CN111435741A - 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 - Google Patents
正极活性材料、正极极片及钠离子电池 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111435741A CN111435741A CN201910026508.1A CN201910026508A CN111435741A CN 111435741 A CN111435741 A CN 111435741A CN 201910026508 A CN201910026508 A CN 201910026508A CN 111435741 A CN111435741 A CN 111435741A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- active material
- positive electrode
- electrode active
- positive
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/0018—Mixed oxides or hydroxides
- C01G49/0072—Mixed oxides or hydroxides containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
- C01G45/12—Manganates manganites or permanganates
- C01G45/1221—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/0018—Mixed oxides or hydroxides
- C01G49/0027—Mixed oxides or hydroxides containing one alkali metal
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/054—Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
- C01P2006/82—Compositional purity water content
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/028—Positive electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
本申请公开了一种正极活性材料、正极极片及钠离子电池,所述正极活性材料的分子式为Na1‑xCuhFekMnlMmO2‑y,分子式中,M为过渡金属位掺杂元素,且M为Li、Be、B、Mg、Al、K、Ca、Ti、Co、Ni、Zn、Ga、Sr、Y、Nb、Mo、In、Sn及Ba中的一种或多种,0<x≤0.33,0<h≤0.24,0≤k≤0.32,0<l≤0.68,0≤m<0.1,h+k+l+m=1,0≤y<0.2;所述正极活性材料的水含量为6000ppm以下。采用本申请提供的正极活性材料,能够使钠离子电池同时兼顾较高的初始容量、安全性能及循环性能。
Description
技术领域
本申请属于储能装置技术领域,尤其涉及一种正极活性材料、正极极片及钠离子电池。
背景技术
目前,锂离子电池占据动力电池的核心地位,同时锂离子电池也面临着极大的挑战,如锂资源的日益紧缺、上游材料价格不断攀升、循环回收技术开发滞后、老旧电池循环回收利用率低下等问题。钠离子电池能够利用钠离子在正负极之间的脱嵌过程实现充放电,而且钠资源的储量远比锂丰富、分布更为广泛、成本远比锂低,因此钠离子电池成为很有潜能替代锂离子电池的新一代电化学体系。但是,当前被广泛研究的用于钠离子电池的正极活性材料,其实际容量及循环性能较差,阻碍了钠离子电池的商业化进程。
发明内容
鉴于背景技术中存在的问题,本申请提供一种正极活性材料、正极极片及钠离子电池,旨在使正极活性材料具有较高的容量发挥及循环性能。
为了达到上述目的,本申请第一方面提供一种正极活性材料,正极活性材料的分子式为Na1-xCuhFekMnlMmO2-y,分子式中,M为过渡金属位掺杂元素,且M为Li、Be、B、Mg、Al、K、Ca、Ti、Co、Ni、Zn、Ga、Sr、Y、Nb、Mo、In、Sn及Ba中的一种或多种,0<x≤0.33,0<h≤0.24,0≤k≤0.32,0≤l≤0.68,0≤m<0.1,h+k+l+m=1,0≤y<0.2;正极活性材料的水含量为6000ppm以下。
本申请第二方面提供一种正极极片,正极极片包括正极集流体以及设置于正极集流体上的正极活性物质层,其中正极活性物质层包括根据本申请第一方面的正极活性材料。
本申请第三方面提供一种钠离子电池,钠离子电池包括根据本申请第二方面的正极极片。
相对于现有技术,本申请至少具有以下有益效果:
本申请提供的正极活性材料满足分子式Na1-xCuhFekMnlMmO2-y,其具有特定的化学组成和水含量,使得正极活性材料具有较高的导离子性和导电性,还有利于减少正极活性材料界面副反应,从而能够提高正极活性材料的充放电容量发挥及循环性能。
并且,由于本申请的正极活性材料具有上述特定的化学组成和水含量,有效抑制了颗粒表面发生不可逆的化学反应而形成不具备电化学活性的氢氧化钠层,减少可逆钠离子的损失,从而提高正极活性材料的容量保持率;还使得正极活性材料对空气及二氧化碳稳定,有效抑制了颗粒表面发生不可逆的化学反应而形成不具备电化学活性的碳酸钠层,进一步减少可逆钠离子的损失,从而进一步提高正极活性材料的容量保持率。
由于有效抑制了正极活性材料颗粒表面形成氢氧化钠和碳酸钠层,防止了对钠离子及电子的扩散产生阻碍,并减少了正极活性材料与粘结剂和电解液之间的反应,还有效抑制了正极活性材料对正极集流体的腐蚀作用,从而提高正极较高的电化学性能及安全性能。
因此,本申请的正极活性材料能够同时兼顾较高的充放电容量发挥、循环性能及安全性能。
具体实施方式
为了使本申请的发明目的、技术方案和有益技术效果更加清晰,以下结合具体实施例对本申请进行详细说明。应当理解的是,本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本申请,并非为了限定本申请。
为了简便,本文仅明确地公开了一些数值范围。然而,任意下限可以与任何上限组合形成未明确记载的范围;以及任意下限可以与其它下限组合形成未明确记载的范围,同样任意上限可以与任意其它上限组合形成未明确记载的范围。此外,尽管未明确记载,但是范围端点间的每个点或单个数值都包含在该范围内。因而,每个点或单个数值可以作为自身的下限或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组合形成未明确记载的范围。
在本文的描述中,需要说明的是,除非另有说明,“以上”、“以下”为包含本数,“一种或多种”中“多种”的含义是两个以上。
本申请的上述发明内容并不意欲描述本申请中的每个公开的实施方式或每种实现方式。如下描述更具体地举例说明示例性实施方式。在整篇申请中的多处,通过一系列实施例提供了指导,这些实施例可以以各种组合形式使用。在各个实例中,列举仅作为代表性组,不应解释为穷举。
正极活性材料
首先说明根据本申请第一方面的正极活性材料。正极活性材料的分子式为Na1- xCuhFekMnlMmO2-y,分子式中,M为过渡金属位掺杂元素,且M为Li、Be、B、Mg、Al、K、Ca、Ti、Co、Ni、Zn、Ga、Sr、Y、Nb、Mo、In、Sn及Ba中的一种或多种,0<x≤0.33,0<h≤0.24,0≤k≤0.32,0≤l≤0.68,0≤m<0.1,h+k+l+m=1,y=(1-x)/2。并且,正极活性材料的水含量优选为6000ppm以下。此处ppm(parts per million)是正极活性材料中水的质量占正极活性材料的质量的百万分比。
本申请提供的正极活性材料具有上述特定的化学组成和水含量,正极活性材料内部离子及电子运动时受到的阻碍较小,保证正极活性材料具有较高的导离子性和导电性,还有利于减少正极活性材料界面副反应,从而能够提高正极活性材料的充放电容量发挥及循环性能,以及使正极活性材料具有较高的动力学性能及倍率性能。
