CN109971407A - 显示器用封装剂 - Google Patents

显示器用封装剂 Download PDF

Info

Publication number
CN109971407A
CN109971407A CN201811532184.0A CN201811532184A CN109971407A CN 109971407 A CN109971407 A CN 109971407A CN 201811532184 A CN201811532184 A CN 201811532184A CN 109971407 A CN109971407 A CN 109971407A
Authority
CN
China
Prior art keywords
display
encapsulant
ingredient
methyl
bisphenol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811532184.0A
Other languages
English (en)
Inventor
田上胜大
馆野将辉
菅原坚太
宫川直房
落直之
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Kayaku Co Ltd
Original Assignee
Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Kayaku Co Ltd filed Critical Nippon Kayaku Co Ltd
Publication of CN109971407A publication Critical patent/CN109971407A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08Macromolecular additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • C09J163/10Epoxy resins modified by unsaturated compounds
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1339Gaskets; Spacers; Sealing of cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/20Applications use in electrical or conductive gadgets
    • C08L2203/206Applications use in electrical or conductive gadgets use in coating or encapsulating of electronic parts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

本发明涉及显示器用封装剂,其能够应用于柔性显示器、弯曲形状的显示器。更具体而言,本发明涉及含有在分子内具有特定结构的化合物的显示器用封装剂。该显示器用封装剂可以兼具柔软性与低透湿性,可用作要求与有机膜的胶粘性的显示器、柔性显示器、弯曲形状的显示器用封装剂。一种显示器用封装剂,其含有成分(A):在分子内具有3个以上双酚骨架以及3个以上反应性官能团的固化性化合物。

Description

显示器用封装剂
技术领域
本发明涉及显示器用封装剂,其能够应用于柔性显示器、弯曲形状的显示器。更具体而言,涉及在玻璃化转变温度和弹性模量方面满足特定关系的显示器用封装剂。该显示器用封装剂由于可以兼具柔软性与低透湿性,因而特别是可用作柔性显示器、弯曲形状的显示器用封装剂。
另外,像本发明这样富有柔软性的封装剂的与被粘物的胶粘强度优良,因而在要求高胶粘强度的用途中也有用。
背景技术
关于显示器用封装剂,可列举例如液晶显示器用密封剂、有机EL显示器用封装剂、触控面板用胶粘剂等。作为这些材料,共同点是要求如下特性:在具有优良的固化性的同时,释气少,并且不对显示元件造成损伤。
另外,最近开发出弯曲形状的显示器、富有柔性的显示器并且制成了产品。对于这种显示器中使用的基板而言,使用了塑料膜等柔软基板来替代以往的玻璃等刚性基板(专利文献1)。
在这种背景下,对于显示器用封装剂,要求追随基板等的挠曲的、即、即使在固化后也柔软的性质。
另外,柔软性优良的封装剂在胶粘强度方面也有利。例如,可以减轻由冲击导致的剥离、器材破坏。从该观点考虑,对封装剂赋予柔软性的要求变高。
另一方面,为了提高固化物的柔软性,降低固化物的交联密度是有效的手段。然而,交联密度降低时,通常使透湿性变差。认为这是因为,水分从网状组织稀松的部分进入。因此,为了确保低透湿性,需要实现如下相反的特性:在不降低交联密度的情况下提高柔软性,或者虽然交联密度降低但是不使透湿性变差。
以往,从提高胶粘强度的观点考虑,进行了具有柔软性的显示元件用胶粘剂的开发(专利文献2)。然而,尚未实现一种具有足以适应上述的柔软基板的性能的显示元件用胶粘剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2012-238005号公报
专利文献2:日本特开2016-24240号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明涉及一种显示器用封装剂,其能够应用于柔性显示器、弯曲形状的显示器。更具体而言,本发明涉及一种使用了具有3个以上反应性官能团和特定物性的化合物的显示器用封装剂。该显示器用封装剂由于可以兼具柔软性与低透湿性,因而可用作显示器用封装剂。
用于解决问题的手段
本发明人深入研究的结果发现,含有具有3个以上反应性官能团和特定物性的化合物的显示器用封装剂的柔软性与低透湿性非常优良,从而完成了本发明。
需要说明的是,本说明书中,在本说明书中“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”。
即,本发明涉及以下的[1]~[14]。
[1]一种显示器用封装剂,其含有成分(A):在分子内具有3个以上双酚骨架以及3个以上反应性官能团的固化性化合物。
