CN106816538B - 有机发光装置 - Google Patents

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Abstract

一种有机发光装置，包括：分别根据第一、第二和第三子像素图案化的多个第一电极；面向所述多个第一电极的第二电极；在所述多个第一电极和所述第二电极之间的多个发光层；在所述多个第一电极与所述多个发光层之间的空穴传输区；以及选自第一辅助层和第二辅助层中的至少一个。所述第一辅助层可在所述空穴传输区与所述第一发光层之间，所述第二辅助层在所述空穴传输区与所述第二发光层之间，并且选自所述第一辅助层和所述第二辅助层中的至少一个可包括由式1表示的第一化合物：式1
Figure DDA0001166554700000011

Description

有机发光装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2015年11月30日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0169276号的优先权和权益，所述申请的全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本公开的示例实施方式的一个或多个方面涉及有机发光装置。
背景技术
有机发光装置为自发光装置，其可具有宽视角、高对比度、短响应时间和/或优异的亮度、驱动电压和/或响应速度特征，并且可产生全色图像。
示例的有机发光装置可包括在基板之上的第一电极，以及顺序放置在第一电极之上的空穴传输区、发光层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可穿过空穴传输区向发光层移动，并且由第二电极提供的电子可穿过电子传输区向发光层移动。载流子(比如空穴和电子)可在发光层中复合而产生激子。这些激子可从激发态向基态跃迁(例如，辐射衰变)，由此产生光。
发明内容
本公开的示例实施方式的一个或多个方面涉及具有低驱动电压、高效率和长寿命的有机发光装置。
其他方面将部分在随后的说明书中阐释，并且部分将从说明书中显而易见，或可通过实施所呈现的实施方式获知。
本公开的一个或多个示例实施方式提供有机发光装置，所述有机发光装置包括：
包括第一子像素、第二子像素和第三子像素的基板；
分别根据所述基板的所述第一子像素、所述第二子像素和所述第三子像素图案化的多个第一电极；
面向所述多个第一电极的第二电极；
在所述多个第一电极和所述第二电极之间的发光层，所述发光层包括：i)位于所述第一子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间而发射第一色光的第一发光层、ii)位于所述第二子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间而发射第二色光的第二发光层，以及iii)位于所述第三子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间而发射第三色光的第三发光层；
在所述多个第一电极与所述发光层之间的空穴传输区；以及
选自第一辅助层和第二辅助层中的至少一个，其中所述第一辅助层在所述空穴传输区与所述第一发光层之间，并且所述第二辅助层在所述空穴传输区与所述第二发光层之间，
所述第一色光可为红色光，所述第二色光可为绿色光，和/或所述第三色光可为蓝色光，并且
选自所述第一辅助层和所述第二辅助层中的至少一个可包括由式1表示的第一化合物：
式1
Figure BDA0001166554680000021
在式1中，
X1可选自C(R21)(R22)、Si(R21)(R22)、N(R21)、O、S、S(＝O)和S(＝O)2，其中R21和R22可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，
L1至L4可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
a1至a4可各自独立地选自0、1、2和3，并且当a1大于等于2时，两个或更多个L1可彼此相同或不同，当a2大于等于2时，两个或更多个L2可彼此相同或不同，当a3大于等于2时，两个或更多个L3可彼此相同或不同，并且当a4大于等于2时，两个或更多个L4可彼此相同或不同，
R1至R12、R21和R22可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，
其中选自R1至R12中的至少两个可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，并且
选自R1至R4中的至少一个可选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，
b1至b4可各自独立地选自0、1、2和3，并且当b1大于等于2时，两个或更多个R1可彼此相同或不同，当b2大于等于2时，两个或更多个R2可彼此相同或不同，当b3大于等于2时，两个或更多个R3可彼此相同或不同，并且当b4大于等于2时，两个或更多个R4可彼此相同或不同，其中选自b1至b4中的至少一个可大于等于1，并且
所述取代的C1-C60烷基、所述取代的C2-C60烯基、所述取代的C2-C60炔基、所述取代的C1-C60烷氧基、所述取代的C3-C10环烷基、所述取代的C1-C10杂环烷基、所述取代的C3-C10环烯基、所述取代的C1-C10杂环烯基、所述取代的C6-C60芳基、所述取代的C6-C60芳氧基、所述取代的C6-C60芳硫基、所述取代的C1-C60杂芳基、所述取代的单价非芳族稠合多环基团和所述取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基可选自由以下组成的组：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、联苯基、三联苯基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团。
附图说明
结合附图，从示例实施方式的下列描述中，这些和/或其他方面将变得显而易见和更容易理解，图1为说明根据本公开的实施方式的有机发光装置的结构的示意性截面图。
具体实施方式
现将更详细参考实施方式，其实例在附图中阐释，其中通篇相同的附图标记指示相同的要素并且可不提供其重复性描述。就此而言，本实施方式可具有不同的形式并且不应解释为限于本文阐释的说明书。因此，仅仅在下面通过参考附图描述实施方式，以解释本说明书的各个方面。如本文所使用，术语“和/或”包括一个或多个相关列举项的任何和所有组合。比如“……中的至少一个”、“……中的一个”和“选自……”的表述，当在一列要素之前时，修饰整列要素而不修饰该列的单个要素。
在附图中，层、膜、板、区域等的厚度，为了清楚可被放大。应当理解，当比如层、膜、区域或基板的元件被称为在另一个元件“之上”时，其可直接在另一元件之上或可存在中间元件。相反，当元件被称为“直接在”另一元件“之上”时，不存在中间元件。
图1为说明根据本公开的实施方式的有机发光装置的结构的示意性截面图。在下文中，将结合图1描述根据本公开的实施方式的有机发光装置的结构以及根据本公开的实施方式的制造有机发光装置的方法。
图1的有机发光装置200包括基板101，基板101包括第一子像素、第二子像素和第三子像素。
在有机发光装置200中，多个第一电极203可分别根据第一子像素、第二子像素和第三子像素图案化，并且多个第一电极203可通过像素限定层205彼此分开。空穴传输区201(其为第一子像素、第二子像素和第三子像素的公共层)可在多个第一电极203之上。空穴传输区201可包括空穴注入层207和空穴传输层209。
包括第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3的发光层可在空穴传输区201之上。第一发光层213-1(其可发射第一色光)可在第一子像素中图案化；第二发光层213-2(其可发射第二色光)可在第二子像素中图案化；并且第三发光层213-3(其可发射第三色光)可在第三子像素中图案化。
在第一子像素中专门被图案化的第一辅助层214-1可在第一发光层213-1与空穴传输区201之间，并且在第二子像素中专门被图案化的第二辅助层214-2可在第二发光层213-2与空穴传输区201之间。
电子传输区211(其为第一子像素、第二子像素和第三子像素的公共层)可在发光层之上。电子传输区211可包括电子传输层215和电子注入层217。第二电极219可在电子传输区211之上。
在有机发光装置200的图中，D1指第一子像素上的第一电极203与第一发光层213-1之间的距离，D2指第二子像素上的第一电极203与第二发光层213-2之间的距离，D3指第三子像素上的第一电极203与第三发光层213-3之间的距离，并且D13指第三子像素上的第一电极203与第二电极219之间的距离。
如本文使用的术语“公共层”指同时(例如，在同一时间)在第一子像素、第二子像素和第三子像素上都图案化的层，而不是根据第一子像素、第二子像素和第三子像素分别图案化的层。
第一色光、第二色光和第三色光可分别为红色光、绿色光和蓝色光。因此，有机发光装置200可实现全色光发射。然而，第一色光、第二色光和第三色光不限于以上组合，只要第一色光、第二色光和第三色光可混合以形成白色光。
可使用在相关领域中可用于有机发光装置的任何适合的基板用作基板101，并且基板101可为玻璃基板或透明塑料基板，各自具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易操作性和/或防水性。
多个第一电极203可在基板101之上，其中多个第一电极203中的每一个可分别在第一子像素、第二子像素和第三子像素中图案化。第一电极203可为反射电极、透射电极或半透射电极。
第一电极203可通过在基板101上沉积和/或溅射用于形成第一电极203的材料而形成。当第一电极203为阳极时，用于形成第一电极203的材料可选自具有高功函的材料以促进向第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3中的每个注入空穴。
要形成反射电极，第一电极203可包含选自镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)中的至少一种。除了上述金属，第一电极203还可包含透明且高导电的材料(比如氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)和/或氧化锌(ZnO))。
第一电极203可具有单层结构或者包括两层或更多层的多层结构。例如，第一电极203可具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但是第一电极203的结构的实施方式不限于此。
像素限定层205可与多个第一电极203中的每个的边缘部分相邻。像素限定层205限定像素区并且可包括一种或多种适合的有机绝缘材料(例如，硅类材料和/或类似物)、无机绝缘材料和/或有机/无机复合绝缘材料。
空穴传输区201可在多个第一电极203之上。
空穴传输区201可具有i)包括含单种材料的单个层的单层结构、ii)包括含多种不同材料的单个层的单层结构、或者iii)包括含多种不同材料的多个层的多层结构。
空穴传输区201可包括选自空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光辅助层和电子阻挡层(EBL)中的至少一个层。
例如，空穴传输区201可具有包括含多种不同材料的单个层的单层结构，或者可具有多层结构，该多层结构具有空穴注入层/空穴传输层的结构、空穴注入层/空穴传输层/发光辅助层的结构、空穴注入层/发光辅助层的结构、空穴传输层/发光辅助层的结构、或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层的结构，其中每种结构的层以这样陈述的顺序在第一电极203上依次堆叠，但是空穴传输区201的结构的实施方式不限于此。
空穴传输区201可包括选自m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(也称作NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化的NPB、TAPC、HMTPD、4,4’,4”-三(N-咔唑基)三苯基胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(PANI/PSS)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中的至少一种：
Figure BDA0001166554680000071
式201
Figure BDA0001166554680000072
式202
Figure BDA0001166554680000081
在式201和202中，
L201至L204可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团、和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
L205可选自*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q201)-*'、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C2-C20亚稀基、取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团、和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
xa1至xa4可各自独立地为选自0至3的整数，
xa5可为选自1至10的整数，并且
R201至R204和Q201可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。
例如，在式202中，R201和R202可任选地通过单键、二甲基亚甲基或二苯基亚甲基连接，并且R203和R204可任选地通过单键、二甲基亚甲基或二苯基亚甲基连接。
在一个实施方式中，在式201和202中，
L201至L205可各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭稀基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，在式202中，xa1至xa4可各自独立地选自0、1和2。
在一个或多个实施方式中，在式202中，xa5可选自1、2、3和4。
在一个或多个实施方式中，在式202中，R201至R204和Q201可各自独立地选自由以下组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭稀基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭稀基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭稀基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33可各自独立地与上述的相同。
在一个或多个实施方式中，在式201中，选自R201至R203中的至少一个可选自由以下组成的组：
芴基、螺-联芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的芴基、螺-联芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，在式202中，i)R201和R202可通过单键连接和/或ii)R203和R204可通过单键连接。
在一个或多个实施方式中，在式202中，选自R201至R204中的至少一个可选自由以下组成的组：
咔唑基；以及
被选自以下的至少一个取代的咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本公开的实施方式不限于此。
式201的化合物可由式201A表示：
式201A
Figure BDA0001166554680000111
在一些实施方式中，式201的化合物可由式201A(1)表示，但是本公开的实施方式不限于此：
式201A(1)
Figure BDA0001166554680000112
在一些实施方式中，式201的化合物可由式201A-1表示，但是本公开的实施方式不限于此：
式201A-1
Figure BDA0001166554680000113
式202的化合物可由式202A表示：
式202A
Figure BDA0001166554680000121
在一些实施方式中，式202的化合物可由式202A-1表示：
式202A-1
Figure BDA0001166554680000122
在式201A、201A(1)、201A-1、202A和202A-1中，
L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204可各自独立地与本文中有关于式201和202所描述的相同，
R211和R212可各自独立地与本文中有关于R203所描述的相同，
R213至R217可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭稀基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。
空穴传输区201可包括选自化合物HT1至HT39中的至少一个化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000131
Figure BDA0001166554680000141
Figure BDA0001166554680000151
电子阻挡层可防止或降低来自电子传输区211的电子的注入。电子阻挡层可包括上述材料。
在一个实施方式中，空穴传输区201可包括由式201表示的第二化合物或由式202表示的化合物，但是本公开的实施方式不限于此。
空穴传输区201的厚度可为约
Figure BDA0001166554680000152
至约
Figure BDA0001166554680000153
以及在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000154
至约
Figure BDA0001166554680000155
空穴注入层207的厚度可为约
Figure BDA0001166554680000156
至约
Figure BDA0001166554680000157
以及在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000158
至约
Figure BDA0001166554680000159
空穴传输层209的厚度可为约
Figure BDA00011665546800001510
至约
Figure BDA00011665546800001511
以及在一些实施方式中，约
Figure BDA00011665546800001512
至约
Figure BDA00011665546800001513
当空穴传输区201、空穴注入层207和空穴传输层209的厚度在这些范围内时，在驱动电压没有实质增加下可获得令人满意的空穴传输特性。
除了上述材料之外，空穴传输区201可进一步包括用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可均匀地或非均匀地分散于空穴传输区201中。
电荷产生材料可为，例如，p-掺杂剂。
在一些实施方式中，p-掺杂剂可具有-3.5eV或更低的最低未占分子轨道(LUMO)。
p-掺杂剂可包括选自醌衍生物、金属氧化物和含氰基的化合物中的至少一种，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，p-掺杂剂可包括选自由以下组成的组中的至少一个：
醌衍生物(比如四氰醌二甲烷(TCNQ)和/或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰醌二甲烷(F4-TCNQ))；
金属氧化物(比如氧化钨和/或氧化钼)；
1,4,5,8,9,11-六氮杂苯并菲-六腈(HAT-CN)；以及
由式221表示的化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA00011665546800001514
Figure BDA0001166554680000161
式221
Figure BDA0001166554680000162
在式221中，
R221至R223可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，其中选自R221至R223中的至少一个可为被选自以下的至少一个取代基所取代的基团：氰基、-F、-Cl、-Br、-I、被-F取代的C1-C20烷基、被-Cl取代的C1-C20烷基、被-Br取代的C1-C20烷基和被-I取代的C1-C20烷基。
第一辅助层214-1和第一发光层213-1可位于与第一子像素对应的空穴传输区的部分之上；第二辅助层214-2和第二发光层213-2可位于与第二子像素对应的空穴传输区的部分之上，并且第三发光层213-3可位于与第三子像素对应的空穴传输区的部分之上。
第一辅助层214-1、第二辅助层214-2、第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3可各自使用选自以下的一种或多种适当的方法形成：真空沉积、旋转涂布、浇注、朗格缪尔-布罗吉特(LB)法、喷墨打印、激光打印和激光诱导热成像(LITI)。
第一辅助层214-1和第一发光层213-1可使用热成像法同时(例如，同一时间)形成，或者第二辅助层214-2和第二发光层213-2可使用热成像法同时(例如，同一时间)形成，但是本公开的实施方式不限于此。
第一辅助层214-1和第二辅助层214-2可各自独立地包括由式1表示的第一化合物：
式1
Figure BDA0001166554680000171
在式1中，
X1可选自C(R21)(R22)、Si(R21)(R22)、N(R21)、O、S、S(＝O)和S(＝O)2，并且R21和R22可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，
R1至R4、b1至b4、L1至L4、a1至a4、R5至R12、R21和R22可各自独立地与上述的相同。
在一个实施方式中，在式1中，X1可选自C(R21)(R22)和Si(R21)(R22)，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，R21和R22可任选地通过单键连接；或者可任选地通过选自以下的一个连接：各自被选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一个取代的C1-C5亚烷基和C2-C5亚烯基，但是本公开的实施方式不限于此。
在式1中，L1至L4可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团
例如，在式1中，L1至L4可各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚嘌呤基、亚咔唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚苯并萘并呋喃基、亚苯并萘并噻吩基、亚二萘并呋喃基和亚二萘并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚嘌呤基、亚咔唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚苯并萘并呋喃基、亚苯并萘并噻吩基、亚二萘并呋喃基和亚二萘并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、嘌呤基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个实施方式中，在式1中，L1至L4可各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基和亚苝基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基和亚苝基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、亚芘基、屈基和苝基。
在一个或多个实施方式中，在式1中，L1至L4可各自独立地选自由式3-1至3-46表示的基团：
Figure BDA0001166554680000191
Figure BDA0001166554680000201
在式3-1至3-46中，
Y1可选自O、S、C(Z3)(Z4)、N(Z5)和Si(Z6)(Z7)，
Z1至Z7可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、三嗪基、苯并咪唑基、菲咯啉基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
d2可为选自0至2的整数，
d3可为选自0至3的整数，
d4可为选自0至4的整数，
d5可为选自0至5的整数，
d6可为选自0至6的整数，
d8可为选自0至8的整数，并且
*和*'可各自表示与相邻原子的结合位点。
在一个或多个实施方式中，在式1中，L1至L4可各自独立地选自由式3-1至3-9、式3-25至3-27和式3-31至3-43表示的基团，
其中，在式3-1至3-9、式3-25至3-27和式3-31至3-43中，Z1至Z7可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本公开的实施方式不限于此。
在式1中，a1表示L1的数量，并且可选自0、1、2和3。当a1为0时，*-(L1)a1-*'为单键，并且当a1大于等于2时，两个或更多个L1可彼此相同或不同。a2至a4可各自独立地与本文中有关于式1的结构和a1所描述的相同。
在一个实施方式中，在式1中，a1至a4可各自独立地选自0、1和2。
在一个或多个实施方式中，在式1中，a1至a4可各自独立地选自0和1，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，在式1中，R1至R12、R21和R22可各自独立地选自由以下组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，其中Q1至Q3可各自独立地与上述的相同，并且
选自R1至R12中的至少两个可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，其中选自R1至R4中的至少一个可选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。
在一个或多个实施方式中，在式1中，R1至R4、R21和R22可各自独立地选自由以下组成的组：
氢、氘、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、联苯基和三联苯基；
苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，在式1中，R1至R4、R21和R22可各自独立地选自由以下组成的组：