并且,由于本申请的正极活性材料具有上述特定的化学组成和水含量,有效抑制了颗粒表面发生不可逆的化学反应而形成不具备电化学活性的氢氧化钠层,减少可逆钠离子的损失,从而提高正极活性材料的容量保持率;还使得正极活性材料对空气及二氧化碳稳定,有效抑制了颗粒表面发生不可逆的化学反应而形成不具备电化学活性的碳酸钠层,进一步减少可逆钠离子的损失,从而进一步提高正极活性材料的容量保持率。
由于有效抑制了颗粒表面形成氢氧化钠层,防止了碱性基团氢氧根离子与粘结剂中的C-F键、C-H键发生双分子消去反应,抑制因碳碳双键的增加导致的正极极片的脆性增加,从而大为降低正极极片发生断裂的几率,提高正极极片的机械性能,进而有利于提高电池的工作的稳定性及安全性能。并且,由于抑制了粘结剂中碳碳双键的增加,防止了因粘结剂的粘性过高而导致的浆料的粘度变大,避免浆料形成凝胶状态,提高了浆料的质量,从而提高正极极片的品质和制备工艺的一致性。
由于有效抑制了颗粒表面形成氢氧化钠层,还防止了氢氧化钠与电解液中的电解质盐发生反应,减少电解液中钠离子的消耗,从而提高电池的容量保持率;并减少氟化氢气体的产生,从而能够防止氟化氢对固体电解质界面SEI膜的破坏,进一步减少电解液及钠离子的消耗,从而进一步提高电池的容量保持率,提高循环性能。由于减少了氟化氢气体的产生,还减少了酸性氟化氢对电池内部金属部件的腐蚀,提高电池的结构稳定性及安全性能。
由于有效抑制了颗粒表面形成碳酸钠层,防止了电池在充电过程中导致的碳酸钠分解产生二氧化碳气体,从而有利于使电池内部保持较低的压力,防止电芯因内应力增加而变形,以及防止电池壳体产生受力变形而引发鼓胀、漏液等现象,从而使电池保持较高的电化学性能及安全性能。
由于有效抑制了颗粒表面形成氢氧化钠和碳酸钠层,防止了对钠离子及电子的扩散产生阻碍,保证正极电化学性能的发挥;还防止了氢氧化钠和碳酸钠对集流体的腐蚀,提高正极极片的机械性能,保证电池的充放电性能及安全性能。
因此,本申请的正极活性材料能够同时兼顾较高的充放电容量发挥、循环性能及安全性能。采用本申请的正极活性材料,能够使钠离子电池同时兼顾较高的充放电容量发挥、循环性能及安全性能。
进一步地,本申请的正极活性材料的水含量为10ppm~6000ppm。更进一步地,本申请的正极活性材料的水含量为50ppm~2000ppm。
可选地,本申请的正极活性材料分子式中,0<m<0.1。通过在过渡金属位进行M元素掺杂改性,能够进一步提高正极活性材料的充放电容量发挥及循环性能。
进一步优选地,本申请的正极活性材料的比表面积为0.01m2/g~25m2/g。使正极活性材料的比表面积在上述范围内,能够提高正极活性材料对空气、水及二氧化碳的稳定性,降低正极活性材料表面电解液的反应活性,从而更好地发挥上述效果,提高正极的充放电容量发挥、循环性能及安全性能。
更优选地,本申请的正极活性材料的比表面积为0.5m2/g~15m2/g。
优选地,正极活性材料的平均粒径Dv50为0.5μm~30μm。正极活性材料的粒径为30μm以下,钠离子和电子在正极活性材料中扩散及传输的路径较短,使正极活性材料具有较高的导离子性和导电子性,从而提高充放电过程中的电化学动力学性能及倍率性能,并减小极化现象,使电池具有较高的比容量、库伦效率及循环性能。并且,正极活性材料的粒径在0.5μm以上,保证正极活性材料的粒径不会过小,而粒径过小的正极活性材料在生产、储存及使用过程中与环境接触的面积较大,增大了颗粒与环境中的水及二氧化碳之间的反应活性,副反应增多,会影响浆料及极片的制备工艺,以及恶化正极活性材料电化学性能及安全性能。正极活性材料的粒径在0.5μm以上,还能够有效抑制粒径过小的正极活性材料的颗粒与颗粒之间的团聚,保证电池具有较高的倍率性能和循环性能。
更优选地,正极活性材料的平均粒径Dv50为1μm~15μm。
优选地,正极活性材料在12MPa压力下的粉体电阻率为10Ω·cm~90kΩ·cm,更优选地为20Ω·cm~5kΩ·cm。正极活性材料的粉体电阻率在上述范围内,更好地改善钠离子电池的倍率性能及安全性能。
优选地,正极活性材料的振实密度为1g/cm3~3.5g/cm3,更优选为1.5g/cm3~3.0g/cm3。
优选地,正极活性材料在8吨压力下的压实密度为2.5g/cm3~5.0g/cm3,更优选为3.5g/cm3~4.5g/cm3。正极活性材料的压实密度在上述范围内,有利于提高电池的比容量和能量密度,并提高电池的倍率性能及循环性能。
本申请的正极活性材料的形貌优选地为球体、类球体及多边形薄片状中的一种或多种。其中球体及类球体正极活性材料是由一次颗粒团聚组成的二次颗粒,一次颗粒的形貌可以是球形、类球形或片状。多边形薄片状正极活性材料可以是三角形薄片状、四方形薄片状及六方形薄片状中的一种或多种。具有该种形貌的正极活性材料在充放电循环过程中具有更稳定的结构,因而能够使钠离子电池具有更好的循环性能。
优选地,本申请的正极活性材料具有六方层状晶体结构。具有该种晶体结构的正极活性材料,其结构稳定性更好,钠离子脱嵌、入嵌过程中引起的结构变化较小,且在空气及水中的稳定性较高,有利于进一步提高正极活性材料的循环性能。
进一步地,本申请的正极活性材料在X射线衍射下包含由(003)晶面产生的在15.9°~16.2°衍射角2θ处的特征衍射峰和由(104)晶面产生的在41.5°~41.7°衍射角2θ处的特征衍射峰,且前述(003)晶面的特征衍射峰的半峰宽FWHM为0.01°~0.5°,前述(104)晶面的特征衍射峰的半峰宽FWHM为0.01°~0.5°。
具有上述晶体结构的正极活性材料,其结晶度较好,有利于进一步提高正极活性材料的容量发挥及循环性能。
正极活性材料的晶体结构可以采用X射线粉末衍射仪测定,例如使用德国BruckerAxS公司的Brucker D8A_A25型X射线衍射仪,以CuKα射线为辐射源,射线波长扫描2θ角范围为10°~90°,扫描速率为4°/min。
正极活性材料的比表面积为本领域公知的含义,可以用本领域公知的仪器及方法进行测定,例如可以用氮气吸附比表面积分析测试方法测试,并用BET(Brunauer EmmettTeller)法计算得出,其中氮气吸附比表面积分析测试可以是通过美国Micromeritics公司的Tri StarⅡ型比表面与孔隙分析仪进行。
正极活性材料的平均粒径Dv50为本领域公知的含义,可以用本领域公知的仪器及方法进行测定。例如可以用激光粒度分析仪方便地测定,如英国马尔文仪器有限公司的Mastersizer 3000型激光粒度分析仪。
正极活性材料的水含量可以用本领域公知的仪器及方法进行测定。作为示例,将正极活性材料在真空烘箱中烘干,称量烘干后的正极活性材料的质量,并记为q1,上述操作通常在干燥房中进行;之后将正极活性材料装入青霉素瓶中密封,使用卡尔费休水分测定仪测定正极活性材料的水含量,并记为p1(仪器升高温度为170℃),然后根据p=p1/q1计算正极活性材料的水含量p。
正极活性材料的形貌可以用本领域公知的仪器及方法进行测定,例如用场发射扫描电子显微镜检测,如德国卡尔蔡司公司的SIGMA 500型高分辨率场发射扫描电镜。
正极活性材料的振实密度可以用本领域公知的仪器及方法进行测定,例如用振实密度测定仪方便地测定,如FZS4-4B型振实密度测定仪。
正极活性材料的压实密度可以用本领域公知的仪器及方法进行测定,例如用电子压力试验机方便地测定,如UTM7305型电子压力试验机。
接下来说明一种本申请中正极活性材料的制备方法。根据该制备方法,能够得到上述的正极活性材料。制备方法包括以下步骤:
S10、按照化学计量比将铜盐、铁盐、锰盐及可选的含有M元素的盐加入溶剂中,制备混合溶液。
S20、将沉淀剂和络合剂加入混合溶液,得到反应溶液,并调节反应溶液的pH值在预定范围内。
S30、使反应溶液在预定的温度和搅拌速率下进行共沉淀反应,分离并收集所得共沉淀产物,用适量的溶剂洗涤沉淀产物若干次,并在预定温度下干燥,得到过渡金属源[CuhFekMnlMm]Xu,其中,X为取自沉淀剂的阴离子,h、k、l、m及u使分子式[CuhFekMnlMm]Xu呈电中性。
S40、将过渡金属源与钠源混合并进行烧结处理,得到的烧结产物经洗涤、干燥后,得到正极活性材料。
其中,由于不同反应物在溶剂中、以及同一反应物在不同的溶剂中会有不同的解离强度,从而会影响反应速率,包括晶体成核和生长的速率,从而影响过渡金属源的化学组成、比表面积、粒径、形貌及晶体结构,最终影响正极活性材料的化学组成、比表面积、粒径、形貌和晶体结构。
