CN1100408A - 戊酸衍生物 - Google Patents

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Abstract

式(I)和(X)化合物及其无毒盐或酸加成盐可 用于预防和治疗神经变性疾病(如Alzheimer病等) 以及因中风或外伤引起的神经元机能障碍(如多发性 硬化等)等各种病症。式(I)和(X)中R1，R2，R5， R6，R11和n均如说明书所述。

Description

本发明涉及戊酸衍生物，尤其是涉及：
（1）式（Ⅰ）戊酸衍生物及其无毒性盐和酸加成盐：
其中所有代号如下述，（2）含式（Ⅰ）戊酸衍生物及其无毒性盐和酸加成盐作活性成分的脑功能改进剂，（3）式（Ⅰ）戊酸衍生物及其无毒性盐和酸加成盐制备方法以及
（4）含式（Ⅹ）戊酸衍生物及其无毒性盐和酸加成盐作活性成分的脑机能改进剂：
Figure 941062031_IMG12
其中所有代号如下述。
构成大脑的两个主要结构单元为神经元和神经胶质。神经元由细胞体与树突一起构成。沿体轴传输神经信息的分支结构和经其它神经元接收冲动的分支结构为目前已知的两种树突。神经信息经突触传播而从一个神经元传至另一个神经元，所谓突触是将两个连通神经元的树突紧密连起来的裂。
但是，神经胶质是补偿这些神经元机能的单元，其中通过提供营养素，去除分解产物／废物，保持适当的离子平衡并发挥其它有关的机能作用以使神经元正常发挥生理机能而补偿神经元的机能。神经胶质包括各种细胞。在中枢神经系统中有星形细胞，前突神经胶质细胞和小神经胶质细胞；在外周神经系统中有Schwann细胞和套细胞；而在室内皮中有室管膜细胞。
出生前后神经元立即生长和分化，而神经胶质的生长和分化甚至在出生后还持续进行。神经变性疾病的病理因素据认为主要归因于神经元的异常（神经变性疾病例如有Alzheimer病，多发性硬化，肝性脑病和延迟神经元坏死）。但是，最近注意力又集中在神经元周围的神经胶质，尤其是星形细胞的机能异常方面（Scientific American，pp45－52，April  1989）。这是因为星形细胞不仅作为补偿细胞，而且这些细胞还可促进谷氨酸和γ－氨基丁酸（GABA）代谢，神经肽和细胞活素合成，并且除了在调节脑机能时发挥重要作用之外还可作免疫囊肿或神经元。因此，星形细胞异常可能是导致各种脑疾病的决定因素。
发生脑病时，由星形细胞衍生的活性或反应性星形细胞产生的活性星形细胞增生集中在神经元坏死的部位附近［J.Anat.，106，471(1970);Dev，Biol.，72，381(1979);Adv.Cell.Neurobiol.，2，249(1981)］。虽然导致脑损坏的活性星形细胞增生据认为是对神经元再生的代偿反应，但最近的举证又指出活性星形细胞增生的过度反应会触发神经变形蜕膜［Science，237，642(1987);Brain Res.，481，191(1989);Ibid，547，223(1991)］。从参与这种过度反应的活性星形细胞中可释放出各种神经递质和细胞活素［Cytobios.，61，133(1990)］。在这些物质中，最重要的是识别神经生长因子（NGF）［Biochem.Biophys.Res.Commun.，136，57(1986);Brain Res.，560，76(1991)］和β－淀粉样前体蛋白（β－APP）分泌［Neuron.，3，275（1988）；J.Neurosci.Res.，25，431(1990);FEBS Lett.，292，171(1991)］。β－APP的表达已促使活性星形细胞作为可能的β－淀粉样蛋白源，并且因此已影响到β－淀粉样蛋白沉积和活性星形细胞增生之间的紧密关系［J.Neurol.Sci.，112，68（1992）］。β－淀粉样疫在诱发Alzheiner病（AD），代表性神经变性疾病方面起到了重要的作用[Proc.Natl.Acad.Sci.USA.，82，4245（1985）；Brain Res.Reviews，16，83(1991);TIPS，12，383（1991）］。
以剂量／功效为基础，从活性星形细胞分泌出来的NGF引起的神经毒性要比β－淀粉样蛋白单独存在时的神经毒性高1.0×105倍，并且对β－淀粉样蛋白引起的神经元坏死显示出协同效应［Proc.Natl.Acad.Sci.USA，87，9020(1990)]。此外，β－淀粉样蛋白还会促进兴奋性氨基酸如谷氨酸和N－甲基－D－天冬氨酸（NMDA）引起的神经元坏死［Brain Res.，533，315（1990）］。因此，这些事实可能导致在AD中有关β－淀粉样蛋白的病理发现［Proc.Natl.Sci.USA.，82，4245（1985）；Brain Res.Reviews，16，83（1991）］。
最近的发现表明，在AD病人中已发现星形细胞机能异常。另外，已假定活性星形细胞与诱发AD直接相关［Neurol.，40，33（1990）］。
但是，还不清楚为什么活性星形细胞会过多地增生。本发明人因此研究了诱发活性星形细胞增生的各种因素，从而用来自新生鼠脑的初期培养星形细胞定义出这种内源要素的生理功能。按照常规培养方法培养来自身体去掉后脑的星形细胞，就会成功地诱发活性星形细胞生成。因此，除了体外5天（DIV）引发的细胞明显异常增生而外，还观察到活性星形细胞中神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）含量提高和特殊的形态变化（增生）。
在获得上述发现并得到证实之后，再追踪诱发活性星形细胞生成期间出现的机能变化。结果并没有在活性星形细胞中显示出与电压有关的钙，钠和和钾通道以及谷氨酸受体反应方面的任何明显变化。但是，作为抑制性调节的GABAA受体反应消失伴随有培养物中星形细胞异常增生减弱。该反应降到一定程度，星形细胞生长就变得不可检测。根据对甘氨酸（抑制性氨基酸）没有引发任何受体反应这一观测结果，星形细胞的抑制性控制降低就可能诱发活性星形细胞生成。
总的说来，脑病发生时，伴随有星形细胞的GABAA受体反应消失。因为星形细胞持续出现异常，就有大量神经递质和细胞活素（尤其是NGF和β－APP）释放出来。这些超常事件会产生协同效应，进而可能导致神经元树突异常分支／延长并伴随神经元坏死。换句话说，随之突然发生神经变性疾病。
因此，提高活性星形细胞的GABAA受体反应可改进并重新设计出机能异常导致的神经变性疾病的治疗和或预防方法。
而且，在脑损伤时局部缺血神经元端部释放的过量的谷氨酸和天冬氨酸会引起持续的去极化，进而可能导致有关神经元失效［NikkeiSci.J.，9，52（1992）］。这一事件会伴随有过量脑水肿和脑肿块（或星形细胞增生），并进而导致坏死。随着活性星形细胞的过量反应引发的神经毒性被抑制，就可改善星形细胞的GABAA受体反应。因此，这些事件不仅降低了局部缺血诱发的死亡率，而且还可缓解／治疗局部缺血后的脑机能障碍。
到目前为止，还未发现可防止GABAA受体反应消失的药物。
根据因星形细胞缺乏控制性控制能力引起活性星形细胞的过量反应这一发现，本发明人尝试了用各种合成的抑制性化合物提高这些星形细胞的机能活性。结果，本发明人发现戊酸衍生物可有效地用于增强GABAA受体反应并且完成了本发明。
本发明式（Ⅰ）化合物及其无毒性盐和酸加成盐均为新化合物。
在式（Ⅹ）化合物中已知2－丙基戊酸，2－丙基戊酰胺，2－丙基已酸，2－丙基庚酸，2－丙基辛酸，2－丙基壬酸，2－丙基癸酸，5－甲基－2－丙基已酸，2－环已基戊酸，2－环已基戊酸甲酯，2－环已基戊酸乙酯，2－（2－环已基乙基）戊酸，2－（3－环已基丙基）戊酸，7－氟－2－丙基庚酸，8－氟－2－丙基辛酸，9－氟－2－丙基壬酸，5，5，5－三氟－2－丙基戊酸，2－氯－2－丙基戊酸，2－丙基－2－戊烯酸，2－丙基－3－戊烯酸，2－丙基－4－戊烯酸，2－乙基戊酸和2－乙基已酸。
例如，2－丙基戊酸称为丙戊酸，而2－丙基戊酰胺称为丙戊酰胺，并已用作抗癫痫药。还已知2－丙基－2－戊烯酸，2－丙基－3－戊烯酸和2－丙基－4－戊烯酸可作为丙戊酸的代谢产物，而2－乙基戊酸，2－乙基已酸和2－丙基己酸可作为丙戊酸的同系物［Neuropharmacology，24（5），427－435（1985）］。已公开5，5，5－三氟－2－丙基戊酸可作为抗癫痫药［JP Kokai Koho 6－116200］。从Chemical Abstracts Service已知以下化合物，但这些化合物未用作药物。这些化合物的公开号写在括号中：
2－丙基庚酸（31080－39－4）
2－丙基辛酸（31080－41－8）
2－丙基壬酸（65185－82－2）
2－丙基癸酸（123790－07－8）
5－甲基－2－丙基已（94072－28－3）
2－环已酸戊酸（106854－67－5）
2－环已基戊酸甲酯（102617－56－1）
2－环已基戊酸乙酯（22579－21－1）
2－（2－环已基乙基）戊酸（28396－40－9）
2－（3－环已基丙基）戊酸（15331－26－7）
7－氟－2－丙基庚酸（6863－43－0）
8－氟－2－丙基辛酸（3847－39－0）
9－氟－2－丙基壬酸（3847－35－6）
2－氯－2－丙基戊酸（143100－15－6）。
2－丙基辛酸和2－丙基壬酸已作为试剂销售。
到目前为止还不知丙戊酸对星形细胞的以下活性。
（1）抑制γ－氨基丁酸氨基转移酶（GABA－T）
［Neuropharmacology，25，617（1986）］。
（2）导致神经胶质热休克蛋白表现为胶原蛋白类型Ⅳ受体［Brain Res.，459，131(1988）］。
（3）抑制神经胶质增加［Brain Res.，554，223（1991）］。
（4）降低接受GABA的亲合性［Neurochem. Res.，17，327（1992）］。
本发明人发现的抑制活性星形细胞诱导生成的作用目前还根本不为人所知。
根本不可能从以上已知的活性预知丙戊酸也具有抑制活性星形细胞诱导生成的活性。也就是说这是第一次发现式（Ⅹ）化合物，包括2－丙基已酸，2－丙基庚酸，2－丙基辛酸，2－丙基壬酸，2－丙基癸酸，5－甲基－2－丙基已酸，2－环已基戊酸，2－环已基戊甲酯，2－环已基戊酸乙酯，2－（2－环已基乙基）戊酸，2－（3－环已基丙基）戊酸，7－氟－2－丙基庚酸，8－氟－2－丙基辛酸，9－氟－2－丙基壬酸，5，5，5－三氟－2－丙基戊酸，2－氯－2－丙基戊酸和2－丙基－2－戊烯酸具有抑制活性星形细胞诱导生成的活性。
本发明涉及新化合物，其制备方法及其用途以及已知化合物的新用途。
因此，本发明涉及
1）式（Ⅰ）化合物及其无毒盐和酸加成盐。
Figure 941062031_IMG13
其中R1为有1个碳原子被1－3个氟原子取代的C1－10烷基;
R2为羟基，C1－4烷氧基，被1个苯基取代的C1－4烷氧基或NR3R4，其中
R3和R4独立地代表
（ⅰ）氢，（ⅱ）C1－4烷基，（ⅲ）苯基，（ⅳ）被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基，（ⅴ）含1个氮原子的4－7元杂环或
（ⅵ）被苯基取代的C1－4烷基，被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基或含1个氮原子的4－7元杂环或R3和R4与其连接氮原子一起为含1或2个氮原子或1个氮原子和1个氧原子的4－7元饱和杂环或氨基酸残基;
只是R1不是F－（CH2)4-，F－（CH2)5-，F－（CH2）6-，F3C-CH2-，2）含式（Ⅰ）化合物，其无毒盐或其酸加成盐作为活性成分的脑机能改进剂，3）式（Ⅰ）化合物及其无毒盐和酸加成盐制备方法，4）含式（Ⅹ）化合物，其无毒盐或其酸加成盐的脑机能改进剂：
其中n为0或1;
R11为氢或氯;
R5为R7－CH2－或R8或
R5和R11一起为C3－10亚烷基；
R7为F－（CH2）m－，其中m为4－6，F3C-CH2－，被1或2个氯原子取代的C2－10烷基或被1或2个C1－4烷氧基，C3－7环烷基，苯基或苯氧基取代的C1－5烷基;
R8为
（ⅰ）C3－10烷基，（ⅱ）C3－10烯基，（ⅲ）C2－10烷氧基，（ⅳ）C2－10烷硫基，（ⅴ）C3－7环烷基，（ⅵ）苯基或
（ⅶ）苯氧基;
R6为羟基，C1－4烷氧基，被1个苯基取代的C1－4烷氧基或NR9R10，其中
R9和R10独立地代表
（ⅰ）氢，（ⅱ）C1－4烷基，（ⅲ）苯基，（ⅳ）被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基，（ⅴ）含1个氮原子的4－7元杂环或
（ⅵ）被苯基取代的C1－4烷基，被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基或含1个氮原子的4－7元杂环或R3和R4与其连接氮原子一起为含1或2个氮原子或1个氮原子和1个氧原子的4－7元饱和杂环或氨基酸残基;