氢、氘、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、联苯基和三联苯基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基和-Si(Q31)(Q32)(Q32)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，在式1中，R1至R4可各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基和由式5-1至5-46中的任意表示的基团，其中选自R1至R4中的至少一个可选自由式5-1至5-46表示的基团，并且
R21和R22可各自独立地选自C1-C20烷基和由式5-1至5-46中的任意表示的基团：
Figure BDA0001166554680000251
Figure BDA0001166554680000261
在式5-1至5-46中，
Y31可选自O、S、C(Z33)(Z34)、N(Z35)和Si(Z36)(Z37)，
Z31至Z37可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
e2可为选自0至2的整数，
e3可为选自0至3的整数，
e4可为选自0至4的整数，
e5可为选自0至5的整数，
e6可为选自0至6的整数，
e7可为选自0至7的整数，
e9可为选自0至9的整数，并且
*可表示与相邻原子的结合位点。
在一个或多个实施方式中，在式1中，R1至R4可各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基和由式6-1至6-179中的任意表示的基团，其中选自R1至R4中的至少一个可选自由式6-1至6-179表示的基团，并且
R21和R22可各自独立地选自C1-C20烷基和由式6-1至6-179中的任意表示的基团，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000281
Figure BDA0001166554680000291
Figure BDA0001166554680000301
Figure BDA0001166554680000311
Figure BDA0001166554680000321
Figure BDA0001166554680000331
Figure BDA0001166554680000341
Figure BDA0001166554680000351
在式6-1至6-179中，Ph可表示苯基，并且*可表示与相邻原子的结合位点。
在一个或多个实施方式中，在式1中，
X1可选自C(R21)(R22)和Si(R21)(R22)，
R21和R22可各自独立地选自由以下组成的组：
C1-C10烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和蒽基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和蒽基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和蒽基，
其中R21和R22可任选地通过单键连接；或者可任选地通过被选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一个取代的C1-C3亚烷基连接，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，在式1中，R5至R12可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和-Si(Q1)(Q2)(Q3)(其中Q1至Q3可各自独立地选自C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基)。
例如，式1的第一化合物可由选自式1-1至1-10中的一个表示：
Figure BDA0001166554680000361
Figure BDA0001166554680000371
在式1-1至1-10中，
X1、L1至L4和a1至a4可各自独立地与本文中有关于式1所描述的相同，
X2可选自碳(C)和硅(Si)，
R1至R4可各自独立地选自由以下组成的组：
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、联苯基和三联苯基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，并且
b1至b4可各自独立地选自1和2。
在一个实施方式中，在式1-1至1-10中，R1至R4可各自独立地选自由以下组成的组：
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；以及
由式5-1至5-46中的任意表示的基团。
在一个或多个实施方式中，在式1-1至1-10中，R1至R4可各自独立地选自由以下组成的组：
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；以及
由式6-1至6-179中的任意表示的基团。
在一个或多个实施方式中，选自式1-1和1-2中R1和R2中的至少一个、选自式1-3和1-4中R1至R3中的至少一个、选自式1-5和1-6中R1、R2和R4中的至少一个、选自式1-7和1-8中R1至R4中的至少一个，以及选自式1-9和1-10中R3和R4中的至少一个可各自独立地选自由以下组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，选自式1-1和1-2中R1和R2中的至少一个、选自式1-3和1-4中R1至R3中的至少一个、选自式1-5和1-6中R1、R2和R4中的至少一个、选自式1-7和1-8中R1至R4中的至少一个，以及选自式1-9和1-10中R3和R4中的至少一个可各自独立地选自由式5-1至5-46表示的基团(例如，由式6-1至6-179表示的基团)。
由式1表示的第一化合物可选自化合物A1至A60、化合物B1至B48、化合物C1至C30、化合物D1至D30、化合物E1至E60和化合物F1至F48，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000401
Figure BDA0001166554680000411
Figure BDA0001166554680000421
Figure BDA0001166554680000431
Figure BDA0001166554680000441
Figure BDA0001166554680000451
Figure BDA0001166554680000461
Figure BDA0001166554680000471
Figure BDA0001166554680000481
Figure BDA0001166554680000491
Figure BDA0001166554680000501
Figure BDA0001166554680000511
根据相长干涉的原理，第一辅助层214-1和第二辅助层214-2可各自独立地用来提供(例如，被用来调节)共振距离使得来自第一发光层213-1的第一色光和来自第二发光层213-2的第二色光可各自独立地以最大(例如，增加的)效率朝有机发光装置200外侧发射。第一辅助层214-1和第二辅助层214-2可各自独立地具有单层结构或包括不同材料的多层结构，但是第一辅助层214-1和第二辅助层214-2的结构的实施方式不限于此。
第一辅助层214-1和第二辅助层214-2可各自独立地包括上述的第一化合物，并且因此，可防止可由下述的发光层提供的电子迁移至空穴传输区201(例如，可减少电子迁移至空穴传输区201)。在这方面，包括选自第一辅助层214-1和第二辅助层214-2中的至少一个的有机发光装置200可具有高效率和长寿命。
在一个实施方式中，包括在第一辅助层214-1中的第一化合物可与包括在第二辅助层214-2中的第一化合物相同。
在一个或多个实施方式中，包括在第一辅助层214-1中的第一化合物可与包括在第二辅助层214-2中的第一化合物不同。
在一个或多个实施方式中，除了上述第一化合物以外，选自第一辅助层214-1和第二辅助层214-2中的至少一个可进一步包括胺类化合物。当除了上述第一化合物以外，选自第一辅助层214-1和第二辅助层214-2中的至少一个进一步包括胺类化合物时，胺类化合物改善设备的空穴传输特性的作用可提高或增强，由此实现改善有机发光装置200的效率和寿命。
例如，除了上述第一化合物以外，选自第一辅助层214-1和第二辅助层214-2中的至少一个可进一步包括式201的第二化合物和/或式202的第三化合物。
在一个实施方式中，空穴传输区201可包括第二化合物，并且
第一辅助层214-1和第二辅助层214-2可各自独立地包括第一化合物和第二化合物。
包括在空穴传输区201中的第二化合物可与包括在第一辅助层214-1中的第二化合物以及与包括在第二辅助层214-2中的第二化合物相同。
在一个或多个实施方式中，空穴传输区201可包括第三化合物，
第一辅助层214-1和第二辅助层214-2可各自独立地包括第一化合物和第三化合物，并且
包括在空穴传输区201中的第三化合物可与包括在第一辅助层214-1中的第三化合物以及与包括在第二辅助层214-2中的第三化合物相同。
第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3可各自独立地包括主体和掺杂剂。
包括在第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3中的主体可各自独立地包括由式301表示的化合物：
式301
[Ar301]xb11-[(L301)xb1-R301]xb21。
在式301中，
Ar301可选自取代或未取代的C5-C60碳环基和取代或未取代的C1-C60杂环基，
xb11可选自1、2和3，
L301可选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
xb1可为选自0至5的整数，
R301可选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q301)(Q302)(Q303)、-N(Q301)(Q302)、-B(Q301)(Q302)、-C(＝O)(Q301)、-S(＝O)2(Q301)和-P(＝O)(Q301)(Q302)，并且
xb21可为选自1至5的整数，
其中Q301至Q303可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个实施方式中，在式301中，Ar301可选自由以下组成的组：
萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施方式不限于此。
在式301中，当xb11大于等于2时，两个或更多个Ar301可通过单键连接。
在一个或多个实施方式中，由式301表示的化合物可由式301-1或301-2表示：
式301-1
Figure BDA0001166554680000531
式301-2
Figure BDA0001166554680000541
在式301-1和301-2中，
A301至A304可各自独立地选自苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、吡啶基、嘧啶基、茚基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、吲哚基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、萘并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二萘并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、萘并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二萘并噻吩基，
X301可选自O、S和N-[(L304)xb4-R304]，
R311至R314可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
xb22和xb23可各自独立地选自0、1和2，
L301、xb1、R301和Q31至Q33可各自独立地与本文中有关于式301所描述的相同，
L302至L304可各自独立地与本文中有关于L301所描述的相同，
xb2至xb4可各自独立地与本文中有关于xb1所描述的相同，并且
R302至R304可各自独立地与本文中有关于R301所描述的相同。
例如，在式301、301-1和301-2中，L301至L304可各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33可各自独立地与上述的相同。
在一个或多个实施方式中，在式301、301-1和301-2中，R301至R304可各自独立地选自由以下组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33可各自独立地与上述的相同。
在一个或多个实施方式中，主体可包括碱土金属络合物。例如，主体可包括选自铍(Be)络合物(例如，化合物H55)和Mg络合物的络合物。在一个或多个实施方式中，主体可包括锌(Zn)络合物。
主体可包括选自9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)、2-甲基-9,10-双(萘-2-基)蒽(MADN)、9,10-二-(2-萘基)-2-叔丁基-蒽(TBADN)、4,4’-双(N-咔唑基)-1,1’-联苯(CBP)、1,3-二-9-咔唑基苯(mCP)和1,3,5-三(咔唑-9-基)苯(TCP)以及化合物H1至H55中的至少一个，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000571
