CN106267189A - 含有抗白介素‑4 受体(il‑4r)的抗体的稳定制剂 - Google Patents

含有抗白介素‑4 受体(il‑4r)的抗体的稳定制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN106267189A
CN106267189A CN201610677975.7A CN201610677975A CN106267189A CN 106267189 A CN106267189 A CN 106267189A CN 201610677975 A CN201610677975 A CN 201610677975A CN 106267189 A CN106267189 A CN 106267189A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibody
prefilled syringe
syringe
preparation
seq
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610677975.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106267189B (zh
Inventor
D·B·迪克斯
X·唐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Regeneron Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Regeneron Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44802412&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN106267189(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Regeneron Pharmaceuticals Inc filed Critical Regeneron Pharmaceuticals Inc
Publication of CN106267189A publication Critical patent/CN106267189A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106267189B publication Critical patent/CN106267189B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M2005/2006—Having specific accessories
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/19—Constructional features of carpules, syringes or blisters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明涉及含有抗白介素‑4受体(IL‑4R)的抗体的稳定制剂。具体地，本发明提供了包含能与人白介素‑4受体(hIL‑4R)特异性结合的人抗体的药物制剂。除抗‑hIL‑4R抗体外，所述制剂可含有至少一种氨基酸、至少一种糖、或至少一种非离子表面活性剂。本发明的药物制剂在储存数月后表现出基本程度上的抗体稳定性。

