CN108697545B - 可配置吸收制品 - Google Patents

Abstract

本发明提供了可配置吸收制品。该吸收制品可包括顶片、底片、和至少部分地定位在顶片和底片之间的吸收芯。吸收制品可包括第一腰区、第二腰区、在第一腰区和第二腰区之间延伸的裆区、和外覆盖件材料，所述外覆盖件材料接合到底片并形成吸收制品的面向衣服表面的一部分。吸收制品可包括一对腿箍和完全可移除紧固构件。紧固构件可包括位于紧固构件的第一表面上并邻近第一端部定位的第一紧固件和位于第一表面上并邻近第二端部定位的第二紧固件。吸收制品也可包括润湿防护件。

Description

可配置吸收制品

技术领域

本公开涉及可配置吸收制品。

背景技术

吸收制品用来容纳婴儿、儿童、和成人的身体流出物(例如，尿液和BM)。吸收制品可在医院中用作婴儿、早产婴儿、和/或“新生儿脱瘾综合症”(“NAS”)婴儿的尿布。早产婴儿、NAS婴儿、或其他幼小婴儿可能需要护士和其它医务人员的特殊护理。这些婴儿时常要依赖于通风机、人工哺乳器、或者其它生命支持或监测系统。在一些情况下，婴儿可被定位在也称为隔离体(isolets)的保育器内。所述婴儿通常被保持在高湿度且无菌的环境中。因为他们具有需要保护的非常娇嫩的皮肤。对于这些早产婴儿的健康状态来讲，重要的是他们不受到太多的处理并且他们被保持在非常无菌的环境中。太多地处理所述婴儿可能使他们感到紧张。当前用于早产婴儿或NAS婴儿的吸收制品在一定程度上难以使用，并且对于严重早产婴儿来讲太大了、尤其裆区太大了。当将当前的吸收制品围绕它们的侧向轴线折叠时，它们通常呈现出矩形或基本上矩形的形状，从而提供宽的裆区。另外，当前的用于早产婴儿和NAS婴儿的吸收制品也不提供优异的对身体流出物的约束性和免受身体流出物影响的皮肤保护。此外，当前的吸收制品也不提供可能被早产婴儿或NAS婴儿的看护者视作有益的所有特征。因此，需要改进用于早产婴儿、NAS婴儿、其它婴儿、和其它穿着者的吸收制品。

发明内容

本公开提供了适用于早产婴儿和NAS婴儿(和其它幼小婴儿、其它婴儿、或其它穿着者)的可配置吸收制品，不限于任何特定尺寸或用途。如上所述，当前的吸收制品的一个问题是，它们未被构造成用于早产婴儿或NAS婴儿的特殊需要，从而在一些情况下迫使护士不得不超出其期望地对这些婴儿进行更多的处理。本公开的可配置吸收制品通过如下方式克服了当前的早产婴儿和/或NAS婴儿吸收制品的缺点：提供例如非常窄的裆区、窄的基础结构区域、小的总体尺度、柔软的皮肤接触表面、前脐带凹口和后脐带凹口(在一些形式中产生可逆吸收制品)、前后反向脐带突出部(在一些形式中产生可逆吸收制品)、离散且可分离的紧固构件(以允许护士按需要配置吸收制品并且具有紧固灵活性)、一个或多个润湿防护件、和/或低不透明度外覆盖件非织造布和/或底片。所述离散且可分离的紧固构件可具有形成于其中的狭槽或孔，使得用来帮助或监测早产婴儿或NAS婴儿的健康状态的管或软管可从其中插入穿过而不干扰婴儿或无需移动婴儿。这些狭槽或孔也可帮助将所述管或软管保持在适当位置。低不透明度底片和/或外覆盖件非织造材料可有助于识别何时需要更换吸收制品而无需移动婴儿。在一些形式中，由于存在离散且可分离的紧固构件，本公开的可配置吸收制品可允许在没有任何紧固构件的情况下使用。这在一些情况下可为护士所期望的，并且可减小接触或移动婴儿的需要。此外，本公开的吸收制品也可为可逆的以允许护士按其所期望地或按需要应用吸收制品。吸收制品的吸收芯中的吸收材料可为同质的以允许可逆地使用。此外，吸收芯还可具有伸长的沙漏形形状以帮助收窄裆区并且提供更贴合的选项和腿部放置方式。

本公开的吸收制品可包括一个或多个润湿防护件。润湿防护件可包括一种或多种液体不可透过的材料诸如膜或非织造材料、和一种或多种非膜材料诸如一种或多种非织造材料。润湿防护件可被定位在吸收制品的如下区域中，所述区域接触婴儿的下背、腰部、和/或腿部，但不被定位在其中婴儿的裆区接触吸收制品的部位。非膜材料可面向婴儿以提供舒适度，同时液体不可透过的材料可背向婴儿。润湿防护件可实现至少两种功能。第一，当婴儿排尿时，尿液通常被芯吸远离输入点而进入到吸收芯中，(侧向且纵向地)遍及整个吸收芯。这可导致在吸收垫的一些区域中婴儿的下背、腰部、和/或腿部被润湿。润湿防护件在润湿区域和婴儿的下背、腰部、和/或腿部之间提供阻隔件，从而导致改善的婴儿皮肤健康状态。第二，润湿防护件可包括面向婴儿皮肤的柔软的非膜材料。因此，婴儿的下背、腰部、和/或腿部可放置在柔软舒适的材料上，这同样导致改善的皮肤健康状态。

本文更详细地说明了本公开的可配置吸收制品的这些和其它优点。

本公开部分地涉及一种吸收制品，其包括中心侧向轴线、中心纵向轴线、第一端边、与第一端边相对的第二端边、第一侧边、与第一侧边相对的第二侧边、中心侧向轴线的第一侧上的第一腰区、中心侧向轴线的第二侧上的第二腰区、和在第一腰区和第二腰区之间延伸并与中心侧向轴线交叉的裆区。吸收制品包括液体可透过的开孔或非开孔顶片。顶片可为疏水性或亲水性的，或者可具有亲水性或疏水性部分或层。吸收制品包括液体不可透过的底片、采集材料、和至少部分地定位在采集材料和液体不可透过的底片之间的吸收芯。吸收芯包括吸收材料。吸收材料可在第一腰区中具有沿平行于中心侧向轴线的方向的第一宽度。吸收材料可在第二腰区中具有沿平行于侧向轴线的方向的第二宽度。吸收材料可在裆区中具有沿平行于侧向轴线的方向的第三宽度。第一宽度和第二宽度可大于第三宽度，并且第一宽度和第二宽度可为相同的、基本上相同的、或不同的。吸收制品包括邻近第一侧边和第二侧边定位的一对腿箍。吸收制品包括第一腰区中的第一润湿防护件。第一润湿防护件可包括与顶片成面对关系的第一液体不可透过的材料、和形成吸收制品的面向穿着者表面的第一部分的第二液体可透过的材料。吸收制品可包括第二腰区中的第二润湿防护件。第二润湿防护件可包括与顶片成面对关系的第三液体不可透过的材料、和形成吸收制品的面向穿着者表面的第二部分的第四液体可透过的材料。吸收制品可包括可移除紧固构件，所述可移除紧固构件包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、第一端部、与第一端部相对的第二端部、包括位于第一表面上并邻近第一端部定位的第一多个钩的第一紧固件、和包括位于第一表面上并邻近第二端部定位的第二多个钩的第二紧固件。

本公开部分地涉及一种吸收制品，其包括中心侧向轴线、中心纵向轴线、第一端边、与第一端边相对的第二端边、第一侧边、与第一侧边相对的第二侧边、中心侧向轴线的第一侧上的第一腰区、中心侧向轴线的第二侧上的第二腰区、和在第一腰区和第二腰区之间延伸并与中心侧向轴线交叉的裆区。吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、和至少部分地定位在顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。吸收芯包括吸收材料。吸收材料可在第一腰区中具有沿平行于中心侧向轴线的方向的第一宽度。吸收材料可在第二腰区中具有沿平行于侧向轴线的方向的第二宽度。吸收材料可在裆区中具有沿平行于侧向轴线的方向的第三宽度。第一宽度和第二宽度可大于第三宽度。第一宽度和第二宽度可为相同的、基本上相同的、或不同的。吸收制品包括邻近第一侧边和第二侧边定位的一对腿箍、和第一腰区中的第一润湿防护件。第一润湿防护件可包括与顶片成面对关系的第一液体不可透过的材料、和形成吸收制品的面向穿着者表面的第一部分的第二液体可透过的材料。吸收制品可包括第二腰区中的第二润湿防护件。第二润湿防护件可包括与顶片成面对关系的第三液体不可透过的材料、和形成吸收制品的面向穿着者表面的第二部分的第四液体可透过的材料。吸收制品可包括可移除紧固构件，所述可移除紧固构件包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、第一端部、与第一端部相对的第二端部、包括位于第一表面上并邻近第一端部定位的第一多个钩的第一紧固件、和包括位于第一表面上并邻近第二端部定位的第二多个钩的第二紧固件。

本公开部分地涉及一种吸收制品，其包括中心侧向轴线、中心纵向轴线、第一端边、与第一端边相对的第二端边、第一侧边、与第一侧边相对的第二侧边、中心侧向轴线的第一侧上的第一腰区、中心侧向轴线的第二侧上的第二腰区、和在第一腰区和第二腰区之间延伸并与中心侧向轴线交叉的裆区。吸收制品可包括液体可透过的开孔或非开孔顶片。顶片可为亲水性或疏水性的，或可具有疏水性或亲水性部分或层。吸收制品可包括液体不可透过的底片、采集材料、和至少部分地定位在采集材料和液体不可透过的底片之间的吸收芯。吸收芯包括吸收材料。吸收材料可在第一腰区中具有沿平行于中心侧向轴线的方向的第一宽度。吸收材料可在第二腰区中具有沿平行于侧向轴线的方向的第二宽度。吸收材料可在裆区中具有沿平行于侧向轴线的方向的第三宽度。第一宽度和第二宽度可大于第三宽度。第一宽度和第二宽度可为相同的、基本上相同的、或不同的。吸收制品包括分别邻近第一侧边和第二侧边定位的一对腿箍、和第一腰区中的第一润湿防护件。第一润湿防护件可包括与顶片成面对关系的第一液体不可透过的材料、和形成吸收制品的面向穿着者表面的第一部分的第二液体可透过的材料。吸收制品可包括第二腰区中的第二润湿防护件。第二润湿防护件可包括与顶片成面对关系的第三液体不可透过的材料、和形成吸收制品的面向穿着者表面的第二部分的第四液体可透过的材料。第一润湿防护件重叠吸收芯的第一部分，并且第二润湿防护件重叠吸收芯的第二不同部分。第一润湿防护件可为接合到顶片的第一部分和/或腿箍的第一部分的离散部件。第二润湿防护件可为接合到顶片的第二部分和/或腿箍的第二部分的离散部件。吸收制品可包括可移除紧固构件，所述可移除紧固构件包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、第一端部、与第一端部相对的第二端部、包括位于第一表面上并邻近第一端部定位的第一多个钩的第一紧固件、和包括位于第一表面上并邻近第二端部定位的第二多个钩的第二紧固件。吸收制品包括接合到底片的非面向吸收芯侧的外覆盖件材料。外覆盖件材料或底片可包括第一腰区中的第一图形。外覆盖件材料或底片可包括第二腰区中的第二图形。第二图形可相对于中心纵向轴线为第一图形的镜像以向看护者指示吸收制品的可逆性。