在一些优选的实施例中,步骤S10中,铜盐为硝酸铜、氯化铜、硫酸铜、醋酸铜及草酸铜中的一种或多种;铁盐为硝酸铁、硝酸亚铁、氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁、硫酸亚铁、醋酸铁、醋酸亚铁、草酸铁及草酸亚铁中的一种或多种;锰盐为硝酸锰、氯化锰、硫酸锰、醋酸锰及草酸锰中的一种或多种;含有M元素的盐为含有M元素的硝酸盐、氯化盐、硫酸盐、醋酸盐及草酸盐中的一种或多种;溶剂为去离子水、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及正己醇中的一种或多种。
反应溶液中反应物的浓度不同,一方面会使反应物的解离速率不同,从而影响反应速率,另一方面会直接影响反应速率,从而影响过渡金属源的化学组成及结构,最终影响正极活性材料的化学组成及结构。
在一些优选的实施例中,步骤S10中,混合溶液中金属离子的总浓度优选为0.1mol/L~10mol/L,更优选地为0.5mol/L~5mol/L。
反应体系中,沉淀剂的种类及浓度会影响与金属离子之间的反应速率,络合剂的种类及浓度对过渡金属源的晶体成核及生长过程具有重要影响,均会影响过渡金属源的化学组成及结构。
在一些优选的实施例中,步骤S20中,沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠及碳酸钾中的一种或多种;络合剂为氨水、碳酸铵、碳酸氢铵、尿素、六亚甲基四胺、乙二胺四乙酸、柠檬酸及抗坏血酸中的一种或多种。
反应体系的pH值会影响各金属离子的沉淀速率,从而对过渡金属源的晶体成核及生长速率产生直接影响,进而影响过渡金属源的化学组成及结构,最终影响正极活性材料的化学组成及结构。为了实现本申请的正极活性材料,在步骤S20中,反应溶液的pH值控制为6~13。必要时,可以通过调节沉淀剂和/或络合剂的种类及含量来调节反应溶液的pH值。
在一些实施例中,步骤S20中包括:
S21、提供沉淀剂溶液和络合剂溶液。
S22、将沉淀剂溶液和络合剂溶液加入混合溶液,得到反应溶液,并调节反应溶液的pH值在预定范围内。
在一些实施方式中,步骤S21中包括,将沉淀剂分散于溶剂中,得到沉淀剂溶液。
用于沉淀剂溶液的溶剂可以为去离子水、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及正己醇中的一种或多种。
进一步地,沉淀剂溶液中沉淀剂的浓度优选为0.5mol/L~15mol/L,更优选为2mol/L~10mol/L。
在一些实施方式中,步骤S21中包括,将络合剂分散于溶剂中,得到络合剂溶液。
用于络合剂溶液的溶剂可以为去离子水、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及正己醇中的一种或多种。
进一步地,络合剂溶液中络合剂的浓度优选为0.1mol/L~15mol/L,更优选为0.5mol/L~10mol/L。
另外,反应体系的温度会直接影响化学反应的速率和反应产率,反应时间会影响反应产物的生长过程,进而影响反应产物的化学组成及结构。作为优选地,步骤S30中,反应温度为25℃~70℃,反应时间为10小时~60小时。
反应过程中的搅拌速率会影响物料的混合均匀性,因此对络合和沉淀反应进行的效果具有重要影响,进而影响过渡金属源的结构。作为优选地,步骤S30中,搅拌速率为200rpm~1600rpm。“rpm”即转每分,表征搅拌设备每分钟的旋转次数。
步骤S30中的干燥温度优选为80℃~120℃,干燥时间优选为2小时~48小时。
在步骤S40中,烧结处理的温度及时间会影响反应产物的比表面积、粒径、形貌和晶体结构。作为优选地,步骤S40中,烧结处理的温度为700℃~1100℃,更优选地为850℃~950℃;烧结处理的时间优选为4h~30h,更优选地为8h~20h。
在步骤S40中,钠源可以为碳酸钠、氢氧化钠及硝酸钠中的一种或多种。
在步骤S40中,烧结处理可以在空气或氧气气氛中进行。
在步骤S30及S40中,对洗涤所用的洗涤剂及洗涤的次数没有特别地限制,可以根据实际需求进行选择,只要将产物表面的剩余离子除去即可。例如,洗涤剂可以为去离子水。
本申请的正极活性材料制备过程中,通过对反应物的种类及含量、pH值、沉淀剂的种类及浓度、络合剂的种类及浓度、反应温度、搅拌速率、反应时间、烧结温度及时间等进行综合地调控,使正极活性材料具有本申请所述的特定化学组成和结构,能够大幅度提高正极活性材料的电化学性能,以及提高钠离子电池的比容量、循环性能及安全性能。
正极极片
本申请的第二方面提供一种正极极片,包括正极集流体以及设置于正极集流体上的正极活性物质层。例如正极集流体包括相对的两个表面,正极活性物质层层叠设置于正极集流体的两个表面中的任意一者或两者上。
正极集流体可以采用金属箔材、涂炭金属箔材或多孔金属板,优选采用铝箔。
正极活性物质层包括本申请第一方面的正极活性材料。可选地,正极活性物质层中的正极活性材料为Na0.88Cu0.24Fe0.29Mn0.47O2、Na0.71Cu0.22Fe0.30Mn0.48O2、Na0.88Cu0.22Fe0.28Mn0.47Mg0.03O2及Na0.88Cu0.22Fe0.28Mn0.47Al0.03O2中的一种或多种。
正极活性物质层中还包括粘结剂和导电剂。
上述粘结剂可以是丁苯橡胶(SBR)、水性丙烯酸树脂(water-based acrylicresin)、羧甲基纤维素(CMC)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)及聚乙烯醇(PVA)中的一种或多种。
上述导电剂可以是超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的一种或多种。
可以按照本领域常规方法制备上述正极极片。通常将正极活性材料及可选的导电剂和粘结剂分散于溶剂(例如N-甲基吡咯烷酮,简称为NMP)中,形成均匀的正极浆料,将正极浆料涂覆在正极集流体上,经烘干、冷压等工序后,得到正极极片。
由于采用了本申请第一方面的正极活性材料,因此本申请的正极极片具有较高的综合电化学性能及安全性能。
钠离子电池
本申请的第三方面提供一种钠离子电池,包括本申请第二方面的正极极片。
钠离子电池还包括负极极片、隔离膜和电解液。
上述负极极片可以是金属钠片。
负极极片也可以是包括负极集流体及设置于负极集流体上的负极活性物质层。例如负极集流体包括相对的两个表面,负极活性物质层层叠设置于负极集流体的两个表面中的任意一者或两者上。
负极集流体可以采用金属箔材、涂炭金属箔材或多孔金属板等材料,优选采用铜箔。
负极活性物质层通常包括负极活性材料以及可选的导电剂、粘结剂和增稠剂,负极活性材料可以是天然石墨、人造石墨、中间相微碳球(MCMB)、硬碳及软碳中的一种或多种,导电剂可以是超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的一种或多种,粘结剂可以是丁苯橡胶(SBR)、水性丙烯酸树脂(water-based acrylicresin)及羧甲基纤维素(CMC)中的一种或多种,增稠剂可以是羧甲基纤维素(CMC)。但本申请并不限定于这些材料,本申请还可以使用其它可被用作钠离子电池负极活性物质、导电剂、粘结剂、增稠剂的材料。
可以按照本领域常规方法制备上述负极极片。通常将负极活性材料及可选的导电剂、粘结剂和增稠剂分散于溶剂中,溶剂可以是去离子水,形成均匀的负极浆料,将负极浆料涂覆在负极集流体上,经烘干、冷压等工序后,得到负极极片。
对上述隔离膜没有特别的限制,可以选用任意公知的具有电化学稳定性和化学稳定性的多孔结构隔离膜,例如可以是玻璃纤维、无纺布、聚乙烯、聚丙烯及聚偏二氟乙烯中的一种或多种的单层或多层薄膜。
上述电解液可以是包括有机溶剂和电解质钠盐。作为示例,有机溶剂可以是碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸甲乙酯(EMC)及碳酸二乙酯(DEC)中的一种或多种;电解质钠盐可以是NaPF6、NaClO4、NaBCl4、NaSO3CF3及Na(CH3)C6H4SO3中的一种或多种。
将上述正极极片、隔离膜、负极极片按顺序堆叠好,使隔离膜处于正极极片与负极极片之间起到隔离的作用,得到电芯,也可以是经卷绕后得到电芯;将电芯置于包装外壳中,注入电解液并封口,得到钠离子电池。
由于采用了本申请第一方面的正极活性材料,本申请的钠离子电池具有较高的综合电化学性能,其具有较高的首圈放电比容量和能量密度,并兼具较高的循环性能及安全性能。
实施例
下述实施例更具体地描述了本申请公开的内容,这些实施例仅仅用于阐述性说明,因为在本申请公开内容的范围内进行各种修改和变化对本领域技术人员来说是明显的。除非另有声明,以下实施例中所报道的所有份、百分比、和比值都是基于重量计,而且实施例中使用的所有试剂都可商购获得或是按照常规方法进行合成获得,并且可直接使用而无需进一步处理,以及实施例中使用的仪器均可商购获得。
