CN111211247A - 有机发光器件 - Google Patents

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Abstract

提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括第一电极、第二电极和位于所述第一电极与所述第二电极之间并包括发射层的有机层；其中，有机层包括由式1表示的主体第一化合物和由式2表示的荧光掺杂剂第二化合物：
Figure DDA0002364206100000011
当由式1表示的化合物包括缩合环取代基并且由式2表示的化合物包括缩合环核心时，有机发光器件可以具有改善的热稳定性、较低的驱动电压和较高的效率。

Description

有机发光器件
本申请是申请日为2016年05月27日、申请号为201610363851.1、题为“有机发光器件”的专利申请的分案申请。
技术领域
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及一种有机发光器件。
背景技术
有机发光器件是具有宽视角、高对比度、短响应时间和/或优异的亮度、驱动电压和/或响应速度特性的自发射器件，并可以产生全色图像。
示例有机发光器件可以包括位于基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以经过空穴传输区域向发射层移动，从第二电极提供的电子可以经过电子传输区域向发射层移动。载流子(诸如空穴和电子)可以在发射层中复合以产生激子。这些激子可以从激发态过渡到基态(例如，辐射衰减)以产生光。
发明内容
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及一种有机发光器件。
另外的方面将在随后的描述中部分地阐述，并且部分地通过描述将是明显的，或者可以通过给出的实施例的实施来获知。
本公开的示例实施例的一个或更多个方面提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括第一电极、第二电极和位于第一电极与第二电极之间并包括发射层的有机层；
其中，有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：
式1
Figure BDA0002364206080000021
式2
Figure BDA0002364206080000022
Figure BDA0002364206080000023
式1E
*-(L102)a102-R108，
式2A式2B
Figure BDA0002364206080000031
Figure BDA0002364206080000032
在式1、式2、式1A至式1E和式2A至式2F中，
R11至R20可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由选自于式1A至式1E中的一个表示的基团、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，条件是从R11至R20中选择的至少一个可以选自于由式1A至式1D表示的基团；
X11可以选自于氧(O)、硫(S)、N(R104)和C(R104)(R105)；
X12可以选自于氧、硫、N(R106)和C(R106)(R107)；
A11至A13可以均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
L101和L102可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a101和a102可以均独立地选自于0、1、2和3；
R101至R108可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
R104和R105可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R106和R107可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环；
b101至b103可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
Ar可以选自于由式2A至式2F表示的基团；
X21可以选自于氧和硫；
X22可以选自于氧、硫、N(R204)和C(R204)(R205)；
X23可以选自于氧、硫、N(R206)和C(R206)(R207)；
A21和A22可以均独立地选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基，条件是A21和A22不都(例如，同时)是苯；
A23至A25可以均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
L21至L26可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a21至a26可以均独立地选自于0、1、2和3；
R21至R24可以均独立地选自于取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
R21和R22可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R23和R24可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环；
R201至R207可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
其中，R204和R205可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环；
b201至b203可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
*可以表示与相邻原子的结合位。
附图说明
从下面结合附图对示例实施例的描述，这些和/或其它方面将变得明显且更容易理解，其中：
图1是根据本公开的实施例的有机发光器件的示意性剖视图；
图2是根据本公开的实施例的有机发光器件的示意性剖视图；
图3是根据本公开的实施例的有机发光器件的示意图；
图4是根据本公开的实施例的有机发光器件的示意图。
具体实施方式
现在将参照示例实施例更充分地描述本公开。然而，本公开可以以许多不同的形式来实施，并且不应被解释为局限于这里阐述的实施例；相反，提供这些实施例使得本公开将是彻底的和完整的，并将把本公开的构思充分传达给本领域的技术人员。通过参照结合附图描述的实施例，本公开获得的优点、特征和方法将变得明显。然而，本公开可以以许多不同形式来实施并不应被解释为局限于示例实施例。
在下文中，将参照附图更详细地描述本公开的实施例。在附图中，同样的附图标记表示同样的元件，将不提供其重复的描述。
如这里使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式“一个”、“一种”和“该(所述)”也意图包括复数形式。
还将理解的是，如这里使用的术语“包括”和/或“包含”说明存在陈述的特征或组件，但不排除存在或附加一个或更多个其它特征或组件。
将理解的是，当层、区域或组件被称作“在”另一层、区域或组件“上”(或“到”另一层、区域或组件“上”)时，该层、区域或组件可以直接或间接形成在所述另一层、区域或组件上。例如，可以存在中间层、区域和/或组件。
为了便于解释，可以夸大附图中的组件的尺寸。换言之，为了便于解释，附图中的组件的尺寸和厚度是任意地示出的，因此本公开的以下的实施例不限于此。
表述“(有机层)包括第一化合物”包括(有机层)包括由式1表示的第一化合物的情况和(有机层)包括由式1表示的两种或更多种不同的第一化合物的情况。
如这里使用的术语“有机层”指位于有机发光器件中的第一电极与第二电极之间的单层和/或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于是有机材料。
根据本公开的一个或更多个示例实施例，有机发光器件包括第一电极、第二电极和位于第一电极与第二电极之间并包括发射层的有机层。
其中，有机层可以包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：
式1
Figure BDA0002364206080000071
式2
Figure BDA0002364206080000072
Figure BDA0002364206080000073
Figure BDA0002364206080000081
式1E
*-(L102)a102-R108，
Figure BDA0002364206080000082
在式1中，R11至R20可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由选自于式1A至式1E中的一个表示的基团、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，条件是从R11至R20中选择的至少一个可以选自于由式1A至式1D表示的基团；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
例如，从式1中的R19和R20中选择的至少一个可以选自于由式1A至式1D表示的基团，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，在式1中，R19可以是由式1E表示的基团，R20可以选自于由式1A至式1D表示的基团，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1中的R11至R20可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由选自于式1A至式1E中的一个表示的基团、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，在式1中，R11至R20可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由选自于式1A至式1E中的一个表示的基团、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，在式1中，R11至R20可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由选自于式1A至式1E中的一个表示的基团、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基，但是本公开的实施例不限于此。
式1A至式1D中的X11可以选自于氧(O)、硫(S)、N(R104)和C(R104)(R105)，R104和R105可以均独立地与下面描述的相同。
式1A至式1D中的X12可以选自于氧、硫、N(R106)和C(R106)(R107)，R106和R107可以均独立地与下面描述的相同。
在一个或更多个实施例中，在式1A至式1D中，
X11可以是O，X12可以选自于O、S、N(R106)和C(R106)(R107)；
X11可以是S，X12可以选自于氧、硫、N(R106)和C(R106)(R107)；
X11可以是N(R104)，X12可以选自于氧、硫、N(R106)和C(R106)(R107)；
X11可以是C(R104)(R104)，X12可以选自于氧、硫、N(R106)和C(R106)(R107)，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，在式1A至式1D中，
X11可以是O，X12可以是O；
X11可以是S，X12可以是S；
X11可以是N(R104)，X12可以是N(R106)；或者
X11可以是C(R104)(R104)，X12可以是C(R106)(R107)，但是本公开的实施例不限于此。
式1A至式1D中的A11至A13可以均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的A11至A13可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000111
基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、环戊烯并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、环戊烯并萘基、螺二芴基和螺-芴-茚基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的A11至A13可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的A11至A13可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的A11至A13可以均独立地选自于苯基、萘基、吡啶基、喹啉基和异喹啉基，但是本公开的实施例不限于此。
式1A至式1E中的L101和L102可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1E中的L101和L102可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000121
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；
其中，Q31至Q33可以均独立地选自于氢、C1-C20烷基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1E中的L101和L102可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33可以均独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1E中的L101和L102可以均独立地选自于由式3-1至式3-179表示的基团，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000131
Figure BDA0002364206080000141
Figure BDA0002364206080000151
Figure BDA0002364206080000161
Figure BDA0002364206080000171
Figure BDA0002364206080000181
Figure BDA0002364206080000191
在式3-1至式3-179中，
X31可以选自于O、S、N(R33)和C(R33)(R34)；