式（Ⅰ）中R1代表的有1个碳原子被1－3个氟原子取代的C1－10烷基指甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，已基，庚基，辛基，壬基，癸基以及有1个碳原子被1，2或3个氟原子取代的这些基团的异构基团，并且所有这些基团都是优选的。尤其优选的基团是有1个碳原子被1－3个氟原子取代的C1－7烷基。
R2，R6代表的或在R3，R4，R9或R10中作为苯基取代基的C1－4烷氧基指甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基及其异构基团，所有这些基团都是优选的。而且优选R2或R6为羟基。
R3，R4，R9或R10代表的C1－4烷基指甲基，乙基，丙基，丁基及其异构基团。
R3，R4，R9或R10代表的含1个氮原子的4－7元杂环指吡咯，吡啶，吖庚因或其部分饱和环或完全饱和环（吡咯烷，哌啶等），所有这些环都是优选的。尤其优选的环为吡啶。
R3，R4及其连接氮原子或R9，R10及其连接氮原子代表的含1个氮原子的4－7元饱和杂环指氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶或全氢化吖庚因，所有这些环都是优选的。尤其优选的环为哌啶。
R3，R4及其连接氮原子或R9，R10及其连接氮原子代表的含2个氮原子的4－7元饱和杂环指吡唑烷，咪唑烷，全氢化二嗪（哌嗪等）或全氢化二氮杂
Figure 941062031_IMG15
，所有这些环都是优选的。尤其优选的环为哌嗪。
R3，R4及其连接氮原子或R9，R10及其连接氮原子代表的含1个氮原子和1个氧原子的4－7元饱和杂环指噁唑烷，全氢化噁嗪（吗啉等）或全氢化氧氮杂
Figure 941062031_IMG16
，所有这些环都是优选的。尤其优选的环为吗啉。
R3，R4及其连接氮原子或R9，R10及其连接氮原子构成的氨基酸残基指任何氨基酸残基。该氨基酸残基还包括其羧基转化成的酯。例如，这些氨基酸残基包括甘氨酸，丙氨酸，丝氨酸，半胱氨酸，胱氨酸，苏氨酸，缬氨酸，蛋氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，正亮氨酸，苯丙氨酸，酪氨酸，甲状腺原氨酸，脯氨酸，羟基脯氨酸，色氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，精氨酸，赖氨酸，鸟氨酸，组氨酸残基或其酯（C1－4烷基酯或苯甲基酯）。尤其优选的氨基酸为甘氨酸。
R7代表的C2－10烷基指乙基，丙基，丁基，戊基，已基，庚基，辛基，壬基，癸基及其异构基团，而R7代表的C1－5烷基指乙基，丙基，丁基，戊基及其异构基团。
在R7中作为C1－5烷基的取代基的C1－4烷氧基指甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基及其异构基团。R7代表的C3－7环烷基指环丙基，环丁基，环戊基，环已基和环庚基。
R8代表的C3－10烷基指丙基，丁基，戊基，已基，庚基，辛基，壬基，庚基及其异构基团，所有这些基团都是优选的。尤其优选的基团为C3－7烷基。
R8代表的C3－10烯基指丙烯基，丁烯基，戊烯基，已烯基，庚烯基，辛烯基，壬烯基，癸烯基及其异构基团，所有这些基团都是优选的。C2－10烷氧基指乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，已氧基，庚氧基，辛氧基，壬氧基，癸氧基及其异构基团，所有这些基团都是优选的。C2－10烷硫基指乙硫基，丙硫基，丁硫基，戊硫基，已硫基，庚硫基，辛硫基，壬硫基，癸硫基及其异构基团，所有这些基团都是优选的。C3－7环烷基指环丙基，环丁基，环戊基，环已基和环庚基，所有这些基团都是优选的。
R5和R11代表的C3－10亚烷基指亚丙基，亚丁基，亚戊基，亚已基，亚庚基，亚辛基，亚壬基，亚癸基及其异构基团，所有这些基团都是优选的。
在本发明式（Ⅰ）化合物中，实施例中所述化合物和以下化合物都是优选的。
（1）
Figure 941062031_IMG17
R1
FH2C-(CH2)6-
FH2C-(CH2)7-
FH2C-(CH2)8-
FH2C-(CH2)9-
F2HC-(CH2)6-
F2HC-(CH2)7-
F2HC-(CH2)8-
F2HC-(CH2)9-
F3C-(CH2)6-
F3C-(CH2)7-
F3C-(CH2)8-
F3C-(CH2)9-
（2）
Figure 941062031_IMG18
Figure 941062031_IMG20
在本发明式（Ⅹ）化合物中，实施例中所述化合物和以下化合物都是优选的。
（1）
Figure 941062031_IMG21
Figure 941062031_IMG22
（2）
Figure 941062031_IMG23
Figure 941062031_IMG24
Figure 941062031_IMG25
Figure 941062031_IMG26
Figure 941062031_IMG27
Figure 941062031_IMG28
在本发明中可用每种活性成分或两种以上活性成分组合进行配方。
除另有说明而外，本发明还包括所有异构体。例如，烷基，烷氧基和烯基包括呈直链和支链的这些基团。烯基中的双键包括E，Z和EZ混合型。由不对称碳原子如支链烷基而产生的异构体也包括在本发明中。
本发明式（Ⅰ）化合物中R2为羟基或式（Ⅹ）化合物R6为羟基的化合物可转化成相应的盐。无毒盐和水溶性盐是优选的。适宜盐的具体例子如下：
碱金属（钠，钾等）盐，碱土金属（钙，镁等）盐，铵盐，药用有机胺（四甲铵，三乙胺，甲基胺，二甲基胺，环戊基胺，苯甲基胺，苯乙基胺，哌啶，单乙醇胺，二乙醇胺，三（羟甲基）氨基甲烷，赖氨酸，精氨酸，N－甲基－D－葡糖胺等）盐。
式（Ⅰ）和（Ⅹ）的化合物还可转化成相应的酸加成盐。无毒盐和水溶性盐是优选的。适宜盐的具体例子如下：
无机酸如盐酸，氢溴酸，氢碘酸，硫酸，磷酸，硝酸盐；有机酸如乙酸，乳酸，酒石酸，苯甲酸，柠檬酸，甲磺酸，乙磺酸，苯磺酸，甲苯磺酸，isedthioatic酸，葡糖醛酸，葡糖酸盐。
本发明式（Ⅰ）化合物制备方法如下：
（ⅰ）将式（Ⅱ）化合物：
Figure 941062031_IMG29
其中R1a为有1个碳原子被1或2个氟原子取代的C1－10烷基，而R2a为C1－4烷氧基;
或式（Ⅴ）化合物：
其中R1d为有1个碳原子被3个氟原子取代的C1－10烷基，而R2a如上述：
或式（Ⅷ）化合物氢化：
Figure 941062031_IMG31
其中R1f为有1个碳原子被3个氟原子取代的C1－10烷基，而R2a如上述，（ⅱ）在碱性条件下将式（Ⅰ－a）化合物的酯水解：
其中所有代号如上述，（ⅲ）将式（Ⅰ－b）的酰氯化合物：
Figure 941062031_IMG33
其中R1如上述：
（ⅲ－1）与式（A）化合物反应：
HNR3R4（A）
其中R3和R4如上述或
（ⅲ－1）与式（H）化合物反应：
R2b-OH （H）
其中R2b为被1个苯基取代的C1－4烷基。
式（Ⅰ）中NR3R4为含未酯化羧基的氨基酸残基的化合物制备方法是将反应（ⅲ－1）所得式（Ⅰ－c）中NR3R4为其羧基被苯甲基酯化的氨基酸的化合物氢化：
其中所有代号如上述。
式（Ⅱ），（Ⅴ），（Ⅷ），（Ⅰ－a）和（Ⅰ－b）化合物可按反应式（A－1）和（A－2）所示得到。
Figure 941062031_IMG36
上述式中R1b为有1个碳原子被1个酮基取代的C1－10烷基，R1c为有1个碳原子被1个羟基取代的C1－10烷基，R1e为有1个碳原子被1个羟基或3个氟原子取代的C1－10烷基，Ⅹ为甲磺酸根，甲苯磺酸根或卤原子，而其它代号如上述。DAST为二乙基氨基三氟化硫，LDA为二异丙基氨化锂，DBU为1，8－二氮杂双环［5.4.0］十一碳－7－烯。
反应（ⅰ）的氢化是已知的，例如可在有机溶剂［四氢呋喃（THF），二噁烷，乙醚，乙酸乙酯，甲醇，乙醇等］中用催化剂（钯／炭，钯，羟基钯，乙酸钯，钯黑，铂黑，镍，Ranney镍等）于常压或高压氢气下0－80℃进行。
反应（ⅱ）中碱性条件下酯的水解是已知的，例如可在水可混的有机溶剂（THF，二噁烷，乙醇，甲醇，二甲氧基乙烷或这些溶剂中两种或多种的混合物等）中用碱水溶液（氢氧化钾，氢氧化钠等）于－10至100℃下进行。
反应（ⅲ－1）的酰胺化反应已知，例如可用草酰氯进行后将所得化合物与式NR3R4中R3和R4如上述的胺在惰性有机溶剂（THF，二氯甲烷，甲苯，乙醚等）中于适宜碱（三乙胺等）存在或不存在下0－40℃反应。
氢化为同于上述的方法。
反应（ⅲ－2）已知，例如用草酰氯进行后将所得化合物与式R2b－OH中R2b如上述的醇在惰性有机溶剂（THF，二氯甲烷，甲苯，乙醚等）中在适宜碱（三乙胺等）存在或不存在下0－40℃反应。
本发明式（Ⅹ）化合物制备方法如下：
（ⅰ）将式（Ⅺ）化合物：
Figure 941062031_IMG37
其中R7a为F-(CH2)m－，m为4－6，R6a为C1－4烷氧基，而n如上述;
或式（ⅩⅢ）化合物氢化：
Figure 941062031_IMG38
其中R7c为F3C－CH2－，被1或2个氯原子取代的C2－10烷基或被1或2个C1－4烷基，C3－7环烷基，苯基或苯氧基取代的C1－5烷基，而R6a如上述，（ⅱ）将式（ⅩⅥ）化合物氢化：
其中R8a为C3－10烷基，而其它代号如上述，（ⅲ）将式（ⅩⅧ）化合物
Figure 941062031_IMG40
其中所有代号如上述，与式（D）化合物反应：
R8b－Br （D）
其中R8b为C3－10烯基，或与式（E）化合物反应：
（R8c－S）2（E）
其中R8c为C2－10烷基，（ⅳ）将式（ⅩⅨ）化合物：
Figure 941062031_IMG41
其中所有代号如上述，与式（F）化合物反应：
R8d－Ⅰ （F）
其中R8d为C2－10烷基，（Ⅴ）将式（ⅩⅩ）化合物：
Figure 941062031_IMG42
其中R8e为苯基，苯氧基或C3－7环烷基，R6a如上述，与式（G）化合物反应：
Figure 941062031_IMG43
其中n如上述;
（ⅵ）将式（ⅩⅪ）化合物进行消去反应：
Figure 941062031_IMG44
其中R8f为C2－9烷基，Ⅹ为甲磺酸根，甲苯磺酸根或卤原子，而R6a和n如上述，（ⅶ）将式（Ⅹ－a）化合物：
Figure 941062031_IMG45
其中所有代号如上述，与四氯化碳反应，（ⅷ）将式（Ⅹ－d）化合物进行还原反应和氧化反应：
Figure 941062031_IMG46
其中所有代号如上述，（ⅸ）在碱性条件下将式（Ⅹ－a）化合物的酯水解：
Figure 941062031_IMG47
其中所有代号如上述，（Ⅹ）将式（Ⅹ－b）的酰氯化合物：
Figure 941062031_IMG48
其中所有代号如上述，
（ⅹ－1）与式（B）化合物反应：
HNR9R10（B）
其中R9和R10如上述或
（ⅹ－2）与式（J）化合物反应：
R6b－OH （J）
其中R6b为被1个苯基取代的C1－4烷基。
式（Ⅹ）中NR9R10为含未酯化羧基的氨基酸残基的化合物制备方法是将反应（ⅹ－1）所得式（Ⅹ－c）中NR9R10为其羧基被苯甲基酯化的氨基酸的化合物氢化：
Figure 941062031_IMG49
其中所有代号如上述。
式（Ⅺ），（ⅩⅢ），（ⅩⅥ），（ⅩⅪ），（Ⅹ－a），（Ⅹ－b）和（Ⅹ－d）化合物可按反应（B－1），（B－2）和（B－3）所示得到。
Figure 941062031_IMG50
Figure 941062031_IMG51
Figure 941062031_IMG52
反应式中R7b为HO-(CH2)n－，n如上述，R7d为HO-(CH2)n－，n如上述，或F3C-CH2-或被1或2个氯原子取代的C2－10烷基或被1或2个C1－4烷氧基，C3－7环烷基，苯基或苯氧基取代的C1－5烷基，而其它代号如上述。DAST和LDA如上述，LAH为氢化锂铝，PDC为重铬酸吡啶鎓。
在本说明书所示每一反应中产物可按常规方法提纯，例如可通过常压或低压蒸馏，高效液相层析，薄层层析或硅胶或硅酸镁柱层析，洗涤或重结晶进行。可在每一反应后或在一系列反应后进行提纯。
本发明中原料或试剂本身已知或可按已知方法得到。
例如，式（Ⅶ）化合物中下式化合物已市售：
式（ⅩⅤ）化合物中下式化合物已市售：
式（ⅩⅩ）化合物中下式化合物也已市售：
Figure 941062031_IMG55
式（Ⅵ）化合物中下式化合物可按已知方法得到：
例如可用已市售的下式化合物和已市售的三苯膦得到：
Figure 941062031_IMG57
2－丙基戊酸及其无毒盐制备方法已见于US4127604的说明书。
本发明式（Ⅰ）和（Ⅹ）化合物及其无毒盐和酸加成盐可用于改进动物，包括人类且尤其是人类的大脑机能，因为这些化合物具有改进星形细胞机能的活性并且其毒性很低。目标病症具体例子如下：神经变性疾病（如Alzheimer病，肌萎缩性脊髓侧索硬化，进行性核上麻痹，橄榄体脑桥小脑萎缩），中风或外伤引起的神经元机能障碍［如Demyelinative病（多发性硬化等），脑瘤（星形细胞瘤等），感染（脑膜炎，脑脓肿，Creutzfeldt-Jakob病，AIDS病性痴呆等）］。
