WO2014199637A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、これを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、これを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 Download PDF

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友治 羽山
河村　昌宏
由美子 水木
裕勝 伊藤
匡 羽毛田
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Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescent element material containing an azanaphthobenzofuran derivative, an organic electroluminescent element using the same, and an electronic apparatus.
  • an organic electroluminescence (EL) element is composed of an anode, a cathode, and one or more organic thin film layers sandwiched between the anode and the cathode.
  • a voltage is applied between both electrodes, electrons from the cathode side and holes from the anode side are injected into the light emitting region, and the injected electrons and holes recombine in the light emitting region to generate an excited state, which is excited.
  • Light is emitted when the state returns to the ground state. Since organic EL elements can obtain various luminescent colors by using various luminescent materials in the luminescent layer, practical research on displays and the like is actively conducted. In particular, research on light emitting materials of the three primary colors of red, green, and blue is the most active, and intensive research has been conducted with the aim of improving characteristics.
  • Patent Documents 1 to 3 disclose compounds having a naphthobenzofuran structure as materials for organic EL elements.
  • Patent Document 4 discloses that a compound having a dibenzofuran structure or a dinaphthofuran structure is used as a material for an organic EL element.
  • development of new material systems is required in order to further improve device performance.
  • An object of the present invention is to provide a novel material useful as an organic EL element material.
  • a material for an organic electroluminescence device containing a compound represented by any one of formulas (1) to (3).
  • a novel material useful as an organic EL element material can be provided.
  • carbon number ab in the expression “substituted or unsubstituted X group having carbon number ab” represents the carbon number when X group is unsubstituted, and X group The number of carbon atoms of the substituent when is substituted is not included.
  • the “hydrogen atom” includes isotopes having different numbers of neutrons, that is, light hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
  • an optional substituent when referred to as “substituted or unsubstituted” is an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 18 and more preferably 1 to 8); 3 to 50 ring carbon atoms (preferably A cycloalkyl group having 3 to 10, more preferably 3 to 8, and further preferably 5 or 6; an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18); ring formation An aralkyl group having 7 to 51 (preferably 7 to 30, more preferably 7 to 20) carbon atoms having an aryl group having 6 to 50 carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18); an amino group; It is selected from an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8) and an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18).
  • a material for an organic electroluminescence device which is one embodiment of the present invention is characterized by containing a compound represented by any of the following formulas (1) to (3).
  • X represents a sulfur atom S or an oxygen atom O.
  • a 1 to A 18 each independently represents CH, CR 1 or a nitrogen atom N, and R 1 represents a substituent.
  • B 1 , B 2 and B 3 each independently represent CH, CR 2 or a nitrogen atom N, R 2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carbon number of 1 Represents ⁇ 50 haloalkyl, cyano or halogen atoms.
  • a 1 ⁇ A 8 B 1 and B 2 of formula (1), at least one is N.
  • At least one of A 1 to A 3 , A 9 to A 13 , B 1 and B 2 in the formula (2) is N. At least one of A 1 to A 3 , A 14 to A 18 , B 1 and B 3 in the formula (3) is N. If R 1 there are a plurality of multiple R 1 may be the same or different from each other, if R 2 there are a plurality, the plurality of R 2 may be the same or different from each other. Adjacent R 1 , and R 1 and R 2 may be independently bonded to each other to form a ring structure.
  • R 1 is preferably independently selected from the following group (A), preferably selected from the following group (B): More preferred are those selected from the following group (C).
  • the group (A) is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted ring carbon number 6 to 50 aryl groups, substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 51 carbon atoms, amino groups, substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, and substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring carbon atoms A mono- or di-substituted amino group having a substituent selected from the group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 50 ring carbon atoms, substituted or unsubstituted A mono-, di- or tri-substituted alky
  • substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, halogen atom, cyano group, nitro group, substituted or unsubstituted carbon number
  • a disubstituted phosphoryl group having a substituent selected from a heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms and a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, an alkylsulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, Alkylcarbonyloxy
  • the group (B) is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted ring group having 6 to 6 carbon atoms.
  • aryl groups substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 51 carbon atoms, amino groups, substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, and substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring carbon atoms
  • the group (C) is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted ring carbon number 6 to 50 aryl groups, substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 51 carbon atoms, amino groups, substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, and substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring carbon atoms A mono- or di-substituted amino group having a substituent selected from the group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 50 ring carbon atoms, substituted or unsubstituted A mono-, di- or tri-substituted alky
  • a substituted or unsubstituted ring atoms 5-50 heteroaryl group a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a halogen atom, a cyano group, and a group consisting of nitro group.
  • R 2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a cyano group, or a halogen atom. Specific examples of groups such as R 1 , R 2 and R 11 described later are shown below.
  • alkyl group having 1 to 50 carbon atoms examples include, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, and n-butyl group.
  • Examples of the cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cyclo A heptyl group, a cyclooctyl group, an adamantyl group etc. are mentioned, A cyclopentyl group and a cyclohexyl group are preferable.
  • Examples of the aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms include, for example, a phenyl group, a naphthyl group, a naphthylphenyl group, and a biphenylyl group.
  • Terphenylyl group acenaphthylenyl group, anthryl group, benzoanthryl group, aceanthryl group, phenanthryl group, benzophenanthryl group, phenalenyl group, fluorenyl group, 9,9'-spirobifluorenyl group, benzofluorenyl Group, dibenzofluorenyl group, picenyl group, pentaphenyl group, pentacenyl group, pyrenyl group, chrycenyl group, benzocricenyl group, s-indacenyl group, as-indacenyl group, fluoranthenyl group, benzofluoranthenyl group, tetracenyl group , Triphenylenyl group, benzotriphenylenyl group Perylenyl group, coronyl group, dibenzoanthryl group and the like.
  • At least one, preferably 1 to 5 (more preferably 1 to 3, more preferably 1 to 5 heteroaryl groups having 5 to 50 ring atoms (preferably 5 to 24, more preferably 5 to 13 ring atoms) (Preferably 1 to 2) heteroatoms such as nitrogen, sulfur, oxygen and phosphorus atoms.
  • heteroaryl group include pyrrolyl group, furyl group, thienyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, triazinyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiazolyl group, pyrazolyl group, isoxazolyl group, isothiazolyl group.
  • heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from any compound represented by the following formula is also preferable.
  • A independently represents CR 200 or a nitrogen atom
  • R 200 each independently represents a hydrogen atom or a substituent
  • Each Y independently represents a single bond, C (R 201 ) (R 202 ), an oxygen atom, a sulfur atom or N (R 203 );
  • R 201 , R 202 and R 203 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, and m independently represents 0 or 1.
  • a plurality of A may be the same or different from each other
  • a plurality of Y may be the same or different from each other
  • a plurality of m may be the same or different from each other.
  • Y does not exist.
  • Examples of the substituent in the above formula include the same ones as described above.
  • Examples of the aralkyl group having 7 to 51 carbon atoms in total having an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18) include the above aralkyl groups having an aryl group.
  • the alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8) and the aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18) are selected.
  • Examples of the monosubstituted or disubstituted amino group having a substituent include a monosubstituted or disubstituted amino group having a substituent selected from the above alkyl group and the above aryl group.
  • Examples of the alkoxy group having an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms include the above alkoxy groups having an alkyl group.
  • Examples of the aryloxy group having an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms include the above aryloxy groups having an aryl group.
  • alkyl group having 1 to 50 carbon atoms preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8
  • an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18.
  • Examples of the monosubstituted, disubstituted or trisubstituted silyl group having a substituent include a monosubstituted, disubstituted or trisubstituted silyl group having a substituent selected from the above alkyl group and the above aryl group.
  • haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8
  • at least one hydrogen atom of the alkyl group is a halogen atom (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine). And those substituted by an atom).
  • alkyl group having 1 to 50 carbon atoms preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8 and the aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18).
  • the sulfonyl group having a selected substituent include a sulfonyl group having a substituent selected from the above alkyl group and the above aryl group.
  • the disubstituted phosphoryl group having a selected substituent include a disubstituted phosphoryl group having a substituent selected from the above alkyl group and the above aryl group.
  • the ring structure formed by bonding adjacent substituents to each other may be a saturated ring or an unsaturated ring.
  • the saturated ring is preferably an aliphatic hydrocarbon ring having 3 to 50 (preferably 3 to 6, more preferably 5 or 6) ring carbon atoms.
  • an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 preferably 6 to 24, more preferably 6 to 18
  • ring-forming carbon atoms or 5 to 50 (preferably, ring-forming atoms)
  • Aromatic heterocycles of 5 to 24, more preferably 5 to 13) are preferred.
  • aliphatic hydrocarbon ring having 3 to 50 ring carbon atoms include cyclopropane ring, cyclobutane ring, cyclopentane ring, cyclohexane ring, cycloheptane ring, cyclooctane ring, adamantane ring and the like.
  • a pentane ring and a cyclohexane ring are preferred.
  • aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 ring carbon atoms include benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, benzoanthracene ring, phenanthrene ring, benzophenanthrene ring, fluorene ring, benzofluorene ring, dibenzofluorene ring , Picene ring, tetracene ring, pentacene ring, pyrene ring, chrysene ring, benzochrysene ring, s-indacene ring, as-indacene ring, fluoranthene ring, benzofluoranthene ring, triphenylene ring, benzotriphenylene ring, perylene ring, coronene ring And dibenzoanthracene ring.
  • aromatic heterocyclic ring having 5 to 50 ring atoms include pyrrole ring, pyrazole ring, isoindole ring, benzofuran ring, benzothiophene ring, isobenzofuran ring, dibenzothiophene ring, isoquinoline ring, cinnoline ring, Quinoxaline ring, phenanthridine ring, phenanthroline ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, triazine ring, imidazopyridine ring, indole ring, indazole ring, benzimidazole ring, quinoline ring, acridine ring, pyrrolidine ring, dioxane Ring, piperidine ring, morpholine ring, piperazine ring, carbazole ring, furan ring, thiophene ring, o
  • At least one of A 1 to A 8 in formula (1) is CR 1
  • at least one of R 1 is a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 60 ring carbon atoms. It is preferably a hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 3 to 60 ring atoms.
  • at least one of A 1 to A 3 and A 9 to A 13 in Formula (2) is CR 1
  • at least one of A 1 to A 3 and A 14 to A 18 in Formula (3) is CR 1 , and at least one of A 1 to A 3 and A 14 to A 18 in Formula (3).
  • R 1 is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 60 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 3 to 60 ring atoms. It is preferably a group.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon group having 6 to 60 ring carbon atoms include the aryl groups having 6 to 50 ring carbon atoms described above as examples of the substituent.
  • Examples of the heterocyclic group having 3 to 60 ring atoms include the above-described heteroaryl groups having 5 to 50 ring atoms as examples of the substituent.
  • B 1 , B 2 and B 3 are each independently a nitrogen atom N, C—H or CR 2 ′ (R 2 ′ is a substituted or unsubstituted carbon number of 1 ⁇ 50 linear alkyl group, cyano group, trifluoromethyl group or halogen atom).
  • R 2 ′ is a substituted or unsubstituted carbon number of 1 ⁇ 50 linear alkyl group, cyano group, trifluoromethyl group or halogen atom.
  • alkyl group are the same as those for R 1 described above.
  • B 1 to B 3 are each independently a nitrogen atom N, C—H, or a straight chain alkyl group having 1 to 2 carbon atoms having a small steric hindrance.
  • B 1 , B 2 and B 3 are each independently a nitrogen atom N or C—H.
  • At least two of A 1 to A 8 in the formula (1) are preferably nitrogen atoms N.
  • at least two of B 3 are preferably nitrogen atoms N.
  • At least one R 1 includes a structure (anthracene structure) represented by Formula (5) below.
  • R 11 ⁇ R 20 each independently represent a single bond, represents a hydrogen atom or a substituent, at least one A 1 ⁇ of the formula via a single bond or a linking group (1)
  • a 8 is bonded to a carbon atom represented by any one of A 1 to A 3 and A 9 to A 13 in the formula (2) and A 1 to A 3 and A 14 to A 18 in the formula (3).
  • Examples of the substituent are the same as those for R 1 described above.
  • Examples thereof include compounds represented by the following formulas (1-1) to (3-1).
  • X and R 11 to R 20 each independently represent the same group as in the above formulas (1) to (3) or (5).
  • a 1a to A 18a , B 1a , B 2a , and B 3a are each independently the same as A 1 to A 18 , B 1 , B 2 , and B 3 in the above formulas (1) to (3).
  • L is a single bond or a linking group.
  • the linking group a substituted or unsubstituted aromatic ring is preferable, and for example, a phenylene group is preferable.
  • the groups in two parentheses are bonded via a single bond or a linking group L.
  • At least one of A 1a to A 8a in Formula (1-1), at least one of A 1a to A 3a and A 9a to A 13a in Formula (2-1), and Formula (3-1) At least one of A 1a to A 3a and A 14a to A 18a ) is a carbon atom having a bond bonded to any one of L or R 11 to R 20 .
  • Any one of R 11 to R 20 is a single bond, and is bonded to the carbon atom represented by either L or A 1a to A 18a .
  • R 19 is a single bond, and is preferably bonded to either L or A 1a to A 18a .
  • compounds represented by the following formulas (1-1 ′) to (3-1 ′) are preferable.
  • X, R 11 to R 20 , A 1a to A 18a , B 1a , B 2a , B 3a , and L are respectively the same as the above-described formulas (1-1) to (3-1) Represents a group.
  • R 20 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms.
  • Examples of the aryl group and heteroaryl group are the same as those for R 1 described above.
  • At least one of R 1 includes a structure (carbazole structure) represented by the following formula (6).
  • the compound represented by the formulas (1) to (3) and having a carbazole structure is suitable for an organic thin film layer formed between a cathode or an anode and a light emitting layer, for example.
  • a 21 to A 28 each independently represent CH, CR 22 or N, and R 22 represents a single bond or a substituent. Examples of the substituent are the same as those for R 1 described above. If R 22 is plural, R 22 may be the same or different, may form a bonded is adjacent R 22 together a ring structure.
  • the ring structure may be a saturated ring or an unsaturated ring, and specific examples thereof are the same as in the case of the substituent such as the formula (1) described above.
  • R 21 represents a single bond, a hydrogen atom or a substituent. Examples of the substituent are the same as those for R 1 described above. At least one of R 21 and R 22 is a single bond or a linking group, A 1 to A 8 in the formula ( 1 ), A 1 to A 3 and A 9 to A 13 in the formula (2), It is bonded to the carbon atom represented by any one of A 1 to A 3 and A 14 to A 18 in the formula (3).
  • Examples thereof include compounds represented by the following formulas (1-2) to (3-2).
  • X, A 21 to A 28 and R 21 each independently represent the same group as in the above formulas (1) to (3) or (6) .
  • a 1a to A 18a , B 1a , B 2a , and B 3a are each independently a group similar to A 1 to A 18 , B 1 , B 2, and B 3 in the above formulas (1) to (3).
  • L is a single bond or a linking group. Examples of the linking group include a substituted or unsubstituted aromatic ring.
  • the groups in two parentheses are bonded via a single bond or a linking group L.
  • Any one of R 22 and R 21 of A 21 to A 28 is a single bond, and is bonded to the carbon atom represented by either L or A 1 to A 19 . Examples of the compounds represented by formulas (1) to (3) are shown below.
  • the organic EL device material of the present invention contains compounds represented by the above formulas (1) to (3).
  • the content of the compound in the organic EL device material is not particularly limited, and may be, for example, 1% by mass or more, preferably 10% by mass or more, and more preferably 50% by mass or more. More preferably, it is 80 mass% or more, 90 mass% or more is especially preferable, and 100 mass% may be sufficient.
  • materials other than the compounds represented by the above formulas (1) to (3) include materials used in a light emitting layer, an electron transport layer, a hole transport layer and the like described later.
  • the material for an organic EL device of the present invention is useful as a material in an organic EL device, and can be used as, for example, a host material and a dopant material in a light emitting layer of a fluorescent light emitting unit or a host material in a light emitting layer of a phosphorescent light emitting unit. .
  • a host material and a dopant material in a light emitting layer of a fluorescent light emitting unit or a host material in a light emitting layer of a phosphorescent light emitting unit. In both the fluorescent light emitting unit and the phosphorescent light emitting unit, an anode-side organic thin film layer provided between the anode of the organic EL element and the light emitting layer, or a cathode provided between the cathode of the organic EL element and the light emitting layer.
  • the “light emitting unit” means a minimum unit that includes one or more organic layers, one of which is a light emitting layer, and can emit light by recombination of injected holes and electrons.
  • the organic EL device which is one embodiment of the present invention has one or more organic thin film layers containing a light emitting layer between a cathode and an anode, and at least one of the organic thin film layers is for the organic EL device described above. Including material.
  • the organic thin film layer containing the organic EL element material described above include an anode-side organic thin film layer (hole transport layer, hole injection layer, etc.) provided between the anode and the light emitting layer, a light emitting layer, and a cathode.
  • Examples include, but are not limited to, a cathode side organic thin film layer (electron transport layer, electron injection layer, etc.), a space layer, a barrier layer and the like provided between the light emitting layer and the light emitting layer.
  • the above-mentioned organic EL element material may be contained in any of the above layers.
  • the organic EL element of the present invention may be a fluorescent or phosphorescent monochromatic light emitting element, a fluorescent / phosphorescent hybrid white light emitting element, or a simple type having a single light emitting unit.
  • a tandem type having a plurality of light emitting units may be used, and among them, a phosphorescent type is preferable.
  • the following element structure can be mentioned as a typical element structure of a simple type organic EL element.
  • Anode / light emitting unit / cathode The above light emitting unit may be a laminated type having a plurality of phosphorescent light emitting layers and fluorescent light emitting layers. In that case, the light emitting unit is generated by a phosphorescent light emitting layer between the light emitting layers. In order to prevent the excitons from diffusing into the fluorescent light emitting layer, a space layer may be provided. A typical layer structure of the light emitting unit is shown below.
