CH212116A - Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates.Info
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- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/76—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
- C09B3/30—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus
- C09B3/38—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus by introduction of hydrocarbon or acyl residues into amino groups
-
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- C07C2603/48—Chrysenes; Hydrogenated chrysenes
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 204241. Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. Es wurde gefunden, dass ein Chrysen- derivat hergestellt werden kann, wenn man <B>1</B> Mol 2,8-Dihalogenelirysen mit 2 Mol Aminodibenzantliron, das durch Nitrieren von Dibenzanthron in Nitrobenzolund Re duktion der Nitroverbindung erhalten wird, umsetzt. Das so in guter Ausbeate erhältliche Um setzungsprodukt bildet ein schwarzes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst, einen Schmelzpunkt über 460<B>'</B> besitzt und Baumwolle aus blauer Küpe in grünstichig grauen Tönen färbt. Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen dar. Die Umsetzung der 2,8-Dihalogenehryseiie mit Aminodibenzanthron wird vorteilhaft durch Erhitzen ihrer Komponenten in Lö- sungs- oder Verdünnungsmitteln, wie z. B. Nitrobenzol, Chlornaphtlialin oder Amyl- alkohol und zweckmässig in Gegenwart von Verbindungen, die die Abspaltung von Ha logenwasserstoff erleichtern, wie Kupfer oder Kupferverbindungen, sowie von säurebinden den Mitteln, wie Alkalikarbonaten und/oder entwässertem Natriumacetat, durchgeführt. <I>Beispiel:</I> 4,7 Teile fein gepulvertes Aminodibenz- anthron, das durch Nitrieren von Dibenz- ant'hron in Nitrobenzol und Reduktion der Nitroverbindung erhalten wird,<B>1,95</B> Teile 2,8-Dibromehrysen, <B>je 1,5</B> Teile entwässertes Natriumacetat und kalzinierte Soda sowie 0,2 Teile Kupferclüorür werden in 120 Teilen Nitrobenzol verteilt und während 22 Stunden bei einer Temperatur von<B>208</B> bis 212<B>'</B> ge halten. Das Reaktionsgemisch wird heiss filtriert, der Rückstand mit Nitrobenzol, Ben zol und Alkohol ausgewaselien und zur Rei nigung mit verdünnter Salzsäure ausgekocht. Hierauf wird filtriert, mit Wasser säurefrei gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chrysen- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1</B> Mol. 2,8-Dihalogenehrysen mit 2 Mol Aminodibenzanthron, das durch Nitrieren von Dibenzanthron in Nitrobenzol und Re duktion der Nitroverbindung erhalten wird, umsetzt.Das so erhaltene Umsetzungsprodukt bildet ein schwarzes'Pulver, das sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst, einen Schmelzpunkt über 460<B>'</B> be sitzt und Baumwolle aus blauer Küpe in grünstichig grauen Tönen färbt.<B>Es</B> stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Ilerstel- lung von Farbstoffen dar. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegen wart von Verbindungen, die die Abspaltung von Halogenwasserstoff erleichtern, sowie von säurebindenden Mitteln durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH212116T | 1937-06-21 | ||
CH204241T | 1937-06-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH212116A true CH212116A (de) | 1940-10-31 |
Family
ID=25724030
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH212116D CH212116A (de) | 1937-06-21 | 1937-06-21 | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH212116A (de) |
-
1937
- 1937-06-21 CH CH212116D patent/CH212116A/de unknown
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