CH212340A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.

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CH212340A
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nitrogen
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naphthalene derivative
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yellow
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/16—Benz-diazabenzanthrones, e.g. anthrapyrimidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36—Amino acridones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     stickstoffhaltigen        Naphthalinderivates.       Es wurde gefunden, dass     ein        stickstoff-          haltiges        Naphthalinderivat    hergestellt werden  kann, wenn man 1     Mol        2,6-Dihalogennaph-          thalin    mit 2     Mol        5-Amino-1,9-anthrapyri-          midin    umsetzt.  



  Das neue Produkt ist ein schwarzblaues       kristallines    Pulver, das sich     in    konzentrier  ter Schwefelsäure mit gelbgrüner Farbe löst,  bei 460   noch nicht schmilzt     und    Baumwolle  aus gelbbrauner     Küpe    blau färbt. Es stellt  überdies ein wertvolles Zwischenprodukt für  die Herstellung von     Küpenfarbstoffen    dar.  



  Als     2,6-Dihalogennaphthalin    kann bei  spielsweise     2,6-Dibromnaphthalin    verwendet  werden.  



  Die Umsetzung wird vorteilhaft durch       Erhitzen    der Komponenten     in        Lösungs-    oder  Verdünnungsmitteln, wie z. B.     Amylalkohol,     Nitrobenzol oder Naphthalin, und zweck  mässig in     Anwesenheit    von Katalysatoren,  wie Kupfer oder     Kupferverbindungen,    sowie  von säurebindenden Mitteln, durchgeführt.

           entwässertes        Natriumacetat,    3 Teile wasser  freies     Natriumcarbonat    und 0,26 Teile     Kup-          ferchlorür    werden während 24     Stunden    unter  Rühren in 90 Teilen trockenem     Nitrobenzol     zum Sieden erhitzt. Nun wird heiss     filtriert     und der Rückstand mit     Nitrobenzol,    Benzol  und Alkohol gewaschen, mit     verdünnter     Säure ausgekocht,     filtriert,    gewaschen und  getrocknet.

      <I>Beispiel:</I>  2,86 Teile     2,6-Dibromnaphthalin,    5,43  Teile     5-Amino-1,9-anthrapyrimidin,    3 Teile

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Naphthalinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2;6-Di- halogennaphthalin mit 2 Mol 5-Amino-1,9- anthrapyrimidin umsetzt. Das neue Produkt ist ein schwarzblaues kristallines Pulver, das sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit gelbgrüner Farbe löst, bei 460 noch nicht schmilzt und Baumwolle aus gelbbrauner Küpe blau färbt.
    Es stellt überdies ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Küpenfarbstoffen dar.
CH212340D 1937-12-20 1937-12-20 Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. CH212340A (de)

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