CN113497199A

CN113497199A - 有机发光器件和包括其的设备

Info

Publication number: CN113497199A
Application number: CN202110371277.5A
Authority: CN
Inventors: 林珍娱; 林英智; 赵世珍; 梁承珏
Original assignee: Samsung Display Co Ltd
Current assignee: Samsung Display Co Ltd
Priority date: 2020-04-07
Filing date: 2021-04-07
Publication date: 2021-10-12
Also published as: US20210320256A1; KR20210125621A

Abstract

提供了一种有机发光器件和包括其的设备。所述有机发光器件包括第一电极、面对第一电极的第二电极以及位于第一电极与第二电极之间的有机层，其中，有机层包括发射层以及位于第一电极与发射层之间的空穴传输区域，空穴传输区域包括第一空穴传输层和第二空穴传输层，第一空穴传输层包括第一空穴传输化合物和p型掺杂剂，第二空穴传输层包括第二空穴传输化合物，并且发射层包括由式1表示的主体化合物和由式2表示的掺杂剂化合物，其中，式1和式2中的取代基可以如结合说明书所描述的来理解：式1

式2

Description

有机发光器件和包括其的设备

本申请要求于2020年4月7日在韩国知识产权局提交的第10-2020-0042403号韩国专利申请的优先权和权益，该韩国专利申请的全部内容通过引用包含于此。

技术领域

本公开的实施例的一个或更多个方面涉及一种有机发光器件和一种包括该有机发光器件的设备。

背景技术

有机发光器件(OLED)是自发射器件，与其他现有技术的器件相比，所述自发射器件具有更宽的视角、更高的对比度、更短的响应时间以及/或者在亮度、驱动电压和/或响应速度方面的优异特性，并且产生全色图像。

示例OLED包括设置在基底上的第一电极以及顺序地堆叠在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动，并且从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。载流子(诸如空穴和电子)可以在发射层中复合以产生激子。这些激子可以从激发态跃迁到基态，从而产生光。

发明内容

附加方面将在下面的描述中被部分地阐述，并且部分地将通过描述而明显，或者可以通过给出的公开的实施例的实践而获知。

本公开的一个或更多个示例实施例提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：

第一电极、面对第一电极的第二电极以及设置在第一电极与第二电极之间的有机层，

其中，有机层可以包括发射层以及设置在第一电极与发射层之间的空穴传输区域，

空穴传输区域可以包括第一空穴传输层和第二空穴传输层，

第一空穴传输层可以包括第一空穴传输化合物和p型掺杂剂，

第二空穴传输层可以包括第二空穴传输化合物，并且

发射层可以包括由式1表示的主体化合物和由式2表示的掺杂剂化合物：

式1

式2

其中，在式1和式2中，

L₁和L₂可以均独立地选自于单键、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

a1和a2可以均独立地是0至5的整数，

Ar₁和Ar₂可以均独立地选自于取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，

Y₁和Y₂可以均独立地选自于单键、-O-、-S-、-C(R₄₁)(R₄₂)-、-N(R₄₁)-、-Si(R₄₁)(R₄₂)-、-C(＝O)-、-S(＝O)₂-、-B(R₄₁)-、-P(R₄₂)-和-P(＝O)(R₄₁)-，

Y₃可以为N、B、P、P(＝O)或P(＝S)，

CY₁至CY₃可以均独立地选自于C₅-C₆₀碳环基和C₁-C₆₀杂环基，

R₁至R₈、R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

从R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂中选择的两个或更多个取代基可以可选地(optionally，或“任选地”)彼此连接以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

b10、b20和b30可以均独立地为1至8的整数，

取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C₅-C₆₀碳环基、取代的C₁-C₆₀杂环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于：

氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基，

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁₁)(Q₁₂)(Q₁₃)、-N(Q₁₁)(Q₁₂)、-B(Q₁₁)(Q₁₂)、-C(＝O)(Q₁₁)、-S(＝O)₂(Q₁₁)和-P(＝O)(Q₁₁)(Q₁₂)中选择的至少一者的C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基，

C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₂₁)(Q₂₂)(Q₂₃)、-N(Q₂₁)(Q₂₂)、-B(Q₂₁)(Q₂₂)、-C(＝O)(Q₂₁)、-S(＝O)₂(Q₂₁)和-P(＝O)(Q₂₁)(Q₂₂)中选择的至少一者的C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，以及

-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

其中，Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

本公开的一个或更多个示例实施例提供了一种包括薄膜晶体管和所述有机发光器件的设备，薄膜晶体管包括源电极、漏电极和有源层，其中，所述有机发光器件的第一电极与薄膜晶体管的源电极和漏电极中的一个电连接。

附图说明

通过下面结合附图进行的描述，公开的某些实施例的以上和其他方面、特征以及优点将更加明显，在附图中：

图1是有机发光器件的实施例的示意性剖视图；

图2是有机发光器件的实施例的示意性剖视图；

图3是有机发光器件的实施例的示意性剖视图；以及

图4是有机发光器件的实施例的示意性剖视图。

具体实施方式

现在将更详细地参照实施例，实施例的示例示出在附图中，其中，同样的附图标记始终表示同样的元件，并且可以不提供其重复描述。在这方面，给出的实施例可以具有不同的形式，并且不应被解释为限于这里阐述的描述。因此，下面通过参照附图来仅描述实施例，以解释本描述的各方面。如这里使用的，术语“和/或”包括相关所列项中的一个或更多个的任何组合和全部组合。在整个公开中，表述“a、b和c中的至少一个(种/者)”可以指仅a、仅b、仅c、a和b两者、a和c两者、b和c两者、a、b和c的全部或者它们的变型。

由于本公开可以具有各种实施例，并且可以进行各种变换，因此示例实施例将在附图中被示出，并在具体实施方式中被详细地描述。通过参照所描述的实施例，将阐明本公开的效果和特征以及实现它们的方法。然而，本公开不限于下面公开的实施例，并且可以以各种合适的形式实现。

如这里使用的，除非上下文另外清楚地指出，否则单数形式“一”、“一个(种/者)”和“所述(该)”也意图包括复数形式。

还将理解的是，如这里使用的术语“包含”和/或“包括”说明存在所陈述的特征或组件，但是不排除存在或附加一个或更多个其他特征或组件。此外，当描述本公开的实施例时，“可以(可)”的使用指“本公开的一个或更多个实施例”。

将理解的是，当层、区域或组件被称为“在”另一层、区域或组件“上”或者“到”另一层、区域或组件“上”时，该层、区域或组件可以直接地或间接地形成在所述另一层、区域或组件上。也就是说，例如，可以存在中间层、区域或组件。相反，当使用词语“直接(地)”时，不存在中间元件。

为了便于说明，可以夸大附图中的元件的尺寸。例如，因为为了便于说明而任意地示出了附图中的组件的尺寸和厚度，所以本公开的以下实施例不限于此。

根据本公开的实施例的有机发光器件包括第一电极、面对第一电极的第二电极以及设置在第一电极与第二电极之间的有机层，其中，有机层可以包括发射层和设置在第一电极与发射层之间的空穴传输区域。

这里使用的术语“有机层”可以指例如被描述为在有机发光器件的第一电极与第二电极之间的有机层内的单个层或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于为有机材料。