所述各种吸收制品可放置在包装件中。包装件可按阵列或在线阵列形式出售。

附图说明

虽然说明书以特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但是据信通过以下结合附图的描述可以更好地理解本发明，在附图中类似的标号用于指示基本上相同的元件，并且其中：

图1为本公开的示例性吸收制品的平面图；

图2为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图3为图2的吸收制品的平面图，面向衣服表面面对观察者；

图4为沿线4—4截取的图2的吸收制品的剖视图；

图5为具有伸长的沙漏形形状的用于本公开的吸收制品的示例性吸收芯的平面图；

图6为本公开的另一个吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图7为包括本公开的离散紧固构件的示例性吸收制品的左侧视图；

图8为不带有离散紧固构件的本公开的示例性吸收制品的另一个左侧视图；

图9为本公开的示例性吸收制品的透视图，其包括由裆部收窄接合部产生的裆部折叠部；

图9A为本公开的示例性吸收制品的平面图；

图10为本公开的示例性吸收制品的平面图，示出了裆部凹口；

图11为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者，并且包括两个润湿防护件；

图12为本公开的示例性吸收制品的透视图，面向穿着者表面面对观察者，并且示出了润湿防护件；

图13为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者，并且示出了两个润湿防护件构型；

图14为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者，并且示出了两个润湿防护件构型；

图15为用于图14的吸收制品的示例性离散润湿防护件的平面图；

图16为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者，并且示出了两个润湿防护件构型；

图17为示意图，说明图16的衬套型润湿防护件将如何围绕吸收制品的一部分；

图18为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向衣服表面面对观察者；

图19为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图20为沿图19的线20—20截取的离散紧固构件的剖视图；

图21为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向衣服表面面对观察者；

图22为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图23为具有脐带凹口的本公开的示例性吸收制品的平面图；

图24为图23的示例性吸收制品的平面图，面向衣服表面面对观察者；

图25为具有脐带突出部的本公开的示例性吸收制品的平面图；

图26为图25的示例性吸收制品的平面图，面向衣服表面面对观察者；

图27-29为吸收制品的示意图，示出了图形和/或标记，其中它们的面向衣服表面面对观察者；

图30为定位在吸收制品的面向穿着者表面上的示例性插入件的平面图；

图31为与吸收制品一起使用的示例性插入件的平面图；

图32为沿图31的线32---32截取的插入件的横截面示例性例证；

图32A为沿图31的线32A---32A截取的插入件的另一个横截面示例性例证；

图33为与吸收制品一起使用的另一个示例性插入件的平面图；

图34为与吸收制品一起使用的另一个示例性插入件的平面图；

图35为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图36为示例性吸收制品的透视侧视图照片；

图37为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图38为示例性吸收制品的前透视图；

图39为示例性吸收制品的侧透视图；

图40为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图41为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；

图42为带有折叠箍的吸收制品的透视图照片，面向穿着者表面背向其上放置吸收制品的表面；

图43为带有折叠箍的吸收制品的平面图；

图44为在朝纵向轴线折叠箍之前的吸收制品的示例性剖视图；

图45为在施加任何钉扎粘结部之前的图43的吸收制品的示例性端视图；

图46为吸收制品的吸收芯的示例性平面图；

图47为吸收制品的吸收芯的示例性平面图；

图48为用于“裆部压缩力测量测试”的仪器的顶视图；以及

图49为用于“裆部压缩力测量测试”的仪器的侧视图。

具体实施方式

现在将描述本公开的各种非限制性形式以便在总体上理解本文所公开的可配置吸收制品的结构原理、功能、制造和用途。这些非限制性形式的一个或多个示例示出于附图中。本领域的普通技术人员将会理解，本文所具体描述的以及附图所示出的可配置吸收制品均是非限制性示例形式，并且本公开的所述各种非限制性形式的范围仅由权利要求书限定。结合一个非限制性形式所示或所述的特征可与其它非限制性形式的特征组合。此类修改和变型旨在被包括在本公开的范围内。

如本文所用，术语“接合”和“接合的”包括通过将元件直接附连到另一元件而将所述元件直接固定到所述另一元件的构型，以及通过将元件附连到中间构件(中间构件继而附连到另一元件)而将所述元件间接固定到另一元件的构型。

如本文所用，术语“阵列”是指包装件的展示，其包括具有类似制品构造的不同尺寸的一次性吸收制品。用于吸收制品的包装件具有相同的品牌和/或子品牌，并且包装件在零售商店的给定区域中彼此邻近地取向。阵列作为系列产品进行销售，所述系列通常具有类似的包装元素(例如，包装材料类型、膜、纸材、主要颜色、设计主题等)，其向消费者传递以下信息，即不同的单个包装件是较大系列的一部分。阵列常常具有相同的品牌，例如，

在其它情况下，阵列可具有出自相同制造商的品牌，例如

和

阵列常常也具有相同的商标，包括品牌、子品牌的商标、和/或整个系列的特征和/或有益效果。

如本文所用，术语“在线系列”是指由常用在线来源分布的“系列”。

本文提供了可配置吸收制品，它们提供改善的贴合性、更灵活的应用选项、窄裆区、对身体流出物的约束性和早产婴儿、NAS婴儿、和其它婴儿(或其它穿着者)的改善的皮肤健康状态。图1为围绕其侧向轴线折叠的吸收制品10的平面图，第一腰区或前腰区的面向衣服表面面对观察者。图2为图1的吸收制品10的平面图，其中吸收制品10被展平，弹性部件被延伸，面向穿着者表面面对观察者。图3为图2的吸收制品10的平面图，其中吸收制品10被展平，弹性部件被延伸，面向衣服表面面对观察者。图4为沿线4---4截取的图2的吸收制品10的剖视图。吸收制品10可包括侧向轴线12、纵向轴线14、第一腰区或前腰区16、第二腰区或后腰区18、和裆区20。在可逆吸收制品中，“第一”腰区和“第二”腰区16和18可在权利要求书中涉及到，因为所述吸收制品可沿任一方向应用。吸收制品10可具有第一润湿防护件22和第二润湿防护件24。在一些情况下，仅一个润湿防护件可设置在本公开的吸收制品上。所述单一润湿防护件可设置在吸收制品10的侧向轴线12的任一侧上。吸收制品10也可包括用于约束身体流出物的箍26或凸起阻隔件，使得身体流出物可被吸收芯吸收。

吸收制品10可包括侧向轴线12的第一侧上的第一端边28和侧向轴线12的第二侧上的第二端边30。吸收制品10可包括中心纵向轴线14的第一侧上的第一侧边32和中心纵向轴线14的第二侧上的第二侧边34。吸收制品10可包括液体可透过的材料或液体可透过的顶片36，液体不可透过的材料或液体不可透过的底片38、和至少部分地定位在顶片36和底片38之间的吸收芯40。

顶片36、底片38、和吸收芯40可由任何合适的材料制成。合适的顶片材料可包括多孔泡沫、网状泡沫、开孔塑料膜、或天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，聚酯纤维或聚丙烯纤维)的织造或非织造纤维网、非开孔材料、开孔材料、开孔非织造材料、使用重叠粘结和环轧工艺生产的开孔非织造材料、或具有天然纤维与合成纤维的组合的材料。也可使用纺粘高蓬松材料，无论是开孔的还是非开孔的。顶片36可具有连同孔一起或替代孔的压花图案、图形、图案化标记、和/或三维特征部。在一些情况下，顶片36可为平面顶片。在其它情况下，顶片可为类似于以下专利中所公开的顶片：提交于2015年3月2日的授予Isele等人的美国专利申请公布2015/0250662、或提交于2015年11月5日的授予Arora等人的美国专利申请公布2016/0136014。顶片可为疏水性或亲水性的。如果顶片为开孔的，则可能期望具有疏水性顶片。

合适的底片材料可包括允许蒸气从吸收制品10逸出同时仍然防止或至少抑制身体流出物透过底片34的透气材料或高透气性材料(即，液体不可透过的材料)。此类材料可包括非织造材料、织造材料、膜、和/或包括这些材料的一种或多种的组合的层合体。其它底片材料可为非透气材料，例如膜。

对底片或底片/外覆盖件非织造材料层合体的透气性的一种量度为底片或层合体让水蒸气通过的渗透性，反映为底片或层合体的湿气透过率(MVTR)。层合体或底片的MVTR可在约500g/m²/24hr至约5000g/m²/24hr，约1000g/m²/24hr至约4000g/m²/24hr，或约2000g/m²/24hr至约3000g/m²/24hr范围内，具体地列举在上述范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1g/m²/24hr增量。

MVTR可通过如下方式测定：将一定量的亲水性材料诸如氯化钙放置到无孔的顶部开口的容器(未示出)中，所述容器具有围绕容器开口向外延伸的凸缘。将待测定MVTR的材料的一部分放置成相对于容器开口成覆盖关系并且接触容器的凸缘以完全覆盖容器的开口端部。然后将一环形衬垫和一环形扣环放置在待测试材料上，并且用任何方便的夹紧装置牢固地夹紧到容器凸缘，从而紧密地且完全密封容器开口的周边，使得空气或湿气仅可透过被测试材料。然后称重所得组件以测定容器和其内容物的初始重量。

在测定了初始重量之后，将组件放置在具有恒定温度(40℃)和恒定湿度(75％相对湿度)的腔室中。将容器保持在那些气氛条件下持续五(5)小时的时间段，其后将其从腔室中取出，用不可渗透膜紧密地包裹以防止湿气转移到容量中和转移出容器之外，并且让其达到与在其中放置天平的环境大气的热平衡。热平衡在约30分钟内达到，其后从容器中取出所述膜包裹物，再次将其称重以测定容器和其内容物的最终重量。

按下式计算MVTR，其以g/m²/24hr为单位提供MVTR：

适用于本公开的吸收制品10的吸收芯40可包括任何吸收材料42，所述吸收材料通常为可压缩的、可适形的、对穿着者的皮肤无刺激性，并且能够吸收和保留身体流出物。此外，吸收芯40的构型和构造也可有变化(例如，一个或多个吸收芯或一个或多个其它吸收结构可具有变化的厚度区、一个或多个亲水梯度、一个或多个超吸收梯度、或较低平均密度和较低平均基重的采集区；或者可包括一个或多个层或结构)。在其它情况下，吸收芯40的构型和构造可为均匀且同质的，使得吸收制品10可成为可逆的。在这种情况下，吸收材料42可为均匀且同质的(即，不是异形的)。在一些形式中，吸收芯40可具有例如沙漏形形状、伸长的沙漏形形状、或矩形形状。图5为示例性吸收芯40的平面图，其具有伸长的(沿纵向轴线14伸长的)沙漏形形状。在一种情况下，吸收材料42可具有沙漏形形状，并且吸收芯40可为矩形(即，芯袋为矩形，并且吸收材料42具有沙漏形形状)。吸收材料42和/或总体的吸收芯40(包括芯袋)可在第一腰区16中具有沿平行于侧向轴线12的方向的第一宽度，可在第二腰区18中具有沿平行于侧向轴线12的方向的第二宽度，并且可在裆区20中具有沿平行于侧向轴线12的方向的第三宽度。第一宽度和第二宽度可大于第三宽度。第一宽度和第二宽度可为相同的、基本上相同的、或不同的。在一些情况下，吸收材料42可具有图5所示的形状，其然后被矩形芯袋围绕。

