CH213188A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.

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CH213188A
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CH
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nitrogen
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naphthalene derivative
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mol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
    • C09B3/30—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus
    • C09B3/38—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus by introduction of hydrocarbon or acyl residues into amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36—Amino acridones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 206427.    Verfahren zur Herstellung eines     stickstoffhaltigen        Naphthalinderivates.       Es wurde gefunden, dass ein stickstoff  haltiges     Naphthalinderivat    hergestellt wer  den kann, wenn man 1     Mol        2,6-Dihalogen-          naphthalin    mit 2     142o1        Aminodibenzanthron,     das durch     Mononitrieren    und Reduzieren  von     Dibenzanthron    erhältlich ist, umsetzt.  



  Das neue Produkt ist ein schwarzes Pul  ver, das bei 460   noch nicht schmilzt, sich  in konzentrierter Schwefelsäure mit gelb  grüner Farbe löst und Baumwolle aus blauer       Küpe    in graugrünen Tönen färbt. Es stellt  überdies ein wertvolles Zwischenprodukt für  die Herstellung von     Küpenfarbstoffen    dar.  



  Als     2,6-Dihalogennaphthalin        kann    bei  spielsweise     2,6-Dibromnaphthalin    verwendet  werden.  



  Die Umsetzung     wird    vorteilhaft durch  Erhitzen der Komponenten in     Lösungs-    oder  Verdünnungsmitteln, wie z. B.     Amylalkohol,     Nitrobenzol oder Naphthalin, und zweck  mässig in Anwesenheit von Katalysatoren,  wie Kupfer oder Kupferverbindungen, sowie  von säurebindenden Mitteln     durchgeführt.            Beispiel:

       14,3 Teile     2,6-Dibromnaphthalin    werden  mit 51 Teilen     Aminodibenzanthron,    erhalten  durch     Mononitrieren    und Reduzieren von       Dibenzanthron,        1.,3    Teilen     Kupferchlorür,     15 Teilen wasserfreiem     Natriumearbonat    und  15 Teilen entwässertem     Natriumacetat    in  480 Teilen trockenem     Nitrobenzol    unter Rüh  ren zum Sieden erhitzt. Nach beendigter  Reaktion wird heiss filtriert, der Rückstand  mit     Nitrobenzol,    Benzol und Alkohol gewa  schen, mit verdünnter Salzsäure ausgekocht,  filtriert, gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Naphthalinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2,6-Dihalo- gennaphthalin mit 2 Mol Aminodibenz- anthron, das durch Mononitrieren und Redu zieren von Dibenzauthron erhältlich ist, um setzt.
    Das neue Produkt ist ein schwarzes Pul ver, das bei 460' noch nicht schmilzt, sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelbgrüner Farbe löst und Baumwolle aus blauer Küpe in gradgrünen Tönen färbt. Es stellt über- dies ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Küpenfarbstoffen dar.
CH213188D 1937-12-20 1937-12-20 Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. CH213188A (de)

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