CH616447A5 - - Google Patents

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CH616447A5
CH616447A5 CH867575A CH867575A CH616447A5 CH 616447 A5 CH616447 A5 CH 616447A5 CH 867575 A CH867575 A CH 867575A CH 867575 A CH867575 A CH 867575A CH 616447 A5 CH616447 A5 CH 616447A5
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CH
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liquid formulation
dye
diethylene glycol
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stable
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CH867575A
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English (en)
Inventor
Roger Dr Lacroix
Roland Dr Haeberli
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
    • C09B67/0073—Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B35/26—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl urea
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
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Description

Die Erfindung betrifft eine stabile konzentrierte Flüssigformulierung eines Papierfarbstoffes der Disazoreihe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von i 5 insbesondere Papier.
Flüssigformulierungen von sauren Farbstoffen, u.a. auch von Papierfarbstoffen, sind z.B. aus der DOS 2 152 523 und der DAS 2 115 877 bekannt. Diese verwenden als eines der Lösungsmittel u.a. Triäthanolamin. Da dieses einerseits wirt-:o schaftlich schlecht zugänglich und andererseits biologisch schlecht abbaubar ist und derartige Flüssigformulierungen zudem keine allzu grosse Lagerstabilität aufweisen, ist man bestrebt, einen - diese Nachteile nicht aufweisenden — Ersatz für Triäthanolamin zu finden, der zudem die bisherigen guten koloristischen Eigenschaften derartiger Flüssigformulierungen nicht nachteilig beeinflusst.
Es wurde nun eine Flüssigformulierung gefunden, welche kein Triäthanolamin enthält und demzufolge wirtschaftlicher ist, die Abwässer weniger verschmutzt und überraschenderweise all in die gewünschten Eigenschaften in sich vereinigt.
Die erfindungsgemässe Flüssigformulierung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie 25 bis 35 Gewichtsprozent des Disazo-farbstoffes der Formel
<fZV K=N
SO,R
NHC0NÏÏ -O- N = OCH, COOH
gegebenenfalls in Form eines Alkalisalzes, insbesondere Verwendung findet die erfindungsgemässe Flüssigformulie-
Natriumsalzes, gelöst in 65 bis 75 Gewichtsprozent eines Di- 45 rung gegebenenfalls nach dem Verdünnen mit Wasser insbeson-äthylenglykolmonoalkyläthers, insbesondere Diäthylenglykol- dere zum Färben und Bedrucken von Papier, Halbkartons und monoäthyläther, enthält. Kartons, wobei man diese Materialien z.B. in der Masse, durch
Diese neue Flüssigformulierung stellt eine echte Lösung dar. Streichen oder durch Tauchen färben kann.
Sie ist konzentriert an Farbstoff, dünnflüssig, besitzt eine Visko- Im übrigen kann eine derartige Flüssigformulierung auch für sität von etwa 150 bis 250 cPs/20" C, ist lagerstabil über meh- 511 ein kontinuierliches oder diskontinuierliches Färbeverfahren für rere Monate bei Temperaturen zwischen etwa — 20° C und Textilmaterialien eingesetzt werden.
+50° C, löslich in kaltem und warmem Wasser in jedem Ver- Das folgende Beispiel veranschaulicht die Erfindung, «g»
hältnis und darf als toxikologisch unbedenklich betrachtet bedeutet Gramm.
werden.
Die Herstellung dieser Flüssigformulierung erfolgt z.B. der- 55 art, dass man den definitionsgemässen Disazofarbstoff entweder als pure Ware oder als wässrigen Presskuchen (z.B. als Natrium- - Beispiel salz) bei Raumtemperatur in Diäthylenglykolmonoalkyläther In einem 1 500 ml Becherglas gibt man 720 g Diäthylengly-
einrührt, bis eine Lösung vorliegt, und diese sodann filtriert, kolmonoäthyläther vor und versetzt bei Raumtemperatur unter z.B. durch ein Polyamid-Filter. 611 Rühren mit 280 g des Rohfarbstoffes der Formel
<p>-N « N-^I^-NHCONH-^VN =
SOjH OCHj COOH
3
616 447
als neutrales Natriumsalz.
Man rührt noch 1 Stunde nach und gibt 20 g eines Filtrierhilfsmittels (Hyflo, Firma John Manville) zu. Sodann wird abfiltriert wobei man eine Farbstofflösung erhält bestehend aus
28 Gew.-% des obigen Farbstoffes und 72 Gew.-% Diäthylen-glykolmonoäthyläther.
Diese weist eine Viskosität von 250 cps/20° auf, und dient nach dem Verdünnen mit Wasser zum Färben von Papier.

Claims (6)

616 447 PATENTANSPRÜCHE farbstoffes der Disazoreihe, dadurch gekennzeichnet, dass sie
1. Stabile, konzentrierte Flüssigformulierung eines Papier- 25 bis 35 Gewichtsprozent des Farbstoffes der Formel
<p>-N « N-C^-NHCONH-<^>-N =
so3H
OCH,
COOH
gegebenenfalls in Form eines Alkalisalzes, gelöst in 65 bis 75 Gewichtsprozent eines Diäthylenglykolmonoalkyläthers enthält.
2. Stabile Flüssigformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoff in Form des Natriumsalzes vorliegt.
3. Stabile Flüssigformulierung gemäss den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Diäthylenglykolmo-noalkyläther Diäthylenglykolmonoäthyläther enthält.
4. Verfahren zur Herstellung der Flüssigformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den definitionsgemässen Disazofarbstoff entweder als pure Ware oder als wässrigen Presskuchen bei Raumtemperatur im Di-äthylenglykolmonoalkyläther einrührt, bis eine Lösung vorliegt, und diese sodann filtriert.
5. Verfahren zur Herstellung der Flüssigformulierung gemäss Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoff in Form des Natriumsalzes vorliegt.
6. Verwendung der Flüssigformulierung gemäss Anspruch 1, zum Färben und Bedrucken von Papier, Halbkartons und Kartons.
CH867575A 1975-07-03 1975-07-03 CH616447A5 (de)

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US05/701,435 US4098569A (en) 1975-07-03 1976-06-30 Stable concentrated liquid preparation of paper dyes of the disazo class
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BR7604312A BR7604312A (pt) 1975-07-03 1976-07-01 Composicao liquida estavel concentrada de corantes de papel da serie disazo,processo para sua preparacao e sua aplicacao
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ES449875A ES449875A1 (es) 1975-07-03 1976-07-02 Procedimiento para la preparacion de una composicion de co- lorantes para papel de la serie disazoica.

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4260391A (en) * 1979-01-18 1981-04-07 Ciba-Geigy Corporation Stable concentrated solution of a dye of the disazo class
EP0014180B1 (de) * 1979-01-18 1983-07-27 Ciba-Geigy Ag Stabile konzentrierte Lösung eines Farbstoffes der Disazoreihe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung dieser Lösung
FR2492833A1 (fr) * 1980-08-01 1982-04-30 Ugine Kuhlmann Compositions liquides concentrees de colorants trisazoiques derivant d'acide h
CH660599A5 (de) * 1984-07-26 1987-05-15 Ciba Geigy Ag Loesungen anionischer farbstoffe.

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH478289A (de) * 1967-01-24 1969-05-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Färbebädern, Klotzflotten oder Druckpasten zum Färben, Klotzen oder Bedrucken von Textilmaterial aus Cellulose- oder Polyamidfasern
US3989452A (en) * 1969-07-18 1976-11-02 Ciba-Geigy Corporation Stable, concentrated solutions of complex metal compounds of azo dyestuffs
DE2335512A1 (de) * 1972-07-14 1974-01-24 Ciba Geigy Ag Stabile, hochkonzentrierte, mit wasser in jedem verhaeltnis mischbare farbstoffloesungen
DE2341293C3 (de) * 1973-08-16 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Anionische Farbstoffe und konzentrierte Lösungen dieser Farbstoffe

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CA1088257A (en) 1980-10-28
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FR2324690A1 (fr) 1977-04-15

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