Figure BDA0001166554680000581
Figure BDA0001166554680000591
可替换地，包括在第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3中的主体可各自独立地包括由式1表示的第一化合物，但是本公开的实施方式不限于此。
包括在第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3中的掺杂剂可各自独立地包括磷光掺杂剂或荧光掺杂剂。
例如，包括在第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3中的磷光掺杂剂可各自独立地包括由式401表示的有机金属络合物：
式401
M(L401)xc1(L402)xc2，
式402
Figure BDA0001166554680000592
在式401和402中,
M可选自铱(Ir)、铂(Pt)、钯(Pd)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铑(Rh)和铥(Tm)，
L401可为由式402表示的配体，xc1可选自1、2和3，并且当xc1大于等于2时，两个或更多个L401可彼此相同或不同，
L402可为有机配体，xc2可为选自0至4的整数，并且当xc2大于等于2时，两个或更多个L402可彼此相同或不同，
X401至X404可各自独立地选自氮和碳，
X401和X403可通过单键或双键连接，并且X402和X404可通过单键或双键连接，
A401和A402可各自独立地选自C5-C60碳环基和C1-C60杂环基，
X405可选自单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q411)-*'、*-C(Q411)(Q412)-*'、*-C(Q411)＝C(Q412)-*'、*-C(Q411)＝*'和*＝C(Q411)＝*'，其中Q411和Q412可各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
X406可选自单键、O和S，
R401和R402可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q401)(Q402)(Q403)、-N(Q401)(Q402)、-B(Q401)(Q402)、-C(＝O)(Q401)、-S(＝O)2(Q401)和-P(＝O)(Q401)(Q402)、其中Q401至Q403可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基和C1-C20杂芳基，
xc11和xc12可各自独立地为选自0至10的整数，并且
在式402中，*和*'可各自表示与式401的M的结合位点。
在一个实施方式中，在式402中，A401和A402可各自独立地选自苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、茚基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异恶唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。
在一个或多个实施方式中，在式402中，i)X401可为氮，并且X402可为碳，或者ii)X401和X402都可为氮。
在一个或多个实施方式中，在式402中，R401和R402可各自独立地选自由以下组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、萘基、环戊基、环己基、金刚烷基、降莰烷基和降莰烯基；
环戊基、环己基、金刚烷基、降莰烷基、降莰烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
各自被选自以下的至少一个取代的环戊基、环己基、金刚烷基、降莰烷基、降莰烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、金刚烷基、降莰烷基、降莰烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
-Si(Q401)(Q402)(Q403)、-N(Q401)(Q402)、-B(Q401)(Q402)、-C(＝O)(Q401)、-S(＝O)2(Q401)和-P(＝O)(Q401)(Q402)，
其中Q401至Q403可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基和萘基，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，在式401中，当xc1大于等于2时，选自两个或更多个L401中的两个A401可任选地通过连接基团(例如，X407或X408)连接，如在化合物PD1至PD4和PD7中。X407和X408可各自独立地选自单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q413)-*'、*-C(Q413)(Q414)-*'和*-C(Q413)＝C(Q414)-*'(其中Q413和Q414可各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基)，但是本公开的实施方式不限于此。
在式401中，L402可为单价、二价或三价有机配体。例如，式401中的L402可选自卤素、二酮(例如，乙酰丙酮化物)、羧酸(例如，吡啶甲酸化物)、-C(＝O)、异腈、-CN和磷类配体(例如，磷化氢和/或亚磷酸根)，但是本公开的实施方式不限于此。
在一些实施方式中，磷光掺杂剂可选自，例如，化合物PD1至PD25，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000621
包括在第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3的每个中的荧光掺杂剂可各自独立地包括芳基胺化合物或苯乙烯胺化合物。在一个实施方式中，包括在第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3中的荧光掺杂剂可各自独立地包括由式501表示的化合物：
式501
Figure BDA0001166554680000622
在式501中，
Ar501可选自取代或未取代的C5-C60碳环基和取代或未取代的C1-C60杂环基，
L501至L503可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
xd1至xd3可各自独立地为选自0至3的整数，
R501和R502可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，
xd4可为选自1至6的整数。
在一个实施方式中，在式501中，Ar501可选自由以下组成的组：
萘基、庚搭烯基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的萘基、庚搭烯基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，在式501中，L501至L503可各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。
在一个或多个实施方式中，在式501中，R501和R502可各自独立地选自由以下组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，在式501中，xd4可为2，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，荧光掺杂剂可选自化合物FD1至FD22：
Figure BDA0001166554680000651
Figure BDA0001166554680000661
可替换地，荧光掺杂剂可选自以下化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000671
基于100重量份的主体，包括在第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3中的掺杂剂的量可各自独立地为约0.01至约15重量份，但是本公开的实施方式不限于此。
第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3的厚度可各自独立地为约
Figure BDA0001166554680000672
至约
Figure BDA0001166554680000673
以及在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000674
至约
Figure BDA0001166554680000675
当第一发光层213-1、第二发光层213-2和第三发光层213-3的厚度各自独立地在这些范围内时，在驱动电压无实质增加下可获得优异的发光特性。
电子传输区211可在发光层之上，并且电子传输区211可包括电子传输层215和电子注入层217。
电子传输层215和电子注入层217可各自独立地使用选自以下的一种或多种适当的方法形成：真空沉积、旋转涂布、浇注、LB法、喷墨打印、激光打印和LITI。
电子传输区211可具有i)包括含单种材料的单个层的单层结构、ii)包括含多种不同材料的单个层的单层结构，或者iii)包括含多种不同材料的多个层的多层结构。
电子传输区211可包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层(ETL)、电子注入层或其组合，但是这些层的实施方式不限于此。如本文使用的，术语“组合”、“其组合”和“其多种组合”可指化学结合(例如，合金或化学化合物)、混合物或多组分的层压结构。
例如，电子传输区211可具有电子传输层/电子注入层的结构，空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层的结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层的结构、或缓冲层/电子传输层/电子注入层的结构，其中每种结构的层以这样陈述的顺序在发光层上依次堆叠，但是电子传输区211的结构的实施方式不限于此。在图1中，电子传输区211包括电子传输层215和电子注入层217。
电子传输区211(例如，电子传输区211中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层和/或电子传输层215)可包括含有至少一个π电子耗尽的含氮环的无金属化合物。
术语“π电子耗尽的含氮环”表示包括至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C1-C60杂环基。
例如，“π电子耗尽的含氮环”可为i)具有至少一个*-N＝*'部分的五元至七元杂单环基团、ii)杂多环基团，其中各自具有至少一个*-N＝*'部分的至少两个或更多个五元至七元杂单环基团彼此稠合(condensed)(例如，稠合(fused))，或者iii)杂多环基团，其中具有至少一个*-N＝*'部分的至少一个五元至七元杂单环基团与至少一个C5-C60碳环基稠合(condensed)(例如，稠合(fused))。
π电子耗尽的含氮环的非限制性实例可包括咪唑、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、异苯并噻唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和/或氮杂咔唑，但是本公开的实施方式不限于此。
在一些实施方式中，电子传输区211可包括由式601表示的化合物：
式601
[Ar601]xe11-[(L601)xe1-R601]xe21。
在式601中，
Ar601可选自取代或未取代的C5-C60碳环基和取代或未取代的C1-C60杂环基，
xe11可选自1、2和3，
L601可选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
xe1可为选自的整数0至5，
R601可选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q601)(Q602)(Q603)、-C(＝O)(Q601)、-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，其中Q601至Q603可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，并且
xe21可为选自1至5的整数。
在一种实施方式中，选自xe11个Ar601中的至少一个和选自xe21个R601中的一个可包括如上面描述的π电子耗尽的含氮环。
在一个实施方式中，在式601中，环Ar601可选自由以下组成的组：
苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异恶唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异恶唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在式601中，当xe11大于等于2时，两个或更多个Ar601可通过单键连接。
在一个或多个实施方式中，在式601中，Ar601可包括蒽基。
在一个或多个实施方式中，式601的化合物可由式601-1表示：
式601-1
Figure BDA0001166554680000701
在式601-1中，
X614可选自N和C(R614)，X615可选自N和C(R615)，并且X616可选自N和C(R616)，其中选自X614至X616中的至少一个可为N，
L611至L613可各自独立地与本文中有关于L601所描述的相同，
xe611至xe613可各自独立地与本文中有关于xe1所描述的相同，
R611至R613可各自独立地与本文中有关于R601所描述的相同，并且
R614至R616可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个实施方式中，在式601和601-1中，L601和L611至L613可各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，在式601和601-1中，xe1和xe611至xe613可各自独立地选自0、1和2。
在一个或多个实施方式中，在式601和601-1中，R601和R611至R613可各自独立地选自由以下组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
其中Q601和Q602可各自独立地与上述的相同。
电子传输区211可包括选自化合物ET1至ET36中的至少一种化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000721
Figure BDA0001166554680000731
Figure BDA0001166554680000741
Figure BDA0001166554680000751
可替换地，电子传输区211可包括选自以下的至少一种：2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BPhen)、Alq3、BAlq、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)和NTAZ：
Figure BDA0001166554680000752
缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度可各自独立地为约
Figure BDA0001166554680000753
至约
Figure BDA0001166554680000754
以及在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000755
至约
Figure BDA0001166554680000756
当缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度各自独立地在这些范围内时，在驱动电压无实质增加下可获得优异的空穴阻挡特性和/或电子调节特性。
电子传输层215的厚度可为约
Figure BDA0001166554680000757
至约
Figure BDA0001166554680000758
且在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000759
至约
Figure BDA00011665546800007510
当电子传输层215的厚度在这些范围内时，在驱动电压无实质增加下可获得令人满意的电子传输特性。
除了上述的材料，电子传输区211(例如，包括在电子传输区211中的电子传输层215)可进一步包括含金属的材料。
含金属的材料可包括选自碱金属络合物和碱土金属络合物中的至少一种。碱金属络合物可包括选自以下的金属离子：Li离子、钠(Na)离子、钾(K)离子、铷(Rb)和铯(Cs)离子，并且碱土金属络合物可包括选自以下的金属离子：Be离子、Mg离子、Ca离子、锶(Sr)离子和钡(Ba)离子。与碱金属络合物或碱土金属络合物的金属离子配位的每个配体可独立地选自羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟苯基噁唑、羟苯基噻唑、羟基二苯基噁二唑、羟基二苯基噻二唑、羟苯基吡啶、羟苯基苯并咪唑、羟苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，含金属的材料可包括Li络合物。例如，Li络合物可包括化合物ET-D1(8羟基喹啉锂，LiQ)和/或化合物ET-D2：
Figure BDA0001166554680000761
电子传输区211可包括促进来自第二电极219的电子注入的电子注入层217。电子注入层217可直接接触第二电极219。
电子注入层217可具有i)包括含单种材料的)单个层的单层结构、ii)包括含多种不同材料的)单个层的单层结构，或iii)包括由多种不同材料形成的多个层的多层结构。
电子注入层217可包括碱金属、碱土金属、稀土类金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土类金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土类金属络合物或其组合。
碱金属可选自锂(Li)、钠(Na)、钾(K)、铷(Rb)和铯(Cs)。在一个实施方式中，碱金属可选自Li、Na和Cs。在一个实施方式中，碱金属可选自Li和Cs，但是本公开的实施方式不限于此。
碱土金属可选自镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)和钡(Ba)。
稀土金属可选自钪(Sc)、钇(Y)、铈(Ce)、镱(Yb)、钆(Gd)和铽(Tb)。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可分别选自碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。
碱金属化合物可选自碱金属氧化物(比如Li2O、Cs2O和/或K2O)和碱金属卤化物(比如LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI和/或KI)。在一个或多个实施方式中，碱金属化合物可选自LiF、Li2O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但是本公开的实施方式不限于此。
碱土金属化合物可选自碱土金属氧化物(比如BaO、SrO、CaO、BaxSr1-xO(0<x<1)和/或BaxCa1-xO(0<x<1))。在一个或多个实施方式中，碱土金属化合物可选自BaO、SrO和CaO，但是本公开的实施方式不限于此。
稀土金属化合物可选自YbF3、ScF3、ScO3、Y2O3、Ce2O3、GdF3和TbF3。在一个或多个实施方式中，稀土金属化合物可选自YbF3、ScF3、TbF3、YbI3、ScI3和TbI3，但是本公开的实施方式不限于此。
碱金属络合物、碱土金属络合物和稀土金属络合物可分别各自包括如上所述的碱金属离子、碱土金属离子和稀土金属离子，并且与碱金属络合物、碱土金属络合物和稀土金属络合物的金属离子配位的每个配体可独立地选自羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟苯基噁唑、羟苯基噻唑、羟基二苯基噁二唑、羟基二苯基噻二唑、羟苯基吡啶、羟苯基苯并咪唑、羟苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施方式不限于此。
电子注入层217可仅包括如上所述的碱金属、碱土金属、稀土类金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土类金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土类金属络合物或其组合。在一些实施方式中，(除了碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其组合以外)电子注入层217可进一步包括有机材料。当电子注入层217包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土类金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其组合可被均匀地或非均匀地分散于包括有机材料的基质中。
电子注入层217的厚度可为约
Figure BDA0001166554680000771
至约
Figure BDA0001166554680000772
以及在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000773
至约
Figure BDA0001166554680000774
当电子注入层217的厚度在这些范围内时，在驱动电压无实质增加下可获得令人满意的电子注入特性。
电子传输区211可进一步包括空穴阻挡层。此处，空穴阻挡层可在发光层和电子传输层215之间。
空穴阻挡层可包括，例如，选自BCP和Bphen中的至少一个，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000781
空穴阻挡层的厚度可为约
Figure BDA0001166554680000782
至约
Figure BDA0001166554680000783
且在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000784
至约
Figure BDA0001166554680000785
当空穴阻挡层的厚度在这些范围内时，在驱动电压无实质增加下可获得优异的空穴阻挡特性。
第二电极219可在电子传输区211之上。第二电极219可为阴极，其为电子注入电极，并且在这方面，用于形成第二电极219的材料可选自各自具有相对低功函的金属、合金、导电性化合物或其混合物。用于形成第二电极219的非限制性实例可包括Li、Mg、Ag、Al、Al-Li、Ca、Mg-In和Mg-Ag。在一些实施方式中，用于形成第二电极219的材料可选自ITO和IZO。第二电极219可为反射电极、半透射电极或透射电极。
第一电极203和第二电极219可这样选择使得包括第一电极203和第二电极219的有机发光装置200具有共振结构(例如，使用共振或微腔效应来达到高效率和/或色纯度)。例如，当第一电极203为反射电极且第二电极219为半透射电极时，包括第一电极203和第二电极219的有机发光装置200可为具有共振结构的顶部发光装置。可替换地，当第一电极203为半透射电极且第二电极219为反射电极时，包括第一电极203和第二电极219的有机发光装置200可为具有共振结构的底部发光装置。
例如，当第一电极203为反射电极且第二电极219为半透射电极时，包括第一电极203和第二电极219的有机发光装置200可满足公式1至3使得在第一电极203(其为反射电极)与第二电极210(其为半透射电极)之间，第一色光、第二色光和第三色光可表现出共振：
公式1
Figure BDA0001166554680000786
公式2
Figure BDA0001166554680000787
公式3
Figure BDA0001166554680000791
在公式1至3中，
D11表示第一子像素上的第一电极203与第二电极219之间的距离，
D12表示第二子像素上的第一电极203与第二电极219之间的距离，
D13表示第三子像素上的第一电极203与第二电极219之间的距离，
λ1、λ2和λ3分别独立地表示第一色光的波长、第二色光的波长和第三色光的波长，
n1表示第一子像素上的第一电极203与第二电极219之间的层的折射率；
n2表示第二子像素上的第一电极203与第二电极219之间的层的折射率，
n3表示第三子像素上的第一电极203与第二电极219之间的层的折射率，并且
m1、m2和m3各自独立地为自然数。例如，m1、m2和m3各自独立地为1至10范围内的自然数。
当有机发光装置200满足公式1至3时，根据相长干涉原理，第一色光、第二色光和第三色光可通过(以共振的方式)经过第一电极203和第二电极219之间的空隙且穿过第二电极219向有机发光装置200外发射，由此提高有机发光装置200的效率。
在公式1至3中，m1、m2和m3可各自为1。
在公式1至3中，当m1、m2和m3各自为1时，第一子像素上的第一电极203与第一发光层213-1之间的距离D1可为约
Figure BDA0001166554680000792
至
Figure BDA0001166554680000793
且在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000794
至约
Figure BDA0001166554680000795
第二子像素上的第一电极203与第二发光层213-2之间的距离D2可为约
Figure BDA0001166554680000796
至约
Figure BDA0001166554680000797
且在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000798
至约
Figure BDA0001166554680000799
并且，第三子像素上的第一电极203与第三发光层213-3之间的距离D3可为约
Figure BDA00011665546800007910
至约
Figure BDA00011665546800007911
且在一些实施方式中，约
Figure BDA00011665546800007912
至约
Figure BDA00011665546800007913
但是距离D1至D3的实施方式不限于此。
在一些实施方式中，在公式1至3中，m1、m2和m3可各自为2。
在公式1至3中，当m1、m2和m3各自为2时，第一子像素上的第一电极203与第一发光层213-1之间的距离D1可为约
Figure BDA00011665546800007914
至
Figure BDA00011665546800007915
且在一些实施方式中，约
Figure BDA00011665546800007916
至约
Figure BDA00011665546800007917
第二子像素上的第一电极203与第二发光层213-2之间的距离D2可为约
Figure BDA00011665546800007918
至
Figure BDA00011665546800007919
且在一些实施方式中，约
Figure BDA00011665546800007920
至约
Figure BDA00011665546800007921
并且，第三子像素上的第一电极203与第三发光层213-3之间的距离D3可为约
Figure BDA00011665546800007922
至
Figure BDA00011665546800007923
且在一些实施方式中，约
Figure BDA00011665546800007924
至约
Figure BDA00011665546800007925
当距离D1至D3在这些范围内时，适当的(例如，最佳的)相长干涉可发生在与第一色光、第二色光和第三色光中的每个相关的共振过程中。在一些实施方式中，有机发光装置200经激子辐射(例如激子衍生的辐射)时发光。此处，激子的辐射可被视为电偶极辐射。弱微腔现象指这样的情况，其中当偶极辐射在等于或小于强反射体中要发射光的波长的距离这一位置被作为目标时，在反射体诱导的图像偶极的影响下偶极的阻尼率降低，并且相应地，辐射的强度变化。当距离D1至D3在上述这些范围内时，利用弱微腔现象，第一色光、第二色光和第三色光的发射效率可被提高。
距离D1至D3可满足关系D1>D2＝D3。
在一个实施方式中，第一辅助层214-1的厚度可大于第二辅助层214-2的厚度，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，第一辅助层214-1和第二辅助层214-2的厚度可各自独立地为约
Figure BDA0001166554680000801
至约
Figure BDA0001166554680000802
且在一些实施方式中，约
Figure BDA0001166554680000803
至约
Figure BDA0001166554680000804
当第一辅助层214-1和第二辅助层214-2的厚度在这些范围内时，在驱动电压没有实质增加下可获得令人满意的空穴传输特性。
在上文中，已参照图1描述了有机发光装置200，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，有机发光装置200的一种或多种适当的变型可包括以下：
有机发光装置200中的空穴传输区201可具有包括选自空穴注入层207和空穴传输层209中的一个的单层结构，
有机发光装置200可包括选自第一辅助层214-1和第二辅助层214-2中的一个，或者
有机发光装置200可包括第一辅助层214-1和第二辅助层214-2两者，其中选自第一辅助层214-1和第二辅助层214-2中的一个包括式1的第一化合物，而第一辅助层214-1和第二辅助层214-2中的另一个包括可在空穴传输区201中包括的材料。
在一些实施方式中，有机发光装置200可进一步包括沿着由发光层产生的光的发射路径被布置的覆盖层。
根据相长干涉原理，覆盖层可提高外部发光效率。
覆盖层可为包括有机材料的有机覆盖层、包括无机材料的无机覆盖层，或者包括有机材料和无机材料的复合覆盖层。
覆盖层可包括选自以下的至少一种：碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属络合物和碱土金属类络合物。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可各自任选地被含有选自以下的至少一种元素的取代基取代：O、N、硫(S)、硒(Se)、硅(Si)、氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)。
在一个或多个实施方式中，覆盖层可包括胺类化合物。
在一个或多个实施方式中，覆盖层可包括由式201表示的化合物和/或由式202表示的化合物。
在一个或多个实施方式中，覆盖层可包括选自化合物HT28至HT33和化合物CP1至CP5的化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0001166554680000811
构成空穴传输区201的层、发光层、构成电子传输区211的层、第一辅助层214-1和第二辅助层214-2可各自使用选自以下的一种或多种适当的方法在特定的区域形成：真空沉积、旋转涂布、浇注、LB法、喷墨打印、激光打印和LITI。
当构成空穴传输区201的层、发光层、构成电子传输区211的层、第一辅助层214-1和第二辅助层214-2各自通过真空沉积形成时，例如，取决于每个层中要包括的化合物以及每个层的预期的结构，真空沉积可在约100℃至约500℃的沉积温度、约10-8托至约10-3托的真空度和约
Figure BDA0001166554680000814
至约
Figure BDA0001166554680000815
的沉积速率下进行。
当构成空穴传输区201的层、发光层、构成电子传输区211的层、第一辅助层214-1和第二辅助层214-2通过旋转涂布形成时，例如，取决于每个层中要包括的化合物和每个层的预期的结构，旋转涂布可在约2000rpm至约5000rpm的涂布速率和约80℃至200℃的温度下进行。
本文所使用的术语"C1-C60烷基"是指具有1至60个碳原子的直链或支链单价脂族烃基团，并且其非限制性实例为甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。本文所使用的术语"C1-C60亚烷基"是指具有大致上与C1-C60烷基相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语"C2-C60烯基"是指在C2-C60烷基的主体(例如，中间)或末端具有至少一个碳-碳双键的烃基，并且其限制性实例可包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。本文所使用的术语"C2-C60亚烯基"是指具有大致上与C2-C60烯基相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语"C2-C60炔基"是指在C2-C60烷基的主体(例如，中间)或末端具有至少一个碳-碳三双键的烃基，并且其限制性实例可包括乙炔基和丙炔基。本文所使用的术语"C2-C60亚炔基"是指具有大致上与C2-C60炔基相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语"C1-C60烷氧基"是指由–O-A101表示的单价基团(其中A101为C1-C60烷基)，并且其非限制性实例可包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
本文所使用的术语"C3-C10环烷基"是指具有3至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，并且其非限制性实例可包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。本文所使用的术语"C3-C10亚环烷基"是指具有大致上与C3-C10环烷基相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语"C1-C10杂环烷基"是指具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子和1至10个碳原子的单价单环基团，且其非限制性实例可包括1,2,3,4-氧杂三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。本文所使用的术语"C1-C10亚杂环烷基"是指具有大致上与C1-C10杂环烷基相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语"C3-C10环烯基"是指在其环中具有3至10个碳原子和至少一个双键并且不具有芳香性的单价单环基团。C3-C10环烯基的非限制性实例可包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。本文所使用的术语"C3-C10亚环烯基"是指具有大致上与C3-C10环烯基相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语"C1-C10杂环烯基"是指在其环中具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子、1至10个碳原子和至少一个双键的单价单环基团。C1-C10杂环烯基的非限制性实例可包括4,5-二氢-1,2,3,4-氧杂三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。本文所使用的术语"C1-C10亚杂环烯基"是指具有大致上与C1-C10杂环烯基相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语"C6-C60芳基"是指具有含有6至60个碳原子的碳环芳族系统的单价基团，并且本文所使用的“C6-C60亚芳基”是指具有含有6至60个碳原子的碳环芳族系统的二价基团。C6-C60芳基的非限制性实例可包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和屈基。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基各自包括两个或更多个环时，该环可稠合(fused)(例如，稠合(condensed))。
本文所使用的术语“C1-C60杂芳基”指具有碳环芳族系统(具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子和1至60个碳原子)的单价基团。本文所使用的术语“C1-C60亚杂芳基”指具有碳环芳族系统(具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子和1至60个碳原子)的二价基团。C1-C60杂芳基的非限制性实例可包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C1-C60杂芳基和C1-C60亚杂芳基各自包括两个或更多环时，这些环可稠合(fused)(例如，稠合(condensed))。
本文所使用的术语“C6-C60芳氧基”表示-O-A102(其中A102为C6-C60芳基)，并且本文所使用的术语“C6-C60芳硫基”表示-S-A103(其中A103为C6-C60芳基)。
本文所使用的术语"单价非芳族稠合多环基团"是指这样的单价基团，其具有缩合的(例如，稠合的)两个或更多个环、仅有碳原子作为成环原子(例如，8至60个碳原子)且在整个分子结构中具有非芳香性。单价非芳族稠合多环基团的非限制性实例可为芴基。本文所使用的术语"二价非芳族稠合多环基团"是指具有大致上与单价非芳族稠合多环基团相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语“单价非芳族稠合杂多环基团”指这样的单价基团，其具有稠合(condensed)(例如，稠合(fused))的两个或更多个环，除了碳原子(例如，1至60个碳原子)以外还具有选自N、O、Si、P和S中的杂原子作为成环原子，且在整个分子结构中不具有芳香性。单价非芳族稠合杂多环基团的实例为咔唑基。本文所使用的术语“二价非芳族稠合杂多环基团”指具有大致上与单价非芳族稠合杂多环基团相同的结构的二价基团。
本文所使用的术语“C5-C60碳环基”指仅包括碳原子作为成环原子的C5-C60单环或多环基团。C5-C60碳环基可包括芳族碳环基或非芳族碳环基。C5-C60碳环基可包括环(比如苯)、单价基团(比如苯基)或二价基团(比如亚苯基)。取决于与C5-C60碳环基连接的取代基的数量，C5-C60碳环基可包括三价或四价基团。
本文所使用的术语“C1-C60杂环基”指具有大致上与C5-C60碳环基相同结构的基团(例如，具有1至60个碳原子)，以及除了碳原子以外还具有选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子。
所述取代的C5-C60碳环基团、所述取代的C1-C60杂环基团、所述取代的C3-C10亚环烷基、所述取代的C1-C10亚杂环烷基、所述取代的C3-C10亚环烯基、所述取代的C1-C10亚杂环烯基、所述取代的C6-C60亚芳基、所述取代的C1-C60亚杂芳基、所述取代的二价非芳族稠合多环基团、所述取代的二价非芳族稠合杂多环基团、所述取代的C1-C60烷基、所述取代的C2-C60烯基、所述取代的C2-C60炔基、所述取代的C1-C60烷氧基、所述取代的C3-C10环烷基、所述取代的C1-C10杂环烷基、所述取代的C3-C10环烯基、所述取代的C1-C10杂环烯基、所述取代的C6-C60芳基、所述取代的C6-C60芳氧基、所述取代的C6-C60芳硫基、所述取代的C1-C60杂芳基、所述取代的单价非芳族稠合多环基团，和所述取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基可选自由以下组成的组：
氘(-D)、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团，和单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、联苯基和三联苯基。
本文所使用的表达“Ph”指苯基；本文所使用的表达“Me”指甲基；本文所使用的表达“Et”指乙基；本文所使用的表达“ter-Bu”或“But”指叔丁基；并且本文所使用的表达“OMe”指甲氧基。
本文所使用的术语"联苯基"是指被苯基取代的苯基。换句话说，"联苯基"是具有C6-C60芳基作为取代基的取代的苯基。
本文所使用的术语"三联苯基"是指被联苯基取代的苯基。换句话说，"三联苯基"是取代的苯基，其具有被C6-C60芳基取代的C6-C60芳基作为取代基。
除非另有定义，本文所使用的符号*和*'是指与相应式中的相邻原子的结合位点。
在下文中，将参考合成例和实施例更详细地描述根据本公开的实施方式的有机发光装置。在描述合成例中使用的表述“使用B代替A”指使用相同数量的摩尔当量的B取代摩尔当量的A。
实施例
实施例1
作为阳极，将其上包括具有100nm厚度的铝(Al)膜的玻璃基板切割成50mm x 50mmx 0.7mm的大小，使用异丙醇和纯水各超声清洗5分钟，通过暴露于紫外线清洗30分钟，通过暴露于臭氧清洗，并且安装在真空沉积设备上。
将m-MTDATA沉积在Al阳极上以形成具有
Figure BDA0001166554680000851
厚度的空穴传输区。
将化合物A1沉积在空穴传输区上以形成具有
Figure BDA0001166554680000852
厚度的第二辅助层。将CBP(作为主体)和Ir(ppy)3(作为掺杂剂)以1:0.15的重量比共沉积在第二辅助层上，由此形成具有
Figure BDA0001166554680000853
厚度的绿光发光层。
将化合物Alq3沉积在绿光发光层上以形成具有
Figure BDA0001166554680000854
厚度的电子传输层。将LiQ沉积在电子传输层上以形成具有
Figure BDA0001166554680000855
厚度的电子注入层，并且将MgAg沉积在电子注入层上以形成具有
Figure BDA0001166554680000856
厚度的第二电极(即，阴极)，由此完成有机发光装置的制造。
Figure BDA0001166554680000857
实施例2
除了在形成第二辅助层时将化合物A1和NPB以1:1的重量比共沉积不同以外，以与实施例1大致上相同的方式制造有机发光装置。
Figure BDA0001166554680000861
对比例1
除了在形成第二辅助层时使用ADN代替化合物A1不同以外，以与实施例1大致上相同的方式制造有机发光装置。
评价例1
使用Keithley MU 236仪表和PR650亮度测量仪表测量实施例1和2与对比例1的各有机发光装置的驱动电压、效率、色坐标和寿命(T97)。其结果示于表1中。此处，寿命(T97)结果通过测量运行后有机发光装置的亮度达到初始亮度的97％(例如，相比于100％)时的时间来获得。
表1
Figure BDA0001166554680000862
Figure BDA0001166554680000863
参考表1，证实实施例1和2的有机发光装置各自比对比例1的有机发光装置具有更低的驱动电压、更高的效率和更长的寿命。
根据本公开的实施方式的有机发光装置可具有低驱动电压、高效率和长寿命。
应理解，本文所述的实施方式应被认为仅是描述性含义而非限制的目的。在每个实施方式内的特征或方面的描述通常应被认为可用于其它实施方式中的其他类似的特征或方面。
本文所使用的术语“使用(use)”、“正在使用(using)”和“所使用的(used)”可被认为分别与术语“利用(utilize)”、“正在利用(utilizing)”和“所利用的(utilized)”同义。此外，当描述本公开的实施方式时“可”的使用是指“本公开的一个或多个实施方式”。
本文所使用的术语“大致上”、“约”和类似术语作为近似术语而不是作为程度术语来使用，并且意图解释本领域普通技术人员公认的测量值或计算值的固有偏差。
同样，本文列举的任何数值范围意图包括纳入所列举范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围意图包括在所列举的最小值1.0与所列举的最大值10.0之间(且包括端值)的，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值的所有子范围，例如，如，2.4至7.6。本文列举的任何最大数值限制意图包括纳入其中的所有较低的数值限制并且在本说明书中列举的任何最小数值限制意图包括纳入其中的所有较高的数值限制。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求)的权利，以明确列举纳入本文明确列举的范围内的任何子范围。
尽管已经参考附图描述一个或多个实施方式，但是本领域普通技术人员会理解，可在不偏离如通过下列权利要求及其等效形式限定的本公开的精神和范围下对本文在形式和细节上作出各种变化。

Claims (20)

1.一种有机发光装置，包括：
包含第一子像素、第二子像素和第三子像素的基板；
分别根据所述基板的所述第一子像素、所述第二子像素和所述第三子像素图案化的多个第一电极；
面向所述多个第一电极的第二电极；
在所述多个第一电极和所述第二电极之间的发光层，所述发光层包括：i)位于所述第一子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间而发射第一色光的第一发光层、ii)位于所述第二子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间而发射第二色光的第二发光层，以及iii)位于所述第三子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间而发射第三色光的第三发光层；
所述多个第一电极与所述发光层之间的空穴传输区；以及
选自第一辅助层和第二辅助层中的至少一个，所述第一辅助层在所述空穴传输区与所述第一发光层之间，并且所述第二辅助层在所述空穴传输区与所述第二发光层之间，
所述第一色光为红色光，所述第二色光为绿色光，和/或所述第三色光为蓝色光，并且
选自所述第一辅助层和所述第二辅助层中的至少一个包括由式1表示的第一化合物：
式1
Figure FDA0001166554670000011
其中，在式1中，
X1选自C(R21)(R22)、Si(R21)(R22)、N(R21)、O、S、S(＝O)和S(＝O)2，其中R21和R22任选地连接以形成饱和或不饱和的环，
L1至L4各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
a1至a4各自独立地选自0、1、2和3，并且当a1大于等于2时，两个或更多个L1彼此相同或不同，当a2大于等于2时，两个或更多个L2彼此相同或不同，当a3大于等于2时，两个或更多个L3彼此相同或不同，并且当a4大于等于2时，两个或更多个L4彼此相同或不同，
R1至R12、R21和R22各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，其中选自R1至R12中的至少两个任选地连接以形成饱和或不饱和的环，
选自R1至R4中的至少一个选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，
b1至b4各自独立地选自0、1、2和3，并且当b1大于等于2时，两个或更多个R1彼此相同或不同，当b2大于等于2时，两个或更多个R2彼此相同或不同，当b3大于等于2时，两个或更多个R3彼此相同或不同，并且当b4大于等于2时，两个或更多个R4彼此相同或不同，其中选自b1至b4中的至少一个大于等于1，并且
所述取代的C3-C10亚环烷基、所述取代的C1-C10亚杂环烷基、所述取代的C3-C10亚环烯基、所述取代的C1-C10亚杂环烯基、所述取代的C6-C60亚芳基、所述取代的C1-C60亚杂芳基、所述取代的二价非芳族稠合多环基团、所述取代的二价非芳族稠合杂多环基团、所述取代的C1-C60烷基、所述取代的C2-C60烯基、所述取代的C2-C60炔基、所述取代的C1-C60烷氧基、所述取代的C3-C10环烷基、所述取代的C1-C10杂环烷基、所述取代的C3-C10环烯基、所述取代的C1-C10杂环烯基、所述取代的C6-C60芳基、所述取代的C6-C60芳氧基、所述取代的C6-C60芳硫基、所述取代的C1-C60杂芳基、所述取代的单价非芳族稠合多环基团和所述取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自由以下组成的组：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、联苯基、三联苯基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团。
2.如权利要求1所述的有机发光装置，其中X1选自C(R21)(R22)和Si(R21)(R22)。
3.如权利要求2所述的有机发光装置，其中R21和R22通过单键连接；或者通过选自以下的一个连接：各自被选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一个取代的C1-C5亚烷基和C2-C5亚烯基。
4.如权利要求1所述的有机发光装置，其中L1至L4各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基和亚苝基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基和亚苝基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基和苝基。
5.如权利要求1所述的有机发光装置，其中L1至L4各自独立地选自由式3-1至3-46表示的基团：
Figure FDA0001166554670000051
Figure FDA0001166554670000061
其中，在式3-1至3-46中，
Y1选自O、S、C(Z3)(Z4)、N(Z5)和Si(Z6)(Z7)，
Z1至Z7各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、三嗪基、苯并咪唑基、菲咯啉基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
d2为选自0至2的整数，
d3为选自0至3的整数，
d4为选自0至4的整数，
d5为选自0至5的整数，
d6为选自0至6的整数，
d8为选自0至8的整数，并且
*和*'各自表示与相邻原子的结合位点。
6.如权利要求5所述的有机发光装置，其中L1至L4各自独立地选自由式3-1至3-9、3-25至3-27和3-31至3-43表示的基团，
其中，在式3-1至3-9、3-25至3-27和3-31至3-43中，Z1至Z7各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。
7.如权利要求1所述的有机发光装置，其中a1至a4各自独立地选自0、1和2。
8.如权利要求1所述的有机发光装置，其中R1至R4、R21和R22各自独立地选自由以下组成的组：
氢、氘、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、联苯基和三联苯基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
9.如权利要求1所述的有机发光装置，其中R1至R4各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基和由式5-1至5-46中的任意表示的基团，其中选自R1至R4中的至少一个选自由式5-1至5-46表示的基团，
R21和R22各自独立地选自C1-C20烷基和由式5-1至5-46中的任意表示的基团：
Figure FDA0001166554670000091
Figure FDA0001166554670000101
其中，在式5-1至5-46中，
Y31选自O、S、C(Z33)(Z34)、N(Z35)和Si(Z36)(Z37)，
Z31至Z37各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
e2为选自0至2的整数，
e3为选自0至3的整数，
e4为选自0至4的整数，
e5为选自0至5的整数，
e6为选自0至6的整数，
e7为选自0至7的整数，
e9为选自0至9的整数，并且
*表示与相邻原子的结合位点。
10.如权利要求1所述的有机发光装置，其中R1至R4各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基和由式6-1至6-179中的任意表示的基团，其中选自R1至R4中的至少一个选自由式6-1至6-179表示的基团，并且
R21和R22各自独立地选自C1-C20烷基和由式6-1至6-179中的任意表示的基团：
Figure FDA0001166554670000121
Figure FDA0001166554670000131
Figure FDA0001166554670000141
Figure FDA0001166554670000151
Figure FDA0001166554670000161
Figure FDA0001166554670000171
Figure FDA0001166554670000181
Figure FDA0001166554670000191
其中，在式6-1至6-179中，Ph表示苯基，并且*表示与相邻原子的结合位点。
11.如权利要求1所述的有机发光装置，其中X1选自C(R21)(R22)和Si(R21)(R22)，
其中R21和R22各自独立地选自由以下组成的组：
C1-C10烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和蒽基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和蒽基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和蒽基，
其中R21和R22任选地通过单键连接；或者任选地通过被选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一个取代的C1-C3亚烷基连接。