  • A Hole transport layer / light emitting layer (/ electron transport layer)
  • B Hole transport layer / first phosphorescent light emitting layer / second phosphorescent light emitting layer (/ electron transport layer)
  • C Hole transport layer / phosphorescent layer / space layer / fluorescent layer (/ electron transport layer)
  • D Hole transport layer / first phosphorescent light emitting layer / second phosphorescent light emitting layer / space layer / fluorescent light emitting layer (/ electron transport layer)
  • E Hole transport layer / first phosphorescent light emitting layer / space layer / second phosphorescent light emitting layer / space layer / fluorescent light emitting layer (/ electron transport layer)
  • F Hole transport layer / phosphorescent layer / space layer / first fluorescent layer / second fluorescent layer (/ electron transport layer)
  • G Hole transport layer / electron barrier layer / light emitting layer (/ electron transport layer)
  • H Hole transport layer / light emitting layer / hole barrier layer (
  • Each phosphorescent or fluorescent light-emitting layer may have a different emission color.
  • hole transport layer / first phosphorescent light emitting layer (red light emitting) / second phosphorescent light emitting layer (green light emitting) / space layer / fluorescent light emitting layer (blue light emitting) / Examples include a layer configuration such as an electron transport layer.
  • An electron barrier layer may be appropriately provided between each light emitting layer and the hole transport layer or space layer.
  • a hole blocking layer may be appropriately provided between each light emitting layer and the electron transport layer.
  • the following element structure can be mentioned as a typical element structure of a tandem type organic EL element.
  • the intermediate layer is generally called an intermediate electrode, an intermediate conductive layer, a charge generation layer, an electron extraction layer, a connection layer, or an intermediate insulating layer, and has electrons in the first light emitting unit and holes in the second light emitting unit.
  • a known material structure to be supplied can be used.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an example of the organic EL element of the present invention.
  • the organic EL element 1 includes a substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and a light emitting unit 10 disposed between the anode 3 and the cathode 4.
  • the light emitting unit 10 includes a light emitting layer 5 including at least one phosphorescent light emitting layer including a phosphorescent host material and a phosphorescent dopant.
  • a hole injection / transport layer 6 or the like may be formed between the light emitting layer 5 and the anode 3, and an electron injection / transport layer 7 or the like may be formed between the light emitting layer 5 and the cathode 4.
  • an electron barrier layer may be provided on the anode 3 side of the light emitting layer 5, and a hole barrier layer may be provided on the cathode 4 side of the light emitting layer 5.
  • a host combined with a fluorescent dopant is referred to as a fluorescent host
  • a host combined with a phosphorescent dopant is referred to as a phosphorescent host.
  • the fluorescent host and the phosphorescent host are not distinguished only by the molecular structure. That is, the phosphorescent host means a material constituting a phosphorescent light emitting layer containing a phosphorescent dopant, and does not mean that it cannot be used as a material constituting a fluorescent light emitting layer. The same applies to the fluorescent host.
  • the organic EL element of the present invention is produced on a translucent substrate.
  • the light-transmitting substrate is a substrate that supports the organic EL element, and is preferably a smooth substrate having a light transmittance in the visible region of 400 nm to 700 nm of 50% or more.
  • a glass plate, a polymer plate, etc. are mentioned.
  • the glass plate include those using soda lime glass, barium / strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, barium borosilicate glass, quartz and the like as raw materials.
  • the polymer plate include those using polycarbonate, acrylic, polyethylene terephthalate, polyether sulfide, polysulfone and the like as raw materials.
  • the anode of the organic EL element plays a role of injecting holes into the hole transport layer or the light emitting layer, and it is effective to use a material having a work function of 4.5 eV or more.
  • Specific examples of the anode material include indium tin oxide alloy (ITO), tin oxide (NESA), indium zinc oxide, gold, silver, platinum, copper, and the like.
  • the anode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering. When light emitted from the light emitting layer is extracted from the anode, it is preferable that the transmittance of light in the visible region of the anode is greater than 10%.
  • the sheet resistance of the anode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less.
  • the film thickness of the anode depends on the material, but is usually selected in the range of 10 nm to 1 ⁇ m, preferably 10 nm to 200 nm.
  • the cathode plays a role of injecting electrons into the electron injection layer, the electron transport layer or the light emitting layer, and is preferably formed of a material having a small work function.
  • the cathode material is not particularly limited, and specifically, indium, aluminum, magnesium, magnesium-indium alloy, magnesium-aluminum alloy, aluminum-lithium alloy, aluminum-scandium-lithium alloy, magnesium-silver alloy and the like can be used.
  • the cathode can be produced by forming a thin film by a method such as vapor deposition or sputtering. Moreover, you may take out light emission from the cathode side as needed.
  • An organic layer having a light emitting function includes a host material and a dopant material.
  • the host material mainly has a function of encouraging recombination of electrons and holes and confining excitons in the light emitting layer, and the dopant material efficiently emits excitons obtained by recombination. It has a function.
  • the host material mainly has a function of confining excitons generated by the dopant in the light emitting layer.
  • the light emitting layer employs, for example, a double host (also referred to as host / cohost) that adjusts the carrier balance in the light emitting layer by combining an electron transporting host and a hole transporting host.
  • the light emitting layer preferably contains a first host material and a second host material, and the first host material is preferably the organic EL device material of the present invention.
  • you may employ adopt the double dopant from which each dopant light-emits by putting in 2 or more types of dopant materials with a high quantum yield. Specifically, a mode in which yellow emission is realized by co-evaporating a host, a red dopant, and a green dopant to make the light emitting layer common is used.
  • the above light-emitting layer is a laminate in which a plurality of light-emitting layers are stacked, so that electrons and holes are accumulated at the light-emitting layer interface, and the recombination region is concentrated at the light-emitting layer interface to improve quantum efficiency. Can do.
  • the ease of injecting holes into the light emitting layer may be different from the ease of injecting electrons, and the hole transport ability and electron transport ability expressed by the mobility of holes and electrons in the light emitting layer may be different. May be different.
  • the light emitting layer can be formed by a known method such as a vapor deposition method, a spin coating method, or an LB method (Langmuir Broadgett method).
  • the light emitting layer can also be formed by thinning a solution obtained by dissolving a binder such as a resin and a material compound in a solvent by a spin coating method or the like.
  • the light emitting layer is preferably a molecular deposited film.
  • the molecular deposition film is a thin film formed by deposition from a material compound in a gas phase state or a film formed by solidification from a material compound in a solution state or a liquid phase state. Normally, this molecular deposited film can be distinguished from a thin film (molecular accumulation film) formed by the LB method by a difference in aggregate structure, a difference in higher order structure, or a functional difference resulting therefrom.
  • the dopant material is selected from known fluorescent dopants exhibiting fluorescent emission or phosphorescent dopants exhibiting phosphorescent emission.
  • the phosphorescent dopant (phosphorescent material) that forms the light emitting layer is a compound that can emit light from the triplet excited state, and is not particularly limited as long as it emits light from the triplet excited state, but Ir, Pt, Os, Au, Cu, An organometallic complex containing at least one metal selected from Re and Ru and a ligand is preferable.
  • the ligand preferably has an ortho metal bond.
  • a metal complex containing a metal atom selected from Ir, Os, and Pt is preferable in that the phosphorescence quantum yield is high and the external quantum efficiency of the light-emitting element can be further improved.
  • iridium complexes and platinum complexes are more preferable, and orthometalated iridium complexes are particularly preferable.
  • the content of the phosphorescent dopant in the light emitting layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, it is preferably 0.1 to 70% by mass, and more preferably 1 to 30% by mass. If the phosphorescent dopant content is 0.1% by mass or more, sufficient light emission can be obtained, and if it is 70% by mass or less, concentration quenching can be avoided. Specific examples of preferred organometallic complexes as phosphorescent dopants are shown below.
  • the phosphorescent host is a compound having a function of efficiently emitting the phosphorescent dopant by efficiently confining the triplet energy of the phosphorescent dopant in the light emitting layer.
  • the organic EL device material of the present invention is suitable as a phosphorescent host.
  • the light emitting layer may contain 1 type of organic EL element material of this invention, and may contain 2 or more types of organic EL element material of this invention.
  • the emission wavelength of the phosphorescent dopant material contained in the light emitting layer is not particularly limited.
  • at least one of the phosphorescent dopant materials contained in the light emitting layer preferably has a peak emission wavelength of 490 nm to 700 nm, and more preferably 490 nm to 650 nm.
  • a luminescent color of a light emitting layer red, yellow, and green are preferable, for example.
  • a compound other than the material for the organic EL device of the present invention can be appropriately selected as the phosphorescent host according to the purpose.
  • the organic EL device material of the present invention and other compounds may be used in combination as a phosphorescent host material in the same light emitting layer, and when there are a plurality of light emitting layers, the phosphorescent host of one of the light emitting layers.
  • the material for an organic EL device of the present invention may be used as a material, and a compound other than the material for an organic EL device of the present invention may be used as a phosphorescent host material for another light emitting layer.
  • the organic EL device material of the present invention can be used for organic layers other than the light emitting layer. In that case, a compound other than the organic EL device material of the present invention is used as the phosphorescent host of the light emitting layer. May be.
  • compounds other than the organic EL device material of the present invention and suitable as a phosphorescent host include carbazole derivatives, triazole derivatives, oxazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives, Pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds, aromatic dimethylidene compounds, porphyrins Compounds, anthraquinodimethane derivatives, anthrone derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide derivatives, carbodiimide derivatives, fluorenylidene derivatives And metal complexes of heterocycl
  • the organic EL element material of the present invention is used as the first host material
  • the organic EL element material other than the organic EL element material of the present invention is used as the second host material.
  • a compound may be used.
  • the terms “first host material” and “second host material” mean that the plurality of host materials contained in the light emitting layer have different structures from each other. It is not specified by the material content. It does not specifically limit as said 2nd host material, It is a compound other than the organic EL element material of this invention, and the same thing as the above-mentioned compound as a compound suitable as a phosphorescent host is mentioned.
  • the second host carbazole derivatives, arylamine derivatives, fluorenone derivatives, and aromatic tertiary amine compounds are preferable.
  • the organic EL device of the present invention may have a light emitting layer containing a fluorescent light emitting material, that is, a fluorescent light emitting layer.
  • a fluorescent light emitting layer known fluorescent light emitting materials can be used.
  • the fluorescent material is preferably at least one selected from anthracene derivatives, fluoranthene derivatives, styrylamine derivatives and arylamine derivatives, and more preferably anthracene derivatives and arylamine derivatives.
  • an anthracene derivative is preferable as the host material
  • an arylamine derivative is preferable as the dopant.
  • suitable materials described in International Publication No. 2010/134350 and International Publication No. 2010/134352 are selected.
  • the material for an organic EL device of the present invention may be used as a fluorescent light emitting material for the fluorescent light emitting layer or as a host material for the fluorescent light emitting layer.
  • the ring-forming carbon number of the anthracene derivative as the fluorescent light-emitting material is preferably 26 to 100, more preferably 26 to 80, and still more preferably 26 to 60. More specifically, the anthracene derivative is preferably an anthracene derivative represented by the following formula (10).
  • Ar 31 and Ar 32 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • R 81 to R 88 each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, substituted or unsubstituted A substituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted ring carbon number of 6 to 50 aryloxy groups, substituted or unsubstituted arylthio groups having 6 to 50 ring carbon atoms, substituted or unsub
  • the aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms is preferably an aryl group having 6 to 40 ring carbon atoms, and more preferably an aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms.
  • the heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms is preferably a heterocyclic group having 5 to 40 ring atoms, and more preferably a heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms.
  • the alkyl group having 1 to 50 carbon atoms is preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and further preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms is preferably an alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and further preferably an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the aralkyl group having 7 to 50 carbon atoms is preferably an aralkyl group having 7 to 30 carbon atoms, and more preferably an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms.
  • the aryloxy group having 6 to 50 ring carbon atoms is preferably an aryloxy group having 6 to 40 ring carbon atoms, and more preferably an aryloxy group having 6 to 30 ring carbon atoms.
  • the arylthio group having 6 to 50 ring carbon atoms is preferably an arylthio group having 6 to 40 ring carbon atoms, and more preferably an arylthio group having 6 to 30 ring carbon atoms.
  • the alkoxycarbonyl group having 2 to 50 carbon atoms is preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 10 carbon atoms, and further preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom.
  • Ar 31 and Ar 32 are preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • an anthracene derivative represented by the formula (10) is preferable.
  • Ar 33 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • R 81 to R 88 are R 89 is the same as defined for R 81 to R 88.
  • a is an integer of 1 to 7.
  • R 81 to R 88 are preferably the same as described above.
  • the preferred R 89 is also the same as R 81 to R 88 .
  • a is preferably an integer of 1 to 3, and more preferably 1 or 2.
  • the aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms represented by Ar 33 is preferably an aryl group having 6 to 40 ring carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms, and 6 to 6 ring forming carbon atoms.
  • a 20 aryl group is more preferred, and an aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms is particularly preferred.
  • the arylamine derivative as the fluorescent light-emitting material is preferably an aryldiamine derivative, more preferably an aryldiamine derivative containing a pyrene skeleton, and further preferably an aryldiamine derivative containing a pyrene skeleton and a dibenzofuran skeleton. More specifically, the aryldiamine derivative is preferably an aryldiamine derivative represented by the following formula (11).
  • Ar 34 to Ar 37 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms.
  • L 21 represents a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 5 to 50 ring atoms.
  • the aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms is preferably an aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 20 ring carbon atoms, and an aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms.
  • a group is more preferable, and a phenyl group and a naphthyl group are particularly preferable.
  • the heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms is preferably a heteroaryl group having 5 to 40 ring atoms, more preferably a heteroaryl group having 5 to 30 ring atoms, and 5 to 5 ring forming atoms. More preferred are 20 heteroaryl groups.
  • heteroaryl group examples include a carbazolyl group, a dibenzofuranyl group, a dibenzothiophenyl group, and the like, and a dibenzofuranyl group is preferable.
  • substituents for the heteroaryl group include aryl groups having 6 to 30 ring carbon atoms (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12), and more preferably a phenyl group and a naphthyl group.
  • the arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms is preferably an arylene group having 6 to 40 ring carbon atoms, more preferably an arylene group having 6 to 30 ring carbon atoms, and an arylene group having 6 to 20 ring carbon atoms.
  • the group is more preferable, and the pyrenyl group is particularly preferable.
  • the thickness of the light emitting layer is preferably 5 to 50 nm, more preferably 7 to 50 nm, and still more preferably 10 to 50 nm.
  • the thickness is 5 nm or more, it is easy to form a light emitting layer, and when the thickness is 50 nm or less, an increase in driving voltage can be avoided.
  • the organic EL device of the present invention preferably has an electron donating dopant in the interface region between the cathode and the light emitting unit. According to such a configuration, it is possible to improve the light emission luminance and extend the life of the organic EL element.
  • the electron donating dopant means a material containing a metal having a work function of 3.8 eV or less, and specific examples thereof include alkali metals, alkali metal complexes, alkali metal compounds, alkaline earth metals, alkaline earths. Examples thereof include at least one selected from metal complexes, alkaline earth metal compounds, rare earth metals, rare earth metal complexes, rare earth metal compounds, and the like.
  • alkali metal examples include Na (work function: 2.36 eV), K (work function: 2.28 eV), Rb (work function: 2.16 eV), Cs (work function: 1.95 eV), and the like.
  • a function of 2.9 eV or less is particularly preferable. Of these, K, Rb, and Cs are preferred, Rb and Cs are more preferred, and Cs is most preferred.
  • alkaline earth metals include Ca (work function: 2.9 eV), Sr (work function: 2.0 eV to 2.5 eV), Ba (work function: 2.52 eV), and the like. The thing below 9 eV is especially preferable.
  • rare earth metals examples include Sc, Y, Ce, Tb, Yb, and the like, and those having a work function of 2.9 eV or less are particularly preferable.
  • alkali metal compound examples include alkali oxides such as Li 2 O, Cs 2 O, and K 2 O, and alkali halides such as LiF, NaF, CsF, and KF, and LiF, Li 2 O, and NaF are preferable.
  • alkaline earth metal compound examples include BaO, SrO, CaO, and Ba x Sr 1-x O (0 ⁇ x ⁇ 1), Ba x Ca 1-x O (0 ⁇ x ⁇ 1) mixed with these. BaO, SrO, and CaO are preferable.
  • the rare earth metal compound, YbF 3, ScF 3, ScO 3, Y 2 O 3, Ce 2 O 3, GdF 3, TbF 3 and the like, YbF 3, ScF 3, TbF 3 are preferable.
  • the alkali metal complex, alkaline earth metal complex, and rare earth metal complex are not particularly limited as long as each metal ion contains at least one of an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, and a rare earth metal ion.
  • the ligands include quinolinol, benzoquinolinol, acridinol, phenanthridinol, hydroxyphenyl oxazole, hydroxyphenyl thiazole, hydroxydiaryl thiadiazole, hydroxydiaryl thiadiazole, hydroxyphenylpyridine, hydroxyphenylbenzimidazole, hydroxybenzotriazole, Hydroxyfulborane, bipyridyl, phenanthroline, phthalocyanine, porphyrin, cyclopentadiene, ⁇ -diketones, azomethines, and derivatives thereof are preferred, but are not limited thereto.
  • the electron donating dopant it is preferable to form a layered or island shape in the interface region.
  • a forming method while depositing an electron donating dopant by resistance heating vapor deposition, an organic compound (light emitting material or electron injecting material) that forms an interface region is simultaneously deposited, and the electron donating dopant is dispersed in the organic compound.
  • the electron donating dopant is formed in a layered form
  • the reducing dopant is vapor-deposited by a resistance heating vapor deposition method. .1 nm to 15 nm.
  • the electron donating dopant is formed in an island shape
  • the electron donating dopant is deposited by resistance heating vapor deposition alone, preferably The island is formed with a thickness of 0.05 nm to 1 nm.
  • the electron transport layer is an organic layer formed between the light emitting layer and the cathode, and has a function of transporting electrons from the cathode to the light emitting layer.
  • an organic layer close to the cathode may be defined as an electron injection layer.
  • the electron injection layer has a function of efficiently injecting electrons from the cathode into the organic layer unit.
  • the organic EL device material of the present invention is also suitable as an electron transport layer material for forming an electron transport layer.
  • an aromatic heterocyclic compound containing one or more heteroatoms in the molecule is preferably used, and particularly a nitrogen-containing ring derivative is used.
  • the nitrogen-containing ring derivative is preferably an aromatic ring having a nitrogen-containing 6-membered ring or 5-membered ring skeleton, or a condensed aromatic ring compound having a nitrogen-containing 6-membered ring or 5-membered ring skeleton.
  • a nitrogen-containing ring metal chelate complex represented by the following formula (A) is preferable.
  • R 2 to R 7 in the formula (A) which is a nitrogen-containing ring metal chelate complex are each independently a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, An alkoxy group having 1 to 40 carbon atoms, an aryloxy group having 6 to 50 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group, or an aromatic heterocyclic group having 5 to 50 ring carbon atoms, which may be substituted. .
  • Examples of the halogen atom include fluorine, chlorine, bromine, iodine and the like.
  • the amino group which may be substituted include an alkylamino group, an arylamino group and an aralkylamino group.
  • the alkylamino group and the aralkylamino group are represented as —NQ 1 Q 2 .
  • Q 1 and Q 2 each independently represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aralkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • One of Q 1 and Q 2 may be a hydrogen atom or a deuterium atom.
  • the arylamino group is represented as —NAr 1 Ar 2, and Ar 1 and Ar 2 each independently represent a non-condensed aromatic hydrocarbon group or a condensed aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 1 and Ar 2 may be a hydrogen atom or a deuterium atom.
  • the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms includes an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, and an aralkyl group.
  • the alkoxycarbonyl group is represented as —COOY ′, and Y ′ represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • M is aluminum (Al), gallium (Ga) or indium (In), and is preferably In.
  • L is a group represented by the following formula (A ′) or (A ′′).
  • R 8 to R 12 are each independently a hydrogen atom, a deuterium atom, or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, and the groups adjacent to each other are cyclic structures May be formed.
  • R 13 to R 27 are each independently a hydrogen atom, a deuterium atom, or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms.
  • An annular structure may be formed.
  • the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms represented by R 8 to R 12 and R 13 to R 27 in the formula (A ′) and the formula (A ′′) is a nitrogen-containing ring metal chelate complex in the formula (A).
  • the divalent group in the case where the adjacent groups of R 8 to R 12 and R 13 to R 27 form a cyclic structure is the same as the hydrocarbon group represented by R 2 to R 7 of Examples include a methylene group, a pentamethylene group, a hexamethylene group, a diphenylmethane-2,2′-diyl group, a diphenylethane-3,3′-diyl group, and a diphenylpropane-4,4′-diyl group.
  • 8-hydroxyquinoline or a metal complex of its derivative, an oxadiazole derivative, or a nitrogen-containing heterocyclic derivative is preferable.
  • a metal chelate oxinoid compound containing a chelate of oxine (generally 8-quinolinol or 8-hydroxyquinoline), for example, tris (8-quinolinol) aluminum is used.
  • 8-quinolinol or 8-hydroxyquinoline a metal chelate oxinoid compound containing a chelate of oxine
  • tris (8-quinolinol) aluminum is used.
  • an oxadiazole derivative the following can be mentioned.
  • Ar 17 , Ar 18 , Ar 19 , Ar 21 , Ar 22 and Ar 25 each represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or condensed aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms
  • Ar 17 and Ar 18 , Ar 19 and Ar 21 , Ar 22 and Ar 25 may be the same or different.
  • the aromatic hydrocarbon group or the condensed aromatic hydrocarbon group include a phenyl group, a naphthyl group, a biphenyl group, an anthranyl group, a perylenyl group, and a pyrenyl group.
  • substituents include alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms, and cyano groups.
  • Ar 20 , Ar 23 and Ar 24 each represent a substituted or unsubstituted divalent aromatic hydrocarbon group or condensed aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms, and Ar 23 and Ar 24 are identical to each other. But it can be different.
  • the divalent aromatic hydrocarbon group or condensed aromatic hydrocarbon group include a phenylene group, a naphthylene group, a biphenylene group, an anthranylene group, a peryleneylene group, and a pyrenylene group.
  • substituents include alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms, and cyano groups.
  • electron transfer compounds those having good thin film forming properties are preferably used.
  • Specific examples of these electron transfer compounds include the following.
  • the nitrogen-containing heterocyclic derivative as the electron transfer compound is a nitrogen-containing heterocyclic derivative composed of an organic compound having the following formula, and includes a nitrogen-containing compound that is not a metal complex. Examples thereof include a 5-membered ring or 6-membered ring containing a skeleton represented by the following formula (B) and a structure represented by the following formula (C).
  • X represents a carbon atom or a nitrogen atom.
  • Z 1 and Z 2 each independently represents an atomic group capable of forming a nitrogen-containing heterocycle.
  • the nitrogen-containing heterocyclic derivative is more preferably an organic compound having a nitrogen-containing aromatic polycyclic group consisting of a 5-membered ring or a 6-membered ring. Further, in the case of such a nitrogen-containing aromatic polycyclic group having a plurality of nitrogen atoms, the nitrogen-containing compound having a skeleton in which the above formulas (B) and (C) or the above formula (B) and the following formula (D) are combined. Aromatic polycyclic organic compounds are preferred.
  • the nitrogen-containing group of the nitrogen-containing aromatic polycyclic organic compound is selected from, for example, nitrogen-containing heterocyclic groups represented by the following formulae.
  • R is an aromatic hydrocarbon group or condensed aromatic hydrocarbon group having 6 to 40 carbon atoms, an aromatic heterocyclic group or condensed aromatic heterocyclic group having 3 to 40 carbon atoms, 1 to 20 is an alkyl group or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, n is an integer of 0 to 5, and when n is an integer of 2 or more, a plurality of R may be the same or different from each other.
  • preferred specific compounds include nitrogen-containing heterocyclic derivatives represented by the following formula (D1). HAr-L 1 -Ar 1 -Ar 2 (D1)
  • HAr is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group having 3 to 40 carbon atoms
  • L 1 is a single bond, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon having 6 to 40 carbon atoms.
  • Ar 1 is a substituted or unsubstituted 2 to 6 carbon atom having 2 to 6 carbon atoms.
  • Ar 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 40 carbon atoms, a condensed aromatic hydrocarbon group, or a substituted or unsubstituted aromatic group having 3 to 40 carbon atoms. It is a heterocyclic group or a condensed aromatic heterocyclic group.
  • HAr is selected from the following group, for example.
  • L 1 in the formula (D1) is selected from the following group, for example.
  • Ar 1 in the formula (D1) is selected from, for example, arylanthranyl groups of the following formulas (D2) and (D3).
  • R 1 to R 14 each independently represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 1 to R 8 may be nitrogen-containing heterocyclic derivatives each of which is a hydrogen atom or a deuterium atom.
  • Ar 2 in the formula (D1) is selected from the following group, for example.
  • the following compounds are also preferably used as the nitrogen-containing aromatic polycyclic organic compound as the electron transporting compound.
  • R 1 to R 4 each independently represent a hydrogen atom, a deuterium atom, a substituted or unsubstituted aliphatic group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carbon number of 3 to 20
  • X 1 and X 2 are each independently Represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a dicyanomethylene group.
  • the following compounds are also preferably used as the electron transfer compound.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different groups, and are an aromatic hydrocarbon group or a condensed aromatic hydrocarbon group represented by the following formula (D6). It is.
  • R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different from each other, and are a hydrogen atom, a deuterium atom, a saturated or unsaturated alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • At least one of R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 is a group other than a hydrogen atom or a deuterium atom.
  • the electron transfer compound may be a polymer compound containing the nitrogen-containing heterocyclic group or the nitrogen-containing heterocyclic derivative.
  • the electron transport layer of the organic EL device of the present invention particularly preferably contains at least one nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formulas (E) to (G).
  • Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently a nitrogen atom or a carbon atom.
  • R 1 and R 2 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms, substituted or unsubstituted carbon An alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms.
  • n is an integer of 0 to 5, and when n is an integer of 2 or more, the plurality of R 1 may be the same or different from each other. Further, two adjacent R 1 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted hydrocarbon ring.
  • Ar 1 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms.
  • Ar 2 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, substituted Alternatively, it is an unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms.
  • Ar 1 or Ar 2 is a substituted or unsubstituted condensed aromatic hydrocarbon ring group having 10 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted condensed aromatic group having 9 to 50 ring atoms. It is a heterocyclic group.
  • Ar 3 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 5 to 50 ring atoms.
  • L 1 , L 2 and L 3 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted divalent ring having 9 to 50 ring atoms.
  • aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms examples include phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, naphthacenyl, chrysenyl, pyrenyl, biphenyl, terphenyl, tolyl, fluoranthenyl, fluorenyl Groups and the like.
  • heteroaryl groups having 5 to 50 ring atoms include pyrrolyl, furyl, thienyl, silolyl, pyridyl, quinolyl, isoquinolyl, benzofuryl, imidazolyl, pyrimidyl, carbazolyl, selenophenyl Group, oxadiazolyl group, triazolyl group, pyrazinyl group, pyridazinyl group, triazinyl group, quinoxalinyl group, acridinyl group, imidazo [1,2-a] pyridinyl group, imidazo [1,2-a] pyrimidinyl group and the like.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, and a hexyl group.
  • Examples of the haloalkyl group having 1 to 20 carbon atoms include groups obtained by substituting one or more hydrogen atoms of the alkyl group with at least one halogen atom selected from fluorine, chlorine, iodine and bromine.
  • Examples of the alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms include groups having the above alkyl group as an alkyl moiety.
  • Examples of the arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms include groups obtained by removing one hydrogen atom from the aryl group.
  • Examples of the divalent condensed aromatic heterocyclic group having 9 to 50 ring atoms include groups obtained by removing one hydrogen atom from the condensed aromatic heterocyclic group described as the heteroaryl group.
  • the thickness of the electron transport layer is not particularly limited, but is preferably 1 nm to 100 nm. Moreover, it is preferable to use an insulator or a semiconductor as an inorganic compound in addition to the nitrogen-containing ring derivative as a component of the electron injection layer that can be provided adjacent to the electron transport layer. If the electron injection layer is made of an insulator or a semiconductor, current leakage can be effectively prevented and the electron injection property can be improved.
  • an insulator it is preferable to use at least one metal compound selected from the group consisting of alkali metal chalcogenides, alkaline earth metal chalcogenides, alkali metal halides and alkaline earth metal halides. If the electron injection layer is composed of these alkali metal chalcogenides or the like, it is preferable in that the electron injection property can be further improved.
  • preferable alkali metal chalcogenides include, for example, Li 2 O, K 2 O, Na 2 S, Na 2 Se, and Na 2 O
  • preferable alkaline earth metal chalcogenides include, for example, CaO, BaO. , SrO, BeO, BaS and CaSe.
  • preferable alkali metal halides include, for example, LiF, NaF, KF, LiCl, KCl, and NaCl.
  • preferable alkaline earth metal halides include fluorides such as CaF 2 , BaF 2 , SrF 2 , MgF 2 and BeF 2 , and halides other than fluorides.
  • the inorganic compound constituting the electron injection layer is preferably a microcrystalline or amorphous insulating thin film. If the electron injection layer is composed of these insulating thin films, a more uniform thin film is formed, and pixel defects such as dark spots can be reduced. Examples of such inorganic compounds include alkali metal chalcogenides, alkaline earth metal chalcogenides, alkali metal halides and alkaline earth metal halides.
  • the preferred thickness of the layer is about 0.1 nm to 15 nm.
  • the electron injection layer in the present invention is preferable even if it contains the above-mentioned electron donating dopant.
  • an organic layer close to the anode may be defined as a hole injection layer.
  • the hole injection layer has a function of efficiently injecting holes from the anode into the organic layer unit.
  • an aromatic amine compound for example, an aromatic amine derivative represented by the following formula (H) is preferably used.
  • Ar 1 ⁇ Ar 4 is a substituted or an aromatic hydrocarbon group or fused aromatic hydrocarbon group unsubstituted ring carbon atoms 6 to 50, a substituted or unsubstituted ring atoms of 5 to 50 aromatic heterocyclic groups or condensed aromatic heterocyclic groups, or a group in which these aromatic hydrocarbon groups or condensed aromatic hydrocarbon groups and aromatic heterocyclic groups or condensed aromatic heterocyclic groups are bonded.
  • L represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or condensed aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring forming atom number of 5 to 50. Represents an aromatic heterocyclic group or a condensed aromatic heterocyclic group.
  • an aromatic amine of the following formula (J) is also preferably used for forming the hole transport layer.
  • the hole transport layer of the organic EL device of the present invention may have a two-layer structure of a first hole transport layer (anode side) and a second hole transport layer (cathode side).
  • the thickness of the hole transport layer is not particularly limited, but is preferably 10 to 200 nm.
  • a layer containing an acceptor material may be bonded to the anode side of the hole transport layer or the first hole transport layer. This is expected to reduce drive voltage and manufacturing costs.
  • the acceptor material a compound represented by the following formula (K) is preferable.
  • R 21 to R 26 may be the same as or different from each other, and each independently represents a cyano group, —CONH 2 , a carboxyl group, or —COOR 27 (R 27 is a group having 1 to 20 carbon atoms) Represents an alkyl group or a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, provided that one or more pairs of R 21 and R 22 , R 23 and R 24 , and R 25 and R 26 are combined together.
  • a group represented by —CO—O—CO— may be formed.
  • R 27 examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group.
  • the thickness of the layer containing the acceptor material is not particularly limited, but is preferably 5 to 20 nm.
  • n doping is a method of doping a metal such as Li or Cs into an electron transport material
  • p doping is F 4 TCNQ (2, 3, 5, 6) as a hole transport material.
  • the space layer is a fluorescent layer for the purpose of adjusting the carrier balance so that excitons generated in the phosphorescent layer are not diffused into the fluorescent layer. It is a layer provided between the layer and the phosphorescent light emitting layer.
  • the space layer can be provided between the plurality of phosphorescent light emitting layers. Since the space layer is provided between the light emitting layers, a material having both electron transport properties and hole transport properties is preferable. In order to prevent diffusion of triplet energy in the adjacent phosphorescent light emitting layer, the triplet energy is preferably 2.6 eV or more. Examples of the material used for the space layer include the same materials as those used for the above-described hole transport layer.
  • the organic EL device of the present invention preferably has a barrier layer such as an electron barrier layer, a hole barrier layer, or a triplet barrier layer in a portion adjacent to the light emitting layer.
  • the electron barrier layer is a layer that prevents electrons from leaking from the light emitting layer to the hole transport layer
  • the hole barrier layer is a layer that prevents holes from leaking from the light emitting layer to the electron transport layer. is there.
  • the triplet barrier layer prevents the triplet excitons generated in the light emitting layer from diffusing into the surrounding layers, and confins the triplet excitons in the light emitting layer, thereby transporting electrons other than the light emitting dopant of the triplet excitons. It has a function of suppressing energy deactivation on the molecules of the layer.
  • the phosphorescent devices When providing the triplet barrier layer, the phosphorescent devices, triplet energy E T d of the phosphorescent dopant in the light emitting layer and the triplet energy of the compound used as a triplet barrier layer and E T TB, E T d ⁇ If the energy magnitude relationship of E T TB is satisfied, the triplet exciton of the phosphorescent dopant is confined (cannot move to other molecules) and the energy deactivation path other than light emission on the dopant is interrupted. It is assumed that light can be emitted with high efficiency.
  • the organic EL element material of the present invention can be used as a triplet barrier layer having a TTF element structure described in International Publication WO2010 / 134350A1.
  • the electron mobility of the material constituting the triplet barrier layer is desirably 10 ⁇ 6 cm 2 / Vs or more in the range of electric field strength of 0.04 to 0.5 MV / cm.
  • the electron mobility is determined by impedance spectroscopy.
  • the electron injection layer is desirably 10 ⁇ 6 cm 2 / Vs or more in the range of electric field strength of 0.04 to 0.5 MV / cm. This facilitates the injection of electrons from the cathode into the electron transport layer, and also promotes the injection of electrons into the adjacent barrier layer and the light emitting layer, thereby enabling driving at a lower voltage.
  • the organic EL device of the present invention can be used in a panel module used for various displays as a light emitting device.
  • the organic EL device of the present invention can be used for display devices such as televisions, portable terminals, personal computers, and electronic devices such as lighting.
  • intermediate (B) 4-methoxyquinoline-3-boronic acid is used in place of 2-methoxyquinoline-3-boronic acid, and intermediate (C) and intermediate (D ) was synthesized.
  • intermediate (B) In the synthesis of intermediate (B), intermediate (E) and intermediate (F) were synthesized in the same manner according to the above scheme using 7-methoxyisoquinoline-8-boronic acid instead of 2-methoxyquinoline-3-boronic acid. ) was synthesized.
  • intermediate (D) 2-bromo-5-fluoro-4-iodopyridine was used instead of 5-bromo-2-fluoroiodobenzene, and intermediate (G) and intermediate were synthesized in the same manner according to the above scheme.
  • Body (H) was synthesized.
