CH211046A - Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.

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CH211046A
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fluoranthene derivative
fluoranthene
amino
mol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/16—Benz-diazabenzanthrones, e.g. anthrapyrimidones
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    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 208953.    Verfahren zur Herstellung eines     Fluoranthenderivates.       Es wurde gefunden, dass ein     Fluoranthen-          derivat    hergestellt werden kann,     wenn    man  1     Mol        Dihalogenfluoranthen    mit 2 Molen       5-Amino-1,9-anthrapyrimidin    umsetzt.  



  Das erhaltene Produkt ist ein schwarz  blaues, kristallines Pulver, das sich in kon  zentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe  löst, oberhalb 450' schmilzt und Baumwolle  aus brauner     Küpe    in     .baugrünen    Tönen  färbt.  



  Das dem Verfahren als Ausgangsstoff  dienende     Dihalogenfluoranthen    kann durch       Halogenieren    von     Fluoranthen        bis    zum Ein  tritt von 2 Halogenatomen, z. B. in     Nitro-          benzol,        hergestellt    werden.  



  Die Umsetzung des,     Dihaflogenfluoranthens     mit     5-Amino-1,9-anthrapy        rimidin        wird    vor  teilhaft durch Erhitzen .der Komponenten in       Lösungs-    oder     Verdünnungsmitteln,    wie z. B.       Amylalkohol,        Nitrobenzol    oder Naphthalin,  und     zweckmässig    in     Anwesenheit    von     Kata-          lysato,ren    sowie von     säurebindenden        Mitteln          durchgeführt.     



  <I>Beispiel:</I>  3,6 Teile     Dibromfluoranthen,    erhalten  durch     Bromieren    von     Fluoranthen        in.    Nitro@-         benzol,    5,0 Teile     5-Amino-1,9-anthTapyrimi-          din,    3 Teile     wasserfreies        Natriumcarbonat,     3 Teile     entwässertes        Natriumacetat    und  0,3 Teile     KupferchlorüT    werden während  40     Stunden        unter    Rühren in 84 Teilen Nitro  benzol     zum    Sieden erhitzt.

   Nun wird heiss       filtriert    und er Rückstand durch Waschen  mit Nitrobenzol, Benzol und Alkohol und  Auskochen mit     verdünnter        Salzsäure,        gerei-          nib    .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Fluor anthenderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Dihalogenfluoranthen mit 2 Mo len 5-Amino-1,9-anthrapyrimidin umsetzt. Das erhaltene Produkt ist ein schwarz blaues, kristallines Pulver, das sich in kon- zentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst,
    oberhalb 450' schmilzt und Baumwolle aus brauner güpe in, graugrünen Tönen färbt.
CH211046D 1937-09-14 1937-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. CH211046A (de)

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