CH212332A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.

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CH212332A
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nitrogen
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naphthalene derivative
containing naphthalene
mol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/40—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aliphatic or araliphatic carboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36—Amino acridones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     z=    Hauptpatent Nr. 206427.    Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen     Naphthalinderivates.       Es wurde     gefunden,    dass ein stickstoff  haltiges     Naphthalinderivat    hergestellt werden  kann, wenn man 1     Mol        2,6-Dihalogennaph-          thalin    mit 2     1VIo1        1-Amino-5-acetylamino-          anthrachinon    umsetzt.  



  Das neue Produkt ist     ein        braunschwarzes     Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit     braunoliver    Farbe löst, nicht     ver-          küpt    und einen Schmelzpunkt über 460'  besitzt. Es stellt ein wertvolles Zwischen  produkt für die Herstellung von     Küpenfarb-          stoffen    dar.  



  Als     2,6-Dihalogennaphthalin    kann bei  spielsweise     2,6-Dibromnaphthalin    verwendet  werden.  



  Die Umsetzung wird vorteilhaft durch  Erhitzen der Komponenten in     Lösungs-    oder       Verdünnungsmitteln,    wie z. B.     Amylalkohol,     Nitrobenzol oder Naphthalin,     und    zweck  mässig in Anwesenheit von Katalysatoren,  wie Kupfer oder     Kupferverbindungen,    sowie  von säurebindenden Mitteln durchgeführt.  



  <I>Beispiel:</I>  2,5 Teile     2,6-Dibromnaphthalin,    5,4 Teile       1-Amino-5-acetylaminoanthrachinon,    2,3 Teile    wasserfreies     Natriumcarbonat,    2,3 Teile ent  wässertes     Natriumacetat    und 0,2 Teile     Kup-          ferchlorür    werden     in    72 Teilen trockenem       Nitrobenzol    verteilt und unter Rühren zum  Sieden erhitzt.

   Nach beendigter Reaktion  wird heiss filtriert, der Rückstand mit     Nitro-          benzol.    Benzol     und    Alkohol gewaschen, mit       verdünnter        Säure    ausgekocht, filtriert, ge  waschen und     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Naphthalinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2,6-Dihalo- Kennaphthalin mit 2 Mol-l-Amino-5-acetyl- aminoanthraahinon umsetzt. Das neue Produkt ist ein braunschwarzes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit braunoliver Farbe löst, nicht ver- küpt und einen Schmelzpunkt über 460 be sitzt.
    Es stellt ein wertvolles Zwischenpro dukt für die Herstellung von Küpenfarbstof- fen dar.
CH212332D 1937-12-20 1937-12-20 Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. CH212332A (de)

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