CH211048A - Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.

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CH211048A
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fluoranthene derivative
benzacridone
mol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Fluoranthenderivates.            Es    wurde gefunden, dass     ein.        Fluoranthen-          derivat    hergestellt werden kann, wenn man  1     Mol        Dihalogenfluoranthen    mit 2     Mol        5-          AminoanthracIiinon-2,1(N)-benzacridon    um  setzt.  



  Das erhaltene Produkt ist ein schwarzes,       kristallines    Pulver, das sich in     konzentrierter     Schwefelsäure orangerot löst,     unterhalb    450    nicht schmilzt und     Baumwohle    aus     violetter          Küpe    in     grünstichig        grauen    Tönen färbt.  



  Das dem Verfahren als Ausgangsstoff  dienende     Dihalogenfluoranthen    kann durch       Halogenieren    von     Fluoranthen    bis zum Ein  tritt von 2 Halogenatomen, z. B. in     Nitro-          benzol,    hergestellt werden.  



  Die Umsetzung des     Dihalogenfluoranthens     mit     5-Aminoanthrachinon-2,1(N)-benzacri-          don        wird    vorteilhaft ,durch Erhitzen der  Komponenten in Lösungs- oder     Verdünnungs-          mitteln,    wie z. B.     Amyladkohol,        Nitrobenzol     oder Naphthalin, und zweckmässig in An  wesenheit von Katalysatoren sowie von  säurebindenden     Mitteln    durchgeführt.

           Beispiel:     3,6 Teile     Dibromfluoranthen,    6,8 Teile       5-Aminoanthra,chinon-2,1(N)-benzacridon,    3       Teile    wasserfreies;     Natriumkarbonat,    3     Teile          entwässertes        Natriumacetat        und    0,3 Teile       Kupferchlomür    werden in 100     Teilen    trocke  nem Nitrobenzol     während    16     Stunden        unter     Rühren zum Sieden     erhitzt.    Der ausgefallene  Farbstoff wird heiss abgesaugt,

       mit        Nitro-          benzol.    und Alkohol gewaschen und mit ver  dünnter     Salzsäure    ausgekocht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Fluor anthenderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Dihalo@genfluoranthen mit 2 Mol 5 - Aminoanthzachinon - 2,1(N) - benzacridon umsetzt.
    Das erhaltene Produkt ist ein schwarzes, kristallines Pulver, ,das. sich in konzentrierter Schwefelsäure orangerot :löst, unterhalb 450 nicht schmilzt und Baumwolle aus, violetter Küpe in grünstichig grauen Tönen färbt.
CH211048D 1937-09-14 1937-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. CH211048A (de)

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