Description

含有抗白介素-4受体(IL-4R)的抗体的稳定制剂
本申请是申请日为2011年10月05日的题为“含有抗白介素-4受体(IL-4R)的抗体的稳定制剂”的中国专利申请号201180058528.9的分案申请。
技术领域
本发明涉及治疗性抗体制剂领域。更具体地，本发明涉及包含与人白介素-4受体特异性结合的人抗体的药物制剂领域。
序列表
与本说明书一同提交了适用ST.25的序列表文本文件。该文本文件的内容通过引用并入本文。与该ST.25文本文件一致的序列表纸件作为本说明书的一部分包括在说明书内。
背景技术
治疗性大分子(例如抗体)应以这样的方式配制，即，不仅使得该分子适合施用于患者，而且还在储存和使用期间保持它们的稳定性。例如，液体溶液中的治疗性抗体易于降解、聚集和/或不期望的化学改变，除非恰当地配制该溶液。液体制剂中抗体的稳定性不仅取决于制剂中使用的赋形剂种类，还取决于赋形剂相对于彼此的量和比例。此外，当制备液体抗体制剂时，除了稳定性之外，还需要考虑其它因素。此类其他考虑的实例包括溶液的粘度和给定制剂能够容纳的抗体浓度，以及制剂的目视质量或外观。因此，当配制治疗抗体时，必须非常仔细以得到保持稳定、含有足够浓度的抗体、以及拥有适当的粘度和其他使得制剂可方便地施用于患者的其他特性的制剂。
抗人白介素-4受体α(hIL-4Rα)的抗体是需要适当配制的治疗相关的大分子的一个实例。抗-hIL-4Rα抗体是临床上有用的，用于治疗或预防疾病，诸如特应性皮炎、变应性哮喘和其他病症。示例性的抗-IL-4Rα抗体尤其描述于美国专利US 7,605,237、7,608,693、7,465,450和7,186,809；以及美国专利申请US 2010-0047254和2010-0021476中。
尽管抗-hIL-4Rα抗体是已知的，但在本领域仍然需要包含抗-hIL-4Rα抗体的新药物制剂，其足够稳定并且适合施用于患者。
发明内容
发明概述
本发明通过提供包含能与人白介素-4受体α(hIL-4Rα)特异性结合的人抗体的药物制剂，从而满足了前述需求。
一方面，提供了液体药物制剂，其包括(i)能与人白介素-4受体α(hIL-4Rα)特异性结合的人抗体；(ii)缓冲液；(iii)有机共溶剂；(iv)热稳定剂和(v)粘度下降剂。
在一个实施方案中，所述抗体以约150mg/ml±50mg/ml的浓度提供。在另一个实施方案中，所述抗体以约150mg/ml±15mg/ml的浓度提供。在一个具体的实施方案中，所述抗体以约150mg/ml的浓度提供。
在一个实施方案中，所述抗体包含任何一条或多条SEQ ID NO:1-8的氨基酸序列。在一个实施方案中，所述抗体包含：(a)包含重链互补决定区1、2和3(HCDR1-HCDR2-HCDR3)的重链可变区(HCVR)，所述互补决定区各自包含序列SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ IDNO:4；以及(b)包含轻链互补决定区1、2和3(LCDR1-LCDR2-LCDR3)的轻链可变区(LCVR)，所述互补决定区各自包含序列SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8。在一个具体的实施方案中，所述抗体包含HCVR和LCVR，其各自包含氨基酸序列SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:5。
在一个实施方案中，所述抗体包含任何一条或多条SEQ ID NO:9-16的氨基酸序列。在一个实施方案中，所述抗体包含：(a)包含重链互补决定区1、2和3(HCDR1-HCDR2-HCDR3)的重链可变区(HCVR)，所述互补决定区各自包含序列SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12；以及(b)包含轻链互补决定区1、2和3(LCDR1-LCDR2-LCDR3)的轻链可变区(LCVR)，所述互补决定区各自包含序列SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16。在一个具体的实施方案中，所述抗体包含HCVR和LCVR，其各自包含氨基酸序列SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:13。
在一个实施方案中，所述抗体包含任何一条或多条SEQ ID NO:17-24的氨基酸序列。在一个实施方案中，所述抗体包含：(a)包含重链互补决定区1、2和3(HCDR1-HCDR2-HCDR3)的重链可变区(HCVR)，所述互补决定区各自包含序列SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20；以及(b)包含轻链互补决定区1、2和3(LCDR1-LCDR2-LCDR3)的轻链可变区(LCVR)，所述互补决定区各自包含序列SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24。在一个具体的实施方案中，所述抗体包含HCVR和LCVR，其各自包含氨基酸序列SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:21。
在一个实施方案中，所述液体制剂的pH为约pH 5.9±0.5。在一个具体实施方案中，所述液体制剂的pH为约pH 5.9±0.1。在一个实施方案中，所述液体药用缓冲液包括一种或多种缓冲液，其能够缓冲的范围为约pH5.6至约pH 6.2。
在一个实施方案中，所述液体药物制剂包含包括至少2种缓冲液的缓冲系统。在一个实施方案中，所述缓冲系统包括第一缓冲液，其有效pH范围为3.6-5.6，以及第二缓冲液，其有效pH范围为5.5-7.4。在一个实施方案中，第一缓冲液的pKa为约4.8±0.3，第二缓冲液的pKa为约6.0±0.3。在一个具体的实施方案中，第一缓冲液是乙酸盐缓冲液，第二缓冲液是组氨酸缓冲液。在一个具体的实施方案中，所述乙酸盐的浓度为12.5mΜ±1.9mΜ，组氨酸的浓度为20mΜ±3mΜ。
在一个实施方案中，有机共溶剂是含有聚氧乙烯部分的非离子聚合物。在某些实施方案中，有机共溶剂是聚山梨酯20、泊洛沙姆181和聚乙二醇3350中的任何一种或多种。在一个特定的实施方案中，有机共聚物是聚山梨酯20。
在一个实施方案中，有机共溶剂的浓度为约0.2％±0.03％至约1％±0.15％“重量体积比”或“w/v”，其中，例如0.1g/ml＝10％，0.01g/ml＝1％)。在一个具体的实施方案中，有机共溶剂是聚山梨酯20，其浓度为约0.2％±0.03％w/v。
在一个实施方案中，热稳定剂是糖。在一个实施方案中，所述糖选自蔗糖、甘露醇和海藻糖。在一个具体的实施方案中，所述热稳定剂是蔗糖。
在一个实施方案中，热稳定剂浓度为约0.9％±0.135％w/v至约10％±1.5％w/v。在一个具体的实施方案中，所述热稳定剂是浓度为约5％±0.75％w/v的蔗糖。
在一个实施方案中，粘度下降剂是盐，其选自精氨酸盐酸盐、硫氰酸钠、硫氰酸铵、硫酸铵、氯化铵、氯化钙、氯化锌和乙酸钠。在一个具体的实施方案中，粘度下降剂是L-精氨酸盐酸盐。
在一个实施方案中，粘度下降剂的浓度不超过100mM。在一个实施方案中，粘度下降剂的浓度为50mΜ±7.5mΜ。在另一个实施方案中，粘度下降剂的浓度为25mΜ±3.75mΜ。在一个具体的实施方案中，粘度下降剂是25mΜ±3.75mΜ的L-精氨酸盐酸盐。
在一个实施方案中，所述液体药物制剂的粘度小于或等于35±3.5厘泊，在一个实施方案中，所述粘度为约21.5±13.5厘泊、约11±1.1厘泊或约8.5±0.85厘泊。在一个具体的实施方案中，所述液体药物制剂的粘度为约8.5±0.85厘泊。
在一个实施方案中，液体药物制剂的重量摩尔渗透压浓度低于约450mOsm/kg。在一个实施方案中，液体药物制剂的重量摩尔渗透压浓度为约290±20mOsm/kg。
在一个实施方案中，所述液体药物制剂在5℃储存6个月后，至少90％或至少95％的天然形式的抗-hIL-4Rα抗体从该液体药物制剂中回收，其通过尺寸排阻色谱法确定。在一个特定的实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，在5℃储存6个月后，至少98％的天然形式的抗-hIL-4Rα抗体从该液体药物制剂中回收。
在一个实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，所述液体药物制剂在45℃储存8周后，至少90％的天然形式的抗体从该液体药物制剂中回收。
在一个实施方案中，经阳离子交换色谱确定，所述液体药物制剂在45℃储存8周后，低于45％的抗体为酸性形式。
在一个实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，所述液体药物制剂在25℃储存6个月后，低于约4％的抗体发生聚集。
一方面提供了液体药物制剂，其包括:(i)约150mg/ml±50mg/ml与hIL-4Rα特异性结合的人抗体，其中所述抗体包括重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)，其分别包含氨基酸序列SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:5；(ii)约12.5mΜ±2mM乙酸盐；(iii)约20mM±3mM组氨酸；(iv)约5％±0.75％(w/v)蔗糖；(v)约0.2％±0.03％(w/v)聚山梨酯20；以及(vi)约25mM±3.75mM精氨酸，pH为约5.9±0.5，
在一个实施方案中，所述液体药物制剂粘度为约8.5±0.85厘泊至约11±1.1厘泊。在一个具体的实施方案中，所述液体药物制剂粘度为约8.5±0.85厘泊。
在一个实施方案中，所述液体药物制剂是生理上等渗的。在一个实施方案中，液体药物制剂的重量摩尔渗透压浓度为约290±20mOsm/kg。
在一个实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，在5℃储存6个月后，至少约98％的天然形式的抗-hIL-4Rα抗体从该液体药物制剂中回收。
在一个实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，所述液体药物制剂在45℃储存8周后，至少约90％的天然形式的抗-hIL-4Rα抗体从该液体药物制剂中回收。
在一个实施方案中，经阳离子交换色谱确定，所述液体药物制剂在45℃储存8周后，低于约45％的抗体为酸性形式。
在一个实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，所述液体药物制剂在25℃储存6个月后，低于约4％的抗体发生聚集。
一方面，提供了稳定的低粘度等张液体药物制剂，其含有至少100mg/ml的稳定的抗-hIL4-Rα抗体。在一个实施方案中，所述抗体的浓度为约150mg/ml±50mg/ml。在一个具体的实施方案中，所述抗体浓度为约150mg/ml±15mg/ml。
在一个实施方案中，所述抗体包含任何一条或多条SEQ ID NO:1-8的氨基酸序列。在一个实施方案中，所述抗体包含重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)，其中HCVR/LCVR组合分别包括重链和轻链互补决定区(HCDR1-HCDR2-HCDR3/LCDR1-LCDR2-LCDR3)，其分别包含氨基酸序列SEQ ID NOs:2-3-4/SEQ ID NOs:6-7-8。在一个具体的实施方案中，所述抗体包含HCVR和LCVR，其各自包含氨基酸序列SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:5。
在某些实施方案中，所述制剂的粘度低于35±3.5厘泊，低于20±2厘泊，低于15±1.5厘泊，或低于10±1厘泊。在一个具体的实施方案中，所述液体制剂粘度为约8.5±2.5厘泊。
在一个实施方案中，所述制剂的摩尔渗透压浓度是生理上可相容的，在一个具体的实施方案中，所述制剂的摩尔渗透压浓度是290±20mOsm/kg。
在一个实施方案中，所述抗体在约5℃下保存至少约6个月后是稳定的。在一个具体的实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，至少约98％的抗体在5℃下保存约6个月后保留其天然构型。
在一个实施方案中，所述抗体在约45℃储存至少约8周后是稳定的。在一个具体的实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，在45℃储存约8周后，至少约90％的抗体保留其天然构型。在一个具体的实施方案中，经阳离子交换色谱确定，在45℃储存约8周后，低于约45％的抗体包含酸性形式。
在一个实施方案中，所述抗体在约25℃储存至少约6个月后是稳定的。在一个具体的实施方案中，经尺寸排阻色谱法确定，在25℃储存约6个月后，低于约4％的抗体包含聚集形式。
在一个实施方案中，所述制剂包括缓冲液，其pH值为约pH 5.9±0.5。在一个实施方案中，所述缓冲液包括乙酸缓冲液和组氨酸缓冲液。在一个具体的实施方案中，所述乙酸盐浓度为12.5mΜ±1.9mΜ，组氨酸浓度为20mΜ±3mΜ。
在一个实施方案中，所述制剂包括有机共溶剂，其浓度为约0.2％±0.03％至约1％±0.15％w/v。在一个实施方案中，所述有机共溶剂是非离子聚合物，其含有聚氧乙烯部分。在某些实施方案中，所述有机共溶剂是聚山梨酯20、泊洛沙姆181和聚乙二醇3350中的任何一种或多种。在一个特定的实施方案中，有机共溶剂是浓度为约0.2％±0.03％w/v的聚山梨酯20。
在一个实施方案中，所述制剂包括浓度为约0.9％±0.135％w/v至约10％±1.5％w/v的热稳定剂。在一个实施方案中，所述热稳定剂是糖。在一个实施方案中，所述糖选自蔗糖、甘露醇和海藻糖。在一个具体的实施方案中，所述热稳定剂是浓度为约5％±0.75％w/v的蔗糖。
在一个实施方案中，所述制剂包括浓度不超过约100mM的粘度下降剂，在一个实施方案中，粘度下降剂是精氨酸。在一个具体的实施方案中，粘度下降剂是浓度为25mM±3.75mΜ的L-精氨酸盐酸盐。
在一个具体的实施方案中，所述稳定的低粘度等渗液体药物制剂的粘度为约8.5±2.5厘泊，重量摩尔渗透压浓度为约290±20mOsm/kg，并且包括:(i)约150mg/ml±15mg/ml的抗-hIL-4Rα抗体，其中所述抗体包括重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)，其分别包含氨基酸序列SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:5；(ii)12.5mΜ±1.9mΜ乙酸盐；(iii)20mΜ±3mΜ组氨酸；(iv)0.2％±0.03％(w/v)聚山梨酯20；(v)5％±0.75％(w/v)蔗糖；以及(vi)25mΜ±3.75mΜL-精氨酸盐酸盐。根据该实施方案，(i)经尺寸排阻色谱法确定，至少约98％的抗体在5℃下保存至少约6个月后保留其天然构型，(ii)经尺寸排阻色谱法确定，在45℃储存约8周后，至少约90％的抗体保持其天然构型，(iii)经阳离子交换色谱确定，在45℃储存约8周后，低于约45％的抗体包含酸性形式，以及(iv)经尺寸排阻色谱法确定，在25℃储存约6个月后，低于约4％的抗体包含聚集形式。
一方面，任意前述方面的液体药物制剂在容器中提供。在一个实施方案中，所述容器是玻璃瓶，在另一个实施方案中，所述容器是微量输注器。在另一个实施方案中，所述容器是注射器。在一个具体的实施方案中，所述注射器包括碳氟化合物包被的活塞。在一个具体的实施方案中，所述注射器是低钨注射器。
本发明的其他实施方案在下文详细描述的基础上是很明显的。
具体实施方式
在描述本发明之前，应当理解，本发明不限于所描述的特定方法和实验条件，因为这些方法和条件可以变化。还应当理解，本文使用的术语仅用于描述特定实施方案的目的，而不是意图用于限制，因为本发明的范围仅由所附权利要求限定。
除非另外定义，本文使用的技术和科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常所理解的相同的含义。当涉及具体列举的数值或数值范围时，本文使用的术语“约”表示该值可与列举的值有不超过1％的变化。例如，如本文所使用的那样，表述“约100”包括99和101以及之间的所有值(例如，99.1、99.2、99.3、99.4等)。
尽管可使用与本文描述的类似或等价的任何方法和材料来实施或测试本发明，但现在描述了优选的方法和材料。本文提及的所有公开物均通过引用以其全文并入本文。
药物制剂
本文使用的表述“药物制剂”表示至少一种活性成分(例如，小分子、大分子、化合物等，其能够在人或非人动物中发挥生物活性)以及至少一种非活性的成分的组合，所述非活性成分当与活性成分和/或一种或多种其他非活性成分组合时，适合于治疗性施用于人或非人动物。除非特别另外指出，本文使用的术语“制剂”的意思是“药物制剂”。本发明提供了包含至少一种治疗性多肽的药物制剂。根据本发明的某些实施方案，该治疗性多肽是与人白介素-4受体α(hIL-4Rα)特异性结合的抗体或其抗原结合片段。更具体地，本发明包括药物制剂，其包含：(i)与hIL-4Rα特异性结合的人抗体；(ii)乙酸/组氨酸缓冲系统；(iii)有机共溶剂，其为非离子表面活性剂；(iv)热稳定剂，其为碳水化合物；和(v)粘度下降剂。包含在本发明范围内的具体示例性成分和制剂详述如下。
与hIL-4R特异性结合的抗体
本发明的药物制剂可包含能与hIL-4Rα特异性结合的人抗体，或其抗原结合片段。本文使用的术语“hIL-4Rα”是指与白介素-4(IL-4)特异性结合的人细胞因子受体。在某些实施方案中，包含在本发明药物制剂中的抗体与hIL-4Rα的细胞外结构域特异性结合。示范性的人IL-4受体α(hIL-4Rα)氨基酸序列描述于SEQ ID NO:25。hIL-4Rα的抗体描述于U.S.7,605,237和7,608,693中。hIL-4Rα的细胞外结构域由SEQ ID NO:26的氨基酸序列表示。
本文使用的术语“抗体”通常是指包含通过二硫键互相连接的四个多肽链即两个重(H)链和两个轻(L)链的免疫球蛋白分子，及其多聚体(例如，IgM)；然而，仅由重链组成(即，缺乏轻链)的免疫球蛋白分子也包含在术语“抗体”的定义之内。每一重链包含重链可变区(本文简写为HCVR或VH)和重链恒定区。重链恒定区包含三个结构域：CH1、CH2和CH3。每一轻链包含轻链可变区(本文简写为LCVR或VL)和轻链恒定区。轻链恒定区包含一个结构域(CL1)。VH和VL区可进一步细分为高可变区，称为互补决定区(CDR)，其与称为框架区(FR)的更保守的区域互相交替。每一个VH和VL包含3个CDR和4个FR，从氨基端至羧基端以以下顺序排列：FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4。
除非特别另外指出，本文使用的术语“抗体”应当理解为包含完整的抗体分子及其抗原结合片段。本文使用的术语抗体的“抗原结合部分”或“抗原结合片段”(或简称“抗体部分”或“抗体片段”)是指保持了与hIL-4Rα特异性结合能力的抗体的一个或多个片段。
本文使用的“分离的抗体”是指基本上没有具有不同抗原特异性的其他抗体的抗体(例如，分离的与hIL-4Rα特异性结合的抗体基本上没有与hIL-4Rα以外的抗原特异性结合的抗体)。
术语“特异性结合”等是指抗体或其抗原结合片段与抗原形成在生理条件下相对稳定的复合物。特异性结合可通过至少约1x10-6M或更大的解离常数来表征。用于确定两个分子是否特异性结合的方法是本领域公知的，并且例如包括平衡透析法、表面等离激元等。然而，分离的与hIL-4Rα特异性结合的抗体可具有与其他抗原的交叉反应性，所述其他抗原诸如是来自其他物种的IL-4R分子。在本文上下文中，与hIL-4Rα以及一种或多种其他抗原结合的多特异性(例如，双特异性)抗体被认为是“特异性结合”hIL-4Rα。此外，分离的抗体可基本上没有其他细胞材料和/或化学物质。
可包含在本发明药物制剂中的示例性抗-hIL-4Rα抗体在US 7,605,237和US 7,608,693中得以阐述，其公开内容在此全文引入本文作为参考。
根据本发明的某些实施方案，所述抗-hIL-4Rα抗体是包含IGHV3-9亚型的重链可变区和IGKV2-28亚型的轻链可变区的人IgG1(参见Barbie和Lefranc,The HumanImmunoglobulin Kappa Variable(IGKV)Genes and Joining(IGKJ)Segments,Exp.Clin.Immunogenet.1998；15:171-183；和Scaviner,D.等,Protein Displays of theHuman Immunoglobulin Heavy,Kappa and Lambda Variable and Joining Regions,Exp.Clin.Immunogenet.,1999；16:234-240)。
在某些实施方案中，所述抗hIL-4Rα包含至少一个氨基酸替换，其导致相对于种系IGHV3-9序列或种系IGKV2-28序列的抗体表面暴露的电荷发生变化。种系IGHV3-9和种系IGKV2-28序列和氨基酸位点编号与国际免疫遗传学(IMGT)信息系统提供的一致，参见Lefranc,M.-P.,等，the international ImMunoGeneTics informationNucl.Acids Res,37,D1006-D1012(2009)。在某些实施方案中，暴露的表面包括互补决定区(CDR)。在某些实施方案中，氨基酸替换包括：(a)用碱性氨基酸替换IGHV3-9的CDR2中的中性氨基酸(例如58位)，(b)用中性氨基酸替换IGHV3-9的CDR3中的酸性氨基酸(例如107位)，以及(c)用中性氨基酸替换IGKV2-28的CDR1中的碱性氨基酸(例如33位)。抗体电荷分布的独特变化，特别是在环境界面(例如在CDR中)，预期将会对抗体在溶液中的稳定性造成不可预测的影响。
在某些实施方案中，抗hIL-4Rα抗体包含至少一个氨基酸替换，其使得相对于种系IGHV3-9序列或IGKV2-28序列的抗体可变区框架区的扭转应变发生变化。在某些实施方案中，所述氨基酸替换选自：(a)用脯氨酸替换IGHV3-9框架区3(FR3)的非脯氨酸氨基酸(例如96位)，以及(b)用非脯氨酸氨基酸替换IGKV2-28框架区2(FR2)的脯氨酸(例如46位)。肽链、尤其是框架区旋转能力的变化影响了CDR和溶剂的界面，其预期能对溶液中抗体的稳定性产生不可预知的影响。
根据本发明的某些实施方案，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQ IDNO:2的重链互补决定区(HCDR)1、SEQ ID NO:3的HCDR2以及SEQ ID NO:4的HCDR3。在某些实施方案中，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQ ID NO:1的HCVD。
根据本发明的某些实施方案，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQ IDNO:6的轻链(κ)互补决定区(LCDR)1、SEQ ID NO:7的LCDR2以及SEQ ID NO:8的LCDR3。在某些实施方案中，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQ ID NO:5的LCVD。
根据本发明的某些其他实施方案，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQID NO:10的HCDR1，SEQ ID NO:11的HCDR2，SEQ ID NO:12的HCDR3，SEQ ID NO:14的LCDR1，SEQ ID NO:15的LCDR2，以及SEQ ID NO:16的LCDR3。在某些实施方案中，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQ ID NO:9的HCVD和SEQ ID NO:13的LCVD。
根据本发明的某些其他实施方案，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQID NO:18的HCDR1，SEQ ID NO:19的HCDR2，SEQ ID NO:20的HCDR3，SEQ ID NO:22的LCDR1，SEQ ID NO:23的LCDR2，以及SEQ ID NO:24的LCDR3。在某些实施方案中，所述抗hIL-4Rα抗体或其抗原结合片段包括SEQ ID NO:17的HCVD和SEQ ID NO:21的LCVD。
本文实施例中使用的非限制性的示例性的抗体称为“mAb1”。这一抗体在US 7,608,693中也称为H4H098P。mAb1(H4H098P)包含具有SEQ ID NOs:1/5的HCVR/LCVR氨基酸序列对，以及由SEQ ID NOs:2-3-4/SEQ ID NOs:6-7-8表示的HCDR1-HCDR2-HCDR3/LCDR1-LCDR2-LCDR3结构域。
本发明可使用的另一非限制性的示例的抗体称为“mAb2”。这一抗体在US 7,608,693中也称为H4H083P。mAb2(H4H083P)包含具有SEQ ID NOs:9/13的HCVR/LCVR氨基酸序列对，以及由SEQ ID NOs:10-11-12/SEQ ID NOs:14-15-16表示的HCDR1-HCDR2-HCDR3/LCDR1-LCDR2-LCDR3结构域。
本发明可使用的另一非限制性的示例的抗体称为“mAb3”。这一抗体在US 7,608,693中也称为H4H095P。mAb3(H4H095P)包含具有SEQ ID NOs:17/21的HCVR/LCVR氨基酸序列对，以及由SEQ ID NOs:18-19-20/SEQ ID NOs:22-23-24表示的HCDR1-HCDR2-HCDR3/LCDR1-LCDR2-LCDR3结构域。
包含在本发明药物制剂中的抗体或其抗原结合片段的量可根据制剂要求的特定性质、以及预期使用该制剂的具体环境和目的而不同。在某些实施方案中，该药物制剂是液体制剂，其可含有约100±10mg/mL至约200±20mg/mL的抗体；约110±11mg/mL至约190±19mg/mL的抗体；约120±12mg/mL至约180±18mg/mL的抗体；约130±13mg/mL至约170±17mg/mL的抗体；约140±14mg/mL至约160±16mg/mL的抗体；或约150±15mg/mL的抗体。例如，本发明的制剂可包括约90mg/mL；约95mg/mL；约100mg/mL；约105mg/mL；约110mg/mL；约115mg/mL；约120mg/mL；约125mg/mL；约130mg/mL；约131mg/mL；约132mg/mL；约133mg/mL；约134mg/mL；约135mg/mL；约140mg/mL；约145mg/mL；约150mg/mL；约155mg/mL；约160mg/mL；约165mg/mL；约170mg/mL；约175mg/mL；约180mg/mL；约185mg/mL；约190mg/mL；约195mg/mL；或约200mg/mL的能与hIL-4Rα特异性结合的抗体或其抗原结合片段。
赋形剂和pH
本发明的药物制剂包含一种或多种赋形剂。本文使用的术语“赋形剂”是指添加至制剂中的任何非治疗性物质，以提供期望的稠度、粘度或稳定性。
在某些实施方案中，本发明的药物制剂包含至少一种有机共溶剂，其类型和含量使之在粗重操作例如涡旋条件下能够稳定hIL-4Rα抗体。在某些实施方案中，“稳定”表示在整个粗重操作过程中防止超过抗体总量2％的抗体聚集(基于摩尔量)。在某些实施方案中，粗重操作是使包含抗体和有机共溶剂的溶液涡旋约120分钟。
在某些实施方案中，有机共溶剂是非离子表面活性剂，例如烷基聚(氧化乙烯)。可包括在本发明的制剂中的特定的非离子表面活性剂包括：例如聚山梨酯，如聚山梨酯20，聚山梨酯28，聚山梨酯40，聚山梨酯60，聚山梨酯65，聚山梨酯80，聚山梨酯81和聚山梨酯85。泊洛沙姆例如泊洛沙姆181，泊洛沙姆188，泊洛沙姆407或聚乙二醇(PEG)。聚山梨酯20也称为吐温20、脱水山梨醇单月桂酸酯和聚氧乙烯山梨坦单月桂酸酯，泊洛沙姆181也称为PLURONIC F68。
本发明的药物制剂中所含的有机共溶剂的量可根据制剂所需的特定性质、以及预期使用该制剂的具体环境和目的而不同。在某些实施方案中，该制剂可含有约0.1％±0.01％至约2％±0.2％的表面活性剂。例如，本发明的制剂可包含约0.09％；约0.10％；约0.11％；约0.12％；约0.13％；约0.14％；约0.15％；约0.16％；约0.17％；约0.18％；约0.19％；约0.20％；约0.21％；约0.22％；约0.23％；约0.24％；约0.25％；约0.26％；约0.27％；约0.28％；约0.29％或约0.30％聚山梨酯20或泊洛沙姆181。例如，本发明的制剂可包含约0.5％；约0.6％；约0.7％；约0.8％；约0.9％；约1％；约1.1％；约1.2％；约1.3％；约1.4％；约1.5％；约1.6％；约1.7％；约1.8％；约1.9％或约2.0％的PEG 3350。
稳定hIL-4Rα抗体的示范性的有机共溶剂包括0.2％±0.02％的聚山梨酯20、0.2％±0.02％泊洛沙姆181或1％±0.1％PEG 3350。
本发明的药物制剂还可包含一种或多种热稳定剂，其类型和含量能够在热应激条件下稳定hIL-4Rα抗体。在某些实施方案中，“稳定”表示当含有抗体和热稳定剂的溶液在约45℃保留多达约28天时，超过约92％的抗体保持在天然构型。在某些实施方案中，“稳定”是指当含有抗体和热稳定剂的溶液在约45℃保留多达约28天时，低于约5％的抗体发生聚集。
在某些实施方案中，热稳定剂是糖或糖醇，其选自蔗糖、海藻糖和甘露醇或其任意组合，其含量可根据预期使用该制剂的具体环境和目的而不同。在某些实施方案中，所述制剂可含有约2.5％至约10％的糖或糖醇；约3％至约9.5％的糖或糖醇；约3.5％至约9％的糖或糖醇；约4％至约8.5％的糖或糖醇；约4.5％至约8％的糖或糖醇；约5％至约7.5％的糖或糖醇；约5.5％至约7％的糖或糖醇；或约6.0％至约6.5％的糖或糖醇。例如，本发明的药物制剂可包含约2.5％±0.375％；约3％±0.45％；约3.5％±0.525％；约4.0％±0.6％；约4.5％±0.675％；约5.0％±0.75％；约5.5％±0.825％；约6.0％±0.9％；约6.5％±0.975％；约7.0％±1.05％；约7.5％±1.125％；约8.0％±1.2％；8.5％±1.275％；约9.0％±1.35％或约10.0％±1.5％的糖或糖醇(例如蔗糖、海藻糖或甘露醇)。
本发明的药物制剂还可包含缓冲液或缓冲系统，其用于维持稳定的pH值，帮助稳定hIL-4Rα抗体。在某些实施方案中，“稳定”表示当含有抗体和缓冲液的溶液在约45℃下放置多达约14天时，低于3.0％±0.5％的抗体发生聚集。在某些实施方案中，“稳定”表示当含有抗体和缓冲液的溶液在约25℃下放置多达约6个月时，低于3.7％±0.5％的抗体发生聚集。在某些实施方案中，“稳定”表示当含有抗体和缓冲液的溶液在约45℃下放置多达约14天时，经尺寸排阻色谱法测定至少95％±0.5％的抗体保留其天然构象。在某些实施方案中，“稳定”表示当含有抗体和缓冲液的溶液在约25℃下放置多达约6个月时，经尺寸排阻色谱法测定至少96％±0.5％的抗体保留其天然构象。在某些实施方案中，“稳定”表示当含有抗体和缓冲液的溶液在约45℃下放置多达约14天时，经阳离子交换色谱确定至少62％±0.5％的抗体保持中性构象。在某些实施方案中，“稳定”表示当含有抗体和缓冲液的溶液在约25℃下放置多达约6个月时，经阳离子交换色谱确定至少54％±0.5％的抗体保持中性构象。“中性构象”表示从离子交换树脂上洗脱下来的主峰的抗体组分，通常在其一侧具有更多个“碱性”峰，而另一侧具有更多个“酸性”峰。
本发明的药物制剂的pH值可为约5.2至约6.4。例如，本发明的制剂的pH可以为约5.2；约5.3；约5.4；约5.5；约5.6；约5.7；约5.8；约5.9；约6.0；约6.1；约6.2；约6.3或约6.4，在某些实施方案中，pH为约5.3±0.2；约5.9±0.2或约6.0±0.2。
在某些实施方案中，所述缓冲液或缓冲系统包括至少一种缓冲液，其缓冲范围与pH5.2-6.4完全或部分重叠。在一个实施方案中，所述缓冲液或缓冲系统包括两种缓冲液，第一种的有效pH范围为3.6-5.6，第二种的有效pH范围为5.5-7.4。在一个实施方案中，第一缓冲液的pKa为约4.8±0.3，第二缓冲液的pKa为约6.0±0.3。在某些实施方案中，缓冲系统包括乙酸盐缓冲液和组氨酸缓冲液。在某些实施方案中，每1份乙酸盐具有约1.3-1.9份组氨酸(摩尔)。在某些实施方案中，每1份乙酸盐具有约1.6±0.25份组氨酸(摩尔)。在某些实施方案中，乙酸盐的浓度为约2.5mΜ至约22.5mΜ；约3.0mΜ至约22mΜ；约3.5mM至约21.5mΜ；约4.0mM至约21.0mM；约4.5mΜ至约20.5mΜ；约5.0mΜ至约20mΜ；约5.5mM至约19.5mM；约6.0mM至约19.0mM；约6.5mM至约18.5mM；约7.0mM至约18.0mM；约7.5mΜ至约17.5mM；约8.0mM至约17mM；约8.5mM至约16.5mM；约9.0mM至约16.0mM；约9.5mM至约15.5mΜ；约10.0mΜ至约15.0mΜ；约10.5mΜ至约14.5mΜ；约12.5mM±1.875mM；约11.0mΜ至约14.0mΜ；约11.5mΜ至约13.5mΜ或约12.0mΜ至约13.0mΜ。在某些实施方案中，组氨酸的浓度为约10mΜ至约30mΜ；约11mM至约29mΜ；约12mΜ至约28mΜ；约13mΜ至约27mΜ；约14mΜ至约26mΜ；约15mΜ至约25mΜ；约16mΜ至约24mΜ；约17mΜ至约23mΜ；约18mΜ至约22mΜ或约19mΜ至约21mΜ。在某些实施方案中，所述缓冲系统包含约12.5mΜ的乙酸盐和约20mΜ的组氨酸，pH为约5.9。
本发明的药物制剂还可包含一种或多种赋形剂，其用于维持低粘度或降低含有高浓度蛋白(例如通常>100mg/ml的蛋白)的制剂的粘度。在某些实施方案中，所述制剂包含精氨酸，其含量足以使所述制剂的粘度维持在约35厘泊以下，约30厘泊以下，约25厘泊以下，约20厘泊以下，约15厘泊以下，约14厘泊以下，约13厘泊以下，约12厘泊以下，约10厘泊以下，或约9厘泊以下。
在某些实施方案中，本发明的药物制剂含有精氨酸，优选L-精氨酸盐酸盐，其浓度为约25mΜ±3.75mΜ，约50mΜ±7.5mΜ，或约100mΜ±15mΜ。在某些实施方案中，所述精氨酸浓度为约20mΜ至约30mΜ，约21mΜ至约29mΜ，约21.25mΜ至约28.75mΜ，约22mM至约28mΜ，约23mΜ至约27mM或约24mΜ至约26mΜ。
示例性制剂
根据本发明的一个方面，药物制剂是低粘度的、通常是生理上等渗的液体制剂，其包括：(i)能特异性结合hIL-4Rα的人抗体(例如mAb1、mAb2或mAb3[见上文])，浓度为约100mg/ml或更高；(ii)在约5.9±0.6提供足够缓冲的缓冲系统；(iii)尤其是作为热稳定剂的糖；(iv)有机共溶剂，其保护抗体结构的完整性；以及(v)氨基酸，其控制粘度用于皮下注射。
根据一个实施方案，该药物制剂包括：(i)能特异性结合hIL-4Rα的人IgG1抗体，其包括取代的IGHV3-9型重链可变区和取代的IGLV2-28型轻链可变区(例如mAb1)，浓度为约100mg/ml至约200mg/ml；(ii)包括乙酸盐和组氨酸的缓冲系统，其在约pH 5.9±0.6有效缓冲；(iii)用作热稳定剂的蔗糖；(iv)用作有机共溶剂的聚山梨酯；以及(v)用作粘度下降剂的精氨酸。
根据一个实施方案，该药物制剂包括：(i)能特异性结合hIL-4Rα的人IgG1抗体，其包括SEQ ID NO:2的HCDR1、SEQ ID NO:3的HCDR2、SEQ ID NO:4的HCDR3、SEQ ID NO:6的LCDR1、SEQ ID NO:7的LCDR2和SEQ ID NO:8的LCDR3，浓度为约150mg/ml±25mg/ml；(ii)约12.5mΜ±1.9mΜ的乙酸盐、约20mM±3mΜ的组氨酸，其有效缓冲在约pH 5.9±0.3；(iii)约5％w/v±0.75％w/v的蔗糖；(iv)约0.2％w/v±0.03％w/v的聚山梨酯20；以及(v)约25mΜ±3.75mM的精氨酸，其为L-精氨酸盐酸盐。
包含在本发明中的药物制剂的其他非限制性实例在本文其他地方阐述，包括以下提供的工作实施例。
药物制剂的稳定性和粘度
本发明的药物制剂通常显示出高水平的稳定性。本文就药物制剂而言使用的术语“稳定的”是指药物制剂中的抗体在限定条件下储存后保持可接受程度的化学结构或生物学功能。即使包含于其中的抗体在储存一定时间后没有保持100％的其化学结构或生物学功能，制剂也可以是稳定的。在某些环境下，储存一定时间后，保持约90％、约95％、约96％、约97％、约98％或约99％的抗体结构或功能，可以认为是“稳定的”。
可尤其通过确定在给定温度下储存一定时间后制剂中剩余的天然抗体百分比来测定稳定性。天然抗体百分比可尤其通过尺寸排阻色谱法(例如，尺寸排阻高效液相色谱法[SE-HPLC])来确定天然抗体百分比。本文使用的短语“可接受程度的稳定性”表示在给定温度下储存一定时间后，在制剂中能检测到至少90％的天然形式的抗体。在某些实施方案中，在给定温度下储存一定时间后，在制剂中能检测到至少约90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的天然形式的抗体。在其之后测定稳定性的限定时间可以是至少2周、至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少5个月、至少6个月、至少7个月、至少8个月、至少9个月、至少10个月、至少11个月、至少12个月、至少18个月、至少24个月或更久。评估稳定性时可储存药物制剂的温度可以是从约-80℃至约45℃的任何温度，例如，在约-30℃、约-20℃、约0℃、约4°-8℃、约5℃、约25℃或约45℃储存。例如，如果在5℃储存3个月后，通过SE-HPLC检测到超过约90％、95％、96％、97％或98％的天然抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在5℃储存6个月后，通过SE-HPLC检测到超过约90％、95％、96％、97％或98％的天然抗体，则也认为该药物制剂是稳定的。如果在5℃储存9个月后，通过SE-HPLC检测到超过约90％、95％、96％、97％或98％的天然抗体，则也认为该药物制剂是稳定的。如果在25℃储存3个月后，通过SE-HPLC检测到超过约90％、95％、96％或97％的天然抗体，则也认为该药物制剂是稳定的。如果在25℃储存6个月后，通过SE-HPLC检测到超过约90％、95％、96％或97％的天然抗体，则也认为该药物制剂是稳定的。如果在25℃储存9个月后，通过SE-HPLC检测到超过约90％、95％、96％或97％的天然抗体，则也认为该药物制剂是稳定的。
可尤其通过确定在给定温度下储存一定时间后制剂中聚集形式的抗体百分比来测定稳定性，其中稳定性与形成的聚集体百分比成反比。聚集抗体百分比可尤其通过尺寸排阻色谱法(例如，尺寸排阻高效液相色谱法[SE-HPLC])来确定。本文所用的“可接受程度的稳定性”表示在给定温度下储存一定时间后，在制剂中最多能检测到5％的聚集形式的抗体。在某些实施方案中，在给定温度下储存一定时间后，在制剂中最多能检测到约5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的聚集形式的抗体。在其之后测定稳定性的限定时间可以是至少2周、至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少5个月、至少6个月、至少7个月、至少8个月、至少9个月、至少10个月、至少11个月、至少12个月、至少18个月、至少24个月或更久。评估稳定性时可储存药物制剂的温度可以是从约-80℃至约45℃的任何温度，例如，在约-30℃、约-20℃、约0℃、约4°-8℃、约5℃、约25℃或约45℃储存。例如，如果在5℃储存3个月后，检测到低于约5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的聚集形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在5℃储存6个月后，检测到低于约5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的聚集形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在5℃储存9个月后，检测到低于约5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的聚集形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在25℃储存3个月后，检测到低于约5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的聚集形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在25℃储存6个月后，检测到低于约5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的聚集形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在25℃储存9个月后，检测到低于约5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的聚集形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。
可尤其通过确定在离子交换过程中迁移至更酸性的部分的抗体(“酸性形式”)而非抗体主要部分(“中性构象”)的百分比来测定稳定性，其中稳定性与酸性形式抗体的部分成反比。不希望受任何理论限制，抗体的脱酰胺作用可使抗体带更多负电荷，因此相对于未脱酰胺的抗体更为酸性(参见例如Robinson,N.,Protein Deamidation,PNAS,2002年4月16日,99(8):5283-5288)。“酸化的”或“脱酰胺的”抗体百分比可尤其通过离子交换色谱测定(例如阳离子交换高效液相色谱[CEX-HPLC])。这里所用的术语“可接受程度的稳定性”表示在给定温度下储存一定时间后，在制剂中最多能检测到45％的酸性形式的抗体。在某些实施方案中，可接受程度的稳定性表示在给定温度下储存一定时间后，在制剂中最多能检测到约45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的酸性形式抗体。在其之后测定稳定性的限定时间可以是至少2周、至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少5个月、至少6个月、至少7个月、至少8个月、至少9个月、至少10个月、至少11个月、至少12个月、至少18个月、至少24个月或更久。评估稳定性时可储存药物制剂的温度可以是从约-80℃至约45℃的任何温度，例如，在约-30℃、约-20℃、约0℃、约4°-8℃、约5℃、约25℃或约45℃储存。例如，如果在5℃储存3个月后，检测到低于约15％、14％、13％、12％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的酸性形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。同样，如果在25℃储存3个月后，检测到低于约18％、17％、16％、15％、14％、13％、12％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的酸性形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在45℃储存8周后，检测到低于约45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的酸性形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。如果在40℃储存2周后，检测到低于约20％、19％、18％、17％、16％、15％、14％、13％、12％、11％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％或0.1％的酸性形式的抗体，则认为该药物制剂是稳定的。
可用其他方法评估本发明制剂的稳定性，例如，用以确定热稳定性的差示扫描量热法(DSC)、用以确定机械稳定性的受控搅拌、以及用以确定溶液浊度的约350nm或约405nm的吸光度。例如，如果在约5℃至约25℃储存6个月或更久后，与制剂在t＝0时的OD405相比该制剂的OD405的改变小于约0.05(例如，0.04、0.03、0.02、0.01或更少)，则可认为本发明的制剂是稳定的。
还可通过测量抗体对其靶标的生物活性和/或结合亲和力来评估稳定性。例如，如果在例如5℃、25℃、45℃等储存一定时间(例如，1-12个月)后，包含在制剂中的抗-IL-4Rα抗体以在所述储存之前抗体结合亲和力的至少90％、95％或更高的亲和力与IL-4Rα结合，则可认为本发明的制剂是稳定的。结合亲和力可通过例如ELISA或等离子体共振测定。生物活性可通过例如IL-4Rα活性试验进行确定，例如使表达IL-4Rα的细胞与包含抗IL-4Rα抗体的制剂接触。抗体与所述细胞的结合可直接测定，例如通过FACS分析测定。或者，IL-4Rα系统的下游活性可在抗体和IL-4Rα激动剂存在下测定，并与无抗体情况下IL-4Rα系统的活性进行比较。在某些实施方案中，IL-4Rα可以是细胞内源性的。在其他实施方案中，IL-4Rα可在细胞内异位表达。
评估制剂中抗体稳定性的其他方法在以下实施例中说明。
在某些实施方案中，本发明的液体药物制剂可展现出低至中度的粘度水平。本文使用的术语“粘度”可以是“运动粘度”或“绝对粘度”。“运动粘度”是在重力影响下流体的阻止流动的量度。当将两个等体积的流体置于相同的毛细血管粘度计中并允许其借助重力流动时，粘的流体比更不粘的流体需要更长的时间流过该毛细管。例如，如果一种流体花200秒完成其流动，而另一流体花400秒，则第二种流体的运动粘度度量是第一种的两倍。“绝对粘度”有时也称为动力学或简单粘度，是运动粘度和流体密度的结果(绝对粘度＝运动粘度×密度)。运动粘度的单位是L2/T，其中L是长度，T为时间。通常，运动粘度表示为厘沱(cSt)。运动粘度的SI单位是mm2/s，其为1cSt。绝对粘度表示为厘泊(cP)单位。绝对粘度的SI单位是毫帕斯卡-秒(mPa-s)，其中1cP＝1mPa-s。
如本文使用的那样，就本发明的流体制剂而言的低粘度水平将展现出低于约15厘泊(cP)的绝对粘度。例如，当应用标准粘度测量技术测量时，如果制剂展现出约15cP、约14cP、约13cP、约12cP、约11cP、约10cP、约9cP、约8cP或更低的绝对粘度时，将认为本发明的流体制剂具有“低粘度”。如本文使用的那样，就本发明的流体制剂而言的中等粘度水平将展现出约35cP至约15cP之间的绝对粘度。例如，当应用标准粘度测量技术测量时，如果制剂展现出约34cP、约33cP、约32cP、约31cP、约30cP、约29cP、约28cP、约27cP、约26cP、约25cP、约24cP、约23cP、约22cP、约21cP、约20cP、约19cP、18cP、约17cP、约16cP或约15.1cP的绝对粘度时，将认为本发明的流体制剂具有“中等粘度”。
如以下实施例所示，发明人出人意料地发现，通过将抗体与约25mM至约100mM的精氨酸一起配制时，能够获得包含高浓度的抗-hIL-4Rα抗体(例如，约100mg/ml至高达至少200mg/ml)的低至中等粘度的流体制剂。此外，还发现通过调节蔗糖含量至低于约10％，能够更大程度地降低制剂粘度。
药物制剂的容器及施用方法
本发明的药物制剂可包含在任何适于储存药物以及其他药物组合物的容器中。例如，本发明的药物制剂可包含在具有一定体积的密封及灭菌的塑料或玻璃容器中，诸如小瓶、安瓿、注射器、药筒或瓶子。不同类型的小瓶可用于包含本发明的制剂，例如包括透明和不透明(例如，琥珀色)玻璃或塑料小瓶。同样地，可应用不同类型的注射器来容纳和/或施用本发明的药物制剂。
本发明的药物制剂可包含在“正常钨”注射器或“低钨”注射器中。如本领域技术人员可理解的那样，制备玻璃注射器的方法包括应用热的钨棒，其用于刺穿玻璃，由此产生液体可被吸入或从注射器排出的孔。这一方法导致了在注射器内表面上沉积痕量的钨。可应用随后的洗涤和其他加工步骤来减少注射器中的钨量。本文使用的术语“正常钨”是指注射器含有超过500十亿分之一(ppb)的钨。术语“低钨”是指注射器含有低于500ppb的钨。例如，根据本发明的低钨注射器可含有低于约490、480、470、460、450、440、430、420、410、390、350、300、250、200、150、100、90、80、70、60、50、40、30、20、10或更低ppb的钨。
注射器中使用的橡胶活塞以及用于封闭小瓶开口的橡胶塞可被涂覆，从而防止注射器或小瓶中药物成分的污染和/或保持其稳定性。因此，根据某些实施方案，本发明的药物制剂可包含在具有经涂覆的活塞的注射器中，或在用经涂覆的橡胶塞密封的小瓶中。例如，活塞或塞子可用碳氟化合物膜涂覆。适于与含有本发明药物制剂的小瓶和注射器一起使用的经涂覆的塞子或活塞的实例例如在美国专利号4,997,423、5,908,686、6,286,699、6,645,635和7,226,554中提及，其内容在此以其全文引入作为参考。可用于本发明上下文中的具体的示例性涂覆的橡胶塞和活塞可从West Pharmaceutical Services公司(Lionville,PA)以商标名获得。
根据本发明的某些实施方案，该药物制剂可包含在低钨注射器中，所述注射器具有碳氟化合物涂覆的活塞。
药物制剂可通过肠胃外途径施用于患者，诸如注射(例如，皮下、静脉内、肌内、腹膜内等)、或经皮、粘膜、鼻、呼吸道和/或口腔施用。可应用多种可重复使用的笔和/或自动注射器递送装置来皮下递送本发明的药物制剂。实例包括但不限于AUTOPENTM(OwenMumford,Inc.,Woodstock,UK)、DISETRONICTM笔(Disetronic Medical Systems,Bergdorf,瑞士)、HUMALOG MIX 75/25TM笔、HUMALOGTM笔、HUMALIN 70/30TM笔(Eli Lilly and Co.,Indianapolis,IN)、NOVOPENTMI、II和III(Novo Nordisk,Copenhagen,丹麦)、NOVOPENJUNIORTM(Novo Nordisk,Copenhagen,丹麦)、BDTM笔(Becton Dickinson,Franklin Lakes,NJ)、OPTIPENTM、OPTIPEN PROTM、OPTIPEN STARLETTM和OPTICLIKTM(sanofi-aventis,Frankfurt,德国)。可用于皮下递送本发明药物组合物的一次性笔和/或自动注射器递送装置的实例包括但不限于SOLOSTARTM笔(sanofi-aventis)、FLEXPENTM(Novo Nordisk)、以及KWIKPENTM(Eli Lilly)、SURECLICKTM自动注射器(Amgen,Thousand Oaks,CA)、PENLETTM(Haselmeier,Stuttgart,德国)、EPIPEN(Dey,L.P.)和HUMIRATM笔(Abbott Labs,AbbottPark,IL).
微量输液器用于递送本发明制剂的用途也包含在本文之内。本文使用的术语“微量输液器”表示设计用于在较长时间(例如，约10、15、20、25、30分钟或更长)内缓慢施用大体积(例如，约2.5mL或更多)治疗制剂的皮下递送装置。例如参见U.S.6,629,949、US 6,659,982和Meehan等,J.Controlled Release 46:107-116(1996)。微量输液器尤其可用于递送包含在高浓度(例如，约100、125、150、175、200mg/mL或更高)和/或粘稠溶液中的大剂量治疗蛋白。
在一个实施方案中，用自动注射器中的预装注射器皮下施用约1ml±0.15ml体积的含有约150mg/ml±15mg/ml抗-IL-4Rα抗体的液体药物制剂。在另一个实施方案中，所述制剂用微量输液器施用的体积为约1ml至2.5ml。所述制剂可预装于小袋或筒中，以供微量输液器使用。
药物制剂的治疗用途
本发明药物制剂尤其可用于治疗、预防和/或缓解任何与IL-4活性相关的疾病或病症，包括由IL-4Rα的活化介导的疾病或病症。可通过施用本发明的药物制剂治疗或预防的示例性、非限制性的疾病和病症包括各种特应性疾病例如特应性皮炎、变应性结膜炎、变应性鼻炎、哮喘和其他IgE/Th2介导的疾病。
因此，本发明包括治疗、预防或缓解任何与IL-4活性或IL-4Rα活化相关的疾病或病症(包括上文提及的示例性疾病、病症和病状)的方法。本发明的治疗方法包括向个体施用本文公开的任何包含抗-hIL-4Rα抗体的制剂。施用该药物制剂的个体可以例如是需要此类治疗、预防或缓解，或以其他方式受益于抑制或弱化IL-4和/或IL-4Rα介导的活性的任何人或非人动物。例如，该个体可以是诊断患有、或认为有风险罹患任何前述疾病或病症的个体。本发明还包括本文公开的任何药物制剂在制备用于治疗、预防或缓解任何与IL-4活性或IL-4Rα活化相关的疾病或病症(包括上文提及的示例性疾病、病症和病状)的药物中的用途。
实施例
提供了以下实施例，以便为本领域技术人员提供如何制备和使用本发明的方法和组合物的完整公开和说明，并且不意味着限制发明人认为的本发明范围。已经尽力确保所使用数字(例如，量、温度等)的精确，但需考虑一些实验误差和偏差。除非另外指出，份数是指重量份数，分子量是平均分子量，温度是摄氏度，以及压力是或接近大气压力。
最初的制剂开发行为包括筛选液体mAb1(本发明的抗-IL-4Rα抗体)制剂中的有机共溶剂、热稳定剂和缓冲液，以鉴定在维持皮下注射剂的渗透压和粘度的同时与所述蛋白相容并提高其稳定性的赋形剂。同样检验了缓冲条件以确定达到最大蛋白稳定性的最优pH值。
实施例1.有机共溶剂
观察到mAb1在搅拌条件下不稳定。反相高效液相色谱(RP-HPLC)和尺寸排阻高效液相色谱(SE-HPLC)分析表明当mAb1在室温下涡旋后蛋白损失并且蛋白聚集增加(表1，参见“无共溶剂”数据)。SE-HPLC和RP-HPLC测定表明，向mAb1溶液中加入有机共溶剂防止了蛋白的降解(表1)。然而，观察到加入某些有机共溶剂降低了mAb1的热稳定性(表2)。热应激后的RP-HPLC表明(表2)，含PEG 3350(3％)和PEG 300(10％和20％)的制剂的蛋白回收率出现了不同程度的下降。此外，经SE-HPLC确定，与无共溶剂的制剂相比，含有PLURONIC F68(泊洛沙姆181)(0.2％)、PEG300(10％和20％)以及丙二醇(20％)的制剂出现更多的聚集体形成。聚山梨酯20(0.2％)和聚山梨酯80(0.2％)提供了相当的搅拌和热应激稳定性。
根据表1，0.3ml 15mg/ml的mAb1在10mM磷酸盐溶液(pH 6.0)以及不同浓度的有机共溶剂在2ml的玻璃瓶中涡旋约120分钟。通过在405nm处的光密度(OD)确定浊度，记录为与起始材料相比在405nm处OD值的相对变化。通过反相HPLC(RP-HPLC)测定总的mAb1回收百分比。天然和聚集的mAb1的百分比通过尺寸排阻HPLC(SE-HPLC)测定。“起始材料”栏内的SE-HPLC结果是无涡旋条件下各制剂的平均值。
表1
根据表2，将0.3ml 15mg/ml mAb1在10mΜ磷酸盐溶液(pH 6.0)和不同的有机共溶剂在2ml玻璃瓶中在约45℃下保存约28天。通过在405nm处的光密度(OD)确定浊度，记录为与起始材料相比在405nm处OD值的相对变化。通过反相HPLC(RP-HPLC)测定总的mAb1回收百分比。天然和聚集的mAb1的百分比通过尺寸排阻HPLC(SE-HPLC)测定。起始材料栏内的SE-HPLC结果是无热应激条件下各制剂的平均值。
表2
实施例2.热稳定剂
检查了多种热稳定剂，例如糖类、氨基酸和无机盐类抑制mAb1保存在约45℃时的降解的能力。表3中列出了所研究的热稳定剂的概述。当在升高温度下孵育时(通过SE-HPLC确定)，含有蔗糖或海藻糖的制剂对于溶液中的mAb1具有最好的稳定效果。蔗糖被选为稳定剂，因为其历史上用于单克隆抗体制剂是安全的。
根据表3，将0.3ml 25mg/ml的mAb1在10mΜ乙酸盐溶液(pH 5.3)和不同的热稳定剂在2ml的玻璃瓶中在约45℃保存约28天。通过在405nm处的光密度(OD)确定浊度，记录为与起始材料相比在405nm处OD值的相对变化。所有样品的浊度可忽略不计。通过反相HPLC(RP-HPLC)测定总的mAb1回收百分比。天然和聚集的mAb1的百分比通过尺寸排阻HPLC(SE-HPLC)测定。酸性或碱性组分分别定义为从阳离子交换(CEX-HPLC)柱上洗脱下来的保留时间早于或晚于主峰的mAb1峰的总和。起始材料栏内的SE-HPLC结果是无热应激条件下各制剂的平均值。
表3
实施例3.缓冲液和pH
同样测定了pH和缓冲液种类对于mAb1稳定性的影响。将15mg/mL mAb1在不同缓冲液和pH 4.5-7.0的不同pH范围下孵育，通过SE-HPLC和阳离子交换HPLC(CEX-HPLC)监测蛋白的稳定性。当mAb1在pH6.0时在组氨酸缓冲液中配制，或在pH5.3时在乙酸盐缓冲液中配制时，SE-HPLC和CEX-HPLC观察到最高的蛋白稳定性(表4和表5)。相对于含有组氨酸缓冲液的制剂，乙酸盐缓冲液提供了更宽的pH稳定性范围和更低的变体形成率(表5)。因此，选择pH5.3的乙酸盐缓冲液作为mAb1药物制剂的一部分。
根据表4，将0.3ml 15mg/ml的mAb1、0.2％聚山梨酯20和10mM不同的缓冲液在2ml玻璃瓶中在约45℃保存约14天。通过在405nm处的光密度(OD)确定浊度，记录为与起始材料相比在405nm处OD值的相对变化。所有样品的浊度可忽略不计。通过反相HPLC(RP-HPLC)测定总的mAb1回收百分比。天然和聚集的mAb1的百分比通过尺寸排阻HPLC(SE-HPLC)测定。酸性或碱性组分分别定义为从阳离子交换(CEX-HPLC)柱上洗脱下来的保留时间早于或晚于主峰的mAb1峰的总和。起始材料栏内的SE-HPLC结果是无热应激条件下各制剂的平均值。
表4
根据表5，将0.3ml 15mg/ml的mAb1、0.2％聚山梨酯20和10mΜ不同的缓冲液在2ml玻璃瓶中在约45℃储存约14天。通过在405nm处的光密度(OD)确定浊度，记录为与起始材料相比在405nm处OD值的相对变化。所有样品的浊度可忽略不计。通过反相HPLC(RP-HPLC)测定总的mAb1回收百分比。天然和聚集的mAb1的百分比通过尺寸排阻HPLC(SE-HPLC)测定。酸性或碱性组分分别定义为从阳离子交换(CEX-HPLC)柱上洗脱下来的保留时间早于或晚于主峰的mAb1峰的总和。起始材料栏内的SE-HPLC结果是无热应激条件下各制剂的平均值。
制剂开发研究表明，在碱性条件下(pH≥6.5)，溶液中的mAb1可能脱去酰胺基。相反，在pH5.0以下，观察到形成mAb1分子量变体的比率增加。基于这些数据，mAb1制剂的pH维持在pH5.6和pH6.2之间。观察到mAb1在该pH范围内稳定。
表5
pH和缓冲液种类对于mAb1稳定性的影响进一步在含有20mM组氨酸(pH6)、12.5mM乙酸盐(pH5.3)、或20mM组氨酸和12.5mM乙酸盐的组合(pH5.9)的制剂中进行了评价(表6)。与单独的缓冲系统相比，mAb1在含有组氨酸和乙酸盐的制剂(pH5.9)中最稳定。当mAb1在该组合缓冲系统中配制时，可检测到最低的聚集率(SE-HPLC)(表6)。
表6
根据表6，将0.4ml 150mg/ml的mAb1、10％蔗糖、0.2％聚山梨酯20与不同的缓冲液在2ml玻璃瓶中在约45℃保存约14天。通过在405nm处的光密度(OD)确定浊度，记录为与起始材料相比在405nm处OD值的相对变化。所有样品的浊度可忽略不计。通过反相HPLC(RP-HPLC)测定总的mAb1回收百分比。天然和聚集的mAb1的百分比通过尺寸排阻HPLC(SE-HPLC)测定。酸性或碱性组分分别定义为从阳离子交换(CEX-HPLC)柱上洗脱下来的保留时间早于或晚于主峰的mAb1峰的总和。起始材料栏内的SE-HPLC结果是无热应激条件下各制剂的平均值。
实施例4.粘度和张力的控制
评价了高浓度的mAb1(即150mg/ml、175mg/ml和200mg/ml)和各种赋形剂的组合的粘度和张力(以重量摩尔渗透压浓度表示)。调整蔗糖、氯化钠和L-精氨酸盐酸盐的量以获得含有高浓度mAb1的低粘度和生理张力的制剂，从而能够方便、舒适和快速的进行皮下高剂量mAb1给药(表7)。含有25mM精氨酸、20mM组氨酸、12.5mM乙酸盐、5％(w/v)蔗糖、0.2％(w/v)聚山梨酯20和150mg/mL mAb1的pH 5.9的液体制剂(制剂A)代表了具有低粘度(约8.5厘泊)和生理等渗(约293mOsm/kg)的最佳制剂，其同时维持了mAb1的稳定性。
表7
实施例5.制剂A的鉴定
在开发mAb1液体制剂过程中，鉴定的主要降解途径是聚集体、分解产物和电荷变体的形成。通过在含有25mML-精氨酸盐酸盐、20mM组氨酸、12.5mM乙酸盐、5％蔗糖、0.2％聚山梨酯20的pH5.9的制剂中配制mAb1，这些降解产物的形成得以最小化。配制的150mg/mLmAb1经观察为透明至轻微乳白的液体制剂，基本上不含可见颗粒。
所配制的mAb1在不同的应激条件(25℃和45℃孵育)和实时储存条件(5℃)下是生理学和化学稳定的(表8)。当mAb1在25℃下孵育3个月或在5℃下储存6个月后，其外观未受影响。此外，未观察到溶液pH、浊度或回收的mAb1量的改变。所配制的mAb1在25℃下孵育3个月后，经SE-HPLC测定所述抗体未显著降解，经CEX-HPLC测定3.3％被降解。经SE-HPLC和CEX-HPLC测定，在45℃孵育8周后，降解增加，表明聚集体和电荷变体形式是mAb1抗体分子的主要降解途径。当所配制的mAb1抗体在5℃下储存6个月后，未观察到降解。
表8
根据表8，OD＝光密度；RP-HPLC＝反相高效液相色谱；SE-HPLC＝尺寸排阻高效液相色谱；以及CEX-HPLC＝阳离子交换高效液相色谱。酸性或碱性组分分别定义为从CEX-HPLC柱上洗脱下来的保留时间早于或晚于主峰的mAb1峰的总和。
实施例6.容器
含有mAb1的制剂已确定在无菌过滤时是稳定的。使用Millipore MILLIPAK过滤单元制备临床材料，研究中也使用相同构成的滤器(Millipore Millex Durapore)。
在5-mL玻璃小瓶中装入最小量的2.5mL 150mg/mL mAb1、5％(w/v)蔗糖、25mM L-精氨酸盐酸盐、0.2％(w/v)聚山梨酯20、12.5mM乙酸盐、20mM组氨酸(pH 5.9)。在该5-mL小瓶中多装入0.5mL制剂，以保证可以抽取2.0mL制剂。该过量并非是为了补偿mAb1或含有mAb1的制剂在生产过程中的损失、生产过程中的降解、在储存过程(贮存期限)中的降解或延长有效期。
与储存在玻璃瓶中相比，mAb1制剂(制剂A)的稳定性并没有因为储存在聚丙烯管、聚苯乙烯管、聚碳酸酯管或含有不锈钢片的玻璃管中而受到影响(表9)。
表9
根据表9，将150mg/mL mAb1、5％蔗糖、25mM精氨酸盐酸盐、0.2％PS-20、20mM组氨酸和12.5mM乙酸盐(pH 5.9)与不同的材料在40℃孵育14天。OD＝光密度；RP-HPLC＝反相高效液相色谱；SE-HPLC＝尺寸排阻高效液相色谱；以及CEX-HPLC＝阳离子交换高效液相色谱。通过与起始材料相比在405nm处OD值的相对变化确定浊度。酸性或碱性组分分别定义为从CEX-HPLC柱上洗脱下来的保留时间早于或晚于主峰的mAb1峰的总和。

Claims (22)

1.包含液体药物制剂的预装注射器，其中，所述液体药物制剂包含：
(a)与人白介素-4受体α(hIL-4Rα)特异性结合的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体包含重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)，所述重链可变区包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列；
(b)10mM至15mM乙酸；
(c)15mM至25mM组氨酸；
(d)2.5％w/v至10％w/v蔗糖；
(e)0.1％w/v至0.3％w/v聚山梨酯；和
(f)20mM至100mM精氨酸；
其中，所述液体药物制剂具有5.6至6.2的pH。
2.权利要求1的预装注射器，其中，所述注射器是正常钨注射器。
3.权利要求1的预装注射器，其中，所述注射器是低钨注射器。
4.权利要求1的预装注射器，其中，所述注射器包括经涂覆的活塞。
5.权利要求4的预装注射器，其中，所述经涂覆的活塞涂覆有碳氟化合物膜。
6.权利要求1的预装注射器，其中，所述注射器是低钨注射器，并且其中所述注射器包括经涂覆的活塞。
7.权利要求1的预装注射器，其中，在45℃储存8周后，至少90％的所述抗体具有天然构象。
8.权利要求1的预装注射器，其中，在45℃储存8周后，低于45％的所述抗体为所述抗体的酸性形式。
9.权利要求1的预装注射器，其中，在5℃储存6个月后，至少98％的所述抗体具有天然构象。
10.权利要求1的预装注射器，其中，在25℃储存6个月后，低于4％的回收抗体发生聚集。
11.权利要求1的预装注射器，其中，所述制剂包含175mg/mL的所述抗体。
12.权利要求1的预装注射器，其中，所述制剂包含150mg/mL的所述抗体。
13.权利要求1的预装注射器，其中，所述制剂包含100mg/mL的所述抗体。
14.权利要求1的预装注射器，其中，所述聚山梨酯是聚山梨酯20。
15.权利要求1的预装注射器，其中，所述聚山梨酯是聚山梨酯80。
16.权利要求1的预装注射器，其中，所述聚山梨酯以0.2％±0.03％w/v的浓度存在。
17.权利要求1的预装注射器，其中，所述精氨酸以25mΜ±3.75mΜ的浓度存在。
18.权利要求1的预装注射器，其中，所述精氨酸以50mΜ±7.5mM的浓度存在。
19.权利要求1的预装注射器，其中，所述制剂包含：
(a)150±50.0mg/mL的所述抗体；
(b)12.5mM±2mM乙酸；
(c)20mM±3mM组氨酸；
(d)5％±0.75％w/v蔗糖；
(e)0.2％w/v±0.03％w/v聚山梨酯20；和
(f)25mM±3.75mM精氨酸；
其中，所述液体药物制剂具有5.9±0.3的pH。
20.权利要求1的预装注射器，其中，所述制剂包含：
(a)150±50.0mg/mL的所述抗体；
(b)12.5mM±2mM乙酸；
(c)20mM±3mM组氨酸；
(d)5％±0.75％w/v蔗糖；
(e)0.2％w/v±0.03％w/v聚山梨酯80；和
(f)25mM±3.75mM精氨酸；
其中，所述液体药物制剂具有5.9±0.3的pH。
21.权利要求1的预装注射器，其中，所述制剂包含：
(a)175mg/mL的所述抗体；
(b)12.5mM±2mM乙酸；
(c)20mM±3mM组氨酸；
(d)5％±0.75％w/v蔗糖；
(e)0.2％w/v±0.03％w/v聚山梨酯20；和
(f)50mM±7.5mM精氨酸；
其中，所述液体药物制剂具有5.9±0.3的pH。
22.权利要求1的预装注射器，其中，所述制剂包含：
(a)175mg/mL的所述抗体；
(b)12.5mM±2mM乙酸；
(c)20mM±3mM组氨酸；
(d)5％±0.75％w/v蔗糖；
(e)0.2％w/v±0.03％w/v聚山梨酯80；和
(f)50mM±7.5mM精氨酸；
其中，所述液体药物制剂具有5.9±0.3的pH。
CN201610677975.7A 2010-10-06 2011-10-05 含有抗白介素-4受体(il-4r)的抗体的稳定制剂 Active CN106267189B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39028310P 2010-10-06 2010-10-06
US61/390,283 2010-10-06
CN201180058528.9A CN103501814B (zh) 2010-10-06 2011-10-05 含有抗白介素-4 受体(il-4r)的抗体的稳定制剂
US13/253,103 2011-10-05
US13/253,103 US8945559B2 (en) 2010-10-06 2011-10-05 Stabilized formulations containing anti-interleukin-4 receptor (IL-4R) antibodies

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180058528.9A Division CN103501814B (zh) 2010-10-06 2011-10-05 含有抗白介素-4 受体(il-4r)的抗体的稳定制剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106267189A true CN106267189A (zh) 2017-01-04
CN106267189B CN106267189B (zh) 2021-02-26

Family

ID=44802412

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180058528.9A Active CN103501814B (zh) 2010-10-06 2011-10-05 含有抗白介素-4 受体(il-4r)的抗体的稳定制剂
CN201610677975.7A Active CN106267189B (zh) 2010-10-06 2011-10-05 含有抗白介素-4受体(il-4r)的抗体的稳定制剂

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180058528.9A Active CN103501814B (zh) 2010-10-06 2011-10-05 含有抗白介素-4 受体(il-4r)的抗体的稳定制剂

Country Status (20)

Country Link
US (6) US8945559B2 (zh)
EP (3) EP3354280B1 (zh)
JP (3) JP5918246B2 (zh)
KR (1) KR101867279B1 (zh)
CN (2) CN103501814B (zh)
AU (1) AU2011312191B2 (zh)
BR (1) BR112013008366B1 (zh)
CA (1) CA2813587C (zh)
CL (1) CL2013000912A1 (zh)
CY (1) CY1121233T1 (zh)
EA (2) EA034617B1 (zh)
IL (3) IL283424B2 (zh)
MX (4) MX366337B (zh)
MY (1) MY158130A (zh)
NZ (1) NZ609557A (zh)
PL (2) PL2624865T3 (zh)
PT (1) PT2624865T (zh)
SG (1) SG189220A1 (zh)
WO (1) WO2012047954A1 (zh)
ZA (1) ZA201302460B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021164728A1 (zh) * 2020-02-21 2021-08-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种抗il-4r抗体药物组合物及其用途
WO2021254221A1 (zh) * 2020-06-16 2021-12-23 三生国健药业（上海）股份有限公司 一种稳定的抗IL-4Rα单克隆抗体液体制剂
CN118105485A (zh) * 2024-04-26 2024-05-31 上海麦济生物技术有限公司 一种稳定的抗人IL-4Rα单克隆抗体制剂

Families Citing this family (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7608693B2 (en) * 2006-10-02 2009-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity human antibodies to human IL-4 receptor
JO3672B1 (ar) 2008-12-15 2020-08-27 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9).
US20130064834A1 (en) 2008-12-15 2013-03-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia using antibodies to pcsk9
PL2624865T3 (pl) 2010-10-06 2018-11-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stabilizowane preparaty zawierające przeciwciała przeciwko receptorowi interleukiny-4 (IL-4R)
MX367075B (es) 2011-01-28 2019-08-05 Sanofi Biotechnology Anticuerpos humanos frente a pcsk9 para su uso en metodos de tratamiento de grupos concretos de pacientes.
AR087305A1 (es) 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
CA2848201C (en) 2011-09-16 2020-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing lipoprotein(a) levels by administering an inhibitor of proprotein convertase subtilisin kexin-9 (pcsk9)
RU2768492C2 (ru) 2011-11-18 2022-03-24 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Полимерные белковые микрочастицы
WO2013112438A1 (en) 2012-01-23 2013-08-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stabilized formulations containing anti-ang2 antibodies
US20140004131A1 (en) 2012-05-04 2014-01-02 Novartis Ag Antibody formulation
AR092325A1 (es) * 2012-05-31 2015-04-15 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-dll4 y kit
CN110624107A (zh) 2012-08-21 2019-12-31 赛诺菲生物技术公司 通过施用il-4r拮抗剂治疗或预防哮喘的方法
US8883979B2 (en) * 2012-08-31 2014-11-11 Bayer Healthcare Llc Anti-prolactin receptor antibody formulations
US9592297B2 (en) * 2012-08-31 2017-03-14 Bayer Healthcare Llc Antibody and protein formulations
RS57520B1 (sr) 2012-09-07 2018-10-31 Regeneron Pharma Postupci za lečenje atopijskog dermatitisa primenom antagonista il-4r
WO2014066468A1 (en) * 2012-10-25 2014-05-01 Medimmune, Llc Stable, low viscosity antibody formulation
AR095196A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Regeneron Pharma Medio de cultivo celular libre de suero
US10111953B2 (en) 2013-05-30 2018-10-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing remnant cholesterol and other lipoprotein fractions by administering an inhibitor of proprotein convertase subtilisin kexin-9 (PCSK9)
TWI697334B (zh) 2013-06-04 2020-07-01 美商再生元醫藥公司 藉由投與ｉｌ-４ｒ抑制劑以治療過敏及增強過敏原-特異之免疫療法的方法
KR20160024906A (ko) 2013-06-07 2016-03-07 사노피 바이오테크놀로지 Ｐｃｓｋ9의 억제제를 투여함에 의한 죽상경화증의 억제 방법
KR20230066127A (ko) * 2013-06-21 2023-05-12 사노피 바이오테크놀로지 Il-4r 길항제를 투여함에 의한 비용종증의 치료 방법
TWI682781B (zh) * 2013-07-11 2020-01-21 美商再生元醫藥公司 藉由投與ｉｌ－４ｒ抑制劑治療嗜酸性食道炎的方法
US10935554B2 (en) 2013-08-23 2021-03-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Diagnostic tests and methods for assessing safety, efficacy or outcome of allergen-specific immunotherapy (SIT)
US10428157B2 (en) 2013-11-12 2019-10-01 Sanofi Biotechnology Dosing regimens for use with PCSK9 inhibitors
IL315136A (en) 2014-02-21 2024-10-01 Sanofi Biotechnology Methods for treating or preventing asthma by adding an IL-4R antagonist
AU2015222951B2 (en) * 2014-02-28 2020-06-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating skin infection by administering an IL-4R antagonist
AU2015289613B2 (en) 2014-07-16 2021-07-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (heFH)
BR112017003419A2 (pt) * 2014-09-03 2017-11-28 Medimmune Ltd formulação de anticorpo anti-il-4r-alfa estável
MX2017006286A (es) * 2014-11-14 2018-01-23 Sanofi Biotechnology Metodos para tratar sinusitis cronica con polipos nasales por administracion de un antagonista de il-4r.
TW202340452A (zh) 2015-08-04 2023-10-16 美商再生元醫藥公司 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
CN107922507B (zh) 2015-08-18 2022-04-05 瑞泽恩制药公司 抗pcsk9抑制性抗体用来治疗接受脂蛋白单采的高脂血症患者
PL3416685T3 (pl) 2016-02-19 2024-08-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Sposoby wzmocnienia skuteczności szczepionki przez podawanie antagonisty il-4r
CN109562115A (zh) 2016-04-27 2019-04-02 艾伯维公司 使用抗-il-13抗体治疗il-13活性在其中有害的疾病的方法
CN107474134B (zh) 2016-06-08 2021-07-27 苏州康乃德生物医药有限公司 用于结合白细胞介素4受体的抗体
EP3504328A1 (en) 2016-08-24 2019-07-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Host cell protein modification
MA46098A (fr) 2016-09-01 2019-07-10 Regeneron Pharma Méthodes de prévention ou de traitement de l'allergie par administration d'un antagoniste d'il-4 r
WO2018057776A1 (en) 2016-09-22 2018-03-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating severe atopic dermatitis by administering an il-4r inhibitor
KR20230006049A (ko) 2016-09-22 2023-01-10 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. Il-4r 저해제 투여에 의한 중증 아토피 피부염의 치료 방법
JP7071975B2 (ja) 2016-11-29 2022-05-19 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド オピオイド嗜癖を避けるための医薬組成物
TWI784988B (zh) 2016-12-01 2022-12-01 美商再生元醫藥公司 治療發炎症狀的方法
US11352417B2 (en) 2016-12-22 2022-06-07 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of treating an allergy with allergen-specific monoclonal antibodies
WO2018144773A1 (en) 2017-02-01 2018-08-09 Yale University Treatment of diuretic resistance
JP6172880B1 (ja) * 2017-02-01 2017-08-02 協和発酵キリン株式会社 ダルベポエチンを含む液体医薬組成物
BR112019022873A8 (pt) 2017-05-02 2023-04-11 Merck Sharp & Dohme Formulação, e, vaso ou dispositivo de injeção.
JOP20190260A1 (ar) * 2017-05-02 2019-10-31 Merck Sharp & Dohme صيغ ثابتة لأجسام مضادة لمستقبل الموت المبرمج 1 (pd-1) وطرق استخدامها
SG11201912548XA (en) 2017-07-06 2020-01-30 Regeneron Pharma Cell culture process for making a glycoprotein
WO2019028367A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. METHODS OF TREATING ESOPHAGITIS WITH ACTIVE EOSINOPHILES
AU2018359219A1 (en) 2017-10-30 2020-04-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating or preventing asthma by administering an IL-4R antagonist
BR112020010615A2 (pt) 2017-12-22 2020-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. produto farmacêutico proteico, método e sistema para caracterizar impurezas de produto farmacêutico proteico e de fármaco de baixo peso molecular, método para produzir um anticorpo, anticorpo, e, usos do método e do sistema
AU2019205936B2 (en) 2018-01-05 2022-09-15 Novo Nordisk A/S Methods for treating IL-6 mediated inflammation without immunosuppression
MX2020008095A (es) 2018-01-31 2020-09-24 Regeneron Pharma Sistemas y métodos para caracterizar variantes de tamaño y carga de impurezas de productos farmacológicos.
TWI786265B (zh) 2018-02-02 2022-12-11 美商再生元醫藥公司 用於表徵蛋白質二聚合之系統及方法
BR112020013426A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. métodos para identificação de um vírus em uma amostra e para detecção de ácidos nucleicos virais em uma amostra de cultura de células
BR112020015291B1 (pt) 2018-03-19 2023-09-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc Tampão de amostra de eletroforese aquoso, método para identificar contaminantes ou impurezas em uma amostra de fármaco proteico, e, kit
TW202016125A (zh) 2018-05-10 2020-05-01 美商再生元醫藥公司 用於定量及調節蛋白質黏度之系統與方法
KR20210010518A (ko) 2018-05-13 2021-01-27 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. Il-4r 억제제를 투여하여 아토피성 피부염을 치료하는 방법
WO2020033872A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. A pharmaceutical composition for safe and effective treatment of knee and/or hip pain
SG11202011970TA (en) 2018-08-27 2020-12-30 Regeneron Pharma Use of raman spectroscopy in downstream purification
MX2021002281A (es) 2018-08-30 2021-05-27 Regeneron Pharma Metodos para caracterizar complejos proteicos.
JP7467438B2 (ja) * 2018-10-18 2024-04-15 メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー 抗ｒｓｖ抗体の製剤及びその使用方法
US20210403580A1 (en) * 2018-11-09 2021-12-30 Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation Human antibody having high affinity to human il-4 receptor alpha, and use thereof
US11312778B2 (en) 2018-11-21 2022-04-26 Brian C. Machler Method for treating allergic contact dermatitis
CN113272651B (zh) 2019-01-16 2023-06-16 瑞泽恩制药公司 鉴别蛋白质中的游离巯基的方法
BR112021015034A2 (pt) 2019-02-18 2021-10-05 Eli Lilly And Company Formulação de anticorpo terapêutico
KR20210136071A (ko) 2019-03-06 2021-11-16 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 암을 치료하는데 있어서 증진된 효능을 위한 il-4/il-13 경로 억제제
CN111686247B (zh) * 2019-03-13 2022-07-29 苏州康乃德生物医药有限公司 包含人白介素-4受体α的抗体的液体组合物
JP2022526738A (ja) 2019-03-21 2022-05-26 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド アレルギーを治療するためのｉｌ－４／ｉｌ－１３経路阻害剤と形質細胞除去の組み合わせ
TW202102260A (zh) * 2019-03-21 2021-01-16 美商再生元醫藥公司 含有抗ｉｌ－３３抗體之穩定調配物
TW202106334A (zh) 2019-05-01 2021-02-16 法商賽諾菲生物技術公司 藉由投予ｉｌ－３３拮抗劑治療或預防哮喘之方法
JP7541534B2 (ja) 2019-05-13 2024-08-28 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 改善された競合的リガンド結合アッセイ
BR112022000740A2 (pt) 2019-07-16 2022-07-05 Sanofi Biotechnology Métodos para tratamento ou prevenção de asma por administração de um antagonista de il-4r
KR20220044563A (ko) 2019-08-05 2022-04-08 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. Il-4r 길항제를 투여함에 의해 아토피 피부염을 치료하기 위한 방법
US11504426B2 (en) 2019-08-05 2022-11-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating allergy and enhancing allergen-specific immunotherapy by administering an IL-4R antagonist
US20220323937A1 (en) 2019-09-24 2022-10-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for chromatography use and regeneration
IL293112A (en) 2019-11-25 2022-07-01 Regeneron Pharma Sustained release formulations using non-aqueous emulsions
CA3161037A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Sanofi Biotechnology Methods for treating digitally-identified il-4/il-13 related disorders
EP3992974A1 (en) 2020-11-02 2022-05-04 Sanofi Biotechnology Methods for treating digitally-identified il-4/il-13 related disorders
MX2022007958A (es) 2019-12-23 2022-10-07 Sanofi Biotechnology Metodos para tratar o prevenir el asma alergica mediante la administracion de un antagonista de il-33 y/o un antagonista de il-4r.
CA3165060C (en) 2020-01-21 2023-06-20 Yiming Zhao Deglycosylation methods for electrophoresis of glycosylated proteins
CN115427450A (zh) 2020-03-27 2022-12-02 瑞泽恩制药公司 通过施用il-4r拮抗剂治疗特应性皮炎的方法
AU2021277398A1 (en) 2020-05-22 2023-02-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating eosinophilic esophagitis by administering an IL-4R inhibitor
CA3185091A1 (en) * 2020-07-08 2022-01-13 Yuan Cheng Stabilized formulations containing anti-ctla-4 antibodies
KR20230058094A (ko) 2020-08-31 2023-05-02 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 세포 배양 성능을 개선하고 아스파라긴 서열 변이체를 완화하기 위한 아스파라긴 공급 전략
WO2022076289A1 (en) 2020-10-05 2022-04-14 Sanofi Biotechnology Methods for treating asthma in pediatric subjects by administering an il-4r antagonist
AU2021385363A1 (en) 2020-11-25 2023-06-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Sustained release formulations using non-aqueous membrane emulsification
MX2023007225A (es) 2020-12-17 2023-06-27 Regeneron Pharma Fabricacion de microgeles encapsuladores de proteina.
CA3204515A1 (en) 2021-01-08 2022-07-14 Jamie M. Orengo Methods for treating peanut allergy and enhancing peanut allergen-specific immunotherapy by administering an il-4r antagonist
EP4281542A1 (en) 2021-01-20 2023-11-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of improving protein titer in cell culture
AU2022230987A1 (en) 2021-03-03 2023-08-31 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for quantifying and modifying protein viscosity
EP4308603A1 (en) 2021-03-17 2024-01-24 Receptos Llc Methods of treating atopic dermatitis with anti il-13 antibodies
BR112023018665A2 (pt) 2021-03-26 2023-10-03 Regeneron Pharma Métodos e sistemas para desenvolvimento de protocolos de mistura
TW202304507A (zh) * 2021-04-02 2023-02-01 美商再生元醫藥公司 含有抗ｍｕｃ１６ｘ抗ｃｄ３雙特異性抗體之穩定調配物
AU2022286340A1 (en) 2021-06-01 2024-01-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Microchip capillary electrophoresis assays and reagents
EP4377345A1 (en) 2021-07-26 2024-06-05 Sanofi Biotechnology Methods for treating chronic spontaneous urticaria by administering an il-4r antagonist
JP2024532263A (ja) 2021-08-23 2024-09-05 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド Ｉｌ－４ｒアンタゴニストを投与することによってアトピー性皮膚炎を治療する方法
WO2023039457A1 (en) 2021-09-08 2023-03-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. A high-throughput and mass-spectrometry-based method for quantitating antibodies and other fc-containing proteins
EP4405390A1 (en) * 2021-09-20 2024-07-31 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of controlling antibody heterogeneity
EP4413359A1 (en) 2021-10-07 2024-08-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Ph meter calibration and correction
CN118076894A (zh) 2021-10-07 2024-05-24 里珍纳龙药品有限公司 pH建模和控制的系统及方法
EP4419557A1 (en) 2021-10-20 2024-08-28 Sanofi Biotechnology Methods for treating prurigo nodularis by administering an il-4r antagonist
EP4423018A1 (en) 2021-10-26 2024-09-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for generating laboratory water and distributing laboratory water at different temperatures
EP4433500A1 (en) 2021-11-19 2024-09-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for reducing centralized pain
KR20240135618A (ko) 2021-12-30 2024-09-11 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. Il-4/il-13 길항제를 투여하여 아토피 행진을 약화시키는 방법
WO2023177836A1 (en) 2022-03-18 2023-09-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for analyzing polypeptide variants
WO2023212586A1 (en) 2022-04-27 2023-11-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for selecting patients for treatment with an ngf antagonist
TW202406572A (zh) * 2022-05-02 2024-02-16 美商再生元醫藥公司 抗介白素－４受體（ｉｌ－４ｒ）抗體調配物
WO2024011251A1 (en) 2022-07-08 2024-01-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating eosinophilic esophagitis in pediatric by administering an il-4r antagonist
WO2024047021A1 (en) 2022-08-29 2024-03-07 Sanofi Methods for treating chronic inducible cold urticaria by administering an il-4r antagonist
WO2024097714A1 (en) 2022-11-01 2024-05-10 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hand and foot dermatitis by administering an il-4r antagonist
WO2024112935A1 (en) 2022-11-23 2024-05-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for improving bone growth by administering an il-4r antagonist
US20240198253A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for assessing chromatographic column integrity
US20240245779A1 (en) 2023-01-25 2024-07-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modeling liquid protein composition stability
WO2024158961A1 (en) 2023-01-25 2024-08-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mass spectrometry-based characterization of antibodies co-expressed in vivo
WO2024163708A1 (en) 2023-02-01 2024-08-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Asymmetrical flow field-flow fractionation with mass spectrometry for biomacromolecule analysis
WO2024178213A2 (en) 2023-02-22 2024-08-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. System suitability parameters and column aging
WO2024197119A1 (en) 2023-03-22 2024-09-26 Sanofi Biotechnology Methods for treating chronic obstructive pulmonary disease (copd) by administering an il-4r antagonist
WO2024206341A1 (en) 2023-03-27 2024-10-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating eosinophilic gastroenteritis by administering an il-4r antagonist
WO2024199665A1 (en) * 2023-03-30 2024-10-03 Sandoz Ag Stable composition comprising a high protein concentration