根据一个实施例，第一电极可以是阳极，第二电极可以是阴极。

空穴传输区域可以包括第一空穴传输层和第二空穴传输层，第一空穴传输层可以包括第一空穴传输化合物和p型掺杂剂，第二空穴传输层可以包括第二空穴传输化合物。第二空穴传输层可以仅包括第二空穴传输化合物。第二空穴传输层可以由第二空穴传输化合物组成。

根据一个实施例，第一空穴传输层可以设置在第一电极上，并且发射层可以设置在第二空穴传输层上。

根据一个实施例，第一电极可以直接接触第一空穴传输层。根据一个实施例，第一空穴传输层可以直接接触第二空穴传输层。

在一个实施例中，空穴传输区域还可以包括空穴注入层、发射辅助层、电子阻挡层或它们的任何组合。

发射层可以包括由式1表示的主体化合物和由式2表示的掺杂剂化合物。发射层可以仅包括由式1表示的主体化合物和由式2表示的掺杂剂化合物。发射层可以由由式1表示的主体化合物和由式2表示的掺杂剂化合物组成。

根据实施例，发射层中的主体化合物的量可以大于掺杂剂化合物的量。

根据一个实施例，发射层可以发射具有约410nm至约490nm的最大发光波长的蓝光。

根据实施例，发射层可以包括掺杂区和非掺杂区；掺杂区可以包括主体化合物和掺杂剂化合物，非掺杂区可以包括主体化合物。

根据一个实施例，有机层还可以包括设置在发射层与第二电极之间的电子传输区域，电子传输区域可以包括空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层或它们的任何组合。

根据一个实施例，电子传输区域可以包括含金属材料。

图1的描述

图1是根据实施例的有机发光器件10的示意性剖视图。有机发光器件10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。

在下文中，将结合图1描述根据实施例的有机发光器件10的结构和制造有机发光器件10的方法。

第一电极110

在图1中，基底可以另外设置在第一电极110下方和/或第二电极190上方。基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑性、易处理性和/或耐水性的玻璃基底和/或塑料基底。

第一电极110可以通过例如在基底上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成。当第一电极110是阳极时，用于第一电极110的材料可以选自于具有高逸出功的材料以促进空穴注入。

第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO₂)、氧化锌(ZnO)和它们的任何组合，但本公开的实施例不限于此。在一个或更多个实施例中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)和它们的任何组合，但本公开的实施例不限于此。

第一电极110可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但第一电极110的结构不限于此。

有机层150

有机层150设置在第一电极110上。

有机层150可以包括发射层以及设置在第一电极110与发射层之间的空穴传输区域。

在一个实施例中，有机层150还可以包括在发射层与第二电极190之间的电子传输区域。

有机层150中的空穴传输区域

包括在空穴传输区域中的每个层可以具有：i)单层结构，包括单种材料；ii)单层结构，包括多种不同的材料；或者iii)多层结构，具有包括多种不同的材料的多个层。

空穴传输区域可以包括第一空穴传输层和第二空穴传输层。

第一空穴传输层可以包括第一空穴传输化合物和p型掺杂剂，第二空穴传输层可以包括第二空穴传输化合物。第二空穴传输层可以仅包括第二空穴传输化合物。第二空穴传输层可以由第二空穴传输化合物组成。

在一个实施例中，第一电极的最高占据分子轨道(HOMO)能级(HOMO_EL1)、第一空穴传输层的HOMO能级(HOMO_HT1)和第二空穴传输层的HOMO能级(HOMO_HT2)可以满足公式1：

公式1

|HOMO_EL1|<|HOMO_HT1|<|HOMO_HT2|。

在一个实施例中，第一空穴传输层的厚度可以为约

至约

例如，约

至约

在一个实施例中，第二空穴传输层的厚度可以为约

至约

例如，约

至约

当第一空穴传输层和第二空穴传输层中的每个的厚度满足这些范围时，有机发光器件内部的空穴迁移率可以是优异的，因此，可以改善有机发光器件的发光效率。

根据一个实施例，第一空穴传输化合物和第二空穴传输化合物可以均独立地选自于由式201表示的化合物和由式202表示的化合物：

式201

式202

在式201和式202中，

L₂₀₁至L₂₀₄可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

L₂₀₅可以选自于*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q₂₀₁)-*'、取代或未取代的C₁-C₂₀亚烷基、取代或未取代的C₂-C₂₀亚烯基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xa1至xa4可以均独立地为0至3的整数，

xa5可以为1至10的整数，

R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，并且

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

例如，在式202中，R₂₀₁和R₂₀₂可以可选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基彼此连接，并且R₂₀₃和R₂₀₄可以可选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基彼此连接。

在一个实施例中，在式201和式202中，

L₂₀₁至L₂₀₅可以均独立地选自于：

亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个或更多个实施例中，xa1至xa4可以均独立地为0、1或2。

在一个或更多个实施例中，xa5可以为1、2、3或4。

在一个或更多个实施例中，R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均独立地选自于苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地与上面所描述的相同。

在一个或更多个实施例中，从式201中的R₂₀₁至R₂₀₃中选择的至少一个可以均独立地选自于：

芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，

但本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，在式202中，i)R₂₀₁和R₂₀₂可以经由单键彼此连接，并且/或者ii)R₂₀₃和R₂₀₄可以经由单键彼此连接。

在一个或更多个实施例中，式202中的R₂₀₁至R₂₀₄中的至少一个可以选自于：

咔唑基；以及

取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的咔唑基，

但本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A表示：

式201A

在一个或更多个实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A(1)表示，但本公开的实施例不限于此：

式201A(1)

在一个或更多个实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A-1表示，但本公开的实施例不限于此：

式201A-1

在一个或更多个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202A表示：

式202A

在一个或更多个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202A-1表示：

式202A-1

在式201A、式201A(1)、式201A-1、式202A和式202A-1中，

L₂₀₁至L₂₀₃、xa1至xa3、xa5以及R₂₀₂至R₂₀₄可以均独立地与上面所描述的相同，

R₂₁₁和R₂₁₂可以均独立地与结合R₂₀₃描述的相同，并且

R₂₁₃至R₂₁₇可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。

在一个实施例中，p型掺杂剂可以具有-3.5eV或更小的最低未占分子轨道(LUMO)能级。

在一个实施例中，p型掺杂剂可以包括从醌衍生物、金属氧化物和含氰基化合物中选择的至少一种。例如，p型掺杂剂可以包括含氰基化合物。

在一个实施例中，p型掺杂剂可以包括选自于以下化合物中的至少一种：

醌衍生物，诸如四氰基醌二甲烷(TCNQ)或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(F4-TCNQ)；

金属氧化物，诸如氧化钨或氧化钼；

1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲-六腈(HAT-CN)；以及

由式221表示的化合物，

但本公开的实施例不限于此：

式221

在式221中，

R₂₂₁至R₂₂₃可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，并且从R₂₂₁至R₂₂₃中选择的至少一个可以具有从氰基、-F、-Cl、-Br、-I、取代有-F的C₁-C₂₀烷基、取代有-Cl的C₁-C₂₀烷基、取代有-Br的C₁-C₂₀烷基和取代有-I的C₁-C₂₀烷基中选择的至少一个取代基。

在一个实施例中，空穴传输区域可以包括m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4’,4”-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)或它们的组合。