实施例1
正极活性材料的制备
S10、按照化学计量比将硫酸铜、硫酸亚铁及硫酸锰在惰性气氛保护下溶解在去离子水中,制备混合溶液,其中金属离子的总浓度为1.5mol/L。
S21、将沉淀剂氢氧化钠分散于去离子水中,制备沉淀剂溶液,其中氢氧化钠的浓度为4mol/L。采用浓度为1mol/L的氨水作为络合剂溶液。
S22、将沉淀剂溶液和络合剂溶液加入混合溶液,得到反应溶液,并控制反应溶液的pH值为11.2。
S30、使反应溶液在60℃、800rpm的搅拌速率下反应30h,分离并收集所得共沉淀产物,用适量的去离子水洗涤沉淀产物若干次,并在真空干燥箱中、100℃下干燥,得到过渡金属源[Cu0.24Fe0.29Mn0.47](OH)2。
S40、按照摩尔比为0.92:1将碳酸钠与过渡金属源混合,并在960℃、空气气氛下进行烧结处理15h,得到的烧结产物冷却至室温后,用适量的去离子水洗涤沉淀产物若干次,经干燥后,得到正极活性材料。
扣式电池的制备
1)正极极片的制备
将上述制备的正极活性材料、导电炭黑(Super P)、粘结剂聚偏二氟乙烯(PVDF)按90:5:5重量比在适量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中充分搅拌混合,使其形成均匀的正极浆料;将正极浆料涂覆于正极集流体铝箔上,干燥后冲成直径为14mm的圆片。
2)负极极片的制备
将金属钠片冲成直径为14mm的圆片。
3)隔离膜采用玻璃纤维薄膜。
4)电解液的制备
将等体积的碳酸乙烯酯(EC)及碳酸丙烯酯(PC)混合均匀,得到有机溶剂,然后将高氯酸钠NaClO4均匀溶解在上述有机溶剂中,得到电解液,其中高氯酸钠的浓度为1mol/L。
5)将上述正极极片、隔离膜、负极极片按顺序叠好,加入上述电解液并封口,得到扣式电池。
实施例2~17及对比例1
与实施例1相似,不同的是,调整正极活性材料的制备步骤中的反应参数。具体参数详见下面的表1。
测试部分
(1)容量发挥及循环性能测试
在25℃、常压(0.1MPa)下,将实施例和对比例制备得到的钠离子电池以0.1C倍率恒流充电至电压为4.05V,此时的充电容量记为钠离子电池的首圈充电容量,之后静置5min,再以0.1C倍率恒流放电至电压为2.5V,静置5min,此为一个循环充放电过程,此次的放电容量记为钠离子电池首圈放电比容量,也即为钠离子电池的初始容量。将钠离子电池按照上述方法进行100圈循环充放电测试,检测得到第100圈循环的放电比容量。
钠离子电池循环100圈后的容量保持率(%)=第100圈循环的放电比容量/首圈放电比容量×100%。
实施例1~17及对比例1的测试结果示于下面的表2。
表1
表2
对比分析实施例1~17与对比例1~2,由于对比例1~2的正极活性材料的水含量较高,该正极活性材料与电解液及环境中的二氧化碳的反应活性较高,副反应较多,且颗粒内部离子及电子运动时受到的阻碍较大,严重恶化钠离子电池的容量发挥及循环性能。而实施例1~17中的正极活性材料的水含量在6000ppm以下,其水含量较低,对空气及二氧化碳的稳定性较高,对电解液的氧化活性较低,且颗粒内部离子及电子运动时受到的阻碍较小,使正极活性材料具有较高的导离子性和导电性,使得采用本申请的正极活性材料,使得钠离子电池的容量发挥及循环性能均得到显著提高。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到各种等效的修改或替换,这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料的分子式为Na1-xCuhFekMnlMmO2-y,所述分子式中,M为过渡金属位掺杂元素,且M为Li、Be、B、Mg、Al、K、Ca、Ti、Co、Ni、Zn、Ga、Sr、Y、Nb、Mo、In、Sn及Ba中的一种或多种,0<x≤0.33,0<h≤0.24,0≤k≤0.32,0<l≤0.68,0≤m<0.1,h+k+l+m=1,0≤y<0.2;
所述正极活性材料的水含量为6000ppm以下。
2.根据权利要求1所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料的水含量为10ppm~6000ppm,优选为50ppm~2000ppm。
3.根据权利要求1所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料的比表面积为0.01m2/g~25m2/g,优选0.5m2/g~15m2/g。
4.根据权利要求1所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料的平均粒径Dv50为0.5μm~30μm,优选为1μm~15μm。
5.根据权利要求1所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料具有六方层状晶体结构;
优选地,所述正极活性材料在X射线衍射下包含(003)晶面的特征衍射峰和(104)晶面的特征衍射峰,且所述(003)晶面的特征衍射峰的半峰宽为0.01°~0.5°,所述(104)晶面的特征衍射峰的半峰宽为0.01°~0.5°。
6.根据权利要求1所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料在12MPa压力下的粉体电阻率为10Ω·cm~90kΩ·cm,优选为20Ω·cm~5kΩ·cm。
7.根据权利要求1所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料的振实密度为1g/cm3~3.5g/cm3,优选为1.5g/cm3~3.0g/cm3;
和/或,所述正极活性材料在8吨压力下的压实密度为2.5g/cm3~5.0g/cm3,优选为3.5g/cm3~4.5g/cm3。
8.根据权利要求1所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料的形貌为球形、类球形及多边形片状中的一种或多种。
9.一种正极极片,其特征在于,包括正极集流体以及设置于所述正极集流体上的正极活性物质层,所述正极活性物质层包括权利要求1至8任一项所述的正极活性材料。
10.一种钠离子电池,其特征在于,包括权利要求9所述正极极片。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211178783.3A CN115472818A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178750.9A CN115498177A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料及其制备方法、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178882.1A CN115472819A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
CN201910026508.1A CN111435741A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
EP20738916.4A EP3907793B1 (en) | 2019-01-11 | 2020-01-02 | Positive electrode active material and its preparation method, sodium ion battery and apparatus containing the sodium ion battery |
PCT/CN2020/070137 WO2020143533A1 (zh) | 2019-01-11 | 2020-01-02 | 正极活性材料及其制备方法、钠离子电池及包含钠离子电池的装置 |
US17/371,207 US20210336262A1 (en) | 2019-01-11 | 2021-07-09 | Positive electrode active material and its preparation method, sodium ion battery and apparatus containing the sodium ion battery |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910026508.1A CN111435741A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
