CH212116A - Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates.

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CH212116A
CH212116A CH212116DA CH212116A CH 212116 A CH212116 A CH 212116A CH 212116D A CH212116D A CH 212116DA CH 212116 A CH212116 A CH 212116A
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chrysene derivative
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nitrobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent     Nr.    204241.    Verfahren zur Herstellung eines     Chrysenderivates.       Es wurde gefunden,     dass    ein     Chrysen-          derivat    hergestellt werden kann, wenn man  <B>1</B>     Mol        2,8-Dihalogenelirysen    mit 2     Mol          Aminodibenzantliron,    das durch Nitrieren  von     Dibenzanthron    in     Nitrobenzolund    Re  duktion der Nitroverbindung erhalten wird,  umsetzt.  



  Das so in guter     Ausbeate    erhältliche Um  setzungsprodukt bildet ein schwarzes Pulver,  das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit       rotvioletter    Farbe löst, einen Schmelzpunkt  über 460<B>'</B> besitzt und Baumwolle aus blauer       Küpe    in     grünstichig    grauen Tönen färbt. Es  stellt ein wertvolles     Zwischenprodukt    zur  Herstellung von Farbstoffen dar.  



  Die Umsetzung der     2,8-Dihalogenehryseiie     mit     Aminodibenzanthron    wird vorteilhaft  durch Erhitzen ihrer Komponenten in     Lö-          sungs-    oder     Verdünnungsmitteln,    wie z. B.

         Nitrobenzol,        Chlornaphtlialin    oder     Amyl-          alkohol    und zweckmässig in Gegenwart von  Verbindungen, die die Abspaltung von Ha  logenwasserstoff erleichtern, wie Kupfer oder    Kupferverbindungen, sowie von säurebinden  den Mitteln, wie     Alkalikarbonaten        und/oder     entwässertem     Natriumacetat,    durchgeführt.  



  <I>Beispiel:</I>  4,7 Teile fein gepulvertes     Aminodibenz-          anthron,    das durch Nitrieren von     Dibenz-          ant'hron    in Nitrobenzol und Reduktion der  Nitroverbindung erhalten wird,<B>1,95</B> Teile       2,8-Dibromehrysen,   <B>je 1,5</B> Teile entwässertes       Natriumacetat    und     kalzinierte    Soda sowie       0,2    Teile     Kupferclüorür    werden in 120 Teilen  Nitrobenzol verteilt und während     22    Stunden  bei einer Temperatur von<B>208</B> bis 212<B>'</B> ge  halten.

   Das Reaktionsgemisch wird heiss  filtriert, der Rückstand mit Nitrobenzol, Ben  zol und Alkohol     ausgewaselien    und zur Rei  nigung mit verdünnter Salzsäure ausgekocht.  Hierauf wird filtriert, mit Wasser säurefrei  gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chrysen- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1</B> Mol. 2,8-Dihalogenehrysen mit 2 Mol Aminodibenzanthron, das durch Nitrieren von Dibenzanthron in Nitrobenzol und Re duktion der Nitroverbindung erhalten wird, umsetzt.
    Das so erhaltene Umsetzungsprodukt bildet ein schwarzes'Pulver, das sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst, einen Schmelzpunkt über 460<B>'</B> be sitzt und Baumwolle aus blauer Küpe in grünstichig grauen Tönen färbt.<B>Es</B> stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Ilerstel- lung von Farbstoffen dar. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegen wart von Verbindungen, die die Abspaltung von Halogenwasserstoff erleichtern, sowie von säurebindenden Mitteln durchgeführt wird.
CH212116D 1937-06-21 1937-06-21 Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. CH212116A (de)

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