例如在标准的实验室试验中证实了以下效果。
试验1：改进星形细胞机能的效果
制备星形细胞培养物：去除脑膜后将新生鼠（1天龄）的分离大脑放在霜盖玻璃载玻片上并切碎。试样用胰蛋白酶（0.25%)和DNaseⅠ（0.02%）蒸煮后悬浮在10％FCS-DMEM中并进行离心分离。再悬浮在10％FCS-DMEM后将悬浮液分散在培养皿中并于37℃下5％CO2气氛中培养。在培养后24小时进行搅拌／洗涤后从培养皿中去除未粘连细胞。应注意，粘连细胞群体由95％以上的GFAP阳性细胞构成。
GFAP含量和GABAA受体反应：提高星形细胞机能的效果用以下参数评价：因GFAP含量增加带来的抑制和GABAA受体反应消失方面的抑制。因此，在1DⅣ加入丙戊酸钠（Sigma Chem.CO.，USA）后于7DⅣ进行全细胞模式电压夹方法以测定GABA（3×10－5M）诱发的Cl－电流。以Cl－电流作为GABA反应指数。此外，于11DⅣ按ELISA方法确定GFAP含量。
结果列于表1，其中GFAP含量以对照组的比率表示。
表1：改进星形细胞机能的效果
化合物 浓度(mM) GFAP含量增加的比例(%) GABAA受体反应（pA;平均±S.E.)
对照 100.0 90±43
VPA＊ 0.31.03.0 30.636.344.3 254±106432±981301±156
＊VPA：丙戊酸钠
从表1中可以看出，丙戊酸钠已使GABAA受体反应降低发生逆转并且GFAP含量（活性星形细胞指数）明显受到抑制。
基于这些发现可以看出，丙戊酸钠显示出有效改进星形细胞机能的效果。
试验2：抗活性星形细胞的GABAA受体反应再生效果
同于试验1制备和培养星形细胞。在14DⅣ，将活性星形细胞进行系列继代移植（105个细胞／培养皿）。将这样粘连的活性星形细胞洗涤后转入含本发明开发的有效化合物的培养基中。系列继代移植后14DⅣ按试验1说明的方法试验GABAA受体反应。
结果列于表2和表3。
表2
Ex.No. 浓度(mM) GABAA受体反应（pA；平均±S.E.)
对照 8±6
2 0.31.0 193±103628±227
2(2) 0.10.3 114±81527±201
2(5) 3.0 326±148
2(6) 0.33.0 184.0±118.1528.0±160.2
2(8) 1.03.0 470.6±124.9808.6±325.4
2(9) 0.3 236.4±85.5
2(10) 0.3 800.0±415.6
2(12) 1.03.0 672±2421109±227
表3
Ex.No. 浓度（mM) GABAA受体反应（pA;平均±S.E.)
对照 8±6
VPA＊ 0.31.03.0 37±26193±1411263±303
7 0.31.0 213.1±150.1661.7±306.3
7（1） 0.3 260.0±47.3
7（2） 0.3 730.0±226.4
7（4） 0.3 163.0±60.4
7（8） 1.0 59.0±20.6
7（9） 0.33.0 512.1±233.1226.3±60.5
7（14） 3.0 285.7±103.6
7（16） 0.31.0 105±65417±140
7（17） 0.3 259.0±83.7
7（18） 1.0 658.6±440.7
7（26） 3.0 344.7±342.5
7（28） 3.0 122±44
表3（续）
Ex.No. 浓度（mM) GABAA受体反应(pA；平均±S.E.)
7(30) 0.31.0 233±90675±201
7(31) 0.31.03.0 51±28565±278590±180
7(32) 0.1 48±20
7(33) 0.030.10.3 40±23237±691260±521
7(37) 0.33.0 139±52595±190
9 3.0 467±187
11 0.31.03.0 35±15190±134281±174
13 3.0 171±55
2-PNA＊＊ 0.030.10.3 85±41107±50380±124
＊VPA：丙戊酸钠
＊＊2－PNA：2－丙基壬酸
从表2和3中可以看出，每一活性成分均显示出明显的对GABAA受体反应损失的再生效果。这一发现表明，有关的试验化合物可有效地将活性星形细胞转化为星形细胞。
试验3：对共生神经元－星形细胞共同培养体系中细胞坏死的抑制效果
同于试验1制备的星形细胞培养14天。将先期从19天龄胎儿鼠大脑分离得到的神经元（3×104个细胞／井）加入培养的星形细胞（3×105个细胞／井）中并使其生长。在培养工艺期间，观察神经元存活率和神经元树突延伸／分支。应注意，初期将丙戊酸钠（3mM）和星形细胞同时加入神经元中，并且新制得的含本发明化合物（3mM）的类似培养基然后以3－4天间隔加入。
结果列于表4。
表4：对神经元坏死的抑制效果
化合物 存活率（22天）?
对照 ＜10％
VPA 60－80％
                        VPA：丙戊酸钠
对照组中几乎所有神经元都坏死，而并没有观察到树突生成。但是，在丙戊酸钠处理的培养物中观测到明显的神经元存活率和树突生成。
试验4：对试验性脑局部缺血的效果
建立试验性脑局部缺血模型：使戊巴比妥麻醉的鼠脊椎动脉两侧凝固，并且过7天进行分离。先期经手术露出的局部缺血鼠的两侧颈部动脉机械结扎20分钟。去除结扎后立即连续4天每天一次给鼠i.p.注射丙戊酸钠（300mg/kg）。在去除结扎后5－6天，监测条件回避试验中的移动情况。
条件回避试验中的移动情况：使用暗／亮箱中的梯级模型。让放在带有关闭连接门的格栅底板箱的暗区中的动物熟悉环境1分钟。然后将门开10秒。经开启的门上到亮区中的鼠在条件回避试验中被认为显阳性。在该试验中被认为显阴性的动物放回暗区并让门关闭10秒，然后让其足部接受50秒2mA电击。经电击还未移动到箱的亮区的那些鼠从试验中去除。上述程序以30分钟间隔每天重复5次试验。2天内总共进行10次试验。
所得数据显示在图1中。与局部缺血的对照组（2.8±0.8）相比，由正常和假操作组记下的频率分别为6.1±0.7和4.8±0.8。但是，在丙戊酸钠处理组中则记录下5.3±0.8的数据，这表明由局部缺血脑的再循环诱发的学习条件回避反应中的移动障碍可通过本发明化合物得到改善。
本发明中每一活性成分及其无毒盐和酸加成盐的毒性很低。例如，丙戊酸钠用于鼠口服的急性毒性（LD50）为1700mg/kg（Merck Index，11，pp1559）。因此，可预期本发明中每一活性成分均可安全地作药用。
本发明式（Ⅰ）和（Ⅹ）化合物及其无毒盐和酸加成盐可用于改善大脑机能，因为这些化合物具有改善星形细胞机能的活性。
例如，这些化合物预期可用于防治神经变性疾病（如Alzheimer病，肌萎缩性脊髓侧索硬化，进行性核上麻痹，橄榄体脑桥小脑萎缩），中风或外伤引起的神经元机能障碍［如Demyelinative病（多发性硬化等），脑瘤（星形细胞瘤等），感染（脑膜炎，脑脓肿，Creutzfeldt-Jakob病，AIDS病性痴呆等）］。
为达到上述目的，本发明中每一活性成分，其无毒盐和酸加成盐通常可全身或局部投用，一般是口服或胃肠外投用。
投用剂量根据年龄，体重，症状，期望达到的效果，投用途径和治疗时间等确定。就成人而言，口服剂量／人／剂一般1－100mg，每天可分几次服用，而胃肠外用药（优选i.v.注射投用）剂量／人／剂一般为100μg－100mg，同样每天可分几次服用。
如上所述，用药剂量取决于各种条件，因此也可使用药剂量低于或高于上列范围。
本发明化合物服用时可制成口服固体组合物，液体组合物或其它组合物，胃肠外投用的注射液，搽剂或栓剂等。
口服固体组合物包括压片，丸，胶囊，可分散粉和粒剂。
这些组合物中，一或多种活性化合物与至少一种惰性稀释剂（如乳糖，甘露糖醇，葡萄糖，羟丙基纤维素，微晶纤维素，淀粉，聚乙烯基吡咯烷酮，硅铝酸镁等）混合。
这些组合物中还可按常规包括除惰性稀释剂以外的其它物质如润滑剂（如硬脂酸镁等），崩解剂（如甘醇酸纤维素钙等），稳定剂和溶解助剂（如谷氨酸等）。
片或丸必要时可用胃或肠溶物质（如糖，明胶，羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素邻苯二酸盐等）包衣或进行两次以上包衣。而且，包衣还可包括可吸收材料如明胶胶囊内含物。
胶囊包括硬胶囊和软胶囊。
口服液态组合物包括药用乳液，溶液，糖浆和酏剂。在这些组合物中一或多种活性成分含于本领域常用惰性稀释剂（净化水，乙醇等）中。
除惰性稀释剂之外，这些组合物中还可包括佐药（如润湿剂，悬浮剂等），甜味剂，调味剂，香料和防腐剂。
其它口服组合物包括可按已知方法得到并且包括一或多种活性化合物的喷雾组合物。这些喷雾组合物中除惰性稀释剂而外还可包括其它物质如稳定剂（硫酸钠等），等渗缓冲系（氯化钠，柠檬酸钠，柠檬酸等）。为制成这些喷雾组合物，可采用例如US2868691或3095355（其全部分开内容供本文参考）中所述方法。
胃肠外投用的注射液包括无菌水或非水溶液，悬浮液或乳液。水溶液，悬浮液包括注射用蒸馏水和生理盐水。非水溶液，悬浮液包括丙二醇，聚乙二醇，植物油如橄榄油，醇如乙醇，POLYSORBATE80（注册商标）等。
注射液还可包括惰性稀释剂以外的其它物质如防腐剂，润湿剂，乳化剂，分散剂，稳定剂（人血清白蛋白，乳糖），助剂如溶解助剂（精氨酸，谷氨酸，天冬氨酸，聚乙烯基吡咯烷酮等）。
可通过例如持菌过滤器过滤，组合物中加灭菌剂或辐照等办法使这些注射液灭菌。这些注射液也可经冻干法制成无菌固体组合物并在投用前夕将其溶于注射用灭菌水或某些其它灭菌稀释剂中。
其它胃肠外投用组合物包括外用液体，皮肤搽剂，软膏，直肠给药栓剂和阴道给药栓剂，这些组合物可包括一或多种活性成分并可按本身已知的方法得到。
以下参考例如实施例详述本发明，但并不限制本发明。
括号中的溶剂表示展开或洗脱溶剂，所用溶剂比例为层析分离时的体积比。
除另有说明而外，“NMR”在甲醇－d（CD3OD）液中测定，而“IR”用液膜法测定。
参考例1
Figure 941062031_IMG58
氩气下将（1－甲氧羰基－1－亚丁基）三苯基正磷（5.52g）加入5－羟基戊醛（1.00g）的苯（15ml）溶液中，混合物80℃搅拌15小时。反应混合物减压浓缩后剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）提纯而得题示化合物（1.17g），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.42（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
参考例2
氩气下向参考例1所得化合物（389mg）的四氢呋喃（THF）（5ml）溶液中依次加入二甲亚砜（5ml），三乙胺（3ml）和三氧化硫吡啶配合物（619mg）。反应液用乙醚稀释，依次用饱和氯化铵水溶液，水和饱和氯化钠水溶液洗涤后用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝7∶1）提纯而得题示化合物（268mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.55（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
参考例3
氩气下－78℃将参考例2所得化合物（268mg）的无水二氯甲烷（2ml）溶液滴入二乙基氨基三氟化硫（DAST）（393μl）的无水二氯甲烷（2ml）溶液中。混合物0℃搅拌2.5小时后用乙醚稀释，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤后用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝20∶1）提纯而得题示化合物（275mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.49（已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
参考例5
THF（6ml）冷至－78℃后向其中加入二异丙基酰胺（LDA）（2.94ml）并搅拌。再向混合物中加入4，4，4－三氟丁酸乙酯（1.00g）并于－78℃搅拌20分钟。然后向混合物中滴入丙醛（0.47ml）并于－78℃搅拌15分钟。加2N盐酸使反应混合物酸化后用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤后用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝5∶1）提纯而得题示化合物（875mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.33（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
参考例6
Figure 941062031_IMG62
将参考例5所得化合物（875mg）溶于二氯甲烷（10ml）和三乙胺（1ml）的混合物液中。混合物冷至0℃后滴入甲磺酰氯（0.446ml）并于0℃搅拌30分钟。再将反应混合物倒入水中并用乙醚萃取。有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤后用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝10∶1）而得题示化合物（540mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.33（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
参考例7
向参考例6所得化合物（540mg）的苯（6ml）溶液中滴入1，8－二氮杂双环［5，4，0］十一碳－7－烯（DBU）（1ml）。混合物回流2小时后倒入水中并用乙醚萃取。有机层依次用2N盐酸，水和饱和氯化钠水溶液洗涤后用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝30∶1）提纯而得题示化合物（335mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.55（己烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
实施例1
Figure 941062031_IMG64
氩气下向参考例3所得化合物（275mg）的乙醇（3ml）溶液中加入10％钯／炭（30mg）。混合物在氢气和室温下充分搅拌8小时后经Celite过滤并将滤液减压浓缩而得题示化合物，其物理数据如下。
TLC∶Rf0.62（己烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
实施例2
向实施例1所得化合物的乙醇（8ml）溶液中加入5N氢氧化钠水溶液（2ml）。混合物70℃搅拌2小时后减压浓缩。剩余物中加2N盐酸酸化后用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤后用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1－2∶1）而得游离酸化合物（238mg）。向该化合物的乙醇（5ml）溶液中加入1N氢氧化钠水溶液（1.06ml）并将混合物减压浓缩而得题示化合物，其物理数据如下。
TLC∶Rf0.21（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
IR：ⅴ3392，2935，2871，1557，1456，1416，1318，1173，1123，1058 cm－1;
NMR：δ5.87(1H，tt)，2.22(1H，m)，1.98-1.23(12H，m)，0.94(3H，t).
实施例2（1）－2（10）
可用相应的醛按照与参考例1→参考例2→参考例3→实施例1→实施例2或参考例1→参考例3→实施例1→实施例2或参考例1→实施例1→实施例2的反应相同的程序得到以下化合物。
实施例2（1）
Figure 941062031_IMG66
TLC：Rf0.24(已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）;
IR（KBr）：ⅴ3436，2963，2937，2875，1639，1558，1495，1412，1326，1195，1123，1048，964，583 cm－1;
NMR:δ5.89(1H，tt)，2.23(1H，m)，1.2-2.0(8H，m)，0.95(3H，t).
实施例2（2）
Figure 941062031_IMG67
TLC：Rf0.01(已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）;
IR:ⅴ3366，2934，2863，1557，1416，1124，1032 cm－1;
NMR:δ5.87(1H，tt)，2.23(1H，m)，1.20-2.00(14H，m)，0.94(3H，t).
实施例2（3）
Figure 941062031_IMG68
TLC：Rf0.64(已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3401，2874，1564，1447，1417，1380，1320，1182，1121，1048，1005，835，755，559，427 cm-1
NMR:δ5.87(1H，tt)，2.24(1H，m)，1.20－2.00(10H，m)，0.95(3H，t).
实施例2（4）
Figure 941062031_IMG69
TLC：Rf0.55(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR:ⅴ33，68，2932，2860，1556，1445，1418，1124，1039，859，727 cm－1;
NMR:δ5.87(1H，tt)，2.22(1H，m)，1.20-2.00(16H，m)，0.94(3H，t).
实施例2（5）
Figure 941062031_IMG70
TLC：Rf0.41(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3651，3436，2961，2936，2874，1640，1553，1458，1412，1322，1113，1021，935，563 cm-1;
NMR:δ4.40(2H，dtd)，2.21(1H，m)，1.25-1.85(8H，m)，0.91(3H，t).
实施例2（6）
TLC：Rf0.61(已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3402，2935，2873，1561，1459，1415，1321，1112，1037，750，560 cm-1;
NMR:δ4.43(2H，td)，2.23(1H，m)，1.20-1.90(10H，m)，0.95(3H，t).
实施例2（7）
Figure 941062031_IMG72
TLC：Rf0.43(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR:ⅴ3436，2936，2862，1556，1467，1443，1418，1390，1337，1257，1211，1178，1145，1041，837，728，656，567 cm－1;
NMR:δ2.33-1.94(3H，m)，1.67-1.18(14H，m)，0.90(3H，t).
实施例2（8）
Figure 941062031_IMG73
TLC：Rf0.36(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3401，2982，2937，1561，1466，1446，1418，1392，1360，1311，1257，1209，1153，1097，1041，1017，926，846，756，656，551，422 cm－1;
NMR:δ2.30－1.90(3H，m)，1.75-1.15(8H，m)，0.91(3H，t).
实施例2（9）
Figure 941062031_IMG74
TLC：Rf0.49(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR（KBr）：ⅴ3431，2937，2863，1639，1554，1460，1443，1415，1390，1319，1257，1190，1146，1037，838，656 cm－1;
NMR:δ2.35-1.95(3H，m)，1.70-1.10(12H，m)，0.90(3H，t).
实施例2（10）
Figure 941062031_IMG75
TLC：Rf0.36(已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）；
IR（KBr）:ⅴ3436，2937，2876，1736，1555，1459，1420，1390，1336，1256，1200，1148，1083，1026，839，656 cm－1;
NMR:δ2.30－1.95(3H，m)，1.74-1.46(10H，m)，0.90(3H，t).
实施例2（11）－2（12）
可用参考例7所得化合物或用与参考例5→参考例6→参考例7的反应相同的方法得到的相应化合物按照与实施例1→实施例2的反应相同的程序得到以下化合物。
实施例2（11）
TLC：Rf0.40(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3436，2965，2879，1572，1439，1416，1377，1328，1254，1158，1117，1083，995，957，866，830，743，660，625，592，515 cm－1;
NMR:δ2.73－2.40(2H，m)，2.25-1.94(1H，m)，1.70-1.25(4H，m），0.92(3H，t).
实施例2（12）
Figure 941062031_IMG77
TLC：Rf0.22(已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）;
IR（KBr）：ⅴ3431，2960，2876，1562，1460，1418，1389，1340，1306，1257，1227，1155，1099，1051，985，907，858，572 cm－1;
NMR:δ2.30－1.90(3H，m)，1.80-1.20(6H，m），0.92(3H，t).
实施例3
室温下向实施例2（8）所得游离酸化合物（0.5g）溶液中加入草酰氯（1.85ml）。混合物室温搅拌2小时后减压浓缩而得酰氯。0℃下将该酰氯在乙醚（2ml）中的溶液滴入4－甲氧基苯胺（218mg）和三乙胺（1ml）的乙醚（10ml）溶液中。混合物再搅拌1小时后依次用2N盐酸，水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥后减压浓缩。剩余物经正已烷和乙酸乙酯的混合物（10∶1）重结晶而得题示化合物（412mg），其物理数据如下。
TLC：Rf0.43(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3449，3243，2951，2870，1655，1603，1546，1515，1459，1445，1417，1393，1364，1321，1286，1252，1212，1199，1182，1144，1131，1093，1036，832，741，656，558，529，430 cm－1;
NMR（CDCl3＋CD3OD）:δ7.46(2H，d)，6.86(2H，d)，3.80(3H，s)，2.38-1.95(3H，m)，1.85(8H，m)，0.92(3H，t).
实施例3（1）－3（5）
用相应化合物代替实施例3中的4－甲氧基苯胺并按照与实施例3或实施例3→实施例1的反应相同的程序可得到以下化合物。
实施例3（1）
Figure 941062031_IMG79
TLC：Rf0.63(已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3280，3090，2955，2875，1640，1553，1498，1459，1393，1357，1286，1255，1220，1206，1155，1136，1098，1045，1027，1004，836，743，693，658，580，539，491，426cm－1;
NMR:δ7.45-7.10(5H，m)，5.90-5.60(1H，br)，4.45(2H，d），2.20-1.85(3H，m），1.80-1.10(8H，m)，0.90(3H，t).
实施例3（2）
TLC：Rf0.38(氯仿∶甲醇＝10∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3293，3253，3189，3133，2955，2875，1660，1603，1547，1484，1467，1413，1396，1329，1298，1261，1201，1147，1098，1053，1021，942，887，813，747，712，636cm－1;
NMR:δ8.56(1H，d)，8.35(1H，d)，8.21(1H，dd)，7.61(1H，s)，7.30(1H，dd)，2.35-1.90(3H，m)，1.90-1.20(8H，m)，0.93(3H，t).
实施例3（3）
Figure 941062031_IMG81
TLC：Rf0.20(氯仿∶甲醇＝10∶1）;
［a］D－25.39（c－1.01，LtOH）
IR（KBr）:ⅴ3293，3089，2940，2878，1719，1646，1547，1466，1397，1377，1360，1327，1287，1260，1222，1210，1132，1054，1025，946，837，659，592，422cm－1;
NMR:δ9.20-8.60(1H，br)，6.40-6.00(1H，br)，4.75-4.40(1H，br)，2.30-1.10(11H，br)，1.00-0.85(3H，br).
实施例3（4）
Figure 941062031_IMG82
TLC：Rf0.29(氯仿∶甲醇＝10∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3302，2960，2876，2664，1694，1661，1591，1552，1451，1414，1359，1288，1257，1194，1148，1093，1050，1016，948，911，815，756，685，665，665，564cm－1;
NMR（CDCl3+CD3OD):δ8.07(1H，dd)，7.98(1H，d)，7.78(1H，dd)，7.41(1H，t)，2.42-1.90(3H，m)，1.85-1.15(8H，m)，0.93(3H，t).
实施例3（5）
TLC：Rf0.54(己烷∶乙酸乙酯＝5∶1）;
IR（KBr）:ⅴ3031，2960，2875，1733，1498，1456，1392，1256，1210，1148，748，700cm-1;
NMR(CDCl3):δ7.30-7.19(5H，m)，4.32(2H，t)，2.94(2H，t)，2.40-2.25(1H，m)，2.10-1.85(2H，m)，1.80-1.10(8H，m)，0.86(3H，t).
参考例4
Figure 941062031_IMG84
氩气下－78℃将参考例1所得化合物（400mg）的无水二氯甲烷（2ml）溶液中滴入DAST（316μl）的无水二氯甲烷（2ml）溶液中。混合物0℃搅拌1.5小时后用乙醚稀释，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝20∶1）提纯而得题示化合物（132mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.67（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
实施例4
Figure 941062031_IMG85
氩气下向参考例4所得化合物（132mg）的乙醇（2ml）溶液中加入10％钯／炭（10mg）。混合物氢气中室温下充分搅拌2小时后经Celite过滤并用乙酸乙酯洗涤。有机层减压浓缩而得题示化合物，其物理数据如下。
TLC∶Rf0.48（已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
实施例5
Figure 941062031_IMG86
氩气下0℃向二异丙胺（1.3ml）的无水THF（10ml）溶液中滴入1.6M正丁基锂的已烷（4.6ml）溶液。混合物搅拌30分钟后－78℃向其中滴入乙酸乙基苯基酯（1.00g）的THF（3ml）溶液。混合物再搅拌40分钟后向其中滴入1－碘丙烷（1.24g）的THF（2ml）溶液和六甲基磷酰胺（2ml）的混合物。混合物再搅拌3小时后用乙醚稀释，依次用饱和氯化铵水溶液，水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥后减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝40∶1）提纯而得题示化合物（788mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.43（已烷∶乙酸乙酯＝20∶1）
实施例6
Figure 941062031_IMG87
氩气下0℃向2－羟基戊酸甲酯（300mg）的二甲基甲酰胺（DMF）（3ml）溶液中加入氢化钠（109mg）。混合物室温下搅拌30分钟后向其中滴入1－碘丙烷（266μl）。混合物再搅拌8小时后用乙醚稀释，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥后减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝30∶1）提纯而得题示化合物（91mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.75（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
实施例7
Figure 941062031_IMG88
向实施例4所得化合物的乙醇（2ml）溶液中加入5N氢氧化钠溶液（0.5ml）。混合物60℃下搅拌2小时后减压浓缩。剩余物2N盐酸酸化后用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1－2∶1）提纯而得游离酸化合物（112mg）。向上述化合物的乙醇（2ml）溶液中加入1N氢氧化钠水溶液（534μl）。混合物减压浓缩而得题示化合物，其物理数据如下。
TLC∶Rf0.12（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
IR：ⅴ3368，2934，2862，1557，1455，1417，1318，1044，749 cm－1;
NMR:δ4.43(2H，td)，2.23(1H，m)，1.85-1.20(12H，m)，0.94(3H，t).
实施例7（1）－7（22）
用相应醛按照与参考例1→参考例4→实施例4→实施例7或参考例1→实施例4→实施例7的反应相同的程序可得到以下化合物。
实施例7（1）
TLC：Rf0.38（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ4.43(2H，td)，2.23(1H，m)，1.22-1.89(14H，m)，0.95(3H，t).
实施例7（2）
Figure 941062031_IMG90
TLC：Rf0.74（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
NMR:δ4.43(2H，td)，2.22(1H，m)，1.20-1.85(16H，m)，0.94(3H，t).
实施例7（3）
Figure 941062031_IMG91
TLC：Rf0.33（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
NMR:δ2.32（1H，m)，1.97-1.80(1H，br)，1.77-1.03(14H，m)，1.00-0.70(5H，m).
实施例7（4）
TLC：Rf0.29（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
NMR:δ2.13(1H，m)，1.80-1.05(17H，m)，1.00-0.73(5H，m).
实施例7（5）
Figure 941062031_IMG93
TLC：Rf0.35（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
NMR:δ2.17（1H，m)，1.78-1.05(19H，m)，1.00-0.70(5H，m).
实施例7（6）
Figure 941062031_IMG94
TLC：Rf0.32（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ7.30-7.05(5H，m)，3.00-2.85(1H，m)，2.70-2.40(2H，m)，1.70-1.10(4H，m)，0.87(3H，t).
实施例7（7）
Figure 941062031_IMG95
TLC：Rf0.30（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
NMR:δ7.30-7.00(5H，m)，2.60(2H，t)，2.21(1H，m)，1.75-1.15(8H，m)，0.89(3H，t).
实施例7（8）
Figure 941062031_IMG96
TLC：Rf0.31（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ7.35-7.00(5H，m)，2.58(2H，t)，2.30-2.05(1H，m)，1.80-1.10(10H，m)，0.89(3H，t).
实施例7（9）
Figure 941062031_IMG97
TLC：Rf0.21（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
NMR:δ7.20(2H，m)，6.92(3H，m)，3.99(2H，m)，2.27(1H，m)，1.31-1.89(8H，m)，0.95(3H，m).
实施例7（10）
TLC：Rf0.26（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ3.55-3.35(4H，m)，2.36-2.15(1H，m)，1.95-1.23(6H，m)，1.16(3H，t)，0.91(3H，t).
实施例7（11）
Figure 941062031_IMG99
TLC：Rf0.16（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
NMR:δ3.40(2H，t)，3.29(3H，s)，2.35-2.15(1H，br)，1.92－1.20(6H，m)，0.91(3H，t).
实施例7（12）
TLC：Rf0.32（已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ3.50-3.20(5H，m)，2.30-2.05(1H，br)，1.75-1.15(8H，m)，0.90(3H，t).
实施例7（13）
Figure 941062031_IMG101
TLC：Rf0.41（已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ3.55-3.38(4H，m)，2.30-2.08(1H，m)，1.70-1.20(8H，m)，1.16(3H，t)，0.90(3H，t).
实施例7（14）
Figure 941062031_IMG102
TLC：Rf0.32（已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ3.45-3.30(2H，m)，3.30(3H，s)，2.30-2.05(1H，m)，1.70-1.15(10H，m)，0.95-0.80(3H，br).
实施例7（15）
Figure 941062031_IMG103
TLC：Rf0.22（已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
NMR:δ2.32(1H，m)，1.02-1.74(7H，m)，0.92(9H，m).
实施例7（16）
Figure 941062031_IMG104
TLC：Rf0.38（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
NMR:δ2.15(1H，m)，1.70-1.10(9H，m)，1.00-0.75(9H，m).
实施例7（17）
Figure 941062031_IMG105
TLC：Rf0.34（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ2.25-2.08(1H，m)，1.65-1.05（13H，m)，0.90(3H，t)，0.87(6H，d).
实施例7（18）
Figure 941062031_IMG106
TLC：Rf0.35（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ2.30-2.05(1H，m)，1.67-1.07(11H，m)，0.90(3H，t)，0.87(6H，d).
实施例7（19）
Figure 941062031_IMG107
TLC：Rf0.34（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ2.22-2.05(1H，m)，1.65-1.05(13H，m)，0.88(3H，t)，0.85(6H，t).
实施例7（20）
Figure 941062031_IMG108
TLC：Rf0.29（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
NMR:δ2.20-2.00(1H，br)，1.65-1.10(8H，m)，0.95-0.80(12H，m).
实施例7（21）
Figure 941062031_IMG109
TLC：Rf0.53（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ2.24(1H，m)，1.13-1.70(10H，m)，0.92(12H，m).
实施例7（22）
Figure 941062031_IMG110
TLC：Rf0.47（己烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
NMR:δ3.53(2H，t)，2.28-2.10(1H，m)，2.85-1.20(12H，m)，0.90(3H，t).
实施例7（23）－7（23）
按照实施例7相同的程序用实施例5所得化合物或用相应乙酸酯代替实施例5中的乙酸乙基苯基酯按同于实施例5的方法得到的化合物或用相应戊酸酯代替乙酸乙基苯基酯并用相应化合物代替实施例5中的1－碘丙烷按同于实施例5的方法得到的化合物或者按照与实施例5→实施例4→实施例7的反应相同的程序用相应羧酸酯代替乙酸乙基苯基酯并用3－溴－1－丙烯代替1－碘丙烷可得到以下化合物。
实施例7（23）
Figure 941062031_IMG111
TLC：Rf0.27（已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ7.40(2H，m)，7.20(3H，m)，3.45(1H，m)，2.00(1H，m)，1.65(1H，m)，1.30(2H，m)，0.95(3H，t).
实施例7（24）
Figure 941062031_IMG112
TLC：Rf0.12（已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ7.20(2H，m)，6.90(3H，m)，4.35(1H，m)，1.90(2H，m)，1.55(2H，m)，0.95(3H，m).
实施例7（25）
Figure 941062031_IMG113
TLC：Rf0.24（已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
NMR:δ1.02-2.05(14H，m)，0.92(3H，t).
实施例7（26）
TLC：Rf0.5（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ1.00-2.04(16H，m)，0.94(3H，t).
实施例7（27）
Figure 941062031_IMG115
TLC：Rf0.56（己烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ3.24(1H，dd)，2.63(1H，t)，2.60(1H，t)，1.30-1.90(10H，m)，0.97(3H，t)，0.94(3H，t).
实施例7（28)
Figure 941062031_IMG116
TLC：Rf0.11（己烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
NMR:δ5.85(1H，m)，4.98(2H，m)，2.00-2.50(3H，m)，1.20-1.70(4H，m)，0.93(3H，m).
实施例7（29)
Figure 941062031_IMG117
TLC：Rf0.29（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ5.80(1H，m)，5.03-4.90(2H，m)，2.27-1.95(3H，m)，1.65-1.15(10H，m)，0.89(3H，t).
实施例7（30)
Figure 941062031_IMG118
TLC：Rf0.31（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
NMR:δ2.19(1H，m)，1.65-1.12(12H，m)，0.90(3H，t)，0.89(3H，t).
实施例7（31）
Figure 941062031_IMG119
TLC：Rf0.37（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
NMR:δ2.30-2.07(1H，m)，1.65-1.10(10H，m)，0.95-0.75(6H，m).
实施例7（32)
Figure 941062031_IMG120
TLC：Rf0.31（已烷∶乙酸乙酯＝5∶1）
NMR:δ2.27-2.08(1H，m)，1.65-1.15(18H，m)，0.95-0.85(6H，m).
实施例7（33)
Figure 941062031_IMG121
TLC：Rf0.50（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
NMR:δ2.25(1H，m)，1.20-1.70(14H，m)，0.93(6H，m).
实施例7（34）－7（38）
按照与实施例7相同的程序用实施例6所得化合物或用相应碘代烷代替实施例6中的1－碘丙烷按同于实施例6的方法得到的化合物可得到以下化合物。
实施例7（34）
Figure 941062031_IMG122
TLC：Rf0.11（已烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ3.45-3.65(2H，m)，3.71(1H，td)，1.30-1.70(6H，m)，0.91(6H，t).
实施例7（35）
TLC：Rf0.29（已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
NMR:δ3.64(2H，m)，3.35(1H，q)，1.72-1.25(4H，m)，1.19(3H，t)，0.92(3H，t).
实施例7（36）
Figure 941062031_IMG124
TLC：Rf0.5（乙酸乙酯）
NMR:δ3.66(2H，m)，3.28(1H，m)，1.32-1.74(8H，m)，0.96(6H，t).
实施例7（37）
Figure 941062031_IMG125
TLC：Rf0.5（乙酸乙酯）
NMR:δ3.66(2H，m)，3.26(1H，m)，1.30-1.76(10H，m)，0.96(6H，t).
实施例7（38）
Figure 941062031_IMG126
TLC：Rf0.12（己烷∶乙酸乙酯＝1∶1）
NMR:δ3.67(2H，m)，3.30-3.15(1H，m)，1.72-1.10(12H，m)，0.98-0.83(6H，m).
实施例8
Figure 941062031_IMG127
室温下向2－丙基辛酸（500mg）的无水苯（5ml）溶液中加入草酰氯（350ml）。混合物50℃搅拌30分钟后减压浓缩而得酰氯。0℃将该酰氯的THF（3ml）溶液滴入50％二甲基胺（3ml）溶液中。混合物再搅拌1小时后用乙醚稀释，依次用2N盐酸，水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥后减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）提纯而得题示化合物（412mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.43（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
IR：ⅴ2957，2928，2857，1661，1646，1466，1414，1397，1337，1262，1155，1111cm－1;
NMR（CDCl3):δ3.04(3H，s)，2.96(3H，s)，2.65(1H，m)，1.10-1.85(14H，m)，0.87(3H，t)，0.86(3H，t).
实施例8（1）－8（6）
按照与实施例8相同的程序用相应的羧酸和相应的胺可得到以下化合物。
实施例8（1）
TLC：Rf0.19（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
NMR:δ5.70-5.30(1H，br)，2.81（3H，d），2.02(1H，m)，1.80-1.10(8H，m)，0.89(6H，t).
实施例8（2）
TLC：Rf0.30（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
NMR:δ3.06(3H，s)，2.97(3H，s)，2.68(1H，m)，1.75-1.45(2H，m)，1.45-1.10(6H，m)，0.89(6H，t).
实施例8（3）
TLC∶Rf0.22（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
NMR（CDCl3):δ5.64(1H，brs)，5.43(1H，brs)，2.11(1H，m)，1.10-1.80(14H，m)，0.90(3H，t)，0.86(3H，t).
实施例8（4）
Figure 941062031_IMG131
TLC∶Rf0.64（已烷∶乙酸乙酯＝2∶1）
NMR（CDCl3):δ5.22(1H，brd），4.10(1H，m)，1.91(1H，m)，1.18-1.75(14H，m)，1.14(6H，d)，0.88(3H，t)，0.86(3H，t).
实施例8（5）
Figure 941062031_IMG132
TLC∶Rf0.41（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
NMR:δ3.59(2H，t)，3.49(2H，t)，2.73-2.58(1H，m)，1.75-1.45(9H，m)，1.45-1.10(11H，m)，0.93-0.81(6H，m).
实施例8（6）
Figure 941062031_IMG133
TLC∶Rf0.20（已烷∶乙酸乙酯＝4∶1）
NMR：δ3.67(4H，s)，3.68-3.60(2H，m)，3.59-3.49(2H，m)，2.69-2.52(1H，m)，1.74-1.51(2H，m)，1.50-1.08(12H，m)，0.93-0.80(6H，m).
实施例9
氩气下0℃向二异丙胺（1.6ml）的无水THF（10ml）溶液中滴入1.6M正丁基锂的已烷（5.9ml）溶液。混合物搅拌30分钟后－78℃向其中滴入2－丙基戊酸甲酯（1.00g）的THF（3ml）溶液。混合物搅拌15分钟后再搅拌20分钟。－78℃再向反应混合物中加入四氯化碳（1.17g）的THF（2ml）溶液。混合物室温再搅拌80分钟后向其中加入1N盐酸。所得混合物用乙醚稀释，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥后减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝40∶1）提纯而得题示化合物，其物理数据如下。
TLC：Rf0.45（已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
NMR（CDCl3):δ3.76(3H，s)，2.1-1.8(4H，m)，1.6-1.1(4H，m)，0.92(6H，t).
实施例10
Figure 941062031_IMG135
氩气下0℃向实施例9所得化合物（600mg）的无水乙醚（10ml）溶液中加入氢化锂铝（119mg）。混合物搅拌30分钟后用乙醚稀释剂，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝10∶1）提纯而得2－氯－2－丙基戊醇。氩气下向上述化合物的无水二氯甲烷（14ml）溶液中加入4A分子筛（1.5g）和重铬酸吡啶鎓（1.29g）。混合物室温下搅拌3小时后用乙醚稀释并用硅胶过滤。滤液减压浓缩后剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝40∶1）提纯。向所得醛化合物的叔丁醇（3ml）溶液中加入2－甲基－2－丁烯（0.2ml）。然后将氯化钠（248mg）和磷酸一钠二水合物（215mg）的水（1ml）溶液加入混合物中。混合物再于室温下搅拌30分钟后用乙酸乙酯稀释，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥后减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝1∶1）提纯而得游离酸化合物（150mg）。向上述化合物的乙醇（3ml）溶液中加入1N氢氧化钠水溶液（800ml）。混合物减压浓缩而得题示化合物（134mg），其物理数据如下。
TLC∶Rf0.11（已烷∶乙酸乙酯＝10∶1）
IR（KBr）：ⅴ3449，2963，2876，1600，1433，1402，1132，763，665cm－1;
NMR:δ1.28-2.14(8H，m)，0.95(6H，t).
实施例11
Figure 941062031_IMG136
市售（±）－乙基已酸（5g）和奎宁（5.6g）加热溶于50％含水丙酮中。混合物放置过夜后过滤出沉淀的晶体。该粗晶体加压干燥后用含水丙酮（6次）重结晶。再将所得晶体溶于稀盐酸中并用乙醚萃取。有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤后干燥和减压浓缩而得题示化合物（190mg），其物理数据如下。
［α］D－8.7°（c＝2.59，CHCl3）;
IR：ⅴ2964，2876，1708，1461，1290，1231cm－1.
参考例8
氩气下将二异丙基氨化锂的庚烷－四氢呋喃－乙基苯溶液（2M，5ml）加入THF（5ml）中。混合物冷至－70℃后向溶液中加入戊酸甲酯（1.33ml）的THF（3ml）溶液。所得混合物再于－70℃下搅拌30分钟后向反应混合物中滴入丙醛（0.72ml）的THF（3ml）溶液。混合物再于－70℃下搅拌15分钟后向反应混合物中加入饱和氯化铵水溶液。混合物用乙酸乙酯萃取后有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥后减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（已烷∶乙酸乙酯＝9∶1）提纯而得羟基化合物（752mg）。氩气下将三乙胺（0.57ml）加入上述化合物（550mg）的二氯甲烷（10ml）溶液中。混合物冷至－20℃后向该溶液中滴入甲磺酰氯溶液（0.29ml）。混合物－20℃至－10℃下搅拌30分钟后倒入冰水中并用乙酸乙酯萃取。萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤后干燥并减压浓缩而得题示化合物，该化合物可不经提纯而用于下一反应步骤。
实施例12
Figure 941062031_IMG138
向参考例8所得化合物的苯（10ml）溶液中加入DBU（0.56ml）并于室温下搅拌16小时。将反应液倒入冷的1N盐酸中并用乙酸乙酯萃取。该萃取液依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤后干燥并减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝20∶1）而得题示化合物（164mg）和EZ混合物（114mg）。
实施例13
Figure 941062031_IMG139
向实施例12所得E化合物（160mg）中加入1N氢氧化钠水溶液。混合物室温下搅拌1小时和50℃搅拌1小时后室温再搅拌12小时。反应液有乙醚稀释后加水。溶液分离后水层用1N盐酸酸化并用乙酸乙酯萃取。该萃取液依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥后减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析（己烷∶乙酸乙酯＝10∶1－2∶1）提纯而得游离酸化合物（117mg）。向上述化合物的二噁烷溶液中加入1N氢氧化钠水溶液。混合物冻干而得题示化合物，其物理数据如下。
TLC∶Rf0.22（已烷∶乙酸乙酯＝3∶1）
IR（KBr）:ⅴ3436，2962，2933，2872，1649，1558，1461，1411，1111，849，798cm－1.
配方例1：制备片剂
以下化合物按常规方法混合后冲压成每片含100mg活性成分的100片。
5，5，5－三氟－2－丙基戊酸钠    10g
甘醇酸纤维素钙（崩解剂）    200mg
硬脂酸镁（润滑剂）    100mg
微晶纤维素    9.7g
配方例2：制备片剂
以下化合物按常规方法混合后冲压成每片含100mg活性成分的100片。
2－丙基戊酸钠    10g
甘醇酸纤维素钠（崩解剂）    200mg
硬脂酸镁（润滑剂）    100mg
微晶纤维素    9.7g
图1示出了丙戊酸钠对脑局部缺血的效果。

Claims (23)

1、式(Ⅰ)化合物或其无毒性盐或酸加成盐：
Figure 941062031_IMG2
其中R1为有1个碳原子被1-3个氟原子取代的C1-10烷基；
R2为羟基，C1-4烷氧基，被1个苯基取代的C1-4烷氧基或NR3R4，其中
R3和R4独立地代表
(ⅰ)氢，
(ⅱ)C1-4烷基，
(ⅲ)苯基，
(ⅳ)被C1-4烷氧基或羧基取代的苯基，
(ⅴ)含1个氮原子的4-7元杂环或
(ⅵ)被苯基取代的C1-4烷基，被C1-4烷氧基或羧基取代的苯基或含1个氮原子的4-7元杂环或R3和R4与其连接氮原子一起为含1或2个氮原子或1个氮原子和1个氧原子的4-7元饱和杂环或氨基酸残基；
只是R1不是F-(CH2)4-，F-(CH2)5-，F-(CH2)6-，F3C-CH2-。
2、如权利要求1的化合物，其中R1为有1个碳原子被1－3个氟原子取代的C1－7烷基。
3、如权利要求1的化合物，其中R2为羟基，C1－4烷氧基，被1个苯基取代的C1－4烷氧基。
4、如权利要求1的化合物，其中R2为NR3R4，其中R3和R4相互独立地代表
（ⅰ）氢，（ⅱ）C1－4烷基，（ⅲ）苯基，（ⅳ）被C1-4烷氧基或羧基取代的苯基，（ⅴ）含1个氮原子的4－7无杂环或
（ⅵ）被苯基取代的C1－4烷基，被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基或含1个氮原子的4－7元杂环。
5、如权利要求1的化合物，其中R2为NR3R4，其中R3，R4与其连接氮原子一起为含1或两个氮原子和1个氧原子的4－7元饱和杂环或氨基酸残基。
6、如权利要求1的化合物，该化合物为
5－氟－2－丙基戊酸，6－氟－2－丙基已酸，5，5－二氟－2－丙基戊酸，7，7－二氟－2－丙基庚酸，8，8－二氟－2－丙基辛酸，6，6－二氟－2－丙基已酸，9，9－二氟－2－丙基壬酸，6，6，6－三氟－2－丙基已酸，8，8，8－三氟－2－丙基辛酸，
7，7，7－三氟－2－丙基庚酸，9，9，9－三氟－2－丙基壬酸，4，4，4－三氟－2－丙基丁酸，6，6，6－三氟－2－丙基已酸2－苯乙酯。
7、如权利要求1的化合物，该化合物为
6，6，6－三氟－2－丙基－N－（4－甲氧基苯基）己酰胺，6，6，6－三氟－2－丙基－N－苯甲基己酰胺，6，6，6－三氟－2－丙基－N－（3－吡啶基）已酰胺，6，6，6－三氟－2－丙基－N－（3－羧基苯基）己酰胺。
8、如权利要求1的化合物，该化合物为
N－（1－羧基乙基）－6，6，6－三氟－2－丙基已酰胺。
9、式（Ⅰ）化合物制备方法：
Figure 941062031_IMG3
其中所有代号如权利要求1所述，其特征在于，（ⅰ）将式（Ⅱ）化合物：
其中R1a为有1个碳原子被1或2个氟原子取代的C1－10烷基，而R2a为C1－4烷氧基;
或式（Ⅴ）化合物：
其中R1d为有1个碳原子被3个氟原子取代的C1-10烷基，而R2a如上述;
或式（Ⅷ）化合物氢化：
Figure 941062031_IMG6
其中R1f为有1个碳原子被3个氟原子取代的C1－10烷基，而R2a如上述，（ⅱ）在碱性条件下将式（Ⅰ－a）化合物的酯水解：
其中所有代号如上述，（ⅲ）将式（Ⅰ－b）的酰氯化合物：
Figure 941062031_IMG8
其中R1如上述;
（ⅲ－1）与式（A）化合物反应：
HNR3R4（A）
其中R3和R4如上述或
（ⅲ－1）与式（H）化合物反应：
R2b－OH （H）
其中R2b为被1个苯基取代的C1－4烷基；或
将反应（ⅲ－1）所得式（Ⅰ－c）中NR3R4为其羧基被苯甲基酯化的氨基酸的化合物氢化：
其中所有代号如上述。
10、药物组合物，其中作为活性成分包括有效量如权利要求1所示式（Ⅰ）戊酸衍生物或其无毒盐或酸加成盐以及药用载体或包衣。
11、如权利要求1所示式（Ⅰ）戊酸衍生物或其无毒盐或酸加成盐在预防和／或治疗神经变性疾病（如Alzheimer病，肌萎缩性脊髓侧索硬化，进行性核上麻痹，橄榄体脑桥小脑萎缩），中风或外伤引起的神经元机能障碍［如Demyelinative病（多发性硬化等），脑瘤（星形细胞瘤等），感染（脑膜炎，脑脓肿，Creutzfeldt-Jakob病，AIDS病性痴呆等）］方面的应用，其中包括投用有效量如权利要求1所示式（Ⅰ）戊酸衍生物或其无毒盐或酸加成盐。
12、式（Ⅹ）化合物或其无毒盐或酸加成盐
Figure 941062031_IMG10
其中其中n为0或1;
R11为氢或氯;
R5为R7－CH2－或R8或
R5和R11一起为C3－10亚烷基;
R7为F－（CH2）m－，其中m为4－6，F3C－CH2－，被1或2个氯原子取代的C2－10烷基或被1或2个C1－4烷氧基，C3－7环烷基，苯基或苯氧基取代的C1－5烷基;
R8为
（ⅰ）C3－10烷基，（ⅱ）C3－10烯基，（ⅲ）C2－10烷氧基，（ⅳ）C2－10烷硫基，（ⅴ）C3－7环烷基，（ⅵ）苯基或
（ⅶ）苯氧基;
R6为羟基，C1－4烷氧基，被1个苯基取代的C1-4烷氧基或NR9R10，其中
R9和R10独立地代表
（ⅰ）氢，（ⅱ）C1－4烷基，（ⅲ）苯基，（ⅳ）被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基，（ⅴ）含1个氮原子的4－7元杂环或
（ⅵ）被苯基取代的C1－4烷基，被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基或含1个氮原子的4－7元杂环或R3和R4与其连接氮原子一起为含1或2个氮原子或1个氮原子和1个氧原子的4－7元饱和杂环或氨基酸残基，该化合物用于制备预防和／或治疗神经变性疾病（如Alzheimer病，肌萎缩性脊髓侧索硬化，进行性核上麻痹，橄榄体脑桥小脑萎缩），中风或外伤引起的神经元机能障碍［如Demyelinative病（多发性硬化等），脑瘤（星形细胞瘤等），感染（脑膜炎，脑脓肿，Creutzfeldt-Jakob病，AIDS病性痴呆等）］的药物组合物。
13、如权利要求12的化合物，其中R7为F－（CH2）m－，m为4－6或F3C-CH2-。
14、如权利要求12的化合物，其中R8为C3－10烷基。
15、如权利要求12的化合物，其中R7为被1或2个氯原子取代的C2－10烷基或被1或2个C1－4烷氧基，C3－7环烷基，苯基或苯氧基取代的C1－5烷基，或R8为C3－10烯基，C2－10烷氧基，C2－10烷硫基，C3－7环烷基，苯基或苯氧基或R5和R11一起为C3－10亚烷基。
16、如权利要求12的化合物，其中R6为羟基，C1－4烷氧基，被1个苯基取代的C1－4烷氧基。
17、如权利要求12的化合物，其中R6为NR9R10，其中R9和R10相互独立地代表
（ⅰ）氢，（ⅱ）C1－4烷基，（ⅲ）苯基，（ⅳ）被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基，
（ⅴ）含1个氮原子的4－7无杂环或
（ⅵ）被苯基取代的C1－4烷基，被C1－4烷氧基或羧基取代的苯基或含1个氮原子的4－7元杂环。
18、如权利要求12的化合物，其中R6为NR9R10，其中R9，R10与其连接氮原子一起为含1或两个氮原子或1个氮原子和1个氧原子的4－7元饱和杂环或氨基酸残基。
19、如权利要求12的化合物，该化合物为
7－氟－2－丙基庚酸，8－氟－2－丙基辛酸，9－氟－2－丙基壬酸，5，5，5－三氟－2－丙基戊酸。
20、如权利要求12的化合物，该化合物为
2－丙基戊酸，2－丙基庚酸，2－丙基已酸，2－丙基癸酸，2－丙基辛酸，2－丙基壬酸，4－甲基－2－丙基戊酸，5－甲基－2－丙基己酸，7－甲基－2－丙基辛酸，6－甲基－2－丙基庚酸，5－乙基－2－丙基庚酸，5，5－二甲基－2－丙基已酸，
6，6－二甲基－2－丙基庚酸，2－乙基已酸，2－氯－2－丙基戊酸。
21、如权利要求12的化合物，该化合物为
7－氯－2－丙基庚酸，2－苯甲基戊酸，2－（3－苯基丙基）戊酸，6－苯基－2－丙基己酸，5－苯氧基－2－丙基戊酸，2－环已基甲基戊酸，2－（2－环己基乙基）戊酸
5－环己基－2－丙基戊酸，2－（2－乙氧基乙基）戊酸，2－（2－甲氧基乙基）戊酸，5－甲氧基－2－丙基戊酸，5－乙氧基－2－丙基戊酸，6－甲氧基－2－丙基已酸，2－苯基戊酸，2－苯氧基戊酸，2－环戊基戊酸，2－环已基戊酸，2－戊硫基戊酸，2－丙基－4－戊烯酸，2－丙基－7－辛烯酸，
2－丙氧基戊酸，2－乙氧基戊酸，2－丁氧基戊酸，2－戊氧基戊酸，2－己氧基戊酸，2－丙基－2－戊烯酸，
22、如权利要求12的化合物，该化合物为
2－丙基－N，N－二甲基辛酰胺，2－丙基－N－甲基戊酰胺，2－丙基－N，N－二甲基戊酰胺，2－丙基辛酰胺，2－丙基－N－异丙基辛酰胺。
23、如权利要求12的化合物，该化合物为
4－哌啶子基羰基癸烷，4－吗啉代羰基癸烷。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102503803A (zh) * 2011-10-20 2012-06-20 广东食品药品职业学院 一种有机酸化合物及其提取方法与应用
CN105712864A (zh) * 2016-01-21 2016-06-29 湖北相和精密化学有限公司 一种5-溴戊酸的制备方法
CN111592459A (zh) * 2020-06-28 2020-08-28 北京博萃循环科技有限公司 羧酸类化合物、其制备方法及应用

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0632008B1 (en) 1993-06-01 1998-02-04 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Pentanoic acid derivatives
US6300373B1 (en) 1993-09-10 2001-10-09 American Biogenetic Sciences, Inc. Antiproliferative and neurotrophic molecules
US5672746A (en) 1994-08-30 1997-09-30 American Biogenetic Sciences, Inc. Antiproliferative and neurotrophic molecules
IL121269A0 (en) 1997-07-09 1998-01-04 Dpharm Ltd Compositions and methods for reversibly increasing permeability of biomembranes
US6518311B2 (en) 1997-07-09 2003-02-11 D-Pharm Ltd. Use of branched-chain fatty acids and derivatives thereof for the treatment of pain
IL124118A (en) * 1998-04-16 2007-09-20 Yissum Res Dev Co Propylisopropyl acetic acid and propylisopropyl acetamide stereoisomers, method for their synthesis and pharmaceutical compositions containing them
TW509672B (en) 1998-05-12 2002-11-11 Ono Pharmaceutical Co Novel intermediate compounds and processes for the production of optical active octanoic acid derivatives
JP2002518442A (ja) 1998-06-22 2002-06-25 アメリカン・バイオジェネティック・サイエンシズ・インコーポレーテッド 偏頭痛及び情動病の治療及び予防用バルプロ酸類似物の用法
JP2000229854A (ja) * 1999-02-15 2000-08-22 Ito En Ltd 虚血性神経細胞死治療・予防用脳室内投与剤、血管性痴呆症治療・予防用脳室内投与剤、並びに脳内手術時投与剤
TWI268921B (en) * 1999-02-18 2006-12-21 Ono Pharmaceutical Co A process for preparing (2R)-2-propyloctanoic acid
US6969732B2 (en) * 1999-04-12 2005-11-29 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Propylisopropyl acetic acid and propylisopropyl acetamide stereoisomers, a method for their synthesis and pharmaceutical compositions containing them
BR0010166A (pt) * 1999-04-30 2002-06-04 Millennium Pharm Inc Composto modulador de ace-2, composto inibidor de ace-2, métodos para o tratamento de um estado associado a ace-2 em um paciente e para inibir a hidrólise de um peptìdeo de marcação de ace-2, e, composição farmacêutica
US7045532B2 (en) 1999-04-30 2006-05-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. ACE-2 modulating compounds and methods of use thereof
EA002380B1 (ru) * 1999-07-21 2002-04-25 Российский Государственный Педагогический Университет Им. А.И.Герцена Антиишемическое средство
KR100759771B1 (ko) 2000-07-18 2007-10-04 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 성상세포 기능 개선제를 유효 성분으로 함유하는 파킨슨병치료제
JP4706950B2 (ja) * 2000-07-18 2011-06-22 小野薬品工業株式会社 アストロサイト機能改善剤を有効成分として含有するパーキンソン病治療剤
EP2050468A1 (en) * 2001-07-18 2009-04-22 Ono Pharmaceutical CO., LTD. Agent for treatment of cerebral ischemic diseases
DE10136842A1 (de) * 2001-07-23 2003-02-13 Schering Ag GABA¶A¶-Rezeptor-Modulatoren mit NMDA-antagonistischer Aktivität
EP1293205A1 (en) * 2001-09-18 2003-03-19 G2M Cancer Drugs AG Valproic acid and derivatives thereof for the combination therapy of human cancers, for the treatment of tumour metastasis and minimal residual disease
WO2003097851A1 (fr) * 2002-05-15 2003-11-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Procede de production de derive d'acide alkylcarboxylique optiquement actif
KR20050083971A (ko) * 2002-11-22 2005-08-26 더 존스 홉킨스 유니버시티 인지능 손상의 치료를 위한 표적
CA2508855A1 (en) * 2002-12-16 2004-07-01 Frank Slade Abbott Valproic acid analogues and pharmaceutical compositions thereof
EP1637161A4 (en) * 2003-04-22 2007-06-27 Astellas Pharma Inc MEANS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE ILLNESSES OF THE BRAIN WITH PPAR [delta] AGONIST
JP4742868B2 (ja) * 2003-06-10 2011-08-10 小野薬品工業株式会社 （２ｒ）−２−プロピルオクタン酸の製造方法、その中間体
JP4788999B2 (ja) * 2003-07-15 2011-10-05 小野薬品工業株式会社 分枝鎖カルボン酸化合物およびその用途
MXPA06000945A (es) 2003-07-25 2006-03-30 Prometic Biosciences Inc Preparacion de sales metalicas de acidos grasos de cadena mediana.
WO2005032535A1 (ja) 2003-10-03 2005-04-14 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 神経再生促進剤
JP5485497B2 (ja) * 2003-10-03 2014-05-07 小野薬品工業株式会社 神経変性疾患の予防および／または治療方法
CN1889941A (zh) * 2003-10-03 2007-01-03 小野药品工业株式会社 包含(2r)－2－丙基辛酸作为活性成分的输液制剂
CN1889942B (zh) * 2003-10-03 2010-12-15 小野药品工业株式会社 包含(2r)-2-丙基辛酸作为活性成分的药物
US7928143B2 (en) 2003-10-03 2011-04-19 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Method for preventing and/or treating neurodegenerative diseases
WO2005105722A1 (ja) 2004-04-28 2005-11-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (２ｒ)−２−プロピルオクタン酸とアミンとからなる結晶
WO2006043532A1 (ja) * 2004-10-19 2006-04-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. パーキンソン病治療剤
WO2006055381A2 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 Merck & Co., Inc. Prodrugs of (2r)-2-propyloctanoic acid for treatment of stroke
WO2006075596A1 (ja) * 2005-01-13 2006-07-20 Kuraray Co., Ltd. ２－アリルカルボン酸化合物の製造方法
JPWO2006098292A1 (ja) 2005-03-15 2008-08-21 小野薬品工業株式会社 眼疾患治療剤
EP1900363A4 (en) 2005-06-27 2010-01-13 Ono Pharmaceutical Co THERAPEUTIC AGENT AGAINST PAIN
US20090149518A1 (en) 2005-10-18 2009-06-11 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical for protection of motor nerve in patient with amyotrophic lateral sclerosis
FR2892410B1 (fr) * 2005-10-21 2010-10-15 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Nouveaux hydro-acides gras insatures et leur utilisation dermo cosmetologique
JPWO2007072902A1 (ja) 2005-12-22 2009-06-04 小野薬品工業株式会社 急性期脳梗塞治療剤
EP1997486B1 (en) * 2006-03-09 2012-05-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent for functional brain disease
EP2015741A4 (en) * 2006-05-04 2009-12-23 Merck & Co Inc HISTONE DESACETYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATION
RU2009131745A (ru) * 2007-01-23 2011-02-27 Нагоя Сити Юниверсити (Jp) Лекарственное средство для профилактического и/или терапевтического лечения деменции по типу альцгеймера
EP2457567B1 (en) * 2007-09-19 2015-12-30 Nagoya Industrial Science Research Institute Agent having neurotrophic factor-like activity
US20110105544A1 (en) * 2007-12-21 2011-05-05 Juan Aymami Bofarull Carboxylic derivatives for use in the treatment of cancer
CN103189350B (zh) 2010-11-02 2016-04-27 公益财团法人名古屋产业科学研究所 反式-2-癸烯酸衍生物和含有其的药物
GB201020133D0 (en) * 2010-11-26 2011-01-12 Royal Holloway & Bedford New College Therapeutic use of compounds
US8921533B2 (en) 2011-07-25 2014-12-30 Chromatin Technologies Glycosylated valproic acid analogs and uses thereof
US20130046093A1 (en) * 2011-08-18 2013-02-21 Korea Institute Of Science And Technology Pharmaceutical compositions for preventing or treating degenerative brain disease and method of screening the same
JP6283346B2 (ja) 2012-03-30 2018-02-21 ネステク ソシエテ アノニム ４−オキソ−２−ペンテン酸及び脳の健康
ES2879826T3 (es) 2015-06-15 2021-11-23 Nmd Pharma As Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos neuromusculares
CN113559102B (zh) 2016-10-03 2023-01-03 布利本迅药业(上海)有限公司 包括trh类似物和丙基辛酸的组合的组合物和丙基辛酸的药学上可接受的盐
AU2018250864B2 (en) * 2017-04-10 2024-01-11 Ucl Business Ltd Composition for use in the treatment of epilepsy
US11730714B2 (en) 2017-12-14 2023-08-22 Nmd Pharma A/S Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
US11147788B2 (en) 2017-12-14 2021-10-19 Nmd Pharma A/S Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
US11591284B2 (en) 2017-12-14 2023-02-28 Nmd Pharma A/S Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
IL301837A (en) 2020-10-02 2023-06-01 Nitto Denko Corp lipid nanoparticle

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE555319A (zh) 1956-03-21 1900-01-01
US3095355A (en) 1961-10-12 1963-06-25 Revlon Aerosol composition
FR2442M (fr) * 1962-10-17 1964-04-06 Henry Eugene L'acide dipropylacétique et ses dérivés en tant que nouveuax médicaments dépresseurs du systeme nerveux central.
US3487956A (en) 1968-02-28 1970-01-06 Smith Corp A O Integral shield for discharge conveyor trough
US3701729A (en) 1970-06-01 1972-10-31 Tenneco Chem Oil-soluble mixed copper soap products
US3847956A (en) 1973-04-06 1974-11-12 Us Agriculture 2-hydroperoxycarboxylic acids and their preparation
US3932285A (en) 1973-10-03 1976-01-13 Tenneco Chemicals, Inc. Chromium salt compositions and a process for their production
US4025649A (en) * 1974-08-19 1977-05-24 Labaz Acetic acid derivatives having pharmacological activity and compositions containing the same
US4129599A (en) 1975-04-28 1978-12-12 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. University A-Norsteroids
FR2383907A1 (fr) * 1977-03-15 1978-10-13 Labaz Procede de preparation de derives de l'acide acetique et derives obtenus par ce procede
JPS5680116A (en) 1979-12-05 1981-07-01 Sanyo Electric Co Ltd Manufacture of substrate for magnetic bubble
FR2470758A1 (fr) * 1979-12-07 1981-06-12 Sanofi Sa Procede pour la fixation de groupes alkyles sur une chaine carbonee portant un groupe fonctionnel
JPH0233704B2 (ja) 1982-10-07 1990-07-30 Takeda Chemical Industries Ltd Chikanbinirukarubonsanjudotai
US5017375A (en) 1982-11-24 1991-05-21 Baylor College Of Medicine Method to prepare a neurotrophic composition
FR2599737B1 (fr) 1986-06-10 1989-05-19 Sanofi Sa Procede pour la fixation de groupes alkyles, alkenyles, cycloalkyles ou aralkyles sur une chaine carbonee portant un groupement fonctionnel
EP0252736B1 (en) * 1986-07-11 1991-07-24 Sagami Chemical Research Center Process for preparing fluorine-containing carboxylic acid ester
US4923696A (en) 1987-05-04 1990-05-08 Baylor College Of Medicine Method to prepare a neurotrophic composition
US4900553A (en) 1987-09-11 1990-02-13 Case Western Reserve University Method of reducing glial scar formation and promoting axon and blood vessel growth and/or regeneration through the use of activated immature astrocytes
US5202120A (en) 1987-09-11 1993-04-13 Case Western Reserve University Methods of reducing glial scar formation and promoting axon and blood vessel growth and/or regeneration through the use of activated immature astrocytes
JPH01135740A (ja) 1987-11-24 1989-05-29 Nippon Mining Co Ltd 光学活性を有する２―アルキル―１―アルカン酸の製造方法
US5166317A (en) 1988-10-31 1992-11-24 Houston Biotechnology Incorporated Neurotrophic factor
US5141856A (en) 1989-01-05 1992-08-25 Synergen, Inc. Expression of purified ciliary neurotrophic factor
US4997929A (en) 1989-01-05 1991-03-05 Synergen, Inc. Purified ciliary neurotrophic factor
US5011914A (en) 1989-01-05 1991-04-30 Collins Franklin D Purified ciliary neurotrophic factor
US5215969A (en) 1989-08-11 1993-06-01 Hahnemann University Dopaminergic neurotrophic factor for treatment of Parkinson's disease
US5229500A (en) 1989-08-30 1993-07-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Brain derived neurotrophic factor
US5180820A (en) 1989-08-30 1993-01-19 Barde Yves Alain Brain-derived neurotrophic factor
IE903130A1 (en) 1989-09-15 1991-03-27 Regeneron Pharma Ciliary neurotrophic factor
US5021398A (en) 1989-10-26 1991-06-04 Amp Incorporated Method of forming patterned oxide superconducting films
US5235043A (en) 1990-04-06 1993-08-10 Synergen, Inc. Production of biologically active, recombinant members of the ngf/bdnf family of neurotrophic proteins
US5426177A (en) 1990-06-01 1995-06-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Ciliary neurotrophic factor receptor
US5504197A (en) 1990-06-20 1996-04-02 The Salk Institute For Biological Studies DNA encoding neurotrophic growth factors
US5169764A (en) 1990-08-08 1992-12-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Multitrophic and multifunctional chimeric neurotrophic factors, and nucleic acids and plasmids encoding the chimeras
US5780587A (en) 1990-08-24 1998-07-14 President And Fellows Of Harvard College Compounds and methods for inhibiting β-protein filament formation and neurotoxicity
US5364769A (en) 1990-09-25 1994-11-15 Genentech, Inc. Nucleic acid encoding neurotrophic factor four (NT-4), vectors, host cells and methods of production
FR2673942B1 (fr) 1991-03-15 1994-09-09 Sanofi Sa Procede de preparation de l'acide (e)-propyl-2 pentene-2 ouique et composes intermediaires.
US5229365A (en) 1991-05-15 1993-07-20 President And Fellows Of Harvard College Endocrine cell stimulation by neurotrophic agents
WO1993009755A1 (es) 1991-11-13 1993-05-27 Consejo Superior Investigaciones Científicas Oligosacaridos utilizables para inhibir la mitosis de astrocitos y celulas tumorales del sistema nervioso. su procedimiento de obtencion
US5332672A (en) 1991-12-02 1994-07-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Prevention of ES cell differentiation by ciliary neurotrophic factor
US5346769A (en) * 1991-12-26 1994-09-13 Shell Oil Company Process for preparing a prepeg comprising a resin derived from dialkenylbenzene and polyarylamine reactants
WO1993019088A1 (en) 1992-03-17 1993-09-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Neurotrophic peptides
US5342942A (en) 1992-06-09 1994-08-30 Warner-Lambert Company Pyrazoloquinazolone derivatives as neurotrophic agents
US5360740A (en) 1992-07-02 1994-11-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Assay system for degenerative muscle disease
US5387520A (en) 1992-08-27 1995-02-07 Worcester Foundation For Experimental Biology Treatment of tumor cells in vitro with neurotrophic factors and cell proliferation inhibitors
DE4231085A1 (de) 1992-09-12 1994-03-17 Desitin Arzneimittel Gmbh VPA-analoge Antiepileptika
JPH06116200A (ja) 1992-10-06 1994-04-26 Kureha Chem Ind Co Ltd 新規なフッ素化バルプロ酸誘導体及び抗てんかん剤
US5349056A (en) 1992-10-09 1994-09-20 Regeneron Pharmaceuticals Modified ciliary neurotrophic factors
US5340808A (en) 1992-11-13 1994-08-23 Warner Lambert Company Fused pyridazinoquinazolone derivatives as neurotrophic agents
EP0670885B1 (en) 1992-11-30 1997-08-20 The Procter & Gamble Company High sudsing detergent compositions with specially selected soaps
JP3304459B2 (ja) 1992-12-18 2002-07-22 松下電器産業株式会社 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ
DE69429721T2 (de) 1993-04-13 2002-09-05 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Rockville Verwendung von neuronalen fötalen zellinien für transplantationstherapie
EP0632008B1 (en) 1993-06-01 1998-02-04 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Pentanoic acid derivatives
US5672746A (en) 1994-08-30 1997-09-30 American Biogenetic Sciences, Inc. Antiproliferative and neurotrophic molecules

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102503803A (zh) * 2011-10-20 2012-06-20 广东食品药品职业学院 一种有机酸化合物及其提取方法与应用
CN102503803B (zh) * 2011-10-20 2013-12-04 广东食品药品职业学院 一种有机酸化合物及其提取方法与应用
CN105712864A (zh) * 2016-01-21 2016-06-29 湖北相和精密化学有限公司 一种5-溴戊酸的制备方法
CN111592459A (zh) * 2020-06-28 2020-08-28 北京博萃循环科技有限公司 羧酸类化合物、其制备方法及应用
WO2022000881A1 (zh) * 2020-06-28 2022-01-06 北京博萃循环科技有限公司 羧酸类化合物、其制备方法及应用

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