[2]根据前项1所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(A)的双酚骨架中的2个以上双酚骨架为双酚A骨架。
[3]根据前项1或2所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(A)的重均分子量为1000以上。
[4]根据前项1至3中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(A)的反应性官能团中的2个以上反应性官能团为(甲基)丙烯酰基。
[5]根据前项1至4中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(B)固化性化合物。
[6]根据前项5所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(B)为成分(B-1)(甲基)丙烯酸类化合物。
[7]根据前项5所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(B)为成分(B-1)(甲基)丙烯酸类化合物与成分(B-2)环氧化合物的混合物。
[8]根据前项1至7中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(C)有机填料。
[9]根据前项1至8中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(D)无机填料。
[10]根据前项1至9中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(E)硅烷偶联剂。
[11]根据前项1至10中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(F)热固化剂。
[12]根据前项1至11中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(G)光自由基聚合引发剂。
[13]根据前项1至12中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(H)热自由基聚合引发剂。
[14]一种液晶显示器,其通过利用前项1至13中任一项所述的显示器用封装剂进行封装而得到。
发明效果
本发明的显示器用封装剂由于可以兼具柔软性与低透湿性,因而可用作显示器用封装剂。
具体实施方式
[(A)在分子内具有3个以上双酚骨架以及3个以上反应性官能团的固化性化合物]
本发明的显示器用封装剂含有(A):在分子内具有3个以上双酚骨架以及3个以上反应性官能团的固化性化合物(以下也简称为“成分(A)”)。该化合物本身具有一定的柔软性,而且在固化反应后实现利用较多的官能团的高交联密度,因而对于获得本发明的效果而言是必需的。此外,具有该特性的化合物的特征在于,即使少量的添加也可以获得充分的效果。
成分(A)具有3个以上双酚骨架。双酚骨架是指由下述式(1)表示的骨架,优选为双酚A骨架。因此,作为成分(A),优选3个以上双酚骨架中的2个以上双酚骨架为双酚A骨架的情况。
(式(1)中,R表示CH2、CH(CH3)、C(CH3)2、S、O、SO2。)
成分(A)具有3个以上反应性官能团。反应性官能团是指反应性双键(乙烯基、烯丙基、(甲基)丙烯酰基等)、环状醚基(环氧基、缩水甘油基、氧杂环丁烷基等)、羧基、羟基、氨基、酰肼基、硫醇基等。其中,优选为反应性双键的情况,更优选3个以上反应性官能团中的2个以上反应性官能团为反应性双键的情况。另外,特别优选2个以上反应性官能团为(甲基)丙烯酰基的情况,最优选3个以上反应性官能团为(甲基)丙烯酰基的情况。作为反应性官能团的数量,只要为3个以上就没有特别限定,优选为3个~6个的情况,特别优选为3个或4个的情况。
从柔软性、胶粘性的观点考虑,成分(A)优选在分子内具有酯基、羟基。在具有酯基的情况下,优选具有3个以上酯基,更优选具有6个以上酯基。在具有羟基的情况下,优选具有3个以上羟基。
成分(A)的重均分子量优选为1000以上,更优选为1200以上。优选的上限值为5000以下,更优选为3000以下。通过重均分子量在上述范围内,有助于固化物的柔软性、具体而言低弹性模量、高断裂伸长率。另外,显示器用封装剂具有适当的粘度范围。
另外,反应性基团当量优选为300~700,更优选为400~600。
需要说明的是,在显示器用封装剂总量中,成分(A)的优选的含量通常为5质量%~50质量%,优选为5质量%~30质量%,进一步优选为10质量%~20质量%。
[(B)固化性化合物]
本发明的显示器用封装剂含有固化性化合物作为成分(B)(以下也简称为“成分(B)”)。
作为成分(B),只要是利用光或热等而固化的化合物就没有特别限定,优选为(B-1)(甲基)丙烯酸类化合物(以下也简称为“成分(B-1)”)的情况。
此处,“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”(以下相同)。作为成分(B-1),可列举例如(甲基)丙烯酸酯化合物、环氧(甲基)丙烯酸酯化合物等。
[(B-1)(甲基)丙烯酸类化合物]
作为(甲基)丙烯酸酯化合物的具体例,可以列举:N-丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酰亚胺、丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、环己烷-1,4-二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯基聚乙氧基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、邻苯基苯酚单乙氧基(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯酚聚乙氧基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸对枯基苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢二聚环戊二烯基酯、(甲基)丙烯酸二氢二聚环戊二烯基酯、(甲基)丙烯酸二氢二聚环戊二烯基氧基乙酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、双酚A聚乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、双酚A聚丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、双酚F聚乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷聚乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、二(三羟甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇与羟基特戊酸的酯的二丙烯酸酯、新戊二醇与羟基特戊酸的酯的ε-己内酯加成物的二丙烯酸酯等单体类。