R31至R34可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)；
其中，Q31至Q33可以均独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基；
b31可以选自于1、2、3和4；
b32可以选自于1、2、3、4、5和6；
b33可以选自于1、2和3；
b34可以选自于1和2；
b35可以选自于1、2、3、4和5；
*和*'可以均表示与相邻原子的结合位。
式1A至式1D中的a101表示L101的个数，a101可以选自于0、1、2和3。当a101是0时，(L101)a101表示单键，当a101是2或更大时，多个L101可以彼此相同或彼此不同。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的a101可以选自于0和1，但是本公开的实施例不限于此。
式1E中的a102表示L102的个数，a102可以选自于0、1、2和3。当a102是0时，(L102)a102表示单键，当a102是2或更大时，多个L102可以彼此相同或彼此不同。
在一个或更多个实施例中，式1E中的a102可以选自于0和1，但是本公开的实施例不限于此。
式1A至式1D中的R101至R108可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
其中，R104和R105可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R106和R107可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，
Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的R101至R107可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；
Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
R104和R105可以可选择地连接(例如，结合)以形成饱和环或不饱和环，R106和R107可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的R101至R107可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基；以及
R104和R105可以可选择地连接(例如，结合)以形成饱和环或不饱和环，R106和R107可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1A至式1D中的R101至R107可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基；
R104和R105可以可选择地连接(例如，结合)以形成饱和环或不饱和环，R106和R107可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1E中的R108可以选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000221
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000222
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000231
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1E中的R108可以选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000241
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000242
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000243
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33可以均独立地选自于C1-C20烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1E中的R108可以选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000251
基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000252
基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000253
基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式1E中的R108可以选自于由式5-1至式5-128表示的基团，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000261
Figure BDA0002364206080000271
Figure BDA0002364206080000281
Figure BDA0002364206080000291
Figure BDA0002364206080000301
Figure BDA0002364206080000311
在式5-1至式5-128中，
X51可以选自于O、S、N(R53)和C(R53)(R54)；
R51至R54可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000312
基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；
Q1至Q3和Q31至Q33可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基；
b51可以选自于1、2、3、4和5；
b52可以选自于1、2、3、4、5、6和7；
b53可以选自于1、2、3、4、5和6；
b54可以选自于1、2和3；
b55可以选自于1、2、3和4；
b56可以选自于1和2；
b57可以选自于1、2、3、4、5、6、7和8；
b58可以选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
*可以表示与相邻原子的结合位。
在一个或更多个实施例中，当式1A至式1D中的X11是C(R104)(R105)时，R104和R105可以可选择地连接(例如，结合)以形成由选自于式9-1和式9-2中的一个表示的基团；
当X12是C(R106)(R107)时，R106和R107可以可选择地连接以形成由选自于式9-1和式9-2中的一个表示的基团，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000321
在式9-1和式9-2中，
X91可以选自于单键、O、S、硒(Se)、C(R93)(R94)、Si(R93)(R94)和Ge(R93)(R94)；
X92可以是C(R99)(R100)；
n92可以选自于0、1和2；
A91和A92可以均独立地选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基；
R91至R100可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
b91和b92可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
*可以表示式1A至式1D中的碳原子。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的n92可以选自于0和1，但是本公开的实施例不限于此。这里，n92表示X92的个数，当n92是0时，(X92)n92表示单键。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的A91和A92可以均独立地选自于苯基、萘基、吡啶基、喹啉基和异喹啉基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的A91和A92可以均独立地选自于苯基、萘基和吡啶基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基，
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基，但是本公开的实施例不限于此。
式1A至式1D中的b101表示R101的个数，b101可以选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。当b101是2或更大时，多个R101可以彼此相同或彼此不同。式1A至式1D中的b102和b103可以均独立地与这里结合b101描述的相同，b102和b103可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。
式2中的Ar可以选自于由式2A至式2F表示的基团。
式2A和式2B中的X21可以选自于氧和硫。
式2C至式2F中的X22可以选自于氧、硫、N(R204)和C(R204)(R205)，其中，R204和R205在下面描述。
式2C至式2F中的X23可以选自于氧、硫、N(R206)和C(R206)(R207)，其中，R206和R207在下面描述。
式2A和式2B中的A21和A22可以均独立地选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基，条件是A21和A22不都(例如，同时)是苯。例如，排除由式2A和式2B表示的化学结构是取代的或未取代的芴的情况。
在一个或更多个实施例中，式2A和式2B中的A21和A22可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000351
基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2A和式2B中的A21可以选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000352
基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基；
A22可以选自于萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000353
基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2A和式2B中的A21和A22可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2A和式2B中的A21可以选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基；
A22可以选自于萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，但是本公开的实施例不限于此。
式2C至式2F中的A23至A25可以均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基。
在一个或更多个实施例中，式2C至式2F中的A23至A25可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000354
基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、环戊烯并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、环戊烯并萘基、螺二芴基和螺-芴-茚，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2C至式2F中的A23至A25可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2C至式2F中的A23至A25可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但是本公开的实施例不限于此。
式2中的L21至L26可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。
在一个或更多个实施例中，式2中的L21至L26可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000371
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33可以均独立地选自于氢、C1-C20烷基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2中的L21至L26可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33可以均独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2中的L21至L26可以均独立地选自于由式3-1至式3-179表示的基团，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000381
Figure BDA0002364206080000391
Figure BDA0002364206080000401
Figure BDA0002364206080000411
Figure BDA0002364206080000421
Figure BDA0002364206080000431
在式3-1至式3-179中，
X31可以选自于O、S、N(R33)和C(R33)(R34)；
R31至R34可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)；
Q31至Q33可以均独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基；
b31可以选自于1、2、3和4；
b32可以选自于1、2、3、4、5和6；
b33可以选自于1、2和3；
b34可以选自于1和2；
b35可以选自于1、2、3、4和5；
*和*'可以均表示与相邻原子的结合位。
式2中的a21表示L21的个数，a21可以选自于0、1、2和3。当a21是0时，(L21)a21表示单键。当a21是2或更大时，多个L21可以彼此相同或彼此不同。式2中的a22至a26可以均独立地与这里结合a21描述的相同，a22至a26可以均独立地选自于0、1、2和3.
在一个或更多个实施例中，式2中的a21至a26可以均独立地选自于0和1，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2中的L23至L26可以均独立地选自于由式3-1至式3-15表示的基团，a23至a26可以均独立地选自于0和1，但是本公开的实施例不限于此。
式2中的R21至R24可以均独立地选自于取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
其中，R21和R22可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R23和R24可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环。
在一个或更多个实施例中，式2中的R21至R24可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000451
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000452
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000461
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2中的R21至R24可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000462
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000471
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000472
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33可以均独立地选自于C1-C20烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2中的R21至R24可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000481
基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000482
基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure BDA0002364206080000483
基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2中的R21至R24可以均独立地选自于由式5-1至式5-128表示的基团，但是本公开的实施例不限于此。
式2A至式2F中的R201至R207可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
其中，R204和R205可以可选择地连接(例如，结合)以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，
Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
在一个或更多个实施例中，式2A至式2F中的R201至R207可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；
Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；以及
R204和R205可以可选择地连接(例如，结合)以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2A至式2F中的R201至R207可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基；以及
R204和R205可以可选择地连接(例如，结合)以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式2A至式2F中的R201至R207可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基；
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基；以及
R204和R205可以可选择地连接(例如，结合)以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，当式2A至式2F中的X22是C(R204)(R205)时，R204和R205可以可选择地连接(例如，结合)以形成由选自于式9-1和式9-2中的一个表示的基团；以及
当X23是C(R206)(R207)时，R206和R207可以可选择地连接(例如，结合)以形成由选自于式9-1和式9-2中的一个表示的基团，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000511
在式9-1和式9-2中，
X91可以选自于单键、O、S、Se、C(R93)(R94)、Si(R93)(R94)和Ge(R93)(R94)；
X92可以是C(R99)(R100)；
n92可以选自于0、1和2；
A91和A92可以均独立地选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基；
R91至R100可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
b91和b92可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
*可以表示式2A至式2F中的碳原子。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的n92可以选自于0和1，但是本公开的实施例不限于此。当n92是0时，(X92)n92表示单键。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的A91和A92可以均独立地选自于苯基、萘基、吡啶基、喹啉基和异喹啉基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的A91和A92可以均独立地选自于苯基、萘基和吡啶基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基，
其中，Q1至Q3可以均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基，但是本公开的实施例不限于此。
式2A至式2F中的b201表示R201的个数，b201可以选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。当b201是2或更大时，多个R201可以彼此相同或彼此不同。式2A至式2F中的b202和b203可以均独立地与这里结合b201描述的相同，b202和b203可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。
在一个或更多个实施例中，由式2C表示的基团可以由选自于式2C-1至2C-5中的一个表示，由式2D表示的基团可以由选自于式2D-1至式2D-3中的一个表示，由式2E表示的基团可以由选自于式2E-1至式2E-5中的一个表示，由式2F表示的基团可以由选自于式2F-1至式2F-3中的一个表示，但是这些基团的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000531
Figure BDA0002364206080000541
Figure BDA0002364206080000551
在式2C-1至式2C-5、式2D-1至式2D-3、式2E-1至式2E-5和式2F-1至式2F-3中，
X22、X23、A23、A25、R201至R203和b201至b203可以均独立地与这里结合式2C至式2F描述的相同；
*可以表示与相邻原子的结合位。
在一个实施例中，由式1表示的第一化合物可以选自于化合物H1至化合物H185，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000561
Figure BDA0002364206080000571
Figure BDA0002364206080000581
Figure BDA0002364206080000591
Figure BDA0002364206080000601
Figure BDA0002364206080000611
Figure BDA0002364206080000621
Figure BDA0002364206080000631
Figure BDA0002364206080000641
在一个实施例中，由式2表示的第二化合物可以选自于化合物D1-1至化合物D1-74和化合物D2-1至化合物D2-212，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000651
Figure BDA0002364206080000661
Figure BDA0002364206080000671
Figure BDA0002364206080000681
Figure BDA0002364206080000691
Figure BDA0002364206080000701
Figure BDA0002364206080000711
Figure BDA0002364206080000721
Figure BDA0002364206080000731
Figure BDA0002364206080000741
Figure BDA0002364206080000751
Figure BDA0002364206080000761
具有蒽作为核心和对称结构的化合物会具有差的成膜性质。当由式1表示的第一化合物具有非对称结构时，第一化合物可以适于形成其膜。
例如，由式1表示的第一化合物可以包括如由式1-1'表示的缩合环取代基。当缩合环取代基被包括在由式1表示的第一化合物中时，该化合物可以具有高电子迁移率和高空穴迁移率。因此，包括由式1(例如，式1-1')表示的第一化合物的有机发光器件可以比不包括第一化合物的情况具有更低的驱动电压和更高的效率。
Figure BDA0002364206080000771
在式1-1'中，R11至R19、L101、a101、A11至A13、X11、X12、R102和b102可以均独立地与这里结合式1和式1A描述的相同。
由式2表示的第二化合物具有如由式2'表示的缩合环核心。由于包括缩合环核心，由式2表示的第二化合物可能不太可能经历分子缔合(例如，分子间相互作用)。因此，包括第二化合物的有机发光器件可以具有改善的效率。由于包括缩合环核心，因此由式2表示的第二化合物可以具有高的热稳定性。因此，包括第二化合物的有机发光器件可以具有改善的寿命特性。
式2'
Figure BDA0002364206080000772
在式2'中，R21至R24、L21至L26、a21至a26、A21、A22、X21、R201、R202、b201和b202可以均独立地与这里结合式2和式2A描述的相同。
因此，包括由式1表示的第一材料和由式2表示的第二材料的有机发光器件可以具有高效率和长寿命。
由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物可以使用本领域中可用的有机合成方法来合成。
图1的描述
图1是根据本公开的实施例的有机发光器件10的示意图。有机发光器件10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。
在下文中，将结合图1描述根据本公开的实施例的有机发光器件10的结构和制造有机发光器件10的方法。
第一电极110
在图1中，基底可以在第一电极110下方和/或在第二电极190上方，基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面平整度、易处理性和/或防水性的玻璃基底或塑料基底。
可以通过在基底上沉积和/或溅射用于形成第一电极110的材料来形成第一电极110。当第一电极110是阳极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于具有高逸出功的材料，以促进空穴注入。
第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)和它们的任意组合，但是本公开的实施例不限于此。在一个或更多个实施例中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)和它们的任意组合，但是本公开的实施例不限于此。如这里使用的，术语“组合”、“它们的组合”和“它们的任意组合”可以指化学组合(例如，合金或化学化合物)、混合物或组件的层压结构。
第一电极110可以具有单层结构或包括两层或更多层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但是第一电极110的结构的实施例不限于此。
有机层150
有机层150在第一电极110上。有机层150可以包括发射层。
有机层150还可以包括位于第一电极110与发射层之间的空穴传输区域和位于发射层与第二电极190之间的电子传输区域。
有机层150中的空穴传输区域
空穴传输区域可以具有：i)包括包含单种材料的单个层的单层结构、ii)包括包含多种不同材料的单个层的单层结构或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
空穴传输区域可以包括选自于空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发射辅助层和电子阻挡层(EBL)中的至少一层。
例如，空穴传输区域可以具有：包括包含多种不同材料的单个层的单层结构或者具有空穴注入层/空穴传输层、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层、空穴注入层/发射辅助层、空穴传输层/发射辅助层或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层的结构的多层结构，其中，每种结构中的多个层以这些陈述的次序顺序地堆叠在第一电极110上，但是空穴传输区域的结构的实施例不限于此。
空穴传输区域可以包括从m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、PB(NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中选择的至少一种：
Figure BDA0002364206080000791
Figure BDA0002364206080000801
式201
Figure BDA0002364206080000802
式202
Figure BDA0002364206080000803
在式201和式202中，
L201至L204可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
L205可以选自于*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q201)-*'、取代的或未取代的C1-C20亚烷基、取代的或未取代的C2-C20亚烯基、取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
xa1至xa4可以均独立地为选自于0至3的整数，
xa5可以为选自于1至10的整数，
R201至R204和Q201可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。
在一个或更多个实施例中，式202中的R201和R202可以经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基可选择地连接(例如，结合)，R203和R204可以经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基可选择地连接。
在一个实施例中，在式201和式202中，
L201至L205可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
Figure BDA0002364206080000811
基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯环戊二烯基和亚吡啶基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000812
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
Figure BDA0002364206080000821
基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯环戊二烯基和亚吡啶基，
其中，Q31至Q33可以均独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或更多个实施例中，xa1至xa4可以均独立地选自于0、1和2。
在一个或更多个实施例中，xa5可以选自于1、2、3和4。
在一个或更多个实施例中，R201至R204和Q201可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000822
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基和吡啶基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000823
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000831
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基和吡啶基，
其中，Q31中至Q33可以均独立地与上面描述的相同。
在一个或更多个实施例中，从式201中的R201至R203中选择的至少一个可以选自于由以下基团组成的组：
芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，在式202中，i)R201和R202可以经由单键彼此连接(例如，结合)和/或ii)R203和R204可以经由单键连接。
在一个或更多个实施例中，从式202中的R201至R204中选择的至少一个可以选自于由以下基团组成的组：
咔唑基；以及
取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的咔唑基，但是本公开的实施例不限于此。
由式201表示的化合物可以由式201A表示：
式201A
Figure BDA0002364206080000841
在一个或更多个实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A(1)表示，但是本公开的实施例不限于此：
式201A(1)
Figure BDA0002364206080000842
在一个或更多个实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A-1表示，但是本公开的实施例不限于此：
式201A-1
Figure BDA0002364206080000843
由式202表示的化合物可以由式202A表示：
式202A
Figure BDA0002364206080000851
在一个或更多个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202A-1表示：
式202A-1
Figure BDA0002364206080000852
在式201A、式201A(1)、式201A-1、式202A和式202A-1中，
L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204可以均独立地与上面描述的相同，
R211和R212可以均独立地与这里结合R203描述的相同，
R213至R217可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000853
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基和吡啶基。
空穴传输区域可以包括从化合物HT1至化合物HT39中选择的至少一种化合物，但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000861
Figure BDA0002364206080000871
Figure BDA0002364206080000881
空穴传输区域的厚度可以为大约
Figure BDA0002364206080000882
至大约
Figure BDA0002364206080000883
在一些实施例中，为大约
Figure BDA0002364206080000884
至大约
Figure BDA0002364206080000885
当空穴传输区域包括从空穴注入层和空穴传输层中选择的至少一个时，空穴注入层的厚度可以为大约
Figure BDA0002364206080000891
至大约
Figure BDA0002364206080000892
在一些实施例中，为大约
Figure BDA0002364206080000893
至大约
Figure BDA0002364206080000894
空穴传输层的厚度可以为大约
Figure BDA0002364206080000895
至大约
Figure BDA0002364206080000896
在一些实施例中，为大约
Figure BDA0002364206080000897
至大约
Figure BDA0002364206080000898
当空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可以获得令人满意的空穴传输特性而不显著增大驱动电压。
发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长补偿光学谐振距离(例如，通过调整光学谐振距离以匹配从发射层发射的光的波长)来提高发光效率，电子阻挡层可以阻挡来自电子传输区域的电子的流动。发射辅助层和电子阻挡层可以均包括与上面描述的材料相同的材料。
[p掺杂剂]
除了这些材料以外，空穴传输区域还可以包括用于改善导电性能的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域中。
电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。
根据本公开的实施例，p掺杂剂的最低未占分子轨道(LUMO)能量水平可以为-3.5eV或更小，但是本公开的实施例不限于此。
p掺杂剂可以包括从醌衍生物、金属氧化物和包含氰基的化合物中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。
例如，p掺杂剂可以包括选自于由以下组成的组中的至少一种：
醌衍生物(诸如四氰基醌二甲烷(TCNQ)和/或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰醌二甲烷(F4-TCNQ))；
金属氧化物(诸如氧化钨和/或氧化钼)；
1,4,5,8,9,11-六氮杂苯并菲-六腈(HAT-CN)(1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile)；以及
由式221表示的化合物，
但是本公开的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000899
Figure BDA0002364206080000901
式221
Figure BDA0002364206080000902
在式221中，
R221至R223可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，条件是从R221至R223中选择的至少一个具有从氰基、-F、-Cl、-Br、-I、取代有-F的C1-C20烷基、取代有-Cl的C1-C20烷基、取代有-Br的C1-C20烷基和取代有-I的C1-C20烷基中选择的至少一个取代基。
有机层150中的发射层
当有机发光器件10是全色有机发光器件时，发射层可以根据子像素而图案化为红色发射层、绿色发射层和/或蓝色发射层。在一个或更多个实施例中，发射层可以具有从红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中选择的两层或更多层的堆叠结构，其中，所述两层或更多层可以彼此接触或者可以彼此分离。在一个或更多个实施例中，发射层可以包括从红光发射材料、绿光发射材料和蓝光发射材料中选择的两种或更多种材料，其中，所述两种或更多种材料在单层中彼此混合以发射白光。
在一个实施例中，有机发光器件10的发射层可以是发射第一颜色光的发射层；
有机层还可以包括至少一个发射第二颜色光的发射层；
第一颜色光和第二颜色光可以彼此相同或彼此不同；
颜色光第一颜色光和第二颜色光可以作为混合颜色光发射。
如这里使用的，表述“第一颜色光和第二颜色光彼此不同”指第一颜色光的最大发射波长与第二颜色光的最大发射波长不同。
在一个或更多个实施例中，混合的颜色光可以是白光，但是本公开的实施例不限于此。
在一个实施例中，有机发光器件10的发射层可以是发射第一颜色光的发射层；
有机层还可以包括至少一个发射第二颜色光的发射层和至少一个发射第三颜色光的发射层；
第一颜色光、第二颜色光和第三颜色光可以彼此相同或彼此不同；
第一颜色光、第二颜色光和第三颜色光可以作为混合颜色光发射。
如这里使用的，表述“第一颜色光、第二颜色光和第三颜色光彼此不同”指第一颜色光的最大发射波长、第二颜色光的最大发射波长和第三颜色光的最大发射波长彼此不同。
在一个或更多个实施例中，混合的颜色光可以是白光，但是本公开的实施例不限于此。
发射层可以包括主体和/或掺杂剂。掺杂剂可以包括从磷光掺杂剂和荧光掺杂剂中选择的至少一种。
基于100重量份的主体，发射层中的掺杂剂的量可以为大约0.01重量份至大约15重量份，但是本公开的实施例不限于此。
发射层的厚度可以为大约
Figure BDA0002364206080000911
至大约
Figure BDA0002364206080000912
在一些实施例中，为大约
Figure BDA0002364206080000913
至大约
Figure BDA0002364206080000914
当发射层的厚度在这些范围内时，可以获得优异的发光特性而不显著增大驱动电压。
发射层中的主体
主体可以包括由式1表示的第一化合物。
[发射层中的荧光掺杂剂]
荧光掺杂剂可以包括由式2表示的第二化合物。
[有机层150中的电子传输区域]
电子传输区域可以具有i)包括包含单种材料的单个层的单层结构、ii)包括包含多种不同材料的单个层的单层结构或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
电子传输区域可以包括从缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层(ETL)和电子注入层中选择的至少一个，但是本公开的实施例不限于此。
例如，电子传输区域可以具有电子传输层/电子注入层的结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层的结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层的结构或缓冲层/电子传输层/电子注入层的结构，其中，这些结构中的每个中的多个层在发射层上以这些陈述的次序顺序地堆叠。然而，电子传输层的结构的实施例不限于此。
电子传输区域(例如，电子传输区域中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层和/或电子传输层)可以包括包含至少一个贫π电子的含氮环(πelectron-depleted nitrogen-containing ring，或π电子耗尽的含氮环)的无金属化合物。
如这里使用的，“贫π电子的含氮环”指具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C1-C60杂环基。
例如，“贫π电子的含氮环”可以选自于i)具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团、ii)均具有至少一个*-N＝*'部分的两个或更多个5元至7元杂单环基团彼此缩合(例如，稠合)的杂多环基团和iii)均具有至少一个*-N＝*'部分的一个或更多个5元至7元杂单环基团与至少一个C5-C60碳环基缩合的杂多环基团。
贫π电子的含氮环的非限制性示例可以包括咪唑、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、异苯并噻唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮杂咔唑，但是本公开的实施例不限于此。
例如，电子传输区域可以包括由式601表示的化合物：
式601
[Ar601]xe11-[(L601)xe1-R601]xe21。
在式601中，
Ar601可以选自于取代的或未取代的C5-C60碳环基和取代的或未取代的C1-C60杂环基，
xe11可以选自于1、2和3，
L601可以选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
xe1可以是选自于0至5的整数，
R601可以选自于取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q601)(Q602)(Q603)、-C(＝O)(Q601)、-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
Q601至Q603可以均独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
xe21可以是选自于1至5的整数。
在一个实施例中，从xe11个Ar601中选择的至少一个和/或从xe21个R601中选择的至少一个可以包括如上面描述的贫π电子的含氮环。
在一个实施例中，式601中的环Ar601可以选自于由以下基团组成的组：
苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000931
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000942
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，
其中，Q31至Q33可以均独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
当式601中的xe11是2或更大时，两个或更多个Ar601可以经由单键连接(例如，结合)。
在一个或更多个实施例中，式601中的Ar601可以是蒽基。
在一个或更多个实施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：
式601-1
Figure BDA0002364206080000941
在式601-1中，
X614可以选自于N和C(R614)，X615可以选自于N和C(R615)，X616可以选自于N和C(R616)，从X614至X616中选择的至少一个可以是N，
L611至L613可以均独立地与这里结合L601描述的相同，
xe611至xe613可以均独立地与这里结合xe1描述的相同，
R611至R613可以均独立地理解为与这里结合R601描述的相同，
R614至R616可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个实施例中，式601和式601-1中的L601和L611至L613可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
Figure BDA0002364206080000951
基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯环戊二烯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000952
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
Figure BDA0002364206080000953
基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯环戊二烯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，式601和式601-1中的xe1和xe611至xe613可以均独立地选自于0、1和2。
在一个或更多个实施例中，式601和式601-1中的R601和R611至R613可以均独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000961
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000962
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure BDA0002364206080000972
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
其中，Q601和Q602可以均独立地与上面描述的相同。
电子传输区域可以包括从化合物ET1至化合物ET36中选择的至少一种化合物，但是包括在电子传输区域中的材料的实施例不限于此：
Figure BDA0002364206080000971
Figure BDA0002364206080000981
Figure BDA0002364206080000991
Figure BDA0002364206080001001
在一个或更多个实施例中，电子传输区域可以包括从2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(Bphen)、Alq3、Balq、3-(二苯基-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)和NTAZ中选择的至少一种化合物。
Figure BDA0002364206080001011
缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度可以均独立地为大约
Figure BDA0002364206080001012
至大约
Figure BDA0002364206080001013
在一些实施例中，为大约
Figure BDA0002364206080001014
至大约
Figure BDA0002364206080001015
当缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度在这些范围内时，电子阻挡层可以具有优异的电子阻挡特性和/或电子控制特性而不显著增大驱动电压。
电子传输层的厚度可以为大约
Figure BDA0002364206080001016
至大约
Figure BDA0002364206080001017
在一些实施例中，为大约
Figure BDA0002364206080001018
至大约
Figure BDA0002364206080001019
当电子传输层的厚度在这些范围内时，电子传输层可以具有令人满意的电子传输特性而不显著增大驱动电压。
除了上面描述的材料之外，电子传输区域(例如，电子传输区域中的电子传输层)还可以包括含金属的材料。
含金属的材料可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的组合。
碱金属可以选自于Li、钠(Na)、钾(K)、铷(Rb)和铯(Cs)。在一个或更多个实施例中，碱金属可以选自于Li、Na和Cs。在一个或更多个实施例中，碱金属可以选自于Li和Cs，但是本公开的实施例不限于此。
碱土金属可以选自于镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)和钡(Ba)。
稀土金属可以选自于钪(Sc)、钇(Y)、铈(Ce)、镱(Yb)、钆(Gd)和铽(Tb)。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以选自于碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。
碱金属化合物可以选自于碱金属氧化物(诸如Li2O、Cs2O和/或K2O)和碱金属卤化物(诸如LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI和/或KI)。在一个实施例中，碱金属化合物可以选自于LiF、Li2O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但是本公开的实施例不限于此。
碱土金属化合物可以选自于碱土金属氧化物(诸如BaO、SrO、CaO、BaxSr1-xO(0<x<1)和/或BaxCa1-xO(0<x<1))。在一个实施例中，碱土金属化合物可以选自于BaO、SrO和CaO，但是本公开的实施例不限于此。
稀土金属化合物可以选自于YbF3、ScF3、ScO3、Y2O3、Ce2O3、GdF3和TbF3。在一个实施例中，稀土金属化合物可以选自于YbF3、ScF3、TbF3、YbI3、ScI3和TbI3，但是本公开的实施例不限于此。
碱金属配合物可以包括从Li离子、Na离子、K离子、Rb离子和Cs离子中选择的金属离子，碱土金属配合物可以包括从Be离子、Mg离子、Ca离子、Sr离子和Ba离子中选择的金属离子。与碱金属配合物或碱土金属配合物的金属离子配位的每个配体可以独立地选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基二苯基噁二唑、羟基二苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。
例如，含金属的材料可以包括Li配合物。例如，Li配合物可以包括化合物ET-D1(羟基喹啉锂，LiQ)和/或化合物ET-D2。
Figure BDA0002364206080001021
电子传输区域可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。电子注入层可以直接接触第二电极190。
电子注入层可以具有i)包括含有单种材料的单个层的单层结构、ii)包括包含多种不同材料的单个层的单层结构或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
电子注入层可以包括还原掺杂剂(reducing dopant)。
还原掺杂剂可以包括从碱金属、碱土金属、稀土系金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土系金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土系金属配合物中选择的至少一种。
碱金属、碱土金属和稀土系金属可以均与上面描述的碱金属、碱土金属和稀土系金属相同，但是本公开的实施例不限于此。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土系金属化合物可以均与上面描述的碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土系金属化合物相同，但是本公开的实施例不限于此。
碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物可以均包括如上面描述的碱金属离子、碱土金属离子或稀土金属离子，碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物的每个金属配位的配体可以独立地选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基二苯基噁二唑、羟基二苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。
电子注入层可以仅包括上面描述的还原掺杂剂，或者可以包括还原掺杂剂和有机材料。当电子注入层包括还原掺杂剂和有机材料时，还原掺杂剂可以均匀地或非均匀地分散在有机材料的基质中。
电子注入层的厚度可以为大约
Figure BDA0002364206080001031
至大约
Figure BDA0002364206080001032
在一些实施例中，为大约
Figure BDA0002364206080001033
至大约
Figure BDA0002364206080001034
当电子注入层的厚度在这些范围内时，电子注入层可以具有令人满意的点子注入特性而不显著增大驱动电压。
第二电极190
第二电极190可以位于有机层150上。第二电极190可以是阴极(作为电子注入电极)，就这点而言，用于形成第二电极190的材料可以选自于均具有相对低的逸出功的金属、合金、导电化合物和它们的混合物。
第二电极190可以包括从锂(Li)、银(Ag)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)、ITO和IZO中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。第二电极190可以是透射电极、半透射电极或反射电极。
第二电极190可以具有单层结构或者包括两层或更多层的多层结构。
图2至图4的描述
图2的有机发光器件20包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一覆层210、第一电极110、有机层150和第二电极190。图3的有机发光器件30包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆层220。图4的有机发光器件40包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一覆层210、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆层220。
在图2至图4中，第一电极110、有机层150和第二电极190可以均与这里结合图1描述的相同。
在有机发光器件20和40中的每个的有机层150中，在发射层中产生的光可以向外侧穿过第一电极110(其可以是半透射电极或透射电极)和第一覆层210。在有机发光器件30和40中的每个的有机层150中，在发射层中产生的光可以向外侧穿过第二电极190(其可以是半透射电极或透射电极)和第二覆层220。
第一覆层210和第二覆层220可以根据相长干涉的原理提高装置的外部发光效率。
第一覆层210和第二覆层220可以均独立地选自于包括有机材料的有机覆层、包括无机材料的无机覆层和包括有机材料和无机材料的复合覆层。
从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个可以包括从碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属配合物和碱土系配合物中选择的至少一种材料。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可以均可选择地取代有包含从O、氮(N)、S、硒(Se)、硅(Si)、氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)中选择的至少一种元素的取代基。在一个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个可以包括胺类化合物。
在一个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个可以包括由式201表示的化合物和/或由式202表示的化合物。
在一个或更多个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个可以包括从化合物HT28至化合物HT33和化合物CP1至化合物CP5中选择的化合物，但是本公开的实施例不限于此。
Figure BDA0002364206080001051
在上文中，已经结合图1至图4描述了根据本公开的实施例的有机发光器件。然而，本公开的实施例不限于此。
可以使用从真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(LB)法、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中选择的一种或更多种合适的方法在特定区域中形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层。
当均通过真空沉积来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，例如，根据包括在每个层中的化合物和将形成的每个层的结构，可以以大约100℃至大约500℃的沉积温度、在大约10-8托至大约10-3托的真空度下和以大约
Figure BDA0002364206080001052
至大约
Figure BDA0002364206080001053
的沉积速率执行真空沉积。
当均通过旋涂来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，根据将包括在每个层中的化合物和将形成的每个层的结构，可以以大约2,000rpm至大约5,000rpm的涂覆速度和以大约80℃至大约200℃的热处理温度下执行旋涂。
取代基的一般定义
如这里使用的，术语“C1-C60烷基”指具有1至60个碳原子的直链或支链脂肪族烃单价基团，其非限制性示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如这里使用的，术语“C1-C60亚烷基”指与C1-C60烷基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C2-C60烯基”指在C2-C60烷基的主体中(例如，中间)或端部具有至少一个碳双键的烃基，其非限制性示例可以包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如这里使用的，术语“C2-C60亚烯基”指与C2-C60烯基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C2-C60炔基”指在C2-C60烷基的主体中(例如，中间)或端部具有至少一个碳三键的烃基，其非限制性示例可以包括乙炔基和丙炔基。如这里使用的，术语“C2-C60亚炔基”指与C2-C60炔基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C1-C60烷氧基”指由-OA101(其中，A101是C1-C60烷基)表示的单价基团，其非限制性示例可以包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如这里使用的，术语“C3-C10环烷基”指具有3至10个碳原子的单价烃单环基，其非限制性示例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如这里使用的，术语“C3-C10亚环烷基”指与C3-C10环烷基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C1-C10杂环烷基”指具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子和1至10个碳原子的单价单环基，其非限制性示例可以包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。如这里使用的，术语“C1-C10亚杂环烷基”指与C1-C10杂环烷基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C3-C10环烯基”指在其环中具有3至10个碳原子和至少一个双键并且不具有芳香性(例如，是非芳香的)的单价单环基，其非限制性示例可以包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如这里使用的，术语“C3-C10亚环烯基”指与C3-C10环烯基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C1-C10杂环烯基”指在其环中具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子、1至10个碳原子和至少一个双键的单价单环基。C1-C10杂环烯基的非限制性示例可以包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如这里使用的，术语“C1-C10亚杂环烯基”指与C1-C10杂环烯基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C6-C60芳基”指包括具有6至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，如这里使用的，术语“C6-C60亚芳基”指包括具有6至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C6-C60芳基的非限制性示例可以包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和
Figure BDA0002364206080001071
基。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基均包括两个或更多个环时，多个环可以彼此稠合(例如，缩合)。
如这里使用的，术语“C1-C60杂芳基”指除了1至60个碳原子之外具有包括作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子的碳环芳香体系的单价基团。如这里使用的，术语“C1-C60亚杂芳基”指除了1至60个碳原子之外具有包括作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子的碳环芳香体系的二价基团。C1-C60杂芳基的非限制性示例可以包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C1-C60杂芳基和C1-C60亚杂芳基均包括两个或更多个环时，多个环可以彼此稠合(例如，缩合)。
如这里使用的，术语“C6-C60芳氧基”指-O-A102(其中，A102是C6-C60芳基)，C6-C60芳硫基指-S-A103(其中，A103是C6-C60芳基)。
如这里使用的，术语“单价非芳香缩合多环基”指具有彼此缩合的两个或更多个环、仅具有碳原子作为成环原子(例如，8至60个碳原子)和在整个分子结构中具有非芳香性的单价基团。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例可以是芴基。如这里使用的，术语“二价非芳香缩合多环基”指与单价非芳香缩合多环基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“单价非芳香缩合杂多环基”指具有彼此缩合的两个或更多个环、除了碳原子(例如，1至60个碳原子)之外具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子和在整个分子结构中具有非芳香性的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的示例是咔唑基。如这里使用的，术语“二价非芳香缩合杂多环基”指与单价非芳香缩合杂多环基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，术语“C5-C60碳环基”指具有5至60个碳原子的单环或多环基团，其中，成环原子仅为碳原子(例如，包括作为成环原子的5至60个碳原子的单环或多环基团)。如这里使用的，术语“C5-C60碳环基”指芳香碳环基或非芳香碳环基。C5-C60碳环基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在一个或更多个实施例中，根据连接到C5-C60碳环基的取代基的数量，C5-C60碳环基可以是三价基团或四价基团。
如这里使用的，术语“C1-C60杂环基”指：除了使用从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子(除1至60个碳原子外)之外与C5-C60碳环基具有基本相同的结构的基团。
如这里使用的，术语“C6-C20芳烃基”指具有6至20个碳原子的单碳环芳香基团或多碳环芳香基团，其中，成环原子仅为碳原子(例如，包括作为成环原子的6至60个碳原子的单碳环或多碳环基团)。C6-C20芳烃基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在一个或更多个实施例中，根据连接到C6-C20芳烃基的取代基的数量，C6-C20芳烃基可以是三价基团或四价基团。
如这里使用的，术语“C1-C20杂芳烃基”指除了使用从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子(除碳(例如，1至20个碳原子)外)之外与C6-C20芳烃基具有基本相同的结构的基团。
取代的C5-C60碳环基、取代的C1-C60杂环基、取代的C6-C20芳烃基、取代的C1-C20杂芳烃基、取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基可以选自于由以下基团组成的组：
氘(-D)、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中，Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
如这里使用的，术语“Ph”指苯基，如这里使用的，术语“Me”指甲基，如这里使用的，术语“Et”指乙基，如这里使用的，术语“ter-Bu”或“But”指叔丁基，如这里使用的，术语“OMe”指甲氧基。如这里使用的，术语“D5-Ph”指具有以下结构的取代基：
Figure BDA0002364206080001091
如这里使用的，术语“联苯基”指“取代有苯基的苯基”。换言之，“联苯基”是具有C6-C60芳基作为取代基的取代的苯基。如这里使用的，术语“2-biPh”、“3-biPh”和“4-biPh”分别指以下结构：
Figure BDA0002364206080001092
如这里使用的，术语“三联苯基”指“取代有联苯基的苯基”。换言之，“三联苯基”是具有取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基的取代的苯基。
如这里使用的，术语“2-Me-1-Py”、“3-Me-1-Py”、“4-Me-1-Py”、“5-Me-1-Py”、“1-Me-2-Py”、“3-Me-2-Py”、“4-Me-2-Py”、“5-Me-2-Py”、“1-Me-3-Py”、“2-Me-3-Py”、“4-Me-3-Py”和“5-Me-3-Py”分别指以下结构：
Figure BDA0002364206080001101
除非另外定义，否则这里使用的符号*和*'指与对应式中的相邻原子的结合位。
在下文中，将参照示例更详细地描述根据本公开的实施例的化合物和根据本公开的实施例的有机发光器件。
示例
示例1-1
通过将康宁15Ω/cm2
Figure BDA0002364206080001102
ITO玻璃基底切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸、使用异丙醇和纯水超声清洗玻璃基底各5分钟、用UV光照射基底30分钟并通过暴露于臭氧进行清洗来制造阳极。然后，将阳极装载到真空沉积装置中。
在阳极上沉积化合物HT28以形成具有
Figure BDA0002364206080001103
的厚度的空穴注入层，在空穴注入层上沉积化合物HT3以形成具有
Figure BDA0002364206080001104
的厚度的空穴传输层，在空穴传输层上以95:5的重量比共沉积化合物H1(主体)和化合物D1-1(掺杂剂)以形成具有
Figure BDA0002364206080001105
的厚度的发射层。
在发射层上沉积化合物ET1以形成具有的厚度的电子传输层，在电子传输层上沉积LiF以形成具有
Figure BDA0002364206080001107
的厚度的电子注入层，在电子注入层上沉积Al以形成具有
Figure BDA0002364206080001108
的厚度的阴极，从而完成有机发光器件的制造。
示例1-2至示例1-25和对比示例1-1至对比示例1-4
除了在形成每个发射层中使用示出在表1中的主体和掺杂剂之外，以与示例1-1中的方式基本相同的方式制造另外的有机发光器件。
表1
主体 掺杂剂
示例1-1 H1 D1-1
示例1-2 H12 D1-1
示例1-3 H28 D1-1
示例1-4 H49 D1-1
示例1-5 H54 D1-1
示例1-6 H69 D1-1
示例1-7 H100 D1-1
示例1-8 H133 D1-1
示例1-9 H138 D1-1
示例1-10 H155 D1-1
示例1-11 H1 D1-9
示例1-12 H1 D1-21
示例1-13 H1 D1-40
示例1-14 H1 D1-56
示例1-15 H1 D1-72
示例1-16 H1 D2-2
示例1-17 H1 D2-10
示例1-18 H1 D2-27
示例1-19 H1 D2-55
示例1-20 H1 D2-126
示例1-21 H1 D2-134
示例1-22 H1 D2-173
示例1-23 H1 D2-179
示例1-24 H1 D2-201
示例1-25 H1 D2-205
对比示例1-1 ADN BD1
对比示例1-2 ADN D1
对比示例1-3 H1 BD1
对比示例1-4 H1 BD2
Figure BDA0002364206080001121
示例2-1
通过将康宁15Ω/cm2
Figure BDA0002364206080001131
ITO玻璃基底切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸、使用异丙醇和纯水超声清洗玻璃基底各5分钟、用UV光照射30分钟并通过暴露于臭氧进行清洗来制造阳极。然后，将阳极装载到真空沉积装置中。
在玻璃基底上以95:5的重量比共沉积化合物HT3和化合物F4-TCNQ以形成具有
Figure BDA0002364206080001132
的厚度的空穴注入层，在空穴注入层上沉积化合物HT3以形成具有
Figure BDA0002364206080001133
的厚度的空穴传输层。
接着，在空穴传输层上以95:5的重量比共沉积化合物H1(主体)和D1-1(掺杂剂)以形成具有
Figure BDA0002364206080001134
的厚度的发射层。
在发射层上以50:50的重量比共沉积化合物ET1和LiQ以形成具有
Figure BDA0002364206080001138
的厚度的电子传输层，在电子传输层上沉积LiF以形成具有
Figure BDA0002364206080001135
的厚度的电子注入层，从而完成电子传输区域的形成。真空沉积Al以形成具有
Figure BDA0002364206080001136
的厚度的阴极，从而完成有机发光器件的制造。
示例2-2至示例2-16和对比示例2-1至对比示例2-4
除了在形成每个发射层中使用示出在表2中的主体和掺杂剂之外，以与示例2-1中的方式基本相同的方式制造另外的有机发光器件。
表2
Figure BDA0002364206080001137
Figure BDA0002364206080001141
Figure BDA0002364206080001142
评价示例
使用Keithley 2400和Minolta Cs-1000A评价根据示例1-1至示例1-25、示例2-1至示例2-16、对比示例1-1至对比示例1-4和对比示例2-1至对比示例2-4制造的每个有机发光器件的效率(在10mA/cm2的电流密度下)和寿命(在10mA/cm2的电流密度下的T90)。寿命指器件的亮度降到初始亮度的90％时流逝的时间量。结果示出在表3和表4中。
表3
Figure BDA0002364206080001151
Figure BDA0002364206080001161
表4
Figure BDA0002364206080001162
从表3中可以看出，示例1-1至示例1-25的有机发光器件比对比示例1-1至对比示例1-4的有机发光器件具有更好的特性(例如，增加的效率和延长的寿命)。
从表4中看出，示例2-1至示例2-16的有机发光器件比对比示例2-1至对比示例2-4的有机发光器件具有更好的特性(例如，增加的效率和延长的寿命)。
根据本公开的实施例的有机发光器件可以具有改善的效率和寿命特性。
应当理解的是，这里描述的实施例应当仅以描述性的含义来考虑，而不是出于限制的目的。每个实施例内的特征或方面的描述通常应被视为可用于其它实施例中的其它相似特征或方面。
如这里使用的，诸如“中的至少一个(种)”、“中的一个(种)”和“选自于”的表述在一列元素之后或之前时，修饰整列元素，而不是修饰该列的个别元素。另外，当描述本公开的实施例时“可以”的使用指“本公开的一个或更多个实施例”。
另外，如这里使用的，术语“使用”及其变型可以被认为分别与“利用”及其变型同义。
如这里使用的，术语“基本上”、“大约”和相似术语是用作近似的术语而不是用作程度的术语，并且意图解释本领域普通技术人员将认识到的测量值或计算值的固有偏差。
另外，这里陈述的任何数值范围意图包括在所陈述的范围内包含的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围意图包括所陈述的最小值1.0与所陈述的最大值10.0之间(包括所陈述的最小值1.0和所陈述的最大值10.0)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。这里陈述的任何最大数值限制意图包括其中包含的所有较低数值限制，在本说明书中陈述的任何最小数值限制意图包括其中包含的所有较高数值限制。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求)的权利，以明确地陈述在这里明确陈述的范围内包含的任何子范围。
虽然已经参照附图描述了一个或更多个实施例，但是本领域普通技术人员将理解的是，在此可以做出形式和细节上的各种改变，而未脱离由权利要求及其等同物限定的精神和范围。

Claims (19)

1.一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：
第一电极；
第二电极；以及
有机层，位于所述第一电极与所述第二电极之间并包括发射层，
其中，所述有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：
式1
Figure FDA0002364206070000011
式2
Figure FDA0002364206070000012
Figure FDA0002364206070000013
Figure FDA0002364206070000021
式1E
*-(L102)a102-R108，
Figure FDA0002364206070000022
其中，在式1、式2、式1A至式1E和式2C至式2F中，
R11至R20均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由式1A至式1E中的一个表示的基团、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，条件是从R11至R20中选择的至少一个选自于由式1A至式1D表示的基团；
X11选自于氧、硫、N(R104)和C(R104)(R105)；
X12选自于氧、硫、N(R106)和C(R106)(R107)；
A11至A13均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
L101和L102均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a101和a102均独立地选自于0、1、2和3；
R101至R108均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
R104和R105可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R106和R107可选择地连接以形成饱和环或不饱和环；
b101至b103均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
Ar选自于由式2C至式2F表示的基团；
X22选自于氧、硫、N(R204)和C(R204)(R205)；
X23选自于氧、硫、N(R206)和C(R206)(R207)；
A23至A25均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
L21至L26均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a21至a26均独立地选自于0、1、2和3；
R21至R24均独立地选自于取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
R21和R22可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R23和R24可选择地连接以形成饱和环或不饱和环；
R201至R207均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
R204和R205可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可选择地连接以形成饱和环或不饱和环；
b201至b203均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
Q1至Q3均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；以及
*表示与相邻原子的结合位。
2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
R11至R20均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由式1A至式1E中的一个表示的基团、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
A11至A13均独立地选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure FDA0002364206070000051
基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、环戊烯并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、环戊烯并萘基、螺二芴基和螺-芴-茚基。
4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
R101至R107均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；
Q1至Q3均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；以及
R104和R105可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R106和R107可选择地连接以形成饱和环或不饱和环。
5.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
R108选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000061
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000062
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000071
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
6.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
R108选自于由式5-1至式5-128表示的基团：
Figure FDA0002364206070000081
Figure FDA0002364206070000091
Figure FDA0002364206070000101
Figure FDA0002364206070000111
Figure FDA0002364206070000121
Figure FDA0002364206070000131
其中，在式5-1至式5-128中，
X51选自于O、S、N(R53)和C(R53)(R54)；
R51至R54均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000132
基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；
Q1至Q3和Q31至Q33均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基；
b51选自于1、2、3、4和5；
b52选自于1、2、3、4、5、6和7；
b53选自于1、2、3、4、5和6；
b54选自于1、2和3；
b55选自于1、2、3和4；
b56选自于1和2；
b57选自于1、2、3、4、5、6、7和8；
b58选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
*表示与相邻原子的结合位。
7.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
A23至A25均独立地选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure FDA0002364206070000141
基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、环戊烯并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、环戊烯并萘基、螺二芴基和螺-芴-茚基。
8.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
L101、L102和L21至L26均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
Figure FDA0002364206070000151
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33均独立地选自于氢、C1-C20烷基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基。
9.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
R21至R24均独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000161
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000162
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000171
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
10.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，R21至R24均独立地选自于由式5-1至式5-128表示的基团：
Figure FDA0002364206070000181
Figure FDA0002364206070000191
Figure FDA0002364206070000201
Figure FDA0002364206070000211
Figure FDA0002364206070000221
Figure FDA0002364206070000231
其中，在式5-1至式5-128中，
X51选自于O、S、N(R53)和C(R53)(R54)；
R51至R54均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、
Figure FDA0002364206070000232
基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；
Q1至Q3和Q31至Q33均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基；
b51选自于1、2、3、4和5；
b52选自于1、2、3、4、5、6和7；
b53选自于1、2、3、4、5和6；
b54选自于1、2和3；
b55选自于1、2、3和4；
b56选自于1和2；
b57选自于1、2、3、4、5、6、7和8；
b58选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
*表示与相邻原子的结合位。
11.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
R201至R207均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；
Q1至Q3均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
R201和R202可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R203和R204可选择地连接以形成饱和环或不饱和环。
12.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
R201至R207均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基；
Q1至Q3均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基；
R204和R205可选择地连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可选择地连接以形成饱和环或不饱和环。
13.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
由式1表示的所述第一化合物选自于化合物H1至化合物H185；
由式2表示的所述第二化合物选自于化合物D2-1至化合物D2-212：
Figure FDA0002364206070000251
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Figure FDA0002364206070000411
Figure FDA0002364206070000421
14.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述发射层包括由式1表示的所述第一化合物和由式2表示的所述第二化合物。
15.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
所述有机层还包括位于所述发射层与所述第二电极之间的电子传输区域，
其中，所述电子传输区域包括碱金属、碱土金属、稀土系金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土系金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土系金属配合物或它们的任意组合。
16.根据权利要求15所述的有机发光器件，其中：
所述电子传输区域包括电子传输层和电子注入层；
从所述电子传输层和所述电子注入层中选择的至少一个包括碱金属、碱土金属、稀土系金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土系金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土系金属配合物或它们的组合。
17.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
所述有机层还包括位于所述发射层与所述第一电极之间的空穴传输区域，
所述空穴传输区域包括p掺杂剂，
所述p掺杂剂具有-3.5eV或更低的最低未占分子轨道能量水平。
18.根据权利要求17所述的有机发光器件，其中，所述p掺杂剂包括含氰基化合物。
19.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中：
所述发射层包括发射第一颜色光的发射层；
所述有机层还包括：i)至少一个发射第二颜色光的发射层或者ii)至少一个发射第二颜色光的发射层和至少一个发射第三颜色光的发射层；
所述第一颜色光和所述第二颜色光彼此相同或彼此不同；或者所述第一颜色光、所述第二颜色光和所述第三颜色光彼此相同或彼此不同；
所述第一颜色光和所述第二颜色光以混合的颜色光发射；或者所述第一颜色光、所述第二颜色光和所述第三颜色光以混合的颜色光发射。
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