NO138235B - Preparat for tiltrekning av granbarkbiller - Google Patents
Preparat for tiltrekning av granbarkbiller Download PDFInfo
- Publication number
- NO138235B NO138235B NO770110A NO770110A NO138235B NO 138235 B NO138235 B NO 138235B NO 770110 A NO770110 A NO 770110A NO 770110 A NO770110 A NO 770110A NO 138235 B NO138235 B NO 138235B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- beetles
- verbenol
- preparation
- attraction
- barket
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 11
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 title description 9
- WONIGEXYPVIKFS-UHFFFAOYSA-N Verbenol Chemical compound CC1=CC(O)C2C(C)(C)C1C2 WONIGEXYPVIKFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 241000546120 Ips typographus Species 0.000 claims description 12
- HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(O)C=C HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WONIGEXYPVIKFS-HRDYMLBCSA-N (1r,2r,5r)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol Chemical compound CC1=C[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 WONIGEXYPVIKFS-HRDYMLBCSA-N 0.000 claims description 6
- WONIGEXYPVIKFS-YIZRAAEISA-N cis-Verbenol Natural products CC1=C[C@H](O)[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 WONIGEXYPVIKFS-YIZRAAEISA-N 0.000 claims description 6
- NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneocta-2,7-dien-4-ol Chemical compound CC(C)=C[C@@H](O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 5
- NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N Ipsdienol-d Natural products CC(C)=CC(O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VBPSVYDSYVJIPX-UHFFFAOYSA-N methylbutenol Natural products CCC=C(C)O VBPSVYDSYVJIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IRZWAJHUWGZMMT-UHFFFAOYSA-N Chrysanthenol Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2O IRZWAJHUWGZMMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ATFPTLNYZBJXFD-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-en-2-ol pent-2-en-2-ol Chemical compound CC(=CCC)O.CC(C)(C=C)O ATFPTLNYZBJXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 6
- 241000545593 Scolytinae Species 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 3
- WONIGEXYPVIKFS-VGMNWLOBSA-N (1r,2s,5r)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol Chemical compound CC1=C[C@H](O)[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 WONIGEXYPVIKFS-VGMNWLOBSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneoct-7-en-4-ol Chemical compound CC(C)C[C@H](O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-buten-3-ol Natural products CC(C)=C(C)O BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJBOZKOSICCONT-UHFFFAOYSA-N 4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene Chemical compound CC1C=CC2C(C)(C)C1C2 XJBOZKOSICCONT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218642 Abies Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N Ipsenol-d Natural products CC(C)CC(O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/06—Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Det betydeligste skadedyr i Nord-Europas granskoger er granbarkbillen. (Ips typographus) som borer seg inn i treet og dreper dette når angrepet foretas av tilstrekkelig mange biller.
En måte til bekjempelse av slike barkbiller er anvendelse av pesticider, men disse har begrenset anvendelse av to grunner.
For det første er det vanskelig å oppnå god virkning fordi billene, det meste av tiden lever skjult under bark, og for det annet vil man såvidt mulig unngå å bruke kjemikalier som kan skape for-styrrelser i økosystemet i skogen.
I kampen mot barkbillene har man derfor vært på leting efter nye metoder. I løpet, av de siste 10-15 år har forskningen, særlig i U.S.A., funnet nye veier. Det er satset betydelige midler på å angripe barkbilleproblemene med nye våpen. Det er funnet at man hensiktsmessig -kan forstyrre barkbillenes kommunika-sjonssystem som først og fremst er av kjemisk natur. Under bestemte betingelser produserer billene stoffer, bl.a. fra kvae i de angrepne trær. Sto£fene sendes ut til omgivelsene pg påvirker andre individer av samme art. Slike signalstoffer, som har fått navnet feromoner, er meget utbredt i naturen og kan registreres av dyrene selv i meget små mengder. Når signalstoffet er oppfanget, stimulerer det bestemte reaksjoner hos mottagerindividet. Noen signalstoffer vil virke tillokkende, mens andre f.eks. vil virke opphissende eller alarmerende.
For å finne frem til de enkelte feromon-komponenter,
har man foretatt analyser særlig av boremel fra billene. Dette består bl.a. av billenes ekskrementer. Efter at analysene var foretatt, har man så kartlagt'virkningen av de enkelte feromoner og syntetisert disse. Dette arbeid er bl.a. beskrevet i Science,
c28.- oktober 1966, vol. 15.4, no. 3748, s, 509-510. Under dette .5,arbeid;:.ér det funnet at følgende forbindelser er -.hovedkomponentene i flere barkbillers signalsystem: cis—verbenoi ^(sm.p. 69°C, k.p.- ca.-JL20°C/15 mm Hg) . " _u ^ dpsdienol)
(k.p:. 54-59°C/0,15 mmHg)
2-Dietyl-6-metylén-7-okieji-4-ol (ipsenbl}.
For å komme til en ytterligere klargjørelse av granbarkbillens signalsystem og eventuelt finne fxem t.il flere signalstoffer enn de man tidligere har vært klar over, har vi nu underkastet granbarkbillens tarminnhold nærmere under-søkelse. Under dette arbeid er granbarkbillenes tarminnhold analysert under anvendelse av kombinert gasskromatografi-massespektrometri. Gasskromatografikolonnen, 20 cm x 2,5 mm, ble pakket"Tned 10% YFKP ^fri fettsyre—polyester) på "Varapbrt 30" og holdt ved 70-230°C. "MS-kilde 250°C og 70 eV. Retensjonstid og massespektra for de aktive forbindelser ble funnet å være helt i overensstemmelse med de.tilsvarende funn for autentisk materiale.
<:rr>Ved disse analyser ±>ie det funnet at granbarkbillens ... tarmer også inneholder en forbindelse som tidligere ikke er på-vist som signalstoff hos slike biller eller andre insekter, nemlig 2-metyl-3-buten-2-ol (metylbutenol)-, k.p. 99°C.
For nærmere undersøkelse av de enkelte signalstoffers virkning, enkeltvis og i kombinasjon ble det anvendt olfactometere med følgende konstruksjon: Hovedkomponenten er en stor aluminiumtrakt med en diameter på 80 cm og en dybde på 65 cm. Den er plassert på
tre ben av aluminiumsrør, slik at øyre kant kommer 170 cm pver bakken. Over traktens åpning er plassert vertikalt to 30 cm høye plexiglass-plater i kors, og i sentrum av plexiglass-platene er det felt ned en pappsylinder, 40 cm høy og diameter 15 cm. Sylinderen er lukket i den øvre ende og er perforert.
Under sylinderen er anordnet en elektrisk drevet vifte som blåser luft opp i sylinderen. På veggen inne i sylinderen henger en polyetylentube hvor prøvestoffene er oppbevart i 50 mm lange kapillarrør av glass med indre diameter 1,4 mm.
Ved noen forsøk ±>le polyetylenrøret erstattet med et vedstykke hvor 40 hannbiller hadde boret i to dager, "eller med et friskt trestykke. Luften som blåses inn i sylinderen, transporterer prøvestoffene som fordeles gjennom alle hullene i sylinderens vegger. Den mengde av prøvestoffene som fordamper under for-søkene er forholdsvis liten; .Normalt var mengden av det mest flyktige stoff (metylbutenol) som fordampet, ca. 0,4 mg/time, mens mengden for de øvrige var ca, 0,02 mg/time ved 20-25°C.
Fem olfactometere"var anbragt i prøveområdet. Prøvene ble for-flyttet mellom olfactometrene efter at et forsøk var gjennomført. Forsøksperioden var som regel 30 minutter når svermnings-aktiviteten var god. - På kjøligere dagér med mindre sverming var tidsintervallene 60 minutter.
I de følgende tabeller er gjengitt resultatene som er oppnådd ved 5 forsøksserier. Grunnen til at de absolutte verdier er noe forskjellige, er at forsøkene ble utført på forskjellige tidspunkter og under forskjellige temperaturforhold, hvilket har betydning for billenes sverming. I tabellene er angitt de benyttede prøvestoffer og middeltallet for det antall granbarkbiller (Ips typographus) som ble oppfanget.
Som det vil sees av tabellene, oppnås i hvert enkelt tilfelle gode resultater med en blanding av metylbutenol og cis-verbenoL, og de beste resultater oppnås når blandingen også inneholder ipsdienol, mens ipsenol synes"å ha en -negativ virkning. Forbindelsene a-pinen, 3-pinen og myrceh, som er naturlige bestanddeler i grantrær, ble ikke funnet å gi noen øket tiltrekkende virkning.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes et preparat
for tiltrekning av granbarkbiller (Ips typographus) inneholdende verbenol, idet preparatet, karakteriseres ..ved at det dessuten inneholder 2-metyl-3-buten-2-ol. Særlig, foretrekkes at det også inneholder ipsdienol.
Mengden av de aktive komponenter, izerbenol og metylbutenol, og eventuelt ipsdienol, i preparatet er ideelt slik at preparatet under hele sin brukstid avgir alle de nevnte aktive bestanddeler, dvs. slik at de aktive bestanddeler er brukt opp til-nærmet samtidig. En slik avpasset avdampning kan oppnås både ved å variere mengden av de aktive bestanddeler i preparatet og like-ledes- ved å variere preparatets form. F.eks. kan preparatet bestå av et lagvis impregnert materiale hvor det mest flyktige signalstoff (metylbutenol) befinner seg i det innerste lag, f.eks. som i "Hercon"-systemet, eller kapillarrør i tape-form, så som i "Conrel"-systemet, eller de aktive komponenter støpt inn i et fast, flyktig løsningsmiddel så som voks.
For verbenol foreligger både geometrisk isomeri og
optisk isomeri (chiralitet). *
Vi har syntetisert verbenol fra a-pinen som finnes i en
høyre- og en venstredreiende utgave henholdsvis R- og S-a-pinen.
Fra hver av disse enantiomere formene av a-pinen dannes
så de-respektive enantiomerer av trans-verbenol (via acetatet).
S-a-pinen gir R-trans-verbenol. (R-konfigurasjon ved OH-gruppen.). Selve det bicykliske systemet berøres ikke i syntesen, slik at grunnkonfigurasjonen ikke endres. Videre gir R-a-pinen S-trans-verbenol. Cis-verbenol er så syntetisert fra trans-verbenol. Ved denne metode vil -
R-trans-verbenol gi S-cis-verbenol, og
S-trans-verbenol vil gi" R-cis-verbenol.
Ved å velge rett enantiomer av a-pinen kan man altså få
ønsket enantiomer av cis-verbenol.
I våre forsøk er benyttet ca. 93% optisk ren S-cis-verbenol (93% S 7% R-enantiomer). Denne er fremstilt fra a-pinen med tilsvarende optisk renhet (93% S eller (-)-a-pinen).
Videre inneholdt cis-verbenolen ca. 5-10% R-trans-verbenol;
Ipsdienol foreligger også i R- og S-form. Her er racemisk blanding benyttet i forsøkene (like deler av R- og S-form).
Preparatet .ifølge oppfinnelsen kan hensiktsmessig anvendes som en del av en integrert bekjempelse ved å anbringe det på trær eller kunstige feller.
Formler for forbindelsene anvendt ved forsøkene:
Claims (2)
1. Preparat for tiltrekning av granbarkbiller,
(Ips typographus) inneholdende verbenol., særlig cis-verbenol, - k a r a k .t e r d s e r t ved at det dessuten inneholder 2-metyl-3-buten-2-ol-(metylbutenol).
2. Preparat som angitt i krav 1,karakterisertved at det inneholder verbenol, særlig cis-verbenol, metylbutenol og ipsdienol.
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO770110A NO138235C (no) | 1977-01-13 | 1977-01-13 | Preparat for tiltrekning av granbarkbiller |
FR7800084A FR2377156A1 (fr) | 1977-01-13 | 1978-01-03 | Composition attirant les bostryches ou scolytes, en particulier du sapin |
AT9778A AT358327B (de) | 1977-01-13 | 1978-01-05 | Zusammensetzung zum anlocken von borkenkaefern, insbesondere nadelbaumborkenkaefern |
DE19782800479 DE2800479A1 (de) | 1977-01-13 | 1978-01-05 | Zusammensetzung zum anlocken von borkenkaefern, insbesondere nadelbaumborkenkaefern |
CH16378A CH632641A5 (en) | 1977-01-13 | 1978-01-06 | Composition for attracting bark beetles |
PL1978203902A PL108328B1 (en) | 1977-01-13 | 1978-01-09 | Enticing agent for bark beetles,specially for spruce ones |
SE7800188A SE443493B (sv) | 1977-01-13 | 1978-01-09 | Preparat som attraherar barkborrar innehallande cis-verbenol, eventuellt 2-metyl-6-metylen-2,7-oktadien-4-ol, samt 2-metyl-3-buten-2-ol |
FI780086A FI61607C (fi) | 1977-01-13 | 1978-01-11 | Preparat foer faongandet av granbarkborrar |
DD78203184A DD138500A5 (de) | 1977-01-13 | 1978-01-11 | Verbenol enthaltende zusammensetzung zum anlocken von borkenkaefern,insbesondere nadelbaumborkenkaefern |
JP232678A JPS5388326A (en) | 1977-01-13 | 1978-01-12 | Bark beetle inducing agent |
CS78265A CS196414B2 (en) | 1977-01-13 | 1978-01-13 | Agent for luring ips typographus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO770110A NO138235C (no) | 1977-01-13 | 1977-01-13 | Preparat for tiltrekning av granbarkbiller |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO138235B true NO138235B (no) | 1978-04-24 |
NO770110L NO770110L (no) | 1978-04-24 |
NO138235C NO138235C (no) | 1978-08-02 |
Family
ID=19883293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO770110A NO138235C (no) | 1977-01-13 | 1977-01-13 | Preparat for tiltrekning av granbarkbiller |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5388326A (no) |
AT (1) | AT358327B (no) |
CH (1) | CH632641A5 (no) |
CS (1) | CS196414B2 (no) |
DD (1) | DD138500A5 (no) |
DE (1) | DE2800479A1 (no) |
FI (1) | FI61607C (no) |
FR (1) | FR2377156A1 (no) |
NO (1) | NO138235C (no) |
PL (1) | PL108328B1 (no) |
SE (1) | SE443493B (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2832248A1 (de) * | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Dispenser fuer die applikation von pheromonen |
DE2945655A1 (de) * | 1979-11-12 | 1981-05-21 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Vorrichtung fuer die abgabe von phermonen |
DE3430211A1 (de) * | 1984-08-17 | 1986-02-27 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Insektenlockstoff |
DE3541467A1 (de) * | 1985-11-23 | 1987-05-27 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Insektenlockstoff |
CS277444B6 (en) * | 1989-03-28 | 1993-03-17 | Chemika | Agent for attraction of bark beetles |
DE4343337A1 (de) * | 1993-12-18 | 1995-06-22 | Ulrich Wilhelm | Vorrichtung zur Abgabe von Lockstoffmitteln |
DE102010060923A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Basf Se | Vorrichtung zur Abgabe von Pheromonen und dessen Verwendung |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2254697C3 (de) * | 1972-11-09 | 1975-10-30 | Wittko 2057 Reinbek Francke | Bekämpfung von Insekten |
-
1977
- 1977-01-13 NO NO770110A patent/NO138235C/no unknown
-
1978
- 1978-01-03 FR FR7800084A patent/FR2377156A1/fr active Granted
- 1978-01-05 AT AT9778A patent/AT358327B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-01-05 DE DE19782800479 patent/DE2800479A1/de active Granted
- 1978-01-06 CH CH16378A patent/CH632641A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-01-09 PL PL1978203902A patent/PL108328B1/pl unknown
- 1978-01-09 SE SE7800188A patent/SE443493B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-01-11 FI FI780086A patent/FI61607C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-01-11 DD DD78203184A patent/DD138500A5/xx unknown
- 1978-01-12 JP JP232678A patent/JPS5388326A/ja active Pending
- 1978-01-13 CS CS78265A patent/CS196414B2/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL108328B1 (en) | 1980-04-30 |
FI61607C (fi) | 1982-09-10 |
SE7800188L (sv) | 1978-07-14 |
AT358327B (de) | 1980-09-10 |
DD138500A5 (de) | 1979-11-07 |
FR2377156A1 (fr) | 1978-08-11 |
FI61607B (fi) | 1982-05-31 |
NO138235C (no) | 1978-08-02 |
FI780086A (fi) | 1978-07-14 |
CS196414B2 (en) | 1980-03-31 |
ATA9778A (de) | 1980-01-15 |
DE2800479C2 (no) | 1987-07-16 |
SE443493B (sv) | 1986-03-03 |
FR2377156B1 (no) | 1980-02-08 |
JPS5388326A (en) | 1978-08-03 |
CH632641A5 (en) | 1982-10-29 |
DE2800479A1 (de) | 1978-07-20 |
PL203902A1 (pl) | 1978-09-25 |
NO770110L (no) | 1978-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Allmann et al. | Feeding-induced rearrangement of green leaf volatiles reduces moth oviposition | |
Silk et al. | Evidence for a male-produced pheromone in Tetropium fuscum (F.) and Tetropium cinnamopterum (Kirby)(Coleoptera: Cerambycidae) | |
Jactel et al. | Non-host volatiles mediate associational resistance to the pine processionary moth | |
Brilli et al. | Constitutive and herbivore‐induced monoterpenes emitted by Populus× euroamericana leaves are key volatiles that orient Chrysomela populi beetles | |
Thatcher et al. | Seasonal variations in activity of the southern pine beetle in east Texas | |
Brattli et al. | Primary attraction and host tree selection in deciduous and conifer living Coleoptera: Scolytidae, Curculionidae, Cerambycidae and Lymexylidae | |
Aldrich et al. | Semiochemically based monitoring of the invasion of the brown marmorated stink bug and unexpected attraction of the native green stink bug (Heteroptera: Pentatomidae) in Maryland | |
Niu et al. | A push–pull strategy for controlling the tea green leafhopper (Empoasca flavescens F.) using semiochemicals from Tagetes erecta and Flemingia macrophylla | |
Portillo-Estrada et al. | Massive release of volatile organic compounds due to leaf midrib wounding in Populus tremula | |
Wei et al. | Contact toxicity and repellency of the essential oil from Bupleurum bicaule helm against two stored product insects | |
NO138235B (no) | Preparat for tiltrekning av granbarkbiller | |
Ndomo et al. | Insecticidal effects of the powdery formulation based on clay and essential oil from the leaves of Clausena anisata (Willd.) JD Hook ex. Benth.(Rutaceae) against Acanthoscelides obtectus (Say)(Coleoptera: Bruchidae) | |
Klimm et al. | Volatile production differs between oak leaves infested by leaf-miner Phyllonorycter harrisella (Lepidoptera: Gracillariidae) and galler Neuroterus quercusbaccarum (Hymenoptera: Cynipidae). | |
EP0023793B1 (en) | Composition for attracting ambrosia beetles and its use for combatting same | |
Moré et al. | The role of fetid olfactory signals in the shift to saprophilous fly pollination in Jaborosa (Solanaceae) | |
Stock et al. | Secondary attraction in the western balsam bark beetle, Dryocoetes confusus (Coleoptera: Scolytidae) | |
Saïd et al. | Identification of the aggregation pheromone of the date palm root borer Oryctes agamemnon | |
Kabugi Mwangi et al. | Repellent activity of the essential oil from Capparis tomentosa against maize weevil Sitophilus zeamais | |
Miller et al. | Sex pheromone of Conophthorus ponderosae (Coleoptera: Scolytidae) in a coastal stand of western white pine (Pinaceae) | |
US4034080A (en) | Chemical attractant for smaller European bark beetle | |
WITANACHCHI et al. | Behaviour of the bark beetle, Ips grandicollis, during host selection | |
Ratnayake et al. | Evaluation of the pawpaw tree, Asimina triloba (Annonaceae), as a commercial source of the pesticidal annonaceous acetogenins | |
Gómez et al. | Volatile compounds released by disturbed females of Cephalonomia stephanoderis (Hymenoptera: Bethylidae): A parasitoid of the coffee berry borer Hypothenemus hampei (Coleoptera: Scolytidae) | |
Dyer et al. | Numbers of Dendroctonus rufipennis (Kirby) and Thanasimus undatulus Say at pheromone-baited poisoned and unpoisoned trees | |
Joubert et al. | Susceptibility of Eucalyptus trees to defoliation by the Eucalyptus snout beetle, Gonipterus sp. n. 2, is enhanced by high foliar contents of 1, 8‐cineole, oxalic acid and sucrose and low contents of palmitic and shikimic acid |