CH632641A5 - Composition for attracting bark beetles - Google Patents
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Description
Gegenstand der Erfindung ist eine Verbenol enthaltende Zusammensetzung zum Anlocken bzw. Anziehen von Borkenkäfern, insbesondere Nadelholz- bzw. Fichtenborkenkäfern (Ips Typographus), die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ebenfalls 2-Methyl-3-buten-2-ol enthält. Es ist bevorzugt, dass sie ebenfalls Ipsdienol enthält.
Die Menge an aktiven Komponenten, Verbenol und Methylbutenol, und gegebenenfalls Ipsdienol, in der Zusammensetzung ist idealerweise so, dass die Zusammensetzung während ihrer gesamten Verwendungszeit alle aktiven Komponenten emittiert bzw. abgibt, d.h. dass die aktiven Komponenten etwa gleichzeitig verdampfen. Eine solche eingestellte Verdampfung kann erhalten werden, indem man sowohl die Menge der aktiven Komponenten in der Zusammensetzung variiert als auch die Art bzw. Zubereitung der Zusammensetzung variiert. Die Zusammensetzung kann z.B. aus einem mehrschichtigen, imprägnierten Material bestehen, in dem das flüchtigste Pheromon (Methylbutenol) in der innersten Schicht ist, z.B. wie in dem «Hercon-System», oder die aktiven Komponenten werden in einem festen, flüchtigen Lösungsmittel, wie Wachs, vergossen.
Abhängig von dem Aufbau der Zusammensetzung, kann sie die aktiven Komponenten in irgendwelchen Verhältnissen bzw. Anteilen enthalten. Geeigneterweise enthält sie Methylbutenol in einer Menge unter 100% und jede der anderen aktiven Komponenten in einer Menge bis zu 50%, bezogen auf das Gesamtgewicht der aktiven Komponenten. Insbesondere enthält sie Methylbutenol in einer Menge über 20%, aber unter 100%, und jede der anderen aktiven Komponenten in Mengen bis zu 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht der aktiven Komponenten. Eine geeignete Zusammensetzung kann 70 Gew.-Teile Methylbutenol, 20 Gew.-Teile cis-Verbenol und 10 Gew.-Teile Ipsdienol enthalten. Die bei den obigen Versuchen beschriebenen Zusammensetzungen enthalten etwa 20 Gew.-Teile Methylbutenol und etwa 1 Gew.-Teil jeder der anderen aktiven Komponenten.
Für Verbenol liegen geometrische Isomere wie auch optische Isomere (Chiralität) vor.
Der Erfinder hat Verbenol aus a-Pinen synthetisiert, das in einer dextro- und in einer laevo-Rotationsform, R- bzw. S-a-Pinen, gefunden wird.
Aus jeder dieser enantiomeren Formen von a-Pinen werden die entsprechenden Enantiomeren von trans-Verbenol gebildet (über das Acetat).
S-a-Pinen ergibt R-trans-Verbenol (R-Konfiguration an der OH-Gruppe). Das bicyclische System selbst wird bei der Synthese nicht angegriffen, so dass die Grundkonfiguration nicht geändert wird. Weiterhin ergibt R-a-Öinen S-trans-Verbenol. Cis-Verbenol wurde ebenfalls aus trans-Verbenol synthetisiert. Nach diesem Verfahren ergibt R-trans-Verbenol S-cis-Verbenol und S-trans-Verbenol ergibt R-cis-Verbe-nol. Durch Auswahl der geeigneten Enantiomeren von a-Pinen ist es möglich, das gewünschte Enantiomere von cis-Ver-benol zu erhalten.
Bei den Versuchen wurden etwa 93% optisch reines S-cis-Verbenol (93% S-, 7% R-Enantiomer) verwendet. Es wurde aus a-Pinen mit einer entsprechenden optischen Reinheit [93% S oder (—)-a-Pinen] hergestellt. Das cis-Verbenol enthält weiter etwa 5 bis 10% R-trans-Verbenol.
Ipsdienol liegt ebenfalls in der R- und S-Form vor. Ein racemisches Gemisch wurde während der Versuche verwendet (gleiche Teile an R- und S-Form).
Die erfmdungsgemässe Zusammensetzung kann geeigneterweise als Teil einer integrierten Kontrolle verwendet werden, indem man sie an Bäumen oder künstlichen Fallen anbringt.
Formeln der bei den Versuchen verwendeten Verbindungen:
s
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
10
CH.
Ipsdienol
CH,-C-CH=CE1-
j § 2.
Methylbutenol
OH
OH
s
Claims (2)
1,3
Vergleich
0,2
Tabelle V
Mittelwert aus vier Versuchen, 60 min
Methylbutenol + cis-Verbenol 4- Ipsdienol 145,3 Methylbutenol + cis-Verbenol + Ipsdienol +
Ipsenol 95,0
cis-Verbenol + Ipsdienol 67,6
cis-Verbenol + Ipsdienol + Ipsenol 42,6
Vergleich 6,0
(unter Methylbutenol wird
2-Methyl-3-buten-2-ol verstanden)
Aus den Tabellen geht hervor, dass in jedem Fall gute Ergebnisse erhalten werden mit einem Gemisch aus Methylbutenol und cis-Verbenol, und dass die besten Ergebnisse erhalten werden, wenn die Zusammensetzung ebenfalls Ipsdienol enthält, während Ipsenol einen negativen Einfluss zu haben scheint. Die Verbindungen a-Pinen, ß-Pinen und Myrcen, die natürliche Komponenten in Fichten bzw. Tannen sind, ergeben keine erhöhte bzw. verbesserte Anziehung.
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