CN101933103A - 磁芯用粉末、压粉磁芯、以及它们的制造方法 - Google Patents

磁芯用粉末、压粉磁芯、以及它们的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101933103A
CN101933103A CN2008801144845A CN200880114484A CN101933103A CN 101933103 A CN101933103 A CN 101933103A CN 2008801144845 A CN2008801144845 A CN 2008801144845A CN 200880114484 A CN200880114484 A CN 200880114484A CN 101933103 A CN101933103 A CN 101933103A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkoxide
powder
magnetic core
film
core
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2008801144845A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101933103B (zh
Inventor
田岛伸
谷昌明
冈本大祐
保科荣介
岸本秀史
一期崎大辅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
Publication of CN101933103A publication Critical patent/CN101933103A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101933103B publication Critical patent/CN101933103B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/102—Metallic powder coated with organic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C1/00—Making non-ferrous alloys
    • C22C1/11—Making amorphous alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
    • H01F1/26—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated by macromolecular organic substances
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • H01F41/0206—Manufacturing of magnetic cores by mechanical means
    • H01F41/0246—Manufacturing of magnetic circuits by moulding or by pressing powder
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02—Compacting only
    • B22F2003/026—Mold wall lubrication or article surface lubrication
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24—After-treatment of workpieces or articles
    • B22F2003/248—Thermal after-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12014—All metal or with adjacent metals having metal particles
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12181—Composite powder [e.g., coated, etc.]

Abstract

本发明公开了一种磁芯用粉末的制造方法，所述磁芯用粉末的制造方法的特征在于，进行以下工序：烷氧化物薄膜形成工序和硅酮树脂薄膜形成工序，从而在所述纯铁粉的表面上形成由烷氧化物薄膜和硅酮树脂薄膜构成的所述绝缘薄膜，其中：所述烷氧化物薄膜形成工序包括：使所述纯铁粉浸渍到含有烷氧化物的溶液中后，通过干燥来除去脱水有机溶剂，从而在所述纯铁粉的表面上形成由Al-Si-O型复合氧化物构成的烷氧化物薄膜，所述含有烷氧化物的溶液是将Si烷氧化物和Al烷氧化物混合到所述脱水有机溶剂中而成的，所述Si烷氧化物具有至少一个有机基团，该有机基团具有包含一个或多个N、P、S、O原子的极性基团；以及所述硅酮树脂薄膜形成工序包括：使其上施加了所述烷氧化物薄膜的所述纯铁粉浸渍到含有硅酮树脂的溶液中后，通过干燥来除去有机溶剂，从而在所述烷氧化物薄膜上形成硅酮树脂薄膜，所述含有硅酮树脂的溶液是将硅酮树脂混合到所述有机溶剂中而成的。

Description

磁芯用粉末、压粉磁芯、以及它们的制造方法
技术领域
本发明涉及一种采用绝缘薄膜包覆纯铁粉而制成的磁芯用粉末、使用了该磁芯用粉末的压粉磁芯、以及这些磁芯用粉末和压粉磁芯的制造方法。
背景技术
我们身边存在许多变压器、电动机(马达)、发电机、扬声器、感应加热器、各种执行器等利用电磁的产品。这些产品大多利用交变磁场，并且为了有效地获得局部性的大型交变磁场，通常将磁芯(软磁铁)设置在它们的交变磁场中。
首先要求这样的磁芯在其性质上能够在交变磁场中获得大磁通量密度。其次，要求这种磁芯当被用在交变磁场中时会伴随其频率产生较低的高频波损耗。该高频损耗(铁损)包括涡流损耗、磁滞损耗以及剩余损耗，但主要问题是涡流损耗和磁滞损耗。而且，为了使磁芯跟随交变磁场而迅速表现高磁通量密度，该磁芯具有低较顽磁力(coercive force)也很重要。另外，可通过降低该较顽磁力来一并实现(初始)磁导率的上升和磁滞损耗的降低。
然而，同时满足这些要求比较困难，单一的铁芯、通过沉积薄硅钢板而形成的以往磁芯等都没能获得充分的性能。因此，近年来倾向于使用将采用绝缘薄膜包覆的磁性粉末(磁芯用粉末)加压成型而获得的压粉磁芯，由此解决该问题。即，将磁性粉末的各粒子采用绝缘薄膜包覆，从而使电阻率增大而降低压粉磁芯的高频波损耗，并且将该磁性粉末高压成型而得到高密度的压粉磁芯，从而实现磁通量密度的增加。
例如，文献已报道了通过如下得到的压粉磁芯：将Fe-Si粉用作磁性粉末，并对在该Fe-Si粉上包覆由硅酮树脂构成的绝缘薄膜而成的磁芯用粉末进行成型处理(参照专利文献1～11)。因为上述粉末上形成有具有高耐热性·高电阻率特性的高性能绝缘薄膜，所以由该粉末制成的压粉磁芯能够实现高耐热性·高电阻率，还能够降低铁损。因此，这种压粉芯在高频扼流圈(choke coil)等中使用。
专利文献1：日本专利文献特开2000-30924号公报；
专利文献2：日本专利文献特开2000-30925号公报；
专利文献3：日本专利文献特开2000-223308号公报；
专利文献4：日本专利文献特开2003-297624号公报；
专利文献5：日本专利文献特开2004-288983号公报；
专利文献6：日本专利文献特开2005-50918号公报；
专利文献7：日本专利文献特开2005-311196号公报；
专利文献8：日本专利文献特开2007-194273号公报；
专利文献9：日本专利文献特开2007-214366号公报；
专利文献10：日本专利文献特开2007-231330号公报；
专利文献11：日本专利文献特开2007-231331号公报。
发明内容
(发明所要解决的问题)
可是，在使用了Fe-Si粉的情况下，产生如下问题。即，Fe-Si粉与其他磁性粉末例如纯铁粉等相比具有更高的硬度，因此加压成型而得到的压粉磁芯成型密度低。结果，存在磁通量密度变低的问题。
因此，就磁性粉末而言，可以考虑使用比Fe-Si粉软的纯铁粉。如上所述，如果想要得到高磁通量密度的压粉磁芯，则希望成型密度高。如果考虑成型用金属模具的寿命等，则优选成型压力尽量为低压，因此具有软性质的纯铁粉适于得到具有高成型密度、高磁通量密度的压粉磁芯。另外，纯铁粉与Fe-Si粉等合金粉相比成本低，具有在工业上希望的优点。
