CN106459010A - 用作fgfr激酶调节剂的喹喔啉衍生物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及式(I)的新的喹喔啉衍生物化合物，包含所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病例如癌症中的用途。

Description

用作FGFR激酶调节剂的喹喔啉衍生物

发明领域

本发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物、包含所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病例如癌症中的用途。

发明内容

根据本发明的第一方面，提供式(I)的化合物：

(I)

包括其任何互变异构或立体化学异构形式，其中

n表示等于1或2的整数；

R₁表示氢、C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、用-C(=O)NHCH₃取代的C_1-6烷基或用-S(=O)₂- C_1-4烷基取代的C_1-6烷基；

R_2a表示氢、氟或氯；

R_2b或R_2c各自独立地表示甲氧基或羟基；

R₃表示氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或用C_3-6环烷基取代的C_1-2烷基；

R₄表示氢、甲基或乙基；

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

在一个实施方案中提供式(Ia)的化合物：

(Ia)

包括其任何互变异构或立体化学异构形式，其中

n表示等于1或2的整数；

R₁表示氢、C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、用-C(=O)NHCH₃取代的C_1-6烷基或用-S(=O)₂- C_1-4烷基取代的C_1-6烷基；

R_2a表示氢、氟或氯；

R_2b或R_2c各自独立地表示甲氧基或羟基；

R₃表示氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或用C_3-6环烷基取代的C_1-2烷基；

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

在一个实施方案中提供式(Ib)的化合物：

(Ib)

包括其任何互变异构或立体化学异构形式，其中

n表示等于1或2的整数；

R₁表示氢、C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、用-C(=O)NHCH₃取代的C_1-6烷基或用-S(=O)₂- C_1-4烷基取代的C_1-6烷基；

R_2b或R_2c各自独立地表示甲氧基或羟基；

R₃表示氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或用C_3-6环烷基取代的C_1-2烷基；

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

在一个实施方案中提供式(Ic)的化合物：

(Ic)

包括其任何互变异构或立体化学异构形式，其中

R₁表示氢、C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、用-C(=O)NHCH₃取代的C_1-6烷基或用-S(=O)₂- C_1-4烷基取代的C_1-6烷基；

R_2b或R_2c各自独立地表示甲氧基或羟基；

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

在一个实施方案中提供式(Id)的化合物：

(Id)

包括其任何互变异构或立体化学异构形式，其中

R_2b或R_2c各自独立地表示甲氧基或羟基；

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

在一个实施方案中提供式(Ie)的化合物：

(Ie)

包括其任何互变异构或立体化学异构形式，其中

R₁表示氢、C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、用-C(=O)NHCH₃取代的C_1-6烷基或用-S(=O)₂- C_1-4烷基取代的C_1-6烷基；

R_2b或R_2c各自独立地表示甲氧基或羟基；

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

WO2006/092430, WO2008/003702, WO01/68047, WO2005/007099, WO2004/098494, WO2009/141386, WO2004/030635, WO2008/141065, WO2011/026579, WO2011/028947, WO2007/003419, WO00/42026, WO2012/154760, WO2011/047129, WO2003/076416, WO2002/096873, WO2000/055153, EP548934, US4166117, WO2011/135376,WO2012/073017, WO2013/061074, WO2013/061081, WO2013/061077, WO2013/061080,WO2013/179034, WO2013/179033, WO2014/174307，它们各自公开了一系列的杂环基衍生物。

发明详述

除非上下文另外指明，否则在本文件的所有部分中(包括本发明的用途、方法和其它方面)提及式(I)包括提及本文定义的所有其它子式(例如Ia、Ib、Ic、Id)、子类、优先选择、实施方案和实施例。

本文使用的前缀“C_x-y” (其中x和y是整数)是指给定基团中的碳原子数。因此，C_1-6烷基包含1-6个碳原子，C_3-6环烷基包含3-6个碳原子，羟基C_1-6烷基包含1-6个碳原子等等。

本文作为基团或基团的一部分使用的术语“C_1-2烷基”、“C_1-4烷基”或“C_1-6烷基”是指包含1或2、或1-4或1-6个碳原子的线性或分支的饱和烃基。这样的基团的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基或己基等。

本文使用的术语“C_3-6环烷基”是指3-6个碳原子的饱和单环烃环。这样的基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基。

本文作为基团或基团的一部分使用的术语“羟基C_1-4烷基”或“羟基C_1-6烷基”是指本文定义的C_1-4烷基或C_1-6烷基，其中一个或超过一个氢原子被羟基置换。因此术语“羟基C_1-4烷基”或“羟基C_1-6烷基”包括单羟基C_1-4烷基、单羟基C_1-6烷基以及多羟基C_1-4烷基和多羟基C_1-6烷基。1、2、3或更多个氢原子可被羟基置换，因此羟基C_1-4烷基或羟基C_1-6烷基可具有1、2、3或更多个羟基。这样的基团的实例包括羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基等。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，n表示等于1的整数。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，n表示等于2的整数。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是乙基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₁表示氢。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2a表示氢或氟。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2a表示氢。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2a表示氟。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2b表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2b表示羟基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2b表示甲氧基和R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2b表示羟基和R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2b和R_2c均表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R_2b和R_2c均表示羟基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₃表示氢。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₃表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₃表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，甚至更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₄表示氢。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，R₄表示甲基或乙基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，

n表示等于1的整数；

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基；

R_2a表示氢或氟，特别是氢；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基；

R₃表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基；

R₄表示氢。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，

n表示等于1或2的整数；

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基或乙基；

R_2a表示氢或氟，特别是氢；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基；

R₃表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基或甲基；

R₄表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，n表示等于1的整数。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，n表示等于2的整数。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是乙基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R₁表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2a表示氢或氟。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2a表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2a表示氟。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2b表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2b表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2b表示甲氧基和R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2b表示羟基和R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2b和R_2c均表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R_2b和R_2c均表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R₃表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R₃表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，R₃表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，甚至更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，

n表示等于1的整数；

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基；

R_2a表示氢或氟，特别是氢；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基；

R₃表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基。

在一个实施方案中，在式(Ia)的化合物中，

n表示等于1或2的整数；

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基或乙基；

R_2a表示氢或氟，特别是氢；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基；

R₃表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基或甲基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，n表示等于1的整数。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，n表示等于2的整数。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是乙基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R₁表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2b表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2b表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2b表示甲氧基和R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2b表示羟基和R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2b和R_2c均表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R_2b和R_2c均表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R₃表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R₃表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，R₃表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，甚至更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，

n表示等于1的整数；

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基；

R₃表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基。

在一个实施方案中，在式(Ib)的化合物中，

n表示等于1或2的整数；

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基或乙基；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基；

R₃表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基或甲基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是乙基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R₁表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2b表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2b表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2b表示甲氧基和R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2b表示羟基和R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2b和R_2c均表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，R_2b和R_2c均表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ic)的化合物中，

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基或乙基；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2b表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2b表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2b表示甲氧基和R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2b表示羟基和R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2b和R_2c均表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Id)的化合物中，R_2b和R_2c均表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是甲基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-6烷基，更特别是乙基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R₁表示氢。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2b表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2b表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2b表示甲氧基和R_2c表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2b表示羟基和R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2b和R_2c均表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，R_2b和R_2c均表示羟基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(Ie)的化合物中，

R₁表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基或乙基；

R_2b表示甲氧基；

R_2c表示甲氧基。

在一个实施方案中，在式(I)的化合物中，

n表示等于1或2的整数；

R₁表示氢或C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基，更特别是甲基或乙基；

R_2a表示氢或氟，特别是氢；

R_2b表示甲氧基或羟基；

R_2c表示甲氧基或羟基；

R₃表示C_1-6烷基，更特别是C_1-4烷基，甚至更特别是异丙基或甲基；

R₄表示氢。

在一个实施方案中，本文定义的式(I)的化合物选自以下化合物或是以下化合物之一：

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

在一个实施方案中，本文定义的式(I)的化合物选自以下化合物或是以下化合物之一：

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

为避免疑惑，应理解对于一个取代基的每个一般和特定的优先选择、实施方案和实施例可与对于本文定义的一个或多个、优选所有其它取代基的每个一般和特定的优先选择、实施方案和实施例组合，并且所有这样的实施方案包括在本申请中。

制备式(I)的化合物的方法

在本部分中，与在本申请的所有其它部分中一样，除非上下文另外指明，否则提及式(I)也包括本文定义的所有其它子类和其实施例。

一般而言，式(I)的化合物可根据以下反应方案制备。

方案1

在方案1中，适用以下反应条件：

1：式(II)的中间体与甲醛在合适的溶剂例如二噁烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺的存在下在范围为室温至回流的温度下反应。

认为在本领域技术人员的知识范围内的是，识别保护基在什么条件下和在分子的什么部分上可能是合适的。例如，R₁取代基上或吡唑部分上的保护基，或R₃取代基上或R_2a,b,c取代基上的保护基，或其组合。还认为技术人员能够识别最可行的保护基，例如–C(=O)-O-C_1-4烷基或或O-Si(CH₃)₂(C(CH₃)₃)或-CH₂-O-CH₂CH₂-O-CH₃。

本发明还包含氘化的化合物。在合成过程中，这些氘化的化合物可通过使用合适的氘化中间体制备。

式(I)的化合物还可通过本领域已知的反应或官能团转换来彼此转化。

其中R₁表示氢的式(I)的化合物，在合适的碱例如氢化钠或碳酸钾和合适的溶剂例如乙腈或N,N-二甲基甲酰胺的存在下，通过与C_1-6烷基-W或羟基C_1-6烷基-W反应，可转化成其中R₁表示C_1-6烷基或羟基C_1-6烷基的式(I)的化合物，其中W表示合适的离去基团，例如卤素，例如溴等。

其中R₁表示氢的式(I)的化合物，在合适的碱例如氢化钠和合适的溶剂例如N,N-二甲基甲酰胺的存在下通过与W-C_1-6烷基-O-Si(CH₃)₂(C(CH₃)₃)反应，接着通过本领域已知的方法进行甲硅烷基保护基的脱保护反应，也可转化成其中R₁表示C_1-6烷基-OH的式(I)的化合物。

其中R₁表示氢的式(I)的化合物，通过在合适的碱例如三乙基胺和合适的溶剂例如醇例如甲醇的存在下与C_1-6烷基-乙烯基砜反应，或通过与C_1-6烷基-2-溴乙基砜在合适的去质子化试剂例如NaH和合适的溶剂例如二甲基甲酰胺的存在下反应，也可转化为其中R₁表示用–S(=O)₂-C_1-6烷基取代的乙基的式(I)的化合物。

其中R_2b或R_2c表示–OCH₃的式(I)的化合物，通过在合适的溶剂例如二氯甲烷的存在下与三溴化硼反应，可转化为其中R_2b或R_2c表示–OH的式(I)的化合物。

其中R_2b或R_2c表示–OH的式(I)的化合物，通过在合适的碱例如碳酸钾和合适的溶剂例如N,N-二甲基甲酰胺的存在下与甲基碘反应，可转化为其中R_2b或R_2c表示–OCH₃的式(I)的化合物。

一般而言，式(Id)的化合物还可根据以下反应方案，通过将它们与动物例如大鼠或人的肝脏部分孵育，然后从孵育介质中分离需要的产物来制备。

方案2

式(II)或(II-a)的中间体可按WO2011/135376中所述制备(例如WO2011/135376的式(I-b)或(I-b-3)的化合物)。

本发明的另一方面是制备本文定义的式(I)的化合物的方法，所述方法包括：

(i)在合适的溶剂例如二噁烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺的存在下在合适的温度例如范围为室温至回流的温度下，将式(II)的化合物与甲醛反应；

其中R₁、R_2a、R_2b、R_2c、R₃、R₄和n如本文所定义；和任选地，之后将一种式(I)的化合物转化为另一种式(I)的化合物。

药学上可接受的盐、溶剂合物或其衍生物

在此部分中，同在本申请的所有其它部分中一样，除非文中另有说明，否则提及式(I)包括提及本文定义的其所有其它的子类、优先选择、实施方案及实施例。

除非另有说明，否则提及具体化合物还包括例如下文论述的其离子形式、盐、溶剂合物、异构体、互变异构体、酯、前药、同位素及保护形式；优选其离子形式或盐或互变异构体或异构体或溶剂合物；更优选其离子形式或盐或互变异构体或溶剂合物或保护形式，甚至更优选其盐或互变异构体或溶剂合物。许多式(I)化合物可以盐的形式存在，例如酸加成盐，或在某些情况下，有机和无机碱的盐如羧酸盐、磺酸盐和磷酸盐。所有的这类盐均在本发明的范围内，且提及式(I)化合物时包括化合物的盐形式。应了解，提及“衍生物”包括提及其离子形式、盐、溶剂合物、异构体、互变异构体、酯、前药、同位素及保护形式。

本发明的一个方面提供本文定义的化合物或其盐、互变异构体或溶剂合物。本发明的另一个方面提供本文定义的化合物或其盐或溶剂合物。提及本文定义的式(I)化合物及其子类时将所述化合物的盐或溶剂合物或互变异构体包括在内。

本发明化合物的盐形式通常是药学上可接受的盐，Berge等, 1977,“Pharmaceutically Acceptable Salts”, J. Pharm. Sci., 第66卷, 第1-19页论述了药学上可接受的盐的实例。但是，也可将非药学上可接受的盐制成中间体形式，然后可将其转化为药学上可接受的盐。可用于例如纯化或分离本发明化合物的这样的非药学上可接受的盐也构成本发明的部分。

可通过常规化学方法例如通过描述于Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, P. Heinrich Stahl (编辑), Camille G. Wermuth (编辑),ISBN: 3-90639-026-8, Hardcover, 第388页, August 2002的方法，自含有碱性或酸性部分的母体化合物合成本发明的盐。一般可通过在水或在有机溶剂中，或在两者的混合物中，使这些化合物的游离酸或碱形式与合适的碱或酸反应来制备所述盐；一般使用非水介质例如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。本发明的化合物可作为一盐或二盐存在，这取决于自其中形成盐的酸的pKa。

可与各种各样的酸(无酸机和有机酸两者)形成酸加成盐。酸加成盐的实例包括与选自以下的酸形成的盐：乙酸、2,2-二氯乙酸、己二酸、藻酸、抗坏血酸(例如L-抗坏血酸)、L-天冬氨酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙酰胺基苯甲酸、丁酸、(+)樟脑酸、樟脑磺酸、(+)-(1S)-樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、肉桂酸、柠檬酸、环拉酸、十二烷基硫酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙磺酸、2-羟基乙烷磺酸、甲酸、富马酸、半乳糖二酸、龙胆酸、葡庚糖酸、D-葡糖酸、葡糖醛酸(例如D-葡糖醛酸)、谷氨酸(例如L-谷氨酸)、α-氧代戊二酸、乙醇酸、马尿酸、氢溴酸、盐酸、氢碘酸、羟乙磺酸、乳酸(例如(+)-L-乳酸和(±)-DL-乳酸)、乳糖酸、马来酸、苹果酸、(-)-L-苹果酸、丙二酸、(±)-DL-扁桃酸、甲磺酸、萘磺酸(例如萘-2-磺酸)、萘-1,5-二磺酸、1-羟基-2-萘甲酸、烟酸、硝酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、双羟萘酸、磷酸、丙酸、L-焦谷氨酸、丙酮酸、水杨酸、4-氨基-水杨酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、硫酸、鞣酸、(+)-L-酒石酸、硫氰酸、甲苯磺酸(例如对甲苯磺酸)、十一碳烯酸和戊酸，以及酰化氨基酸和阳离子交换树脂。

一组具体的盐包括自乙酸、盐酸、氢碘酸、磷酸、硝酸、硫酸、柠檬酸、乳酸、琥珀酸、马来酸、苹果酸、羟乙磺酸、富马酸、苯磺酸、甲苯磺酸、甲磺酸(mesylate)、乙磺酸、萘磺酸、戊酸、乙酸、丙酸、丁酸、丙二酸、葡糖醛酸和乳糖酸形成的盐。另一组酸加成盐包括自乙酸、己二酸、抗坏血酸、天冬氨酸、柠檬酸、DL-乳酸、富马酸、葡萄糖酸、葡糖醛酸、马尿酸、盐酸、谷氨酸、DL-苹果酸、甲磺酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸和酒石酸形成的盐。

如果化合物是阴离子或具有可为阴离子的官能团，那么可与合适的阳离子形成盐。合适的无机阳离子的实例包括但不限于碱金属离子(例如Na⁺和K⁺)、碱土金属阳离子(例如Ca²⁺和Mg²⁺)和其它阳离子(例如A1³⁺)。合适的有机阳离子的实例包括但不限于铵离子(即NH₄ ⁺)和取代的铵离子(例如NH₃R⁺、NH₂R₂ ⁺、NHR₃ ⁺、NR₄ ⁺)。

某些合适的取代铵离子的实例是衍生自以下的铵离子：乙胺、二乙胺、二环己基胺、三乙胺、丁胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪、苄胺、苯基苄胺、胆碱、葡甲胺和氨丁三醇以及氨基酸(例如赖氨酸和精氨酸)。常用的季铵离子的实例是N(CH₃)₄ ⁺。

当式(I)化合物含有胺官能团时，这些化合物可按技术人员熟知的方法例如通过与烷化剂反应，来形成季铵盐。这些季铵盐化合物落入式(I)的范围内。含有胺官能团的式(I)化合物还可形成N-氧化物。本文中提及的含胺官能团的式(I)化合物也包括N-氧化物。当化合物含有若干胺官能团时，可将一个或多于一个的氮原子氧化形成N-氧化物。N-氧化物的具体实例是叔胺的N-氧化物或含氮杂环氮原子的N-氧化物。可用氧化剂例如过氧化氢或过酸(例如过氧羧酸)处理相应的胺形成N-氧化物，参见例如Jerry March，Advanced Organic Chemistry, 第4版, Wiley Interscience, pages。更具体地讲，N-氧化物可通过L. W. Deady的方法(Syn. Comm. 1977, 7, 509-514)制备，其中在例如惰性溶剂例如二氯甲烷中，使胺化合物与间氯过氧苯甲酸(MCPBA)反应。

本发明的化合物可与例如水(即水合物)或普通有机溶剂形成溶剂合物。本文所用术语“溶剂合物”意指本发明的化合物与一个或多个溶剂分子的物理缔合。这种物理缔合包括不同程度的离子和共价键合，包括氢键合。在某些情况下，例如当一个或多个溶剂分子掺入结晶固体的晶格时，溶剂合物将能够分离。术语“溶剂合物”欲包括溶液相和可分离的溶剂合物两者。合适的溶剂合物的非限制性实例包括本发明的化合物与水、异丙醇、乙醇、甲醇、DMSO、乙酸乙酯、乙酸或乙醇胺等的组合。当本发明的化合物在溶液中时，可发挥其生物作用。

溶剂合物在制药化学中众所周知。它们对物质制备(例如有关其纯化)、物质保存(例如其稳定性)的方法和物质处理的容易性将会很重要，并常常构成化学合成的分离或纯化阶段的部分。本领域技术人员可通过标准和长期采用的技术确定通过用于制备指定化合物的分离条件或纯化条件是否形成水合物或其它溶剂合物。这种技术的实例包括热解重量分析法(TGA)、示差扫描量热法(DSC)、X射线晶体学检测(例如单晶X射线晶体学检测或X射线粉末衍射法)和固态NMR (SS-NMR，亦称为魔角自旋NMR或MAS-NMR)。这样的技术同NMR、IR、HPLC和MS一样是技术化学家的标准分析工具包的部分。或者技术人员可采用结晶条件，包括具体溶剂合物所需的溶剂的量，特意形成溶剂合物。之后可采用上述标准方法以确定是否形成了溶剂合物。式(I)还包括化合物的任何络合物(例如与化合物(例如环糊精)的包合络合物或包合物，或与金属的络合物)。

此外，本发明的化合物可具有一种或多种多晶型物(结晶)或非晶体形式，同样欲包括在本发明的范围内。

式(I)化合物可以多种不同的几何异构体和互变异构体形式存在，且提及式(I)化合物时包括所有这类形式。为了避免产生歧义，当化合物以几种几何异构体或互变异构体形式之一存在并且只具体描述或显示其中一种时，所有其它形式也都包括在式(I)中。互变异构体的其它实例包括在例如以下的互变异构体对中的酮式、烯醇式和烯醇化物形式：酮/烯醇(描述如下)、亚胺/烯胺、酰胺/亚氨基醇、脒/烯二胺、亚硝基/肟、硫酮/烯硫醇和硝基/酸式硝基。

当式(I)化合物含一个或多个手性中心并可存在两种或更多种旋光异构体时，提及式(I)化合物时包括其所有旋光异构体形式(例如对映体、差向异构体和非对映异构体)，或为单一旋光异构体，或为两种或更多种旋光异构体的混合物(例如外消旋混合物)，除非文中另有要求。旋光异构体可通过其旋光性表征和鉴定(即用+和-异构体或d和l异构体表征和鉴定)，或者可按照其绝对立体化学，用Cahn、Ingold和Prelog开发的“R和S”命名法表征，参见Jerry March，Advanced Organic Chemistry, 第4版，John Wiley & Sons, NewYork, 1992, 第109-114页；也可参见Cahn, Ingold和Prelog (1966), Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 5, 385-415。可通过多种技术包括手性色谱法(手性支持物上的色谱法)分离旋光异构体，这类技术为本领域技术人员所熟知。作为手性色谱法的替代方案，旋光异构体可如下分离：与手性酸例如(+)-酒石酸、(-)-焦谷氨酸、(-)-二-甲苯酰基-L-酒石酸、(+)-扁桃酸、(-)-苹果酸和(-)-樟脑磺酸形成非对映异构的盐，通过优先结晶分离非对映异构体，然后将盐解离，得到游离碱的单一对映体。

当式(I)化合物存在两种或更多种旋光异构体形式时，一对对映体中的一个对映体可显示相对于另一个对映体的优势，例如就生物活性而言。因此，在某些情况下，需要使用对映体对中的单独一个或者许多非对映异构体中的单独一个作为治疗剂。因此，本发明提供含具有一个或多个手性中心的式(I)化合物的组合物，其中至少55% (例如至少60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%或95%)的式(I)化合物以单一旋光异构体(例如对映体或非对映异构体)存在。在一个通用的实施方案中，式(I)化合物总量的99%或更多(例如基本全部)可以单一旋光异构体(例如对映体或非对映异构体)存在。当鉴定出特定的异构体形式(例如S构型，或E异构体)时，这意味着所述异构体形式基本不含其它异构体，即所述异构体形式以本发明化合物总量的至少55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%或更多(例如基本全部)存在。

在上文或下文中，每当化合物包括以下键时，这表示所述化合物是具有未知构型的单一立体异构体或立体异构体的混合物。

本发明的化合物包括具有一个或多个同位素取代的化合物，提及具体元素时将该元素所有同位素都包括在内。例如提及氢时将¹H、²H (D)和³H (T)都包括在内。同样，提及碳和氧时分别将¹²C、¹³C和¹⁴C及¹⁶O和¹⁸O都包括在内。同位素可以是放射性或非放射性的。在本发明的一个实施方案中，化合物不含放射性同位素。优选此类化合物用于治疗用途。然而，在另一个实施方案中，化合物可含有一种或多种放射性同位素。含有这类放射性同位素的化合物可用于诊断情境。

式(I)还包含带有羧酸基团或羟基的式(I)的化合物的酯例如羧酸酯和酰氧基酯。在本发明的一个实施方案中，式(I)在其范围内包括带有羟基的式(I)化合物的酯。在本发明的另一实施方案中，式(I)在其范围内不包括带有羟基的式(I)化合物的酯。酰氧基的实例(反酯)由-OC(=O)R表示，其中R是酰氧基取代基，例如C_1-7 烷基、C_3-20杂环基或C_5-20芳基，优选C_1-7 烷基。酰氧基的具体实例包括但不限于-OC(=O)CH₃ (乙酰氧基)、-OC(=O)CH₂CH₃、-OC(=O)C(CH₃)₃、-OC(=O)Ph和-OC(=O)CH₂Ph。

例如，一些前药是活性化合物的酯(例如生理上可接受的易代谢的酯)。所述“前药”是指例如体内转化成生物活性的式(I)化合物的任何化合物。在代谢期间，酯基裂解，得到活性药物。可通过例如使母体化合物上的任何羟基基团酯化来形成这类酯，适当时，先将母体化合物中存在的任何其它反应基团保护起来，随后在需要时脱保护。

这类易代谢的酯的实例包括C_1-6氨基烷基[例如氨基乙基；2-(N,N-二乙基氨基)乙基；2-(4-吗啉代)乙基)；和酰氧基-C_1-7烷基[例如酰氧基甲基；酰氧基乙基；新戊酰氧基甲基；乙酰氧基甲基；1-乙酰氧基乙基；1-(1-甲氧基-1-甲基)乙基-羰基氧基乙基；1-(苯甲酰基氧基)乙基；异丙氧基-羰基氧基甲基；1-异丙氧基-羰基氧基乙基；环己基-羰基氧基甲基；1-环己基-羰基氧基乙基；环己氧基-羰基氧基甲基；1-环己氧基-羰基氧基乙基；(4-四氢吡喃基氧基)羰基氧基甲基；1-(4-四氢吡喃基氧基)羰基氧基乙基；(4-四氢吡喃基)羰基氧基甲基；和1-(4-四氢吡喃基)羰基氧基乙基]。同样，一些前药通过酶促激活，得到活性化合物，或者化合物当进一步进行化学反应时得到活性化合物(例如抗原导向酶前药疗法(antigen-directed enzyme pro-drug therapy (ADEPT))、基因导向酶前药疗法(gene-directed enzyme pro-drug therapy (GDEPT))、配体导向酶前药疗法(ligand-directedenzyme pro-drug therapy (LIDEPT))，等等)。例如，所述的前药可以是糖衍生物或其它糖苷缀合物，或可以是氨基酸酯衍生物。

蛋白质酪氨酸激酶(PTK)

本文所述的本发明化合物抑制或调节某些酪氨酸激酶的活性，因此化合物将可用于治疗或预防，特别是治疗由这些酪氨酸激酶特别是FGFR介导的疾病状态或病况。

FGFR

蛋白质酪氨酸激酶(PTK)受体的成纤维细胞生长因子(FGF)家族调节多种多样的生理功能，包括有丝分裂发生、伤口愈合、细胞分化和血管生成和发育。正常和恶性细胞两者的生长以及增殖都受FGF局部浓度变化的影响，FGF是胞外信号转导分子，起自分泌以及旁分泌因子作用。自分泌FGF信号转导在类固醇激素依赖性癌症向激素非依赖性状态的发展中可能特别重要。FGF及其受体在几种组织和细胞系以高水平表达，过量表达被认为促成恶性表型。此外，多个癌基因是编码生长因子受体的基因的同源物，并且在人胰腺癌中存在FGF依赖性信号转导异常活化的可能性(Knights等, Pharmacology and Therapeutics 2010125:1 (105-117)；Korc M.等, Current Cancer Drug Targets 2009 9:5 (639-651))。

两种原型成员是酸性成纤维细胞生长因子(aFGF或FGF1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF或FGF2)，迄今已经鉴定出至少二十种截然不同的FGF家族成员。经由编号为1-4的四种类型的高亲和力跨膜蛋白酪氨酸-激酶成纤维细胞生长因子受体(FGFR) (FGFR1-FGFR4)传导对FGF的细胞反应。

破坏FGFR1途径可能影响肿瘤细胞增殖，因为除使内皮细胞增殖以外，这种激酶在许多肿瘤类型中被激活。肿瘤相关血管系统中FGFR1的过量表达和活化表明了这些分子在肿瘤血管生成中的作用。

最近的研究表明，在典型性小叶癌(CLC)中FGFR1表达与致瘤性之间的关系。CLC导致全部乳腺癌的10-15%，一般缺乏p53和Her2表达同时保持雌激素受体的表达。在约50%的CLC病例中证实了8p12-p11.2的基因扩增，并且表明这与FGFR1表达增加有关。用针对FGFR1的siRNA或该受体的小分子抑制剂的初步研究表明具有这种扩增的细胞系对这种信号转导途径的抑制特别敏感。横纹肌肉瘤(RMS)是可能因在骨骼肌生成期间异常增殖和分化所引起的最常见的小儿软组织肉瘤。FGFR1在原发性横纹肌肉瘤肿瘤中过量表达,并且与5' CpG岛的甲基化不足和AKT1、NOG和BMP4基因表达异常相关。FGFR1还与肺鳞状细胞癌、结肠直肠癌、成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、前列腺癌、小细胞肺癌、黑素瘤、头颈癌、甲状腺癌、子宫癌有关。

成纤维细胞生长因子受体2对酸性和/或碱性成纤维细胞生长因子以及角质形成细胞生长因子配体具有高亲和力。成纤维细胞生长因子受体2还在成骨细胞生长和分化期间传导FGF的有力成骨作用。导致复杂功能变化的成纤维细胞生长因子受体2中的突变表明诱导颅缝的异常骨化(颅缝早闭)，意味着FGFR信号转导在膜内骨形成中起主要作用。例如，在以过早颅缝骨化为特征的Apert (AP)综合征中，大多数病例与造成成纤维细胞生长因子受体2中的功能获得的点突变相关。此外，综合征型颅缝早闭患者中的突变筛查表明，许多复发性FGFR2突变是重型斐弗综合征(Pfeiffer syndrome)的原因。FGFR2的特定突变包括FGFR2中的W290C、D321A、Y340C、C342R、C342S、C342W、N549H、K641R。

人骨骼发育中的几种严重异常情况，包括Apert综合征、Crouzon综合征、Jackson-Weiss综合征、Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征和斐弗综合征，与成纤维细胞生长因子受体2中的突变发生有关。斐弗综合征(PS)的大多数病例(即使不是全部)还由成纤维细胞生长因子受体2基因的新生突变引起，最近表明，成纤维细胞生长因子受体2中的突变打破控制配体特异性的基本原则之一。也就是说，成纤维细胞生长因子受体的两种突变体剪接形式FGFR2c和FGFR2b已获得与非典型FGF配体结合并被非典型FGF配体激活的能力。配体特异性的这种损失导致信号转导异常，并表明这些疾病综合征的严重表型由成纤维细胞生长因子受体2的异位配体依赖性活化造成。

FGFR3受体酪氨酸激酶的遗传畸变(例如染色体易位或点突变)导致异位表达或失调的、有组成型活性的FGFR3受体。这种异常与多发性骨髓瘤的亚类和在膀胱癌、肝细胞癌、口腔鳞状细胞癌和宫颈癌中有关。因此，FGFR3抑制剂可用于治疗多发性骨髓瘤、膀胱癌和宫颈癌。FGFR3还在膀胱癌、特别是浸润性膀胱癌中过量表达。FGFR3常常被尿路上皮癌(UC)中的突变激活。升高的表达与突变相关(85%的突变肿瘤表现出高水平表达)，但42%的无可检出突变的肿瘤也显示过量表达，包括许多肌肉浸润性肿瘤。FGFR3还与子宫内膜癌和甲状腺癌有关。

FGFR4的过量表达与前列腺癌和甲状腺癌两者的预后差有关。此外，种系多态性(Gly388Arg)与肺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌(HCC)和前列腺癌的发病率提高有关。此外，还发现FGFR4的截短形式(包括激酶结构域)存在于40%的垂体瘤中，但不存在于正常组织中。在肝、结肠和肺肿瘤中观察到FGFR4过量表达。FGFR4涉及结肠直肠癌和肝癌，其中其配体FGF19的表达常常升高。FGFR4也与星形细胞瘤、横纹肌肉瘤有关。

纤维化状况是由纤维组织的异常或过度沉积造成的严重医学问题。这出现在许多疾病中，包括肝硬化、肾小球肾炎、肺纤维化、系统性纤维化、类风湿性关节炎以及伤口愈合的自然过程。尚未充分了解病理性纤维化的机制，但是认为由参与成纤维细胞的增殖和细胞外基质蛋白(包括胶原和纤连蛋白)的沉积的各种细胞因子(包括肿瘤坏死因子(TNF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和转化生长因子β(TGFβ))的作用造成。这导致组织结构与功能和后续病理学的改变。

许多临床前研究已证实在肺纤维化临床前模型中成纤维细胞生长因子上调。据报道TGFβ1和PDGF参与纤维发生过程，其它已发表的著作表明，FGF升高和随之而来的成纤维细胞增殖的增加可能响应升高的TGFβ1。已报道的抗纤维化药吡非尼酮的临床效果表明在特发性肺纤维化(IPF)等病况中靶向纤维化机制的潜在治疗益处。特发性肺纤维化(亦称为隐源性致纤维化肺泡炎)是涉及肺瘢痕形成的进行性病况。肺的肺泡逐渐被纤维化组织替代，其变得更厚，引起组织将氧传送到血流中的能力不可逆地丧失。该病况的症状包括呼吸急促、慢性干咳、疲劳、胸痛和食欲减退以致体重快速减轻。该病况极严重，5年死亡率约50%。

因此，抑制FGFR的化合物可特别通过抑制血管生成，而用于提供在肿瘤中防止生长或引发细胞凋亡的手段。因此预期该化合物将证实可用于治疗或预防增殖性病症，例如癌症。特别是具有受体酪氨酸激酶(RTK)的激活突变体或受体酪氨酸激酶上调的肿瘤可能对该抑制剂特别敏感。具有本文论述的特定RTK的任何同种型的激活突变体的患者还会发现用RTK抑制剂治疗特别有益，例如具有FGFR3-TACC3易位的肿瘤(例如膀胱或脑肿瘤)的患者。

血管内皮生长因子受体(VEGFR)

慢性增殖性疾病常常伴随着显著的血管生成，这可促成或保持炎性和/或增殖性状态，或者通过血管的浸润性增殖造成组织破坏。

血管生成通常用于描述新生或置换血管的发育，即新生血管形成。其是必要的生理学正常过程，在胚胎中籍此建立血管系统。除排卵、行经和伤口愈合的位置外，在大多数正常成人组织中通常不发生血管生成。但是，许多疾病以持续和失调的血管生成为特征。例如，在关节炎中，新毛细血管侵入关节并破坏软骨。在糖尿病中(和在许多不同的眼病中)，新血管侵入黄斑或视网膜或其它眼部结构，并且可能导致失明。动脉粥样硬化过程与血管生成有关。已发现肿瘤生长和转移依赖于血管生成。

对重大疾病中涉及血管生成的认识伴随着用于鉴定和开发血管生成抑制剂的研究。这些抑制剂通常因响应血管生成级联中的分散靶标(例如通过血管生成信号激活内皮细胞；降解酶的合成和释放；内皮细胞迁移；内皮细胞增殖和毛细小管的形成)而分类。因此，血管生成发生在许多阶段中，正进行尝试以发现和开发用于阻断这些不同阶段的血管生成的化合物。

有出版物教导，通过不同机制发挥作用的血管生成抑制剂在例如癌症和转移、眼病、关节炎和血管瘤之类的疾病中有益。

血管内皮生长因子(VEGF)，一种多肽，在体外对内皮细胞是促有丝分裂的，并且在体内刺激血管生成反应。VEGF也与不适当的血管生成有关。VEGFR是蛋白酪氨酸激酶(PTK)。PTK催化参与细胞功能的蛋白质中的特定酪氨酸残基的磷酸化，由此调节细胞生长、存活和分化。

已鉴定出VEGF的三种PTK受体：VEGFR-1 (Flt-1)；VEGFR-2 (Flk-1或KDR)和VEGFR-3 (Flt-4)。这些受体参与血管生成并且参与信号转导。特别引人关注是VEGFR-2，其是主要在内皮细胞中表达的跨膜受体PTK。通过VEGF激活VEGFR-2是引发肿瘤血管生成的信号转导途径中的关键步骤。VEGF表达对于肿瘤细胞可能是组成型的，并且还可在响应某些刺激时上调。一种这样的刺激是缺氧，其中VEGF表达在肿瘤和相关宿主组织中均上调。VEGF配体通过与其细胞外VEGF结合部位结合而激活VEGFR-2。这导致VEGFR的受体二聚体形成和VEGFR-2的细胞内激酶结构域处的酪氨酸残基的自磷酸化。激酶结构域起将磷酸从ATP转移至酪氨酸残基的作用，由此为VEGFR-2下游的信号转导蛋白提供结合部位，最终导致引发血管生成。

VEGFR-2的激酶结构域结合部位处的抑制会阻断酪氨酸残基的磷酸化，并起干扰血管生成引发的作用。

血管生成是由被称作血管生成因子的各种细胞因子介导的新的血管形成的生理过程。尽管对其在实体瘤中的可能的病理生理作用已被广泛研究了30多年，但最近才认识到慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其它恶性血液病中血管生成增强。通过各种实验方法证明了在CLL患者的骨髓和淋巴结中血管生成水平提高。尽管血管生成在这种疾病的病理生理学中的作用仍有待充分阐明，但是实验数据表明，几种血管生成因子在疾病进程中发挥作用。血管生成的生物标志物也表明在CLL中具有预后相关性。这就表明VEGFR抑制剂也可有益于白血病(例如CLL)患者。

为使肿瘤块超出临界尺寸，必须形成相关血管系统。已经提出，靶向肿瘤血管系统会限制肿瘤扩大，并且可能是有用的癌症疗法。对肿瘤生长的观察表明，小肿瘤块可以在没有任何肿瘤特异性血管系统的情况下在组织中持续存在。非血管化肿瘤的生长停滞归因于在肿瘤中心缺氧的作用。最近，已经鉴定出各种促血管生成和抗血管生成因子，并得出“血管生成开关”(其中破坏肿瘤块中血管生成刺激物和抑制剂的正常比率导致自主血管形成的过程)的概念。血管生成开关似乎受驱动恶性转化(致癌基因的激活和肿瘤抑制基因的丧失)的相同基因改变支配。几种生长因子起血管生成的正调节剂的作用。其中最重要的是血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管生成素。血小板反应蛋白(Tsp-1)、血管抑素和内皮抑素等蛋白质起血管生成的负调节剂的作用。

VEGFR2而非VEGFRl的抑制在小鼠模型中显著干扰血管生成开关、持续血管生成和初始肿瘤生长。在晚期肿瘤中，出现对VEGFR2阻断的表型耐受，因为肿瘤在治疗过程中在生长抑制的初期后再生长。对VEGF阻断的这种耐受性包括肿瘤血管生成的再激活，其不依赖于VEGF并与其它促血管生成因子(包括FGF家族的成员)的缺氧介导的诱导相关。这些其它的促血管生成信号在功能上牵涉在逃逸期中肿瘤的血管重建和再生长，因为在面临VEGF抑制时FGF的阻断削弱进展。

在第2阶段研究中，在用pan-VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂AZD2171治疗的患者中存在成胶质细胞瘤血管正常化的迹象。与循环生物标志物组合的血管正常化的MRI测定提供了评估对抗血管生成剂的反应的有效手段。

PDGFR

恶性肿瘤是细胞增殖不受控制的结果。生长促进因子与生长抑制因子之间的微妙平衡控制着细胞生长。在正常组织中，这些因子的产生和活性导致分化的细胞以保持器官的正常完整性和功能的受控和受调节的方式生长。恶性细胞逃避这种控制；自然平衡受干扰(通过各种机制)并失调，发生异常细胞生长。肿瘤发展中重要的生长因子是血小板衍生生长因子(PDGF)，其包含通过细胞表面酪氨酸激酶受体(PDGFR)传送信号并刺激包括生长、增殖和分化在内的各种细胞功能的肽生长因子家族。

选择性抑制剂的优势

具有差异化选择性特征的FGFR激酶抑制剂的研发提供了在由FGFR失调控驱动的疾病的患者亚组中使用这些靶向剂的新机会。对其它激酶(特别是VEGFR2和PDGFR-β)显示出抑制作用降低的化合物提供了具有差异化副作用或毒性特性并因此允许更有效地治疗这些适应症的机会。VEGFR2和PDGFR-β的抑制剂与毒性例如分别与高血压或水肿相关联。在VEGFR2抑制剂的情况下，这种引起高血压的作用常常是剂量限制性的，在某些患者群中可能出现治疗不当，并需要临床管理。

生物活性和治疗用途

本发明的化合物及其亚组具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制或调节活性和/或血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制或调节活性和/或血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制或调节活性，其可用于预防或治疗本文中描述的疾病状态或病况。此外，本发明的化合物及其亚组可用于预防或治疗激酶介导的疾病或病况。提及预防或防止或治疗疾病状态或病况(例如癌症)时，在其范围内包括减少或降低癌症的发病率。

本文所用的术语“调节”在用于激酶活性时旨在定义蛋白激酶生物活性水平的变化。因此，调节包括引起相关蛋白激酶活性的提高或降低的生理变化。在后一情况下，该调节可以被描述为“抑制”。调节可直接或间接发生，可在任何生理水平上由任何机制介导，生理水平包括例如基因表达水平(包括例如转录、翻译和/或翻译后修饰)、编码直接或间接作用于激酶活性水平的调节元件的基因的表达水平。因此，调节可意味着激酶的升高/抑制表达或过量表达或表达不足，包括基因扩增(即多个基因拷贝)和/或由转录作用造成的表达增加或降低，以及由一种或多种突变造成的一种或多种蛋白激酶的活性过高(或不足)和活化(失活)(包括活化(失活))。术语“调节的”、“调节性”和“调节”也照此解释。

例如与本文所述激酶联用(并且适用于例如各种生理过程、疾病、状况、病况、疗法、治疗或干预)的本文所用术语“介导(的)”，是指有限制的操控使得该术语适用的各种过程、疾病、状况、病况、治疗或干预是其中所述激酶发挥生物学作用的那些。在该术语适用于疾病、状况或病况的情况下，激酶所起的生物学作用可以是直接或间接的，并且对于疾病、状况或病况(或其病因或进程)的症状表现可能是必需和/或足够的。因此，激酶活性(特别是异常水平的激酶活性，例如激酶过量表达)不必是该疾病、状况或病况的近因：相反，预期激酶介导的疾病、状况或病况包括具有多因素病因并且其中所述激酶仅是部分参与的复杂进程的那些疾病、状况或病况。在该术语适用于治疗、预防或干预的情况下，激酶所起的作用可以是直接或间接的，并且对于治疗、预防的实施或干预的结果应是必需和/或足够的。因此，由激酶介导的疾病、状况或病况包括对任何具体的癌症药物或治疗产生抗性。

因此，例如，本发明的化合物可用于减少或降低癌症发病率。

更具体地讲，式(I)化合物及其子类是FGFR的抑制剂。例如，本发明的化合物具有针对FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4、特别是选自FGFR1、FGFR2和FGFR3的FGFR的活性；或式(I)化合物及其子类特别是FGFR4的抑制剂。

优选的化合物是抑制选自FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的一种或多种FGFR的化合物。本发明的优选化合物是IC₅₀值小于0.1 μM的化合物。

本发明的化合物还具有针对VEGFR的活性。

另外，与VEGFR (特别是VEGFR2)和/或PDGFR相比，本发明的许多化合物显示针对FGFR 1、2和/或3和/或4的选择性，这类化合物代表本发明的一个优选实施方案。所述化合物特别显示相对于VEGFR2的选择性。例如，许多本发明的化合物针对FGFR1、2和/或3和/或4的IC₅₀值在针对VEGFR (特别是VEGFR2)和/或PDGFR B的IC₅₀的1/10和1/100之间。特别是本发明的优选化合物针对或抑制FGFR特别是FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4的活性是针对或抑制VEGFR2的至少10倍。更优选本发明的化合物针对或抑制FGFR特别是FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4是针对或抑制VEGFR2的活性的至少100倍。这可采用本文所述方法测定。

由于其在调节或抑制FGFR和/或VEGFR激酶中的活性，该化合物可用于特别是通过抑制血管生成来提供防止生长或诱导肿瘤凋亡的手段。因此预期该化合物将证实可用于治疗或预防增殖性病症例如癌症。此外，本发明的化合物可用于治疗其中存在增殖、凋亡或分化障碍的疾病。

特别是具有VEGFR的激活突变体或VEGFR上调的肿瘤和血清乳酸脱氢酶水平升高的患者对本发明的化合物特别敏感。还可发现用本发明的化合物治疗对存在本文论述的特定RTK的任何同种型的激活突变体的患者特别有益。例如，VEGFR在其中克隆祖细胞可能表达VEGFR的急性白血病细胞中过量表达。此外，具有FGFR的任何同种型如FGFR1、FGFR2或FGFR3或FGFR4的激活突变体或上调或过量表达的特定肿瘤对本发明的化合物可特别敏感，因此还发现用本发明的化合物治疗对本文论述的存在所述特定肿瘤的患者特别有益。可能优选的是治疗涉及或针对例如本文论述的受体酪氨酸激酶之一的突变形式。可采用本领域技术人员已知和本文所述的技术(例如RTPCR和FISH)对存在所述突变的肿瘤进行诊断。

可治疗(或抑制)的癌症的实例包括但不限于癌，例如膀胱癌、乳腺癌、结肠癌(例如结肠直肠癌，如结肠腺癌和结肠腺瘤)、肾癌、尿路上皮癌、子宫癌、表皮癌、肝癌、肺癌(例如腺癌、小细胞肺癌和非小细胞肺癌、肺鳞状细胞癌)、食管癌、头颈癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌(例如外分泌性胰腺癌)、胃癌、胃肠癌(也称作胃癌) (例如胃肠间质瘤)、宫颈癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、前列腺癌或皮肤癌(例如鳞状细胞癌或隆凸性皮肤纤维肉瘤)；垂体癌、淋巴系造血系统肿瘤例如白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤(例如弥漫性大B细胞淋巴瘤)、T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma)、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤或伯基特淋巴瘤(Burkitt's lymphoma)；骨髓系造血系统肿瘤，例如白血病、急性和慢性髓细胞白血病、慢性髓单核细胞白血病(CMML)、骨髓增生性疾病、骨髓增生性综合征、骨髓增生异常综合征或前髓细胞白血病；多发性骨髓瘤；甲状腺滤泡癌；肝细胞癌、间充质来源的肿瘤(例如尤因肉瘤(Ewing’s sarcoma))，例如纤维肉瘤或横纹肌肉瘤；中枢或外围神经系统肿瘤，例如星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤(如多形性成胶质细胞瘤)或神经鞘瘤；黑素瘤；精原细胞瘤；畸胎癌；骨肉瘤；着色性干皮病；角化棘皮瘤(keratoctanthoma)；甲状腺滤泡癌；或卡波西肉瘤(Kaposi's sarcoma)。特别是肺鳞状细胞癌、乳腺癌、结肠直肠癌、成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、前列腺癌、小细胞肺癌、黑素瘤、头颈癌、甲状腺癌、子宫癌、胃癌、肝细胞癌、宫颈癌、多发性骨髓瘤、膀胱癌、子宫内膜癌、尿路上皮癌、结肠癌、横纹肌肉瘤、垂体腺癌。

可治疗(或抑制)的癌症的实例包括但不限于膀胱癌、尿路上皮癌、转移性尿路上皮癌、手术不能切除的尿路上皮癌、乳腺癌、成胶质细胞瘤、肺癌、非小细胞肺癌、鳞状细胞肺癌、肺的腺癌、肺腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、软组织肉瘤、头颈鳞状细胞癌、胃癌、食管癌、食管鳞状细胞癌、食管的腺癌、胆管癌、肝细胞癌。

某些癌症对特定药物的治疗具有抗性。这可能由肿瘤类型所致或可能由于用化合物治疗而产生。就此而言，提及多发性骨髓瘤时包括硼替佐米敏感性多发性骨髓瘤或难治性多发性骨髓瘤。同样，提及慢性髓细胞性白血病包括伊马替尼(imitanib)敏感性慢性髓细胞性白血病和难治性慢性髓细胞性白血病。慢性髓细胞性白血病也被称作慢性髓细胞白血病、慢性粒细胞性白血病或CML。同样地，急性髓细胞性白血病也被称作急性成髓细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、急性非淋巴细胞白血病或AML。

本发明的化合物还可用于治疗细胞增殖异常的造血系统疾病(无论是恶变前还是稳定的)，例如骨髓增生性疾病。骨髓增生性疾病("MPD")是其中生成过多细胞的一类骨髓疾病。它们涉及并可能发展成骨髓增生异常综合征。骨髓增生性疾病包括真性红细胞增多、特发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化。另一造血系统病症是嗜酸性粒细胞增多综合症。T细胞淋巴增生性疾病包括衍生自天然杀伤细胞的那些疾病。

此外，本发明的化合物可用于胃肠(也称作胃)癌，例如胃肠间质瘤。胃肠癌是指包括食管、胃、肝、胆管系统、胰腺、肠和肛门在内的胃肠道的恶性病况。

因此，在一个实施方案中，在用于治疗包括异常细胞生长的疾病或病况的本发明的药物组合物、用途或方法中，包括异常细胞生长的疾病或病况是癌症。

癌症的特定亚类包括多发性骨髓瘤、膀胱癌、宫颈癌、前列腺癌和甲状腺癌、肺癌、乳腺癌和结肠癌。

癌症的其它亚类包括多发性骨髓瘤、膀胱癌、肝细胞癌、口腔鳞状细胞癌和宫颈癌。

具有FGFR如FGFR1抑制活性的本发明化合物特别可用于治疗或预防乳腺癌，特别是典型性小叶癌(CLC)。

由于本发明的化合物具有FGFR4活性，因此它们也可用于治疗前列腺癌或垂体癌，或它们可用于治疗乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肝癌(HCC)或肺癌。

特别是作为FGFR抑制剂的本发明的化合物可用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生性病症、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌和口腔鳞状细胞癌。

癌症的其它亚类是多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、膀胱癌、宫颈癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌和甲状腺癌。

特别是本发明的化合物可用于治疗多发性骨髓瘤(特别是具有t(4;14)易位或过量表达FGFR3的多发性骨髓瘤)、前列腺癌(激素难治性前列腺癌)、子宫内膜癌(特别是具有FGFR2激活突变的子宫内膜肿瘤)和乳腺癌(特别是小叶乳腺癌)。

特别是所述化合物可用于治疗小叶癌，例如CLC (典型性小叶癌)。

由于所述化合物具有针对FGFR3的活性，因此它们可用于治疗多发性骨髓瘤和膀胱癌。

特别是，所述化合物具有针对具有FGFR3-TACC3易位的肿瘤的活性，特别是具有FGFR3-TACC3易位的膀胱或脑肿瘤。

特别是该化合物可用于治疗t (4;14)易位阳性的多发性骨髓瘤。

在一个实施方案中，所述化合物可用于治疗肉瘤。在一个实施方案中，所述化合物可用于治疗肺癌，例如鳞状细胞癌。

由于所述化合物具有针对FGFR2的活性，因此它们可用于治疗子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、肝细胞癌、子宫癌、宫颈癌和结肠直肠癌。FGFR2在上皮性卵巢癌中也过量表达，因此本发明的化合物尤其可用于治疗卵巢癌，例如上皮性卵巢癌。

在一个实施方案中，该化合物可用于治疗肺癌特别是NSCLC、鳞状细胞癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、结肠癌、结肠直肠癌、前列腺癌。

本发明的化合物还可用于治疗用VEGFR2抑制剂或VEGFR2抗体(例如Avastin)预先治疗的肿瘤。

特别是本发明的化合物可用于治疗VEGFR2-耐受肿瘤。VEGFR2抑制剂和抗体用于治疗甲状腺癌和肾细胞癌，因此本发明的化合物可用于治疗VEGFR2-耐受的甲状腺癌和肾细胞癌。

癌症可以是对选自FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4的任一种或多种、例如选自FGFR1、FGFR2或FGFR3的一种或多种FGFR的抑制敏感的癌症。

可以借助如下文提供的细胞生长测定法或借助如在标题为“诊断方法”的章节中提供的方法确定特定癌症是否是对FGFR或VEGFR信号转导抑制敏感的癌症。

本发明的化合物，特别是具有FGFR或VEGFR抑制活性的那些化合物特别可用于治疗或预防与存在升高水平的FGFR或VEGFR相关或以存在升高水平的FGFR或VEGFR为特征的类型的癌症，例如在本文中在本申请前言部分中提到的癌症。

本发明的化合物可用于治疗成年人群。本发明的化合物可用于治疗儿童人群。

已经发现，一些FGFR抑制剂可以与其它抗癌药联用。例如，将诱导细胞凋亡的抑制剂与通过不同机制起调节细胞生长作用的另一作用剂组合可能是有益的，由此治疗癌症发展的两个典型特征。下面提供这类组合的实例。

本发明的化合物可用于治疗由增殖病症造成的其它病况例如II型或非胰岛素依赖型糖尿病、自身免疫病、头部创伤、中风、癫痫、神经变性疾病例如阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s)、运动神经元病、进行性核上性麻痹、皮层基底节变性和皮克病(Pick’sdisease)例如自身免疫病和神经变性疾病。

本发明的化合物可能是有用的疾病状态和病况的一个亚组由以下组成：炎性疾病、心血管疾病和伤口愈合。

还已知FGFR和VEGFR在细胞凋亡、血管生成、增殖、分化和转录中发挥作用，因此本发明的化合物还可用于治疗下列非癌症疾病：慢性炎性疾病，例如系统性红斑狼疮、自身免疫介导的肾小球肾炎、类风湿性关节炎、银屑病、炎性肠病、自身免疫性糖尿病、湿疹过敏反应、哮喘、COPD、鼻炎和上呼吸道疾病；心血管疾病，例如心脏肥大、再狭窄、动脉粥样硬化；神经变性病症，例如阿尔茨海默病、AIDS相关性痴呆、帕金森病(Parkinson’s disease)、肌萎缩性侧索硬化症、色素性视网膜炎、脊髓性肌萎缩和小脑变性；肾小球肾炎；骨髓增生异常综合征、缺血性损伤相关的心肌梗死、中风和再灌注损伤、心律失常、动脉粥样硬化、毒性诱发肝病或酒精相关肝病、血液病例如慢性贫血和再生障碍性贫血；肌肉骨骼系统的退行性疾病，例如骨质疏松症和关节炎、阿司匹林敏感的鼻窦炎、囊性纤维化、多发性硬化、肾病和癌症疼痛。

此外，FGFR2的突变与人骨骼发育中的几种严重异常相关，因此本发明的化合物可用于治疗人骨骼发育异常，包括颅缝异常骨化(颅缝早闭)、Apert (AP)综合征、Crouzon综合征、Jackson-Weiss综合征、Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征和斐弗综合征。

具有FGFR例如FGFR2或FGFR3抑制活性的本发明化合物特别可用于治疗或预防骨骼疾病。具体的骨骼疾病是软骨发育不全或致死性侏儒症(也被称作致死性发育异常)。

具有FGFR例如FGFR1、FGFR2或FGFR3抑制活性的本发明化合物特别可用于治疗或预防其中以进行性纤维化为症状的病理。可用本发明的化合物治疗的纤维化病况包括表现出纤维组织的异常或过度沉积的疾病，例如在肝硬化、肾小球肾炎、肺纤维化、系统性纤维化、类风湿性关节炎以及伤口愈合的自然过程中。本发明的化合物还特别可用于治疗肺纤维化，特别是在特发性肺纤维化中。

FGFR和VEGFR在肿瘤相关血管系统中过量表达和活化还表明本发明的化合物在预防和干扰肿瘤血管生成的引发中的作用。本发明的化合物特别可用于治疗癌症、转移、白血病例如CLL、眼病例如年龄相关性黄斑变性，特别是湿性年龄相关性黄斑变性、缺血性增殖性视网膜病变例如早产儿视网膜病(ROP)和糖尿病性视网膜病、类风湿性关节炎和血管瘤。

可以采用下列实施例中提供的测定法测量本发明的化合物作为FGFR1-4、VEGFR和/或PDGFR A/B的抑制剂的活性，并可以依据IC₅₀值确定给定化合物所显示的活性水平。本发明的优选化合物是IC₅₀值小于1 μΜ，更优选小于0.1 μM的化合物。

本发明提供具有FGFR抑制或调节活性并且可用于预防或治疗由FGFR激酶介导的疾病状态或病况的化合物。

在一个实施方案中，提供用于疗法、用作药物的本文定义的化合物。在另一个实施方案中，提供用于预防或治疗，特别是用于治疗由FGFR激酶介导的疾病状态或病况的本文定义的化合物。

因此，例如，本发明的化合物可用于减少或降低癌症发病率。因此，在另一个实施方案中，提供用于预防或治疗，特别是用于治疗癌症的本文定义的化合物。在一个实施方案中，本文定义的化合物用于预防或治疗FGFR依赖性癌症。在一个实施方案中，本文定义的化合物用于预防或治疗由FGFR激酶介导的癌症。

因此，本发明尤其提供：

- 用于预防或治疗由FGFR激酶介导的疾病状态或病况的方法，所述方法包括给予有需要的受试者本文定义的式(I)化合物。

- 用于预防或治疗本文所述疾病状态或病况的方法，所述方法包括给予有需要的受试者本文定义的式(I)化合物。

- 用于预防或治疗癌症的方法，所述方法包括给予有需要的受试者本文定义的式(I)化合物。

- 用于减少或降低由FGFR激酶介导的疾病状态或病况的发病率的方法，所述方法包括给予有需要的受试者本文定义的式(I)化合物。

- 抑制FGFR激酶的方法，所述方法包括使激酶与本文定义的抑制激酶的式(I)化合物接触。

- 通过使用本文定义的式(I)化合物抑制FGFR激酶的活性来调节细胞过程(例如细胞分裂)的方法。

- 通过抑制FGFR激酶的活性用作细胞过程(例如细胞分裂)的调节剂的本文定义的式(I)化合物。

- 用于预防或治疗癌症、特别是治疗癌症的本文定义的式(I)化合物。

- 用作FGFR调节剂(例如抑制剂)的本文定义的式(I)化合物。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于预防或治疗由FGFR激酶介导的疾病状态或病况的药物的用途，所述化合物具有本文定义的式(I)。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于预防或治疗本文所述疾病状态或病况的药物的用途。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于预防或治疗、特别用于治疗癌症的药物的用途。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于调节(例如抑制) FGFR的活性的药物的用途。

- 本文定义的式(I)化合物在制备通过抑制FGFR激酶的活性调节细胞过程(例如细胞分裂)的药物中的用途。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于预防或治疗以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病或病况的药物的用途。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于预防或治疗癌症的药物的用途，所述癌症是以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的癌症。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于预防或治疗患者的癌症的药物的用途，所述患者选自具有FGFR3激酶遗传畸变的亚群。

- 本文定义的式(I)化合物用于制备用于预防或治疗患者的癌症的药物的用途，所述患者被诊断为构成具有FGFR3激酶遗传畸变的亚群的一部分。

- 用于预防或治疗以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病或病况的方法，所述方法包括给予本文定义的式(I)化合物。

- 用于减少或降低以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病或病况的发病率的方法，所述方法包括给予本文定义的式(I)化合物。

- 用于预防或治疗患有或疑似患有癌症的患者的癌症(或减少或降低其发病率)的方法；所述方法包括(i)对患者进行诊断试验以确定患者是否具有FGFR3基因遗传畸变；和(ii)当患者确实具有所述变体时，随之给予患者具有FGFR3激酶抑制活性的本文定义的式(I)化合物。

- 用于预防或治疗以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病状态或病况(或减少或降低其发病率)的方法；所述方法包括(i)对患者进行诊断试验以检测FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调特有的标志物和(ii)当诊断试验表明FGFR激酶上调时，随之给予患者具有FGFR激酶抑制活性的本文定义的式(I)化合物。

在一个实施方案中，由FGFR激酶介导的疾病是肿瘤学相关疾病(例如癌症)。在一个实施方案中，由FGFR激酶介导的疾病是非肿瘤学相关疾病(例如癌症以外的本文中公开的任何疾病)。在一个实施方案中，由FGFR激酶介导的疾病是本文所述的病况。在一个实施方案中，由FGFR激酶介导的疾病是本文所述的骨骼病况。人骨骼发育中的特定异常包括颅缝的异常骨化(颅缝早闭)、Apert (AP)综合征、Crouzon综合征、Jackson-Weiss综合征、Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征、斐弗综合征、软骨发育不全和致死性侏儒症(也称作致死性发育异常)。

突变激酶

在用激酶抑制剂治疗的患者群中可能出现耐药激酶突变。这些部分发生在与治疗中所用的特定抑制剂结合或相互作用的蛋白质区域。所述突变降低或提高抑制剂结合并抑制所述激酶的能力。这会发生在与抑制剂相互作用或对支持所述抑制剂与靶结合是重要的任何氨基酸残基处。与靶激酶结合而无需与突变氨基酸残基相互作用的抑制剂很可能不受该突变影响并且仍将是该酶的有效抑制剂。

胃癌患者样品的研究表明在FGFR2中存在两种突变——在外显子IIIa中的Serl67Pro和在外显子IIIc中的剪接位点突变940-2A-G。这些突变与引起颅缝早闭综合征的种系激活突变相同并在13%所研究的原发性胃癌组织中观察到。此外，在5%的受试患者样品中观察到FGFR3的激活突变，并且FGFR的过量表达与该患者组中的预后差有关。

此外，存在在FGFR中观察到的染色体易位或点突变，其造成功能获得性的、过量表达的或有组成型活性的生物状态。

本发明的化合物因此特别适用于表达突变分子靶(例如FGFR)的癌症。可以采用本领域技术人员已知和本文所述的技术(例如RTPCR和FISH)对具有所述突变的肿瘤进行诊断。

已经表明，FGFR的ATP结合位点处的保守苏氨酸残基的突变会导致抑制剂耐受性。氨基酸缬氨酸561在FGFR1中已突变成甲硫氨酸，这相当于之前报道的存在于Abl (T315)和EGFR (T766)中的突变，已表明该突变赋予对选择性抑制剂的耐受性。FGFR1 V561M的测定数据表明，与野生型相比，这种突变赋予对酪氨酸激酶抑制剂的耐受性。

诊断方法

给予式(I)化合物之前，可对患者进行筛查，以确定患者所患或可能患上的疾病或病况是否是对用具有针对FGFR和/或VEGFR的活性的化合物治疗敏感的疾病或病况。

例如，可以分析取自患者的生物样品以确定该患者所患或可能患上的病况或疾病(例如癌症)是否是以遗传异常或蛋白质表达异常为特征的病况或疾病，其中所述异常导致FGFR和/或VEGFR的水平或活性上调或导致正常FGFR和/或VEGFR活性的通路敏化，或导致这些生长因子信号转导途径(例如生长因子配体水平或生长因子配体活性)上调或导致在FGFR和/或VEGFR活化下游的生化途径上调。

导致FGFR和/或VEGFR信号活化或敏化的这种异常的实例包括凋亡途径的丧失或抑制、受体或配体的上调、或受体或配体的突变型变体(例如PTK变体)的存在。具有FGFR1、FGFR2或FGFR3或FGFR4的突变体或上调、特别是FGFR1过量表达，或FGFR2或FGFR3的功能获得性突变体的肿瘤可能对FGFR抑制剂特别敏感。

例如，在许多病况中已鉴定出造成FGFR2的功能获得的点突变。特别是在10%的子宫内膜肿瘤中已鉴定出FGFR2的激活突变。

此外，已鉴定出导致异位表达或失调、有组成型活性的FGFR3受体的FGFR3受体酪氨酸激酶的遗传畸变(例如染色体易位或点突变)，并且它们与多发性骨髓瘤、膀胱癌和宫颈癌的子类相关联。在伊马替尼治疗的患者中已鉴定出PDGF受体的特定突变T674I。此外，在约50%的小叶乳腺癌(CLC)病例中证实8p12-p11.2的基因扩增，这表明与FGFR1的表达增加有关。使用针对FGFR1的siRNA或该受体的小分子抑制剂的初步研究表明，存在这种扩增的细胞系对这种信号转导途径的抑制特别敏感。

或者，针对FGFR或VEGFR的负调节剂或抑制剂的丧失，可以对取自患者的生物样品进行分析。在本文中，术语“丧失”包括编码调节剂或抑制剂的基因的缺失、基因的截短(例如通过突变)、基因转录产物的截短、或转录产物的失活(例如通过点突变)或通过其它基因产物的螯合。

术语上调包括表达升高或过量表达，包括基因扩增(即多个基因拷贝)和通过转录作用使表达增加以及活性过高和活化，包括通过突变的活化。因此，可以对患者进行诊断试验以检测FGFR和/或VEGFR上调特有的标志物。术语诊断包括筛查。标志物包括遗传标志物，包括例如测定DNA组成以鉴定FGFR和/或VEGFR的突变。术语标志物还包括FGFR和/或VEGFR上调特有的标志物，包括酶活性、酶水平、酶状态(例如磷酸化与否)和前述蛋白质的mRNA水平。

诊断试验和筛查通常用生物样品进行，生物样品选自肿瘤活检样品、血样(脱落肿瘤细胞的分离和富集)、粪便活检样品、痰、染色体分析、胸膜液、腹膜液、口腔涂片、活检样品或尿液。

蛋白质的突变和上调的鉴定和分析方法为本领域技术人员所知。筛查方法可包括但不限于标准方法，例如反转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)或原位杂交例如如荧光原位杂交(FISH)。

鉴定出携带FGFR和/或VEGFR突变的个体可指患者特别适于用FGFR和/或VEGFR抑制剂治疗。在治疗之前，可优先筛查肿瘤中FGFR和/或VEGFR变体的存在情况。筛查方法通常可包括直接测序、寡核苷酸微阵列分析或突变型特异性抗体。另外，可采用本领域技术人员已知和本文所述技术(例如RT-PCR和FISH)对具有所述突变的肿瘤进行诊断。

此外，可通过采用PCR对例如肿瘤活检样品的直接测序和通过如上所述对PCR产物直接测序的方法，鉴定例如FGFR或VEGFR2的突变形式。技术人员应了解，用于检测上述蛋白质的过量表达、活化或突变的所有这种公知技术都可适用于本发明。

在通过RT-PCR的筛查中，通过产生mRNA的cDNA拷贝，接着通过PCR扩增cDNA来评价肿瘤中的mRNA水平。PCR扩增方法、引物选择和扩增条件为本领域技术人员所知。通过例如Ausubel, F.M.等编辑(2004) Current Protocols in MolecularBiology, John Wiley &Sons Inc.；或Innis, M.A.等编辑(1990) PCR Protocols: a guide to methods和applications, Academic Press, San Diego中描述的标准方法进行核酸操作和PCR。在Sambrook等(2001)，第3版, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold SpringHarbor Laboratory Press中也描述了涉及核酸技术的反应和操作。或者，可以使用市售RT-PCR试剂盒(例如Roche Molecular Biochemicals)或如美国专利4,666,828、4,683,202、4,801,531、5,192,659、5,272,057、5,882,864和6,218,529中提供且通过引用结合到本文中的方法。用于评价mRNA表达的原位杂交技术的实例是荧光原位杂交(FISH) (参见Angerer (1987) Meth. Enzymol., 152: 649)。

通常，原位杂交包括下列主要步骤：(I)固定待分析的组织；(2)样品预杂交处理以提高靶核酸的可及性，并降低非特异性结合；(3)核酸的混合物与生物结构或组织中的核酸杂交；(4)杂交后洗涤以除去在杂交中没有结合的核酸片段，和(5)检测杂交的核酸片段。用于这种应用中的探针通常用例如放射性同位素或荧光报道分子标记。优选的探针足够长，例如约50、100或200个核苷酸至约1000个或更多个的核苷酸，以便能够在严格条件下与靶核酸特异性杂交。用于进行FISH的标准方法描述于Ausubel, F.M.等编辑(2004) CurrentProtocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc和John M. S. Bartlett的Fluorescence In Situ Hybridization: Technical Overview, 载于MolecularDiagnosis of Cancer, Methods and Protocols, 第2版; ISBN: 1-59259-760-2; 2004年3月，第077-088页；系列丛刊: Methods in Molecular Medicine。

(DePrimo等人(2003)，BMC Cancer, 3:3)描述了基因表达谱分析的方法。简单来讲，方案如下：使用引发第一链cDNA合成的(dT)24寡聚体,由总RNA合成双链cDNA，接着用随机六聚体引物合成第二链cDNA。双链cDNA用作模板，使用生物素化核糖核苷酸体外转录cRNA。根据Affymetrix (Santa Clara, CA, USA)所述方案，使cRNA化学断裂，然后在人基因组阵列(Human Genome Arrays)上杂交过夜。

或者，可以通过肿瘤样品的免疫组织化学、用微量滴定板的固相免疫测定法、蛋白印迹法、二维SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、ELISA、流式细胞术和本领域已知的用于检测特定蛋白的其它方法，测定由mRNA表达的蛋白质产物。检测方法可包括使用位点特异性抗体。技术人员应了解，用于检测FGFR和/或VEGFR上调或检测FGFR和/或VEGFR变体或突变体的所有这类公知技术都可适用于本发明。

可以采用标准酶测定法，例如本文所述的那些测定法，测量蛋白质例如FGFR或VEGFR的异常水平。也可以在组织样品中，例如在肿瘤组织中检测活化或过量表达。通过用例如来自Chemicon International的测定法测量酪氨酸激酶活性。从样品裂解液中使目标酪氨酸激酶免疫沉淀并测量其活性。

用于测量FGFR或VEGFR (包括其同种型)的过量表达或活化的备选方法包括测量微血管密度。这可以例如使用Orre和Rogers (Int J Cancer (1999), 84(2) 101-8)描述的方法测量。测定法还包括使用标记物，例如在VEGFR的情况下，这些包括CD31、CD34和CD105。

因此，所有这些技术也可用于鉴定特别适于用本发明的化合物治疗的肿瘤。

本发明的化合物特别可用于治疗具有突变FGFR的患者。在62%的口腔鳞状细胞癌中观察到FGFR3中的G697C突变，该突变引起激酶活性的组成型活化。在膀胱癌病例中也已鉴定出FGFR3的激活突变。这些突变为具有不同程度的发病率(prevelence)的6种突变：R248C、S249C、G372C、S373C、Y375C、K652Q。此外，发现FGFR4中的Gly388Arg多态性与提高的前列腺癌、结肠癌、肺癌、肝癌(HCC)和乳腺癌发病率和侵袭性有关。本发明的化合物可特别用于治疗具有FGFR3-TACC3易位的患者。

因此，在又一方面，本发明包括本发明的化合物用于制备用于治疗或预防患者中的疾病状态或病况的药物的用途，所述患者已经筛查并确定为患有对用具有针对FGFR活性的化合物治疗敏感的疾病或病况或有患所述疾病或病况的风险。

所筛查的患者的特定突变包括FGFR3中的G697C、R248C、S249C、G372C、S373C、Y375C、K652Q突变和FGFR4中的Gly388Arg多态性。

另一方面，本发明包括用于预防或治疗选自具有FGFR基因变体(例如FGFR3中的G697C突变和FGFR4中的Gly388Arg多态性)的亚群的患者的癌症的本发明化合物。

与循环生物标志物(循环祖细胞(CPC)、CEC、SDF1和FGF2)组合的血管正常化的MRI测定(例如使用MRI梯度回波、自旋回波和对比增强以测量血量、相对血管尺寸和血管通透性)也可用于鉴定用本发明的化合物治疗的VEGFR2-耐受肿瘤。

药物组合物和组合

鉴于其有用的药理性质，主题化合物可配制成用于给药目的的各种药物形式。

在一个实施方案中，药物组合物(例如制剂)包含至少一种本发明的活性化合物以及一种或多种药学上可接受的载体、辅料、赋形剂、稀释剂、填充剂、缓冲剂、稳定剂、防腐剂、润滑剂或本领域技术人员熟知的其它材料和任选其它治疗或预防剂。

为了制备本发明的药物组合物，将有效量的本发明的化合物作为活性成分与药学上可接受的载体以充分混合组合，所述载体可根据给药所需制剂的形式呈各种形式。药物组合物可以是适于口服、肠胃外、局部、鼻内、眼、耳、直肠、阴道内或透皮给药的任何形式。这些药物组合物适宜为优选适于口服、直肠、经皮给药或通过肠胃外注射给药的单位剂型。例如，在口服剂型的组合物的制备中，可以使用任何常见的药用介质，例如在口服液体制剂例如混悬剂、糖浆剂、酏剂和溶液剂的情况下，使用水、二醇、油、醇等；或在散剂、丸剂、胶囊剂和片剂的情况下，使用固体载体例如淀粉、糖、高岭土、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。

由于它们易给药，片剂和胶囊剂代表最有利的口服单位剂型，在这种情况下显然 使用固体药用载体。对于肠胃外组合物，载体通常至少在很大程度上包含无菌水，尽管也可 以包含例如有助于溶解的其它成分。例如可以制备可注射溶液剂，其中载体包含盐水溶液、 葡萄糖溶液或盐水和葡萄糖溶液的混合物。也可以制备可注射混悬剂，在这种情况下可以 使用适当的液体载体、悬浮剂等。在适于经皮给药的组合物中，载体任选包含渗透增强剂 和/或合适的润湿剂，任选与较小比例的任何性质的合适添加剂组合，所述添加剂不会对皮 肤造成显著的有害作用。所述添加剂可利于向皮肤给药和/或可有助于制备所需组合物。这 些组合物可以以各种方式给药，例如作为透皮贴剂、作为点施制剂(spot-on)、作为软膏剂。 为了易于给药和剂量均匀性，以单位剂型配制上述药物组合物尤其有利。本文中的说明书 和权利要求书中所用的单位剂型是指适于作为单一剂量的物理分立单位，各单位含有预定 量的经计算以产生所需疗效的活性成分以及所需药用载体。这类单位剂型的实例为片剂 (包括划痕片或包衣片)、胶囊剂、丸剂、袋装散剂(powder packet)、糯米纸囊剂(wafer)、可 注射溶液剂或混悬剂、茶匙量制剂(teaspoonfuls)、汤匙量制剂(tablespoonfuls)等及其 分隔的多剂量制剂(segregated multiples)。

为了易于给药和剂量均匀性，以单位剂型配制上述药物组合物尤其有利。本文中的说明书和权利要求书中所用的单位剂型是指适于作为单一剂量的物理分立单位，各单位含有预定量的经计算以产生所需疗效的活性成分以及所需药用载体。这类单位剂型的实例为片剂(包括划痕片或包衣片)、胶囊剂、丸剂、袋装散剂、糯米纸囊剂、可注射溶液剂或混悬剂、茶匙量制剂、汤匙量制剂等及其分隔的多剂量制剂。

本发明的化合物以足以发挥其抗肿瘤活性的量给予。

本领域技术人员可容易从下文提供的试验结果确定有效量。一般预期治疗有效量为0.005 mg/kg-100 mg/kg体重，特别是0.005 mg/kg-10 mg/kg体重。在一天中以适当间隔以1、2、3、4或更多个分剂量给予所需剂量可为合适的。所述分剂量可以配制成单位剂型，例如每单位剂型含有0.5-500 mg，特别是1 mg-500 mg，更特别10 mg-500 mg的活性成分。

根据给药方式，药物组合物优选包含0.05-99%重量、更优选0.1-70%重量、甚至更优选0.1-50%重量的本发明化合物和1-99.95%重量，更优选30-99.9%重量，甚至更优选50-99.9%重量的药学上可接受的载体，所有百分比以组合物的总重量计。

作为本发明的另一方面，考虑本发明的化合物与另一种抗癌药的组合，尤其用作药物，更具体地说用于治疗癌症或相关疾病。

为了治疗上述病况，本发明的化合物可以有利地在癌症疗法中与一种或多种其它药剂、更特别与其它抗癌药或辅助剂联用。抗癌药或辅助剂(该疗法中的载剂(supportingagents))的实例包括但不限于：

- 铂配位化合物，例如任选与氨磷汀、卡铂或奥沙利铂组合的顺铂；

- 紫杉烷类化合物，例如紫杉醇、紫杉醇蛋白质结合粒子(Abraxane™)或多西他赛；

- 拓扑异构酶I抑制剂，例如喜树碱化合物，例如伊立替康、SN-38、托泊替康、盐酸托泊替康；

- 拓扑异构酶II抑制剂，例如抗肿瘤表鬼臼毒素或鬼臼毒素衍生物，例如依托泊苷、磷酸依托泊苷或替尼泊苷；

- 抗肿瘤长春花生物碱，例如长春碱、长春新碱或长春瑞滨；

- 抗肿瘤核苷衍生物，例如5-氟尿嘧啶、亚叶酸、吉西他滨、盐酸吉西他滨、卡培他滨、克拉屈滨、氟达拉滨、奈拉滨；

- 烷基化剂，例如氮芥或亚硝基脲，例如环磷酰胺、苯丁酸氮芥、卡莫司汀、塞替派、马法兰(美法仑)、洛莫司汀、六甲蜜胺、白消安、达卡巴嗪、雌莫司汀、任选与美司钠组合的异环磷酰胺、哌泊溴烷、丙卡巴肼、链佐星、替莫唑胺(telozolomide)、尿嘧啶；

- 抗肿瘤蒽环类衍生物，例如柔红霉素、任选与右雷佐生组合的多柔比星、doxil、伊达比星、米托蒽醌、表柔比星、盐酸表柔比星、戊柔比星；

- 靶向IGF-1受体的分子，例如鬼臼苦素(picropodophilin)；

- tetracarcin衍生物，例如tetrocarcin A；

- 糖皮质激素，例如泼尼松；

- 抗体，例如曲妥珠单抗(HER2抗体)、利妥昔单抗(CD20抗体)、吉妥珠单抗、吉妥珠单抗奥佐米星、西妥昔单抗、培妥珠单抗、贝伐单抗、阿仑珠单抗、依库珠单抗、替伊莫单抗、诺莫单抗、帕尼单抗、托西莫单抗、CNTO 328；

- 雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂或雌激素合成抑制剂，例如他莫昔芬、氟维司群、托瑞米芬、屈洛昔芬、faslodex、雷洛昔芬或来曲唑；

- 芳香酶抑制剂，例如依西美坦、阿那曲唑、来曲唑、睾内酯和伏氯唑；

- 分化剂，例如类视黄醇、维生素D或视黄酸和视黄酸代谢阻滞剂(RAMBA)，例如异维甲酸(accutane)；

- DNA甲基转移酶抑制剂，例如氮胞苷或地西他滨；

- 抗叶酸剂，例如培美曲塞二钠(premetrexed disodium)；

- 抗生素，例如放线菌素D (antinomycin D)、博来霉素、丝裂霉素C、更生霉素、洋红霉素、道诺霉素、左旋咪唑、普卡霉素、光神霉素；

- 抗代谢药，例如氯法拉滨、氨基喋呤、阿糖胞苷或甲氨蝶呤、阿扎胞苷、阿糖胞苷(cytarabine)、氟尿苷、喷司他丁、硫鸟嘌呤；

- 凋亡诱导剂和抗血管生成剂，例如Bcl-2抑制剂，例如YC 137、BH 312、ABT 737、棉酚、HA 14-1、TW 37或癸酸；

- 微管蛋白结合剂，例如康普瑞汀、秋水仙素或诺考达唑；

- 激酶抑制剂(例如EGFR (上皮生长因子受体)抑制剂、MTKI (多靶激酶抑制剂)、mTOR抑制剂、cmet抑制剂)，例如黄酮吡多(flavoperidol)、甲磺酸伊马替尼、埃罗替尼、吉非替尼、达沙替尼、拉帕替尼、二甲苯磺酸拉帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、马来酸舒尼替尼、坦罗莫司、6-{二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基}喹啉或其药学上可接受的盐、6-[二氟(6-吡啶-4-基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)甲基]喹啉或其药学上可接受的盐；

- 法尼基转移酶抑制剂，例如替匹法尼；

- 组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，例如丁酸钠、辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)、缩肽(FR901228)、NVP-LAQ824、R306465、JNJ-26481585、曲古抑菌素A、伏林司他；

- 泛素-蛋白酶体途径抑制剂，例如PS-341、MLN.41或硼替佐米；

- Yondelis；

- 端粒酶抑制剂，例如Telomestatin；

- 基质金属蛋白酶抑制剂，例如巴马司他、马立马司他、普啉司他(prinostat)或美他司他(metastat)；

- 重组白介素，例如阿地白介素、地尼白介素-毒素连接物(denileukin diftitox)、干扰素α 2a、干扰素α 2b、聚乙二醇干扰素α 2b；

- MAPK抑制剂；

- 类视黄醇，例如阿利维A酸、贝沙罗汀、维A酸(tretinoin)；

- 三氧化二砷；

- 天冬酰胺酶；

- 类固醇，例如丙酸屈他雄酮、醋酸甲地孕酮、诺龙(癸酸诺龙、苯丙酸诺龙)、地塞米松；

- 促性腺素释放激素激动剂或拮抗剂，例如阿巴瑞克、醋酸戈舍瑞林、醋酸组氨瑞林、醋酸亮丙瑞林；

- 沙利度胺、来那度胺；

- 巯基嘌呤、米托坦、帕米膦酸盐、培加酶、培门冬酶、拉布立酶；

- BH3模拟物，例如ABT-737；

- MEK抑制剂，例如PD98059、AZD6244、CI-1040；

- 集落刺激因子类似物，例如非格司亭、培非司亭、沙格司亭；促红细胞生成素或其类似物(例如达贝泊汀α)；白介素11；奥普瑞白介素；唑来膦酸盐、唑来膦酸；芬太尼；二膦酸盐；帕利夫明；

- 甾体细胞色素P450 17 α-羟化酶-17,20-裂解酶抑制剂(CYP17)，例如阿比特龙、醋酸阿比特龙。

在一个实施方案中，本发明涉及式(I)的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物或其任何子类和实施例，和6-{二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基}喹啉或其药学上可接受的盐的组合。

在一个实施方案中，本发明涉及式(I)的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物或其任何子类和实施例，和6-[二氟(6-吡啶-4-基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)甲基]喹啉或其药学上可接受的盐的组合。

在一个实施方案中，本发明涉及包含式(I)的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物或其任何子类和实施例，和6-{二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基}喹啉或其药学上可接受的盐的药物组合物。

在一个实施方案中，本发明涉及包含式(I)的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物或其任何子类和实施例，和6-[二氟(6-吡啶-4-基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)甲基]喹啉或其药学上可接受的盐的药物组合物。

本发明的化合物还在敏化肿瘤细胞以进行放射疗法和化学疗法中具有治疗应用。

因此本发明的化合物可用作“放射致敏剂”和/或“化学致敏剂”，或可以与另一种“放射致敏剂”和/或“化学致敏剂”联合给予。

本文所用术语“放射致敏剂”定义为以提高细胞对电离辐射的敏感性和/或促进电离辐射可治疗的疾病的治疗的治疗有效量给予动物的分子，优选低分子量分子。

本文所用术语“化学致敏剂”定义为以提高细胞对化学疗法的敏感性和/或促进化学疗法可治疗疾病的治疗的治疗有效量给予动物的分子，优选低分子量分子。

在文献中已提出放射致敏剂的作用方式的几种机制，包括：低氧细胞放射致敏剂(例如2-硝基咪唑化合物和苯并三嗪二氧化物化合物)模拟氧或者在缺氧条件下表现得像生物还原剂；非低氧细胞放射致敏剂(例如卤化嘧啶)可以是DNA碱基的类似物并优先掺入癌细胞的DNA中，并由此促进放射诱导的DNA分子断裂和/或阻碍正常DNA修复机制；已提出了放射致敏剂在疾病治疗中的各种其它可能的作用机制的假设。

许多癌症治疗方案目前采用与X-射线放射联合的放射致敏剂。X-射线激活的放射致敏剂的实例包括但不限于：甲硝唑、米索硝唑、去甲基米索硝唑、哌莫硝唑、依他硝唑、尼莫唑、丝裂霉素C、RSU 1069、SR 4233、ΕO9、RB 6145、烟酰胺、5-溴脱氧尿苷(BUdR)、5-碘脱氧尿苷(IUdR)、溴脱氧胞苷、氟脱氧尿苷(FudR)、羟基脲、顺铂和所述放射致敏剂的治疗有效的类似物和衍生物。

癌症的光动力疗法(PDT)利用可见光作为该敏化剂的放射活化剂。光动力放射致敏剂的实例包括但不限于血卟啉衍生物、光敏素、苯并卟啉衍生物、锡初卟啉、pheoborbide-a、细菌叶绿素-a、萘酞菁、酞菁、酞菁锌和所述光动力放射致敏剂的治疗有效的类似物和衍生物。

放射致敏剂可以与治疗有效量的一种或多种其它化合物联合给予，所述其它化合物包括但不限于：促进放射致敏剂掺入靶细胞中的化合物；控制治疗剂、营养物和/或氧流向靶细胞的化合物；在有或没有其它放射的情况下作用于肿瘤的化疗剂；或用于治疗癌症或其它疾病的其它治疗有效化合物。

化学致敏剂可以与治疗有效量的一种或多种其它化合物联合给予，所述其它化合物包括但不限于：促进化学致敏剂掺入靶细胞中的化合物；控制治疗剂、营养物和/或氧流向靶细胞的化合物；作用于肿瘤的化疗剂或用于治疗癌症或其它疾病的其它治疗有效化合物。发现钙拮抗剂(例如维拉帕米)可以与抗肿瘤药联用，以在耐受公认化疗剂的肿瘤细胞中建立化学敏感性并增强这类化合物在药物敏感的恶性肿瘤中的功效。

考虑到其有用的药理性质，本发明的组合的组分，即所述一种或多种其它药剂和本发明的化合物可以配制成用于给药目的的各种药物形式。这些组分可以分别配制在独立的药物组合物中或含有所有组分的单一药物组合物中。

因此，本发明还涉及包含一种或多种其它药剂和本发明的化合物以及药用载体的药物组合物。

本发明还涉及本发明的组合在制备用于抑制肿瘤细胞生长的药物组合物中的用途。

本发明还涉及含有本发明的化合物作为第一活性成分和一种或多种抗癌药作为其它活性成分的产品，其作为组合制剂用于在患有癌症的患者的治疗中同时、分开或序贯使用。

一种或多种其它药剂和本发明的化合物可以同时(例如在分开的组合物或单一组合物中)或以任一顺序序贯给予。在后一情况下，在一段时间内以足以确保实现有利或协同效应的时段和量及方式给予两种或更多种化合物。要认识到，优选的给药方法和顺序及组合的各组分的各自剂量和方案取决于要给予的特定的其它药剂和本发明的化合物、其给药途径、受治疗的特定肿瘤和受治疗的特定宿主。本领域技术人员采用常规方法和根据本文提供的信息，可容易地确定最佳给药方法和顺序及剂量和方案。

本领域技术人员可以确定当作为组合给予时本发明的化合物与一种或多种其它抗癌药的重量比。如本领域技术人员所熟知的一样，所述比率和确切剂量和给药频率取决于所用的本发明的特定化合物和其它抗癌药、待治疗的特定病况、待治疗的病况的严重程度、特定患者的年龄、体重、性别、饮食、给药时间和一般身体状况、给药方式以及个体可能正使用的其它药物。此外，显而易见的是，可以根据治疗对象的反应和/或根据开本发明化合物处方的医师的评估来降低或提高有效每日量。本发明式(I)化合物与另一抗癌药的具体重量比范围可以为1/10-10/1，更特别1/5-5/1，甚至更特别1/3-3/1。

铂配位化合物有利地以每疗程1-500 mg/平方米(mg/m²)体表面积，例如50-400mg/m²的剂量给予，特别对顺铂而言为约75 mg/m²的剂量，对卡铂而言为约300mg/m²。

紫杉烷类化合物有利地以每疗程50-400 mg/平方米(mg/m²)体表面积，例如75-250 mg/m²的剂量给予，特别对紫杉醇而言为约175-250 mg/m²剂量，对多西他赛而言为约75-150 mg/m²。

喜树碱化合物有利地以每疗程0.1-400 mg/平方米(mg/m²)体表面积，例如1-300mg/m²的剂量给予，特别对伊立替康而言为约100-350 mg/m²剂量，对托泊替康而言为约1-2mg/m²。

抗肿瘤的鬼臼毒素衍生物有利地以每疗程30-300 mg/平方米(mg/m²)体表面积，例如50-250mg/m²的剂量给予，特别对依托泊苷而言为约35-100 mg/m²剂量，对替尼泊苷而言为约50-250 mg/m²。

抗肿瘤长春花生物碱有利地以每疗程2-30 mg/平方米(mg/m²)体表面积的剂量给予，特别对长春花碱而言为约3-12 mg/m²的剂量，对长春新碱而言为约1-2 mg/m²的剂量，对长春瑞滨而言为约10-30 mg/m²的剂量。

抗肿瘤的核苷衍生物有利地以每疗程200-2500 mg/平方米(mg/m²)体表面积，例如700-1500 mg/m²的剂量给予，特别对5-FU而言为200-500mg/m²的剂量，对吉西他滨而言为约800-1200 mg/m²的剂量，对卡培他滨而言为约1000-2500 mg/m²。

烷基化剂(例如氮芥或亚硝基脲)有利地以每疗程100-500 mg/平方米(mg/m²)体表面积，例如120-200 mg/m²的剂量给予，特别对环磷酰胺而言为约100-500 mg/m²的剂量，对苯丁酸氮芥而言为约0.1-0.2 mg/kg的剂量，对卡莫司汀而言为约150-200mg/m²的剂量，对洛莫司汀而言为约100-150 mg/m²的剂量。

抗肿瘤蒽环类衍生物有利地以每疗程10-75 mg/平方米(mg/m²)体表面积，例如15-60 mg/m²的剂量给予，特别对多柔比星而言为约40-75 mg/m²的剂量，对柔红霉素而言为约25-45mg/m²的剂量，对伊达比星而言为约10-15 mg/m²的剂量。

抗雌激素药有利地根据特定药剂和待治疗的病况以每日约1-100 mg的剂量给予。他莫昔芬有利地以5-50 mg，优选10-20 mg的剂量每天两次口服给予，继续该治疗足够的时间以实现和保持疗效。托瑞米芬有利地以约60mg的剂量每天一次口服给予，继续该治疗足够的时间以实现和保持疗效。阿那曲唑有利地以约1mg的剂量每天一次口服给予。屈洛昔芬有利地以约20-100mg的剂量每天一次口服给予。雷洛昔芬有利地以约60mg的剂量每天一次口服给予。依西美坦有利地以约25mg的剂量每天一次口服给予。

抗体有利地以约1-5 mg/平方米(mg/m²)体表面积的剂量给予，或如有不同，则按本领域已知给予。曲妥珠单抗有利地以每疗程1-5 mg/平方米(mg/m²)体表面积，特别是2-4mg/m²的剂量给予。

这些剂量可以每疗程例如一次、两次或更多次给予，其可以例如每隔7、14、21或28天重复。

式(I)的化合物、其药学上可接受的加成盐(特别是药学上可接受的酸加成盐)及立体异构形式可具有有价值的诊断性质，因为它们可用于检测或鉴定在标记化合物与其它分子、肽、蛋白质、酶或受体之间的复合物的形成。

该检测或鉴定方法可以使用用标记试剂如放射性同位素、酶、荧光物质、发光物质等标记的化合物。放射性同位素的实例包括¹²⁵I、¹³¹I、³H和¹⁴C。通常通过与合适的底物缀合进而催化可检出的反应使得酶可被检出。其实例包括例如β-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、碱性磷酸酶、过氧化物酶和苹果酸脱氢酶，优选辣根过氧化物酶。发光物质包括例如鲁米诺、鲁米诺衍生物、萤光素、水母发光蛋白和萤光素酶。

生物样品可定义为体组织或体液。体液的实例是脑脊液、血液、血浆、血清、尿液、痰、唾液等。

通用合成路线

下面的实施例对本发明进行说明，但仅仅是实例，并且无意以任何方式限制权利要求书的范围。

实验部分

下文中，术语“DCM”意指二氯甲烷，“Me”意指甲基，“Et”意指乙基，“MeOH”意指甲醇，“DMF”意指二甲基甲酰胺，“Et₂O”意指乙醚，“EtOAc”意指乙酸乙酯，“CAN”意指乙腈，“H₂O”意指水，“THF”意指四氢呋喃，“MgSO₄”意指硫酸镁，“NH₄OH”意指氢氧化铵，“K₂CO₃”意指碳酸二钾，“MgCl₂”意指氯化镁，“iPrNH₂”意指异丙胺，“NH₄HCO₃”意指碳酸氢铵，“DMSO”意指二甲基亚砜，“EDTA”意指乙二胺四乙酸，“NADP”意指烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，“SFC”意指超临界液相色谱，“MP”意指熔点。

A. 中间体的制备

中间体1或N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基乙基)-N-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基]乙烷-1,2-二胺在WO2011/135376中作为化合物4描述，和可按照其中对于化合物4描述的方案制备。

中间体2或N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基乙基)-N-[3-(1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基]乙烷-1,2-二胺在WO2011/135376中作为游离碱化合物137描述，和可按照其中对于化合物137描述的方案制备。

中间体3或N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基)-N-[3-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基]乙烷-1,2-二胺在WO2011/135376中作为化合物449描述，和可按照其中对于化合物449描述的方案制备。

中间体4或N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基乙基)-N-[3-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基]乙烷-1,2-二胺在WO2011/135376中作为化合物135的游离碱或HCl盐描述，和可按照其中对于化合物135描述的方案制备。

中间体5或N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基乙基)-N-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基]丙烷-1,3-二胺在WO2011/135376中作为化合物382描述，和可按照其中对于化合物382描述的方案制备。

中间体6或7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-喹喔啉在WO2011/135376中作为中间体2描述，和可按照其中对于中间体2描述的方案制备。

WO2011/135376通过引用结合到本文中。

实施例A1

a) 制备中间体7

将中间体6 (5g; 17mmol)、2-氟-3,5-二甲氧基苯胺(3.6g; 21mmol)、叔丁醇钠(5g;52mmol)和rac-双(联苯基膦基)-1,1’-二萘(0.54g; 0.87mmol)在二噁烷(100mL)中的混合物在室温下在氮气流下脱气。10分钟后，在室温下在氮气流下逐滴加入乙酸钯(II)(388mg; 1.7mmol)。将反应混合物在95℃加热5小时。将反应混合物冷却至室温，和倾至冰水和DCM上。将混合物通过celite^®垫过滤。分离有机层，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发至干。残留物自乙醚结晶，和滤出沉淀物，真空下干燥，得到4 g (61%)中间体7。

b) 制备中间体8

在5℃在氮气流下，将氢化钠(0.21g; 5.35mmol)加入至中间体7 (0.7g; 1.85mmol)的DMF (25mL)溶液。将混合物在5℃搅拌1小时。在5℃在氮气流下，滴加(2-溴乙氧基)-叔丁基二甲基甲硅烷(0.51mL; 2.40mmol)和将反应混合物在室温下搅拌24小时。将混合物倾入冷水中和产物用EtOAc萃取。有机层用H₂O洗涤，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发，得到1.2 g (定量)中间体8。粗产物无需任何纯化用于下一步骤。

c) 制备中间体9

将四丁基氟化铵(1M，在THF中) (2mL; 2mmol)加入至中间体8 (1g; 1.85mmol)在THF(20mL)中的溶液，和将反应混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物在水和EtOAc之间分配。有机层用盐水洗涤，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发至干。残留物(1.2 g)通过硅胶色谱纯化(无规则SiOH, 15-40 µm; 80 g; 洗脱液：98% DCM, 2% MeOH, 0.1% NH₄OH)。收集纯的流分，和将溶剂蒸发。残留物(500 mg)自乙醚结晶。将沉淀物过滤和干燥，得到410 mg (52%)中间体9。MP: 172℃ (K)。

d) 制备中间体10

在5℃将甲烷磺酰氯(0.3mL; 3.88mmol)逐滴加入至中间体9 (547mg; 1.29mmol)和三乙胺(0.9mL; 6.46mmol)在DCM (15mL)中的溶液。将反应混合物在该温度下搅拌1小时，用DCM稀释和倾至10% K₂CO₃水溶液上。滗去有机层，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发得到850 mg (>100%)的中间体10。粗产物无需纯化用于下一步骤。

e) 制备中间体11

将中间体10 (0.648g; 1.29mmol)和异丙胺(2.4mL; 28 mmol)在CH₃CN (15mL)中的混合物在100℃在密封管中加热24小时。将反应混合物冷却至室温，用DCM稀释，和倾至水上。滗去有机层，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发至干。残留物通过硅胶色谱纯化(无规则SiOH; 24g; 梯度：从3% MeOH, 97% DCM至10% MeOH, 90% DCM)。收集纯的流分和蒸发得到452 mg(75%)的中间体11。

B. 制备式(I)的化合物

实施例B1:

制备化合物1

将N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基乙基)-N-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基]乙烷-1,2-二胺(中间体1) (0.42g; 0.9mmol)、甲醛(37%溶液，在水中; 0.21mL;2.8mmol)在二噁烷(8mL)中的溶液在室温下搅拌3天。加入水和EtOAc。滗去有机层，用水洗涤，经MgSO₄干燥和蒸发至干。残留物(0.52 g)通过硅胶色谱纯化(固定相：球状裸露的二氧化硅5µm 150x30.0mm，流动相：从0.2% NH₄OH, 98% DCM, 2% MeOH至1.2% NH₄OH, 88% DCM,12% MeOH梯度)。收集包含所需产物的流分，和蒸发至干。残留物(0.37 g)自MeOH和Et₂O的混合物结晶。将沉淀物滤出和干燥，得到0.27 g (64 %)的化合物1 (MP: 190 ℃ (DSC))。

实施例B2:

制备化合物2

将N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基乙基)-N-[3-(1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基]乙烷-1,2-二胺(中间体2) (0.24g; 0.52mmol)、甲醛(37%溶液，在水中; 0.12mL; 1.55mmol)在二噁烷(8mL)中的溶液在室温下搅拌3天，没有转化。加入K₂CO₃ (0.22g; 1.55mmol)和将溶液进一步在室温下搅拌3天。提取有机层，经MgSO₄干燥和蒸发至干。残留物(0.176g)通过硅胶色谱纯化(固定相：球状裸露的二氧化硅5µm 150x30.0mm，流动相：从0.2% NH₄OH, 98%DCM, 2% MeOH至1.3% NH₄OH, 87% DCM, 13% MeOH梯度)。收集包含所需产物的流分，和蒸发至干。残留物(79 mg)用乙腈/水20/80经冷冻干燥，得到66mg (34%)的化合物2，为黄色胶状粉末。

实施例B3:

制备化合物3和4

将50 µM的中间体1在37℃下与12,000g来自大鼠肝脏的部分以1 mg/ml蛋白孵育60分钟。制备10 mM的中间体1的甲醇母液，和将其在孵育介质中稀释200倍(0.25 ml/50 ml)(孵育时最终甲醇浓度0.5 %)。孵育缓冲液包含1 mM EDTA, 5 mM MgCl₂和100 mM磷酸钾缓冲液(pH 7.4)。通过加入NADP (1 mM终浓度)开始反应。通过在干冰上快速冷冻终止孵育。

最初使用乙酸乙酯提取得到的代谢产物。将代谢产物部分蒸发至干，复溶于DMSO:水(1:1, v/v)和使用反相UPLC分离。使用两个Interchim Strategy C18-2, 2.2 µm,(150mm x 3.0 mm ID)柱实现分离，以0.8 ml/min使用溶剂A与经20分钟5-70% B的线性梯度。溶剂由溶剂A 25mM乙酸铵pH4.0和溶剂B乙腈/甲醇(60/40, v/v)组成。收集对应于所需产物的峰流分和蒸发至干，得到化合物3和4。

化合物3

化合物3也可按照描述于实施例1的方案，自WO2011/135376的化合物645起始而制备。

化合物4

或者，化合物3和4也可如下制备：

在5℃在氮气流下，将三溴化硼(1M，在DCM中; 6 mL; 6 mmol)逐滴加入化合物1 (485mg; 1.06mmol)的DCM (25 mL)溶液。将溶液缓慢升至室温，和搅拌1.5小时。反应混合物用DCM稀释，倾到盐水上，和用固体K₂CO₃碱化。分离有机层，用盐水洗涤，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发至干。残留物通过硅胶色谱纯化(无规则SiOH, 40g; 流动相：从0.5% NH₄OH, 94.5 %DCM, 5% MeOH至0.5% NH₄OH, 89.5 % DCM, 10% MeOH梯度)。收集包含产物的流分和蒸发至干，得到110 mg (23%)的化合物1和287 mg的化合物3和4的混合物。该后一流分通过非手性SFC纯化(Chiralpak AD-H 5µm 250*30 mn; 流动相：0.3%异丙胺, 70% CO₂, 30%MeOH)。收集纯的流分，浓缩和自Et₂O/CAN结晶。将沉淀物过滤，得到53 mg (11%)的化合物3(MP: 255℃, K)和148 mg (31%)的化合物4 (MP: 256℃, K)。

实施例B4:

将2 mM的中间体1母液在甲醇中制备，和将其在孵育介质中稀释200倍(孵育时最终甲醇浓度0.5 %)。在37℃以1 mg/ml蛋白与12,000g来自大鼠肝脏的部分孵育60分钟。孵育缓冲液包含1 mM EDTA, 5 mM MgCl₂和100 mM磷酸钾缓冲液(pH 7.4)。通过加入NADP (1 mM终浓度)开始反应。通过在干冰上快速冷冻终止孵育。

将得到的孵育液(1 ml)与5倍体积的乙腈混合，涡旋混合和超声处理10分钟。通过在8℃以3200 rpm离心30分钟除去蛋白质。除去上清液和在氮气流下在30℃蒸发至干。将提取物复溶于乙腈/水(1:1, v/v)。样品如下分析：

UPLC与MS检测

- 超效液相色谱泵Acquity Binary Solvent Manager / Waters 2777 CTC-Pal-注射器

- UV检测器：Waters Acquity PDA

- MS检测器：Waters G2(S) QToF MS / Thermo LTQ-Orbitrap

- 数据系统：Waters Masslynx 4.1

操作条件：

- 柱：Interchim, Strategy C18-2, 2.2 µm 2x(150mm x 3.0 mm ID)

- 柱温度：T = 60℃

- 样品温度：T = 10℃

- 流动相：溶剂A：0.025 M乙酸铵pH 4.0 溶剂B：60/40 (v/v)乙腈/甲醇

- 洗脱模式：

线性梯度：

- 运行时间：30 min

- 流速：0.8 ml/min

注射器注入：

- 流动相：乙腈:水(1:1, v/v)

- 流速：5µl/min

检测条件

MS条件 - waters synapt g2和g2s质谱仪

MS分析使用配备有二元电喷射电离探针的Waters SYNAPT G2和G2S质谱仪进行，和以高分辨率、正离子模式操作。毛细管电压设定为3 kV和锥电压为40V。源温度为120℃，去溶剂化温度为400℃。质谱仪用通过样品喷雾器递送的甲酸钠溶液校准。LockSpray^TM ESI探针提供独立来源的锁质量校准物亮氨酸脑啡肽。在m/z 556.2771的亮氨酸离子用作在全MS以及MSMS模式中的锁质量。QTOF数据(MS, MSMS)以质心模式，以可变扫描时间(0.5 – 1.0秒)获得。所有数据使用Masslynx软件处理。

MS条件 - thermo ltq-orbitrap质谱仪

LTQ-Orbitrap质谱仪配备有以正离子模式操作的电喷射电离源。准确质量测量使用外部校准或锁质量校准(m/z 391.2843的锁质量离子)获得。对于最大灵敏度使用10 ng/µL无变化药物标准溶液调节源参数。相同的溶液用于限定在MSⁿ片段化期间使用的最佳碰撞能量。对于MSⁿ片段化从LC-MS迹线中使用数据依赖性扫描，选择代谢产物。以质心模式获得数据和使用XCalibur软件处理。

在上述实验中检出化合物4 ([MH]+ m/z 445)、化合物3 ([MH]+ m/z 445)和化合物5 ([MH]+ m/z 431)。

化合物5：

实施例B5

制备化合物6

将中间体3 (292 mg; 0.675 mmol)、甲醛(37%水溶液; 151 µL; 2.02 mmol)在1,4-二噁烷(5.48 mL)中的溶液在室温下搅拌3天。因为注意到低转化，加入另外的甲醛(37%水溶液; 252 µL; 3.37mmol)和将反应混合物在70℃搅拌16小时。加入H₂O和EtOAc。滗去有机层，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发至干。

残留物(0.325g)通过硅胶色谱纯化(无规则SiOH, 40 g, 流动相：从95% DCM, 5%MeOH, 0.5% NH₄OH至90% DCM, 10% MeOH, 1% NH₄OH梯度)。将包含产物的流分混合和浓缩，得到中间体流分(106 mg)，其自Et₂O/CAN的混合物结晶，过滤和干燥后得到86 mg (28%)的化合物6。MP :170℃ (K)。

实施例B6

作为HCl盐(1.65HCl 2.2H₂O)制备化合物7

将中间体4 (293 mg; 0638 mmol)、甲醛(37%水溶液;143 µL; 1.91mmol)在1,4-二噁烷(5.16 mL)中的溶液在室温下搅拌3天。因为注意到无转化，加入另外的甲醛(37%水溶液;238 µL; 3.18 mmol)和将反应混合物在70℃搅拌16小时。再次加入另外的甲醛(37%水溶液; 477 µL; 6.36mmol)和将反应混合物在70℃搅拌16小时。加入H₂O和EtOAc。滗去有机层，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发至干。

残留物(0.48g)通过硅胶色谱纯化(球状裸露的二氧化硅5µm 150x30.0mm, 流动相：从0.2% NH₄OH, 98% DCM, 2% MeOH至1% NH₄OH, 90% DCM, 10% MeOH梯度)。将包含产物的流分混合和浓缩，得到148 mg的中间体流分，其通过非手性SFC纯化(固定相：CYANO 6µm150x21.2mm, 流动相：90% CO₂, 10% MeOH(0.3% iPrNH₂))。将包含产物的流分混合和浓缩，得到100 mg的中间体流分，将其溶于MeOH。在0℃加入0.1 mL的HCl/iPrOH (2-5N)。然后将混合物浓缩，将得到的残留物溶于Et₂O。将沉淀物过滤和干燥，得到103 mg (29%)的化合物7，为红色固体。MP: 152℃ (K)。

实施例B7

制备化合物8

将中间体11 (382mg; 0.82mmol)和甲醛(37%水溶液; 308µL; 4.11mmol)在二噁烷(10mL)中的溶液在60℃加热3天。加入H₂O和EtOAc。滗去有机层，经MgSO₄干燥，过滤和蒸发至干。残留物通过硅胶色谱纯化(球状裸露的二氧化硅5 µm 150x30.0 mm; 梯度：从71%庚烷,1% MeOH (+10% NH₄OH), 28% EtOAc至0%庚烷, 20% MeOH (+10% NH₄OH), 80% EtOAc)。收集纯的流分和蒸发至干。残留物(65 mg)通过反相色谱纯化(X-Bridge-C18 5 µm 30*150mm; 梯度：从80% NH₄HCO₃ 0.5%, 20% CH₃CN至0% NH₄HCO₃ 0.5%, 100% CH₃CN)。收集纯的流分，蒸发得到15 mg (4%)的化合物8。MP: 266℃ (K)。

实施例B8

制备化合物9

将中间体5 (0.21g; 0.46mmol)和甲醛(37%水溶液; 0.1mL; 1.4mmol)在1,4-二噁烷(8mL)中的溶液在室温下搅拌3天。一周后，加入另外的甲醛(37%水溶液; 0.5mL;20.55mmol)，将混合物在室温下搅拌另外2天。加入H₂O和EtOAc。提取有机层，经MgSO₄干燥和蒸发至干。

得到的残余物(170 mg)通过反相色谱纯化(固定相：X-Bridge-C18 5µm 30*150mm, 流动相：从85% NH₄HCO₃ 0.5% , 15% CAN至0% NH₄HCO₃ 0.5% , 100% CAN梯度)。将包含产物的流分混合和浓缩，得到中间体流分(10 mg)，其用乙腈/水20/80冷冻干燥，得到9mg (4%)的化合物9，为黄色粉末。MP: 在80℃ (K)为胶状物。

分析部分

LCMS (液相色谱/质谱法) (见表A1)

LC测量使用UPLC (超效液相色谱) Acquity (Waters)系统进行，所述系统包括具有脱气器的二元泵、自动采样器、二极管阵列检测器(DAD)和如下文各个方法中所指明的柱，所述柱保持在40℃的温度。将自柱的液流带到MS检测器。MS检测器配置有电喷射电离源。在Quattro (来自Waters的三联四极质谱仪)上，毛细管针头电压为3 kV和源温度维持在130℃。氮用作喷雾器气体。用Waters-Micromass MassLynx-Openlynx数据系统进行数据采集。

反相UPLC在Waters Acquity BEH (桥接的乙基硅氧烷/二氧化硅杂合物) C18柱(1.7 µm, 2.1 x 100 mm)上以流速0.343 ml/min进行。两个流动相(流动相A：95 % 7 mM乙酸铵/ 5 %乙腈；流动相B：100 %乙腈)用于运行以下梯度条件：从84.2 % A和15.8 % B (保持0.49分钟)在2.18分钟内至10.5 % A和89.5 % B，保持1.94分钟和在0.73分钟内回到起始条件，保持0.73分钟。使用注射体积2 µl。对于正和负电离模式，锥电压为20V。通过在0.2秒内使用0.1秒的中间扫描延迟，从100至1000扫描获得质谱。

DSC

对于许多化合物，用DSC1 (Mettler-Toledo)测定熔点(MP)。用温度梯度10 ℃/分钟测量熔点。最大温度为350 ℃。值为峰值。

对于许多化合物，用由具有线性温度梯度的加热板、滑动指针和摄氏度温标组成的Kofler热台获得熔点。

NMR

对于化合物1、2、6-9，NMR实验使用Bruker Avance III 500进行，其使用内部氘锁和配备有反向三重共振(¹H, ¹³C,¹⁵N TXI)探针头。化学位移(δ)以百万份数(ppm)报告。

对于化合物3和4，将各流分溶于250 µl的无水DMSO-d6和将得到的溶液转移至与各自的溶剂匹配的具有磁敏感性的5 mm Shigemi NMR管。

实验在配备有反向检测5-mm冷冻探针(CPTCI)的Bruker Avance 600 MHz光谱仪上记录。记录1D ¹H和2D NOESY, HSQC和HMBC光谱，运行标准Bruker脉冲程序。NOESY光谱用于测定全空间连通性(through-space connectivities)；HMBC光谱用于检测全键连通性(through-bond connectivities)。化学位移(δ)以ppm报告。使用在2.50 ppm处的DMSO-d5多重谱线的中心或在1.94 ppm处的乙腈-d2多重谱线的中心作为内参，从1D ¹H光谱获得¹HNMR化学位移数据。耦合常数以Hz测量。¹³C NMR化学位移使用在39.51 ppm处的DMSO-d6多重谱线的中心作为内参获得。

表A1：Co. No.意指化合物编号；保留时间(R_t)/分钟；MP意指熔点(℃)。

如本领域技术人员所理解的，使用所指示的方案合成的化合物可作为溶剂合物例如水合物存在，和/或包含残留的溶剂或较少杂质。

化合物1

¹H NMR在350°K下进行

¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 0.99 (d, J=6.5 Hz, 6 H) 2.84 (spt, J=6.5Hz, 1 H) 2.88 - 2.93 (m, 2 H) 3.56 (br. s., 2 H) 3.76 (s, 3 H) 3.82 - 3.91(m, 5 H) 3.93 (s, 3 H) 6.42 (d, J=2.2 Hz, 1 H) 6.57 (d, J=2.2 Hz, 1 H) 6.97(d, J=2.7 Hz, 1 H) 7.26 (dd, J=9.1, 2.7 Hz, 1 H) 7.75 (d, J=9.1 Hz, 1 H) 8.14(s, 1 H) 8.46 (s, 1 H) 8.87 (s, 1 H)

化合物2

¹H NMR在350°K下进行

¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 0.99 (d, J=6.6 Hz, 6 H) 2.84 (spt, J=6.6Hz, 1 H) 2.88 - 2.95 (m, 2 H) 3.56 (br. s., 2 H) 3.76 (s, 3 H) 3.80 - 3.95(m, 5 H) 6.43 (d, J=2.2 Hz, 1 H) 6.57 (d, J=2.2 Hz, 1 H) 6.99 (d, J=2.7 Hz, 1H) 7.26 (dd, J=9.5, 2.7 Hz, 1 H) 7.75 (d, J=9.5 Hz, 1 H) 8.35 (br. s., 2 H)8.92 (s, 1 H) 13.08 (br. s., 1 H)

化合物3

¹H NMR在300°K下进行

¹H NMR (600 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 0.98 (d, J=6.42 Hz, 6 H) 2.82 (spt, J=6.50 Hz, 1 H) 2.88 (t, J=4.53 Hz, 2 H) 3.69 (s, 3 H) 3.91 (s, 3 H) 6.29 (d, J=2.27 Hz, 1 H) 6.42 (d, J=2.27 Hz, 1 H) 6.89 (br. s., 1 H) 7.25 (br. s., 1 H)7.75 (d, J=9.07 Hz, 1 H) 8.18 (s, 1 H) 8.53 (s, 1 H) 8.89 (s, 1 H)

化合物4

¹H NMR在300°K下进行

¹H NMR (600 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 0.96 (d, J=6.70 Hz, 6 H) 2.81 (spt, J=6.70 Hz, 1 H) 2.86 (t, J=4.34 Hz, 2 H) 3.79 (s, 3 H) 3.91 (s, 3 H) 6.26 (d, J=1.89 Hz, 1 H) 6.41 (d, J=2.27 Hz, 1 H) 6.91 (br. s., 1 H) 7.27 (br. s., 1 H)7.75 (d, J=9.44 Hz, 1 H) 8.18 (s, 1 H) 8.53 (s, 1 H) 8.89 (s, 1 H)

化合物6

¹H NMR在300°K下进行

¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 1.43 (t, J=7.3 Hz, 3 H) 2.22 (br s, 3 H)2.82 (br s, 2 H) 3.50 - 4.10 (m, 10 H) 4.20 (q, J=7.3 Hz, 2 H) 6.46 (d, J=1.9Hz, 1 H) 6.59 (d, J=1.9 Hz, 1 H) 6.92 (br s, 1 H) 7.25 (br d, J=7.3 Hz, 1 H)7.77 (d, J=9.1 Hz, 1 H) 8.20 (s, 1 H) 8.58 (s, 1 H) 8.92 (s, 1 H)

化合物7

¹H NMR在300°K下进行

¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 1.32 (dd, J=9.8, 6.6 Hz, 6 H) 1.44 (t, J=7.4 Hz, 3 H) 3.35 - 3.60 (m, 3 H) 3.93 (s, 3 H) 3.79 (s, 3 H) 4.22 (q, J=7.5Hz, 2 H) 4.43 (br d, J=12.9 Hz, 1 H) 4.58 (br s, 1 H) 6.56 (d, J=2.5 Hz, 1 H)6.70 (d, J=2.2 Hz, 1 H) 7.17 (br d, J=1.9 Hz, 1 H) 7.30 (dd, J=9.3, 2.4 Hz, 1H) 7.84 (d, J=9.1 Hz, 1 H) 8.23 (s, 1 H) 8.62 (s, 1 H) 9.02 (s, 1 H) 10.26(br s, 1 H)

化合物8

¹H NMR在350°K下进行

¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 0.99 (d, J=6.6 Hz, 6 H) 2.85 (spt, J=6.5Hz, 1 H) 2.92 (t, J=4.6 Hz, 2 H) 3.58 (br s, 2 H) 3.80 - 4.05 (m, 11 H) 6.84(d, J=6.9 Hz, 1 H) 6.92 (br s, 1 H) 7.20 (br d, J=9.5 Hz, 1 H) 7.79 (d, J=9.1Hz, 1 H) 8.15 (s, 1 H) 8.46 (s, 1 H) 8.89 (s, 1 H)

化合物9

¹H NMR在300°K下进行

¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆) δ ppm 0.97 (br d, J=5.4 Hz, 6 H) 1.64 (br s, 2H) 2.72 (br s, 2 H) 2.84 (spt, J=6.4 Hz, 1 H) 3.50 - 3.80 (m, 7 H) 3.84 (s, 3H) 3.92 (s, 3 H) 6.21 (d, J=2.2 Hz, 1 H) 6.61 (d, J=2.5 Hz, 1 H) 6.92 (br s,2 H) 7.71 (d, J=9.5 Hz, 1 H) 8.19 (s, 1 H) 8.54 (s, 1 H) 8.91 (s, 1 H)

二氮杂环的一些信号加宽，超出在DMSO-d6中在300 K下测量的光谱的检测。

药理学部分

生物测定法A

FGFR1 (酶测定法)

在30 μL的最终反应体积中，在化合物(1% DMSO最终)存在下，将FGFR1 (h) (25 ng/ml)用50 mM HEPES pH 7.5、6mM MnCl₂、1 mM DTT、0.1 mM Na₃VO₄、0.01% Triton-X-100、500 nM Btn-Flt3和5 µM ATP孵育。在室温下孵育60分钟后，用在室温下放置60分钟的2.27nM EU-抗P-Tyr、7 mM EDTA、31.25 nM SA-XL-665和0.02% BSA终止反应。然后测量时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)信号(ex340 nm。Em 620 nm，em 655 nm)，结果以RFU (相对荧光单位)表示。在该测定中，测定不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

FGFR2 (酶测定法)

在化合物(1% DMSO最终)存在下，在30 μL的最终反应体积中，将FGFR2 (h) (150 ng/ml)用50 mM HEPES pH 7.5、6mM MnCl₂、1 mM DTT、0.1 mM Na₃VO₄、0.01% Triton-X-100、500 nM Btn-Flt3和0.4 µM ATP孵育。在室温下孵育60分钟后，用在室温下放置60分钟的2.27 nM EU-抗P-Tyr、7 mM EDTA、31.25 nM SA-XL-665和0.02% BSA终止反应。然后测量时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)信号(ex340 nm。Em 620 nm，em 655 nm)，结果以(相对荧光单位)表示。在该测定中，测量不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

FGFR3 (酶测定法)

在30 μL的最终反应体积中，在化合物(1% DMSO最终)存在下，将FGFR3 (h) (40 ng/ml)用50 mM HEPES pH 7.5、6mM MnCl₂、1 mM DTT、0.1 mM Na₃VO₄、0.01% Triton-X-100、500 nM Btn-Flt3和25 µM ATP孵育。在室温下孵育60分钟后，用在室温下放置60分钟的2.27 nM EU-抗P-Tyr、7 mM EDTA、31.25 nM SA-XL-665和0.02% BSA终止反应。然后测量时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)信号(ex340 nm。Em 620 nm，em 655 nm)，结果以RFU(相对荧光单位)表示。在该测定中，测量不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

FGFR4 (酶测定法)

在30 μL的最终反应体积中，在化合物(1% DMSO最终)存在下，将FGFR4 (h) (60 ng/ml)用50 mM HEPES pH 7.5、6mM MnCl₂、1 mM DTT、0.1 mM Na₃VO₄、0.01% Triton-X-100、500 nM Btn-Flt3和5 µM ATP孵育。在室温下孵育60分钟后，用在室温下放置60分钟的2.27nM EU-抗P-Tyr、7 mM EDTA、31.25 nM SA-XL-665和0.02% BSA终止反应。然后测量时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)信号(ex340 nm。Em 620 nm，em 655 nm)，结果以RFU (相对荧光单位)表示。在该测定中，测量不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

KDR (VEGFR2) (酶测定法)

在30 μL的最终反应体积中，在化合物(1% DMSO最终)存在下，将KDR (h) (150 ng/ml)用50 mM HEPES pH 7.5、6mM MnCl₂、1 mM DTT、0.1 mM Na₃VO₄、0.01% Triton-X-100、500nM Btn-Flt3和3 µM ATP孵育。在室温下孵育120分钟后，用在室温下放置60分钟的2.27 nMEU-抗P-Tyr、7 mM EDTA、31.25 nM SA-XL-665和0.02% BSA终止反应。然后测量时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)信号(ex340 nm。Em 620 nm，em 655 nm)，结果以RFU (相对荧光单位)表示。在该测定中，测量不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

Ba/F3-FGFR1 (无IL3或加IL3) (细胞增殖测定法)

在384孔板中，在加入含有20000个细胞/孔的Ba/F3-FGFR1转染细胞的50 µl细胞培养基(无酚红RPMI-1640、10% FBS、2 mM L-谷氨酰胺和50 µg/ml庆大霉素)前，喷洒在DMSO中稀释的100 nl化合物。将细胞放入在37℃和5% CO₂下的培养箱中。24小时后，将10 µlAlamar Blue溶液(0.5 mM K₃Fe(CN)₆、0.5 mM K₄Fe(CN)₆、0.15 mM刃天青和100 mM磷酸盐缓冲液)加入各孔中，在37℃和5% CO₂下孵育4小时后，在荧光读板仪中测量RFU (相对荧光单位) (ex. 540 nm.，em. 590 nm.)。

在该测定中，测定不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

作为反筛选(counterscreen)，在10 ng/ml鼠IL3存在下进行相同实验。

Ba/F3-FGFR3 (无IL3或加IL3) (细胞增殖测定法)

在384孔板中，在加入含有20000个细胞/孔的Ba/F3-FGFR3转染细胞的50 µl细胞培养基(无酚红RPMI-1640、10% FBS、2 mM L-谷氨酰胺和50 µg/ml庆大霉素)前，喷洒在DMSO中稀释的100 nl化合物。将细胞放入在37℃和5% CO₂下的培养箱中。24小时后，将10 µlAlamar Blue溶液(0.5 mM K₃Fe(CN)₆、0.5 mM K₄Fe(CN)₆、0.15 mM刃天青和100 mM磷酸盐缓冲液)加入各孔中，在37℃和5% CO₂下孵育4小时后，在荧光读板仪中测量RFU (相对荧光单位) (ex. 540 nm.，em. 590 nm.)。

在该测定中，测定不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

作为反筛选，在10 ng/ml鼠IL3存在下进行相同实验。

Ba/F3-KDR (无IL3或加IL3) (细胞增殖测定法)

在384孔板中，在加入含有20000个细胞/孔的Ba/F3-KDR转染细胞的50 µl细胞培养基(无酚红RPMI-1640、10% FBS、2 mM L-谷氨酰胺和50 µg/ml庆大霉素)前，喷洒在DMSO中稀释的100 nl化合物。将细胞放入在37℃和5% CO₂下的培养箱中。24小时后，将10 µl AlamarBlue溶液(0.5 mM K₃Fe(CN)₆、0.5 mM K₄Fe(CN)₆、0.15 mM刃天青和100 mM磷酸盐缓冲液)加入各孔中，在37℃和5% CO₂下孵育4小时后，在荧光读板仪中测量RFU (相对荧光单位)(ex. 540 nm.，em. 590 nm.)。

在该测定中，测定不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

作为反筛选，在10 ng/ml鼠IL3存在下进行相同实验。

Ba/F3-FGFR4 (细胞增殖测定法)

在384孔板中，在加入含有20000个细胞/孔的Ba/F3-FGFR4转染细胞的50 µl细胞培养基(无酚红RPMI-1640、10% FBS、2 mM L-谷氨酰胺和50 µg/ml庆大霉素)前，喷洒在DMSO中稀释的100 nl化合物。将细胞放入在37℃和5% CO₂下的培养箱中。24小时后，将10 µlAlamar Blue溶液(0.5 mM K₃Fe(CN)₆、0.5 mM K₄Fe(CN)₆、0.15 mM刃天青和100 mM磷酸盐缓冲液)加入各孔中，在37℃和5% CO₂下孵育4小时后，在荧光读板仪中测量RFU (相对荧光单位) (ex. 540 nm.，em. 590 nm.)。

在该测定中，测定不同化合物浓度(范围10 µM至0.1 nM)的抑制作用，并用来计算IC₅₀ (M)和pIC₅₀ (-logIC₅₀)值。

上述测定法中本发明的化合物的数据提供在表A2中。

表A2

生物学测定B

酶结合测定法(KINOMEscan ^® )

本文公开的化合物的激酶酶结合亲和力使用KINOMEscan^®技术测定，其由DiscoveRxCorporation, San Diego, California, USA (www.kinomescan.com)完成。表A3报告获得的Kd值(nM)，其中Kd是抑制剂结合常数：

表A3

Claims (29)

1.式(I)的化合物：

(I)

包括其任何互变异构或立体化学异构形式，其中

n表示等于1或2的整数；

R₁表示氢、C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、用-C(=O)NHCH₃取代的C_1-6烷基或用-S(=O)₂- C_1-4烷基取代的C_1-6烷基；

R_2a表示氢、氟或氯；

R_2b或R_2c各自独立地表示甲氧基或羟基；

R₃表示氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或用C_3-6环烷基取代的C_1-2烷基；

R₄表示氢、甲基或乙基；

其药学上可接受的盐或其溶剂合物。

2.权利要求1的化合物，其中所述化合物具有以下结构

(Ia)。

3.权利要求1或2的化合物，其中R_2a表示氢或氟。

4.权利要求3的化合物，其中R_2a表示氟。

5.权利要求1的化合物，其中所述化合物具有以下结构

(Ib)。

6.权利要求1-5中任一项的化合物，其中n表示等于1的整数。

7.前述权利要求中任一项的化合物，其中R₃表示氢。

8.权利要求1-6中任一项的化合物，其中R₃表示C_1-6烷基，特别是C_1-4烷基。

9.前述权利要求中任一项的化合物，其中所述化合物具有以下结构

(Ic)。

10.前述权利要求中任一项的化合物，其中R₁表示氢或C_1-6烷基。

11.权利要求10的化合物，其中R₁表示C_1-6烷基。

12.权利要求11的化合物，其中R₁表示甲基。

13.前述权利要求中任一项的化合物，其中R_2b表示甲氧基。

14.权利要求1-12中任一项的化合物，其中R_2b表示羟基。

15.前述权利要求中任一项的化合物，其中R_2c表示甲氧基。

16.权利要求1-14中任一项的化合物，其中R_2c表示羟基。

17.权利要求1的化合物，其中所述化合物是

或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

18.权利要求17的化合物，其中所述化合物是

。

19.权利要求1的化合物，其中所述化合物选自

；

；和

。

20.用于制备权利要求1的式(I)的化合物的方法，所述方法包括：

使式(II)的化合物

与甲醛在合适的溶剂的存在下在合适的温度下反应，

其中R₁、R_2a、R_2b、R_2c、R₃、R₄和n如权利要求1中所定义；和任选地此后将一种式(I)的化合物转化为另一种式(I)的化合物。

21.包含权利要求1-19中任一项定义的化合物的药物组合物。

22.权利要求1-19中任一项定义的化合物，其用于疗法。

23.权利要求1-19中任一项定义的化合物，其用于预防或治疗由FGFR激酶介导的疾病状态或病况。

24.权利要求1-19中任一项定义的化合物，其用于预防或治疗癌症。

25.权利要求1-19中任一项定义的化合物在制备用于预防或治疗由FGFR激酶介导的疾病状态或病况的药物中的用途。

26.权利要求1-19中任一项定义的化合物在制备用于预防或治疗癌症的药物中的用途。

27.权利要求1-19中任一项定义的化合物在制备用于预防或治疗本文所述的疾病状态或病况的药物中的用途。

28.用于预防或治疗由FGFR激酶介导的疾病状态或病况的方法，所述方法包括给予有需要的受试者权利要求1-19中任一项定义的化合物。

29.用于预防或治疗癌症的方法，所述方法包括给予有需要的受试者权利要求1-19中任一项定义的化合物。