CH211425A - Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates.Info
- Publication number
- CH211425A CH211425A CH211425DA CH211425A CH 211425 A CH211425 A CH 211425A CH 211425D A CH211425D A CH 211425DA CH 211425 A CH211425 A CH 211425A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- mol
- chrysene derivative
- amino
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/76—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B56/00—Azo dyes containing other chromophoric systems
- C09B56/12—Anthraquinone-azo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
- C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
- C07C2603/48—Chrysenes; Hydrogenated chrysenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. Es wurde gefunden, dass ein Chrysen- derivat hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 2,8-Dihalogenchrysen mit 2 llol 1- Amino - 5 - acetylaminoanthrachinon umsetzt. Das so in sehr guter Ausbeute erhältliche Umsetzungsprodukt bildet braunolive Nädel- chen, die sich in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe lösen und einen über 4601 liegenden Schmelzpunkt besitzen. Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt dar, das ins besondere zur Herstellung von Farbstoffen verwendet werden kann. Die Umsetzung der 2,8-Dihalogenchrysene mit 1-Amino-5-acetylaminoantbrachinon wird vorteilhaft durch Erhitzen ihrer Komponen ten in Lösungs- oder Verdünnungsmitteln, wie z. B. Nitrobenzol, Chlornaphthalin oder Amylalkohol und zweckmässig in Gegenwart von Verbindungen, die die Abspaltung von Halogenwasserstoff erleichtern, wie Kupfer oder Kupferverbindungen, sowie von säure bindenden Mitteln, wie Alkalikarbonaten und/oder entwässertem Natriumacetat durch geführt. <I>Beispiel:</I> 3 Teile entwässertes Natriumacetat und 3 Teile kalz. Soda werden mit 96 Teilen Nitrobenzol so lange im Sieden gehalten, bis 12 Teile Nitrobenzol abdestilliert sind. Nach dem Abkühlen auf 193 bis 203 0 (Ölbadtem- peratur) werden 3,9 Teile 2,8-Dibromchrysen, 5,8 Teile 1-Amino-5-acetylaminoanthrachinon und 0,26 Teile Kupferchlorür zugefügt und 18 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Nun wird heiss filtriert, der Rückstand mit Nitrobenzol, Benzol und Alkohol gewaschen und zur Reinigung mit verdünnter Salzsäure ausgekocht, filtriert, der Rückstand aus gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTAI@ISPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Chrysen- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2,8-Dihalogenchrysen mit 2 Mo1 1- Amino-5-acetylaminoanthrachinon umsetzt. Das so erhaltene Umsetzungsprodukt bil det braunolive Nädelchen, die sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe lösen und einen über 460 liegenden Schmelz punkt besitzen. Es stellt ein wertvolles Zwi schenprodukt dar, das insbesondere zur Her stellung von Farbstoffen verwendet werden kann.UNTERAISPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Ge- genwart von Verbindungen, die die Abspal tung von Halogenwasserstoff erleichtern, so wie von säurebindenden Mitteln durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH204241T | 1937-06-21 | ||
CH211425T | 1937-06-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH211425A true CH211425A (de) | 1940-09-15 |
Family
ID=25724024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH211425D CH211425A (de) | 1937-06-21 | 1937-06-21 | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH211425A (de) |
-
1937
- 1937-06-21 CH CH211425D patent/CH211425A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH211425A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
EP0000341A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von praktisch reinem 1-Amino-8-nitro-4,5-dihydroxy-anthrachinon | |
CH211423A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH211424A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH211428A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH211421A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH211426A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH211429A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH208953A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
CH204241A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH211422A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH211431A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH212331A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH212343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivats. | |
CH211430A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
DE626788C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem 2-Acetylamino-3-chloranthrachinon | |
CH212116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH212340A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH212332A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH212335A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH212333A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH212334A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH183384A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
CH213187A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH214406A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |