CH211037A - Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates.

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CH211037A
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CH
Switzerland
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phenanthrene derivative
preparation
parts
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benzacridone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Phenanthrenderivates.       Es wurde gefunden, dass ein     Phenanthren-          derivat    hergestellt werden kann, wenn man  das Umsetzungsprodukt aus 2     Mol        4-Amino-          anthrachinon-2,1(N)-benzacridon    und 1     Mol          6,10-Dihalogenphenanthren    mit kondensieren  den Mitteln behandelt.  



  Das neue     Phenanthrenderivat    stellt ein  schwarzes Pulver dar, das Baumwolle aus       brauner        Iiüpe    in     olivgrauen    Tönen färbt.  



  Für die Behandlung mit kondensierenden  Mitteln kommen insbesondere saure konden  sierende Mittel, zum Beispiel Aluminium  chlorid, konzentrierte Schwefelsäure und       Chlorsulfonsäure    in Betracht. Die Behand  lung kann bei tiefer, mittlerer oder erhöhter  Temperatur vorgenommen werden.

   Es ist von  Vorteil, der Behandlung mit kondensierenden       Mitteln    eine     oxydierende    Behandlung folgen  zu lassen, beispielsweise mit     Natriumnitrit,          -perborat    oder     -hypochlorit    in saurem     M-e-          dium.    Das erhaltene Produkt kann weiterhin  durch Umfällen,     Umküpen    oder     Umkristalli-          sieren        gereinigt    werden.

      Das als Ausgangsmaterial     verwendete     Umsetzungsprodukt kann wie folgt herge  stellt werden:  3,36     Teile        6,10-Dibromplienanthren,    6,8  Teile     4-Aminoanthrachinon-1(N),2-benzacri-          don,    3 Teile     wasserfreies        Natriumcarbonat,     3     Teile        entwässertes        Natriumacetat    und 0,

  3  Teile     gupferchlorür    werden in 70 Teilen     Ni-          trobenzol    verteilt und     unter        Rühren    zum Sie  den erhitzt. Nach beendigter     Reaktion    wird  heiss     filtriert    und der Rückstand durch  Waschen mit Nitrobenzol und     Alkohol    und  Auskochen mit     verdünnter    Salzsäure gerei  nigt.

   Das in ausgezeichneter Ausbeute er  haltene Produkt     stellt        einblaugrünes,    kristal  lines Pulver dar, das sich in     konzentrierter     Schwefelsäure mit schwarzvioletter Farbe  löst und Baumwolle aus rotbrauner     güpe     grün färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil .des     Umsetzungsproduktes    aus 1  Mal     6,10-Dibromphenanthren    und 2     Mol        4-          Aminoanthrachino,n-1(N),2-benzacridon    wird      bei 120' in eine Schmelze von 24 Teilen Alu  miniumchlorid und 6 Teilen     Natriumchlorid          eingetragen.    Nach zweistündigem Rühren     bei     120-125 " wird die Schmelze in Eis ausge  tragen, mit verdünnter Salzsäure aufgekocht  und der ausgefallene     Farbstoff    filtriert und  gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Phen- anthrenderivates, dadurch gekennzeiebnet, da.B man das Umsetzungsprodukt aus 2 Mol 4 - Aminoanthrachinon - 2,1(N) - benzacridon und 1 Mal 6,10-Dihalogenphenanthren mit kondensierenden Mitteln behandelt. Das neue Phenanthrenderivat stellt ein schwarzes Pulver dar, das Baumwolle aus brauner Küpe in olivgrauen Tönen färbt.
CH211037D 1938-03-02 1938-03-02 Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. CH211037A (de)

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