CH214406A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH214406A
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CH
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amino
isopropylaminoanthraquinone
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anthraquinone series
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/28—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Farbstoffes    der     Anthrachinonreihe.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     Farbstoffes     der     Anthrachinonreihe,    dadurch gekennzeich  net, dass     man    eine     1-Amino-4-halogen-anthra-          chinon-2-sulfonsäure        mit        Isopropylamin    um  setzt,

   die so gebildete     1-Amino-4-isopropyl-          aminoanthrachinon-2-sulfonsäure    durch Ein  wirkung eines     Alkalicyanids    in das     1-Amino-          2-cyan-4-isopropylaminoanthrachinon    über  führt und dieses zum     1-Amino-4-isopropyl-          aminoanthrachinon    - 2 -     carbonsäureamid    ver  seift.  



  Der neue Körper löst sich in konzen  trierter Schwefelsäure     mit        gelbbrauner    Farbe,  die auf     Zusatz    von     Paraformaldehyd    nach       gelbstichig    grün umschlägt, und färbt Acetat  seide in klaren     grünstichig-blauen    Tönen von  guter Egalität     und    Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  40 Teile des     Natriumsalzes    der     1-Amino-          4-bromanthrachinori-2-sulf        onsäure,    15 Teile         Isopropylamin,    10 Teile Soda     und    4 Teile       Kupferchlorür    werden mit     etwa    2000 Teilen  Wasser 8     Stunden    auf 80 bis 90   C erhitzt.

    Die     Lösung    wird dann     filtriert        und    die ge  bildete 1-     Amino    - 4 -     isopropylaminoanthra-          chinon-2-sulfonsäure        aasgesalzen.     



  20 Teile der so erhaltenen     1-Amino-4-          isopropylaminoanthrachinon    - 2 -     sulfonsäure          werden    mit etwa 1000 Teilen Wasser und  40 Teilen     Kaliumcyanid    im     Autoklaven     8     Stunden    auf 110 bis 115   C erhitzt. Nach  dem Erkalten wird das Reaktionsprodukt iso  liert und mit Wasser gut     ausgewaschen.     Zweckmässig     wird    das so erhaltene rohe     1-          Amino-    2-     cyan-4-isopropylaminoanthrachinon     über das Sulfat gereinigt.

   Das gereinigte       1-Amino    -2     -cyan-4-isopropylaminoanthrachi-          non        kristallisiert    aus     Monocblorbenzol    in  dunkelblauen Nadeln, die bei 221' schmel  zen. Es löst sich     in    konzentrierter Schwefel  säure mit gelbbrauner Farbe, die     auf    Zusatz  von     Paraformaldehyd    nach     gelbstichiggrün              umschlägt.    Es besitzt nur geringe Affinität  zur     Acetatseide.     



  Werden 5 Teile der obigen     Cyanver-          bindung    mit etwa 50 Teilen     Schwefelsäure-          monohydrat    etwa 2     Stunden    auf etwa 40   C  erwärmt, so tritt     Verseifung    zum     1-Amino-          4-isopropylaminoanthrachinon-2-carbonamid     ein. Dieses wird durch Einrühren der     Ver-          seifungslösung    in     Eiswasser    isoliert.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Anthrachinonreihe, dadurch ge kennzeichnet, da,ss man eine 1-Amino-4- halogenanthrachinon-2-sulfonsäure mit Iso- propylamin umsetzt,
    die so gebildete 1- Amino-4-isopropylaminoanthra.chinon-2-sul- fonsäure durch Einwirkung eines Alkali- cyanids in das 1-Amino-2-cyan-4-isopropyl- aminoanthrachinon überführt und dieses zum 1-Amino-4-isopropylaminoanthrachinon- 2-carbonsäureamid verseift. Der neue Körper löst sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit gelbbrauner Farbe, die auf Zusatz von Paraformaldehyd nach gelb stichig grün umschlägt, und färbt Acetat seide in klaren grünstiehig-blauen Tönen von guter Egalität und Lichtechtheit.
CH214406D 1937-02-04 1938-01-26 Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH214406A (de)

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