优选地,可以列举N-丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酰亚胺、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二氢二聚环戊二烯基氧基乙酯。
环氧(甲基)丙烯酸酯化合物可以通过环氧化合物与(甲基)丙烯酸的反应利用公知的方法而获得。作为原料的环氧化合物没有特别限定,优选双官能以上的环氧化合物,可列举例如:间苯二酚二缩水甘油基醚、双酚A型环氧化合物、双酚F型环氧化合物、双酚S型环氧化合物、苯酚酚醛清漆型环氧化合物、甲酚酚醛清漆型环氧化合物、双酚A酚醛清漆型环氧化合物、双酚F酚醛清漆型环氧化合物、脂环式环氧化合物、脂肪族链状环氧化合物、缩水甘油基酯型环氧化合物、缩水甘油基胺型环氧化合物、乙内酰脲型环氧化合物、异氰脲酸酯型环氧化合物、具有三羟苯基甲烷骨架的苯酚酚醛清漆型环氧化合物、以及邻苯二酚、间苯二酚等双官能酚类的二缩水甘油基醚化物、双官能醇类的二缩水甘油基醚化物、以及它们的卤化物、氢化物等。它们之中,从液晶污染性的观点考虑,优选双酚A型环氧化合物、间苯二酚二缩水甘油基醚。另外,环氧基与(甲基)丙烯酰基的比率没有限定,从工序适合性的观点考虑适当选择。需要说明的是,优选使用将环氧基的一部分进行丙烯酸酯化的部分环氧(甲基)丙烯酸酯。在该情况下的丙烯酸化的比例优选为约30%~约70%。
成分(B-1)可以单独使用,也可以将2种以上混合。在本发明的显示器用封装剂中,在使用成分(B-1)的情况下,在显示器用封装剂总量中,通常为5质量%~50质量%,优选为5质量%~30质量%。
[(B-2)环氧化合物]
作为本发明的方式,进一步优选在上述成分(B)中还含有(B-2)环氧化合物(以下也简称为“成分(B-2)”)的情况。
作为环氧化合物,没有特别限定,优选双官能以上的环氧化合物,可列举例如:间苯二酚二缩水甘油基醚、双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、双酚A酚醛清漆型环氧树脂、双酚F酚醛清漆型环氧树脂、脂环式环氧树脂、脂肪族链状环氧树脂、缩水甘油基酯型环氧树脂、缩水甘油基胺型环氧树脂、乙内酰脲型环氧树脂、异氰脲酸酯型环氧树脂、具有三羟苯基甲烷骨架的苯酚酚醛清漆型环氧树脂、以及邻苯二酚、间苯二酚等双官能酚类的二缩水甘油基醚化物、双官能醇类的二缩水甘油基醚化物、以及它们的卤化物、氢化物等。它们之中,从液晶污染性的观点考虑,优选双酚A型环氧树脂、间苯二酚二缩水甘油基醚。
成分(B-2)可以单独使用,也可以将2种以上混合。在本发明的显示器用封装剂中,在使用成分(B-2)的情况下,在显示器用封装剂总量中,通常为5质量%~50质量%,优选为5质量%~30质量%。
需要说明的是,在本发明的显示器用封装剂中,在显示器用封装剂的总量中,成分(B)的配合量通常为10质量%~80质量%,优选为20质量%~70质量%。将成分(B-1)与成分(B-2)混合使用的情况下的配合量也同样。
[(C)有机填料]
本发明的显示器用封装剂可以含有有机填料作为成分(C)(以下也简称为“成分(C)”)。作为上述有机填料,可列举例如:聚氨酯微粒、丙烯酸类聚合物微粒、苯乙烯类聚合物微粒、苯乙烯-烯烃共聚物微粒以及聚硅氧烷微粒。需要说明的是,作为聚硅氧烷微粒,优选KMP-594、KMP-597、KMP-598(信越化学工业制造),TorayfilRTME-5500、9701、EP-2001(东丽道康宁公司制造),作为聚氨酯微粒,优选JB-800T、HB-800BK(根上工业株式会社),作为苯乙烯类聚合物微粒,优选RabalonRTMT320C、T331C、SJ4400、SJ5400、SJ6400、SJ4300C、SJ5300C、SJ6300C(三菱化学制造),作为苯乙烯-烯烃共聚物微粒,优选SEPTONRTMSEPS2004、SEPS2063。
这些有机填料可以单独使用,也可以并用2种以上。另外,也可以使用2种以上制成核壳结构。它们之中,优选丙烯酸类聚合物微粒、聚硅氧烷微粒。
在使用上述丙烯酸类聚合物微粒的情况下,优选为包含2种丙烯酸类橡胶的核壳结构的丙烯酸类橡胶的情况,特别优选为核层为丙烯酸正丁酯、壳层为甲基丙烯酸甲酯的丙烯酸类橡胶。其以ZefiacRTMF-351的形式由爱克工业株式会社销售。
另外,作为上述(聚)硅氧烷微粒,可列举有机聚硅氧烷交联物粉体、直链二甲基聚硅氧烷交联物粉体等。另外,作为复合硅橡胶,可列举在上述硅橡胶的表面被覆聚硅氧烷树脂(例如聚有机倍半硅氧烷树脂)而得到的复合硅橡胶。这些微粒之中,特别优选的是,直链二甲基聚硅氧烷交联物粉末的硅橡胶、或聚硅氧烷树脂被覆直链二甲基聚硅氧烷交联物粉末的复合硅橡胶微粒。这些微粒可以单独使用,也可以并用2种以上。另外,优选地,关于橡胶粉末的形状,添加后的粘度的增加少的球形是良好的。在本发明的显示器用封装剂中,在使用成分(C)的情况下,在显示器用封装剂的总量中,通常为5质量%~50质量%,优选为5质量%~40质量%。
[(D)无机填料]
本发明的显示器用封装剂可以含有无机填料作为成分(D)(以下也简称为成分(D))。作为本发明中含有的无机填料,可列举:二氧化硅、碳化硅、氮化硅、氮化硼、碳酸钙、碳酸镁、硫酸钡、硫酸钙、云母、滑石、粘土、氧化铝、氧化镁、氧化锆、氢氧化铝、氢氧化镁、硅酸钙、硅酸铝、硅酸锂铝、硅酸锆、钛酸钡、玻璃纤维、碳纤维、二硫化钼、石棉等,优选地,可列举:熔融二氧化硅、结晶二氧化硅、氮化硅、氮化硼、碳酸钙、硫酸钡、硫酸钙、云母、滑石、粘土、氧化铝、氢氧化铝、硅酸钙、硅酸铝,优选为二氧化硅、氧化铝、滑石。这些无机填料可以混合使用2种以上。
