JP5874140B2 - 色素増感太陽電池 - Google Patents

Description

本発明は、電解質含有層又は固体電荷移動層に塩基性化合物を有する色素増感太陽電池において、特定の構造を有する増感色素を含む酸化物半導体層を用いた、色素増感太陽電池に関する。

色素増感太陽電池（Dye-sensitized Solar Cell）は、(1) 製造コストがシリコン系太陽電池の１／５から１／１０になると予想され、安価である、(2) 製造時におけるＣＯ₂排出量が単結晶シリコン太陽電池の１／１０以下であり、少ない、(3) エネルギーペイバックタイム又はＣＯ₂ペイバックタイムが多結晶シリコン太陽電池の半分以下であり、短い、(4) 原材料の資源的制約が少ない、(5) 意匠性・加工性に優れ、大面積化が容易である、(6) アモルファスシリコン太陽電池に匹敵する１０％以上の比較的高い光電変換効率を有するなどの優れた特長を有していることから、シリコン系太陽電池に替わる次世代の太陽電池として活発に開発研究が進められている。

図１、図３及び図４は、従来の色素増感太陽電池の一例の断面構成を模式的に表すものであり、図２は、図１に示した色素増感太陽電池の主要部を抜粋し拡大して表すものである。図１に示す色素増感太陽電池は、導電層１１Ｂ及び金属酸化物半導体層１２が積層された基板１１Ａからなる作用電極１０と対向電極２０とが電解質含有層３０を介して対向配置されたものであり、作用電極１０及び対向電極２０のうちの少なくとも一方は、光透過性を有する電極である。図３及び図４に示す色素増感太陽電池は、基板１１Ａが透明なものであれば、導電層１１Ｂが透明である必要が無い為、低コストで製造可能なため注目されている。尚、図３又は図４の構成をとる場合、導電層１１Ｂは多孔質状又は格子状の電解質成分が透過できるものを用いる必要がある（非特許文献１及び２）。

図１及び図２に示すように、色素増感太陽電池は、作用電極（光電変換素子）１０と対向電極２０、この二つの電極に挟まれる電解質含有層（電解液）３０部分から構成されている。作用電極１０は、ガラスのような基板１１Ａ表面に導電層１１Ｂが形成された導電層側にナノサイズの金属酸化物半導体粒子１２Ｂを塗布焼成して、金属酸化物半導体層１２を形成し、この金属酸化物半導体粒子に色素１３を化学的・物理的吸着により固定化することによって作製される。対向電極２０は、ガラスのような基材２１表面に導電層２２が形成されたものであり、導電層側に触媒量の白金処理、もしくは導電性カーボン処理を施すことによって作製される。作用電極１０と対向電極２０とを重ね合わせ、その電極１０，２０間にヨウ素化合物を含む電解質組成物（電解質含有層３０）を注入することにより太陽電池が作製される。

また、色素増感太陽電池の発電メカニズムは、太陽光（可視光）照射によって励起された増感色素から金属酸化物半導体の伝導帯へと電子が注入され、注入された電子は光電極を通して外部回路へと導かれて対電極へと移動し、電解質組成物のレドックス反応を介して、酸化状態となった増感色素（色素カチオン）が電子を受け取り再生する。このサイクルによって、光電変換が達成される。

しかし、現在市販されているシリコン系太陽電池と比較して光電変換効率が低いため、色素増感太陽電池は実用化には至っていない。色素増感太陽電池の光電変換効率低下の主な要因は、酸化物半導体層から電解質組成物及び色素カチオンへの逆電子移動による電圧の低下にあり、逆電子移動を抑制し電圧降下を防ぐために、電解質組成物への塩基性化合物の添加が検討されている。

塩基性化合物の添加により、逆電子移動は抑制される一方で、金属酸化物半導体に吸着させた増感色素の脱着が起こりやすいという課題があり、増感色素にカルボキシル基、シラノール基等のアンカー基を持たせることで、金属酸化物からの脱着を抑制する試みがなされている（特許文献１〜３）。

特開２００８−０６３３９０号公報 特開２０１０−０２７７４９号公報 特開２０１１−０２６４１２号公報

X.Fan, et.al., Appl. Phys. Lett., 90, 073501(2007) Y.Yoshida, et.al., Appl. Phys. Lett., 94, 093301-093302(2009)

従って、本発明の目的は、塩基性化合物を含む電解質含有層又は固体電荷移動層を用いた場合でも、増感色素の脱着を抑制できる色素増感太陽電池を提供することである。

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の構造を有する色素化合物と塩基性化合物の組み合わせを見出し、斯かる組み合わせが上記目的を達成し得ることを知見し、本発明に至った。

即ち、本発明は、光触媒膜を有する作用電極と、対向電極と、電解質含有層又は固体電荷移動層とを具備する色素増感太陽電池であって、
上記電解質含有層又は固体電荷移動層に塩基性化合物を含み、光触媒膜が、下記一般式（１）で表される色素化合物を含む酸化物半導体層により形成されることを特徴とする色素増感太陽電池を提供するものである。

（式中、Ｙは、基中に−ＣＯ−ＮＲ⁴−若しくは−ＳＯ₂−ＮＲ⁴−を有する置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素基又は直接結合であり、Ｚは共役系の基であり、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、置換されていてもよい炭化水素基又は置換されていてもよい炭化水素オキシ基を表し、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の少なくとも一つが置換されていてもよい炭化水素オキシ基であり、Ｒ⁴は、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表す。）

本発明の色素増感太陽電池は、電解質含有層又は固体電荷移動層に塩基性化合物を含む場合であっても、増感色素が、炭化水素オキシ基とＳｉとが結合したシリル基を有することで、金属酸化物半導体への吸着性に優れるものである。また、吸着性が高いため、本発明の色素増感太陽電池は、高効率、高耐久の素子である。

図１は、従来の色素増感太陽電池の一例における断面構成を示す模式図である。 図２は、図１に示した色素増感太陽電池の主要部の拡大図である。 図３は、従来の色素増感太陽電池の別の例における断面構成を示す模式図である。 図４は、従来の色素増感太陽電池の更に別の例における断面構成を示す模式図である。

以下、本発明の色素増感太陽電池について、好ましい実施形態に基づき説明する。本発明の色素増感太陽電池の構成自体は、光触媒膜を有する作用電極と、対向電極と、電解質含有層とを具備していれば、特に限定されず、具体例としては、図１、図３及び図４で示されるような構成のものであればよい。

この色素増感太陽電池では、作用電極１０に担持された色素１３に対して光（太陽光又は、太陽光と同等の紫外光、可視光あるいは近赤外光）が照射されると、その光を吸収して励起した色素１３が電子を金属酸化物半導体層１２へ注入する。その電子が隣接した導電層１１Ｂに移動したのち外部回路を経由して、対向電極２０に到達する。一方、電解質含有層３０では、電子の移動に伴い酸化された色素１３を基底状態に戻す（還元する）ように、電解質が酸化される。この酸化された電解質が上記対向電極２０に到達した電子を受け取ることによって還元される。このようにして、作用電極１０及び対向電極２０の間における電子の移動と、これに伴う電解質含有層３０における酸化還元反応とが繰り返される。これにより、連続的な電子の移動が生じ、定常的に光電変換が行われる。

