CH212334A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.

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CH212334A
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nitrogen
mol
naphthalene derivative
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containing naphthalene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36—Amino acridones

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen     Naphthalinderivates.       Es wurde gefunden, dass ein stickstoff  haltiges     Naphthalinderivat    hergestellt werden  kann,     wenn    man 1     Mol        2,6-Dihalogennaph-          thalin    gleichzeitig mit 1     Mol        1-Amino-5-ben-          zoylaminoanthrachinon    und mit 1     Mol        1-          Amino-4-benzoylaminoanthrachinon    umsetzt.  



  Das neue Produkt ist ein     braunschwarzes,     kristallines Pulver, das bei<B>300'</B> noch nicht       schmilzt,    sich in konzentrierter Schwefelsäure  mit     grüner    Farbe löst und nicht     verküpt.    Es  stellt ein wertvolles Zwischenprodukt für die  Herstellung von     Küpenfarbstoffen    dar.  



  Als     2,6-Dihalogennaphthalin    kann bei  spielsweise     2,6-Dibromnaphthalin    verwendet  werden.  



  Die Umsetzung wird vorteilhaft durch  Erhitzen der Komponenten in     Lösungs-    oder  Verdünnungsmitteln, wie z. B.     Amylalkohol,          Nitrobenzol    oder Naphthalin, und zweck  mässig in Anwesenheit von Katalysatoren,  wie Kupfer oder     Kupferverbindungen,    sowie  von     säurebindenden    Mitteln,     durchgeführt.     <I>Beispiel:

  </I>  4,3 Teile     2,6-Dibromnaphthalin    werden  mit 5,3 Teilen 1 -     Amino    - 5 -     benzoylamino-          anthrachinon,    5,3 Teilen 1-Amino-4-benzoyl-         aminoanthrachinon,    0,4 Teilen     Kupferchlorür,     4,5 Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat    und  4,5     Teilen        entwässertem        Natriumacetat    in 90  Teilen trockenem Nitrobenzol unter Rühren  zum Sieden erhitzt.

   Nach beendigter Reak  tion wird heiss     filtriert,    der Rückstand mit  Nitrobenzol, Benzol     und    Alkohol gewaschen,       mit        verdünnter    Salzsäure ausgekocht, fil  triert, gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Naphthalinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2,6-Dihalo- gennaphthalin gleichzeitig mit 1 Mol 1 Amina-5-benzoylaminoanthrachinon und mit 1 Mol 1-Amino-4-benzoylaminoanthrachinon umsetzt.
    Das neue Produkt ist ein braunschwarzes, kristallines Pulver, das bei 300 noch nicht schmilzt, sich in konzentrierter Schwefel säure mit grüner Farbe löst und nicht ver- küpt. Es stellt ein wertvolles Zwischen produkt für die Herstellung von Küpenfarb- stoffen dar.
CH212334D 1937-12-20 1937-12-20 Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. CH212334A (de)

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