根据这些，如果能够在纯铁粉上形成硅酮树脂等高耐热性·高电阻率的绝缘薄膜，则使用该磁芯用粉末而得到的压粉磁芯为理想的磁芯，这种磁芯具有高成型密度·高磁通量密度，并且具有高耐热性·高电阻率·低铁损特性。
可是，过去，与Fe-Si粉等相比，对于包覆纯铁粉的高性能绝缘薄膜几乎没有什么报道。例如，即使与Fe-Si粉类似在纯铁粉上形成由硅酮树脂构成的绝缘薄膜，使用该磁芯用粉末得到的压粉磁芯也没能充分地得到高耐热性·高电阻率特性。
关于该原因，虽然还没有完全清楚，但是可以如下推测。即，在使用Fe-Si粉的情况下，由于硅酮树脂的硅烷醇基(Si-OH)与Fe-Si粉表面上存在的自然氧化形成的SiO2薄膜具有高亲和性，因而由硅酮树脂构成的绝缘薄膜均匀形成，并且硅酮树脂和Fe-Si粉中的Si在热处理时发生反应而形成坚固的SiO2系薄膜，结果形成具有高耐热性·高电阻率的绝缘薄膜。另一方面，在使用纯铁粉的情况下，无法得到上述如使用Fe-Si粉时那样的作用效果。
本发明是鉴于这种以往的问题点而完成的，其目的在于提供一种磁芯用粉末、使用了该磁芯用粉末的压粉磁芯、以及这些磁芯用粉末和压粉磁芯的制造方法，通过加压成型该压粉磁芯而得到的压粉磁芯在保持高成型密度、高磁通量密度的同时，还能够实现高耐热性、高电阻率、以及低铁损。
(解决问题的手段)
第一方面提供了一种磁芯用粉末的制造方法，所述磁芯用粉末是在纯铁粉的表面上包覆绝缘薄膜而成的，所述磁芯用粉末的制造方法的特征在于，进行以下工序：
烷氧化物薄膜形成工序和硅酮树脂薄膜形成工序，从而在所述纯铁粉的表面上形成由所述烷氧化物薄膜和所述硅酮树脂薄膜构成的所述绝缘薄膜，其中所述烷氧化物薄膜用作第一层，所述硅酮树脂薄膜用作第二层，其中：
所述烷氧化物薄膜形成工序包括：使所述纯铁粉浸渍到含有烷氧化物的溶液中后，通过干燥来除去脱水有机溶剂，从而在所述纯铁粉的表面上形成由Al-Si-O型复合氧化物构成的烷氧化物薄膜，所述含有烷氧化物的溶液是将Si烷氧化物和Al烷氧化物混合到所述脱水有机溶剂中而成的，所述Si烷氧化物具有至少一个有机基团，该有机基团具有包含一个或多个N、P、S、O原子的极性基团；以及
所述硅酮树脂薄膜形成工序包括：使其上施加了上述烷氧化物薄膜的所述纯铁粉浸渍到含有硅酮树脂的溶液中后，通过干燥来除去有机溶剂，从而在所述烷氧化物薄膜上形成硅酮树脂薄膜，所述含有硅酮树脂的溶液是将硅酮树脂混合到所述有机溶剂中而成的。
在本发明的磁芯用粉末的制造方法中的所述烷氧化物薄膜形成工序使用将所述Si烷氧化物和Al烷氧化物混合到脱水有机溶剂中而成的所述含烷氧化物溶液。即，如后所述，使用Si烷氧化物和Al烷氧化物二者以分子水平均匀分散的溶液。而且，使用这种含有烷氧化物的溶液进行所述烷氧化物薄膜形成工序，能够在纯铁粉的表面上均匀地且以薄膜形式形成由Al-Si-O型复合氧化物构成的烷氧化物薄膜。
虽然该详细机理还不清楚，但是可以如下考虑。
通常，Al烷氧化物在溶剂中形成二～五聚物的低聚物。因此，将一般的Si烷氧化物和Al烷氧化合物混合到例如有机溶剂而成的溶液不会成为Si和Al二者的烷氧化物均匀分散的溶液。结果，只有化学性质不稳定的Al烷氧化物首先通过溶液中的痕量水分而发生水解，在溶液中发生均匀成核而成为粉末。由此，无法均匀地形成烷氧化物薄膜。
另一方面，在本发明中，至于Si烷氧化物，使用具有至少一个有机基团的Si烷氧化物，该有机基具有包含一个或多个N、P、S、O原子的极性基团。将这样的Si烷氧化物和Al烷氧化物混合到溶剂中而成的含有烷氧化物的溶液是这样的溶液，该溶液中，Al烷氧化物的低聚物分解而变为单体，Si烷氧化物配位到Al烷氧化物而形成混合的低聚物等，从而Si和Al二者的烷氧化物以分子水平均匀分散。
另外，在本发明中，至于反应溶液的溶剂，使用将水尽量排除了的脱水有机溶剂。即，本发明的特征在于，至于烷氧化物的反应所需的水·羟基，利用被绝缘薄膜包覆的纯铁粉表面上的吸附水、羟基等。
众所周知，一般来说，Al烷氧化物比TEOS(四乙氧基硅烷)、TMOS(四甲氧基硅烷)等Si烷氧化物的反应性强，其与羟基(-OH)通过脱乙醇反应而生键(-O-Al-)，而无需进行通过水的水解·脱水缩合这样的过程。因此，在纯铁粉表面上，通过存在于其表面上的吸附水、羟基来产生所谓的溶胶-凝胶反应。
另外，Si烷氧化物与Al烷氧化物在溶液中形成混合的低聚物。因此，Si烷氧化物也与Al烷氧化物一起参与到上述反应。
由此，Si和Al二者的烷氧化物可以在纯铁粉的表面上反应，从而能够均匀地且以薄膜形式形成由Ai-Si-O型复合氧化物构成的烷氧化物薄膜。
而且，在本发明中，进一步进行所述硅酮树脂薄膜形成工序，由此在烷氧化物薄膜上形成硅酮树脂薄膜。即，由于由Ai-Si-O型复合氧化物构成的烷氧化物薄膜均匀地且以薄膜形式形成，所以Si会在纯铁粉的表面上均匀地存在。通过在烷氧化物薄膜之上形成这种状态的硅酮树脂薄膜，可得到与如以往那样在Fe-Si粉上包覆硅酮树脂的相同的效果。
即，该效果虽然属于上述那样推测的范围，但是通过硅酮树脂的硅烷醇基(Si-OH)与存在于Al-Si-O型的烷氧化物薄膜表面的SiO2薄膜的高亲和性，可形成均匀的硅酮树脂薄膜。另外，硅酮树脂与烷氧化物薄膜中的Si在热处理时发生反应而形成坚固的SiO2系薄膜。结果，可形成具有高耐热性·高电阻率特性并由烷氧化物薄膜和硅酮树脂薄膜构成的绝缘薄膜。
由此，即使在使用纯铁粉的情况下，也能够形成由烷氧化物薄膜和硅酮树脂薄膜构成的高性能绝缘薄膜。而且，对该磁芯用粉末加压成型而得到的成型体(所谓的压粉磁芯)能够充分地得到高耐热性·高电阻率的特性，进而能够降低铁损。
另外，纯铁粉与Fe-Si粉等相比具有软的性质，因此能够以高密度成型，能够充分地保持高成型密度·高磁通量密度的特性。
如此，本发明的制造方法能够在纯铁粉的表面上形成具有高耐热性·高电阻率的特性的绝缘薄膜。于是，通过加压成型该磁芯用粉末而得到的压粉磁芯能够在保持高成型密度、高磁通量密度的同时，实现高耐热性、高电阻率、低铁损。
第二方面提供了一种磁芯用粉末，其特征在于，该磁芯用粉末通过上述第一方面的磁芯用粉末的制造方法而制成。
第二方面的磁芯用粉末是通过上述第一方面的磁芯用粉末的制造方法而制成的。因此，所述磁芯用粉末在能够使对该磁芯用粉末加压成型而得到的压粉磁芯保持高成型密度、高磁通量密度的同时，还能够实现高耐热性、高电阻率、低铁损。
第三方面提供了一种压粉磁芯的制造方法，其特征在于，包括：
填充工序，将通过上述第一方面的磁芯用粉末的制造方法而制成的所述磁芯用粉末填充到成型用金属模具；以及
成型工序，通过对所述成型用金属模具内的所述磁芯用粉末加压成型而得到压粉磁芯。
本发明的压粉磁芯的制造方法使用通过上述第一方面的磁芯用粉末的制造方法而制成的所述磁芯用粉末。如上述那样，该磁芯用粉末在能够使对该磁芯用粉末加压成型而得到的压粉磁芯保持高成型密度、高磁通量密度的同时，还能够实现高耐热性、高电阻率、低铁损。因此，根据本发明的制造方法，通过对所述磁芯用粉末加压成型能够得到具有高成型密度、高磁通量密度以及高耐热性、高电阻率、低铁损的压粉磁芯。
第四方面提供了一种压粉磁芯，其特征在于，所述压粉磁芯通过上述第三方面的压粉磁芯的制造方法而制成。
本发明的压粉磁芯是通过上述第三方面的压粉磁芯的制造方法而制成的。因此，所述压粉磁芯具有高成型密度、高磁通量密度以及高耐热性、高电阻率、低铁损。
附图说明
图1是示出实施例中的试样E2和试样C1中成型体密度与电阻率的关系的说明图；
图2是示出实施例中的试样E1和试样E2中成型体密度与电阻率的关系的说明图。
具体实施方式
在第一方面中，优选的是，上述Si烷氧化物中具有包含1个或多个上述N、P、S、O原子的极性基团的有机基团是氨基、胺基(amine)、酰胺基(amide)、氨基甲酸基、硝基、含氮杂环、铵盐、氰基、异氰酸酯基、羧基、酯基、醛基、酮基、羟基、异硫脲盐、酸酐、磺酰基、以及含硫杂环中的任意一个。
在该情况下，能够使Si和Al二者的烷氧化物在上述含有烷氧化物的溶液中更均匀地分散。
另外，上述Si烷氧化物可使用一般式R1Si(OR’)3、R1R2Si(OR’)2、R1R2R3SiOR’中任意一个来表示。
这里，上述R1是具有包含1个或多个N、P、S、O原子的极性基团的有机基团。另外，至于上述R2和R3，可以使用与上述R1相同的具有包含1个或多个N、P、S、O原子的极性基团的有机基团或者其他种类的有机基。
另外，上述OR’是烷氧基。至于上述OR’，例如可列举甲氧基(-OCH3)、乙氧基(-OC2H5-)、异丙基(-OC3H7)等。
至于上述Si烷氧化物，具体地可利用如下的。
至于具有氨基(-NH2)、胺基(-NHCH3、-N(CH3)2)的那些Si烷氧化物，可利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-Aminopropyltriethoxysilane)、3-氨基丙基三甲氧基硅烷(3-Aminopropyltrimethoxysilane)、3-氨基丙基二甲基乙氧基硅烷(3-Aminopropyldimethylethoxysilane)、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷(3-Aminopropylmethyldiethoxysilane)、4-氨基丁基三乙氧基硅烷(4-Aminobutyltriethoxysilane)、3-氨基丙基二异丙基乙氧基硅烷(3-Aminopropyldiisopropylethoxysilane)、1-氨基-2-(二甲基乙氧基硅烷基)丙烷(1-Amino-2-(dimethylethoxysilyl)propane)、(氨基乙基氨基)-3-异丁基二甲基甲氧基硅烷((Aminoethylamino)-3-isobutyldimethylmethoxysilane)、N-(2-氨基乙基)-3-氨基异丁基甲基二甲氧基硅烷(N-(2-Aminoethyl)-3-aminoisobutylmethyldimethoxysilane)、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷((Aminoethylaminomethyl)phenethyltrimethoxysilane)N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷(N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimethoxysilane)、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷(N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimethoxysilane)、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane)、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷(N-(2-Aminoehyl)-3-aminopropyltriethoxysilane)、N-(6-氨基己基)氨基甲基三甲氧基硅烷(N-(6-Aminohexyl)aminomethyltrimethoxysilane)、N-(6-氨基己基)氨基甲基三乙氧基硅烷(N-(6-Aminohexyl)aminomethyltriethoxysilane)、N-(6-氨基己基)氨基丙基三甲氧基硅烷(N-(6-Aminohexyl)aminopropyltrimethoxysilane)、N-(2-氨基乙基)-11-氨基十一烷基三甲氧基硅烷(N-(2-Aminoethyl)-11-aminoundecyltrimethoxysilane)、11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷(11-Aminoundecyltriethoxysilane)、3-(间-氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷(3-(m-Aminophenoxy)propyltrimethoxysilane)、间-对氨基苯基三甲氧基硅烷(m-Aminophenyltrimethoxysilane)、对-氨基苯基三甲氧基硅烷(p-Aminophenyltrimethoxysilane)、(3-三甲氧基硅烷基丙基)二亚乙基三胺((3-Trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine)、N-甲基氨基丙基甲基二甲氧基硅烷(N-Methylaminopropylmethyldimethoxysilane)、N-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷(N-Methylaminopropyltrimethoxysilane)、二甲基氨基甲基乙氧基硅烷(Dimethylaminomethylethoxysilane)、(N，N-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷((N，N-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilane)、(N-乙酰基缩水甘油基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷((N-Acetylglycyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane)等。
另外，至于具有酰胺基(-NH-COR)的Si烷氧化物，可使用N-(三乙氧硅基丙基)丹酰胺(N-(Triethoxysilylpropyl)dansylamide)等。
另外，至于具有氨基甲酸酯基(-NH-COOR)的Si烷氧化物，可使用邻-4-甲基香豆基-N-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]氨基甲酸酯(O-4-Methylcoumarinyl-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]carbamate)、(3-三乙氧基硅烷基丙基)-叔-丁基氨基甲酸酯((3-Triethoxysilylpropyl)-t-butylcarbamate)、三乙氧基硅烷基丙基乙基氨基甲酸酯(Triethoxysilylpropylethylcarbamate)、(S)-N-三乙氧基硅烷基-邻-甲基氨基甲酸酯((S)-N-Triethoxysilylpropyl-O-menthocarbamate)等。
另外，至于具有硝基(-NO2)的Si烷氧化物，可使用3-(2，4-二硝基苯氨基)丙基三乙氧基硅烷(3-(2，4-Dinitrophenylamino)propyltriethoxysilane)、3-(三乙氧硅烷基丙基)-对硝基苯甲酰胺(3-(Triethoxysilylpropyl)-p-nitrobenzamide)等。
另外，至于具有含氮杂环(咪唑、咪唑啉、吡啶、吡咯、氮丙啶、三唑)的Si烷氧化物，可使用N-(3-三乙氧硅烷基丙基)-4，5-二氢咪唑(N-(3-Triethoxysilylpropyl)-4，5-dihydroimidazole)、2-(三甲氧基硅烷基乙基)吡啶(2-(Trimethoxysilylethyl)pyridine)、N-(3-三甲氧基硅烷基丙基)吡咯(N-(3-Trimethoxysilylpropyl)pyrrole)、N-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-2-羰基甲氧基氮丙啶(N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]-2-carbomethoxyaziridine)等。
另外，至于具有铵盐基(-[N(CnH2n+1)3]+Ha-，Ha：卤素)的Si烷氧化物，可使用N，N-二癸基-N-甲基-N-3-(三甲氧基硅烷基)氯化铵(N，N-didecyl-N-methyl-N-(3-trimethoxysilylpropyl)ammonium chloride)、十八烷基二甲基(3-三甲氧硅烷基丙基)氯化铵(Octadecyldimethyl(3-trimethoxysilylpropyl)ammonium chloride)、十四烷基二甲基(3-三甲氧基硅烷基丙基)氯化铵(Tetradecyldimethyl(3-trimethoxysilylpropyl)ammoniumchloride)、N-(三甲氧基硅烷基乙基)苄基-N，N，N-三甲基氯化铵(N-(Trimethoxysilylethyl)benzyl-N，N，N-trimethylammonium chloride)、N-3-三甲氧基硅烷基丙基-N，N，N-三-正-丁基溴化铵(N-Trimethoxysilylpropyl-N，N，N-tri-n-butylammonium bromide)、N-3-三甲氧基硅烷基丙基-N，N，N-三乙基氯化铵(N-Trimethoxysilylpropyl-N，N，N-trimethylammoniumchloride)等。
另外，至于具有氰基(-NC)、异氰酸酯基(-N＝C＝O)的Si烷氧化物，可使用3-氰基丙基苯基二甲氧基硅烷(3-Cyanopropylphenyldimethoxysilane)、11-氰基十一烷基三甲氧基硅烷(11-Cyanoundecyltrimethoxysilane)、3-氰基丙基三甲氧基硅烷(3-Cyanopropyltrimethoxysilane)、3-氰基丙基三乙氧基硅烷(3-Cyanopropyltriethoxysilane)、3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷(3-isocyanotopropyltrimethoxysilane)等。
另外，至于具有羧基(-COOH)或酯基(-COO-)的Si烷氧化物，可使用3-(三甲氧基硅烷基丙基)-2-溴-2-甲基丙酸酯(3-(Trimethoxysilylpropyl)-2-bromo-2-methylpropionate)、三乙氧基硅烷基丙基马来酸(Triethoxysilylpropylmaleamic acid)、2-(羰基甲氧基)乙基三甲氧基硅烷(2-(Carbomethoxy)ethyltrimethoxysilane)等。
另外，至于具有酮基(-(C＝O)-R)的Si烷氧化物，可使用三乙氧基硅烷基丁醛(Triethoxysilylbutyraldehyde)等。
另外，至于具有羟基(-OH)的Si烷氧化物，可使用羟甲基三乙氧基硅烷(Hydroxymethyltriethoxysilane)、N-(羟乙基)-N-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷(N-(Hydroxyethyl)-N-methylaminopropyltrimethoxysilane)、二(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷(Bis(2-hydroxyethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane)、N-(3-三乙氧硅烷基丙基)-4-羟基丁基酰胺(N-(3-Triethoxysilylpropyl)-4-hydroxybutylamide)、11-(三乙氧基硅烷基)十一醛(11-(Triethoxysilyl)undecanal)、三乙氧基硅烷基十一醛，乙二醇缩醛(Triethoxysilylundecanal，ethylene glycol acetal)、N-(3-三乙氧硅烷基丙基)葡糖酰胺(N-(3-Triethoxysilylpropyl)gluconamide)等。
另外，至于具有异硫脲盐的Si烷氧化物，可使用N-(三甲氧基硅烷基丙基)氯化异硫脲(N-(Trimethoxysilylpropyl)isothiouronium chloride)等。
另外，至于具有酸酐的Si烷氧化物，可使用3-(三乙氧基硅烷基)丙基琥珀酸酐(3-(Triethoxysilyl)propylsuccinic anhydride)、3-(三甲氧基硅烷基)丙基琥珀酸酐(3-(Trimethoxysilyl)propylsuccinic anhydride)等。
另外，至于具有磺酰基(-S(＝O)2-)的Si烷氧化物，可使用(2-三乙氧基硅烷基丙氧基)乙氧基环丁砜((2-Triethoxysilylpropoxy)ethoxysulfolane)等。
另外，至于具有含硫磺杂环的Si烷氧化物，可使用2-(3-三甲氧基硅烷基丙硫基)噻吩(2-(3-Trimethoxylsilylpropylthio)thiophene)等。
另外，至于上述Al烷氧化物的，可使用三甲氧化铝(Aluminiumtrimethoxide)、三乙氧化铝(Aluminium triethoxide)、三异正丙氧化铝(Aluminium tri-iso-propoxide)、三仲丁氧化铝(Aluminium tri-sec-butoxide)等。
另外，优选的是，上述Si烷氧化物是3-(2-咪唑啉-1-基)丙基三乙氧基硅烷(3-(2-imidazolin-1-yl)propyltriethoxysilane)或3-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane)，上述Al烷氧化物是三仲丁氧化铝。
在此情况下，可在上述纯铁粉的表面上更均匀地且以薄膜形式形成上述烷氧化物薄膜。
另外，优选的是，上述Si烷氧化物与上述Al烷氧化物在上述含有烷氧化物的溶液中的混合比例在0.3∶1～1∶0.3摩尔比的范围内。
在此情况下，在上述烷氧化物薄膜形成工序中，可使用Si和Al二者的烷氧化物更均匀地分散在其中的上述含烷氧化物的溶液。由此，可更均匀地形成上述烷氧化物薄膜。
另外，至于上述脱水有机溶剂，可使用的溶剂能够均匀地溶解Si烷氧化物和Al烷氧化物并且能够在干燥时通过加热、减压等轻松除去。具体的实例包括：丙酮、甲基乙基甲酮、二乙基甲酮、甲基丁基甲酮、甲基异丁基甲酮、环己酮以及甲基环己酮等酮类；乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚以及二甲醚等醚类；呋喃、二苯并呋喃、四氢呋喃以及二氧杂环己烷等环状醚类；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯以及乙酸戊酯等酯类；N，N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、甲基乙酰胺、甲基甲酰胺、二甲基甲酰胺以及N-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺类；吡啶、哌啶、嘧啶以及喹啉等胺类；乙腈、丙腈、异丁腈、苯乙腈以及苯甲腈等腈类；二甲基亚砜以及甲基苯基亚砜等亚砜类，这些溶剂可以单独使用或者以两种或更多种混合物的形式使用。
另外，优选的是，上述脱水有机溶剂的水含量为0.1重量％以下。
在水的含量超过0.1重量％的情况下，不会在上述纯铁粉的表面上发生溶胶-凝胶反应，并会产生沉淀物等。因此，需要分离该沉淀物等的工序。
另外，如果使用结构上具有羟基(-OH)的溶剂诸如醇作为上述脱水有机溶剂，则可能会与Si烷氧化物和Al烷氧化物中的烷氧基发生醇交换反应。此时，会产生烷氧化物的溶解度发生变化并产生沉淀物等副作用。因此，至于上述脱水有机溶剂，优选非醇系有机溶剂。
另外，至于上述脱水有机溶剂，更优选使用亲水的极性溶剂。这是因为：亲水的极性溶剂与具有吸附水的上述纯铁粉的表面具有良好的结合性，从而更适于表面反应。
另外，上述脱水有机溶剂也可以与如下非极性溶剂一起以混合形式使用，所述非极性溶剂包括氯仿、三氯甲烷、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、1，2-二氯乙烯、1，1，1，2-四氯乙烷以及三氯乙烯等卤素型溶剂；苯、甲苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、乙苯、甲酚等芳香族溶剂。
另外，在上述含有硅酮树脂的溶液的制造中使用的有机溶剂可以是任意有机溶剂，只要它溶解上述硅酮树脂就可以。另外，由于上述第一层中的烷氧基的反应已结束了，即使水重新作用也不会对上述第一层产生不利影响，因此对上述有机溶剂中的水含量没有特别限制。
另外，上述纯铁粉是由Fe和不可避免的杂质构成的磁性粉末。上述纯铁粉相对软并压缩性好。因此，适于制造通过加压成型磁芯用粉末而形成的压粉磁芯。
另外，优选的是，上述纯铁粉的粒径为10～300μm。
在上述纯铁粉的粒径小于10μm的情况下，通过加压成型磁芯用粉末而得到的压粉磁芯的磁滞损耗恐怕会增加。另外，在大于300μm的情况下，通过加压成型磁芯用粉末而得到的压粉磁芯的涡流损耗恐怕会增加。
另外，优选的是，上述纯铁粉是水雾化粉或气雾化粉。
水雾化粉是当前最容易获得的，其成本低。另外，水雾化粉的粒子具有不规则形状。因此，通过加压成型上述磁芯用粉末而得的压粉磁芯的机械强度可被提高。
气雾化粉由近球形粒子(approximately spherical particles)构成。因此，能够抑制在对磁芯用粉末进行加压成型时对绝缘薄膜造成的损伤等，从而可得到高电阻率的压粉磁芯。
另外，上述绝缘薄膜包括作为第一层的上述烷氧化物薄膜和作为第二层的上述硅酮树脂薄膜。这里，由两层构成的绝缘薄膜并不一定意味着：第一层的上述烷氧化物薄膜与第二层的上述硅酮树脂薄膜明确地分层。因而，还包括两种薄膜浑然一体等而整体上形成一层绝缘薄膜的情况。
另外，优选的是，预先在上述纯铁粉的表面上形成磷酸盐(例如，Sr-B-P-O型、Fe-P-O型、Mn-P-O型、Ca-P-O型)等薄膜，再在该薄膜上形成上述绝缘薄膜。
至于磷酸盐型薄膜，可使用已公知的磷酸盐型薄膜(例如，参照：田岛伸等，“基于被新型磷酸盐系绝缘薄膜包覆的铁粉制成的高密度压粉磁芯(HDMC)的特性”，粉状体以及粉末冶金，粉状体粉末冶金协会，52-3(2005)p.164-170)。
在此情况下，由Al-Si-O型复合氧化物形成的上述烷氧化物薄膜更均匀并且具有良好的粘接性(adhesibility)。结果，能够提高通过加压成型上述磁芯用粉末而得到的压粉磁芯的电阻率。
在上述第二方面中，优选的是，上述绝缘薄膜的厚度为20～3000nm。
如果上述绝缘薄膜的厚度小于20nm，则恐怕会无法通过该绝缘薄膜来充分地确保绝缘性。而且，通过加压成型上述磁芯用粉末而得到的压粉磁芯的电阻率恐怕也会下降。另外，如果大于3000nm，则通过加压成型上述磁芯用粉末而得到的压粉磁芯的成型体密度下降，结果磁通量密度恐怕也会下降。
另外，优选的是，上述烷氧化物薄膜的厚度为10～500nm。
如果上述烷氧化物薄膜的厚度小于10nm，则通过加压成型上述磁芯用粉末而得到的压粉磁芯恐怕会无法得到足够高的电阻率。另一方面，如果大于500nm，则通过加压成型上述磁芯用粉末而得到的压粉磁芯的成型体密度下降，结果磁通量密度恐怕也会下降。
另外，优选的是，上述硅酮树脂薄膜的厚度为10～2500nm。
如果上述硅酮树脂薄膜的厚度小于10nm，则通过加压成型上述磁芯用粉末而得到的压粉磁芯恐怕会无法得到足够高的电阻率。另一方面，如果大于2500nm，则通过加压成型上述磁芯用粉末而得到的压粉磁芯的成型体密度下降，结果磁通量密度恐怕也会下降。
在上述第三方面中，优选的是使用金属模具壁润滑温热成型法，所述方法中，填充工序包括：在上述成型用金属模具的内表面上涂敷高级脂肪酸类润滑剂后，将上述磁芯用粉末填充到上述成型用金属模具中；成型工序包括：在加热了上述磁芯用粉末和上述成型用金属模具的状态下，对上述磁芯用粉末进行加压成型，从而得到压粉磁芯。
在此情况下，在填充工序中将高级脂肪酸类润滑剂涂敷在上述成型用金属模具的内表面上，由此能够在上述成型工序中在含Fe的磁芯用粉末和成型用金属模具的内表面之间形成润滑性良好的高级脂肪酸的金属盐薄膜(金属皂基薄膜)。由于该金属皂基薄膜的存在，所以不会产生划痕等，并且能够在更高压力下进行成型。因此，能够提高所得压粉磁芯的机械强度。而且，能够在非常低的脱模压力下将上述压粉磁芯从上述成型用金属模具取出，因此能够延长上述成型用金属模具的使用寿命。
至于涂覆的高级脂肪酸类润滑剂，优选的是高级脂肪酸的金属盐以及高级脂肪酸本身。高级脂肪酸的金属盐的实例可以包括锂盐、钙盐、锌盐等。尤其优选的是，硬脂酸锂、硬脂酸钙和硬脂酸锌。除此以外，还可以使用硬脂酸钡、棕榈酸锂、油酸锂、棕榈酸钙、油酸钙等。
另外，优选的是，在上述成型工序之后，进行退火工序以对上述压粉磁芯进行退火处理。
上述退火工序是为了除去上述压粉磁芯中的残留应力、残留变形等。由此，降低上述压粉磁芯的较顽磁力·磁滞损耗，从而磁性改善。
另外，优选的是，在上述退火工序中，退火温度为400℃以上。
如果上述退火温度小于400℃，则恐怕无法充分地获得通过退火来除去残留应力、残留变形等的效果。另外，如果大于900℃，则恐怕上述绝缘薄膜容易变劣。
另外，优选的是，上述退火工序下的加热时间为1～180分钟。
如果上述加热时间小于1分钟，则恐怕无法充分地获得通过退火来除去残留应力、残留变形等的效果。另外，如果大于180分钟，则即使加热也不能期待更好的效果，相反恐怕会导致生产率下降。
实施例
在本发明中，列举具体实施例来进行说明。
在本例子中，如后述的表1所示那样，使用多个种类的磁芯用粉末制成了压粉磁芯作为本发明的实施例(试样E1～E4)并且使用多个种类的磁芯用粉末制成了压粉磁芯作为比较例(试样C1、C2)。于是，通过评估这些压粉磁芯的特性来评价了构成该压粉磁芯的磁芯用粉末。
(制造磁芯用粉末)
首先，准备两种磁性粉末。一种粉末是被分类为150～212μm的山阳特殊钢制(山陽特殊鋼製)的气雾化铁粉(试样E1、E4)，另一种粉末是预先涂敷了磷酸盐薄膜的上述气雾化铁粉(试样E2、E3)。
本例子中所使用的铁粉是由不可避免的杂质和成为主成分的Fe构成的纯铁粉。
另外，上述磷酸盐薄膜是使用与已公开的文献(田岛伸等，“基于被新型磷酸盐型绝缘薄膜包覆的铁粉制成的高密度压粉磁芯(HDMC)的特性”，粉状体以及粉末冶金，粉状体粉末冶金协会，52-3(2005)p.164-170)相同的方法而形成。
具体地说，在100ml离子交换水中，溶解0.57g碳酸锶、0.15g硼酸和1.1g磷酸，从而制成包覆溶液。接着，将100g的铁粉投入500ml的烧杯中，并加入20ml上述包覆溶液，并轻轻搅拌混合物。然后，在氮气氛下、120℃下对其进行干燥处理1小时。这样，在铁粉的表面上形成厚度30nm的磷酸盐(Sr-B-P-O型)薄膜。
<烷氧化物薄膜的形成工序>
接着，在除去了水分的氮气氛围手套箱内，将100g铁粉、100ml作为有机溶剂的脱水四氢呋喃(下面，简略为THF)、0.6g作为Si烷氧化物的氨基丙基三乙氧基硅烷(aminopropyltriethoxysilane)、0.6g作为Al烷氧化物的三异丁氧化铝(aluminum isobutoxide)投入300ml的烧瓶中，而制成含有烷氧化物的溶液。
接着，将含有烷氧化物的溶液在无水氮气氛的旋转蒸发仪中回流1小时。回流后，通过减压蒸馏除去THF，然后在氮气氛的烘箱中以130℃(试样E3、E4)或190℃(试样E1、E2)的条件干燥处理2小时。
这样，在铁粉的表面上形成由Al-Si-O型复合氧化物构成的厚30～100nm的烷氧化物薄膜。
<硅酮树脂薄膜的形成工序>
接着，将50ml作为有机溶剂的乙醇和0.4g硅酮树脂投入刚才的烧杯中，硅酮树脂溶解在乙醇中后，投入形成有烷氧化物薄膜的铁粉，从而制成含有硅酮树脂的溶液。
在本例子中，至于硅酮树脂，使用了迈图高新材料(MomentivePerformance Materials)公司制的YR3370。
接着，一边搅拌一边通过外部加热器将含硅酮树脂溶液加热到170℃，以使乙醇蒸发。该干燥处理进行30分钟。
这样，在形成在铁粉上的烷氧化物薄膜上形成由硅酮树脂构成的厚100～1000nm的硅酮树脂薄膜。于是，得到在铁粉上包覆了绝缘薄膜的磁芯用粉末，其中所述绝缘薄膜由作为第一层的烷氧化物薄膜和作为第二层的硅酮树脂薄膜构成。
(2)制造压粉磁芯
使用金属模具壁润滑温热高压成型法来制造所得各种磁芯用粉末的压粉磁芯。使用金属模具壁润滑温热高压成型法制造压粉磁芯的方法如下具体进行。
<填充工序>
首先，准备由硬质合金制成的具有希望形状的腔室的成型用金属模具。通过加热器将该成型用金属模具预热到150℃。通过喷枪以1cm3/秒左右的比例在加热了的成型用金属模具的内周表面上均匀涂覆已分散在水溶液中的硬脂酸锂。这里所使用的水溶液是添加了表面活性剂和消泡剂的水。
然后，向内表面涂敷有硬脂酸锂的成型用金属模具中填充各种磁芯用粉末。
另外，至于硬脂酸锂，使用熔点为225℃、粒径为20μm的硬脂酸锂，如果该硬脂酸锂要分散到水溶液中，那么通过球磨式研磨装置(特富龙(注册商标)涂层钢球：100小时)对其进一步进行微细化处理。
另外，至于表面活性剂，使用壬基酚聚氧乙烯醚(EO)6、壬基酚聚氧乙烯醚(EO)10以及硼酸酯EMULBON T-80。至于消泡剂，使用FSANTIFOAM 80。
<成型工序>
接着，将成型用金属模具仍保持在150℃的状态下，以1600MPa的成型压力对被填充的各种磁芯用粉末进行温热加压成型。这样，得到压粉磁芯。
另外，在使用金属模具壁润滑温热高压成型法的成型工序中，所有磁芯用粉末都没有与成型用金属模具产生划伤等，并且可以采用5MPa左右的低脱模压力从成型用金属模具取出压粉磁芯。
<退火工序>
为了除去所得各种压粉磁芯中的成型变形，进一步在氮气氛中以600℃条件对其进行热处理(退火)1小时。
这样，得到对磁芯用粉末成型而成的压粉磁芯。
在本例子中，至于比较例，制造如下的磁芯用粉末：在铁粉上未形成烷氧化物薄膜，而只形成了硅酮树脂薄膜的磁芯用粉末(试样C1)；以及在铁粉上未形成硅酮树脂薄膜，而只形成了烷氧化物薄膜(干燥温度：130℃)的磁芯用粉末(试样C2)。然后，使用这些磁芯用粉末并通过与上述相同的方法来制造压粉磁芯。
(3)评价压粉磁芯
使用所得到的压粉磁芯，对其成型体密度和电阻率进行评价。成型体密度是根据形状测定的体积密度。另外，电阻率使用微电阻测试仪(惠普(HP)公司制，34420A)并通过4端子法来测定。
而且，在本例子中，在环状的压粉磁芯上缠绕线圈，并使用B-H分析仪在磁通量密度1T、频率800Hz条件下测量铁损Pc、磁滞损Ph、涡流损Pe，并且使用直流磁通量计在10kA/m条件下测量磁通量密度B10k。
测定结果在表1中示出。表1示出了测定结果中代表性的值。
Figure GPA00001127553000191
从表1的结果可知，实施例的试样E1至E4与比较例的试样C1和C2相比，电阻率更高，铁损Pc(＝磁滞损Ph+涡流损Pe)更低。因此，明显可知，实施例与其中形成仅由烷氧化物薄膜构成或仅由硅酮树脂薄膜构成的绝缘薄膜的比较例相比，通过形成由烷氧化物薄膜和硅酮树脂薄膜构成的绝缘薄膜能够明显提高电阻率、降低铁损。
另一方面，尽管实施例的试样E1至E4与比较例的试样C1和C2相比成型体密度和磁通量密度B10k稍低，但是依然显现高的成型体密度·磁通量密度。因此，明显可知，实施例能够充分保持使用软性质的纯铁粉获得的效果，即能够充分保持可以高密度成型的效果，并可以得到高成型密度·高磁通量密度的特性。
另外，图1是试样E2和试样C1的成型体密度(g/cm3)和电阻率(μΩm)的比较结果。即，试样E2和试样C1的比较结果是具有烷氧化物薄膜的样品和无烷氧化物薄膜的样品的比较结果。
从该图可知，实施例的试样E2与比较例的试样C1相比，通过形成烷氧化物薄膜其电阻率高了10倍以上。
另外，图2是试样E1和试样E2的成型体密度(g/cm3)和电阻率(μΩm)的比较的图。即，试样E2和试样E2的比较结果是具有磷酸盐薄膜的样品和无磷酸盐薄膜的样品的比较结果。
从该图可知，实施例的试样E1与未形成磷酸盐薄膜的试样E2相比，通过形成磷酸盐薄膜，其电阻率高了4倍。
如此，根据本例子的制造方法，能够在纯铁粉的表面上形成具有高耐热性·高电阻率的特性的绝缘薄膜。于是，通过加压成型得到的压粉磁芯能够在保持高成型密度、高磁通量密度的同时实现高耐热性、高电阻率、低铁损。

Claims (14)

1.一种磁芯用粉末的制造方法，所述磁芯用粉末是在纯铁粉的表面上包覆绝缘薄膜而成的，所述磁芯用粉末的制造方法的特征在于，进行以下工序：
烷氧化物薄膜形成工序和硅酮树脂薄膜形成工序，从而在所述纯铁粉的表面上形成由烷氧化物薄膜和硅酮树脂薄膜构成的所述绝缘薄膜，其中所述烷氧化物薄膜用作第一层，所述硅酮树脂薄膜用作第二层，其中：
所述烷氧化物薄膜形成工序包括：使所述纯铁粉浸渍到含有烷氧化物的溶液中后，通过干燥来除去脱水有机溶剂，从而在所述纯铁粉的表面上形成由Al-Si-O型复合氧化物构成的烷氧化物薄膜，所述含有烷氧化物的溶液是将Si烷氧化物和Al烷氧化物混合到所述脱水有机溶剂中而成的，所述Si烷氧化物具有至少一个有机基团，该有机基团具有包含一个或多个N、P、S、O原子的极性基团；以及
所述硅酮树脂薄膜形成工序包括：使其上施加了所述烷氧化物薄膜的所述纯铁粉浸渍到含有硅酮树脂的溶液中后，通过干燥来除去有机溶剂，从而在所述烷氧化物薄膜上形成硅酮树脂薄膜，所述含有硅酮树脂的溶液是将硅酮树脂混合到所述有机溶剂中而成的。
2.如权利要求1所述的磁芯用粉末的制造方法，其特征在于，
具有包含1个或多个N、P、S、O原子的极性基闭的所述有机基团是氨基、胺基、酰胺基、氨基甲酸酯基、硝基、含氮杂环、铵盐、氰基、异氰酸酯基、羧基、酯基、醛、酮、羟基、异硫脲盐、酸酐、磺酰基、以及含硫杂环中的任意一种。
3.如权利要求1或2所述的磁芯用粉末的制造方法，其特征在于，
所述Si烷氧化物是3-(2-咪唑啉-1-基)丙基三乙氧基硅烷或3-氨基丙基三乙氧基硅烷，所述Al烷氧化物是三仲丁氧化铝。
4.如权利要求1至3中任一项所述的磁芯用粉末的制造方法，其特征在于，
所述Si烷氧化物与所述Al烷氧化物在所述含有烷氧化物的溶液中的混合比例在0.3∶1～1∶0.3摩尔比的范围内。
5.如权利要求1至4中任一项所述的磁芯用粉末的制造方法，其特征在于，
所述脱水有机溶剂的水含量为0.1重量％以下。
6.如权利要求1至5中任一项所述的磁芯用粉末的制造方法，其特征在于，
所述纯铁粉的粒径为10～300μm。
7.如权利要求1至6中任一项所述的磁芯用粉末的制造方法，其特征在于，
所述纯铁粉是水雾化粉或气雾化粉。
8.一种磁芯用粉末，其特征在于，所述粉末通过权利要求1至7中任一项所述的磁芯用粉末的制造方法而制成。
9.如权利要求8所述的磁芯用粉末，其特征在于，
所述绝缘薄膜的厚度为10～3000nm。
10.一种压粉磁芯的制造方法，其特征在于，所述方法包括：
填充工序，将通过权利要求1至7中任一项所述的磁芯用粉末的制造方法而制成的所述磁芯用粉末填充到成型用金属模具中；以及
成型工序，通过对所述成型用金属模具内的所述磁芯用粉末进行加压成型而得到压粉磁芯。
11.如权利要求10所述的压粉磁芯的制造方法，其特征在于，
所述方法使用金属模具壁润滑温热成型法，在所述金属模具壁润滑温热成型法中，所述填充工序包括：在所述成型用金属模具的内表面上涂敷高级脂肪酸类润滑剂后，将所述磁芯用粉末填充到所述成型用金属模具中；所述成型工序包括：在加热了所述磁芯用粉末和所述成型用金属模具的状态下，对所述磁芯用粉末进行加压成型，从而得到所述压粉磁芯。
12.如权利要求10或11所述的压粉磁芯的制造方法，其特征在于，
在所述成型工序之后，进行退火工序以对所述压粉磁芯进行退火处理。
13.如权利要求10至12中任一项所述的压粉磁芯的制造方法，其特征在于，
在所述退火工序中，退火温度为400℃以上。
14.一种压粉磁芯，其特征在于，所述压粉磁芯通过权利要求10至13中任一项所述的压粉磁芯的制造方法而制成。
CN2008801144845A 2007-11-02 2008-10-30 磁芯用粉末、压粉磁芯、以及它们的制造方法 Expired - Fee Related CN101933103B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-286314 2007-11-02
JP2007286314A JP4589374B2 (ja) 2007-11-02 2007-11-02 磁心用粉末及び圧粉磁心並びにそれらの製造方法
PCT/JP2008/069718 WO2009057675A1 (ja) 2007-11-02 2008-10-30 磁心用粉末及び圧粉磁心並びにそれらの製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101933103A true CN101933103A (zh) 2010-12-29
CN101933103B CN101933103B (zh) 2012-08-22

Family

ID=40591060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008801144845A Expired - Fee Related CN101933103B (zh) 2007-11-02 2008-10-30 磁芯用粉末、压粉磁芯、以及它们的制造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20100266861A1 (zh)
EP (1) EP2221836B1 (zh)
JP (1) JP4589374B2 (zh)
KR (1) KR101224825B1 (zh)
CN (1) CN101933103B (zh)
AU (1) AU2008319905B2 (zh)
WO (1) WO2009057675A1 (zh)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103827989A (zh) * 2011-10-03 2014-05-28 松下电器产业株式会社 压粉磁芯及其制造方法
CN104078230A (zh) * 2014-07-24 2014-10-01 武汉科技大学 一种晶间绝缘的高硅电工钢铁芯及其制备方法
CN104103413A (zh) * 2014-06-24 2014-10-15 湖州南浔闻天磁性材料有限公司 一种具有高磁通磁环性能的磁粉芯的制备方法
TWI466141B (zh) * 2012-10-23 2014-12-21 Toyota Motor Co Ltd Manufacture of rare earth magnets
CN105070450A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种高绝缘磁芯材料
CN105070451A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种复合导磁材料磁芯
CN105070454A (zh) * 2015-08-21 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种高机械强度铁氧体磁芯材料
CN105070452A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种用于电器设备的低损耗磁芯材料
CN105070453A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种高叠加磁芯材料
CN111192735A (zh) * 2020-01-17 2020-05-22 深圳市铂科新材料股份有限公司 一种绝缘包覆的金属软磁粉末及其制备方法和用途
CN111375756A (zh) * 2018-12-29 2020-07-07 洛阳尖端技术研究院 一种薄膜包覆的软磁性片状化FeNi合金制备方法
CN112385000A (zh) * 2018-07-11 2021-02-19 巴斯夫欧洲公司 改进的温度稳定的软磁粉末

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5119196B2 (ja) * 2009-04-17 2013-01-16 トヨタ自動車株式会社 圧粉磁心用粉末と圧粉磁心、およびそれらの製造方法
JP5417074B2 (ja) * 2009-07-23 2014-02-12 日立粉末冶金株式会社 圧粉磁心及びその製造方法
PL2513918T3 (pl) * 2009-09-18 2017-01-31 Höganäs Ab Kompozycja proszku ferromagnetycznego i sposób jej produkcji
CN101996723B (zh) * 2010-09-29 2012-07-25 清华大学 一种复合软磁磁粉芯及其制备方法
JP6113516B2 (ja) 2012-02-06 2017-04-12 Ntn株式会社 磁心用粉末および圧粉磁心
JP6700919B2 (ja) * 2016-03-31 2020-05-27 三菱マテリアル株式会社 シリカ系絶縁被覆軟磁性鉄粉末およびその製造方法
CN113470919A (zh) * 2017-01-12 2021-10-01 株式会社村田制作所 磁性体粒子、压粉磁芯和线圈部件
JP6891638B2 (ja) * 2017-05-31 2021-06-18 Tdk株式会社 圧粉磁心
JP7253202B2 (ja) * 2019-11-19 2023-04-06 博 小林 軟磁性扁平粉を酸化アルミニウム微粒子の集まりで絶縁化し、該酸化アルミニウム微粒子同士の摩擦接合で軟磁性扁平粉同士を結合した圧粉磁心の製造方法
JP7447640B2 (ja) * 2020-04-02 2024-03-12 セイコーエプソン株式会社 圧粉磁心の製造方法および圧粉磁心
JP2020127043A (ja) * 2020-04-30 2020-08-20 三菱マテリアル株式会社 シリカ系絶縁被覆軟磁性粉末
CN112489918B (zh) * 2020-11-24 2022-08-19 横店集团东磁股份有限公司 一种合金磁粉芯及其制备方法和用途

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4601765A (en) * 1983-05-05 1986-07-22 General Electric Company Powdered iron core magnetic devices
JPH0765084B2 (ja) * 1986-02-20 1995-07-12 日立マクセル株式会社 金属磁性粉末およびその製造方法
JPS64235A (en) * 1987-06-23 1989-01-05 Fujitsu Ltd Production of high strength soft magnetic material
JP2000030924A (ja) 1998-07-10 2000-01-28 Daido Steel Co Ltd 軟磁性合金粉末および圧粉磁芯
JP2000030925A (ja) 1998-07-14 2000-01-28 Daido Steel Co Ltd 圧粉磁芯およびその製造方法
JP2000223308A (ja) 1999-01-28 2000-08-11 Daido Steel Co Ltd 被覆を有する軟磁性粉末およびこの粉末から製造した磁芯
US20040238796A1 (en) * 2001-08-09 2004-12-02 Masanori Abe Composite magnetic material prepared by compression forming of ferrite-coated metal particles and method for preparation thereof
JP4849500B2 (ja) 2002-04-02 2012-01-11 株式会社豊田中央研究所 圧粉磁心およびその製造方法
JP4780764B2 (ja) * 2003-02-05 2011-09-28 日本曹達株式会社 金属アルコキシド加水分解生成物
JP4024705B2 (ja) * 2003-03-24 2007-12-19 株式会社豊田中央研究所 圧粉磁心およびその製造方法
JP4289665B2 (ja) 2003-07-30 2009-07-01 株式会社豊田中央研究所 リアクトル、リアクトル用コアおよびその製造方法
JP4139285B2 (ja) * 2003-08-12 2008-08-27 株式会社リコー 静電荷像現像用キャリア
JP2005191187A (ja) * 2003-12-25 2005-07-14 Nissan Motor Co Ltd 希土類磁石およびその製造方法
US7285329B2 (en) * 2004-02-18 2007-10-23 Hitachi Metals, Ltd. Fine composite metal particles and their production method, micro-bodies, and magnetic beads
JP2005311196A (ja) 2004-04-23 2005-11-04 Daido Steel Co Ltd 車両搭載モータ用圧粉磁心とその製造方法
JP4646768B2 (ja) * 2004-09-30 2011-03-09 住友電気工業株式会社 軟磁性材料、圧粉磁心、および軟磁性材料の製造方法
KR20070030846A (ko) * 2004-09-30 2007-03-16 스미토모 덴키 고교 가부시키가이샤 연자성 재료, 압분자심, 및 연자성 재료의 제조 방법
JP4707054B2 (ja) * 2005-08-03 2011-06-22 住友電気工業株式会社 軟磁性材料、軟磁性材料の製造方法、圧粉磁心および圧粉磁心の製造方法
US8153256B2 (en) * 2006-01-04 2012-04-10 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Soft magnetic material comprising an insulating layer containing aluminum, silicon, phosphorous and oxygen; dust magnetic core; process for producing soft magnetic material; and process for producing dust magnetic core
JP2007194273A (ja) 2006-01-17 2007-08-02 Jfe Steel Kk 圧粉磁心用の軟磁性金属粉末および圧粉磁心
JP4609339B2 (ja) 2006-02-09 2011-01-12 トヨタ自動車株式会社 圧粉磁心用粉末および圧粉磁心の製造方法
JP2007231330A (ja) 2006-02-28 2007-09-13 Jfe Steel Kk 圧粉磁心用金属粉末および圧粉磁心の製造方法
JP4539585B2 (ja) 2006-02-28 2010-09-08 Ｊｆｅスチール株式会社 圧粉磁心用金属粉末および圧粉磁心の製造方法
JP4641299B2 (ja) * 2006-10-02 2011-03-02 株式会社豊田中央研究所 絶縁皮膜、磁心用粉末及び圧粉磁心、並びにそれらの形成方法又は製造方法

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103827989A (zh) * 2011-10-03 2014-05-28 松下电器产业株式会社 压粉磁芯及其制造方法
TWI466141B (zh) * 2012-10-23 2014-12-21 Toyota Motor Co Ltd Manufacture of rare earth magnets
CN104103413A (zh) * 2014-06-24 2014-10-15 湖州南浔闻天磁性材料有限公司 一种具有高磁通磁环性能的磁粉芯的制备方法
CN104078230B (zh) * 2014-07-24 2016-09-14 武汉科技大学 一种晶间绝缘的高硅电工钢铁芯及其制备方法
CN104078230A (zh) * 2014-07-24 2014-10-01 武汉科技大学 一种晶间绝缘的高硅电工钢铁芯及其制备方法
CN105070450A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种高绝缘磁芯材料
CN105070451A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种复合导磁材料磁芯
CN105070452A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种用于电器设备的低损耗磁芯材料
CN105070453A (zh) * 2015-08-10 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种高叠加磁芯材料
CN105070454A (zh) * 2015-08-21 2015-11-18 天长市昭田磁电科技有限公司 一种高机械强度铁氧体磁芯材料
CN112385000A (zh) * 2018-07-11 2021-02-19 巴斯夫欧洲公司 改进的温度稳定的软磁粉末
CN111375756A (zh) * 2018-12-29 2020-07-07 洛阳尖端技术研究院 一种薄膜包覆的软磁性片状化FeNi合金制备方法
CN111375756B (zh) * 2018-12-29 2023-10-13 洛阳尖端技术研究院 一种薄膜包覆的软磁性片状化FeNi合金制备方法
CN111192735A (zh) * 2020-01-17 2020-05-22 深圳市铂科新材料股份有限公司 一种绝缘包覆的金属软磁粉末及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN101933103B (zh) 2012-08-22
US20100266861A1 (en) 2010-10-21
AU2008319905A1 (en) 2009-05-07
AU2008319905B2 (en) 2012-02-23
EP2221836B1 (en) 2015-07-29
KR20100072367A (ko) 2010-06-30
WO2009057675A1 (ja) 2009-05-07
EP2221836A4 (en) 2011-03-30
KR101224825B1 (ko) 2013-01-21
JP4589374B2 (ja) 2010-12-01
JP2009117471A (ja) 2009-05-28
EP2221836A1 (en) 2010-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101933103B (zh) 磁芯用粉末、压粉磁芯、以及它们的制造方法
Liu et al. Superhydrophobic and self-healing dual-function coatings based on mercaptabenzimidazole inhibitor-loaded magnesium silicate nanotubes for corrosion protection of AZ31B magnesium alloys
JP4641299B2 (ja) 絶縁皮膜、磁心用粉末及び圧粉磁心、並びにそれらの形成方法又は製造方法
Prasanna et al. Polyaniline/CoFe2O4 nanocomposites: A novel synthesis, characterization and magnetic properties
US20140104023A1 (en) Composite soft magnetic powder, composite soft magnetic powder core, and preparation method therefor
CN104368807B (zh) 一种金属软磁复合材料用粉末的包覆方法及磁体的制备方法
US20110227690A1 (en) Soft magnetic material, compact, dust core, electromagnetic component, method of producing soft magnetic material, and method of producing dust core
KR20160114577A (ko) 절연 피막을 포함하는 방향성 전기 강 판상 제품
CN105874547B (zh) 温度稳定的软磁粉末
CN101977712A (zh) 铁磁粉末组合物及其制造方法
JP6255783B2 (ja) 複合磁性材料及びその製造方法並びに複合磁性材料の原料セット
CN109423067A (zh) 一种新型取向硅钢绝缘涂层溶液、其制备方法及应用
Gabal et al. Synthesis, characterization and electrical conductivity of polyaniline-Mn0. 8Zn0. 2Fe2O4 nano-composites
KR101537886B1 (ko) 압분 자심용 철기 연자성 분말 및 그 제조 방법 및 압분 자심
JP7417038B2 (ja) 希土類磁性粉末の製造方法
CN110534283A (zh) 复合非晶磁粉芯及其制备方法
Sheng et al. Synergistic effect of 2D/0D mixed graphitic carbon nitride/Fe 2 O 3 on the excellent corrosion behavior of epoxy-based waterborne coatings
Zhai et al. Effect of zeta potential on coating morphology of SiO2-coated copper powder and conductivity of copper film
JP2022008547A (ja) ＳｉＯ２含有被膜を備えたＳｉ含有Ｆｅ基合金粉及びその製造方法
CN109313972B (zh) 制造被覆磁性粉末的方法、制造压粉铁心的方法以及制造电磁部件的方法
CN108511143B (zh) 一种高性能电磁铁
JP4790224B2 (ja) 軟磁性材料及びその製造法、該軟磁性材料を含む圧粉磁心
CN111433292A (zh) 用于将电工钢带电绝缘的无铬无磷酸盐涂层
Chen et al. In situ synthesis and characterization of fluorinated polybenzobisoxazole/silica‐coated magnetic Fe3O4 nanocomposites exhibiting enhanced electromagnetic wave absorption property
JPS62247005A (ja) 金属圧粉磁心の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120822

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee