FI61607B - Preparat foer faongandet av granbarkborrar - Google Patents
Preparat foer faongandet av granbarkborrar Download PDFInfo
- Publication number
- FI61607B FI61607B FI780086A FI780086A FI61607B FI 61607 B FI61607 B FI 61607B FI 780086 A FI780086 A FI 780086A FI 780086 A FI780086 A FI 780086A FI 61607 B FI61607 B FI 61607B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- verbenol
- cis
- methylbutenol
- ipsdienol
- experiments
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/06—Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
\·λ£*Τ.\ ΓβΙ (11) KUULUTUSjULKAISU f oq j8Ttt LBJ (11) uTLAgG N I NGSSKRI FT b U ' • (45) i ntentti .ayonetty 10 09 1932
Patent oeddelat (51) Kv.ik.Vci.3 A 01 N 31/06 // A 01 N 31/02 SUOMI—FINLAND pi) 780086 (22) H»keml*pilvi— An«eknlngsd«g 11.01.78 * * (23) Alkupiivt — GUtlghaudig q·^ γβ (41) Tullut Julkiseksi — Blivlt offtntllg ,i ~7 7o
Patentti- ja rekisterihallitu· .... ....... ... , . , _ , (44) Nihavlkilpanon Ja kuuUulkainin pvm. —
Patent- och regltterstyrelsen AmOkan uthgd och utl.*krtftM publkared 31.05.82 (32)(33)(31) Pyydetty «tuolle·»»* — togird priorttet Q1 γγ
Norj a-Norge(NO) 770110 (71) Borregaard Industries Limited, Norge, 1701 Sarpsborg, Norja-Norge(NO) (72) Alf Bakke, As, Lars Skatteböl, Jar, Paul Fröyen, Oslo, Norja-Norge(NO) (7M Oy Kolster Ab (5*0 Valmiste; kuusen kaarnakuoriaisten pyydystämiseksi - Preparat för fängandet av granbarkborrar
Keksintö koskee valmistetta kuusen kaarnakuoriaisten pyvdvstä-miseksi, joka sisältää verbenolia, erityisesti cis-verbenolia, ja jolle on tunnusomaista, että se lisäksi sisältää 2-metyyli-3-buteeni-2-olia.
Pöhjois-Euroopan kuusimetsien pahin tuholainen on kaarnakuoriainen (Ips typographus), joka tunkeutuu puuhun ja saastuttaa sen, kun suuri määrä kuoriaisia on läsnä. Tällaisten kaarnakuoriaisten eräs torjuntatapa on tuholaismyrkkyjen käyttö, mutta niiden käyttö on rajoitettu kahdesta syystä. Ensinnäkin tehokas torjunta on vaikea niiden kaarnakuoriaisten suhteen, jotka suurimman osan ajasta ovat kaarnan alla ja toiseksi halutaan mahdollisuuksien mukaan välttää sellaisten kemikaalien käyttö, jotka voivat vahingoittaa metsän ekosysteemiä.
Kaarnakuoriaisten torjuntaa varten onkin sen tähden voimakkaasti haettu uusia menetelmiä. Viimeisten 10-15 vuoden aikana ovat tutkimukset, erityisesti USA:ssa johtaneet uusille urille. On sijoitettu huomattavia varoja kaarnakuoriaisongelman uusien ratkaisujen löytämiseksi. Nyt on havaittu, että voidaan vaikuttaa kaarnakuoriaisten kommunikaatiojärjestelmään, joka ensisijassa on kemiallista laatua.
6", € O 7 Määrätyissä olosuhteissa muodostavat kuoriaiset aineita, mm. saastuneen puun pihkasta. Aineet levittyvät ympäristöön ja vaikuttavat saman lajin yksilöihin. Tällaiset signaaliaineet, joita nimitetään feromoneiksi, ovat hyvin yleisiä luonnossa ja eläimet itse voivat tunnistaa ne pienissäkin määrissä. Kun signaaliaine on vastaanotettu, aikaansaa se määrättyjä reaktioita vastaanottajayksilössä. Eräät merkkiaineet vaikuttavat houkuttelevasti, kun taas toiset esim. voivat vaikuttaa kiihottavasti tai hälyttävästi.
Yksinkertaisten feromonikomponenttien löytämiseksi on tehty analyysejä, erityisesti kuoriaisten purusta. Tämä koostuu mm. kuoriaisten ulosteista. Analyysien suorittamisen jälkeen on kartoitettu yksinkertaisten feromonien vaikutus ja syntetisoitu nämä. Tämä tutkimus on kuvattu julkaisussa Science, voi. 154, n:o 3748, s. 509-510, 28. lokakuuta 1966. Tässä tutkimuksessa on todettu, että seuraavat yhdisteet ovat pääkomponentteja useimmissa kaarnakuoriaisten signaali-järjestelmissä : cis-verbenoli (sp. 69°C, kp. n. 120°C/15 mm Hg) 2-metyyli-6-metyleeni-2,7-oktadien-4-oli (ipsdienoli) (kp. 54-59°C/0,15 mm Hg) 2-metyyli-6-metyleeni-7-okten-4-oli (ipsenoli).
Kuusen kaarnakuoriaisten signaalijärjestelmän selvittämiseksi tarkemmin ja erityisesti useampien aikaisemmin tuntemattomien signaa-liaineiden löytämiseksi on kuusen kaarnakuoriaisen suolen sisältö tutkittu tarkemmin. Tässä tutkimuksessa on kuusen kaarnakuoriaisen suolen sisältö analysoitu käyttäen yhdistettyä kaasukromatografia-massa-spektrometriä. Kaasukromatografiakolonni (20 cm x 2,5 mm) täytetään 10-%:.isella FFAP (vapaa rasvahappo-polyesteri) "Varaport 30:llä" ja pidetään 70-230°C:ssa. MS-lähde 250°C ja 70 eV. Aktiivisten yhdisteiden retentioaika ja massaspektri vastasivat täysin autenttisesta aineesta saatuja.
Näiden analyysien perusteella havaittiin, että kuusen kaarnakuoriaisen suolet sisälsivät yhdisteen, jota aikaisemmin ei ole todettu tällaisten kuoriaisten tai muiden hyönteisten signaaliaineeksi, nimittäin 2-metyyli-3-buteeni-2-olin (metyylibutenoli), kp. 99°C.
Yksinkertaisten signaaliaineiden tutkimiseksi yksinään ja yhdessä lähemmin käytettiin öljyfaktometriä, jolla on seuraava rakenne: Pääkomponentti on suuri alumiinisuppilo, läpimitaltaan 80 cm ja korkeudeltaan 65 cm. Se on sijoitettu kolmelle alumiinijalalle, siten että yläreuna on 170 cm poiston yläpuolella. Suppilon aukon yläpuolelle on sijoitettu pystysuoraan kaksi 30 cm:n korkuista plexilasi- 61 607 levyä ristiin ja plexilevyjen keskellä on pahvisylinteri, korkeudeltaan 40 cm ja läpimitaltaan 15 cm. Sylinteri on yläpäästään suljettu ja rei'itetty. Sylinterin alapuolella on sähkökäyttöinen puhallin, joka puhaltaa ilmaa sylinteriin. Sylinterin sisäseinämällä riippuu polyeteeniputki, johon tutkittavat aineet on sijoitettu 50 mm:n pituisissa lasisissa kapillaariputkissa, joiden sisäläpimitta on 1,4 mm. Joissakin kokeissa korvattiin polyeteeniputki puukappaleella, jossa 40 uroskuoriaista oli ollut kaksi päivää, tai puhtaalla puukappaleella. Ilma, joka puhalletaan sylinteriin kuljettaa koeaineet, jotka jakautuvat tasaisesti sylinterin seinämien kaikkiin osiin. Tutkittavan aineen määrä, joka kokeen aikana esihöyrystyy, on suhteellisen pieni. Normaalisti oli eniten haihtuvan aineen (metyylibutenolin) esihöyrystyvä määrä n. 0,4 mg/tunti, mutta muiden määrä oli n. 0,02 mg/tunti 20-25°C: ssa. Viisi öljyfaktometriä sijoitettiin koealueelle. Kokeet suoritettiin niin, että öljyfaktometri vaihdettiin toiseen yhden kokeen suorittamisen jälkeen. Koeaika oli yleensä 30 minuuttia, kun parveiluaktivi-teetti oli hyvä. Viileinä päivinä, jolloin oli pienempi parveilu, oli aikaväli 60 minuuttia.
Seuraavissa taulukoissa on annettu tulokset viidestä koesarjasta. Syy siihen, että absoluuttiset arvot ovat jonkin verran erilaiset, on, että kokeet suoritettiin eri ajankohtina ja eri lämpötilaolosuhteissa, millä on merkitystä kuoriaisten parveiluun. Taulukoissa on esitetty käytetyt aineet ja pyydystettyjen kuusen kaarnakuoriaisten (Ips typographus) lukumäärän keskiarvo.
Taulukko 1
Viiden kokeen keskiarvo 30 min. Suhde &: (j>
Mstyy1ibutenoli cis-verbenoli 103,2 1 : 1,8 ipsdienoli
Metyylibutenoli cis-verbenoli 52,6 1 : 2,1
Metyylibutenoli ipsdienoli 21,8 1 : 2,4
Metyylibutenoli 5,6 1 : 2,5
Vertailu 3,6 1 : 2,1
Taulukko 2
Viiden kokeen keskiarvo 30 min. Suhde Ö*: O
___ r
Metyylibutenoli cis-verbenoli 77,8 1 : 2,1 ipsdienoli j
Metyylibutenoli cis-verbenoli 56,2 jatkuu | 1 : 4 616 0 7
Taulukko 2 jatkuu
Viiden kokeen keskiarvo 30 min. Suhde cT : 0 ____+__
Saastutettu puupala 6,6 1 : 1,2
Puhdas puupala 3,8 1 : 2,1
Vertailu 1,8 1 : 0,9
Taulukko 3
Viiden kokeen keskiarvo 30 min.
Metyylibutenoli + cis-verbenoli + ipsdienoli 58,2
Metyylibutenoli + cis-verbenoli + ipsenoli 31,2
Metyylibutenoli + cis-verbenoli + ipsdienoli + ipsenoli 47,0
Metyylibutenoli + cis-verbenoli 51,0
Vertailu 0,6
Taulukko 4
Viiden kokeen keskiarvo 60 min.
Metyylibutenoli + cis-verbenoli + ipsdienoli 57,2
Metyylibutenoli + cis-verbenoli + ipsdienoli + ipsenoli 43,7
Ipsdienoli 4,8
Ipsdienoli + ipsenoli 1,3
Vertailu 0,2
Taulukko 5
Neljän kokeen keskiarvo 60 min.
Metyylibutenoli + cis-verbenoli + ipsdienoli 145,3 jatkuu...
5 616 0 7
Taulukko 5 jatkuu
Neljän kokeen keskiarvo 60 min.
Metyy1 ibutenoli + cis-verbenoli + ipsdienoli + ipsenoli 95,0 cis-verbenoli + ipsdienoli 67,6 cis-verbenoli + ipsdienoli + ipsenoli 42,6
Vertailu 6,0
Kuten taulukoista ilmenee saavutetaan kussakin yksityisessä tapauksessa hyviä tuloksia metyylibutenolin ja cis-verbenolin seoksella, ja parhaat tulokset saavutetaan, kun seos sisältää myös ipsdieno-lia, mutta ipsenolilla näyttää olevan negatiivinen vaikutus. Yhdisteillä c<-pineeni, /3-pineeni ja myrseeni, jotka ovat luonnollisia kuusipuiden aineosia, ei havaittu mitään lisääntynyttä houkutusvaikutusta.
Aktiivisten komponenttien, verbenolin ja metyylibutenolin ja mahdollisesti ipsdienolin, määrä valmisteessa on edullisesti sellainen, että valmiste koko käyttöaikansa ajan luovuttaa kaikkia mainittuja aktiivisia aineosia, ts. sellainen, että aktiiviset aineosat ovat kuluneet loppuun suunnilleen samanaikaisesti. Näin säädetty haihtuminen saavutetaan sekä valmisteen aktiivisten aineosien vaihtelevalla muodolla. Esim. valmiste voi koostua kerroksittain kyllästetystä aineesta, jossa on haihtuvin signaaliaine (metyylibutenoli) on sisimmässä kerroksessa, esim. kuten "Hercon"-järjestelmässä, nauhan muotoisesta tai kapillaariputkesta kuten "Conrel"-järjestelmässä tai aktiivisista komponenteista kiinteässä, haihtuvassa liuottimessa kuten vahassa.
Verbenoli esiintyy sekä geometrisena isomeerinä että optisena isomeerinä (chiralitet).
Verbenolia on syntetisoitu -pineenistä, joka esiintyy oikeal le ja vasemmalle kiertävänä muotona R- ja S-o^-pineeninä· Näistä cA. -pineenin enantiomeerisistä muodoista valmistetaan trans-verbenolin vastaavat enentiomeerit (asetaatin kautta).
S- <A-pineenistä saadaan R-trans-verbenolia (R-konfiguraatio OH-ryhmän kohdalla). Itse bisykliseen järjestelmään synteesissä ei vaikuteta, joten peruskonfiguraatio ei muutu. Edelleen R- o(-pineenis tä saadaan S-trans-verbanolia. Transverbenolista syntetisoidaan cis-beno-lia. Tässä menetelmässä saadaan 616 0 7 6 S-cis-verbenolia R-trans-verbenolista, ja R-cis-verbenolia S-trans-verbenolista.
Valitsemalla oikea o(-pineenin enantiomeeri, voidaan siis saada haluttu cis-verbenolin eantiomeeri.
Suoritetuissa kokeissa käytettiin n. 93 % optisesti puhdasta S-cis-verbenolia (93 % S 7 % R-enantiomeeriä) . Tämä on valmistettu pineenistä, jolla on vastaava optinen puhtaus (93 % S tai (-)-i^-pineeniä).
Lisäksi sisältää cis-verbenoli n. 5-10 % R-trans-verbenolia.
Ipsdienoli esiintyy myös R- ja S-muodossa. Kokeissa käytettiin raseemista seosta (yhtä suuret osat R- ja S-muotoa).
Keksinnön mukaista valmistetta voidaan tarkoituksenmukaisesti käyttää osana yhdistettyä torjuntaa levittämällä se puille tai keinotekoisille levitteille.
Kokeissa käytettyjen yhdisteiden kaavat ovat: /OH cis-verbenoli
H
ί | OH ipsdienoli
Il ipsenoli
OH
OH.,
t J
CH^-C-CH = CH2 metyylibutenoli
OH
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO770110 | 1977-01-13 | ||
| NO770110A NO138235C (no) | 1977-01-13 | 1977-01-13 | Preparat for tiltrekning av granbarkbiller |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI780086A FI780086A (fi) | 1978-07-14 |
| FI61607B true FI61607B (fi) | 1982-05-31 |
| FI61607C FI61607C (fi) | 1982-09-10 |
Family
ID=19883293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI780086A FI61607C (fi) | 1977-01-13 | 1978-01-11 | Preparat foer faongandet av granbarkborrar |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5388326A (fi) |
| AT (1) | AT358327B (fi) |
| CH (1) | CH632641A5 (fi) |
| CS (1) | CS196414B2 (fi) |
| DD (1) | DD138500A5 (fi) |
| DE (1) | DE2800479A1 (fi) |
| FI (1) | FI61607C (fi) |
| FR (1) | FR2377156A1 (fi) |
| NO (1) | NO138235C (fi) |
| PL (1) | PL108328B1 (fi) |
| SE (1) | SE443493B (fi) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2832248A1 (de) * | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Dispenser fuer die applikation von pheromonen |
| DE2945655A1 (de) * | 1979-11-12 | 1981-05-21 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Vorrichtung fuer die abgabe von phermonen |
| DE3430211A1 (de) * | 1984-08-17 | 1986-02-27 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Insektenlockstoff |
| DE3541467A1 (de) * | 1985-11-23 | 1987-05-27 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Insektenlockstoff |
| CS277444B6 (en) * | 1989-03-28 | 1993-03-17 | Chemika | Agent for attraction of bark beetles |
| DE4343337A1 (de) * | 1993-12-18 | 1995-06-22 | Ulrich Wilhelm | Vorrichtung zur Abgabe von Lockstoffmitteln |
| DE102010060923A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Basf Se | Vorrichtung zur Abgabe von Pheromonen und dessen Verwendung |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2254697C3 (de) * | 1972-11-09 | 1975-10-30 | Wittko 2057 Reinbek Francke | Bekämpfung von Insekten |
-
1977
- 1977-01-13 NO NO770110A patent/NO138235C/no unknown
-
1978
- 1978-01-03 FR FR7800084A patent/FR2377156A1/fr active Granted
- 1978-01-05 AT AT9778A patent/AT358327B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-01-05 DE DE19782800479 patent/DE2800479A1/de active Granted
- 1978-01-06 CH CH16378A patent/CH632641A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-01-09 SE SE7800188A patent/SE443493B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-01-09 PL PL1978203902A patent/PL108328B1/pl unknown
- 1978-01-11 DD DD78203184A patent/DD138500A5/xx unknown
- 1978-01-11 FI FI780086A patent/FI61607C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-01-12 JP JP232678A patent/JPS5388326A/ja active Pending
- 1978-01-13 CS CS78265A patent/CS196414B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD138500A5 (de) | 1979-11-07 |
| JPS5388326A (en) | 1978-08-03 |
| NO138235B (no) | 1978-04-24 |
| CS196414B2 (en) | 1980-03-31 |
| FR2377156A1 (fr) | 1978-08-11 |
| NO138235C (no) | 1978-08-02 |
| ATA9778A (de) | 1980-01-15 |
| SE7800188L (sv) | 1978-07-14 |
| FI61607C (fi) | 1982-09-10 |
| PL203902A1 (pl) | 1978-09-25 |
| PL108328B1 (en) | 1980-04-30 |
| AT358327B (de) | 1980-09-10 |
| DE2800479A1 (de) | 1978-07-20 |
| FI780086A (fi) | 1978-07-14 |
| DE2800479C2 (fi) | 1987-07-16 |
| NO770110L (no) | 1978-04-24 |
| FR2377156B1 (fi) | 1980-02-08 |
| SE443493B (sv) | 1986-03-03 |
| CH632641A5 (en) | 1982-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Šimpraga et al. | Unravelling the functions of biogenic volatiles in boreal and temperate forest ecosystems | |
| Birch et al. | Pheromonal attraction and allomonal interruption of Ips pini in California by the two enantiomers of ipsdienol | |
| Silk et al. | Evidence for a male-produced pheromone in Tetropium fuscum (F.) and Tetropium cinnamopterum (Kirby)(Coleoptera: Cerambycidae) | |
| Gfeller et al. | Characterization of volatile organic compounds emitted by barley (Hordeum vulgare L.) roots and their attractiveness to wireworms | |
| Bruce et al. | Development of semiochemical attractants for monitoring bean seed beetle, Bruchus rufimanus | |
| Junker et al. | Floral odor bouquet loses its ant repellent properties after inhibition of terpene biosynthesis | |
| Munné-Bosch et al. | Airborne ethylene may alter antioxidant protection and reduce tolerance of holm oak to heat and drought stress | |
| Jaramillo et al. | Coffee berry borer joins bark beetles in coffee klatch | |
| Tillman et al. | Endocrine regulation of de novo aggregation pheromone biosynthesis in the pine engraver, Ips pini (Say)(Coleoptera: Scolytidae) | |
| Schiebe et al. | Styrene,(+)-trans-(1 R, 4 S, 5 S)-4-thujanol and oxygenated monoterpenes related to host stress elicit strong electrophysiological responses in the bark beetle Ips typographus | |
| Egigu et al. | Cordeauxia edulis and Rhododendron tomentosum extracts disturb orientation and feeding behavior of Hylobius abietis and Phyllodecta laticollis | |
| Kalinová et al. | Volatiles from spruce trap-trees detected by Ips typographus bark beetles: chemical and electrophysiological analyses | |
| Meepagala et al. | Natural‐product‐based chromenes as a novel class of potential termiticides | |
| FI61607B (fi) | Preparat foer faongandet av granbarkborrar | |
| Xu et al. | The effects of α‐pinene on the feeding performance and pheromone production of D endroctonus valens | |
| Goel et al. | Composition of the essential oil from the root of Artemisia annua | |
| Yan et al. | Reexamination of the female sex pheromone of the sweet potato vine borer moth: identification and field evaluation of a tricosatriene | |
| Pezet et al. | Hemlock woolly adelgid and elongate hemlock scale induce changes in foliar and twig volatiles of eastern hemlock | |
| Rahmani et al. | Identification and field assay of two aggregation pheromone components emitted by males of the bark beetle Polygraphus punctifrons (Coleoptera: Curculionidae) | |
| Tokoro et al. | Novel aggregation pheromone,(1S, 4R)-p-menth-2-en-1-ol, of the ambrosia beetle, Platypus quercivorus (Coleoptera: Platypodidae) | |
| Wei et al. | Contact toxicity and repellency of the essential oil from Bupleurum bicaule helm against two stored product insects | |
| Borden et al. | Semiochemicals produced by western balsam bark beetle, Dryocoetes confusus Swaine (Coleoptera: Scolytidae) | |
| Francke et al. | The odour bouquet of three pine engraver beetles (Ips spp.) 1 | |
| Korada et al. | Differential volatile emission from sweet potato plant: mechanism of resistance in sweet potato for weevil Cylas formicarius (Fab.) | |
| FI65011B (fi) | Komposition foer attrahering av ambrosiaskalbaggar |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BORREGAARD INDUSTRIES LIMITED |