CN102471615A - 能够具有基本不含锌底漆的粉末涂料组合物 - Google Patents

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Abstract

用于高拉伸钢组件如汽车螺旋弹簧的抗腐蚀和抗片落的涂料可以由包含底漆的涂料组合物形成，该底漆具有环氧树脂(条件是该环氧树脂不具有约860至约930的EEW)、HEW为约200至约500的多羟基官能酚类固化剂和片状填料。该底漆含有小于20重量％的锌。面漆包含环氧当量为约450至约1400的环氧树脂、环氧当量为约1000至约1600的弹性体改性的环氧树脂、发泡剂和增强纤维。

Description

能够具有基本不含锌底漆的粉末涂料组合物
发明背景
1.发明领域
本发明涉及可以用于高应力钢如汽车弹簧的抗腐蚀和抗片落的涂料组合物以及涂覆有该涂料组合物的高应力钢。
2.相关技术的描述
用于涂覆钢的组合物在现有技术中通常是众所周知的。
美国专利5,334,631公开了一种包含环氧树脂、固化剂、层状锌和锌粉的涂料组合物。可以施加第二层作为面漆涂层，例如基于作为基料(binder)的聚酯树脂和作为固化剂的含有环氧基团的组分如异氰脲酸三缩水甘油酯的粉末涂料组合物。该涂料的所述应用为金属，例如铁、钢、铜和铝，其中实施例给出了在气罐外侧上的使用。
美国专利7,018,716公开了一种包含环氧树脂的以单涂层或底漆涂层包含锌的涂料，其中面漆不含锌，且通过加入纤维和/或通过使其产生多孔的发泡剂增强。该涂料的所述应用包括高拉伸应力钢，例如螺旋弹簧。
美国专利4,804,581公开了一种用弹性体改性的含环氧涂料底漆和羧基官能材料如羧基官能聚酯树脂(作为面漆)涂覆的金属基材。据说该涂料组合物可用于汽车应用中以提供所需的抗片落保护，但是实施例给出了在接地钢板上的使用，而没有给出在高应力钢制品如弹簧上的使用。
为了保护高拉伸强度弹簧，所用的早期涂料体系最优选用于提供优异抗腐蚀性的富锌环氧热固性底漆与用于提供优良抗片落性的以高膜厚施用的热塑性面漆上覆涂层的组合(美国专利5,981,086)。在一些情况下，环氧电泳漆替代富锌底漆。
尽管抗片落性和低温物理性能通常较差，美国专利7,018,716报道了一种在降低成本情况下相对于热塑性面漆具有竞争性性能的环氧热固性面漆。对锌金属要求的增加以及相关的更高价格的市场变化使得含锌涂料具有较小的吸引力。含锌涂料的应用成本也已经被其相对高的密度(其等于相对于所涂覆面积的较大的材料用量)所损害。因此，需要用于例如高应力钢的基本不含锌涂料。
发明概述
本发明涉及抗腐蚀和抗片落的双涂层粉末涂料体系，其中环氧热固性底漆主要提供抗腐蚀性并且环氧热固性面漆主要提供抗片落性。本发明还涉及单涂层粉末涂料体系，其中环氧热固性底漆在无面漆下施加。在一些实施方案中，该涂料体系可以用于高拉伸合金钢如汽车悬架弹簧。
在本发明的一个实施方案中，涂料组合物包含如下组分：
(I)包含如下组分的环氧热固性底漆：
(i)环氧树脂；
(ii)HEW为约200至约500的多羟基官能酚类固化剂；和
(iii)片状填料，
其中所述环氧热固性底漆含有小于20重量％锌。
在本发明的一些实施方案中，涂料组合物包含环氧树脂，条件是该环氧树脂不具有约860至约930的环氧当量(EEW)。
在本发明的一些实施方案中，涂料组合物还包含含有如下组分的环氧热固性面漆：
(i)EEW为约520至约1300的环氧树脂；
(ii)EEW为约1000至约1600的弹性体改性的环氧树脂；
(iii)发泡剂；和
(iv)增强纤维。
本发明其他实施方案包括向高拉伸合金钢施用涂料组合物的方法以及涂覆有该组合物的高拉伸合金钢如弹簧。
发明详述
如在上述实施方案以及本文所述的公开内容和权利要求书中的其他实施方案所使用的，下列术语通常具有所示含义，但如果通过下述术语表示较宽的含义而获得本发明的优点，则这些含义不用于限制本发明的范围。
除了在操作实施例中或另有说明，表示在说明书和权利要求书中所用成分、反应条件等的量的所有数值应理解为在所有情况下被术语“约”所修饰。因此，除非有相反说明，在如下说明书和所附权利要求书中所述的数值参数为近似值，其取决于本发明意欲获得的所需性能可以变化。最低限度地且不尝试限制等同于权利要求书范围教义的应用，应根据有效数字的数目和普通四舍五入的方法理解每个数值参数。尽管阐述本发明宽范围的数值范围和参数为近似值，但是在具体实施例中所述的数值尽可能精确地报道。然而，任何数值固有地含有一定由于在它们各自测试方法中存在的标准偏差导致的必然误差。除非另有说明，本文所有百分数、比值和比例均以重量计，尤其是除非另有特别说明，所述组合物中组分的比例以相对于这些组分的混合物总重量的百分数给出。
还有，本文中通过端点表示的数值范围包括在该范围内包括的所有数值(例如，1-5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。
还有，本文中定冠词、不定冠词、“至少一种”和“一种或多种”可以替换使用。
还有，本文中术语“包含”及其变体在这些术语在说明书和权利要求书中出现时不具有限制性含义。
术语“例如”等以及在本申请和权利要求书中公开的示例化合物、范围、参数等用于以非限制性方式说明本发明实施方案。在不背离本发明精神和范围下，本领域熟练技术人员可以使用其他化合物、范围、参数等。
由设计考虑和有助于燃料经济性的较轻重量组分所驱使，汽车制造商越来越多地在其车辆设计中使用较轻重量、高拉伸强度的悬架弹簧。通过使用特定合金钢和其他加工方面的组合，这些具有较低金属质量的弹簧获得较大质量弹簧的强度。
为了补偿一些优点，以就其整体断裂潜在性而言的一些代价获得这些弹簧的高工程性能。一般而言，由于该类弹簧更硬且操作时内部应力更高，例如由腐蚀坑产生的相对小的金属质量损失可能引起弹簧断裂。由于车辆悬架可能遭受极端腐蚀性环境，特别是在使用各种道路用盐的北方气候中，必须使用对飞砂具有优异抗片落性和抗腐蚀性的保护性涂料来彻底保护高拉伸强度弹簧。
常规粉末涂料体系包含通常含有超过50重量％锌的底漆以提供抗腐蚀性。本发明底漆满足汽车工业的抗腐蚀性和抗片落标准，但是该底漆可以含有小于20重量％锌。在本发明的一些实施方案中，该底漆含有小于20重量％锌。在一些实施方案中，该底漆含有小于约15重量％锌。在一些实施方案中，该底漆含有小于约10重量％锌。在一些实施方案中，该底漆含有小于约5重量％锌。在一些实施方案中，该底漆基本不含锌。在一些实施方案中，该底漆不含锌。在这些实施方案中，锌含量包括任意量的锌，其可包含片状填料。含有小于20重量％锌，小于约15重量％锌，小于约10重量％锌，或小于约5重量％锌的底漆包括基本不含锌的底漆和不含锌的底漆。本发明面漆可以含有锌，可以含有小于约50重量％锌，可以含有小于约25重量％锌，可以含有小于约5重量％锌，可以基本不含锌或可以不含锌。相似地，含有小于约50重量％锌，小于约25重量％锌或小于约5重量％锌的面漆包括基本不含锌的面漆或不含锌的面漆。
尽管就用于高应力钢，尤其是高拉伸强度悬架弹簧的较低成本保护性涂料而言，使用本发明底漆和面漆满足要求，但是由于抗腐蚀性和抗片落性的稍微相反性能，可以选择分开的底漆和面漆。具有良好抗腐蚀性的那些底漆和面漆并不总是具有最佳抗片落性，反之亦然。
可以在磷酸锌预处理钢上施用的本发明底漆的一个主要作用是提供抗腐蚀性。此外，该底漆还可以提供一定程度的抗片落性以适应使用比理想面漆厚度小的面漆厚度的那些情况。因此，本发明底漆通过含有环氧树脂、羟基当量(HEW)为约200至约500的多羟基官能酚类固化剂以及片状填料而提供抗腐蚀性和抗片落性。
用于本发明的环氧树脂可以由The Dow Chemical Company获得并可通过它们的EEW范围确定。一些环氧树脂可具有重叠的EEW范围，但仍然可区分。例如The Dow Chemical Company供应EEW为约475至约550的环氧树脂D.E.R.TM 671以及EEW为约450至约560的环氧树脂D.E.R.TM 661。
在一些实施方案中，环氧树脂的选择使得EEW处于约730的下限和约1400的上限之间。在一些实施方案中，底漆包含环氧树脂，条件是该环氧树脂不具有约860至约930的EEW。在一些实施方案中，环氧树脂的选择使得EEW处于约730的下限和约1400的上限之间，条件是该环氧树脂不具有约860至约930的EEW。具有约860至约930的EEW的环氧树脂可以由The Dow Chemical Company以D.E.R.TM 664UE市购。环氧树脂非限制性地例如如具有约1250至约1400的EEW的D.E.R.TM 6155为具有处于约730的下限和约1400的上限之间的EEW的环氧树脂的实例。还有非限制性地例如具有约780至约900的EEW的由The Dow ChemicalCompany市购的环氧树脂D.E.R.TM 6330-A10不认为是具有约860至约930的EEW的环氧树脂，即使EEW范围重叠。
环氧树脂非限制性地例如可以为具有约730至约820的EEW的双酚A环氧树脂、具有约1250至约1400的EEW的双酚A环氧树脂、具有约780至约900的EEW的双酚A环氧树脂、具有约750至约850的EEW的双酚A环氧树脂、具有约730至约840的EEW的双酚A环氧树脂、具有约1150至约1300的EEW的双酚A环氧树脂或其组合。该类环氧树脂可以分别由The Dow Chemical Company以D.E.R.TM663U、D.E.R.TM6155、D.E.R.TM 6330-A10和D.E.R.TM672U以及由The Kukdo ChemicalCompany以KD213和KD214M市购。
如本文所用以及在实施例中进一步说明的，术语“有效量”的环氧树脂、“有效量”的多羟基官能酚类固化剂和“有效量”的填料分别描述对底漆做出贡献的环氧树脂、多羟基官能酚类固化剂和填料的量，对于预期应用，例如在高拉伸悬架弹簧GM规格GMW14656的情况下，该底漆满足工业上可接受的抗腐蚀性标准。
一些实施方案将有效量的环氧树脂用于本发明底漆，该环氧树脂非限制性地例如包括具有约80℃至约125℃的软化点的基于2，2-二(4-羟基苯酚)丙烷的环氧树脂。作为非限制性实例，该软化点为约90℃至约115℃。环氧树脂可以选自可用于涂料粉末的各种环氧树脂，非限制性地例如，通过表氯醇或多缩水甘油醚与芳族多元醇(非限制性地例如双酚如双酚A)反应制备的那些。该环氧树脂可以具有大于1.0和可替换地大于1.9的环氧官能度。
该类环氧树脂可以非限制性地例如通过芳族或脂族多元醇与表氯醇或二氯丙醇在碱(非限制性地例如苛性钠)存在下醚化反应产生。作为非限制性地实例，芳族多元醇可以为二(4-羟基苯基)-2，2-丙烷(即双酚A)、二(4-羟基苯基)-1，1-乙烷、二(4-羟基苯基)-1，1-异丁烷、二(4-羟基叔丁基苯基)-2，2-丙烷、二(2-羟基萘基)甲烷、4，4’-二羟基二苯甲酮或1，5-戊二醇、1，6-己二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、二丙二醇、二缩水甘油醚或二醇的缩合缩水甘油醚。可以在本发明底漆中作为环氧树脂使用的含有环氧基团的聚合物非限制性地包括多缩水甘油官能丙烯酸系聚合物或环氧酚醛树脂。
用于该底漆的其他环氧树脂包括非限制性地例如软化点为约80℃至约125℃的环氧化酚醛树脂。在一些实施方案中，该软化点为约90℃至约115℃。在一些实施方案中，使用双酚A的二缩水甘油醚(DGEBA)酚醛树脂改性的环氧树脂。
在本发明的一些实施方案中，双酚A环氧树脂的获得非限制性地例如通过双酚A与表氯醇的缩聚。可以使用的其他树脂化合物非限制性地如用双氰二胺(dicyandiamine)固化或与羧基官能聚酯共反应(杂化)的双酚A环氧树脂。
底漆中环氧树脂或环氧树脂组合的量相对于添加剂和填料的量可以变化。非限制性地例如，按照phr(份/100份树脂)配方惯例，将树脂和固化剂的总量设为100份。则配制剂中总环氧树脂的百分数根据添加剂和填料phr水平而变化。在一些实施方案中，环氧树脂或环氧树脂的组合以可用100份的约35至约95份的量存在。
在本发明的一些实施方案中，底漆含有有效量的多羟基酚类固化剂。多羟基官能的酚类固化剂可以含有2-甲基咪唑。在一些实施方案中，多羟基官能的酚类固化剂具有约200至约500的羟基当量(HEW)。该多羟基官能的酚类固化剂可以由双酚A的低分子量二缩水甘油醚的双酚A封端形成。在一些实施方案中，固化剂为HEW为约240至约270的酚类固化剂且含有约2％2-甲基咪唑固化促进剂。
固化剂或固化剂组合的量相对于添加剂和填料的量可以变化。非限制性地例如，按照phr(份/100份树脂)配方惯例，将树脂和固化剂的总量设为100份。则配制剂中总固化剂的百分数根据添加剂和填料phr水平而变化。在一些实施方案中，固化剂或固化剂组合以可用100份的约5至约65份的量存在。
本发明底漆还包含有效量的片状填料。用于本发明的片状填料包括非限制性地例如中值粒度为约10μm至约35μm的复合铝硅酸盐(白云母)、中值粒度为约10μm至约35μm的硅酸镁(滑石)、中值粒度为约150μm至约200μm的C改性组合物玻璃片及其组合。这些填料具有片状颗粒几何形状且往往与通过改善的阻挡性能而改善抗腐蚀性的底漆涂层平行取向。白云母、滑石和玻璃片的中值粒度通过沉降图(沉降分析)确定且在一些实施方案中以约10phr(份/100份树脂)至约40phr的量使用。在一些实施方案中，片状填料可以包含小于20重量％的层状锌。如上所述，在该实施方案中，小于20重量％的锌含量包括任意量的锌，其可以包含片状填料。
在本发明的一些实施方案中，底漆可以包含填料，非限制性地例如复合铝硅酸盐(白云母)、偏硅酸钙(硅灰石)、微粉化硅酸镁(滑石)、氧化锌粉末、锌粉、石英粉、硅酸铝、硅酸钙、硅酸镁、碳酸钙、硫酸钡、硫酸钙、氧化铝、玻璃片、C改性组合物玻璃片及其组合。
本发明的一些实施方案包括中值粒度为约2μm至约15μm的偏硅酸钙(硅灰石)和/或中值粒度为约0.5μm至约3.0μm的微粉化硅酸镁(滑石)。这些填料通过pH调节性和吸水性能的结合改善抗腐蚀性。硅灰石和微粉化滑石的中值粒度通过激光衍射技术确定且在一些实施方案中分别以约10phr至约40phr和约1phr至约8phr的量使用。
在一些实施方案中，面漆包含有效量的EEW为约520至约1300的环氧树脂。环氧树脂可以非限制性例如为EEW为约730至约820的双酚A环氧树脂、EEW为约860至约930的双酚A环氧树脂、EEW为约520至约560的双酚A环氧树脂、EEW为约730至约840的双酚A环氧树脂或EEW为约1150至约1300的双酚A环氧树脂。该类环氧树脂可以由TheDow Chemical Company和The Kukdo Chemical Company市购。
本文所用术语“有效量”的环氧树脂、“有效量”的弹性体改性的环氧树脂、“有效量”的羧基官能聚酯树脂、“有效量”的发泡剂和“有效量”的增强纤维分别描述对面漆做出贡献的环氧树脂、弹性体改性的环氧树脂、羧基官能聚酯树脂、发泡剂和增强纤维的量，对于预期应用，该面漆满足工业上可接受的标准，例如在高拉伸悬架弹簧的情况下，满足GM规格GMW14656。用于面漆的环氧树脂的非限制性实例包括具有约80℃至约125℃的软化点的基于2，2-二(4-羟基苯酚)丙烷的环氧树脂。
面漆中环氧树脂或环氧树脂组合的量相对于添加剂和增强纤维的量可以变化。非限制性地例如，按照phr(份/100份树脂)配方惯例，将环氧树脂、弹性体改性的环氧树脂和，任选地，羧基官能聚酯树脂的总量设为100份。则配制剂中总环氧树脂的百分数根据添加剂和增强纤维phr水平而变化。在一些实施方案中，环氧树脂或环氧树脂的组合以可用100份的约10至约85份的量存在。
环氧树脂可以选自可用于涂料粉末的各种环氧树脂，非限制性地例如，通过表氯醇或多缩水甘油醚与芳族多元醇(非限制性地例如双酚如双酚A)反应制备的那些。该环氧树脂可以具有大于1.0和可替换地大于1.9的环氧官能度。通常环氧当量可以为约450至约1400和可替换地为约520至约1300。
环氧树脂的生产可以非限制性地例如通过芳族或脂族多元醇与表氯醇或二氯丙醇在碱(非限制性地例如苛性钠)存在下的醚化反应。芳族多元醇可以非限制性地例如为二(4-羟基苯基)-2，2-丙烷(即双酚A)、二(4-羟基苯基)-1，1-乙烷、二(4-羟基苯基)-1，1-异丁烷、二(4-羟基叔丁基苯基)-2，2-丙烷、二(2-羟基萘基)甲烷、4，4’-二羟基二苯甲酮或1，5-戊二醇、1，6-己二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、二丙二醇、二缩水甘油醚或二醇的缩合的缩水甘油醚。可以在本发明面漆中作为环氧树脂使用的含有环氧基团的聚合物非限制性地包括多缩水甘油官能丙烯酸系聚合物或环氧酚醛树脂。在一些实施方案中，使用双酚A的二缩水甘油醚(DGEBA)酚醛树脂改性的环氧树脂。
该面漆包含有效量的EEW为约1000至约1600的弹性体改性的环氧树脂。在本发明的一些实施方案中，弹性体改性的环氧树脂是双酚A环氧树脂，其与CTBN(羧基封端的丁二烯-丙烯腈)橡胶加合而生成EEW为约1250g/eq至约1500g/eq或约1100g/eq至约1300g/eq的复合树脂。在一些实施方案中，Tg为约30℃至约50℃。Tg为玻璃化转变温度，其为非结晶材料从“玻璃态”转变成“橡胶态”的临界温度。就此而言“玻璃态”是指硬脆的(因此较易断裂)，而“橡胶态”意指弹性和韧性的。
面漆中弹性体改性的环氧树脂或弹性体改性的环氧树脂的组合的量相对于添加剂和增强纤维的量可以变化。非限制性地例如，按照phr(份/100份树脂)配方惯例，将环氧树脂、弹性体改性的环氧树脂和羧基官能聚酯树脂的总量设为100份。则配制剂中总弹性体改性的环氧树脂的百分数根据添加剂和增强纤维phr水平而变化。在一些实施方案中，弹性体改性的环氧树脂或弹性体改性的环氧树脂的组合以可用100份的约5至约35份的量存在。
在本发明的一些实施方案中，面漆还包含有效量的酸值为约25mgKOH/g至约85mg KOH/g或约45mg KOH/g至约75mg KOH/g的羧基官能聚酯树脂以提高抗片落性。
面漆中羧基官能聚酯树脂或羧基官能聚酯树脂组合的量相对于添加剂和增强纤维的量可以变化。非限制性地例如，按照phr(份/100份树脂)配方惯例，将环氧树脂、弹性体改性的环氧树脂和羧基官能聚酯树脂的总量设为100份。则配制剂中总羧基官能聚酯树脂的百分数根据添加剂和增强纤维phr水平而变化。在一些实施方案中，羧基官能聚酯树脂或羧基官能聚酯树脂组合以可用100份的约30份至约85份的量存在。
可以通过任何常规已知方法，作为非限制性实例例如通过脂族二-或多元醇与脂环族、非环状或脂族二-或多元羧酸或其酐的缩合反应或脂族二元醇与芳族二-或多元羧酸或其酐的缩合反应制备羧基官能聚酯树脂。非限制性地例如，羧基官能聚酯树脂可以由脂族二-或多元醇，尤其是低级脂族二醇制备，所述低级脂族二醇非限制性地例如为乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2，2-二甲基丙烷-1，3-二醇(即新戊二醇)、1，6-己二醇、2，3-己二醇、2，5-己二醇、二甘醇或二丙二醇。也可以使用多元醇非限制性地如三羟甲基丙烷等来制备羧基官能聚酯。合适二-或多元羧酸及酐的实例非限制性地包括邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、四氢化邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸、马来酸以及该类酸的酐。在一些实施方案中，羧基官能聚酯树脂是含有芳基的聚酯，非限制性地例如，由芳族羧酸非限制性地如邻苯二甲酸、间苯二甲酸或对苯二甲酸与多元醇非限制性地如新戊二醇制备的聚酯。
在面漆中存在有效量的发泡/起泡剂添加剂以在涂层膜中形成多孔结构。该多孔结构赋予涂层物理性能，例如吸收冲击能量而不破裂的能力。
在本发明的其他实施方案中，当固化面漆的密度比没有孔隙时的理论面漆密度降低约15％至约50％时，得到高拉伸悬架弹簧在商业上所希望的孔隙率。固化面漆的密度由测得的涂覆板上的涂层重量与相同板上的涂层体积之比计算。涂覆板上的涂层体积通过在细分的板上多次测量得到的平均涂层厚度再乘以板面积而以整体方式得到。在一些实施方案中，发泡和起泡剂以约0.2phr(份/100份树脂)至约2.0phr的量使用。在一些实施方案中，使用具有基于p，p’-氧代双(苯磺酰肼)和活化的偶氮二酰胺的组合物的发泡剂。其他发泡剂非限制性地包括基于对甲苯磺酰肼的发泡剂。
在面漆中存在有效量的增强纤维以弥补由存在发泡/起泡剂引起的任何强度损失。非限制性地例如，可以使用一系列铝硅酸盐玻璃纤维或天然开采的偏硅酸钙(硅灰石)纤维。在一些实施方案中使用约3μm至约15μm的平均直径和约5至约20的平均长宽比(在涂料填料的上下文中，长宽比定义为填料颗粒的最大尺寸与最小尺寸的比值)。也可以使用其他增强纤维非限制性地如芳族聚酰胺和碳。在本发明的一些实施方案中以约20phr至约70phr的量使用增强纤维。在一些实施方案中，增强纤维为直径为16微米且长为150微米，由Fibertec市购的E玻璃硅烷处理的玻璃纤维。
底漆和面漆还可以包含添加剂，非限制性地如颜料、催化剂/固化剂、脱气剂、流动控制剂和抗氧化剂。
用于本发明底漆和面漆组合物的颜料非限制性地例如包括二氧化钛、铁氧化物(黄、棕、红、黑)、炭黑和有机颜料。这些颜料可以以本领域技术人员已知的常规量添加。
除了存在于底漆中的上述酚类固化剂，涂料组合物可包含催化剂/固化剂添加剂，非限制性地例如季铵盐、季盐、膦、咪唑金属盐及其组合。该类添加剂的实例非限制性地包括四丁基氯化铵，四丁基溴化铵或四丁基碘化铵，乙基三苯基乙酸，三苯基膦，2-甲基咪唑、二月桂酸二丁基锡及其组合。如果在一些实施方案中使用，则催化剂/固化剂基于涂料组合物的总重量以约0重量％至约5重量％和可替换地为约0.2重量％至约2重量％的量存在于组合物中。
在一些本发明实施方案中，面漆可包含有效量的固化剂。该固化剂可为含有2-甲基咪唑的多羟基官能酚类固化剂。在一些实施方案中，多羟基官能酚类固化剂具有的羟基当量(HEW)为约200至约500。多羟基官能酚类固化剂可以由双酚A的低分子量二缩水甘油醚的双酚A封端形成。在一些实施方案中，固化剂为具有约230至约260的HEW的酚类固化剂且含有2-甲基咪唑固化促进剂。
固化剂或固化剂组合的量相对于添加剂和增强纤维的量可以变化。非限制性地例如，按照phr(份/100份树脂)配方惯例，将弹性体改性的环氧树脂和羧基官能聚酯树脂的总量设为100份。则配制剂中总固化剂的百分数根据添加剂和增强纤维phr水平而变化。在一些实施方案中，固化剂或固化剂组合以可用100份的约5至约65份的量存在。
可以向组合物中加入脱气剂以允许存在的任何挥发性材料在烘焙过程中从膜中逃逸出来。安息香为脱气剂，当在一些实施方案中使用时可以基于粉末涂料组合物的总重量以约0.5重量％至约3.0重量％的量存在。
流动控制剂非限制性地包括低分子量丙烯酸系聚合物，非限制性地例如，丙烯酸系聚合物非限制性地如数均分子量为约1000至约50,000的丙烯酸系聚合物，非限制性地例如，聚丙烯酸月桂酯、聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸2-乙基己酯、聚(丙烯酸乙酯-丙烯酸2-乙基己酯)、聚甲基丙烯酸月桂酯和聚甲基丙烯酸异癸酯以及氟化聚合物，非限制性地如聚乙二醇或聚丙二醇与氟化脂肪酸的酯。分子量超过约1,000的聚硅氧烷也可以用作流动控制剂，非限制性地例如，聚(二甲基硅氧烷)或聚(甲基苯基)硅氧烷。流动控制剂可有助于在涂料粉末加热过程中降低表面张力和消除坑的形成。在一些实施方案中，当使用流动控制剂时，其基于粉末涂料组合物的总重量以约0.05重量％至5.0重量％的量存在。
抗氧化剂非限制性包括酚类、亚磷酸盐、亚膦酸盐和内酯类型抗氧化剂及其组合。在一些实施方案中，抗氧化剂以约0重量％至3重量％的量存在。
本发明的涂料组合物尤其适合用于金属，非限制性地如汽车弹簧。然而，也可以将该涂料组合物施用于碳、木材、玻璃、聚合物和其他基材上。
上述底漆和面漆组合物在高拉伸钢上的施用可以通过任何已知技术非限制性地如下列方法1-3而完成。与所用的施用技术无关，在高拉伸合金钢上形成的复合涂层(底漆&面漆)可以含有与预处理钢表面接触的分开的底漆，非限制性地例如约1.5-约4.0密耳厚。复合涂层的面漆也可以形成分开的面漆，非限制性地例如约10-约35密耳厚，其与早期的底漆层结合。也可以施用具有底漆而不具有面漆的涂料组合物。
施用技术：
1.方法1-为了更理想的沉积，将钢加热到约220°F至约380°F，然后依次施用底漆和面漆。然后再次加热涂覆的钢以形成复合涂层并在该涂层体系上完成全部性能研究。
2.方法2-将底漆施用于环境温度的高拉伸合金钢上，然后加热到约220°F至约380°F以熔化或部分固化涂层。使用由底漆加热保留的理想残留热将面漆施用于热钢上。然后再次加热涂覆的钢以形成复合层并在该涂层体系上完成全部性能研究。
3.方法3-以“干燥又干燥”(“dry on dry”)的粉末形式将底漆和面漆依次施用于环境温度的高拉伸钢上，然后进行约220°F至约380°F的单加热循环以形成复合涂层并在该涂层体系上完成全部性能研究。
实施例
将参照下述非限制性实施例进一步描述本发明。应理解在不背离本发明精神和范围下，本领域熟练技术人员可以变化和修改这些实施例。
根据上述方法1，由下述成分的混合物制备17种底漆和9种面漆组合物：
底漆组合物
Figure BDA0000132397490000131
Figure BDA0000132397490000141
Figure BDA0000132397490000142
Figure BDA0000132397490000151
1A双酚A环氧树脂A、B、C和D分别具有860-930、730-820、1250-1400和780-900的EEW，并且可以由The Dow Chemical Company市购。
1B双酚A环氧树脂H为酚醛树脂改性的，具有750-850的EEW且可以由The Dow Chemical Company市购。
2A酸值为46-51mg KOH/g且Tg为～50℃的羧基官能聚酯树脂，可以由Cytec Industries Inc.市购。
2B酸值为68-74mg KOH/g且Tg为～58℃的羧基官能聚酯树脂，可以由Cytec Industries Inc.市购。
3HEW为240-270且含有2％2-甲基咪唑固化促进剂的酚类固化剂，可以由The Dow Chemical Company市购。
4Casamid 710为取代的双氰二胺固化剂，可以由Thomas Swan&Co.，Ltd市购。
5Epikure P-108为经促进的双氰二胺，可以由Hexion SpecialityChemicals市购。
6安息香为脱气剂，可以由Aceto Corporation市购。
7Black Pearls 800为炭黑颜料，可以由Cabot Corporation市购。
8Tiona 595为二氧化钛颜料，可以由Millennium Chemicals市购。
9平均中值粒度为20μm的白云母填料，可以由Fibertec，Inc.市购。
10中值粒度为3.5μm且长宽比为3的偏硅酸钙(硅灰石)填料，可以由NYCO Minerals市购。
11K-White TC720为硅酸镁(滑石)抗腐蚀性颜料，可以由TaycaCorporation市购。
12AZO77H为氧化锌颜料，可以由U.S.Zinc市购。
13锌粉64为美国Zinc Corporation制造并通过The Cary Company分销的锌粉。
14公称厚度为1.3-2.3μm且65％长度为50-300μm的改性C组合物玻璃片，可以由Glass Flake，Ltd市购。
15中值粒度为13μm且top-end粒度为45μm的硅酸镁(滑石)填料，可以由Rio Tinto Minerals市购。
16Irganox 1076为酚类抗氧化剂，可以由BASF市购。
面漆组合物
Figure BDA0000132397490000171
1双酚A环氧树脂E、F和G分别具有730-820、860-930和520-560的EEW，并且可以由The Dow Chemical Company市购。
2EEW为1250-1500的CTBN改性环氧树脂，可以由CVC SpecialtyChemicals，Inc.市购。
3酸值为46-51mg KOH/g且Tg为～50℃的羧基官能聚酯树脂，可以由Cytec Industries Inc.市购。
4酸值为68-74mg KOH/g且Tg为～58℃的羧基官能聚酯树脂，可以由Cytec Industries Inc.市购。
5Bentone 38为有机粘土流变改性剂，可以由Elementis Specialties市购。
6Lanco TF1778为聚乙烯/PTFE基蜡，可以由Lubrizol AdvancedMaterials，Inc.市购。
7p，p′-氧代双(苯磺酰肼)发泡剂具有320°F的分解点和125cc/g的产气率，可以由Chemtura Corporation市购。
8偶氮二酰胺发泡剂具有329-356°F的分解点和180cc/g的产气率，可以由Chemtura Corporation市购。
9偏硅酸钙(硅灰石)纤维具有3μm的平均粒度和9的长宽比，可以由Fibertec，Inc.市购。
10铝硅酸盐纤维经硅烷处理且具有125±25μm的平均长度，可以由Lapinus Fibers市购。
11Atomite为碳酸钙填料，可以由Imerys Performance Minerals市购。
12双酚A环氧树脂H和I分别具有730-840和1150-1300的EEW，并且可以由The Kukdo Chemical Company市购。
13EEW为1100-1300的CTBM改性环氧树脂，可以由The KukdoChemical Company市购。
14HEW为230-260的酚类固化剂，可以由The Kukdo ChemicalCompany市购。
15Casamid 710取代双氰胺，可以由Thomas Swan&Co.，Ltd.市购。
16可以由BASF市购。
17可以由Estron市购。
18直径为16微米且长度为150微米的硅烷处理玻璃纤维，可以由Fibertec市购。
19平均粒度为2.1微米的Nepheline Syenite，可以由Unimin市购。
20平均粒度为1.2-1.5微米的硫酸钡。
21平均粒度为1.7微米的碳酸钙，可以由Omya市购。
22分解点为145℃的对甲苯磺酰肼发泡剂，可以由Dongjin Semichem市购。
底漆实施例试验数据&对比例
Figure BDA0000132397490000201
面漆实施例试验数据(具有底漆实施例4)
＊对高拉伸悬架弹簧进行Ford规格WSS-M2P177-B1测试，其不允许在SAE J400上金属涂层片落。片落评级必须为10。
Figure BDA0000132397490000202
Figure BDA0000132397490000211
基材：形成磷酸锌预处理的钢板以模拟悬架弹簧
底漆：实施例4(2.5-3.0密耳)
双涂层膜厚度：15.0-20.0密耳
GM循环腐蚀(GMW14782)&GM抗冲击性(GMW14700)
测试程序：GMW14782(方法B)
评价程序：GM 15282(方法A)
要求：6mm的最大平均蠕变回复(creepback)和不大于3mm的片落
Figure BDA0000132397490000212
面漆实施例和试验数据(具有底漆实施例17)
测试程序：用于双涂层弹簧的GM9984164规格
基材：形成磷酸锌预处理的板以模拟悬架弹簧
底漆：实施例17
面漆：实施例9
双涂层膜厚度：17-23密耳
Figure BDA0000132397490000221
测试程序：用于双涂层弹簧的GM9984164规格
基材：形成磷酸锌预处理的板以模拟悬架弹簧
底漆：实施例17
面漆：实施例9
双涂层膜厚度：14-16密耳
 持续时间   结果   合格/失败
 5次循环(10周)   无可见应力断裂、腐蚀、粘合性损失和外观的不利变化   合格

Claims (20)

1.一种涂料组合物，包含含有如下组分的环氧热固性底漆：
(i)环氧树脂，条件是所述环氧树脂不具有约860至约930的EEW；
(ii)HEW为约200至约500的多羟基官能酚类固化剂；和
(iii)片状填料，
其中所述环氧热固性底漆含有小于20重量％锌。
2.根据权利要求1的涂料组合物，其还包含含有如下组分的环氧热固性面漆：
(i)EEW为约450至约1400的环氧树脂；
(ii)EEW为约1000至约1600的弹性体改性的环氧树脂；
(iii)发泡剂；和
(iv)增强纤维。
3.根据权利要求2的涂料组合物，其中所述环氧面漆还包含酸值为约25mgKOH/g至约85mgKOH/g的羧基官能聚酯树脂。
4.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述底漆包含EEW为约730至约1400的环氧树脂，条件是所述环氧树脂不具有约860至约930的EEW。
5.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述底漆包含EEW为约730至约820的环氧树脂，EEW为约1250至约1400的环氧树脂，EEW为约780至约900的环氧树脂或EEW为约750至约850的环氧树脂。
6.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述多羟基官能酚类固化剂包含2-甲基咪唑。
7.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述片状填料包括复合铝硅酸盐(云母)、改性C组合物玻璃片、硅酸镁(滑石)或其组合。
8.根据权利要求7的涂料组合物，其中所述复合铝硅酸盐(云母)以约10phr至约40phr的量存在且具有约10微米至约35微米的中值粒径。
9.根据权利要求7的涂料组合物，其中所述改性C组合物玻璃片具有1.3-2.3μm的公称厚度且65％的长度为50-300μm。
10.根据权利要求7的涂料组合物，其中所述硅酸镁(滑石)以约10phr至约40phr的量存在且具有约10μm至约35μm的中值粒径。
11.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述环氧热固性底漆含有小于约10重量％锌。
12.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述环氧热固性底漆含有小于约5重量％锌。
13.根据权利要求2的涂料组合物，其中所述环氧热固性面漆中的所述环氧树脂为以可用100份的约10至约85份的量存在的双酚A环氧树脂。
14.根据权利要求2的涂料组合物，其中所述弹性体改性的环氧树脂包含以可用100份的约5至约35份的量存在的双酚A环氧树脂。
15.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述环氧热固性底漆基本不含锌。
16.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述环氧热固性底漆不含锌。
17.根据权利要求2的涂料组合物，其中所述增强纤维包括铝硅酸盐、偏硅酸钙(硅灰石)、芳族聚酰胺、碳或其组合。
18.一种由权利要求1的涂料组合物涂覆的高拉伸合金钢。
19.一种由权利要求2的涂料组合物涂覆的高拉伸合金钢。
20.一种由权利要求3的涂料组合物涂覆的高拉伸合金钢。
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PCT/EP2010/060907 WO2011012627A2 (en) 2009-07-29 2010-07-27 Powder coating compositions capable of having a substantially non-zinc containing primer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102471615A true CN102471615A (zh) 2012-05-23
CN102471615B CN102471615B (zh) 2015-08-19

Family

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Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080032749.4A Active CN102471615B (zh) 2009-07-29 2010-07-27 能够具有基本不含锌底漆的粉末涂料组合物

Country Status (9)

Country Link
US (2) US10011736B2 (zh)
EP (1) EP2459657B1 (zh)
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MX (1) MX338454B (zh)
PL (1) PL2459657T3 (zh)
WO (1) WO2011012627A2 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104325132A (zh) * 2014-10-23 2015-02-04 苏州莱特复合材料有限公司 一种粉末冶金用防腐蚀添加剂及其制备方法
CN105658748A (zh) * 2013-10-30 2016-06-08 阿克佐 诺贝尔国际涂料股份有限公司 粉末涂料组合物
CN111303670A (zh) * 2018-12-11 2020-06-19 哈米尔顿森德斯特兰德公司 无铬腐蚀抑制涂层
CN115572517A (zh) * 2022-09-02 2023-01-06 山东东宏管业股份有限公司 一种防腐耐磨粉末涂料及其在钢管内壁中的应用

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5420212B2 (ja) * 2007-10-31 2014-02-19 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ スチール用耐薄チップパウダートップコート
US8647745B2 (en) 2008-01-25 2014-02-11 Akzo Nobel Coating International B.V. Powder coating compositions having a substantially non-zinc containing primer
ES2524433T3 (es) * 2009-04-03 2014-12-09 Akzo Nobel Coatings International B.V. Revestimiento en polvo resistente a la corrosión y al desconchado
PL2459657T3 (pl) 2009-07-29 2020-02-28 Akzo Nobel Coatings International B.V. Proszkowe kompozycje powłokowe mogące mieć podkład zasadniczo niezawierający cynku
US9701847B2 (en) * 2012-12-21 2017-07-11 Mcp Ip, Llc Reinforced powder paint for composites
CN103173095B (zh) * 2013-03-06 2016-01-20 常州第六元素材料科技股份有限公司 一种富锌环氧防腐涂料及其制备方法
JP2016113526A (ja) * 2014-12-12 2016-06-23 神東塗料株式会社 粉体塗料組成物
JP5847918B1 (ja) * 2014-12-26 2016-01-27 太陽インキ製造株式会社 硬化性樹脂組成物、ドライフィルム、硬化物およびプリント配線板
JP6286395B2 (ja) * 2015-08-05 2018-02-28 太陽インキ製造株式会社 硬化性樹脂組成物、ドライフィルム、硬化物およびプリント配線板
FR3035938B1 (fr) * 2015-05-06 2017-06-02 Peugeot Citroen Automobiles Sa Dispositif de suspension pour vehicule automobile, comprenant des ressorts en materiau composite et en alliage a memoire de forme
DE102015220230A1 (de) 2015-10-16 2017-04-20 Thyssenkrupp Ag Beschichtete Feder
US11007549B2 (en) * 2015-11-09 2021-05-18 Chuo Hatsujo Kabushiki Kaisha Flocking powder coated article
US11718762B2 (en) 2015-12-17 2023-08-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Impact resistant coating compositions
WO2018060430A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Jotun A/S Coating
KR102401306B1 (ko) * 2017-03-17 2022-05-25 주식회사 케이씨씨 도료 조성물
KR101965528B1 (ko) * 2018-03-22 2019-04-03 주식회사 케이씨씨 내치핑성이 우수한 분체도료 조성물 및 이로부터 형성된 경화코팅층을 포함하는 합금
WO2020069248A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 Pison Stream Solutions Inc. Bifunctional coating compositions
US11390758B2 (en) 2018-09-28 2022-07-19 Pison Stream Solutions Inc. Bifunctional coating compositions
WO2021053942A1 (ja) * 2019-09-17 2021-03-25 関西ペイント株式会社 ２液型塗料組成物
JP7442787B2 (ja) * 2019-12-19 2024-03-05 東京新建装株式会社 壁面補強塗料及び、塗膜
CN114032012A (zh) * 2021-12-20 2022-02-11 江南载福粉末涂料（张家港）有限公司 一种耐水煮粉末涂料及其制备方法和应用
KR102635157B1 (ko) * 2022-05-12 2024-02-08 주식회사 케이씨씨 2코팅 도장 시스템

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1185799A (zh) * 1996-03-28 1998-06-24 关西涂料株式会社 防腐蚀涂料组合物
CN1198690A (zh) * 1996-06-14 1998-11-11 巴斯福涂料股份公司 金属带材涂漆方法
CN101952374A (zh) * 2008-01-25 2011-01-19 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 具有基本不含锌底漆的粉末涂料组合物

Family Cites Families (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL277723A (zh) 1961-08-24 1900-01-01
US3245925A (en) 1963-06-20 1966-04-12 Pittsburgh Plate Glass Co Coating composition containing polyepoxide, phenolic, acrylic and polyester resins
US3336251A (en) 1964-05-14 1967-08-15 Shell Oil Co Rapid curing fluidized bed coating composition
FR1566468A (zh) 1968-03-04 1969-05-09
US3860557A (en) 1971-01-18 1975-01-14 Beatrice Foods Co Electrostatic method of applying multilayer coating and product produced thereby
US3769069A (en) 1971-03-16 1973-10-30 Goodyear Tire & Rubber Polyesterurethane coated metal
BE791204A (fr) 1971-11-12 1973-05-10 Dow Chemical Co Procede de preparation de resines epoxy solides
US3884705A (en) 1972-04-19 1975-05-20 Hooker Chemicals Plastics Corp Anti-corrosion weldable coating compositions
US3874883A (en) 1972-07-07 1975-04-01 American Metal Climax Inc Corrosion inhibiting pigment and method of making same
JPS4939625A (zh) 1972-08-21 1974-04-13
US3817946A (en) 1973-02-02 1974-06-18 Minnesota Mining & Mfg Acrylic resins containing epoxy functionality
US3947522A (en) 1973-03-12 1976-03-30 The Dow Chemical Company Epoxy resin compositions
DE2557278C2 (de) 1975-12-19 1982-04-01 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Rohre und Behälter aus Metall, die mit gehärteten Epoxidharzmassen beschichtet sind sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
ZA774151B (en) 1976-11-10 1978-12-27 Schenectady Chemical Zinc-rich powders
US4381334A (en) 1976-11-10 1983-04-26 Pratt & Lambert, Inc. Zinc-rich powders
JPS54132631A (en) 1978-04-07 1979-10-15 Mitsui Petrochem Ind Ltd Powdered coating composition
US4186036A (en) * 1978-08-25 1980-01-29 The Dow Chemical Company Weldable coating compositions
FR2452327A1 (fr) 1979-03-29 1980-10-24 Cauwenberghe Helic Van Procede d'application d'un revetement anticorrosif sur des objets metalliques, notamment sur des bouteilles de gaz liquefie
JPS5616565A (en) * 1979-07-19 1981-02-17 Mitsubishi Electric Corp Priming powder coating material
US4331520A (en) 1979-10-26 1982-05-25 Prototech Company Process for the recovery of hydrogen-reduced metals, ions and the like at porous hydrophobic catalytic barriers
JPS56152765A (en) 1980-04-30 1981-11-26 Kansai Paint Co Ltd Formation of olefin resin coating film
US4313837A (en) 1980-05-02 1982-02-02 Amax, Inc. Using molybdates to inhibit corrosion in water-based metalworking fluids
DE3018765A1 (de) 1980-05-16 1981-11-26 Pulver-Lack Weigel KG, 7521 Forst Pulverlackfilme mit aktiven korrosionsschutzeigenschaften
JPS5847064A (ja) * 1981-09-14 1983-03-18 Dainippon Toryo Co Ltd エポキシ樹脂粉体塗料組成物
JPS58114766A (ja) 1981-12-29 1983-07-08 Kansai Paint Co Ltd 複層塗膜の形成方法
JPS58114767A (ja) * 1981-12-29 1983-07-08 Kansai Paint Co Ltd 複層塗膜の形成法
JPS58168619A (ja) 1982-03-30 1983-10-05 Nitto Electric Ind Co Ltd エポキシ樹脂組成物
JPS5929154A (ja) 1982-08-09 1984-02-16 新日本製鐵株式会社 複層エポキシ被覆鋼材および鉄鋼製品
JPS59176358A (ja) * 1983-03-25 1984-10-05 Nitto Electric Ind Co Ltd 制振粉体塗料
JPS59193284A (ja) 1983-04-15 1984-11-01 Hitachi Ltd 防食テ−プ
JPS59193970A (ja) 1983-04-18 1984-11-02 Nippon Paint Co Ltd 粉体塗料組成物
US4491554A (en) 1983-09-27 1985-01-01 Thiokol Corporation One part activator and blowing agent for foaming plastics
JPS61148274A (ja) 1984-12-21 1986-07-05 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂粉体塗料組成物
US4581293A (en) 1985-02-05 1986-04-08 Westinghouse Electric Corp. Coating powder
US4933382A (en) 1987-03-20 1990-06-12 Somar Corporation Epoxy resin powder coating composition
US4804581A (en) 1987-05-14 1989-02-14 Ppg Industries, Inc. Chip resistant coatings
ES2004805A6 (es) 1987-08-14 1989-02-01 Colores Hispania Procedimiento para fabricar un pigmento anticorrosivo.
ES2006347A6 (es) 1988-03-03 1989-04-16 Colores Hispania Pigmento anticorrosivo y procedimiento para su obtencion.
JPH0668092B2 (ja) 1989-05-29 1994-08-31 神東塗料株式会社 亜鉛メツキ鋼製部材用の防錆塗料組成物及び該組成物を塗付した亜鉛メツキ鋼製部材
JP2605143B2 (ja) 1989-09-06 1997-04-30 ソマール株式会社 発泡性粉体塗料及びそれを用いた樹脂発泡体被覆物
JPH03154674A (ja) 1989-11-10 1991-07-02 Somar Corp 表面に樹脂層を有する金属加工物の製造方法
US5614323A (en) 1989-11-20 1997-03-25 Eastman Chemical Company Powder coating compositions
US5342885A (en) 1989-12-08 1994-08-30 Shell Oil Company Epoxy resin coating with COOH-grated hydrogenated block copolymer
US5264503A (en) 1990-01-29 1993-11-23 Shell Oil Company Phenol-terminated epoxy resin with functional elastomer
GB9006737D0 (en) 1990-03-26 1990-05-23 Courtaulds Coatings Ltd Coating compositions
US6184311B1 (en) 1990-03-26 2001-02-06 Courtaulds Coatings (Holdings) Limited Powder coating composition of semi-crystalline polyester and curing agent
US5789482A (en) 1990-03-30 1998-08-04 Ciba Specialty Chemicals Corporation Epoxy resin with anhydride, toughener and active hydrogen-containing compound
US5091242A (en) 1990-10-30 1992-02-25 The Research Foundation Of State Univ. Of N.Y. Carbon fiber composites having improved fatigue resistance
JPH03170523A (ja) 1990-11-02 1991-07-24 Mitsui Toatsu Chem Inc 熱硬化性組成物
US5097006A (en) 1990-11-21 1992-03-17 U C B S.A. Weatherable powder coating compositions
BE1005552A6 (nl) 1990-12-17 1993-10-26 Glorieux Hugo Albert Maurits Korrosiewerende beschermingssamenstelling.
JPH0772233B2 (ja) 1991-02-19 1995-08-02 日本ゼオン株式会社 エポキシ樹脂系発泡性組成物
DE69200390T2 (de) 1991-07-22 1995-04-20 Akzo Nobel Nv Pulverbeschichtung ein Harz, ein Vernetzungsmittel und Zink enthaltend.
US5196261A (en) 1991-07-31 1993-03-23 Somar Corporation Composite material having an expanded, cured epoxy resin layer, method of producing same and powder epoxy resin composition for forming such an expanded layer
NL9200479A (nl) 1992-03-13 1993-10-01 Wilhelmus Eduard Anthonius Ten Toepassing van poederlak.
US5248400A (en) 1992-03-27 1993-09-28 Ppg Industries, Inc. Thermosetting powder coating compositions based on polyepoxides and elastomer-modified phenolics
JPH05331412A (ja) 1992-06-03 1993-12-14 Sumitomo Metal Ind Ltd 塗料組成物
JPH069903A (ja) 1992-06-26 1994-01-18 Kansai Paint Co Ltd ジンクショッププライマー
US5562989A (en) 1992-08-18 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of protecting metal against corrosion with thermoplatic coatings
US5338347A (en) 1992-09-11 1994-08-16 The Lubrizol Corporation Corrosion inhibition composition
JP3331524B2 (ja) 1993-05-24 2002-10-07 東都化成株式会社 粉体塗料用エポキシ樹脂組成物及びその製造方法
JP3283345B2 (ja) 1993-07-14 2002-05-20 住友ベークライト株式会社 強靭なエポキシ樹脂
JPH07216297A (ja) * 1994-01-31 1995-08-15 Somar Corp 強靭性粉体塗料組成物
DE4408865C2 (de) 1994-03-16 2001-05-17 Raymond A & Cie Verwendung einer einkomponentigen, adhäsiven Beschichtungsmasse zum Ausrüsten der Oberflächen von Befestigungselementen mit einer reaktiven Klebschicht
JP3368055B2 (ja) 1994-07-04 2003-01-20 関西ペイント株式会社 熱硬化性粉体塗膜形成方法
US5461112A (en) 1994-10-11 1995-10-24 Shell Oil Company Epoxidized monohydroxylated block polymer, epoxy resin, curing agent and epoxy diluent
US6022927A (en) 1995-02-28 2000-02-08 Morton International, Inc. Flexible, weatherable, acrylic coating powder
US5569687A (en) 1995-03-16 1996-10-29 Rohm And Haas Company Waterborne zinc-rich primer compositions
JP3502192B2 (ja) 1995-06-27 2004-03-02 三井化学株式会社 粉体塗料組成物
US5677367A (en) 1995-08-15 1997-10-14 Savin; Ronald R. Graphite-containing compositions
EP0846710B1 (en) 1995-08-23 2006-02-08 Kansai Paint Co., Ltd. One-pack epoxy resin composition, one-pack corrosion-resistant paint composition, and coating method using said compositions
GB9603792D0 (en) 1996-02-22 1996-04-24 Shaw Ind Ltd Corrosion preventing coating
DE19606706A1 (de) 1996-02-23 1997-08-28 Basf Lacke & Farben Verfahren zur mehrlagigen Beschichtung von Substraten mit Elektrotauchlack und Pulverlack
JPH09272820A (ja) 1996-04-02 1997-10-21 Nippon Kayaku Co Ltd エポキシ樹脂系粉体塗料
US6270855B1 (en) 1996-05-17 2001-08-07 The Valspar Corporation Powder coating compositions and methods
US6472472B2 (en) 1996-05-17 2002-10-29 The Valspar Corporation Powder coating compositions and method
US5686185A (en) 1996-06-28 1997-11-11 Morton International, Inc. Disbondment resistant epoxy powder coating composition
JPH1030015A (ja) 1996-07-15 1998-02-03 Kansai Paint Co Ltd エポキシ樹脂用硬化触媒及びそれを用いてなる熱硬化性塗料組成物
US5981086A (en) 1996-10-08 1999-11-09 Morton International, Inc. Dual-layer coating on high-tensile steel
US6069221A (en) 1997-08-01 2000-05-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Powder coating compositions containing a carboxylic acid functional polyester
JPH11188309A (ja) 1997-12-26 1999-07-13 Chuo Spring Co Ltd ばね板のさび止め方法
US6521706B1 (en) 1998-01-12 2003-02-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Composition of epoxy polymer, thermoplastic polymer, rubber particles and curing agent
JPH11256074A (ja) * 1998-03-12 1999-09-21 Kansai Paint Co Ltd 耐チッピング性熱硬化型粉体塗料及びその塗膜形成方法
EP0994141B1 (en) * 1998-10-15 2004-12-22 Morton International, Inc. Corrosion- and chip-resistant coatings for high tensile steel
GB9822527D0 (en) 1998-10-15 1998-12-09 Courtaulds Coatings Holdings Powder coating compositions
JP2000143938A (ja) 1998-11-09 2000-05-26 Nippon Kayaku Co Ltd エポキシ樹脂組成物及び粉体塗料
JP2000176373A (ja) * 1998-12-11 2000-06-27 Saburo Umeda 内面塗装水道パイプ及びその製造方法
JP3878348B2 (ja) * 1998-12-28 2007-02-07 新日本製鐵株式会社 ポリオレフィン被覆鋼材
AU5388500A (en) 1999-04-21 2000-11-02 Ppg Industries Lacke Gmbh Polymer
US6284846B1 (en) 1999-11-02 2001-09-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Stable powder coating compositions
US6294610B1 (en) 1999-11-29 2001-09-25 Rohm And Haas Company Coating powders for heat-sensitive substrates
JP4020557B2 (ja) 2000-01-26 2007-12-12 セントラル硝子株式会社 電気化学ディバイス用電解液
DE10020481A1 (de) 2000-04-26 2001-10-31 Wobek Oberflaechenschutz Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Metallteilen
JP2002105393A (ja) 2000-07-27 2002-04-10 Kawakami Paint Mfg Co Ltd 鋼材用防食性粉体塗料組成物並びにこの塗料を被覆した鋼材及びその製造方法
US6403222B1 (en) 2000-09-22 2002-06-11 Henkel Corporation Wax-modified thermosettable compositions
US20040009300A1 (en) 2000-10-11 2004-01-15 Toshiaki Shimakura Method for pretreating and subsequently coating metallic surfaces with paint-type coating prior to forming and use og sybstrates coated in this way
US6663968B2 (en) 2000-11-01 2003-12-16 Rohm And Haas Company Corrosion-and chip-resistant coatings for high tensile steel
US6537610B1 (en) 2001-09-17 2003-03-25 Springco Metal Coating, Inc. Method for providing a dual-layer coating on an automotive suspension product
ES2266417T3 (es) 2001-10-11 2007-03-01 Rohm And Haas Company Composicion de revestimiento en polvo, procedimiento para curar la misma y articulos derivados de la misma.
AU2002361136A1 (en) 2001-12-21 2003-07-09 Henkel Teroson Gmbh Expandable epoxy resin-based systems modified with thermoplastic polymers
JP2003286435A (ja) 2002-03-28 2003-10-10 Kansai Paint Co Ltd 熱硬化型エポキシ樹脂粉体塗料
DE10219591A1 (de) 2002-05-02 2003-11-20 Basf Coatings Ag Beschichtete Federn für Fahrzeuge und Verfahren zu ihrer Herstellung
US20040048954A1 (en) * 2002-09-10 2004-03-11 Basf Corporation Pigment stabilizer for epoxy coatings and method of pigment stabilization
GB0226917D0 (en) 2002-11-19 2002-12-24 Walker Timothy Improved thermosetting process
US20070173553A1 (en) 2003-07-29 2007-07-26 Taylor Jr Edward W Waterborne coatings and foams and methods of forming them
JP4907054B2 (ja) 2003-12-09 2012-03-28 中央発條株式会社 高耐久性ばねおよびその塗装方法
JP2005255822A (ja) * 2004-03-11 2005-09-22 Kaneka Corp ゴム強化エポキシ樹脂製品
JP2004352994A (ja) 2004-06-28 2004-12-16 Sumitomo Seika Chem Co Ltd ポリオレフィン系粉体塗料組成物
WO2006005136A1 (en) 2004-07-14 2006-01-19 Orica Australia Pty. Ltd. Powder coating composition
JP2006096905A (ja) 2004-09-30 2006-04-13 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂粉体塗料
JP2006096928A (ja) 2004-09-30 2006-04-13 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂粉体塗料とその製造方法
CN101035874A (zh) 2004-10-06 2007-09-12 关西涂料株式会社 热固性粉末涂料组合物
EP1726621A1 (en) 2005-05-26 2006-11-29 Cytec Surface Specialties, S.A. Thermosetting powder compositions
JP5124988B2 (ja) 2005-05-30 2013-01-23 Ｊｆｅスチール株式会社 耐遅れ破壊特性に優れた引張強度９００ＭＰａ以上の高張力鋼板およびその製造方法
WO2007025007A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Epoxy compositions having improved impact resistance
JP4723390B2 (ja) 2006-01-26 2011-07-13 中央発條株式会社 高耐久性ばねおよびその塗装方法
CN101033364A (zh) 2006-03-07 2007-09-12 徐州正菱涂装有限公司 锌基重防腐粉末涂料及其制备方法
JP2007314762A (ja) 2006-04-24 2007-12-06 Nippon Steel Corp 粉体塗料組成物及びこれを用いた重防食被覆鋼材
JP2007313475A (ja) 2006-05-29 2007-12-06 Basf Coatings Japan Ltd 複層塗膜形成方法およびその塗装物品
JP2007314712A (ja) 2006-05-29 2007-12-06 Basf Coatings Japan Ltd 熱硬化性粉体塗料組成物
US8288447B2 (en) 2006-06-07 2012-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Foamable compositions based on epoxy resins and polyesters
US20080233300A1 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Cinoman Douglas S Thermosetting powders comprising curing agent adducts of polyesters and strong, flexible powder coatings made therefrom
JP5420212B2 (ja) * 2007-10-31 2014-02-19 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ スチール用耐薄チップパウダートップコート
US20110028602A1 (en) 2008-04-14 2011-02-03 Joseph Gan Epoxy-imidazole catalysts useful for powder coating applications
ES2524433T3 (es) 2009-04-03 2014-12-09 Akzo Nobel Coatings International B.V. Revestimiento en polvo resistente a la corrosión y al desconchado
PL2459657T3 (pl) 2009-07-29 2020-02-28 Akzo Nobel Coatings International B.V. Proszkowe kompozycje powłokowe mogące mieć podkład zasadniczo niezawierający cynku

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1185799A (zh) * 1996-03-28 1998-06-24 关西涂料株式会社 防腐蚀涂料组合物
CN1198690A (zh) * 1996-06-14 1998-11-11 巴斯福涂料股份公司 金属带材涂漆方法
CN101952374A (zh) * 2008-01-25 2011-01-19 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 具有基本不含锌底漆的粉末涂料组合物

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105658748A (zh) * 2013-10-30 2016-06-08 阿克佐 诺贝尔国际涂料股份有限公司 粉末涂料组合物
CN104325132A (zh) * 2014-10-23 2015-02-04 苏州莱特复合材料有限公司 一种粉末冶金用防腐蚀添加剂及其制备方法
CN104325132B (zh) * 2014-10-23 2016-11-30 李烈熊 一种粉末冶金用防腐蚀添加剂及其制备方法
CN111303670A (zh) * 2018-12-11 2020-06-19 哈米尔顿森德斯特兰德公司 无铬腐蚀抑制涂层
CN115572517A (zh) * 2022-09-02 2023-01-06 山东东宏管业股份有限公司 一种防腐耐磨粉末涂料及其在钢管内壁中的应用

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