Related Child Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211178750.9A Division CN115498177A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料及其制备方法、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178882.1A Division CN115472819A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178783.3A Division CN115472818A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111435741A true CN111435741A (zh) | 2020-07-21 |
Family
ID=71520918
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211178882.1A Pending CN115472819A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178750.9A Pending CN115498177A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料及其制备方法、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178783.3A Pending CN115472818A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
CN201910026508.1A Pending CN111435741A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211178882.1A Pending CN115472819A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178750.9A Pending CN115498177A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料及其制备方法、正极极片及钠离子电池 |
CN202211178783.3A Pending CN115472818A (zh) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210336262A1 (zh) |
EP (1) | EP3907793B1 (zh) |
CN (4) | CN115472819A (zh) |
WO (1) | WO2020143533A1 (zh) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020143533A1 (zh) | 2019-01-11 | 2020-07-16 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 正极活性材料及其制备方法、钠离子电池及包含钠离子电池的装置 |
CN112234200A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-15 | 中南大学 | 一种o3型层状钠离子电池正极材料及其制备方法 |
CN113314713A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-08-27 | 东华理工大学 | 一种锂钇共掺杂高性能钠离子电池正极材料及其制备方法 |
CN114203949A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-03-18 | 江苏大学 | 一种层状锰基钠离子电池正极材料及制备方法和应用 |
WO2022105175A1 (zh) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | 山东玉皇新能源科技有限公司 | 一种钠离子电池正极材料及其制备方法、钠离子电池 |
CN114649527A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-06-21 | 南京工业大学 | 一种四相导体质子导体氧电极材料、制备方法及用途 |
CN114853071A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-08-05 | 南通金通储能动力新材料有限公司 | 一种具有多层结构的钠离子正极材料前驱体及制备方法 |
CN114927663A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-08-19 | 中国科学技术大学 | 一种五元层状氧化物钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
CN114944478A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-08-26 | 蜂巢能源科技股份有限公司 | 钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
CN114956198A (zh) * | 2021-02-24 | 2022-08-30 | 郭珺 | 一种p3相钠锰氧化物材料及其制备方法与应用 |
CN114988481A (zh) * | 2022-04-28 | 2022-09-02 | 南通金通储能动力新材料有限公司 | 一种钠离子电池正极材料前驱体及其制备方法 |
WO2023216377A1 (zh) * | 2022-05-13 | 2023-11-16 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 多元共掺杂钠离子正极材料及其制备方法与应用 |
WO2023230825A1 (zh) * | 2022-05-31 | 2023-12-07 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 层状氧化物、其制备方法、正极极片、二次电池、电池模块、电池包和用电装置 |
CN117219836A (zh) * | 2023-11-09 | 2023-12-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
CN117219839A (zh) * | 2023-11-09 | 2023-12-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
CN117219840A (zh) * | 2023-11-09 | 2023-12-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11728548B1 (en) | 2022-02-07 | 2023-08-15 | Natron Energy, Inc. | Separator for electrochemical cell |
CN114678518A (zh) * | 2022-04-19 | 2022-06-28 | 华中科技大学 | 钠离子空心微球及制备方法、钠离子电池正极材料及电池 |
CN115275178A (zh) * | 2022-07-18 | 2022-11-01 | 贵州振华新材料有限公司 | 一种单晶钠离子电池正极材料及其制备方法和电池 |
CN115275180A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-11-01 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 空位型钠离子正极材料及其制备方法与应用 |
CN115893513B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-06-30 | 湖南钠能时代科技发展有限公司 | 一种水分子扩层改性的三元钠电材料及其制备方法 |
CN116102078B (zh) * | 2022-11-11 | 2023-08-18 | 泾河新城陕煤技术研究院新能源材料有限公司 | 高振实钠电前驱体的制备方法 |
CN115991506A (zh) * | 2022-12-21 | 2023-04-21 | 广东佳纳能源科技有限公司 | 一种钠离子电池用正极前驱体及其制备方法和应用 |
WO2024152193A1 (zh) * | 2023-01-17 | 2024-07-25 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 正极活性材料、其制备方法及包含其的正极极片、二次电池和用电装置 |
CN115966687A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-04-14 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种层状钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
CN116314590A (zh) * | 2023-03-31 | 2023-06-23 | 上海扬广科技有限责任公司 | 一种钠离子电池及其制备方法 |
CN116404117B (zh) * | 2023-06-07 | 2023-08-11 | 四川富临新能源科技有限公司 | 提高钠离子正极材料容量的方法 |
CN116613306B (zh) * | 2023-07-17 | 2023-12-19 | 溧阳中科海钠科技有限责任公司 | 层状氧化物正极材料、其制备方法、正极组合物、钠离子二次电池和用途 |
CN117199342A (zh) * | 2023-11-07 | 2023-12-08 | 宁波容百新能源科技股份有限公司 | 钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103456936A (zh) * | 2012-05-31 | 2013-12-18 | 中国科学院物理研究所 | 钠离子二次电池及其用的层状钛酸盐活性物质、电极材料、正负极和活性物质的制备方法 |
CN103579605A (zh) * | 2012-08-01 | 2014-02-12 | 中国科学院物理研究所 | 钠离子二次电池及其用的活性物质、正负极及活性物质的制备方法 |
CN103840149A (zh) * | 2012-11-27 | 2014-06-04 | 中国科学院物理研究所 | 钠离子二次电池及其用的层状含锰氧化物活性物质、正极和活性物质的制备方法 |
KR20140137821A (ko) * | 2013-05-24 | 2014-12-03 | 세종대학교산학협력단 | 나트륨 이차전지용 양극 재료 및 이를 포함하는 나트륨 이차전지 |
CN104795552A (zh) * | 2014-10-16 | 2015-07-22 | 中国科学院物理研究所 | 一种层状氧化物材料、制备方法、极片、二次电池和用途 |
JP2015176678A (ja) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | 日産自動車株式会社 | ナトリウムイオン電池用正極活物質およびこれを用いたナトリウムイオン電池 |
CN108735996A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-11-02 | 福建师范大学 | 一类大颗粒钠离子电池正极材料和提高材料颗粒尺寸的方法 |
CN108923042A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-11-30 | 南京大学 | 钠离子电池层状锰基正极材料及其制备方法 |
CN108963233A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-07 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种钠离子电池用Cu-Fe-Mn层状氧化物前驱体及其制备方法和用途 |
CN109037671A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-18 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种钠离子电池用铜铁锰/镍层状氧化物前驱体及其制备方法和用途 |
EP3415470A1 (en) * | 2017-06-14 | 2018-12-19 | Karlsruher Institut für Technologie | Boron-doped sodium-ion cathode material, method of producing same and its use |
CN109103498A (zh) * | 2018-08-27 | 2018-12-28 | 中国电子新能源(武汉)研究院有限责任公司 | 一种钠离子电池电解液及其制备方法与应用 |
CN109119610A (zh) * | 2018-08-20 | 2019-01-01 | 武汉大学 | 一种碱性水溶液钠离子电池 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006136050A1 (fr) * | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Shenzhen Bak Battery Co., Ltd | Oxyde de lithium composite a composants multiples contenant du nickel et du cobalt, procede pour sa fabrication, son utilisation en tant que matiere active d'electrode positive pour une batterie secondaire au lithium et pile secondaire au lithium |
CN101937993B (zh) * | 2009-06-30 | 2013-07-24 | 比亚迪股份有限公司 | 一种正极材料及其制备方法及电池 |
JP5979251B2 (ja) * | 2013-01-25 | 2016-08-24 | 株式会社豊田自動織機 | 高電圧特性に優れる活物質 |
CN104009252B (zh) * | 2013-02-27 | 2017-02-08 | 华为技术有限公司 | 一种钠离子电池及其制备方法 |
CN105024067B (zh) * | 2014-04-21 | 2017-09-19 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 锂离子电池及其复合掺杂改性正极活性材料及制备方法 |
CN104795550B (zh) * | 2014-05-09 | 2017-07-07 | 中国科学院物理研究所 | 一种隧道型氧化物材料及其制备方法和用途 |
CN104795551B (zh) * | 2014-07-17 | 2017-07-14 | 中国科学院物理研究所 | 一种层状含铜氧化物材料及其制备方法和用途 |
CN104795560B (zh) * | 2014-07-21 | 2017-05-31 | 中国科学院物理研究所 | 一种富钠p2相层状氧化物材料及其制备方法和用途 |
JP6108141B2 (ja) * | 2014-12-25 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質、リチウム二次電池用正極、及びリチウム二次電池 |