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010042705A1 (en) * 2008-10-09 2010-04-15 Medimmune, Llc Antibody formulation
WO2010053751A1 (en) * 2008-10-29 2010-05-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity human antibodies to human il-4 receptor
WO2010102241A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-10 Genentech, Inc. Antibody formulation

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0747045B2 (ja) 1986-10-15 1995-05-24 株式会社大協精工 積層した注射器用滑栓
JP3100727B2 (ja) 1992-01-23 2000-10-23 株式会社大協精工 変性ポリシロキサン組成物及び該組成物を被覆した衛生ゴム製品
JP3172057B2 (ja) 1995-04-05 2001-06-04 株式会社大協精工 ラミネートゴム栓
CN100360184C (zh) * 1995-07-27 2008-01-09 基因技术股份有限公司 稳定等渗的冻干蛋白质制剂
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
DK0999853T3 (da) * 1997-06-13 2003-04-22 Genentech Inc Stabiliseret antostofformulering
JP3512349B2 (ja) 1999-01-29 2004-03-29 株式会社大協精工 柱状ゴム要素の成形型
US6629949B1 (en) 2000-05-08 2003-10-07 Sterling Medivations, Inc. Micro infusion drug delivery device
US6659982B2 (en) 2000-05-08 2003-12-09 Sterling Medivations, Inc. Micro infusion drug delivery device
DE16192152T1 (de) 2000-05-26 2020-08-06 Immunex Corporation Verwendung von interleukin-4 rezeptor (il-4r) antikörpern und zusammensetzungen davon
ES2644275T3 (es) * 2000-08-11 2017-11-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Preparaciones estabilizadas que contienen anticuerpos
JP2002209975A (ja) 2001-01-19 2002-07-30 Daikyo Seiko Ltd 医薬バイアル用ラミネートゴム栓
PL1610820T5 (pl) 2003-04-04 2014-01-31 Genentech Inc Preparaty zawierające wysokoskoncentrowane przeciwciała i białka
JO3000B1 (ar) * 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
US7303748B2 (en) 2005-02-02 2007-12-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of treating eye injury with local administration of a VEGF inhibitor
PT1861116E (pt) 2005-03-25 2015-11-04 Regeneron Pharma Formulações de antagonista do vegf
EP1909831A4 (en) * 2005-06-14 2013-02-20 Amgen Inc PREPARATIONS OF SPONTANEOUS TAMPING PROTEINS
CN101478949A (zh) 2006-06-16 2009-07-08 瑞泽恩制药公司 适合玻璃体内施用的vegf拮抗剂的制剂
DK2769992T3 (da) 2006-10-02 2021-03-22 Regeneron Pharma Humane antistoffer med høj affinitet for human IL-4-receptor
WO2009009406A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Smithkline Beecham Corporation Antibody formulations
PE20091174A1 (es) * 2007-12-27 2009-08-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo
WO2010031720A2 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel antibody formulation
JO3417B1 (ar) 2010-01-08 2019-10-20 Regeneron Pharma الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r
WO2012017376A1 (en) * 2010-08-05 2012-02-09 Koninklijke Philips Electronics N.V. Organic electroluminescent device
PL2624865T3 (pl) 2010-10-06 2018-11-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stabilizowane preparaty zawierające przeciwciała przeciwko receptorowi interleukiny-4 (IL-4R)
US9458240B2 (en) * 2010-12-10 2016-10-04 Novartis Pharma Ag Anti-BAFFR antibody formulations
TWI723339B (zh) * 2011-05-02 2021-04-01 美商千禧製藥公司 抗-α4β7抗體之調配物
RU2014140137A (ru) * 2012-03-08 2016-04-27 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Лекарственный препарат антитела к бета-амилоиду
CN110624107A (zh) 2012-08-21 2019-12-31 赛诺菲生物技术公司 通过施用il-4r拮抗剂治疗或预防哮喘的方法
RS57520B1 (sr) 2012-09-07 2018-10-31 Regeneron Pharma Postupci za lečenje atopijskog dermatitisa primenom antagonista il-4r

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010042705A1 (en) * 2008-10-09 2010-04-15 Medimmune, Llc Antibody formulation
WO2010053751A1 (en) * 2008-10-29 2010-05-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity human antibodies to human il-4 receptor
WO2010102241A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-10 Genentech, Inc. Antibody formulation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GOKARN YR等: "Self-buffering antibody formulations", 《J PHARM SCI》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021164728A1 (zh) * 2020-02-21 2021-08-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种抗il-4r抗体药物组合物及其用途
WO2021254221A1 (zh) * 2020-06-16 2021-12-23 三生国健药业（上海）股份有限公司 一种稳定的抗IL-4Rα单克隆抗体液体制剂
CN118105485A (zh) * 2024-04-26 2024-05-31 上海麦济生物技术有限公司 一种稳定的抗人IL-4Rα单克隆抗体制剂

Also Published As

Publication number Publication date
US9238692B2 (en) 2016-01-19
ZA201302460B (en) 2014-09-25
CA2813587A1 (en) 2012-04-12
US11926670B2 (en) 2024-03-12
IL225548A0 (en) 2013-06-27
IL283424B2 (en) 2023-09-01
EA201390494A1 (ru) 2013-09-30
JP6396565B2 (ja) 2018-09-26
PT2624865T (pt) 2018-11-05
EP3354280A1 (en) 2018-08-01
EA028945B1 (ru) 2018-01-31
MX2019008084A (es) 2019-09-06
AU2011312191A1 (en) 2013-05-02
CL2013000912A1 (es) 2013-11-15
US20210403581A1 (en) 2021-12-30
US10435473B2 (en) 2019-10-08
IL283424B1 (en) 2023-05-01
EP2624865B1 (en) 2018-08-01
IL274902A (en) 2020-07-30
US11059896B2 (en) 2021-07-13
MX366337B (es) 2019-07-05
WO2012047954A1 (en) 2012-04-12
EP3354280B1 (en) 2020-07-29
JP6231605B2 (ja) 2017-11-15
JP2013543505A (ja) 2013-12-05
JP2018048164A (ja) 2018-03-29
US20160102147A1 (en) 2016-04-14
IL274902B (en) 2021-06-30
NZ609557A (en) 2014-12-24
MX344294B (es) 2016-12-13
JP2016166218A (ja) 2016-09-15
JP5918246B2 (ja) 2016-05-18
MX2013003795A (es) 2013-06-24
MX2022014596A (es) 2023-01-11
IL225548B (en) 2020-06-30
US8945559B2 (en) 2015-02-03
PL3354280T3 (pl) 2021-02-08
CN106267189B (zh) 2021-02-26
BR112013008366B1 (pt) 2022-02-08
CA2813587C (en) 2019-01-15
CN103501814A (zh) 2014-01-08
PL2624865T3 (pl) 2018-11-30
AU2011312191B2 (en) 2015-07-02
BR112013008366A2 (pt) 2016-06-14
US20120097565A1 (en) 2012-04-26
US20150100030A1 (en) 2015-04-09
US20180002426A1 (en) 2018-01-04
MY158130A (en) 2016-08-30
SG189220A1 (en) 2013-05-31
EP3733711A1 (en) 2020-11-04
EA201791328A1 (ru) 2018-02-28
KR101867279B1 (ko) 2018-06-15
CY1121233T1 (el) 2020-05-29
KR20130118879A (ko) 2013-10-30
EA034617B1 (ru) 2020-02-27
US20190367624A1 (en) 2019-12-05
IL283424A (en) 2021-06-30
CN103501814B (zh) 2016-09-07
EP2624865A1 (en) 2013-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103501814B (zh) 含有抗白介素-4 受体(il-4r)的抗体的稳定制剂
CN103108656B (zh) 含有抗ngf抗体的稳定化制剂
TWI690329B (zh) 含有抗-介白素-４受體（ｉｌ-４ｒ）抗體之安定化配製物
TWI856388B (zh) 含有抗-介白素-4受體(il-4r)抗體之安定化配製物
EA042167B1 (ru) Стабилизированные композиции, содержащие антитела к рецептору интерлейкина-4 (il-4r)

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1232793

Country of ref document: HK

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant