明的产物(收率:90%),为不溶于水的无色液体,折射指数n=1.4271。该液体的凝固点低于-25℃。所得产物的疏水性可通过将产物预先在水中饱和,以Karl Fisher滴定法滴定得其水含量仅为1.4%(体积)而被证实。
该化合物的密度在20℃下的测定值为d=1.429克/立方厘米,动力学粘度测定在20℃下用Haake球形微粘度计进行,粘度系数的值η=52.4厘泊。
作为比较,先有技术已知的均相化合物甲基-1-丁基-3-咪唑鎓-二-三氟甲磺酸盐的熔点为16℃,它可溶于水且粘度η=90厘泊。
还发现本发明的化合物具有高达300℃的热稳定性和非常低的蒸汽压(在150℃低于0.1毫巴)。
在20℃用Autolab电势恒定器频率分析仪测定的该液体的电导σ=3.88mS/cm,该值与三氟甲磺酸盐类似物的为同一数量级(σ=3.68mS/cm)。
图1所示的环伏安曲线是在20℃用表面积为0.78平方毫米的铂工作电极和铂参比电极与在相同的液体盐中的碘/三碘化物电对接触测得的,其扫描范围为50mV/s,该曲线表明本发明的化合物在-2.0V至+2.2V的范围内具有高的电化学稳定性。实施例2甲基-1-乙基-3-咪唑鎓-二-三氟甲磺酰胺
使用类似于实施例1的两步法,但在第一步中用0.25摩尔(27.75g)乙基溴代替0.12摩尔丁基溴,得到54g(收率:78%)本发明的产物,为具有如下物理化学性能的无色液体:
凝固点                        <-25℃
含水率        (Karl Fisher): 1.4%
d20=1.52g·cm-3            η=34.3cP
nD=1.4231                   σ=8.84mS·cm-1
在与实施例1相同的条件下进行环伏安曲线的测定,曲线表明本发明的化合物的电化学范围在-2.0V至+2.2V之间。实施例3乙基-1-丁基-3-咪唑鎓-二-三氟甲磺酰胺
如实施例1所示进行,但由0.1摩尔(9.6g)乙基-1-咪唑出发,得到13g(收率:60%)本发明的产物,为具有如下物理化学性能的无色液体:凝固点                       <-25℃含水率    (Karl Fisher):    1.3%d20=1.52g  cm-3           η=47.6cPnD=1.4285                  σ=4.12mS·cm-1
按照与实施例1-3相同的方法,但从不同的取代的咪唑出发制备了下述三氟甲磺酰胺的阳离子:甲基-1-丁基-3-咪唑鎓;甲基-1-甲氧基乙基-3-咪唑鎓;甲基-1-1,2,2,2-三氟乙基-3-咪唑鎓;乙基-1-乙基-3-咪唑鎓;甲基-1-甲基-2-乙基-3-咪唑鎓;乙基-1-甲基-2-乙基-3-咪唑鎓;甲基-1-乙基-3-甲基-5-咪唑鎓;乙基-1-乙基-3-甲基-5-咪唑鎓;乙基-1-异丁基-3-咪唑鎓;甲基-1-辛基-3-咪唑鎓。实施例4以疏水液体盐为电解质溶剂的电化学光电池
制成如国际专利申请WO/04497所述那样的电化学光电池,它是由两个相距20μm的电极组件构成,其中一个电极被0.3μm厚的二氧化钛纳粒层(nanoparticulate layer)覆盖,上面吸附有敏化剂顺-二硫氰酸根合-二(2,2′-二吡啶基-4,4′-二甲酸铷(II)),敏化剂的量应使得可见光在250nm处的吸收仅为5%。电极之间的自由空间填充着由以实施例1的液体盐为溶剂的10%(重量)碘化甲基己基咪唑鎓和10mmol碘组成的电解质。
在对应于1/100标准日光照明(AM1)的照明条件下,可得到530mV的开路电势和27μA/cm的短路电流。
用以实施例2的液体盐为溶剂的10%(重量)碘化甲基己基咪唑鎓和10mmol碘组成的电解质重复相同的实验,可得到550mV的开路电势和25μA/cm的短路电流。
还应当指出,用作电解质溶剂的液体盐的疏水性能够降低二氧化钛纳粒层的敏化剂的解吸附。与许多非质子传递极性溶剂不同,本发明的液体盐对于三碘化物是惰性的。
本实施例是为说明性而给出的,本领域技术人员将能够将本发明的疏水液体盐在不背离本发明范围的情况下用于电化学领域的其它应用。

Claims (9)

1.通式如下的疏水液体盐:
式中,R1和R3相同或不同,各自代表直链或支链烷基、具有1-8个碳原子的氟代烷基或烷氧基烷基;R2,R4和R5相同或不同,各自代表氢原子或具有1-3个碳原子的烷基。
2.根据权利要求1的疏水液体盐,其特征在于:R1或R3代表甲基、乙基、丁基、异丁基、辛基、甲氧基乙基或2,2,2-三氟乙基;R2,R4或R5代表氢、己基或乙基。
3.根据权利要求1的疏水液体盐,其特征在于它对应于甲基-1-丁基-3-咪唑鎓-二-三氟甲磺酰胺。
4.根据权利要求1的疏水液体盐,其特征在于它对应于甲基-1-乙基-3-咪唑鎓-二-三氟甲磺酰胺。
5.根据权利要求1的疏水液体盐,其特征在于它对应于乙基-1-丁基-3-咪唑鎓-二-三氟甲磺酰胺。
6.制备权利要求1的疏水液体盐的方法,其特征在于使带有R1,R2,R3,R4和R5取代基的的咪唑鎓卤化物在水性介质中与碱金属-二-三氟甲磺酰胺反应,并通过滗析分离所得产物。
7.根据权利要求6的制备方法,其特征在于卤化物是溴化物或碘化物且碱金属是锂。
8.一种电解组合物,它含有通式如下的疏水液体盐作为非质子传递极性溶剂:式中,R1代表具有1-5个碳原子的烷基,R3代表直链或支链烷基、具有1-8个碳原子的氟代烷基或烷氧基烷基;R2,R4和R5各自代表氢原子或具有1-3个碳原子的烷基。
9.一种电化学光电池,它含有权利要求8的电解组合物以及碘/三碘化物电对。
CN95119898A 1994-12-21 1995-12-20 疏水液体盐、其制备方法及其在电化学中的应用 Expired - Lifetime CN1061038C (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH386294A CH688236A5 (fr) 1994-12-21 1994-12-21 Sels liquides hydrophobes, leur préparation et leur application en électrochimie.
CH03862/1994 1994-12-21
CH03862/94 1994-12-21
FR9415704 1994-12-27
FR9415704A FR2728569B1 (fr) 1994-12-27 1994-12-27 Sels liquides hydrophobes, leur preparation et leur application en electrochimie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1132746A true CN1132746A (zh) 1996-10-09
CN1061038C CN1061038C (zh) 2001-01-24

Family

ID=25694032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95119898A Expired - Lifetime CN1061038C (zh) 1994-12-21 1995-12-20 疏水液体盐、其制备方法及其在电化学中的应用

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5683832A (zh)
EP (1) EP0718288B8 (zh)
JP (3) JPH08259543A (zh)
CN (1) CN1061038C (zh)
DE (1) DE69534293T2 (zh)
ES (1) ES2244958T3 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103377833A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 电解质、使用该电解质的电解液和电化学元件
CN107093742A (zh) * 2016-02-23 2017-08-25 浙江大学 一种甲酰盐类电池材料及其制备与使用方法
CN109585693A (zh) * 2017-09-28 2019-04-05 乐金显示有限公司 发光二极管和包含该发光二极管的发光装置

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5827602A (en) * 1995-06-30 1998-10-27 Covalent Associates Incorporated Hydrophobic ionic liquids
JP3019776B2 (ja) * 1996-07-04 2000-03-13 三菱化学株式会社 N−アルキル−n′−メチルイミダゾリニウム有機酸塩の製造方法
EP1388546B1 (fr) 1997-07-25 2010-09-08 ACEP Inc. Utilisation des composés ioniques ayant une charge anionique délocalisée comme composants de catalyseur
ATE296481T1 (de) * 1998-08-11 2005-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd Pyridiniumverbindungen und ihre verwendung in einer photoelektrochemischen zelle
JP4103975B2 (ja) 1998-09-10 2008-06-18 富士フイルム株式会社 電解質、光電気化学電池、及び電解質層を形成する方法
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
ATE531722T1 (de) 1999-04-26 2011-11-15 Fujifilm Corp Rutheniumkomplex-farbstoff
WO2001003211A1 (en) * 1999-07-01 2001-01-11 Covalent Associates, Inc. Hydrophobic ionic salts and nonaqueous electrolytes
EP1075005B1 (en) 1999-08-04 2006-04-26 Fuji Photo Film Co., Ltd. Electrolyte composition, and photo-electro-chemical cell
ATE409947T1 (de) * 1999-09-24 2008-10-15 Toshiba Kk Elektrolyt-zusammensetzung, sonnenzelle, die solche elektrolyt-zusammensetzung anwendet, und herstellungsverfahren der sonnenzelle
US6372829B1 (en) * 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
CA2391423A1 (en) 1999-11-15 2001-05-25 Therasense, Inc. Polymeric transition metal complexes and uses thereof
US8268143B2 (en) * 1999-11-15 2012-09-18 Abbott Diabetes Care Inc. Oxygen-effect free analyte sensor
US8444834B2 (en) 1999-11-15 2013-05-21 Abbott Diabetes Care Inc. Redox polymers for use in analyte monitoring
FR2803951B1 (fr) * 2000-01-14 2002-04-26 Centre Nat Rech Scient Compositions d'electrolytes, procede de fabrication et applications electrochimiques
JP4443713B2 (ja) * 2000-03-24 2010-03-31 富士フイルム株式会社 半導体微粒子、光電変換素子および光電池
US7220914B2 (en) * 2003-12-01 2007-05-22 Konarka Technologies, Inc. Zwitterionic compounds and photovoltaic cells containing same
EP1160888A1 (en) * 2000-05-29 2001-12-05 Sony International (Europe) GmbH Hole transporting agents and photoelectric conversion device comprising the same
JP4011830B2 (ja) * 2000-06-20 2007-11-21 独立行政法人科学技術振興機構 N−アルコキシアルキルイミダゾリウム塩、該イミダゾリウム塩からなるイオン液体ならびにイオン性ゲル
JP4278080B2 (ja) 2000-09-27 2009-06-10 富士フイルム株式会社 高感度受光素子及びイメージセンサー
ATE266008T1 (de) * 2000-10-27 2004-05-15 Centre Nat Rech Scient Imidazolium-salze und die verwendung dieser ionischen flüssigkeiten als lösungsmittel und als katalysator
US8226814B2 (en) * 2001-05-11 2012-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Transition metal complexes with pyridyl-imidazole ligands
US8070934B2 (en) * 2001-05-11 2011-12-06 Abbott Diabetes Care Inc. Transition metal complexes with (pyridyl)imidazole ligands
US6676816B2 (en) * 2001-05-11 2004-01-13 Therasense, Inc. Transition metal complexes with (pyridyl)imidazole ligands and sensors using said complexes
JP4620286B2 (ja) * 2001-06-05 2011-01-26 富士フイルム株式会社 電解質組成物、光電変換素子及び光電気化学電池
JP4222466B2 (ja) 2001-06-14 2009-02-12 富士フイルム株式会社 電荷輸送材料、それを用いた光電変換素子及び光電池、並びにピリジン化合物
US6824599B2 (en) * 2001-10-03 2004-11-30 The University Of Alabama Dissolution and processing of cellulose using ionic liquids
US6808557B2 (en) * 2001-10-03 2004-10-26 The University Of Alabama Cellulose matrix encapsulation and method
US6991718B2 (en) * 2001-11-21 2006-01-31 Sachem, Inc. Electrochemical process for producing ionic liquids
AU2003231536B2 (en) * 2002-05-20 2006-01-12 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Photoelectric conversion device
AU2003242371A1 (en) * 2002-06-18 2003-12-31 Daikin Industries, Ltd. Room-temperature molten salt, process for producing the same and applications thereof
US7060169B2 (en) * 2002-08-14 2006-06-13 Mst Technology Gmbh Electrochemical cell for gas sensor
US7750166B2 (en) * 2002-08-16 2010-07-06 University Of South Alabama Ionic liquids containing a sulfonate anion
WO2004016571A2 (en) * 2002-08-16 2004-02-26 Sachem, Inc. Lewis acid ionic liquids
JP5099107B2 (ja) * 2002-09-24 2012-12-12 株式会社Gsユアサ 電解質及び電気化学デバイス
DE10245337B4 (de) 2002-09-27 2018-12-20 Robert Bosch Gmbh Elektrochemischer Sensor mit ionischen Flüssigkeiten als Elektrolyt
DE10249246B4 (de) * 2002-10-23 2013-01-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Farbstoffsensibilisierte photovoltaische Zelle, ein Verfahren zur Herstellung dieser photovoltaischen Zellen sowie deren Verwendung
EP1528580B2 (en) * 2003-01-15 2015-07-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Dye-sensitized type solar cell
JP4459578B2 (ja) * 2003-09-08 2010-04-28 株式会社フジクラ 色素増感太陽電池
CA2492344C (en) * 2004-01-15 2010-08-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Nonaqueous electrolyte for electrochemical devices
US7888412B2 (en) * 2004-03-26 2011-02-15 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Polymer dissolution and blend formation in ionic liquids
US7824800B1 (en) 2004-04-08 2010-11-02 Electrochemical Systems, Inc. Lithium-ion cell with a wide operating temperature range
US7582380B1 (en) 2004-04-08 2009-09-01 Electrochemical Systems, Inc. Lithium-ion cell with a wide operating temperature range
CA2482003A1 (fr) 2004-10-12 2006-04-12 Hydro-Quebec Melange ternaire polymere - sel fondu - solvant, procede de fabrication et utilisation dans les systemes electrochimiques
US7534509B2 (en) 2004-11-03 2009-05-19 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Ambient-temperature molten salts and process for producing the same
JP2006298901A (ja) * 2005-03-24 2006-11-02 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The N−アルキル−n’−アルキルイミダゾリウム塩の精製方法
US7550520B2 (en) * 2005-05-31 2009-06-23 The University Of Alabama Method of preparing high orientation nanoparticle-containing sheets or films using ionic liquids, and the sheets or films produced thereby
KR101231935B1 (ko) * 2005-04-11 2013-02-08 니폰 가야꾸 가부시끼가이샤 광전 변환 소자용 전해액 조성물 및 그것을 이용한 광전변환 소자
US20060278536A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-14 The Regents Of The University Of California Sensor comprising supported aprotic ionic liquid
US8883193B2 (en) 2005-06-29 2014-11-11 The University Of Alabama Cellulosic biocomposites as molecular scaffolds for nano-architectures
JP2009500016A (ja) * 2005-06-29 2009-01-08 ザ ユニバーシティ オブ アラバマ 固体支持体マトリックスとしてのイオン液体再生セルロース複合材
US20070003831A1 (en) * 2005-07-01 2007-01-04 Fripp Michael L Construction and operation of an oilfield molten salt battery
JP4701923B2 (ja) * 2005-08-26 2011-06-15 トヨタ自動車株式会社 イオン伝導材料およびその利用
CA2517248A1 (fr) * 2005-08-29 2007-02-28 Hydro-Quebec Procede de purification d'un electrolyte, electrolyte ainsi obtenu et ses utilisations
WO2007044693A2 (en) * 2005-10-07 2007-04-19 The University Of Alabama Multi-functional ionic liquid compositions
EP1939972A4 (en) 2005-10-21 2010-09-08 Nippon Kayaku Kk A COLOR-SENSITIVE PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US7820323B1 (en) 2006-09-07 2010-10-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Metal borate synthesis process
US7833660B1 (en) 2006-09-07 2010-11-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Fluorohaloborate salts, synthesis and use thereof
EP2135862A4 (en) 2007-03-06 2014-10-01 Nippon Steel & Sumikin Chem Co IONIC LIQUID OF CYCLIC GUANIDINE
IE20070597A1 (en) * 2007-08-21 2009-04-01 Univ Dublin City Biodegradable solvents for the chemical industry: task specific ionic liquids
EP2192650A4 (en) 2007-09-26 2011-07-06 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd METHOD FOR PRODUCING AN ELECTRICALLY CONDUCTIVE POLYMER ELECTRODE AND COLOR-SENSITIZED SOLAR CELL WITH THE ELECTRICALLY CONDUCTIVE POLYMER ELECTRODE
JP2009084193A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Sumitomo Seika Chem Co Ltd チアゾリウム塩
DE202008001599U1 (de) 2008-02-04 2008-06-26 Knöchel, Arndt, Prof. Dr. Elektrolytische Zusammensetzung für eine Farbstoffsolarzelle
WO2009105236A1 (en) 2008-02-19 2009-08-27 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Ionic liquid systems for the processing of biomass, their components and/or derivatives, and mixtures thereof
KR101137571B1 (ko) 2008-05-12 2012-04-19 코니카 미놀타 비지니스 테크놀로지즈 가부시키가이샤 색소 증감형 태양 전지 및 그의 제조 방법
US8962982B2 (en) 2008-06-24 2015-02-24 Nippon Soda Co., Ltd. Dye-sensitized solar cell
TW201017956A (en) 2008-08-28 2010-05-01 Panasonic Elec Works Co Ltd Photoelectric element
US8884029B2 (en) 2008-09-30 2014-11-11 Adeka Corporation Dye for photoelectric conversion device and photoelectric conversion device
WO2010050575A1 (ja) 2008-10-29 2010-05-06 富士フイルム株式会社 色素、これを用いた光電変換素子、光電気化学電池、および色素の製造方法
JP5250412B2 (ja) 2008-12-26 2013-07-31 Tdk株式会社 光電変換素子用色素および光電変換素子
WO2010078300A1 (en) 2008-12-29 2010-07-08 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Dual functioning ionic liquids and salts thereof
EP2405529A4 (en) 2009-03-06 2013-01-16 Nec Corp ELEMENT FOR PHOTOELECTRIC CONVERSION, PROCESS FOR ITS MANUFACTURE, OPTICAL SENSOR AND SOLAR CELL
JP5544507B2 (ja) * 2009-03-19 2014-07-09 株式会社豊田中央研究所 セルロース含有材料からその分解産物を生産する方法
JP2010238395A (ja) 2009-03-30 2010-10-21 Tdk Corp 光電変換素子及びその製造方法
US9096743B2 (en) 2009-06-01 2015-08-04 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Process for forming films, fibers, and beads from chitinous biomass
CN102804481B (zh) 2009-06-19 2015-05-20 松下电器产业株式会社 光电元件
US8784691B2 (en) 2009-07-24 2014-07-22 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Conductive composites prepared using ionic liquids
JP5658504B2 (ja) 2009-07-31 2015-01-28 パナソニック株式会社 光電気素子
JP5524557B2 (ja) 2009-09-28 2014-06-18 富士フイルム株式会社 光電変換素子の製造方法、光電変換素子、および光電気化学電池
JP5620081B2 (ja) 2009-09-28 2014-11-05 富士フイルム株式会社 光電変換素子の製造方法
JP2011076869A (ja) 2009-09-30 2011-04-14 Tdk Corp 色素増感型太陽電池及びその製造方法、並びに、色素増感型太陽電池用の作用電極の製造方法
EP2502295A1 (en) 2009-11-19 2012-09-26 Technion Research & Development Foundation Ltd. Silicon-air batteries
DE112011100454T5 (de) 2010-02-05 2012-11-29 Panasonic Corporation Photoelektrisches Umwandlungselement
JP5583990B2 (ja) 2010-02-26 2014-09-03 株式会社Adeka 光電変換素子及び光電変換素子用色素
NZ602800A (en) 2010-06-29 2014-12-24 Kumiai Chemical Industry Co 6-acyl-1,2,4-triazine-3,5-dione derivative and herbicides
JP5669508B2 (ja) 2010-10-06 2015-02-12 株式会社Adeka 光電変換素子及び光電変換素子用色素、並びに、化合物
JP5639510B2 (ja) 2011-03-10 2014-12-10 パナソニック株式会社 光電変換素子
WO2012121194A1 (ja) 2011-03-10 2012-09-13 パナソニック株式会社 光電気素子
US9394375B2 (en) 2011-03-25 2016-07-19 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Compositions containing recyclable ionic liquids for use in biomass processing
JP5756772B2 (ja) 2011-03-30 2015-07-29 富士フイルム株式会社 光電変換素子及び光電気化学電池
JP5914462B2 (ja) 2011-04-05 2016-05-11 株式会社Adeka 新規化合物及び光電変換素子
JP5245001B2 (ja) 2011-09-29 2013-07-24 富士フイルム株式会社 光電変換素子、光電気化学電池およびこれに用いる金属錯体色素
EP2781555A4 (en) 2011-11-18 2015-10-07 Adeka Corp NEW COMPOUND AND SUPPORT SUPPORTING THIS NEW COMPOUND
JP5881578B2 (ja) 2011-12-15 2016-03-09 富士フイルム株式会社 金属錯体色素、光電変換素子、色素増感太陽電池および色素溶液
JP5874140B2 (ja) 2011-12-28 2016-03-02 株式会社Adeka 色素増感太陽電池
JP6010549B2 (ja) 2011-12-28 2016-10-19 パナソニック株式会社 光電気素子及びその製造方法
CN103503099B (zh) 2011-12-28 2017-09-15 松下电器产业株式会社 光电元件
JP2013161751A (ja) 2012-02-08 2013-08-19 Fujifilm Corp 光電変換素子およびその製造方法、これを用いた色素増感太陽電池
EP2824101B1 (en) 2012-03-07 2018-05-09 Adeka Corporation Novel compound, and support material having said novel compound supported thereon
JP5925541B2 (ja) 2012-03-16 2016-05-25 富士フイルム株式会社 光電変換素子用金属錯体色素、光電変換素子、色素増感太陽電池、色素増感太陽電池用色素吸着組成液、色素増感太陽電池用半導体電極および色素増感太陽電池の製造方法
EP2833471B1 (en) 2012-03-30 2017-02-22 Adeka Corporation Dye-sensitized solar cell and method of manufacturing same
JP5913222B2 (ja) 2012-09-28 2016-04-27 富士フイルム株式会社 光電変換素子および色素増感太陽電池
JP6063359B2 (ja) 2012-09-28 2017-01-18 富士フイルム株式会社 光電変換素子、色素増感太陽電池、金属錯体色素および金属錯体色素を溶解してなる色素溶液
KR20150100616A (ko) 2012-12-28 2015-09-02 가부시키가이샤 아데카 담지체 및 광전 변환 소자
JP5972811B2 (ja) 2013-02-22 2016-08-17 富士フイルム株式会社 光電変換素子、光電変換素子の製造方法および色素増感太陽電池
CN104321844B (zh) 2013-03-22 2017-09-19 松下电器产业株式会社 光电转换元件
EP3067906A4 (en) 2013-11-08 2016-10-12 Panasonic Corp ELECTROCHEMICAL DEVICE
EP3104383A4 (en) 2014-02-06 2017-09-20 Adeka Corporation Carrier and photoelectric conversion element
US10100131B2 (en) 2014-08-27 2018-10-16 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Chemical pulping of chitinous biomass for chitin
US10011931B2 (en) 2014-10-06 2018-07-03 Natural Fiber Welding, Inc. Methods, processes, and apparatuses for producing dyed and welded substrates
US10982381B2 (en) 2014-10-06 2021-04-20 Natural Fiber Welding, Inc. Methods, processes, and apparatuses for producing welded substrates
JP6374330B2 (ja) * 2015-02-12 2018-08-15 住友電気工業株式会社 非水蓄電デバイス用の電解液の製造方法
US10995452B2 (en) 2016-02-09 2021-05-04 Bradley University Lignocellulosic composites prepared with aqueous alkaline and urea solutions in cold temperatures systems and methods
CN114657730A (zh) 2016-03-25 2022-06-24 天然纤维焊接股份有限公司 用于生产焊接基质的方法、工艺和设备
JP7114484B2 (ja) 2016-05-03 2022-08-08 ナチュラル ファイバー ウェルディング インコーポレーテッド 染色及び溶着された基材を製造するための方法、プロセス、及び装置
US10927191B2 (en) 2017-01-06 2021-02-23 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Coagulation of chitin from ionic liquid solutions using kosmotropic salts
US10941258B2 (en) 2017-03-24 2021-03-09 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Metal particle-chitin composite materials and methods of making thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2527602A1 (fr) * 1982-06-01 1983-12-02 Anvar Bis perhalogenoacyl- ou sulfonyl- imidures de metaux alcalins, leurs solutions solides avec des matieres plastiques et leur application a la constitution d'elements conducteurs pour des generateurs electrochimiques
US4556720A (en) * 1983-10-12 1985-12-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorochemical rhodium compounds
US4463071A (en) * 1983-11-30 1984-07-31 Allied Corporation Secondary batteries using room-temperature molten non-aqueous electrolytes containing 1,2,3-trialkylimidazolium halides or 1,3-dialkylimidazolium halide
US4463072A (en) * 1983-11-30 1984-07-31 Allied Corporation Secondary batteries containing room-temperature molten 1,2,3-trialkylimidazolium halide non-aqueous electrolyte
JPH07107888B2 (ja) * 1986-11-18 1995-11-15 旭硝子株式会社 電気二重層コンデンサ
JP2723543B2 (ja) * 1988-07-28 1998-03-09 株式会社リコー 画像形成装置
JP2771607B2 (ja) * 1989-06-22 1998-07-02 三菱化学株式会社 常温溶融塩の製造方法
JPH04233212A (ja) * 1990-12-28 1992-08-21 Murata Mfg Co Ltd 電気二重層コンデンサ
JPH04370663A (ja) * 1991-06-18 1992-12-24 Hitachi Maxell Ltd 有機電解液電池
JP3473090B2 (ja) * 1994-03-30 2003-12-02 三菱化学株式会社 電気二重層コンデンサ用電解液

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103377833A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 电解质、使用该电解质的电解液和电化学元件
CN107093742A (zh) * 2016-02-23 2017-08-25 浙江大学 一种甲酰盐类电池材料及其制备与使用方法
CN107093742B (zh) * 2016-02-23 2019-09-03 浙江大学 一种甲酰盐类电池材料及其制备与使用方法
CN109585693A (zh) * 2017-09-28 2019-04-05 乐金显示有限公司 发光二极管和包含该发光二极管的发光装置
US11355710B2 (en) 2017-09-28 2022-06-07 Lg Display Co., Ltd. Light-emitting diode and light-emitting device including the same

Also Published As

Publication number Publication date
US5683832A (en) 1997-11-04
EP0718288A1 (fr) 1996-06-26
JPH08259543A (ja) 1996-10-08
JP4504931B2 (ja) 2010-07-14
DE69534293T2 (de) 2006-05-18
CN1061038C (zh) 2001-01-24
JP5021778B2 (ja) 2012-09-12
DE69534293D1 (de) 2005-08-04
JP2010180209A (ja) 2010-08-19
EP0718288B8 (fr) 2005-10-26
JP2006206594A (ja) 2006-08-10
ES2244958T3 (es) 2005-12-16
EP0718288B1 (fr) 2005-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1061038C (zh) 疏水液体盐、其制备方法及其在电化学中的应用
KR101000247B1 (ko) P-n 결합을 포함하는 포스포늄 양이온을 갖는 이온액체및 그 제조방법
MacFarlane et al. Ionic liquids in electrochemical devices and processes: managing interfacial electrochemistry
US5728487A (en) Photoelectrochemical cell and electrolyte for this cell
CN100424259C (zh) 一种含不饱和双键的室温离子液体及制备方法和应用
CN102015666B (zh) 反应性离子液体
US20100304225A1 (en) Electrolyte formulations for energy storage devices based on ionic liquids
ES2657763T3 (es) Pila de flujo redox para el almacenaje de energía eléctrica y su empleo
EP2572402B1 (en) Ionic liquid based electrolytes containing sulfide/polysulfide redox couple and uses thereof
JP5766942B2 (ja) イオン性のゲル化剤、ゲル、ゲルの製造方法および架橋剤
JP2003243028A (ja) 電気化学ディバイス
US5705696A (en) Extractive method for the preparation of quaternary salts
KR102285191B1 (ko) 규소 함유 황산 에스터염
WO2001015258A1 (en) Ion conductive material having a dopant ion in an organic matrix phase
JP5227524B2 (ja) S−n結合を含むスルホニウムカチオンを有するイオン液体およびその製造方法
CN103896785A (zh) 双中心季铵盐类离子液体及其制备方法与电解液及锂离子电池
JP2004203763A (ja) 疎水性スルホニウム塩
CN104813423A (zh) 氧化还原对及使用其的光电转换元件
CN118221712B (zh) 一种含双巯基的硼酸锂盐及其制备方法
JP2005259821A (ja) 電解液およびそれを用いた電気化学素子
CN103130783B (zh) 含碳酸酯基团的四氢噻吩类离子液体及其制备方法和应用
JPH02252727A (ja) ポリイソチアナフテン系重合体及び導電性材料
US10792633B2 (en) Composition comprising a fluorine-containing surfactant
JP2004307446A (ja) 新規イオン性液体
JP2022136032A (ja) 新規なフッ素含有芳香族エステル化合物及びそれを含有するゲル化剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: QUEBEC HYDROELECTRIC POWER CO.,LTD.

Free format text: FORMER OWNER: ASULAB S.A.

Owner name: FRANCE SCIENTIFIC RESEARCH NATIONAL CENTER

Free format text: FORMER OWNER: NONE

Effective date: 20040730

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20040730

Address after: Quebec

Co-patentee after: Centre National De La Recherche Scientifique

Patentee after: Quebec Hydraulic Eledrogenerating Corp.

Address before: Swiss than

Patentee before: Asulab S. A.

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20010124

EXPY Termination of patent right or utility model