在一个实施例中，空穴传输区域可以包括从化合物HT1至化合物HT39中选择的至少一种化合物，但将要包括在空穴传输区域中的化合物不限于此：

除了这些材料之外，空穴传输区域还可以包括用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域中。

在一个实施例中，空穴传输区域可以包括选自于空穴注入层(HIL)、发射辅助层和电子阻挡层(EBL)中的至少一个层。

例如，空穴传输区域可以具有单层结构或多层结构，所述单层结构包括多种不同的材料，所述多层结构具有空穴注入层/第一空穴传输层/第二空穴传输层结构、空穴注入层/第一空穴传输层/第二空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构或者空穴注入层/第一空穴传输层/第二空穴传输层/电子阻挡层结构，其中，以该陈述的次序从第一电极110顺序地堆叠每种结构的构成层，但空穴传输区域的结构不限于此。

空穴传输区域的厚度可以为约

至约

例如，为约

至约

当空穴传输区域包括从空穴注入层和空穴传输层中选择的至少一者时，空穴注入层的厚度可以为约

至约

例如，为约

至约

空穴传输层的厚度可以为约

至约

例如，为约

至约

当空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可以获得令人满意的空穴传输特性，而不显著增大驱动电压。

发射辅助层可以通过补偿由发射层发射的光的波长的光学谐振距离来提高器件的发光效率，电子阻挡层可以阻挡或减少电子从电子传输区域流入。发射辅助层和电子阻挡层可以均包括如上所述的材料。

有机层150中的发射层

发射层中的主体和掺杂剂

式1

式2

式1中的L₁和L₂可以均独立地选自于单键、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。

在一个实施例中，L₁和L₂可以均独立地选自于：

亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个实施例中，L₁和L₂可以均独立地为单键或由式3-1至式3-36中的一个表示的基团：

其中，在式3-1至式3-36中，

Y₁₁可以为*-O-*'、*-S-*'或*-N(Z₅)-*'，

Z₁至Z₅可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、

基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、三嗪基、苯并咪唑基、菲咯啉基和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)，

Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，

d2可以为0至2的整数，

d3可以为0至3的整数，

d4可以为0至4的整数，

d5可以为0至5的整数，

d6可以为0至6的整数，

d8可以为0至8的整数，并且

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

式1中的a1和a2可以均独立地为0至5的整数。

在一个实施例中，a1和a2可以均独立地为0、1或2。

在一个实施例中，a1和a2可以均独立地为0或1。

式1中的Ar₁和Ar₂可以均独立地选自于取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。

在一个实施例中，Ar₁和Ar₂可以均独立地为由式5-1至式5-26以及式6-1至式6-55中的一个表示的基团：

其中，在式5-1至式5-26以及式6-1至式6-55中，

Y₃₁和Y₃₂可以均独立地为O、S、C(Z₃₃)(Z₃₄)、N(Z₃₃)或Si(Z₃₃)(Z₃₄)，

Z₃₁至Z₃₄可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基、C₂-C₂₀炔基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、嘧啶基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和三嗪基，

e2可以是1或2，

e3是1至3的整数，

e4是1至4的整数，

e5是1至5的整数，

e6可以是1至6的整数，

e7可以是1至7的整数，

e9可以是1至9的整数，并且

*表示与相邻原子的结合位。

在式2中，Y₁和Y₂可以均独立地选自于单键、-O-、-S-、-C(R₄₁)(R₄₂)-、-N(R₄₁)-、-Si(R₄₁)(R₄₂)-、-C(＝O)-、-S(＝O)₂-、-B(R₄₁)-、-P(R₄₂)-和-P(＝O)(R₄₁)-。

在一个实施例中，Y₁和Y₂可以均独立地选自于单键、-O-、-S-、-C(R₄₁)(R₄₂)-和-N(R₄₁)-。

式2中的Y₃可以为N、B、P、P(＝O)或P(＝S)。

式2中的CY₁至CY₃可以均独立地为C₅-C₆₀碳环基或C₁-C₆₀杂环基。

在一个实施例中，CY₁至CY₃可以均独立地选自于：

由式CY-1表示的基团、苯基团、萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、环戊二烯基团、1,2,3,4-四氢萘基团、呋喃基团、噻吩基团、噻咯基团、茚基团、芴基团、吲哚基团、咔唑基团、苯并呋喃基团、二苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、二苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、二苯并噻咯基团、茚并吡啶基团、吲哚并吡啶基团、苯并呋喃并吡啶基团、苯并噻吩并吡啶基团、苯并噻咯并吡啶基团、茚并嘧啶基团、吲哚并嘧啶基团、苯并呋喃并嘧啶基团、苯并噻吩并嘧啶基团、苯并噻咯并嘧啶基团、二氢吡啶基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、2,3-二氢咪唑基团、三唑基团、2,3-二氢三唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、2,3-二氢苯并咪唑基团、咪唑并吡啶基团、2,3-二氢咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、2,3-二氢咪唑并嘧啶基团、咪唑并吡嗪基团、2,3-二氢咪唑并吡嗪基团、苯并噁唑基团、苯并噻唑基团、苯并噁二唑基团、苯并噻二唑基团、5,6,7,8-四氢异喹啉基团和5,6,7,8-四氢喹啉基团：

式CY-1

其中，在式CY-1中，

Y₁₁和Y₁₂可以均独立地选自于单键、-O-、-S-、-C(R₅₁)(R₅₂)-、-N(R₅₁)-、-Si(R₅₁)(R₅₂)-、-C(＝O)-、-S(＝O)₂-、-B(R₅₁)-、-P(R₅₂)-和-P(＝O)(R₅₁)-，

Y₁₃可以为N、B、P、P(＝O)或P(＝S)，

CY₁₁至CY₁₃可以均独立地选自于苯基团、萘基团、芴基团、吡啶基团、嘧啶基团、三嗪基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹唑啉基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团和二苯并噻咯基团，并且

R₅₁和R₅₂可以均独立地与结合R₄₁和R₄₂描述的相同。

在一个实施例中，CY₁至CY₃可以均独立地选自于由式CY-1表示的基团、苯基团、萘基团、芴基团、吡啶基团、嘧啶基团、三嗪基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹唑啉基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团和二苯并噻咯基团。

式1和式2中的R₁至R₈、R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)。

在一个实施例中，R₁至R₈、R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂可以均独立地选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基；以及

由式5-1至式5-26以及式6-1至式6-55中的一个表示的基团。

在一个实施例中，R₁至R₈、R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂可以均独立地选自于：氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和二苯并噻咯基；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基和联苯基中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和二苯并噻咯基。

从式2中的R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂中选择的两个或更多个取代基可以可选地彼此连接以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基。

式2中的b10、b20和b30可以均独立地为1至8的整数。

取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C₅-C₆₀碳环基、取代的C₁-C₆₀杂环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于：

氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁₁)(Q₁₂)(Q₁₃)、-N(Q₁₁)(Q₁₂)、-B(Q₁₁)(Q₁₂)、-C(＝O)(Q₁₁)、-S(＝O)₂(Q₁₁)和-P(＝O)(Q₁₁)(Q₁₂)中选择的至少一者的C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₂₁)(Q₂₂)(Q₂₃)、-N(Q₂₁)(Q₂₂)、-B(Q₂₁)(Q₂₂)、-C(＝O)(Q₂₁)、-S(＝O)₂(Q₂₁)和-P(＝O)(Q₂₁)(Q₂₂)中选择的至少一者的C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及

根据一个实施例，主体化合物可以选自于化合物1-1至化合物1-143：

根据一个实施例，掺杂剂化合物可以选自于化合物2-1至化合物2-75：

在一个实施例中，发射层中的主体化合物的HOMO能级(HOMO_EM1)和掺杂剂化合物的HOMO能级(HOMO_EM2)可以满足公式2：

公式2

0.1eV<||HOMO_EM1|-|HOMO_EM2||<0.9eV。

当发射层中的主体化合物和掺杂剂化合物满足公式2时，可以改善发射层中的空穴陷阱现象(例如，空穴俘获)，因此，空穴可以平稳地注入到发射层中，并且可以获得具有高效率和长寿命的有机发光器件。

基于约100重量份的主体，发射层中的掺杂剂的量可以为约0.01重量份至约15重量份，但本公开的实施例不限于此。

发射层的厚度可以为约

至约

例如，为约

至约

当发射层的厚度在该范围内时，可以获得优异的发光特性，而不显著增大驱动电压。

由于包括具有上述结构的发射层，因此有机发光器件可以具有高效率和长寿命。

除了满足公式1的主体化合物和掺杂剂化合物之外，发射层还可以包括任何其他合适的主体或掺杂剂。

在一个或更多个实施例中，主体化合物还可以包括由式301表示的化合物：

式301

[Ar₃₀₁]_xb11-[(L₃₀₁)_xb1-R₃₀₁]_xb21。

在式301中，

Ar₃₀₁可以为取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

xb11可以为1、2或3，

L₃₀₁可以选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xb1可以为0至5的整数，

R₃₀₁可以选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)(Q₃₀₃)、-N(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)、-B(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)、-C(＝O)(Q₃₀₁)、-S(＝O)₂(Q₃₀₁)和-P(＝O)(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)，并且

xb21可以为1至5的整数，

其中，Q₃₀₁至Q₃₀₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，式301中的Ar₃₀₁可以选自于：

萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但本公开的实施例不限于此。

当式301中的xb11为2或更大时，两个或更多个Ar₃₀₁可以经由单键连接。

在一个或更多个实施例中，由式301表示的化合物可以由式301-1和式301-2中的一个表示：

式301-1

式301-2

在式301-1和式301-2中，

A₃₀₁至A₃₀₄可以均独立地选自于苯环、萘环、菲环、荧蒽环、苯并[9,10]菲环、芘环、

环、吡啶环、嘧啶环、茚环、芴环、螺二芴环、苯并芴环、二苯并芴环、吲哚环、咔唑环、苯并咔唑环、二苯并咔唑环、呋喃环、苯并呋喃环、二苯并呋喃环、萘并呋喃环、苯并萘并呋喃环、二萘并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、二苯并噻吩环、萘并噻吩环、苯并萘并噻吩环和二萘并噻吩环，

X₃₀₁可以为O、S或N-[(L₃₀₄)_xb4-R₃₀₄]，

R₃₁₁至R₃₁₄可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

xb22和xb23可以均独立地为0、1或2，

L₃₀₁、xb1、R₃₀₁和Q₃₁至Q₃₃可以均独立地与上面描述的相同，

L₃₀₂至L₃₀₄可以均独立地与结合L₃₀₁描述的相同，

xb2至xb4可以均独立地与结合xb1描述的相同，并且

R₃₀₂至R₃₀₄可以均独立地与结合R₃₀₁描述的相同。

例如，式301、式301-1和式301-2中的L₃₀₁至L₃₀₄可以均独立地选自于：

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地与上面描述的相同。

在一个实施例中，式301、式301-1和式301-2中的R₃₀₁至R₃₀₄可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，并且

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地与上面描述的相同。

在一个或更多个实施例中，主体可以包括碱土金属配合物。例如，主体可以选自于Be配合物(例如，化合物H55)和Mg配合物。在一些实施例中，主体可以是Zn配合物。

主体可以包括从9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)、2-甲基-9,10-双(萘-2-基)蒽(MADN)、9,10-二(2-萘基)-2-叔丁基-蒽(TBADN)、4,4'-双(N-咔唑基)-1,1'-联苯(CBP)、1,3-二-9-咔唑基苯(mCP)、1,3,5-三(咔唑-9-基)苯(TCP)和化合物H1至化合物H55中选择的至少一种，但本公开的实施例不限于此：

例如，发射层还可以包括由式401表示的有机金属配合物：

式401

M(L₄₀₁)_xc1(L₄₀₂)_xc2

式402

其中，在式401和式402中，

M可以选自于铱(Ir)、铂(Pt)、钯(Pd)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铑(Rh)和铥(Tm)，

L₄₀₁可以为由式402表示的配体，并且xc1可以为1、2或3，其中，当xc1为2或更大时，两个或更多个L₄₀₁可以彼此相同或不同，

L₄₀₂可以为有机配体，并且xc2可以为0至4的整数，其中，当xc2为2或更大时，两个或更多个L₄₀₂可以彼此相同或不同，

X₄₀₁至X₄₀₄可以均独立地为氮或碳，

X₄₀₁和X₄₀₃可以经由单键或双键连接，X₄₀₂和X₄₀₄可以经由单键或双键连接，

A₄₀₁和A₄₀₂可以均独立地为C₅-C₆₀碳环基或C₁-C₆₀杂环基，

X₄₀₅可以为单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q₄₁₁)-*'、*-C(Q₄₁₁)(Q₄₁₂)-*'、*-C(Q₄₁₁)＝C(Q₄₁₂)-*'、*-C(Q₄₁₁)＝*'或*＝C＝*'，其中，Q₄₁₁和Q₄₁₂可以为氢、氘、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，

X₄₀₆可以为单键、O或S，

R₄₀₁和R₄₀₂可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C₁-C₂₀烷基、取代或未取代的C₁-C₂₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)(Q₄₀₃)、-N(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-B(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-C(＝O)(Q₄₀₁)、-S(＝O)₂(Q₄₀₁)和-P(＝O)(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)，并且Q₄₀₁至Q₄₀₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、C₆-C₂₀芳基和C₁-C₂₀杂芳基，

xc11和xc12可以均独立地为0至10的整数，并且

式402中的*和*'均表示与式401中的M的结合位。

在一个实施例中，式402中的A₄₀₁和A₄₀₂可以均独立地选自于苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、茚基团、吡咯基团、噻吩基团、呋喃基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、咔唑基团、苯并咪唑基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、异苯并噻吩基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团。

在一个或更多个实施例中，在式402中，i)X₄₀₁可以为氮，X₄₀₂可以为碳，或者ii)X₄₀₁和X₄₀₂可以均同时为氮。

在一个或更多个实施例中，式402中的R₄₀₁和R₄₀₂可以均独立地选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、萘基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基和降冰片烯基中选择的至少一者的C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及

-Si(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)(Q₄₀₃)、-N(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-B(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-C(＝O)(Q₄₀₁)、-S(＝O)₂(Q₄₀₁)和-P(＝O)(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)，

其中，Q₄₀₁至Q₄₀₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基和萘基，但本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，当式401中的xc1为2或更大时，两个或更多个L₄₀₁中的两个A₄₀₁可以可选地经由X₄₀₇(X₄₀₇作为连接基)彼此连接，两个A₄₀₂可以可选地经由X₄₀₈(X₄₀₈作为连接基)彼此连接(见化合物PD1至化合物PD4和化合物PD7)。X₄₀₇和X₄₀₈可以均独立地为单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q₄₁₃)-*'、*-C(Q₄₁₃)(Q₄₁₄)-*'或*-C(Q₄₁₃)＝C(Q₄₁₄)-*'(其中，Q₄₁₃和Q₄₁₄可以均独立地为氢、氘、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基)，但本公开的实施例不限于此。

式401中的L₄₀₂可以为单价有机配体、二价有机配体或三价有机配体。例如，L₄₀₂可以选自于卤素、二酮(例如，乙酰丙酮(化物))、羧酸(例如，吡啶甲酸(盐))、-C(＝O)、异腈、-CN和含磷物质(例如，膦或亚磷酸(盐))，但本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，发射层还可以包括选自于化合物PD1至化合物PD25中的一种或更多种有机金属配合物：

在一个或更多个实施例中，发射层可以包括芳基胺化合物或苯乙烯基胺化合物。

在一个或更多个实施例中，发射层可以包括由式501表示的化合物：

式501

在式501中，

Ar₅₀₁可以为取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

L₅₀₁至L₅₀₃可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xd1至xd3可以均独立地为0至3的整数，

R₅₀₁和R₅₀₂可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，并且

xd4可以为1至6的整数。

在一个实施例中，式501中的Ar₅₀₁可以选自于：

萘基团、庚搭烯基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团和茚并菲基团；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中选择的至少一者的萘基团、庚搭烯基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团和茚并菲基团。

在一个或更多个实施例中，式501中的L₅₀₁至L₅₀₃可以均独立地选自于：

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基。

在一个或更多个实施例中，式501中的R₅₀₁和R₅₀₂可以均独立地选自于：

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

在一个或更多个实施例中，式501中的xd4可以为2，但本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，发射层还可以包括选自于化合物FD1至化合物FD22中的一种或更多种化合物：

在一个或更多个实施例中，发射层还可以包括选自于以下化合物中的化合物，但实施例不限于此：

根据一个实施例，发射层可以包括掺杂区和非掺杂区。掺杂区可以包括主体化合物和掺杂剂化合物，非掺杂区可以包括主体化合物。

当发射层如上所述包括掺杂区和非掺杂区时，可以防止或减少激子从发射层的泄漏。

在一个或更多个实施例中，当发射层包括掺杂区和非掺杂区时，非掺杂区可以由主体化合物组成。在一个或更多个实施例中，非掺杂区可以不包括掺杂剂化合物。

在一个实施例中，当有机发光器件10是全色有机发光器件时，根据子像素，可以将发射层图案化为红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一个或更多个实施例中，发射层可以具有从红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中选择的两个层或更多个层的堆叠结构，其中，两个层或更多个层可以彼此接触或可以彼此分离。在一个或更多个实施例中，发射层可以包括从红色发光材料、绿色发光材料和蓝色发光材料中选择的两种或更多种材料，其中，两种或更多种材料可以在单个层中彼此混合以发射白光。

在一个实施例中，在有机发光器件中，

发射层是第一颜色光发射层，

有机发光器件在第一电极与第二电极之间还可以包括：i)至少一个第二颜色光发射层，或者ii)至少一个第二颜色光发射层和至少一个第三颜色光发射层，

第一颜色光的最大发光波长、第二颜色光的最大发光波长和第三颜色光的最大发光波长彼此相同或不同，并且

第一颜色光和第二颜色光可以以混合光的形式发射，或者第一颜色光、第二颜色光和第三颜色光可以以混合光的形式发射。

有机层150中的电子传输区域

根据一个实施例，有机层150还可以包括设置在发射层与第二电极之间的电子传输区域。

电子传输区域可以具有：i)单层结构，包括单种材料；ii)单层结构，包括多种不同的材料；或者iii)多层结构，具有包括多种不同的材料的多个层。

电子传输区域可以包括从缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和电子注入层中选择的至少一个，但本公开的实施例不限于此。

例如，电子传输区域可以具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构或者缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中，以该陈述的次序从发射层顺序地堆叠每种结构的构成层。然而，电子传输区域的结构的实施例不限于此。

电子传输区域(包括，例如，缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层和/或电子传输层)可以包括包含至少一个贫π电子的含氮环(πelectron-depleted nitrogen-containingring，或称为π电子耗尽的含氮环)的无金属化合物。

术语“贫π电子的含氮环”指具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C₁-C₆₀杂环基。

例如，术语“贫π电子的含氮环”可以指：i)具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团；ii)其中均具有至少一个*-N＝*'部分的两个或更多个5元至7元杂单环基团彼此缩合的杂多环基团；或者iii)其中均具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团中的至少一个与至少一个C₅-C₆₀碳环基缩合的杂多环基团。

贫π电子的含氮环的非限制性示例包括咪唑环、吡唑环、噻唑环、异噻唑环、噁唑环、异噁唑环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、哒嗪环、吲唑环、嘌呤环、喹啉环、异喹啉环、苯并喹啉环、酞嗪环、萘啶环、喹喔啉环、喹唑啉环、噌啉环、菲啶环、吖啶环、菲咯啉环、吩嗪环、苯并咪唑环、异苯并噻唑环、苯并噁唑环、异苯并噁唑环、三唑环、四唑环、噁二唑环、三嗪环、噻二唑环、咪唑并吡啶环、咪唑并嘧啶环和氮杂咔唑环。

例如，电子传输区域可以包括由式601表示的化合物：

式601

[Ar₆₀₁]_xe11-[(L₆₀₁)_xe1-R₆₀₁]_xe21。

在式601中，

Ar₆₀₁可以为取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

xe11可以为1、2或3，

L₆₀₁可以选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xe1可以为0至5的整数，

R₆₀₁可以选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)(Q₆₀₃)、-C(＝O)(Q₆₀₁)、-S(＝O)₂(Q₆₀₁)和-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

Q₆₀₁至Q₆₀₃可以均独立地为C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，并且

xe21可以为1至5的整数。

在一个实施例中，xe11个Ar₆₀₁和xe21个R₆₀₁中的至少一个可以包括贫π电子的含氮环。

在一个实施例中，式601中的Ar₆₀₁可以选自于：

苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团和氮杂咔唑基团；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团和氮杂咔唑基团，

当式601中的xe11为2或更大时，两个或更多个Ar₆₀₁可以经由单键彼此连接。

在一个或更多个实施例中，式601中的Ar₆₀₁可以为蒽基团。

在一个或更多个实施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：

式601-1

在式601-1中，

X₆₁₄可以为N或C(R₆₁₄)，X₆₁₅可以为N或C(R₆₁₅)，X₆₁₆可以为N或C(R₆₁₆)，并且X₆₁₄至X₆₁₆中的至少一个可以为N，

L₆₁₁至L₆₁₃可以均独立地与结合L₆₀₁描述的相同，

xe611至xe613可以均独立地与结合xe1描述的相同，

R₆₁₁至R₆₁₃可以均独立地与结合R₆₀₁描述的相同，并且

R₆₁₄至R₆₁₆可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个实施例中，式601中的L₆₀₁和式601-1中的L₆₁₁至L₆₁₃可以均独立地选自于：

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

但本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，式601中的xe1和式601-1中的xe611至xe613可以均独立地为0、1或2。

在一个或更多个实施例中，式601中的R₆₀₁和式601-1中的R₆₁₁至R₆₁₃可以均独立地选自于：

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

-S(＝O)₂(Q₆₀₁)和-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

其中，Q₆₀₁和Q₆₀₂可以均独立地与上面描述的相同。

电子传输区域可以包括从化合物ET1至化合物ET36中选择的至少一种化合物，但本公开的实施例不限于此：

在一个或更多个实施例中，电子传输区域可以包括从2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(Bphen)、Alq₃、BAlq、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)和NTAZ中选择的至少一种化合物：

缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度可以均独立地为约

至约

例如，为约

至约

当缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度在这些范围内时，可以获得优异的空穴阻挡特性和/或优异的电子控制特性，而不显著增大驱动电压。

电子传输层的厚度可以为约

至约

例如，为约

至约

当电子传输层的厚度在上述范围内时，电子传输层可以具有令人满意的电子传输特性，而不显著增大驱动电压。

除上述材料之外，电子传输区域(例如，电子传输区域中的电子传输层)还可以包括含金属材料。

根据一个实施例，电子传输区域可以包括含金属材料。

含金属材料可以包括从碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种。碱金属配合物可以包括从锂(Li)离子、钠(Na)离子、钾(K)离子、铷(Rb)离子和铯(Cs)离子中选择的金属离子，碱土金属配合物可以包括从铍(Be)离子、镁(Mg)离子、钙(Ca)离子、锶(Sr)离子和钡(Ba)离子中选择的金属离子。与碱金属配合物或碱土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但本公开的实施例不限于此。

在一些实施例中，例如，含金属材料可以包括Li配合物。Li配合物可以包括例如化合物ET-D1(羟基喹啉锂，LiQ)或化合物ET-D2：

电子传输区域可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。电子注入层可以与第二电极190直接接触。

电子注入层可以具有：i)单层结构，包括单种材料；ii)单层结构，包括多种不同的材料；或者iii)多层结构，具有包括多种不同的材料的多个层。

电子注入层可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合。

碱金属可以选自于Li、Na、K、Rb和Cs。在一个实施例中，碱金属可以是Li、Na或Cs。在一个或更多个实施例中，碱金属可以是Li或Cs，但本公开的实施例不限于此。

碱土金属可以选自于镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)和钡(Ba)。

稀土金属可以选自于钪(Sc)、钇(Y)、铈(Ce)、铽(Tb)、镱(Yb)和钆(Gd)。

碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以均独立地选自于碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。

碱金属化合物可以选自于碱金属氧化物(诸如，Li₂O、Cs₂O或K₂O)和碱金属卤化物(诸如，LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI或KI)。在一个实施例中，碱金属化合物可以选自于LiF、Li₂O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但本公开的实施例不限于此。

碱土金属化合物可以选自于碱土金属氧化物(诸如，BaO、SrO、CaO、Ba_xSr_1-xO(0<x<1)或Ba_xCa_1-xO(0<x<1))。在一个实施例中，碱土金属化合物可以选自于BaO、SrO和CaO，但本公开的实施例不限于此。

稀土金属化合物可以选自于YbF₃、ScF₃、Sc₂O₃、Y₂O₃、Ce₂O₃、GdF₃和TbF₃。在一个实施例中，稀土金属化合物可以选自于YbF₃、ScF₃、TbF₃、YbI₃、ScI₃和TbI₃，但本公开的实施例不限于此。

碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物可以分别包括如上所述的碱金属离子、碱土金属离子和稀土金属离子，并且与碱金属配合物、碱土金属配合物或稀土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但本公开的实施例不限于此。

电子注入层可以包括如上所述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合(例如，可以由如上所述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合组成)。在一个或更多个实施例中，电子注入层还可以包括有机材料。当电子注入层还包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的组合可以均匀地或非均匀地分散在包括有机材料的基质中。

电子注入层的厚度可以为约

至约

例如，为约

至约

当电子注入层的厚度在上述范围内时，电子注入层可以具有令人满意的电子注入特性，而不显著增大驱动电压。

第二电极190

第二电极190设置在具有这样的结构的有机层150上。第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极，在这方面，用于形成第二电极190的材料可以选自于均具有相对低的逸出功的金属、合金、导电化合物和它们的组合。

第二电极190可以包括从锂(Li)、银(Ag)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)、ITO和IZO中选择的至少一种，但本公开的实施例不限于此。第二电极190可以为透射电极、半透射电极或反射电极。

第二电极190可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。

图2至图4的描述

在一个实施例中，有机发光器件还可以包括设置在第一电极和/或第二电极上的盖层(capping layer)。

根据图2的示例有机发光器件20具有其中以该陈述的次序顺序地堆叠第一盖层210、第一电极110、有机层150和第二电极190的结构。根据图3的示例有机发光器件30具有其中以该陈述的次序顺序地堆叠第一电极110、有机层150、第二电极190和第二盖层220的结构。根据图4的示例有机发光器件40具有其中以该陈述的次序顺序地堆叠第一盖层210、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二盖层220的结构。

关于图2至图4，第一电极110、有机层150和第二电极190可以均通过参照结合图1给出的描述来理解。

在有机发光器件20和有机发光器件40中的每个的有机层150中，发射层中产生的光可以朝向外部穿过第一电极110(第一电极110是半透射电极或透射电极)和第一盖层210，在有机发光器件30和有机发光器件40中的每个的有机层150中，发射层中产生的光可以朝向外部穿过第二电极190(第二电极190是半透射电极或透射电极)和第二盖层220。

第一盖层210和第二盖层220可以根据相长干涉原理来提高器件的外部发光效率。

第一盖层210和第二盖层220可以均独立地为包括有机材料的有机盖层、包括无机材料的无机盖层或者包括有机材料和无机材料的复合盖层。

相对于589nm的波长，第一盖层210和第二盖层220可以均独立地具有1.6或更高的折射率。

从第一盖层210和第二盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括从碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种材料。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可以均可选地取代有取代基，所述取代基包含从氧(O)、氮(N)、硫(S)、硒(Se)、硅(Si)、氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)中选择的至少一种元素。在一个实施例中，第一盖层210和第二盖层220中的至少一个可以均独立地包括胺类化合物。

在一个实施例中，从第一盖层210和第二盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括由式201表示的化合物或由式202表示的化合物。

在一个或更多个实施例中，第一盖层210和第二盖层220中的至少一个可以均独立地包括选自于化合物HT28至化合物HT33和化合物CP1至化合物CP5中的化合物，但本公开的实施例不限于此：

在上文中，已经结合图1至图4描述了根据实施例的有机发光器件。然而，本公开的实施例不限于此。

可以使用从真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(LB)沉积、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中选择的一种或更多种合适的方法在设定或预定区域中形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层。

当通过真空沉积来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，根据待包括的材料和待形成的层的结构，可以在约100℃至约500℃的沉积温度、约10^-8托至约10^-3托的真空度和约

至约

的沉积速度下执行真空沉积。

当通过旋涂来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，根据待包括的材料和待形成的层的结构，可以在约2,000rpm至约5,000rpm的涂覆速度下并在约80℃至约200℃的热处理温度下执行旋涂。

设备

有机发光器件可以被包括在任何合适的设备中。

本公开的另一方面提供了一种包括有机发光器件的设备。

例如，设备可以是发光设备、认证设备或电子设备，但本公开的实施例不限于此。

发光设备可以用作任何合适的显示器、光源等。

认证设备可以是例如用于利用来自生物识别体(例如，指尖、瞳孔等)的生物识别信息来认证个体的生物识别认证设备。

除了有机发光器件之外，认证设备还可以包括生物识别信息采集器。

电子设备可以应用于个人计算机(例如，移动个人计算机)、移动电话、数码相机、电子记事本、电子词典、电子游戏机、医疗仪器(例如，电子温度计、血压仪、血糖仪、脉搏测量装置、脉搏波测量装置、心电图(ECG)显示器、超声诊断装置或内窥镜显示器)、鱼探测器、各种测量仪器、仪表(例如，用于车辆、航空器和船舶的仪表)、投影仪等，但本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，除了有机发光器件之外，设备还可以包括薄膜晶体管。这里，薄膜晶体管可以包括源电极、有源层和漏电极，其中，有机发光器件的第一电极可以与薄膜晶体管的源电极和漏电极中的一个电接触。

取代基的一般定义

如在此使用的术语“C₁-C₆₀烷基”指具有1个至60个碳原子的直链或支链的脂肪族饱和烃单价基团，其非限制性示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如在此使用的术语“C₁-C₆₀亚烷基”指具有与C₁-C₆₀烷基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₂-C₆₀烯基”指在C₂-C₆₀烷基的中间或端部处具有至少一个碳-碳双键的烃基，其非限制性示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如在此使用的术语“C₂-C₆₀亚烯基”指具有与C₂-C₆₀烯基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₂-C₆₀炔基”指在C₂-C₆₀烷基的中间或端部处具有至少一个碳-碳三键的烃基，其非限制性示例包括乙炔基和丙炔基。如在此使用的术语“C₂-C₆₀亚炔基”指具有与C₂-C₆₀炔基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₁-C₆₀烷氧基”指由-OA₁₀₁(其中，A₁₀₁为C₁-C₆₀烷基)表示的单价基团，其非限制性示例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。

如在此使用的术语“C₃-C₁₀环烷基”指具有3个至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，其非限制性示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如在此使用的术语“C₃-C₁₀亚环烷基”指具有与C₃-C₁₀环烷基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₁-C₁₀杂环烷基”指具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子以及1个至10个碳原子的单价饱和单环基团，其非限制性示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。如在此使用的术语“C₁-C₁₀亚杂环烷基”指具有与C₁-C₁₀杂环烷基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₃-C₁₀环烯基”指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且不具有芳香性的单价单环基团，其非限制性示例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如在此使用的术语“C₃-C₁₀亚环烯基”指具有与C₃-C₁₀环烯基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₁-C₁₀杂环烯基”指在其环中具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子、1个至10个碳原子以及至少一个双键的单价单环基团。C₁-C₁₀杂环烯基的非限制性示例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如在此使用的术语“C₁-C₁₀亚杂环烯基”指具有与C₁-C₁₀杂环烯基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₆-C₆₀芳基”指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，并且如在此使用的术语“C₆-C₆₀亚芳基”指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C₆-C₆₀芳基的非限制性示例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和

基。当C₆-C₆₀芳基和C₆-C₆₀亚芳基均包括两个或更多个环时，所述两个或更多个环可以彼此稠合。

如在此使用的术语“C₁-C₆₀杂芳基”指具有杂环芳香体系的单价基团，该杂环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子。如在此使用的术语“C₁-C₆₀亚杂芳基”指具有杂环芳香体系的二价基团，该杂环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子。C₁-C₆₀杂芳基的非限制性示例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C₁-C₆₀杂芳基和C₁-C₆₀亚杂芳基均包括两个或更多个环时，所述两个或更多个环可以彼此缩合。

如在此使用的术语“C₆-C₆₀芳氧基”指-OA₁₀₂(其中，A₁₀₂为C₆-C₆₀芳基)，如在此使用的术语“C₆-C₆₀芳硫基”指-SA₁₀₃(其中，A₁₀₃为C₆-C₆₀芳基)。

如在此使用的术语“单价非芳香缩合多环基”指具有彼此缩合的两个或更多个环、仅碳原子作为成环原子(例如，8个至60个碳原子)且在其整个分子结构中不具有芳香性的单价基团。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例包括芴基和金刚烷基。如在此使用的术语“二价非芳香缩合多环基”指具有与单价非芳香缩合多环基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“单价非芳香缩合杂多环基”指具有彼此缩合的两个或更多个环、除了碳原子(例如，1个至60个碳原子)之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子且在其整个分子结构中不具有芳香性的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的非限制性示例包括咔唑基和氮杂金刚烷基。如在此使用的术语“二价非芳香缩合杂多环基”指具有与单价非芳香缩合杂多环基基本相同结构的二价基团。

如在此使用的术语“C₅-C₆₀碳环基”指仅包括碳作为成环原子且由5个至60个碳原子组成的单环或多环基团。C₅-C₆₀碳环基可以为芳香碳环基或非芳香碳环基。C₅-C₆₀碳环基可以是环(诸如，苯)、单价基团(诸如，苯基)或二价基团(诸如，亚苯基)。在一个或更多个实施例中，根据连接到C₅-C₆₀碳环基的取代基的数量，C₅-C₆₀碳环基可以是三价基团或四价基团。

如在此使用的术语“C₁-C₆₀杂环基”指除了使用除碳(碳原子的数量可以为1个至60个)外的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子之外，具有与C₅-C₆₀碳环基基本相同结构的基团。

在本说明书中，取代的C₅-C₆₀碳环基、取代的C₁-C₆₀杂环基、取代的C₁-C₂₀亚烷基、取代的C₂-C₂₀亚烯基、取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于：

氘(-D)、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

其中，Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

如在此使用的术语“Ph”指苯基，如在此使用的术语“Me”指甲基，如在此使用的术语“Et”指乙基，如在此使用的术语“tert-Bu”或“Bu^t”指叔丁基，如在此使用的术语“OMe”指甲氧基。

如在此使用的术语“联苯基”指“取代有苯基的苯基”。换言之，“联苯基”为具有C₆-C₆₀芳基作为取代基的示例取代的苯基。

如在此使用的术语“三联苯基”指“取代有联苯基的苯基”。换言之，“三联苯基”为具有取代有C₆-C₆₀芳基的C₆-C₆₀芳基作为取代基的示例取代的苯基。

除非另外定义，否则如在此使用的*和*'均指与对应式中的相邻原子的结合位。

在下文中，将参照示例更详细地描述根据实施例的化合物和根据实施例的有机发光器件。

示例

示例1

作为基底和阳极，将来自康宁公司的15Ω/cm²(120nm)ITO玻璃基底切割成50mm×50mm×0.5mm的尺寸，用丙酮、异丙醇和超纯水各超声5分钟，然后通过暴露于紫外线和臭氧10分钟进行清洁。然后，将ITO玻璃基底提供到真空沉积设备。

在ITO阳极上真空沉积m-MTDATA和F4-TCNQ(3wt％)，以形成具有110nm的厚度的第一空穴传输层，并且在第一空穴传输层上沉积4,4’-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯(NPB)，以形成具有10nm的厚度的第二空穴传输层。

然后，在第二空穴传输层上同时(例如，一起)真空沉积化合物1-2(主体)和化合物2-1(掺杂剂)(3wt％)，以形成具有30nm的厚度的发射层。然后，在发射层上沉积BAlq，以形成具有10nm的厚度的空穴阻挡层。在空穴阻挡层上沉积Alq₃，以形成具有30nm的厚度的电子传输层，在电子传输层上沉积LiF，以形成具有1nm的厚度的电子注入层，并且在电子注入层上真空沉积Ag，以形成具有200nm的厚度的阴极，从而完成有机发光器件的制造。