吸收材料42可包括超吸收聚合物、共成形材料、泡沫(包括但不限于高内相乳液泡沫)、透气毡(纤维素材料)、或它们的混合物。在一些形式中，吸收材料42可包含按吸收材料的重量计小于30％，小于35％，小于40％，至少40％，至少50％，至少75％，至少80％，至少85％，至少90％，至少95％，至少97％，至少98％，至少99％，或100％的超吸收聚合物。在其它形式中，吸收材料42可仅包含透气毡，并且可不含或基本上不含(例如，按吸收材料的重量计小于5％)任何超吸收聚合物。吸收材料42可具有透气毡和小于15％的超吸收聚合物、小于10％的超吸收聚合物、小于5％的超吸收聚合物、小于3％的超吸收聚合物、或小于1％的超吸收聚合物。在其它形式中，吸收材料42可包含透气毡和超吸收聚合物的混合物(例如，30％至70％的透气毡和30％至70％的超吸收聚合物)。

参考图4，吸收材料42可被包封在芯袋44中。芯袋44可包括至少部分地位于吸收材料42的第一侧面上的第一基底46和至少部分地位于吸收材料42的第二侧面上的第二基底48。第一基底46可围绕吸收材料42的部分和第二材料48的部分形成C形包裹物以包封吸收材料42。在其它情况下，芯包裹物可具有本领域的技术人员已知的任何合适的构型。在一些形式中，吸收芯40可包括一个或多个不含吸收材料的区域或通道、或基本上不含吸收材料的区域(例如，基本上不带有超吸收聚合物或透气毡的区域)。在该情况下，第一基底46可在这些区域或通道中接合、粘结、或胶粘到第二基底48。在其它形式中，通道可被压花到吸收芯40中。一些示例性通道和吸收芯构型更详细地描述于美国专利8,979,815、9,216,118、和9,216,116中。

参考图2和4，吸收制品10可包括一种或多种采集材料50。吸收制品10也可包括介于顶片32和采集材料50之间或介于采集材料50和芯袋44之间的一种或多种任选的分配材料51(图4)。在一些情况下，采集材料50和/或分配材料51可延伸芯袋44的全宽度和/或长度。在其它情况下，采集材料50和/或分配材料51可延伸芯袋44的小于全宽度和/或长度。采集材料50或分配材料51可具有例如矩形形状、沙漏形形状、或伸长的沙漏形形状。采集材料50可用来帮助顶片36采集身体流出物并且将身体流出物移动到吸收芯40中。分配材料51(如果提供)可帮助吸收制品10在吸收芯40上方分配身体流出物。例如，采集材料可为例如非织造材料，并且分配材料可为交联纤维素纤维、薄纸、或另一种非织造材料。在一些情况下，取决于所期望的具体吸收制品的特性，可仅提供采集材料，可仅提供分配材料，或可不提供这两者。

参考图2和4，所述一对箍26可至少部分地或完全在第一端边28和第二端边30之间延伸。箍26可具有或可不具有一个或多个弹性部件52。在一些情况下，如果箍26不具有弹性部件52，则它们可在接合到吸收制品10之前被预应变，使得它们仍然可相对于顶片36立起(即，向上延伸)。在其它情况下，不含弹性部件的箍26可不被预应变。在一些情况下，可提供仅单一一对箍以帮助收窄裆区20。在一些形式中，参考图6，除了第一对箍26之外，还可提供第二对箍27。在一种情况下，第二对箍27可不含弹性部件，并且可或可不为预应变的。在其它情况下，箍26或27各自可分别具有一个或多个弹性部件52和53。弹性部件52和/或53可导致箍相对于顶片36立起(即，向上延伸)。弹性部件52和53可沿纵向轴线14具有任何合适的长度。在一种形式中，箍26(或27)可各自具有三个纵向延伸的折叠部(在图4中标号为F)以允许它们从顶片36立起并延伸合适的距离。箍的胶粘或粘结在图4中示出于54处。在其它形式中，箍26或27可具有任何合适的构型。箍通常帮助将身体流出物约束至吸收芯40的区域，并且减少侧边渗漏。箍26和/或27的收缩部分和/或立起部分可在侧向轴线12的第一侧或侧向轴线14的第二侧上更为显著。在其它情况下，箍26和/或27的收缩部分和/或立起部分在中心侧向轴线12的双侧上可为相同的。在一些情况下，箍26和/或27可在中心侧向轴线12的每侧上延伸相同的距离。在一些情况下，吸收制品10可不包括任何箍。

在其它情况下，吸收制品10可不包括任何箍，但可在它们的位置中使用某种形式的凸起阻隔件。一对凸起阻隔件可附接到顶片36，定位在顶片36下方，或由顶片36和/或采集或分配材料的一部分形成。凸起阻隔件可包括柔性泡沫、液体不可透过的材料、非织造材料、膜、和/或其它合适的材料。凸起阻隔件可为相对于顶片36“凸起的”，并且可按与箍26和27类似的方式起作用，从而导致身体流出物保持到吸收芯40上，使得它们可被吸收芯40吸收。凸起阻隔件可具有沿平行于侧向轴线12的方向测量的任何合适的厚度，例如2mm至10mm。在一些情况下，可提供一个凸起阻隔件，并且该单一凸起阻隔件可完全围绕或部分地围绕吸收芯40或其部分。凸起阻隔件可从顶片36凸起合适的量以将身体流出物约束在吸收制品10内，所述量例如在1mm至30mm，或2mm至20mm范围内。关于凸起阻隔件的更多细节(包括示例性结构和形状)可见于授予Greening II等人的美国专利申请公布2014/0171898。凸起阻隔件也可与至少一对箍一起使用以实现更好的约束性。箍可被定位在凸起阻隔件的侧向内侧或侧向外侧。凸起阻隔件或箍26,27可称作“身体流出物约束部件”。

参考图1,3和4，外覆盖件非织造材料58可定位在底片38的非面向吸收芯侧上。外覆盖件非织造材料58可使用例如粘合剂56接合到底片38。外覆盖件非织造材料58可由一个或多个层形成，并且通常可为柔软的材料。外覆盖件非织造材料58可包括多个粘结部、压花部、或三维特征部以提供更吸引消费者的外观，或出于其它原因而包括它们。

图7为带有紧固构件100的图1的吸收制品的侧视图。图8为不带有紧固构件100的图1的吸收制品的侧视图。图9为图1的吸收制品的透视图，面向衣服表面面对观察者。

参考图2,3和6-9，本公开的吸收制品10可包括裆区20中的一对裆部收窄接合部60。在其它形式中，裆区20的仅一侧可包括裆部收窄接合部60。当外覆盖件非织造材料58的面向穿着者部分或箍26或27(如果提供第二组箍)的面向穿着者部分接合到箍26或27(如果提供第二组箍)的立起部分或其它部分或者接合到顶片36的一部分时，可产生裆部收窄接合部60。接合部可为粘合剂粘结部、机械粘结部、热粘结部，和/或任何其它合适类型的粘结部、或接合处。在其它情况下，裆部收窄接合部60可通过如下方式形成：将底片38(或包括底片38和外覆盖件非织造材料58的层合体)的面向穿着者部分接合到箍26或27的一部分或接合到顶片36的一部分。在任何情况下，外覆盖件非织造材料58的邻近第一侧边和第二侧边32和34的部分可直接或间接地接合到箍26或27的一部分或顶片36的一部分。通过提供这些裆部收窄接合部60，吸收制品10能够在或邻近侧向轴线12实现窄的折叠裆部宽度(图1中的“W”)。出于多种原因，这种窄的折叠裆部宽度对于早产婴儿来讲可为尤其重要的。第一，较小的婴儿在他们的腿部之间具有较小的空间。因此，折叠裆部宽度越小，吸收制品就将越好地贴合他们，而无需对他们的腿部施加任何腿部分离力，从而允许腿部放置在舒适的位置，例如靠近身体中线。第二，在典型的尿布中，婴儿腿部的股部内侧区域可接触箍和/或底片的部分。在本公开的吸收制品10中，婴儿的股部内侧区域可接触箍26和/或27的部分和柔软的外覆盖件非织造材料58的部分，从而提供更舒适的穿着者体验，并且常常可减少对股部内侧的擦伤。

参考图7-9，当箍的弹性部件至少部分地松弛时，裆部收窄接合部60导致裆区20的部分朝纵向轴线14向内折叠，从而产生裆部折叠部61。参考图1，这些裆部折叠部61提供窄的折叠裆部宽度W。裆部折叠部61也为吸收制品10提供裆区20中的成角度部分63。成角度部分63可相对于侧向轴线12具有在如下范围内的角度：约10度至约80度，约15度至约75度，约20度至约70度，约30度至约60度，约40度至约60度，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1度增量。所有角度均是根据本文的“折叠裆部角度测试”测量的。

参考图5，除了裆部收窄接合部60之外，吸收芯40还可具有伸长的沙漏形形状，其中腿部凹口62是沿平行于纵向轴线14的方向伸长的。该特征部允许腿部(“L”)被定位在腿部凹口62内的多个位置处以适配于不同的穿着者和不同的情况。例如，穿着者的腿部可定位成更邻近吸收芯40的第一端边41或更邻近第二端边43以适应于婴儿的某些情况或位置。如上所述，采集材料50和/或分配材料51可具有类似的形状或不同的形状。吸收芯40可具有在如下范围内的沿其侧向轴线12’测量的宽度：约5mm至约300mm，约10mm至约100mm，约15mm至约75mm，约15mm至约40mm，约15mm至约25mm，或约20mm，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。吸收芯40可具有在如下范围内的沿第一端边41或第二端边43测量的宽度：约15mm至约500mm，约20mm至约300mm，约25mm至约100mm，约30mm至约50mm，约35mm至约40mm，或约38mm，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。

在一些形式中，参考图10，替代提供裆部收窄接合部，裆部凹口64可在邻近侧向轴线12的区域中从吸收制品10、其吸收芯40、和/或吸收制品的其它部件(例如，采集材料50)切出。在其它形式中，裆部凹口64可改为在制造之前或在制造期间形成于吸收制品的部件中。裆部凹口64可具有任何合适的尺寸和形状以实现窄的折叠裆部宽度。一些示例性形状示出于图10中。裆部凹口64可形成于例如顶片、底片、采集材料、外覆盖件非织造材料、和/或箍的部分中。裆部凹口64可与本文所公开的沙漏形或伸长的沙漏形形状的吸收芯一起使用。采集材料50和/或分配材料也可为例如沙漏形形状的。可切出裆部凹口64，使得吸收制品的基础结构成为沙漏形形状的、或具有伸长的(沿纵向轴线14)沙漏形形状。

裆部收窄接合部60可为任选的特征部。已发现在一些情况下可仍然实现窄的折叠裆部宽度，甚至在没有裆部收窄接合部60的情况下也是如此。该窄的折叠裆部宽度可归因于与出自至少一对腿箍26，并且有可能出自两对腿箍26和27的弹性收缩结合的吸收芯的伸长的沙漏形形状(参见图5)。在这种情况下，处于折叠构型的吸收制品可呈现图9A的示例性形状。图9A将窄的折叠裆部宽度示出为“W”。

取决于吸收制品10的尺寸，根据本文的“折叠裆部宽度测试”测量的折叠裆部宽度(即，图1中的W)可小于约150mm，小于约100mm，小于约75mm，小于约50mm，小于约45mm，小于约50mm，小于约40mm，小于约35mm，小于约30mm，小于约25mm，小于约20mm，或小于约15mm。根据本文的“折叠裆部宽度测试”测量的折叠裆部宽度可在如下范围内：例如约10mm至约150mm，约10mm至约100mm，约10mm至约75mm，约15mm至约50mm，约15mm至约45mm，小于45mm，小于40mm，小于35mm，约20mm至约40mm，约25mm至约35mm，或约15mm至约30mm，具体地列举在上述指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。

如上所述，参考图2,4,6和11，一个或多个润湿防护件22,24可设置在吸收制品10上。一般来讲，提供润湿防护件22和24以在婴儿的下背、腰部、和/或腿部和顶片36的被身体流出物脏污的部分之间建立阻隔件。第一润湿防护件22可被定位在中心侧向轴线12的第一侧上，并且第二润湿防护件24可被定位在中心侧向轴线12的第二侧上。如先前所提及的，在某些吸收制品10中可提供仅一个润湿防护件(22或24)。在一些形式中，除了润湿防护件22和24之外或代替它们，也可提供其它润湿防护件。例如，一些润湿防护件可至少部分地在第一端边28和第二端边30之间纵向延伸。润湿防护件22和24可具有任何合适的宽度(沿平行于中心侧向轴线12的方向测量)和长度(沿平行于中心纵向轴线14的方向测量)。在一些情况下，润湿防护件22和24可具有第一宽度，并且吸收制品10可具有第二宽度。第一宽度可相同于或不同于(大于或小于)第二宽度。例如，润湿防护件可仅在箍26或箍27之间延伸，并且不一直延伸至第一侧边和第二侧边32和34。在一些情况下，润湿防护件22或24之一可具有第一宽度，并且润湿防护件22或24中的另一者可具有第二宽度。第一宽度和第二宽度可为相同或不同的。在一些情况下，润湿防护件22或24之一可具有第一长度(沿平行于中心纵向轴线14测量)，并且润湿防护件22或24中的另一者可具有第二长度。第一长度和第二长度可为相同或不同的。第一润湿防护件22可具有比第二润湿防护件24长的长度，或反之亦然。在一些情况下，润湿防护件22和24可具有相同的长度，使得吸收制品10可为可逆的。第一润湿防护件22可重叠吸收芯的第一部分，并且第二润湿防护件24可重叠吸收芯的第二部分。

参考图11，第一润湿防护件22可具有第一端部66和第二端部68。第一端部66可邻近吸收制品10的第一端边28定位。第二端部68可定位在第一端边28和侧向轴线12之间。虽然第一润湿防护件22的第二端部68被示出为直的，但其也可相对于侧向轴线12凹进或凸出，或者可具有任何其它合适的形状。第一润湿防护件22可定位到顶片36的至少一部分上，并且可与纵向轴线14重叠或交叉。在其它情况下，润湿防护件22可定位到顶片36的一部分和箍26,27或凸起阻隔件的部分上。

再次参考图11，第一润湿防护件22的第一部分70可邻近吸收制品10的第一端边28接合到箍26,27、凸起阻隔件、顶片36、和/或底片38。第一润湿防护件22的第二部分72可邻近吸收制品10的第一侧边32接合到箍26,27、凸起阻隔件、顶片36、和/或底片38。第一润湿防护件22的第三部分74可邻近吸收制品10的第二侧边34接合到箍26,27、凸起阻隔件、顶片36、和/或底片38。所述接合可包括使用例如机械接合或粘合剂接合。所述接合可为间断的或连续的。通过该接合，参考图12，第二端部68可不附接到顶片36、箍26,27、和凸起阻隔件，使得至少在第一润湿防护件22的非面向穿着者表面和顶片36之间产生口袋71。在其它情况下，第二端部68可接合到或部分地接合到例如顶片36、箍26,27、和/或凸起阻隔件。口袋也可由第二润湿防护件24以与润湿防护件22的口袋71类似的方式产生。

仍然参考图11，第二润湿防护件24可具有第一端部76和第二端部78。第一端部76可邻近吸收制品10的第二端边30定位。第二端部78可定位在第二端边30和侧向轴线12之间。虽然第二润湿防护件24的第二端部78被示出为直的，但其也可相对于侧向轴线12凹进或凸出，或者可具有任何其它合适的形状。第二润湿防护件24可定位到顶片36的至少一部分上，并且可与纵向轴线14重叠或交叉。在其它情况下，润湿防护件24可定位到顶片36的部分和箍26,27或凸起阻隔件的部分上。

第二润湿防护件24的第一部分80可邻近吸收制品10的第二端边30接合到箍26,27、凸起阻隔件56、顶片36、和/或底片38。第二润湿防护件24的第二部分82可邻近吸收制品10的第一侧边32接合到箍26,27、凸起阻隔件、顶片36、和/或底片38。第二润湿防护件22的第三部分84可邻近吸收制品10的第二侧边34接合到箍26,27、凸起阻隔件、顶片36、和/或底片38。所述接合可包括使用例如机械接合或粘合剂接合。所述接合可为间断的或连续的。通过该接合，第二端部78可不附接到顶片36、箍26,27、和凸起阻隔件，使得至少在第二润湿防护件24的非面向穿着者表面和顶片36之间产生口袋(比如图12的口袋71)。在其它情况下，第二端部78可接合到或部分地接合到例如顶片36、箍26,27、和/或凸起阻隔件。

在其它情况下，第一润湿防护件和/或第二润湿防护件22和24可在吸收制品10的面向穿着者表面上的任何合适的位置处接合到顶片36、箍26,27、凸起阻隔件、和/或底片38。在一种情况下，润湿防护件22和24的周边中的全部或一些可接合到面向穿着者表面。在其它情况下，非周边区域中的全部或一些可接合到面向穿着者表面。所述两个润湿防护件22和24(如果提供两者)可按相同方式或不同方式接合到面向穿着者表面的一部分。在一种情况下，润湿防护件22和24中的一者或两者可为离散部件，它们在包装件中不接合到吸收制品10，而是被提供为离散部件。然后护士或看护者可适当地将所述一个或多个润湿防护件定位在吸收制品10的面向穿着者表面的部分上。润湿防护件22和24可在它们自身与第一端边和第二端边28和30之间具有空间。换句话讲，每个润湿防护件的最纵向向外部分不是必须被定位在第一端边28或第二端边30上，而是可存在间隙，例如0.5英寸的间隙。

润湿防护件22和24可具有相同的构造或不同的构造。参考图2和4，润湿防护件22和24可各自包括层合体，所述层合体包括第一液体不可透过的材料(或基本上液体不可透过的材料)86和第二液体可透过的材料88。润湿防护件也可包括其它液体可透过的或不可透过的层。层86和88可用任何合适的方式接合在一起，诸如通过使用粘合剂90来接合。粘合剂90可为连续的或不连续的，并且可为例如槽式涂布的或螺旋施加的。第一液体不可透过的材料86可包括一种或多种非织造材料或膜或作为层合体的非织造布和膜。第二液体可透过的材料88可包括一种或多种非织造材料或非膜材料。第一液体不可透过的材料86可面向顶片36的一部分，同时第二液体可透过的材料88可面向穿着者或形成吸收制品的面向穿着者表面的一部分。因此，第一液体不可透过的材料86可用来在顶片36的润湿防护件下方的部分和第二液体可透过的材料88之间产生阻隔件以保持材料88干燥且无菌。第二液体可透过的材料88可用来为婴儿的下背、腰部、和/或腿部提供柔软、干燥、无菌且舒适的表面。在一种情况下，润湿防护件22和24可包括仅一种或多种疏水性非织造材料而无液体不可透过的膜。所述一种或多种疏水性非织造材料可为未经处理的，使得其保持天然的疏水性。在其它情况下，所述一种或多种疏水性非织造材料可为经处理的以变成更具疏水性的。

第一润湿防护件和第二润湿防护件22和24可形成吸收制品10中的裆部接收区92。裆部接收区92为介于所述两个润湿防护件22和24之间的区域，当吸收制品10定位在婴儿身上时，婴儿的裆区被定位在那里。介于第一润湿防护件和第二润湿防护件22和24之间的裆部接收区92可针对具体尺寸的婴儿为任何合适的尺寸(长度或宽度)。裆部接收区92对润湿防护件22和24(在一起或独立地(如果提供仅一者))的表面积的比率可为约7:1，约6:1，约5:1，约4:1，约3:1，约2:1，约1:1，或约0.5:1、或可在约10:1至约1:1的范围内，具体地列举上述指定比率的和在所指定范围内形成的所有比率的所有0.1增量。裆部接收区92可具有在如下范围内的面积：例如约25cm²至约750cm²，约40cm²至约500cm²，约50cm²至约400cm²，约50cm²至约250cm²，约50cm²至约200cm²，约50cm²至约150cm²，约50cm²至约100cm²，或约60cm²至约80cm²，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1cm²增量。

吸收制品在被展平时(弹性收缩被拉直)可具有小于500mm，小于400mm，小于300mm，小于275mm，但至少100mm的沿平行于中心纵向轴线14的方向的长度。吸收制品在被展平时(弹性收缩被拉直)可具有小于200mm，小于150mm，小于130mm，小于100mm，但至少50mm的沿平行于中心侧向轴线12的方向的宽度。

为了产生第一润湿防护件和/或第二润湿防护件22和24，底片38和外覆盖件非织造材料58可延伸超过第一端边和第二端边28和30，并且被折叠到吸收制品10的面向穿着者侧上。底片38和外覆盖件非织造布58的折叠部分可接合到顶片36、箍26,27的部分、凸起阻隔件、和/或底片38。因此，底片38的折叠部分可形成第一液体不可透过的材料86，并且外覆盖件非织造材料58可形成润湿防护件22和24的第二液体可透过的材料88。在其它情况下，底片38和外覆盖件非织造材料58可不接合到面向穿着者表面的一部分，而是可仅被折叠到面向穿着者表面上。

在另一种情况下，第一润湿防护件和/或第二润湿防护件22和24可由离散层合体形成，每个层合体包括第一液体不可透过的材料86和第二液体不可透过的材料88。这些离散层合体可接合到顶片36、箍26,27的部分、凸起阻隔件的部分，和/或底片38。

吸收制品10可具有在如下范围内的面向穿着者表面积(包括润湿防护件区域在内的整个面向穿着者表面)：例如约150cm²至约1,500cm²，约175cm²至约1,000cm²，约200cm²至约800cm²，约200cm²至约500cm²，约200cm²至约400cm²，约200cm²至约300cm²，约200cm²至约250cm²，约210cm²至约240cm²，或约225cm²，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1cm²增量。

润湿防护件22或24可具有在如下范围内的面积：例如约10cm²至约800cm²，约15cm²至约600cm²，约15cm²至约400cm²，约20cm²至约300cm²，约20cm²至约200cm²，约20cm²至约100cm²，约20cm²至约75cm²，或约25cm²至约70cm²，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1cm²增量。如上所述，润湿防护件22可具有相同于或不同于润湿防护件24的面积(如果在吸收制品中提供两者)。

在另一种情况下，参考图13，润湿防护件22和24中的至少一者或两者可邻近例如侧边32和34之一仅附接到第一侧边32、第二侧边34、和/或吸收制品10的一部分。在其它情况下，润湿防护件22和/或24可附接到例如外覆盖件非织造材料58、底片38、顶片34，凸起阻隔件之一、和/或箍之一(26或27)。在这种情况下，图13中的润湿防护件22可被构造成折叠到例如图2所示的位置中。润湿防护件24可具有与所示的润湿防护件22类似的构型，或者可如参考图2所述的那样提供。润湿防护件22和/或润湿防护件24(如果以相同构型提供)可包括紧固件23，例如多个钩或粘合剂，使得当润湿防护件22被折叠到吸收制品10上时，其可由紧固件23接合到吸收制品10的面向穿着者表面的一部分。润湿防护件22的材料可与上述材料相同或类似。

在其它情况下，参考图14和15，润湿防护件22和24中的一者或两者可为与吸收制品10(图14)离散的部件(图15)，并且可被构造成放置在吸收制品10上，放置在例如图2所示的位置，或放置在护士或看护者所期望的其它位置。在一些情况下，如图14和15所示，一个润湿防护件22可为离散部件，并且另一个润湿防护件24可接合到箍26(或27)、凸起阻隔件、顶片36、和/或底片38。所述一个或多个离散润湿防护件可与吸收制品10一起封装，或者可单独地封装和/或出售。离散润湿防护件22(和/或润湿防护件24，如果是离散的)可具有第一紧固件23和第二紧固件25。第一紧固件和第二紧固件23和25可按需要用来将离散润湿防护件22接合到吸收制品10的面向穿着者表面的一部分，并且在吸收制品10的使用期间将润湿防护件22保持在适当位置。润湿防护件的材料可与上述材料相同或类似。

在其它情况下，参考图16和17，润湿防护件22和24中的至少一者或两者可按衬套形式提供。衬套在包装件中可被定位在吸收制品10上，在包装件中独立于吸收制品10定位，或者可置于独立包装件中出售。一旦定位在吸收制品上，衬套就可沿箭头94和96的方向移动以允许护士或看护者按需要定位润湿防护件22。在一些情况下，如图16所示，一个润湿防护件24可接合到面向穿着者表面，并且另一个润湿防护件22可采用衬套形式。在一些形式中，润湿防护件的材料可与上述材料相同或类似。在其它形式中，定位到面向穿着者表面上的润湿防护件的仅部分可具有本文所述的润湿防护件构造，而其它部分(即，包裹在吸收制品10的非面向穿着者表面98周围的部分)由其它材料例如非织造材料(无膜)构成。图17示出了一个示例，说明呈衬套形式的润湿防护件22将如何围绕吸收制品10。

本公开的吸收制品10可具有一个或多个紧固构件。紧固构件可为相关领域的紧固构件(即，胶粘紧固构件)，它们在后腰区18中永久地附接到吸收制品10，并且由紧固件(例如，钩)接合到前腰区的面向衣服表面，或反之亦然。在一些情况下，着陆区可设置在前腰区16的面向衣服表面上以便实现此类接合。在其它情况下，紧固构件可为完全可移除的紧固构件100。紧固构件可为拉伸片，它们可为离散元件。参考图18和19，紧固构件100可各自包括第一表面102、第二表面104、第一端部106、和第二端部108。第一表面102可与第二表面104相对，并且第一端部106可与第二端部108相对。紧固构件100可包括第一紧固件110，所述第一紧固件被构造成接合外覆盖件非织造材料58的第一部分或着陆区的第一部分且定位在第一表面102上。吸收制品10可不含着陆区。紧固构件100可包括第二紧固件112，所述第二紧固件被构造成接合外覆盖件非织造材料58的第二不同部分且定位在第一表面102上。在一些情况下，可能期望在第一表面102上提供第一紧固构件110，并且在第二表面104上提供第二紧固构件112，使得所述紧固件可被折叠成环以保持例如管。外覆盖件非织造材料58的第一部分可位于前腰区16、后腰区18、或裆区20中。同样，外覆盖件非织造材料58的第二部分可位于前腰区16、后腰区18、或裆区20中。紧固件110可邻近第一端部106定位，并且紧固件112可邻近第二端部108定位。在一些情况下，仅一个完全可移除的紧固构件100可设置在吸收制品10上，并且另一个紧固构件可在其端部中的至少一者上永久地接合到吸收制品。

由于紧固构件100可从吸收制品10移除，因此它们可由护士或看护者按期望或按需要来紧固。在一些情况下，护士或看护者可从吸收制品10移除紧固构件100，并且在婴儿处于例如特定位置时不使用它们。在其它情况下，护士或看护者可在婴儿处于例如另一种特定位置时仅使用紧固构件100之一。

参考图18-22，第一紧固件110和第二紧固件112可不延伸至紧固构件100的周边。这可帮助防止或至少抑制粗糙的紧固件材料(例如，钩)接触或刺激穿着者的皮肤。紧固件110和112被示出为矩形的，但可为任何其它合适的形状，例如圆形或卵圆形。在一些情况下，可能期望具有无拐角紧固件以进一步防止或至少抑制紧固件刺激穿着者的皮肤。在包装件中，第一紧固件和第二紧固件110和112可接合到第一表面102，因此至少抑制它们无意地接合吸收垫的其它部分、其它紧固构件，和/或其它物件。

参考图20，紧固构件100可包括第一非织造布或其它基底114、第二或其它非织造布基底116、和至少部分地定位在第一基底和第二基底114和116之间的弹性材料117。弹性材料可包括例如弹性非织造材料、弹性膜、或弹性股线。弹性材料可为开孔的或微开孔的以促进透气性。在其它情况下，紧固构件可包括一个或多个基底，并且可不包括弹性材料。

参考图21和22，紧固构件100的中部部分118(例如，介于第一端部和第二端部106和108之间)可限定其中的一个或多个狭槽120或孔。狭槽或孔120可具有任何合适的尺寸和/或形状。在某些情况下，早产儿、NAS婴儿、和其它婴儿依赖于人工哺乳器、有线监测装置(例如，心率监测器)、有线生命支持装置等。这些管和线可穿过狭槽120或孔定位以帮助将所述管和线保持在适当位置。在一些情况下，紧固构件100的中部部分118或其它部分可由高透气性材料，例如高透气性膜、非织造布、膜/非织造层合体、或者开孔膜或开孔非织造材料形成。

在一些国家中，可能期望在出生之后当婴儿脐带的一部分变干燥和/或愈合时允许空气流动至肚脐区域。参考图23和24，第一脐带凹口122可被限定在前腰区16中的第一端边28中，并且第二脐带凹口124可被限定在后腰区18中的第二端边30中。第一脐带凹口和第二脐带凹口122和124可分别相对于第一端边和第二端边28和30具有任何合适的尺寸、形状、和/或深度。在一些情况下，可仅提供第一脐带凹口或第二脐带凹口。具有两个脐带凹口的有益效果是，吸收制品10可按如下方式应用：前腰区16位于穿着者的前部上或前腰区16位于穿着者的后部上。换句话讲，通过提供所述两个脐带凹口，吸收制品10可为可逆的。纵向轴线14(参见例如图2)可延伸穿过脐带凹口。

参考图24，紧固构件100的第一侧可永久地固定到后腰区18的一部分，并且可不是可释放地接合到吸收制品10。紧固构件100的第一侧可使用一个或多个粘结部138、粘合剂线永久地固定到后腰区18的部分，或者可用其它方式永久地固定。紧固构件100的第二侧可包括用来将紧固构件100的第二侧接合到前腰区16的部分的紧固件。另选地，紧固构件100的第二侧可永久地固定到前腰区16，并且紧固构件100的第一侧可包括用来将紧固构件100的第一侧接合到后腰区18的紧固件。

在一些国家中，可能期望在出生之后盖住婴儿的肚脐。参考图25和26，第一脐带突出部126可从前腰区16中的第一端边28延伸，并且第二脐带突出部128可从后腰区18中的第二端边30延伸。第一脐带突出部和第二脐带突出部126和128可分别相对于第一端边和第二端边28和30具有任何合适的尺寸、形状、和/或高度。在一些情况下，可仅提供第一脐带突出部或第二脐带突出部。具有两个脐带突出部的有益效果是，吸收制品10可按如下方式应用：前腰区16位于穿着者的前部上或前腰区16位于穿着者的后部上。换句话讲，通过提供所述两个脐带突出部，吸收制品10可为可逆的。纵向轴线14(参见例如图2)可延伸穿过脐带突出部。

脐带突出部可具有限定于其中的一个或多个狭槽130或孔。狭槽130或孔可具有任何合适的尺寸和/或形状。在某些情况下，早产婴儿、NAS婴儿、和其它婴儿可依赖于人工哺乳器、有线监测装置(例如，心率监测器)等。这些管和线可穿过狭槽130或孔定位以帮助将所述管和线保持在适当位置。

在一些情况下，无脐带凹口或脐带突出部可设置在吸收制品上(参见例如图1和2)。在其它情况下，脐带凹口可设置在侧向轴线12的第一侧上，并且脐带突出部可设置在侧向轴线12的第二侧上。

如上所述，可能期望尽可能地减少与早产婴儿和NAS婴儿的接触，因为他们具有娇嫩的身体和皮肤。另一方面，也期望让婴儿身上的吸收制品尽可能地不含身体流出物以保护婴儿的皮肤。在其中婴儿定位在保育器中的情况下，由于保育器的高湿度环境，常规润湿指示标记可能不能充分地起作用。本公开提供了一种通过如下方式解决这些问题的方法：提供带有低不透明度的外覆盖件非织造材料58和/或底片38。通过提供带有低不透明度的外覆盖件非织造材料58和/或底片38，护士能够视觉地确定(无需接触婴儿)是否需要更换吸收制品，因此在不干扰婴儿的情况下确定吸收制品是否未被脏污或已被足够地脏污。

底片38的不透明度可在如下范围内：约10％至约80％，约15％至约70％，约20％至约70％，或约25％至约70％，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。所有不透明度百分比均是使用本文的“不透明度测试”测定的。

外覆盖件非织造材料58的不透明度可在如下范围内：约1％至约50％，约5％至约30％，约5％至约25％，约10％至约20％，约10％至约15％、或可小于约30％，小于约25％，小于约20％，小于约15％，或小于约10％，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。所有不透明度百分比均是使用本文的“不透明度测试”测定的。

作为层合体测量的底片38和外覆盖件非织造材料58两者的不透明度可在如下范围内：约15％至约95％，约20％至约80％，约30％至约70％，或约40％至约60％，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。所有不透明度百分比均是使用本文的“不透明度测试”测定的。

除了低不透明度外覆盖件非织造材料58和/或底片38之外或代替它们，吸收制品10还可包括润湿指示标记132，其可定位在底片38的面向穿着者侧上或定位在其它合适的位置中。润湿指示标记可为从吸收制品10的面向穿着者表面或的面向衣服表面可见的。因此，当身体流出物接触到润湿指示标记时，润湿指示标记可改变颜色或显现出来或消失，从而向护士或看护者指示吸收制品被脏污并且需要更换。在其它情况下，润湿指示标记可基于吸收制品10内的温度变化(由进入吸收制品的身体流出物引起)而改变颜色、显现出来、或消失。在其它情况下，吸收制品10可不含润湿指示标记。

吸收制品10可在顶片36、腿箍26和/或27、和/或其它部件上包括洗剂、软膏、皮肤保护软膏、维生素、抗菌处理剂、抗微生物处理剂、抗真菌处理剂以促进婴儿的皮肤健康状态。

包装件

本公开的吸收制品(以它们的各种形式)可置于包装件中。包装件可包括例如膜。包装件可包括与吸收制品相关的标记、品牌名、宣传语、图片、和/或图形。包装件内的吸收制品可具有本文所公开的特征部中的全部或一些。在一些情况下，包装件可在相同包装件或在不同包装件中包括带有不同特征部或尺寸的吸收制品。例如，包装件可包括多个吸收制品和被构造成用于与吸收制品一起使用的多个离散紧固构件和/或离散润湿防护件。所述多个紧固构件中的至少一些可各自包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、第一端部、与第一端部相对的第二端部、包括位于第一表面上并邻近第一端部定位的第一多个钩的第一紧固件、和包括位于第一表面上并邻近第二端部定位的第二多个钩的第二紧固件。

阵列

本公开的吸收制品可按阵列或在线阵列形式出售或展示。阵列或在线阵列可包括不同尺寸的吸收制品或带有不同特征部的吸收制品。阵列或在线阵列也可包括离散紧固件或离散润湿防护件。

任何构型的本文所述的润湿防护件22和24可一起使用，例如，离散的润湿防护件可与折叠的润湿防护件一起使用，或者在吸收制品10的仅一侧处附接的润湿防护件可与永久性或离散润湿防护件一起使用。吸收制品的其它特征部可与本文所述的润湿防护件构型中的任一者组合使用。

裆部压缩力

本公开的吸收制品可具有在如下范围内的“裆部压缩力”：约0.4N至约2.5N，约0.4N至约1.5N，约0.5N至约2.0N，约0.6N至约1.5N，约0.7N至约1N，约0.8N至约0.9N，约0.75N至约1N，或小于约2.0N，小于约1.8N，小于约1.6N，小于约1.5N，或小于约1N，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.01N增量。所有“裆部压缩力”测量均是根据本文的“裆部压缩力测量测试”进行的。

图27-29为带有图形和/或标记134,136(下文称作“图形”)的吸收制品10的示意图，其中它们的面向衣服表面面对观察者。图形134可位于中心侧向轴线12的第一侧上，并且是从面向衣服表面可见的，并且图形136可位于中心侧向轴线12的第二侧上，并且是从吸收制品10的面向衣服表面可见的。图形134和/或136可或可不与吸收制品10的中心纵向轴线交叉。图形134和/或136可为单一图形或多个图形，它们形成单一图像、多个图像、单一图案、或多个图案。图形134可相对于中心侧向轴线12为图形136的镜像(或可为相同的或基本上相同的)以向看护者或穿着者指示吸收制品的可逆性。在其它情况下，图形134可相对于中心侧向轴线12不为图形136的镜像。参考图29，图形134和/或136可至少部分地由品牌名、字符、和/或徽标构成。图形134和/或136可印刷在、定位在、和/或施加到例如底片38和/或外覆盖件非织造材料58。如果图形134和136位于底片38上，则外覆盖件非织造材料58可具有不透明度，使得图形134和136为透过它可见的。图形134和136可位于底片38的面向衣服侧和/或底片38的面向穿着者侧上。图形134也可印刷在、或以其它方式施加到前腰区16中的着陆区上。同样，图形136可印刷在、或以其它方式施加到后腰区18中的着陆区上。通过提供两个着陆区，看护者能够认识到吸收制品10为可逆的。着陆区可为接合到外覆盖件非织造材料58的独立材料或可由外覆盖件非织造材料58的部分形成。

通过具有相对于中心侧向轴线12彼此为镜像的图形134和136，吸收制品10可为可逆的。换句话讲，取决于吸收制品10是如何被穿着在婴儿身上的，婴儿的(或穿着者的)后腰区可被定位成相邻于图形134或136。如果吸收制品10旨在是可逆的，则在一些情况下，吸收芯40内的吸收材料42可为均匀且同质的。吸收芯40也可纵向地对中在吸收制品中以有助于吸收制品的可逆性。通过提供在中心侧向轴线12的相对侧上彼此成镜像的图形，看护者将快速认识到吸收制品为可逆的。此外，图形还可指示紧固件(例如,110,112)可附接在面向衣服表面上的何处(例如，着陆区)，从而引导看护者正确地应用紧固件并从而正确地应用吸收制品10。

参考图8和30-34，可提供与吸收制品10一起使用的一个或多个插入件140。所述一个或多个插入件140可与吸收制品10一起封装，或者可单独地封装和出售。一个或多个插入件140和一个或多个吸收制品10可处于套件中。在吸收制品10被穿着在穿着者身上之后或在吸收制品10被穿着在穿着者身上之前，所述一个或多个插入件140可定位在吸收制品10内。插入件140基本上提供附加吸收约束元件，所述元件可在吸收制品10脏污之前或在吸收制品10脏污之后使用。插入件140可为有利的，因为相比于如果仅使用吸收制品10的情况，婴儿或穿着者可不需要被完全更换吸收制品，从而被较少地移动或处理。一次可使用多个插入件，使得一旦被脏污时，最面向穿着者的插入件可被移除。在一些情况下，插入件140可使用任何合适的接合技术紧固或接合到吸收制品10的面向穿着者表面或另一个插入件的面向穿着者表面。在其它情况下，插入件140可简单地放置在吸收制品10的面向穿着者表面上，或者无需某种独立的附接或接合机构而放置在面向穿着者表面上。在这些情况下，插入件140可通过磨擦或仅通过婴儿的重量保持在适当位置。在一些情况下，插入件的至少部分可具有低磨擦系数以允许当被插入吸收制品中时(在吸收制品处于穿着者身上时)，它们滑过吸收制品10的面向穿着者表面的一部分。插入件是有帮助的，因为可减少全吸收制品更换，从而导致婴儿或早产婴儿较少地感到紧张(即，较少地被移动)。

图30为定位在本公开的吸收制品10的面向穿着者表面上的插入件140的平面图。图31为插入件的平面图。图32为沿线32---32截取的图31的插入件140的横截面例证。图33为另一个插入件140’的平面图。图34为另一个插入件140”的平面图。

插入件140可包括顶片142、任选的采集材料和/或分配材料144、吸收芯146、底片148、和任选的外覆盖件非织造材料150。顶片142可由一种或多种非织造材料、一个或多个膜、或者由一种或多种非织造材料和一个或多个膜形成的层合体形成。顶片142可包括液体可透过的材料，或限定于顶片142中的孔152可使顶片142成为液体可透过的或液体可更容易透过的。顶片142也可包括例如三维特征部、压花部、粘结图案、洗剂、和/或表面活性剂。采集材料和/或分配材料144可由非织造材料、泡沫、或其它合适的材料形成。采集材料和/或分配材料144仅示出了图32中，因为其为任选的特征部。任选地，交联纤维素纤维层也可存在于顶片142和采集材料和/或分配材料144之间。吸收芯146可包括吸收材料。吸收材料可包括透气毡和超吸收聚合物、大部分为或仅为透气毡，或者大部分为或仅为超吸收聚合物。吸收芯146可具有不含吸收材料的区域(例如，不含吸收材料的通道)或可具有其中吸收材料被致密化的区域(例如，由吸收材料中的致密化区域形成的通道)。底片148可为液体不可透过的，并且可为或可不为空气可透过的(或“透气的”)。在一些情况下，可不提供底片148，并且未被吸收芯146吸收的身体流出物可穿过插入件140并进入吸收制品10中。可提供或可不提供外覆盖件非织造材料150，并且其可由例如非织造材料形成。

参考图32A，在一些情况下，插入件140可具有如图所示的沿图31的线32A—32A截取的横截面。在这种情况下，顶片142可围绕底片148的端部区域形成C形包裹物，并且使用粘合剂粘结部149、或其它类型的接合方式接合到底片148。在这种情况下，底片148的一部分可放置在吸收制品10的顶片36上。换句话讲，底片148的一部分可形成插入件的面向衣服表面。可提供任选的采集材料和/或分配材料144。在一些情况下，图32A的插入件也可具有外覆盖件非织造材料。

参考图33，示出了插入件140’。该示例性插入件140’在一个端部上具有抓持突片154，并且在另一个端部上具有切口156。抓持突片154可由看护者使用以容易地抓持和移除插入件140’。在一个示例中，抓持突片154可仅由底片材料、或其它液体不可透过的材料形成，使得身体流出物不能够芯吸至抓持突片154。在其它情况下，抓持突片154可由顶片142的一部分、底片148的一部分、和/或外覆盖件非织造材料150的一部分形成。通过在一个端部上提供抓持突片154并且在另一个端部上提供切口156，当插入件被制造成多个插入件140’的条时，可实现材料的节省。本文所述的插入件中的任一者可被制造成多个插入件的条，并且可被封装为例如插入件卷材。弱线158可形成于所述各种插入件之间。在这种情况下，可向看护者或护士提供多个插入件的卷材，并且看护者或护士然后可撕下任何合适数目的插入件以用于具体穿着者身上。插入件也可封装成例如叠堆，或封装成其它形式。

参考图34，示出了插入件140”。示例性插入件140”可在两个端部上均具有抓持突片154以允许看护者或护士更容易地放置和移除插入件140”。

在一些情况下，所述各种插入件可包括刚性构件或硬化部分(例如，泡沫、致密化区域)以有助于将插入件应用到穿着的吸收制品10中。

在一些情况下，可能期望吸收制品不含芳香剂、香料、和/或洗剂。在其它情况下，吸收制品的一个或多个部件例如顶片可不含芳香剂、香料、和/或洗剂。

参考图35，弹性部件52可延伸吸收制品10的全纵向、基本上全纵向、或全纵向的仅一部分。但在某些情况下，弹性部件52可仅在接合区域222中接合到箍26。在吸收制品在第一端边28处和第二端边30处与其它吸收制品分开之后，弹性部件52可不延伸吸收制品10的全纵向。在该情况下，弹性部件52可朝接合区域222“快速回缩”。弹性部件52的接合区域222之外的部分可不接合至箍26，从而不向箍26的接合区域222之外的区域施加弹性力。接合区域222可沿纵向(即，沿纵向轴线20的方向)居中定位在弹性部件52上。换句话讲，接合区域222可表现出关于侧向轴线12的对称性。在其它情况下，接合区域222可不表现出关于侧向轴线12的对称性，或者甚至可不与侧向轴线12交叉。在该情况下，接合区域222可完全定位在侧向轴线12的第一侧上，或者可完全定位在侧向轴线12的第二侧上。对于单一箍26，可存在多于一个接合区域222。在单一弹性部件52中，一个接合区域可位于侧向轴线12的第一侧上，并且第二接合区域可位于侧向轴线12的第二侧上。接合区域222可具有约0.25英寸至约10英寸，约0.5英寸至约7英寸，约1英寸至约6英寸，约1英寸至约5英寸，或约1英寸至约4英寸的沿大致平行于纵向轴线14的方向延伸的长度，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1英寸增量。具体吸收制品10中的接合区域222的特定纵向长度可取决于吸收制品10的尺寸和/或吸收制品10的预期用途。接合区域222可包括例如一个或多个粘合剂粘结部和/或一个或多个机械粘结部、超声波粘结部、和/或热粘结部、从而在接合区域222中将弹性部件52接合到箍26。仅出于例证的目的，接合区域222被示出为矩形方块，并且其它合适的形状也在本公开的范围内。弹性部件52在接合到箍26时可处于预应变下以在所述预应变被释放时活化接合区域222。在一些情况下，弹性部件52可仅纵向延伸穿过接合区域222，并且可为预应变的。箍26可由一种或多种材料或非织造材料形成。如果仅使用一种材料，则所述材料可被折叠到其自身上以包封弹性部件52。如果使用两种材料，则所述材料可将弹性部件夹置在两者之间。接合区域222可为两个或更多个离散粘结部222’在它们之间带有预应变的弹性部件52P，如图37所示。弹性部件53(如果提供)可具有与该段落中所述的弹性部件52相同或不同的特征部。在其它情况下，仅弹性部件53可具有该段落中关于弹性部件52所述的特征部。通过提供带有一个或多个接合区域222的弹性部件52和/或53，通过使第一端边28朝第二端边30靠拢，吸收垫可形成U状形状。这可提供更好的对身体流出物的约束性。具有该U状形状的示例性吸收制品示出于图36中。

在其它情况下，可不提供接合区域222，并且箍可包括第一非织造基底或第一基底和第二非织造基底或第二基底。第一非织造基底和第二非织造基底可在不同的纵向预应变力下彼此接合。因此，当这些预应变力被释放时，箍可收缩并形成类似于图36的顶部吸收制品的结构。第一基底和第二基底之一中的一种预应变力可为可忽略的，或者可为零。

参考图37，吸收制品10可具有带有某种弹性构型的箍26。弹性部件52和/或53可或可不具有上述接合区域222,222’。弹性部件52可各自具有邻近第一端边28的第一粘结部224和定位成比第一粘结部224更远离第一端边28的第二粘结部226。弹性部件52也可各自具有邻近第二端边30的第三粘结部228和定位成比第三粘结部228更远离第二端边30的第四粘结部130。弹性部件52可在第二粘结部226和接合区域222(或222’)之间被切割(示例性切割线“CL”以虚线示出于图37中)，或者如果不提供接合区域222，则在第二粘结部226和第四粘结部230之间被切割。如果提供接合区域222，则弹性部件52也可在第四粘结部230和接合区域222之间被切割。粘结部224和226，由于两者间的弹性部件52的收缩，可导致第一端边28邻近第一端边28卷曲或折叠到面向穿着者表面的一部分上。粘结部228和230，由于两者间的弹性部件52的收缩，可导致第二端边30邻近第二端边30卷曲或折叠到面向穿着者表面的一部分上。这些卷曲部分或折叠部分可帮助将身体流出物约束在吸收制品10上，使得它们可被吸收芯40吸收，并且使得吸收制品10周围的衣服不被脏污。图38为吸收制品在前腰区中的卷曲部分或折叠部分的透视前视图。图39为吸收制品在前腰区中的卷曲部分或折叠部分的透视图。在图38和39的示例性吸收制品中，后腰区也可具有卷曲或折叠特征部。这些特征部可与或不与本文所公开的各种润湿防护件22,24一起使用。在其它情况下，这些卷曲部分或折叠部分在它们被卷曲或折叠时可用来产生润湿防护件22,24。当用作润湿防护件时，卷曲部分或折叠部分可钉扎、粘结、和/或胶粘到面向穿着者表面以将它们保持在适当位置。箍27(如果提供)的弹性部件53可具有与该段落中所述的箍26的弹性部件52类似或相同的特征部。粘结部224、226、228和230可包括例如粘合剂粘结部、机械粘结部、超声波粘结部、和/或热粘结部。一个或多个钉扎粘结部221也可存在于吸收制品10上。钉扎粘结部221可用来将箍26接合到顶片或接合到吸收制品10的其它部分。参考图40，替代提供第一粘结部、第二粘结部、第三粘结部和第四粘结部224、226、228和230，可在弹性部件52的至少一个端部区域中提供连续粘结部232。连续粘结部232的功能可类似于上述第一粘结部、第二粘结部、第三粘结部和第四粘结部224、226、228和230，并且可导致图38和39所示的卷曲或折叠部分。连续粘结部232可包括例如粘合剂粘结部、机械粘结部、超声波粘结部、和/或机械粘结部。连续粘结部也可设置在箍27(如果提供)的弹性部件53上。弹性部件在施加连续粘结部之前可被预应变，使得连续粘结部内的弹性收缩可导致端部部分卷曲或折叠。

参考图41，吸收芯40的部分、吸收芯40内的吸收材料42、和/或吸收制品的其它层可包括一条或多条折叠线233以允许更容易地折叠吸收制品10的部分。折叠线233可为例如带有减少的或不带有吸收材料42的区域或压花区域。折叠线可位于吸收芯40和/或吸收制品10内的任何合适的位置处。折叠线可在看护者或护士至少部分地围绕例如婴儿定位吸收垫10时对她们有帮助。

本发明也公开了用于产生吸收制品的箍的方法。箍可在线制备或手工制备。就在线制备而言，可沿纵向推进(例如，在传送装置上)第一非织造纤维网或第一纤维网。可将一个或多个弹性部件在预应变状态下施加到第一非织造纤维网。预应变的弹性部件可具有与第一非织造纤维网相同的纵向长度。预应变的弹性部件可在多个接合区域222(例如，每离散箍长度一个或多个接合区域)中接合到第一非织造纤维网。在一些情况下，预应变的弹性部件可仅在接合区域222中接合到第一非织造纤维网。所述接合可使用粘合剂或如本文所述的粘结部。弹性部件的接合区域222之外的其余部分可不接合至第一非织造纤维网。然后第一非织造纤维网可被折叠到其自身上以包封弹性部件。在其它情况下，第二非织造纤维网或第二纤维网可定位到第一非织造纤维网上，并且可接合到第一非织造纤维网以包封弹性部件。第二非织造纤维网也可在接合区域222中接合到弹性部件。所形成的箍纤维网然后可被切成合适的离散长度。当箍纤维网被切割成合适的离散长度时，每个箍中的弹性部件可朝接合区域222“快速回缩”，使弹性部件仅在接合区域中为预应变的，而弹性部件的其余部分为非预应变的，并且不附接到第一非织造离散纤维网和/或第二非织造离散纤维网。箍然后可附接到吸收制品。一旦箍附接到吸收制品，就可产生图36的结构。在一些情况下，第一非织造纤维网可首先接合到移动的纤维网，所述移动的纤维网包括顶片、底片、和至少部分地定位在两者之间的吸收芯、和其它部件(例如，定位在顶片和吸收芯之间的采集层)。在该情况下，箍和所述移动的纤维网可同时被切割成离散吸收制品。

除了在接合区域222中被接合到第一非织造纤维网和/或第二非织造纤维网之外，弹性部件也可在粘结部(例如，粘结部224、226、228和230或连续的粘结部232)处接合到第一非织造纤维网和/或第二非织造纤维网。这些特征部可施加在单一纤维网箍中(所述单一纤维网箍被折叠到其自身上)或施加到两个纤维网箍。另外，弹性部件可仅在粘结部处，并且不在接合区域222中接合到第一非织造纤维网和/或第二非织造纤维网。在任何情况下，如果弹性部件被接合到粘结部(例如,224和226)，则在弹性部件在粘结部对(例如，图37的“CL”)之间被切割之后，并且在箍被切割成合适的离散长度之后，粘结部之间的弹性部件的部分将保持为预应变的。这可导致粘结部(例如,224和226)之间的预应变的弹性部分在释放预应变力时收缩，并且导致纵向端部部分卷曲或折叠，如图38和39所示。

在一些情况下，可不在吸收制品中提供离散箍，比如成对的箍26和27。相反，参考图42-45，通过朝纵向轴线14向内折叠第一侧边和第二侧边32和34，一对箍326可在吸收制品10中一体形成。图42为带有折叠箍的吸收制品的透视图照片。图43为带有折叠箍326的吸收制品10的平面图。图44为在朝纵向轴线14折叠箍326之前的吸收制品10的示例性剖视图。图45为在施加任何钉扎粘结部之前的图43的吸收制品10的示例性端视图。

参考图43-45，示出了吸收制品10的结构。吸收制品10包括顶片36、吸收芯40、底片38、和外覆盖件非织造材料58。吸收芯40至少部分地设置在顶片36和底片38之间。弹性部件352也可定位在顶片36和底片38之间，或者可定位在底片38和外覆盖件非织造材料58之间。顶片36的部分、底片38的部分、和外覆盖件非织造材料58的部分可朝纵向轴线14折叠以产生类似于图43和45所示的结构。弹性部件352可仅在接合区域322中接合到箍326，该接合区域322非常类似于接合区域222。接合区域322可包括粘合剂，所述粘合剂将弹性部件352接合到顶片36和/或底片38(或接合到底片38和/或外覆盖件非织造材料58)。一个或多个钉扎粘结部321(类似于本文所述的钉扎粘结部221)也可邻近第一端边28和第二端边30存在于吸收制品10上。钉扎粘结部321可用来将箍326的端部保持在折叠构型。在一些情况下，可不提供弹性部件352，并且箍326可由于钉扎粘结部321的缘故而“立起”。可提供任何合适数目的钉扎粘结部321。

与弹性部件352的接合区域322组合的钉扎粘结部321可导致箍326“立起”得多于没有弹性部件352和接合区域322时的情况，如图42所示。在一些情况下，弹性部件352可沿它们的全长或沿它们的长度的大部分接合到顶片36和/或底片38(或接合到底片38和/或外覆盖件非织造材料58)。本文所述的吸收制品10的其它特征部例如润湿防护件22、24也可与图42-45的吸收制品一起使用。还可至少部分地在顶片36和吸收芯40之间提供一种或多种采集材料和/或分配材料，类似于本文所述的采集材料50和分配材料51。

参考图46，本文所公开的吸收制品10中的任一者的吸收芯40可具有限定于其中的孔200。可提供任何合适数目的孔，并且孔200可具有任何合适的形状，例如圆形或卵圆形。孔200也可具有任何合适的尺寸。孔200可在尺寸和/或形状上全部相同，或者可在尺寸和/或形状上不同。孔200可均匀地或非均匀地分散在吸收芯40中。孔200可使吸收芯更具柔性，并且允许吸收芯更容易地折叠或挠曲。吸收芯可为成型的，如本文所述。

参考图47，本文所公开的吸收制品10中的任一者的吸收芯40可具有限定于其中的狭槽202。可提供任何合适数目的狭槽202，并且狭槽202。狭槽202可在尺寸和/或形状上全部相同，或者可在尺寸和/或形状上不同。狭槽202可为线性的或非线性的、连续的或不连续的。狭槽202可沿任何合适的方向延伸。狭槽202可具有任何合适的宽度。在一些情况下，狭槽202在它们的产生过程中可不被移除材料，而是可仅为吸收芯36中的切割线。狭槽202可均匀地或非均匀地分布在吸收芯40中。狭槽202可使吸收芯40更具柔性，并且允许吸收芯40更容易地折叠或挠曲。吸收芯可为成型的，如本文所述。

测试方法

对于所有测试方法，在测试之前，将样本在23℃±2℃和50％±2％相对湿度下调理2小时。

裆部压缩力测量测试

“裆部压缩力测量测试”使用带有计算机接口的水平取向的定速伸长张力检验器(图48和49)来测量(一种合适的仪器为通过接口与运行TestWorks 4软件的计算机连接的水平取向的MTS Criterion 42，如购自MTS Systems Corp.(Eden Prairie，Minnesota)，使用的是带有力矩或离轴边缘负荷消除能力的S梁型负荷传感器，所测量的力在所述负荷传感器极限的10％和90％以内。利用两个竖直取向的圆柱形柱(1001和1002)(它们各自的直径为7.0mm)来压缩样本。将一个柱附连到活动夹头(1003)，并且将另一个柱附连到作为固定测试夹具的一部分的活动滑车(1004)。将吸收制品样本悬挂在竖直压缩柱之间。然后使所述柱同时集合在一起，从而压缩样本的裆区，这模拟的是在正常使用期间穿着者的腿部对吸收制品裆区的压缩。在实验期间，所述仪器收集力和距离数据。所有测试均在保持在约23℃±2℃和约50％±2％相对湿度下的调理室中进行。

精确地对齐竖直压缩柱，使得它们彼此竖直地平行，并且沿所述仪器的活动夹具行进路径的中心轴线水平地对齐。将一个柱附连到活动夹头，并且将另一个柱附连到固定夹具上的活动滑车。借助于滑轮和缆绳系统(1005)，随着夹头朝固定夹具行进，其导致附连到固定夹具的滑车同时以相同的速率朝夹头行进。这允许所述两个压缩柱在实验期间按线性路径朝彼此行进。

在测试之前，从任何外包装中取出单个样本，并且让它们在约23℃±2℃和约50％±2％相对湿度下预调理2小时。打开样本，并且将前腰边缘和后腰边缘的中部50mm固定到25.4mm宽的支撑杆的每一侧，使得样本的裆区以“U”形状悬挂在压缩柱之间。将样本对中在压缩柱之间并且对齐，使得裆区在实验期间将被侧向压缩。在测试之前，分离压缩柱，使得它们之间的内部间隙足够宽以在初始时不触碰样本的任一侧。将所悬挂的样本放低到用于测试的位置中，使得裆区的底部位于压缩柱顶部下方15mm处。

将张力检验器编程以执行压缩测试，随着夹头以120mm/min的速率行进(这等同于压缩柱以240mm/min的速率朝彼此移动)，以50Hz的采集速率收集力和延伸量数据，直到压缩柱之间的间隙等于20mm。归零负荷传感器；开启所述张力检验器并且进行数据采集。将所述软件编程以在压缩柱之间的内部间隙等于20mm时记录力，精确至0.001N。针对10个基本上类似的样本重复该规程。将所述10个单个“裆部压缩力”测量值合在一起取平均值，并且报告所述值，精确至0.001N。

不透明度测试

使用冷冻喷雾将外覆盖件非织造材料和底片与吸收制品样本分开。

使用适于进行标准CIE L*a*b*颜色测量的0°/45°分光光度计(例如，HunterlabLabscan XE分光光度计，Hunter Associates Laboratory Inc.(Reston，VA)或等同物)来进行不透明度与对比率测量。应当选择所述仪器测量端口的直径，使得仅感兴趣的区域被包括在所述测量端口内。在控制在约23℃±2℃和50％±2％相对湿度下的室中进行分析。

根据供应商的指导，使用由供应商提供的标准黑色瓷片和白色瓷片来校准所述仪器。设定分光光度计以使用CIE XYZ颜色空间，其带有D65标准照明和10°观察仪。使用冷冻喷雾和剪刀小心地从用于测试的制品剪下样品。感兴趣区域靠近基础结构的纵向中心线选自裆区，不包括显著的褶皱、折缝、或润湿指示标记。将样品贴靠所述仪器平坦放置，使面向外表面朝向分光光度计的测量端口，并且感兴趣的区域在所述端口内。确保测量端口内不存在撕裂部、洞或孔。将白色标准瓷片放置到样品的相对表面上，使得其完全覆盖所述测量端口。获取并记录XYZ的读数，精确至0.01单位。在不移动样品的情况下，移除白色板并将其替换为黑色标准板。获取并记录XYZ的第二读数，精确至0.01单位。针对总共十(10)个平行测定样品，在对应的部位重复该规程。

不透明度通过如下方式来计算：将使用黑色瓷片作为背衬测量的Y值除以使用白色瓷片作为背衬测量的Y值，然后将所述比率乘以100。记录所述不透明度值，精确至0.01％。对于10个平行测定计算不透明度并且报告平均不透明度，精确至0.01％。

折叠裆部宽度测试

“折叠裆部宽度”(W)(参见图1)通过如下方式测量：折叠吸收制品样本，使得前腰边缘和后腰边缘对齐，并且使得对应的侧向边缘彼此对齐。使用由NIST认证的经校准的直尺，沿折叠部测量并记录样本的外表面的侧向宽度，精确至0.1mm。针对10个基本上类似的吸收制品样本重复该规程。将所述10个单个“折叠裆部宽度”(W)测量值合在一起取平均值，并且报告所述值，精确至0.1mm。

折叠裆部角度测试

“折叠裆部角度”(A)(参见图1)通过如下方式测量：折叠吸收制品样本，使得前腰边缘和后腰边缘对齐，并且使得对应的侧向边缘彼此对齐。使用由NIST认证的经校准的量角器测量并记录样本的所述两个成角度部分63(参见图1)相对于所折叠的样本的侧向轴线的角度(A)，精确至0.1度。针对10个基本上类似的吸收制品样本重复该规程。将所述20个单个“折叠裆部角度”(A)测量值合在一起取平均值，并且报告所述值，精确至0.1度。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何文件的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类实施方案。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

尽管已举例说明和描述了本公开的具体实施方案，但对于本领域的那些技术人员显而易见的是，在不脱离本公开的实质和范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，旨在所附权利要求书中涵盖属于本公开范围内的所有这些变化和修改。

Claims (6)

1.一种吸收制品，所述吸收制品包括：

液体可透过的顶片；

液体不可透过的底片；

吸收芯，所述吸收芯至少部分地定位在所述液体可透过的顶片和所述液体不可透过的底片之间；

第一腰区；

第二腰区；

裆区，所述裆区在所述第一腰区和所述第二腰区之间延伸；

外覆盖件材料，所述外覆盖件材料接合到所述底片并形成所述吸收制品的面向衣服表面的一部分；

一对腿箍；

第一完全可移除紧固构件，所述第一完全可移除紧固构件包括：

包括第一表面的第一非织造材料；

包括与所述第一表面相对的第二表面的第二非织造材料；

第一端部；

与所述第一端部相对的第二端部；

第一侧边；

与第一侧边相对的第二侧边；

第一紧固件，所述第一紧固件位于所述第一表面上且定位成邻近所述第一端部；以及

第二紧固件，所述第二紧固件位于所述第一表面上且定位成邻近所述第二端部；以及

第二完全可移除紧固构件，所述第二完全可移除紧固构件包括：

包括第一表面的第三非织造材料；

包括与所述第一表面相对的第二表面的第四非织造材料；

第一端部；

与所述第一端部相对的第二端部；

第一侧边；

与第一侧边相对的第二侧边；

第三紧固件，所述第三紧固件位于所述第三非织造材料的第一表面上且定位成邻近所述第一端部；以及

第四紧固件，所述第四紧固件位于所述第三非织造材料的第一表面上且定位成邻近所述第二端部；

其中所述吸收制品具有小于300mm，但大于100mm的沿平行于所述吸收制品的中心纵向轴线方向的长度；小于150mm，但大于50mm的沿平行于所述吸收制品的中心侧向轴线方向的宽度；以及根据“裆部压缩力测量测试”的范围为0.4N至2.5N的“裆部压缩力”；

其中所述第一完全可移除紧固构件限定了第一紧固件和第二紧固件之间的槽或孔。

2.根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述第一紧固件，所述第二紧固件，所述第三紧固件，所述第四紧固件中的每一个分别与它们各自的第一端边，第二端边，第一侧边以及第二侧边中的任一个间隔开。

3.根据权利要求1所述的吸收制品，包括第一弹性材料，所述第一弹性材料定位在所述第一非织造材料和所述第二非织造材料之间。

4.根据权利要求1所述的吸收制品，包括第二弹性材料，所述第二弹性材料定位在所述第三非织造材料和所述第四非织造材料之间。

5.根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述第一紧固件包括第一多个钩，所述第二紧固件包括第二多个钩，所述第三紧固件包括第三多个钩，所述第四紧固件包括第四多个钩。

6.根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述第一完全可移除紧固构件具有长度和宽度，并且其中所述长度具有的尺寸大于所述宽度的尺寸。

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