无机填料的平均粒径过大时,成为在制造窄间隙的液晶显示单元时无法良好地形成上下玻璃基板贴合时的间隙等的不良因素,因而2000nm以下是适当的,优选为1000nm以下,进一步优选为300nm以下。另外,优选的下限为约10nm,进一步优选为约100nm。粒径可以利用激光衍射·散射式粒度分布测定器(干式)(株式会社清新企业制;LMS-30)进行测定。
在本发明的显示器用封装剂中,在使用无机填料的情况下,在显示器用封装剂的总量中,通常为5质量%~50质量%,优选为5质量%~40质量%。在无机填料的含量低于5质量%的情况下,对玻璃基板的胶粘强度降低,另外,耐湿可靠性也差,因而有时吸湿后的胶粘强度的降低变大。另外,在无机填料的含量多于50质量%的情况下,由于填料含量过多,因而有时不易压溃,无法形成液晶单元的间隙。
[(E)硅烷偶联剂]
本发明的显示器用封装剂可以通过添加硅烷偶联剂作为成分(E)(以下也简称为“成分(E)”)而实现胶粘强度、耐湿性的提高。
作为成分(E),可列举:3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、N-(2-(乙烯基苄基氨基)乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷盐酸盐、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷等。这些硅烷偶联剂以KBM系列、KBE系列等形式由信越化学工业株式会社等销售,因而可以容易从市场获得。在本发明的显示器用封装剂中,在使用成分(E)的情况下,在显示器用封装剂总量中,0.05质量%~3质量%是适当的。
[(F)热固化剂]
本发明的显示器用封装剂可以通过添加热固化剂作为成分(F)(以下也简称为“成分(F)”)而实现反应性的提高。
作为成分(F),可以列举例如:在分子内具有与芳香环键合的羧基的化合物、多元胺类、多元酚类、有机酸酰肼化合物等。但是,不限定于这些。可以列举例如:作为芳香族酰肼的对苯二甲酸二酰肼、间苯二甲酸二酰肼、2,6-萘甲酸二酰肼、2,6-吡啶二酰肼、1,2,4-苯三酰肼、1,4,5,8-萘甲酸四酰肼、均苯四酸四酰肼等。另外,如果是脂肪族酰肼化合物,则可以列举例如:甲酰肼、乙酰肼、丙酰肼、草酸二酰肼、丙二酸二酰肼、琥珀酸二酰肼、戊二酸二酰肼、己二酸二酰肼、庚二酸二酰肼、癸二酸二酰肼、1,4-环己烷二酰肼、酒石酸二酰肼、苹果酸二酰肼、亚氨基二乙酸二酰肼、N,N’-六亚甲基双氨基脲、柠檬酸三酰肼、次氮基乙酸三酰肼、环己烷三甲酸三酰肼、1,3-双(肼基羰基乙基)-5-异丙基乙内酰脲等具有乙内酰脲骨架、优选缬氨酸乙内酰脲骨架(乙内酰脲环的碳原子被异丙基取代后的骨架)的二酰肼化合物、三(1-肼基羰基甲基)异氰脲酸酯、三(2-肼基羰基乙基)异氰脲酸酯、三(1-肼基羰基乙基)异氰脲酸酯、三(3-肼基羰基丙基)异氰脲酸酯、双(2-肼基羰基乙基)异氰脲酸酯等。从固化反应性与潜伏性的平衡考虑,优选为间苯二甲酸二酰肼、丙二酸二酰肼、己二酸二酰肼、三(1-肼基羰基甲基)异氰脲酸酯、三(1-肼基羰基乙基)异氰脲酸酯、三(2-肼基羰基乙基)异氰脲酸酯、三(3-肼基羰基丙基)异氰脲酸酯,特别优选为三(2-肼基羰基乙基)异氰脲酸酯。
作为成分(F),优选使用在分子内具有与芳香环键合的羧基的化合物,可以列举例如:4-羟基苯甲酸、硫代水杨酸、对苯二甲酸、柠嗪酸、4-氨基苯甲酸、4-(氨基甲基)苯甲酸、2-巯基烟酸。
成分(F)可以单独使用,也可以将2种以上混合。在本发明的显示器用封装剂中,在使用成分(F)的情况下,在显示器用封装剂总量中,通常为0.1质量%~10质量%,优选为0.1质量%~5质量%。
本发明的显示器用封装剂可以通过添加固化催化剂而实现反应性的进一步提高。作为固化催化剂,可以列举胺类、咪唑类,特别优选咪唑类。作为咪唑类,可列举:2-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、1-苄基-2-苯基咪唑、1-苄基-2-甲基咪唑、1-氰基乙基-2-甲基咪唑、1-氰基乙基-2-苯基咪唑、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑、2,4-二氨基-6(2’-甲基咪唑(1’))乙基均三嗪、2,4-二氨基-6(2’-十一烷基咪唑(1’))乙基均三嗪、2,4-二氨基-6(2’-乙基-4-甲基咪唑(1’))乙基均三嗪、2,4-二氨基-6(2’-甲基咪唑(1’))乙基均三嗪·异氰脲酸加成物、2-甲基咪唑异氰脲酸的2:3加成物、2-苯基咪唑异氰脲酸加成物、2-苯基-3,5-二羟甲基咪唑、2-苯基-4-羟甲基-5-甲基咪唑、1-氰基乙基-2-苯基-3,5-二氰基乙氧基甲基咪唑等。
[(G)光自由基聚合引发剂]
本发明的显示器用封装剂可以含有光自由基聚合引发剂作为成分(G)(以下也简称为“成分(G)”)。作为光自由基聚合引发剂,只要是通过照射紫外线或可见光而产生自由基或酸并引发链式聚合反应的化合物就没有特别限定,可以列举例如:苯偶酰二甲基缩酮、1-羟基环己基苯基甲酮、二乙基噻吨酮、二苯甲酮、2-乙基蒽醌、2-羟基-2-甲基苯丙酮、2-甲基-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-1-丙烷、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、樟脑醌、9-芴酮、二苯基二硫醚等。具体地可以列举:IRGACURERTM651、184、2959、127、907、369、379EG、819、784、754、500、OXE01、OXE02、OXE03、OXE04、DAROCURERTM1173、LUCIRINRTMTPO(均为巴斯夫公司制造),SEIKUOLRTMZ、BZ、BEE、BIP、BBI(均为精工化学株式会社制造)等。它们之中,优选作为肟酯类引发剂的OXE01、OXE02、OXE03、OXE04。
另外,从液晶污染性的观点考虑,优选使用在分子内具有(甲基)丙烯酰基的光自由基聚合引发剂,例如优选使用2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯与1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮的反应产物。该化合物可以利用国际公开第2006/027982号中记载的方法进行制造而获得。
在本发明的显示器用封装剂中,在使用成分(G)的情况下,在显示器用封装剂总量中,通常为0.001质量%~3质量%,优选为0.002质量%~2质量%。
[(H)热自由基聚合引发剂]
本发明的显示器用封装剂可以通过含有(H)热自由基聚合引发剂(以下也简称为“成分(H)”)而提高固化速度、固化性。
作为热自由基聚合引发剂,只要是通过加热而产生自由基并引发链式聚合反应的化合物就没有特别限定,可列举:有机过氧化物、偶氮化合物、苯偶姻化合物、苯偶姻醚化合物、苯乙酮化合物、苯频哪醇等,优选使用苯频哪醇。例如,作为有机过氧化物,可以以市售品的形式获得KayamekRTMA、M、R、L、LH、SP-30C、Perkadox CH-50L、BC-FF、Cadox B-40ES、Perkadox 14、TrigonoxRTM22-70E、23-C70、121、121-50E、121-LS50E、21-LS50E、42、42LS、KayaesterRTMP-70、TMPO-70、CND-C70、OO-50E、AN、KayabutylRTMB、Perkadox 16、KayacarbonRTMBIC-75、AIC-75(日本化药AKZO株式会社制造),PermeckRTMN、H、S、F、D、G、PerhexaRTMH、HC、TMH、C、V、22、MC、PercureRTMAH、AL、HB、PerbutylRTMH、C、ND、L、PercumylRTMH、D、PeroylRTMIB、IPP、PeroctaRTMND(日油株式会社制造)等。
另外,作为偶氮化合物,可以以市售品的形式获得VA-044、086、V-070、VPE-0201、VSP-1001(和光纯药工业株式会社制造)等。
作为成分(H)的含量,在本发明的显示器用封装剂的总量中,优选为0.0001质量%~10质量%,进一步优选为0.0005质量%~5质量%,特别优选为0.001质量%~3质量%。
在本发明的显示器用封装剂中,可以进一步根据需要配合自由基聚合抑制剂、颜料、流平剂、消泡剂、溶剂等添加剂。
[自由基聚合抑制剂]
作为上述自由基聚合抑制剂,只要是与由光自由基聚合引发剂或热自由基聚合引发剂等产生的自由基反应而抑制聚合的化合物就没有特别限定,可以使用醌类、哌啶类、受阻酚类、亚硝基类等。具体地,可列举:萘醌、2-羟基萘醌、2-甲基萘醌、2-甲氧基萘醌、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧基、2,2,6,6-四甲基-4-甲氧基哌啶-1-氧基、2,2,6,6-四甲基-4-苯氧基哌啶-1-氧基、氢醌、2-甲基氢醌、2-甲氧基氢醌、对苯醌、丁基化羟基苯甲醚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,6-二叔丁基甲酚、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸硬脂酯、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、3,9-双[1,1-二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苄基)-均三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)三酮、对甲氧基苯酚、4-甲氧基-1-萘酚、硫代二苯基胺、N-亚硝基苯基羟胺的铝盐、商品名ADK STAB LA-81、商品名ADK STAB LA-82(艾迪科株式会社制造)等,但是不限定于这些。它们之中优选为萘醌类、氢醌类、亚硝基类、哌啶类的自由基聚合抑制剂,更优选为萘醌、2-羟基萘醌、氢醌、2,6-二叔丁基对甲酚、Polystop7300P(伯东株式会社制造),最优选为Polystop 7300P(伯东株式会社制造)。
作为自由基聚合抑制剂的含量,在本发明的光固化性树脂组合物总量中,优选为0.0001质量%~1质量%,更优选为0.001质量%~0.5质量%,特别优选为0.01质量%~0.2质量%。
作为获得本发明的显示器用封装剂的方法的一个例子,有以下所示的方法。首先,在成分(A)、(B)中根据需要将成分(G)加热溶解。接着冷却至室温,然后根据需要添加成分(C)、(D)、(E)、(F)、(H)、消泡剂、以及流平剂、溶剂等,利用公知的混合装置例如三辊机、砂磨机、球磨机等均匀地混合,并利用金属网进行过滤,由此可以制造本发明的显示器用封装剂。
另外,本发明的显示器用封装剂作为液晶显示单元用胶粘剂、特别是作为液晶密封剂非常有用。关于使用本发明的显示器用封装剂作为液晶密封剂的情况下的液晶显示单元,以下示出例子。
使用本发明的液晶显示单元用胶粘剂制造的液晶显示单元通过以下方式得到:将在基板上形成有规定的电极的一对基板以规定间隔相对配置,将周围利用本发明的液晶密封剂密封,并在其间隙封入液晶。封入的液晶的种类没有特别限定。此处,基板由包含玻璃、石英、塑料、硅等且至少一者具有光透射性的组合基板构成。作为其制法,在本发明的液晶密封剂中添加玻璃纤维等间隔物(间隙控制材料),然后在该一对基板中的一者上使用分配器或者丝网印刷装置等涂布该液晶密封剂,然后根据需要在80℃~120℃进行预固化。然后,在该液晶密封剂的围堰的内侧滴加液晶,在真空中重叠另一块玻璃基板,形成间隙。间隙形成后,在90℃~130℃固化30分钟~2小时,由此可以获得本发明的液晶显示单元。另外,在以光热并用型的形式使用的情况下,通过利用紫外线照射机对液晶密封剂部照射紫外线而进行光固化。紫外线照射量优选为500mJ/cm2~6000mJ/cm2,更优选为1000mJ/cm2~4000mJ/cm2的照射量。然后根据需要在90℃~130℃固化30分钟~2小时,由此可以获得本发明的液晶显示单元。以这样的方式获得的本发明的液晶显示单元没有由液晶污染导致的显示不良,并且胶粘性、耐湿可靠性优良。作为间隔物,可列举例如玻璃纤维、二氧化硅微珠、聚合物微珠等。其直径根据目的而不同,通常为2μm~8μm,优选为4μm~7μm。相对于本发明的液晶密封剂100质量份,其使用量通常为约0.1质量份~约4质量份,优选为约0.5质量份~约2质量份,进一步优选为约0.9质量份~约1.5质量份。
本发明的显示器用封装剂非常适合使用于要求固化性、与不同的被粘物的胶粘性、耐湿热可靠性的领域的胶粘剂用途。例如为液晶密封剂、有机EL用封装剂、触控面板用胶粘剂。
实施例
以下,通过实施例更详细地说明本发明,但是本发明并不限定于实施例。需要说明的是,除非另有说明,本文中“份”和“%”为质量基准。
[合成例1]
[蓖麻油改性环氧树脂的丙烯酸酯化]
在带有搅拌装置、回流管、温度计的烧瓶中,将蓖麻油改性环氧树脂104g(产品名:EPOX-MKR151、Printec株式会社制造)溶解于甲苯120g,向其中加入作为阻聚剂的二丁基羟基甲苯0.4g,升温至60℃。然后,加入环氧基的100%当量的丙烯酸18.9g,进一步升温至80℃,向其中添加作为反应催化剂的三甲基氢氧化铵0.6g,在98℃搅拌约40小时,从而获得反应液。对该反应液进行水洗,并将甲苯蒸馏除去,由此获得了目标化合物110g。
[实施例1~2、比较例1~5]
按下述表1中所示的比例将成分(A)、(B)混合,将成分(G)在90℃加热溶解,然后冷却至室温,添加成分(C)、(D)、(E)、(F)、(H)、(O),进行搅拌,然后利用三辊机进行分散,并利用金属网(635目)进行过滤,从而制备了显示器用封装剂的实施例1、2。另外,使用成分(O-3)~(O-6)来替换成分(A),制备了比较例1~5。
[评价]
[胶粘强度]
(初始胶粘强度光取向膜)
将取向膜液(日产化学工业株式会社制造:RN2880)旋涂在玻璃基板上,利用80℃热板进行3分钟预烘,并在230℃烘箱中烘烤30分钟。然后,利用UV照射机对该带有取向膜的基板照射500mJ/cm2(测定波长:254nm)的紫外线,然后在230℃烘箱中烘烤30分钟。
在实施例和比较例中制造的液晶密封剂100g中添加作为间隔物的5μm的玻璃纤维1g并进行混合搅拌。在涂布有取向膜的玻璃基板上以复制1cm×1cm的角部的形式涂布该液晶密封剂,贴合相对的涂布有取向膜的基板并利用UV照射机照射3000mJ/cm2的紫外线,然后投入烘箱中并在120℃热固化1小时。利用粘接测试仪(西进商事株式会社制造:SS-30WD)以按压角部的方式测定该涂布有取向膜的玻璃基板的剥离胶粘强度。将强度示于表1。
(PCT后胶粘强度光取向膜)
在上述涂布有取向膜的基板上涂布液晶密封剂,对固化后的试验片实施PCT试验(条件:温度121℃、湿度100%、气压2个大气压、试验时间12小时),同样地测定胶粘强度。将强度示于表1。
[玻璃化转变温度测定]
将实施例、比较例中制造的液晶密封剂夹在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜之间,制成厚度100μm的薄膜,对于所得到的薄膜,利用UV照射机照射3000mJ/cm2的紫外线,然后投入烘箱中并在120℃热固化1小时。固化后将PET膜剥离而得到密封剂固化膜,然后将其切割为50mm×5mm的短条状,制成样品片。对于该样品片,利用动态粘弹性测定装置(DMS-6100:SII NanoTechnology公司制造)的拉伸模式在频率10Hz、升温温度3℃/分钟的条件下进行测定,将在损耗系数Tanδ的曲线中达到最大值时的温度作为玻璃化转变温度而得到结果。将结果示于表1。
[透湿度]
将实施例和比较例中制造的液晶密封剂夹在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜之间,制成厚度100μm的薄膜,对于所得到的薄膜,利用UV照射机照射3000mJ/cm2的紫外线,然后投入烘箱中并在120℃进行40分钟热固化,固化后将PET膜剥离而制成样品。利用透湿度测定仪(Lessy公司制造:L80-5000)测定了样品的60℃、90%下的透湿度。将结果示于表1。
表1
A-1:合成例1中合成(官能团数:3、双酚骨架数:3)
B-1-1:双酚A型环氧丙烯酸酯(利用一般合成方法合成、例如日本特开2016-24243号公报)
B-1-2:双酚A型部分环氧丙烯酸酯(利用一般合成方法合成、例如在日本特开2016-24243号公报中按照50%当量进行反应)
C-1:聚甲基丙烯酸酯类有机微粒(爱克工业株式会社制造:F-351S)
D-1:球形二氧化硅(德山株式会社制造:Sunseal SSP-07M)
E-1:3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(JNC株式会社制造:Sila-Ace S-510)
F-1:4-羟基苯甲酸
G-1:IRGACURE OXE04(巴斯夫公司制造)
H-1:1,2-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,1,2,2-四苯基乙烷(参考合成例2中合成,粉碎成平均粒径1.9μm)
O-1:亚硝基类哌啶衍生物(伯东株式会社制造,Polystop 7300P)
O-2:2,4-二氨基-6-(2’-甲基咪唑基(1)’)乙基-均三嗪·异氰脲酸加成物(四国化成制造:2MAOK-PW)
O-3:EB3708(官能团数:2、双酚骨架数:0;Daicel-Allnex制造)
O-4:EB3702(官能团数:2、双酚骨架数:0;Daicel-Allnex制造)
O-5:DPCA-60(官能团数:6、双酚骨架数:0;日本化药制造)
O-6:DPCA-120(官能团数:6、双酚骨架数:0;日本化药制造)
根据表1的结果可知,本发明的显示器用封装剂实现了兼具高胶粘强度以及低透湿性这样的特性。特别是,在实施例1中玻璃化转变温度也高,认为在长期高可靠性方面也有利。
产业实用性
本发明的显示器用封装剂的与被粘物的胶粘强度优良,并且兼具低透湿性,因而特别是可用作要求与有机膜的胶粘性的显示器、柔性显示器、弯曲形状的显示器用封装剂。

Claims (14)

1.一种显示器用封装剂,其含有成分(A):在分子内具有3个以上双酚骨架以及3个以上反应性官能团的固化性化合物。
2.根据权利要求1所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(A)的双酚骨架中的2个以上双酚骨架为双酚A骨架。
3.根据权利要求1或2所述的显示器用封装剂,其中,所述成分
(A)的重均分子量为1000以上。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(A)的反应性官能团中的2个以上反应性官能团为(甲基)丙烯酰基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(B)固化性化合物。
6.根据权利要求5所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(B)为成分(B-1)(甲基)丙烯酸类化合物。
7.根据权利要求5所述的显示器用封装剂,其中,所述成分(B)为成分(B-1)(甲基)丙烯酸类化合物与成分(B-2)环氧化合物的混合物。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(C)有机填料。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(D)无机填料。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(E)硅烷偶联剂。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(F)热固化剂。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(G)光自由基聚合引发剂。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的显示器用封装剂,其中,所述显示器用封装剂还含有成分(H)热自由基聚合引发剂。
14.一种液晶显示器,其通过利用权利要求1至13中任一项所述的显示器用封装剂进行封装而得到。
CN201811532184.0A 2017-12-25 2018-12-14 显示器用封装剂 Pending CN109971407A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017247771 2017-12-25
JP2017-247771 2017-12-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109971407A true CN109971407A (zh) 2019-07-05

Family

ID=67076229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811532184.0A Pending CN109971407A (zh) 2017-12-25 2018-12-14 显示器用封装剂

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP2019112622A (zh)
KR (1) KR20190077220A (zh)
CN (1) CN109971407A (zh)
TW (1) TW201927990A (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1472253A (zh) * 2002-07-12 2004-02-04 太阳油墨制造株式会社 光固化性·热固化性树脂组合物及其固化物
JP2005126674A (ja) * 2003-09-30 2005-05-19 Mitsubishi Chemicals Corp 着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置
JP2006016467A (ja) * 2004-06-30 2006-01-19 Tokyo Institute Of Technology キラリティー制御物質およびキラリティー制御方法
JP2006079064A (ja) * 2004-08-09 2006-03-23 Mitsubishi Chemicals Corp 感光性樹脂組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
CN1771460A (zh) * 2003-04-08 2006-05-10 日本化药株式会社 液晶密封剂及使用该液晶密封剂的液晶显示单元
CN101099108A (zh) * 2005-01-06 2008-01-02 日本化药株式会社 液晶密封材料以及使用该材料制成的液晶显示单元
CN102812396A (zh) * 2010-03-26 2012-12-05 三井化学株式会社 液晶密封剂、使用其的液晶显示面板的制造方法及液晶显示面板
JP2013148857A (ja) * 2011-12-22 2013-08-01 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd 感光性樹脂組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
WO2016047496A1 (ja) * 2014-09-24 2016-03-31 積水化学工業株式会社 液晶表示素子用シール剤、上下導通材料、及び、液晶表示素子
JP2017027042A (ja) * 2015-07-21 2017-02-02 日本化薬株式会社 液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示セル

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3644340B2 (ja) * 1999-02-18 2005-04-27 株式会社スリーボンド エポキシ樹脂組成物
JP2004189942A (ja) * 2002-12-12 2004-07-08 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーン変性アクリレート系樹脂および光硬化型樹脂組成物
JP4100439B2 (ja) * 2005-09-02 2008-06-11 大日本インキ化学工業株式会社 シール剤用光硬化性組成物、液晶シール剤、及び液晶パネル
JP5172321B2 (ja) * 2006-12-26 2013-03-27 三井化学株式会社 液晶シール剤
JP2012238005A (ja) 2012-07-02 2012-12-06 Japan Display East Co Ltd 表示装置
JP6754933B2 (ja) * 2014-04-09 2020-09-16 協立化学産業株式会社 フレキシブル液晶パネルに適応可能な液晶シール剤
JP6478313B2 (ja) 2014-07-17 2019-03-06 日本化薬株式会社 液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示セル
JP6527052B2 (ja) * 2015-08-28 2019-06-05 富士フイルム株式会社 転写フィルム、静電容量型入力装置の電極保護膜、積層体、積層体の製造方法および静電容量型入力装置
CN105295669A (zh) * 2015-11-19 2016-02-03 广州聚注专利研发有限公司 一种紫外光固化涂料

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1472253A (zh) * 2002-07-12 2004-02-04 太阳油墨制造株式会社 光固化性·热固化性树脂组合物及其固化物
CN1771460A (zh) * 2003-04-08 2006-05-10 日本化药株式会社 液晶密封剂及使用该液晶密封剂的液晶显示单元
JP2005126674A (ja) * 2003-09-30 2005-05-19 Mitsubishi Chemicals Corp 着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置
JP2006016467A (ja) * 2004-06-30 2006-01-19 Tokyo Institute Of Technology キラリティー制御物質およびキラリティー制御方法
JP2006079064A (ja) * 2004-08-09 2006-03-23 Mitsubishi Chemicals Corp 感光性樹脂組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
CN101099108A (zh) * 2005-01-06 2008-01-02 日本化药株式会社 液晶密封材料以及使用该材料制成的液晶显示单元
CN102812396A (zh) * 2010-03-26 2012-12-05 三井化学株式会社 液晶密封剂、使用其的液晶显示面板的制造方法及液晶显示面板
JP2013148857A (ja) * 2011-12-22 2013-08-01 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd 感光性樹脂組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
WO2016047496A1 (ja) * 2014-09-24 2016-03-31 積水化学工業株式会社 液晶表示素子用シール剤、上下導通材料、及び、液晶表示素子
JP2017027042A (ja) * 2015-07-21 2017-02-02 日本化薬株式会社 液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示セル

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019112622A (ja) 2019-07-11
TW201927990A (zh) 2019-07-16
KR20190077220A (ko) 2019-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6744167B2 (ja) 液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示セル
TW201609931A (zh) 液晶密封劑及使用其之液晶顯示晶胞
CN109722188A (zh) 显示器用封装剂
JP2019077740A (ja) 樹脂組成物及び電子部品用接着剤
CN108219691A (zh) 光固化性树脂组合物和电子部件用密封剂
CN110157369A (zh) 显示器用封装剂
CN109988536A (zh) 显示器用封装剂
CN110028920A (zh) 显示器用封装剂
CN109971407A (zh) 显示器用封装剂
CN109694682B (zh) 显示器用封装剂
CN107686714A (zh) 液晶密封剂及使用该液晶密封剂的液晶显示单元
JP7430970B2 (ja) ディスプレイ用封止剤
JP2019137803A (ja) 電子部品用樹脂組成物
JP7195228B2 (ja) ディスプレイ用封止剤
JP7164469B2 (ja) 液晶滴下工法用液晶シール剤
JP7164470B2 (ja) 液晶滴下工法用液晶シール剤
JP7149041B2 (ja) ディスプレイ用封止剤
JP2023039242A (ja) 液晶滴下工法用液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示パネル
JP2023059369A (ja) ディスプレイ用封止剤
JP2023068692A (ja) 液晶滴下工法用液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示パネル
JP2023083652A (ja) 液晶滴下工法用液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示パネル
JP2023023240A (ja) 液晶滴下工法用液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示パネル
JP2019112356A (ja) 新規化合物及びこれを用いた樹脂組成物
JP2022074989A (ja) ディスプレイ用封止剤
JP2019137802A (ja) 電子部品用樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190705