12.如权利要求1所述的有机发光装置，其中R5至R12各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，其中Q1至Q3各自独立地选自C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
13.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述由式1表示的第一化合物为由选自式1-1至1-10中的至少一个表示的化合物：
Figure FDA0001166554670000211
Figure FDA0001166554670000221
其中，在式1-1至1-10中，
X1、L1至L4和a1至a4各自独立地与根据权利要求1-12中任一项所述的式1相同，
X2选自碳和硅，
R1至R4各自独立地选自由以下组成的组：
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、联苯基和三联苯基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、苝基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基和-Si(Q31)(Q33)(Q33)，
其中Q31至Q33各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，并且
b1至b4各自独立地选自1和2。
14.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述由式1表示的第一化合物选自化合物A1至A60、化合物B1至B48、化合物C1至C30、化合物D1至D30、化合物E1至E60和化合物F1至F48：
Figure FDA0001166554670000241
Figure FDA0001166554670000251
Figure FDA0001166554670000261
Figure FDA0001166554670000271
Figure FDA0001166554670000281
Figure FDA0001166554670000291
Figure FDA0001166554670000301
Figure FDA0001166554670000311
Figure FDA0001166554670000321
Figure FDA0001166554670000331
Figure FDA0001166554670000341
Figure FDA0001166554670000351
Figure FDA0001166554670000361
Figure FDA0001166554670000371
15.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述有机发光装置包括所述第一辅助层和所述第二辅助层，
其中所述第一辅助层和所述第二辅助层都包括所述由式1表示的第一化合物，
其中包括在所述第一辅助层中的所述由式1表示的第一化合物与包括在所述第二辅助层中的所述由式1表示的第一化合物相同。
16.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述空穴传输区包括由式201表示的第二化合物和/或由式202表示的第三化合物：
式201
Figure FDA0001166554670000372
式202
Figure FDA0001166554670000373
其中，在式201和202中，
L201至L205各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚屈基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚屈基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基，
xa1至xa4各自独立地选自0、1和2，
xa5选自1、2和3，
R201至R204各自独立地选自由以下组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、薁基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基。
17.如权利要求1所述的有机发光装置，其中选自所述第一辅助层和第二辅助层中的至少一个进一步包括胺类化合物。
18.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述有机发光装置包括所述第一辅助层和所述第二辅助层，
所述第一辅助层和所述第二辅助层各自独立地包括所述由式1表示的第一化合物，并且
所述第一辅助层和所述第二辅助层各自独立地包括由式201表示的第二化合物和/或由式202表示的第三化合物：
式201
Figure FDA0001166554670000391
式202
Figure FDA0001166554670000392
其中，在式201和202中，
L201至L205各自独立地选自由以下组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚屈基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-联芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚屈基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基，
xa1至xa4各自独立地选自0、1和2，
xa5选自1、2和3，并且
R201至R204各自独立地选自由以下组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
各自被选自以下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、薁基、芴基、螺-联芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基。
19.如权利要求1所述的有机发光装置，其中：
所述第一电极为反射电极，
所述第二电极为半透射电极，并且
所述有机发光装置满足公式1至3：
公式1
Figure FDA0001166554670000401
公式2
Figure FDA0001166554670000402
公式3
Figure FDA0001166554670000403
其中，在公式1至3中，
D11表示所述第一子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间的距离，
D12表示所述第二子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间的距离，
D13表示所述第三子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间的距离，
λ1、λ2和λ3分别且独立地表示所述第一色光的波长、所述第二色光的波长和所述第三色光的波长，
n1表示所述第一子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间的层的折射率；
n2表示所述第二子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间的层的折射率，
n3表示所述第三子像素上的所述第一电极与所述第二电极之间的层的折射率，并且
m1、m2和m3各自独立地为自然数。
20.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述第一辅助层的厚度比所述第二辅助层大。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102427248B1 (ko) * 2015-11-30 2022-08-01 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US10490749B2 (en) 2016-07-28 2019-11-26 Samsung Display Co., Ltd. Organic light emitting device
KR102395782B1 (ko) * 2017-07-31 2022-05-09 삼성전자주식회사 유기 발광 소자
KR20190098676A (ko) * 2018-02-13 2019-08-22 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함한 표시 장치
US11038120B2 (en) * 2019-01-17 2021-06-15 Luminescence Technology Corp. Organic compound and organic electroluminescence device using the same
US10937983B2 (en) * 2019-06-28 2021-03-02 Wuhan China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. Organic electroluminescent device and display panel
CN116918487A (zh) * 2021-09-23 2023-10-20 京东方科技集团股份有限公司 显示基板和显示面板

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101115760B1 (ko) * 2008-05-14 2012-03-07 주식회사 두산 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR101561479B1 (ko) * 2008-12-05 2015-10-19 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 발광소자
KR101805913B1 (ko) * 2009-11-13 2017-12-07 주식회사 두산 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
FR2957718B1 (fr) * 2010-03-16 2012-04-20 Commissariat Energie Atomique Diode electroluminescente hybride a rendement eleve
KR101910996B1 (ko) * 2011-05-13 2018-10-24 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 및 평판 표시 장치
KR101857250B1 (ko) * 2011-05-13 2018-05-14 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 및 평판 표시 장치
US9105860B2 (en) * 2011-06-30 2015-08-11 Samsung Display Co., Ltd. Organic light emitting diode
KR101879832B1 (ko) * 2011-06-30 2018-07-19 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR20130078466A (ko) * 2011-12-30 2013-07-10 삼성디스플레이 주식회사 녹색 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 평판 표시 장치
KR101952706B1 (ko) 2012-07-24 2019-02-28 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
KR102047279B1 (ko) 2013-01-24 2019-11-22 삼성디스플레이 주식회사 유기발광 표시 장치 및 그 제조 방법
KR102102352B1 (ko) 2013-01-30 2020-06-01 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102075524B1 (ko) 2013-03-21 2020-02-11 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
EP2907815B1 (en) * 2014-02-12 2023-12-06 Samsung Electronics Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
KR102357590B1 (ko) * 2015-04-13 2022-02-03 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102427248B1 (ko) * 2015-11-30 2022-08-01 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102384293B1 (ko) * 2015-12-22 2022-04-08 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자

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