CN104617288B (zh) * | 2015-01-21 | 2017-05-31 | 中国科学院物理研究所 | 一种铜基富钠层状氧化物材料及其制备方法和用途 |
CN107148697A (zh) * | 2015-12-30 | 2017-09-08 | 深圳先进技术研究院 | 一种新型钠离子电池及其制备方法 |
CN109155415A (zh) * | 2016-05-06 | 2019-01-04 | 深圳中科瑞能实业有限公司 | 一种钠离子电池及其制备方法 |
CN108807974B (zh) * | 2018-06-29 | 2021-07-09 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 锂离子电池 |
CN115472819A (zh) | 2019-01-11 | 2022-12-13 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 |
-
2019
- 2019-01-11 CN CN202211178882.1A patent/CN115472819A/zh active Pending
- 2019-01-11 CN CN202211178750.9A patent/CN115498177A/zh active Pending
- 2019-01-11 CN CN202211178783.3A patent/CN115472818A/zh active Pending
- 2019-01-11 CN CN201910026508.1A patent/CN111435741A/zh active Pending
-
2020
- 2020-01-02 WO PCT/CN2020/070137 patent/WO2020143533A1/zh unknown
- 2020-01-02 EP EP20738916.4A patent/EP3907793B1/en active Active
-
2021
- 2021-07-09 US US17/371,207 patent/US20210336262A1/en active Pending
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103456936A (zh) * | 2012-05-31 | 2013-12-18 | 中国科学院物理研究所 | 钠离子二次电池及其用的层状钛酸盐活性物质、电极材料、正负极和活性物质的制备方法 |
CN103579605A (zh) * | 2012-08-01 | 2014-02-12 | 中国科学院物理研究所 | 钠离子二次电池及其用的活性物质、正负极及活性物质的制备方法 |
CN103840149A (zh) * | 2012-11-27 | 2014-06-04 | 中国科学院物理研究所 | 钠离子二次电池及其用的层状含锰氧化物活性物质、正极和活性物质的制备方法 |
KR20140137821A (ko) * | 2013-05-24 | 2014-12-03 | 세종대학교산학협력단 | 나트륨 이차전지용 양극 재료 및 이를 포함하는 나트륨 이차전지 |
JP2015176678A (ja) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | 日産自動車株式会社 | ナトリウムイオン電池用正極活物質およびこれを用いたナトリウムイオン電池 |
CN104795552A (zh) * | 2014-10-16 | 2015-07-22 | 中国科学院物理研究所 | 一种层状氧化物材料、制备方法、极片、二次电池和用途 |
EP3415470A1 (en) * | 2017-06-14 | 2018-12-19 | Karlsruher Institut für Technologie | Boron-doped sodium-ion cathode material, method of producing same and its use |
CN108735996A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-11-02 | 福建师范大学 | 一类大颗粒钠离子电池正极材料和提高材料颗粒尺寸的方法 |
CN108963233A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-07 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种钠离子电池用Cu-Fe-Mn层状氧化物前驱体及其制备方法和用途 |
CN109037671A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-18 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种钠离子电池用铜铁锰/镍层状氧化物前驱体及其制备方法和用途 |
CN108923042A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-11-30 | 南京大学 | 钠离子电池层状锰基正极材料及其制备方法 |
CN109119610A (zh) * | 2018-08-20 | 2019-01-01 | 武汉大学 | 一种碱性水溶液钠离子电池 |
CN109103498A (zh) * | 2018-08-27 | 2018-12-28 | 中国电子新能源(武汉)研究院有限责任公司 | 一种钠离子电池电解液及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (13)
Cited By (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020143533A1 (zh) | 2019-01-11 | 2020-07-16 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 正极活性材料及其制备方法、钠离子电池及包含钠离子电池的装置 |
CN112234200A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-15 | 中南大学 | 一种o3型层状钠离子电池正极材料及其制备方法 |
WO2022105175A1 (zh) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | 山东玉皇新能源科技有限公司 | 一种钠离子电池正极材料及其制备方法、钠离子电池 |
CN114956198B (zh) * | 2021-02-24 | 2024-02-27 | 郭珺 | 一种p3相钠锰氧化物材料及其制备方法与应用 |
CN114956198A (zh) * | 2021-02-24 | 2022-08-30 | 郭珺 | 一种p3相钠锰氧化物材料及其制备方法与应用 |
CN113314713A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-08-27 | 东华理工大学 | 一种锂钇共掺杂高性能钠离子电池正极材料及其制备方法 |
CN114203949A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-03-18 | 江苏大学 | 一种层状锰基钠离子电池正极材料及制备方法和应用 |
CN114649527B (zh) * | 2022-02-24 | 2023-05-09 | 南京工业大学 | 一种四相导体质子导体氧电极材料、制备方法及用途 |
CN114649527A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-06-21 | 南京工业大学 | 一种四相导体质子导体氧电极材料、制备方法及用途 |
CN114988481B (zh) * | 2022-04-28 | 2023-10-13 | 南通金通储能动力新材料有限公司 | 一种钠离子电池正极材料前驱体及其制备方法 |
CN114988481A (zh) * | 2022-04-28 | 2022-09-02 | 南通金通储能动力新材料有限公司 | 一种钠离子电池正极材料前驱体及其制备方法 |
