JP7486317B2 - 排泄物の可視化が改善された構成可能な吸収性物品 - Google Patents
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Description
図1は、第1の腰部領域すなわち前側腰部領域の衣類対向面を観者に向けた状態の、横方向軸線を中心に折られた吸収性物品10の平面図である。図2は、着用者対向面を観者に向けた状態の、弾性体が延在し、吸収性物品10が平坦に置かれた、図1の吸収性物品10の平面図である。図3は、衣類対向面を観者に向けた状態の、弾性体が延在し、吸収性物品10が平坦に置かれた、図2の吸収性物品10の平面図である。図4は、線4-4を中心に得られた図2の吸収性物品10の断面図である。吸収性物品10は、横方向軸線12と、長手方向軸線14と、第1の腰部領域すなわち前側腰部領域16と、第2の腰部領域すなわち後側腰部領域18と、股部領域20と、を含んでもよい。可逆性の吸収性物品において、吸収性物品は、いずれの方向にも適用することができるため、特許請求の範囲において「第1の」及び「第2の」腰部領域16及び18と称され得る。吸収性物品10は、第1の湿りガード22及び第2の湿りガード24を有してもよい。場合によっては、本開示の吸収性物品には、1つの湿りガードのみが設けられてもよい。単一の湿りガードは、吸収性物品10の横方向軸線12のいずれか一方の側に設けられていてもよい。吸収性物品10はまた、吸収性コアによって吸収され得るように、排泄物を収容するためのカフ26を含むことができる。
本明細書に記載の湿りガード22及び24の任意の構成は、共に使用されてもよく、例えば、別個である湿りガードは、折り重なる湿りガードと共に使用されてもよく、あるいは吸収性物品10の片側のみに取り付けられる湿りガードは、常設の湿りガード又は別個の湿りガードと共に用いられてもよい。吸収性物品の他の特徴は、本明細書に記載の湿りガードの構成のうちの任意のものと組み合わせて使用してもよい。
図27~図29は、衣類対向面を観者に向けた状態の、グラフィック及び/又は印134、136(以下「グラフィック」)を有する吸収性物品10の概略図である。グラフィック134は、横方向中心軸線12の第1の側にあってもよく、衣類対向面から見ることができ、グラフィック136は、横方向中心軸線12の第2の側にあってもよく、吸収性物品10の衣類対向面から見ることができる。グラフィック134及び/又は136は、吸収性物品10の長手方向軸と交差してもよく、あるいは交差しなくてもよい。グラフィック134及び/又は136は、単一の画像、複数の画像、単一のパターン又は複数のパターンを形成する単一のグラフィック又は複数のグラフィックであってよい。グラフィック134は、介護者又は着用者に吸収性物品の可逆性を示すように、横方向中心軸線12に対してグラフィック136の鏡像であってもよい(又は同一であるか若しくは実質的に同一であってもよい)。他の例では、グラフィック134は、横方向中心軸線12に対してグラフィック136の鏡像でなくてもよい。図29を参照して、グラフィック134及び/又は136は、ブランド名、文字、及び/又はロゴから少なくとも部分的に構成されてもよい。グラフィック134及び/又は136は、例えば、バックシート38及び/又は外側カバー不織布材料58に印刷されるか、位置付けられるか、かつ/又は塗布されてもよい。グラフィック134及び136がバックシート38にある場合、外側カバー不織布材料58は、グラフィック134及び136が外側カバー不織布材料58を通って視認可能な不透明度を有してもよい。グラフィック134及び136は、バックシート38の衣類対向側及び/又はバックシート38の着用者対向側にあってもよい。グラフィック134はまた、前側腰部領域16内のランディングゾーンに印刷されるかないしは別の方法で付与されてもよい。同様に、グラフィック136は、後側腰部領域18のランディングゾーンに印刷されるかないしは別の方法で付与されてもよい。2つのランディングゾーンを設けることにより、介護者は、吸収性物品10が可逆性であることを認識することができる。ランディングゾーンは、外側カバー不織布材料58に接合された別個の材料であってもよく、あるいは外側カバー不織布材料58の部分により形成されてもよい。
図8及び図30~図34を参照すると、1つ以上のインサート140が、吸収性物品10と共に使用するために設けられてもよい。1つ以上のインサート140は、吸収性物品10と共に包装されてもよく、あるいは別個に包装され販売されてもよい。1つ以上のインサート140及び1つ以上の吸収性物品10は、キットであってもよい。1つ以上のインサート140は、吸収性物品10が着用者に着用された後、又は吸収性物品10が着用者に着用される前に、吸収性物品10内に位置付けられてもよい。インサート140は、吸収性物品10の汚染前又は吸収性物品10の汚染後に使用されてもよい、追加の吸収性収容要素を本質的に提供する。インサート140はまた、排泄物の可視化を改善するための追加の構成要素を提供してもよい。場合によっては、インサート140は、排泄物の可視化の改善における唯一の源を提供することができ、吸収性物品10の残りの部分は、改善された排泄物の可視化のために設計されていない。インサート140は、吸収性物品10のみを使用した場合に比べて、乳幼児又は着用者が完全に交換する必要がなくてもよく、それにより、移動又は接触が少なくて済むことができるという点で有利であり得る。複数のインサートを一度に使用することができ、汚れた場合、最も着用者に近い側のインサートを除去することができる。場合によっては、インサート140は、任意の好適な接合手法を使用して、吸収性物品10の着用者対向面又は他のインサートの着用者対向面に締着又は接合されてもよい。他の例では、インサート140は、吸収性物品10の着用者対向面に、又はいくつかの別個の取り付け機構若しくは接合機構なしに、着用者対向面に単に配置されてもよい。これらの例では、インサート140は、摩擦により又は単に着用者又は乳幼児の体重によって、適所にとどまることができる。場合によっては、インサートの少なくとも一部は、吸収性物品を着用者が着用中に、吸収性物品に挿入されると、吸収性物品10の着用者対向面の一部の上に摺動可能な低摩擦係数を有してもよい。インサートは、吸収性物品全体の取り換えを減らすことができ、これにより、乳幼児又は未熟児のストレスを少なくする(すなわち、動きを少なくする)ので有益である。上述したように、インサートはまた、排泄物の可視化を改善するために使用されてもよい。
図35を参照して、弾性体52は、吸収性物品10の、全長手方向、略全長手方向、又は全長手方向の一部にだけ延在していてもよい。ただし、ある例では、弾性体52は、接合領域222において単にカフ26に接合されていてもよい。弾性体52は、第1の端縁部28及び第2の端縁部30において、吸収性物品が他の吸収性物品から分離された後、吸収性物品10の全長手方向に延在しなくてもよい。この例では、弾性体52は、接合領域222に向かって「後戻り」してもよい。接合領域222の外側の弾性体52の一部は、カフ26に接合しなくてもよく、これによって、接合領域222の外側のカフ26の領域に弾性力を付与しない。接合領域222は、長手方向(すなわち、長手方向軸線20を中心とする方向)中央において、弾性体52の上に位置してもよい。別の言い方をすれば、接合領域222は、横方向軸線12に対して対称性を示すことができる。他の場合、接合領域222は、横方向軸線12に対して対称性を示さなくてもよく、あるいは横方向軸線12に交差もしなくてもよい。この例では、接合領域222は、横方向軸線12の第1の側に完全に位置付けられてもよく、あるいは横方向軸線12の第2の側に完全に位置付けられてもよい。2つ以上の接合領域222が、単一のカフ26に対して存在してもよい。単一の弾性体52では、一方の接合領域は、横方向軸線12の第1の側にあってもよく、第2の接合領域は、横方向軸線12の第2の側にあってもよい。接合領域222は、長手方向軸線14と概ね平行な方向に延在する、約0.25インチ~約10インチ、約0.5インチ~約7インチ、約1インチ~約6インチ、約1インチ~約5インチ、又は約1インチ~約4インチの長さを有してもよく、具体的には、指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の0.1インチ刻みの数値がすべて挙げられる。特定の吸収性物品10における接合領域222のある長手方向の長さは、吸収性物品10のサイズ及び/又は吸収性物品10の目的の使用に依存し得る。接合領域222は、例えば、1種以上の接着剤及び/又は1種以上の機械的結合、超音波結合及び/又は熱結合を含み、接合領域222内の弾性体52をカフ26に接合することができる。接合領域222は、単に図示の目的のために、矩形ブロックとして図示されているが、他の好適な形状が、本開示の範囲内にある。弾性体52は、カフ26に接合されるとき、予歪み状態であってもよく、予歪み状態が解放されると、接合領域222を有効化する。場合によっては、弾性体52は、接合領域222を通って長手方向にだけ延びてもよく、予歪み状態であってもよい。カフ26は、1種以上の材料又は不織布材料から形成され得る。1種だけの材料を使用する場合、その材料は、弾性体52を囲い込むように材料自体が折り重ねられてもよい。2つの材料を使用する場合、材料は、これらの材料の間に弾性体を挟んでもよい。接合領域222は、図37に示すように、間に予歪み状態の弾性体52Pを有する2つ以上の別個の結合部222’であってもよい。弾性体53は、設けられる場合、本段落に記載された弾性体52と同一又は異なる特徴を有していてもよい。他の例では、弾性体53だけが、弾性体52に関して本段落で記載された特徴を有してもよい。弾性体52及び/又は53に1つ以上の接合領域222を設けることによって、吸収性物品は、第1の端縁部28を第2の端縁部30に向けることによりU字形状を形成することができる。これにより、より良好に排泄物を収容することができる。このU字形状の例示的な吸収性物品は、図36に示されている。
図46を参照して、吸収性パッド500はまた、特許請求の範囲を含む「吸収性物品」に関する場合、本開示の範囲内である。吸収性パッド500は、第1の湿りガード512及び第2の湿りガード514と、レッグカフ516と、トップシート532と、を有してもよい。湿りガード512及び514は、本明細書に記載された湿りガード22及び24と同一の構造を有してもよい。トップシート532は、本明細書に記載されたトップシート36と同一の構造を有してもよく、その中に画定された開口を有してもよい。吸収性パッド500はまた、吸収性コアとバックシートとを有してもよく、吸収性コアは、トップシート532とバックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられている。バックシートは、液体及び蒸気不透過性フィルム、又は液体不透過性だが蒸気透過性のフィルムを含んでもよい。不織布外側カバーは、バックシートの少なくとも一部と対面の関係であってもよい。図35~図43に示す結合特徴部及び弾性特徴部もまた、吸収性パッド500に適用されてもよい。吸収性パッド500はまた、1つ以上のカフ516の対を含み得る。
本開示の吸収性物品は、吸収性物品の着用者対向面を見たときの、及び/又は吸収性物品の衣類対向面を見たときの、尿の可視化などの排泄物の可視化を改善することができる。排泄物の可視化の改善により、他の患者と共に、未熟児及びNASの乳幼児の健康状態を追跡する際に看護者及び/又は介護者を補助することができる。ほとんどの従来の吸収性物品は、吸収後に排泄物を隠すように設計されている。しかしながら、本開示の吸収性物品は、部分的には、排泄物を隠さない(又は部分的にのみ隠す)が、その代わりに、汚れた吸収性物品において排泄物の色を表示することができる、吸収性物品に関する。上述のように、これは、看護者及び/又は介護者にとって、排泄物の色をモニタリングし、色を正確にチャート化するのに有益である。排泄物の色は、患者の健康情報を提供する。このような健康情報には、本明細書で述べられたように、例えば、水分過剰レベル、肝臓及び/若しくは腎臓の問題の早期徴候、並びに/又は尿路感染症が含まれてもよい。
排泄物の可視化を改善するように設計された吸収性コアの吸収性材料42は、超吸収性ポリマーのみを含んでもよく、エアフェルトを一切含まないか、又は実質的に含まなくてもよい(例えば、吸収性材料の5重量%未満)。そのような文脈において、コアバッグは、超吸収性ポリマー、及び超吸収性ポリマーを固定するために使用される接着剤のみを含んでもよい。接着剤は、「吸収性材料」とは見なされない。様々なコアの設計を有し、比較的大量のSAPを含む吸収性コアが、米国特許第5,599,335号(Goldman)、欧州特許第1,447,066号(Busam)、国際公開第95/11652号(Tanzer)、米国特許出願公開第2008/0312622(A1)号(Hundorf)、及び国際公開第2012/052172号(Van Malderen)に開示されている。
排泄物の可視化を改善するように設計された吸収性コアの吸収性材料42は、1層以上のセルロース(パルプ)材料を含んでもよい。場合によっては、吸収性材料は、2層、3層、4層、5層、6層、又は7層のセルロース材料を含んでもよい。層は、1枚以上のセルロース材料のシートをそれ自体の上に折り畳むことによって形成されてもよい。あるいは、層は、それら自体に積み重ねられた個々の層であってもよい。セルロース材料は、例えば、the Procter & Gamble Company(Cincinnati Ohio)によって製造されたBounty Basic(登録商標)又はBounty(登録商標)を含んでもよい。他の形態では、セルロース材料は、他のペーパータオル基材、トイレットペーパー、ティッシュ、又は他のセルロース材料を含んでもよい。セルロース材料の層は、特定の吸収性コアにおいて同一でも異なっていてもよい。セルロース材料の層は、セルロース材料、不織布材料、又は他の材料を含むコアバッグ内に位置付けられてもよい。他の形態では、セルロース材料の層は、コアバッグ内に位置付けられなくてもよい。
排泄物の可視化を改善するように設計された吸収性コアの吸収性材料42は、高内相エマルション(HIPE)発泡体を含んでもよい。HIPE発泡体は、エマルション中のモノマーの重合から生成され得る。組み合わせられた水相及び油相は、剪断撹拌に供されて、所望の大きさの水滴を有する安定したHIPEを生成する。反応開始剤は水相中に存在してもよく、又は反応開始剤は、発泡体作製プロセス中に、また特定の形態において、HIPEが形成された後に導入されてもよい。得られるHIPEフォームが所望の構造的特徴を有する程度に水相液滴が分散している場合、エマルション製造プロセスによりHIPEを生成する。混合ゾーンにおける水相と油相との組み合わせの乳化は、羽根車などの混合又は撹拌装置の使用、必要な剪断を付与するのに必要な速度で一連の静的ミキサに組み合わせられた水相及び油相を通すこと、又は両方の組み合わせを伴い得る。形成されたら、続いてHIPEを混合ゾーンから引き出すか又はポンプ吸引してよい。連続プロセスを用いてHIPEを形成するための1つの方法は、1992年9月22日に発行された米国特許第5,149,720号(DesMaraisら);1998年10月27に発行された米国特許第5,827,909号(DesMarais);2002年4月9日に発行された米国特許第6,369,121号(Catalfamoら);1992年9月15日に発行された米国特許第5,147,345号(Youngら);又は2002年4月2日に発行された米国特許第6,365,642号(Dyerら)に記載されている。HIPE発泡体は、捕捉発泡体として使用され得る。気孔体積、毛管吸引比表面積、セルサイズ、及び密度のパラメータの値が、吸収性発泡体が前述の流体獲得率(Fluid Acquisition Rate)の最小値を超えるように選択されると、HIPE発泡体は、約2mL/g~100mL/gの気孔体積、約0.2m2/g~1m2/gの毛管吸引比表面積、約10マイクロメートル~300マイクロメートルのセルサイズ、及び約0.01g/cm3~0.5g/cm3の密度を有する。HIPE発泡体は、貯蔵層として使用され得る。HIPEは、11.4cm(4.5インチ)の垂直吸い上げ高さで、発泡体試験ストリップが、吸収性発泡体1グラム当たり少なくとも約10mLの合成尿(65±5ダイン/cm)吸収容量を有するように、垂直吸い上げ吸収容量を示し得る。本明細書における1つの貯蔵/再分配構成要素発泡体吸収剤は、11.4cm(4.5インチ)で、発泡体1グラム当たり約20mL~45mLの合成尿の垂直吸い上げ吸収容量を有し得る。2つ以上のHIPE発泡体を組み合わせてもよい。HIPE発泡体は、セルサイズ、孔径、ポリマー組成、比表面積、及び/又は密度のパラメータのいずれかに関して異なっていてもよい。1つは、発泡体が他よりも高い流体容量であってもよい(高容量層と見なされる)。高容量層は、トップシートに向かって、又はバックシートに向かって面してもよい。HIPE発泡体中の別個の領域は、マクロスケール、典型的には少なくともミリメートルスケール寸法である。発泡体は、概ね、1999年2月9日に発行された米国特許第5,869,171号(Shiveleyら)に記載されているものなど、約50kg/m3(0.050g/cc)未満の凝集密度を有する比較的低い密度である。
本開示の吸収性物品(すなわち、インサート、おむつ、吸収性パッド)は、捕捉材料及び/若しくは分配材料を備える場合、又はトップシートと吸収性コア(若しくは存在する場合はコアバッグ)との中間に、別の材料を備える場合、その中に画定された1つ以上の窓を有してもよい。図47~図49を参照して、例示的な捕捉材料、分配材料、又は他の材料800が示されている。材料800は、吸収性物品の前端に対応する前部802と、吸収性物品の後端に対応する後部804と、を有する。1つ以上の窓806(例えば、材料800内の孔、空隙、低不透明度領域)は、材料800内に画定される。1つ以上の窓は、排泄物の可視化又は尿の可視化を改善するために、好適なサイズ、形状、及び/又は位置を有してもよい。例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つなど、任意の好適な数の窓が提供されてもよい。捕捉材料、分配材料、又はその両方を表す窓を材料内に設けることによって、看護者又は介護者は、トップシートを見たときに、吸収性コア内の排泄物の色をより容易に判定することができる。換言すると、窓を材料800内に設けることによって、材料800による排泄物のいかなるマスキングも、窓内で除去されるか、又は部分的に除去され、それによって、トップシートを通して見たときに、排泄物がその真の色を表す色として現れることを可能にする。窓806は、トップシートと吸収性コアとの中間の1つ以上の層によって、又はトップシートと吸収性コアとの中間の層(単数又は複数)のすべてによって画定されてもよい。
看護者及び/又は介護者が、本明細書の吸収性物品の衣類対向面から排泄物の可視化を達成できることが所望され得る。そのような例では、同一の吸収性コアは、着用者対向面からの排泄物の可視化に関して論じられるように使用されてもよい。これは、看護者又は介護者が、吸収性物品が着用されている間、着用者を動かす必要なく、排泄物の可視化情報を得ることができる点で有利であり得る。吸収性物品の衣類対向面から排泄物の可視化を達成するために、フィルムバックシートは、低不透明度であってもよく、及び/若しくは透明、クリア、若しくは半透明であってもよく、又は外側カバー不織布材料内の窓に対応する、低不透明度、透明、クリア、若しくは半透明の領域を有してもよい。外側カバー不織布材料内の窓は、低不透明度及び/若しくは低坪量の領域、又は不織布材料を含まないか、若しくはそうでなければ、捕捉層若しくは分配層において上述したような領域であってもよい。場合によっては、外側カバー不織布材料は、除去されてもよく、低不透明度であり、及び/又は透明、クリア、若しくは半透明であるフィルムバックシートのみが提供されてもよい。いずれの場合も、介護者又は看護者は、フィルムバックシートを介して、及び(設けられる場合)外側カバー不織布材料内の1つ以上の窓を介して、吸収性コア内の排泄物の正確かつ代表的な色を見ることができる。外側カバー不織布材料内の窓は、バックシートフィルム又は外側カバー不織布材料上に印刷されたグラフィックに対応してもよく、及び/又はこれを補完することができる。窓は、任意の好適な形状、寸法、及び/又はパターンを有し得る。1つ以上の窓は、外側カバー不織布材料に提供されてもよい。図50を参照して、吸収性物品900は、低不透明度である、及び/若しくは透明、クリア、若しくは半透明であるバックシートフィルム902、又は同一の領域を含んでもよい。外側カバー不織布材料904は、その中に画定された1つ以上の窓906を有してもよい。窓は、バックシートフィルムの低不透明度、透明、クリア、又は半透明の領域に対応してもよい(すなわち、厚さ方向に重なり合う)。窓は、外側カバー不織布材料内に装飾パターンを形成してもよい。
場合によっては、排泄物の可視化が改善された吸収性物品のトップシートと吸収性コアとの中間に1つ以上の材料を有することが所望され得る。一例として、例えば、the Procter & Gamble Company(Cincinnati Ohio)によって製造されたBounty Basic(登録商標)などの1層以上のセルロース材料は、トップシートと吸収性コアとの中間に位置付けられてもよい。様々な数の層内の他のペーパータオル基材もまた好適であり得る。好適な層の例示的な数は、1~6の範囲内であってもよい。層は、互いに積み重ねられた個々の材料片、又はそれ自体の上に折り畳まれた材料片であってもよい。
低不透明度の窓、トップシートと吸収性コアとの中間の材料、及び/又はトップシートに関する場合、「低不透明度」は、不透明度が約15%~約70%、約20%~約60%、又は約20%~約50%であることを意味し、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の0.1%刻みの数値がすべて挙げられる。本明細書において、不透明度試験に従って、すべての不透明度を測定する。
以下の現在の市販製品のすべてを、本明細書における排泄物可視化試験を使用して試験して、以下のチャートのデルタC*及びデルタE*値を得た。比較実施例のすべては、着用者対向面からの排泄物の可視化を指す。
乾燥吸収性物品見本と搭載された吸収性物品見本との間のデルタC*は、約24~約80、約25~約70、約25~約60、約25~約55、約24~約50、約24~約49、約25~約49、約25~約48、約30~約55、約35~約55、約40~約50、約49、約28、約31、又は約43の範囲内であってもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の0.1刻みの数値がすべて挙げられる。すべてのデルタC*測定値は、本明細書における排泄物可視化試験に従う。
排泄物可視化試験に記載されている試験流体と搭載された吸収性物品見本内の同一の試験流体との間のデルタE*は、約15~約42、約20~約42、約20~約42、約25~約42、約25~約41、約25~約40、約25~約39、約25~約35、約20~約33、約20~約32、約25~約31、約36、約26、約31、又は約38の範囲内であってもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の0.1刻みの数値がすべて挙げられる。すべてのデルタE*測定値は、本明細書における排泄物可視化試験に従う。
排泄物可視化試験に記載されている試験流体のクロマC*は、61.93±0.34などの約62であった。本開示の吸収性物品におけるクロマC*は、約28~約55、約28~約52、約28~約51.1、約29~約51.1、約30~約51.1、約30.5~約51.1、約30.5~約51.1、約30.7~約51.1、約30.7、約51.1、約44.7、約33.9、約30、約31、約51、約52、約44、約45、約33、約34の範囲内であってもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の0.1刻みの数値がすべて挙げられる。すべてのクロマC*測定値は、本明細書における排泄物可視化試験に従う。
すべての試験方法に対して、試験前に2時間かけて23℃±2℃及び50%±2%の相対湿度で、試料を調湿する。
低温スプレーを使用して、吸収性物品試料から試験する材料を分離する。
折り畳み股幅(W)(図1を参照)は、吸収性物品試料を、前後腰縁部を位置合わせし、かつ対応する側縁部を互いに位置合わせするように折り曲げることにより、測定される。NISTにより認証された較正されたルーラを使用して、試料の外側表面の横方向幅を折り目に沿って(四捨五入して)0.1mm単位で測定及び記録する。実質的に類似した10個の吸収性物品試料について、この手順を繰り返す。10個の個別の折り畳み股幅(W)測定値を共に平均し、値を(四捨五入して)0.1mm単位で報告する。
折り畳み股角度(A)(図1を参照)は、吸収性物品試料を、前後腰部縁部を位置合わせし、かつ対応する側縁部を互いに位置合わせするように折り曲げることにより測定される。NIST測定基準により認定された較正された分度器を使用して、折り畳み試料の横方向軸線に対する試料の2つの角度が付いた部分63(図1を参照)の角度(A)を(四捨五入して)0.1度単位で記録する。実質的に類似した10個の吸収性物品試料について、この手順を繰り返す。20個の個別の折り畳み股角度(A)の測定値を共に平均し、値を(四捨五入して)0.1度単位で報告する。
排泄物可視化試験では、吸収性物品に既知の量の着色された試験流体を投与したときに生じる色変化を測定する。投与部位での色は、投与後の指定の時間で測定し、色は、投与前の部位と、及び試験流体自体と比較した。すべての測定は、固体試料及び液体試料の両方で、ASTM E1349に従って、標準CIE L*a*b*測定を行うことができる調節可能な開口を有する0°/45°分光光度計で行われる。液体試料の場合、機器は、開口ポートが上向きの状態で配向されるべきである。液体の測定を行うのに好適な例示的なカップアセンブリは、1)内径58.4mm及び少なくとも38mmの高さを有する、光学品質の石英の底部が平坦な試料カップと、2)試料カップの内壁に沿ってぴったりと嵌合するように設計された、高さ10mm×厚さ2mmの黒色プラスチックスペーサリングと、3)試料カップの内径よりもわずかに小さい直径の、スペーサリングの上に載る白色セラミックディスク(機器標準化プレートと同等の色)と、4)試験中に周囲光を除去するために、反転して、組付けられた試料カップの上に配置するのに十分な大きさの不透明な黒色カップと、を含む。そのような好適なカップセットは、Hunter Associates Laboratory,Inc.(Reston VA)からのLSXE-SC-ASSY、又は同等物である。試験流体は、投入シリンダーによって製品上に投与される。シリンダーは、内径25.4mm、高さ25.4mmを有し、及び外径70mmの環状基部を有する。投入シリンダーは、質量50gを有する。すべての試験は、約23℃±2℃及び相対湿度約50%±2%に維持された部屋で実施され、すべての試験試料は、試験前に少なくとも2時間これらの条件下で保管される。
ΔE*=[(L* 目標-L* 流体)2+(a* 目標-a* 流体)2+(b* 目標-b* 流体)2]0.5
ΔC*=[(a* 処理済)2+(b* 処理済)2]0.5-[(a* 未処理)2+(b* 未処理)2]0.5
ΔE*=[(L* 流体-L* 処理済)2+(a* 流体-a* 処理済)2+(b* 流体-b* 処理済)2]
Claims (6)
- 吸収性物品の着用者対向面を見たときに、正確に排泄物が可視化されるように構成された吸収性物品であって、前記吸収性物品が、
前記吸収性物品の前記着用者対向面の一部を形成する液体透過性トップシートと、
液体不透過性バックシートと、
前記液体透過性トップシートと前記液体不透過性バックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられた吸収性コアと、を含み、
前記吸収性物品が排泄物可視化試験に供されるときに、前記着用者対向面が、24超及び50未満のデルタC*を示し、
前記排泄物可視化試験では、CIE L*a*b*測定により、前記吸収性物品の着色された試験流体が投与された部位と前記試験流体が投与される前の前記吸収性物品の前記部位とのクロマの差から前記デルタC*を以下の式:
ΔC*=[(a* 処理済)2+(b* 処理済) 2 ]0.5-[(a* 未処理)2+(b* 未処理)2]0.5
に基づいて計算し、
前記式において、a* 処理済は、前記試験流体が投与された前記部位のa*であり、
前記式において、b* 処理済は、前記試験流体が投与された前記部位のb*であり、
前記式において、a* 未処理は、前記試験流体が投与される前の前記部位のa*であり、
前記式において、b* 未処理は、前記試験流体が投与される前の前記部位のb*であり、
前記吸収性物品が、おむつであり、
前記吸収性物品が、前記液体透過性トップシートと前記吸収性コアとの間に材料を含まず、
前記液体透過性トップシートが、前記吸収性コアと対面接触し、
前記液体透過性トップシートが、不透明度試験によると、20%~60%の範囲の不透明度を有し、
前記不透明度試験では、CIE L*a*b*測定により、裏地として黒色タイルを用いて第1のY値を測定し、裏地として白色タイルを用いて第2のY値を測定し、前記第1のY値と前記第2のY値との比を100倍することで前記不透明度を算出し、
前記吸収性コアが、高内相エマルション発泡体を含む吸収性材料を含む、吸収性物品。 - 前記吸収性物品が、捕捉材料を含まない、請求項1に記載の吸収性物品。
- 前記液体透過性トップシートが、その中に画定された複数の開口を有し、前記吸収性物品が、湿り度インジケータを含まない、請求項1又は2に記載の吸収性物品。
- 前記吸収性コアが、1層以上のセルロース材料を含む吸収性材料を含む、請求項1~3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
- 前記吸収性コアが、超吸収性ポリマーを含みかつエアフェルトを含まない吸収性材料を含む、請求項1~3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
- さらに衣類対向面から排泄物の可視化が可能であり、
前記衣類対向面からの可視化は、当該衣類対向面を形成する低不透明度のバックシートにより提供される、請求項1~5のいずれか一項に記載の吸収性物品。
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