作用電極１０について説明する。作用電極１０は、例えば、導電性基板１１と、その一方の面（対向電極２０の側の面）に設けられた金属酸化物半導体層１２と、金属酸化物半導体層１２に担持された色素１３とを有している。本発明の色素増感太陽電池においては、色素１３が上記一般式（１）で表される化合物である。
作用電極１０は、外部回路に対して、負極として機能するものである。導電性基板１１は、例えば、絶縁性の基板１１Ａの表面に導電層１１Ｂを設けたものである。

基板１１Ａの材料としては、例えば、ガラス、プラスチック等の絶縁性材料が挙げられる。プラスチックは、例えば透明ポリマーフィルムの形態で用いられ、透明ポリマーフィルムを形成するプラスチックとしては、例えば、テトラアセチルセルロース（ＴＡＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、シンジオタクチックポリスチレン（ＳＰＳ）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリスルフォン（ＰＳＦ）、ポリエステルスルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、環状ポリオレフィンあるいはブロム化フェノキシ等が挙げられる。

導電層１１Ｂとしては、例えば、酸化インジウム、酸化スズ、インジウム−スズ複合酸化物（ＩＴＯ）あるいは酸化スズにフッ素をドープしたもの（ＦＴＯ：Ｆ−ＳｎＯ₂）等を含む導電性金属酸化物薄膜や、金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）あるいは白金（Ｐｔ）等を含む金属薄膜及び金属メッシュ、導電性高分子等で形成されたもの等が挙げられる。

なお、導電性基板１１は、例えば、導電性を有する材料によって単層構造となるように構成されていてもよく、その場合、導電性基板１１の材料としては、例えば、酸化インジウム、酸化スズ、インジウム−スズ複合酸化物あるいは酸化スズにフッ素をドープしたもの等の導電性金属酸化物や、金、銀あるいは白金等の金属や、導電性高分子等が挙げられる。

金属酸化物半導体層１２は、色素１３を担持する担持体であり、例えば、図２に示したように多孔質構造を有している。金属酸化物半導体層１２は、緻密層１２Ａと多孔質層１２Ｂとから形成されている。緻密層１２Ａは、導電性基板１１との界面において形成され、緻密で空隙の少ないものであることが好ましく、膜状であることがより好ましい。多孔質層１２Ｂは、電解質含有層３０と接する表面において形成され、空隙が多く、表面積の大きな構造であることが好ましく、特に、多孔質の微粒子が付着している構造であることがより好ましい。なお、金属酸化物半導体層１２は、例えば、膜状の単層構造となるように形成されていてもよい。本明細書中、担持とは、色素１３が、多孔質層１２Ｂと化学的、物理的又は電気的に結合又は吸着している状態である。

金属酸化物半導体層１２を構成する材料（金属酸化物半導体材料）としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化ニオブ、酸化インジウム、酸化ジルコニウム、酸化タンタル、酸化バナジウム、酸化イットリウム、酸化アルミニウムあるいは酸化マグネシウム等が挙げられる。中でも、金属酸化物半導体材料としては、高い変換効率が得られるため、酸化チタン及び酸化亜鉛が好ましい。また、これらの金属酸化物半導体材料は、いずれか１種を単独で用いてもよいが、２種以上を複合（混合、混晶、固溶体、表面被覆等）させて用いてもよく、例えば、酸化チタンと酸化亜鉛等の組み合わせで使用することもできる。

多孔質構造を有する金属酸化物半導体層１２の形成方法としては、例えば、電解析出法や、塗布法や、焼成法等が挙げられる。電解析出法により金属酸化物半導体層１２を形成する場合には、金属酸化物半導体材料の微粒子を含む電解浴液中において、導電性基板１１の導電層１１Ｂ上にその微粒子を付着させると共に金属酸化物半導体材料を析出させる。塗布法により金属酸化物半導体層１２を形成する場合には、金属酸化物半導体材料の微粒子を分散させた分散液（金属酸化物スラリー）を導電性基板１１の上に塗布したのち、分散液中の分散媒を除去するために乾燥させる。焼結法により金属酸化物半導体層１２を形成する場合には、塗布法と同様にして金属酸化物スラリーを導電性基板１１の上に塗布、乾燥したのち、焼成する。中でも、電解析出法あるいは塗布法により金属酸化物半導体層１２を形成すれば、基板１１Ａとして耐熱性が低いプラスチック材料やポリマーフィルム材料を用いることができるため、フレキシブル性の高い電極を作製することができる。

また、金属酸化物半導体層１２は、有機塩基、尿素誘導体、環状糖鎖を用いて処理してもよい。有機塩基としては、ジアリールアミン、トリアリールアミン、ピリジン、４−ｔ−ブチルピリジン、ポリビニルピリジン、キノリン、ピペリジン、アミジン等の有機塩基が挙げられる。該処理は、下記で説明する色素１３を吸着させる前でも後でもよい。処理方法としては浸漬処理が挙げられ、処理剤が固体の場合、有機溶媒に溶解した上で浸漬処理すればよい。

色素１３は、金属酸化物半導体層１２に対して、例えば吸着しており、光を吸収して励起されることにより、電子を金属酸化物半導体層１２へ注入することが可能な１種あるいは２種以上の色素（増感色素）を含んでいる。本発明の色素増感太陽電池において、上記一般式（１）で表される化合物が色素１３に該当するものである。色素１３として上記一般式（１）で表される化合物を用いることで、後で説明する電解質含有層３０に塩基性化合物を含んでいても色素１３の脱着が抑制される。

色素１３として用いられる上記一般式（１）で表される化合物について説明する。
上記一般式（１）におけるＹが表す基は、２価の基であり、−ＣＯ−ＮＲ⁴−若しくは−ＳＯ₂−ＮＲ⁴−を有する置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素基又は直接結合である。置換されていてもよい炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基、無置換芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基で置換された芳香族炭化水素基、無置換ヘテロ環基又は脂肪族炭化水素基で置換されたヘテロ環基が挙げられる。

２価の脂肪族炭化水素基としては、直鎖、分岐鎖又は環状の脂肪族炭化水素基であり、具体的には、メタン−１，１−ジイル、エタン−１，２−ジイル、１−メチルエタン−１，２−ジイル、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、２−メチルプロパン−１，３−ジイル、ペンタン−１，５−ジイル、ヘキサン−１，６−ジイル、ヘプタン−１，７−ジイル、オクタン−１，８−ジイル、ノナン−１，９−ジイル、デカン−１，１０−ジイル又はシクロヘキサン−１，４−ジイル等が挙げられる。中でも、メタン−１，１−ジイル、エタン−１，２−ジイル、１−メチルエタン−１，２−ジイルは、作用電極（光電変換素子）１０の変換効率が高くなるため好ましい。

２価の無置換芳香族炭化水素基としては、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン又は１，４−フェニレン等が挙げられる。

２価の無置換ヘテロ環基としては、フラン−２，５−ジイル、フラン−３，５−ジイル、チオフェン−２，５−ジイル、チオフェン−３，５−ジイル、２Ｈ−クロメン−３，７−ジイル、ベンゾチオフェン−２，６−ジイル又はベンゾチオフェン−２，５−ジイル等が挙げられる。

脂肪族炭化水素基で置換された２価の芳香族炭化水素基及び脂肪族炭化水素基で置換された２価のヘテロ環基としては、例えば、上記２価の無置換芳香族炭化水素基及び無置換ヘテロ環基の水素原子が炭素原子数１〜４の脂肪族炭化水素基で１〜３箇所置換されたものが挙げられる。
炭素原子数１〜４の脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピル、シクロブチル等の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基が挙げられ、炭素原子数１〜４の脂肪族炭化水素基は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＮＲ¹⁰−、−Ｃ＝Ｃ−又は−Ｃ≡Ｃ−で中断されていてもよく、Ｒ¹⁰は炭素原子数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、その例としては上記炭素原子数１〜４の脂肪族炭化水素基と同じであり、中断する基に炭素原子を含む場合、中断される基を含めた炭素原子数が１〜４である。

以上に挙げた脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基又はヘテロ環基は、さらに置換されていてもよく、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基及び芳香族ヘテロ環基を置換してもよい基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、チオール基又は−ＮＲ⁷Ｒ⁸基等が挙げられる。Ｒ⁷及びＲ⁸は、後述する式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）におけるＲ⁷及びＲ⁸と同様の基を表す。また、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基又はヘテロ環基中にメチレンを有する場合、二つの水素原子は同一の酸素原子で置換されカルボニルであってもよい。

Ｙが表す基の好ましい具体例としては、下記部分構造式（Ｙ−１）〜（Ｙ−１２）の何れかで表されるものが挙げられる。

Ｚはπ共役基であれば特に限定されず、置換基を有していてもよい。本発明においては、Ｚが表すπ共役基に窒素原子を含む又はＺを置換する基がアミノ基であることが好ましい。本発明において、π共役基とは、不飽和結合が連なって形成されていることを表し、Ｚが表すπ共役基の中でも、作用電極（光電変換素子）１０の変換効率が高くなる点で、連なって形成されている不飽和結合の炭素数が４〜６０であることが好ましく、１２〜４０であることが更に好ましい。尚、Ｚが複数の窒素原子を有する場合、最も小さい不飽和結合炭素の連結数が上記好ましい範囲を表す。

また、Ｚが表すπ共役基の好ましい具体例としては、下記部分構造式（２−１）〜（２−５）の何れかで表されるものが挙げられる。

（式中、Ａ¹は置換されていてもよい芳香族炭化水素環基又は置換されていてもよい芳香族ヘテロ環基であり、Ａ²は直接結合又は下記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）で表される基から選ばれる基を１〜７個連結した基であり、Ｒ⁵及びＲ⁶は、置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は、互いに連結して環を形成してもよく、Ｒ⁵及びＲ⁶は互いに独立してＡ¹と連結して環を形成してもよい。）

（式中、Ａ²は直接結合又は下記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）で表される基から選ばれる基を１〜７個連結した基であり、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³は、Ｍ²に配位する公知の配位子を表し、Ｍ¹及びＭ²は金属元素を表し、式中の水素原子は、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＯＲ⁷基、−ＳＲ⁷基、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基又は−Ｙ−ＳｉＲ¹Ｒ²Ｒ³で置換されていてもよく、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は上記一般式（１）におけるものと同様の基を表し、Ｒ⁷は、水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。）

（式中、Ｘは、Ｓ、Ｏ又はＮＲを表し、Ｒは水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表し、基中の水素原子は、フッ素原子、臭素原子、塩素原子、ヨウ素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＯＲ⁷基、−ＳＲ⁷基、−ＮＲ⁷Ｒ⁸基又は置換されていてもよい脂肪族炭化水素基で置換されていてもよく、Ｒ⁷及びＲ⁸は、水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。）

上記部分構造式（２−１）におけるＡ¹が表す基は、２価の基であり、置換されていてもよい芳香族炭化水素環基又は置換されていてもよい芳香族ヘテロ環基である。
上記芳香族炭化水素環基としては、無置換芳香族炭化水素環基又は脂肪族炭化水素基で置換された芳香族炭化水素環基等が挙げられ、上記芳香族ヘテロ環基としては、無置換芳香族ヘテロ環基又は脂肪族炭化水素基で置換された芳香族ヘテロ環基等が挙げられる。

２価の無置換芳香族炭化水素環基としては、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−１，２−ジイル、ナフタレン−１，３−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−１，６−ジイル、ナフタレン−１，７−ジイル、ナフタレン−１，８−ジイル、ナフタレン−２，３−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、アントラセン−１，４−ジイル、アントラセン−１，５−ジイル、アントラセン−１，１０−ジイル、アントラセン−９，１０−ジイル、ペリレン−３−１０−ジイル、ペリレン−３，１０−ジイル、ピレン−１，６−ジイル又はピレン−２，７−ジイル等が挙げられる。

脂肪族炭化水素基で置換された２価の芳香族炭化水素環基としては、例えば、上記２価の無置換芳香族炭化水素環が炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基で１〜３箇所置換されたものが挙げられる。
炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ｔ−アミル、ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｔ−ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、ｔ−オクチル、ノニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル等の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基が挙げられ、炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＮＲ⁹−、−Ｃ＝Ｃ−又は−Ｃ≡Ｃ−で中断されていてもよく、Ｒ⁹は炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基であり、その例としては上記炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基と同じであり、中断する基に炭素原子を含む場合、中断される基を含めた炭素原子数が１〜２０である。

２価の無置換芳香族ヘテロ環基としては、フラン−２，５−ジイル、フラン−３，５−ジイル、チオフェン−２，５−ジイル、チオフェン−３，５−ジイル、２Ｈ−クロメン−３，７−ジイル、ベンゾチオフェン−２，６−ジイル又はベンゾチオフェン−２，５−ジイル等が挙げられる。

脂肪族炭化水素基で置換された２価の芳香族ヘテロ環基としては、例えば、１−アルキル−ピロール−２，５−ジイル又は１−アルキル−ピロール−３，５−ジイル等、上記２価の無置換芳香族へテロ環基が炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基で１〜３箇所置換されたものが挙げられる。また、炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基は、上記と同様の基である。

以上に挙げた芳香族炭化水素環基又は芳香族ヘテロ環基は、さらに置換されていてもよく、芳香族炭化水素環基及び芳香族ヘテロ環基を置換してもよい基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、チオール基又は−ＮＲ⁷Ｒ⁸基等が挙げられる。Ｒ⁷及びＲ⁸は、上記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）におけるＲ⁷及びＲ⁸と同様の基を表す。また、芳香族炭化水素環基又は芳香族ヘテロ環基中にメチレンを有する場合、二つの水素原子は同一の酸素原子で置換されカルボニルであってもよい。

上記式（２−１）〜（２−５）におけるＡ²が表す基としては、直接結合又は上記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）で表される基から選ばれる基を１〜７個連結した基であり、好ましくは１〜４個連結した基であり、更に好ましくは２〜４個連結した基である。上記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）で表される基は、それぞれ連結する方向は自由である。尚、上記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）中の＊は、これらの式で表される基が、＊部分で、隣接する基と結合することを意味する（以下同様）。

上記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）において、Ｘは、Ｓ、Ｏ又はＮＲを表し、Ｒは水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。Ｒで表される置換されていてもよい炭化水素基は、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³で表される置換されていてもよい炭化水素基として後に挙げるものと同様である。

上記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）で表される基に含まれる水素原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＯＲ⁷基、−ＳＲ⁷基、−ＮＲ⁷Ｒ⁸基又は置換されていてもよい脂肪族炭化水素基で置換されていてもよく、Ｒ⁷及びＲ⁸は、水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。これらＡ²を置換する基は互いに連結して環を形成してもよい。
上記の置換されていてもよい脂肪族炭化水素基としては、例えば前述の炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基が挙げられ、それらを置換してもよい置換基は、芳香族炭化水素環基及び芳香族ヘテロ環基を置換してもよい基として挙げたものと同様である。
Ｒ⁷及びＲ⁸で表される上記の置換されていてもよい炭化水素基は、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³で表される置換されていてもよい炭化水素基として後に挙げるものと同様である。

上記部分構造式（２−１）におけるＡ¹−Ａ²部分の構造の具体例としては、以下のＡ（１）〜（３５）の何れかで表わされるものが挙げられる。以下に示すＡ部分において、左端の環構造がＡ¹であり、それ以外の部分がＡ²に該当する。
尚、以下には、置換基を有していないものを示しているが、上記の通り、Ａ¹は置換基を有していてもよく、Ａ²中の水素原子は置換基で置換されていてもよい。また、以下のＡ（１６）〜（３６）において、複数の環にまたがって記載されている結合手は、それらの環を構成する炭素原子のいずれかに結合することを意味する（以下同様）。

上記一般式（１）におけるＲ¹、Ｒ²及びＲ³で表される置換されていてもよい炭化水素基の炭化水素基としては、芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素で置換された芳香族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基等が挙げられる。
上記芳香族炭化水素基としては、フェニル、ナフチル、シクロヘキシルフェニル、ビフェニル、ターフェニル、フルオレイル、チオフェニルフェニル、フラニルフェニル、２’−フェニル−プロピルフェニル、ベンジル又はナフチルメチル等が挙げられ、上記脂肪族炭化水素基としては、例えばＡ¹の説明で用いた炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基が挙げられ、上記脂肪族炭化水素基で置換された芳香族炭化水素基としては、上記脂肪族炭化水素基で置換されたフェニル、ナフチル又はベンジル等が挙げられる。
これらの炭化水素基を置換してもよい基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、チオール基又は−ＮＲ⁷Ｒ⁸基等が挙げられ、Ｒ⁷及びＲ⁸が表す基は、Ａ²において説明したＲ⁷及びＲ⁸と同様である。

上記一般式（１）におけるＲ¹、Ｒ²及びＲ³で表される置換されていてもよい炭化水素オキシ基とは、上記Ｒ¹が表す置換されていてもよい炭化水素基とＳｉ原子との間が−Ｏ−で中断されるものである。

Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³が表す基は、少なくとも一つが置換されていてもよい炭化水素オキシ基である。後で説明する担持体への吸着性が優れる点で、好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の少なくとも一つが脂肪族炭化水素オキシ基又はＲ¹、Ｒ²及びＲ³のすべてが置換されていてもよい炭化水素オキシ基である。更に好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の２〜３個が直鎖又は分岐鎖脂肪族炭化水素オキシ基（特に炭素原子数１〜５のもの）であり、０〜１個が直鎖又は分岐鎖脂肪族炭化水素基（特に炭素原子数１〜５のもの）であり、最も好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³のすべてが直鎖又は分岐鎖脂肪族炭化水素オキシ基（特に炭素原子数１〜５のもの）である。

上記部分構造式（２−１）におけるＲ⁵及びＲ⁶で表される置換されていてもよい炭化水素基としては、Ｒ¹で表される置換されていてもよい炭化水素基として上記で説明した基が挙げられ、Ｒ⁵及びＲ⁶は、互いに連結して環を形成してもよく、Ｒ⁵及びＲ⁶は互いに独立してＡ¹と連結して環を形成してもよい。

上記式（２−３）において、Ｍ¹の金属元素としては、具体的には、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｓｎ、Ｙｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｈ、Ｕ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｎｉ又はＲｈ等が挙げられ、これらの中でも、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｎｉ、Ｆｅ又はＺｎが好ましく、Ｃｕ又はＺｎがより好ましい。
上記式（２−４）及び（２−５）において、Ｍ²の金属元素としては、４配位又は６配位が可能な金属を表し、好ましくはＲｕ、Ｆｅ、Ｏｓ、Ｃｕ、Ｗ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｉｒ、Ｒｈ、Ｒｅ、Ｍｎ又はＺｎであり、更に好ましくはＲｕ、Ｆｅ、Ｏｓ又はＣｕであり、特に好ましくはＲｕである。

上記式（２−４）及び（２−５）において、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³で表されるＭ²に配位する公知の配位子としては、単座、二座又は三座の配位子であり、また、配位子は中性配位子であっても陰イオン性の配位子であってもよい。具体的な配位子としては、特に限定されないが、好ましくはハロゲン原子、−ＮＣＳ又はシュウ酸等が挙げられ、より好ましくはハロゲン原子又は−ＮＣＳである。

上記式（２−１）で表される化合物の中でも下記部分構造（３）が、下記部分構造（３−１）〜（３−１０）の何れかである化合物は、光電変換用途として特に良好な特性を示すため好ましい。特に下記部分構造（３−１）、（３−２）又は（３−７）の骨格を有するものは、製造が容易であり、金属酸化物半導体への電子注入効率が高いため好ましい。
尚、下記部分構造（３）及び（３−１）〜（３−８）において、Ａ¹からＡ２への結合手は記載を省略している。下記部分構造（３−１）〜（３−８）においては、Ａ¹からＡ²への結合手は、芳香族炭化水素環及び芳香族ヘテロ環を構成するいずれの炭素原子に付いていてもよい。

（式中、Ａ¹、Ｒ⁵及びＲ⁶は上記部分構造式（２−１）と同じである。）

（式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は上記部分構造式（２−１）と同じであり、式中の水素原子は、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＯＲ⁷基、−ＳＲ⁷基、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基又は−Ｙ−ＳｉＲ¹Ｒ²Ｒ³で置換されていてもよく、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は上記一般式（１）におけるものと同様の基を表し、Ｒ⁷は、水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。）

また、上記一般式（１）で表される化合物の中でもＹの表す基が、基中に−ＣＯ−ＮＲ⁴−又は−ＳＯ₂−ＮＲ⁴−を有する置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素基である化合物は、製造が特に容易であるため好ましい。

上記一般式（１）で表される化合物の具体例としては、以下のＮｏ．１〜１３５の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。尚、式中Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｐｒはプロピル基、Ｂｕはブチル基、Ｈｅｘはヘキシル基、Ｏｃｔはオクチル基、Ｎｏｎはノニル基、Ｄｅｃはデシル基、ＴＢＡはテトラブチルアンモニウム基を表す。

本発明の色素増感太陽電池に用いられる上記一般式（１）で表される化合物は、公知或いは周知一般の反応を利用した方法で得ることができ、その合成方法には特に限定されない。例えば、上記一般式（１）におけるＹが直接結合の化合物（１’）は、下記反応式（ア）に示す通り、ハロゲン体（１１）及びシリル化剤（１２）を反応させることにより得られる。尚、必要に応じて触媒、配位子及び塩基は変更してもよい。
また、Ｙが基中に−ＣＯ−ＮＲ⁴−又は−ＳＯ₂−ＮＲ⁴−を有する置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素基である化合物は、カルボン酸基を有する共役体のカルボン酸を酸クロリドへ変換した後、シリル基を有する１級又は２級アミン化合物を反応させることにより得られる。尚、反応に用いる試薬は必要に応じて変更してもよく、また、カルボン酸の替わりにスルホン酸を用いた場合も同様に合成できる。

（式中、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は上記一般式（１）と同じ基を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、ｄｂａはジベンジリデンアセトン配位子を表す。）

色素１３は、上記一般式（１）で表される化合物を少なくとも一種含んでいればよく、他の色素を含んでいてもよい。他の色素としては有機色素（以下、他の有機色素という）及び有機金属錯体化合物が挙げられ、好ましくは、金属酸化物半導体層１２に吸着できる基を有する色素が好ましい。

他の有機色素としては、エオシンＹ、ジブロモフルオレセイン、フルオレセイン、ローダミンＢ 、ピロガロール、ジクロロフルオレセイン、エリスロシンＢ（エリスロシンは登録商標）、フルオレシン、マーキュロクロム、シアニン系色素、メロシアニンジスアゾ系色素、トリスアゾ系色素、アントラキノン系色素、多環キノン系色素、インジゴ系色素、ジフェニルメタン系色素、トリメチルメタン系色素、キノリン系色素、ベンゾフェノン系色素、ナフトキノン系色素、ペリレン系色素、フルオレノン系色素、スクワリリウム系色素、アズレニウム系色素、ペリノン系色素、キナクリドン系色素、無金属フタロシアニン系色素、無金属ポルフィリン系色素又は無金属アザポルフィリン系色素等が挙げられる。
有機金属錯体化合物としては、芳香族複素環内にある窒素アニオンと金属カチオンとで形成されるイオン性の配位結合と、窒素原子又はカルコゲン原子と金属カチオンとの間に形成される非イオン性配位結合の両方を有する有機金属錯体化合物や、酸素アニオン又は硫黄アニオンと金属カチオンとで形成されるイオン性の配位結合と、窒素原子又はカルコゲン原子と金属カチオンとの間に形成される非イオン性配位結合の両方を有する有機金属錯体化合物等が挙げられる。具体的には、銅フタロシアニン、チタニルフタロシアニン、コバルトフタロシアニン、ニッケルフタロシアニン、鉄フタロシアニン等の金属フタロシアニン系色素、金属ナフタロシアニン系色素、金属ポルフィリン系色素、金属アザポルフィリン系色素ならびにルテニウム、鉄、オスミウムを用いたビピリジル金属錯体、ターピリジル金属錯体、フェナントロリン金属錯体、ビシンコニン酸金属錯体、アゾ金属錯体あるいはキノリノール金属錯体等のルテニウム錯体等が挙げられる。

また、色素１３は、上記した色素の他に、１種あるいは２種以上の添加剤を含んでいてもよい。この添加剤としては、例えば、色素中の化合物の会合を抑制する会合抑制剤が挙げられ、具体的には、化学式（１３）で表されるコール酸系化合物等である。これらは単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。

（式中、Ｒ９１は酸性基又はアルコキシシリル基を有するアルキル基である。Ｒ９２は化学式中のステロイド骨格を構成する炭素原子の何れかに結合する基を表し、水酸基、ハロゲン基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基、アシル基、アシルオキシ基、オキシカルボニル基、オキソ基、酸性基あるいはアルコキシシリル基又はそれらの誘導体であり、それらは同一であってもよいし異なっていてもよい。ｔは１以上５以下の整数である。化学式中のステロイド骨格を構成する炭素原子と炭素原子との間の結合は、単結合であってもよいし、二重結合であってもよい。）

次に、対向電極２０について説明する。対向電極２０は、例えば、導電性基板２１に導電層２２が設けられたものであり、外部回路に対して正極として機能するものである。導電性基板２１の材料としては、例えば、作用電極１０の導電性基板１１の基板１１Ａの材料と同様のものが挙げられる。導電層２２は、１種あるいは２種以上の導電材と、必要に応じて結着材を含んで構成されている。導電層２２に用いられる導電材としては、例えば、白金、金、銀、銅（Ｃｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、ルテニウム（Ｒｕ）、アルミニウム（Ａｌ）、マグネシウム（Ｍｇ）あるいはインジウム（Ｉｎ）等の金属、炭素（Ｃ）、又は導電性高分子等が挙げられる。また、導電層２２に用いられる結着材としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、セルロース、メラミン樹脂、フロロエラストマー又はポリイミド樹脂等が挙げられる。なお、対向電極２０は、例えば、導電層２２の単層構造であってもよい。

次に、電解質含有層３０について説明する。本発明の色素増感太陽電池における電解質含有層３０は、光電変換素子の発電効率向上、耐久性向上等の目的で、ピリジン系化合物（特開２００３−３３１９３６号公報）等の塩基性化合物を含有していれば特に限定されず、公知の電解質（電解液）を用いることが出来る。好ましい塩基性化合物としては、ピリジン誘導体、イミダゾール誘導体又はグアニジン塩が挙げられる。これらの誘導体や塩のうち、特に好ましく用いられる具体的な塩基性化合物として、４−ｔ−ブチルピリジン（ＴＢＰ）、ピリジン、Ｎ−メチルベンズイミダゾール（ＮＭＢ）、チオシアン酸グアニジン（ＧｕＳＣＮ）、１−プロピル−２，３−ジメチルイミダゾリウムヨージド（ＤＭＰＩＩ）、１−プロピル−３−メチルイミダゾリウムヨージド（ＰＭＩＩ）、４−トリメチルシリルピリジン（ＴＭＳＰ）が挙げられる。

本発明に用いられる電解質含有層の構成としては、例えば、酸化還元対を有するレドックス電解質を含んで構成されており、レドックス電解質としては、例えば、Ｉ^-／Ｉ₃ ^-系、Ｂｒ^-／Ｂｒ₃ ^-系、キノン／ハイドロキノン系、Ｃｏ錯体系、ニトロキシラジカル化合物系、Ｃｕ錯体系、チオレート／ジスルフィド錯体系等が挙げられる。具体的には、ヨウ化物塩とヨウ素単体とを組み合わせたもの、又は臭化物塩と臭素とを組み合わせたもの等のハロゲン化物塩とハロゲン単体とを組み合わせたもの等である。このハロゲン化物塩としては、ハロゲン化セシウム、ハロゲン化四級アルキルアンモニウム類、ハロゲン化イミダゾリウム類、ハロゲン化チアゾリウム類、ハロゲン化オキサゾリウム類、ハロゲン化キノリニウム類あるいはハロゲン化ピリジニウム類等が挙げられる。具体的には、これらのうちヨウ化物塩としては、例えば、ヨウ化セシウムや、テトラエチルアンモニウムヨージド、テトラプロピルアンモニウムヨージド、テトラブチルアンモニウムヨージド、テトラペンチルアンモニウムヨージド、テトラヘキシルアンモニウムヨージド、テトラへプチルアンモニウムヨージドあるいはトリメチルフェニルアンモニウムヨージド等の４級アルキルアンモニウムヨージド類や、３−メチルイミダゾリウムヨージドあるいは１−プロピル−２，３−ジメチルイミダゾリウムヨージド等のイミダゾリウムヨージド類や、３−エチル−２−メチル−２−チアゾリウムヨージド、３−エチル−５−（２−ヒドロキシエチル）−４−メチルチアゾリウムヨージドあるいは３−エチル−２−メチルベンゾチアゾリウムヨージド等のチアゾリウムヨージド類や、３−エチル−２−メチル−ベンゾオキサゾリウムヨージド等のオキサゾリウムヨージド類や、１−エチル−２−メチルキノリニウムヨージド等のキノリニウムヨージド類や、ピリジニウムヨージド類等が挙げられる。また、臭化物塩としては、例えば、四級アルキルアンモニウムブロミド等が挙げられる。ハロゲン化物塩とハロゲン単体とを組み合わせたものの中でも、上記したヨウ化物塩のうちの少なくとも１種とヨウ素単体との組み合わせが好ましい。

また、レドックス電解質は、例えば、イオン性液体とハロゲン単体とを組み合わせたものでもよい。この場合には、さらに上記したハロゲン化物塩等を含んでいてもよい。イオン性液体としては、電池や太陽電池等において使用可能なものが挙げられ、例えば、「Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ」１９９６，３５，ｐ１１６８〜１１７８、「Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」２００２，２，ｐ１３０〜１３６、特表平９−５０７３３４号公報、又は特開平８−２５９５４３号公報等に開示されているものが挙げられる。中でも、イオン性液体としては、室温（２５℃）より低い融点を有する塩、又は室温よりも高い融点を有していても他の溶融塩等と溶解することにより室温で液状化する塩が好ましい。このイオン性液体の具体例としては、以下に示したアニオン及びカチオン等が挙げられる。

イオン性液体のカチオンとしては、例えば、アンモニウム、イミダゾリウム、オキサゾリウム、チアゾリウム、オキサジアゾリウム、トリアゾリウム、ピロリジニウム、ピリジニウム、ピペリジニウム、ピラゾリウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、トリアジニウム、ホスホニウム、スルホニウム、カルバゾリウム、インドリウム、又はそれらの誘導体が挙げられる。これらは単独で用いられてもよいし、複数種を混合して用いられてもよい。具体的には、１−メチル−３−プロピルイミダゾリウム、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムあるいは１−エチル−３−メチルイミダゾリウム等が挙げられる。

イオン性液体のアニオンとしては、ＡｌＣｌ₄ ^-あるいはＡｌ₂Ｃｌ₇ ^-等の金属塩化物や、ＰＦ₆ ^-、ＢＦ₄ ^-、ＣＦ₃ＳＯ₃ ^-、Ｎ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-、Ｆ（ＨＦ）_n ^-あるいはＣＦ₃ＣＯＯ^-等のフッ素含有物イオンや、ＮＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、Ｃ₆Ｈ₁₁ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＯＳＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＯＳＯ₂ ^-、ＣＨ₃ＳＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＳＯ₂ ^-、（ＣＨ₃Ｏ）₂ＰＯ₂ ^-、Ｎ（ＣＮ）₂ ^-あるいはＳＣＮ^-等の非フッ素化合物イオンや、ヨウ化物イオンあるいは臭化物イオン等のハロゲン化物イオンが挙げられる。これらは単独で用いられてもよいし、複数種を混合して用いられてもよい。中でも、このイオン性液体のアニオンとしては、ヨウ化物イオンが好ましい。

電解質含有層３０には、上記したレドックス電解質を溶媒に対して溶解させた液状の電解質（電解液）を用いてもよいし、電解液を高分子物質中に保持させた固体高分子電解質を用いてもよい。また、電解液とカーボンブラック等の粒子状の炭素材料とを混合して含む擬固体状（ペースト状）の電解質を用いてもよい。なお、炭素材料を含む擬固体状の電解質では、炭素材料が酸化還元反応を触媒する機能を有するため、電解質中にハロゲン単体を含まなくてもよい。このようなレドックス電解質は、上記したハロゲン化物塩やイオン性液体等を溶解する有機溶媒のいずれか１種あるいは２種以上を含んでいてもよい。この有機溶媒としては、電気化学的に不活性なものが挙げられ、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、メトキシアセトニトリル、３−メトキシプロピオニトリル、バレロニトリル、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、Ｎ−メチルピロリドン、ペンタノール、キノリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド、３−メチル−１−プロピルイミダゾリウムヨージドあるいは１，４−ジオキサン等が挙げられ、３−メトキシプロピオニトリル、プロピレンカーボネート又は３−メチル−１−プロピルイミダゾリウムヨージドが本発明の効果が高い点で好ましい。

本発明に用いられる電解質含有層３０には、本発明で用いている塩基性化合物の他に、光電変換素子の発電効率向上、耐久性向上等の目的で、非円環状糖類（特開２００５−０９３３１３号公報）、尿素誘導体（特開２００３−１６８４９３号公報）、層状粘土鉱物（特表２００７−５３１２０６号公報）等を添加してもよい。

本発明の色素増感太陽電池は、例えば、以下のように製造することができる。

まず、作用電極１０を作製する。最初に、導電性基板１１の導電層１１Ｂが形成されている面に多孔質構造を有する金属酸化物半導体層１２を電解析出法や焼成法により形成する。電解析出法により形成する場合には、例えば、金属酸化物半導体材料となる金属塩を含む電解浴を、酸素や空気によるバブリングを行いながら、所定の温度とし、その中に導電性基板１１を浸漬し、対極との間で一定の電圧を印加する。これにより、導電層１１Ｂ上に、多孔質構造を有するように金属酸化物半導体材料を析出させる。この際、対極は、電解浴中において適宜運動させるようにしてもよい。また、焼成法により形成する場合には、例えば、金属酸化物半導体材料の粉末を分散媒に分散させることにより調製した金属酸化物スラリーを導電性基板１１に塗布して乾燥させたのち焼成し、多孔質構造を有するようにする。続いて、有機溶媒に上記一般式（１）で表される化合物を含む色素１３を溶解した色素溶液を調製する。この色素溶液に金属酸化物半導体層１２が形成された導電性基板１１を浸漬することにより、金属酸化物半導体層１２に色素１３を担持させる。

上記色素溶液における色素１３の濃度は、１．０×１０^-5〜１．０×１０^-3ｍｏｌ／ｄｍ³が好ましく、５．０×１０^-5〜５．０×１０^-4ｍｏｌ／ｄｍ³がより好ましい。上記色素溶液に用いる有機溶媒は、上記一般式（１）で表される化合物を溶解できるものであれば特に制限はなく、具体例としては、トルエン、ベンゼン、キシレン等の炭化水素類；メタノール、エタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール類；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ブチルジグリコール等のエーテルアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸メトキシエチル等のエステル類；アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸エステル類；２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール等のフッ化アルコール類；メチレンジクロライド、ジクロロエタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素類；アセトニトリル等が挙げられ、これらの有機溶媒を任意に混合してもよい。好ましくは、トルエン、アセトニトリルが挙げられる。

次に、導電性基板２１の片面に導電層２２を形成することにより、対向電極２０を作製する。導電層２２は、例えば、導電材をスパッタリングすることにより形成する。

最後に、作用電極１０の色素１３を担持した面と、対向電極２０の導電層２２を形成した面とが所定の間隔を保つと共に対向するように、封止剤等のスペーサ（図示せず）を介して貼り合わせ、例えば、電解質の注入口を除いて全体を封止する。続いて、作用電極１０と対向電極２０との間に、電解質を注入したのち注入口を封止することにより、電解質含有層３０を形成する。これにより図１及び図２に示した色素増感太陽電池が完成する。

本発明の色素増感太陽電池では、色素１３が上記一般式（１）で表される化合物を含むため、該化合物とは異なる化合物を用いた場合と比較して、色素１３を担持させた担持体（金属酸化物半導体層１２）から色素１３が電解質含有層３０へ溶出することが抑制できる。ついては、金属酸化物半導体層１２に担持した色素１３の量が低下しないため、色素１３から金属酸化物半導体層１２への電子注入量が低下しない。このような効果により、本発明の色素増感太陽電池の耐久性及び変換効率、特に耐久性を向上させることができる。

なお、上記した光電変換素子では、作用電極１０と対向電極２０との間に電解質含有層３０を設けた場合について説明したが、電解質含有層３０に代えて固体電荷移動層を設けてもよい。この場合、固体電荷移動層は、電解質含有層３０同様、塩基性化合物を含有する。塩基性化合物としては、電解質含有層３０に含まれる塩基性化合物として上記で挙げたものが挙げられる。また、固体電荷移動層は、例えば、固体中のキャリアー移動が電気伝導にかかわる材料を有している。この材料としては、電子輸送材料や正孔（ホール）輸送材料等が好ましい。

正孔輸送材料としては、芳香族アミン類や、トリフェニレン誘導体類等が好ましく、例えば、オリゴチオフェン化合物、ポリピロール、ポリアセチレンあるいはその誘導体、ポリ（ｐ−フェニレン）あるいはその誘導体、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）あるいはその誘導体、ポリチエニレンビニレンあるいはその誘導体、ポリチオフェンあるいはその誘導体、ポリアニリンあるいはその誘導体、ポリトルイジンあるいはその誘導体等の有機導電性高分子等が挙げられる。

また、正孔輸送材料としては、例えば、ｐ型無機化合物半導体を用いてもよい。このｐ型無機化合物半導体は、バンドギャップが２ｅＶ以上であることが好ましく、さらに、２．５ｅＶ以上であることがより好ましい。また、ｐ型無機化合物半導体のイオン化ポテンシャルは色素の正孔を還元できる条件から、作用電極１０のイオン化ポテンシャルより小さいことが必要である。使用する色素によってｐ型無機化合物半導体のイオン化ポテンシャルの好ましい範囲は異なってくるが、そのイオン化ポテンシャルは、４．５ｅＶ以上５．５ｅＶ以下の範囲内であることが好ましく、さらに４．７ｅＶ以上５．３ｅＶ以下の範囲内であることがより好ましい。

ｐ型無機化合物半導体としては、例えば、１価の銅を含む化合物半導体等が挙げられる。１価の銅を含む化合物半導体の一例としては、ＣｕＩ、ＣｕＳＣＮ、ＣｕＩｎＳｅ₂、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ₂、ＣｕＧａＳｅ₂、Ｃｕ₂Ｏ、ＣｕＳ、ＣｕＧａＳ₂、ＣｕＩｎＳ₂、ＣｕＡｌＳｅ₂等がある。このほかのｐ型無機化合物半導体としては、例えば、ＧａＰ、ＮｉＯ、ＣｏＯ、ＦｅＯ、Ｂｉ₂Ｏ₃、ＭｏＯ₂又はＣｒ₂Ｏ₃等が挙げられる。

このような固体電荷移動層の形成方法としては、例えば、作用電極１０の上に直接、固体電荷移動層を形成する方法があり、そののち対向電極２０を形成付与してもよい。

有機導電性高分子を含む正孔輸送材料は、例えば、真空蒸着法、キャスト法、塗布法、スピンコート法、浸漬法、電解重合法又は光電解重合法等の手法により電極内部に導入することができる。無機固体化合物の場合も、例えば、キャスト法、塗布法、スピンコート法、浸漬法又は電解メッキ法等の手法により電極内部に導入することができる。このように形成される固体電荷移動層（特に、正孔輸送材料を有するもの）の一部は、金属酸化物半導体層１２の多孔質構造の隙間に部分的に浸透し、直接接触する形態となることが好ましい。

本発明で用いられる上記一般式（１）で表される化合物は、電解質含有層３０に代えて固体電荷移動層を設けた色素増感太陽電池においても、電解質含有層３０を設けた場合と同様に、耐久性及び変換効率、特に変換効率を向上させることができる。

以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。

（実施例１−１）
まず、縦２．０ｃｍ×横１．５ｃｍ×厚さ１．１ｍｍの導電性ガラス基板（Ｆ−ＳｎＯ₂）よりなる導電性基板１１を用意した。続いて、導電性基板１１の、縦０．５ｃｍ×横０．５ｃｍの四角形を囲むように厚さ７０μｍのマスキングテープを貼り、この四角形の部分に金属酸化物スラリー３ｃｍ³を一様の厚さとなるように塗布して乾燥させた。金属酸化物スラリーとしては、１０重量％となるように酸化チタン粉末（ＴｉＯ₂、Ｓｏｌａｒｏｎｉｘ社製Ｔｉ−ＮａｎｏｘｉｄｅＤ）を、水に懸濁したものを用いた。続いて、導電性基板１１上のマスキングテープを剥がし取り、この基板を電気炉により４５０℃で焼成し、厚さ約５μｍの金属酸化物半導体層１２を形成した。続いて、化合物Ｎｏ．１を３×１０^-4ｍｏｌ／ｄｍ³の濃度になるようにトルエンに溶解させて、色素溶液を調製した。続いて、光触媒膜１２（金属酸化物半導体層）が形成された導電性基板１１を上記の色素溶液に浸漬し、色素１３を担持させた作用電極１０を作製した。
作製した作用電極１０を２５℃、４時間の条件で、剥離液（０．５Ｍ ４−ｔ−ブチルピリジン／アセトニトリル：水＝１０：１）に浸漬した。剥離液浸漬前の色素担持量（色素のλｍａｘにおけるＡｂｓ．）を１００としたときの、剥離液浸漬後の色素担持量を、耐剥離性として〔表１〕に示した。剥離後の色素担持量が１００に近いほど耐剥離性が高いといえる。尚、剥離液は、塩基性化合物（４−ｔ−ブチルピリジン）を含有する電解質組成物を表すものであり、１０％添加している水は、色素剥離を加速させる劣化促進剤である。

（実施例１−２〜１−５及び比較例１−１〜１−３）
化合物Ｎｏ．１を〔表１〕に示す化合物に替えた以外は実施例１−１と同様の操作により、各化合物を担持させた作用電極１０を作製し、色素の耐剥離性を求めた。結果を〔表１〕に示す。

（実施例２−１）
実施例１−１と同様の手順で作製した作用電極１０を、予め作製した２種の剥離液（塩基性化合物を含有する剥離液ａ及び塩基性化合物を含有しない剥離液ａ’）に２５℃、４時間の条件でそれぞれ浸漬させ、下記式により剥離パラメータを算出した。
剥離パラメータ＝（塩基性化合物有の場合の色素残存率）／（塩基性化合物無の場合の色素残存率）
剥離パラメータの数値が大きいほど塩基性化合物を含有する電解液において色素の保持効果が高いといえる。尚、色素担持量は実施例１−１と同様の手法により求めた。結果を〔表３Ａ〕に示す。
＜剥離液ａ＞ ０．５Ｍ ４−ｔ−ブチルピリジン／アセトニトリル：水＝１０：１
＜剥離液ａ’＞ アセトニトリル：水＝１０：１

（実施例２−２〜２−３４及び比較例２−１〜２−２０）
色素化合物、酸化物半導体及び剥離液を〔表２〕、〔表３Ａ〕及び〔表３Ｂ〕に示すものに変更した以外は実施例２−１と同様の操作により、剥離パラメータを算出した。結果を〔表３Ａ〕及び〔表３Ｂ〕に示す。
ＴＢＰ：ｔ−ブチルピリジン
ＮＭＢ：Ｎ−メチルベンズイミダゾール
ＧｕＳＣＮ：チオシアン酸グアニジン
ＤＭＰＩＩ：１−プロピル−２，３−ジメチルイミダゾリウムヨージド
ＴＭＳＰ：４−トリメチルシリルピリジン

上記結果より、本発明の色素増感太陽電池に係る色素化合物は、塩基性化合物を含有する電解質組成物を用いた素子においても、酸化物半導体からの剥離を抑制することが明白である。

１０ 作用電極
１１Ａ 基板
１１Ｂ 導電層
１２ 光触媒膜
１２Ａ 緻密層
１２Ｂ 多孔質層
１３ 色素
２０ 対向電極
２１ 基板
２２ 導電層
３０ 電解質含有層

Claims (6)

1. 光触媒膜を有する作用電極と、対向電極と、電解質含有層又は固体電荷移動層とを具備する色素増感太陽電池であって、
   上記電解質含有層又は固体電荷移動層に塩基性化合物を含み、光触媒膜が、下記一般式（１）で表される色素化合物を含む酸化物半導体層により形成されることを特徴とする色素増感太陽電池。
   

   

   （式中、Ｙは、基中に−ＣＯ−ＮＲ⁴−若しくは−ＳＯ₂−ＮＲ⁴−を有する置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素基であり、Ｚは共役系の基であり、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、置換されていてもよい炭化水素基又は置換されていてもよい炭化水素オキシ基を表し、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の少なくとも一つが置換されていてもよい炭化水素オキシ基であり、Ｒ⁴は、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表す。）
2. 上記一般式（１）におけるＺが、下記部分構造式（２−１）〜（２−５）の何れかで表される請求項１に記載の色素増感太陽電池。
   

   

   （式中、Ａ¹は置換されていてもよい芳香族炭化水素環基又は置換されていてもよい芳香族ヘテロ環基であり、Ａ²は直接結合又は下記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）で表される基から選ばれる基を１〜７個連結した基であり、Ｒ⁵及びＲ⁶は、置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は、互いに連結して環を形成してもよく、Ｒ⁵及びＲ⁶は互いに独立してＡ¹と連結して環を形成してもよい。）
   

   

   （式中、Ａ²は直接結合又は下記式（Ａ２−１）〜（Ａ２−１５）で表される基から選ばれる基を１〜７個連結した基であり、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³は、ハロゲン原子、−ＮＣＳ又はシュウ酸を表し、Ｍ¹及びＭ²は金属元素を表し、式中の水素原子は、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＯＲ⁷基、−ＳＲ⁷基、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基又は−Ｙ−ＳｉＲ¹Ｒ²Ｒ³で置換されていてもよく、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は上記一般式（１）におけるものと同様の基を表し、Ｒ⁷は、水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。）
   

   

   （式中、Ｘは、Ｓ、Ｏ又はＮＲを表し、Ｒは水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表し、基中の水素原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＯＲ⁷基、−ＳＲ⁷基、−ＮＲ⁷Ｒ⁸基又は置換されていてもよい脂肪族炭化水素基で置換されていてもよく、Ｒ⁷及びＲ⁸は、水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。）
3. 上記部分構造式（２−１）中の下記部分構造式（３）が、下記部分構造（３−１）〜（３−８）の何れかである請求項２に記載の色素増感太陽電池。
   

   

   （式中、Ａ¹、Ｒ⁵及びＲ⁶は上記部分構造式（２）と同じである。）
   

   

   （式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は上記部分構造式（２−１）と同じであり、式中の水素原子は、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＯＲ⁷基、−ＳＲ⁷基、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基又は−Ｙ−ＳｉＲ¹Ｒ²Ｒ³で置換されていてもよく、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は上記一般式（１）におけるものと同様の基を表し、Ｒ⁷は、水素原子又は置換されていてもよい炭化水素基を表す。）
4. 塩基性化合物がピリジン誘導体、イミダゾール誘導体又はグアニジン塩である請求項１〜３の何れかに記載の色素増感太陽電池。
5. 電解質含有層が溶媒を含む層であって、該溶媒に少なくとも３−メトキシプロピオニトリル、プロピレンカーボネート又は３−メチル−１−プロピルイミダゾリウムヨージドを含有することを特徴とする請求項１〜４の何れかに記載の色素増感太陽電池。
6. 酸化物半導体層を構成する酸化物半導体が酸化チタン又は酸化亜鉛である請求項１〜５の何れかに記載の色素増感太陽電池。

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