示例2至示例8以及对比示例1至对比示例5

除了使用表1中所示的化合物作为主体化合物和掺杂剂化合物之外，以与示例1中的方式基本相同的方式制造另外的有机发光器件。

对比示例6

除了第一空穴传输层不包括p型掺杂剂之外，以与示例1中的方式基本相同的方式制造另外的有机发光器件。

评价示例1

使用M7000(由McScience Inc.制造)、Keithley SMU 236和PR650光谱扫描源测量单元(PR650 Spectroscan Source Measurement Unit，由PhotoResearch制造)评价了根据示例1至示例8以及对比示例1至对比示例6制造的有机发光器件的空穴迁移率、驱动电压和效率。

此外，根据莫脱-格尼方程(Mott-Gurney equation)，使用具有第一电极/第一空穴传输层/第二空穴传输层/发射层/第二电极的结构的“仅空穴器件”(hole-only device)来计算每个器件的空穴迁移率。

结果示出在表1中：

[表1]

从表1，确认了示例1至示例8的有机发光器件具有优异的空穴迁移率、低驱动电压和高效率。另外，确认了示例1至示例8的有机发光器件具有比对比示例1至对比示例6的有机发光器件高的空穴迁移率和效率。

有机发光器件可以具有优异的空穴迁移率以及提高的效率和寿命。

如这里所使用的，术语“基本上(基本)”、“约(大约)”和类似术语用作近似术语而不用作程度术语，并且意图解释本领域普通技术人员将认识到的测量值或计算值中的固有偏差。

这里陈述的任意数值范围意图包括包含在陈述的范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围意图包括所陈述的最小值1.0与所陈述的最大值10.0之间(包括所陈述的最小值1.0和所陈述的最大值10.0)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。这里陈述的任意最大数值界限意图包括其中包含的所有较低数值界限，本说明书中陈述的任意最小数值界限意图包括其中包含的所有较高数值界限。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)的权利，以明确地陈述在这里明确陈述的范围内包含的任意子范围。

应理解的是，这里描述的实施例应仅以描述性含义来考虑，而不是出于限制的目的。每个实施例中的特征或方面的描述应通常被认为可用于其他实施例中的其他相似特征或方面。尽管已经参照附图描述了一个或更多个实施例，但是本领域普通技术人员将理解的是，在不脱离由权利要求及其等同物所限定的精神和范围的情况下，可以在其中做出形式和细节上的各种改变。

Claims

1.一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：

第一电极；

第二电极，面对所述第一电极；以及

有机层，位于所述第一电极与所述第二电极之间，

所述有机层包括发射层以及位于所述第一电极与所述发射层之间的空穴传输区域，

所述空穴传输区域包括第一空穴传输层和第二空穴传输层，

所述第一空穴传输层包括第一空穴传输化合物和p型掺杂剂，

所述第二空穴传输层包括第二空穴传输化合物，并且

所述发射层包括由式1表示的主体化合物和由式2表示的掺杂剂化合物：

式1

式2

其中，在式1和式2中，

L₁和L₂均独立地选自于单键、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

a1和a2均独立地是0至5的整数，

Ar₁和Ar₂均独立地选自于取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，

Y₁和Y₂均独立地选自于单键、-O-、-S-、-C(R₄₁)(R₄₂)-、-N(R₄₁)-、-Si(R₄₁)(R₄₂)-、-C(＝O)-、-S(＝O)₂-、-B(R₄₁)-、-P(R₄₂)-和-P(＝O)(R₄₁)-，

Y₃为N、B、P、P(＝O)或P(＝S)，

CY₁至CY₃均独立地为C₅-C₆₀碳环基或C₁-C₆₀杂环基，

R₁至R₈、R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

从R₁₀、R₂₀、R₃₀、R₄₁和R₄₂中选择的两个或更多个取代基可选地彼此连接以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

b10、b20和b30均独立地为1至8的整数，并且

所述取代的C₃-C₁₀亚环烷基、所述取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、所述取代的C₃-C₁₀亚环烯基、所述取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、所述取代的C₆-C₆₀亚芳基、所述取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、所述取代的二价非芳香缩合多环基、所述取代的二价非芳香缩合杂多环基、所述取代的C₅-C₆₀碳环基、所述取代的C₁-C₆₀杂环基、所述取代的C₁-C₆₀烷基、所述取代的C₂-C₆₀烯基、所述取代的C₂-C₆₀炔基、所述取代的C₁-C₆₀烷氧基、所述取代的C₃-C₁₀环烷基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烷基、所述取代的C₃-C₁₀环烯基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烯基、所述取代的C₆-C₆₀芳基、所述取代的C₆-C₆₀芳氧基、所述取代的C₆-C₆₀芳硫基、所述取代的C₁-C₆₀杂芳基、所述取代的C₁-C₆₀杂芳氧基、所述取代的C₁-C₆₀杂芳硫基、所述取代的单价非芳香缩合多环基和所述取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于：

其中，Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一电极的最高占据分子轨道能级HOMO_EL1、所述第一空穴传输层的最高占据分子轨道能级HOMO_HT1和所述第二空穴传输层的最高占据分子轨道能级HOMO_HT2满足公式1：

公式1

|HOMO_EL1|<|HOMO_HT1|<|HOMO_HT2|。

3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一空穴传输化合物和所述第二空穴传输化合物均独立地选自于由式201表示的化合物和由式202表示的化合物：

式201

式202

其中，在式201和式202中，

L₂₀₁至L₂₀₄均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

L₂₀₅选自于*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q₂₀₁)-*'、取代或未取代的C₁-C₂₀亚烷基、取代或未取代的C₂-C₂₀亚烯基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xa1至xa4均独立地为0至3的整数，

xa5为1至10的整数，

R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，并且

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述p型掺杂剂具有-3.5eV或更小的最低未占分子轨道能级。

5.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述p型掺杂剂包括从醌衍生物、金属氧化物和含氰基化合物中选择的至少一种。

6.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一空穴传输层位于所述第一电极上，并且

所述发射层位于所述第二空穴传输层上。

7.根据权利要求6所述的有机发光器件，其中，所述第一电极和所述第一空穴传输层彼此直接接触，并且

所述第一空穴传输层和所述第二空穴传输层彼此直接接触。

8.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述发射层中的所述主体化合物的最高占据分子轨道能级HOMO_EM1和所述掺杂剂化合物的最高占据分子轨道能级HOMO_EM2满足公式2：

公式2

0.1eV<||HOMO_EM1|-|HOMO_EM2||<0.9eV。

9.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，L₁和L₂均独立地为单键或由式3-1至式3-36中的一个表示的基团：

其中，在式3-1至式3-36中，

Y₁₁为*-O-*'、*-S-*'或*-N(Z₅)-*'，

Z₁至Z₅均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、

Q₃₁至Q₃₃均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，

d2是0至2的整数，

d3是0至3的整数，

d4是0至4的整数，

d5是0至5的整数，

d6是0至6的整数，

d8是0至8的整数，并且

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

10.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，Ar₁和Ar₂均独立地为由式5-1至式5-26以及式6-1至式6-55中的一个表示的基团：

其中，在式5-1至式5-26以及式6-1至式6-55中，Y₃₁和Y₃₂均独立地为O、S、C(Z₃₃)(Z₃₄)、N(Z₃₃)或Si(Z₃₃)(Z₃₄)，

Z₃₁至Z₃₄均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基、C₂-C₂₀炔基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、嘧啶基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和三嗪基，

e2是1或2，

e3是1至3的整数，

e4是1至4的整数，

e5是1至5的整数，

e6是1至6的整数，

e7是1至7的整数，

e9是1至9的整数，并且

*表示与相邻原子的结合位。

11.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，CY₁至CY₃均独立地选自于：