CH212335A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.

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CH212335A
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CH
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nitrogen
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naphthalene derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36—Amino acridones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    NT. 206427.    Verfahren zur Herstellung eines     stickstoffhaltigen        Naphthalinderivates.       Es wurde gefunden, dass ein stickstoff  haltiges     Naphthalinderivat    hergestellt werden  kann, wenn man 1     Mol        1,6-Dihalogen-2-me-          thogynaphthalin    mit 2     Mol        1-Amino-5-ben-          zoylaminoanthrachinon    umsetzt.  



  Das neue Produkt ist ein     dunkelbraunes     Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit     .olivgrüner,    nach     rotbraum        weeh-          selnder    Farbe löst, bei<B>300'</B> noch nicht  schmilzt und mit brauner Farbe     verküpt.     Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt für  die Herstellung von     Küpenfarbstoffen    dar.  



  Als     1,6-Dihalogen-2-methogynaphthalin     kann beispielsweise     1,6-Dibrom-2-methogy-          naphthalin    verwendet werden.  



  Die Umsetzung     wird    vorteilhaft durch  Erhitzen der Komponenten in     Lösungs-    oder  Verdünnungsmitteln, wie z. B.     Amylalkohol,          Nitrobenzol    oder     Naphthalin,    und zweck  mässig in Anwesenheit von     Katalysatoren,     wie Kupfer oder     Kupferverbindungen,    so  wie von säurebindenden Mitteln, durchge  führt.    <I>Beispiel:</I>  18     Teile    entwässertes     Natriumacetat    und  18 Teile wasserfreies     Natriumcarbonat    wer  den mit 480 Teilen Nitrobenzol so lange im  Sieden gehalten, bis 48 Teile Nitrobenzol ab  destilliert sind.

   Nach dem Abkühlen auf 190  bis 200       (Ölbadtemperatur)    werden 19,1       Teile        1,6-Dibrom-2-methogynaphthalin,    43,5  Teile     1-Amino-5-benzoylaminoanthrachinon     und 1,8 Teile     Kupferchlorür    zugefügt und  40     Stunden    bei 193 bis 203   gerührt. Nun  wird heiss filtriert, der Rückstand mit     Nitro-          benzol    sowie Benzol und Alkohol gewaschen  und zur Reinigung mit     verdünnter    Salzsäure  ausgekocht,     filtriert,    der Rückstand ausge  waschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Naphthalinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1,6 Dihalo- gen-2-methogynaphthalin mit 2 Mol 1-Amino- 5-benzoylaminoanthrachinon umsetzt.
    Das neue Produkt ist ein dunkelbraunes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit olivgrüner, nach rotbraun wech selnder Farbe löst, bei<B>300'</B> noch nicht schmilzt und mit brauner Farbe verküpt. Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Küpenfarbstoffen dar.
CH212335D 1937-12-20 1937-12-20 Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. CH212335A (de)

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