CH211044A - Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.

Info

Publication number
CH211044A
CH211044A CH211044DA CH211044A CH 211044 A CH211044 A CH 211044A CH 211044D A CH211044D A CH 211044DA CH 211044 A CH211044 A CH 211044A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
fluoranthene derivative
parts
mol
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH211044A publication Critical patent/CH211044A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/40—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aliphatic or araliphatic carboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Hauptpatent        Nr.   <B>208953.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Fluoranthenderivates.       Es wurde gefunden,     dass    ein     Fluoranthen-          derivat    hergestellt werden kann, wenn man  <B>1</B>     Mel        Dihalogenfluorauthen    mit 2 Molen       1-Amino-ä-aoetylamin#oa,nthTa;c'hino,n    umsetzt.  



  Das erhaltene Produkt ist ein     seUwarz-          rotes,    kristallines Pulver, das konzentrierte       Seliwef#Isäure        olivegrün    färbt,     bis    450<B>'</B> nicht  schmilzt und sehr schwer     verküpt.    Es stellt  ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel  lung von     Küpenfarbstaffen    dar.  



  Das dem Verfahren als     Ausgangsstoff     dienende     Dihälogenfluo#ranthen    kann durch       Halogenieren    von     Fluoranthen    bis zum Ein  tritt von 2     Halogenalomen,    z. B. in     Nitro-          benzol,    hergestellt werden.  



  Die Umsetzung des,     Dihalogenfluoranthens     mit     1-Amino-ä-acetylaminoanthravhinonwird     vorteilhaft durch Erhitzen der Komponenten  in     Lösungs-    oder     Verdünnungsmitteln,    wie  z. B.     Amylalkohol,    Nitrobenzol oder Naph  thalin, und zweckmässig in Anwesenheit von  Katalysatoren sowie von     säurebindenclen          .Hitteln    durchgeführt.  



  <I>Beispiel:</I>       1,8    Teile     Dibromfluoranthen,    erhalten  durch     Bromieren    von     Fluoranthen    in Nitro-         benzol,   <B>2,8</B> Teile     1-Amino-5-9,cetyäamino,-          a,nthiaeliinon,   <B>1, 5</B> Teile     entwäooertes        Natrium-          acE#ta,t,   <B>1, 5</B> Teile wasserfreies     Natrium#earbo-          nat    und<B>0,

  15</B> Teile     Kupfer#ehlorür        wer-den    in  <B>60</B> Teilen getrocknetem     Nitrobenzol    verteilt,  und unter Rühren zum Sieden     erbitzt.    Nach       beendigter    Reaktion wird heiss filtriert, der  Rückstand mit Nitrobenzol, Benzol und     A-1-          ko,hel    gewaschen, mit verdünnter Salzsäure  ausgekocht, filtriert, gewaschen und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Fluar- antlienderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol Dihalogenfluoranthen mit 2 Mo len 1-Amino-5#aoetylaminoanthraehinon um setzt.
    Das erhaltene Produkt ist ein schwarz rotes, kristaIhnes Pulver, das konzentrierte Sehwefels#Lure olivegrün fär bt, 'biis 450<B>'</B> nicht ,schmilzt und sehrschwer verküpt. Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel lung von Küpenfarbstuffen dar.
CH211044D 1937-09-14 1937-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. CH211044A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH211044T 1937-09-14
CH208953T 1937-09-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH211044A true CH211044A (de) 1940-08-15

Family

ID=25724645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH211044D CH211044A (de) 1937-09-14 1937-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH211044A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH211044A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
EP0000341A1 (de) Verfahren zur Herstellung von praktisch reinem 1-Amino-8-nitro-4,5-dihydroxy-anthrachinon
CH208953A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
CH211045A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
CH212334A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.
EP0017806B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-acetyl-4-bromanthrachinon
DE478738C (de) Verfahren zur Herstellung von orangen Kuepenfarbstoffen
CH212332A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.
CH212340A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.
CH212333A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.
DE951388C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
CH212343A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivats.
DE506442C (de) Verfahren zur Oxydation von Acylamino-ª‡-naphtholen
CH211046A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
CH280186A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH213187A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.
CH216122A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH213188A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.
CH211043A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
CH416662A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Acylacetylamino-2,5-dialkoxy-4-brombenzolen
CH211048A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
DE1112517B (de) Verfahren zur Herstellung von 7, 14-Dioxo-5, 7, 12, 14-tetrahydro-chinolino-[2, 3-b]-acridin aus 2, 5-Dianilinoterephthalsaeure
CH211049A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
CH211422A (de) Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates.
CH211047A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.