CH208953A - Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. Es wurde gefunden"dass ein Fluoranthen- derivat hergestellt werden kann, wenn. man 1 Mol Dihalogenfluoranthen mit 2 Molen 1- Amino - 4 - benzoylaminoanthraohinon um setzt. Das erhaltene Produkt ist ein grünlich- schwarzes, kristallines Pulver, das konzen trierte Schwefelsäure oliv färbt, bei 410' schmilzt und sehr schwer verküpt. Auf Grund der Analyse liegt :das Di-(4'-benzoyl- amino-1'-anthrachinonyl)-diaminofluoranthen vor. Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung von güpenfarfstoffen dar. Das dem Verfahren als Ausgangsstoff dienende Dihalogenfluoranthen kann durch. Halogennieren von Fluoranthen biss zum Ein tritt von 2 Halogenatomen, z. B. in Nitro- benzol, hergestellt werden.. Die Umsetzung des Dihalogenfluoranthens mit 1- Amino - 4 - benzoylaminoanthrachinon wird vorteilhaft durch Erhitzen .der Kompo nenten in Lösu ngs- oder Verdünnungsmitteln, wie z. B. Amylalkohol, Nitrtibenzol oder Naphthalin, und zweckmässig in. Anwesenheit von Katalysatoren, sowie von säurebindenden Mitteln durchgefürt. <I>Beispiel:</I> 18 Teile entwässertes Natriumacetat und 18 Teile wasserfreies Natriumacetat werden mit 8: 80 Teilen Nitrobenzol oo lange im Sie den gehalten, bis 50 Teile Nitrobenzol ab destilliert sind. Nach dem Abkühlen auf 200' werden 21,6 Teile Dibromfluoranthen, erhalten durch Bromieren von Fluoranthen in Nitiobenzol, 46 Teile 1-Amino-4-benzoyl- amino-anthrachinon und 1; 6 Teile Kupfer ohlorür zugesetzt und 4'8 Stunden bei 195 bis <B>205'</B> gerührt. Nun wird heiss filtriert, mit Nitrobenzol sowie mit Benzol und Alko hol gewaschen und das erhaltene Produkt zur weiteren Reinigung mit verdünnter Salz- säure ausgekocht, abfiltriert, , gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Fluor- anthenderivates, dadurch gekennzeichnet, daB man 1 Mol Dihalogenfluoranthen mit 2 Molen 1- Amino - 4 - benzoylaminoanthrachinon um setzt.Das erhaltene Produkt ist ein grünlich schwarzes, kristallines Pulver, das konzen- trierte Schwefelsäure oliv färbt, bei 410 schmilzt und sehr schwer verküpt. Auf Grund der Analyse liegt das Di-(4'-benzoyl- amino-1'-anthrachinonyl )-diaminofluoranthen vor.Fas stellt ein wertvolles henprodukt zur Herstellung von Küpenfarbstoffen dar.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH208953T | 1937-09-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH208953A true CH208953A (de) | 1940-03-15 |
Family
ID=4446307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH208953D CH208953A (de) | 1937-09-14 | 1937-09-14 | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH208953A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4414693A1 (de) * | 1994-04-27 | 1995-11-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonimidverbindungen |
US5525743A (en) * | 1993-10-21 | 1996-06-11 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of anthraquinone imide compounds |
-
1937
- 1937-09-14 CH CH208953D patent/CH208953A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5525743A (en) * | 1993-10-21 | 1996-06-11 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of anthraquinone imide compounds |
DE4414693A1 (de) * | 1994-04-27 | 1995-11-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonimidverbindungen |
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