  • intermediate (B) 4-bromo-2-fluoroiodobenzene was used in place of 5-bromo-2-fluoroiodobenzene, and intermediate (I) and intermediate (J ) was synthesized.
  • intermediate (A) (2.00 g, 6.71 mmol), 10- (4-biphenyl) anthracene-9-boronic acid (2.51 g, 6.71 mmol), tetrakis (triphenylphosphine) palladium ( 388 mg, 0.336 mmol), 1,2-dimethoxyethane (20 mL) and an aqueous sodium carbonate solution (2M, 20 mL) were mixed, and the mixture was stirred with heating under reflux for 8 hours. After cooling to room temperature, the precipitated solid was filtered off.
  • the compound 1 was synthesized in the same manner except that 10- (2-naphthyl) anthracene-9-boronic acid synthesized by a known method was used instead of 10- (4-biphenyl) anthracene-9-boronic acid.
  • Compound 2 was obtained.
  • Example 1 A 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm thick glass substrate with ITO transparent electrode (anode) (manufactured by Geomatic) was ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning was performed for 30 minutes.
  • the cleaned glass substrate with a transparent electrode line is mounted on a substrate holder of a vacuum deposition apparatus, and first, a compound A-1 having a film thickness of 60 nm is formed so as to cover the transparent electrode on the surface on which the transparent electrode line is formed. Was deposited. Subsequent to the formation of the A-1 film, A-2 having a thickness of 20 nm was formed on the A-1 film.
  • the following host H-1 and dopant D-1 were formed on this A-2 film at a film thickness of 40 nm in a film thickness ratio of 40: 2 to obtain a light emitting layer.
  • the compound 3 synthesized in Synthesis Example 8 as an electron transporting layer was formed into a film with a thickness of 20 nm by vapor deposition.
  • LiF was formed into a film having a thickness of 1 nm, and a metal cathode was formed by vapor-depositing metal Al on this LiF film to form an organic EL element.
  • the organic EL device produced as described above was caused to emit light by a direct current of 10 mA / cm 2 , and the driving voltage and the luminous efficiency were measured. Further, a half-life was measured by performing a direct current energization test at an initial luminance of 1000 cd / m 2 .
  • the driving voltage and half life results are shown in Table 1.
  • Example 1 an organic EL device was produced and evaluated in the same manner except that the compound (A) having the following structure was used instead of the compound 3. The results are shown in Table 1.
  • the use of the compound of the present invention makes it possible to reduce the voltage of the organic EL device.
  • the organic EL element using the aza-naphthobenzofuran derivative operates at a lower voltage.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1, the layers up to the light emitting layer were formed. On the light emitting layer, Compound 1 synthesized in Synthesis Example 6 and lithium 8-hydroxyquinolate (Liq) as an electron transporting layer were formed in a film thickness of 35 nm by co-evaporation at a film thickness ratio of 1: 1. An organic EL element was formed by depositing metal Al on the electron transport layer to a thickness of 80 nm to form a metal cathode. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results of driving voltage and luminous efficiency.
  • Example 2 an organic EL device was prepared and evaluated in the same manner except that the compound (B) having the following structure was used instead of the compound 1. The results are shown in Table 2.

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Abstract

式（１）～（３）のいずれかで表される化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。

Description

有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、これを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
　本発明は、アザナフトベンゾフラン誘導体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、これを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
　一般に有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子は陽極、陰極、及び陽極と陰極に挟まれた１層以上の有機薄膜層から構成されている。両電極間に電圧が印加されると、陰極側から電子、陽極側から正孔が発光領域に注入され、注入された電子と正孔は発光領域において再結合して励起状態を生成し、励起状態が基底状態に戻る際に光を放出する。
　有機ＥＬ素子は、発光層に種々の発光材料を用いることにより、多様な発光色を得ることが可能であることから、ディスプレイ等への実用化研究が盛んである。特に赤色、緑色、青色の三原色の発光材料の研究が最も活発であり、特性向上を目指して鋭意研究がなされている。
　例えば、有機ＥＬ素子用の材料として、特許文献１～３には、ナフトベンゾフラン構造を有する化合物が開示されている。また、特許文献４には、ジベンゾフラン構造又はジナフトフラン構造を有する化合物を有機ＥＬ素子用の材料として使用することが開示されている。有機ＥＬ素子の分野においては、さらなる素子性能の向上を目指すため、新たな材料系の開発が求められている。
国際公開第２０１０／０３６０２７号 国際公開第２０１０／１３７２８５号 国際公開第２０１１／１３７１５７号 国際公開第２００６／１２８８００号
　本発明は、有機ＥＬ素子材料として有用な新規材料を提供することを目的とする。
　本発明の一態様によれば、式（１）～（３）のいずれかで表される化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料が提供される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　本発明によれば、有機ＥＬ素子材料として有用な新規材料が提供できる。
本発明の有機ＥＬ素子の一例を示す概略断面図である。
　本発明において、「置換もしくは無置換の炭素数ａ～ｂのＸ基」という表現における「炭素数ａ～ｂ」は、Ｘ基が無置換である場合の炭素数を表すものであり、Ｘ基が置換されている場合の置換基の炭素数は含めない。
　また、本発明において、「水素原子」とは、中性子数が異なる同位体、すなわち、軽水素（ｐｒｏｔｉｕｍ）、重水素（ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ）及び三重水素（ｔｒｉｔｉｕｍ）を包含する。
　更に、「置換もしくは無置換」というときの任意の置換基は、炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基；環形成炭素数３～５０（好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、さらに好ましくは５又は６）のシクロアルキル基；環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基；環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基を有する炭素数７～５１（好ましくは７～３０、より好ましくは７～２０）のアラルキル基；アミノ基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換又はジ置換アミノ基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基を有するアルコキシ基；環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基を有するアリールオキシ基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換、ジ置換又はトリ置換シリル基；環形成原子数５～５０（好ましくは５～２４、より好ましくは５～１３）のヘテロアリール基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のハロアルキル基；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）；シアノ基；ニトロ基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するスルフォニル基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するジ置換ホスフォリル基；、アルキルスルホニルオキシ基；アリールスルホニルオキシ基；アルキルカルボニルオキシ基；アリールカルボニルオキシ基；ホウ素含有基；亜鉛含有基；スズ含有基；ケイ素含有基；マグネシウム含有基；リチウム含有基；ヒドロキシ基；アルキル置換又はアリール置換カルボニル基；カルボキシル基；ビニル基；（メタ）アクリロイル基；エポキシ基；並びにオキセタニル基からなる群より選ばれるものが好ましい。
　これらの置換基は、さらに上述の任意の置換基により置換されていてもよい。
［有機エレクトロルミネッセンス素子用材料］
　本発明の一態様である有機エレクトロルミネッセンス素子用材料は、下記式（１）～（３）のいずれかで表される化合物を含有することを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式（１）～（３）において、Ｘは、硫黄原子Ｓ又は酸素原子Ｏを表す。
　Ａ１～Ａ１８は、それぞれ独立に、ＣＨ、ＣＲ１又は窒素原子Ｎを表し、Ｒ１は置換基を表わす。
　Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は、それぞれ独立に、ＣＨ、ＣＲ２又は窒素原子Ｎを表し、Ｒ２は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。
　式（１）のＡ１～Ａ８、Ｂ１及びＢ２のうち、少なくとも１つはＮである。
　式（２）のＡ１～Ａ３、Ａ９～Ａ１３、Ｂ１及びＢ２のうち、少なくとも１つはＮである。
　式（３）のＡ１～Ａ３、Ａ１４～Ａ１８、Ｂ１及びＢ３のうち、少なくとも１つはＮである。
　Ｒ１が複数存在する場合、複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ２が複数存在する場合、複数のＲ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
　隣接するＲ１同士、及びＲ１とＲ２同士は、それぞれ独立に、互いに結合して環構造を形成してもよい。
　上記式（１）～（３）において、Ｒ１で表される置換基としては、それぞれ独立に、下記（Ａ）群から選択されるものが好ましく、下記（Ｂ）群から選択されるものがより好ましく、下記（Ｃ）群から選択されるものがさらに好ましい。
　上記（Ａ）群とは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数７～５１のアラルキル基、アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換又はジ置換アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換、ジ置換又はトリ置換シリル基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するスルフォニル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するジ置換ホスフォリル基、アルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、ホウ素含有基、亜鉛含有基、スズ含有基、ケイ素含有基、マグネシウム含有基、リチウム含有基、ヒドロキシ基、アルキル置換又はアリール置換カルボニル基、カルボキシル基、ビニル基、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、並びにオキセタニル基からなる群である。
　上記（Ｂ）群とは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数７～５１のアラルキル基、アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換又はジ置換アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換、ジ置換又はトリ置換シリル基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するスルフォニル基、並びに置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群である。
　上記（Ｃ）群とは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数７～５１のアラルキル基、アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換又はジ置換アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換、ジ置換又はトリ置換シリル基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、並びにニトロ基からなる群である。
　Ｒ２は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。
　以下、Ｒ１、Ｒ２及び後述するＲ１１等の基の具体例を示す。
　前記炭素数１～５０（好ましくは炭素数１～１８、より好ましくは炭素数１～８）のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基（異性体を含む）、ヘキシル基（異性体を含む）、ヘプチル基（異性体を含む）、オクチル基（異性体を含む）、ノニル基（異性体を含む）、デシル基（異性体を含む）、ウンデシル基（異性体を含む）、及びドデシル基（異性体を含む）、トリデシル基、テトラデシル基、オクタデシル基、テトラコサニル基、テトラコンタニル基等が挙げられ、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基（異性体を含む）、ヘキシル基（異性体を含む）、ヘプチル基（異性体を含む）、オクチル基（異性体を含む）、ノニル基（異性体を含む）、デシル基（異性体を含む）、ウンデシル基（異性体を含む）、ドデシル基（異性体を含む）、トリデシル基、テトラデシル基、及びオクタデシル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基（異性体を含む）、ヘキシル基（異性体を含む）、ヘプチル基（異性体を含む）、及びオクチル基（異性体を含む）がより好ましい。
　前記環形成炭素数３～５０（好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、さらに好ましくは５又は６）のシクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンチル基等が挙げられ、シクロペンチル基、シクロヘキシル基が好ましい。
　前記環形成炭素数６～５０（好ましくは環形成炭素数６～２５、より好ましくは環形成炭素数６～１８）のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、ナフチルフェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、アセナフチレニル基、アントリル基、ベンゾアントリル基、アセアントリル基、フェナントリル基、ベンゾフェナントリル基、フェナレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、ピセニル基、ペンタフェニル基、ペンタセニル基、ピレニル基、クリセニル基、ベンゾクリセニル基、ｓ－インダセニル基、ａｓ－インダセニル基、フルオランテニル基、ベンゾフルオランテニル基、テトラセニル基、トリフェニレニル基、ベンゾトリフェニレニル基、ペリレニル基、コロニル基、ジベンゾアントリル基等が挙げられる。
　また、前記環形成炭素数６～５０（好ましくは環形成炭素数６～２５、より好ましくは環形成炭素数６～１８）のアリーレン基としては、上記アリール基より水素原子を除いてなるものが挙げられる。
　環形成原子数５～５０（好ましくは５～２４、より好ましくは環形成原子数５～１３）のヘテロアリール基は少なくとも１個、好ましくは１～５個（より好ましくは１～３個、さらに好ましくは１～２個）のヘテロ原子、例えば、窒素原子、硫黄原子、酸素原子、リン原子を含む。該へテロアリール基としては、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、イソベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチオフェニル基、インドリジニル基、キノリジニル基、キノリル基、イソキノリル基、シンノリル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズオキサゾリル基、ベンズチアゾリル基、インダゾリル基、ベンズイソキサゾリル基、ベンズイソチアゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、アザトリフェニレニル基、ジアザトリフェニレニル基、キサンテニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ベンゾフラノベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラノナフチル基、ジベンゾチエノナフチル基、及びジナフトチエノチオフェニル基等が挙げられる。
　また、上記環形成原子数５～５０のヘテロアリール基の具体例としては、下記式で表されるいずれかの化合物より水素原子を１つ除いてなる１価の基も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式中、Ａは、それぞれ独立に、ＣＲ２００、又は窒素原子を表し、Ｒ２００は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、
　Ｙは、それぞれ独立に、単結合、Ｃ（Ｒ２０１）（Ｒ２０２）、酸素原子、硫黄原子又はＮ（Ｒ２０３）を表し、
　Ｒ２０１、Ｒ２０２及びＲ２０３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表わし、ｍは、それぞれ独立に、０又は１を表す。
　上記式中、複数のＡは互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＹは互いに同一でも異なっていてもよく、複数のｍは互いに同一でも異なっていてもよい。
　ｍが０の場合、Ｙは存在しない。］
　上記式中における置換基としては、上述のものと同様のものが挙げられる。
　前記環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基を有する総炭素数７～５１のアラルキル基としては、上記アリール基を有するアラルキル基が挙げられる。
　前記炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０のアリール基（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）から選ばれる置換基を有するモノ置換又はジ置換アミノ基としては、上記アルキル基及び上記アリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換又はジ置換アミノ基が挙げられる。
　前記炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基を有するアルコキシ基としては、上記アルキル基を有するアルコキシ基が挙げられる。
　前記環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基を有するアリールオキシ基としては、上記アリール基を有するアリールオキシ基が挙げられる。
　炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換、ジ置換又はトリ置換シリル基としては、上記アルキル基及び上記アリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換、ジ置換又はトリ置換シリル基が挙げられる。
　前記炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のハロアルキル基としては、上記アルキル基の水素原子の１以上が、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）により置換されたものが挙げられる。
　前記炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び前記環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するスルフォニル基としては、上記アルキル基又は上記アリール基から選ばれる置換基を有するスルフォニル基が挙げられる。
　前記炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び前記環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するジ置換ホスフォリル基としては、上記アルキル基及び上記アリール基から選ばれる置換基を有するジ置換ホスフォリル基が挙げられる。
　前記式（１）～（３）において、隣接する置換基同士が互いに結合して形成する環構造は、飽和の環でも不飽和の環でもよい。
　飽和の環としては、それぞれ、環形成炭素数３～５０（好ましくは３～６、より好ましくは５又は６）の脂肪族炭化水素環が好ましい。
　また、不飽和の環としては、それぞれ、環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２４、より好ましくは６～１８）の芳香族炭化水素環、又は環形成原子数５～５０（好ましくは５～２４、より好ましくは５～１３）の芳香族複素環が好ましい。
　上記環形成炭素数３～５０の脂肪族炭化水素環の具体例としては、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、アダマンタン環等が挙げられ、シクロペンタン環及びシクロヘキサン環が好ましい。
　上記環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環の具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、ベンゾアントラセン環、フェナントレン環、ベンゾフェナントレン環、フルオレン環、ベンゾフルオレン環、ジベンゾフルオレン環、ピセン環、テトラセン環、ペンタセン環、ピレン環、クリセン環、ベンゾクリセン環、ｓ－インダセン環、ａｓ－インダセン環、フルオランテン環、ベンゾフルオランテン環、トリフェニレン環、ベンゾトリフェニレン環、ペリレン環、コロネン環、ジベンゾアントラセン環等が挙げられる。
　上記環形成原子数５～５０の芳香族複素環の具体例としては、ピロール環、ピラゾール環、イソインドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、イソキノリン環、シンノリン環、キノキサリン環、フェナントリジン環、フェナントロリン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、イミダゾピリジン環、インドール環、インダゾール環、ベンズイミダゾール環、キノリン環、アクリジン環、ピロリジン環、ジオキサン環、ピペリジン環、モルフォリン環、ピペラジン環、カルバゾール環、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、オキサジアゾール環、ベンゾオキサゾール環、チアゾール環、チアジアゾール環、ベンゾチアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ピラン環、ジベンゾフラン環、ベンゾ［ｃ］ジベンゾフラン環、プリン環、アクリジン環等が挙げられる。
　本発明の一態様において、式（１）のＡ１～Ａ８の少なくとも１つは、ＣＲ１であり、Ｒ１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、又は、置換もしくは無置換の環形成原子数３～６０の複素環基であることが好ましい。
　同様に、式（２）のＡ１～Ａ３及びＡ９～Ａ１３の少なくとも１つは、ＣＲ１であり、式（３）のＡ１～Ａ３及びＡ１４～Ａ１８の少なくとも１つは、ＣＲ１であり、Ｒ１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、又は、置換もしくは無置換の環形成原子数３～６０の複素環基であることが好ましい。
　環形成炭素数６～６０の芳香族炭化水素基としては、置換基の例として上述した環形成炭素数６～５０のアリール基が挙げられる。
　環形成原子数３～６０の複素環基としては、置換基の例として上述した環形成原子数５～５０のヘテロアリール基が挙げられる。
　式（１）～（３）において、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３が、それぞれ独立に、窒素原子Ｎ、Ｃ－Ｈ、又はＣＲ２’（Ｒ２’は、置換もしくは無置換の炭素数１～５０の直鎖状アルキル基、シアノ基、トリフルオロメチル基又はハロゲン原子）であることが好ましい。尚、アルキル基の例は、上述したＲ１等と同様である。
　さらに、Ｂ１～Ｂ３が、それぞれ独立に、窒素原子Ｎ、Ｃ－Ｈ、又は立体障害の小さい直鎖アルキル基（炭素数１～２）であることが好ましい。これにより、Ｘと隣接分子のＨとの間に水素結合が生じ、配向性を持った分子が基板に平行な面を形成する。結果として、層間をキャリアが高速で移動し、素子が低電圧で動作する。
　より好ましくは、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は、それぞれ独立に、窒素原子Ｎ又はＣ－Ｈである。
　式（１）のＡ１～Ａ８の少なくとも２つは窒素原子Ｎであることが好ましい。同様に、式（２）のＡ１～Ａ３、Ａ９～Ａ１３、Ｂ１及びＢ２の少なくとも２つ、及び式（３）のＡ１～Ａ３、Ａ１４～Ａ１８、Ｂ１及びＢ３の少なくとも２つは、窒素原子Ｎであることが好ましい。
　本発明の一態様では、式（１）～（３）において、Ｒ１の少なくとも１つが、下記式（５）で表される構造（アントラセン構造）を含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（１）～（３）で表され、アントラセン構造を有する化合物は、例えば、発光層に好適である。
　式（５）において、Ｒ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、単結合、水素原子、又は置換基を表し、少なくとも１つは単結合又は連結基を介して前記式（１）のＡ１～Ａ８、前記式（２）のＡ１～Ａ３及びＡ９～Ａ１３、前記式（３）のＡ１～Ａ３及びＡ１４～Ａ１８のいずれかが示す炭素原子と結合する。
　置換基の例は、上述したＲ１等と同様である。
　例えば、下記式（１－１）～（３－１）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（１－１）～（３－１）において、Ｘ、及びＲ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）又は（５）と同様な基を表わす。
　Ａ１ａ～Ａ１８ａ、Ｂ１ａ、Ｂ２ａ、及びＢ３ａは、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）のＡ１～Ａ１８、Ｂ１、Ｂ２、及びＢ３と同様な基、又は、式（５）で示す構造を有する基もしくはＬと結合する結合手を有する炭素原子である。
　Ｌは、単結合又は連結基である。連結基としては、置換若しくは無置換の芳香族環が好ましく、例えば、フェニレン基等が好ましい。各式において、２つの括弧内の基は、単結合又は連結基Ｌを介して結合している。
　式（１－１）のＡ１ａ～Ａ８ａのうち、少なくとも１つ、式（２－１）のＡ１ａ～Ａ３ａ及びＡ９ａ～Ａ１３ａのうち、少なくとも１つ、並びに式（３－１）のＡ１ａ～Ａ３ａ及びＡ１４ａ～Ａ１８ａ、のうち、少なくとも１つは、Ｌ又はＲ１１～Ｒ２０のいずれか１つと結合する結合手を有する炭素原子である。Ｒ１１～Ｒ２０のいずれか１つは単結合であり、Ｌ又はＡ１ａ～Ａ１８ａのいずれかが示す炭素原子と結合する。
　本発明の一態様として、Ｒ１９が単結合であり、Ｌ又はＡ１ａ～Ａ１８ａのいずれかと結合することが好ましい。例えば、下記式（１－１’）～（３－１’）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、Ｘ、Ｒ１１～Ｒ２０、Ａ１ａ～Ａ１８ａ、Ｂ１ａ、Ｂ２ａ、Ｂ３ａ、及びＬは、それぞれ、上述した式（１－１）～（３－１）と同様な基を表す。）
　また、Ｒ２０が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基であることが好ましい。アリール基及びヘテロアリール基の例は上述したＲ１と同様である。
　また、本発明の一態様では、Ｒ１の少なくとも１つが、下記式（６）で表される構造（カルバゾール構造）を含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　式（１）～（３）で表され、カルバゾール構造を有する化合物は、例えば、陰極又は陽極極と、発光層との間に形成される有機薄膜層に好適である。
　式（６）において、Ａ２１～Ａ２８は、それぞれ独立に、ＣＨ、ＣＲ２２又はＮを表し、Ｒ２２は単結合又は置換基を表す。置換基の例は、上述したＲ１等と同様である。
　Ｒ２２が複数ある場合、複数のＲ２２は同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ２２同士が結合して環構造を形成してもよい。環構造は、飽和の環でも不飽和の環でもよく、具体例は上述した式（１）等の置換基の場合と同様である。
　Ｒ２１は、単結合、水素原子又は置換基を表す。置換基の例は、上述したＲ１等と同様である。
　Ｒ２１及びＲ２２の少なくとも１つは、単結合又は連結基を介して前記式（１）のＡ１～Ａ８、前記式（２）のＡ１～Ａ３及びＡ９～Ａ１３、前記式（３）のＡ１～Ａ３及びＡ１４～Ａ１８のいずれかが示す炭素原子と結合する。
　例えば、下記式（１－２）～（３－２）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　式（１－２）～（３－２）において、Ｘ、Ａ２１～Ａ２８及びＲ２１は、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）又は（６）と同様な基を表わす。
　Ａ１ａ～Ａ１８ａ、Ｂ１ａ、Ｂ２ａ、及びＢ３ａは、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）のＡ１～Ａ１８、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３と同様な基、又は、式（６）で示す構造を有する基もしくはＬと結合する結合手を有する炭素原子である。
　Ｌは、単結合又は連結基である。連結基としては、置換若しくは無置換の芳香族環が挙げられる。各式において、２つの括弧内の基は、単結合又は連結基Ｌを介して結合している。
　式（１－２）のＡ１ａ～Ａ８ａのうち、少なくとも１つ、式（２－２）のＡ１ａ～Ａ３ａ及びＡ９ａ～Ａ１３ａのうち、少なくとも１つ、並びに式（３－２）のＡ１ａ～Ａ３ａ、Ａ１４ａ～Ａ１８ａ及びのうち、少なくとも１つは炭素原子であり、Ｌ又はＡ２１～Ａ２８及び窒素原子Ｎのいずれか１つと結合する。
　Ａ２１～Ａ２８のＲ２２及びＲ２１のいずれか１つは単結合であり、Ｌ又はＡ１～Ａ１９のいずれかが示す炭素原子と結合する。
　以下に、式（１）～（３）で表される化合物の一例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　本発明の有機ＥＬ素子用材料は、上記式（１）～（３）で表される化合物を含む。有機ＥＬ素子用材料における上記化合物の含有量は、特に制限されず、例えば、１質量％以上であればよく、１０質量％以上であることが好ましく、５０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることがさらに好ましく、９０質量％以上であることが特に好ましく、１００質量％でもよい。尚、上記式（１）～（３）で表される化合物以外の材料としては、後述する発光層、電子輸送層、正孔輸送層等で使用する材料が挙げられる。
　本発明の有機ＥＬ素子用材料は、有機ＥＬ素子における材料として有用であり、例えば、蛍光発光ユニットの発光層におけるホスト材料及びドーパント材料や、燐光発光ユニットの発光層におけるホスト材料として用いることができる。また、蛍光発光ユニット及び燐光発光ユニットのいずれにおいても、有機ＥＬ素子の陽極と発光層との間に設けられる陽極側有機薄膜層や、有機ＥＬ素子の陰極と発光層との間に設けられる陰極側有機薄膜層の材料、すなわち、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層、正孔阻止層、電子阻止層等の材料としても有用である。
　尚、「発光ユニット」とは、一層以上の有機層を含み、そのうちの一層が発光層であり、注入された正孔と電子が再結合することにより発光することができる最小単位をいう。
［有機ＥＬ素子］
　本発明の一態様である有機ＥＬ素子は、陰極と陽極の間に発光層を含有する１以上の有機薄膜層を有し、この有機薄膜層のうちの少なくとも１層が前述した有機ＥＬ素子用材料を含むことを特徴とする。
　前述の有機ＥＬ素子用材料が含まれる有機薄膜層の例としては、陽極と発光層との間に設けられる陽極側有機薄膜層（正孔輸送層、正孔注入層等）、発光層、陰極と発光層との間に設けられる陰極側有機薄膜層（電子輸送層、電子注入層等）、スペース層、障壁層等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。前述の有機ＥＬ素子用材料は、上記いずれの層に含まれていてもよく、例えば、蛍光発光ユニットの発光層におけるホスト材料やドーパント材料、燐光発光ユニットの発光層におけるホスト材料、発光ユニットの正孔輸送層、電子輸送層等として用いることができる。
　本発明の有機ＥＬ素子は、蛍光又は燐光発光型の単色発光素子であっても、蛍光／燐光ハイブリッド型の白色発光素子であってもよいし、単独の発光ユニットを有するシンプル型であっても、複数の発光ユニットを有するタンデム型であってもよく、中でも、燐光発光型であることが好ましい。
　シンプル型有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、以下の素子構成を挙げることができる。
（１）陽極／発光ユニット／陰極
　また、上記発光ユニットは、燐光発光層や蛍光発光層を複数有する積層型であってもよく、その場合、各発光層の間に、燐光発光層で生成された励起子が蛍光発光層に拡散することを防ぐ目的で、スペース層を有していてもよい。発光ユニットの代表的な層構成を以下に示す。
（ａ）正孔輸送層／発光層（／電子輸送層）
（ｂ）正孔輸送層／第一燐光発光層／第二燐光発光層（／電子輸送層）
（ｃ）正孔輸送層／燐光発光層／スペース層／蛍光発光層（／電子輸送層）
（ｄ）正孔輸送層／第一燐光発光層／第二燐光発光層／スペース層／蛍光発光層（／電子輸送層）
（ｅ）正孔輸送層／第一燐光発光層／スペース層／第二燐光発光層／スペース層／蛍光発光層（／電子輸送層）
（ｆ）正孔輸送層／燐光発光層／スペース層／第一蛍光発光層／第二蛍光発光層（／電子輸送層）
（ｇ）正孔輸送層／電子障壁層／発光層（／電子輸送層）
（ｈ）正孔輸送層／発光層／正孔障壁層（／電子輸送層）
（ｉ）正孔輸送層／蛍光発光層／トリプレット障壁層（／電子輸送層）
　上記各燐光又は蛍光発光層は、それぞれ互いに異なる発光色を示すものとすることができる。具体的には、上記積層発光層（ｄ）において、正孔輸送層／第一燐光発光層（赤色発光）／第二燐光発光層（緑色発光）／スペース層／蛍光発光層（青色発光）／電子輸送層といった層構成等が挙げられる。
　尚、各発光層と正孔輸送層あるいはスペース層との間には、適宜、電子障壁層を設けてもよい。また、各発光層と電子輸送層との間には、適宜、正孔障壁層を設けてもよい。電子障壁層や正孔障壁層を設けることで、電子又は正孔を発光層内に閉じ込めて、発光層における電荷の再結合確率を高め、寿命を向上させることができる。
　タンデム型有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、以下の素子構成を挙げることができる。
（２）陽極／第一発光ユニット／中間層／第二発光ユニット／陰極
　ここで、上記第一発光ユニット及び第二発光ユニットとしては、例えば、それぞれ独立に上述の発光ユニットと同様のものを選択することができる。
　上記中間層は、一般的に、中間電極、中間導電層、電荷発生層、電子引抜層、接続層、中間絶縁層とも呼ばれ、第一発光ユニットに電子を、第二発光ユニットに正孔を供給する、公知の材料構成を用いることができる。
　図１に、本発明の有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。有機ＥＬ素子１は、基板２、陽極３、陰極４、及び該陽極３と陰極４との間に配置された発光ユニット１０とを有する。発光ユニット１０は、燐光ホスト材料と燐光ドーパントを含む少なくとも１つの燐光発光層を含む発光層５を有する。発光層５と陽極３との間に正孔注入・輸送層６等、発光層５と陰極４との間に電子注入・輸送層７等を形成してもよい。また、発光層５の陽極３側に電子障壁層を、発光層５の陰極４側に正孔障壁層を、それぞれ設けてもよい。これにより、電子や正孔を発光層５に閉じ込めて、発光層５における励起子の生成確率を高めることができる。
　尚、本明細書において、蛍光ドーパントと組み合わされたホストを蛍光ホストと称し、燐光ドーパントと組み合わされたホストを燐光ホストと称する。蛍光ホストと燐光ホストは分子構造のみにより区分されるものではない。即ち、燐光ホストとは、燐光ドーパントを含有する燐光発光層を構成する材料を意味し、蛍光発光層を構成する材料として利用できないことを意味しているわけではない。蛍光ホストについても同様である。
（基板）
　本発明の有機ＥＬ素子は、透光性基板上に作製する。透光性基板は有機ＥＬ素子を支持する基板であり、４００ｎｍ～７００ｎｍの可視領域の光の透過率が５０％以上で平滑な基板が好ましい。具体的には、ガラス板、ポリマー板等が挙げられる。ガラス板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等を原料として用いてなるものを挙げられる。またポリマー板としては、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルファイド、ポリサルフォン等を原料として用いてなるものを挙げることができる。
（陽極）
　有機ＥＬ素子の陽極は、正孔を正孔輸送層又は発光層に注入する役割を担うものであり、４．５ｅＶ以上の仕事関数を有するものを用いることが効果的である。陽極材料の具体例としては、酸化インジウム錫合金（ＩＴＯ）、酸化錫（ＮＥＳＡ）、酸化インジウム亜鉛酸化物、金、銀、白金、銅等が挙げられる。陽極はこれらの電極物質を蒸着法やスパッタリング法等の方法で薄膜を形成させることにより作製することができる。発光層からの発光を陽極から取り出す場合、陽極の可視領域の光の透過率を１０％より大きくすることが好ましい。また、陽極のシート抵抗は、数百Ω／□以下が好ましい。陽極の膜厚は、材料にもよるが、通常１０ｎｍ～１μｍ、好ましくは１０ｎｍ～２００ｎｍの範囲で選択される。
（陰極）
　陰極は電子注入層、電子輸送層又は発光層に電子を注入する役割を担うものであり、仕事関数の小さい材料により形成するのが好ましい。陰極材料は特に限定されないが、具体的にはインジウム、アルミニウム、マグネシウム、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、アルミニウム－リチウム合金、アルミニウム－スカンジウム－リチウム合金、マグネシウム－銀合金等が使用できる。陰極も、陽極と同様に、蒸着法やスパッタリング法等の方法で薄膜を形成させることにより作製することができる。また、必要に応じて、陰極側から発光を取り出してもよい。
（発光層）
　発光機能を有する有機層であって、ドーピングシステムを採用する場合、ホスト材料とドーパント材料を含んでいる。このとき、ホスト材料は、主に電子と正孔の再結合を促し、励起子を発光層内に閉じ込める機能を有し、ドーパント材料は、再結合で得られた励起子を効率的に発光させる機能を有する。
　燐光素子の場合、ホスト材料は主にドーパントで生成された励起子を発光層内に閉じ込める機能を有する。
　ここで、上記発光層は、例えば、電子輸送性のホストと正孔輸送性のホストを組み合わせる等して、発光層内のキャリアバランスを調整するダブルホスト（ホスト・コホストともいう）を採用してもよく、発光層が第１ホスト材料と第２ホスト材料とを含有し、前記第１ホスト材料が本発明の有機ＥＬ素子用材料であると好ましい。
　また、量子収率の高いドーパント材料を二種類以上入れることによって、それぞれのドーパントが発光するダブルドーパントを採用してもよい。具体的には、ホスト、赤色ドーパント及び緑色ドーパントを共蒸着することによって、発光層を共通化して黄色発光を実現する態様が挙げられる。
　上記発光層は、複数の発光層を積層した積層体とすることで、発光層界面に電子と正孔を蓄積させて、再結合領域を発光層界面に集中させて、量子効率を向上させることができる。
　発光層への正孔の注入し易さと電子の注入し易さは異なっていてもよく、また、発光層中での正孔と電子の移動度で表される正孔輸送能と電子輸送能が異なっていてもよい。
　発光層は、例えば蒸着法、スピンコート法、ＬＢ法（Ｌａｎｇｍｕｉｒ　Ｂｌｏｄｇｅｔｔ法）等の公知の方法により形成することができる。また、樹脂等の結着剤と材料化合物とを溶剤に溶かした溶液をスピンコート法等により薄膜化することによっても、発光層を形成することができる。
　発光層は、分子堆積膜であることが好ましい。分子堆積膜とは、気相状態の材料化合物から沈着され形成された薄膜や、溶液状態又は液相状態の材料化合物から固体化され形成された膜のことである。通常、この分子堆積膜は、ＬＢ法により形成された薄膜（分子累積膜）とは、凝集構造の相違や、高次構造の相違、またはそれに起因する機能的な相違により区分することができる。
　ドーパント材料としては、公知の蛍光型発光を示す蛍光ドーパント又は燐光型発光を示す燐光ドーパントから選ばれる。
　発光層を形成する燐光ドーパント（燐光発光材料）は三重項励状態から発光することのできる化合物であり、三重項励状態から発光する限り特に限定されないが、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｒｅ及びＲｕから選択される少なくとも一つの金属と配位子とを含む有機金属錯体であることが好ましい。前記配位子は、オルトメタル結合を有することが好ましい。燐光量子収率が高く、発光素子の外部量子効率をより向上させることができるという点で、Ｉｒ、Ｏｓ及びＰｔから選ばれる金属原子を含有する金属錯体が好ましく、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体、特にオルトメタル化錯体がより好ましく、イリジウム錯体及び白金錯体がさらに好ましく、オルトメタル化イリジウム錯体が特に好ましい。
　燐光ドーパントの発光層における含有量は特に制限はなく目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、０．１～７０質量％が好ましく、１～３０質量％がより好ましい。燐光ドーパントの含有量が０．１質量％以上であると十分な発光が得られ、７０質量％以下であると濃度消光を避けることができる。
　燐光ドーパントとして好ましい有機金属錯体の具体例を、以下に示す。
　具体例の下にある略号ＰＱＩｒ（ｉｒｉｄｉｕｍ（ＩＩＩ）ｂｉｓ（２－ｐｈｅｎｙｌｑｕｉｎｏｌｙｌ－Ｎ，Ｃ２’）ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎａｔｅ）及びＩｒ（ｐｐｙ）３（トリス（２－フェニルピリジナト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ））は、その略号の上にある有機金属錯体の略号である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　燐光ホストは、燐光ドーパントの三重項エネルギーを効率的に発光層内に閉じ込めることにより、燐光ドーパントを効率的に発光させる機能を有する化合物である。本発明の有機ＥＬ素子用材料は燐光ホストとして好適である。発光層は、本発明の有機ＥＬ素子用材料を１種含有していてもよく、本発明の有機ＥＬ素子用材料を２種以上含有していてもよい。
　本発明の有機ＥＬ素子用材料を発光層のホスト材料として用いる場合、発光層に含まれる燐光ドーパント材料の発光波長は特に限定されない。なかでも、発光層に含まれる前記燐光ドーパント材料のうち少なくとも１種は、発光波長のピークが４９０ｎｍ以上７００ｎｍ以下であることが好ましく、４９０ｎｍ以上６５０ｎｍ以下であることがより好ましい。発光層の発光色としては、例えば、赤色、黄色、緑色が好ましい。ホスト材料として本発明の化合物を用い、このような発光波長の燐光ドーパント材料をドープして発光層を構成することにより、長寿命な有機ＥＬ素子とすることができる。
　本発明の有機ＥＬ素子において、本発明の有機ＥＬ素子用材料以外の化合物も、燐光ホストとして、上記目的に応じて適宜選択することができる。
　本発明の有機ＥＬ素子用材料とそれ以外の化合物を同一の発光層内の燐光ホスト材料として併用してもよいし、複数の発光層がある場合には、そのうちの一つの発光層の燐光ホスト材料として本発明の有機ＥＬ素子用材料を用い、別の一つの発光層の燐光ホスト材料として本発明の有機ＥＬ素子用材料以外の化合物を用いてもよい。また、本発明の有機ＥＬ素子用材料は発光層以外の有機層にも使用しうるものであり、その場合には発光層の燐光ホストとして、本発明の有機ＥＬ素子用材料以外の化合物を用いてもよい。
　本発明の有機ＥＬ素子用材料以外の化合物で、燐光ホストとして好適な化合物の具体例としては、カルバゾール誘導体、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、芳香族第三アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリデン系化合物、ポルフィリン系化合物、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド誘導体、フルオレニリデンメタン誘導体、ジスチリルピラジン誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン誘導体、８－キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾールを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体ポリシラン系化合物、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）誘導体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、ポリチオフェン誘導体、ポリフェニレン誘導体、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリフルオレン誘導体等の高分子化合物等が挙げられる。燐光ホストは単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。具体例としては、以下のような化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　発光層が、第１ホスト材料と第２ホスト材料とを含有する場合、第１ホスト材料として本発明の有機ＥＬ素子用材料を用い、第２ホスト材料として本発明の有機ＥＬ素子用材料以外の化合物を用いてもよい。尚、本発明における「第１ホスト材料」及び「第２ホスト材料」という用語は、発光層に含有されている複数のホスト材料が、互いに構造が異なるという意味であり、発光層中の各ホスト材料の含有量で規定されるものではない。
　前記第２ホスト材料としては、特に限定されず、本発明の有機ＥＬ素子用材料以外の化合物であり、かつ燐光ホストとして好適な化合物として前記した化合物と同じものが挙げられる。第２ホストとしては、カルバゾール誘導体、アリールアミン誘導体、フルオレノン誘導体、芳香族第三アミン化合物が好ましい。
　本発明の有機ＥＬ素子は、蛍光発光材料を含有する発光層、つまり蛍光発光層を有していてもよい。蛍光発光層としては、公知の蛍光発光材料を使用できる。該蛍光発光材料としては、アントラセン誘導体、フルオランテン誘導体、スチリルアミン誘導体及びアリールアミン誘導体から選択される少なくとも１種が好ましく、アントラセン誘導体、アリールアミン誘導体がより好ましい。特に、ホスト材料としてはアントラセン誘導体が好ましく、ドーパントとしてはアリールアミン誘導体が好ましい。具体的には、国際公開第２０１０／１３４３５０号や国際公開第２０１０／１３４３５２号に記載する好適な材料が選択される。本発明の有機ＥＬ素子用材料は、蛍光発光層の蛍光発光材料として用いてもよく、蛍光発光層のホスト材料として用いてもよい。
　蛍光発光材料としての前記アントラセン誘導体の環形成炭素数は、好ましくは２６～１００、より好ましくは２６～８０、さらに好ましくは２６～６０である。該アントラセン誘導体としては、より具体的には下記式（１０）で表されるアントラセン誘導体が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（上記式（１０）中、Ａｒ３１及びＡｒ３２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基又は環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ８１～Ｒ８８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のシリル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又はヒドロキシル基である。）
　上記環形成炭素数６～５０のアリール基としては、いずれも、環形成炭素数６～４０のアリール基が好ましく、環形成炭素数６～３０のアリール基がより好ましい。
　上記環形成原子数５～５０の複素環基としては、いずれも、環形成原子数５～４０の複素環基が好ましく、環形成原子数５～３０の複素環基がより好ましい。
　上記炭素数１～５０のアルキル基としては、炭素数１～３０のアルキル基が好ましく、炭素数１～１０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～５のアルキル基がさらに好ましい。
　上記炭素数１～５０のアルコキシ基としては、炭素数１～３０のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～１０のアルコキシ基がより好ましく、炭素数１～５のアルコキシ基がさらに好ましい。
　上記炭素数７～５０のアラルキル基としては、炭素数７～３０のアラルキル基が好ましく、炭素数７～２０のアラルキル基がより好ましい。
　上記環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基としては、環形成炭素数６～４０のアリールオキシ基が好ましく、環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基がより好ましい。
　上記環形成炭素数６～５０のアリールチオ基としては、環形成炭素数６～４０のアリールチオ基が好ましく、環形成炭素数６～３０のアリールチオ基がより好ましい。
　上記炭素数２～５０のアルコキシカルボニル基としては、炭素数２～３０のアルコキシカルボニル基が好ましく、炭素数２～１０のアルコキシカルボニル基がより好ましく、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基がさらに好ましい。
　上記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。
　特に、Ａｒ３１及びＡｒ３２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　また、式（１０）で表されるアントラセン誘導体としては、下記式（１０－１）で表されるアントラセン誘導体が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（上記式（１０－１）中、Ａｒ３３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基又は環形成原子数５～５０の複素環基である。Ｒ８１～Ｒ８８は、前記定義の通りである。Ｒ８９は、Ｒ８１～Ｒ８８の定義と同じである。ａは、１～７の整数である。）
　Ｒ８１～Ｒ８８は、好ましいものも前記同様である。また、Ｒ８９の好ましいものも、Ｒ８１～Ｒ８８と同様である。ａは１～３の整数が好ましく、１又は２がより好ましい。
　Ａｒ３３が表す環形成炭素数６～５０のアリール基としては、環形成炭素数６～４０のアリール基が好ましく、環形成炭素数６～３０のアリール基がより好ましく、環形成炭素数６～２０のアリール基がさらに好ましく、環形成炭素数６～１２のアリール基が特に好ましい。
　蛍光発光材料としての前記アリールアミン誘導体としては、アリールジアミン誘導体が好ましく、ピレン骨格を含有するアリールジアミン誘導体がより好ましく、ピレン骨格及びジベンゾフラン骨格を含有するアリールジアミン誘導体がさらに好ましい。
　アリールジアミン誘導体としては、より具体的には、下記式（１１）で表されるアリールジアミン誘導体が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式（１１）中、Ａｒ３４～Ａｒ３７は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基を表す。
　Ｌ２１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリーレン基を表す。）
　上記環形成炭素数６～５０のアリール基としては、環形成炭素数６～３０のアリール基が好ましく、環形成炭素数６～２０のアリール基がより好ましく、環形成炭素数６～１２のアリール基がさらに好ましく、フェニル基、ナフチル基が特に好ましい。
　上記環形成原子数５～５０のヘテロアリール基としては、環形成原子数５～４０のヘテロアリール基が好ましく、環形成原子数５～３０のヘテロアリール基がより好ましく、環形成原子数５～２０のヘテロアリール基がさらに好ましい。ヘテロアリール基としては、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基などが挙げられ、ジベンゾフラニル基が好ましい。該ヘテロアリール基の好ましい置換基としては、環形成炭素数６～３０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１２）のアリール基が挙げられ、フェニル基、ナフチル基がより好ましい。
　上記環形成炭素数６～５０のアリーレン基としては、環形成炭素数６～４０のアリーレン基が好ましく、環形成炭素数６～３０のアリーレン基がより好ましく、環形成炭素数６～２０のアリーレン基がさらに好ましく、ピレニル基が特に好ましい。
　発光層の膜厚は、好ましくは５～５０ｎｍ、より好ましくは７～５０ｎｍ、さらに好ましくは１０～５０ｎｍである。５ｎｍ以上であると発光層の形成が容易であり、５０ｎｍ以下であると駆動電圧の上昇が避けられる。
（電子供与性ドーパント）
　本発明の有機ＥＬ素子は、陰極と発光ユニットとの界面領域に電子供与性ドーパントを有することも好ましい。このような構成によれば、有機ＥＬ素子における発光輝度の向上や長寿命化が図られる。ここで、電子供与性ドーパントとは、仕事関数３．８ｅＶ以下の金属を含有するものをいい、その具体例としては、アルカリ金属、アルカリ金属錯体、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属、アルカリ土類金属錯体、アルカリ土類金属化合物、希土類金属、希土類金属錯体、及び希土類金属化合物等から選ばれた少なくとも一種類が挙げられる。
　アルカリ金属としては、Ｎａ（仕事関数：２．３６ｅＶ）、Ｋ（仕事関数：２．２８ｅＶ）、Ｒｂ（仕事関数：２．１６ｅＶ）、Ｃｓ（仕事関数：１．９５ｅＶ）等が挙げられ、仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。これらのうち好ましくはＫ、Ｒｂ、Ｃｓ、さらに好ましくはＲｂ又はＣｓであり、最も好ましくはＣｓである。アルカリ土類金属としては、Ｃａ（仕事関数：２．９ｅＶ）、Ｓｒ（仕事関数：２．０ｅＶ～２．５ｅＶ）、Ｂａ（仕事関数：２．５２ｅＶ）等が挙げられ、仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。希土類金属としては、Ｓｃ、Ｙ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｙｂ等が挙げられ、仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。
　アルカリ金属化合物としては、Ｌｉ２Ｏ、Ｃｓ２Ｏ、Ｋ２Ｏ等のアルカリ酸化物、ＬｉＦ、ＮａＦ、ＣｓＦ、ＫＦ等のアルカリハロゲン化物等が挙げられ、ＬｉＦ、Ｌｉ２Ｏ、ＮａＦが好ましい。アルカリ土類金属化合物としては、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＣａＯ及びこれらを混合したＢａｘＳｒ１－ｘＯ（０＜ｘ＜１）、ＢａｘＣａ１－ｘＯ（０＜ｘ＜１）等が挙げられ、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＣａＯが好ましい。希土類金属化合物としては、ＹｂＦ３、ＳｃＦ３、ＳｃＯ３、Ｙ２Ｏ３、Ｃｅ２Ｏ３、ＧｄＦ３、ＴｂＦ３等が挙げられ、ＹｂＦ３、ＳｃＦ３、ＴｂＦ３が好ましい。
　アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体としては、それぞれ金属イオンとしてアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、希土類金属イオンの少なくとも一つ含有するものであれば特に限定はない。また、配位子にはキノリノール、ベンゾキノリノール、アクリジノール、フェナントリジノール、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジアリールオキサジアゾール、ヒドロキシジアリールチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシベンゾトリアゾール、ヒドロキシフルボラン、ビピリジル、フェナントロリン、フタロシアニン、ポルフィリン、シクロペンタジエン、β－ジケトン類、アゾメチン類、及びそれらの誘導体等が好ましいが、これらに限定されるものではない。
　電子供与性ドーパントの添加形態としては、界面領域に層状又は島状に形成すると好ましい。形成方法としては、抵抗加熱蒸着法により電子供与性ドーパントを蒸着しながら、界面領域を形成する有機化合物（発光材料や電子注入材料）を同時に蒸着させ、有機化合物に電子供与性ドーパントを分散する方法が好ましい。分散濃度はモル比で有機化合物：電子供与性ドーパント＝１００：１～１：１００、好ましくは５：１～１：５である。
　電子供与性ドーパントを層状に形成する場合は、界面の有機層である発光材料や電子注入材料を層状に形成した後に、還元ドーパントを単独で抵抗加熱蒸着法により蒸着し、好ましくは層の厚み０．１ｎｍ～１５ｎｍで形成する。電子供与性ドーパントを島状に形成する場合は、界面の有機層である発光材料や電子注入材料を島状に形成した後に、電子供与性ドーパントを単独で抵抗加熱蒸着法により蒸着し、好ましくは島の厚み０．０５ｎｍ～１ｎｍで形成する。
　本発明の有機ＥＬ素子における、主成分と電子供与性ドーパントの割合は、モル比で主成分：電子供与性ドーパント＝５：１～１：５であると好ましく、２：１～１：２であるとさらに好ましい。
（電子輸送層）
　電子輸送層は、発光層と陰極との間に形成される有機層であって、電子を陰極から発光層へ輸送する機能を有する。電子輸送層が複数層で構成される場合、陰極に近い有機層を電子注入層と定義することがある。電子注入層は、陰極から電子を効率的に有機層ユニットに注入する機能を有する。本発明の有機ＥＬ素子用材料は、電子輸送層を形成する電子輸送層用材料としても好適である。
　本発明の有機ＥＬ素子用材料以外で、電子輸送層に用いる電子輸送性材料としては、分子内にヘテロ原子を１個以上含有する芳香族ヘテロ環化合物が好ましく用いられ、特に含窒素環誘導体が好ましい。また、含窒素環誘導体としては、含窒素６員環もしくは５員環骨格を有する芳香族環、又は含窒素６員環もしくは５員環骨格を有する縮合芳香族環化合物が好ましい。
　この含窒素環誘導体としては、例えば、下記式（Ａ）で表される含窒素環金属キレート錯体が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　含窒素環金属キレート錯体である式（Ａ）におけるＲ２～Ｒ７は、それぞれ独立に、水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アミノ基、炭素数１～４０の炭化水素基、炭素数１～４０のアルコキシ基、炭素数数６～５０のアリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又は、環形成炭素数５～５０の芳香族複素環基であり、これらは置換されていてもよい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。
　置換されていてもよいアミノ基の例としては、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アラルキルアミノ基が挙げられる。
　アルキルアミノ基及びアラルキルアミノ基は－ＮＱ１Ｑ２と表される。Ｑ１及びＱ２は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数１～２０のアラルキル基を表す。Ｑ１及びＱ２の一方は水素原子又は重水素原子であってもよい。
　アリールアミノ基は－ＮＡｒ１Ａｒ２と表され、Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ独立に、炭素数６～５０の非縮合芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ１及びＡｒ２の一方は水素原子又は重水素原子であってもよい。
　炭素数１～４０の炭化水素基はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、及びアラルキル基を含む。
　アルコキシカルボニル基は－ＣＯＯＹ’と表され、Ｙ’は炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　Ｍは、アルミニウム（Ａｌ）、ガリウム（Ｇａ）又はインジウム（Ｉｎ）であり、Ｉｎであると好ましい。
　Ｌは、下記式（Ａ’）又は（Ａ”）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　式（Ａ’）中、Ｒ８～Ｒ１２は、それぞれ独立に、水素原子、重水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数１～４０の炭化水素基であり、互いに隣接する基が環状構造を形成していてもよい。また、前記式（Ａ”）中、Ｒ１３～Ｒ２７は、それぞれ独立に、水素原子、重水素原子又は置換もしくは無置換の炭素数１～４０の炭化水素基であり、互いに隣接する基が環状構造を形成していてもよい。
　式（Ａ’）及び式（Ａ”）のＲ８～Ｒ１２及びＲ１３～Ｒ２７が示す炭素数１～４０の炭化水素基は、含窒素環金属キレート錯体である前記式（Ａ）中のＲ２～Ｒ７が示す炭化水素基と同様である。また、Ｒ８～Ｒ１２及びＲ１３～Ｒ２７の互いに隣接する基が環状構造を形成した場合の２価の基としては、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ジフェニルメタン－２，２’－ジイル基、ジフェニルエタン－３，３’－ジイル基、ジフェニルプロパン－４，４’－ジイル基等が挙げられる。
　電子輸送層に用いられる電子伝達性化合物としては、８－ヒドロキシキノリン又はその誘導体の金属錯体、オキサジアゾール誘導体、含窒素複素環誘導体が好適である。上記８－ヒドロキシキノリン又はその誘導体の金属錯体の具体例としては、オキシン（一般に８－キノリノール又は８－ヒドロキシキノリン）のキレートを含む金属キレートオキシノイド化合物、例えばトリス（８－キノリノール）アルミニウムを用いることができる。そして、オキサジアゾール誘導体としては、下記のものを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　前記式中、Ａｒ１７、Ａｒ１８、Ａｒ１９、Ａｒ２１、Ａｒ２２及びＡｒ２５は、それぞれ置換もしくは無置換の炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基を示し、Ａｒ１７とＡｒ１８、Ａｒ１９とＡｒ２１、Ａｒ２２とＡｒ２５は、たがいに同一でも異なっていてもよい。芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、アントラニル基、ペリレニル基、ピレニル基等が挙げられる。これらの置換基としては炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基又はシアノ基等が挙げられる。
　Ａｒ２０、Ａｒ２３及びＡｒ２４は、それぞれ置換もしくは無置換の炭素数６～５０の２価の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基を示し、Ａｒ２３とＡｒ２４は、たがいに同一でも異なっていてもよい。２価の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基、アントラニレン基、ペリレニレン基、ピレニレン基等が挙げられる。これらの置換基としては炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基又はシアノ基等が挙げられる。
　これらの電子伝達性化合物は、薄膜形成性の良好なものが好ましく用いられる。そして、これら電子伝達性化合物の具体例としては、下記のものを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　電子伝達性化合物としての含窒素複素環誘導体は、以下の式を有する有機化合物からなる含窒素複素環誘導体であって、金属錯体でない含窒素化合物が挙げられる。例えば、下記式（Ｂ）に示す骨格を含有する５員環もしくは６員環や、下記式（Ｃ）に示す構造のものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　前記式（Ｃ）中、Ｘは炭素原子もしくは窒素原子を表す。Ｚ１ならびにＺ２は、それぞれ独立に含窒素ヘテロ環を形成可能な原子群を表す。
　含窒素複素環誘導体は、さらに好ましくは、５員環もしくは６員環からなる含窒素芳香多環族を有する有機化合物である。さらには、このような複数窒素原子を有する含窒素芳香多環族の場合は、上記式（Ｂ）と（Ｃ）もしくは上記式（Ｂ）と下記式（Ｄ）を組み合わせた骨格を有する含窒素芳香多環有機化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　前記の含窒素芳香多環有機化合物の含窒素基は、例えば、以下の式で表される含窒素複素環基から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　前記各式中、Ｒは、炭素数６～４０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基、炭素数３～４０の芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基、炭素数１～２０のアルキル基、又は炭素数１～２０のアルコキシ基であり、ｎは０～５の整数であり、ｎが２以上の整数であるとき、複数のＲは互いに同一又は異なっていてもよい。
　さらに、好ましい具体的な化合物として、下記式（Ｄ１）で表される含窒素複素環誘導体が挙げられる。
　　　　　ＨＡｒ－Ｌ１－Ａｒ１－Ａｒ２　　（Ｄ１）
　前記式（Ｄ１）中、ＨＡｒは、置換もしくは無置換の炭素数３～４０の含窒素複素環基であり、Ｌ１は単結合、置換もしくは無置換の炭素数６～４０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基又は置換もしくは無置換の炭素数３～４０の芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基であり、Ａｒ１は置換もしくは無置換の炭素数６～４０の２価の芳香族炭化水素基であり、Ａｒ２は置換もしくは無置換の炭素数６～４０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基又は置換もしくは無置換の炭素数３～４０の芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基である。
　ＨＡｒは、例えば、下記の群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　前記式（Ｄ１）におけるＬ１は、例えば、下記の群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　前記式（Ｄ１）におけるＡｒ１は、例えば、下記式（Ｄ２）、式（Ｄ３）のアリールアントラニル基から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　前記式（Ｄ２）、式（Ｄ３）中、Ｒ１～Ｒ１４は、それぞれ独立して、水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数６～４０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～４０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基、又は置換もしくは無置換の炭素数３～４０の芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基であり、Ａｒ３は、置換もしくは無置換の炭素数６～４０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基又は置換もしくは無置換の炭素数３～４０の芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基である。また、Ｒ１～Ｒ８は、いずれも水素原子又は重水素原子である含窒素複素環誘導体であってもよい。
　前記式（Ｄ１）におけるＡｒ２は、例えば、下記の群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　電子伝達性化合物としての含窒素芳香多環有機化合物には、この他、下記の化合物も好適に用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　前記式（Ｄ４）中、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、重水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０の脂肪族基、置換もしくは無置換の炭素数３～２０の脂肪族式環基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０の芳香族環基、置換もしくは無置換の炭素数３～５０の複素環基を表し、Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、又はジシアノメチレン基を表す。
　また、電子伝達性化合物として、下記の化合物も好適に用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　前記式（Ｄ５）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は互いに同一の又は異なる基であって、下記式（Ｄ６）で表される芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　前記式（Ｄ６）中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は互いに同一又は異なる基であって、水素原子、重水素原子、飽和もしくは不飽和の炭素数１～２０のアルコキシル基、飽和もしくは不飽和の炭素数１～２０のアルキル基、アミノ基、又は炭素数１～２０のアルキルアミノ基である。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９の少なくとも１つは水素原子、重水素原子以外の基である。
　さらに、電子伝達性化合物は、該含窒素複素環基又は含窒素複素環誘導体を含む高分子化合物であってもよい。
　本発明の有機ＥＬ素子の電子輸送層は、下記式（Ｅ）～（Ｇ）で表される含窒素複素環誘導体を少なくとも１種含むことが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式（Ｅ）～式（Ｇ）中、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３は、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子である。
　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のハロアルキル基又は置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルコキシ基である。
　ｎは、０～５の整数であり、ｎが２以上の整数であるとき、複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよい。また、隣接する２つのＲ１同士が互いに結合して、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成していてもよい。
　Ａｒ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基である。
　Ａｒ２は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のハロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基である。
　但し、Ａｒ１、Ａｒ２のいずれか一方は、置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環基又は置換もしくは無置換の環形成原子数９～５０の縮合芳香族複素環基である。
　Ａｒ３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリーレン基である。
　Ｌ１、Ｌ２及びＬ３は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数９～５０の２価の縮合芳香族複素環基である。）
　環形成炭素数６～５０のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ナフタセニル基、クリセニル基、ピレニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、トリル基、フルオランテニル基、フルオレニル基等が挙げられる。
　環形成原子数５～５０のヘテロアリール基としては、ピローリル基、フリル基、チエニル基、シローリル基、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、べンゾフリル基、イミダゾリル基、ピリミジル基、カルバゾリル基、セレノフェニル基、オキサジアゾリル基、トリアゾーリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノキサリニル基、アクリジニル基、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジニル基、イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジニル基等が挙げられる。
　炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へキシル基等が挙げられる。
　炭素数１～２０のハロアルキル基としては、前記アルキル基の１又は２以上の水素原子をフッ素、塩素、ヨウ素及び臭素から選ばれる少なくとも１のハロゲン原子で置換して得られる基が挙げられる。
　炭素数１～２０のアルコキシ基としては、前記アルキル基をアルキル部位としては有する基が挙げられる。
　環形成炭素数６～５０のアリーレン基としては、前記アリール基から水素原子１個を除去して得られる基が挙げられる。
　環形成原子数９～５０の２価の縮合芳香族複素環基としては、前記ヘテロアリール基として記載した縮合芳香族複素環基から水素原子１個を除去して得られる基が挙げられる。
　電子輸送層の膜厚は、特に限定されないが、好ましくは１ｎｍ～１００ｎｍである。
　また、電子輸送層に隣接して設けることができる電子注入層の構成成分として、含窒素環誘導体の他に無機化合物として、絶縁体又は半導体を使用することが好ましい。電子注入層が絶縁体や半導体で構成されていれば、電流のリークを有効に防止して、電子注入性を向上させることができる。
　このような絶縁体としては、アルカリ金属カルコゲニド、アルカリ土類金属カルコゲニド、アルカリ金属のハロゲン化物及びアルカリ土類金属のハロゲン化物からなる群から選択される少なくとも一つの金属化合物を使用するのが好ましい。電子注入層がこれらのアルカリ金属カルコゲニド等で構成されていれば、電子注入性をさらに向上させることができる点で好ましい。具体的に、好ましいアルカリ金属カルコゲニドとしては、例えば、Ｌｉ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｓ、Ｎａ２Ｓｅ及びＮａ２Ｏが挙げられ、好ましいアルカリ土類金属カルコゲニドとしては、例えば、ＣａＯ、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＢｅＯ、ＢａＳ及びＣａＳｅが挙げられる。また、好ましいアルカリ金属のハロゲン化物としては、例えば、ＬｉＦ、ＮａＦ、ＫＦ、ＬｉＣｌ、ＫＣｌ及びＮａＣｌ等が挙げられる。また、好ましいアルカリ土類金属のハロゲン化物としては、例えば、ＣａＦ２、ＢａＦ２、ＳｒＦ２、ＭｇＦ２及びＢｅＦ２等のフッ化物や、フッ化物以外のハロゲン化物が挙げられる。
　また、半導体としては、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｙｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｄ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｓｂ及びＺｎの少なくとも一つの元素を含む酸化物、窒化物又は酸化窒化物等の一種単独又は二種以上の組み合わせが挙げられる。また、電子注入層を構成する無機化合物が、微結晶又は非晶質の絶縁性薄膜であることが好ましい。電子注入層がこれらの絶縁性薄膜で構成されていれば、より均質な薄膜が形成されるために、ダークスポット等の画素欠陥を減少させることができる。尚、このような無機化合物としては、アルカリ金属カルコゲニド、アルカリ土類金属カルコゲニド、アルカリ金属のハロゲン化物及びアルカリ土類金属のハロゲン化物等が挙げられる。
　このような絶縁体又は半導体を使用する場合、その層の好ましい厚みは、０．１ｎｍ～１５ｎｍ程度である。また、本発明における電子注入層は、前述の電子供与性ドーパントを含有していても好ましい。
（正孔輸送層）
　発光層と陽極との間に形成される有機層であって、正孔を陽極から発光層へ輸送する機能を有する。正孔輸送層が複数層で構成される場合、陽極に近い有機層を正孔注入層と定義することがある。正孔注入層は、陽極から正孔を効率的に有機層ユニットに注入する機能を有する。
　正孔輸送層を形成する他の材料としては、芳香族アミン化合物、例えば、下記式（Ｈ）で表される芳香族アミン誘導体が好適に用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　前記式（Ｈ）において、Ａｒ１～Ａｒ４は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基、又は、それら芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基と芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基が結合した基を表す。
　また、前記式（Ｈ）において、Ｌは置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は縮合芳香族炭化水素基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の芳香族複素環基又は縮合芳香族複素環基を表す。
　式（Ｈ）の化合物の具体例を以下に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　また、下記式（Ｊ）の芳香族アミンも正孔輸送層の形成に好適に用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　前記式（Ｊ）において、Ａｒ１～Ａｒ３の定義は前記式（Ｈ）のＡｒ１～Ａｒ４の定義と同様である。以下に式（Ｊ）の化合物の具体例を記すがこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　本発明の有機ＥＬ素子の正孔輸送層は第１正孔輸送層（陽極側）と第２正孔輸送層（陰極側）の２層構造にしてもよい。
　正孔輸送層の膜厚は特に限定されないが、１０～２００ｎｍであるのが好ましい。
　本発明の有機ＥＬ素子では、正孔輸送層又は第１正孔輸送層の陽極側にアクセプター材料を含有する層を接合してもよい。これにより駆動電圧の低下及び製造コストの低減が期待される。
　前記アクセプター材料としては下記式（Ｋ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（上記式（Ｋ）中、Ｒ２１～Ｒ２６は互いに同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立にシアノ基、－ＣＯＮＨ２、カルボキシル基、又は－ＣＯＯＲ２７（Ｒ２７は炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数３～２０のシクロアルキル基を表す）を表す。ただし、Ｒ２１及びＲ２２、Ｒ２３及びＲ２４、並びにＲ２５及びＲ２６の１又は２以上の対が一緒になって－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－で示される基を形成してもよい。）
　Ｒ２７としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
　アクセプター材料を含有する層の膜厚は特に限定されないが、５～２０ｎｍであるのが好ましい。
（ｎ／ｐドーピング）
　上述の正孔輸送層や電子輸送層においては、特許第３６９５７１４号明細書に記載されているように、ドナー性材料のドーピング（ｎ）やアクセプター性材料のドーピング（ｐ）により、キャリア注入能を調整することができる。
　ｎドーピングの代表例としては、電子輸送材料にＬｉやＣｓ等の金属をドーピングする方法が挙げられ、ｐドーピングの代表例としては、正孔輸送材料にＦ４ＴＣＮＱ（２，３，５，６－Ｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏ－７，７，８，８－ｔｅｔｒａｃｙａｎｏｑｕｉｎｏｄｉｍｅｔｈａｎｅ）等のアクセプター材料をドーピングする方法が挙げられる。
（スペース層）
　上記スペース層とは、例えば、蛍光発光層と燐光発光層とを積層する場合に、燐光発光層で生成する励起子を蛍光発光層に拡散させない、あるいは、キャリアバランスを調整する目的で、蛍光発光層と燐光発光層との間に設けられる層である。また、スペース層は、複数の燐光発光層の間に設けることもできる。
　スペース層は発光層間に設けられるため、電子輸送性と正孔輸送性を兼ね備える材料であることが好ましい。また、隣接する燐光発光層内の三重項エネルギーの拡散を防ぐため、三重項エネルギーが２．６ｅＶ以上であることが好ましい。スペース層に用いられる材料としては、上述の正孔輸送層に用いられるものと同様のものが挙げられる。
（障壁層）
　本発明の有機ＥＬ素子は、発光層に隣接する部分に、電子障壁層、正孔障壁層、トリプレット障壁層といった障壁層を有することが好ましい。ここで、電子障壁層とは、発光層から正孔輸送層へ電子が漏れることを防ぐ層であり、正孔障壁層とは、発光層から電子輸送層へ正孔が漏れることを防ぐ層である。
　トリプレット障壁層は、発光層で生成する三重項励起子が、周辺の層へ拡散することを防止し、三重項励起子を発光層内に閉じ込めることによって三重項励起子の発光ドーパント以外の電子輸送層の分子上でのエネルギー失活を抑制する機能を有する。
　トリプレット障壁層を設ける場合、燐光素子においては、発光層中の燐光発光性ドーパントの三重項エネルギーをＥＴ ｄ、トリプレット障壁層として用いる化合物の三重項エネルギーをＥＴ ＴＢとすると、ＥＴ ｄ＜ＥＴ ＴＢのエネルギー大小関係であれば、エネルギー関係上、燐光発光性ドーパントの三重項励起子が閉じ込められ（他分子へ移動できなくなり）、該ドーパント上で発光する以外のエネルギー失活経路が断たれ、高効率に発光することができると推測される。ただし、ＥＴ ｄ＜ＥＴ ＴＢの関係が成り立つ場合であってもこのエネルギー差ΔＥＴ＝ＥＴ ＴＢ－ＥＴ ｄが小さい場合には、実際の素子駆動環境である室温程度の環境下では、周辺の熱エネルギーにより吸熱的にこのエネルギー差ΔＥＴを乗り越えて三重項励起子が他分子へ移動することが可能であると考えられる。特に燐光発光の場合は蛍光発光に比べて励起子寿命が長いため、相対的に吸熱的励起子移動過程の影響が現れやすくなる。室温の熱エネルギーに対してこのエネルギー差ΔＥＴは大きい程好ましく、０．１ｅＶ以上であるとさらに好ましく、０．２ｅＶ以上であると特に好ましい。一方、蛍光素子においては、国際公開ＷＯ２０１０／１３４３５０Ａ１に記載するＴＴＦ素子構成のトリプレット障壁層として、本発明の有機ＥＬ素子用材料を用いることもできる。
　また、トリプレット障壁層を構成する材料の電子移動度は、電界強度０．０４～０．５ＭＶ／ｃｍの範囲において、１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上であることが望ましい。有機材料の電子移動度の測定方法としては、Ｔｉｍｅ　ｏｆ　Ｆｌｉｇｈｔ法等幾つかの方法が知られているが、ここではインピーダンス分光法で決定される電子移動度をいう。
　電子注入層は、電界強度０．０４～０．５ＭＶ／ｃｍの範囲において、１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上であることが望ましい。これにより陰極からの電子輸送層への電子注入が促進され、ひいては隣接する障壁層、発光層への電子注入も促進し、より低電圧での駆動を可能にするためである。
　本発明の有機ＥＬ素子は、発光素子として各種ディスプレイ等に使用されるパネルモジュールに使用できる。
　また、本発明の有機ＥＬ素子は、テレビ、携帯端末、パーソナルコンピュータ等の表示装置や、照明等の電子機器に使用できる。
［中間体（Ａ）～（Ｊ）の合成］
合成例１（中間体（Ａ）及び（Ｂ）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（１）５－ブロモ－２－フルオロヨードベンゼンの合成
　アルゴン雰囲気下、５－ブロモ－２－フルオロアニリン（４５．６ｇ，２４０ｍｍｏｌ）に水（１２０ｍＬ）を加え撹拌し、濃塩酸（１２０ｍＬ）を加えた後、－２０℃まで冷却し、亜硝酸ナトリウム（１９．９ｇ，２８８ｍｍｏｌ）と水（８０ｍＬ）の水溶液を滴下した。－２０℃で２０分撹拌した後、ヨウ化カリウム（５９．８ｇ，３６０ｍｍｏｌ）と水（６０ｍＬ）の水溶液を加え、３０分撹拌した。ヘキサンで抽出した後、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、亜硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、５－ブロモ－２－フルオロヨードベンゼン（５４．６ｇ，１８１ｍｍｏｌ）（収率７６％）を得た。
（２）２－メトキシキノリン－３－ボロン酸の合成
　２－メトキシキノリン（２０．０ｇ，１２６ｍｍｏｌ）、トリイソプロポキシボラン（５９．１ｇ，３１４ｍｍｏｌ、テトラヒドロフラン（脱水）（２００ｍＬ）を混合し、－７８℃に冷却した。そこへｎ－ブチルリチウム（１．６Ｍ　ｉｎ　ｈｅｘａｎｅ，８６ｍＬ，１３８ｍｍｏｌ）を加え、－７８℃で４時間撹拌し、室温に５時間掛けて昇温した。反応終了後、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液（１００ｍＬ）を加え、ＨＣｌ（３Ｍ）溶液をｐＨが５になるまで加えた。その後、有機層を濃縮して得た固体を水で懸濁洗浄し、濾過回収して２－メトキシキノリン－３－ボロン酸（１９．７ｇ，９７．０ｍｍｏｌ）（収率７７％）を得た。
（３）２－メトキシ－３－（２－フルオロ－５－ブロモフェニル）キノリンの合成
　アルゴン雰囲気下、２－メトキシキノリン－３－ボロン酸（１２．０ｇ，５９．１ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－２－フルオロヨードベンゼン（１８．７ｇ，６２．１ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（１．３７ｇ，１．１８ｍｍｏｌ）、１，２－ジメトキシエタン（１００ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２Ｍ，１００ｍＬ）を混合し、６時間加熱還流下で撹拌した。室温まで冷却後、反応溶液をトルエンで抽出し、水層を除去した後、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して２－メトキシ－３－（２－フルオロ－５－ブロモフェニル）キノリン（１２．８ｇ，３８．４ｍｍｏｌ）（収率６５％）を得た。
（４）２－ヒドロキシ－３－（２－フルオロ－５－ブロモフェニル）キノリンの合成
　２－メトキシ－３－（２－フルオロ－５－ブロモフェニル）キノリン（１２．０ｇ，３６．１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（脱水）（３６０ｍＬ）を混合し、－７８℃に冷却した。ＢＢｒ３（１Ｍ　ｉｎ　ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ,　５４．２ｍＬ，５４．２ｍｍｏｌ）を加え、その後室温まで３時間掛けて昇温した。反応終了後、溶液を－７８℃に冷却し、メタノールで慎重に失活し、さらに十分量の水で失活した。溶液をジクロロメタンで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、短いシリカゲルショートカラムクロマトグラフィーに通した。その後、溶液を濃縮乾燥し、２－ヒドロキシ－３－（２－フルオロ－５－ブロモフェニル）キノリン（５．０５ｇ，１５．９ｍｍｏｌ）（収率４４％）を得た。
（５）中間体（Ａ）の合成
　２－ヒドロキシ－３－（２－フルオロ－５－ブロモフェニル）キノリン（７．３０ｇ，２２．９ｍｍｏｌ）、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン（脱水）（７０ｍＬ）、Ｋ２ＣＯ３（６．３３ｇ，４５．８ｍｍｏｌ）を混合し、１２０℃で２時間撹拌した。反応終了後、溶液を室温まで冷却し、トルエンで希釈した後、水で洗浄した。この溶液を硫酸マグネシウムで乾燥した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、中間体（Ａ）（４．９２ｇ，１６．５ｍｍｏｌ）（収率７２％）を得た。
（６）中間体（Ｂ）の合成
　中間体（Ａ）（２．６５ｇ，８．９０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（脱水）（１００ｍＬ）を混合し、－７８℃に冷却した。その後、ｎ－ブチル（ｎ－Ｂｕ）Ｌｉ（１．６０Ｍ　ｉｎ　ｈｅｘａｎｅ，５．８５ｍＬ，９．３５ｍｍｏｌ）を加え、０℃まで２時間掛けて昇温した。次に再度－７８℃に冷却し、トリメトキシボラン（２．３１ｇ，２２．３ｍｍｏｌ）を加えて－７８℃で１０分間撹拌した後、室温まで５時間掛けて昇温した。反応終了後、ＨＣｌ溶液（１Ｍ，２５ｍＬ）を加え、室温で１時間撹拌し、酢酸エチルで抽出した。この溶液を硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮し、ヘキサンで懸濁洗浄、濾過回収して中間体（Ｂ）（９６０ｍｇ，３．６５ｍｍｏｌ）（収率４１％）を得た。
合成例２（中間体（Ｃ）及び（Ｄ）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　中間体（Ｂ）の合成において、２－メトキシキノリン－３－ボロン酸の代わりに４－メトキシキノリン－３－ボロン酸を用い、上記スキームに従って同様の方法で中間体（Ｃ）と中間体（Ｄ）を合成した。
合成例３（中間体（Ｅ）及び（Ｆ）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　中間体（Ｂ）の合成において、２－メトキシキノリン－３－ボロン酸の代わりに７－メトキシイソキノリン－８－ボロン酸を用い、上記スキームに従って同様の方法で中間体（Ｅ）と中間体（Ｆ）を合成した。
合成例４（中間体（Ｇ）及び（Ｈ）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　中間体（Ｄ）の合成において、５－ブロモ－２－フルオロヨードベンゼンの代わりに２－ブロモ－５－フルオロ－４－ヨードピリジンを用い、上記スキームに従って同様の方法で中間体（Ｇ）と中間体（Ｈ）を合成した。
合成例５（中間体（Ｉ）及び（Ｊ）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　中間体（Ｂ）の合成において、５－ブロモ－２－フルオロヨードベンゼンの代わりに４－ブロモ－２－フルオロヨードベンゼンを用い、上記スキームに従って同様の方法で中間体（Ｉ）と中間体（Ｊ）を合成した。
［アザナフトベンゾフラン誘導体の合成］
合成例６（化合物１の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　アルゴン雰囲気下、中間体（Ａ）（２．００ｇ，６．７１ｍｍｏｌ）、１０－（４－ビフェニル）アントラセン－９－ボロン酸（２．５１ｇ，６．７１ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３８８ｍｇ，０．３３６ｍｍｏｌ）、１，２－ジメトキシエタン（２０ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２Ｍ，２０ｍＬ）を混合し、８時間加熱還流下で撹拌した。室温まで冷却後、析出した固体をろ別した。得られた固体を水、メタノールで洗浄した後、トルエンで再結晶し、化合物１（２．０２ｇ，３．６９ｍｍｏｌ）（収率５５％）を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量５４７．６６に対し、ｍ／ｅ＝５４７であった。
合成例７（化合物２の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　化合物１の合成において、１０－（４－ビフェニル）アントラセン－９－ボロン酸の代わりに既知の方法で合成した１０－（２－ナフチル）アントラセン－９－ボロン酸を用いた他は同様に合成し、化合物２を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量５２１．６２に対し、ｍ／ｅ＝５２１であった。
合成例８（化合物３の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　化合物１の合成において、１０－（４－ビフェニル）アントラセン－９－ボロン酸の代わりに既知の方法で合成した９－フェナントレンボロン酸を用いた他は同様に合成し、化合物３を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量３９５．４６に対し、ｍ／ｅ＝３９５であった。
合成例９（化合物４の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　化合物１の合成において、中間体Ａの代わりに既知の方法で合成した２－（４－ブロモフェニル）－１，１０－フェナントロリンを、１０－（４－ビフェニル）アントラセン－９－ボロン酸の代わりに中間体Ｂを用いた他は同様に合成し、化合物４を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量４７３．５４に対し、ｍ／ｅ＝４７３であった。
合成例１０（化合物５の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　化合物１の合成において、中間体Ａの代わりに中間体Ｃを用いた他は同様に合成し、化合物５を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量５４７．６６に対し、ｍ／ｅ＝５４７であった。
合成例１１（化合物６の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　化合物１の合成において、中間体Ａの代わりに中間体Ｇを用いた他は同様に合成し、化合物６を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量５４８．６４に対し、ｍ／ｅ＝５４８であった。
合成例１２（化合物７の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　化合物１の合成において、中間体Ａの代わりに既知の方法で合成した２－（３，５－ビスカルバゾリルフェニル）－４－クロロ－６－フェニル－［１，３，５］トリアジンを、１０－（４－ビフェニル）アントラセン－９－ボロン酸の代わりに中間体Ｄを用いた他は同様に合成し、化合物７を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量７８０．８９に対し、ｍ／ｅ＝７８０であった。
合成例１３（化合物８の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　化合物１の合成において、中間体Ａの代わりに中間体Ｅを、１０－（４－ビフェニル）アントラセン－９－ボロン酸の代わりに既知の方法で合成した１０－（２，２’－ビピリジン－６－イル）アントラセン－９－ボロン酸を用いた他は同様に合成し、化合物８を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量７８０．８９に対し、ｍ／ｅ＝７８０であった。
合成例１４（化合物９の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　化合物１の合成において、中間体Ａの代わりに中間体Ｉを、１０－（４－ビフェニル）アントラセン－９－ボロン酸の代わりに既知の方法で合成した（４－（２－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾル－１－イル）フェニル）ボロン酸を用いた他は同様に合成し、化合物９を得た。本化合物は、質量分析の結果、目的物であり、分子量４８７．５６に対し、ｍ／ｅ＝４８７であった。
［有機ＥＬ素子］
実施例１
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマティック社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に前記透明電極を覆うようにして膜厚６０ｎｍの化合物Ａ－１を成膜した。Ａ－１膜の成膜に続けて、このＡ－１膜上に膜厚２０ｎｍのＡ－２を成膜した。
　さらに、このＡ－２膜上に膜厚４０ｎｍで下記ホストＨ－１とドーパントＤ－１を４０：２の膜厚比で成膜し、発光層とした。発光層上に電子輸送層として上記合成例８で合成した化合物３を膜厚２０ｎｍで蒸着により成膜した。その後、ＬｉＦを膜厚１ｎｍで成膜し、このＬｉＦ膜上に金属Ａｌを１５０ｎｍ蒸着させ金属陰極を形成することにより、有機ＥＬ素子を形成した。
　以上のように作製した有機ＥＬ素子を、１０ｍＡ／ｃｍ２の直流電流により発光させ、駆動電圧及び発光効率を測定した。また、初期輝度１０００ｃｄ／ｍ２で直流の連続通電試験を行って半減寿命を測定した。駆動電圧及び半減寿命の結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
比較例１
　実施例１において、化合物３の代わりに下記構造の化合物（Ａ）を用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　以上より、本発明の化合物を用いると、有機ＥＬ素子の低電圧化を実現できることが分かる。比較例１で用いた化合物（Ａ）との比較により、アザ化されたナフトベンゾフラン誘導体を用いた有機ＥＬ素子の方が低電圧で動作する。
実施例２
　実施例１と同様に、発光層までを成膜した。発光層上に電子輸送層として上記合成例６で合成した化合物１及びリチウム８－ヒドロキシキノレート（Ｌｉｑ）を、１：１の膜厚比で共蒸着により、膜厚３５ｎｍで成膜した。この電子輸送層上に金属Ａｌを８０ｎｍ蒸着させ金属陰極を形成することにより、有機ＥＬ素子を形成した。評価は、実施例１と同様に行った。駆動電圧及び発光効率の結果を表２に示す。
比較例２
　実施例２において、化合物１の代わりに下記構造の化合物（Ｂ）を用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　以上より、ナフトベンゾフラン骨格をアザ化した、本発明の化合物を用いることにより、有機ＥＬ素子の低電圧化と高効率化を実現できることが分かる。
　上記に本発明の実施形態及び／又は実施例を幾つか詳細に説明したが、当業者は、本発明の新規な教示及び効果から実質的に離れることなく、これら例示である実施形態及び／又は実施例に多くの変更を加えることが容易である。従って、これらの多くの変更は本発明の範囲に含まれる。
　本願のパリ優先の基礎となる日本出願明細書の内容を全てここに援用する。

Claims (18)

  1. 　下記式（１）～（３）のいずれかで表される化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
     ［式（１）～（３）において、
    　Ｘは、硫黄原子Ｓ又は酸素原子Ｏを表し、
    　Ａ１～Ａ１８は、それぞれ独立に、ＣＨ、ＣＲ１又は窒素原子Ｎを表し、Ｒ１は置換基を表わす。
    　Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は、それぞれ独立に、ＣＨ、ＣＲ２又は窒素原子Ｎを表し、Ｒ２は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。
    　式（１）のＡ１～Ａ８、Ｂ１及びＢ２のうち、少なくとも１つはＮである。
    　式（２）のＡ１～Ａ３、Ａ９～Ａ１３、Ｂ１及びＢ２のうち、少なくとも１つはＮである。
    　式（３）のＡ１～Ａ３、Ａ１４～Ａ１８、Ｂ１及びＢ３のうち、少なくとも１つはＮである。
    　Ｒ１が複数存在する場合、複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ２が複数存在する場合、複数のＲ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
    　隣接するＲ１同士、及びＲ１とＲ２同士は、それぞれ独立に、互いに結合して環構造を形成してもよい。］
  2. 　前記式（１）のＡ１～Ａ８の少なくとも１つは、ＣＲ１であり、
    　前記式（２）のＡ１～Ａ３及びＡ９～Ａ１３の少なくとも１つは、ＣＲ１であり、
    　前記式（３）のＡ１～Ａ３及びＡ１４～Ａ１８の少なくとも１つは、ＣＲ１であり、
    　前記Ｒ１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、又は、置換もしくは無置換の環形成原子数３～６０の複素環基である請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  3. 　前記式（１）のＡ１～Ａ８、Ｂ１及びＢ２の少なくとも２つ、前記式（２）のＡ１～Ａ３、Ａ９～Ａ１３、Ｂ１及びＢ２の少なくとも２つ、及び前記式（３）のＡ１～Ａ３、Ａ１４～Ａ１８、Ｂ１及びＢ３の少なくとも２つは、窒素原子Ｎである、請求項１又は２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  4. 　前記Ｒ１の少なくとも１つが、下記式（５）で表される構造を含む請求項１～３のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
     （式（５）において、Ｒ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、単結合、水素原子、又は置換基を表し、少なくとも１つは単結合又は連結基を介して前記式（１）のＡ１～Ａ８、前記式（２）のＡ１～Ａ３及びＡ９～Ａ１３、前記式（３）のＡ１～Ａ３及びＡ１４～Ａ１８のいずれかが示す炭素原子と結合する。）
  5. 　下記式（１－１）～（３－１）のいずれかで表される化合物を含有する請求項４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
     （式中、Ｘ、及びＲ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）又は（５）と同様な基を表わす。
    　Ａ１ａ～Ａ１８ａ、Ｂ１ａ、Ｂ２ａ、及びＢ３ａは、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）のＡ１～Ａ１８、Ｂ１、Ｂ２、及びＢ３と同様な基、又は、式（５）で示す構造を有する基もしくはＬと結合する結合手を有する炭素原子である。
    　Ｌは、単結合又は連結基である。各式において、２つの括弧内の基は、単結合又は連結基Ｌを介して結合している。
    　式（１－１）のＡ１ａ～Ａ８ａのうち、少なくとも１つ、式（２－１）のＡ１ａ～Ａ３ａ及びＡ９ａ～Ａ１３ａのうち、少なくとも１つ、並びに式（３－１）のＡ１ａ～Ａ３ａ及びＡ１４ａ～Ａ１８ａ、のうち、少なくとも１つは、Ｌ又はＲ１１～Ｒ２０のいずれか１つと結合する結合手を有する炭素原子である。Ｒ１１～Ｒ２０のいずれか１つは単結合であり、Ｌ又はＡ１ａ～Ａ１８ａのいずれかが示す炭素原子と結合する。）
  6. 　前記式（１－１）～（３－１）で表される化合物が、それぞれ、下記式（１－１’）～（３－１’）で表される化合物である請求項５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
     （式中、Ｘ、Ｒ１１～Ｒ２０、Ａ１ａ～Ａ１８ａ、Ｂ１ａ、Ｂ２ａ、Ｂ３ａ、及びＬは、それぞれ、上述した式（１－１）～（３－１）と同様な基を表す。）
  7. 　前記Ｒ２０が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基である請求項４～６のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  8. 　前記Ｒ１の少なくとも１つが、下記式（６）で表される構造を含む請求項１～３のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
     （式（６）において、Ａ２１～Ａ２８は、それぞれ独立に、ＣＨ、ＣＲ２２又は窒素原子Ｎを表し、Ｒ２２は単結合又は置換基を表す。Ｒ２２が複数ある場合、複数のＲ２２は同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ２２同士が結合して環構造を形成してもよい。
    　Ｒ２１は、単結合、水素原子又は置換基を表す。
    　Ｒ２１及びＲ２２の少なくとも１つは単結合又は連結基を介して前記式（１）のＡ１～Ａ８、前記式（２）のＡ１～Ａ３及びＡ９～Ａ１３、前記式（３）のＡ１～Ａ３及びＡ１４～Ａ１８のいずれかが示す炭素原子と結合する。）
  9. 　式（１－２）～（３－２）のいずれかで表される化合物を含有する請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
     （式中、Ｘ、Ａ２１～Ａ２８及びＲ２１は、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）又は（６）と同様な基を表わす。
    　Ａ１ａ～Ａ１８ａ、Ｂ１ａ、Ｂ２ａ、及びＢ３ａは、それぞれ独立に、上述した式（１）～（３）のＡ１～Ａ１８、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３と同様な基、又は、式（６）で示す構造を有する基もしくはＬと結合する結合手を有する炭素原子である。
    　Ｌは、単結合又は連結基である。各式において、２つの括弧内の基は、単結合又は連結基Ｌを介して結合している。
    　式（１－２）のＡ１ａ～Ａ８ａのうち、少なくとも１つ、式（２－２）のＡ１ａ～Ａ３ａ及びＡ９ａ～Ａ１３ａのうち、少なくとも１つ、並びに式（３－２）のＡ１ａ～Ａ３ａ、Ａ１４ａ～Ａ１８ａ及びのうち、少なくとも１つは炭素原子であり、Ｌ又はＡ２１～Ａ２８及び窒素原子Ｎのいずれか１つと結合する。
    　Ａ２１～Ａ２８のＲ２２及びＲ２１のいずれか１つは単結合であり、Ｌ又はＡ１～Ａ１９のいずれかが示す炭素原子と結合する。）
  10. 　前記Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ１ａ、Ｂ２ａ及びＢ３ａが、それぞれ独立に、窒素原子Ｎ又はＣ－Ｈである請求項１～９のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  11. 　陰極と陽極との間に発光層を含む１以上の有機薄膜層を有し、前記有機薄膜層の少なくとも１層が、請求項１～１０のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
  12. 　前記発光層が前記有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する請求項１１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 　前記陽極と前記発光層との間に、さらに陽極側有機薄膜層を有し、該陽極側有機薄膜層が前記有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する請求項１１又は１２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  14. 　前記陰極と前記発光層との間に、さらに陰極側有機薄膜層を有し、該陰極側有機薄膜層が前記有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する請求項１１～１３のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 　前記発光層が蛍光発光材料を含有する請求項１１～１４のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  16. 　前記発光層が燐光発光材料を含有する請求項１１～１４のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  17. 　前記燐光発光材料が、イリジウム（Ｉｒ）、オスミウム（Ｏｓ）及び白金（Ｐｔ）から選択される金属原子のオルトメタル化錯体である請求項１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  18. 　請求項１１～１７のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備える電子機器。
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