CN114853071A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-08-05 | 南通金通储能动力新材料有限公司 | 一种具有多层结构的钠离子正极材料前驱体及制备方法 |
CN114853071B (zh) * | 2022-05-12 | 2023-10-13 | 南通金通储能动力新材料有限公司 | 一种具有多层结构的钠离子正极材料前驱体及制备方法 |
WO2023216377A1 (zh) * | 2022-05-13 | 2023-11-16 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 多元共掺杂钠离子正极材料及其制备方法与应用 |
CN114944478A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-08-26 | 蜂巢能源科技股份有限公司 | 钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
CN114927663A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-08-19 | 中国科学技术大学 | 一种五元层状氧化物钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
CN114944478B (zh) * | 2022-05-26 | 2024-06-07 | 蜂巢能源科技股份有限公司 | 钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
WO2023230825A1 (zh) * | 2022-05-31 | 2023-12-07 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 层状氧化物、其制备方法、正极极片、二次电池、电池模块、电池包和用电装置 |
CN117219836A (zh) * | 2023-11-09 | 2023-12-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
CN117219839A (zh) * | 2023-11-09 | 2023-12-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
CN117219840A (zh) * | 2023-11-09 | 2023-12-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
CN117219839B (zh) * | 2023-11-09 | 2024-04-09 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
CN117219840B (zh) * | 2023-11-09 | 2024-04-16 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
CN117219836B (zh) * | 2023-11-09 | 2024-04-16 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池及用电装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3907793A1 (en) | 2021-11-10 |
EP3907793C0 (en) | 2024-01-03 |
US20210336262A1 (en) | 2021-10-28 |
EP3907793A4 (en) | 2022-03-16 |
WO2020143533A1 (zh) | 2020-07-16 |
EP3907793B1 (en) | 2024-01-03 |
CN115498177A (zh) | 2022-12-20 |
CN115472819A (zh) | 2022-12-13 |
CN115472818A (zh) | 2022-12-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111435741A (zh) | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 | |
CN111435740B (zh) | 正极活性材料、正极片及钠离子电池 | |
CN111525099B (zh) | 钠离子电池 | |
CN111435742A (zh) | 正极活性材料、正极极片及钠离子电池 | |
WO2020164364A1 (zh) | 正极活性材料及其制备方法、钠离子电池和包含钠离子电池的装置 | |
Xi et al. | Facile synthesis of porous LiMn2O4 spheres as positive electrode for high-power lithium ion batteries | |
US20220052338A1 (en) | Positive electrode active material, positive electrode plate, lithium-ion secondary battery, and apparatus | |
CN107331853B (zh) | 一种石墨烯复合多层带孔类球形锰酸锂电极材料及其制备的锂离子电池 | |
CN112331841B (zh) | 正极活性材料及电化学装置 | |
CN110875473B (zh) | 正极活性材料、其制备方法及钠离子电池 | |
US20090191458A1 (en) | Porous network negative electrodes for non-aqueous electrolyte secondary battery | |
Li et al. | LiNi0. 5Mn1. 5O4 porous micro-cubes synthesized by a facile oxalic acid co-precipitation method as cathode materials for lithium-Ion batteries | |
CN113299903B (zh) | 电化学装置和电子装置 | |
Wei et al. | High power LiMn2O4 hollow microsphere cathode materials for lithium ion batteries | |
Song et al. | Effect of drying time on electrochemical properties of Li1. 2Mn0. 54Ni0. 13Co0. 13O2 cathode material | |
CN110649261B (zh) | 正极活性材料、正极极片及钠离子二次电池 | |
CN111211311B (zh) | 一种多孔纳米磷酸铁锂复合材料的制备方法 | |
JP7190030B2 (ja) | 負極活物質及びそれを用いた電気化学デバイス及び電子設備 | |
US20220045324A1 (en) | Pressure-resistant positive active material and electrochemical energy storage apparatus | |
TW201533965A (zh) | 鋰鎳錳氧化物陰極複合材料之製備合成方法 | |
Tao et al. | Ordered Spinel LiMn2O4 as Cathode for High Performance Aqueous Energy Storage | |
LU500547B1 (en) | Carbon Nano Composite Material and Application in a Battery Thereof | |
CN118811876A (zh) | 一种多元掺杂的三元前驱体及其制备方法与应用 | |
CN117747807A (zh) | 一种正极材料及包括该正极材料的正极片和钠离子电池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |