CH213187A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.

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CH213187A
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nitrogen
naphthalene derivative
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blue
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36Amino acridones

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen     Naphthalinderivates.       Es     wurde    gefunden, dass ein stickstoff  haltiges     Naphthalinderivat    hergestellt wer  den kann, wenn man 1     Mol        2,6-Dihalogen-          naphthalin    mit 2     Mol        5-Amino-anthrachinon-          2,1-(N)-benzacridon    der Formel  
EMI0001.0010     
    umsetzt.

    Das neue Produkt ist     ein    blauschwarzes  Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit roter Farbe löst, bei 460' noch  nicht schmilzt und Baumwolle aus rotviolet  ter     Küpe    in blauvioletten, echten Tönen  färbt. Es stellt überdies ein wertvolles Zwi-         schenprodukt    für die Herstellung von     Küpen-          farbstoffen    dar.  



  Als     2,6-Dihalogennaphthalin    kann bei  spielsweise     2,6-Dibromnaphthalin    verwendet  werden.  



  Die Umsetzung wird vorteilhaft durch  Erhitzen der Komponenten in     Lösungs-    oder       Verdünnungsmitteln,        wie    z. B.     Amylalkohol,          Nitrobenzol    oder Naphthalin, und zweck  mässig in Anwesenheit von Katalysatoren,  wie Kupfer oder     Kupferverbindungen,    sowie  von säurebindenden     Mitteln    durchgeführt.  



  <I>Beispiel:</I>  2,86 Teile     2,6-Dibromnaphthalin,    7,1 Teile  5     -Aminoanthrachinon:-    2,1.-     (N),-        benzacridon,     3 Teile wasserfreies     Natriumcarbonat,    3 Teile  entwässertes     Natriumacetat    und 0,26 Teile       Kupferchlorür    werden in 90 Teilen trocke  nem Nitrobenzol verteilt und 24 Stunden lang  bei 195-200  gerührt. Nach beendeter Reak  tion wird     heiss    filtriert, mit Nitrobenzol, Ben  zol und Alkohol gewaschen, mit verdünnter           Salzsäure    ausgekocht, filtriert,     ausgewaschen     und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Naphthalinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2,6-Dihalo- gennaphthalin mit 2 Möl 5-Amino-anthrachi- non-2,1-(N)-benzacridon der Formel EMI0002.0011 umsetzt.
    Das neue Produkt ist ein blauschwarzes 2o Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit roter Farbe löst, bei 460 noch nicht schmilzt und Baumwolle aus rotviolet ter Küpe in blauvioletten, echten Tönen färbt. Es stellt überdies ein wertvolles Zwi- 2s schenprodukt für die Herstellung von Küpen- farbstoffen dar.
CH213187D 1937-12-20 1937-12-20 Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. CH213187A (de)

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